R基团上的羧基、氨基是否参与脱水缩合

创能2022-10-04 11:39:541条回答

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lhy_1726 共回答了25个问题 | 采纳率96%
生物问题?化学问题?
如果是生物问题,至少在高中是这样.在生物中,要合成蛋白质,有很多生物酶,很高效,很定量.
如果是化学问题,那就不一样了,化学的反应如α-卤代酸氨解,Strecker合成法,Gabriel合成法有些也很高效,但还是没有生物酶厉害.
另外,二楼的“破坏原子本身”好像有点问题,还欠斟酌.且R基团上的发生脱水缩合并不需要太高的反应条件.
1年前

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什么叫做二价的有机基团?
小柯可1年前3
zhm_7aa09 共回答了21个问题 | 采纳率100%
一般在有机中很少用到“几价”这个概念,因为有机分子主要是共价键,电子是共享;
如果你一定要问几价的话,以CH2Cl2为例,c分别与两个Cl成键,两个C-Cl键虽然是共价键,但是电子还是略微偏向Cl原子一边,所以你可以认为CH2Cl2中的亚甲基CH2是+2价的
根据吸引电子能力大小,依次类推就可以了
洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其结构如图所示,有关洋蓟素的说法正确的是(连四个不同基团的
洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其结构如图所示,有关洋蓟素的说法正确的是(连四个不同基团的碳属于手性碳)(  )
A.分子中含有6个手性碳原子
B.不能与氯化铁溶液发生显色反应
C.一定条件下能发生酯化反应和消去反应
D.1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应
小雪薇薇1年前1
marana 共回答了32个问题 | 采纳率96.9%
A、根据题意信息,分子中含有4个手性碳原子,故A错误;
B、分子中有酚羟基,能和氯化铁溶液发生显色反应,故B错误;
C、分子中的醇羟基能发生酯化反应和消去反应,故C正确;
D、1mol洋蓟素中含有酚羟基4mol,消耗氢氧化钠4mol,含有酯基2mol,能消耗氢氧化钠2mol,含有羧基1mol,能和1mol氢氧化钠反应,1mol洋蓟素最多可与7molNaOH,故D错误.
故选C.
Me在有机化学中代表什么?好像是一个基团,我记不太清了,
a0qwoem1年前1
chenyoulong 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
甲基 methyl
就是浙江2010高考化学有机题.其中一个小题 苯环上有两个临位取代基,一个是酚羟基,另一个是乙酸基团 让你写它的浓硫酸加
就是浙江2010高考化学有机题.其中一个小题 苯环上有两个临位取代基,一个是酚羟基,另一个是乙酸基团 让你写它的浓硫酸加热条件下的自身酯化反应,生成物带有五元环.这道题老师给我批半对半错,我和标准答案对了一下,只有生成物的写法不一样.标准答案是生成物的五元环用键线式表示,我写的是结构简式.写结构简式不行吗?就是带有-CH2-之类的.是不是环上的都要写键线式呢?
如果今天有答案,明天就不去问老师了.
jiang88181年前1
礼蹦乐坏的年代 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
没有那个限制,应该是可以的;或者你别的地方有错.
有机化学中哪些基团会和NaOH反应?
suckhyojung1年前3
快乐的猪头 共回答了12个问题 | 采纳率100%
-COOH(羧基,酸性)
--R(R为卤素官能团,可以与NaOH水溶液发生取代,与NaOH醇溶液发生消去反应)
--OH(羟基直接与苯环相连就是酚羟基,弱酸性)
--COOR(酯基,可以水解)
-CONH-(生物中说的肽键)
『求助』环氧基团开环反应用NaOH或HCl催化有什么不同?
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反应机理有什么不同,SN1,SN2机理怎么区分?
紫菜毛毛猪1年前2
千禧年之嘉宝再现 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
