基因组变异的生物学意义

黑白间2022-10-04 11:39:542条回答

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wang_song 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.
引起基因变异的因素有生物因素,化学因素,物理因素
对于一个物种或者群体而言,变异带来的是物种的多样性,没有变异,地球上的生命就永远只能停留在大分子阶段,正是由于种种变异,才让地球有了现在这样多的生命.
1年前
sNowNe 共回答了1个问题 | 采纳率
大部分变异会对生物产生不良影响,但少数变异会使生物更加适应环境。所以变异是生物进化的基础。
1年前

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hhhbbb1111年前1
九色鹿2003 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
博凌科为基因组和RNA共提试剂盒(离心柱型)独特的裂解液裂解细胞和灭活RNA 酶,然后基因组和RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱.

试剂盒特点:
◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好.克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端.
◆ 稳定性好、纯度高、方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题.
◆ 多次漂洗去蛋白过程,提取基因组和RNA纯度更高.
基因组C值,定义基因组C值
62639821年前1
ewengo 共回答了21个问题 | 采纳率81%
基因组大小也称为C值,是指生物体的单倍体基因组所含DNA总量.详见:
http://scichi.com/new/Article/357.html
()是真核细胞内能通过半自主复制进行繁殖的细胞器,组成其基因组的遗传物质在结构上与()生物遗传物质相似.
qxb761年前1
Oring_ww 共回答了16个问题 | 采纳率100%
叶绿体和线粒体
原核
人体的精子中含有23条非同源染色体称为 A一个基因组 B染色体组型 C细胞核的核型 D一个染色体组
jiangyufang1年前4
钎钎针 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
是 D 一个染色体组!
A一个基因组是22常染色体+X+Y
B染色体组型是以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性
C核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和.
动物细胞中线粒体有自己的基因组,其编码的基因可以在线粒体中完成转录和翻译过程 对还是错?
jainery1年前2
raulbeckham 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%
线粒体内基因的转录完全在线粒体内完成,但是翻译是有一部分在线粒体外完成的.因为线粒体内的酶不完全,不能合成线粒体所需的全部蛋白质.需要其他细胞器的辅助完成.
基因与基因组区别
冬虫草晓晓1年前1
bach962 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
基因是DNA上有遗传效应的片断
DNA和蛋白质构成了染色体
所以一条染色体上有很多个基因.
基因组是细胞内基因组成.一般情况下,动物都是二倍体生物,所以每个基因都不是单独 存在的,而是成对存在.成对存在的基因的组合方式就叫做基因组.
real time PCR能测定基因组内某一基因的拷贝数吗
mhcx1年前1
87401047 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
可以的.这个方法就是用来定量DNA的
简要说明细菌、放线菌、酵母菌和丝状真菌的基因组特点,举一定向突变的实例说明其突变机制.
kimandsmr1年前1
pgltv 共回答了20个问题 | 采纳率90%
细菌、放线菌同属原核微生物:细胞核无核膜、核仁和真正的染色体;细胞质中缺乏线粒体、内质网等细胞器;核糖体为70S;
酵母菌和丝状真菌同属真核微生物:细胞核有核膜、核仁和真正的染色体;细胞质有细胞器;核糖体为80S;
合成一段含有突变位点的DNA片段,用其取代野生型DNA上相对应的片段,DNA测序法筛选阳性克隆并表达该蛋白,Western-blot法、氨基酸组成分析法、及质谱法鉴定表达蛋白,测定突变后目的蛋白的的活力并与野生型比较.
人类基因组;单倍体基因组人类基因组计划究竟是研究人类基因组;还是研究单倍体基因组,以上两个概念是什么关系
张尚1年前1
漫步艰辛人生路 共回答了14个问题 | 采纳率100%
研究人类人类的单倍体基因,因为人的基因是成对存在的,每对基因的两个基因一样,所以研究一个,另外一个也就知道了.
请问水稻的单倍体基因组有多少条染色体?
请问水稻的单倍体基因组有多少条染色体?
已知水稻有24条染色体
kidbao1年前1
wytt 共回答了25个问题 | 采纳率92%
7
单倍体基因组指的是什么?
yanfei01291年前2
asasas10000 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
对XY型和ZW型生物来说,单倍体基因组是一个常染色体组+两条异型性染色体中的一条,与其基因组不等同,但有性染色体的都是动物,一般其单倍体存活率极低,研究其单倍体基因组没有什么意义;而对其它生物(无性染色体)来说,单倍体基因组就是一个染色体组.
