诱导效应会改变阿尔法,贝塔碳上的杂化方式吗?

具有斥电子诱导效应的是哪个?为什么?A,硝基；B,甲基；C,叔丁基；D,磺酸基

十九月1年前1

八大门下hh 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

B和C
烷基中由于C的电负性大于H,负电荷几种在C上,所以都是斥电子基

1年前查看全部

在有机化学里,连在苯环上的乙烯基对苯环有无诱导效应?

lee_song1年前1

13849507922 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显

1年前查看全部

苯甲醛的共轭效应和诱导效应1.当醛基与苯环相连时,醛基是否通过诱导效应吸引电子,是苯环上的π键的电子密度降低 2.当醛基

苯甲醛的共轭效应和诱导效应
1.当醛基与苯环相连时,醛基是否通过诱导效应吸引电子,是苯环上的π键的电子密度降低 2.当醛基与苯环相连时,是否形成π-π共轭体系,如果形成,那么共轭体系对苯环上的电子密度有何影响?
π-π共轭对苯环上的电子密度的影响是如何实现的

测量组长1年前2

有本事 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

第一问和第二问可以一起来答：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的
是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C-中,第一个π键的电子可以跑到第二个π键那里!

1年前查看全部

关于共轭效应和诱导效应当两者方向不同时如何判断以哪个为主比如苯酚再比如 CH2=CH-CH=CH-Cl 书上说共轭小于诱

关于共轭效应和诱导效应
当两者方向不同时如何判断以哪个为主
比如苯酚
再比如
CH2=CH-CH=CH-Cl 书上说共轭小于诱导
而CH2=CH-Cl则是诱导小于共轭

lanqiao1年前1

zhaokeaa 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

答：这里就得看两者的主次关系了.
光通过表面我们是无法判断出的,需要试验来测定.
就像我问你碳和磷的电负性谁大?
我们只知道他们都比硅大,但具体谁大,需要试验测定.
希望你能理解,欢迎追问.

1年前查看全部

在电子效应中,卤素基团有-I的拉电子效应（诱导效应）,但又有+C效应（共轭效应）……

在电子效应中,卤素基团有-I的拉电子效应（诱导效应）,但又有+C效应（共轭效应）……
这样的话有矛盾吗?应该怎么理解呢?
有可能是我的理解上有点问题,

我要去北大cv1年前1

陧磐 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

不矛盾的.
这两种都属于电子效应
卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应；
共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系（如苯环）共轭,发生电子离域,又由于其P轨道上电子较多,提高苯环上的电子云密度,故而又有给电子效应

1年前查看全部

关于溴乙烯的亲电加成反应溴原子吸电子的诱导效应强于给电子的共轭效应,为什么其加成反应活性主要受诱导效应控制,而加成的方向

关于溴乙烯的亲电加成反应
溴原子吸电子的诱导效应强于给电子的共轭效应,为什么其加成反应活性主要受诱导效应控制,而加成的方向又主要由共轭效应控制

qfe8981年前1

行云心 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

活性就是比较电子云密度,由于吸电子效应,电子云密度降低,加成变难.而加成方向是形成的碳正离子稳定性,正电荷肯定是越被分散越稳定,这是共轭效应

1年前查看全部

是不是电负性越大,共轭效应与诱导效应吸电性都越大

温情开春1年前3

zx天使007 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

是 和一楼说的差不多 但当有这样的结构：C=C-C=O 由于在共轭体系中氧的电负性高将整个共轭体系的电子吸过来 电子流向电负性高的氧原子 此时共轭效益体现的是吸电子性而且杂原子电负性越高吸电子程度越高 在苯中也是这样的例如硝基苯里面就有类似上述的结构
O
（C=C-N=O类似这样 其实两边都是离域键 打字打不出那个结构）也是由于电负性大导致的吸电子 而且是吸的很厉害
诱导就是单纯的电负性导致的 电负性越大诱导效应吸电性越大.

1年前查看全部

什么叫吸电子诱导效应

fly2001巧克力1年前2

天堂的茉莉 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象.
比较各种原子或原子团的诱导效应时,常以氢原子为标准.吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应）,用-I表示,整个分子的电子云偏向取代基.