加NaOH的话实际是提供了更强的亲和试剂OH- 加酸的话,氢离子和环氧集团中的氧结合使其带正电,增强了C的缺电子性,更有利于亲核试剂的进攻. SN1是离去基团自己离去的,参与反应的是C+离子,SN2是离去基团被亲和试剂“撞”走的,区别大了,SN1会发生C+的重排,SN2不会,SN2会发生构型反转,SN1不会.叔卤代烷一般是SN1 伯卤代烷一般是SN2 仲卤代烷比较麻烦,得实际情况实际讨论,极性溶剂有利于SN1 强亲核试剂有利于SN2
有苄基(C6H5CH2-),-0H,-CHO,-COOH四种基团,它们之间两两组合,所形成的有机物的种类有几种
有苄基(C6H5CH2-),-0H,-CHO,-COOH四种基团,它们之间两两组合,所形成的有机物的种类有几种
我知道有5种,但是不知道为什么以及这种题怎么做,希望有人能帮忙,
cvnn4e_4g_v1f9d1年前1
jftzp 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
两两组合:
C6H5CH2-OH(苯甲醇) 、C6H5CH2-CHO(苯乙醛) C6H5CH2-COOH (苯乙酸) HO-CHO (即HCOOH、甲酸)、HO-COOH(即H2CO3,碳酸,通常认为是无机物)OHC-COOH (乙醛酸,系统命名为2-氧代乙酸)
含咪唑基团的氨基酸
qiushuizhong101年前1
icesuncau 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
组氨酸
R/S命名:基团大小优先顺序是什么?
100huanglingling1年前1
槽子糕 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%
主要是按原子序数大小,同个原子:三级>二级>一级,
“2-丁基”是命名什么基团的?有机物的烷基基团怎么命名的呢?比如说,“2-丁基”是命名的什么样的基团呢?再多举几个例子?
“2-丁基”是命名什么基团的?
有机物的烷基基团怎么命名的呢?
比如说,“2-丁基”是命名的什么样的基团呢?再多举几个例子?
CH3-CH-CH2-CH3叫做仲丁基或是1-甲基丙基,2-丁基是指什么呢?
P.S:最好有权威的网站链接(如百度百科)或是常见的文献(如北大的《基础有机化学》),请标注页码,以便确认.
请不要乱说或是凭印象说!
天为海界1年前1
tellylan 共回答了20个问题 | 采纳率90%
不大懂你说的2-丁基是指什么,丁基总共有四种:正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基,对应的名称是:1-丁基、2-甲基丙基、1-甲基丙基、1,1-二甲基乙基,2-丁基根本没这个东西,烷基的命名可参照《基础有机化学》第三版上册36页
用Z,E命名法命名有机物时有两个双键怎么区分是Z还是E,对于第一个双键右下角的C来说是把它相连的部分看成一个基团么?
柳枝条1年前2
328798611 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%
一个双键一个双键来看,把第一个双键右下角的部分看成一个整体,就是看较优基团是否在双键的同上或同下
傅—克烷基化酰基化不能发生在带有哪些基团的苯上?
oq19851年前2
一天6一天 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,不发生此反应,当苯环上带有——NH2,——OH,它们与AlCl3络合,影响反应进行.
哪些基团不是官能团
jerryzhou20081年前5
风雨ee 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
含有卤原子、氧元素、氮元素的基团是官能团
只含碳元素的基团,除C=C,碳碳三键是官能团外,其余不是官能团
红外光谱 N-H O-H在基团频率区差不多 怎么区分
高压超人1年前1
粉HZ 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
可以从峰型来区分,伯胺、仲胺与OH峰型不一样的.
FTIR 2437波数处是什么基团?
FTIR 2437波数处是什么基团?
我做的是菌体的FTIR ,请问在2437波数处的震动应该是什么基团?
yhsbht1年前1
ethan28 共回答了20个问题 | 采纳率85%
CC三键,CN三建,累积双键还有SH键,PH键和BH键,你看看你需要那个就是那个 查看原帖
乙酸去掉一个氢是什么基团
rainyman_20041年前5
江雨枫 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%
去掉羧基氢原子,剩下CH3COO-,称为乙酰氧基.
羧基电离,剩下CH3COO-,为乙酸根.
去掉甲基氢,剩下-CH2COOH,称为羧甲基.
