RNA组分鉴定的原理是什么

硼酸和硼砂混合,怎么滴定出各组分含量?

乖乖的鱼1年前1

凌乱不堪241 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

1、若是硼酸和硼砂混合而无其它杂质,分析方法如下：
原理：Na2B4O7+5H2O=2H3BO3+2NaH2BO3-.硼酸是极弱酸(pKa=9.24)不能用标准碱直接滴定,但其共轭碱可以准确滴定.
准确称取若干g,加入水溶解定量移入容量瓶中定容.分取25.00mL于锥形瓶中,用甲基红做指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄变橙为终点.
根据1个硼砂溶解是形成2个硼酸根和2个硼酸,可计算出硼砂的质量分数,余为原硼酸的质量分数.
2、若是硼酸和硼砂混合而含有它杂质.硼酸是极弱酸(pKa=9.24)不能用标准碱直接滴定,但能与多元醇作用生成酸性较强的络合酸(pKa=4.26),可用标准碱溶液直接滴定,化学计量点的pH值在9左右.用酚酞等碱性指示剂指示终点.
分析方法如下：在上述“1”基础上,分取25.00mL于锥形瓶中,加入过量乙二醇,用酚酞等碱性指示剂指示终点,用标准碱溶液直接滴定.
这个计算有点复杂,原因是对应碱的摩尔数包括原硼酸和硼砂溶解产生的硼酸.根据1个硼砂溶解是形成2个硼酸根和2个硼酸关系,通过“1"所计算硼砂的摩尔数,差减可得原硼酸的质量分数.

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柱色谱中为什么极性大的组分要用极性大的溶剂洗脱

enterprisetree1年前2

kitimimi 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

　　其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

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非整比（或称非化学计量）化合物是指其组分原子间不为简单的整数比,且组成在一定的范围内变动,不符合定组成定律的化合物.下列

非整比（或称非化学计量）化合物是指其组分原子间不为简单的整数比,且组成在一定的范围内变动,不符合定组成定律的化合物.下列化合物中不属于非整数比化合物的是A:XeF2!.B:VH0.56.C:TaH0.76D:ZrH1.75

686400081年前1

松果果儿 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

A:XeF2,二氟化氙,整数比化合物,共价化合物
其他都是非整数比化合物,可看作氢原子填充在金属原子间隙形成的化合物,所以比例很难是整数

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混合碱组分的含量测定中所用移液管,容量瓶,滴定管和锥形瓶是否需要干燥?为什么?

blacknote1年前1

何必如此多情 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

锥形瓶不要干燥,因为水分不会影响碱份的总量.其它三个需要干燥,有水会使浓度变化

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乙二醇水溶液,冰,水蒸气,氮气,氧气有几种组分?

tdfy9161年前1

youxiaolie 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

1．氢离子的氧化性属于酸的通性,即任何可溶性酸均有氧化性.
2．不是所有的物质都有化学键结合.如：稀有气体.
3．不是所有的正四面体结构的物质键角为109.28, 如：白磷.
5．电解质溶液导电,电解抛光,等都是化学变化.
6．常见气体溶解度大小：NH3.>HCL>SO2>H2S>CL2>CO2
7.相对分子质量相近且等电子数,分子的极性越强,熔点沸点越高.如：CO>N2
8．有单质参加或生成的反应不一定为氧化还原反应.如：氧气与臭氧的转化.
9．氟元素既有氧化性也有还原性. F－是F元素能失去电子具有还原性.
10．HCL ,SO3,NH3的水溶液可以导电,但是非电解质.
11．全部由非金属元素组成的物质可以使离子化合物.如：NH4CL.
12．ALCL3是共价化合物,熔化不能导电.
13．常见的阴离子在水溶液中的失去电子顺序：
F-

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把一个刚刚发生质壁分离的细胞放入纯水中,其体积和水势各组分将如何变化?

