维C与乙酰氯反应维C与乙酰氯在丙酮中反应的情况,请画出反应方程式,说明反应机理,关于这个反应越详细越好

手机男2022-10-04 11:39:541条回答

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lijianmin901901 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
这是维生素C提供羟基与乙酰氯生成酯
1年前

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在芳香胺的乙酰化反应中,为什么用冰醋酸或乙酸酐作为酰化剂比用乙酰氯更好?
贾旭1年前3
伤心骑士 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
乙酰氯是三种酰基化试剂中活性最高的,很难控制反应条件,价格也是最高的,所以一般实验室是不用的.
乙酸酐的活性其次,乙酸的活性最低,但是实验室用得最多的却是乙酸,因为芳胺与乙酸酐反应时,常伴有二乙酰胺副产物的生成.
用乙酸酐(CH3CO)2O,乙酰氯CH3COCl,乙酸CH3COOH制乙酰苯胺 那个反应速率最快
dayuanjie1年前2
小梳子子 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
乙酰氯CH3COCl>乙酸CH3COOH>乙酸酐(CH3CO)2O
写结构式:乙酸,3-甲基己烷,间甲基苯酚,乙酰氯,2-丙醇,丙炔,2-丁酮,甲醛,甲醚
大姨丈的ww1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
亲,谁知道如何区别乙酸,乙酰胺,乙酰氯,乙酸乙酯,1-氯丁烷,该有原理是什么?
数字化1年前1
lln7250 共回答了20个问题 | 采纳率90%
乙酰氨常温为固体,乙酸加入石蕊显红色,而乙酰氯遇水强烈分解为乙酸和氯化氢.乙酸乙酯加碱会水解,1-氯丁烷则无上述性质
乙酰氯与乙酰胺哪一个p-π共轭效应强,为什么?
kk20081年前1
空谷明月 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
乙酰胺的p-π共轭比乙酰氯强得多.
因为碳与氮的半径相近,其轨道能量相近,这对于共轭来说是有利的因素.而氯在碳的下一周期,轨道能量与碳不匹配,共轭程度很小.
乙酸乙脂、乙酰胺、乙酰氯与乙醇反应快慢比较
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tangaidong 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
乙酰胺、乙酰氯与乙醇反应生成乙酸乙酯,后者反应比前者快.乙酸乙酯不与乙醇反应.
乙酰氯,乙酸酐,乙酸甲酯,乙酰胺,碱性水解反应由大到小排序?
阑珊红1年前2
初冬那场雪 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
活性是酰氯>酸酐>酯>酰胺,在碱性条件下也是如此,
所以是乙酰氯>乙酸酐>乙酸甲酯>乙酰胺.
希望对你有所帮助!
有机化学里,乙酰氯,乙酸乙酯,乙酸酐,乙酰胺如何用化学试剂鉴别?
斜阳轻照1年前1
adiabatic 共回答了20个问题 | 采纳率80%
乙酰氯遇水就水解,生HCl,有白雾生成,这白雾当然就是HCl碰到空气中的水形成的了.
乙酸乙酯不溶于水,把上述几种物质放入水中,分层的就是它了...
乙酰胺加入NaOH再加热,有氨气放出的就是它,怎么检验NH3?(紫色石蕊试纸)
剩下的就是乙酸酐了!
用水杨酸和乙酐准备乙酰水杨酸是什么类型的反应?写出乙酰氯为酰化剂的制备反应式.
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如何鉴定乙酰水杨酸中是否混有未反应的原料水杨酸?
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lidongjack 共回答了32个问题 | 采纳率93.8%
取代反应
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乙酸酐.乙酰氯.乙酸乙酯.乙酰胺,遇水最易水解的是哪个?
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chya621 共回答了19个问题 | 采纳率100%
乙酸酐
乙炔钠和乙酰氯反应后生成的产物乙酰基乙炔能否再被乙炔钠加成?如果能加成需要什么条件?
jshz791年前1
我爱苏打饼干 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
可以啊,不需要什么特别的条件.但产物可能会比较杂,因为乙酰基乙炔上的乙炔氢的酸性要比乙炔氢的酸性要稍强,因此会有乙酰基乙炔钠产生,结果会有乙酰基乙炔钠对乙酰基乙炔的加成产物.通过让乙炔钠大大过量,来抑制乙酰基乙炔钠对乙酰基乙炔的加成.
乙酸酐、丙酸乙酯、乙酰胺、乙酰氯中最易氨解的是哪个
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何以解忧唯有杜康 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
乙酰氯反应活性最高
下列化合物中,熔点最高的是:A乙酰氯 B乙酰胺 C乙酸乙酯 D乙酸酐 为什么呢?
tds20055201年前1
小飞鹿 共回答了12个问题 | 采纳率100%
能形成氢键的熔点最高.所以是B,乙酰胺
甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应,为什么乙酰基加在对位而不是邻位?
1357ccc1年前3