还有一个半小时交作业,急1、氨基酸和糖基的3个共价连接方式;2、举例水解酶的3个常用功能氨基酸基团;3、哪三个氨基酸最容
还有一个半小时交作业,急
1、氨基酸和糖基的3个共价连接方式;2、举例水解酶的3个常用功能氨基酸基团;3、哪三个氨基酸最容易被氧化;4、哪三个氨基酸容易参加亲核取代反应;5、三级结构有哪三种(主要);6、蛋白水解酶催化什么键的断裂
linglonf1201年前1
mayerhi 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
1.O-连接的糖基化,N-连接的糖基化.2.谷氨酸,络氨酸,组氨酸 3.半胱氨酸 5.
β折叠,β转角,α螺旋6.肽键 只能回答这么多了,都忘记了
SH基团读作什么比如,-OH为羟基,-COOH为羧基,请问SH读作什么呢?
benltf1年前1
xmsq123 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
巯基.
问一个关于费谢尔投影式的问题一个费谢尔投影式有上下左右4个基团,将上下的基团换到左右,左右的换到上下之后,改物质是跟原来
问一个关于费谢尔投影式的问题
一个费谢尔投影式有上下左右4个基团,将上下的基团换到左右,左右的换到上下之后,改物质是跟原来相同还是不同,不同的话属于什么异构?相同的话为什么?
何况我辈孤且直1年前1
881903 共回答了20个问题 | 采纳率90%
如果是原来在上的基团换到左侧,在下的基团换到右侧,在左侧的基团换到上方,右侧的基团换到下方的话,构型不变;给你个规律,自己就会判断了.对于费歇尔投影式来说,当最小基团投影到横键上时,其他三个基团比较大小(按照次序规则去比较),基团由大到小的顺序是顺时针的话就是S构型,逆时针是R构型;如果最小基团投影到竖键上时,其他三个基团比较大小(按照次序规则去比较),基团由大到小的顺序是顺时针的话就是R构型,逆时针是S构型.
有两个关于手性分子的疑问 1.手性分子中的碳原子为什么一定要与四个基团相连?三个不行吗?2.手性异构体中,“原子的排列方
有两个关于手性分子的疑问
1.手性分子中的碳原子为什么一定要与四个基团相连?三个不行吗?
2.手性异构体中,“原子的排列方式”指的是什么?
善解人意11年前1
84717273 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
1、碳原子与三个基团相连时,采用sp2杂化,空间为平面构型,属于对称结构,不会产生手性.
2、应该是指连接在手性碳上的原子的空间排列,其次序不同决定了左旋和右旋.
苯基是亲水基团还是不亲水基团?有机链段,离子基团,聚醚类的基团举例解释。
suki551年前3
demon_ross 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
当然是不亲水的基团,有机链段的基本上都是疏水的,亲水的一般是离子基团或者是聚醚类的基团
-NHR;-CHROH;-T;-D 分别是什么基团?
剥落0071年前2
盲目的鱼 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
-NHR是胺基的一个氢被烃基取代的结果,可以叫做“某(根据R的不同而不同)胺基”
-CHROH实际上就是羟基-OH,前面只不过是有支链的烃基罢了
这两个都不是像羧基醛基那样有简单命名的基团
-T是氚原子,即3H
-D是氘原子,即2H
下列基团中,不属于第一类定位基团的是( ) A .–OH B.–CH3 C.–NO2 D.–NH2
上yy格格1年前1
yelbin 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
C
A .–OH B.–CH3 D.–NH2是第一类定位基
环己烷的椅式结构中为什么有时候基团不能都放在e键上
araths1年前3
瓢虫二一只 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
空间结构不一样,还要看顺反异构.如顺1,3二取代都在e键上,反1,4二取代大的基团在e键,另外一个在a键上,反邻位二取代均在e键上
-CH2CH(CH3)是叔丁基,那-CH(CH3)CH2CH3是什么基团?
skyworth_chgq1年前2
swordman_ 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
-CH2CH(CH3)2叫做异丁基而不是叔丁基.系统命名2-甲基丙基
-CH(CH3)CH2CH3叫做仲丁基,系统命名1-甲基丙基
基团有没有顺序?2-甲基-2-乙基戊烷2-乙基-2-甲基戊烷那个对?或者都行?
基团有没有顺序?

