患者从上午9点30分开始输液共1000ml,先为每分钟50滴,1.5h后改为60滴,滴系数为15,护士估计液体输完的时间

backstreet_aj2022-10-04 11:39:541条回答

患者从上午9点30分开始输液共1000ml,先为每分钟50滴,1.5h后改为60滴,滴系数为15,护士估计液体输完的时间.重点是公式

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ghost987 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
点滴系数是15才算的出来1000-90*50/15就是一个半小时后也就是十一点时剩下的液体量!700ml然后再用700*15/60等于两个小时五十五分钟~也就是输完时下午一点五十五分
1年前

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解题思路:本题考查常染色体显性遗传和X染色体显性遗传的知识.
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律.在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上不同于常染色体.

A、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的是Y染色体,儿子患病概率为0.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此男性患者的儿子发病率不同,A正确;
B、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为1.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此男性患者的女儿发病率不同,B正确;
C、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的是X染色体,儿子患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此女性患者的儿子发病率相同,C错误;
D、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此女性患者的女儿发病率相同,D错误.
故选:AB.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力.显性基因决定的遗传病患者分成两类:一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.
伴X性显性遗传病特征:1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
常染色体完全显性遗传的特征:1.由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等;2.致病基因在杂合状态下,即可致病;3.患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有1/2的可能性为患者;4.无病患的个体的后代不会患此病;5.在系谱中,疾病连续相传,无间断现象.

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的概率各1/4(前者成立的情况下),都病的概率应为:4/9*1/4*1/4=1/36
月洗竹1年前1
桶盛稀酒 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
我觉得应该是1/81.

已知双胞胎兄妹的祖父母、外祖父母都是携带者,而父母表现型正常,说明父母的基因型都是2/3Aa,那么后代儿子患病的概率是2/3*2/3*1/4=1/9,女儿患病的概率是2/3*2/3*1/4=1/9,
所以胎兄妹都是患者的概率是1/9*1/9=1/81.
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(麻烦把计算的步骤写出来)
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ginny200883 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
CuSO4溶液的质量为:m=16/8%=200 g
水的量:v=m/d=(200-16)/1=184g ml
一般步骤:称量和溶解.
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1扶到通风处,加快空气流动,加快了蒸发吸热,更快的降温
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300ml=0.3L,含HCl=0.3*0.06=0.018mol,可以反应掉氢氧化铝物质的量为x,则
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如果上述命题是真的,那么
A小张是患者
B小张不是,
C可能所有人没有接触过,但接触过小张
D所有的该病患者接触过小张
E所有接触过小张都隔离了
缘竟如此1年前1
pmjwoei2 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
A
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In nowadays ,a lot of people are confused by how to keep fit.
as far as i am concerned ,i thing we should do some exercise in the morning.and if we meet some problems ,we should talk with someone who is your best friend ,what's more we should have a balanced diet.
if i were a doctor ,i will suggest the obese patients should try thire best to keep healthy,for example ,they should eat meal at the suitable time ,and eat some fruits 、vegetalbes and so on,in addition they sholud guantee the environment is clean ,besides they should do some exercise. such as take a walk 、running 、play tennis and so on.if they are out of condition,they could listen to music or talk with friends.
移植别人的器官到患者体内,该器官不易成活,从免疫的概念分析,被移植的器官属于(  )
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A. 抗原
B. 抗体
C. 病原体
D. 疫苗
树丛蛙1年前1
seattlesky 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:此题考查的是人体的免疫功能,移入的器官相当于抗原,免疫细胞会产生抗体对其进行阻止和清除.

免疫是指人体的一种生理功能,人体依靠这种功能来识别自己和非己成分,从而破坏和排斥进入体内的抗原物质,或人体本身产生的损伤细胞和肿瘤细胞等,以维持人体内部环境的平衡和稳定.免疫的功能包括防御、自我稳定、免疫监视
移入的器官对于病人来说是非己的成分,相当于抗原,人体依靠免疫功能能对进入其体内的外来的“非己”组织器官加以识别、控制、摧毁和消灭,导致移植器官破坏和移植失败,这种生理免疫过程在临床上表现为排斥反应,这也是器官移植最大的障碍,免疫抑制药物--环孢素的发明使移植后器官存活率大大提高.
故选:A

点评:
本题考点: 人体的免疫功能.

考点点评: 掌握免疫的功能,明确抗原和抗体的概念.

如图是某家系一种遗传病的遗传图解.成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者,下列推测合理的一项是(  )
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A.该病为X染色体显性遗传病
B.该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅱ-3携带致病基因的概率是50%
D.Ⅲ-2为患病男孩的概率是50%
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寻找爱情的小老鼠 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:分析系谱图:Ⅰ-1和Ⅰ-2均为患者,但他们有一个正常的女儿(Ⅱ-3),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病(用A、a表示).据此答题.

