myc

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可能不行

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My：我的。Me：我。用法不同：My：形容词性物主代词是物主代词的一种，置于名词前，起修饰作用，表示某人的。形容词性物主代词相当于形容词，在句中只能用作定语，后面必须跟名词。名词性物主代词常用来避免和前面已提及的名词重复。

SIL= SILICA 硅质C-myc癌基因 CANCER-MYC

国内外用于检测N-myc、L-myc及C-myc的方法大多采用各种杂交技术。由于应用放射性同位素，需要各种防护措施，不安全又复杂，且一次只能检测Myc基因家族中的一个基因，临床上很难常规应用。PCR－琼脂糖凝胶电泳技术简单、易行、快速，但由于灵敏度低，不能分开只相差3个bpDNA的L-myc和N-myc，所以只能检测C-myc的相对扩增，而不能检测N-myc或L-myc扩增或二者的同时扩增。而且，如果有N-myc或L-myc扩增或二者同时扩增时，即使有C-myc扩增，也会出现假阴性结果。我们首先把PCR技术与中性聚丙烯酰胺凝胶电泳及激光扫描技术结合起来，并用硝酸银试剂使凝胶上的Myc基因双链染成黑褐色。这样的实验结果特异性高，方法简单，成本低，又避免了放射性同位素的一切弊端，很适合于临床应用。聚丙烯酰胺凝胶电泳分辨率高于琼脂糖凝胶电泳，具备分离只相差一个核苷酸的不同DNA片段的特性。在中性聚丙烯酰胺凝胶中，双链DNA片段的电泳迁移率主要由DNA片段长短决定，而与其碱基组成和顺序基本无关。基于以上原理，我们设计了此实验，目的是能把琼脂糖凝胶电泳上没有分开的只相差3bp的N-myc和L-myc分开，作到一次可同时检测3种Myc基因的扩增情况。实验表明：用PCR-中性聚丙烯酰胺凝胶电泳和用PCR-琼脂糖凝胶电泳检测C-myc基因结果基本相符，说明本研究建立的方法结果可靠。Myc基因是较早发现的一组癌基因，Myc基因的异常扩增或表达，参与了很多肿瘤的发生和发展。本研究方法对进行3种Myc基因在肿瘤形成过程中作用机理的研究，提供了简便易行的实验手段。

直接在当前页面ctrl+f11 输出的什么？

呵呵，挺难讲的

许多资料表明C-myc位点在所有受检的B细胞肿瘤中有重排，Casares等发现定位在8号染色体上的C-myc与定位在14号染色体上的Ig重链基因有同样的14.2Kb的ecori 酶切片段，因而发生8∶14易位可能是何杰氏淋巴瘤的一个普通标志。N-myc在人神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤和小细胞肺癌中有扩增，扩增的程度与肿瘤的发病进程 有关。Schwab等报告20%的神经母细胞瘤有N-myc扩增，其中大多数是侵袭性肿瘤。Seeger等报告基因拷贝数的多少预示疾病的进程，总的来说，带有一个拷贝数的Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ.期神经母细胞瘤常规治疗效果较好，带有多个拷贝的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病人，病情将不断加重。c-myc首先被发现与小细胞肺癌有关，30%的病例c-myc扩增，复发病人 中，myc扩增者的生存期短于没有扩增的病例，研究还发现接受化疗的肿瘤病人易引起myc扩增。有关myc基因扩增与其它肿瘤的关系也有许多报道。目前认为胃癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌、何杰金氏病及头部肿瘤等都有myc基因的扩增或过度表达。喉癌组织中具有C－myc癌基因扩增，其平均扩增倍数为正常喉组织的2.3。

这个你可以在NCBI的数据库中找，在Gene的Database中输入以上TAG的名称，就可以得到。

50-70kDa。因为c-myc是一个比较大的蛋白，c-Myc基因参与细胞的增殖，多与肿瘤相关，人的c-Myc蛋白分子量在50-70kDa。所以cmyc蛋白大小50-70kDa。c-myc蛋白胃癌前病变、胃癌中的表达后认为，bcl-2，c-myc基因突变可能是胃癌发生的早期分子生物学标志。

【答案】：C"myc/" mas "fugus" i mdical glish.

伴有癌基因N-myc（恩－密克）这是专有英文词 网路上我查不到全称

My Classroom中文翻译：我的教室；我们的教室例句：It"s my classroom because I take my classes here every day. 这是我的教室，因为我每天在这儿上课。

∵m（x-y）=mx+my，∴n=my．故选：B．

mycepitope tag

有固定的收费,像商检费和报关费就是每票多少钱,其他的就是根据重量体积来算

(1)空白对照：如果你做的是石蜡切片免疫组化，这个对照必须有，目的是看自发荧光，脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。(2)阴性对照：标本直接滴加二抗，呈阴性反应。(3)抗原对照：标本加同种动物的未免疫血清，以PBS冲洗后，在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体，应呈阴性反应。

不能。美菱茶吧机MYC901型是一款人工智能机，必须由人的操控才能关机，自己是无法自动关机的，除非没电。这也是人们非常喜爱美菱茶吧机MYC901型的原因。

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A myc tag is a polypeptide protein tag derived from the c-myc gene product that can be added to a protein using recombinant DNA technology.也就是多肽蛋白标记，从c-myc基因产品中提取，使用重组DNA技术可以添加到蛋白质。

They looked again, the tiny spark

do you know me uff1f

第一个单词，是我的形容词性物主代词，第二个单词，我的，是形容词，我的衣服我的裤子都可以，第三个单词，你的，也是物主代词！

你只看吊牌，和码数是看不出真假的

c-myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位，即C-myc易位 到Ig位点的高活性转录区，从而组成一个高转活性的重排基因，启动C-myc转录，使 C-myc表达增强，促进细胞恶变，最后导致肿瘤的发生。C-myc基因（C-myc）正常值：不表达或低表达。

