序列 a1=3 已知a(n+1)=(2)^(n+1)-2an 求通项公式.

lxjqq2022-10-04 11:39:540条回答

序列 a1=3 已知a(n+1)=(2)^(n+1)-2an 求通项公式.
都不错 主要就是找包含 an项的 各种数列 然后看他们是等比还是等差的。学到了 其实我简化了题目 原题是 a(n+1)=(-2)^(n+1)-2an 然后a1=m 的 发现如果是(-2)的话,用数学归纳做起来就满辛苦了~

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2
1 2 3 4 5 6 7 8
1 3 2 4 5 7 6 8
3 1 4 2 5 6 7 8
3 1 2 5 4 7 8 6
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皱粒豌豆的形成:皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列,使编码?-------?的基因被打乱.
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A
B H
E C F NULL
NULL F NULL D NULL J
G NULL K NULL
先 EFBCGDAFKJH
中 ABEFCDGHFJK
后 FEGDCBKJFHA
基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义.人类基因组计划至少应测几条染色体的碱基序列?为什么?
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常染色体每一对中取一条 性染色体都要 因为要全部的遗传信息 同源染色体带相同遗传物质 所以一半就行了 但性染色体有非同源区段 所以两条都要 生物书第3册有 不清楚问我 或者看书 在基因工程那段 如 人 22条常+两条性染色体
推测相应基因中脱氧核苷酸序列--生产相应蛋白质这个过程为什么需要涉及基因工程?
知风801年前1
ana1226 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
蛋白质的种类很多,特定的基因片段(DNA不同序列组合:关键是碱基对的不同衔接)生成特定的蛋白质.由所需蛋白质逆推出相应的基因序列后,依靠基因工程通过截取DNA上的特殊片段或人工合成,采用序列扩展衔接等操作得到所需要的特定DNA片段,并将其导入到能大量增殖的工程菌中进行基因编码,从而生成相应的蛋白质,整个过程都需要用到基因工程.
用简单插入排序法,对关键字值序列:9,2,20,45,3,18按从小到大的顺序进行排列,试打印出每趟排序的结果.
ming8008241年前1
laojizhi 共回答了20个问题 | 采纳率100%
1.起始状态(9,2,20,45,3,18)
2.第一趟(2,9,20,45,3,18)
3.第二趟(2,9,20,45,3,18)
3.第三趟(2,9,20,45,3,18)
3.第四趟(2,3,9,20,45,18)
3.第五趟(2,3,9,18,20,45)
基因工程中涉及多种工具酶。(1)限制酶是一种能识别特定核苷酸序列并在特定位点切割双链DNA的“基因剪刀”。被限制酶识别的
基因工程中涉及多种工具酶。
(1)限制酶是一种能识别特定核苷酸序列并在特定位点切割双链DNA的“基因剪刀”。被限制酶识别的序列往往正反读顺序相同,断裂的位置交错,但又是围绕着一个轴线(对称轴)对称排列的,如下图甲。PstI和EcoRI都是限制酶。请补全下图乙的互补链,画出对称轴以及切割后的产物。
(2)DNA连接酶是基因操作的“分子缝合针”,其作用是把基于______能力而黏合在一起但存在的切口封闭,进而才可能形成有意义的________。
(3)逆转录酶也常被用于基因工程,其存在于_______(生物)中,催化以______为模板合成DNA的过程。
快意蒹葭1年前1
znblb 共回答了20个问题 | 采纳率90%
(1)