2-甲基-2-乙基戊烷

2-乙基-2-甲基戊烷
那个对?或者都行?
漂流的人儿1年前2
伊伊baby 共回答了15个问题 | 采纳率80%
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代.
所以应该是2-甲基-2-乙基戊烷
多肽中侧链基团之间形成的-CO-NH-也叫肽键吗
龙飞九天1101年前2
achae8te 共回答了15个问题 | 采纳率100%
应该不叫
肽键一分子氨基酸的α-羧基和一分子氨基酸的α-氨基脱水缩合形成的酰胺键,即-CO-NH-.
侧链连接的不是相邻的氨基酸,形成的也不是肽链,当然不能叫肽键
以HCHO和CHCH为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C 4 H 8 O 2 )。 (R代表烃基或其他基团)。A与M
以HCHO和CHCH为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C 4 H 8 O 2 )。
(R代表烃基或其他基团)。A与M互为同分异构体,A能发生如下转化:
填写下列空白:
(1)反应I的反应类型为_____________。
(2)N的同分异构体中,属于酯类的有_________种。
(3)A的结构简式为____________,B中的官能团名称是____________。D的化学式为________________。
(4)写出B与银氨溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示):________________________。
smail5201年前1
5524959 共回答了19个问题 | 采纳率68.4%
(1)加成反应
(2)4
(3) ;醛基、羟基;C 8 H 12 O 4
(4)
下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是(  )
下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是(  )
A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
B.苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能
C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
D.苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可
pj2000zll1年前1
zhanglixia88 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
解题思路:A.乙烯含有碳碳双键,乙烷属于烷烃,是饱和烃;
B.苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,说明苯基对羟基有影响;
C.苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色,甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色,被氧化为苯甲酸,说明苯环对侧链影响;
D.甲苯与硝酸反应更容易,说明甲苯中苯环上H原子更活泼.

A、因为乙烯的结构中含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应,而烷烃中则没有,是自身的官能团性质,不是原子团间的相互影响导致的化学性质,故A错误;
B.苯酚可以看作是苯基和羟基连接,乙醇可以可作是乙基和羟基连接,苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,则说明苯基对羟基有影响,故B正确;
C.苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色,甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色,被氧化为苯甲酸,说明苯环对侧链影响,故C正确;
D.甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,故D正确;
故选A.

点评:
本题考点: 有机分子中基团之间的关系;烷烃及其命名;乙烯的化学性质;苯的性质;苯的同系物;苯酚的化学性质.

考点点评: 本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等,难度不大,注意基础知识的把握.

用精氨酸做结构修饰的话精氨酸属于亲水基团还是疏水的?
xzm03921年前1
原来我叫这名字 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
精氨酸有羧基和氨基,水中可以形成离子,为亲水基团.疏水基一般为较长的烃链.
求一种化合物,既含有碳碳双键-C=C-,又含有酰氯基团-COCl,最好市场好买的,跪谢!
求一种化合物,既含有碳碳双键-C=C-,又含有酰氯基团-COCl,最好市场好买的,跪谢!
比如十八烷基酰氯CH3(CH2)16COCl,左端的长链烷烃换成末端含双键的物质
永519211年前0
共回答了个问题 | 采纳率
有机化学命名里,标序号时,优先基团要考虑吗?
x44cntn1年前1
kgzj 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
1、首先要把主要官能团编在主链里,比如一个二酮,应把两个羰基都编在主链里,并使官能团的位号最小.
2、满足1后,编号时要使主链最长.
3、满足1、2后,编号时要使支链尽可能多.
4、满足1、2、3后,编号时要使支链位号尽可能小.
5、满足1、2、3、4后,编号时要使小的官能团编号尽可能小.
有机化学中具有:吸电子诱导效应、供电子诱导效应、吸电子共轭效应、供电子共轭效应的常见基团.
图画生活1年前1
tianhui 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
打酱油的飘过,诱导共轭吸电子供电子这是我的软肋,推荐你看邢其毅版本的有机化学,很详细,也很厚!
吸电子基团为什么会加大亲电试剂进攻难度
赵秀芳1年前1
sjjsjjsjj 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
吸电子基团意味着被加成位置的电子云密度降低,由于亲电试剂容易对电子云密度大的地方加成,所以吸电子基团会加大亲电试剂进攻难度
干扰素是一种糖蛋白,其糖基团在什么地方与蛋白质结合(  )
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A. 核糖体上
B. 内质网上
C. 高尔基体
D. 细胞膜上
S前黑色S1年前1
ailv 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:本题是对不同细胞器的结构和功能、细胞器之间的协调配合的考查,回忆不同细胞器的功能及细胞器之间的协调配合,然后结合题干信息进行解答.

A、核糖体是氨基酸脱水缩合反应形成肽链的场所,A错误;
B、糖蛋白中的糖基是在内质网内加到蛋白质上的,B正确;
C、高尔基体是对来自内质网的蛋白质进行进一步加工、分类、包装和发送,C错误;
D、细胞膜对于分泌蛋白进行分泌释放到细胞外,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 细胞器之间的协调配合.