　　c-myc基因是myc基因家族的重要成员之一，c-myc基因既是一种可易位基因，又 是一种多种物质调节的可调节基因，也是一种可使细胞无限增殖，获永生化功能，促 进细胞分裂的基因，myc基因参予细胞凋零，c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关. 　　一、c-myc癌基因结构及表达 　　c-myc基因是禽类髓细胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的细胞同源序列，从MC-29病毒 中分离的V-myc是gag-myc融合体，它由1358个bp的gag基因与1568个bp的V-myc基因共 同组成.C-myc基因由3个外显子及2个内含子组成，第一个外显子不编码，只起调节作 用，只有外显子2和3与V-myc相对应，编码一个439个氨基酸的蛋白质.C-myc基因由启 动子P1或P2起始转录并在第一内含子中尚有一个潜在启动子P，当第一个内含子发生 断裂时，P可被激活而成为一个异常转录起始点，但蛋白合成起始位点不变，并与正 常C-myc基因产物相同.在各种不同动物中，C-myc基因和第2.3外显子具有高度保守 性，而第1外显子则有较大的差异.小鼠和人的外显子1只有70%的同源性.人类C-myc基 因定位于8q24.在生理学上，C-myc基因的表达一般与细胞的生长状态有关，如有生长 因子刺激成纤维细胞，可导致C-myc表达增强，相反，在细胞分化时C-myc表达降低， 在细胞培养过程中，用C-myc表达结构或反义寡脱氧核酸进行研究，发现C-myc在细胞 G0期到S期的过程中也起作用.表明C-myc表达的变化与细胞的增殖及分化状态有关， 其表达产物在调节细胞生长、分化或恶性转化中发挥作用. 　　二、C-myc基因的表达产物及功能 　　C-myc基因的产物为62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc，是由C-myc基因的外显子2和3共 同编码的由439个氨基酸组成的蛋白质，定位细胞核内，为核蛋白，依C-one编码产 物，功能分类，C-myc癌基因属核蛋白基因，具有转化细胞的能力，并具有与染色体 DNA结合的特性，在调节细胞生长、分化及恶性转化中发挥作用.C-Myc蛋白在结构上 可分为转录激活区，非特异DNA结合区，核靶序列，碱性区，螺旋一环一螺旋(HLH)及 亮氨酸拉链区，在已知的转录因子中可介导蛋白的寡聚化，这两个区同时存在是 C-myc蛋白所特有的，在其它蛋白质中，很少发现.在C-Myc蛋白中，螺旋一环一螺旋 紧随着碱性区，揭示其以特异性序列方式和DNA相互作用.在以原核生物为实验对象的 研究表明，该碱性区以一个自由环存在，当以特殊方式结合到DNA上时，则变成螺 旋，该区是C-Myc蛋白与DNA特异序列的结合部位. 　　在C-Myc中还存在着与抑制细胞分化、自身抑制有关的区域及肿瘤转化所必需的 区域.Smith等研究了C-Myc的亮氨酸拉链区，该区介导各种转录因子的二聚作用.在亮 氨酸重复部位的突变能显蓍降低C-myc抑制鼠红白血病(MEL)细胞分化能力，同样地， 此区的插入突变能消除C-Myc的转化活性.正是这些C-myc结构成分的表达阻止了细胞 进入细胞周期，从而抑制许多细胞系的分化.Cronch等对C-Myc亮氨酸拉链区的亮氨酸 进行致突变，发现这些突变不能自身抑制，说明了亮氨酸拉链区在自身抑制中的重要 性.Stone等研究认为，C-Myc分子的中间1/3以及N-端，C-端是肿瘤转化所必需的，是 C-myc基因与肿瘤转化有关的C-myc区段.正是由于这些C-Myc功能区域的存在，从而使 C-Myc在胞浆内合成后，与其它蛋白形成寡聚体，再转移到核内，并结合到特异性的 DNA序列上，从而激活和抑制许多靶基因的转录，引起细胞生长和分化的改变，发挥 其生理调节功能及恶性转化作用. 　　近年来对疗程性细胞死亡Programmed Cell death. PCD)研究的深入，发现Myc蛋 白参与诱导细胞凋零.C-myc基因表达的失调是多种细胞凋零的主要诱因，细胞发生凋 零的速度及其对诱导因素的敏感性均依赖于细胞Myc蛋白的含量.尚未成熟胸腺细胞中 Myc基因的高表达是胚胎胸腺细胞凋零死亡的诱因.而且在凋零细胞的死亡阶段，也观 察到C-myc基因的高水平表达，如果用反义寡核苷酸阻断C-myc基因的表达，则细胞凋 零受到严重干扰.Evan研究发现，C-myc表达的失调也会启动去除生长因子后培养细胞 的成熟前凋零.他们对小鼠IL-3依赖性髓样细胞素32D进行观察，发现在洗去IL-3后， 可立即观察到C-myc基因表达下调.结果使培养细胞停止于G1期，将携带C-myc基因的 载体转染32D细胞，获得稳定表达C-myc基因的32D细胞克隆，结果这种细胞去除H-3 后，不停止于G1期，而是启动以凋零为特征的程序性细胞死亡.结果揭示细胞凋零是 清除固定突变及细胞周期调控失衡的细胞的重要机制，一旦细胞发生障碍，C-myc基 因会启动凋零程序，相反，则导致肿瘤形成. 　　三、myc癌基因与人类肿瘤 　　myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位，即C-myc易位 到Ig位点的高活性转录区，从而组成一个高转活性的重排基因，启动C-myc转录，使 C-myc表达增强，促进细胞恶变，最后导致肿瘤的发生. 　　C-myc基因主要通过扩增和染色体易位重排的方式激活，与某些组织肿瘤的发 生、发展和演变转归有重要关系.在不同的人体肿瘤细胞系中，包括粒细胞性白血病 细胞系，视网膜母细胞瘤细胞系，某些神经母细胞病细胞系，乳腺癌细胞系及某些肺 癌细胞系，已发现C-myc或C-myc相关序列的扩增，在人结肠癌细胞系中也观察到 C-myc基因的扩增.C-myc癌基因已在成骨肉瘤、软骨肉瘤、脊索瘤、脂肪肉瘤、横纹 肌肉瘤中发现扩增，当扩增达到30倍时，染色体上表现HSR和DMS，而且C-myc过量表 达与肿瘤的早期复发有关，在致瘤中，已发现ras与myc、sis与myc、myc与fos偶联激 活，协同致瘤等. 　　许多资料表明C-myc位点在所有受检的B细胞肿瘤中有重排，Casares等发现定位 在8号染色体上的C-myc与定位在14号染色体上的Ig重链基因有同样的14.2Kb的ecori 酶切片段，因而发生8∶14易位可能是何杰氏淋巴瘤的一个普通标志.N-myc在人神经 位母细胞瘤.视网膜母细胞瘤和小细胞肺癌中有扩增，扩增的程度与肿瘤的发病进程 有关.Schwab等报告20%的神经母细胞瘤有N-myc扩增，其中大多数是侵袭性肿瘤.Seege r等报告基因拷贝数的多少预示疾病的进程，总的来说，带有一个拷贝数的Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ.期神经母细胞瘤常规治疗效果较好，带有多个拷贝的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病人，病 情将不断加重.c-myc首先被发现与小细胞肺癌有关，30%的病例c-myc扩增，复发病人 中，myc扩增者的生存期短于没有扩增的病例，研究还发现接受化疗的肿瘤病人易引 起myc扩增.有关myc基因扩增与其它肿瘤的关系也有许多报道.目前认为胃癌、乳腺 癌、结肠癌、宫颈癌、何杰金氏病及头部肿瘤等都有myc基因的扩增或过度表达.

