羧基和羟基同时存在怎么命名HOOC-CH-CH2-COOH|OH那可不可以说2-羟基-1,4-丁二酸

renxiankong2022-10-04 11:39:541条回答

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hj9801 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
羧基优先于羟基.这是2-羟基丁二酸,又称苹果酸.也常把羟基前面的2-省略.这有个官能团命名顺序表:-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 双键 > 叁键 > 烷烃 这个...
1年前

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高中知识中:只有连接在同一个碳原子上的氨基和羧基能形成肽键,R基上的氨基和羧基不能形成肽键,可是现在有一个题是这样的.图中两条肽链由有一个肽键连接,
右图表示一个由200个氨基酸构成的蛋白质分子,下列叙述正确的是( )
A该分子中含有198个肽键
B参与构成该蛋白质分子的氨基酸中至少有200个氨基
C200个氨基酸缩合成该蛋白质是分子总量减少了3582
D该蛋白质中至少含有3个NH2
zuoai1001年前1
000115 共回答了13个问题 | 采纳率100%
这种氨基和羧基连接在同一个碳原子上的氨基酸在国际化学IUPAC法中命名为α-氨基酸,
当与氨基相连的碳和与羧基相连的碳相邻的时候,命名为β-氨基酸,
还有γ-氨基酸,这些命名与氨基和羧基的相对位置有关
高中知识中要求的是生物体能够吸收利用的氨基酸,这些都是α-氨基酸,好像只有20种
如何用最简单的实验鉴定出某物质的官能团是羧基?写出实验步骤、现象、及结论?
七月_1年前2
963cqhc 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
往试管加入已醇,硫酸,该物质.加热,用饱和Na2CO3收集生成的气体,有分层现象和闻到芳香的气味.就证明有
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其中的α-羧基和α-氨基是什么?
爱情困惑1年前1
Franksmart 共回答了15个问题 | 采纳率100%
除去羧基上的那个C,分子上第一个C成为α碳,连接在α碳上的羧基和氨基就叫α-羧基和α-氨基,同理,有α氢
苯的二取代物应如何命名?譬如说,一个苯环的1号碳上连着羧基,3号碳上连着OCH3,这物质叫什么?
美丽的七月1年前1
87659765 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
间甲氧基苯甲酸
羟基、羧基、酮基能否使高锰酸钾褪色,生成什么
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烷基(例如甲基呢),醛基呢
futureleefc1年前2
a20192000 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
实际上,羟基和高锰酸钾的反应并不很快,需加热,且不像铬酸溶液和醇的反应那样现象明显.另外,三级醇和高锰酸钾不反应,如果是在酸性条件和加热情况下,会先脱水成烯,再氧化断裂.
羧基和酮在通常情况下不起反应.
烷基对高锰酸钾惰性,但连接在特殊位置的烷基(比如苯甲位)会被高锰酸钾氧化为羧基.
醛基被高锰酸钾氧化也得羧基.
如果一氨基酸分子中有两个羧基,其中一个羧基连接在R基上,那么另一个羧基部位(  )
如果一氨基酸分子中有两个羧基,其中一个羧基连接在R基上,那么另一个羧基部位(  )
A. 与氨基端相连
B. 与羧基端相连
C. 与氢相连
D. 与连有氨基的碳原子相连
w9531年前4
小白菜blog 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:阅读题干可知,该题的知识点是组成蛋白质的氨基酸的结构特点,组成蛋白质的氨基酸至少含有一个氨基和一个羧基,且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上.

氨基酸的结构通式为:,如果如果一氨基酸分子中有两个羧基,其中一个羧基连接在R基上,那么另一个羧基部与连有氨基的碳原子相连.
故选:D.

点评:
本题考点: 氨基酸的分子结构特点和通式.

考点点评: 对于组成蛋白质的氨基酸的结构特点的理解是本题考查的重点.