A、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病,A错误;
B、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病,B正确;
C、Ⅱ-3携带致病基因的概率是0,C错误;
D、Ⅱ-1的基因型为aa,Ⅱ-2的基因型Aa,则Ⅲ-2为患病男孩的概率是[1/2]×[1/2]=[1/4],D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断该遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型,并计算相关概率.

癌症患者腹部积水后,为了利尿排水应静脉输送的主要成分是(  )
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A. 复合氨基酸
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D. 血浆蛋白
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NEVER酷 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关.癌症患者腹部积水是由于血浆渗透压低,导致组织液增多造成的.
组织水肿是由于组织液增多造成的,其水分可以从血浆、细胞内液渗透而来.主要原因包括以下几个方面:
(1)过敏反应中组织胺的释放引起毛细血管壁的通透性增加,血浆蛋白进入组织液使其浓度升高,吸水造成组织水肿;
(2)毛细淋巴管受阻,组织液中大分子蛋白质不能回流至毛细淋巴管而导致组织液浓度升高,吸水造成水肿;
(3)组织细胞代谢旺盛,代谢产物增加;
(4)营养不良引起血浆蛋白减少,渗透压下降,组织液回流减弱,组织间隙液体增加,导致组织水肿现象;
(5)肾脏病变引起细胞内外液体交换失衡.肾炎导致肾小球滤过率下降,引起水滞留,导致组织水肿.

A复合氨基酸、B葡萄糖和维生素、C无机盐都为小分子,它们可以在血浆、组织液和淋巴之间相互渗透,对腹部积水没有作用;D血浆蛋白,为腹部积水患者注射血浆蛋白.可以提升血浆胶体渗透压,从而促进水分由组织液回渗入血浆,使其及时随尿排出.以缓解病情.
故选:D.

点评:
本题考点: 内环境的理化特性.

考点点评: 本题考查内环境理化特性的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

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解题思路:该患者的性染色体为XXY,说明其多了一条性染色体,可能来自于母亲也可能来自于父亲,若来自于母亲,则产生原因为减数第一次分裂后期两条X染色体分开或者减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色体未能移向两极;若来自父亲,则可能发生在减数第一次分裂后期XY染色体未分开.

A、精原细胞形成精子过程中,同源染色体联会形成四分体,一般不会联会紊乱,故A错误;
B、该种患者的性染色体为XXY,并且患者的性染色体异常为父方引起,即母方提供X染色体,父方提供XY两条染色体,X和Y属于同源染色体,之所以同时出现在一个精子里,是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,故B正确;
C、精原细胞形成精子过程中,若姐妹染色单体不分离,则形成的异常精子为XX或YY,则患者的性染色体组成XXX或XYY,故C错误;
D、男性性染色体为XY,减数第一次分裂过程中X和Y相互分离,减数第二次分裂过程中着丝点分裂,故D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 精子的形成过程.

考点点评: 本题考查性别决定和减数分裂,考查了学生的审题能力和理解能力,属于中档题.

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存在于污水及粪便中的脊髓灰质炎病毒进入人体后,可以随血液循环侵入脊髓,损害或破坏脊髓前角运动神经元,引起患者的腿部瘫痪.这种病毒的主要传播途径是(  )
A.空气飞沫
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解题思路:传染病的流行必须同时具备三个环节:传染源、传播途径、易感人群,缺少任何一个环节,传染病就流行不起来.
(1)传染源是指病原体已在体内生长、繁殖并能散播病原体的人和动物;
(2)传播途径是指病原体离开传染源到达其他人所经过的途径或各种生物媒介;
(3)易感人群是指对某种传染病缺乏特异性免疫力的人群,所以传染病患者属于传染源.

通过分析可知,存在于污水及粪便中的脊髓灰质炎病毒主要通过饮水、食物进入人体,因此这种病毒的主要传播途径是饮水、食物.
故选:B.

点评:
本题考点: 传染病流行的基本环节.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解区分、传染源、传播途径和易感者.

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基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因.
请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?______为什么?______
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?______为什么?______.
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解题思路:本题主要考查伴X隐性遗传病的特点.
1、人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;
2、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者;
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;
4、如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.

(1)已给条件是夫妻双方一人为患者,另一人表现正常.由于是X染色体隐性遗传病,则表现正常的妻子时,其基因型可能是纯合的,也可能是杂合的,即从表现不能推测其基因型.因此对男性胎儿进行基因检测,原因是妻子可能是携带者.
(2)表型正常为丈夫时,其表型和基因型是一致的,既由丈夫的表型推测他的基因型.正常胎儿的性别为女性,原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因.
故答案为:
(1)需要 因为表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因
(2)女性 女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因,因此表现正常

点评:
本题考点: 人类遗传病的监测和预防.

考点点评: 本题主要考查学生对伴X隐性遗传病遗传特点的理解和分析能力.要注意,X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的.