安心320 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
这是苯系的傅克酰基化反应,属于亲电加成.由于甲基为邻对位定位基,所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位.但是由于乙酰基加在邻位有空间效应,即空间位阻较大(两基团排斥力大),故加在对位.个人见解
乙酰氯出毛病了.底下全是白色絮状沉淀
乙酰氯出毛病了.底下全是白色絮状沉淀
底下全是白色的絮状物.
成分是什么?如何解决?
这瓶乙酰氯还能用吗?
可以闻...这个不要这样做比较好。。
我还不想英年早逝。。
另:这瓶酰氯里头没内盖。。
我就想说乙酸和氯化氢是哪门子的沉淀。。
balleat1年前3
最爱gg 共回答了15个问题 | 采纳率100%
是不是有人在里面加的干燥剂啊?像硫酸钠什么的啊?
你可以先看看还是不是酰氯(可以闻),是的话你可以把你的酰氯蒸一遍,就能用了,不是的算了吧,买瓶新的吧
那你就蒸一下吧,酰氯的沸点比乙酸低,你可以根据馏分的温度来看是不是坏了,酰氯和空气中水反应不会有沉淀生成的啊.
而且闻一下只要你打开盖子就能闻得到,并不是让你伸鼻子去闻…………
下列化合物最容易发生水解反应的是 A本乙酰氯 B顺丁烯二酸酐 C苯乙酰胺 D苯乙酸乙酯
xiehao9511年前1
清风小筑725 共回答了16个问题 | 采纳率100%
酰卤是最容易的.
乙酰氯中碳的氧化数是多少?请写出原因,
wuyedehuli1年前2
柯悠悠 共回答了17个问题 | 采纳率100%
CH3COCl中前一个碳原子氧化数-3(因为C比H吸引电子能力强,电子对偏向.碳碳键不偏向哪一个原子),后一个碳原子氧化数+3(电子对偏向于氧原子和氯原子).
平均是零.
有机化学羧酸章的问题有下面几个问题不大懂,请帮忙解答一下,谢谢1、与乙酰氯不发生反应的是( ) A.甲胺 B.甲乙胺 C
有机化学羧酸章的问题
有下面几个问题不大懂,请帮忙解答一下,谢谢
1、与乙酰氯不发生反应的是( ) A.甲胺 B.甲乙胺 C.苯胺 D.三甲胺 答案为D
下面的题为写结构式的
2、γ-戊内酯
3、N-甲基-N-烯丙基-苯甲酰胺 请问这里面那个N上的烯丙基的双键,写在哪个位置都行吗?答案上是卸载远离N的一端,如果写在靠近N的位置可以吗?
非常感谢!
龙井水1年前1
evenlifer 共回答了16个问题 | 采纳率100%
1、与乙酰氯CH3COCl反应,N上要有H,所以D不可以2、γ-戊内酯,注意是伽马位的内酯,也就是原来的酸,C-C-C-C-COOH,4个C上有1个存在羟基,所以分子内酯化形成内酯,位置在伽马位上C-C(OH)-C-C-COOH你自己画吧,应该是一个五...
比较冰醋酸、醋酐、乙酰氯三种乙酰剂的优缺点
mzdsx931年前1
_烈火如歌_ 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
zijibian
关于合成对硝基苯胺的问题在以苯胺为原料合成对硝基苯胺时常用酰卤(如乙酰氯)将苯胺转变为酰胺以防止被混酸氧化形成副产物,那
关于合成对硝基苯胺的问题
在以苯胺为原料合成对硝基苯胺时常用酰卤(如乙酰氯)将苯胺转变为酰胺以防止被混酸氧化形成副产物,那么请问在硝化被酰化苯胺的反应中,酰胺基团能否起到增加邻位的位阻效应以减少邻硝基苯胺副产物的效果(因为-NHCOCH3对邻位和对位的活化效应相近)?
德克释1年前1
ivy_robin 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
理论上讲是可以阻止的.因为CH3的存在会在空间上阻止NO3靠近邻位.但是想完全没有邻位副产物也是不可能的.如果能有产量70到80%以上就可以了.
氢火焰离子气相色谱仪能测出乙酰氯吗?
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VooDoo9000 共回答了20个问题 | 采纳率80%
乙酰氯用气相测含量不是很合适,它具有很强的金属腐蚀性
乙酰氯和乙酸酐哪个毒性强
sdfsdfsdfdf1年前3
wo_o87b5g_u_5110 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
当然是乙酰氯了.酰卤的活性要比酸酐强.次序是:酰卤>酸酐>酯>酰胺.
当然你可以换一种方式想嘛,乙酰氯可以和乙酸钠反应生成乙酸酐,不能反过来的.
所以可以认为酸酐的毒性酰卤都具备了,因为酰卤是羧酸衍生物中活性最强的化合物,水解、醇解和氨解反应都十分剧烈.
如何鉴别丙酮、乙烯、乙酸、乙酰氯?
ㄗs浪子xin1年前1
Re_plato 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
乙烯是气体,其他三个是液体
乙酰氯遇到水强烈水解,生成白色氯化氢酸雾,而丙酮和乙酸溶解于水没有这个现象
乙酸能够让石蕊变色,丙酮不能.而且乙酸有明显的醋的味道,丙酮具有特殊香味也可以鉴别
乙醇的沸点与乙酰氯的沸点哪个高?为什么?分子量的增加与氢键的影响哪个占主导啊?
乙醇的沸点与乙酰氯的沸点哪个高?为什么?分子量的增加与氢键的影响哪个占主导啊?
那分子量增加量多少才能超过氢键对沸点的影响啊,
福琴子1年前2
Marksz 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
乙醇 ethanol 沸点:78.4度
乙酰氯 acetyl chloride 沸点:51度
氢键的作用更大.分子量的增加只有在结构相似时才考虑.结构不相似的,分子间的作用力很不一样.
无水氯化铝催化下,不能与乙酰氯反应的是:苯磺酸 苯 苯酚 甲苯 给跪了求答案
专门nn1年前1
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