我爱锦广1年前1

天天加蓝 共回答了20个问题 | 采纳率95%

刚刚发生质壁分离的细胞放入纯水中,将会发生质壁分离的复原,细胞吸水,体积增大.
水势是在等温等压下,体系（如细胞）中的水与纯水之间每偏摩尔体积的水的化学势差.水势是推动水分移动的强度因素.可通俗地理解为水移动的趋势.任何含水体系的水势,要受到能改变水自由能的诸因素（如溶质、压力等）的影响,使体系的水势有所增减.例如溶于水的溶质能降低体系的自由能,使水势降低.所以纯水的水势最高.细胞吸水后水势会增加.

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硫酸与草酸混合液组分滴定分析?包括使用的指示剂,药品,步骤等,如不能提供思路也行

nn1年前2

realit 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

试液分两份,在试液1里加足量的稀硫酸,用高锰酸钾标准溶液滴定试液1里的草酸,终点颜色为浅红.（试液里如果硫酸占总酸的40%以上,可以不加稀硫酸）
在试液2里加酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定试液2里的总酸,终点颜色为浅红.
总酸-草酸=硫酸
以上仅提供思路,没有分就不提供具体的计算及转换了.

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高锰酸钾加偏硅酸钠加氢氧化钠的混合溶液如何分别测量组分其浓度?

Jarod_chen1年前1

racheal13 共回答了20个问题 | 采纳率90%

用过氧化氢滴定高锰酸钾,用盐酸滴定硅酸钠和氢氧化钠的总量,在用氢氧化铝测定氢氧化钠的含量.

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盐酸和氯化铵混合液中各组分浓度的测定

LHDT1年前1

戆鳖饭 共回答了20个问题 | 采纳率85%

先用甲基红指示剂,使用氢氧化钠滴至溶液呈黄色,是为盐酸终点；
再加入中性甲醛试剂,充分摇动并放置5分钟,加酚酞指示剂仍用氢氧化钠滴至溶液由黄色变为金黄色即为氯化铵终点.

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纯净空气与污染空气的差别是什么?举2-3个组分上的差别.

毓薇1年前1

ddwbz 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

污染是相对人而言的,凡是不适合人的空气都是污染空气．比如火电场,炼钢场周围的SO2,灰尘的成分会比正常的高．

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H2SO4和H3PO4浓度组分的测定.要步骤全一些,

i小妖1年前1

花花画画 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%

你说的不是很清楚哈,是它们的混合物的测定,还是单一组分测定浓度?
都可以用滴定法搞定哈,用的滴定剂不太一样就是了.
单一的简单,氢氧化钠滴定,很快搞定.
混合物,先氢氧化钠滴定算酸根,再钡盐滴定加酸洗算硫酸根,以下的就简单了哈.

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有一碱液,可能是氢氧化钠 碳酸钠 碳酸氢钠或是他们的混合物,如何判断其组分,并测定各组分的含量 说明理由

smile3261年前1

candy8821 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

混合碱就是U2o,混合碱可以做4碱用.

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在523K时,反应PCl5(g) =PCl3(g)+Cl2(g)达到平衡时各组分浓度分别为：c(PCl5)=8mol/L

在523K时,反应PCl5(g) =PCl3(g)+Cl2(g)达到平衡时各组分浓度分别为：c(PCl5)=8mol/L ,c(PCl3)=c(Cl2)=4mol/L.
在等温条件下体积扩大一倍,反应在新条件下达到平衡.
试求该反应体系在523K时的平衡常数,及此温度下新平衡的各组分浓度.
（1）Kc=2
（2）(PCl5)=3.4mol/L ,c(PCl3)=c(Cl2)=2.6mol/L

煎粉儿1年前1

edu777 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

温度不变则平衡常数不变
体积增大后瞬间,三者浓度变为4,2,2 ,平衡开始右移,设PCl5反应掉Xmol/L,则可列方程(2+X)×(2+X)÷(4-X)=2 ,然后解方程就可以了

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等效平衡,急@!恒温恒压等效平衡新平衡中各组分浓度与原平衡是否相等,为什么?恒温恒容呢?