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某种含硫酸亚铁的药物可以用于治疗缺铁性贫血.某贫血患者每天需服用这种含铁原素10%的药物112mg,则每天他服用这种药物中含硫酸亚铁(FeSo4)的质量是:(该物质其他成分不含铁元素)
拜托解题的时候把解题过程和思路写下来,这种题目我一向不怎么会解答.
答案也一并写出来.
白桦林江枫1年前1
csxu2005 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
Fe的质量为112*10%=11.2mg
FeSO4的原子相对质量为152 ,Fe的相对原子质量为56
FeSO4:Fe=152:56
因为Fe=11.2mg
解得FeSO4=30.4mg
伴X染色体隐性遗传的特点(1)具有隔代交叉遗传现象;    (3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
伴X染色体隐性遗传的特点
(1)具有隔代交叉遗传现象;
    (3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
这两条不矛盾吗,既然是隔代遗传,那么女患者的父亲和儿子也不是隔代啊
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这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.
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四季很好因为有你 共回答了20个问题 | 采纳率95%
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这是出自《孟子·告子上》,接着,作者又从反面来申述观点:如果人们所喜爱的东西没有超过生命的,那么凡是可以保全生命的手段,有什么不可以用的呢?如果人们厌恶的东西没有超过死的,那么,凡是可以躲避死亡之患的办法,有什么不可以用的呢?这里隐含的意思是,一旦将爱惜生命和惧怕死亡发展到极端,那么在生命受到考验的时候,人的行为就会失去准则,做出让人不齿的事情来,最终,人的价值和尊严丧失殆尽.因为暗含了这样的意思,因此,“如使人之所欲莫甚于生,……则凡可以辟患者何不为也?”这两句话,具有警醒人心的作用.
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毒邚 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
解题思路:首先明确传染病流行的环节是什么,传染病的三个基本环节是传染病流行的必要条件.缺少任何一个环节,传染病即可终止.

传染病流行的三个基本环节是:传染源、传播途径和易感人群.传染源:能够散播病原体的人或动物.传播途径:病原体离开传染源到达健康人所经过的途径叫传播途径,如空气传播、饮食传播、生物媒介传播等.易感人群:对某种传染病缺乏免疫力而容易感染该病的人群叫易感人群.因此,流感患者是传染源,周围缺乏免疫能力的人是易感人群,不随地吐痰可以有效的切断传播途径.
故答案为:传染源易感人群传播途径

点评:
本题考点: 病原体与传染病的病因;传染病流行的基本环节.

考点点评: 明确传染病流行的三个环节,即传染源、易感人群、传播途径即能正确答题.

患者在输液时,药液由输液管通过针头注入患者的静脉.某同学为了测量液体流出针头时的速度大小,进行了如下实验:她在液体中滴入
患者在输液时,药液由输液管通过针头注入患者的静脉.某同学为了测量液体流出针头时的速度大小,进行了如下实验:她在液体中滴入了几滴墨水,然后将针头水平放置,液体就会从针头处水平喷出,通过侧面的白纸得到液体的运动轨迹,如图甲所示.可认为从针头流出的液体做平抛运动.
(1)从针头流出的液体在水平方向上和竖直方向上各做什么运动?
(2)该同学用笔描出轨迹曲线,利用毫米刻度尺进行一系列测量得到了如图乙所示的数据.根据这些数据,请你帮她计算出液体流出针头时的速度大小.(g=10m/s2,已知O点不是液体喷出的起始点
神游八荒1年前1
kjsadhfdsjf 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:(1)由物体的受力及初速度可知液体参与的两个运动;
(2)由竖直运动的自由落体利用运动学公式可求得两点间的时间,再利用水平方向的匀速直线运动可求得水平初速度.

(1)液体在水平方向上做匀速直线运动
在竖直方向上做自由落体运动
(2)根据题中所给数据可得在竖直方向上相邻相等时间内的位移差值
△y=0.40cm
竖直方向上,△y=gT2
解得T=

0.40×10−2
10 s=0.02s
水平方向上,△x=v0T
解得v0=0.50m/s.

点评:
本题考点: 运动的合成和分解;自由落体运动.

考点点评: 液滴实际上做的是平抛运动,要注意掌握平抛运动的分析处理方法.

HIV能通过细胞表面的CD4(一种受体蛋白)识别T细胞(如图甲),如果给AIDS患者大量注射用CD4修饰过的红细胞,红细
HIV能通过细胞表面的CD4(一种受体蛋白)识别T细胞(如图甲),如果给AIDS患者大量注射用CD4修饰过的红细胞,红细胞也会被HIV识别、入侵(如图乙),因HIV在红细胞内无法增殖,红细胞成为HIV的“陷阱细胞”,这为治疗AIDS提供了新的思路.据材料分析,下列叙述正确的是(  )
A.CD4是成熟红细胞合成的一种抗体,与双缩脲试剂反应呈紫色
B.入侵到成熟红细胞内的HIV会利用其核糖体合成蛋白质
C.由于成熟红细胞内没有线粒体,HIV缺少能量而无法增殖
D.人成熟红细胞没有逆转录酶,导致HIV无法增殖
好笨一只猪1年前1
huacuo912 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:1、病毒是没有细胞结构的生物,只有依赖活细胞才能生活.
2、HIV进入人体后攻击的T淋巴细胞,依靠T细胞内的物质来进行蛋白质的合成.
3、因为哺乳动物成熟的红细胞不具备细胞核和核糖体等结构,所以无法提供HIV增殖所需要的条件,HIV在红细胞内就无法完成复制增殖.

