吡啶中有没有大π键

Application of several catalysts such as lithium perchlorate,zinc chloride,pyridine,triethylamine,4-(N,N-dimethylamino)pyridine in the preparation of t-butyl acetate via anhydride method was reviewed with 8 references.Hope you will find the translation useful.

依次：A、B、A、A、C、D、C、B、C、1、1、A、B、A、1.你没有编号,我上下看才答出,不知道有没有看错,或看漏.刚又看了一遍“苯酚与重氮盐的偶合反应是在( )溶液中进行.”这一题选D,君上确实应该编号的.

有机反应还是有规律的 主要就几种.首先看官能团能否反应 如酯化反应等.其次像那种取代反应要看的 其实只要能发生那么取代掉几个都可以的

吡啶环是供电子基团,只是比苯要弱,相当于硝基苯,这是由于吡啶中的N参与了杂化,属于离域大π键

D吡啶,溶于水
A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.

30%醋酐/吡啶：
醋酐/吡啶3:7的体积比,配制及是.
都是液体一般来说就是V/V.

胶体金制备方法 胶体金的制备一般采用还原法,常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等.根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒.常用来制备胶体金颗粒的方法如下. （1）枸橼酸三钠还原法 1）10nm胶体金粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml,加入1％枸橼酸三钠水溶液3ml,加热煮沸30min,冷却至4℃,溶液呈红色. 2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml,加入1％枸橼酸三钠水溶液2ml,加热煮沸15min～30min,直至颜色变红.冷却后加入0.1Mol/L K2CO30.5ml,混匀即可. 3）15nm、18nm～20nm、30nm或50nm胶体金颗粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml,加热煮沸.根据需要迅速加入1％枸橼酸三钠水溶液4ml、2.5ml、1ml或0.75ml,继续煮沸约5min,出现橙红色.这样制成的胶体金颗粒则分别为15nm、18～20nm、30nm和50nm. （2）鞣酸—枸橼酸钠还原法 A液：1％HAuCl4水溶液1ml加入79ml双馏水中混匀. B液：1％枸橼酸三钠4ml,1％鞣酸0.7ml,0.1Mol/L K2CO3液0.2ml,混合,加入双馏水至20ml. 将A液、B液分别加热至60℃,在电磁搅拌下迅速将B液加入A液中,溶液变蓝,继续加热搅拌至溶液变成亮红色.此法制得的金颗粒的直径为5nm.如需要制备其它直径的金颗粒,则按表15-1所列的数字调整鞣酸及K2CO3的用量.

α- 取代反应

呋喃

加水分液就可以
那你就保护氨基

C,氨的碱性最强
就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.
苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云被苯环平分了很多,碱性减弱.
乙酰胺碳氧双键也存在π键,也会有类似的p-π共轭效应,而且由于乙酰基的吸电子性,共同导致氮原子电子云密度降低很多,几乎没什么碱性.吡啶的氮原子的电子全部贡献在芳香环的大π键上,碱性相当弱.

氯化亚砜来个2eq呗,DMF0.1eq 应该要回流哦···完了旋去多余的SOCl2 你可以查下文献撒

所有以sp2杂化、sp杂化的原子或是直接连在这两种杂化上的原子,肯定共面.
你自己可以推出,吡啶中所有原子共面,包括C、N和H：C和N都是以sp2杂化,而H则与sp2杂化的C直接相连.

吡啶是杂环化合物,性质和苯有相似之处,但没见过两个2分子吡啶发生取代反应.
在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯,这种反应称为烷基化反应,例如与乙烯烷基化生成乙苯；
所以只是推断：2分子吡啶在AlCl3催化下发生类似的反应,即其中一分子的反应部分是活泼氢,一分子是双键,发生加成反应.
虽然两个苯不发生加成,但由于受氮原子影响,吡啶不如苯那么稳定.

