机制

通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物（RNA-induced silencing complex, RISC）。关键词：干扰分子机制RNAisiRNAsRISCRNA干扰分子机制起始阶段效应阶段RNA诱导沉默复合物通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。证据表明；一个称为Dicer的酶，是RNase III家族中特异识别双链RNA的一员，它能以一种ATP依赖的方式逐步切割由外源导入或者由转基因，病毒感染等各种方式引入的双链RNA，切割将RNA降解为19-21bp的双链RNAs(siRNAs)，每个片段的3"端都有2个碱基突出。在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物（RNA-induced silencing complex, RISC）。激活RISC需要一个ATP依赖的将小分子RNA解双链的过程。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离siRNA3"端12个碱基的位置切割mRNA。尽管切割的确切机制尚不明了，但每个RISC都包含一个siRNA和一个不同于Dicer的RNA酶。另外，还有研究证明含有启动子区的dsRNA在植物体内同样被切割成21-23nt长的片段,这种dsRNA可使内源相应的DNA序列甲基化,从而使启动子失去功能,使其下游基因沉默.

1990年，曾有科学家给矮牵牛花插入一种催生红色素的基因，希望能够让花朵更鲜艳。但意想不到的事发生了：矮牵牛花完全褪色，花瓣变成了白色！科学界对此感到极度困惑。类似的谜团，直到美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛发现核糖核酸RNA（核糖核酸）干扰机制才得到科学的解释。两位科学家也正是因为1998年做出的这一发现而荣获2006年的诺贝尔生理学或医学奖。上世纪八十年代，托马斯.R.切赫博士在研究RNA的成熟体结构中，发现了可以自我拼接的RNA催化作用（核糖核苷酸酶），并依此荣获1989年诺贝尔化学奖。经过多年的深度研究，切赫博士在DNA基因遗传过程中，发现了有趣的mRNA（信使RNA）和tRNA（转运RNA），从而揭开了遗传基因导致出生缺陷、大脑发育、营养吸收、细胞变异以及健康长寿等一系列人类生命密码的神秘面纱。mRNA（信使RNA）人类的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中，不过DNA并不直接决定蛋白质的合成。而在真核细胞中，DNA主要贮存于细胞核中的染色体上，而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上，因此需要有一种中介物质，才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体。切赫博士把这种起着传递遗传信息作用的特殊RNA。称为信使RNA(messenger RNA，mRNA）。简单的说，mRNA就是为了完成基因表达过程中的遗传信息传递。令人遗憾的是，在遗传转录形成的过程中，仅有25%序列经加工成为mRNA，其余的均呈现非编码序列的前体mRNA形式，这些形势的mRNA在分子大小上差别很大，是导致出生缺陷、大脑发育、营养吸收、细胞变异以及健康长寿等一系列问题的基因遗传因素的关键所在。切赫博士历经20年升华钻研，成果破译了mRNA编码序列信息奥秘，通过特殊的生物干预手段，优化mRNA的序列加工，筛查和剔除基因排列诱发基因和细胞突变的序列，不仅确保mRNA的序列加工的有效与增强，而且从根本上避免不良基因传递或传递序列问题引发细胞突变等一系列遗传问题的发生。mRNA编码序列信息的成果破译，奠定了OMG配方盐技术的可行性基础。法尔和梅洛的发现科学家在矮牵牛花实验中所观察到的奇怪现象，其实是因为生物体内某种特定基因“沉默”了。导致基因“沉默”的机制就是RNA干扰机制。此前，RNA分子只是被当作从DNA（脱氧核糖核酸）到蛋白质的“中间人”、将遗传信息从“蓝图”传到“工人”手中的“信使”。但法尔和梅洛的研究让人们认识到，RNA作用不可小视，它可以使特定基因开启、关闭、更活跃或更不活跃，从而影响生物的体型和发育等。诺贝尔奖评审委员会在评价法尔和梅洛的研究成果时说：“他们的发现能解释许多令人困惑、相互矛盾的实验观察结果，并揭示了控制遗传信息流动的自然机制。这开启了一个新的研究领域。”siRNA 的作用原理RNA干涉（RNAi）在实验室中是一种强大的实验工具，利用具有同源性的双链RNA（dsRNA）诱导序列特异的目标基因的沉寂，迅速阻断基因活性。siRNA在RNA沉寂通道中起中心作用，是对特定信使RNA（mRNA）进行降解的指导要素。siRNA是RNAi途径中的中间产物，是RNAi发挥效应所必需的因子。siRNA的形成主要由Dicer和Rde-1调控完成。由于RNA 病毒入侵、转座子转录、基因组中反向重复序列转录等原因，细胞中出现了dsRNA，Rde-1(RNAi缺陷基因-1）编码的蛋白质识别外源dsRNA，当dsRNA达到一定量的时候，Rde-1引导dsRNA与Rde-1编码的Dicer（Dicer是一种RNaseIII 活性核酸内切酶，具有四个结构域：Argonaute家族的PAZ结构域，III型RNA酶活性区域，dsRNA结合区域以及DEAH/DEXHRNA解旋酶活性区）结合，形成酶-dsRNA复合体。在Dicer酶的作用下，细胞中的单链靶mRNA（与dsRNA具有同源序列）与dsRNA的正义链互换，原来dsRNA中的正义链被mRNA代替而从酶-dsRNA复合物中释放出来，然后，在ATP的参与下，细胞中存在的一种RNA诱导的沉默复合体RNA-induced silencing complex （RISC，由核酸内切酶、核酸外切酶、解旋酶等构成，作用是对靶mRNA进行识别和切割）利用结合在其上的核酸内切酶的活性来切割dsRNA上处于原来正义链位置的靶mRNA分子中与dsRNA反义链互补的区域，形成21-23nt的dsRNA小片段，这些小片段即为siRNA。RNAi干涉的关键步骤是组装RISC和合成介导特异性反应的siRNA蛋白。siRNA并入RISC中，然后与靶标基因编码区或UTR区完全配对，降解靶标基因，因此说siRNA只降解与其序列互补配对的mRNA。其调控的机制是通过互补配对而沉默相应靶位基因的表达，所以是一种典型的负调控机制。siRNA识别靶序列是有高度特异性的，因为降解首先在相对于siRNA来说的中央位置发生，所以这些中央的碱基位点就显得极为重要，一旦发生错配就会严重抑制RNAi的效应。RNA干扰技术的前景RNA干扰技术不仅是研究基因功能的一种强大工具，不久的未来，这种技术也许能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症甚至艾滋病，在农业上也将大有可为。从这个角度来说，“沉默”真的是金。美国哈佛医学院研究人员已用动物实验表明，利用RNA干扰技术可治愈实验鼠的肝炎。尽管尚有一些难题阻碍着RNA干扰技术的发展，但科学界普遍对这一新兴的生物工程技术寄予厚望。这也是诺贝尔奖评审委员会为什么不坚持研究成果要经过数十年实践验证的“惯例”，而破格为法尔和梅洛颁奖的原因之一。诺贝尔生理学或医学奖评审委员会主席戈兰·汉松说：“我们为一种基本机制的发现颁奖。这种机制已被全世界的科学家证明是正确的，是给它发个诺贝尔奖的时候了。”

RNA干扰科技名词定义中文名称：RNA干扰英文名称：RNAinterference;RNAi定义1：与靶基因同源的双链RNA诱导的特异转录后基因沉默现象。其作用机制是双链RNA被特异的核酸酶降解，产生干扰小RNA(siRNA)，这些siRNA与同源的靶RNA互补结合，特异性酶降解靶RNA，从而抑制、下调基因表达。已经发展成为基因治疗、基因结构功能研究的快速而有效的方法。所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；核酸与基因（二级学科）定义2：引起基因沉默的一种技术，将根据基因序列制备的双链RNA注入体内，可引起该基因编码的mRNA降解，从而抑制了该基因的功能。所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞生物学技术（二级学科）定义3：双链RNA有效地阻断靶基因表达的现象。所属学科：遗传学（一级学科）；分子遗传学（二级学科）直接度娘

刷卡收费技术体制，以非接触式IC卡作为充值与刷卡扣费的介质，依托市政公交管理信息平台将收费数据进行统一的清算管理。车载刷卡收费机安装在公交车上车门边的非接触式IC卡的读写装置。乘客上车时，将有效的储值车票以正常速度放置在读写区的表面上面约0-5CM的感应范围内(最佳感应距离约为5CM左右)，稍作停顿（约0.3秒），车载机发出“嘀”的声音，绿灯亮，显示卡内余额，车载机已经完成扣款的全过程。刷卡流程，乘客乘车刷卡时，将公交卡靠近刷卡设备（车载刷卡收费机，下文简称车载机）前的感应区，车载机感应到卡片后，首先对卡片的合法性进行验证，验证通过后对卡片进行扣费，上述操作完成，车载机完成了对乘客卡的收费，乘客可以搭乘汽车。

mechanisms of crown gall formation王金生根癌土壤杆菌侵染双子叶植物形成冠瘿瘤的生理生化和遗传调控特征。根癌土壤杆菌侵染双子叶植物和诱导冠瘿瘤需要特定的生理条件并发生病原菌基因向寄主植物细胞转移和在寄主细胞基因组中的整合。冠瘿瘤特征受寄主和病原物相互作用的影响，特征表现在形态、生理生化和遗传等方面。形态特征受Ti-质粒基因和寄主植物的特性决定，主要表现在形态和分化程度上。形态形态变化较大，根据表面光滑和粗糙程度不同，分为光滑型和粗糙型。分化程度肿瘤组织的分化程度不同。有的不能分化；有的能分化成丛生芽。能产生丛生芽，但难以形成主茎的瘤称为畸胎瘤（taratoma）。生理生化特征冠瘿瘤细胞的重要生理生化特征是合成特殊生化产物——冠瘿碱（opens）的能力和产生足以使细胞自发生长的内源素（吲哚乙酸和细胞分裂素）。合成内源激素肿瘤组织合成生长素和细胞分裂素的能力有明显增强。冠瘿瘤细胞能在不含激素（吲哚乙酸和细胞分裂素）的无菌培养基上不断增殖。合成冠瘿碱冠瘿碱是冠瘿瘤组织中特有的生化物质，化学上为一类精氨酸衍生物，已发现的种类见下表。遗传特征细胞染色体中具有来自病菌Ti-质粒上的DNA片段，其中包括编码激素的基因和合成冠瘿碱的基因。由于根癌土壤杆菌Ti-质粒基因向植物基因组转移和整合的特性而被称为“天然遗传工程师”。研究其机制可以了解原核生物DNA在真核生物中表达的规律，病菌中转移性诱发肿瘤质粒（Ti-质粒）已成功地改造成植物基因工程载体。编码激素基因至少有3种，芽性肿瘤基因（tms）控制生长素的合成；根性肿瘤基因（tmr）控制细胞分裂素的合成；大肿瘤基因（tmL）控制肿瘤的大小，也涉及激素的合成。合成冠瘿碱的基因研究清楚的有章鱼碱合成酶基因（OCS）和胭脂碱合成酶基因（NOS）。冠瘿瘤诱导因子根癌土壤杆菌侵染双子叶植物并诱发冠瘿瘤的过程，涉及一系列物理、化学和遗传因子。物理因子主要是创伤作用，包括暴露吸附位点，利于病菌定殖和促进病菌DNA的转移。吸附位点是病菌侵染必需的，其活性组分是细胞壁多糖中非甲基化聚半乳糖醛酸。在双子叶植物中这一组分的含量比单子叶植物高4～5倍。参与吸附的细菌组分是β-1，2葡聚糖等物质。病菌定殖创伤汁液中所含营养物质是初步吸附的细菌群体增长和定殖必需的，同时有刺激细菌纤毛形成的作用。促进Ti-质粒中有关DNA片段的转移细菌纤毛的形成对细菌细胞间和细菌与植物细胞间的DNA转移都有作用。植物伤口中释放的水溶性酚类化合物和多种胞壁多糖组分有诱导病菌Vir区基因表达的作用。agropine（农杆碱）农杆碱族HOOC-（CH2）3-CH-COOHNHNH3-CxNH-（CH2）3-CH-COOH/NHnopalinicacidorornaline（二竣丙基鸟氨酸）HOOC—（CH2）3—CH-COOHNHNH-（CH2）3-CH-COOHNH=C/NH3nopaline（二羧丙基精氨酸）胭脂碱族CH3-CH-COOH1NNHNH|--|-CH-CH-COOHhistopine（竣乙基组氨酸）CH3-CH—COOHNHNH2—（CH2）4-CH-COOH|lysopine（竣乙基赖氨酸）CH3-CH-COOH1NHNH2-（CII2）3-CH-COOHoctopinicacidorornopine（羧乙基鸟氨酸）CH3—CH-COOHNHNH-（CH2）3-CH-COOHNH=C&lt；octopine（竣乙基精氨酸）/NH章鱼碱族分子结构名称若干种冠瘿碱的分子结构名 称分子结 构agropinic acid (农杆酸）CH2-CH -CH —CH-CH-CHOHOHOHOH OH N—COHO-C-CH CH3/O CH2mannopine (甘露喊）HO-CH2-CH -CH—CH一 CH—CH3OHOHOH1 I OH NH〇OH-C-CH-CH3-CH2-C 一 OH〇mannopinic acid (甘露酸）HO—CH2-CH-CH-CH2OHOHNH〇HO—Cn-CH CH2-CH2—C—NH2〇若干种冠瘿碱的分子结构（续）-1化学因子重要的化学因子有冠瘿碱和植物激素。冠瘿碱是病菌基因在寄主细胞中表达的产物。能诱导寄主合成某种冠瘿碱的菌系也能利用这些冠瘿碱作为唯一碳源和氮源。冠瘿碱对肿瘤细胞中T-DNA的转录有促进作用，与肿瘤诱导与质粒转移也有一定关系。植物激素主要是生长素和细胞分裂素。根癌土壤杆菌在人工培养条件下可以产生上述两种激素。转化植物中，由于Ti-质粒上有关激素基因的导入，而使激素水平明显增加。主要表现：①肿瘤组织中激素含量增加。②激素保护素增加。③IAA共轭体增加。激素的作用：①与肿瘤发生和形态有关，产生IAA量大的菌株致病力强。②与寄主范围有关，影响寄主范围的激素是细胞激动素。遗传因子影响肿瘤发生的遗传因子包括Ti-质粒和染色体基因组的有关基因（图1）。Ti-质粒是根瘤土壤杆菌诱发肿瘤的染色体外遗传因子，大质粒，分子量达90～150×106，含15～23万碱基对（bp）。Ti-质粒上与致瘤有关的基因主要分布在T区片段和Vir区片段上。T区片段又称T-DNA，是Ti-质粒上转移并整合到寄主细胞染色体上的一段序列，长度约23kb（千碱基对）。T区中有控制肿瘤形态和编码冠瘿碱合成酶的基因。T-DNA两端25bp长的同向重复序列称为边界序列（border se-quence），与T-DNA的转移和整合到植物核基因组的过程有关。Vir区是Ti-质粒中T-DNA以外与诱发肿瘤有关的区域，长度约35kb，包括8个操纵子（VirA，VirG，VirB，VirC，VirD，VirE，VirH和VirF）。这些基因虽不转入植物，但对病菌的致病性是重要的。VirA和VirG的蛋白质是双组分调控系统的两个成分。VirD与T-DNA的早期加工有关。VirC与VirD的共同作用促使T区形成和T-DNA的转移频率。VirE编码一种单股DNA的结合蛋白，与T-DNA发生有关。VirB编码的许多蛋白质产物与细胞膜特性有关，如形成T-DNA通道，具有ATP酶活性和自动磷酸化作用等。VirH和VirF是在章鱼碱型质粒中鉴定出来的，其功能尚未充分研究。图1 Ti质粒DNA分子的基因图1.胭脂碱Ti质粒；2.章鱼碱Ti质粒acs：农杆菌素碱基因 agc：农杆菌素碱分解代谢基因 ags：农杆碱合成基因 agr：农杆碱分解代谢基因 arc：精氨酸分解代谢基因 noc：胭脂碱分解代谢基因 nos：胭脂碱合成酶基因 ocs：章鱼碱合成酶基因 occ：章鱼碱分解代谢基因 trnr：根性肿瘤基因 tml＝大肿瘤基因 tms：芽性肿瘤基因 tra：质粒转移基因 ori：复制起点 vir：毒性区，包括数个致瘤基因 TR：T-DNA的右臂 TL：T-DNA的左臂染色体基因已鉴定出10多个基因，其中三个位点（chvA，chvB，exoC）与吸附有关。这些位点突变，由于影响吸附使病菌丧失毒性。chvA编码的蛋白质是把β-1，2-葡聚糖运送至胞外质所必需的。chvB编码的235×1000的蛋白质结合到膜上后，能将β-1，2-葡聚糖转化为环状结构。exoC编码的酶可以把葡聚糖-6-磷酸转化为葡聚糖-1-磷酸，是合成纤维素和β-1，2-葡聚糖所必需的。由于β-1，2-葡聚糖具有多态性，可能还有一些其他因子参与细胞的吸附。基因调控根据蛋白质同源性研究，根癌土壤杆菌的基因调控机制是与许多双组分调控系统一致的。第一个蛋白质能感受特殊的环境信号，然后再把信息传递给第二个蛋白质，接着使一连串对环境敏感的基因活化（图2）。VirA和VirG的调控 VirA蛋白是跨膜蛋白，两个亲水区把蛋白质的N末端与细胞质膜联系并有一个区域凸出到胞质中，C末端留在细胞质内。VirA蛋白与植物的分子信号互作，通过自动磷酸化作用而受到活化。VirA蛋白中磷酸化的组氨酸磷酸基团再直接传递给VirG蛋白，使磷-VirG信号逐步增强。磷酸盐的转移作用发生很快，将磷-VirA蛋白与VirG蛋白混合在一起5秒钟即出现磷-VirG蛋白。在VirG蛋白中被磷酸化的是天冬氨酸。VirG蛋白对“Vir盒”的调控“Vir盒”（Vir-box）是VirG蛋白识别的含12bp的保守序列，位于每一个Vir基因的上游。用跟踪技术证明在“Vir盒”的两股链上都覆盖有VirG蛋白。VirG蛋白磷酸化的增强对“Vir盒”的亲和性以及结合前对RNA聚合酶转录活性有影响。“Vir区”对“T区”的调控Vir区基因中有两个毒性位点D1和D2与T-DNA的加工有关，它们分别编码一种DNA局部异构酶和对T-DNA边界顺序有识别作用的核酸内切酶。因此，由Vir区基因的诱导，在边界重复顺序中形成特异性开裂点，产生包括或不包括T-DNA在内的含边界顺序的分子，实现T-DNA的转化。T-DNA进入植物的形式有可能是单股T-DNA。图2 VirA和VirG蛋白的相互作用及与“Vir盒”相互作用的模式（引自Nester，E.W.1991）参考书目Hennecke，H.and Verma，D.S.，Advances in Molecu-lar Genetics of plant-Microbe Interacttons，Kluwer Academic Publishers，Dordrecht/Boston/London，1990.