所以,普遍认为单倍体基因组=基因组
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minibig1年前1
Ann11 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
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是强调染色体数目的统一性吗?
咖啡tt哥1年前1
BTR365流行中心 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
强调物种的统一性,
物种(species),简称“种”,是生物分类学研究的基本单元与核心.它是一群可以交配并繁衍后代的个体,但与其它生物却不能交配,不能性交或交配后产生的杂种不能再繁衍.Mayr1982年对物种进行了重新定义他认为物种是由居群组成的生殖单元和其它单元在生殖上是隔离的,在自然界占据一定的生态位.
物种是生物分类学的基本单位.物种是互交繁殖的相同生物形成的自然群体,与其他相似群体在生殖上相互隔离,并在自然界占据一定的生态位.
对于植物而言,二倍体小麦与四倍体小麦之间虽然不能得到可育的后代,但他们属于同一物种中的不同亚种.
就说人类不管白人黑人黄种人,都是同一物种,共有一个基因组,各种各样的基因共属于人类这个物种,
包含人类基因组所研究的全部碱基对的细胞是(  )
包含人类基因组所研究的全部碱基对的细胞是(  )
A. 男性体细胞
B. 男性精子
C. 女性体细胞
D. 女性卵细胞
lueaven1年前10
行客江南 共回答了25个问题 | 采纳率80%
解题思路:人的体细胞中含有23对染色体,包括22对常染色体和1对性染色体,其中X染色体和Y染色体是异型染色体.由于X染色体和Y染色体是异型染色体,其遗传信息不完全相同,因此“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体,共24条染色体.

A、男性体细胞含有22对常染色体和1条X染色体、1条Y染色体,A正确;
B、男性精子含有22条常染色体加一条X染色体或22条常染色体加一条Y染色体,B错误;
C、女性体细胞含有22对常染色体和2条X染色体,C错误;
D、女性卵细胞含有22条常染色体加一条X染色体,D错误.
故选:A.

点评:
本题考点: 人类基因组计划及其意义.

考点点评: 本题考查人类基因组计划,对于同源染色体的概念理解和人类基因组计划的了解是本题考查的重点.

基因组DNA 与细胞RNA提取的异同
基因组DNA 与细胞RNA提取的异同
速求!
海南的外乡人1年前1
yeweihuang 共回答了17个问题 | 采纳率100%
两者都采取核酸分子杂交技术,只不过基因组DNA是从基因库中利用杂交技术提取所需DNA,细胞RNA则是在细胞层面操作.
基因组提取试剂盒里的solution A是什么
吴嵌1年前1
lss0414 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
应该是RNA酶吧
“人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列.”这句话为什么错了?
空气回音1年前1
树林 共回答了15个问题 | 采纳率66.7%
人类基因组计划并没有测定人类基因组的全部序列.
在2003年4月宣布完成的时候,大约还有8%的序列,多位于异染色质区的序列没有测序.因为个体差异,人和人之间的序列差异也没有考虑在内.
古细菌的基因组是环状还是线状?增值方式是无丝分裂还是有丝分裂?
古细菌的基因组是环状还是线状?增值方式是无丝分裂还是有丝分裂?
书上说古细菌有类核小体结构。因为真核细胞基因组是线状,才能形成核小体机构,既然古细菌的基因组是环状,怎么能形成了类核小体结构后还能保持环状呢?
charliean1年前1
祈乡 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
环状,无丝分裂.古细菌和真细菌在这两个方面没有什么差异.
————————
类核小体,不是真正的核小体,就是说它的环状DNA分子上附着有蛋白质.
“形成类核小体”与“环状结构”并不矛盾.你想象一下女生戴的项链就可以了.环状DNA就是项链环形的线;类核小体,就是那环形线上穿的珠子.
这下你可以理解了吧,
真核生物为什么不能构建基因组文库
BING银1年前1
晓旬 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
因为真核生物的基因含有大量的内含子和非编码区,而这些内含子和非编码区占据了基因的大部分,它们虽然可能在转录或者表达的时候会被剪切掉,但是它们是有调节功能的,由于这些复杂的组成,真核生物构建基因文库几乎是不可能的.