liuxianqin1年前1

maxiaolin110 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

在前后系数之和不等的情况下
前者
不一定相等
但是,比利时一定相等的
后者浓度必然相等
Hi上详解

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混合气体的标准态这两天看书要考试,这个书上写的很模糊,我想弄清楚是指组分中单一气体的分压为100kpa还是总的气体的压强

混合气体的标准态
这两天看书要考试,这个书上写的很模糊,我想弄清楚是指组分中单一气体的分压为100kpa还是总的气体的压强为100kpa.

doremi8281年前1

甘肃兰州 共回答了18个问题 | 采纳率100%

单一气体的分压,有机化学上有相关知识,可以去参考一下,讲的很细

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如何测定样品盐酸硼酸组分

9716001年前1

罗屯壮汉 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

用化学仪器

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fluent中的例子,组分传输与气体燃烧中,有氮氧化物的预测,热力型和快速型NO的预测有什么不同?

stahlbulle1年前3

梦里京华 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

NOX的生成途径有三种:
①热力型NOX,指空气中的氮气在高温下氧化而生成NOX;
②燃料型NOX,指燃料中含氮化合物在燃烧过程中进行热分解,继而进一步氧化而生成NOX;
③快速型NOX,指燃烧时空气中的氮和燃料中的碳氢离子团如CH等反应生成NOX.
在这三种形式中,在温度低于1300℃时,几乎没有热力型NOX；快速型NOX所占比例不到5%;对于常规燃煤锅炉而言,NOX主要通过燃料型生成途径而产生.

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把5KG的糖果平均分给8个组的小朋友,每个组分得()kg,每个组分得糖果总数的()

dd被封了1年前3

zhqao 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

把5KG的糖果平均分给8个组的小朋友,每个组分得(8分之5)kg,每个组分得糖果总数的(8分之1)

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合金的熔点通常比总分金属高,硬度比组分金属小

合金的熔点通常比总分金属高,硬度比组分金属小
这句话为什么不对?

alwaysthehours1年前1

henry119119 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%

合金熔点通常比各组分熔点低,硬度大.是实验的结果.

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气相色谱分析某试样组分,得如下数据：死时间为1.5min,保留时间为6.5min,固定液体积为2.5ml,

气相色谱分析某试样组分,得如下数据：死时间为1.5min,保留时间为6.5min,固定液体积为2.5ml,
载气平均流速为0.8ml/min.计算1、该组分的容量因子和分配系数 2、死体积,保留体积和调整保留体积.

花开靡乡1年前0

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气相色谱柱温一定要比分离组分的沸点高吗?

queenie19851年前1

271222897 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱温较低,则低沸点组合分离得好,而高沸点组分的流出时间会太长,造成峰展宽,甚至滞留在柱中造成柱污染,反之柱温太高,低沸点组分又难以分离nhuzwj(站内联系TA)气化室温度一定要高于沸点的,柱温不一定,而且柱温一般都是低于沸点的

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如图是一水溶液在pH从0至14的范围内，H 2 CO 3 、HCO 3 - 、CO 3 2- 三种成分平衡时的各组分分数

如图是一水溶液在pH从0至14的范围内，H 2 CO 3 、HCO 3 - 、CO 3 2- 三种成分平衡时的各组分分数，下列叙述正确的是（　　） A．pH=2时，H 2 CO 3 、HCO 3 - 、CO 3 2- 共存 B．在pH为6.37及10.25时，溶液中c（H 2 CO 3 ）=c（HCO 3 - ）=c（CO 3 2- ） C．人体血液的pH约为7.4，则CO 2 在血液中多以HCO 3 - 的形式存在 D．若用CO 2 和NaOH反应制取Na 2 CO 3 ，溶液的pH必须控制在12以上

Peter_Lin1年前1

sy911p 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

A、由图可知，pH=2时溶液中含H 2 CO 3 ，而没有HCO 3 - 、CO 3 2- ，故A错误；B、由图可知，pH为6.37时c（H 2 CO 3 ）=c（HCO 3 - ），pH为10.25时，c（HCO 3 - ）=c（CO 3 2- ），但三者的浓度不相等，故B...

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在吸附柱层析中极性最小的组分最先流出柱子么?