1年前查看全部

有机化学中的诱导效应的应用有哪些

nmcp1年前2

omigajoe 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

诱导效应是有机合成中很重要的一个概率,主要用于研究有机物结构、反应机理、高分子合成等.诱导效应的应用很多：比如加入一个基团后有机物分子极性发生变化,有机物的其他性能发生变化（如有机酸的酸性变化弱酸变成强...

1年前查看全部

关于诱导效应和共轭效应诱导效应和供电子吸电子基团的关系是什么,这两个效应的意义是什么?不要复制,

婷婷hh1年前1

dlshi 共回答了20个问题 | 采纳率100%

诱导效应：简单说就是电负性对电子云的影响.吸电子诱导效应吸引电子云,推电子则排斥电子云.
共轭效应：简单说就是共轭作用对电子云的影响,比如-CH=CH-CH=CH-共轭二烯烃具有稳定性、苯环芳香体系的稳定性等等.包括π-π共轭,p-π共轭等等,键长趋于平均化的作用.
很高兴为您解答 ~~满意请采纳（手机版点“满意”即可）

1年前查看全部

求有机化学大神解释一下共轭效应和诱导效应.

ailei11251年前2

今夜别跳舞 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.
H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.共轭效应
CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是扩充到四个碳原子之间,这叫做离域现象.
诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象,称为诱导效应（Inductive Effects）.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应.
诱导效应(2张)　诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱或消失.例如,醋酸是弱酸（pKa=4.76）,醋酸分子中的α-碳原子上引入一个电负性比氢强的氯原子后,能使整个分子的电子云向氯原子偏移,结果增强了羟基中氢原子的质子化,使一氯醋酸成为强酸（pKa=2.86,酸性比醋酸强）.

1年前查看全部

常用集团电子效应(诱导效应和共轭效应综合的比较)大小的比较.

bn331年前3

xinxinnihao 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

这都是大学的内容了,都可以写写小论文了

1年前查看全部

有机化学中的诱导效应讲的是什么.

有机化学中的诱导效应讲的是什么.
羧酸..- =-

sadokfkawer1年前1

痞子言东方 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

诱导效应是指成键原子间电负性不同,使成键电子对偏向一方而发生极化的现象.用“I”表示.某一个原子或者原子团的I效应是以氢原子为基准,比氢原子吸电子的,是-I效应.反之则是+I效应.羧酸中的羰基有吸电子作用,使氧氢键极性增强,氢更易脱离,呈现酸性.当然这同时与氧原子电荷分散程度有关.

1年前查看全部

诱导效应和共轭效应有机化学中,什么时候能要用诱导效应,什么时候要用共轭效应?具体反应什么怎么样的?能让我拿到一道方程式便

诱导效应和共轭效应
有机化学中,什么时候能要用诱导效应,什么时候要用共轭效应?具体反应什么怎么样的?能让我拿到一道方程式便知道如何反应的.
课本上有两条：
CH2=CHCl + HCl→CH3CHCl2
CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl
为什么两边都是卤素,而H一个是加在H多的地方,一个加在H少的地方呢?
我要的不是具体哪些题解题方式，而是要详细点的理论，足以解决所有的反应……

豌豆公主12211年前2

sater8888 共回答了14个问题 | 采纳率100%

第一个反应既有诱导效应又有共轭效应,但诱导效应小于共轭效应；
第二个只有诱导没有共轭效应.
告诉你一个方法,先不考虑什么效应.
利用原子的电负性判断.根据异性电荷相吸的原理,判断加成的位置.
例如：CH2=CHCl + HCl→CH3CHCl2 由于与Cl直接相连的碳原子的电负性没有Cl强,电子云向Cl偏移,而带上正电荷.所以带负电的Cl继续加成到这个碳原子上
同理：
CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl
与F相连的C带上正电,与这个碳相连的碳原子会带上部分负电,第三个碳原子带上正电.整体上看,就是双键上的电子收到-CF3中缺电的C的影响,将电子云往左拉,导致第三个碳原子带上正点,Cl就加到带正电的碳上

1年前查看全部

请分析“酚羟基对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I),又产生给电子的共轭效应(+I)?

korla44i1年前1

wthz47 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.