C值和基因组有什么区别,什么是C指矛盾?
thankin1年前1
红衣绿裙 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
其实基因组的定义也各有各的说法,有的说是单倍体细胞中全套的染色体(包括非编码区),有的说是单倍体细胞中全套的基因(不包括非编码区).这里选择前一种说法,因为人类基因组计划测序测的是所有序列,包括编码区和非编码区.
C值就是这个单倍体基因组中DNA的总含量,以碱基对数(bp)作为单位.与基因组的区别么,就是基因组是一个集合,C值是这个集合中所有元素的一个性质.比如,基因组好比一堆苹果,这堆苹果的集合叫做一个“基因组”;而这些苹果的质量和就好比“C值”.
C值矛盾就是,并非进化程度越高的物种,其C值越高;C值大小和进化程度高低并无关系.
如何在ncbi的genebank下载人来基因组序列?
如何在ncbi的genebank下载人来基因组序列?
ftp://ftp.ncbi.nih.gov/genomes/H_sapiens/CHR_01/
上面有三种fasta版本
hs_alt_Hs_Celera_chr1.fa.gz
hs_alt_HuRef_chr1.fa.gz
hs_ref_GRCh37.p2_chr1.fa.gz
应该下哪一个是人类一号染色体的基因序列?
说明文档里面的这么一段话:
Each file is named according to the abbreviation for the species,
whether the assembly is the reference assembly (_ref_) or an alternate
assembly (_alt_), the assembly name, and either the chromosome label
or the scaffold group (unlocalized, unplaced, or alts).
又是什么意思呢?
mooe20321年前1
宠儿虫儿 共回答了16个问题 | 采纳率75%
这三种版本的序列释放的时间不一样,另外,是由不同的组织公布的.
GRCh37.p2这个版本的是由Genome Reference Consortium与2010年7月公布的,
HuRef这个版本是由 J Craig Venter Institute 于2007年5月公布的,
Celera这个版本的是由Celera公司与2001年11月公布的,
这三个版本序列有差异,但是都是人类一号染色体的基因序列,都是可以参考的,GRCh37.p2这个版本的最新,也许最详细.
Each file is named according to the abbreviation for the species,
whether the assembly is the reference assembly (_ref_) or an alternate
assembly (_alt_), the assembly name, and either the chromosome label
or the scaffold group (unlocalized, unplaced, or alts). 每个文件的命名参考以下:物种的简写;_ref_代表参考组装序列或_alt_代表备选组装序列;组装序列名称;以及染色体序号或框架群(unlocalized, unplaced, or alts).
你有在做基因组测序?目前在做人类一个癌症基因样本的测序,希望人类基因组研究或者测序过的人交流下reads。
fan20061年前3
珊羽舒 共回答了25个问题 | 采纳率88%
没有.
同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大
同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大
我是分段扩增一病毒的基因组,用随机引物反转录得到模板,然后进行PCR,采用不同的引物,结果亮度差别太大,是怎么回事啊
ct88661年前2
hmj_2007 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
这个很正常,引物本身的结构和模板的结合牢固程度,就会影响扩增的效率,导致扩增出来的片段亮度不同.
单倍体是配子发育来的、它的染色体数目是体细胞的一半、为什么它的基因组是由体细胞染色体的一半加一条的染色体上的基因组成的呢
单倍体是配子发育来的、它的染色体数目是体细胞的一半、为什么它的基因组是由体细胞染色体的一半加一条的染色体上的基因组成的呢?应该是体细胞的一半的染色体的基因吧?
pingsgh1年前1
huialice 共回答了23个问题 | 采纳率100%
单倍体:由配子发育而来的生物即为单倍体.
基因组定义:生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.
如人类基因组,就包含24条染色体:22条常染色体和2条性染色体.
你说的再加上一条染色体的基因,就是指性染色体.
没有基因组信息,如何设计引物?我研究的是植物,但是没有任何基因组信息,现在要研究一个叫乙醇脱氢酶这个蛋白质所对应的基因在
没有基因组信息,如何设计引物?