供应链管理基本原理及运行机制 　　供应链是一个系统，是由相互作用、相互依赖的若干组成部分结合而成的具有特定功能的有机整体。那么，下面是我为大家整理的供应链管理基本原理及运行机制，欢迎大家阅读浏览。 　　供应链管理的基本原理 　　资源横向集成原理 　　资源横向集成原理揭示的是新经济形势下的一种新思维。该原理认为：在经济全球化迅速发展的今天，企业仅靠原有的管理模式和自己有限的资源，已经不能满足快速变化的市场对企业所提出的要求。企业必须放弃传统的基于纵向思维的管理模式，朝着新型的基于横向思维的管理模式转变。企业必须横向集成外部相关企业的资源，形成“强强联合,优势互补”的战略联盟，结成利益共同体去参与市场竞争，以实现提高服务质量的同时降低成本、快速响应顾客需求的同时给予顾客更多选择的目的。 　　不同的思维方式对应着不同的管理模式以及企业发展战略。纵向思维对应的是“纵向一体化”的管理模式，企业的发展战略是纵向扩展;横向思维对应的是“横向一体化”的管理模式，企业的发展战略是横向联盟。该原理强调的是优势资源的横向集成，即供应链各节点企业均以其能够产生竞争优势的资源来参与供应链的资源集成，在供应链中以其优势业务的完成来参与供应链的整体运作。 　　该原理是供应链系统管理最基本的原理之一，表明了人们在思维方式上所发生的重大转变。 　　系统原理 　　系统原理认为，供应链是一个系统，是由相互作用、相互依赖的若干组成部分结合而成的具有特定功能的有机整体。供应链是围绕核心企业，通过对信息流、物流、资金流的控制，把供应商、制造商、分销商、零售商直到最终用户连成一个整体的功能网链结构模式。 　　供应链的系统特征首先体现在其整体功能上。这一整体功能是组成供应链的任一成员企业都不具有的特定功能，是供应链合作伙伴间的功能集成，而不是简单叠加。供应链系统的整体功能集中表现在供应链的综合竞争能力上，这种综合竞争能力是任何一个单独的供应链成员企业都不具有的。 　　其次，体现在供应链系统的目的性上。供应链系统有着明确的目的，这就是在复杂多变的竞争环境下，以最低的成本、最快的速度、最好的质量为用户提供最满意的产品和服务，通过不断提高用户的满意度来赢得市场。这一目的也是供应链各成员企业的共同目的。 　　第三，体现在供应链合作伙伴间的密切关系上。这种关系是基于共同利益的合作伙伴关系，供应链系统目的的实现，受益的不只是一家企业，而是一个企业群体。因此，各成员企业均具有局部利益服从整体利益的系统观念。 　　第四，体现在供应链系统的环境适应性上。在经济全球化迅速发展的今天，企业面对的是一个迅速变化的买方市场，要求企业能对不断变化的市场作出快速反应，不断地开发出符合用户需求的、定制的“个体化产品”去占领市场以赢得竞争。新型供应链(有别于传统的局部供应链) 以及供应链管理就是为了适应这一新的竞争环境而产生的。 　　第五，体现在供应链系统的层次性上。供应链各成员企业分别都是一个系统，同时也是供应链系统的组成部分;供应链是一个系统，同时也是它所从属的更大系统的组成部分。从系统层次性的角度来理解，相对于传统的基于单个企业的管理模式而言，供应链管理是一种针对更大系统(企业群) 的管理模式。 　　多赢互惠原理 　　多赢互惠原理认为，供应链是相关企业为了适应新的竞争环境而组成的一个利益共同体，其密切合作是建立在共同利益的基础之上，供应链各成员企业之间是通过一种协商机制，来谋求一种多赢互惠的目标。供应链管理改变了企业的竞争方式，将企业之间的竞争转变为供应链之间的竞争，强调核心企业通过与供应链中的上下游企业之间建立战略伙伴关系，以强强联合的方式，使每个企业都发挥各自的优势，在价值增值链上达到多赢互惠的效果。 　　供应链管理在许多方面都体现了多赢互惠的思想。例如：供应链中的“需求放大效应”使得上游企业所获得的需求信息与实际消费市场中的顾客需求信息存在很大的偏差，上游企业不得不维持比下游企业更高的库存水平。需求放大效应是需求信息扭曲的结果，供应链企业之间的高库存现象会给供应链的系统运作带来许多问题，不符合供应链系统整体最优的原则。为了解决这一问题，近年来在国外出现了一种新的供应链库存管理方法———供应商管理用户库存(VMI)，这种库存管理策略打破了传统的各自为政的库存管理模式，体现了供应链的集成化管理思想，其结果是降低了供应链整体的库存成本，提高了供应链的整体效益，实现了供应链合作企业间的多赢互惠。再如：在供应链相邻节点企业之间，传统的供需关系是以价格驱动的竞争关系，而在供应链管理环境下，则是一种合作性的双赢关系。 　　合作共享流程 　　合作共享原理具有两层涵义，一是合作，二是共享。 　　·合作原理认为：由于任何企业所拥有的资源都是有限的，它不可能在所有的业务领域都获得竞争优势，因而企业要想在竞争中获胜，就必须将有限的资源集中在核心业务上。与此同时，企业必须与全球范围内的在某一方面具有竞争优势的相关企业建立紧密的战略合作关系，将本企业中的非核心业务交由合作企业来完成，充分发挥各自独特的竞争优势，从而提高供应链系统整体的竞争能力。 　　·共享原理认为：实施供应链合作关系意味着管理思想与方法的共享、资源的共享、市场机会的共享、信息的共享、先进技术的共享以及风险的共担。 　　信息共享是实现供应链管理的基础，准确可靠的信息可以帮助企业作出正确的决策。供应链的协调运行建立在各个节点企业高质量的信息传递与共享的基础之上，信息技术的应用有效地推动了供应链管理的发展，它可以节省时间和提高企业信息交换的准确性，减少了在复杂、重复工作中的人为错误，因而减少了由于失误而导致的时间浪费和经济损失，提高了供应链管理的运行效率。共享信息的增加对供应链管理是非常重要的。由于可以做到共享信息，供应链上任何节点的企业都能及时地掌握到市场的需求信息和整个供应链的运行情况，每个环节的物流信息都能透明地与其他环节进行交流与共享，从而避免了需求信息的失真现象，消除了需求信息的扭曲放大效应。 　　需求驱动流程 　　需求驱动原理认为：供应链的形成、存在、重构，都是基于一定的市场需求而发生，并且在供应链的运作过程中，用户的需求是供应链中信息流、产品/服务流、资金流运作的驱动源。在供应链管理模式下，供应链的运作是以订单驱动方式进行的，商品采购订单是在用户需求订单的驱动下产生的，然后商品采购订单驱动产品制造订单，产品制造订单又驱动原材料( 零部件)采购订单，原材料(零部件)采购订单再驱动供应商。这种逐级驱动的订单驱动模式，使供应链系统得以准时响应用户的需求，从而降低了库存成本，提高了物流的速度和库存周转率。 　　基于需求驱动原理的供应链运作模式是一种逆向拉动运作模式，与传统的推动式运作模式有着本质的区别。推动式运作模式以制造商为中心，驱动力来源于制造商，而拉动式运作模式是以用户为中心，驱动力来源于最终用户。两种不同的运作模式分别适用于不同的市场环境，有着不同的运作效果。不同的运作模式反映了不同的经营理念，由推动式运作模式向拉动式运作模式的转变，反映的是企业所处环境的巨变和管理者思想认识上的重大转变，反映的是经营理念从“以生产为中心”向“以顾客为中心”的转变。 　　快速响应原理 　　快速响应原理认为：在全球经济一体化的大背景下，随着市场竞争的不断加剧，经济活动的节奏也越来越快，用户在时间方面的要求也越来越高。用户不但要求企业要按时交货，而且要求的交货期越来越短。因此，企业必须能对不断变化的市场作出快速反应，必须要有很强的产品开发能力和快速组织产品生产的能力，源源不断地开发出满足用户多样化需求的、定制的“个性化产品”去占领市场，以赢得竞争。 　　在当前的市场环境里，一切都要求能够快速响应用户需求，而要达到这一目的，仅靠一个企业的努力是不够的。供应链具有灵活快速响应市场的能力，通过各节点企业业务流程的快速组合，加快了对用户需求变化的反应速度。供应链管理强调准时，即准时采购、准时生产、准时配送,强调供应商的选择应少而精，强调信息技术应用等等，均体现了快速响应用户需求的思想。 　　同步运作流程 　　同步运作原理认为：供应链是由不同企业组成的功能网络，其成员企业之间的合作关系存在着多种类型，供应链系统运行业绩的好坏取决于供应链合作伙伴关系是否和谐，只有和谐而协调的关系才能发挥最佳的效能。供应链管理的关键就在于供应链上各节点企业之间的联合与合作以及相互之间在各方面良好的协调。 　　供应链的同步化运作，要求供应链各成员企业之间通过同步化的生产计划来解决生产的同步化问题，只有供应链各成员企业之间以及企业内部各部门之间保持步调一致时，供应链的同步化运作才能实现。供应链形成的准时生产系统，要求上游企业准时为下游企业提供必须的原材料(零部件)，如果供应链中任何一个企业不能准时交货，都会导致供应链系统的不稳定或者运作的中断，导致供应链系统对用户的响应能力下降，因此保持供应链各成员企业之间生产节奏的一致性是非常重要的。 　　协调是供应链管理的核心内容之一。信息的准确无误、畅通无阻，是实现供应链系统同步化运作的关键。要实现供应链系统的同步化运作，需要建立一种供应链的协调机制，使信息能够畅通地在供应链中传递，从而减少因信息失真而导致的过量生产和过量库存，使整个供应链系统的运作能够与顾客的需求步调一致，同步化响应市场需求的变化。 　　动态重构流程 　　动态重构原理认为：供应链是动态的、可重构的。供应链是在一定的时期内、针对某一市场机会、为了适应某一市场需求而形成的，具有一定的生命周期。当市场环境和用户需求发生较大的变化时，围绕着核心企业的供应链必须能够快速响应，能够进行动态快速重构。 　　市场机遇、合作伙伴选择、核心资源集成、业务流程重组以及敏捷性等是供应链动态重构的主要因素。从发展趋势来看，组建基于供应链的虚拟企业将是供应链动态快速重构的核心内容。 　　供应链管理的运行机制 　　合作机制 　　供应链合作机制体现了战略伙伴关系和企业内外资源的集成与优化利用。 　　决策机制 　　处于供应链中的任何企业决策模式都应该三基于网络的开放性信息环境下的群里决策模式。 　　激励机制 　　为了掌握供应链管理的`技术，必须建立、健全绩效考核和激励机制，使我们知道供应链管理思想在哪些方面、多大程度上给予企业改进和提高，以推动企业管理工作的不断完善，也使得供应链管理能够朝着正确的轨道与方向发展，真正成为能为企业管理者乐于接受和实践的新的管理模式 　　自律机制 　　自律机制要求供应链企业向行业的领头企业或最具竞争力的对手看齐，不断对产品、服务和供应链业绩进行评价，并不断改进，使企业能保持自己的竞争力并得以持续发展 　　风险机制 　　供应链企业之间的合作会因为信息不对称、信息扭曲、市场不确定性、政治经济法律等因素而导致各种风险。为了使合作满意，必须采取一定的措施规避风险。对风险的防范，可以从战略层面和战术层面分别考虑。主要措施包括： 　　·建立战略合作伙伴关系 　　·加强信息交流与共享，优化决策制定 　　·加强激励机制的应用 　　·柔性设计 　　·风险的日常管理 　　信任机制 　　在供应链企业的相互合作中，信任是基础。如果企业间没有信任，那么任何合作关系、利益共享等都只能成为一种愿望。因此，建立供应链企业间的信任机制是至关重要的。 　　供应链管理是什么意思 　　供应链是围绕核心企业，通过对信息流、物流、资金流的控制，从采购原材料开始，制成中间产品及最终产品，最后由销售商网络把产品送到消费者手中的供应商、承运人、仓储设施、制造商、分销商、零售商，直到最终用户连成一个整体的功能网络结构模式。 　　一、供应链管理的概念 　　供应链管理是指对整个供应链系统进行计划、协调、操作、控制和优化，以便将顾客所需的产品在正确的时间，按照正确的数量、正确的质量和正确的状态送到正确的地点，并使总成本最低。 　　二、供应链管理的内容 　　供应链管理主要涉及到4个领域，即供应、生成计划、物流和需求，供应链管理是以同步化、集成化的生成计划为指导，以各种技术为支持，以互联网为依托，围绕供应、生产计划、物流(主要指生产物流)和需求来实施的。 　　在以上4领域的基础上，可以将供应链管理的内容划分为职能领域和辅助领域。其中，职能领域主要包括采购管理、生产管理、库存管理、客户关系管理等，而辅助领域主要包括设计工程、会计核算、人力资源和市场营销等。 　　由此可见，物料实体在供应链中的流动只是供应链管理的内容之一。除了企业内部与企业之间的运输问题和实物分销外，供应链管理还包括战略性供应商和用户等合作伙伴的关系管理、供应链产品需求预测和计划、基于供应链的用户服务和物流(运输、库存、包装)管理等内容。 　　三、供应链管理的基本思想 　　供应链管理的基本思想主要体现在以下几个方面。 　　(一)“横向一体化”的管理思想 　　“横向一体化”又称水平一体化或整合一体化，是指企业收购或兼并同类产品生产企业以扩大经营规模的策略。“横向一体化”的管理思想强调企业狠抓核心资源，以提高核心竞争力。企业核心竞争力的形成，有助于保持和强化供应链上的合作伙伴关系。 　　(二)系统思想 　　系统思想强调把供应链看成是一个整体，而不是由采购、制造、分销、零售等构成的一些分离的功能模块。 　　(三)合作性竞争 　　合作性竞争可以从两个方面理解：一是与过去的竞争对手相互结盟，共同开发新技术，成果共享;二是将过去由本企业生产的非核心零部件外包给供应商，双方合作，共同参与竞争，这实际上也提现出核心竞争力的互补效应。 　　(四)以顾客满意度为目标 　　让最终顾客满意是供应链全体成员的共同目标。供应链节点企业可以通过降低产品价格，改善产品质量和提高服务水平等措施来增加顾客所期待的那部分“价值”，从而提高顾客满意度。 　　(五)追求物流、信息流、资金流、工作流和组织流的集成 　　供应链管理的目标是降低整个供应链的总成本，包括采购成本、运输成本、库存成本等。这就需要节点企业之间实现信息共享，从而大道物流、信息流、资金流、工作流和组织流的集成。 　　(六)借助信息技术实现管理目标 　　供应链管理中常用的信息技术有条码技术、射频识别技术、电子数据交换技术、全球定位系统和地理信息系统等。这些信息技术在供应链中起着至关重要的作用，用信息技术实现供应链管理的目标是信息流管理的先决条件。 　　(七)更加关注物流企业的参与 　　在供应链管理环境下，物流的作用不可忽视，因为缩短物流周期比缩短制造周期更为关键。供应链管理强调的是一种从整体上响应最终用户的协调性，没有物流企业的参与，这一目标无法实现; ;

