吡啶腈水解的话,杂环上的氮原子会不会也会发生什么反应呢?

今夜泪流成河2022-10-04 11:39:541条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
bupt03nn 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
吡啶和苯一样的稳定.
1年前

相关推荐

英语翻译综述了几种催化剂在酸酐法合成乙酸叔丁酯中(如高氯酸锂,氯化锌,吡啶,三乙胺,DMAP等)中的研究进展.参考文献8
英语翻译
综述了几种催化剂在酸酐法合成乙酸叔丁酯中(如高氯酸锂,氯化锌,吡啶,三乙胺,DMAP等)中的研究进展.参考文献8篇
如果是从google翻译上拉下来的就麻烦不要回答了,google翻译语法错误太多
wuhuali1年前1
caidianweixiu 共回答了11个问题 | 采纳率100%
Application of several catalysts such as lithium perchlorate,zinc chloride,pyridine,triethylamine,4-(N,N-dimethylamino)pyridine in the preparation of t-butyl acetate via anhydride method was reviewed with 8 references.Hope you will find the translation useful.
4-吡啶甲酰胺用NaOH/Br2处理得到的产物是( ).
4-吡啶甲酰胺用naoh/br2处理得到的产物是( ).
选项:
a、4-***
b、4-吡啶甲酸
乙酸丁酯合成反应中使用分水器的目的是( ).
选项:
a、缩短反应到达平衡时间
b、提高反应平衡常数
c、提高反应速度
下列化合物能发生康尼扎罗反应的是( ).
选项:
a、苯甲醛
b、乙醛
c、2-丁酮
下列化合物中,能发生银镜反应的是( ).
选项:
a、甲酸
b、乙酸
c、乙酸甲酯
d、乙酸乙酯
下列叙述错误的是( ).
选项:
a、葡萄糖在酸性水溶液中有变旋光现象
b、麦芽糖、蔗糖都是还原糖
c、纤维素结构单元是氨基酸
下列化合物中,亲电取代反应活性最大的是( ).
选项:
a、吡咯
b、吡啶
c、苯
d、噻吩
氯苄水解生成***属于( )反应.
选项:
a、亲电加成
b、亲电取代
c、亲核取代
d、亲核加成
制备增加一个碳的羧酸的方法有( )
选项:
a、碘仿反应
b、格式试剂与co2反应
c、醇氧化
苯酚与重氮盐的偶合反应是在( )溶液中进行.
选项:
a、强酸性
b、中性
c、强碱性
d、弱碱性
所有羧酸都可以溶解在水里( ).
选项:
1、 错
2、 对
能发生碘仿反应的除了醛类化合物外还有甲酸类化合物( ).
选项:
1、 错
2、 对
糠醛能够发生自身缩合反应( ).
选项:
1、 错
2、 对
用甲醇钠与叔丁基溴反应制备甲基叔丁基醚是可以成功的( ).
选项:
1、 错
2、 对
交叉式构象稳定的原因是( ).
选项:
a、原子间距离最远,斥力最小
b、 共轭效应
下列烯烃与卤化氢加成反应活性按增加顺序排列正确的是( ).(1) h2c=ch2 (2) (ch3)2c=ch2 (3) ch3ch=chch3
选项:
a、(1) < (3) < (2)
b、 (2) < (3) < (1)
工业上制备环氧乙烷方法是( ).
选项:
a、乙烯用银催化氧化
b、过氧酸氧化
c、 kmno4氧化
有机化合物中必须含有碳元素 ( ).
选项:
1、 错
2、 对
zhanghei19841年前1
花香love 共回答了11个问题 | 采纳率100%
依次:A、B、A、A、C、D、C、B、C、1、1、A、B、A、1.你没有编号,我上下看才答出,不知道有没有看错,或看漏.刚又看了一遍“苯酚与重氮盐的偶合反应是在( )溶液中进行.”这一题选D,君上确实应该编号的.
关于有机物的反应怎么判断两个有机物能否发生反应比如简单的取代反应CL取代CH4中的H复杂的像2,氟-3,6-二氯吡啶和N
关于有机物的反应
怎么判断两个有机物能否发生反应
比如简单的取代反应
CL取代CH4中的H
复杂的像2,氟-3,6-二氯吡啶和NaCN反应
有机中是否也存在像无机中的规律
比如说强酸置弱酸
强酸制弱酸
打错字
2HCL(强酸)+CaCO3 = CaCL2+H2CO3(弱酸)
huajai1年前2
Fashine 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
有机反应还是有规律的 主要就几种.首先看官能团能否反应 如酯化反应等.其次像那种取代反应要看的 其实只要能发生那么取代掉几个都可以的
吡啶环是吸电子基还是供电子基?为什么?