我研究的是植物,但是没有任何基因组信息,现在要研究一个叫乙醇脱氢酶这个蛋白质所对应的基因在组织内的表达情况,我无从下手请多指点,
冬之气息1年前2
agogos 共回答了16个问题 | 采纳率100%
找亲缘性最好的物种,看看能不能找到它们的序列,或者看看有没有人发这方面的文章
又或者,用oligo dT反转录,然后根据亲缘性序列在前端设计引物,看看能不能扩增出来,多设几个,拿扩增出来的进行测序再设计引物
线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制,所以称为------------.
吴大成1年前2
桂花似雪 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
半自主性细胞器
一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组病毒RNA的产生
一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组病毒RNA的产生
40.一个病毒有一个由单链负链RNA组成的基因组.以下哪一个过程正确描述了病毒
RNA的产生?( )
(a)病毒单链负链RNA直接作为mRNA
(b)先合成双链RNA,而后以新合成的正链作为mRNA
(c)先合成单链正链DNA,而后再转录成mRNA
(d)单链负链RNA病毒的基因组只编码病毒tRNAs
(e)以上全不对
chenyudalili1年前3
942049 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
c 所有负义ssRNA病毒都在其病毒粒体中包裹着RdRp.当病毒进入细胞脱壳后,RdRp以负单链RNA基因组为模板转录产生正单链RNA,正单链RNA既可以作为mRNA用于病毒编码蛋白的翻译,又作为复制中间体,复制合成子代负链RNA.
1:人共有多少条染色体?2:人的基因组应包括多少条染色体?3:某种植物(2n=26),该植物的基因组应包括多少条染色体?
1:人共有多少条染色体?2:人的基因组应包括多少条染色体?3:某种植物(2n=26),该植物的基因组应包括多少条染色体?回答尽量有详解,
maderen1年前1
叁柒贰 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
1.人有23对46条染色体.
2.基因组有24条(22条常染色体加上X、Y性染色体)
3.对于没有性染色体的植物,该植物的基因组包括13条染色体,如果有性染色体,该植物的基因组应包括14.
不同基因组用同一引物扩增的结果会怎样
198410241年前1
58wo4 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
你可以在NCBI中比对这两种基因组mRNA中上下游引物即将扩增的那一段,看看是否一致,若一致,则PCR产物是相同的,不一致的话则不同
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10只果蝇基因组提取得到的300ul上清液(基因组粗提物溶于100mM TrisHCl,50mM NaCl,100mMEDTA,1%SDS后热处理再离心),过了两遍酚氯仿异戊醇后,再过氯仿.取上清,加入0.1体积3M NaAc和2.5体积无水乙醇,液体整个立即呈现大量云雾状,-20度冻半小时离心,得到的沉淀多的吓人,用枪头捅一下沉淀后感觉像是很多盐颗粒.
sinbadzzm1年前1
来的太早的冬天 共回答了15个问题 | 采纳率80%
太正常了,你DNA溶液里加了高盐,又在低温下用醇沉淀,盐肯定跟着DNA一起沉下来.
没什么问题,把沉淀用70%乙醇洗涤除盐,再离心去上清.此时的沉淀晾干后用水溶就可以了.
看样子你是新手,抽提DNA的经典步骤上都有用70%乙醇洗涤DNA沉淀这一部的.
用匀浆器裂解细胞有可能会过于剧烈而使基因组降解吗
小田ee1年前1
rnyy001 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
基因组不至于降解,但是会被打成较小的片段.实在怕降解可以加一点酶抑制剂.(比如PMSF)
主要是看你裂解细胞之后要做什么后续实验,如果是要PCR的话,最好还是柔和一点的方式,用裂解液之类的.
如果你要做染色质免疫共沉淀,你的愿望就是把他们都打碎,后面还要超声破碎,就没啥关系.
有问题一起讨论解决哦~
在人类基因组中有哪些遗传标记?用它们能为科研和应用做什么服务?
六无先生1年前4
chentianzu 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记 和分子标记五种类型.
形态学标记
形态标记是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等),以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记,研究物种间的关系、分类和鉴定.形态学标记研究物种是基于个体性状描述,得到的结论往往不够完善,且数量性状很难剔除环境的影响,需生物统计学知识进行严密的分析.但是用直观的标记研究质量性状的遗传显得更简单、更方便.目前此法仍是一种有效手段并发挥着重要作用.