是原理和作用的关系吧

什么是 Handler 机制 ？ Handler 机制是 Android 中用于 线程间通信 的一套通信机制。 为什么是 Handler ？Handler 机制为什么被那么多次的提及 ？ 从Android4.0开始，Android 中网络请求强制不允许在主线程中操作，而更新UI的操作则不允许在子线程中执行。当在子线程中执行网络请求，拿到服务器返回的数据之后，要更新UI。由于系统的要求，势必会产生一种矛盾：数据在子线程，更新UI要在主线程。此时我们必须要把数据返回到主线程中才行，Handler机制应运而生。 Android 中针对耗时的操作，放在主线程操作，轻者会造成 UI 卡顿，重则会直接无响应，造成 Force Close。同时在 Android 3.0 以后，禁止在主线程进行网络请求。 针对耗时或者网络操作，那就不能在主线程进行直接操作了，需要放在子线程或者是工作线程中进行操作，操作完成以后，再更新主线程即 UI 线程。这里就涉及到一个问题了，在子线程执行完成以后，怎么能更新到主线程即 UI 线程呢，针对以上问题，就需要用到 Android 的消息机制了，即： Handler, Message, MessageQueue, Looper 全家桶 Handler机制中最重要的四个对象 Handler的构造方法: Looper : Handler的使用： MessageQueue： Looper.loop() Handler.dispatchMessage() handler导致activity内存泄露的原因： handler发送的消息在当前handler的消息队列中，如果此时activity finish掉了，那么消息队列的消息依旧会由handler进行处理，若此时handler声明为内部类（非静态内部类），我们知道内部类天然持有外部类的实例引用，这样在GC垃圾回收机制进行回收时发现这个Activity居然还有其他引用存在，因而就不会去回收这个Activity，进而导致activity泄露。 假如在子线程执行了耗时操作，这时用户操作进入了其他的 acitvity， 那么 MainActivity 就会被内存回收的，但是这个时候发现 Handler 还在引用着 MainActivity，内存无法及时回收，造成内存泄漏。 Handler 防止内存泄漏常见方法： 为什么通过 Handler 可以把子线程的结果通知或者携带给 UI 线程 ？ 这里的 Handler 指的是主线程的 Handler ,同时与 Handler 配套的 Looper ， MessageQueue 是在 UI 线程初始化的，所以在子线程中调用 Handler 发送消息可以更新 UI 线程。 Looper 在 UI 线程源码, 在 ActivityThread 类：

把汽开到最大就行了！没有什么奥妙！

把出气孔堵住，就出不来气，那还怎么点火啊？

如果你学过热工理论和空气调节原理，你就明白了。简单一点讲吧：1、加压冷却后，空气密度增加了，相对含湿量也增加了，这时进行冷却降温，很容易到达露点，气态水凝结成液态水。这是的空气状态还是饱和状态的，然后通过膨胀，密度降低体积增加，相对湿度下降，再通过管道的换热升温，相对湿度进一步下降。2、如果先膨胀，在降温，首先冷凝水凝结效率下降，在有这是排除的空气状态是饱和的，即使进行升温，相对湿度还是达不到使用状态的。为什么专业问题都没有加分呢？

土洞是岩溶区常见的一种岩溶作用产物，它的形成和发育与土层的性质、水的活动、岩溶的发育等因素有关。其中地下水或地表水的活动是土洞发育最重要最直接的影响因素。地下水或地表水的活动和运移，将对土层产生潜蚀作用及崩解作用而形成土洞。此外，土洞洞体形成后，其洞壁周围将产生应力集中现象，当地下水位发生变化时，将进一步改变土洞洞壁周围土体的应力状态，并有可能致使洞体周边处产生破坏，土洞进一步扩大而最终导致塌陷。此外，土洞发育具有以下特征：(1)土洞多位于粘性土层中，砂土及碎石土中少见。在粘性土中，凡颗粒细、粘性大、胶结好、水理性稳定的土层，不易形成土洞；反之，则易形成。(2)在溶槽处，经常有软粘土分布，其抗冲蚀能力弱，是土洞发育的有利部位。(3)土洞是岩溶作用的产物，其分布受岩性、岩溶水、地质构造等因素控制。凡具备土洞发育条件的岩溶发育的地区，一般均有土洞发育。(4)土洞常分布于溶沟两侧和落水洞、石芽侧壁的上口等位置。(5)由地下水形成的土洞多位于地下水变化幅度以内，且大部分分布在高水位与低水位之间。在最高水位以上及低水位以下，土洞少见。1.2.1 潜蚀作用、崩解作用和真空吸蚀作用对土洞发育的影响1.2.1.1 潜蚀作用对土洞发育的影响潜蚀是在地表水或地下水的渗透作用下，土体中的细颗粒在孔隙通道中移动并被携出的现象。在岩溶区的土层中，渗透水的水力梯度加大，水力流速加快，动水压力增强，且水力坡度达到某一临界值Jkp时，土中细粒被渗流带走迁移，产生土洞甚至塌陷。太沙基(1933)根据单位体积的土体在水中的浮重和作用于该体积的渗透水相平衡原理，得到土体产生潜蚀作用的临界水力梯度Jkp为：Jkp=(Gs-1)(1-n) (1-6)式中：Gs为土颗粒相对密度；n为土体的孔隙率。当土层中地下水渗流的水力梯度大于临界水力梯度Jkp时，土层就有可能产生潜蚀破坏。例如：桂林市漓江一级阶地中的冲洪积的粉质粘土、粉土地层，其土颗粒相对密度一般为2.65～2.70，孔隙率n为40%～50%，那么其产生潜蚀的临界水力梯度为0.83～1.02，当地下水位急剧变化时，其水力梯度就有可能超过临界水力梯度，土体将产生潜蚀破坏。据调查，桂林市漓江两岸的80%的土洞及塌陷发生在水位变化幅度较大的冬春两季，尤其是冬春之交，如桂林工学院教职工宿舍32＃场地地面产生的塌陷、图书馆地面塌陷等，就是由于粉质粘土、粉土地基中地下水的潜蚀作用而产生的。一般来说，潜蚀作用多发生在黏粒含量相对较少，颗粒相对较粗的土层中，纯粘土中一般较少发生，粘土中由于含有较多的亲水矿物，在地下水的作用下较易发生崩解作用。潜蚀作用还与土颗粒的级配和颗粒大小有关，级配良好的砂、土，其空隙相对较大，较易产生潜蚀破坏，其临界水力梯度相对较低，抵抗渗透变形的能力较弱；配级不良的砂、土，粗颗粒空隙常被细颗粒充填，其空隙相对较小，较难发生潜蚀；而黏性土，由于其孔隙通道细小，粒间具有一定的黏结力，较不易产生单个颗粒的潜蚀作用，但在粗、细颗粒交界处，则容易产生接触冲刷或接触流土而形成土洞。例如：在桂林漓江两岸，广泛地存在黏性土、粉土、砂等二元或多元结构，当地下水位变化时，渗透水流垂直于层面运动，将细颗粒带入粗粒层中而产生接触流土，并最终发育成土洞乃至塌陷。1.2.1.2 崩解作用对土洞发育的影响黏性土由于浸水而发生崩解散体的现象叫崩解，崩解是由于土体没入水中后，水进入孔隙或裂隙中的情况不平衡，因而引起粒间扩散层增厚的速度也不平衡，以致粒间斥力超过引力的情况也不平衡，故产生了应力集中，使土体沿着斥力超过引力最大的面崩落下来。土体的成分、结构是影响崩解性的主要因素。岩溶区广泛分布红粘土，红粘土含有较多的亲水矿物，例如：通过X射线衍射分析，桂林市区残积红粘土矿物成分中，伊利石约占40%～60%，高岭土占20%～30%，伊利石/蒙脱石混层矿物占10%～20%，它们的结构联结力较弱，易于水化，遇水易产生崩解。由于水化崩解后的土将会在自重作用下脱离土体，故土体不断产生新的临空面，使水化崩解过程可以向上部继续发展，甚至在地下水不运动的情况下，土体也可以产生较明显的破坏裂纹空间。一般来说，当土层出现干湿交替变化，土层的含水量或饱和度产生较大变化时，土层更容易崩解。这也是红粘土中土洞塌陷多发生在暴雨过后水位上升或人为降水之后的原因之一。地下水位升降是土层崩解乃至塌陷最活跃的因素，地下水位变化愈频，土体崩解崩解愈快。根据不同水位变幅的崩解试验，土层的崩解率总体上随着水位的变幅的增大而增大，而水流速度的改变对土层崩解的影响在短期内是不大的。除地下水动力因素外，地下水化学成分也是导致岩溶区土层土洞发育并塌陷的原因之一。不同水质的水体对土体崩解的影响存在明显差别，其中酸性水体的作用更具有突发性；如1981年，桂林市第二造纸厂排放的酸性溶液渗入地基中，造成较大范围的土洞发育及塌陷，主要是由于酸性液体渗入土体，使土体中的CaCO3或 CaMg(CO3)溶解，粒间联结变小，结构破坏。水溶液的成分对崩解作用的影响，还表现为当水溶液的阳离子为一价离子时，缓慢崩解成细小的颗粒，并使水混浊成悬液，并且与原始含水率无关；若水溶液中的交换阳离子为二价的镁和钙时，则崩解特征与原始含水率有关，干土很快地崩解，湿土较为稳定；当水溶液中阳离子为三价的铝和铁时，土不易崩解。例如：桂林地区地下水中的阳离子主要为二价钙离子，其次为二价镁离子，土体在干燥时易崩解，而湿时较稳定，当久旱未雨后突遇大雨，地下水位升高，原来干燥的土遇水浸泡很容易产生崩解而形成土洞甚至塌陷。1.2.1.3 真空吸蚀作用对土洞发育的影响当经潜蚀作用和崩解作用形成较小规模的土洞后，真空吸蚀作用将有利于土洞的发育和扩大。真空吸蚀作用，是在岩溶区特定的地质-水文地质结构体系内，即岩溶真空地质环境中发生与形成的，与岩溶网络地下水面下降在土洞和土洞通道内造成的真空相关，是导致土洞周边土体结构机械破坏的原因之一。当地下水位大幅度下降到土洞空腔底面下时，空腔上部便形成相对真空，此时对盖层产生强大的抽吸力，并可引起以下三种作用：(1)初始真空吸盘吸蚀作用：当土洞内存在地下水，因地下水位大幅下降，当水压面下降刚刚转为无压时，水面对盖层底面便产生如同吸盘一样的液面吸吮作用，紧紧地吸住土洞盖层，使土洞周边土体结构破坏并进一步发展扩大。(2)真空腔吸蚀作用：在土洞空腔内，当初始真空吸盘离开盖层底面后，在下降的水与盖层之间形成真空腔，对土洞周边土体产生嘬蚀作用，把盖层内细小土粒和水分等嘬吸出来，使土洞周边土体结构变疏松，含水量增大，加快剥蚀，使土洞扩大。(3)漩吸漏斗吸蚀作用：这是一种发生在地表水体与真空腔之间的盖层内部吸蚀作用，当土洞覆盖层厚度不大，土体为粉质粘土、粉土时。例如漓江一级阶地二元结构中发育土洞(土洞盖层厚度一般小于10m)。由于土洞处于相对真空，地表水在大气压的作用下，易被吸入土洞真空腔，并在盖层的通道内形成漩涡流，将穿透盖层周围土颗粒而使土洞发展扩大。1.2.2 地下水位升降对土洞发育扩大的影响岩溶区的土层，经前述地下水的潜蚀作用或崩解作用，起初形成较小的土洞，并认为土洞为球形。根据弹性理论，土洞洞壁周围将产生应力集中。1.2.2.1 球形土洞的弹性力学分析设一半径为a的球形土洞，受内压力为Pa；并假设同球心半径为b的球面上受一均布外压力Pb(设b＞＞a)。此问题相当于厚壁球形容器在内、外压力作用下的轴对称弹性力学问题(图1-1)。图1-1 厚壁球形容器在内、外压力作用下示意图Fig.1-1 Diagram for thick wall spherical container with the action of inner pressure and external pressure根据弹性力学分析，不难得到球形容器的应力状态方程：岩溶区溶洞及土洞对建筑地基的影响式中：σθ、σr分别为半径为r时，球形容器球面上的切向应力、径向应力(kPa)；a、b分别为球形容器的内、外半径(m)；Pa、Pb分别为球形容器所受内、外初始压力(kPa)。由于bu226ba，即 ，所以(1—7)式可写成如下：岩溶区溶洞及土洞对建筑地基的影响当只有外压力Pb作用时，即Pa=0，此时(1-8)式变为如下：岩溶区溶洞及土洞对建筑地基的影响根据圣维南原理，由于外压力Pb作用，将对容器内半径a边界周围附近产生应力集中，而远离内边界越远，应力集中影响越弱，其应力状态越接近原始应力。据(1-9)式可知：当r=3a时，σθ=1.02Pb，σr=0.96Pb与原始应力Pb误差不超过4%，从误差角度上来说，满足工程要求。而当只有内压Pa作用，Pb=0时，此时(1-8)式可写成如下：岩溶区溶洞及土洞对建筑地基的影响同样，由于内压 Pa的作用，随着 r 的增大，其影响越来越小，当 r=3a时，σθ=0.02 Pa，σr=-0.04 Pa，即当r=3a时，由于Pa的作用，其对r=3a球面上应力的贡献分别只有0.02 Pa和-0.04 Pa，也小于5%Pa，满足工程上的要求。通过对上述厚壁球形容器的应力分析可知：对于地面以下深度为h，半径为a的球形土洞。有地下水作用时，可视为产生的内压力Pa，而土层自重压力，可视为产生的外压力Pb，其影响半径可认为是3a，即只需分析Pb在b=3a时球面上的外压力对土洞内产生的应力集中。当经潜蚀或崩解作用产生的土洞半径较小时，即hu226ba，此时可认为：Pb=γh，Pa=γwhw。当无地下水时，即Pa=γwhw=0；Pb=γh。将其代入(1-8)式，可以到球形土洞周边的应力状态。1.2.2.2 土洞周边土体塑性破坏判别当根据(1-8)式求得土洞周围土体任一点的应力状态后，可将其代入莫尔—库仑极限准则进行判别，判断该处是否产生塑性破坏。莫尔—库仑极限平衡条件为：岩溶区溶洞及土洞对建筑地基的影响或1.2.2.3 应用举例某粉质粘土层中，设地面以下5m处有一经潜蚀作用形成，半径a=0.200m土洞，地下水位埋深为3.0m，粉质粘土的抗剪强度指标黏聚力c=26kPa，内摩擦角φ=18°，重度γ=18kN/m3，饱和重度γsat=19kN/m3。有地下水时土洞稳定性判别当有地下水时：Pa=γwhw=20(kPa)岩溶区溶洞及土洞对建筑地基的影响代入(1-8)式得土洞周边处(r=a)的应力为：σθ=98(kPa)；σr=20(kPa)根据(1-11)式进行破坏判别：得临界状态时的岩溶区溶洞及土洞对建筑地基的影响所以：σr=20kPa＞σ3=13.9(kPa)。(安全)地下水位下降时土洞稳定性判别若天气久旱未雨(如秋冬季)地下水位下降至土洞底面以下，此时Pa=0；而Pb未变，Pb=72(kPa)，将其代入(1-8)式得土洞周边处应力(r=a)：σθ=108(kPa)；σr=0；根据(1-6)式进行判别得临界状态的σ3=19.2(kPa)即：σr=0＜σ3=19.2(kPa)；(破坏)由此可见，由于地下水位的下降，改变了土洞周围土体的应力状态，导致土洞周围土体由安全变为破坏。由于土洞认为是球对称，还可以求得土洞的破坏半径r大小，水位下降后，据(1-8)式得土洞周围的应力状态： ； ]]<![CDATA[令 σθ=σ1； σr=σ3，并代入极限平衡条件(1-6)式得：r=0.216m由此可见水位下降后，土洞的半径由原来的0.200m破坏扩大到0.216m。综合前面分析可以得出以下结论：岩溶区地下水或地表水的活动，使土体中的细颗粒在孔隙通道中移动携出，产生潜蚀作用而形成土洞；岩溶区红粘土中富含亲水矿物，遇水易水化产生崩解作用，也是土洞形成的原因。一般来说，潜蚀作用多发生在砂、土层中，而崩解作用多发生在黏性土层中。真空吸蚀作用，有利于土洞的发育扩大。经潜蚀作用或崩解作用形成土洞后，土洞周边将产生应力集中；而地下水位的变化，将使土洞周围土体的应力状态进一步发生改变，并有可能导致土洞周围土体产生塑性破坏，使土洞进一步扩大甚至塌陷。

综上所述，出汗是体温调节机制中的一种方式，但并不能单纯地依靠出汗来降低体温。在发热的情况下，需要通过多种途径来散热，同时注意及时补充水分，以维持身体的正常代谢和调节。那么，为什么出汗不会使体温降下来呢？这是因为出汗所散发的热量并不是直接来自体内的热量，而是通过汗水蒸发所带走的热量。当我们出汗时，汗水会蒸发在皮肤表面，从而带走体表的热量，使体温有所下降。但是，当体内热量过多时，单纯的出汗并不能完全散发掉体内的热量，因此还需要通过其他途径来散热，比如呼吸、皮肤散热等。综上所述，出汗是体温调节机制中的一种方式，但并不能单纯地依靠出汗来降低体温。在发热的情况下，需要通过多种途径来散热，同时注意及时补充水分，以维持身体的正常代谢和调节。那么，为什么出汗不会使体温降下来呢？这是因为出汗所散发的热量并不是直接来自体内的热量，而是通过汗水蒸发所带走的热量。当我们出汗时，汗水会蒸发在皮肤表面，从而带走体表的热量，使体温有所下降。但是，当体内热量过多时，单纯的出汗并不能完全散发掉体内的热量，因此还需要通过其他途径来散热，比如呼吸、皮肤散热等。此外，出汗也有可能会增加身体的水分流失，导致脱水的情况，进而影响身体的正常代谢和调节。因此，在发热的情况下，除了出汗外，还需要注意及时补充水分，以避免脱水对身体健康造成不利影响。