关于氨基酸结构式的疑问.在中性条件下,为什么羧基带负电荷,氨基带正电荷?为什么不是都不带电的哈?
寸天斋主1年前1
IC人 共回答了20个问题 | 采纳率95%
有人给,有人要,愿打愿挨的,你有什么理由不让呢?
这是自体成盐.
关于同系物的如果有两个有机物相差N个CH2,但是第一个含有羟基和羧基,第二个只含有羟基,那他们还是同系物吗?
53179681年前4
11783965 共回答了19个问题 | 采纳率100%
不是的.
同系物首先要是同一类物质(即同是烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、酸等等),其次各分子在构造上相差n个CH2,只有这样它们的化学性质才会相似能够遵循一定的规律.如果不是这样就不能称其为同系物.
高中的生物蛋白质那一课,怎样区分氨基、羧基还有肽键那些怎么区分啊!
香叶如梦1年前1
zxcvlkjafkjasdlk 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
首先是氨基酸的结构通式:
H

NH2 ─C ─COOH

R
这和有机化学是相通的:
COOH:羧基
NH2:氨基
R:侧基,不同的氨基酸中,“R”也是不相同的,换句话说就是“R”决定了氨基酸的种类.
这里的“基”指的是官能团.
而肽键就是两个氨基酸之间
H H
│ │
NH2─C ─COOH ─ ─ ─ ─ NH2 ─C ─COOH
│ │
R R
─COOH 与NH2 ─相结合,脱去一份子H2O,变成 ─CO ─NH ─,这就是肽键了.
肽链就是X个氨基酸像上面一样脱水缩合形成的长链,在把一或几条肽链肽链折叠(就像把一根铁丝折成一团)就成为了蛋白质.
空间结构就是组成蛋白质的一或几条肽链的折叠和组合.
纯手打,复制的木有小JJ,LZ有什么不懂的可以再问.
乙基香草醛同分异构A是一种有机酸,通过加入高锰酸钾生成苯环二号位上有个羧基(叫不出名了),求方程式
月光小暧1年前1
刀剑行天下 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
题目不对吧,乙基香草醛同分异构反应后的有机物官能团不可能有优先级比羧基高的.命名中羧基的优先级是最高的怎么可能在二号位.
2-乙酰基甲苯被高锰酸钾氧化甲基氧化成羧基,得到2-乙酰基苯甲酸怎么样.
半胱氨酸的等电点怎么算?氨基pK=10.3,羧基pK=2.0,巯基pK=8.4,怎么算pI?那个大家所说的拐点是什么?为
半胱氨酸的等电点怎么算?
氨基pK=10.3,羧基pK=2.0,巯基pK=8.4,怎么算pI?
那个大家所说的拐点是什么?为什么不能用氨基和羧基来算?
htth2111年前1
cjsy49 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
对三个可解离基团的氨基酸来说,只要取等电兼性离子两边的pK值的平均值,即可得pI值.
比如半胱氨酸,你看一下就知道等电点在pH小于7的某点,那么两边解离的基团应该为羧基和巯基,那么:
pI=(2.0+8.4)/2=5.2