细胞学标记
细胞遗传标记是指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析,主要包括:染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等.一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的,故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置,染色体是遗传物质的载体,是基因的携带者,染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异,是遗传变异的重要来源.通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构,追溯动物的起源和演化,检测动物的遗传特性,为动物育种提供较好的方法.
生物化学标记
生化遗传标记是以动物体内的某些生化性状为遗传标记,主要指血型、血清蛋白及同工酶. 20世纪60年代以来,蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用.蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化,通过对一系列蛋白和同工酶的检测,就可为动物品种内的遗传变异和品种间的亲缘关系提供有用的信息川.但是,蛋白和同工酶都是基因的表达产物,非遗传物质本身,它们的表现易受环境和发育状况的影响;这些因素决定了蛋白电泳具有一定的局限性,但是蛋白电泳技术操作简便、快速及检测费用相对较低,日前仍是遗传特性研究中应用较多的方法之一.生化遗传标记经济、方便,且多态性比形态学标记和细胞遗传标记丰富.已被广泛应用于物种起源与分类研究和动物育种中.
免疫学标记
免疫学标记是以动物的免疫学特征为遗传标记,主要指:红细胞抗原、白细胞抗原、胸腺细胞抗原等.早在1900年,Ehrlich和Morgenroth指出山羊红细胞表面存在抗原,并证明这些抗原具有个体差异;20世纪80年代初,人们转向白细胞抗原的研究,即主要组织相容性复合体(MHC), MHC的重要特性与疾病及生理性状具有重要关系.根据动物个体淋巴细胞抗原特异性,研究品种间、个体间、抗病力强弱的差异及亲子关系等.
分子标记
分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记,是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映.与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比,DNA 分子标记具有的优越性有:大多数分子标记为共显性,对隐性的农艺性状的选择十分便利;基因组变异极其丰富,分子标记的数量几乎是无限的;在生物发育的不同阶段,不同组织的 DNA 都可用于标记分析;分子标记揭示来自 DNA 的变异;表现为中性,不影响目标性状的表达,与不良性状无连锁;检测手段简单、迅速.随着分子生物学技术的发展,现在 DNA 分子标记技术已有数十种,广泛应用于作物遗传育种、基因组作图、基因定位、植物亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面.
态学标记、细胞学标记、生化标记、免疫学标记等一直被广泛应用,然而这些标记都无法直接反映遗传物质的特征,仅是遗传物质的间接反映,且易受环境的影响,因此具有很大的局限性.DNA作为遗传物质的载体,是研究动物遗传特性的一个重要指标.20世纪80年代以来,随着分子生物学技术和分子遗传学的迅速发展,分子克隆及DNA重组技术的日趋完善,研究者对基因结构和功能研究的进一步深入,在分子水平上寻找DNA的多态性,以此为标记进行各种遗传分析.DNA分子标记直接反映DNA水平上的遗传变异,能稳定遗传,信息量大,可靠性高,消除了环境影响.DNA水平的遗传标记自产生以来得到广泛应用.通过对DNA的研究,对于单基因病,采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路,导致了亨廷顿舞蹈病、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现,为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础.对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病(老年性痴呆、精神分裂症)、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点.基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预都是DNA为我们的医学事业所做出的贡献.
基因组DNA复制由多种酶和蛋白质协同完成,有哪些?
爱果酱的小白1年前1
卖女儿的小火柴 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
DNA聚合酶,RNA连接酶
解旋酶,拓扑异构酶
端粒酶
DNA连接酶
什么是基因组全序列测定
mhyvsx1年前1
audiey 共回答了20个问题 | 采纳率90%
就是把整个基因组(包括核基因、线粒体基因,如果有叶绿体的话还包括叶绿体基因)的全部序列测定出来.