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巴甫洛夫是俄罗斯生理学家、心理学家，在神经生理学方面，提出了著名的条件反射和信号学说，获得1904年诺贝尔生理或医学奖。巴普洛夫在对狗的消化道进行研究的过程中，偶然注意到他的狗听到那些暗示晚餐正在路上的提示时，就会分泌唾沫，这一现象引起了巴普洛夫极大的兴趣。于是，巴甫洛夫做了一个相当著名的实验，他利用狗看到食物或吃东西之前会流口水的现象，在每次喂食前都先发出一些信号(一开始是摇铃，后来还包括吹口哨、使用节拍器、敲击音叉、开灯……等等)，连续了几次之后，他试了一次摇铃但不喂食，发现狗虽然没有东西可以吃，却照样流口水，而在重复训练之前，狗对於「铃声响」是不会有反应的。他从这一点推知，狗经过了连续几次的经验后，将「铃声响」视作「进食」的信号，因此引发了「进食」会产生的流口水现象。这种现象称为条件反射，这证明动物的行为是因为受到环境的刺激，将刺激的讯号传到神经和大脑，神经和大脑作出反应而来的。

启蒙运动的理性和进步理念，包括马尔萨斯的生存环境理念，是达尔文自然选择理论的思想基础。达尔文用科学方法证实了进化中的自然选择机制。孟德尔用试验方法弄清了遗传和变异机制，这两块知识的结合，就构成了我们今天解释生物进化机制的综合进化理论。 达尔文1859年在《物种起源》一书中提出以下原理：第一，所有物种生育子代的能力都大于食物增长速度，即生育能力大于养育能力；第二，所有物种的个体都有变异，同一物种中没有完全相同的个体，即同体个体独特；第三，由于要生存的个体多于能生存的个体，所以会有生存竞争；第四，竞争中，有适应性变异特质个体得到更多的生存机会，即最适者生存；第五，适者有更多机会通过生殖把特质传给子代，即受到自然选择；第六，在漫长的地质年代中，成功的变异时代积累，导致新物种产生并实现进化。 这一理论简洁有力，但它不能解释变异的由来，因而采用了接近拉马克获得性遗传的说法。获得性遗传见于拉马克的《动物哲学》。它认为生物具有增加结构复杂性的倾向。经常适用或不使用身体的某一部分会引起该部分的发达或退化。这些获得的性状可以积累和遗传。这就是用进废退，需求产生器官的理论。 孟德尔发现生物的变异来自遗传，他的这项成就被称为构成现代遗传学的基石。1937年，杜布赞斯基在《遗传学与生物起源》一书中把它与进化论与遗传学整合成一体。赫胥黎称之为综合进化论。综合进化论认为进化是包括两个阶段的过程： 1、变异：不同个体得到不同的遗传材料，形成不同的表现型； 2、选择：不同个体在繁育方面表现出的差别。 综合进化论总结编译的根源和形式如下： 重组：包括性细胞生成时的遗产物质重组及两性基因在形成受精卵时的重组。这是物种不增加新基因而实现变异的形式。 突变：突变是遗传密码在复制和传递时发生的意外错误。它能增加种群基因库中的遗传物质。突变的外因是环境条件对遗传信息的储存和复制机制的干扰。内因则是DNA本身的复制错误。 基因流动：指遗传物质加入或离开某一种去基因库的后果。学术界以前称此为迁徙，因为基因总要由迁徙的个体携带。基因流动的结果是使一个族群中的一些遗传物质增加或流失。 基因漂变：指前述原因之外的偶然小变动导致的种群基因库内容变化。漂变的种群规模一般较小，因而能使偶然的小变动影响整个种群。 上述遗传变异为自然选择提供原料。变异发生在代际之间。选择的单位是个体。进化的单位是种群。变异没有方向性，选择和进化也仅有相对于环境的暂时方向性。由于环境变化方向不定，所以进化的方向也不固定。 学术界目前承认进化有两个层次：一是种群层次上的微观进化，主要指种群基因库的等位基因频率在短时期内的变化。二是更高层次（物种）在较长时段中的宏观进化。对于后者，学术界又有两种理解：一是渐进累积，二是间断平衡。渐进累积论将生物进化和新种发现视为渐进积累过程。间断平衡论则将这一过程理解为长期稳定与短期骤变的交替。我们认为简短平衡论能更好地解释古人类化石和人类遗传学资料上的历时间断和却换现象，同时也与突变和选择的原理兼容。希望对你有所帮助！

启蒙运动的理性和进步理念，包括马尔萨斯的生存环境理念，是达尔文自然选择理论的思想基础。达尔文用科学方法证实了进化中的自然选择机制。孟德尔用试验方法弄清了遗传和变异机制，这两块知识的结合，就构成了我们今天解释生物进化机制的综合进化理论。 达尔文1859年在《物种起源》一书中提出以下原理：第一，所有物种生育子代的能力都大于食物增长速度，即生育能力大于养育能力；第二，所有物种的个体都有变异，同一物种中没有完全相同的个体，即同体个体独特；第三，由于要生存的个体多于能生存的个体，所以会有生存竞争；第四，竞争中，有适应性变异特质个体得到更多的生存机会，即最适者生存；第五，适者有更多机会通过生殖把特质传给子代，即受到自然选择；第六，在漫长的地质年代中，成功的变异时代积累，导致新物种产生并实现进化。 这一理论简洁有力，但它不能解释变异的由来，因而采用了接近拉马克获得性遗传的说法。获得性遗传见于拉马克的《动物哲学》。它认为生物具有增加结构复杂性的倾向。经常适用或不使用身体的某一部分会引起该部分的发达或退化。这些获得的性状可以积累和遗传。这就是用进废退，需求产生器官的理论。 孟德尔发现生物的变异来自遗传，他的这项成就被称为构成现代遗传学的基石。1937年，杜布赞斯基在《遗传学与生物起源》一书中把它与进化论与遗传学整合成一体。赫胥黎称之为综合进化论。综合进化论认为进化是包括两个阶段的过程： 1、变异：不同个体得到不同的遗传材料，形成不同的表现型； 2、选择：不同个体在繁育方面表现出的差别。 综合进化论总结编译的根源和形式如下： 重组：包括性细胞生成时的遗产物质重组及两性基因在形成受精卵时的重组。这是物种不增加新基因而实现变异的形式。 突变：突变是遗传密码在复制和传递时发生的意外错误。它能增加种群基因库中的遗传物质。突变的外因是环境条件对遗传信息的储存和复制机制的干扰。内因则是DNA本身的复制错误。 基因流动：指遗传物质加入或离开某一种去基因库的后果。学术界以前称此为迁徙，因为基因总要由迁徙的个体携带。基因流动的结果是使一个族群中的一些遗传物质增加或流失。 基因漂变：指前述原因之外的偶然小变动导致的种群基因库内容变化。漂变的种群规模一般较小，因而能使偶然的小变动影响整个种群。 上述遗传变异为自然选择提供原料。变异发生在代际之间。选择的单位是个体。进化的单位是种群。变异没有方向性，选择和进化也仅有相对于环境的暂时方向性。由于环境变化方向不定，所以进化的方向也不固定。 学术界目前承认进化有两个层次：一是种群层次上的微观进化，主要指种群基因库的等位基因频率在短时期内的变化。二是更高层次（物种）在较长时段中的宏观进化。对于后者，学术界又有两种理解：一是渐进累积，二是间断平衡。渐进累积论将生物进化和新种发现视为渐进积累过程。间断平衡论则将这一过程理解为长期稳定与短期骤变的交替。我们认为简短平衡论能更好地解释古人类化石和人类遗传学资料上的历时间断和却换现象，同时也与突变和选择的原理兼容。希望对你有所帮助！

写毕业论文的时候会想到知网的查重。当我们得到不合格的检测结果时，我们会因为不知道知网查重的规则和原理而痛苦。降低重复率就像一场战争，知己知彼才能百战百胜；降低重复率需要对症下药，所以一定要了解知网论文查重的规则和原则:1.知网论文查重采用最先进的模糊算法。如果整体结构和轮廓受到干扰，可能会导致同一处物品的第一个和第二个红色标记不一致，或者第一次没有标记的部分的红色标记可能会在第二次标记。论文降重的时候，尽量不要打乱论文的整体结构，修改重复内容即可。2.整篇论文上传后，系统会根据论文生成的目录自动检测论文的章节信息，然后系统会分章节检测论文，可以获得每一个单独章节的副本，引用不参与文本检测；否则会自动分段，按1万字左右检测。同时，目录可能会被检测为文本，重复会被标记为红色。3.中国知网对查重系统的敏感度设定了一个阈值，为5％。段落方面，不到5％的抄袭或引用无法检测出来，这种情况常见于小句子或大段落中的小概念。例如，如果第1段中有10，000个单词，如果引用的单个文档少于500个单词，则不会被检测到。其实我们也告诉学生一个修改方法，就是千万不要选择一篇文章引用段落抄袭，尽量多选择文献，一篇截取几个字，这样就不会被检测出来。4.知网论文检测的条件是连续13个相似或抄袭的词会用红字标注，但必须满足3中的前提条件:即可以检测出你引用或抄袭的A篇文献中的总字数，以及你每个检测段落中超过5％的部分，并标注红色。5.至于引用，尽量引用整段。如果引用一两句话，知网无法识别你引用的是哪篇文章中的哪一句话。所以引用越长越好。而且引用的内容必须完全一致。总结:根据这些规则，我们可以进行防范和修改，避免知网查重系统的检测。根据这些规则和原则，可以总结为:论文的排版格式是基础，不能大面积抄袭抄袭，要大篇幅引用引文。

盐析法沉淀蛋白质的机制是： A.改变蛋白质的等电点B.改变蛋白质的一级结构C.使蛋白质变性，空间结构破坏D.与蛋白质结合成不溶性蛋白盐E.中和蛋白质表面电荷并破坏其水化膜正确答案：中和蛋白质表面电荷并破坏其水化膜

虚拟A/B 功能介绍虚拟A/B（Virtual A/B），属于Android系统下的一种新的更新机制，它能实现系统无缝更新，减少系统更新时（无法使用手机）的等待时间。采用虚拟A/B更新机制的机型，当在系统升级页面下载并安装新版本时，手机不会重启进入升级过程，而是在手机使用过程中就能完成更新，不会影响手机当前系统版本使用，当手机下一次关机或重启时，会启用更新好的系统新版本。如果新的版本无法启动，手机还会自动回滚到升级前的版本，不会造成手机无法使用等情况。系统升级过程中，为什么不会关机进入升级界面？采用虚拟A/B更新机制的机型在系统升级方面采用了新的更新机制：虚拟A/B（Virtual A/B），它能实现系统无缝更新。当在系统升级页面下载并安装新版本时，手机不会重启进入升级页面，而是在手机使用过程中就能完成更新，升级完成后通知栏会弹出通知，提醒重启手机。系统升级过程中，如何查看升级进度？进入设置 > 系统升级，可以查看升级进度，升级完成后，页面会提示重启手机（显示：立即重启/夜间重启）；另外可以下拉通知栏查看升级进度 和 升级完成的通知消息。通知栏弹出通知：X.X.X已安装，重启后即可完成更新。是什么意思？采用虚拟A/B更新机制的机型在系统升级方面采用了新的更新机制：虚拟A/B（Virtual A/B），它能实现系统无缝更新。当在系统升级页面下载并安装新版本时，手机不会重启进入升级页面，而是在手机使用过程中就能完成更新。该通知消息代表系统新版本已经安装完成，重启手机即可体验新版本。*注：系统新版本安装完成后，如果一直没有重启手机，一段时间后，会再次弹出通知消息提醒。系统新版本已经在下载中，但不想升级系统了，能否取消升级？系统新版本下载过程中可以暂停下载（点击下载进度条可暂停下载），如果新版本已经处于安装过程中，可以在系统升级 > 设置页面，删除已下载的升级包，即可停止系统升级。系统正处于升级过程中，重启手机是否会影响升级？系统处于升级过程中，此时重启手机会暂时停止升级，重启开机后，系统会继续升级。系统升级过程中，是必须停留在“系统升级”页面，等待系统升级完成吗？采用虚拟A/B更新机制的机型在系统升级方面采用了新的更新机制：虚拟A/B（Virtual A/B），它能实现系统无缝更新。当在系统升级页面下载并安装新版本时，手机不会重启进入升级页面，而是在手机使用过程中就能完成更新。您可以继续操作手机，比如刷新闻、看视频等，不会对升级过程产生影响。*注：系统新版本安装过程中，升级页面会有文字提示：正在安装，可在后台进行安装，不影响设备使用。系统升级界，显示的：正在下载、正在安装升级包、正在校验系统，分别表示什么意思？正在下载：表示正在下载系统升级包到手机存储；正在安装升级包：表示正在安装升级包，将升级包内容安装到手机系统分区。升级包下载完成，点击“夜间安装”，是晚上几点钟安装？升级包下载完成，点击“夜间安装”，会在夜间1点-5点之间自动安装系统新版本和自动重启手机。系统升级完成后，点击“夜间重启”，是晚上几点钟重启？系统升级完成后，点击“夜间重启”，会在夜间1点-5点之间自动重启手机。系统自动停止升级是怎么回事？采用虚拟A/B更新机制的机型在系统升级方面采用了新的更新机制：虚拟A/B（Virtual A/B），它能实现系统无缝更新。当在系统升级页面下载并安装新版本时，手机不会重启进入升级页面，而是在手机使用过程中就能完成更新。为了保障前台应用（当前使用的应用）的使用体验，当手机温度较高时，系统升级会暂停安装，后续手机温度下降候，系统升级会继续安装。系统升级时间很长，是怎么回事？采用虚拟A/B更新机制的机型在系统升级方面采用了新的更新机制：虚拟A/B（Virtual A/B），它能实现系统无缝更新。当在系统升级页面下载并安装新版本时，手机不会重启进入升级页面，而是在手机使用过程中就能完成更新。为了保障前台应用（当前使用的应用）的流畅度，系统会分配充足的资源给前台应用，而分配给系统升级的资源较少，所以升级时长受手机使用状态影响，升级时长可能在10-20分钟左右，请您耐心等待系统升级完成。进入系统升级--点击下载并安装，提示：清除存储空间数据采用虚拟A/B（Virtual A/B）更新机制的机型，系统升级过程中需要占用部分存储空间，用于存储临时文件。空间不足时，下载升级包或者升级过程中会弹出空间不足的弹框/通知，告知您需要的存储空间大小。系统升级失败了，系统自动变成了升级前的系统版本，是怎么回事？/ 版本回滚是什么意思？采用虚拟A/B（Virtual A/B）更新机制的机型，当系统升级失败，会自动启动升级前的系统版本（回滚到之前版本），避免手机无法使用等情况。*注：虚拟A/B（Virtual A/B）系统安装完成后，首次重启手机出现异常，导致无法进入系统时，此时手机经过5次重启（包括主动强制重启或者手机异常自动重启），系统版本会回滚到升级前的版本。手机升级到最新版本后，重启手机使用新版本已经有一段时间了，突然手机重启不开机了，版本能否回滚到升级前的版本？手机日常使用过程中的重启不开机，不支持版本回滚。目前仅系统升级完成后，首次重启手机异常，导致无法进入系统时，才支持系统回滚到升级前版本（需要手机经过5次重启，包括主动强制重启或者手机异常自动重启）。您可以通过“系统修复模式”尝试修复系统，操作方法：●设备关机或重启时，屏幕亮屏前同时按住 电源键 和 音量上键3~10秒，直到屏幕显示FASTBOOT字样后松开按键。●按音量下键移动光标至“进入RECOVERY”，按电源键确认进入，直到屏幕显示RECOVERY字样，此时设备已进入RECOVERY模式。●在RECOVERY模式界面选择“安装系统软件”，再选择“联网更新最新版本”，根据提示修复系统。

现在的饮水机基本都是制冷制热一体机，就算没有制热也是只有制冷的，饮水机是家家都有，但是原理不一定大家都知道的，那么对于生活中常见的饮水机，我们还是知道制冷原理好一些吧，但是饮水机制冷是分为两种的，下面是我为大家介绍的其中一种，制冷片的工作原理，一起看看吧！ 它是一种半导体制冷片（TE）也叫热电制冷片，是一种热泵。它可以做制冷也可以做制热，通过改变其接线即可达到。半导体制冷片的工作运转是用直流电流，这个效果的产生就是通过热电的原理，它由两片陶瓷片组成，其中间有N型和P型的半导体材料（碲化铋）， 当一块N型半导体材料和一块P型半导体材料联结成电偶对时，在这个电路中接通直流电流后，就能产生能量的转移，电流由N型元件流向P型元件的接头吸收热量，成为冷端制冷；由P型元件流向N型元件的接头释放热量，成为热端制热。 制冷片的安装及使用很简单。在安装前，最好准备一点导热硅脂，然后，找一节干电池，接在制冷器两根引线上，就可感到一端明显发凉而另一端发热，记住引线的极性并确定好制冷器的冷、热端。 正式安装时，在制冷器两端均匀涂上导热硅脂，在CPU与散热器之间插入制冷片，请注意先试好的冷热面方向，冷面贴着CPU，热面与强力的(功率越高越好)散热片接触。然后想法固定好三者。要注意风扇的卡子不能太短，否则会很难固定。 固定好后，就可以给制冷片和风扇接上电源了(一定要注意极性)，如果你机箱电源功率小于230W，我劝你别接到机箱电源上，否则有可能因电源功率不足，造成电脑无法正常工作。 虽然是一台小小的饮水机，但是还是包含着很多我们不知道东西，如果我们并非职业的设计发明者，我们也应该对此所知一二，这样我们会更加放心使用饮水机，让我们的生活更加细腻，全家人的健康就是我们的幸福。