拐点是氨基酸滴定的时候,滴定图上出现陡峰转折的位置,不用太在意.
谁来做.急!1.下列含有两个羧基的氨基酸是:A.组氨酸B.赖氨酸C.甘氨酸D.天冬氨酸E.色氨酸2.哪种氨基酸不存在于天
谁来做.急!
1.下列含有两个羧基的氨基酸是:
A.组氨酸
B.赖氨酸
C.甘氨酸
D.天冬氨酸
E.色氨酸
2.哪种氨基酸不存在于天然蛋白质分子组成中?
A.胱氨酸
B.蛋氨酸
C.同型半胱氨酸
D.丝氨酸
E.羟脯氨酸
3.核酸中核苷酸之间的连接方式是:
A.3’,5’-磷酸二酯键
B.1’,5’-磷酸二酯键
C.2’,5’-磷酸二酯键
D.1’,3’-磷酸二酯键
E.2’,3’-磷酸二酯键
4.当酶促反应 v=80%Vmax时,[S] 为Km 的倍数是:
A.4
B.5
C.10
D.40
E.80
6.下述哪个产能过程不在线粒体?
A.三羧酸循环
B.脂肪酸β-氧化
C.电子传递
D.糖酵解
E.氧化磷酸化
7.下列哪种酶在糖酵解和糖异生中都有催化作用?
A.丙酮酸激酶
B.丙酮酸羧化酶
C.果糖双磷酸酶1
D.己糖激酶
E.醛缩酶
8.酮体生成的原料乙酰CoA主要来自
A.氨基酸
B.葡萄糖
C.甘油
D.脂肪酸
E.胆固醇
9.下列哪种物质能转变为胆汁酸?
A.类固醇激素
B.维生素D
C.胆固醇
D.胆红素
E.磷脂
10.下列哪种酶的辅酶为生物素?
A.甘油激酶
B.乙酰CoA羧化酶
C.脂肪酸合成酶
D.HMG CoA合成酶
E.乙酰乙酸硫激酶
11.合成前列腺素的前身物质是:
A.花生四烯酸
B.软脂酸
C.软油酸
D.油酸
C.硬脂酸
12.在线粒体内进行的代谢途径是
A.糖酵解
B.磷酸戊糖途径
C.糖原合成与分解
D.脂肪酸合成
E.脂肪酸β-氧化
13.磷酸二羟丙酮是哪两种代谢之间的交叉点?
A.糖和氨基酸
B.糖和脂肪酸
C.糖和甘油
D.糖和胆固醇
E.糖和核酸
14.磷脂合成中胆碱和乙醇胺的载体是:
A.ADP
B.CDP
C.UDP
D.GDP
E.dTDP
15.VLDL的主要生理功能是:
A.转运外源性甘油三酯
B.转运内源性甘油三酯
C.转运胆固醇给肝外组织
D.胆固醇逆向转运
E.转运磷脂
goldenstone2221年前2
nicole_lyj 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
1 A 2 B 3 A 4 C 6 E 7B?8 B 9 C 10 E 11 A 12 E 13 A 14 D 15 E
醛基,羧基能变成羟基吗?
cengjingw1年前3
lhh12345 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
醛基和羰基可以加氢还原出羟基,羧基不行的
判断有机物官能团有一种类型的判断我不会比如一个苯环上连了个COOH下面连了3个OH-OH是羟基可是COOH为啥就是羧基了
判断有机物官能团
有一种类型的判断我不会
比如一个苯环上连了个COOH下面连了3个OH
-OH是羟基
可是COOH为啥就是羧基了
O

羧基不是C-OH吗?
这个横着的COOH是怎么转换成羧基的.
还有就是醇里面的羟基不会判断
zcsl1年前1
567567890 共回答了25个问题 | 采纳率84%
羧基的结构为 -C-OH

O
而我们写结构简式的时候就写成-COOH,羟基和羧基都可以为官能团,当他们同时出现的时候要以羧基为准,就像你所说的苯环上连了个COOH下面连了3个OH,我们把它归类为酸而不是酚,在有机物中众多的官能团中 羧基是最优的官能团.
1 为什么羧基和酯基中的双键不能打开 和氢气发生还原反应呢?
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2 为什么甲醛不能和溴水发生加成反应?
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5 醋酸钠和盐酸或稀硫酸生成乙酸的反应条件是什么?
3 那里有加热的条件哦
那为什么醛基可以和氢气加成不可以和溴加成?
只葭1年前1
dehongbingxue 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
不能和溴加成是因为溴本身没有极性.而溴与乙烯发生亲电加成时是因为当溴碰到C=C键而产生瞬间偶极现象,所以溴可以做亲电试剂.但很明显如果和醛加成的话,是亲核加成反应,而作为亲电试剂的溴自然不能反应.另外醛基与氢气的反应机理与溴完全不同.
羰基的存在使羧基中的羟基不能被HBr中的Br取代,这是怎么回事啊?
andy8208081年前0
共回答了个问题 | 采纳率
下列物质中,有的属于构成蛋白质的氨基酸,有的不是.若将其中构成蛋白质的氨基酸缩合成蛋白质,则其中含有的氨基、羧基和肽键的
下列物质中,有的属于构成蛋白质的氨基酸,有的不是.若将其中构成蛋白质的氨基酸缩合成蛋白质,则其中含有的氨基、羧基和肽键的数目依次是(  )

A. 2,2,2
B. 1,3,2
C. 4,3,3
D. 3,4,3
跑1231年前2
孤狼ll 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
解题思路:分析题图:氨基酸是组成蛋白质的基本单位,其结构通式为,可见每种氨基酸都至少含有一个氨基和一个羧基,并且他们都连结在同一个碳原子上.因此,题中①④⑤属于组成蛋白质的氨基酸.据此答题.

由以上分析可知题中①③⑤属于组成蛋白质的氨基酸.由于氨基酸③和⑤的R基中都有1个羧基,因此由①③⑤三个氨基酸脱水缩合形成的三肽中含有1个氨基和3个羧基,形成的肽键数目=氨基酸数目-肽链数=3-1=2个.
故选:B.