石仲妮1年前2
随便一婪 共回答了19个问题 | 采纳率100%
吡啶环是供电子基团,只是比苯要弱,相当于硝基苯,这是由于吡啶中的N参与了杂化,属于离域大π键
杂环化合物中,水溶性最好的是A呋喃B噻吩C吡咯D吡啶
6veycze1年前1
风中枫叶 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
D吡啶,溶于水
A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
醋酐-吡啶溶液怎么配制的?比如30%的醋酐-吡啶溶液.是不是用吡啶作溶剂,醋酐的质量分数为30%啊?
雪山AAA1年前1
greatwave 共回答了13个问题 | 采纳率100%
30%醋酐/吡啶:
醋酐/吡啶3:7的体积比,配制及是.
都是液体一般来说就是V/V.
2,2'-联吡啶-3,3’-二羧酸 的结构式
yuanzi8171年前0
共回答了个问题 | 采纳率
12-磷钨酸十六烷基氯吡啶(CWP)如何制备?
yehao12701年前1
pinkpig163 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
胶体金制备方法 胶体金的制备一般采用还原法,常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等.根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒.常用来制备胶体金颗粒的方法如下. (1)枸橼酸三钠还原法 1)10nm胶体金粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml,加热煮沸30min,冷却至4℃,溶液呈红色. 2)15nm胶体金颗粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液2ml,加热煮沸15min~30min,直至颜色变红.冷却后加入0.1Mol/L K2CO30.5ml,混匀即可. 3)15nm、18nm~20nm、30nm或50nm胶体金颗粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加热煮沸.根据需要迅速加入1%枸橼酸三钠水溶液4ml、2.5ml、1ml或0.75ml,继续煮沸约5min,出现橙红色.这样制成的胶体金颗粒则分别为15nm、18~20nm、30nm和50nm. (2)鞣酸—枸橼酸钠还原法 A液:1%HAuCl4水溶液1ml加入79ml双馏水中混匀. B液:1%枸橼酸三钠4ml,1%鞣酸0.7ml,0.1Mol/L K2CO3液0.2ml,混合,加入双馏水至20ml. 将A液、B液分别加热至60℃,在电磁搅拌下迅速将B液加入A液中,溶液变蓝,继续加热搅拌至溶液变成亮红色.此法制得的金颗粒的直径为5nm.如需要制备其它直径的金颗粒,则按表15-1所列的数字调整鞣酸及K2CO3的用量.
吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应
zhaoluthtf1年前1
nightmare456 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
α- 取代反应
18.下列化合物属于五元杂环的是 A.呋喃 B.嘌呤 C.吡啶 D.吡喃
fengsuo8881年前1
小贝楼 共回答了12个问题 | 采纳率100%
呋喃
如何出去硫氢化钠反应产物3-氨基-2-硫酮吡啶中有硫氢化钠,如何除去,如果加入水,我担心产物会一起跟水反应了
云乡逸主1年前1
庄淳杰 共回答了15个问题 | 采纳率80%
加水分液就可以
那你就保护氨基
化合物中碱性最强的是 A 吡啶,B苯胺C 氨,D乙酰胺,
adidas07311年前1
HEPG2 共回答了16个问题 | 采纳率100%
C,氨的碱性最强
就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.
苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云被苯环平分了很多,碱性减弱.
乙酰胺碳氧双键也存在π键,也会有类似的p-π共轭效应,而且由于乙酰基的吸电子性,共同导致氮原子电子云密度降低很多,几乎没什么碱性.吡啶的氮原子的电子全部贡献在芳香环的大π键上,碱性相当弱.
苯甲酸与氯化亚砜反应制备酰氯,氯化亚砜的消耗量是多少?加吡啶或者DMF做N活化剂,加入量是多少?
i8adcl1年前2
bosh1 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
氯化亚砜来个2eq呗,DMF0.1eq 应该要回流哦···完了旋去多余的SOCl2 你可以查下文献撒
吡啶是否共面
musicerlq1年前2
Irene安 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
所有以sp2杂化、sp杂化的原子或是直接连在这两种杂化上的原子,肯定共面.