1年前查看全部

无机化学中的诱导效应与共轭效应有什么区别?怎样理解才最好.这两种在共价键的形成中有哪些作用?

无机化学中的诱导效应与共轭效应有什么区别?怎样理解才最好.这两种在共价键的形成中有哪些作用?
能否用图示意,便于理解方便.

skaef51年前0

共回答了个问题 | 采纳率

查看全部

共轭效应 诱导效应 吸电子基 供电子基?

香光庄严1年前1

夏中落叶 共回答了15个问题 | 采纳率66.7%

1、共轭效应：H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.而CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是扩充到四个碳原子之间,这叫做离域现象.由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应叫共轭效应.
2、诱导效应：指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应.
3、吸电子基：像硝基 所及磺酸基,氰基羰基这样产生诱导效应的基团.
4、供电子基：像甲基,氨基,烷氧基,羟基,乙酰氨基这样产生诱导效应的基团.

1年前查看全部

如何判断一个反应是诱导效应大些还是共轭效应大些,请举几个典型的例子.+C,+ I,-C,-I之类的.具体些

如何判断一个反应是诱导效应大些还是共轭效应大些,请举几个典型的例子.+C,+ I,-C,-I之类的.具体些
我的意思是如何判断如-No2在苯环上的对位上既有吸电子的诱导,又有给电子的共轭.可是就整体而言,-No2在苯环上究竟是吸电子的诱导大些还是给电子的共轭大些,-No2在苯环上总的表现是吸电子还是供电子,为什么?

110210的1年前1

darling2000 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

诱导效应和共轭效应是用来解释有机反应的,它们是“工具”,并非用来判断,而是用来解释.
关于苯环,有一个邻对位定位基和间位定位基的问题,实验证实,硝基在苯环上是间位定位基（即取代反应以间位反应为主）,而且属于钝化基团（即硝基苯比苯更加难以取代）,由此可推断出硝基吸电子诱导效应为主.
还是那句话：这两种效应只是一种解释方式,要注重实验结果,由实验结果来判断它们是没有意义的,有意义的是用这两种效应来解释实验现象.
苯环就是一个电子的大水库,有给电子效应为主的基团（如羟基）则活化为主,易于取代,有吸电子效应为主的基团（如羧基）则以钝化为主,难以取代.
再教你一个方法：判断基团是钝化基团还是活化基团（钝化吸电子为主,活化给电子为主）,一个基团至少有两个原子,如果和苯环相连的原子相对电负性大（如羟基,氧电负性大于氢）则邻对位活化给电子；如果电负性小（如羧基,碳电负性小于氧）,则间位钝化吸电子.卤素取代单独记忆,是邻对位钝化.

1年前查看全部

CF3-CH=CH2与HCl发生加成反应时产物解释是-CF3的吸电子的诱导效应,请问有没有

CF3-CH=CH2与HCl发生加成反应时产物解释是-CF3的吸电子的诱导效应,请问有没有
CF3的F原子的孤对电子与π形成的p-π共轭效应的影响

xixi晴天1年前2

nmehuee 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

由于F的强吸电子效应,这种物质于HCl反应时主产物为反马加成产物,加成时有两种中间产物,由于F的吸电子效应使2号碳位行成的碳负离子不稳定,而3号碳位的碳负离子比2号碳位的稳定,故主产物为CF3-CH2-CH2Cl至于共轭效应只是影响产物类型的一个因素,但在这里以吸电子效应为主.

1年前查看全部

共轭效应有哪几种?区别是什么? 诱导效应有哪几种?区别是什么?

xc20061年前2

gongyun123 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

3.共轭效应有哪几种?区别是什么?
1）π_ π 强
2）p_ π 中
3）σ_ π 弱
4.诱导效应有哪几种?区别是什么?
1）吸电子诱导：碳正离子（稳定性：3°>2°>1°）
卤代基（-F>-Cl>-Br>-I）
2）给电子诱导：碳负离子（稳定性：3°

1年前查看全部

在霍夫曼消除反应中,为什么取代较多的β-C上的H比取代较少的β-C的H的酸性弱?取代较多的,烷基的供电子诱导效应是C+离

在霍夫曼消除反应中,为什么取代较多的β-C上的H比取代较少的β-C的H的酸性弱?取代较多的,烷基的供电子诱导效应是C+离子稳定,H+易于离去而酸性加强才是啊?

guo34581年前1

4038042 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

β-C是负的,烷基的供电子效应使带负电荷的C的碱性增强,H不易离去酸性减弱!