点评:
本题考点: 蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合;氨基酸的分子结构特点和通式.

考点点评: 本题考查氨基酸的分子结构特点和通式、蛋白质的合成--氨基酸脱水缩合,要求考生识记氨基酸的结构通式及特点,能根据氨基酸的结构特点判断其各选项中的分子是否属于氨基酸;识记氨基酸脱水缩合过程,掌握该过程中的相关计算,能运用其延伸规律答题,属于考纲识记和理解层次的考查.

烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:
烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:

化合物A~E的转化关系如图1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图2.

写出A、B、C、D的结构简式:
(1)A:______.
(2)B:______.
(3)C:______.
(4)D:______.
轻蜓1年前1
百雀玲 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
解题思路:A的分子式为C8H10,A是芳香化合物,故A的取代基为饱和的烃基,A只能生成3种一溴化合物,故A中含有3中氢原子,故A的结构简式为:在高锰酸钾的作用下生成B,B为与正丁醇发生酯化反应生成C,C为加热到250摄氏度生成D,D为与苯酚反应生成E,E为.再结合对应有机物的结构和性质,以及前后转化关系,解答该题.

A的分子式为C8H10,A是芳香化合物,故A的取代基为饱和的烃基,A只能生成3种一溴化合物,故A中含有3中氢原子,故A的结构简式为:
在高锰酸钾的作用下生成B,B为
与正丁醇发生酯化反应生成C,C为
加热到250摄氏度生成D,D为
与苯酚反应生成E,E为
(1)A的分子式为C8H10,A是芳香化合物,故A的取代基为饱和的烃基,A只能生成3种一溴化合物,故A中含有3中氢原子,故A的结构简式为:
故答案为:
(2)在高锰酸钾的作用下生成B,B为
故答案为:
(3)与正丁醇发生酯化反应生成C,C为
故答案为:
(4)加热到250摄氏度,分子间脱水生成D,D为
故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 有机推断是高考不变的一个题型,每年高考中必考,是热点题型.而给出某反应信息要求学生加以应用,能较好的考查考生的阅读和思维能力.