　　吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.无色可燃液体,具有特殊臭味.熔点-42℃,沸点115.5℃,密度0.9819克/厘米3(20℃).溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等.与水形成共沸混合物,沸点92～93℃.工业上利用这个性质来纯化吡啶.吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似.典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物.吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶).吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶.除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品的起始物,包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等等.
　　吡啶可从天然煤焦油中获得,也可由乙醛和氨制得.吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成,其中应用最广的是汉奇吡啶合成法,这是用两分子的β-羰基化合物,如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合,产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物,然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢,再水解失羧即得吡啶衍生物.吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备.吡啶的许多衍生物是重要的药物,有些是维生素或酶的重要组成部分.吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药,2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料.
　　中文名称：吡啶
　　汉语拼音：bǐ dìng
　　英文名称：pyridine
　　中文名称2：氮(杂)苯
　　CAS No.：110-86-1
　　分子式：C5H5N
　　分子量：79.10
　　理化特性
　　主要成分：纯品
　　外观与性状：无色或微黄色液体,有恶臭.
　　熔点(℃)：-42
　　沸点(℃)：115.3
　　相对密度(水=1)：0.98
　　相对蒸气密度(空气=1)：2.73
　　饱和蒸气压(kPa)：1.33/13.2℃
　　闪点(℃)：17
　　引燃温度(℃)：482
　　爆炸上限%(V/V)：12.4
　　爆炸下限%(V/V)：1.7
　　溶解性：溶于水、醇、醚等多数有机溶剂.
　　主要用途：用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等.
　　健康危害：有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统.对眼及上呼吸道有刺激作用.高浓度吸入后,轻者有欣快或窒息感,继之出现抑郁、肌无力、呕吐；重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降.误服可致死.慢性影响：长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱.可发生肝肾损害.可致多发性神经病.对皮肤有刺激性,可引起皮炎,有时有光感性皮炎.吸入、摄取或皮肤接触可导致男性生育能力降低,也可致癌.
　　燃爆危险：本品易燃,具强刺激性.
　　危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸.与氧化剂接触猛烈反应.高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体.与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应,有爆炸危险.流速过快,容易产生和积聚静电.其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃.若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险.

吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反应活性比较低,因此其碱性要比哌啶弱.

白色棱状结晶（水）,加热时分解.熔点 188℃,190-195℃ （分解）,溶于水和碱溶液,微溶于乙醇,不溶于乙醚和苯.

吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系!
吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子；这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π（使环电子云增加）；但因为N的电负性较大,对环的电子云“吸引”而使电子云密度不均匀!综合考虑,可以说吸电子共轭!
吡咯中N的孤电子对直接参与共轭而是π电子,也就是说N的一对孤电子对提供给了环.相比之下：π孤对电子对环增加电子云的影响大于N本身电负性减弱（吸电子作用）电子云的影响,所以说吡咯中N是一种供电子的（直接）共轭!
注意：共轭效应、电子效应等是不同的概念,作用机理也是不同的,你不要混为一谈；另外你说的吸电子共轭、供电子共轭是你个人“综合理解”的一种说法,单独不存在这种“专业词汇”,最好不要直接这么说!另外,关于吡啶、吡咯的东西,你自己多去扩展下,不再赘述!
不满意就把你的问题补充完整再讨论,不要直接追问,谢谢配合!

吡咯,吡啶上的氮都是两个电子参与共轭,碳原子要与三个原子共价就有一个N原子的核外电子分布是：1S中2个电子,2S中2个电子,2Px中1个,2Py中1

六氢吡啶大,相当于脂肪族胺

三乙胺
三乙胺中的N孤电子对是SP3 杂化的,容易给出电子,而吡啶中的N则是SP2杂化的不易给出,所以前者碱性强.

分馏

回答你很多次了
有
吡啶也是有芳香性的,类似苯
3-羟基吡啶;3-hydroxypyridine
资料 分子式：
CAS号：
性质：熔点126～129℃.性质与苯酚相似.与三氯化铁溶液呈深红色.不存在互变异构现象.与重氮甲烷反应,得到O-甲醚；与乙酰氯作用,得到O-醋酸酯（沸点210℃）用3-溴吡啶和碱在铜催化剂存在下发生水解制取,或者用吡啶-3-磺酸与氢氧化钾融熔制取.用作有机合成试剂.

苯你知道吧,把苯上的一个碳换成氮就是吡啶.
由于吡啶环上有一个氮,可以成盐,如果和盐酸成的盐就叫吡啶盐酸盐.
吡啶是C5H5N
吡啶盐酸盐是C5H5N.HCl

吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性很弱,吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性比吡咯强.你从结构式就可以看到,吡啶的氮原子与碳原子是双键的,这就包含了π键了,而这个π键参与共轭,所以N上面的孤电子对不参与共轭,吡咯就明显不同了.

溶
先用卤代烃使甲胺成盐然后萃取至水相.