微生物检验必须掌握的三大耐药机制 　　你知道什么是微生物检验吗?你对微生物检验了解吗?下面是我为大家带来的关于微生物检验必须要知道的三大耐药机制的知识，欢迎阅读。 　　 一、产生灭活抗生素的各种酶 　　 1、 β—内酰胺酶(β-lactamase) 　　β—内酰胺类抗生素都共同具有一个核心β—内酰胺环，其基本作用机制是与细菌的青霉素结合蛋白结合，从而抑制细菌细胞壁的合成。产生β—内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类抗菌药物产生耐药的主要原因。细菌产生的β-内酰胺酶，可借助其分子中的丝氨酸活性位点，与β—内酰胺环结合并打开β—内酰胺环，导致药物失活。迄今为止报道的β—内酰胺酶已超过300种，1995年Bush等将其分为四型：第1型为不被克拉维酸抑制的头孢菌素酶;第2型为能被克拉维酸抑制的β-内酰胺酶;第3型为不被所有β—内酰胺酶抑制剂抑制的金属β-内酰胺酶(需Zn2+活化)。可被乙二胺四乙酸和P-chloromercuribenzate所抑制;第4型为不被克拉维酸抑制的青霉素酶。临床常见的β—内酰胺酶有超广谱β—内酰胺酶、头孢菌素酶(AmpC酶)和金属酶。 　　 (1)超广谱β-内酰胺酶(Extended-Spectrumβ-lactamases,ESBLs) 　　ESBLs是一类能够水解青霉素类、头孢菌素类及单环类抗生素的β—内酰胺酶，属Bush分型中的2型β—内酰胺酶，其活性能被某些β—内酰胺酶抑制剂(棒酸、舒巴坦、他唑巴坦)所抑制。ESBLs主要由普通β-内酰胺酶基因(TEM—1，TEM—2和SHV—1等)突变而来，其耐药性多由质粒介导。自1983年在德国首次发现ESBLs以来，目前已报道的TEM类ESBIs已有90多种，SHV类ESBLs多于25种。TEM型和SHV型ESBLs主要发现于肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌，亦发现于变形杆菌属、普罗威登斯菌属和其他肠杆菌科细菌。 　　国内近年来随着三代头孢菌素的广泛使用，产ESBLs菌的检出率逐年增加。NCCLs规定，凡临床分离的大肠埃希氏菌和克雷伯氏菌均应监测是否为产ESBLs菌株;若产生，无论体外对第三代头抱菌素、氨曲南的药敏结果如何，均应报告对三代头孢菌素及氨曲南耐药。另外，ESBLs菌株不仅对β-内酰胺类抗生素有很高的耐药率，而且对氨基糖苷类、喹喏酮类耐药率也在60%左右，因此，临床遇到由ESBLs引起的感染时，建议首选含β—内酰胺酶抑制剂的复方抗生素制剂或亚胺培南;对于头孢吡肟等四代头孢，尚有争议，根据抗菌药的PK/PD理论，适当改变给药剂量和给药间隔。以使血药浓度超过细菌MIC的时间达40%给药间隔以上，或许是有效的。 　　 (2)头孢菌素酶(AmpC酶)届Bush分类中的1型(Ⅰ型) β—内酰胺酶。 　　通常将其分为由染色体介导产生的AmpC β—内酰胺酶和由质粒介导产生的AmpC β—内酰胺酶，前者的产生菌有阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌等，后者主要由肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌产生。AmpC酶可作用于大多数青霉素，第一、二、三代头孢菌素和单环类抗生素。而第四代头孢菌素、碳青霉烯类不受该酶作用。该酶不能被β—内酰胺酶抑制剂所抑制。AmpCβ—内酰胺酶的产生有2种可能：①在诱导剂存在时暂时高水平产生，当诱导剂不存在时，酶产量随之下降，三代头孢菌素、棒酸和碳青霉烯类抗生素是诱导型AmpC酶的强诱导剂;②染色体上控制酶表达的基因发生突变，导致AmpC酶持续稳定高水平表达。由高产AmpC酶耐药菌引起的感染死亡率很高。 　　实际上，所有的革兰氏阴性菌都能产生染色体介导的AmpC头孢菌素酶，在多数情况下为低水平表达;在肠杆菌、柠檬酸杆菌、沙雷氏菌、铜绿假单胞菌中可高频诱导产生，且常为高产突变株。当临床出现上述细菌感染，开始几天三代头孢菌素治疗敏感，而随后发生耐药时，我们可怀疑为高产AmpC酶的细菌感染，四代头孢菌素和碳青霉烯类抗生素不受具影响，可供临床选用。含酶抑制剂的复方制剂不能用于治疗产AmpC酶菌株的感染。 　　 (3)金属酶(metalloβ-1actamase) 　　大部分β-内酰胺酶的活性位点是丝氨酸残基，但也有一小部分活性位点为金属离子的酶类。第一个发现的以金属离子为活性中心的酶是由蜡样芽抱杆菌产生的头孢菌素酶，能被EDTA所抑制，之后世界各地均发现了能产生这类酶的各种细菌。1988年Bush首次将该酶定名为金属β-内酰胺酶(metalloβ-1actamase)，简称金属酶。金属β-内酰胺酶耐受β—内酰胺酶抑制剂且可水解几乎所有β—内酰胺类抗生素(包括亚胺培南)。该酶已在气单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德氏菌中发现，其中嗜麦芽窄食单胞菌的亚胺培南耐药性由染色体介导，而脆弱拟杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌中质粒介导的突变株在日本已有报道。由粘质沙雷氏菌产生的金属β—内酰胺酶IMP-1型可在类似接合子的intl3上移动，已经传播到铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和产碱杆菌。金属酶可以水解碳青霉烯类和最近开发的第四代头孢菌素。金属β-内酰胺酶有广泛传播的潜力，对几乎所有的β—内酰胺类抗生素均具有水解活性，是目前所知的最强的β-内酰胺酶-。 　　 2、氨基糖甙修饰酶(或钝化酶/灭活酶) 　　在细菌对氨基糖甙类抗生素产生耐药的机制中，修饰酶介导的耐药最为流行，酶促修饰的氨基糖甙类抗生素不能与核糖体靶位作用，因此失去抗菌活性。修饰酶主要包括乙酰转移酶、磷酸转移酶和核苷转移酶。三类氨基糖苷修饰酶的作用机制各不相同：乙酰转移酶(AAC)修饰依赖于乙酰辅酶A的N-乙酰化：磷酸转移酶(APH)修饰依赖于ATP的O-磷酸化;核苷酸转移酶(ANT)修饰依赖于ATP的腺苷化。在革兰氏阴性病原菌中，最常见的氨基糖苷修饰酶是AAC(6")，使氨基糖苷类抗生素1—、3—、2"—或6"—位乙酰化，如今已发现16种编码AAC(6")的基因。铜绿假单胞菌和肠杆菌科细菌趋向于产生AAC(3)、AAC(6")、ANT(2"")以及APH(3");葡萄球菌和粪肠球菌经常产生ANT(4")(4"")或双功能的AAC(6")/APH(2”)。葡萄球菌对庆大霉素、卡那霉素和妥布霉素的`耐药性和肠球菌的高度庆大霉素耐药性通常由双功能酶介导，这些酶通常(但非总是)由位于多重耐药质粒上的转座子(Tn924)编码，如葡萄球菌具有的转座子Tn5405编码的APH(3")(提供卡那霉素、新霉素和阿米卡星耐药性)，而其他的定位于染色体。越来越多的菌株可产生2种或更多种酶，对抗氨基糖苷类抗生素。在过去几年里常见的组合是庆大霉素修饰酶ANT(2"")和AAC(3)]与AAC(6")结合，导致对庆大霉素、妥布霉素、耐替米星、卡那霉素和阿米卡星的广谱耐药性。 　　氨基糖苷类抗生素对非发酵菌、肠杆菌科及一些革兰氏阳性球菌均有很好的抗菌活性，与β—内酰胺类抗生素联用有协同抗菌作用，在感染治疗中占有重要地位。但由于以上耐药机制的存在，细菌耐药问题也日趋严重，应该引起重视，可喜的是阿米卡星等对MRSA和产ESBLs菌株仍保持17%-40%的敏感率。 　　 二、改变药物作用靶位 　　 1、 青霉素结合蛋白(PBP)的改变导致的β—内酰胺类抗生素耐药 　　青霉素结合蛋白(PBP)参与了肽聚糖合成的最后阶段。高分子量PBP常常为多模块，具有N末端糖基转移酶区和C末端转肽酶区。转肽酶区的活性位点丝氨酸与酶的天然结构相仿，可与与β—内酰胺类抗生素发生不可逆酰化。青霉素结合蛋白(PBP)的改变常导致如下两种临床重要的耐药表型。 　　(1)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus arueus,MRSA) 　　MRSA是20世纪60年代英国首先报道的一种严重的临床耐药致病菌,20世纪80年代以来，世界各地都相继发生MRSA医院感染的暴发流行，并逐年增多。MRSA耐药分为固有耐药和获得性耐药，固有耐药是由染色体介导的，其耐药性的产生是因为细菌产生一种特殊的青霉素结合蛋白PBP2a(或PBP2")，分子量为78000的蛋白质，与β内酰胺类抗生素的亲和力减低，从而导致细菌对β-内酰胺类抗生素耐药。PBP2a由mecA基因编码，95%以上的MRSA菌株能检测到mecA基因，而敏感株则无。获得性耐药是由质粒介导的，细菌获得耐药基因后，产生大量β-内酰胺酶(而不是PBPs)，使耐酶青霉素缓慢失活，表现出耐药性，多为临界耐药。 　　在MRSA检测过程中，凡属MRSA，不管其对其他β-内酰胺类抗生素MIC值或抑菌圈的大小，实验室均应向临床报告为对所有青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、碳头孢烯类和β内酰胺类—酶抑制剂复合制剂耐药，以免误导临床用药。MRSA感染的治疗是临床十分棘手的难题之一，关键是其对许多抗生素具有多重耐药性，万古霉素是目前临床上治疗MRSA疗效肯定的抗生素，应用30多年来未发现耐药菌株。 　　(2) 耐青霉素肺炎链球菌 (Penicillin resistant Streptococcus pneumoniae,PRSP) 　　长期以来肺炎链球菌对青霉素高度敏感。MIC在0.005-0.01mg/L之间。1967年澳大利亚首次报道耐青霉素肺炎链球菌,MIC为0.5mg/L，此后世界许多国家和地区均有报道，且耐药率迅速上升。PRSP的耐药机制肺炎链球菌的青霉素结合蛋白(PBP)发生改变，使其与青霉素的亲和力减低。肺炎链球菌有6种PBP：1a、1b、2x、2a、2b和3，其中PBP2b最为重要，如果青霉素结合到PBP2b上并使之抑制即导致细菌溶解和死亡;反之，PBP2b发生突变，青霉素不能产生作用，则导致PRSP。在PRSP高耐菌株中(MIC≥2μg/m1)可有多达4种PBP(主要是1a、1b、2x、2b)同时发生改变[7]。 　　肺炎链球菌是引起社区获得性肺炎的重要致病菌。目前，国内PRSP的发生率在4%左右，明显低于欧洲国家，在亚洲也属于中等水平，且MIC多小于1mg/L，因此，在社区获得性肺部感染病原菌中，PRSP尚不构成严重威胁，青霉素仍可作为首选治疗药物。但是耐药没有国界，中国日前PRSP发生率尚低.但决不意味着不要重视，而是应该进一步加强PRSP的耐药监测。对于PRSP感染临床治疗推荐使用头孢噻肟/头孢曲松、新喹诺酮类(如司帕沙星)。若属PRSP严重感染则需应用万古霉素或加用利福平。 　　 2、 DNA拓扑异构酶的改变引起喹诺酮类抗生素耐药 　　喹诺酮类药物的作用机制主要是通过抑制DNA拓扑异构酶而抑制DNA的合成，从而发挥抑菌和杀菌作用。细菌DNA拓扑异构酶有I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，喹诺酮类药物的主要作用靶位是拓扑异构酶Ⅱ和拓扑异构酶Ⅳ。拓扑异构酶Ⅱ又称DNA促旋酶，参与DNA超螺旋的形成，拓扑异构酶Ⅳ则参与细菌子代染色质分配到子代细菌中。革兰氏阴性菌中DNA促旋酶是喹诺酮类的第一靶位，而革兰氏阳性菌中拓扑异构酶Ⅳ是第一靶位。 　　当编码组成DNA促旋酶的A亚单位和B亚单位及组成拓扑异构酶Ⅳ的parC和parE亚单位中任一亚基的基因发生突变均可引起喹诺酮类的耐药性。在所有的突变型中，以gyrA的突变为主，占80%左右，其次是gyrB、parC和parE突变。在所有这些突变类型中，若Ⅱ型拓扑异构酶上存在2个突变点(如gyrA和parC上)，它们引起对氟喹诺酮类的耐药远远大于只有一个突变点(如gyrA或gyrB上)，前者是后者的3-4倍。同时没有发现突变仅出现在parC基因这一现象。这可能是因为DNA促旋酶是氟喹诺酮类的重要靶位,gyrA亚单位的改变可引起酶结构发生变化致空间位障，阻止喹诺酮类进入喹诺酮类作用区，或引起物理化学变化，干扰喹诺酮与酶的相互作用。这些结果显示gyrA上突变的出现是引起细菌对喹诺酮类发生耐药的主要机制，而parC突变只是进一步引起铜绿假单胞菌对喹诺酮的高度耐药。 　　DNA拓扑异构酶的改变是细菌耐喹诺酮类抗菌药的主要机制，其他耐喹诺酮类的机制还包括后面将要谈到的细菌膜通透性改变和主动外排机制。 　　 三、细胞膜透性屏障和抗生素主动外排泵 　　细菌可以通过细胞壁的障碍或细胞膜通透性的改变，形成一道有效屏障，使得抗生素无法进入细胞内并达到作用靶位而发挥抗菌效能，这也是细菌在进化与繁殖过程中形成的一种防卫机制。这类耐药机制是非特异性的，主要见于革兰氏阴性菌。因为革兰氏阴性菌细胞壁粘肽层外面存在着类脂双层组成的外膜，外层为脂多糖，由紧密排列的碳氮分子组成，阻碍了疏水性抗菌药进入菌体内。另外细菌外膜上还存在着多种孔蛋白，分子较大者为OmpF，分子较小者为OmpC，它们可形成特异性通道(OprD)和非特异性的通道(OprF)，作为营养物质和亲水性抗菌药物的通道。抗菌药物分子越大，所带负电荷越多，疏水性越强，则不易通过细菌外膜。细菌发生突变失去某种特异孔蛋白后即可导致细菌耐药性,另外由于外膜蛋白OprF的缺失，使药物不易通过而产生耐药性。如铜绿假单胞菌特异性孔蛋白OprD2缺失即导致碳青霉烯类抗生素耐药。 　　另外一种导致细菌非特异性耐药的机制是细菌主动外排泵的存在，可以将进入细菌体内的药物泵出膜外，从而逃避抗生素的作用。主动外排系统由于能特异地将进入细胞内的多种抗菌药物主动泵出细胞外，导致细胞获得耐药性。如大肠埃希氏菌中的多药外排泵AcorAB-TolC系统可以导致细菌对包括四环素、氯霉素、红霉素、β—内酰胺类、利福平、氟喹诺酮类、氧化剂、有机溶剂、碱性染料等多种结构不相关的药物耐药。铜绿假单胞菌的MexAB-OprM系统的主动外排作用也是导致铜绿假单胞菌固有的多重耐药性的重要因素之一。 　　细菌的膜耐药机制主要表现在铜绿假单胞菌的多药耐药性。铜绿假单胞菌几乎囊括了包括膜耐药在内的所有细菌耐药机制，其耐药已成为当前感染治疗中较为棘手的问题之一，尤其值得重视和研究。 ;

MRSA的耐药机制相当复杂，可以产生大量水解青霉素类的β-内酰胺酶，青霉素结合蛋白PBPS也发生了改变，还具有主动转运系统可以泵出大环内酯类及林可霉素类等。部分菌株还有细胞壁变厚、产生生物被膜等耐药机制。

NE神经元促进PRL分泌的机制是（） A.促进NE神经元B.抑制NE神经元C.促进DA神经元D.抑制DA神经元正确答案：抑制DA神经元41-HT对GTH分泌的作用是（）A.促进B.抑制C.协同D.颉颃正确答案：抑制42-HT对PRL分泌的作用是（）A.促进B.抑制C.协同D.颉颃正确答案：促进