某一蛋白质有4条肽链组成,功含有109个肽键,则此蛋白质分子中至少含有氨基和羧基的的书及合成此蛋白质所需的氨基酸数分别是
某一蛋白质有4条肽链组成,功含有109个肽键,则此蛋白质分子中至少含有氨基和羧基的的书及合成此蛋白质所需的氨基酸数分别是
A.105个 105个 105个 B.110个 110个110个
C.4个 4个 113个 D.1个 1个 113个
陈春似1年前1
aerohoho 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
选C
每条肽链至少含有一个氨基和一个羧基(在链的两端)
那么4条肽链至少含有4个氨基和4个羧基
肽键数=氨基酸数-肽链数
所以氨基酸数=肽键数+肽链数=109+4=113
怎样引入酯基 醚键和羧基?
咖啡曲奇1年前2
sdad1 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
酯化
高一生物侧链基团的氨基和羧基怎么区分
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比如一个侧链基团是CH3CH3COOH那么这个侧链基团有一个羧基么?只要有出现COOH或者NH2或者H2N或者HOOC的都是氨基或者羧基么
魔鬼孙悟空1年前2
整蛊王 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
氨基酸的通式是一个碳原子连接一个氨基、一个羧基、一个氢键和一个R基团(R代表的是任意基团),氨基最主要的是有一个氮元素,没有特定的书写方式,羧基是有一个氧基团和一个羧基基团,你所说的两种方式是一个从左到右看,另一个则是从右到左看,没什么区别,看你有那个习惯就用那个吧!
化学有机物!20分苯环上有两个-COOH,问有催化剂时反应只能生成两种一溴取代物,怎么写?我认为是相对的两个羧基,对吗?
5301095861年前1
暖意之殇 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
高中有机化学中确定官能团的位置时,常用一溴代物的种类来表明.
你的问题中,COOH上的氢不能被取代,只能是苯环上的,两个羧基应在邻位上.
若是换成两个甲基的话,情况就不同了.1、若说苯环上的一溴代物有两种,和上边一样邻位关系;2、若没有说是苯环上的,还需要考虑烷基上的氢,就应该是对位关系.(这是我教学中重点强调的内容,学生总认为是苯环上的,忽略了烷基上.)
有羧基的都从羧基开始命名吗比如CH2=CH-COOH从哪头开始编号,该怎么命名呢?
caoyuan4281年前3
天地玄婕 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
2-丙烯酸
这类物质,编号时,先使得主官能团(羧基)位次小,然后才是不饱和键.
所以从右边编号.
规律是:如果除了不饱和键,还有别的官能团(羧基、醛基、羟基等,卤素除外).
总是使得别的官能团位次最小
为什么在一条含m个氨基酸的肽链中,至少有一个氨基一个羧基?
为什么在一条含m个氨基酸的肽链中,至少有一个氨基一个羧基?
为什么不是m个羧基和氨基呢?
不是每个氨基酸里面都有一个氨基和羧基么?
陈利立1年前4
依佳路 共回答了19个问题 | 采纳率100%
首先是肽链一个氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基缩合,除去一分子水形成的.
这就是说,两个氨基酸连在一起时,前一个氨基酸的羧基会和后一个氨基酸的氨基脱水缩合,羧基提供OH-氨基提供H+.
这样,前一个氨基酸就只剩下氨基,后一个氨基酸就只剩下羧基.
以次类推,就算有m个氨基酸,最后经过脱水缩合,就只会剩下至少1个氨基,1个羧基.
R基团上的羧基、氨基是否参与脱水缩合
创能1年前1
lhy_1726 共回答了25个问题 | 采纳率96%
生物问题?化学问题?
如果是生物问题,至少在高中是这样.在生物中,要合成蛋白质,有很多生物酶,很高效,很定量.
如果是化学问题,那就不一样了,化学的反应如α-卤代酸氨解,Strecker合成法,Gabriel合成法有些也很高效,但还是没有生物酶厉害.
另外,二楼的“破坏原子本身”好像有点问题,还欠斟酌.且R基团上的发生脱水缩合并不需要太高的反应条件.
羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?
羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?
那羧基为什么不能加呢?同样都是有c=o键
到时再说1年前3
幽谷残梦 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
取决于反应条件.
1 当用例如LIAlH4的还原剂时,不管是酯基,羰基还是醛基都可以加氢(实际上是加上氢负离子,而不是氢原子),被还原为对应的醇.
2 当在金属(Pd,Pt,Ru,Rh,Ni-Al 等)催化的加氢还原时,只有醛基和羰基可以加氢,而酯基不行.
这是因为,反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物,金属同时激活了羰基,然后H加成到C=O键上.但是,在酯基的情况下,金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物,金属与两个氧原子发生配合,不能激活酯羰基,因为不能发生H-加成.
如果一个氨基酸分子中含有两个氨基,其中一个氨基与羧基连接在同一个碳原子上,那么另一个氨基的位置是 [
如果一个氨基酸分子中含有两个氨基,其中一个氨基与羧基连接在同一个碳原子上,那么另一个氨基的位置是
[ ]
A.与氨基端相连
B.与羧基端相连
C.和氢相连
D.在R基上
fly000001年前1
woainiyxf 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
D
R.S命名时 烷基 羧基 羟基 应该从谁开始 然后是谁 为什么
wnwzh1年前1
冒烟了 共回答了14个问题 | 采纳率100%
第一优先基团是羟基-OH,因为O的原子序数比C的大
第二优先基团是羧基-COOH,烷基和羧基连接手性碳原子的第一个原子都是C,下面一个原子烷基是C或者H,羧基是O,原子序数比C或H大.
优先级最低的是烷基
现有1020个氨基酸,共有氨基1046个,羧基1058个,由它们合成的一个含四条肽链的蛋白质分子中,肽键,氨基,羧基的数
现有1020个氨基酸,共有氨基1046个,羧基1058个,由它们合成的一个含四条肽链的蛋白质分子中,肽键,氨基,羧基的数目分别为 我怎么感觉蛋白质这一章很难,感觉像没学一样.
redsea3171年前4
电车男533 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
每个氨基酸一定有一个氨基,一个羧基,R基上也可能有
“现有1020个氨基酸,共有氨基1046个,羧基1058个”
说明R基上有1046-1020=26个氨基,1058-1020=38个羧基
肽键数=1020-4=1016
氨基数=26+4=30
一道有机推断题一种有机物,核磁共振氢谱表明其分子中有3种氢,其峰面积之比为1:1:1,且该有机物没有支链,有一个羧基,分
一道有机推断题
一种有机物,核磁共振氢谱表明其分子中有3种氢,其峰面积之比为1:1:1,且该有机物没有支链,有一个羧基,分子式C4H6O2,应该是什么物质啊
(描述清楚也行)
chenglong08111年前1
最后通牒111 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
没推出来,个人感觉有点问题.峰面积之比为1:1:1能说明什么我不是很清楚.
跪求硫酸根、亚硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、次氯酸根、羧基、苯酚、乙二酸、高氯酸、盐酸、硫酸、硝酸、硅酸、磷酸、偏铝酸的酸性
跪求硫酸根、亚硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、次氯酸根、羧基、苯酚、乙二酸、高氯酸、盐酸、硫酸、硝酸、硅酸、磷酸、偏铝酸的酸性大小,
木卯光军1年前1
tarcysujill 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
你先从化合价下手.
某C、H、O化合物,分子中含有一个羧基,含碳40%、含氢约6.7%,将此物0.9g配成100ml溶液,测得其pH=3,取
某C、H、O化合物,分子中含有一个羧基,含碳40%、含氢约6.7%,将此物0.9g配成100ml溶液,测得其pH=3,取此溶液20ml,用碱中和,需用0.2mol/LNaOH溶液10ml,此物质发生酯化反应,生成分子为六元或八元环状分子
1)此有机物可能的结构简式
2)酸的电离度
3)环状分子的结构简式
惟你唯爱1年前1
花鱼仔 共回答了20个问题 | 采纳率80%
1.C:H:O=40/12:6.7/1:53.5/16
=1:2:1
分子组成符合(CH2O)n 有一个羧基,又能生成环状酯,还有羟基.与NaOH 1:1反应
(0.9*1/5)/M=(0.2mol/L*0.01L)
M=90(g/mol)即分子式为C3H6O3.结构简式:
(a) CH2(OH)CH2COOH 或(b)CH3CH(OH)COOH
电离度=0.1L*0.001mol/L/(0.9g/90g/mol)*100%
=1%
3.六元环由(b)两分子形成的环状酯,八元环由(a)两分子形成的环状酯
“结构决定性质,性质决定用途”是自然科学的重要思想。食醋中的醋酸具有酸性,其原因是醋酸分子中含有一种叫“羧基”的结构CH
“结构决定性质,性质决定用途”是自然科学的重要思想。食醋中的醋酸具有酸性,其原因是醋酸分子中含有一种叫“羧基”的结构CHHHCOOH (方框框出部分)。据此推测下列物质中具有酸性的是