考点点评: 对于分泌蛋白质的合成和分泌过程中参与的细胞结构的具体的功能理解是解题的关键.

苯环上处于对位的两个基团并不是对称的为什么苯环上只有两个等效氢
苯环上处于对位的两个基团并不是对称的为什么苯环上只有两个等效氢
RT 沿着对位的轴线 分子两边并不对称
丰花雪夜1年前1
wqh746 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
虽然不对称,但是苯环上有两个临位和间位,以对位为对称轴看,这就是辨别的方法.苯环上的等效氢与支链无关
POM,SEM是什么化学基团?POM,SEM的结构是什么样子的,请大侠附上结构示意图,thanks.
cydzhy56811年前4
liubo_79_79 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
SEM是Me3SiCH2CH2OCH2-基团
求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律就是马氏规则什么的,什么带负电的基团加在含H较少C上之类的谁能总结一下,不要复制,只要重点那
求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律
就是马氏规则什么的,什么带负电的基团加在含H较少C上之类的
谁能总结一下,不要复制,只要重点
那是不是加成反应都遵循马氏规则?
反马氏规则是其中的特殊情况?
wy881年前2
sqy012 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
高中阶段:H加在含H多的C上,其余部分加在含H少的C上.
H2O + CH3CH=CH2 ----> CH3CH(OH)CH3
HBr + CH3CH=CH2 ----> CH3CHBrCH3
就可以了
但是,更准确的是:正电荷部分加在含H多的C上,负电荷部分加在含H少的C上.
这么理解吧,把要加的东西分成两份,一份带正电荷,一份带负电荷,当加成的时候,不饱和C原子也会有电荷的差异,而加成时满足异性组合,所以含H少的C原子,负电荷少,所以相对较正,就加上带负电荷的.含H多的C原子,负电荷多,就加上带正电荷的.
所以,
BH3 + CH3CH=CH2 -----> CH3CH2CH2BH2
看上去,这个加成似乎违反了高中的规律,但是恰恰遵守了基本规律,因为在BH3中,带负电荷的是H,带正电荷的是BH2
而高中之所以可以那样说的原因是因为高中遇到的化合物中H几乎都是+1价,带正电荷.
以上,就是马氏规则,但是马氏规则只是对应于烯烃、炔烃的亲电加成.
而还有一种加成,是在过氧化物存在下的自由基加成,遵循的就是反马氏规则,刚好与马氏规则相反.
所以,综上所述,判断加成产物的时候:
先看条件,有没有出现过氧化物,若没有,就是马氏规则,即负加在正上,正加在负上.
若条件中出现过氧化物,如H2O2、Na2O2等等,就是反马氏规则.
高一生物侧链基团的氨基和羧基怎么区分
高一生物侧链基团的氨基和羧基怎么区分
比如一个侧链基团是CH3CH3COOH那么这个侧链基团有一个羧基么?只要有出现COOH或者NH2或者H2N或者HOOC的都是氨基或者羧基么
魔鬼孙悟空1年前2
整蛊王 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
氨基酸的通式是一个碳原子连接一个氨基、一个羧基、一个氢键和一个R基团(R代表的是任意基团),氨基最主要的是有一个氮元素,没有特定的书写方式,羧基是有一个氧基团和一个羧基基团,你所说的两种方式是一个从左到右看,另一个则是从右到左看,没什么区别,看你有那个习惯就用那个吧!
某化合物红外光谱2960-2930、1718、1378/cm-1有最大吸收,请问该化合物有何种基团,为何种物质?-CH2
某化合物红外光谱2960-2930、1718、1378/cm-1有最大吸收,请问该化合物有何种基团,为何种物质?-CH2?C-O?
lipg08401年前1
面包树上的 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
朋友,应该是酮吧
有羰基,具体的结构请上传图谱
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
已知有一个苯环上连了一个‘-CH2CH2CH(OH)CH3’的基团的有机物的名称为 4-苯基-2-丁醇,下列有关有机物的
已知有一个苯环上连了一个‘-CH2CH2CH(OH)CH3’的基团的有机物的名称为 4-苯基-2-丁醇,下列有关有机物的说法正确的是( )
A.一个苯环上连了一个‘-CH2CH(OH)CH3’的有机物的名称为 3-苯基-2-丙醇
B.4-苯基-2-丁醇与苯酚互为同系物
C.4-苯基-2-丁醇分子中的所有碳原子一定共面
D.4-苯基-2-丁醇的核磁共振氢谱共有8个峰
Smart0011年前1
猪头小本 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A这东西按照题目叫1-苯基-2-丙醇,三C对称,取系数最小
B这两个东西不同类
C苯环外的C不共面
由下列5种基团中的2个不同基团两两组合,形成的有机物能与NaOH反应的有(  )
由下列5种基团中的2个不同基团两两组合,形成的有机物能与NaOH反应的有(  )
①-OH ②-CH3 ③-COOH ④⑤-CHO.
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
peoplereplc1年前1
qrupwti 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:①-OH ②-CH3 ③-COOH ④⑤-CHO两两组合形成的化合物有10种,其中-OH与-COOH组合形成的H2CO3为无机物,不合题意,只有C6H5OH、C6H5COOH、HCOOH、CH3COOH和OHCCOOH这5种有机物能与NaOH反应,据此进行解答.