(2)碱基互补配对 重组DNA
(3)(某些)病毒 mRNA
TAAT序列都是启动子吗只要含有TAAT序列,这个位置就是启动子吗?还是在其他部位(比如基因内部编码序列)也可以有TAA
TAAT序列都是启动子吗
只要含有TAAT序列,这个位置就是启动子吗?还是在其他部位(比如基因内部编码序列)也可以有TAAT,但不是启动子.其他的如caat、gc box等都是同样的吗?分不多了,
TATA,写错了抱歉.
whanmyself1年前1
八角箩 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
这是个很有意思的问题.
还真的有,XM_007821768.1,有兴趣可以看下
因为TATA box是段很短的序列(TATAATAAT),在长长的基因组DNA序列中找到相似的,太容易了,但是要注意阅读框的位置,TAA是终止密码子.
作为真核生物启动子的元件,必须要在特定的位置
若兔子肌细胞内有a种不同序列的DNA分子,青菜叶肉细胞中都有b种不同序列的DNA分子.当免子摄入大量青菜后,兔子肌细胞的
若兔子肌细胞内有a种不同序列的DNA分子,青菜叶肉细胞中都有b种不同序列的DNA分子.当免子摄入大量青菜后,兔子肌细胞的细胞核内含有不同序列的DNA分子的种类是(  )
A. a+b
B. 大于a且小于a+b
C. a
D. 小于a
drttyuu31年前4
mosonzhang 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:DNA是细胞中的遗传物质,该物质主要存在于细胞核中的染色体上,另外在线粒体和叶绿体中也有少量分布.

当免子摄入大量青菜后,青菜中的核酸将被分解为核苷酸被兔子吸收,即青菜的不同序列的DNA分子不会影响兔子细胞内DNA分子的种类.
又由于兔子肌细胞内DNA主要存在于细胞核中,另外在线粒体中也有少量分布,因此兔子肌细胞的细胞核内含有不同序列的DNA分子的种类小于a种.
故选:D.

点评:
本题考点: 核酸的种类及主要存在的部位.

考点点评: 本题考查了核酸的分布以及种类等有关知识,要求考生能够明确肌肉细胞中的DNA分布在细胞核和线粒体中;并且动物食物中核酸的种类不会影响动物自身核酸的种类.

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n=2时有3种:11,12,22
n=3时有10种:111,112,113,122,123,133,222,223,233,333
快乐三亚1年前2
42643527 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
该推导需要结合杨辉三角,设杨辉三角第i行,第j列为Aij.
可以知道其通项满足Aij=A(i-1)(j-1)+A(i-1)j.
而该问题组成序列个数为Kn,有Kn=An1+A(n+1)2+.+A(2n-1)n.
杨辉三角第n行的数依次是C(0,n-1),C(1,n-1),C(2,n-1)……C(n-1,n-1).
其中C是组合数.
故有Kn=C(0,n-1)+C(1,n)+C(2,n+1)+.+C(n-1,2n-2).
不好意思了,推导过程太繁杂了,不过结合杨辉三角还是满直观的.
java中方用while循环那输出如下数列 1 1 2 3 5 8 13,一直输出20个这样规律的数字的序列.
java中方用while循环那输出如下数列 1 1 2 3 5 8 13,一直输出20个这样规律的数字的序列.
必须是while
枕霞旧友1231年前1
buy33decd 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
public class Demo2 {
/**
* @param args
*/
public static void main(String[] args) {
int i =2;
int[] ss = new int[20];
ss[0]=1;
ss[1]=1;
System.out.print(ss[0]+" "+ss[1]+" ");
while(i
(2010•南通二模)某DNA分子中含有某限制酶的一个识别序列,用该限制酶切割该DNA分子,可能形成的两个DNA片段是(
(2010•南通二模)某DNA分子中含有某限制酶的一个识别序列,用该限制酶切割该DNA分子,可能形成的两个DNA片段是(  )
选项 片段1 片段2
A
B
C
D

A.A
B.B
C.C
D.D
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A、同一个限制酶切割产生的末端存在相同且互补序列,①中两个黏性末端的碱基序列不相同也不互补,不是同种限制酶切割产生的,A错误;
c、②中两个平末端的碱基序列连接起来后,上面是GGAT,下面是ATCC,碱基序列不同,不是同种限制酶切割产生的,c错误;
C、③中两个平v末端的碱基序列连接起来后,上面是AGCT,下面是TCGA,属于反向对称重复排列的,C正确;
D、④中两个黏性末端的碱基序列是相同的,能进行碱基互补配对形成双链DNA,是由同一种限制酶切割,D正确.
故选:CD.