Myc标签序列为：Glu-Gln-Lys-Leu-Ile- Ser-Glu-Glu-Asp-Leu理论分子量为1.21KDa

c-myc基因既是一种可易位基因，又 是一种多种物质调节的可调节基因，也是一种可使细胞无限增殖，获永生化功能，促进细胞分裂的基因，myc基因参与细胞凋零，c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。

c-myc基因是myc基因家族的重要成员之一,c-myc基因既是一种可易位基因,又 是一种多种物质调节的可调节基因,也是一种可使细胞无限增殖,获永生化功能,促 进细胞分裂的基因,myc基因参予细胞凋零,c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关. cyclin E是细胞周期蛋白E

c-myc基因是禽类髓细胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的细胞同源序列，从MC-29病毒 中分离的V-myc是gag-myc融合体，它由1358个bp的gag基因与1568个bp的V-myc基因共 同组成.C-myc基因由3个外显子及2个内含子组成，第一个外显子不编码，只起调节作用，只有外显子2和3与V-myc相对应，编码一个439个氨基酸的蛋白质.C-myc基因由启 动子P1或P2起始转录并在第一内含子中尚有一个潜在启动子P，当第一个内含子发生 断裂时，P可被激活而成为一个异常转录起始点，但蛋白合成起始位点不变，并与正常C-myc基因产物相同.在各种不同动物中，C-myc基因和第2.3外显子具有高度保守性，而第1外显子则有较大的差异.小鼠和人的外显子1只有70%的同源性.人类C-myc基 因定位于8q24.在生理学上，C-myc基因的表达一般与细胞的生长状态有关，如有生长因子刺激成纤维细胞，可导致C-myc表达增强，相反，在细胞分化时C-myc表达降低，在细胞培养过程中，用C-myc表达结构或反义寡脱氧核酸进行研究，发现C-myc在细胞 G0期到S期的过程中也起作用.表明C-myc表达的变化与细胞的增殖及分化状态有关，其表达产物在调节细胞生长、分化或恶性转化中发挥作用。

不好说。前者可能为C-Myc或N-Myc，而后者肯定为N-Myc。C-与N-指的是C端或N端Tag的意思。Myc是一种蛋白质末端标记序列。 可在Kan平板上试一试前者。可以查一查测序引物冰进行测序确定一下。

一位摊主最多能带五位要票的人进去

MYC 一个牌子，myc潮流运动maoyoucai中文不清楚

如果你是女的，大概应该可能是母夜叉，因为我今天刚打缩写打出来了。

放心吧正的他还有一个店不是天猫的不过他店里活会比别店稍微贵那么一点点加州肥熊认真体育未来猪潮帮也都可以的

293T是293的衍生株 来源于人肾脏细胞，含有腺病毒。可以表达E1A蛋白 S40大T抗原 含有S40复制起始点和启动子区的质粒可以复制。myc基因是一种多物质调节基因，抑制细胞分化，应该是没有高度分化的细胞内就都有。目前认为胃癌、乳腺 癌、结肠癌、宫颈癌、何杰金氏病及头部肿瘤等都有myc基因的扩增或过度表达.。239T的本底myc水平很低的，你拿没有转过的作对照就可以消除影响。这么专业的问题来百度问……

不是药物吧？MYC是癌基因，不过你说的，应该是MYC抑制剂，是MYC的负显性突变基因 Omomyc。可以抑制MYC的转录。

首先要查找序列可以用软件设计，primer5，primer6，primer express，beacon design等也可以用在线的引物设计软件，在百度搜索primer3，会有引物设计的网站

如果你手头没有带有标签的质粒，可以朝别人要，这个很普遍。如果要不到，那就自己改造，具体的改造方法很简单：1、你可以选择在目的基因的上游或下游引物的5‘端加入myc/flag/HA的序列，再往载体上连。2、你可以选择自己改造一个带myc/flag/HA的载体，使用小片段克隆的方法。

题主好，要删除黑色通道，首先需要把图片转变成CMYK色彩模式，实现的方法就是在图像菜单下，模式选择CMYK模式即可。你说用CMY进行填充其实是没有这个说法的，理论上模式选定以后，其他颜色都可以使用三原色进行混合而来，不存在所谓的CMY颜色填充！任何颜色都可以，因为任何颜色都可以使用CMY三原色进行混合出来！