按照以下组合方法:、③


⑤、④-⑤,将①~⑤两两进行组合,形成的化合物总共有10种,其中-OH与-COOH组合形成H2CO3不属于有机物;9种有机物中,能够与氢氧化钠反应的有机物有5种,分别为:C6H5OH、C6H5COOH、HCOOH、CH3COOH和OHCCOOH,
故选D.

点评:
本题考点: 烃的衍生物官能团;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查了有机物的结构与性质、烃的衍生物类型,题目难度不大,注意掌握常见有机物的结构与性质,试题培养了学生的分析、理解能力.

关于各类烷烃的RS构型参照基团的疑问~
关于各类烷烃的RS构型参照基团的疑问~
日前正在学习邢大本,有个RS构型,如何才能确定一个完整的基团,想了好久..... 就像第一个图,7号位上的碳在环上与俩CH2直接相连,但那个C是手性碳所以连俩CH2是无法判定RS的,那继续看下去,那个手性碳在环上到底是和哪些基团相连?
ramonan1年前1
什么时候发ee 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
这个环应该是可以判定RS的吧 一步一步拆分
上面那个把双键看做连接两个甲基及后面的一系列基团
三键可以看做连接三个甲基后后面的基团 而这个图 上下两个方向走 上面的双键比下面的三键更近 所以上面那个C的基团比下面那个C的基团大
所以这个结构式是S型
发色基团
飞翔密室1年前2
tuxiaojun 共回答了19个问题 | 采纳率100%
发色基团 :能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团,不论是否显出颜色都称为发色基团.例如,分子中含有π键的 C=C 、 C ≡ C 、苯环以及 C=O 等不饱和基团都是发色基团.
间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了
间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了影响?
紫衣水袖1年前3
小扬儿 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.
下列基团:-CH3、-OH、-COOH、-C6H5,相互两两组成的具有酸性的有机物有(  )
下列基团:-CH3、-OH、-COOH、-C6H5,相互两两组成的具有酸性的有机物有(  )
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
laoxing1011年前1
leebinbin 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:根据具有酸性的有机物含有的官能团为羧酸或和酚羟基来分析解答.

因羧酸和酚具有酸性,则-CH3、-OH、-COOH、-C6H5相互两两组成的具有酸性的有机物有CH3COOH、C6H5COOH、C6H5OH,
故选C.

点评:
本题考点: 羧酸简介;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题主要考查了具有酸性的物质,需要注意的是醇没有酸性,碳酸不是有机物.

甲基和乙烯基 按次序规则最优先的基团是哪个?(我只知道甲基写在前,但乙烯编号优先)
er921年前1
lulianfeng 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
乙基优先,看原子的序数,甲基是C连三个H,乙基是C连一个C两个H
能使苯环钝化的基团是(多选)A.-OH  B.-OCH3  C.-COOH   D.-CN   E.-NO2
anyzhuy1年前3
35-412 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
CDE
吸电子基使苯环钝化
乙酸中的羟基是吸电子基团还是供电子基团?和Cl比谁强?
飘零991年前2
wjgwmy 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
供电子基团,羰基是吸电子基团,Cl是吸电子基团,一个吸电子,一个供电子,没有办法比较