潇洒瞬间1年前1

良药一剂 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

不一定的,利用吸附柱层析分离的时候,吸附力较强的组分,移动的距离小,后出柱；吸附力较弱的组分,移动的距离大,先出柱.
所以,这与吸附柱的孔径大小、密度、吸附类型,以及流动相中各组分间（各组分的分子大小）的组成有关.

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在某气液色谱柱中组分A流出需14.0min,组分B流出需24.0min,而不溶于固定相的物质C流出需1.0min,A、B

在某气液色谱柱中组分A流出需14.0min,组分B流出需24.0min,而不溶于固定相的物质C流出需1.0min,A、B两峰的峰宽均为1.0min.问：b组分想对于a组分的相对保留时间是多少?

网上风云1年前1

jzzhang520 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

相对保留时间应该是相对保留值,也就是二者比值,也就是a,其他其它自己算

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某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40分钟.问组分A在流动相中停留了多长时间?

某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40分钟.问组分A在流动相中停留了多长时间?
其保留比R”是多少?

白慧仪1年前1

去听雨啊 共回答了20个问题 | 采纳率95%

流动相中消耗的时间＝洗脱时间 ＋ 死时间
死时间为1000s 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

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有一个二元共聚物,如何测定其两种组分的比例,并说明其为共聚物而非均聚物的混合物.

有一个二元共聚物,如何测定其两种组分的比例,并说明其为共聚物而非均聚物的混合物.
我知道核磁共振能测定某种官能团的比例,但是是否就能说明该比例就是共聚物的比例,而非均聚物后混合物的比例.如果可能的话,请给出相关的参考信息或链接.我会额外增加更多的分给热心的你,

叮当喵1年前2

slm425 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

你做的是碳谱,还是氢谱?
一般来说是不能,因为聚合物本身就很复杂,发生聚合后有些谱线会偏移.
另外不同官能团的峰,响应的大小也不一样,所以没有办法说明.
可能你自己认为是这样的结果,但是别人都不会认可的.
当然如果是同一种物质,你倒是可以比较一下.

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MS培养基中MS指的是什么?为什么同是MS培养基,其组分和各组分的含量可以不同,那还叫做同一种培养基吗?

阳光有点刺眼1年前1

lhwyllcy 共回答了15个问题 | 采纳率80%

MS是指穆拉希吉克(Murashige,T.)和斯科克（Skoog,F.）
由于配方中的离子浓度高,在配制、贮存和消毒等过程中,即使有些成分略有出入,也不会影响离子间的平衡.

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怎样除去乙酸-乙酸乙酯-水-乙醇混合物组分中的水分而不影响其它物质相对含量的测定

平静无波1年前3

生命中最爱的男人 共回答了23个问题 | 采纳率87%

一楼的回答不对,因为铜离子会与乙醇及乙酸络合,影响乙醇与乙酸含量,也不能再形成五水硫酸铜了.做实验时一般加无水硫酸镁或者无水硫酸钠

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精馏塔二元塔在精馏塔中的精馏塔被称作二元塔.由于这个塔中主要分离的是两种组分,我认为是这么来命名二元塔的.请问我说的对不

精馏塔二元塔
在精馏塔中的精馏塔被称作二元塔.由于这个塔中主要分离的是两种组分,我认为是这么来命名二元塔的.请问我说的对不?

悉尼狂徒1年前1

心宇2 共回答了25个问题 | 采纳率92%

精馏塔分为板式精馏塔和填料精馏塔两大类； 有些精馏塔是分离二元组分,有些工厂则是需要用两个塔来分离三元组分,你说的二元塔可能是因为你们单位分离二元组分才那么叫的!

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为什么反应混合物里各组分的百分含量保持不变就是化学平衡

为什么反应混合物里各组分的百分含量保持不变就是化学平衡
结论哪里来的?

majinju1年前1

zamcckbr 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

各自的百分含量不变,那么说明反应物的浓度不再减少,生成物的浓度不再增加,V正就等于V逆,反应达到平衡状态.
或许你会问若是气体反应,且两边化学计量数之和相等,那么总体积不变,若是反应其质量分数或是体积分数都会变的,若不变即是平衡状态!