我买了，质量很差，鞋底很硬，三个月不到，鞋边 就开裂了。。。

鞋标正

C-myc基因的产物为62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc，是由C-myc基因的外显子2和3共 同编码的由439个氨基酸组成的蛋白质，定位细胞核内，为核蛋白，依C-one编码产 物，功能分类，C-myc癌基因属核蛋白基因，具有转化细胞的能力，并具有与染色体 DNA结合的特性，在调节细胞生长、分化及恶性转化中发挥作用.C-Myc蛋白在结构上 可分为转录激活区，非特异DNA结合区，核靶序列，碱性区，螺旋一环一螺旋(HLH)及 亮氨酸拉链区，在已知的转录因子中可介导蛋白的寡聚化，这两个区同时存在是 C-myc蛋白所特有的，在其它蛋白质中，很少发现.在C-Myc蛋白中，螺旋一环一螺旋 紧随着碱性区，揭示其以特异性序列方式和DNA相互作用.在以原核生物为实验对象的 研究表明，该碱性区以一个自由环存在，当以特殊方式结合到DNA上时，则变成螺 旋，该区是C-Myc蛋白与DNA特异序列的结合部位.在C-Myc中还存在着与抑制细胞分化、自身抑制有关的区域及肿瘤转化所必需的 区域.Smith等研究了C-Myc的亮氨酸拉链区，该区介导各种转录因子的二聚作用.在亮 氨酸重复部位的突变能显蓍降低C-myc抑制鼠红白血病(MEL)细胞分化能力，同样地， 此区的插入突变能消除C-Myc的转化活性.正是这些C-myc结构成分的表达阻止了细胞 进入细胞周期，从而抑制许多细胞系的分化.Cronch等对C-Myc亮氨酸拉链区的亮氨酸 进行致突变，发现这些突变不能自身抑制，说明了亮氨酸拉链区在自身抑制中的重要 性.Stone等研究认为，C-Myc分子的中间1/3以及N-端，C-端是肿瘤转化所必需的，是 C-myc基因与肿瘤转化有关的C-myc区段.正是由于这些C-Myc功能区域的存在，从而使 C-Myc在胞浆内合成后，与其它蛋白形成寡聚体，再转移到核内，并结合到特异性的 DNA序列上，从而激活和抑制许多靶基因的转录，引起细胞生长和分化的改变，发挥 其生理调节功能及恶性转化作用.对程序性细胞死亡Programmed Cell death. PCD)研究的深入，发现Myc蛋白参与诱导细胞凋亡.C-myc基因表达的失调是多种细胞凋亡的主要诱因，细胞发生凋亡的速度及其对诱导因素的敏感性均依赖于细胞Myc蛋白的含量.尚未成熟胸腺细胞中 Myc基因的高表达是胚胎胸腺细胞凋亡坏死的诱因.而且在细胞凋亡阶段，也观察到C-myc基因的高水平表达，如果用反义寡核苷酸阻断C-myc基因的表达，则细胞凋亡受到严重干扰.Evan研究发现，C-myc表达的失调也会启动去除生长因子后培养细胞的成熟前凋亡.他们对小鼠IL-3依赖性髓样细胞素32D进行观察，发现在洗去IL-3后， 可立即观察到C-myc基因表达下调.结果使培养细胞停止于G1期，将携带C-myc基因的 载体转染32D细胞，获得稳定表达C-myc基因的32D细胞克隆，结果这种细胞去除H-3 后，不停止于G1期，而是启动以凋亡为特征的程序性细胞死亡.结果揭示细胞凋亡是清除定点突变及细胞周期调控失衡的细胞的重要机制，一旦细胞发生障碍，C-myc基 因会启动凋零程序，相反，则导致肿瘤形成。

Myc标签序列为：Glu-Gln-Lys-Leu-Ile- Ser-Glu-Glu-Asp-Leu理论分子量为1.21KDa

1.PCR-琼脂糖凝胶电泳结果：实验设计的引物扩增Myc 3种基因，经PCR扩增，喉癌组织及正常组织细胞DNA在琼脂糖凝胶上均可见2条小于300 bp 的电泳带。第1条带为N-myc( 230bp)和L-myc(227 bp)2个DNA片段合成带，因两者只相差3 bp，故琼脂糖凝胶电泳不能将其分开而呈现1条带；第2条电泳带为C-myc基因(244 bp)。 将电泳结果拍照后的底片在激光扫描仪进行扫描，得出2条带的峰面积值。正常组织细胞的C-myc带比N-myc和L-myc合成带密度弱，比值小于1，求出正常组织细胞的C×(N+L)均值为0.6 。C-myc扩增倍数=喉癌的C×(N+L)×0.6，考虑实验中的综合因素，定为1.5倍以上有C-myc扩增。结果显示：喉癌中有42%的C-myc扩增，正常组织细胞没有C-myc的扩增。2.PCR-中性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果：由于中性聚丙烯酰胺凝胶电泳对DNA的分离特性，经PCR扩增后的Myc基因电泳带显示3条。第1条带为L-myc(227 bp)，第2条为N-myc(230 bp)，第3条为C-myc(244 bp) 。将扩增出特异性Myc基因电泳带的凝胶片，直接在激光扫描仪上进行扫描，得出3条带的峰面积值。然后用各自的峰面积值除以各自的碱基数，作为该基因的单拷贝数，将L-myc、N-myc和C-myc三者中最小的单拷贝数设定为1，比较其他2个基因的相对倍数。正常组织细胞L-myc∶N-myc∶C-myc均值为1.0∶2.2∶3.8。结果32例喉癌中47%有L-myc和C-myc的扩增，41%有N-myc扩增。C-myc的扩增率与用PCR-琼脂糖凝胶电泳检测的结果基本一致(χ=0.254，P>0.614)。 1.标本：32例喉癌组织取自我院耳鼻咽喉科住院病人，7例正常喉组织取自我科同期住院的非癌症病人，3例正常白细胞取自我院血库人全血。所有标本均经病理证实。根据喉癌组织病理分化程度不同，分为高、中、低分化癌。2.PCR引物：5′-CCCAGCGAGACATCTGGAAGAA-3′，5′-GAGAAGCCGCTCCACATGCAGTC-3′。扩增Myc基因家族的3个基因，即C-myc(244 bp)，N-myc(230 bp)，L-myc(227 bp)，由上海复旦大学遗传学研究所合成。3.试剂：TaqDNA聚合酶、dNTP为Promega公司产品；蛋白酶K为Merke公司产品；硝酸银为沈阳试剂二厂产品；Marker PUC 18质粒DNA HeaⅢ酶切片段为Sigma公司产品。 1.模板DNA提取：参照参考文献[3]方法进行。2.PCR扩增：PCR扩增总反应体积50 μl，应用模板DNA 50 ng，在DNA扩增仪操作(Perkin Elmer Cetus)，循环周期为94℃1分钟，55℃1分钟，72℃2分钟，经过30个循环后，补加72℃7分钟。3.琼脂糖凝胶电泳步骤：取PCR产物5 μl加1μl上样缓冲液(0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯氰FF，40%蔗糖水溶液)之后备用。制备2%琼脂糖凝胶倒入水平式电泳槽中。待胶凝固后加样，用1×TAE缓冲液作为电极缓冲液，溴化乙锭染色，电压低于5V/cm，时间约为2小时。电泳结束后，凝胶直接在紫外透射仪上观察结果。照像，拍片后的底片在激光扫描仪上进行扫描。4.非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤：取PCR产物5 μg加1 μl上样缓冲液之后备用。制备8%非变性聚丙烯酰胺凝胶，灌注于20 cm×20 cm×0. 1 cm垂直板电泳槽中， 待凝胶聚合后加样，用1×TBE缓冲液作电极缓冲液，室温下电泳1瓦特约14小时，待指示剂溴酚蓝移到边缘时停止电泳。将电泳后的凝胶移至方盘中进行硝酸银染色。染色过程如下：用双蒸馏水(dH2O)洗凝胶3次后浸泡于染色液(硝酸银1g，加dH2O至500 ml)中30分钟，去掉染色液，用dH2O漂洗3次凝胶，然后浸泡于显色液(NaOH15g，38%甲醛3.8 ml，加dH2O至500ml)中约10分钟，当显出棕黑色DNA区带时，用dH2O洗1次凝胶后，浸于停影液(冰醋酸25 ml，加水至500 ml)中约30分钟，然后把凝胶移至固定液(乙醇25 ml，冰醋酸2.5 ml加dH2O至500 ml)中固定。固定后的凝胶在看片灯上观察结果、拍照片，凝胶直接在激光扫描仪进行扫描。，3者在第2外显子中有2个区域高度同源，3个基因分别表达各自独立的蛋白，它们的生理作用基本一致。研究表明，在许多肿瘤细胞中有Myc基因扩增或异常表达，但在不同的肿瘤组织和癌细胞系中，Myc基因家族的成员在扩增或表达方面有些差异。因此，深入研究Myc基因3个成员与人类肿瘤的关系非常有意义。本研究建立的PCR-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-激光扫描技术，可同时检测肿瘤组织中3种Myc基因的扩增情况，在肿瘤发生发展过程中，为进行3种基因各自作用机理的研究提供了简易的实验手段。

