RNA缺失U,为什么缺失的DNA碱基对是A//T

基因点突变是DNA上单个碱基对发生改变,而染色体缺失是细胞中的染色体减少一个.
相比而言,染色体变异比基因点突变对生物性状影响要大
(基因是特定DNA片段,染色体是DNA与蛋白质的结合体,因此一个染色体上有多个基因）

没什么大问题.这是轻度地贫.SEA（东南亚）缺失是很常见的一种α地贫致病突变.除去了你4个α珠蛋白基因中的两个（－－）,但还有两个正常（αα）,这也是杂合子的含义.唯一要注意的的是你现在或将来的配偶需要彻底检查是否有α地贫.你做了什么检查,他/她也要做什么检查.血常规正常不足以排除地贫.地贫是基因疾病,无法（你的情况也无需）治疗.

别怪我说话直啊,这种情况 基本是治疗不好的 医学还没发展到这种程度 基因出现问题了 只能说明孩子在母体的时候 没发育好 可能是母亲在怀孕期间受了刺激或是吃了什么药物之类的 原因有很多的 医生叫你们回家观察 我觉得这个医生的医德还可以 至少没有叫你们怎么着怎么着的骗你们的钱 你儿子的情况是先天性的 没办法 理论上是可以治疗 但是现实的医疗暂时还达不到.需要很长很长一段时间.

正确 碱基缺失添加 整条基因改变 而替换只是改变一小部分

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而“引起的基因结构的改变”,就叫做基因突变.
这里的关键词是“引起的基因结构的改变”.
要明确：DNA分子上绝大多数片段都不是基因.所以,DNA上大部分碱基不属于基因的碱基.所以DNA上碱基变化,不一定就是基因上的碱基变化.
分析一下基因突变的定义,如果DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而没有使基因的内部结构发生改变,就不能叫基因突变.
染色体变异是在基因为单位的基础上变化的.而不是基因内部.
例如,某一染色体上有100个基因.由于片段缺失,还剩90个基因,少了10个基因.此时,就叫染色体变异.染色体变异是在“基因水平”的发生的变异.
再例如：染色体上的 第100个基因 的碱基被替换而引起该基因内部发生变化,这才是基因突变.基因突变是在“碱基水平”上发生的变异.
这个基因片段上的碱基对全部缺失,就是这个基因片段缺失.这已经属于基因水平的上变化了.所以属于染色体变异

1、前者说基因突变碱基排列顺序变后会产生新的基因,而后者是不会产生新基因的,只是基因顺序变了 2、基本上和上题答案差不多,前者数量改变会形成新的基因而基因总数不会改变,而后者会增加或缺失整段基因 3、碱基种类变了也会产生新基因像镰刀形贫血症,而后者是两条染色体的某段基因互换 注：我说的产生新基因是指原来发生突变的基因变成了新基因 1、不能算到位,这就是基因突变 2、也算基因突变 3、也算基因突变 总的来说,涉及到基因内部碱基的变化就是基因突变,而染色体变异是整个基因段的变化,要增加或缺失或易位或倒位都是针对正对基因而言的布置你明白了么.

25、C,26、C,27、C,28、B,29、B,30、C,31、—,32、C,33、D,34、D,35、A,36、C,37、A,38、B,39、C,40、D.

教科书：“DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变,叫基因突变”
但是基因突变不一定就能引起生物体性状的改变.DNA在染色体上,基因是DNA的有效片段,基因中的编码区中的外显子才是最终能指导蛋白质或者酶的合成的.只有再这上突变才有效.（而且!要在起始密码到终止密码之间的碱基对突变.）这里的包含关系很多,弄清楚就好了.
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改成减少和增加

这要看基因结构改变在染色体的哪个区段,如果这个区段包含有重要的基因（这个基因的变异可导致细胞功能中障碍）,那么这种结构的改变可能会导致人的疾病.如果这个区段不包含有重要的基因,那么这种结构的改变将不大可能导致人的疾病.