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生化实验中,酵母RNA的提取和组分鉴定要注意的问题?

anny61881年前3

shen_guang 共回答了18个问题 | 采纳率100%

1.总是要戴着手套.
2.总是要用不含RNA酶的样品管、移液器枪头、塑料容器和溶液.
3.总是要把RNA储藏液分装到不含RNA酶的容器中,这样你才不会污染到储藏液.
4.在处理RNA时,或者保持样品管置于冰盒,或者置于超过50°C的水浴中.
一定要几乎所有容器用DEPC水处理,电泳检测槽也不例外.

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为什么催化裂化汽油头部馏分,和重整汽油后部馏分可作为高辛烷值汽油调和组分?

tt召曰1年前1

qhresh 共回答了20个问题 | 采纳率85%

通过调整进料终馏点165℃和预馏分塔操作,优化原料组成.
高辛烷值汽油组分可以分为以下几类：
1、烷基化油,辛烷值一般在93以上
2、重整生成油,辛烷值可接近100
3、催化裂化汽油,辛烷值一般在88以上
4、直馏汽油,辛烷值60~70'
5、MTBE,辛烷值达117
6、加氢裂化石脑油,辛烷值一般在70~80
7、S-Zorb 脱硫催化裂化汽油,辛烷值最高可达90（这是最新工艺,低硫汽油）

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.由二氧化碳、氢气、一氧化碳、甲烷、氮气、氧气组成的混合气体,其中各组分质量分数分别为11%、9%、28%、16%、28

.由二氧化碳、氢气、一氧化碳、甲烷、氮气、氧气组成的混合气体,其中各组分质量分数分别为11%、9%、28%、16%、28%、8%,则该混合气体的平均摩尔质量为（ ）
A 12.5g/mol B 25g/mol
C 12.5g D 25.25g/mol

jackmzone1年前1

to_ship 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

A 12.5g/mol
100/（0.25+4.5+1+1+1+0.25）=12.5g/mol

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取下列各组物质中的两种组分各1mol，在足量氧气中充分燃烧，两者耗氧量不等的是（　　）

取下列各组物质中的两种组分各1mol，在足量氧气中充分燃烧，两者耗氧量不等的是（　　）
A. 乙烯和乙醇
B. 乙炔和乙醛
C. 乙烷和乙酸甲酯
D. 乙醇和乙酸

szjcf1年前1

mmiris2005 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

解题思路：可将有机物拆写成C_xH_y（H₂O）_m或C_xH_y（CO₂）_n的形式进行比较，有机物燃烧时，“（H₂O）_m”或“（CO₂）_n”不再消耗氧气，只比较“C_xH_y”是否相同即可．

利用分子式的拆写法比较：
A．乙烯的分子式为C₂H₄，乙醇的分子式为C₂H₆O，可拆写成C₂H₄•H₂O，“C_xH_y”相同，等物质的量时耗氧量相等，故A不选；
B．乙炔的分子式为C₂H₂，乙醛的分子式为C₂H₄O，可拆写成C₂H₂•H₂O，“C_xH_y”相同，等物质的量时耗氧量相等，故B不选；
C．乙烷的分子式为C₂H₆，乙酸甲酯的分子式为C₃H₆O，可拆写成C₂H₆•CO₂，“C_xH_y”相同，等物质的量时耗氧量相等，故C不选；
D．乙醇的分子式为C₂H₆O，可拆写成C₂H₄•H₂O，乙酸的分子为C₂H₄O₂，可拆写成C₂•2H₂O，“C_xH_y”不同，等物质的量时耗氧量不相等，故D选．
故选D．

点评：
本题考点： 化学方程式的有关计算．

考点点评： 本题考查有机物耗氧量的计算，题目难度中等，本题可用分子式的拆写法，可省去书写化学方程式的繁琐．

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在一定温度下,二元溶液的摩尔焓为:H=5x1+10x2+15x1x2(kmal/mol)试求组分1的偏摩尔H1表达式.