FSC是燃油附加费（FUEL SURCHARGE）MYC也是燃油费,不过是不同的航空公司缩写不同。两者都代表燃油费特普沃德

"It was similar to myelocytomatosis viral oncogene (v-Myc). Thus, the newfound cellular gene was named c-Myc."它和骨髓细胞瘤病毒癌基因(v-Myc)类似，因此新发现时该基因称为c-Myc（应该是cellular-myelocytomatosis viral oncogene）

c-myc基因是禽类髓细胞病毒(AMN)MC-29的V-myc的细胞同源序列，从MC-29病毒 中分离的V-myc是gag-myc融合体，它由1358个bp的gag基因与1568个bp的V-myc基因共 同组成.C-myc基因由3个外显子及2个内含子组成，第一个外显子不编码，只起调节作 用，只有外显子2和3与V-myc相对应，编码一个439个氨基酸的蛋白质.C-myc基因由启 动子P1或P2起始转录并在第一内含子中尚有一个潜在启动子P，当第一个内含子发生 断裂时，P可被激活而成为一个异常转录起始点，但蛋白合成起始位点不变，并与正 常C-myc基因产物相同.在各种不同动物中，C-myc基因和第2.3外显子具有高度保守 性，而第1外显子则有较大的差异.小鼠和人的外显子1只有70%的同源性.人类C-myc基 因定位于8q24.在生理学上，C-myc基因的表达一般与细胞的生长状态有关，如有生长 因子刺激成纤维细胞，可导致C-myc表达增强，相反，在细胞分化时C-myc表达降低， 在细胞培养过程中，用C-myc表达结构或反义寡脱氧核酸进行研究，发现C-myc在细胞 G0期到S期的过程中也起作用.表明C-myc表达的变化与细胞的增殖及分化状态有关， 其表达产物在调节细胞生长、分化或恶性转化中发挥作用。

可以。它的官方介绍是可以抗氧化美白，淡化痘印。用完一罐的感受是皮肤可以亮白一整天，不会暗沉。晚上用每天早上醒来之后脸会很嫩滑，气色非常好。

过度表达，见于各种肿瘤，如肺癌，胃癌，乳腺癌，结肠癌，宫颈癌，某些神经母细胞病，粒细胞性白血病 ，视网膜母细胞瘤，成骨肉瘤，软骨肉瘤，脊索瘤，脂肪肉瘤，横纹肌肉瘤，何杰金氏病及头部肿瘤等都有myc基因的扩增或过度表达。建立同时检测Myc基因3个成员L-myc 、N-myc及C-myc异常扩增的简便方法。方法　采用聚合酶链反应(PCR)技术，用一对引物同时扩增Myc基因3个成员第2外显子中的高度保守区，扩增产物经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及激光扫描。结果　此法可以检测Myc基因家族中3个成员的扩增情况。 经检测，正常组织细胞没有Myc基因扩增，32例喉癌组织中47%有L-myc和C-myc扩增，41%有N-myc 扩增，与正常比差异均有显著意义(χ=6.764,7.609, 5.961;P均<0.05)。C-myc扩增率与用PCR-琼脂糖凝胶电泳检测的结果基本相符(χ=0.254,P>0.05) 。结论　此法对检测肿瘤组织中Myc基因3个成员提供了简易、特异、 无放射污染，并且适于临床应用的、优于PCR-琼脂糖凝胶电泳的方法。