A、CD4是一种受体蛋白质,与双缩脲试剂发生紫色颜色反应,A错误;
B、哺乳动物成熟的红细胞不具备细胞核和核糖体等结构,所以无法提供HIV增殖所需要的条件,HIV在红细胞内就无法完成复制增殖,B错误;
C、成熟红细胞内没有线粒体,但能无氧呼吸释放少量的能量,C错误;
D、人成熟红细胞没有逆转录酶,导致HIV无法逆转录进而繁殖,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 人体免疫系统在维持稳态中的作用.

考点点评: 本题考查人体免疫系统在维持稳态中的作用,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,属于中档题.

一般情况下,当一患者需要输液时,护士往往是用止血带扎紧患者前臂,目的是(  )
一般情况下,当一患者需要输液时,护士往往是用止血带扎紧患者前臂,目的是(  )
A. 防止手臂动脉的血液倒流
B. 阻止血液回流心脏,使血管膨胀
C. 使手臂动脉血的流速缓慢
D. 使手臂组织液的量增加,便于输液
ww78501年前0
共回答了个问题 | 采纳率
阅读下列材料,请回答下列问题。  饮食中缺硒引起克山病,克山病是以心肌损伤为主要病变的地方性心脏病,患者表现为线粒体膨胀
阅读下列材料,请回答下列问题。
  饮食中缺硒引起克山病,克山病是以心肌损伤为主要病变的地方性心脏病,患者表现为线粒体膨胀,嵴稀少和不稳定,膜电位下降,膜流动性降低,电子传递和氧化磷酸化受到明显影响。
(1)克山病与大脖子病一样都有地方性,不同的是大脖子病是饮食中缺_____而引起的______肥大性增生。
(2)预防克山病最简便有效的措施是________。
a.把病人隔离起来,加以治疗 b.给病人吃富含硒的营养品
c.***支持食盐加硒d.移民到富含硒的地方
(3)为什么缺硒的地方,人表现出克山病症状而植物受到的影响却很小?_____________________。
(4)为什么缺硒地方的耕牛,即使吃的草料不比其他地方的耕牛少,但牛耕地的力气远不及富含硒的地区耕牛力气大?______________________________________。
点击灌水1年前1
挣钱买房子 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
(1)碘 甲状腺
(2)C
(3)缺硒不是完全没有硒,植物对硒的需求极其微量;植物相对于动物(人)单位体积消耗的能量较少;植物体内线粒体含量较少;植物还能通过光合作用产生ATP等。
(4)由于缺硒,膜的流动性差,吸收不好,物质氧化磷酸化受阻,电子传递受阻,合成的ATP少。
硫酸亚铁可用于治疗缺铁性贫血.某贫血患者每天需补充1.12g铁元素,则他服用的药物中含硫酸亚铁的质量至少为(  )
硫酸亚铁可用于治疗缺铁性贫血.某贫血患者每天需补充1.12g铁元素,则他服用的药物中含硫酸亚铁的质量至少为(  )
A. 3.80g
B. 6.95g
C. 10g
D. 3.04g
士多啤犁1年前4
zongdiaodu77 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
解题思路:此题需要先计算硫酸亚铁的含铁质量分数,然后利用铁的质量除以铁的质量分数即可求出硫酸亚铁的质量.

先计算硫酸亚铁中铁的质量分数,然后用铁的质量除以其质量分数即可.
硫酸亚铁中铁的质量分数是:[56/56+32+16×4]×100%=36.8%
需硫酸亚铁的质量是 1.12g÷36.8%=3.04g
故选D

点评:
本题考点: 化合物中某元素的质量计算.

考点点评: 此题是对化学式计算的考查,主要利用了元素的质量等于物质的质量乘以元素的质量分数的计算方法,属基础性化学计算题.

(2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.(  )
(2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.(  )
A.血友病基因存在于人的X染色体上
B.可以推算,Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩,有可能出现血友病患者
C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/2]
D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/4]
关系正常1年前1
ai婧 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:分析遗传系谱图可以看出,如果血友病基因存在于人的Y染色体上,则II-3患病,其父亲I-2一定患病,但是系谱图中I-1正常,I1和I2都没病,生下II3患病,为隐性遗传病,所以血友病应该是X染色体隐性遗传.设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,儿子是XAY或XaY.

A、血友病属于伴X染色体隐性遗传,A正确;
B、设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,表现正常,B错误;
C、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,C正确;
D、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,D错误.
故选:AC

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力.