点评:
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考点点评: 本题考查限制酶的相关知识,意在考查考生的理解判断能力,属于中档题.

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点评:
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已知一棵二叉树的中序序列和后序序列,请画出该二叉树 中序序列 DIGJLKBAECHF 后序序列 ILKJGDBEHFC
已知一棵二叉树的中序序列和后序序列,请画出该二叉树 中序序列 DIGJLKBAECHF 后序序列 ILKJGDBEHFCA
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小鼠BRAF基因V599E和V600E的基因的序列是多少?怎么查?设计PCR引物呢?
小鼠BRAF基因V599E和V600E的基因的序列是多少?怎么查?设计PCR引物呢?
我是一个本科生,想知道小鼠BRAF基因V599E和V600E的基因的序列是多少?怎么查?如何设计它们PCR引物
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单链表倒置(使用头插法就可以轻松实现),然后从头到尾遍历一次,就是正序输出.不需要用到栈.
基因研究最新发现,人与小鼠的基因约80%相同,则人与小鼠DNA碱基序列相同的比例是(  )
基因研究最新发现,人与小鼠的基因约80%相同,则人与小鼠DNA碱基序列相同的比例是(  )
A. 20%
B. 80%
C. 100%
D. 无法确定
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Decemberlie 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
解题思路:基因是有遗传效应的DNA分子片段,每个基因都是由成百上千个脱氧核苷酸构成.

虽然人与小鼠的基因约80%相同,但由于组成基因的碱基数目、排列顺序不同,所以基因所携带的遗传信息不同.尤其是DNA分子中只有少部分碱基序列有遗传效应,大部分碱基序列位于基因与基因之间,因此,无法确定人与小鼠DNA碱基序列相同的比例.
故选:D.

点评:
本题考点: DNA分子的多样性和特异性.

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反向测序结果可以找到正向引物的反向互补序列
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时间序列分析中,通常把因变量的变化看成是趋势项,波动项、季节项等的合成,这些项中哪些是可省的,哪些是不可省的.如果同样的问题,同样的数据,都采用时间序列分析,那么不同的人得到的结果会相同吗?急,急!
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如何由DNA序列计算RNA序列?
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DNA复制时,DNA聚合酶先与-35区的DNA序列(即启动子)结合,然后滑动到-10区开始转录
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2.既然是-10区当然就不是.是不就是0区了吗.
3.2答完了你也就知道了吧.
fft是序列傅立叶变换的快速算法
雷霆炫飞龙1年前1
mayao2233 共回答了15个问题 | 采纳率100%
楼上正解.
fast Fourier transform (FFT):快速傅里叶变换
A fast Fourier transform (FFT) is an efficient algorithm to compute the discrete Fourier transform (DFT) and its inverse.
如何查找拟南芥霜霉病基因rpp13的序列
识见1年前1
sdfsfwasdf 共回答了13个问题 | 采纳率100%
通过显微镜观察查找
简述判断时间序列是否为直线型的方法?
qhg81年前1
bacmilano 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
电大作业吧 直接复制即可
时间顺序有成动态数列,他是由反映市场现象在不同时间上的数量特征的一系列观察值按时间先后顺序排列后形成的数列,市场现象的发展变化收到多种因素的影响,不同因素的影响会是时间序列呈现不同的变动特征.有些因素对现象的发展起着长期的 决定性作用,致使现象的发展趋势呈现出某种倾向或规律性;有些因素则对现象的发展起着短期的 非决定性做用,致使现象呈现出某种不规则性 所以 时间序列不是直线型方法
有一个分数序列:2/1、3/2、5/3、8/5,13/8,21/13……求这个数列的前20项及总和
有一个分数序列:2/1、3/2、5/3、8/5,13/8,21/13……求这个数列的前20项及总和
#include
int main()
{
x05int fz=2,fm=1,t,i=1;
x05double fs,s=0;
x05while(i<=20)
x05{x05
x05x05fs=fz/fm;
x05x05s=s+fs;
x05x05t=fz;
x05x05fz=fz+fm;
x05x05fm=t;
x05x05i++;
x05x05printf("fs=%d,s=%d,fz=%d,fm=%dn",fs,s,fz,fm);
x05}
x05return 0;
}
这是我写的程序,为什么是这样的结果
15890838yj1年前1
绝对球王 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
s 没有赋初值、数据类型有问题 程序第5行改为folate fs,s=0;
doubt指的是双精度整型吧 所以你的程序输出结果是取整后的结果
1基因的脱氧核苷酸排列序列称为().基因突变是()的主要来源也是()的主要因素
1基因的脱氧核苷酸排列序列称为().基因突变是()的主要来源也是()的主要因素
2基因突变是指基因内部的()包括DNA碱基对的()或(),在自然条件下,对某一生物来说,突变发生率().3、已知A对a,B对b显性.他们分别位于两对同源染色体上,现在一个精原细胞和一个卵原细胞减数分裂产生精子的基因型为()产生卵细胞的基因型为()【写出所有可能的基因型】Pass:会做那道就做哪道.
zocrates1年前1
yongzhang551 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
2基因突变是指基因内部的(改变)包括DNA碱基对的(缺失)或(增添),在自然条件下,对某一生物来说,突变发生率(极低).3、已知A对a,B对b显性.他们分别位于两对同源染色体上,现在一个精原细胞和一个卵原细胞减数分裂产生精子的基因型为()产生卵细胞的基因型为()【写出所有可能的基因型】
第三题不知道题目的意思是什么,没有给出细胞的基因型,怎么确定其减数分裂的基因型呢?
光学设计中序列和非序列各指什么意思?
jiajia200411291年前1
神奇宝宝 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
序列是单方向,从物到像.非序列是允许多次反射折射,主要用于照明等的模拟.
有些病毒的核酸与甫乳动物细胞DNA某些片段的碱基序列十分相似
zjk_231年前3
钟山看雨 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
这很正常
病毒会把自己的基因序列插入到人类染色体中,再重新包装的时候,有时会发生错误,将人类的一段序列包装进去
对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(
对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(  )
A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B. 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C. 甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D. 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
qy11741年前1
沫沫射手 共回答了10个问题 | 采纳率100%
解题思路:XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX,两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方.雄性个体的性染色体为XY,属于一对异型的同源染色体,其中X来自母方,Y染色体来自父方.