研究发现，在肿瘤细胞内表达一个叫做Omomyc的MYC负显性突变体（dominant-negativemutation）基因可以明显缩小小鼠体内肺癌肿瘤灶的体积而不会引起明显的副作用，所以抑制MYC基因活性将有可能成为一种有效的治疗肿瘤的新方法。 　　MYC作为一个主要的原癌基因，与它相关的转录因子却没有受到应有的重视，尤其是在肿瘤治疗方面没有得到充分的研究，这多少有一点令人吃惊。虽然在肿瘤细胞中MYC基因的表达是失控的、上调的，但人们倒不是有意地忽视了MYC基因抑制剂在治疗肿瘤方面的作用，这里面是有其历史原因的。研发针对转录因子的小分子抑制剂的历史就是一部充满了艰辛与挫折的失败史。而且，MYC基因对于成体干细胞的增殖和干细胞状态维持来说又是不可缺少的，所以人们也担心一旦使用了MYC基因抑制剂将会造成严重的不可预料的副作用。不过最近，上述理论受到了LauraSoucek、GerardEvan等人的质疑，因为他们通过试验证明了MYC抑制剂具有明显的抑癌作用，而且它的抑癌作用非常安全、不会诱发副作用。 　　Omomyc是一种MYC负显性突变体基因，已有试验证明它可以明显抑制MYC依赖的基因转录作用。实验中，研究人员构建了一种小鼠，该小鼠细胞的Omomyc基因的表达是受四环素依赖的启动子（tetracycline-responsivepromoterelement，Tre）和来自于巨细胞病毒早期启动子的名为rtTA的反式作用因子共同调控的，多西环素（doxycyclin）可以特异性激活该调控系统，Omomyc基因在该调控系统控制下可以在小鼠体内多器官中进行大量表达。根据上述特征，研究人员将构建出的这种小鼠命名为Tre-Omomyc；CMVrtTA小鼠。尽管小鼠在持续接受doxycyclin刺激长达4周之久后，睾丸、皮肤和肠隐窝这些本该快速增殖的器官的生长速度都明显降低了，但是小鼠还是没有表现出明显的患病迹象或其它任何的不良反应。此外，停止接受多西环素刺激之后，上述组织生长受抑制的现象马上就消失了。所以，虽然MYC抑制剂会带来抑制小鼠组织生长的副作用，但小鼠能非常好地耐受该副作用，并且一旦停药，这种抑制作用便会马上消失，不会对小鼠带来任何长期的不良影响。 　　解决了MYC抑制剂安全性的问题，那么接下来自然就轮到检测它抗癌效果的问题了。为了验证MYC抑制剂的抗癌效果，研究人员使用了LSL-KrasG12D小鼠动物模型。这种小鼠模型是让小鼠吸入能表达Cre重组酶的腺病毒载体，使其在小鼠细支气管肺泡交界处的上皮细胞中激活KRASG12D癌基因，诱发肺癌。 　　不过试验发现，让Tre-Omomyc；CMVrtTA小鼠吸入能表达Cre重组酶的腺病毒载体后不能构建出患肺癌小鼠，因为这些小鼠体内细支气管肺泡交界处的上皮细胞增殖作用被明显的抑制了。接下来，研究人员又在已经诱导表达了癌基因KRASG12D长达6周的患肺癌小鼠体内表达了Omomyc基因，结果肿瘤灶体积明显缩小，并且残存的肿瘤灶细胞也表现出明显的凋亡迹象。上述这所有的试验结果都表明内源性的MYC基因表达直接促进了KRASG12D基因诱导的肺癌形成和生长。但是MYC抑制剂对于更晚期的肺癌患者来说是否同样有效呢？为了验证其对晚期患者的疗效，研究人员让LSL–KrasG12D小鼠生长了18周以后再给予MYC抑制剂进行了试验。这些18周龄的小鼠体内都已经形成了明显的肿瘤灶，其中有些病灶的体积都非常大了，并且是肿瘤血管丰富的腺癌，就是这样的肿瘤“晚期患者”，在使用Omomyc后仅仅3天，肿瘤体积也明显的缩小了，经过Omomyc治疗28天之后，所有小鼠体内的肿瘤灶都消失了。 　　上述研究结果表明，内源性的MYC表达对于KRASG12D诱导产生的肺癌来说，无论是疾病早期还是晚期都是非常重要的。虽然目前还不能根据以上试验数据就肯定针对MYC基因的抑制剂具有非常良好的抗癌作用，但是至少能肯定地说，针对MYC基因的抑制剂绝对是一个非常有希望的抗癌新药。

MYC品牌mywearcompany：专注于人本身的设计体验导读与其他独特品牌不同，MYC更加注重对人本身的设计体验，虽然是黑白相对，但是MYC的品牌风格更加极简，看起来更加的时尚。适合喜欢新潮的姑娘去尝试。更多品牌服饰介绍：曼维尔MVE，Shirt store(曼维衬衣店)，Jimsoncollection(占臣)，Make in boys(男孩制造)，生活灵感(LIFE INSPIRATION)

米白色好看myc是一个崛起于英国的设计师品牌。该品牌1997年成立于伦敦，专注打造高级皮具配件，将欧洲传统制作工艺和现代设计感交融，满足每一个顾客对时尚生活方式的体验需求。

TC:TERMAIL CHARGE 地面操作费HC:HANDLING CHARGE 操作费MYC：燃油附加费SC：战争险ADC，确实没听过，呵呵~~空运报价，你问的是出口吧！通常报ALL IN价，就是所有的费用都包括，有运价+燃油+战险+地服，不知道你是在什么地方，青岛的运价一般包括这些，一般就是在运价的基础上加1-2块钱，不过，现在不好做，加5毛什么的都可以接。你问的太笼统，不太好回答，呵呵~有问题随时沟通。

myc基因是较早发现的一组癌基因，与之同源的病毒癌基因存在于MC29及其它一些具有高度致癌性的猿逆转录病毒中。myc基因高水平表达时可转化啮齿类成纤维细胞。

MYC是最早发现的一组癌基因。MYC的结合位点就是指当该基因进行转录时，转录出相应的信使RNA的那个RNA聚合酶与该段基因结合而启动转录的位置，通常位于该基因编码区的上游的非编码区。

“MYC意思就是Meet Your Creativity，每个人都是自己的创意造型师，你完全可以用我们的包包，搭出属于自己的Style。”她有了想买下这个品牌的冲动。经过慎重考虑，陈俞涵成了MYC的主人。 注入国际大牌血液，让包包更有范 做一个包包的主人很容易，但是做一个包包品牌的主人，听起来很美，做起来却是一种挑战。“创业的每一天都变幻无穷，如果没有很好的耐心，简直会疯掉！”

在什么领域里

myc未达到前线品牌，他的设计新颖才得到大家的关注。MYC:英国设计师品牌MYC是有个性、有品味、热爱环保、崇尚轻奢、不炫耀财富,只展示品味的品牌。国际前线品牌：1、香奈儿。2、迪奥。3、范思哲。4、古琦。5、普拉达。6、路易·威登。7、乔治·阿玛尼。8、华伦天奴。9、唐纳·卡兰。10、巴宝莉。

myc基因包括C - myc，N -myc，L - myc，分别定位于8号染色体，2号染色体和1号染色体。结构上由不编码蛋白质的第1外显子和编码蛋白质的第2，3外显子构成。myc基因属于编码核蛋白的癌基因，3个基因都编码一种与细胞周期调控有关的核内DNA结合蛋白。myc基因家族及其产物可促进细胞增殖，永生化，去分化和转化等，在多种肿瘤形成过程中处于重要地位。myc基因家族中的3个成员对肿瘤形成及在肿瘤类型方面存在差异。认为，C - myc的扩增与肿瘤发生与转归密切相关，N - myc的扩增对肿瘤的预后判断有意义，L - myc扩增与肿瘤的易患性和预后在不同的肿瘤中表现不一样。研究表明，myc基因产物，尤其是c - myc在诱导细胞凋亡过程中也起重要作用。