结晶紫初染，碘媒染形成不溶的结晶紫－碘复合物。G＋因细胞壁厚，肽聚糖交联密，乙醇脱色使孔紧密，不含脂类，不被乙醇溶解，故为紫色；G－正相反。

革兰氏阴性菌细胞壁中脂类物质含量高，肽聚糖含量低，染色过程中乙醇的处理，溶解了脂类物质，结果使得革兰氏阴性菌细胞通透性增加，染色所用的碘－结晶紫复合物也不会留在细胞内部，而是被乙醇抽提出来，所以革兰氏阴性菌不会被染色，在复染后会呈现复染液的红色。革兰氏阳性菌细胞壁主要成分是肽聚糖，脂含量很低，在乙醇处理后细胞壁中肽聚糖被脱水，孔径减小，通透性降低，染色所用的碘－结晶紫复合物则被困在细胞内部，所以导致细胞呈现紫色。

革兰氏染色的原理与步骤为:(1) 初染: 用结晶紫,使染色剂进入细胞;(2) 媒染: 用碘液,使之在细胞内与结晶紫形成复合物;(3) 脱色: 常用乙醇进行脱色,它具有使蛋白质变性凝固、脱去脂蛋白、溶解染料的多重作用,革兰氏阳性菌胞壁肽聚糖多,交联度高,脂蛋白和脂多糖少,故酒精作用不易洗脱出结晶紫—碘复合物。革兰氏阴性菌中的染料复合物则易被洗脱出来；(4) 复染: 用比结晶紫浅的染料(常用红色的石炭酸复红或蕃红花红),染色酒精洗脱过的涂片。结果为：如果能抗酒精脱色作用的细菌呈现紫色,因为红色虽被染上,但被紫色掩盖。如果未能抵抗酒精脱色,则呈现红色,即最后染上的颜色。深色(紫色)的为革兰氏阳性菌,红色的为革兰氏阴性菌。

其实就是吸附。百草枯中的联吡啶阳离子容易被吸附。在百草枯研发和推广70年代，研发者为了给百草枯找优点，做了很多实验。他们发现百草枯处理过的土地如果重新种植作物的话，和使用前差距不大，于是想出了一个“遇土钝化”的说法。这个说法需要理论支持。那个年代认为聚阴离子和聚阳离子之间的相互作用做要靠库仑力，而土壤中的腐殖酸、铝硅酸盐之类的都是大的而且多元的阴离子，因此他们最早给“土壤钝化”的解释是静电力作用。现在有些百草枯的科普还会强调这一点。这说这个作用和一般的活性炭吸附不一样。不过现在一般认为溶液中聚阴离子和聚阳离子之间的作用主要的是由熵引起的，所以土壤钝化的机理没那么简单，为此又提出了电荷转移、氢键和范德华力等作用。最早的时候受“土壤钝化”“库仑力左右”的影响，一些地方真的用陶土、黄泥水什么的洗胃，后来发现用活性炭也可以。当然，百草枯因为结构类似腐胺，会被肺主动吸收，所以不是第一时间洗胃的话效果有限。百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N,N"-二甲基-4,4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是(C12H14N2)2+，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。原为无色无味液体，为防止意外误服，在生产时常加入警戒色、臭味剂和催吐剂，从而外观为绿、蓝色水溶性液体，有刺激性气味。不易燃，不易爆。是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。能迅速被植物绿色组织吸收，使其枯死。对非绿色组织没有作用。接触土壤后较快失去杀草活性，无残留，不会损害植物根部，也不污染环境。不腐蚀金属药械，25℃时贮存稳定性2年以上。属于中等毒类，大鼠经口LD50二氯化物为155-203 mg/kg，双硫酸甲酯盐为320 mg/kg，对家禽、鱼、蜜蜂低毒。

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缺氧下ATP生成减少，氧化还原状态改变等。1、缺氧下ATP生成减少：缺氧时，细胞内的氧供减少，氧化磷酸化反应和产能途径受到损害，导致ATP生成减少，由于ATP是激活钠钾泵所必需的能量源，缺氧下ATP生成减少会直接抑制钠钾泵的活性。2、氧化还原状态改变：缺氧时，细胞内的氧供不足，导致氧化还原态平衡被破坏，氧化还原状态的改变会影响钠钾泵上游酶的活性和稳定性，从而影响钠钾泵的功能。

乌本苷抑制钠钾泵作用机制？是什么啊

钠钾泵的催化亚基胞质面有钠离子和ATP的结合位点，外表面有钾离子和乌本苷的结合位点。乌本苷与乌本苷结合位点结合，乌本苷可以抑制ATP酶的活性，从而抑制钠钾泵的活性。钠钾泵每消耗一个ATP实际上让胞外净增加一个正电荷（离子浓度增大），所以那钠钾泵被抑制之后细胞内的离子浓度相对来说增大了，因此细胞会吸水膨胀。

双抗体夹心法实验原理： 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色.TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的C3呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度.

公开密钥密码体制是使用具有两个密钥的编码解码算法，加密和解密的能力是分开的；这两个密钥一个保密，另一个公开。根据应用的需要，发送方可以使用接收方的公开密钥加密消息，或使用发送方的私有密钥签名消息，或两个都使用，以完成某种类型的密码编码解码功能。

酸奶机，是一种制造酸奶的机器。给牛奶发酵提供一个恒定温度的装置，温度35-45度之间，在这个环境下，益生菌大量繁殖，牛奶中乳糖转化成乳酸，牛奶发酵成酸奶。原理自制酸奶采用的是恒温发酵法，所以酸奶机最基本的功能就是加热和恒温，只要可以加热并可以恒温在适合的温度，这台酸奶机就可以做出酸奶；除了温度，自制酸奶的另一个主要因素就是时间，而酸奶发酵的时间并不是一成不变的，牛奶的质量、酸奶发酵粉的质量、环境温度、牛奶的初始温度还有酸奶机的恒定温度都会影响发酵时间的长短，所以即使带有定时控制功能，也是形同虚设，需要经过实践来调整，每一个因素的改变都会带来时间的变化；而且酸奶发酵好以后，即使酸奶机自动断电，也不能置之不理，必须要迅速放入冰箱冷藏，以免有害菌的侵入，这样的酸奶才是安全的。制做步骤1． 把冷冻的酸奶发酵剂从冰箱拿出；2． 用开水对酸奶机的容器进行杀菌消毒；3． 在容器里倒入少量的纯牛奶，再把酸奶发酵剂整小包倒入容器，用勺子或筷子充分搅拌均匀；4． 把剩余的纯牛奶倒入容器，用勺子或筷子再次搅拌均匀；5． 把容器盖盖好，放入酸奶机本体内；6． 冬天制作的时候，可以在本体内加入温水；7． 把酸奶机的上盖盖好；8． 插好插头，酸奶机开始工作；微电脑酸奶机需要设定好发酵时间（详情请参照使用说明书）；9． 用纯酸奶作发酵源时，发酵时间6-8小时；用酸奶发酵剂作发酵源时，发酵时间8-12小时；发酵时间会受环境温度及原料初始温度的影响，所以环境温度低或用冷藏的牛奶制作时需适当延长时间。但最长不超过14小时。（用纯酸奶作发酵源时最长不超过10小时）10．发酵好的酸奶凝结成“豆腐花”状，温度在40℃左右可立即食用。夏天的时候，放入冰箱冷藏下，酸奶香味纯正，口感极佳；11．酸奶在食用前，可根据自己的口味要求填加水果汁、果糖、蜂蜜等进行调味后食用；12．没有喝完的酸奶需要在4℃下冷藏。如果没有“乳酸菌粉”作为发酵菌种时怎么办？最好以“乳酸菌粉”作为发酵菌种，也可用市售现成的酸奶作为菌种，但要注意含菌的标示及新鲜度，另也可以用已做好的酸奶，在食用前先留存少量作为下次制作时的菌种，但要注意容器消毒，及避免冷藏时受到污染。如何分辨酸奶已经做好？将容器慢慢倾斜，表面呈浓稠状或凝结成豆花状就表示酸奶已做好。自制酸奶可保存多久？为何有些市售酸奶可以保存半年以上？自制酸奶冷藏可保存10天左右，但前3天的酸奶最新鲜，活菌最多，品质最好，建议在一星期饮用完毕。可以保半年以上的市售酸奶，属于完全灭菌，已没有活性乳酸菌，此种产品只要常温保存即可。酸奶可以加热饮用吗？由于酸奶内的活性乳酸菌在高温下会被杀死，所以如果不想喝太冰的酸奶，最好将酸奶摆放在室温下回温，然后在30分钟内喝完，也可以用隔水加热的方式加温，但是温度不可以超过40度，避免活性菌被杀死。自制酸奶有“离水现象”还能饮用吗？当发酵时间过久时，酸奶会变得比较酸而且有透明的水跑出来，此为正常的“离水现象”，并非坏掉变质。这种水含有乳清蛋白，可和酸奶一起食用。什么情况下自制酸奶难成功？1、 牛奶残存抗生素太多，会抑制有益菌的繁殖。2、 牛奶不新鲜或购买回来后储存不当，以致滋生杂菌，干扰酸奶的正常发酵。3、 发酵时间太短。酸奶发酵时间过长会坏吗？发酵时间过长会造成乳清分离，甚至形成蜂窝状，虽然没有坏，但闻起来少了一股香味，吃起来口感也差了一些，如果颜色出现橘红色或有起泡现象或是发出异味，表示变质不能食用。

GSM 是2G网络。WCDMA 是联通使用的3G网络. TD-SCDMA 是移动使用的3G网络。所以到了3G 时代，联通和移动使用的网络制式不同，因此导致手机，手机卡也都不同。2G时代是可以统用的，因为他们都使用同样的gsm网络制式。

市是如何运行起来的，它的运行机制是什么？四、大势情况：如果大盘当天急跌，破位的就更不好，有涨停也不要追在一般情况下，大盘破位下跌对主力和追涨盘的心理影响同样巨大，主力拉高的决心相应减弱，跟风盘也停止追涨，主力在没有接盘的情况下，经常出现第二天无奈立刻出货的现象，因此在大盘破位急跌时最好不要追涨停。而在大盘处于波段上涨时，涨停的机会比较多，总体机会多，追涨停可以胆大一点;在大盘波段弱势时，要特别小心，尽量以ST股为主，因为ST股和大盘反走的可能大些，另外5%的涨幅也不至于造成太大的抛压。如果大盘在盘整时，趋势不明，这时候主要以个股形态、涨停时间早晚、分时图表现为依据。五、第一个涨停比较好，连续第二个涨停就不要追了理由就是由于短期内获利盘太大，抛压可能出现。当然这不是一定的，在牛市里的龙头股或者特大利好消息股可以例外。

是简单设备，只需要放置在通风位置即可，制氮机是制造氮气的设备，利用压缩空气的原理把空气中的氮气和氧气分离取得氮气。可以去了解下特洛伊的制氮机-雷R

【答案】：C开塞露有两种制剂，一种是甘油制剂，另一种是甘露醇、硫酸镁制剂。两种制剂成分不同，但原理基本一样，都是利用甘油或山梨醇的高浓度，即高渗作用，软化大便，刺激肠壁，反射性地引起排便反应，再加上其具有润滑作用，能使大便容易排出。

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要知道算法跟机制做什么先？虽然不太清楚你的意图，不过如果想做ssl数字证书，可以找NICE BOX做，收费便宜，也能省事。

SSL安全机制是依靠数字证书来实现的。用户与IIS服务器建立连接后，服务器会把数字证书与公用密钥发送给用户，用户端生成会话密钥，并用公共密钥对会话密钥进行加密，然后传递给服务器，服务器端用私人密钥进行解密，这样，用户端和服务器端就建立了一条安全通道，只有SSL允许的用户才能与IIS服务器进行通信。具体过程如下 ：1.Client Hello：客户端将其SSL版本号、加密设置参数、与session有关的数据以及其它一些必要信息（如加密算法和能支持的密钥大小）发送到服务器。2.Server Hello：服务器将其SSL版本号、加密设置参数、与session有关的数据以及其它一些必要信息发送给客户端3.Certificate（可选）：服务器发一个证书或一个证书链到客户端，证书链开始于服务器公共钥匙并结束于证明权威的根证书。该证书用于向客户端确认服务器的身份，该消息是可选的。如果配置服务器的SSL需要验证服务器的身份，会发送该消息。多数电子商务应用都需要服务器端身份验证。4.Certificate Request（可选）：如果配置服务器的SSL需要验证用户身份，还要发出请求要求浏览器提供用户证书。 多数电子商务不需要客户端身份验证，不过，在支付过程中经常需要客户端身份验证。5.Server Key Exchange（可选）：如果服务器发送的公共密钥对加密密钥的交换不是很合适，则发送一个服务器密钥交换消息。6.ServerHelloDone：通知客户端，服务器已经完成了交流过程的初始化。7.Certificate（可选）：客户端发送客户端证书给服务器。仅当服务器请求客户端身份验证的时候会发送客户端证书8.Client Key Exchange：客户端产生一个会话密钥与服务器共享。在SSL握手协议完成后，客户端与服务器端通信信息的加密就会使用该会话密钥。如果使用RSA加密算法，客户端将使用服务器的公钥将会话加密后再发送给服务器。服务器使用自己的私钥对接收的消息进行解密得到共享的会话密钥。9.Certificate Verify：如果服务器请求验证客户端，则这消息允许服务器完成验证过程。10.Change cipher spec：客户端要求服务器在后续的通信中使用加密模式11.Finished：客户端告诉服务器已经准备好安全通信了。12.Change cipher spec：服务器要求客户端在后续的通信中使用加密模式13.Finished：服务器告诉客户端它已经准备好安全通信了。SSL握手完成的标志14.Encrypted Data：客户端和服务端在安全信道上进行加密信息的交流当上述动作完成之后，两者的资料传送就会加密。发送时信息用会话密钥加密形成一个数据包A，对称密钥用非对称算法加密形成另一个数据包B，再把两个包一起发送。接收的过程域发送正好相反，先用非对称算法打开对称密钥的加密包B，获得会话密钥，然后再用会话密钥解密数据包A，获取发送过来的信息原文。会话密钥还被描述为对称密钥，或“共享秘密”。具有对称密钥很重要，因为它减少了事务双方所需执行的计算量。如果每个消息都要求对 Nonce 和哈希进行新的交换，那么性能将会下降。因此，SSL 的最终目标是使用允许消息在通信双方之间自由流动的对称密钥，同时具有更高程度的安全和效率。

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1、Gossip 是一种去中心化、容错而又最终一致性的绝妙算法, 其收敛性不但得到证明还具有指数级的收敛速度。2、使用 Gossip 的系统可以很容易的把 Server 扩展到更多的节点, 满足弹性扩展轻而易举。3、唯一的缺点是收敛是最终一致性, 不适应那些强一致性的场景, 比如 2PC。

秋水仙素，一种生物碱，抑制纺锤体的形成 秋水仙碱可与微管蛋白二聚体结合，阻止微管蛋白转换，使细胞停止于有丝分裂中期而诱导染色体加倍。

【答案】：B带铜宫内节育环中的铜离子使子宫内膜的无菌性炎症反应加重，并干扰着床必须的酶系统活性，不利于受精卵的着床及囊胚发育。铜离子还可能改变宫颈粘液的生化特性，影响精子的活动、获能，从而进一步增强避孕效果。铜离子还能直接杀伤精子和受精卵。

我们的产品通过PP棉、颗粒活性炭、压缩活性炭，RO膜、椰壳碳等5道过滤，特别是RO膜是美国宇航局发明的，供宇宙飞船登空时提供给宇航员用水可循环利用的高科技技术，它的孔径只有0.0001微米，基本可以完全过滤掉液体中的杂质。