[ ]

A.CHHHCHHOH
B.CHHHCOH
C.CHHHH
D.CHOOH
fujunv1年前1
hewei513 共回答了20个问题 | 采纳率95%
D
现有100个氨基酸,共有氨基102个,羧基107个,由它们合成的2条肽链中肽键、氨基、羧基的数目分别是(  )
现有100个氨基酸,共有氨基102个,羧基107个,由它们合成的2条肽链中肽键、氨基、羧基的数目分别是(  )
A. 98、4、9
B. 98、102、107
C. 98、1、1
D. 100、4、9
killes1年前3
说实话的人 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:1、组成蛋白质的氨基酸至少含有一个氨基和一个羧基,且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上;
2、氨基酸脱水缩合反应过程中形成的肽键数=氨基酸的数目-肽链数,一条肽链至少含有一个游离的氨基和一个游离的羧基.

由题意知,100个氨基酸中,含有100个氨基和107个羧基,因此氨基酸中R基中的氨基是2个、羧基是7个,如果由这100个氨基酸形成2条肽链,形成的肽键数=100-2=98个,游离的氨基数是2+2=4个,羧基数=2+7=9个.
故选:A.

点评:
本题考点: 蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合.

考点点评: 对于组成蛋白质的氨基酸的结构特点和氨基酸脱水缩合反应过程的理解,把握至少的内在联系是解题的关键.