(20z4•焦作一模)糖尿病包括Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病等.Ⅰ型糖尿病患者体内胰岛素含量缺乏;Ⅱ型糖尿病体内胰岛素合成分泌
(20z4•焦作一模)糖尿病包括Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病等.Ⅰ型糖尿病患者体内胰岛素含量缺乏;Ⅱ型糖尿病体内胰岛素合成分泌正常,而胰岛素的受体不足.C肽是胰岛素合成分泌过程中产生的一种多肽,且C肽与胰岛素等量,因此C肽的测定结果是糖尿病分类的重要依据.如图曲线表示甲、乙、丙三人体内C肽含量变化情况(在0.a小时时摄入一定量食物).回答下列问题:
(z)若图乙表示正常人,则______表示Ⅰ型糖尿病患者,______表示Ⅱ型糖尿病患者.在临床上______(填Ⅰ型或Ⅱ型)糖尿病不能通过注射胰岛素治疗.
(2)在Ⅰ型糖尿病患者体液中能检测到抗胰岛B细胞的抗体,其原因是患者的免疫系统将自身的胰岛B细胞当做______,进而导致B淋巴细胞增殖分化成______细胞,从而产生相应抗体.
(a)用zaN标记的氨基酸研究胰岛素合成和分泌的过程时,发现依次出现放射性的细胞器是______.
(4)某同学想利用细胞体外培养方法验证胰岛A细胞分泌的胰高血糖素能促进胰岛B细胞分泌胰岛素,其实验方案:
①实验组:用低糖动物细胞培养液培养______,一段时间后过滤得到细胞和滤液,取适当滤液培养______.
②对照组:______.
③一段时间后测定两组培养液中胰岛素的含量.
实验结果:______.
bana66751年前1
dbsdh973 共回答了16个问题 | 采纳率100%
解题思路:调节血糖的激素包括:胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素,其中胰岛素降低血糖,胰高血糖素和肾上腺素升高血糖.
当血糖含量升高时,会刺激胰岛B细胞分泌胰岛素;血糖含量下降时,将刺激胰岛A细胞分泌胰高血糖素.
糖尿病的病因一般是患者的胰岛B细胞受损,导致胰岛素分泌量减少,与题中Ⅰ型糖尿病患者相似;
胰岛素是一种激素,激素只能作用于靶细胞或靶器官,因为特定细胞的细胞膜表面存在相应的受体,而Ⅱ型糖尿病就是由于胰岛素受体引起的.

(1)由题意可知,图乙表示正常人,Ⅱ型糖尿病体内胰岛素合成分泌正常,因此甲表示Ⅱ型糖尿病患者;而丙曲线的C肽浓度很低,所以丙代表的是I型糖尿病.由于Ⅱ型糖尿病体内胰岛素合成分泌正常,而胰岛素的受体不足,故II型糖尿病不能通过注射胰岛素来治疗.
(2)抗原和抗体具有特异性结合,在血液中能检测到抗胰岛B细胞的抗体,说明机体将胰岛B细胞当成了抗原发生了免疫反应,导致B细胞增殖分化成浆细胞从而产生抗体而作用于胰岛B细胞.
(下)胰岛素的化学本质是蛋白质,如果用同位素标记氨基酸,其是在核糖体上合成,然后经过内质网的初加工再经高尔基体的深加工,分泌到细胞外.
(七)该实验是为了验证胰岛A细胞分泌的胰高血糖素能促进胰岛B细胞分泌胰岛素,所以先在培养液中胰岛A细胞,因为胰岛A细胞分泌的胰岛血糖素能使血糖浓度升高,培养一段时间后培养液中的血糖浓度应稍微升高,此时在用此培养液培养胰岛B细胞.实验应遵循单一变量原则,应用等量的低糖动物细胞培养液培养胰岛B细胞,因为胰岛A细胞培养液是单一变量.如果实验结果实验组的胰岛素含量明显高于对照组,就说明了验证胰岛A细胞分泌的胰高血糖素能促进胰岛B细胞分泌胰岛素.
故答案为:
(1)丙甲 II型
(2)抗原 浆
(下)核糖体、内质网、高尔基体
(七)①胰岛A细胞 胰岛B细胞
②用等量的低糖动物细胞培养液培养胰岛B细胞
③实验结果:实验组的胰岛素含量明显多于对照组.

点评:
本题考点: 体温调节、水盐调节、血糖调节;神经、体液调节在维持稳态中的作用.

考点点评: 本题考查血糖调节和实验设计相关知识,意在考查考生对知识点的理解掌握和应用能力,要求考生能够识记分泌蛋白的形成过程和与之有关的细胞器;能够根据题干中信息判断三条曲线;并且要求考生具有一定的实验设计能力,难度适中.