你自己可以推出,吡啶中所有原子共面,包括C、N和H:C和N都是以sp2杂化,而H则与sp2杂化的C直接相连.
2分子吡啶在AlCl3催化下生成什么?
2分子吡啶在AlCl3催化下生成什么?
AlCl3
2 C5H5N
takkihkky1年前2
mingdeng 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
吡啶是杂环化合物,性质和苯有相似之处,但没见过两个2分子吡啶发生取代反应.
在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯,这种反应称为烷基化反应,例如与乙烯烷基化生成乙苯;
所以只是推断:2分子吡啶在AlCl3催化下发生类似的反应,即其中一分子的反应部分是活泼氢,一分子是双键,发生加成反应.
虽然两个苯不发生加成,但由于受氮原子影响,吡啶不如苯那么稳定.
吡啶有毒吗?我每天要接触吡啶40ML左右 是要加入到其他溶剂里的 在通风橱里操作 不带口罩 有时能闻到点味道 请问这对身
吡啶有毒吗?
我每天要接触吡啶40ML左右 是要加入到其他溶剂里的 在通风橱里操作 不带口罩 有时能闻到点味道 请问这对身体有害吗?
五彩棒棒糖1年前1
wwvv9860000 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
  吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH=被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.无色可燃液体,具有特殊臭味.熔点-42℃,沸点115.5℃,密度0.9819克/厘米3(20℃).溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等.与水形成共沸混合物,沸点92~93℃.工业上利用这个性质来纯化吡啶.吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似.典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物.吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶).吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶.除作溶剂外,吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂,以及合成一系列产品的起始物,包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等等.
  吡啶可从天然煤焦油中获得,也可由乙醛和氨制得.吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成,其中应用最广的是汉奇吡啶合成法,这是用两分子的β-羰基化合物,如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合,产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物,然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢,再水解失羧即得吡啶衍生物.吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备.吡啶的许多衍生物是重要的药物,有些是维生素或酶的重要组成部分.吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药,2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料.
  中文名称:吡啶
  汉语拼音:bǐ dìng
  英文名称:pyridine
  中文名称2:氮(杂)苯
  CAS No.:110-86-1
  分子式:C5H5N
  分子量:79.10
  理化特性
  主要成分:纯品
  外观与性状:无色或微黄色液体,有恶臭.
  熔点(℃):-42
  沸点(℃):115.3
  相对密度(水=1):0.98
  相对蒸气密度(空气=1):2.73
  饱和蒸气压(kPa):1.33/13.2℃
  闪点(℃):17
  引燃温度(℃):482
  爆炸上限%(V/V):12.4
  爆炸下限%(V/V):1.7
  溶解性:溶于水、醇、醚等多数有机溶剂.
  主要用途:用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等.
  健康危害:有强烈刺激性;能麻醉中枢神经系统.对眼及上呼吸道有刺激作用.高浓度吸入后,轻者有欣快或窒息感,继之出现抑郁、肌无力、呕吐;重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降.误服可致死.慢性影响:长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱.可发生肝肾损害.可致多发性神经病.对皮肤有刺激性,可引起皮炎,有时有光感性皮炎.吸入、摄取或皮肤接触可导致男性生育能力降低,也可致癌.
  燃爆危险:本品易燃,具强刺激性.
  危险特性:其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸.与氧化剂接触猛烈反应.高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体.与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应,有爆炸危险.流速过快,容易产生和积聚静电.其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃.若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险.
为什么哌啶的碱性比吡啶强
kkitx1年前3
sdf666 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
吡啶的还原产物为六氢吡啶(哌啶),具有仲胺的性质,碱性比吡啶强(pKa11.2);主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用(π-π共轭效应),生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反应活性比较低,因此其碱性要比哌啶弱.
2,3-吡啶-二甲酸的物理化学性质
lilyyu12131年前1
chengzhou 共回答了20个问题 | 采纳率95%
白色棱状结晶(水),加热时分解.熔点 188℃,190-195℃ (分解),溶于水和碱溶液,微溶于乙醇,不溶于乙醚和苯.
为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子共轭
精灵一族之叶萱儿1年前1
xiangwofei 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系!
吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子;这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π(使环电子云增加);但因为N的电负性较大,对环的电子云“吸引”而使电子云密度不均匀!综合考虑,可以说吸电子共轭!