A、甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同,来自母亲的是两条X,假设为X1和X2,女儿的基因型是XX1或XX2,第一个女儿是XX1的概率是[1/2],第二个女儿是XX1的概率是[1/2],所以两者同为XX1的概率是[1/4],同理两个女儿是XX2的概率也是[1/4],所以甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为[1/2],A错误;
B、取甲来自父亲的 X的可能为[1/2],取乙来自父亲的X的可能为[1/2],该可能为[1/4];取甲来自母亲的X的可能为[1/2],取乙来自母亲的可能为[1/2],相同的可能为[1/2],该可能为[1/2]×[1/2]×[1/2]=[1/8],所以相同概率为[3/8],不同为[5/8],B错误;
C、由于父亲只含一条X染色体,所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1,C正确;
D、甲来自父亲的X与乙来自父亲的X肯定相同,所以甲的任何一条与乙的任何一条有可能相同,甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为[5/8],D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题借助于性别决定和伴性遗传相关知识点,进行遗传概率的计算,意在考查学生利用所学知识解决实际问题的能力.

数据结构试卷上的题,一个栈的输入序列为1 2 3 4 5,则下列序列中不可能是栈的输出序列的是A 2 3 4 1 5 B
数据结构试卷上的题,
一个栈的输入序列为1 2 3 4 5,则下列序列中不可能是栈的输出序列的是
A 2 3 4 1 5 B 5 4 1 3 2
C 2 3 1 4 5 D 1 5 4 3 2
来个高手讲清楚,感激不尽!
jiephoenix1年前1
邦溪专营店球队 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
B
A、1进 2进 2出 3进 3出 4进 4出 1出 5进 5出
C、1进 2进 2出 3进 3出 1出 4进 4出 5进 5出
D、1进 1出 2进 3进 4进 5进 5出 4出 3出 2出