1.为检验糖尿病患者尿液中的葡萄糖,常需要10%的NaOH溶液和5%CuSO4溶液.先要配置500g5%CuSO4溶液.
1.为检验糖尿病患者尿液中的葡萄糖,常需要10%的NaOH溶液和5%CuSO4溶液.先要配置500g5%CuSO4溶液.(1)计算需要CuSO4的质量为多少?
(2)计算需要蒸馏水的质量为多少?
2.为检测石灰石样品中碳酸钙的质量分数,取22g的石灰石样品,放入盛有146g稀盐酸的烧杯中,碳酸钙与盐酸恰好完全反映,放出气体,烧杯内物质质量变为159.2g.
计算;(1)石灰石中碳酸钙的质量分数.(2)盐酸中溶脂的质量分数.(3)生成的溶液中溶脂的质量分数.
zxdcpa6161年前1
八尾猫 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
1(1)500*5%=25g,(2)500-25=475
2(1)CO2:22+146-159.2=8.8g,8.8*100/44=20
(2)CaCO3 + 2HCl==CaCl2 + CO2 + H2O m(HCl)=(20/100)*2*36.5=14.6g,w(HCl)=14.6/146=10%
(3)m(CaCl2)=(20/100)*111=22.2,w(CaCl2)=22.2/159.2=13.9%
阅读材料回答问题资料一:肝炎患者用的碗筷要和家人分开,否则容易使家人染上肝炎.饭馆的餐具要严格消毒,否则容易使顾客染上肝
阅读材料回答问题
资料一:肝炎患者用的碗筷要和家人分开,否则容易使家人染上肝炎.饭馆的餐具要严格消毒,否则容易使顾客染上肝炎、流感、细菌性痢疾等传染病.
资料二:经国务院批准,从2007年起,扩大国家免疫规划疫苗范围,在现行国家免疫规划基础上,将甲肝疫苗、流脑疫苗等纳入国家免疫规划,对适龄儿童实行预防接种;并根据传染病流行趋势,在流行地区对重点人群进行预防接种.
(1)肝炎患者是该传染病的______,从预防措施上,将餐具消毒、碗筷分开,其目的是______,政府扩大计划免疫范围,能更好的保护______.
(2)患过甲肝或接种甲肝疫苗的人,能够抵抗甲肝病毒的再次侵袭,主要原因是他们获得了针对甲肝病毒的______,那么他们对乙肝病毒是否具有同样的抵抗力呢?______.因为此种免疫的特点是只针对______病原体或异物起作用,因而叫做______免疫.
yqfcy20001年前1
jhvljvjhjl7 共回答了14个问题 | 采纳率100%
解题思路:传染病要想在人群中流行起来,必须同时具备传染源、传播途径、易感人群等三个环节.所谓传染源是指能够散播病原体的人或动物;传播途径是指病原体离开传染源到达健康人所经过的途径;易感人群是指对某种传染病缺乏免疫力而容易感染该病的人群.

(1)肝炎患者能够向外散播病原体,故属于传染源;餐具、碗筷上可以带有肝炎病毒,将其消毒,杀死病毒,防止通过餐具碗筷传染给健康人,故目的是切断传播途径;计划免疫的目的更好的保护易感人群.
(2)病原体侵入人体后,能够刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质---抗体.引起人体产生抗体的物质叫抗原,某种抗体只与刺激它产生的那种抗原结合,促进吞噬细胞吞噬病原体.抗原被清除后,相应的抗体仍存留在人体内,当同样的抗原再次侵入人体时,就会很快被体内存留的抗体按同样的方式加以清除,从而起到预防传染病的作用.故患过甲肝或接种过甲肝疫苗的人,能够抵抗甲肝病毒的再次侵袭,主要是他们获得了针对甲肝病毒的抗体,并且只对甲肝有抵抗作用,不能抵抗乙肝病毒.只对特定的病原体或异物起作用,叫做特异性免疫.
故答案为:(1)传染源;切断传播途径;易感人群
(2)抗体;否;甲肝;特异性

点评:
本题考点: 传染病流行的基本环节;传染病的预防措施;人体特异性免疫和非特异性免疫.

考点点评: 有些同学容易把肝炎病毒当成传染源,所以误把患肝炎的人当成传播途径了.

“水能载舟,亦能覆舟.”这句名言用于药物和患者也很贴切,你如何理解?
dufangyuan3571年前1
远望妹妹 共回答了22个问题 | 采纳率100%
药物能促进健康,胡乱使用会导致患者病情加重,对健康产生危害,
答:水指药物,比喻正确使用药物,才能促进身心健康,否则会导致患者病情加重,对健康产生危害.
用一成语概括“向医生对患者一样,执着地‘诊断’他人身上的不足、过失、缺点、毛病和错误”
爱所我爱1年前2
hawkx4144 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
医之好治不病以为功
(2010•芙蓉区模拟)注射青霉素之前,都要先用少量青霉素做皮试,如果注射处有较大的红肿现象,则该患者不能注射青霉素.由
(2010•芙蓉区模拟)注射青霉素之前,都要先用少量青霉素做皮试,如果注射处有较大的红肿现象,则该患者不能注射青霉素.由此可知,对这个患者来说,青霉素是(  )
A.抗体
B.病原体
C.抗原
D.失效药物
凉风飞扬1年前1
乱竹 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
解题思路:此题考查的是抗原,可以从抗原和抗体的概念、特点方面来切入.