吡咯中N的孤电子对直接参与共轭而是π电子,也就是说N的一对孤电子对提供给了环.相比之下:π孤对电子对环增加电子云的影响大于N本身电负性减弱(吸电子作用)电子云的影响,所以说吡咯中N是一种供电子的(直接)共轭!
注意:共轭效应、电子效应等是不同的概念,作用机理也是不同的,你不要混为一谈;另外你说的吸电子共轭、供电子共轭是你个人“综合理解”的一种说法,单独不存在这种“专业词汇”,最好不要直接这么说!另外,关于吡啶、吡咯的东西,你自己多去扩展下,不再赘述!
不满意就把你的问题补充完整再讨论,不要直接追问,谢谢配合!
吡啶中那个氮原子的共轭作用是吸电子还是给电子?
湘玉满堂1年前1
酷酷的狼_ 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
吡咯,吡啶上的氮都是两个电子参与共轭,碳原子要与三个原子共价就有一个N原子的核外电子分布是:1S中2个电子,2S中2个电子,2Px中1个,2Py中1
六氢吡啶 和 吡啶哪 个碱性强?
欢欢和妮妮1年前1
贱米新贵 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
吡啶与三乙胺谁的碱性更强,为什么?
米拉÷1年前2
斯蒂芬就 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
三乙胺
三乙胺中的N孤电子对是SP3 杂化的,容易给出电子,而吡啶中的N则是SP2杂化的不易给出,所以前者碱性强.
用化学方法分离萘、贝塔萘酚 吡啶
步步莲花yy1年前1
独自去跳舞 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
分馏
吡啶上连有羟基有没有酚的性质啊
Heshijie1年前1
娃哈哈tw231 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
回答你很多次了

吡啶也是有芳香性的,类似苯
3-羟基吡啶;3-hydroxypyridine
资料 分子式:
CAS号:
性质:熔点126~129℃.性质与苯酚相似.与三氯化铁溶液呈深红色.不存在互变异构现象.与重氮甲烷反应,得到O-甲醚;与乙酰氯作用,得到O-醋酸酯(沸点210℃)用3-溴吡啶和碱在铜催化剂存在下发生水解制取,或者用吡啶-3-磺酸与氢氧化钾融熔制取.用作有机合成试剂.
请问,吡啶和吡啶盐有什么区别,它们的分子式分别是什么?
n_feng1年前1
望见ww 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
苯你知道吧,把苯上的一个碳换成氮就是吡啶.
由于吡啶环上有一个氮,可以成盐,如果和盐酸成的盐就叫吡啶盐酸盐.
吡啶是C5H5N
吡啶盐酸盐是C5H5N.HCl
吡啶和吡咯的碱性哪个强?为什么?
天天向上的我1年前3
wu8301 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%
吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性很弱,吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性比吡咯强.你从结构式就可以看到,吡啶的氮原子与碳原子是双键的,这就包含了π键了,而这个π键参与共轭,所以N上面的孤电子对不参与共轭,吡咯就明显不同了.
甲胺是否溶于吡啶?怎样分离吡啶中的甲胺?
popopy20001年前1
mjmj 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

先用卤代烃使甲胺成盐然后萃取至水相.
比较吡啶和六氢吡啶的碱性时,说吡啶氮原子的孤对电子在sp2杂化轨道,离氮原子核较近,不易给出;而六氢吡
比较吡啶和六氢吡啶的碱性时,说吡啶氮原子的孤对电子在sp2杂化轨道,离氮原子核较近,不易给出;而六氢吡
而六氢吡啶氮原子的孤对电子在sp3杂化轨道,离氮原子核远,容易给出,所以碱性强。
杂化轨道与离核远近有什么关系,与碱性有什么关系?
上次不知道怎么就发了一半,刚发现,给补上……
yhccl1年前1
仍贱仍爱 共回答了25个问题 | 采纳率84%
六氢吡啶的碱性大于吡啶.
吡啶氮原子的孤对电子是在sp2杂化轨道,没有参与共轭,呈碱性.而吡啶的碱性比芳胺强却小于脂肪族胺,这是因为脂肪族胺氮原子的孤对电子在sp3化轨道,S成分少离核较远,同时烷基有供电效应,增大N原子上电子云密度,碱性强.六氢吡啶是脂肪族仲胺,碱性强于吡啶.