在一定温度下,二元溶液的摩尔焓为:H=5x1+10x2+15x1x2(kmal/mol)试求组分1的偏摩尔H1表达式.
H1表达式用x1表示.
式中x不是乘号是X，

cara43981年前1

234966928 共回答了15个问题 | 采纳率80%

你好,偏摩尔H1=H对x1求导.把x2看成常数.
H1=5+15x2（Kmal/mol）.
要求H2也是同理.
求偏摩尔量说白了其实就是数学里面求f（x1,x2,x3,……）的偏导数.

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纯化过程中,如何追踪目标组分

b82461年前1

微微清风起 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

晕目标组分是什么类的,给你举个例子吧蛋白类,可以通过280紫外检测收集所有峰,在测活力就ok了

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1 外标法特别适合微量组分或杂质的含量测定

1 外标法特别适合微量组分或杂质的含量测定
2 为提高萃取效率,有机萃取剂用量越多越好
3 在吸附色谱中,分离极性较小的组分,一般选择活性较高的吸附剂和极性较小的洗脱剂
4 峰面积与组分的量成正比,是气象色谱定量分析的依据
5 EdTA与金属离子配位时,不论金属离子的价态如何,都能形成1:1配合物
6 温度恒定时,甘汞电极中氯离子浓度越大,则电极电势就越大
7 基线能反映仪器的噪音随时间的变化
8 Mothr法滴定在接近终点时要剧烈震荡
9 物质的摩尔吸光系数越大,表明溶液对光越容易吸收,测定的灵敏度就越小
10 在pH>9溶液中,玻璃电极产生的“钠差”能使测得的pH较实际的pH值偏高
11 pH=7.00的中性水溶液中,既没有H+也没有H-
12 气象色谱过程是一个差速迁移的过程
化学是非题
谢谢
化学简答题
1 拟定Na2CO3、NaOH混合物的测定方法（原理、指示剂、计量关系）

jinyu5021年前1

coco815 共回答了25个问题 | 采纳率92%

1.错,应该是内标法吧...
2.应该错吧...但是不知道怎么解释...
3.对的.组分的极性较弱,就应选用吸附性较强（即活性较高）的吸附剂,用极性较小的溶剂进行洗脱
4.对.
5.对.我暂时没有留意到不是1:1的.
6.这个不太清楚.不过应该有影响的,因为饱和甘汞电极和甘汞电极的电极电势有会有不同.
7.对.这是稳定性的体现.
8.对.因为此时氯化银会吸附氯离子,使得氯浓度降低,因此要剧烈震荡,减少吸附
9.错.此时灵敏度是提高的.
10.错.第一,PH不是偏高是偏低；第二,貌似是PH>10
11.当然错啦.
12.不清楚.据我所知色谱过程是物质分子在相对运动的两相间分配平衡的过程
这个是混合碱的测定...一般的分析化学书都有的= =
我就懒打字了...

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几道奥生题64．下列元素中哪一种是合成叶绿素所必需但又不是叶绿素的组分?A 碳 B 镁 C 铁 D 氮43．把体积相同的

几道奥生题
64．下列元素中哪一种是合成叶绿素所必需但又不是叶绿素的组分?
A 碳 B 镁 C 铁 D 氮
43．把体积相同的10％的葡萄糖溶液和10％的蔗糖溶液用半透膜隔开,其分子运动是
A 两方浓度相等,处于动态平衡
B 水分子从蔗糖溶液中向葡萄糖溶液中移动
C 水分子从葡萄糖溶液中向蔗糖溶液中移动
D 葡萄糖分子向蔗糖溶液中移动
45．通过植物细胞质壁分离和复原的实验,仍不能证明的是
A 测定细胞液的浓度大小 B 验证渗透作用：
C 鉴定细胞死活 D 证实渗透吸水是主要方式
48．从马铃薯中用打孔器打出两圆柱体块P和Q.P在蒸馏水中放1h,Q在与马铃薯细胞液等渗的盐溶液中放1h,测定处理的圆柱体与原来的孔
A P不合适,但Q刚好合适
B P不合适,Q也不合适
C P和Q均精确地合适
D P精确地合适,但Q不精确地合适
答案是CCDA,