下列各句中,没有语病的一句是 A.人类基因组计划的宗旨就是测定组成人类基因组的30亿个核苷酸的序列,从而奠定阐明人类基因
下列各句中,没有语病的一句是
a.人类基因组计划的宗旨就是测定组成人类基因组的30亿个核苷酸的序列,从而奠定阐明人类基因组及所有基因的结构与功能,解读人类全部遗传信息,揭开人体奥秘。
b.美国在捷克部署导弹防御雷达设备的计划遭遇挫折,原因是计划部署雷达的基地附近一个村庄的居民通过“公决”的形式否决了这一会给身体健康带来危害的议案。
c.生产景泰蓝的北京工艺美术厂以背负4000多万元债务、资不抵债等四项“罪名”被***裁定破产。据悉,导致这家老字号企业破产的主要原因是由人才断档引起的。
d.***知识产权有关负责人认为,***专利申请的持续快速增长,表明***公众的专利意识和研究开发水平正在不断提高。
tanlin1971年前1
风子_hh 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
B

(A.成分残缺,应在“奥秘”后加“的基础” C.句子杂糅,应为“主要原因是……”或“是由……引起的” D.搭配不当,在“专利意识”后加“不断增强”)
请前辈详细介绍 Human Occlusome Project 人类封闭基因组计划.
ANTI某家饭1年前1
倪儿8888 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
基因封闭(gene occlusion)是一种以细胞分化过程中基因被不可逆逐级封闭解释多细胞生物体细胞特异性的形成和维持的全新模型.
因为人体基因的表达具有时空次序,封闭基因组研究的就是研究基因组时空次序的表达.
生物问题24.11下列表述正确的是(  )A.先天性心脏病都是遗传病B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基
生物问题24.11
下列表述正确的是(  )
A.先天性心脏病都是遗传病
B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基序列
C.通过人类基因组计划的实施,人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能
D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
fqfm32542901年前1
Emoda 共回答了20个问题 | 采纳率85%
C [解析] 先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染、接触放射线等有关,而与遗传关系不大,故A项错误。人类基因组测序是测定人的22条常染色体及X、Y 2条性染色体上DNA的碱基序列,故B项错误。通过人类基因组测序,可以认识到基因的组成、结构和功能,故C项正确。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,故D项错误。
真核基因中的内含子指的是整个基因组中不表达的部分吗?这句话对吗
了我1年前3
另类指导员 共回答了21个问题 | 采纳率81%
不对.首先一个基因分为编码区和非编码区,非编码区是起调控作用的,什么启动子,终止子.编码区分为外显子和内含子,外显子是编码蛋白质的,内含子是不编码蛋白质的.
你所说的表达指的是蛋白质吧?所以那句话是错的.不表达的是内含子和非编码区
提取细菌基因组时能剧烈震荡么我最近用试剂盒提取细菌基因组,用的是gene star 试剂盒,加完裂解液后保温5min,然
提取细菌基因组时能剧烈震荡么
我最近用试剂盒提取细菌基因组,用的是gene star 试剂盒,加完裂解液后保温5min,然后说明书上写着加入氯仿震荡,然后离心上清液挂柱.提取了两次,结果提出来的基因组都有三条带,分别在10000以上,2000bp左右有两条带.我提取的是两种不同的细菌的基因组,情况相同.现在我搞不清楚是因为剧烈震荡基因组断裂了还是细菌里有质粒存在.而且我用超微量检测基因组浓度时发现在A260-A280无吸收峰,但是能测出浓度是100ng/ul .谁知道这是怎么回事啊
mraiigr1年前2
vajra 共回答了23个问题 | 采纳率100%
从原理上说,加完裂解液是可以剧烈震荡的,为的是彻底裂解细胞.取上清之后进入酚/氯仿/异戊醇抽提,就要小心轻柔了,因为此时对象是DNA,操作猛烈会打断的.你的三条带有可能从大到小依次是基因组、质粒开环、质粒超螺旋.你提的是什么菌株,怎样的来源,遗传背景清楚吗?至于紫外检测A260-A280无吸收峰但能测出浓度的情况,我也遇到过,有时候是样品浓度过高不在可测量范围内,需要进行适当稀释再测;有时候是样品中杂质太多(注意下其他波长有没有吸收峰?)干扰了DNA检测;有时候是仪器本身出问题了,要进行调试和整修.另,建议不要用试剂盒配的elution溶解最终的基因组DNA,用灭菌的双蒸水比较好,便于紫外检测.
基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义.人类基因组计划至少应测几条染色体的碱基序列?为什么?