抗原是刺激淋巴细胞产生抗体的物质.抗原包括进入人体的微生物等病原体、异物、异体器官等.不仅仅是指侵入人体的病原体.
抗体是指病原体侵入人体后,刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质,可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白.主要分布在血清中,也分布于组织液及外分泌液中.
青霉素进入人体会引起淋巴细胞产生抵抗青霉素的抗体;因此对这个患者来说,青霉素是属于抗原.
故选C

点评:
本题考点: 抗体和抗原.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解抗原、抗体的概念.

英语翻译采用免疫沉淀试验检测36例痰真菌培养阴性患者和26例痰真菌培养阳性患者及6例血培养念珠菌阳性患者血浆(1-3)-
英语翻译
采用免疫沉淀试验检测36例痰真菌培养阴性患者和26例痰真菌培养阳性患者及6例血培养念珠菌阳性患者血浆(1-3)-β-D葡聚糖水平.
秋风渡1年前3
天使燕燕628 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
Use the immunoprecipitation test to assay the (1-3)-β-D glucan levels of plasma of 36 negative patients of fungal culture of sputum,26 positive patients of fungal culture of sputum and 6 positive patients of blood culture of candida.
相信我
斯佩里的裂脑试验的疑惑.书上说“如果把一个物体放在 裂脑患者的的左手里,且他看不到这一事物,那么他就说不出这是什么东西,
斯佩里的裂脑试验的疑惑.
书上说“如果把一个物体放在 裂脑患者的的左手里,且他看不到这一事物,那么他就说不出这是什么东西,但是当把这个物体放到他右手里的时候,即使他还是看不到这样东西,他却能说出这个物体的名字”
当放在左手的时候因为是右脑感受,却少语言中枢的判断所以说不出来.这一点基本可以理解
我不懂的是:但是当放到右手的时候,虽然已经有了左脑语言中枢,但是缺少右脑的对形状的判断,为什么还是可以说出名字?
我走不归路1年前1
ggeepou 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
这个太简单了,如果这个东西之前没有放到他左手里,直接放他右手里,他自然说不出来了.之前把东西放他左手里,他已经对这个东西有个形状的判断了,放在右手里,两脑就都有结论了.
理科问题21.4W7.11.2以下情况属于染色体畸变的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体
理科问题21.4W7.11.2
以下情况属于染色体畸变的是()
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间的自由组合
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失
A.②④⑤ B.①③④⑥
C.①②③④⑤⑥ D.①③④
年年喜欢走路1年前1
gg神厕16 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
D [解析]①是染色体数目变异中个别染色体的增加;②是基因重组;③是染色体数目的变异,包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍地增减;④是染色体数目变异中染色体组成倍地减少;⑤是基因重组;⑥是染色体上DNA碱基对的增添、缺失,引起基因结构的改变,则是基因突变。
如图(a)所示,远处物体的像将成在近视眼患者视网膜的前面,所以需要用______透镜将远处物体射来的光线稍稍发散一下,就
如图(a)所示,远处物体的像将成在近视眼患者视网膜的前面,所以需要用______透镜将远处物体射来的光线稍稍发散一下,就能在视网膜上清晰成像;如图(b)所示,近处物体的像将成在远视眼患者视网膜的后面,所以需要用______透镜将远处物体射来的光线会聚一下,就能在视网膜上清晰成像(均选填“凸”或“凹”).
aggpsr1年前1
我心99依旧99 共回答了10个问题 | 采纳率90%
解题思路:解答本题需掌握:近视眼是晶状体会聚能力增强,像成在视网膜的前方,应佩戴凹透镜矫正;
远视眼是晶状体会聚能力减弱,使像成在了视网膜的后面,需要佩戴凸透镜进行矫正.

由a图可知:像成在视网膜的前方,故该眼睛是近视眼,近视眼是晶状体曲度变大,会聚能力增强,即折光能力增强,应佩戴发散透镜,使光线推迟会聚;
b图中像成在了视网膜的后面,该眼睛是远视眼,远视眼应该佩戴凸透镜进行矫正;
故答案为:凹;凸.

点评:
本题考点: 眼睛及其视物原理.

考点点评: 本题主要考查学生对近视眼和远视眼的成因,掌握正常的眼睛看远处和近处时,晶状体的变化情况及近视眼和远视眼的成因、戴什么眼镜来矫正.是一道基础题,

腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病.对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞,进行体外培养并导入正常ADA
腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病.对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞,进行体外培养并导入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使其免疫功能增强而正常生活.下列有关叙述正确的是(  )
A. 患者体内导入了正常的ADA基因,可使其子女患病的概率发生改变
B. 体外培养的白细胞能无限传代
C. 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
D. ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
静儿301年前1
qikeshi 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:分析题干信息可知,腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是由于先天缺乏ADA基因引起的疾病,通过基因过程可以使患者的白细胞导入正常ADA基因,再将这些白细胞注射入患者体内,使患者体内正常合成ADA,进而提供患者的免疫能力.