吡啶和苯一样的稳定.

六氢吡啶的碱性大于吡啶.
吡啶氮原子的孤对电子是在sp2杂化轨道,没有参与共轭,呈碱性.而吡啶的碱性比芳胺强却小于脂肪族胺,这是因为脂肪族胺氮原子的孤对电子在sp3化轨道,S成分少离核较远,同时烷基有供电效应,增大N原子上电子云密度,碱性强.六氢吡啶是脂肪族仲胺,碱性强于吡啶.

谱学方法就不说了.根据在水中的溶解性即可鉴别出吡啶；吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定.

你用运羟基的亲核能力吗?loone(站内联系TA)关键看羟基是几位的.看看杂环化学就明白了.wangl0971(站内联系TA)对啊,2,6 ；3,5；还有4位的性质是不一样的org-man(站内联系TA)好像是活性不太大geldon(站内联系TA)性质和...

吡啶相当于硝基苯,苯酚可以与氢氧化钠反应,硝基是吸电子集团,是苯酚的酸性增强,更可以与氢氧化钠反应.所以吡啶上的羟基可以与氢氧化钠反应

大概是因为sp2杂化的吡啶里N原子留下的未成键电子多吧,路易斯碱就是给电子的能力强,吡啶的N可能给一个电子的能力不如苯胺,但是它能给出3个,苯胺只剩1个未成键电子可给出.不知这样回答您懂没

吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.

苯胺的碱性没有吡啶的强的哦
因为吡啶剩下了一对孤对电子,不和芳环共轭离域,
而苯胺里面的孤对电子和苯环形成离域,碱性受到很大的影响的,

生成的是吡啶硫酸盐,酸性,应该是溶于乙醇的,可以把东西精馏除去杂质

吡啶的碱性稍强些.
昨天我才查过资料,
不过现在身边没有具体数据
不过数量级没有问题
苯胺：Kb==10^-10
吡啶：Kb==10^-9
因此吡啶的碱性较强.
如需详细数据,
带我回去查找.

碱性从强到弱 苯胺 吡啶 吡咯

吡啶是一种还原剂,在有氧化剂的时候PH值小于7会产生烟酸及其衍生物!

c

由于这对电子是处于sp杂化轨道上,给出电子的倾向相对较小,较难与质子结合,所以吡啶的碱性较弱.从pK值看,其碱性比一般脂肪胺及氨都弱,但比苯胺强iceman0321(站内联系TA)三乙胺是最强的纯有机碱·!PH可以达到13zhoujun7586(站内联系TA)谢谢大家,终于搞明白了zhoujun7586(站内联系TA)实在不好意思,没有金币hjf520(站内联系TA)Originally posted by iceman0321 at 2008-12-5 22:24:
三乙胺是最强的纯有机碱·!PH可以达到13 这话对吗?DIEA,NMM,DMAP.zxx110(站内联系TA)胍是一个有机强碱,碱性与氢氧化钠相近:cool:superstar3366(站内联系TA)还有季铵碱呢,还有醇钠,都比三乙胺碱性要强啊lixuemin891(站内联系TA)吡啶上的氮有孤对电子,但是在sp2轨道上

楼主~老实说~我真的不愿意为您答题~因为你不给分啊
答案是显然的 苯环!
吡啶和噻吩都有杂原子在里面
吡啶中的N原子有孤对电子,所以它是带负电的,使整个环有极性
噻吩也是同样,S原子也有孤对电子,整个环也有极性
根据相似相溶原理~它们的脂溶性肯定没有苯好

这个问题...在这里好象画不出来给你看,只好用文字描述啦:吲哚是一个双环结构,包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环,其中五元环的N基在六元苯环的邻位,而不与苯环相接的另两个C是双键的;吡啶就简单啦,把六元苯环...

计算啊
看你配置多少体积的
按照公式计算出需要的钌质量 当然你要知道钌吡啶的摩尔质量

吡啶是无色或微黄色液体,有恶臭.密度比水小.溶于水和多数有机溶剂.一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶在乙醇溶液内能与多种酸形成不溶于水的盐.除作溶剂外,吡啶在还可用作变性剂、助染剂,以及反应原料

B
嘌呤可以看作是一个由嘧啶环和一个咪唑环共有2个碳原子稠合而成

有的

A碱性最强.
碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性,由于甲基是给电子基,所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的,因此甲基吡啶的碱性最强.