减少的是碱基的数量,碱基只是dna基因中的一个部分,基音数是不变的

Review the WI (Work Instruction) generally of all the processes.Redo the defective and unqualified products

碱基缺失只是让基因变短,但原来的一个基因还是一个基因,所以基因数量不会改变.

a-地中海贫血1基因（SEA） 基因缺失,也就是“a-地贫1基因杂合子（--/a a）”,只是不同的说法而已,都是4个a基因中缺失2个a,有时候又叫做“标准型a地贫”,有轻微的贫血.a-地中海贫血2基因,是4个a-基因中缺失1个a,也叫着“静止型a地贫”,没有贫血.临床上也把 “标准型a地贫”和“静止型a地贫”统称为轻型a地贫.

SEA=东南亚缺失,是一种很常见的α地贫基因型.人有四个α珠蛋白基因,一对染色体上每条两个.SEA缺失使得一条染色体上的两个基因丧失（即－－）,但另一条染色体不受影响,即αα或aa.所以这是轻度α地贫的基因型,患者本人除了贫血外不会有其它的表现,但配偶一定要彻底检查地贫.注意血常规正常不足以排除地贫.

都不是,是中度α地贫.人有四个α珠蛋白基因,孩子失去了其中三个,只有一个正常.尽管如此,有些中度α地贫患者只出现轻微贫血无其他症状,但也有的出现溶血,脾肿大,易感染,严重贫血需不定期输血等.无法预先判断这个婴儿会有什么程度的表现.
注意父母双方都是α地贫患者（或携带者）.如有再生打算应在孕中（而不是生下来以后）检查胎儿基因型.

人有四个α珠蛋白基因, 你们两人都失去两个（－－）, 另两个正常（αα）, 为轻度地贫. 你们的孩子25％可能正常, 50％和你们一样为轻度α地贫患者, 这两种情况都可以生, 但还有25％可能为重度地贫, 同时遗传到你们两人的SEA缺失, 失去所有四个α珠蛋白基因, 无法生存. 所以你们可以生育, 但在孕中应该进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型, 如果是重度地贫基因型应放弃. 如果实在没有经济条件进行这类检查, 应在28周左右做B超看胎儿是否出现水肿.

　　海文琪专家提醒患者注意饮食,这样能够帮助患者及时的治好病,尽快的拥有健康的身体：
　　1、轻度地中海贫血饮食最好不要喝牛奶,补铁药物的患者都不要喝牛奶.这因为各种食物中所含的铁,在体内的消化道中转化成“亚铁”被胃肠吸收和利用.在转化极的过程中容易受高磷多钙的影响,原有的铁能与牛奶中的钙盐不易溶化的一般都是含铁化合物,不能被人体所吸收.
　　2、贫血的患者应少喝茶,最好是不喝茶,尤其是在饭后.喝茶会阻止贫血患者对食物中铁的吸收.
　　3、患者应该所持一些新鲜的蔬菜和水果,轻度地中海贫血饮食在平时的饮食之中,多吃一些富含维生素C的绿色蔬菜以及各种瓜果,比如茄子、草莓、苹果、葡萄、桃子、梨子等等.还有可以吃一些甘薯,它价格比较低廉,但它所含的维生素C却远远地超过了苹果、葡萄等其它瓜果.可以多吃一些黑豆、胡萝卜、面筋、菠菜、龙眼肉、萝卜干等,这些都是补血的.

双方都是“a-地中海贫血1基因”,将来有1/4的机会生出重型a-地中海贫血,1/2机会为轻型,也就是“a-地中海贫血1基因”,1/4是完全没有地贫基因的正常人.
产前诊断的目的：检查胎儿是不是重型a-地中海贫血,是的话就做流产术,其他都可保留.

都不是, 是静止型, 比轻度还轻. 人有四个α珠蛋白基因, 患者只失去其中一个. 几乎就是一个正常人（这里假设未检出β地贫）, 唯一要注意的是生育前配偶要彻底检查是否患地贫.