兔子西西1年前1
rr十周年大涨 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
常染色体每一对中取一条 性染色体都要 因为要全部的遗传信息 同源染色体带相同遗传物质 所以一半就行了 但性染色体有非同源区段 所以两条都要 生物书第3册有 不清楚问我 或者看书 在基因工程那段 如 人 22条常+两条性染色体
关于基因组解读法的问题一种基因组检测方法是:“让DNA单链与多个碱基发生反应,根据“A与T”,“G与C”互补配对原则,碱
关于基因组解读法的问题
一种基因组检测方法是:

“让DNA单链与多个碱基发生反应,根据“A与T”,“G与C”互补配对原则,碱基自动配对并连接在一起,此外还要让“人工碱基”发生反应”令人不解的是,“与多个碱基发生反应”这里的碱基是已知的吗?如果是,那么为什么要用人工碱基,这里的碱基又是怎么知道的?如果不是,那么人工碱基有什么作用,又是怎么检测出的?
taoyuanhotel1年前1
rbtl 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
人工碱基的设计是随机的.
如果一共有8个碱基,如果只检测前两个碱基的荧光信号,那么引物就是16种.那么只要合成16种人工的引物就好了.以此类推.
不需要已知.
请问“真核生物与原核生物基因组的区别”谢谢!
denglu11111年前1
冥天的眼泪 共回答了18个问题 | 采纳率100%
首先是基因组大小的区别.其次,原核基因组多顺反子,而真核基因组单顺反子.再次,原核还存在操纵子结构,几个基因联合表达,而真核不存在.此外,真核基因组重复序列很多,且存在端粒结构.还有很多.
单倍体基因组与染色体组的根本区别是什么?
单倍体基因组与染色体组的根本区别是什么?
主要是这个概念上怎么解释的问题!具体的举例其实还是明白!希望能够给出详细解答,谢谢!
bingshu1年前1
漂-流 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
染色体组=一个常染色体组+两个异型性染色体中的其中一条(的基因)
这个也就是我们常说的配子
单倍体基因组=一个常染色体组+两个异型性染色体上的全部基因
除了某些病毒RNA基因组外,所有RNA分子都是以DNA为模板合成的对吗
爱了or悔了1年前1
asda0ggh0 共回答了17个问题 | 采纳率100%
RNA 的转录 基因信息的表达总是从DNA 模板上转录产生RNA 经过后续的加工,产生了三种主要的RNA DNA 指导下RNA 合成 一 转录的发现(依赖DNA 的RNA 合成)转录:以DNA 为模板合成RNA 1959年 依赖DNA 的RNA...
所以对的
真核生物与原核生物基因组复制、转录、翻译、基因表达、调控几个方面的主要区别是什么?
素小婷1年前1
zhoulaw 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
如果不是作业,而是兴趣,那我来说两句,大概就是原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次原核基因表达调控主要为负调控真核主要为正调控原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活原核基因表达调控主要采用操纵子模型转录出多顺反子RNA实现协调调节真核基因转录产物为单顺反子RNA功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂.真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平其次是翻译水平.原核生物基因以操纵子的形式存在.转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等.翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用.
噬菌体的基因组进入宿主细胞并整合到宿主DNA上后被称为前噬菌体,而前噬菌体不能独立进行繁殖.判断题对吗
shiming08911年前1
镇东 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
生物基因组中1Gb等于多少pg?
生物基因组中1Gb等于多少pg?
生物基因组中1Gb等于多少Mb 以及大豆大豆基因组大小 最好能提供相关的可检索文献~
阿-狼1年前2
hainanxiaoxiao 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
跟电脑里的一样,1GB=1024MB
大豆的基因组约为100Mb,其中60%左右是重复序列(大豆的基因组研究,生物工程进展,刘峰,陈受益,2000)
基因组密度的概念
够了吧我快不行了1年前1
acityty 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
基因密度是指一个基因中所含碱基的相对数量,相对数量越大,基因密度越大,反之,越小.给你举个简单的例子吧,假设现在有200个碱基,在稻中占20个基因,那么它的基因密度为1/10.而在小鼠中占有4个基因,那么小鼠的基因密度为1/50.所以小鼠的基因密度高一些.就是这样的
在细菌基因组DNA大量提取过程中,TES缓冲液洗涤的目的是什么
lovebrain1年前1
卷发的麦兜 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
洗蛋白的.