A、患者体内导入了正常的ADA基因,患者的免疫能力增强,但是患者产生的生殖细胞的基因型没有改变,子女患病的概率不发生改变,A错误;
B、正常细胞的传代能力是有一定限度的,只有癌细胞才能无限传代,B错误;
C、ADA基因通过控制合成腺苷脱氨酶(ADA)的合成来影响免疫能力,C正确;
D、ADA基因缺陷症属于先天性免疫缺陷病,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 人体免疫系统在维持稳态中的作用;基因与性状的关系.

考点点评: 本题的知识点是基因通过酶的合成控制生物的性状,免疫治疗,基因工程在医疗方面的应用,对于相关知识点的综合应用是解题的关键.

翻译以下句子【古文变现代文】 2.此三者皆务欲得其前利,而不顾其后之有患者也
一城春水1年前1
肖遥法外 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
这三样东西都一心想获得眼前的利益,而没有去想到身后都是有着一个隐患.
希望对你有帮助
多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因
多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因子)


(1)根据图谱判断,多指是——————性遗传因子控制的遗传病
(2)写出女患者及其父母的所有可能遗传因子:女患者————父亲——————母亲——————
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是————
daiweidei1年前4
地子8 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
(1)多指是显性遗传因子控制的遗传病.由5号和6号生出7号可知,该病为显性.(2)女患者AA或Aa;父亲Aa;母亲Aa.女患者的双亲全是Aa,才能生出7号aa,而女患者的基因型既可能是AA,也有可能是Aa.(3)后代所有可能的遗传...
基因频率的计算在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1),血友病的携带者占5%,那么
基因频率的计算
在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1),血友病的携带者占5%,那么这个种群中的"Xh"频率为3.96%,求具体的解题过程.
焦研1年前1
胡晨梦 共回答了20个问题 | 采纳率85%
这样算:
血友病患者占0.7%(男:女=2:1),得出Xh=0.7%×2/3+0.7%×1/3×2=2.8/300
患者占5%,即Xh=5%,
以上两者合起来就是17.8/300,
而这类题是默认人群中男女相等的,
所以人群中X染色体应该是150%,
则人群中Xh的基因频率为:
17.8/300÷150%=0.03955556≈0.0396,即3.96%.
初三溶液组成表示为检验糖尿病患者的尿液,医院要配制百分之6的CuSO4溶液,现有16gCuSO4固体,可配制该硫酸铜__
初三溶液组成表示
为检验糖尿病患者的尿液,医院要配制百分之6的CuSO4溶液,现有16gCuSO4固体,可配制该硫酸铜___g,需水__g.在此过程中需用到仪器_____________
孤独的孩子1年前1
大波爷 共回答了14个问题 | 采纳率100%
为检验糖尿病患者的尿液,医院要配制百分之6的CuSO4溶液,现有16gCuSO4固体,可配制该硫酸铜_16g/6%=266.67__g,需水_250.67_g.在此过程中需用到仪器__托盘天平、药匙、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒._
谁有英文的公益广告如环保禁毒保护动物 禁烟 交通安全 关爱艾滋病患者 节约用水 助盲,关心等方面
饮食男人1年前1
邀月轻舞 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
我有一份英文版的禁烟公益广告,内容是:拯救生命的三种工具——救生圈,灭火器,烟草控制框架公约,它是2011年世界无烟日主题配套的公益广告,如需要的话请访问控烟之声控烟资料馆《拯救生命的三种工具》
生物的伴性遗传问题(一)外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是A.位于X染色体上
生物的伴性遗传问题(一)
外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是
A.位于X染色体上的显性基因
B.位于Y染色体上的隐性基因
C.位于常染色体上的显性基因
D.位于常染色体上的隐性基因
请问是选C吗?如果不是,为什么?
不好意思,给各位造成麻烦,我把题给打错了A应该是:位于Y染色体上的显性基因
我就想为什么不选A呢?
我也没有必要刁难你们啊,可是题就是这个样子的啊,所以我才把它发了出来,要不我就不弄了!
shmmtt1年前4
Y小歪Y 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
伴性了啊,显然是B,如果C的话,儿子女儿概率是一样的
题没有错的,如果A是你说的那样,就没法选了,男子染色体为XY,不论Y上基因显、隐都会表现出来的,就要AB都选的.再看看题目吧,题目要出考点,A不会那样写的.
你学的是知识,并不是为了执着于题目,就像这题,他考的是伴性遗传,那你就搞清楚伴性遗传的特点是怎样的就可以了.如果在Y染色体上的基因不论显隐的,都会表现;X染色体上的基因对于儿子不论显隐也都表现,对于女儿就有3:1的关系;常染色体上按一般遗传规律算,搞清楚了这些,题目是什么都不重要了,我只能说题目也有可能出错的时候,书上也有错的时候,关键是你对自己的知识是否掌握.
如果你只是为了高考,那我告诉你,高考不会有这样有歧义的题目.