1年前查看全部

当原子或基团的诱导效应与共轭效应方向不一致,如何判断共轭效应与诱导效应的强弱?

我爱傻点1年前1

ab8161668 共回答了12个问题 | 采纳率100%

通常都是共轭>诱导.但是卤素和不饱和碳（包括苯环）相连时则诱导>共轭（比如氯苯的亲电取代活性低于苯）,但卤素连在碳正离子上时诱导

1年前查看全部

讨论影响碳正离子和碳自由基稳定性的因素（考虑诱导效应，共轭效应，超共轭效应），并要举例说明。谢谢

张冠李戴LQWJ1年前1

loveyouwei 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

你看看邢其毅版的有机化学上册介绍自由基的那部分，分的很详细。

1年前查看全部

请问怎样判断一个基团的诱导效应大还是共轭效应大?

hetzmek1年前1

夜_寂风 共回答了18个问题 | 采纳率100%

诱导效应和共轭效应是分开独立的两个效应,在一个体系中可能两个效应共存,而不是只可有其中之一；
诱导效应与原子的电负性有关.比碳电负性强的原子或基团能使苯环上的电子通过σ键像取代基移动,即具有吸电子的诱导效应.电负性比碳弱的原子或基团使取代基上的电子通过σ键向苯环移动,即具有吸电子的诱导效应.
共轭效应是取代基的p（或者π）轨道上的电子云与苯环碳原子的p轨道上的电子云互相重叠,从而使p（或者π）电子发生较大范围的离域引起的,离域的结果如使取代基的p电子向苯环迁移则发生了给电子的共轭效应,如使苯环上的π电子向取代基迁移则发生了吸电子的共轭效应.
绝大多数取代基既可与苯环发生诱导效应,也可发生共轭效应,最终的表现是二者综合的结果.
大部分取代基的诱导效应与共轭效应方向是一致的,但有的原子或基团的诱导效应与共轭效应方向不一致.

1年前查看全部

大学有机化学诱导效应、共轭效应问题4,如果回答满意增加悬赏,

大学有机化学诱导效应、共轭效应问题4,如果回答满意增加悬赏,
见附件,请解释附件中的苯环亲电取代的不同定位效应发生的原因,用诱导效应和共轭效应等解释,横向比较还有纵向比较,以及能从附件中总结出的所有知识,
首先先谢谢楼下朋友的耐心解答，我主要想问的是，取代概率的横向和纵向比较，还有为何对位主要受共轭效应影响，真的很想弄明白，

古韵斋主1年前1

fan_g1984 共回答了23个问题 | 采纳率100%

卤原子的电负性大,是强吸电子基团,由于卤原子未公用电子对与苯环形成p-pi共轭的给电子效应不足以抵消其吸电子的诱导效应所引起的影响,所以总的结果就是使苯环钝化.对于卤代苯要记住：活泼性是受较强的诱导效应控制,二定位效应则受共轭效应控制.
对于卤代苯为何是邻对位取代的问题,可用共振理论来解释：
由卤代苯加成亲电试剂到最终得到反应产物中间有两个过渡态：pi -络合物 sigma-络合物,这两者之间的转化是反应的决速步骤,对推电子基团EDG而言,间位取代形成的碳正离子中间体稳定性最差,因而活化能最高,反应最慢；对吸电子基团EWG而言,间位取代形成的碳正离子中间体稳定性最高,因而活化能最低,反应最快.这些共振图可以自己画出来,一看就明白.
总之对卤素而言：会使邻对位上碳原子上的密度相对增加,尽管整体的电子云密度降低.
我不清楚你提供的这幅图中的几率是如何得到的,如果要用理论来算,我想是不可能的,你可以涉猎一些结构化学方面的书籍,上面有诸多的理论（主要是量子方面的）来算加入一卤素原子之后,苯环上其他碳原子上的电荷密度.我想你提供的概率数据应该是基于原料加成之后得到的产物的比率.我个人认为只需要分析邻间对位碳原子为何亲电加成的概率不同.
横向比较：有F到I取代概率越来越高,因为由F到I,由于共轭效应苯环上的电子云密度逐渐增加,有利于亲电取代；
纵向比较：即邻间对位碳原子上的取代概率,以邻对位概率最大,间位最小；对于邻对位,由于邻位碳原子与卤原子靠近有空间位阻效应,所以概率要低于对位；
至于为何对位受共轭效应的影响,就如同前面叙及的那样：共轭效应决定加成的位置,而诱导效应确定加成的难易程度,因为诱导效应决定着苯环上电子云的密度.
从图上你也可以看出：由F到I邻间对位上加成的概率,特别是邻对位的概率越来越趋于相同,这就是由于卤原子共轭效应的作用.