医生：于飞病情分析：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗
医生：马超病情分析：这个需要考虑是体质虚弱的情况,或者是检查看看,有没有贫血的情况意见建议：有没有血液粘稠度高,有没有过胖的情况都有一定联系,另外低盐饮食,注意睡前避免和大量的水,一段时间观察看看

血红蛋白电泳检测是什么结果,是不是HBF异常才做基因检测的?你这个应该是地贫了,但是没你血常规不知道分度,建议你继续找你的主诊医生看,拿对你的BB比较好,或去当地儿童或妇幼看.

男方是轻度β地贫患者,女方是α地贫基因携带者（检查结果不完整）.因为不是同种地贫可以正常生育,孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫,症状不会累计,问题不大.但如果女方不完整的结果包括任何β地贫的诊断,结果就不一样了.所以请补齐诊断结果.

不应该吧,怎么可能同时缺失呢?确定检测没问题?父母双方如果有一方完全健康那么孩子不会有大问题.

我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.
基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴 是控制这个性状中另一个相对性状的基因了.染色体的长度和基因数量都没有变化.
如果要缺失一个基因的话,那是染色体的长度发生了变化,缺失了基因,是染色体变异.

缺失是基因突变才有的,染色体变异有数目和结构的变异,概念要分清楚哦

可能有影响,你们都少了一个α珠蛋白基因（正常人4个,你们只有3个）.你们的孩子25%可能正常,50%可能和你们一样是静止型地贫患者,25%可能同时遗传到两个3.7缺失所以只剩两个α珠蛋白.但即使是这种情况一般症状也是轻的,为轻度地贫.

结果不全, 如果a-地中海贫血2基因缺失未检出, 则是轻度α地贫, 失去两个α珠蛋白基因（－－）, 另两个正常（αα）. 这只是α地贫的检查, 和β地贫无关, 所以需要另做检查.

不错,你们的孩子同时遗传到你们夫妻双方的地贫致病突变（你是SEA缺失,你丈夫是CD17突变）.但是不同种地贫（α和β）症状不会累积,所以你们的孩子仍为轻度地贫患者.地贫的严重性与生俱来,不存在“转变”的情况.

孩子50％可能正常,50％像爸爸是静止型地贫患者.静止型α地贫患者四个α珠蛋白只失去了一个,影响微乎其微,就是一个正常人.但以后生育时配偶要彻底检查是否是地贫患者.只要孩子的母亲进行了彻底的地贫检查（血红蛋白电泳＋地贫基因检查）,问题不大.

解题思路：（1）首先判断显隐性，然后再判断为常染色体遗传，再利用基因的分离定律解题．（2）利用DNA分子中碱基数：mRNA分子中碱基数：蛋白质中氨基酸数=6：3：1解题．（3）在计算蛋白质中氢和氧原子的数目的过程中，要考虑脱水缩合失去的水中的氢和氧．（4）本题图着重看出甲状腺激素的分解调节，以及抗利尿激素的分泌和作用．

（1）据图中Ⅱ-7×Ⅱ-8→Ⅲ-12，即正常双亲生出患病女儿，该病是常染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ-12的基因型为aa，Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型均为Aa，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅲ-13表现型正常，基因型为AA或Aa，杂合子的概率是2/3．
（2）生长激素（hGH）是一种含191个氨基酸的蛋白质，而DNA中碱基：信使RNA中碱基：蛋白质中氨基酸=6：3：1，则 hGH基因中至少含有碱基：191×6=1146个，即573对碱基．人体细胞都含有hGH基因，但只有垂体细胞能产生生长激素，根本原因是基因的选择性表达．
（3）至少含有的游离羧基数等于肽链数，而一个羧基（-COOH）中含有2个O原子数，则O原子数=肽键数+2×肽链数+R基上的O原子数=各氨基酸中O原子总数-脱去水分子数．
（4）①垂体分泌（b）促甲状腺激素来调节甲状腺合成分泌甲状腺激素；由下丘脑合成，垂体释放的[d]抗利尿激素，促进肾小管和集合管对水分的重吸收，使尿量减少，来调节水盐平衡．
②下丘脑是内分泌调节的枢纽，因其能分泌促激素释放激素，作用于垂体，使之分泌相应的激素和促激素；也是血糖、体温调节中枢，而且与生物节律有关．
③小白鼠体内甲状腺激素增加，物质分解加快，耗氧量增加，对缺氧的耐受力将下降．
故答案为（1）常 2/3
（2）573基因的选择性表达
（3）ABC
（4）①促甲状腺激素抗利尿激素水盐平衡（渗透压平衡）②下丘脑体温、血糖 ③下降