1、myc基因，是较早发现的一组癌基因2、Fuel oil surcharge英文缩写。在物流领域称为燃油附加费3、某宝一家运动用品店的名字答题不易，记得采纳，有疑问追问

M 是moe的简写，而moe是萌ぇ的发音。是“萌”的意思Y 抱歉我忘了是什么的简写，不过是“腐”的意思C 是comic，漫画。近些年表示动漫MCY 全称M.Y.Comic，是同一家公司主办的漫展，意味在于希望宅与腐都能满意而归

MYC是n.Fuel oil surcharge英文缩写。在物流领域称为燃油附加费，航运公司和班轮公会收取的反映燃料价格变化的附加费。该费用以每运输吨多少金额或者以运费的百分比来表示。

是NYC吗??

myc基因是较早发现的一组癌基因,包括C - myc，N -myc，L - myc ，分别定位于8号染色体，2号染色体和1号染色体。结构上由不编码蛋白质的第1外显子和编码蛋白质的第2、3外显子构成。myc基因首次在Burkitt淋巴瘤中发现，可通过染色体易位而活化，最常见的是通过8号染色体与14号染色体间易位，使得8号染色体上的myc基因或其相邻区域与14号染色体的免疫球蛋白重链融合而被活化。myc基因还可以通过染色体2：8或8：22间易位与免疫球蛋白轻链序列融合而被活化。尽管不同肿瘤中影响myc基因的易位断裂点的具体位置可能有所不同，但染色体易位的共通之处是改变了myc基因正常的表达调控机制。除了染色体易位可破坏myc基因的表达调控之外，在某些肿瘤类型中myc基因还受DNA扩增的影响。myc基因在小细胞肺癌中有较高频率扩增，在很多其它类型上皮癌如乳腺癌和结直肠癌中也有扩增。

我的衣服(My clothes) Hi, my name is Hu Haiyue. I am in Class 1 Grade 4 . I have many clothes. I have a blue shirt and blue trousers. I have many colorful clothes too. I like my yellow sweater with white skirt best. There are some red flowers and blue butterflies on the sweater. There are three cats on the skirt. Oh, how beautiful they are! My new clothes The spring festival is coming . My parents buy me some new clothes . Let me show them to you . They are a T-shirt , a jacket , a pair of jeans and a pair of trainers . The T-shirt and the jeans are made of cotton . I think it is very comfortable to wear cotton clothes . The trainers are made of leather . The colour of the the T-shirt is white because I like this colour and this colour makes the T-shirt look clean . The jacket is blue and white . It"s a little long and big . It looks smart . My jeans aren"t tight . They are very comfortable to wear . The trainers are blue and white . They match my jacket very much . I love my new clothes . How do you like them ?

我的衣服(My clothes) Hi,my name is Hu Haiyue.I am in Class 1 Grade 4 .I have many clothes.I have a blue shirt and blue trousers.I have many colorful clothes too.I like my yellow sweater with white skirt best.There are some red flowers and blue butterflies on the sweater.There are three cats on the skirt.Oh,how beautiful they are!My new clothes The spring festival is ing .My parents buy me some new clothes .Let me show them to you .They are a T-shirt ,a jacket ,a pair of jeans and a pair of trainers .The T-shirt and the jeans are made of cotton .I think it is very fortable to wear cotton clothes .The trainers are made of leather .The colour of the the T-shirt is white because I like this colour and this colour makes the T-shirt look clean .The jacket is blue and white .It"s a little long and big .It looks *** art .My jeans aren"t tight .They are very fortable to wear .The trainers are blue and white .They match my jacket very much .I love my new clothes .How do you like them,9,

款式和材质不同。①款式的区别专柜款就是正价店的商品，和官网同步，实时更新最新款。奥特莱斯店也就是俗称的工厂店，款式90%是与专柜款不同的，但也有10%是相同的，是专柜款上一季度的余货下架转移到奥特莱斯卖。②用料质量的区别专柜看用料质量更优质，奥莱相对要差一些，但是大品牌的奥莱款也不会很差，毕竟品牌形象是需要维持的。

生活条件富裕的家庭穿Jimmychoo菲拉格慕背prada包。因为Jimmychoo菲拉格，prada包都是中高端品牌，价格比较昂贵，能够穿戴的起的都是比较富裕的家庭。

jimmy choo鞋子的尺码在选择的时候按照平时的来选就好了，是在拿不准的话，她家的鞋子都是有半码设计的，非常贴心了，脚背比较厚的mm可以适当的选择大半码的。Jimmy Choo设计鞋子的主要哲学是优雅和舒服，他把做鞋看做一种艺术，会根据每个人不同的脚形来设计，4英寸的高跟也是他设计中最大的一个特点。在他眼中，4英寸是个平衡的高度，既可以保持美感，也不会因为太高而影响人的脚部健康。时装界潮流瞬息万变，大头、超高跟等都并非主流，主流的永远是舒适。”Jimmy Choo说，要概括品牌的魅力，很简单，那就是“鞋面设计上很有吸引力，加上有父亲的传统经验和手工制作，鞋穿上后会适应脚的形状，越穿越舒适”。jimmy choo鞋子怎么样jimmy choo2017圣诞限量款冰雪奇缘平底鞋，偶然看到这双鞋，真的被美到了，之前去专柜问了说中国区还没到货，于是加了店铺微信说到货后通知我。过了两个多星期，店铺发来微信说到货了，还发了店铺拍的图片给我，blingbling的真的超美，欲罢不能。但是那段时间太忙，一直没时间去试，拖了两个星期，期间店铺发朋友圈说这一批小尺码的都售完