xjlovecj1年前1

szliyh 共回答了16个问题 | 采纳率100%

第一个是概念..没什么好解释的
第2个..葡萄糖是单糖..蔗糖是多糖..水由低到高走
第3个..证实渗透吸水是主要方式..不能确定..因为如果是放硝酸钾的话你怎么说?..分离之后会复原.主动运输
最后一个..
P放水中吸水..细胞胀大..自然不合适..
Q放等渗的盐溶液中..没有浓度差细胞不失水也不吸水..所以合适.

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直接参与溶菌作用的补体组分是?A.C5b6789nB.C4b2b3bC.C4b2bD.C3bBbE.C5b678

乌鸦asky1年前1

啊军爷 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

B

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求指教!我在看一个汽车清洗剂的配方 算来算去 因为摩尔质量 我算不出来。求指教 配方如下：组分 m/kg聚丙烯酰胺（粉状

求指教!
我在看一个汽车清洗剂的配方 算来算去 因为摩尔质量 我算不出来。求指教 配方如下：
组分 m/kg
聚丙烯酰胺（粉状） 25-90
十二烷基苯磺酸钠 2-5
脂肪醇聚氧乙烯醚 1-5
十二万基硫酸钠 20-45
三聚磷酸钠 0.1-1
每个成分的质量应该配多少？

zazhong1231年前3

慕容子雪 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

那个m是指重量,单位是kg.各个组分对应的数字是重量比.给你的范围比较宽,不必太严格.例如：如果你称的第二个组分是2--5kg,其他的组分重量就可以取表中给你的数值范围中的任何值.

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色谱吸附在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,为什么流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附

家的方向001年前1

oevnz 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物质因吸附力大而洗脱慢；洗脱溶剂的极性增大,洗脱能力增强,洗脱速度加快.

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液化气中C5及以上组分包括液化气中的二氧化碳和氮气吗?

液化气中C5及以上组分包括液化气中的二氧化碳和氮气吗?
我的财富可怜,希望可以得到帮助.
有对二氧化碳和氮气含量的要求吗？还有，残留物的读数时是在水浴温度下读取还是室温呢？

激起民粪1年前3

冰梁 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

不包括
初三课本这样写道主要成分丙烯丁烯丙烷丁烷
高三高二高一都只是说C5以下
第一二氧化碳和氮气步是主要成分
第二液化气中C5及以上组分量很少,且不含液化气中的二氧化碳和氮气(好像用来吹进去的)

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合金的化学性质和各组分金属相同吗,为什么.铝合金门能防氢氧化钠腐蚀?

东耀1年前3

梦中的阿尔卑 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

相同的,
不知一楼上哪找了些一元合金、二元合金什么的东东,
貌似没有看清楼主的问题...
一楼说的是物理性质,是的,合金的物理性质和各金属的物理性质差很多,
一般合金的熔点比各组分低,但硬度却更大,
但化学性质是不会改变的,
还记得吗,表现物质化学性质的最小颗粒是什么?是分子!
而合金的形成过程是不会破坏和改变各金属原有的原子结构的（这里就理解为金属构成为单原子分子）,因此合金还具有原来各金属的化学性质.
至于楼主提出的实际问题,铝合金门能防氢氧化钠腐蚀,的确是这样,
但并不是说就不发生化学反应,楼主大概误以为没有化学反应了...
铝合金表面洒上氢氧化钠后用纸擦后应该会留下一层白色的东西,
并且很难去除,
这就是反应后的产物——氢氧化铝,附着性很强,
从而阻止腐蚀的进一步发生.
不过单从理论上讲,氢氧化铝也是可以溶于烧碱的,
只是在合金中,这种现象并不明显,
这要考虑铝合金中铝的含量还有反应环境,
毕竟不是在实验中的溶液里反映的,而只是滴上了少量低浓度的氢氧化钠,
总之是种种原因了,生活实例现象和严格的化学实验还是有一定差距的.