同步发电机为了实现能量的转换，需要有一个直流磁场而产生这个磁场的直流电流，称为发电机的励磁电流。根据励磁电流的供给方式，凡是从其它电源获得励磁电流的发电机，称为他励发电机，从发电机本身获得励磁电源的，则称为自励发电机。 一、发电机获得励磁电流的几种方式 1、直流发电机供电的励磁方式：这种励磁方式的发电机具有专用的直流发电机，这种专用的直流发电机称为直流励磁机，励磁机一般与发电机同轴，发电机的励磁绕组通过装在大轴上的滑环及固定电刷从励磁机获得直流电流。这种励磁方式具有励磁电流独立，工作比较可靠和减少自用电消耗量等优点，是过去几十年间发电机主要励磁方式，具有较成熟的运行经验。缺点是励磁调节速度较慢，维护工作量大，故在10MW以上的机组中很少采用。 2、交流励磁机供电的励磁方式，现代大容量发电机有的采用交流励磁机提供励磁电流。交流励磁机也装在发电机大轴上，它输出的交流电流经整流后供给发电机转子励磁，此时，发电机的励磁方式属他励磁方式，又由于采用静止的整流装置，故又称为他励静止励磁，交流副励磁机提供励磁电流。交流副励磁机可以是永磁机或是具有自励恒压装置的交流发电机。为了提高励磁调节速度，交流励磁机通常采用100——200HZ的中频发电机，而交流副励磁机则采用400——500HZ的中频发电机。这种发电机的直流励磁绕组和三相交流绕组都绕在定子槽内，转子只有齿与槽而没有绕组，像个齿轮，因此，它没有电刷，滑环等转动接触部件，具有工作可靠，结构简单，制造工艺方便等优点。缺点是噪音较大，交流电势的谐波分量也较大。 3、无励磁机的励磁方式： 在励磁方式中不设置专门的励磁机，而从发电机本身取得励磁电源，经整流后再供给发电机本身励磁，称自励式静止励磁。自励式静止励磁可分为自并励和自复励两种方式。自并励方式它通过接在发电机出口的整流变压器取得励磁电流，经整流后供给发电机励磁，这种 励磁方式具有结简单，设备少，投资省和维护工作量少等优点。自复励磁方式除没有整流变压外，还设有串联在发电机定子回路的大功率电流互感器。这种互感器的作用是在发生短路时，给发电机提供较大的励磁电流，以弥补整流变压器输出的不足。这种励磁方式具有两种励磁电源，通过整流变压器获得的电压电源和通过串联变压器获得的电流源。 二、发电机与励磁电流的有关特性 1、电压的调节 自动调节励磁系统可以看成为一个以电压为被调量的负反馈控制系统。无功负荷电流是造成发电机端电压下降的主要原因，当励磁电流不变时，发电机的端电压将随无功电流的增大而降低。但是为了满足用户对电能质量的要求，发电机的端电压应基本保持不变，实现这一要求的办法是随无功电流的变化调节发电机的励磁电流。 2、无功功率的调节： 发电机与系统并联运行时，可以认为是与无限大容量电源的母线运行，要改变发电机励磁电流，感应电势和定子电流也跟着变化，此时发电机的无功电流也跟着变化。当发电机与无限大容量系统并联运行时，为了改变发电机的无功功率，必须调节发电机的励磁电流。此时改变的发电机励磁电流并不是通常所说的“调压”，而是只是改变了送入系统的无功功率。 3、无功负荷的分配： 并联运行的发电机根据各自的额定容量，按比例进行无功电流的分配。大容量发电机应负担较多无功负荷，而容量较小的则负提供较少的无功负荷。为了实现无功负荷能自动分配，可以通过自动高压调节的励磁装置，改变发电机励磁电流维持其端电压不变，还可对发电机电压调节特性的倾斜度进行调整，以实现并联运行发电机无功负荷的合理分配。 三、自动调节励磁电流的方法 在改变发电机的励磁电流中，一般不直接在其转子回路中进行，因为该回路中电流很大，不便于进行直接调节，通常采用的方法是改变励磁机的励磁电流，以达到调节发电机转子电流的目的。常用的方法有改变励磁机励磁回路的电阻，改变励磁机的附加励磁电流，改变 可控硅的导通角等。这里主要讲改变可控硅导通角的方法，它是根据发电机电压、电流或功率因数的变化，相应地改变可控硅整流器的导通角，于是发电机的励磁电流便跟着改变。这套装置一般由晶体管，可控硅电子元件构成，具有灵敏、快速、无失灵区、输出功率大、体积小和重量轻等优点。在事故情况下能有效地抑制发电机的过电压和实现快速灭磁。自动调节励磁装置通常由测量单元、同步单元、放大单元、调差单元、稳定单元、限制单元及一些辅助单元构成。被测量信号（如电压、电流等），经测量单元变换后与给定值相比较，然后将比较结果（偏差）经前置放大单元和功率放大单元放大，并用于控制可控硅的导通角，以达到调节发电机励磁电流的目的。同步单元的作用是使移相部分输出的触发脉冲与可控硅整流器的交流励磁电源同步，以保证控硅的正确触发。调差单元的作用是为了使并联运行的发电机能稳定和合理地分配无功负荷。稳定单元是为了改善电力系统的稳定而引进的单元 。励磁系统稳定单元 用于改善励磁系统的稳定性。限制单元是为了使发电机不致在过励磁或欠励磁的条件下运行而设置的。必须指出并不是每一种自动调节励磁装置都具有上述各种单元，一种调节器装置所具有的单元与其担负的具体任务有关。 四、自动调节励磁的组成部件及辅助设备 自动调节励磁的组成部件有机端电压互感器、机端电流互感器、励磁变压器；励磁装置需要提供以下电流，厂用AC380v、厂用DC220v控制电源.厂用DC220v合闸电源；需要提供以下空接点，自动开机.自动停机.并网（一常开，一常闭）增，减；需要提供以下模拟信号，发电机机端电压100V，发电机机端电流5A，母线电压100V，励磁装置输出以下继电器接点信号；励磁变过流，失磁，励磁装置异常等。 励磁控制、保护及信号回路由灭磁开关，助磁电路、风机、灭磁开关偷跳、励磁变过流、调节器故障、发电机工况异常、电量变送器等组成。在同步发电机发生内部故障时除了必须解列外，还必须灭磁，把转子磁场尽快地减弱到最小程度，保证转子不过的情况下，使灭磁时间尽可能缩短，是灭磁装置的主要功能。根据额定励磁电压的大小可分为线性电阻灭磁和非线性电阻灭磁。 近十多年来，由于新技术，新工艺和新器件的涌现和使用，使得发电机的励磁方式得到了不断的发展和完善。在自动调节励磁装置方面，也不断研制和推广使用了许多新型的调节装置。由于采用微机计算机用软件实现的自动调节励磁装置有显著优点，目前很多国家都在研制和试验用微型机计算机配以相应的外部设备构成的数字自动调节励磁装置，这种调节装置将能实现自适应最佳调节。 获得励磁电流的方法称为励磁方式。目前采用的励磁方式分为两大类：一类是用直流发电机作为励磁电源的直流励磁机励磁系统；另一类是用硅整流装置将交流转化成直流后供给励磁的整流器励磁系统。现说明如下： 1 直流励磁机励磁 直流励磁机通常与同步发电机同轴，采用并励或者他励接法。采用他励接法时，励磁机的励磁电流由另一台被称为副励磁机的同轴的直流发电机供给。如图15.5所示。 2 静止整流器励磁 同一轴上有三台交流发电机，即主发电机、交流主励磁机和交流副励磁机。副励磁机的励磁电流开始时由外部直流电源提供，待电压建立起来后再转为自励(有时采用永磁发电机)。副励磁机的输出电流经过静止晶闸管整流器整流后供给主励磁机，而主励磁机的交流输出电流经过静止的三相桥式硅整流器整流后供给主发电机的励磁绕组。(见图15.6） 3 旋转整流器励磁 静止整流器的直流输出必须经过电刷和集电环才能输送到旋转的励磁绕组，对于大容量的同步发电机，其励磁电流达到数千安培，使得集电环严重过热。因此，在大容量的同步发电机中，常采用不需要电刷和集电环的旋转整流器励磁系统，如图15.7所示。主励磁机是旋转电枢式三相同步发电机，旋转电枢的交流电流经与主轴一起旋转的硅整流器整流后，直接送到主发电机的转子励磁绕组。交流主励磁机的励磁电流由同轴的交流副励磁机经静止的晶闸管整流器整流后供给。由于这种励磁系统取消了集电环和电刷装置，故又称为无刷励磁系统。 http://unit.xjtu.edu.cn/unit/sspdj/tbdj/sec1502.htm http://www.ca800.com/06/1-4/a9456.asp http://www.wxit.edu.cn/jpkc/qc/text/dzja/02.doc

简单说，手机和浏览器和桌面浏览器在工作机制上并没有太多的区别只是一个对效率和硬件要求相对高点，所以在在对网页进行解析和渲染的时候需要做一些比较精细的操作而已，实现的原来就是通过获取网络数据流（可以解释为html）然后对该流进行解析，然后通过一种方式渲染呈现给用户一般手机上实现，很少自己去实现核心部分的（解析和渲染这块），都是基于应用层的开发

太阳能电池的工作原理是基于半导体PN结的光伏效应。所谓光伏效应，就是物体受到光照时，物体内电荷分布状态发生变化，产生电动势和电流的效应。当太阳光或其他光线照射半导体的PN结时，PN结两侧会出现一个电压，称为光伏电压。太阳能电池的工作原理:半导体PN结的光伏效应当光照射pn结时，产生电子-空穴对。在半导体中的P-N结附近产生的载流子没有被复合并到达空间电荷区。由于内部电场的吸引，电子流入N区，空穴流入P区，导致多余的电子存储在N区，多余的空穴存储在P区。它们在pn结附近形成一个与势垒方向相反的光生电场。光生电场除了部分抵消势垒电场外，还使P区带正电，N区带负电，N区和P区之间的薄层产生电动势，这就是光生电压效应。当能量加到纯硅上时(比如以热的形式)，会导致几个电子脱离它们的共价键，离开原子。每个电子离开，留下一个空穴。然后，这些电子会在晶格中四处游荡，寻找另一个空穴安家。这些电子被称为自由载流子，它们可以携带电流。当纯硅与磷原子混合时，只需要一点点能量就能使磷原子的一些“额外”电子(最外面的五个电子)逃逸。当磷原子用于掺杂时，得到的硅变成了N型(“N”表示负电)，太阳能电池只有一部分是N型。硅的另一部分掺杂硼，硼的最外层电子层只有三个电子而不是四个，这样就可以得到P型硅。p型硅中没有自由电子。

操纵子是一段基因而这段基因控制着其他一部分基因的表达色氨酸操纵子是由一个promoter(图片中的P 段)，一个operator (图片中的O 段)和 5个相邻的Structural genes (这些genes code for 五个不同的酶，这些酶可以生产色氨酸) 组成。首先一个RNA 聚合酶贴到promoter上 并开始转录这些转录好的mRNA 生产出 (此处省略核糖体的部分) 色氨酸。当有足够的色氨酸存在, 色氨酸就作为 阻碍蛋白的“钥匙“贴到 原来未被激活的阻碍蛋白上，使它改变形状，并且让它插在操纵基因上，使RNA 聚合酶的工作停止(因为RNA 聚合酶被挡住过不去了)。

第一个问题bai，现在你看到的买du一zhi 卖一 等等，这个叫做挂dao单价格就是有人zhuan挂出来卖单买shu单，表示自己愿意这个价格卖或者买如果这个价位上所有的买单或者卖单成交之后，没有人继续在这个价位上挂单，那么原2位上的挂单升至1位第二、涨跌是以成交价格确认的，挂单价格表达买卖意愿，不是最终涨跌结果第三、成交量小，价格振幅大，专业的说，就是这个股票筹码锁定好，拉起或者打压所需要的成本低，一般属于庄家高度控盘股

　　首先我们要先了解空调系统的基本组成和运行原理　　空调系统组成：　　压缩机、冷凝器、膨胀阀、储液干燥罐、蒸发箱、散热风扇、传感器、管路等组成　　空调系统运行原理如图所示：　　工作原理：　　压缩机吸入低压低温的气态制冷剂进行压缩做功，从压缩机排出的制冷剂流入冷凝器此时的制冷剂为高温高压的气态，制冷剂在冷凝器内通过散热风扇进行散热，高温高压的气态制冷剂变为中温高压的液态制冷剂流出冷凝器，并流经储液干燥罐进行过滤到达膨胀阀，中温高压的液态制冷剂经过膨胀阀进行截流流入蒸发箱，流入的少量制冷剂此时是低压液体状态并在蒸发箱内快速蒸发变为低温低压的气态制冷剂，再被压缩机吸入进行压缩做功进行反复循环　　通过上述空调系统工作原理可以看出：　　压缩机工作吸入与排出的都为气态制冷剂，那我们使用简式冷媒加注工具时，使冷媒瓶口向下从低压口加注液态制冷剂显然是错误的　　那有什么影响呢?如图所示：　　压缩机工作吸气排气都是由这个薄薄的阀片来控制，压缩机吸入的如果是液态制冷剂会造成阀片吸气排气时开度过大形成液击现象，造成阀片变形使压缩机功率下降或损坏　　所以正确的冷媒加注方法应该是：　　1. 冷媒添加：启动车辆，开启空调制冷，使冷媒瓶口向上，打开低压端阀门进行加注，注意加注量　　2. 重新加注冷媒：在抽完真空状态下，冷媒瓶口向下打开高压端阀门加注液态制冷剂，加注不进后，关闭阀门，冷媒瓶口向上打开低压端阀门加注气态制冷剂，加注不进后，关闭阀门，启动车辆，开启空调制冷，打开低压端阀门冷媒瓶口向上继续加注气态制冷剂，注意加注量　　虽然加注气态制冷剂比较缓慢，但是这是确保不会损伤压缩机和空调系统的正确加注方法。　　中冷温馨提醒：在加氟时，千万不要随便找无资质的工人施工，最好直接联系品牌售后人员，系统排查相关情况。原文地址:

电脑控制板坏了吧！

制冰机制冰太慢的原因有：1、制冷剂不足、制冷剂过多，这都会影响制冰机的制冰效率。2、环境温度过高，制冰机的最佳效果当然是越低的环境，制冰效果就越好，所以当环境温度过高时，也会影响其制冰效率，一般环温最好控制在35摄氏度以内。3、制冰机的工作点出现了问题，制冰机应放在通风、易散热的地点进行工作，如果卡在角落里，也会严重影响制冰机的各种性能，如致冷剂压力过高或过低，致使压缩机工作不正常。4、致冷剂管路有气体或杂物、或管路变形。5、如果机器是风冷型的，可能是因为风机电器坏了，转得比较慢，所以散热效果不好，导致制冰缓慢，时间一旦长了可能会烧坏压缩机。制冰机是一种将水通过蒸发器由制冷系统制冷剂冷却后生成冰的制冷机械设备，采用制冷系统，以水载体，在通电状态下通过某一设备后制造出冰。根据蒸发器的原理和生产方式的不同，生成的冰块形状也不同；人们一般以冰形状将制冰机分为颗粒冰机、片冰机、板冰机、管冰机、壳冰机等等。制冰机的蒸发器由冰刀、洒水盘、主轴、接水盘在减速机的带动下，逆时针缓慢旋转。水从制冰机蒸发器的进水口进入分水盘，通过洒水管，将水均匀的洒在结冰面上，形成水膜；水膜与制冷剂流道中制冷剂进行热交换，温度迅速降低，在结冰面上形成一层薄冰，在冰刀的挤压下，碎裂成片冰，从落冰口掉进冰库。部分未结成冰的水通过接水盘从回水口回流至冷水箱内，通过冷水循环泵，循环使用。

调整或更换冰板探针。

基本上可以这样理解。若刚巧19.15刚巧卖完的话就变成卖1是19.16.买1是19.14.相对来说，涨了。股票交易量小，但是涨了不少，这就是传说中的无量上涨无量说明,市场没有对于该股的看法没有大的分歧,看法较为一致.特别是无量涨停的个股,也说明持股者普遍看好该股后期的走势,愿意卖出的人很少,致使成交量很少,甚至比地量还要少.如果是上涨到一定的高度,出现无量上涨,则说明后续资金的跟进意愿不强,同时卖压也不强,大家都是观望,如果在这个高位,出现放大量上涨,则应引起警惕,以防见顶回落.

简单说就是买方和卖方的的博弈，买的人觉得股票后期的价值会高于现价，所以买入，卖方则反之。买的人大大多于卖的人就会推高股票的价格。

水被冷却至冰点，这些冷却到冰点的水将会凝固变成冰，而没有被蒸发器冻结的水又流入蓄水槽，通过水泵重新开始循环工作。

工作机制是IOC ，IOC是思想 、依赖注入是实现。1.使用IOC最大程度的对对象的依赖关系解耦2.使用AOP解除了模块或组件之间的耦合3.简化其他框架的代码4.是框架之间的润滑剂和粘合剂5.spring 是无侵入的设计。在代码中感觉不到它的存在6.spring是无依赖式的设计。spring不依赖任何框架，而且本身也无依赖

进入细胞内可以影响基因的表达过程而调节生命活动

【答案】：在临床上，5-FU、6MP、MTX和阿糖胞苷具有抗肿瘤作用，别嘌呤醇具有治疗痛风症的作用。5-Fu是嘧啶类似物，它本身没有活性，需在体内转变为FdUMP。由于FdUMP与dUMP的结构相似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受到阻断。FUTP可以FUMP的形式参入RNA分子，异常核酸的参入破坏了RNA的结构功能。6MP结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸化生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成；6MP还可抑制HGPRT的活性，阻断嘌呤核苷酸的补救合成。MTX结构与叶酸相似，竞争抑制二氢叶酸还原酶的活性，使叶酸不能还原成二氢叶酸或四氢叶酸。由此，嘌呤分子中来自一碳单位的C8和C2均得不到供应，从而抑制了嘌呤核苷酸的合成。MTX在临床上用于白血病等癌瘤的治疗。临床上常用别嘌呤醇治疗痛风症。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，只是分子中N7与C8互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成。阿糖胞苷是改变了核糖结构的核苷类似物，能抑制CDP还原成dCDP，也能影响DNA的合成，是重要的抗癌药物。

【答案】：甲氨蝶呤(MTX)抑制二氢叶酸还原酶，抑制了四氢叶酸的生成，干扰了一碳单位代谢，因此干扰了核苷酸的合成。嘧啶的抗代谢物主要是5-氟尿嘧啶(5-FU)，5-FU在体内转变成一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶(FdUMP)及三磷酸氟尿嘧啶核苷酸(FUTP)后发挥作用。FdUMP与dUMP的结构相似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受到阻断。FUTP可以FUMP的形式参入RNA分子，破坏RNA的结构与功能。