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用；蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；基因和遗传信息的关系；体温调节、水盐调节、血糖调节．

考点点评： 本题考查的知识较多，包括分离定律的应用、基因的表达、蛋白质中相关计算、生命活动调节等，综合性较强，考查了考生的识图能力、分析能力和理解运用的能力．

有几个地方可以改改 ,表示不准确.1,可以是染色体中的基因缺失,造成染色体突变.2,DNA分子中的几个碱基的缺失（错误,增加,）属于基因突变.

你的翻译是以防任何信息丢失的情况,这么翻译也是可以的,或者说to avoid/prevent information missing/loss

如果不考虑地形因素,亚洲缺失冰原气候和温带海洋气候.另外,你引用的资料有误,课本上并不是说日本是温带海洋气候,而是说日本的气候海洋性较强.日本由于是个岛国,受海洋影响大,所以降水丰富,气温年较差较小,这种现象说明日本气候特点偏向于海洋性,海洋性强,但却不能说是温带海洋气候.从分布规律看,温带海洋气候分布于南北纬40-60度间的大陆西岸,而亚洲主要位于亚欧大陆东岸,在北纬40-60间没有典型的西岸地区,所以亚洲缺失温带海洋气候是正确的.

亚洲缺失的气候类型只有三种：热带草原气候、温带海洋性气候和冰原气候.其余气候类型都有.1、热带沙漠气候（如阿拉伯半岛）；2、热带季风气候（如印度半岛、中南半岛）； 3、热带雨林气候（如马来群岛、马来半岛）；...

还是帮你一把~!
【人工翻译】
The thesis focus on the writing purposes, analyzing the shortage and imperfection of pupils' writing motivation deeply, proposal the soultions and sugguestions to tacle with these situation according to the causes. Contacted with the equivlant theories and pupils' wiriting purposes closely and observing it when putting into practice.
In firstly, the article research on the damager from the shortage of writing purposes and track on its reasons as well. According to the general classifcation of these reasons, the wiriting puropses in this thesis can be divided into subjjective reasons and objective reasons. In fact, the subjective reasons is raised by article itself, which is neglection, annoying and frightened form psychology, whereas, the objective reasons including teachers, classes and parents. The thesis discuss and analyze it from six aspects, in addition, it alsofocus on researching the stimulations from the outside facts like teachers and parents which rely on students practice and associated with family and school enivronment. It is important for us to dinifite the importance of wirting , stimulating students interesting of wiriting, establishing the confidence, which can help us to change students wrong attitude like hate and afraid wirting in order to correct the teachers teaching ideas, riching the wiriting classes, changing the outside conditions of parents' ideas. It can really make students change theri attitude from "need to wirte" into " want to write" competely.
O(∩_∩)O哈哈~,人工翻译,时间长了点,希望还是采纳一把~!

不对的,错在【一定】
假如这段基因并不表达,是非编码基因,那么其碱基对是否缺失并不影响到mRNA.
以上是最重要原因之一,此外还有其他因素,..
附加说明：基因组非编码区域是指基因两侧【不被转录】的DNA序列

分析：叶绿体色素有四种,分别是胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b,胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光,而叶绿素主要吸收红澄光和蓝紫光．叶绿素合成的条件需要镁、光照和适宜的温度．
叶黄素缺失的突变体水稻不能合成叶黄素,而试管中胡萝卜素和叶绿素能吸收红光和蓝紫光,则在光屏上形成2条较明显暗带；缺镁条件下生长的水稻,叶绿素合成受阻,则试管中的类胡萝卜素只能吸收红光,则在光屏上形成1条较明显暗带．
故选：D．

这道题应该这样理 如果不发生基因突变或交叉互换,该个体产生的花粉只有b的,因为b基因在那个正常的染色体上,含有那个短的染色体的花粉是不育的,而现在测交的后代中有一部分是红色的,说明那个长的染色体上有了B基因.这...