1年前查看全部

什么是诱导效应（有机化学）?

qfgzs1年前1

绪语如歌 共回答了12个问题 | 采纳率100%

在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,这种效应叫诱导效应.诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱或消失.例如,醋酸是弱酸（pKi＝4.76）,醋酸分子中的α-碳原子上引入一个电负性比氢强的氯原子后,能使整个分子的电子云向氯原子偏移,结果增强了羟基中氢原子的质子化,使一氯醋酸成为强酸（pKi＝2.86,酸性比醋酸强）.比较各种原子或原子团的诱导效应时,常以氢原子为标准.吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应）,用-I表示,整个分子的电子云偏向取代基.吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团（如烷基）具有给电子的诱导效应（正的诱导效应）,用+I表示,整个分子的电子云偏离取代基.

1年前查看全部

为什么溴原子的共轭效应和诱导效应不同,怎么看原子的共轭效应和诱导效应是给电子还是吸电子

xy834221年前1

ωǒ宠坏╰袮 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

诱导效应与原子的电负性有关.共轭效应是取代基的p（或者π）轨道上的电子云与苯环碳原子的p轨道上的电子云互相重叠,从而使p（或者π）电子发生较大范围的离域引起的,离域的结果如使取代基的p电子向苯环迁移则发生了给电子的共轭效应.

1年前查看全部

详解诱导效应和共轭效应（-I,+I,-C,+C）

linda_62201年前1

干拍 共回答了19个问题 | 采纳率100%

诱导效应跟元素的电负性有关,比如说氯苯,氯对本苯就会产生诱导效应,
而共轭效应跟电子云重叠有关,比如说苯甲醛中的苯环和羰基会发生共轭.

1年前查看全部

解释一下什么是诱导效应和电负性,怎样把他们用在有机酸比较中呢?请举例说明.

得一ss而后1年前1

home225 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

比较酸性有三种效应,诱导效应、共轭效应、超共轭效应,它们解释时都有一定的限制和范围.
诱导效应主要解释取代羧酸的酸性,而且一般是卤代羧酸.
如,CH3-COOH、Cl-CH2COOH、CHCl2COOH、CCl3COOH
H原子逐个被电负性更大的Cl取代,所以吸电子诱导效应增强,酸性增强
如,CH3COOH、ICH2COOH、BrCH2COOH、ClCH2COOH、FCH2COOH
电负性,H、I、Br、Cl、F,增强,则酸性增强
诱导效应比较是,结构要相似,而且诱导效应的范围较小,3歌化学键之后,作用就很微弱了,所以一般都只用于比较卤代乙酸

1年前查看全部

诱导效应和共轭效应 怎么判断哪个更强

诱导效应和共轭效应 怎么判断哪个更强
比如C6H5OH,O的电负性大於C所以是吸电子的诱导效应.但是O有孤对电子会跟苯环共轭,增加了苯环电子云密度,所以有给电子的共轭效应.