怎样鉴别吡咯,吡啶和苯
linruihong1年前1
searchsearch 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
谱学方法就不说了.根据在水中的溶解性即可鉴别出吡啶;吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定.
【求助】吡啶环上的羟基活泼吗?
马约福利院1年前1
坚强如铁 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
你用运羟基的亲核能力吗?loone(站内联系TA)关键看羟基是几位的.看看杂环化学就明白了.wangl0971(站内联系TA)对啊,2,6 ;3,5;还有4位的性质是不一样的org-man(站内联系TA)好像是活性不太大geldon(站内联系TA)性质和...
吡啶环上的羟基是否能与氢氧化钠溶液反应?
carine1年前1
赤序 共回答了17个问题 | 采纳率100%
吡啶相当于硝基苯,苯酚可以与氢氧化钠反应,硝基是吸电子集团,是苯酚的酸性增强,更可以与氢氧化钠反应.所以吡啶上的羟基可以与氢氧化钠反应
为什么吡啶比苯胺碱性要强?这两个N上都是给电子共轭,我知道吡啶上的N是SP2 杂化,而苯胺上的N是SP3杂化,可是,为什
为什么吡啶比苯胺碱性要强?
这两个N上都是给电子共轭,我知道吡啶上的N是SP2 杂化,而苯胺上的N是SP3杂化,可是,为什么SP3杂化的苯胺比SP2杂化的吡啶碱性要弱呢?
dnvdx1年前1
玩波的波都打爆你 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
大概是因为sp2杂化的吡啶里N原子留下的未成键电子多吧,路易斯碱就是给电子的能力强,吡啶的N可能给一个电子的能力不如苯胺,但是它能给出3个,苯胺只剩1个未成键电子可给出.不知这样回答您懂没
吡啶和氨的碱性哪个强
qs7120811年前3
iyoxc 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa10~11)都弱.
苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?请不要粘贴,能找的我都看过.好了,吡咯的孤对电子被用于芳香环刚
苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?
吡咯碱性呢?吡咯是芳香环吗?
请不要粘贴,能找的我都看过.
好了,吡咯的孤对电子被用于芳香环刚好6个派电子。没有***孤对电子,碱性最弱,比较一下题目两个就可以了。
泪水娃娃1年前1
Iven1985 共回答了25个问题 | 采纳率92%
苯胺的碱性没有吡啶的强的哦
因为吡啶剩下了一对孤对电子,不和芳环共轭离域,
而苯胺里面的孤对电子和苯环形成离域,碱性受到很大的影响的,
吡啶硫酸盐请问:在乙醇中有少量吡啶,现在加浓硫酸,反应生成啥东西,酸碱度多少?在95%乙醇中残留有少量吡啶,想除去吡啶,
吡啶硫酸盐
请问:在乙醇中有少量吡啶,现在加浓硫酸,反应生成啥东西,酸碱度多少?
在95%乙醇中残留有少量吡啶,想除去吡啶,加入少量硫酸后,生产的是啥副产物,副产物的物理性质及除去方法?
cz橙子1年前1
忘忧草了然 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
生成的是吡啶硫酸盐,酸性,应该是溶于乙醇的,可以把东西精馏除去杂质
吡啶跟苯胺的碱性谁强
ltztn1年前1
liuxufei2046 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
吡啶的碱性稍强些.
昨天我才查过资料,
不过现在身边没有具体数据
不过数量级没有问题
苯胺:Kb==10^-10
吡啶:Kb==10^-9
因此吡啶的碱性较强.
如需详细数据,
带我回去查找.
苯胺,吡咯,吡啶的碱性比较说明理由,
e3453c4e350d18791年前1
hfutczp 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
碱性从强到弱 苯胺 吡啶 吡咯
合成原料药,使用吡啶做催化剂,如果吡啶过量有什么影响?》
wvv31271年前1
秋季岚枫 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
吡啶是一种还原剂,在有氧化剂的时候PH值小于7会产生烟酸及其衍生物!
下列化合物中碱性最强的是( ) 选项: a、苯胺 b、吡咯 c、吡啶
fjj20071年前4
pq9745 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%
c
吡啶中有没有大π键
飘落红尘1年前2
相思紫薇星 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
吡啶(bǐ dìng),又称氮苯,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.因此,吡啶具有一定的芳香性.氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键,被一对孤对电子所占据,使吡啶具有碱性.吡啶环上的氮原子的电负性较大,对环上电子云密度分布有很大影响,使π电子云向氮原子上偏移,在氮原子周围电子云密度高,而环的其他部分电子云密度降低,尤其是邻、对位上降低显著.所以吡啶的芳香性比苯差.