先这么说,真核生物的mRNA与原核的不同
原核的mRNA是多顺反子,即基因序列有重叠的现象,一条mRNA上可以同时存在多种基因
而真核的mRNA是单顺反子,一条mRNA只带一条基因且一般序列较长.所以真核mRNA也就一个基因你要是丢失不就没了,加上的话两个肯定都不能表达,很有可能翻译出的蛋白质不能形成正确构象而被降解,插入或缺失一个碱基都会影响后面的密码子,也会影响表达的

可能,此现象出现在DNA复制时,若子链复制出现差错,和母链形成新链时会出现碱基无法配对现象,鼓出一个小包,但在下一次复制时 会重新形成各自的新链,现象消失.不过DNA复制出错现象极少,因为有DNA的修复机制,会自动根据母链修复子链.

1、亚洲：主要没有大陆西岸的气候
温带海洋性气候（印度河流域有热带沙漠和草原气候,北冰洋有苔原气候）
2、欧洲：主要没有热带气候,没有大陆东岸的气候
热带雨林气候,热带草原气候,热带沙漠气候,热带季风气候,亚热带季风气候,温带季风气候 （北冰洋有苔原气候）
3、非洲：主要没有温带和寒带的气候
温带季风气候,温带大陆性气候,温带海洋性气候,温带沙漠气候,亚寒带针叶林气候,极地气候 （马达加斯加是热带、亚热带季风气候）
4、大洋洲
温带季风气候,亚寒带针叶林气候,极地气候,高原高山气候
5、北美洲
热带季风气候,温带季风气候,（墨西哥湾是亚热带季风气候）
6、南美洲
热带季风气候,温带季风气候,亚寒带针叶林气候,极地气候
（有热带季风气候,阿根廷即是）
7、南极洲
除冰原气候外,其他气候都没有.

这个根本就不是什么免疫组化.
这篇文章应该说的是基因敲除的小鼠.
PPAR-r +/-指的是该小鼠的父母双方,一方是正常++, 另一方是敲除的--,杂交后得到+/-
一般基因都是成对的,++代表正常野生型,+/-代表杂交

（x1 ）,（x2 ）,233,377,（x3 ） ,（x4 ）
x3=233+377=610
x4=377+610=987
x2=377-233=144
x1=233-144=89

你的理解进入了误区 基因突变是指组成基因的核苷酸的顺序,个数,位置发生改变,而使得整个基因改变了原有的遗传效应 但是基因是有遗传效应的片段 基因的数量并没有核苷酸的变化而改变 你好好理解一下定义 定义记混了

A

（1）用楷体准确、规范地书写，符合要求得满分。
（2）lǜ chuāng
（3）“需”改为“须”
　　“宣”改为“喧”
（4）示例：一束温暖人心的阳光等。

南半球缺少的气候类型：热带季风气候,温带季风气候、亚寒带大陆性气候、苔原气候
北半球气候类型全

红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.杂交的结果是
亲代： XBY XbXb
配子： XB Y Xb
子代基因型： XBXb XbY
子代表现型： 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇

子代应该没有白眼雌果蝇的,既然出现了白眼雌果蝇,这有两种可能：

第一种,亲代基因突变造成的,也就是XBY的雄果蝇由于基因突变产生了一个Xb的配子,结果出现的白眼雌果蝇的基因型就是XbXb,如果是这样的话,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,
即XbXb与XBY杂交 ,后代出现XBXb：XbY=1：1,也就是雌蝇：雄蝇=1：1；

第二种,由于缺失造成的,也就是XBY的雄果蝇形成配子时缺失了一个B基因,形成了一个X（上面没有B基因）,这个配子与Xb结合,形成XXb的白眼雌果蝇,如果是这样的话,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,
即XXb与XBY杂交 ,后代出现XXB（红眼雌蝇）：XY（由于没有眼色的基因而死亡）：XBXb（红眼雌蝇）：XbY（白眼雄蝇）=1：1：1：1,也就是雌蝇：雄蝇=2：1.