传感器(英文:sensor)是接收信号或刺激并反应的器件，能将待测物理量或化学量转换成另一对应输出的装置。用于自动化控制、安防设备。按技术分类超声波传感器-温度传感器-湿度传感器-气体传感器-气体报警器-压力传感器-加速度传感器-紫外线传感器-磁敏传感器-磁阻传感器-图像传感器-电量传感器-位移传感器按应用分类压力传感器-温湿度传感器-温度传感器-流量传感器-液位传感器-超声波传感器-浸水传感器-照度传感器-差压变送器-加速度传感器-位移传感器-称重传感器电子式传感器IR红外线近接/测距循线循迹Sensor超音波距离检测雷射区域距离测量仪室内定位系统碰撞Sensor紧急/保护带状开关可挠曲Sensor压力传感器温湿度Sensor表面温度量测器数位电子罗盘(方向)GPS卫星定位模组计数&PWM产生器陀螺仪与加速度计倾斜仪与定向计Piezo压电震动sensorRFIDReader模组PIR物体移动检知TSL230光To频率HallEffect(霍尔效应)气体侦测器

ack是发送成功，nak是发送失败。。。通过服务器既有ack/nak回执返回的是NAK报文形式，所有ACKNAK报文在SWIFT系统可以查到，无需了解其后台文件格式。

在分布式系统架构中多个系统之间通常是通过远程RPC调用进行通信，也就是 A 系统调用 B 系统服务，B 系统调用 C 系统的服务。当尾部应用 C 发生故障而系统 B 没有服务降级时候可能会导致 B，甚至系统 A 瘫痪，这种现象被称为雪崩现象。所以在系统设计时候要使用一定的降级策略，来保证当服务提供方服务不可用时候，服务调用方可以切换到降级后的策略进行执行。 我们可以把熔断器想象为一个保险丝，在电路系统中，一般在所有的家电系统连接外部供电的线路中间都会加一个保险丝，当外部电压过高，达到保险丝的熔点时候，保险丝就会被熔断，从而可以切断家电系统与外部电路的联通，进而保障家电系统不会因为电压过高而损坏。 Hystrix提供的熔断器就有类似功能，当在一定时间段内服务调用方调用服务提供方的服务的次数达到设定的阈值，并且出错的次数也达到设置的出错阈值，就会进行服务降级，让服务调用方之间执行本地设置的降级策略，而不再发起远程调用。但是Hystrix提供的熔断器具有自我反馈，自我恢复的功能，Hystrix会根据调用接口的情况，让熔断器在closed,open,half-open三种状态之间自动切换。 open状态说明打开熔断，也就是服务调用方执行本地降级策略，不进行远程调用。 closed状态说明关闭了熔断，这时候服务调用方直接发起远程调用。 half-open状态，则是一个中间状态，当熔断器处于这种状态时候，直接发起远程调用。 三种状态的转换： 那么有一个问题，用来判断熔断器从closed->open转换的数据是哪里来的那？其实这个是HystrixCommandMetrics对象来做的，该对象用来存在HystrixCommand的一些指标数据，比如接口调用次数，调用接口失败的次数等等，后面我们会讲解。 系统设计时候要使用一定的降级策略，来保证当服务提供方服务不可用时候，服务调用方可以切换到降级后的策略进行执行，Hystrix作为熔断器组件使用范围还是很广泛的. 更多关于分布式系统中服务降级策略的知识可以单击 单击我 想系统学dubbo的 单击我 想学并发的童鞋可以 单击我

dubbo没有熔断机制，不过可以自己实现，或者使用Spring Cloud。二者区别如下对比：顺便分享下资料：37套精品Java架构师高并发高性能高可用分布式集群电商缓存

我们都知道Dubbo可以与Spring进行融合，那是怎么进行融合的呢？ 我先介绍一下官方文档中是如何实现与Spring融合的，然后再从底层分析一下。 Service注解暴露服务 增加应用配置信息 指定Spring扫描路径 Reference注解引用服务 增加应用配置信息 指定Spring扫描路径 调用服务 上面是整体融合Spring的案例，接下来分析 Service 注解和 Reference 注解是怎么实现的。 当用户使用注解 @DubboComponentScan 时，会激活 DubboComponentScanRegister ，同时生成 ServiceAnnotationBeanPostProcessor 和 ReferenceAnnotationBeanPostProcessor , ServiceAnnotationBeanPostProcessor 处理器实现了 BeanDefinitionRegistryPostProcessor 接口，Spring容器会在所有Bean注册之后回调 postProcessBeanDefinitionRegistry 方法。 在这个方法里先提取用户配置的扫描包名称，然后委托Spring对所有符合包名的class文件做字节码分析，然后扫描Dubbo的注解@Service作为过滤条件，将扫描的服务创建 BeanDefinitionHolder ，用于生成 ServiceBean 定义，最后注册 ServiceBean 的定义并做数据绑定和解析。 这时我们注册了 ServiceBean 的定义，但是还没有实例化。 ServicecBean 的结构如下： InitializingBean 只包含 afterPropertiesSet() 方法，继承该接口的类，在初始化Bean的时候会执行该方法。在构造方法之后调用。 ApplicationContextAware Spring容器会检测容器中的所有Bean，如果发现某个Bean实现了 ApplicationContextAware 接口，Spring容器会在创建该Bean之后，自动调用该Bean的 setApplicationContextAware() 方法，调用该方法时，会将容器本身作为参数传给该方法。 ApplicationListener 当Spring容器初始化之后，会发布一个ContextRefreshedEvent事件，实现ApplicationListener接口的类，会调用 onApplicationEvent() 方法。 重要的接口主要是这几个，那么执行的先后顺序是怎样的呢？ 如果某个类实现了ApplicationContextAware接口，会在类初始化完成后调用setApplicationContext（）方法进行操作 首先会执行 ApplicationContextAware 中的 setApplicationContextAware() 方法。 这里主要是将Spring的上下文引用保存到 SpringExtensionFactory 中，里面有个set集合，保存所有的Spring上下文。这里实现了Dubbo与Spring容器的相连，在SPI机制中利用 ExtensionLoader.getExtension 生成扩展类时，会有一个依赖注入的过程，即调用 injectExtension() 方法，它会通过反射获取类的所有方法，然后遍历以set开头的方法，得到set方法的参数类型，再通过ExtensionFactory寻找参数类型相同的扩展类实例。 如果某个类实现了InitializingBean接口，会在类初始化完成后，并在setApplicationContext（）方法执行完毕后，调用afterPropertiesSet（）方法进行操作 然后会调用 InitializingBean 的 afterPropertiesSet() 方法。 主要是将Dubbo中的应用信息、注册信息、协议信息等设置到变量中。最后有个方法值得注意的是 isDelay 方法当返回true时，表示无需延迟导出；返回false时，表示需要延迟导出。 最后会调用 ApplicationListene 中的 onApplicationEvent 方法。 此时 ServiceBean 开始暴露。 具体的暴露流程之前已经介绍容量。 在Dubbo中处理 ReferenceBean 是通过 ReferenceAnnotionBeanPostProcessor 处理的，该类继承了 InstantiationAwareBeanPostProcessor ，用来解析@Reference注解并完成依赖注入。 InstatiationAwareBeanPostProcessor postProcessBeforeInstantiation 方法： 在实例化目标对象执行之前，可以自定义实例化逻辑，如返回一个代理对象。 postProcessAfterInitialization 方法：Bean实例化完成后执行的后处理操作，所有初始化逻辑、装配逻辑之前执行。 postProcessPropertyValues 方法： 完成其他定制的一些依赖注入和依赖检查等，可以增加属性和属性值修改。 新版本出现了改动，采用 AnnotationInjectedBeanPostProcessor 来处理。 AnnotationInjectedBeanPostProcessor 是 ReferenceAnnotationBeanPostProcessor 的父类，它实现InstantiationAwareBeanPostProcessorAdapter的postProcessPropertyValues方法,这个是实例化的后置处理,这个方式是在注入属性时触发,就是要在注入@Reference的接口时候,要将接口封装成动态代理的实例注入到Spring容器中. 主要分为两步： 1） 获取类中标注的@Reference注解的字段和方法。 2）反射设置字段或方法对应的引用 最重要的是第二步，通过 inject 方法进行反射绑定。 里面最主要的就是对生成的ReferenceBean设置一个代理对象。 服务引用的触发时机有两个： 一种是ReferenceBean初始化的时候；另一种是ReferenceBean对应的服务被注入到其他类中时引用。

Mock 机制是 RPC 框架中非常常见、也非常有用的功能，不仅可以用来实现服务降级，还可以用来在测试中模拟调用的各种异常情况。Dubbo 中的 Mock 机制是在 Consumer 这一端实现的，具体来说就是在 Cluster 这一层实现的。 在前面深入介绍了 Dubbo 提供的多种 Cluster 实现以及相关的 Cluster Invoker 实现，其中的 ZoneAwareClusterInvoker 就涉及了 MockClusterInvoker 的相关内容。本文我们就来介绍 Dubbo 中 Mock 机制的全链路流程，不仅包括与 Cluster 接口相关的 MockClusterWrapper 和 MockClusterInvoker，还会回顾之前的 Router 和 Protocol 接口，分析它们与 Mock 机制相关的实现。 Cluster 接口有两条继承线（如下图所示）：一条线是 AbstractCluster 抽象类，这条继承线涉及的全部 Cluster 实现类；另一条线是 MockClusterWrapper 这条线。 MockClusterWrapper 是 Cluster 对象的包装类，在之前介绍 Dubbo SPI 机制时已经分析过 Wrapper 的功能，MockClusterWrapper 类会对 Cluster 进行包装。下面是 MockClusterWrapper 的具体实现，其中会在 Cluster Invoker 对象的基础上使用 MockClusterInvoker 进行包装： MockClusterInvoker 是 Dubbo Mock 机制的核心，它主要是通过 invoke()、doMockInvoke() 和 selectMockInvoker() 这三个核心方法来实现 Mock 机制的。 下面就来逐个介绍这三个方法的具体实现。 首先来看 MockClusterInvoker 的 invoke() 方法，它会先判断是否需要开启 Mock 机制。如果在 mock 参数中配置的是 force 模式，则会直接调用 doMockInvoke() 方法进行 mock。如果在 mock 参数中配置的是 fail 模式，则会正常调用 Invoker 发起请求，在请求失败的时候，会调动 doMockInvoke() 方法进行 mock。下面是 MockClusterInvoker 的 invoke() 方法的具体实现： 在 doMockInvoke() 方法中，首先调用 selectMockInvoker() 方法获取 MockInvoker 对象，并调用其 invoke() 方法进行 mock 操作。doMockInvoke() 方法的具体实现如下： selectMockInvoker() 方法中并没有进行 MockInvoker 的选择或是创建，它仅仅是将 Invocation 附属信息中的 invocation.need.mock 属性设置为 true，然后交给 Directory 中的 Router 集合进行处理。selectMockInvoker() 方法的具体实现如下： MockInvokersSelector 是 Dubbo Mock 机制相关的 Router 实现，在未开启 Mock 机制的时候，会返回正常的 Invoker 对象集合；在开启 Mock 机制之后，会返回 MockInvoker 对象集合。MockInvokersSelector 的具体实现如下： 在 getMockedInvokers() 方法中，会根据 URL 的 Protocol 进行过滤，只返回 Protocol 为 mock 的 Invoker 对象，而 getNormalInvokers() 方法只会返回 Protocol 不为 mock 的 Invoker 对象。 介绍完 Mock 功能在 Cluster 层的相关实现之后，还要来看一下 Dubbo 在 RPC 层对 Mock 机制的支持，这里涉及 MockProtocol 和 MockInvoker 两个类。 首先来看 MockProtocol，它是 Protocol 接口的扩展实现，扩展名称为 mock。MockProtocol 只能通过 refer() 方法创建 MockInvoker，不能通过 export() 方法暴露服务，具体实现如下： 下面再来看 MockInvoker 是如何解析各类 mock 配置的，以及如何根据不同 mock 配置进行不同处理的。这里重点来看 MockInvoker.invoke() 方法，其中针对 mock 参数进行的分类处理具体有下面三条分支： MockInvoker.invoke() 方法的具体实现如下所示： 针对 return 和 throw 的处理逻辑比较简单，但 getInvoker() 方法略微复杂些，其中会处理 MOCK_MAP 缓存的读写、Mock 实现类的查找、生成和调用 Invoker，具体实现如下： 在 getMockObject() 方法中会检查 mockService 参数是否为 true 或 default，如果是的话，则在服务接口后添加 Mock 字符串，作为服务接口的 Mock 实现；如果不是的话，则直接将 mockService 实现作为服务接口的 Mock 实现。getMockObject() 方法的具体实现如下： 本文重点介绍了 Dubbo 中 Mock 机制涉及的全部内容：

总结一下服务注册与发现机制： 基于注册 中心的事件通知（订阅与发布），一切支持事件订阅与发布的框架都可以作为Dubbo注册中心的选型。 1、服务提供者在暴露服务时，会向注册中心注册自己，具体就是在${service interface}/providers目录下添加 一个节点（临时），服务提供者需要与注册中心保持长连接，一旦连接断掉（重试连接）会话信息失效后，注册中心会认为该服务提供者不可用（提供者节点会被删除）。 2、消费者在启动时，首先也会向注册中心注册自己，具体在${interface interface}/consumers目录下创建一个节点。 3、消费者订阅${service interface}/ [ providers、configurators、routers ]三个目录，这些目录下的节点删除、新增事件都胡通知消费者，根据通知，重构服务调用器(Invoker)。 以上就是Dubbo服务注册与动态发现机制的原理与实现细节。

制氧机的原理 是利用空气分离技术，首先将空气以高密度压缩再利用空气中各成分的冷凝点的不同使之在一定的温度下进行气液脱离，再进一步精馏而得；家用制氧机工作原理：利用分子筛物理吸附和解吸技术.制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。新松的价格3000多点。

冷水机的工作原理是蒸气压缩式制冷，也即是利用液态制冷剂汽化时吸热，蒸汽凝结时放热的原理进行制冷的。在制冷技术中，蒸发是指液态制冷剂达到沸腾时变成气态的过程。液态变成气态必须从外界吸收热能才能实现，因此是吸热过程，液态制冷剂蒸发汽化时的温度叫做蒸发温度，凝结是指蒸汽冷却到等于或低于饱和温度，使蒸汽转化为液态。开始时由压缩机吸入蒸发制冷后的低温低压制冷剂气体，然后压缩成高温高压气体送冷凝器；高压高温气体经冷凝器冷却后使气体冷凝变为常温高压液体；当常温高压液体流入热力膨胀阀，经节流成低温低压的湿蒸气，流入壳管蒸发器，吸收蒸发器内的冷冻水的热量使水温度下降；蒸发后的制冷剂再吸回到压缩机中，又重复下一个制冷循环，从而实现制冷目的。---转摘重庆达藤制冷

瑞达风冷式冷水机风冷式冷水机是冷水机型号之一，将常温的水通过冷水机的压缩机制冷到一定的温度以强化冷却模具或机器，作为单机使用，散热装置为内置之风扇，主要有三个相互联系的系统：制冷剂循环系统、水循环系统、电器自控系统。

光合则是利用净光合作用加上呼吸作用得出的，在实验中是测不出来的，体现在题目中一般用的语言就是某植物在单位时间内制造了葡萄糖多少，或是在单位时间内同化了二氧化碳多少等词语。

这个没法确定。需要参照压缩机铭牌或者高低温试验箱的产品铭牌上标注出来的制冷剂型号来确定。大多使用的是R22或R410a。

光合作用的作用机制：绿色植物（包括藻类）吸收光能，把二氧化碳(COu2082)和水(Hu2082O)合成富能有机物，同时释放氧的过程。光合作用包括在光照条件下进行的光反应过程，不需要光的纯酶促过程（即暗反应）以及导致在叶绿体和外界空气之间二氧化碳和氧气的气体交换过程。它是地球上利用日光能最重要的过程，粮食、煤炭中所含的能量，都是通过光合作用贮藏起来的。扩展资料：能量转化过程：光能→电能→ATP中活跃的化学能→有机物中稳定的化学能→ATP中活跃的化学能CO2+Hu2082O→（CHu2082O）+Ou2082（反应条件：光能和叶绿体）6Hu2082O+6COu2082+阳光→Cu2086Hu2081u2082Ou2086（葡萄糖）+6Ou2082（与叶绿素产生化学作用）（化学反应式12Hu2082O+6COu2082→Cu2086Hu2081u2082Ou2086（葡萄糖）+6Ou2082+6Hu2082O箭头上标的条件是：酶和光照，下面是叶绿体）从叶绿素a吸收光能开始，就发生了电子的移动，形成了电子传递链，有了电子传递链，才能使得ATP合成酶将ADP和磷酸合成ATP。因此，它的能量转化过程为：光能→电能→不稳定的化学能（能量储存在ATP的高能磷酸键）→稳定的化学能（淀粉等糖类的合成）注意：光反应只有在光照条件下进行，而只要在满足碳反应条件的情况下碳反应都可以进行。也就是说碳反应不一定要在黑暗条件下进行。参考资料来源：百度百科——光合作用

PPP绩效考核。spv的绩效检测机制是PPP绩效考核是政府部门向社会资本付费的主要依据，而社会资本投资PPP项目的最终目的是盈利，盈利的前置条件是通过审计和绩效考核。绩效，是一种管理学概念，指成绩与成效的综合，是一定时期内的工作行为、方式、结果及其产生的客观影响。在企业等组织中，通常用于评定员工工作完成情况、职责履行程度和成长情况等。