奔奔来了1年前1

wga_30 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

我觉得应该比较共轭体系的大小,像苯酚这种情况,p-π共轭后苯环连同酚羟基整个体系都属于共轭体系,这样的共轭效应是很大的,远远大于O的吸电子诱导效应,所以共轭效应起主导.
如果是乙醇,这里仅为δ-p超共轭效应,共轭体系很小,所以这里诱导效应更强

1年前查看全部

诱导效应中,不饱和键是吸电子的,给出的解释是不饱和键缺电子,请问不饱和键咋缺电子了?

诱导效应中,不饱和键是吸电子的,给出的解释是不饱和键缺电子,请问不饱和键咋缺电子了?
不好意思打错了，是共轭效应。还有卤素取代是给电子共轭，解释是卤素富电子，这里的富是如何定义的？

Sunshinezhu1年前2

wanshan 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

吸电子的不饱和键通常指的是极性不饱和键,即不饱和键所连的两个原子不同,如-C=O,-NO2等.由于电负性C

1年前查看全部

-CN的吸电子诱导效应很强 为什么H-CN 不能表现出很强的酸性并且CN-又表现出碱性和很强的亲核性

粉月亮平平P1年前1

黑鹰518 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

说它诱导效应强,是当它连接在其他碳原子上的时候.你并没有理解电子效应的本质.其二,氢氰酸并不是强酸,其共轭碱具有很好的稳定性和碱性,是富电子体系,很好的亲核性

1年前查看全部

为什么羰基连吸电子基,产生的电诱导效应使羰基双键性增强?

紫烟若水1年前1

meier92 共回答了17个问题 | 采纳率100%

是使碳氧双键极性增强吧?
羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸电子基的吸电子效应,羰基碳与吸电子基的成键电子也偏向吸电子基而偏离羰基碳原子,这样就导致羰基碳上的电正性增强（羰基碳上所带正电荷程度增加）,因此碳氧双键极性增加（碳氧电荷差异更大了）.

1年前查看全部

对卤素 诱导效应＞共轭效应（-I＞+C） 还是 只对F?

bc7u1年前1

李豆儿 共回答了25个问题 | 采纳率100%

首先卤素差别很大,F电负性非常大,一般只考虑诱导效应.I的诱导效应相对弱些,共轭,诱导均有；Br,Cl的诱导 效应是大于共轭的.若有其他基团 ,不同情况,考虑的侧重点有所不同.

1年前查看全部

诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?

开朗0101年前3

文明的沉积 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

烃基的给电子效应只存在于烃基与烯烃、炔烃、苯环或自由基、正碳离子直接相连的情况,主要原因是烃基是sp3杂化,而烯碳等是sp2或sp杂化,杂化类型不同,碳原子的电负性也不一样,一般s成分越多,电负性越大,所以碳原子的电负性大小遵照以下次序：sp大于sp2大于sp3..当烃基与sp2杂化的碳相连时,烃基的电负性小,成键电子对偏向烯碳,烃基就表现出供电子性了.

1年前查看全部

具有吸电子、供电子诱导效应的常见基团有哪些?共轭效应呢?

tyu15151年前1

jeffrey0310 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c 例如在苯环上的取代基,
吸电子诱导效应 -F,Cl,Br,I,O
诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.
共轭效应 要看共轭电子流的方向
给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负离子,-F,CL,BR,I,一般都是负电中心 基本属于p-π共轭
乙烯基之类的双键 π-π共轭.
吸电子共轭效应,含有C=O的 如醛,酮(均指基团)
由此衍生的还有O-C=O(酯基) N-C=O 基团（c上面还有一根键连出去 能懂吧）-CN,-SO3H,-NO2
都是正电中心 都是π,π共轭建了一座桥

1年前查看全部

氯化重氮苯为什么相对稳定?具体!不要笼统地说诱导效应共轭效应什么的.相对于其他重氮化合物。

robincwood20011年前1

念浩 共回答了25个问题 | 采纳率96%

Cl作为强吸电基,拉拢电子,导致重氮键上的电子云密度下降,稳定性增加

1年前查看全部

一取代苯中为什么诱导效应和超共轭效应会使换上出现电子密度较大和较小的交替分布现象?