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怎么求气体体积分数“把该组分体积想象着分离出来,再放到容器所具有的温度和压强下,这时具有的体积与容器总体积之比,即为该组

怎么求气体体积分数
“把该组分体积想象着分离出来,再放到容器所具有的温度和压强下,这时具有的体积与容器总体积之比,即为该组分的体积分数,很明显,体积分数等于物质的量分数.所以以后理***积分数即为物质的量分数就行了,物质的量与条件就没有关系了.与此概念类似的还有相对密度,也必须是同温同压下气体的密度之比.”
这个我看了,还是不懂,气体分离出来后,压强温度没变,体积和它原来的不是一样吗.请举一个详细的例子,

重歼7411年前1

喜马拉雅山鸭子 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%

可以这样想、
假设有同温同压下2L氢气、3L氧气、4L氮气,把他们混到一起,压强温度不变
然后就有题目问这个混合气体中氧气的体积分数是多少、
、然后咧、你就可以答是 3/（2+3+4）=33.3% 体积分数、就是氧气的体积占总体积的多少

1年前查看全部

在气相色谱分析中,含A和B组分的混合物在1m长的色谱柱上分离,测得保留组分A和B的保留时间分别为16.40min和17.

在气相色谱分析中,含A和B组分的混合物在1m长的色谱柱上分离,测得保留组分A和B的保留时间分别为16.40min和17.36min,峰底宽度分别为1.11min和1.21min.
试计算:
以组分B计算色谱柱的理论塔板数；
组分A和B的分离度；
若使组分A和B的分离度达到1.5,需要多长的色谱柱?
（假设理论塔板高度计组分A和B的调整保留时间不变）

saadi1年前1

杜牧羊 共回答了12个问题 | 采纳率100%

n=5.54(tR/W1/2)
N=5.54(17.36min/1.21min/2)=158.96=159
R=2(tR2-tR1)/(Y1+Y2)
=2(17.36-16.40)/(1.11+1.21)=0.82
3.R1/R2=（L1/L2）的平方根
(1.5/0.82)^2=X/1
X=3.34m

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合成氨催化剂的组成及各组分的作用是什么?提高其活性应如何着手?

zhaorui41年前1

ggz5 共回答了21个问题 | 采纳率81%

组成看催化剂型号了 型号不一样组成就不一样 作用无非主要成分起到催化作用 剩下的起到助催化作用和载体的作用 活性的提高应该从多方面入手 比如催化剂的型号 大小 还原的质量 装填的质量 日常的维护等方面考虑

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固体混合物特点：各组分溶解度随温度变化差异不大方法：物理蒸发结晶 化学使用化学剂将其转变气体或沉淀

xiao尧1年前1

sadgkhagkjeg 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

各组分溶解度随温度变化差异不大,所以不能用蒸发结晶的方法,这样不能分离.
所以要用化学方法.

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根据人血清各蛋白组分的性质,如何估计它们在pH8.6的巴比妥-巴比妥钠电泳缓冲液中的相对迁移速度?

赵小燕1年前1

kenter9527 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

这里涉及到电泳的一些原理知识了：
1.如果组分浓度足够高,那么各分组分的迁移率是一样的,这是一条人们达到的共识.
2.粗略估计迁移率可使用zeta电位仪测量zeta电位,再经过换算.μ = ζε/4πη,μ ,ζ,ε,η分别是迁移率,zeta电位,溶液介电常数,粘度.

1年前查看全部

如何分析 这张HPLC图谱10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是

如何分析 这张HPLC图谱
10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是己烷/异丙醇=80/20.用了紫外探测器.然后就得到了这种图谱.（1）请问t0是哪个峰?是不是就第一出峰位置就是t0?即1.625min处.（2）如何确定其它各组分所对应的峰?（3）后面两个负峰又是怎么造成的?（4）然后改变流动相组分之后己烷/异丙醇=40/60之后,就有了下面这张图,如何确定各组分对应的峰?

ilikehome1年前2

桐子6168 共回答了20个问题 | 采纳率80%

t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0
确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准
波长不合适
同2

顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好

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