吡啶和三乙胺的碱性哪个强呢?为什么?
戴梦中梦1年前1
junzhuning 共回答了22个问题 | 采纳率100%
由于这对电子是处于sp杂化轨道上,给出电子的倾向相对较小,较难与质子结合,所以吡啶的碱性较弱.从pK值看,其碱性比一般脂肪胺及氨都弱,但比苯胺强iceman0321(站内联系TA)三乙胺是最强的纯有机碱·!PH可以达到13zhoujun7586(站内联系TA)谢谢大家,终于搞明白了zhoujun7586(站内联系TA)实在不好意思,没有金币hjf520(站内联系TA)Originally posted by iceman0321 at 2008-12-5 22:24:
三乙胺是最强的纯有机碱·!PH可以达到13 这话对吗?DIEA,NMM,DMAP.zxx110(站内联系TA)胍是一个有机强碱,碱性与氢氧化钠相近:cool:superstar3366(站内联系TA)还有季铵碱呢,还有醇钠,都比三乙胺碱性要强啊lixuemin891(站内联系TA)吡啶上的氮有孤对电子,但是在sp2轨道上
脂溶性比较吡啶、苯环和噻吩环,哪个脂溶性大一些,为什么,原来是要分啊,虽然我只有310,要不我提问的时候就加了,那我应该
脂溶性比较
吡啶、苯环和噻吩环,哪个脂溶性大一些,为什么,
原来是要分啊,虽然我只有310,要不我提问的时候就加了,那我应该给你多少啊,100够不,还有,那噻吩和吡咯呢,它们两还没有区分出大小呢
felyu1年前1
pure_water_00 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
楼主~老实说~我真的不愿意为您答题~因为你不给分啊
答案是显然的 苯环!
吡啶和噻吩都有杂原子在里面
吡啶中的N原子有孤对电子,所以它是带负电的,使整个环有极性
噻吩也是同样,S原子也有孤对电子,整个环也有极性
根据相似相溶原理~它们的脂溶性肯定没有苯好
吲哚,嘌呤,吡啶结构式是什么?
yhjerryd1年前1
zhouyouzhouyou 共回答了20个问题 | 采纳率100%
这个问题...在这里好象画不出来给你看,只好用文字描述啦:吲哚是一个双环结构,包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环,其中五元环的N基在六元苯环的邻位,而不与苯环相接的另两个C是双键的;吡啶就简单啦,把六元苯环...
配置5毫摩尔每升的联钌吡啶溶液怎么配?
帅天帆123_gg1年前1
落叶无痕冬天来了 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
计算啊
看你配置多少体积的
按照公式计算出需要的钌质量 当然你要知道钌吡啶的摩尔质量
吡啶的物理、化学性质及用途
19830081年前3
shirou_kamai 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
吡啶是无色或微黄色液体,有恶臭.密度比水小.溶于水和多数有机溶剂.一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶在乙醇溶液内能与多种酸形成不溶于水的盐.除作溶剂外,吡啶在还可用作变性剂、助染剂,以及反应原料
下列化合物属于稠含杂环的是A. 咪唑 B. 嘌呤 C. 吡啶 D. 吡喃
hetiger1191年前1
如歌的中板 共回答了25个问题 | 采纳率88%
B
嘌呤可以看作是一个由嘧啶环和一个咪唑环共有2个碳原子稠合而成
请问卤素自由基具有氧化性吗?比如碘自由基,它可以把芳环(比如吡啶)氧化成带正电荷的芳环吗?
ilovecgj1年前2
明月心xx 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
有的
吡啶 吡喃 吡咯均可发生亲电取代反应为什么是错的
吡啶 吡喃 吡咯均可发生亲电取代反应为什么是错的
判断题题目是 吡啶 吡喃 吡咯 均具有芳香性 且都可以发生亲电取代反应
错 为什么.
7baf1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
下列杂环化合物中,碱性最强的是A3-甲基吡啶B3-甲基吡咯C吡咯D吡啶
weiling_04081年前2
82258216 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
A碱性最强.
碱性是由氮体现的,(1)先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.(2)比较甲基吡啶和吡啶的碱性,由于甲基是给电子基,所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的,因此甲基吡啶的碱性最强.