绝舞红尘1年前1

dranmy-sky 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

在共轭系统中,假设第一个碳上连接一个吸电子基,则电子云向第一个偏移,导致第一碳负第二碳正,因为同性相斥异性相吸,若第三碳也正的话,会相斥而不稳定,所以第三碳与第二碳所带电荷相反,相邻的碳所带电荷都相反,这样就极性交替了.
我也在学习呢,觉得这个回答蛮有道理,

1年前查看全部

关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对：诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致

关于苯环上取代基的定位规则
请问这样的理解对不对：
诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活；
而定位效应主要是由共轭效应决定的?

雨_晴1年前2

另一团肉 共回答了20个问题 | 采纳率90%

因为苯环有大的共轭体系所以共轭效应大多数情况下是主要的决定定位的,当然有时候诱导效应也有决定作用

1年前查看全部

诱导效应和共轭效应,都是在什么时候用啊

诱导效应和共轭效应,都是在什么时候用啊
邻硝基苯酚,对硝基苯酚,间硝基苯酚 酸性怎么比较?求详解

VIVIAN_FZH1年前2

菊香如故 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

用的最多的就是苯环衍生物的性质上.由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,并可使负电荷离域到硝基的氧上,从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定.因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时,不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上,只有吸电子诱导效应产生影响.三者中对位酸性最强,其次邻硝基苯酚,最后是间硝基苯酚.当然这个还有另外一个因素,就是邻硝基苯酚能形成分子内氢键,减少氢的解离,所以对酸性也有一定影响.

1年前查看全部

有机化学中诱导效应与共轭效应的详细区别

hurong1112001年前1

love3000 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

共轭效应是指相距很近的电子对（π键或孤对）相互吸引形成类似与大π键
诱导则是单纯对电子的吸引

1年前查看全部

苯甲酸和甲酸的酸性谁强?为什么?能否给出电离度或诱导效应方面的解释.

yt20021年前1

借月色看黑色 共回答了15个问题 | 采纳率100%

甲酸的酸性强

1年前查看全部

甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?

甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?
只剩12分了.见谅啊.提问要抵押掉5分.只能一会儿追加了.

舞R魂1年前1

dapao1949 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%

sp2杂化
甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强

1年前查看全部

怎样用电负性和诱导效应解释甲酸、乙酸、丙酸、氯乙酸的酸性强弱顺序

amigo7231年前1

zzcfcapirl 共回答了20个问题 | 采纳率80%

甲酸>氯乙酸>乙酸>丙酸
Cl:吸点子基团（使酸性增强）
CH3供电子基团（使酸性减弱）

1年前查看全部

醛基上的氢为什么不活泼啊,碳氧双键上的氧吸电子产生诱导效应,电子...

醛基上的氢为什么不活泼啊,碳氧双键上的氧吸电子产生诱导效应,电子...
醛基上的氢为什么不活泼啊,碳氧双键上的氧吸电子产生诱导效应,电子全部向氧偏移,醛基碳氢的极性增大,氢应该很容易掉才对啊,为什么很多反应都是和阿尔法氢反应,不是和醛基上面的氢?

heminghu1年前1

zhuangzehao 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

α-H离去后,碳负离子可以和羰基共轭,负电荷离域到氧上而分散,较为稳定,比如(-)CH2-CH=O↔CH2=CH-O(-).
如果是醛基本身的H+离去,并没有这样的效应.CH3CO-离子是不稳定的.

1年前查看全部

大学有机化学.诱导效应,电子效应,共轭效应区别是什么.

hdj_5121年前1

cj0004 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.
在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应.
共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.

1年前查看全部

有机化学中诱导效应中+I怎么读?

beyondjams1年前1

oyangxueyi 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

吸电子诱导效应

1年前查看全部

为什么吸电子诱导效应增强,酸性增强~

羔山流血1年前1

情感设计 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

质子倾向于与电子云密度较大的区域相结合 强的吸电子诱导效应有效降低了与质子所连接原子上的电子云密度 因此体现出较强的酸性.

1年前查看全部

有机化学中具有：吸电子诱导效应、供电子诱导效应、吸电子共轭效应、供电子共轭效应的常见基团.

图画生活1年前1

tianhui 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

打酱油的飘过,诱导共轭吸电子供电子这是我的软肋,推荐你看邢其毅版本的有机化学,很详细,也很厚!

1年前查看全部