各方面的细节质感金属还是很好看出的，方便快捷就是找找对比图之类的相关懂行的

杰姆，我的选择/杰姆，我的所爱。

是的。京东的自营产品是从京东平台上经过审核和销售的制造商那里购买的。相比天猫唯一可以通过第三方商家销售的平台，京东自营产品在京东平台上销售，营地销售的商品都经过京东的严格审核和质量检查。需要明白的一点是没有品牌授权及资质证明开不了自营旗舰店，所以自营售假的可能性非常小。

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不算哦Jimmy Choo是周仰杰以及以他英文名命名的闻名世界的鞋子品牌。除了鞋子，jimmy choo还经营包袋、香水等产品。Jimmy Choo乃一素以魅力十足，极具自信及风格别树一帜而驰名的尊贵时尚生活品牌。JImmy Choo Prefall 2014(14张)品牌源于由订制鞋履巧匠周仰杰先生（Jimmy Choo）于1990年代初于伦敦东区创立的订制鞋业务。当时的顾客以世界各地名人为主，当中更包括已故英国王妃黛安娜。Jimmy Choo的品牌公司于1996年正式成立。当时仍在英国版《时尚（Vogue）》任职时尚配饰编辑的大英帝国官佐勋章（OBE）得主塔玛拉·梅隆（Tamara Mello），因发现了周仰杰先生的才华及高档鞋履市场的无限商机，而决定与他共同创立Jimmy Choo这个经典品牌。同时，周仰杰先生之侄女Sandra Choi亦加入品牌，并成为了品牌的创意总监。

可以找专柜或者专业的看看。

jimmychoo中文名叫周仰杰。闻名世界的鞋子品牌，源于由订制鞋履巧匠周仰杰先生于1990年代初于伦敦东区创立的订制鞋业务。2017年7月25日，MichaelKors已宣布将以12亿美元的价格收购奢牌JimmyChoo。品牌介绍说明JimmyChoo乃一素以魅力十足，极具自信及风格别树一帜而驰名的尊贵时尚生活品牌。品牌源于由订制鞋履巧匠周仰杰先生JimmyChoo于1990年代初于伦敦东区创立的订制鞋业务。当时的顾客以世界各地名人为主，当中更包括已故英国王妃黛安娜。JimmyChoo的品牌公司于1996年正式成立。当时仍在英国版时尚Vogue任职时尚配饰编辑的大英帝国官佐勋章OBE得主塔玛拉·梅隆TamaraMello，因发现了周仰杰先生的才华及高档鞋履市场的无限商机，而决定与他共同创立JimmyChoo这个经典品牌。同时，周仰杰先生之侄女SandraChoi亦加入品牌，并成为了品牌的创意总监。

1.JimmyChoo国贸店地址：北京市朝阳区建国门外街道1号国贸商城B1楼SB103号铺电话：010-650572772.JimmyChoo老佛爷百货店地址：北京市西城区西单北大街老佛爷百货3楼(灵境胡同)3.JimmyChoo新光天地店地址：北京市朝阳区建国路87号SKP新光天地4楼D4033-3室店铺电话：010-653315054.JimmyChoo卓展店地址：北京市海淀区复兴路69号卓展购物中心北区1楼5.宝苑国际店地址：北京市丰台区南苑路88号宝苑国际购物中心内6.银河国际店地址：天津市河西区乐园道9号银河国际购物中心1楼020号商铺7.JimmyChoo佛罗伦萨小镇店地址：天津市武清区前进道佛罗伦萨小镇A36号店铺8.JimmyChoo卓展店地址：吉林省长春市朝阳区重庆路1255号卓展购物中心C座1楼9.JimmyChoo恒隆广场店地址：上海市静安区南京西路街道1266号恒隆广场3楼321号铺(近陕西北路)电话：021-6288301910.JimmyChoo国金中心店地址：上海市卢湾区世纪大道8号L2-3参考资料：百度百科.JimmyChoo

jimmychoo是一个来自英国的时尚品牌，于1996年成立，创始人为周仰杰，2017年被MichaelKors以12亿美元收购。jimmychoo主营鞋子、包袋、香水等产品。jimmychoo可能很多人都没有听说过，因为这个品牌的创立时间并不算太长，那么这个品牌的怎么样，是怎么样的品牌，属于什么档次?jimmychoo是什么牌子immychoo是英国的品牌。一个不足20年历史的小众品牌，一个当年仅售315元的高跟鞋，一个只有4英寸"匕首跟"的鞋跟;却使得乐坛天后麦当娜穿着它步入婚姻殿堂，美国"第一夫人"米歇尔穿着它出席奥巴马的就职典礼，戴安娜王妃一穿就是七年而且穿到了100双，在英国更被神化为童话世界里的"水晶鞋"，吸引了无数JimmyGirls。jimmychoo什么档次鞋子里的奢侈品戴安娜王妃和皇室成员都亲睐穿着JimmyChoo的鞋子，更是成为很多明星、上流社会人士追逐的奢侈品品牌。JimmyChoo设计鞋子的哲学是优雅和舒适，所以说非常适合女性穿着，将女性的高雅气质显露无疑。纯手工定制JimmyChoo的每一双鞋都是纯手工定制的，而每一双鞋的制作，大概至少要花费一个月，在设计的同时，设计师会和客户进行沟通，将设计草图拿给客户看，直至修改到对方满意为止。jimmychoo是哪国的jimmychoo是英国的品牌。周仰杰是华裔JimmyChoo是周仰杰以及以他英文名命名的闻名世界的鞋子品牌。除了鞋子，jimmychoo还经营包袋、香水等产品。品牌源于由订制鞋履巧匠周仰杰先生(JimmyChoo)于1990年代初于伦敦东区创立的订制鞋业务。当时的顾客以世界各地名人为主，当中更包括已故英国王妃黛安娜。JimmyChoo的品牌公司于1996年正式成立。当时仍在英国版《时尚(Vogue)》任职时尚配饰编辑的大英帝国官佐勋章(OBE)得主塔玛拉·梅隆(TamaraMello)，因发现了周仰杰先生的才华及高档鞋履市场的无限商机，而决定与他共同创立JimmyChoo这个经典品牌。同时，周仰杰先生之侄女SandraChoi亦加入品牌，并成为了品牌的创意总监。jimmychoo这个品牌虽然发展的时间不长，但是其知名度确实很响，很多的明星都在穿这个品牌，还包括米歇尔、戴安娜王妃，并且这个品牌的还是由一位华裔所创立的。