酯化反应必须同时有羧基和羟基吗 还是只需要其中一个便可 我需要权威的回答
酯化反应必须同时有羧基和羟基吗 还是只需要其中一个便可 我需要权威的回答
如何根据某有机物中含有什么基团能否发生酯化反应 举个例子
lgo11111年前1
境界影视 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
酯化反应必须最后形成的是酯基,和反应物是什么没有关系
你用酸酐或者酰氯也是可以做酯化反应的,而一般制备酯用的就是酰氯而不是用酸去反应,因为产物反应完全,无需额外条件,无需催化剂,体系无水不用特意去做蒸馏等分离,因为分离的过程中往往导致酯分解
看到你的补充了
一般有羰基结构的(除了酯自身之外)都可以发生酯化反应,只不过是难易程度问题
常见的比如羧基,酰氯,酰氨,酸酐
对羟基苯甲酸与过量溴水反应,为什么把溴加在羟基邻位是错的?难道是因为过量溴水所以羧基邻位也要加溴?
果果DE犀牛1年前1
shakira-luy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
对羟基苯甲酸中的羟基为酚羟基,酚与溴水反应时,羟基的邻位及对位易被取代,但不是说间位就不能被取代了,而对位被羧基占了.所以当溴水过量时,只要是苯环上有氢的位置都可以发生取代.
蛋白质和氨基、羧基、肽健
乐萱基地1年前1
32d15 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
你要问的是他们的区别么?蛋白质是一类大分子物质,是生物体重要的组成成分,也参与体内的一系列生化反应和代谢等,总之在你列的这几个中是最大的,也是最中心的.氨基酸是蛋白质的基本单位,由它构成长的或是短的肽段,如果...
帮我解说一下这段话氨基酸的同一分钟中含有碱性的氨基和酸性的羧基,因此,它是两性电解质.它的羧基可解离释放H+,其自身变为
帮我解说一下这段话
氨基酸的同一分钟中含有碱性的氨基和酸性的羧基,因此,它是两性电解质.它的羧基可解离释放H+,其自身变为-COO-,系负离子,解离释放的H+离子与-NH2结合,形成-NH3+,系正离子,这是氨基酸同一分子上带有正、负两种电荷
解释一下“两性电解质”、“同一分子上带有正、负两种电荷”
解释得好有奖
恋上你的床吗1年前2
anlaotou 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
不要想复杂了.
两性电解质:就是同时既能释放H+ 又能接受H+ 的化合物.
同一分子上带有正、负两种电荷:就是一个分子的一个部位带正电,另一个部位带负电.这是从分子的局部考察的.你不要理解成分子整体.分子整体,只能带一种电荷(净电荷).
楼主,能明白吗?竭诚为你答疑.
同时含有醛基和羧基是否既属于醛类又属于羧酸类
同时含有醛基和羧基是否既属于醛类又属于羧酸类
甲酸为什么不属于醛类
有两种说法
1.醛R-CHO,R不包括-OH
2.-CHO与H相连,是母体官能团
应该是那种解释?
科尔沁独狼1年前4
ruoran146 共回答了15个问题 | 采纳率80%
第一种说法是对的
凡是含有COOH的都是羧基吗?CH3 H CH3 | | | COOH--C--NH-CO--C--NH-CO--C--
凡是含有COOH的都是羧基吗?
CH3 H CH3
| | |
COOH--C--NH-CO--C--NH-CO--C--NH2
| | |
H CH2COOH H
图中数字均为下标,NH-CO为肽键,像CH2COOH这样是不是羧基啊?
zhaogang_0_01年前1
xinsi74 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
-COOH就是羧基.
应该这么说:含有-COOH绝大部分都是羧酸.
氨基酸可以算作羧酸.蛋白质等化合物含的官能团太多,不能惟一地归为某类有机物.
有机酸不一定都含有羧基,含羧基的有机酸称为羧酸.除此以外还有磺酸、亚磺酸.
如果苯环上既有羟基又有羧基 那是醇类还是酚类
张银锁1年前5
lglqs 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
既有羟基又有羧基?按照命名法,选择羧基为母体,命名为 苯甲酸.
但同时具有羧酸、酚类的性质.
多官能团有机物的母体选择顺序,这个高中不讲,不用管.
右图表示一个由153个氨基酸构成的蛋白质分子中“参与构成该分子的氨基酸中至少有154个氨基和154个羧基”
右图表示一个由153个氨基酸构成的蛋白质分子中“参与构成该分子的氨基酸中至少有154个氨基和154个羧基”
这句话为什么是对的?

13iced1年前1
cclhwcc 共回答了22个问题 | 采纳率100%
这是一个由153个氨基酸构成的多肽链,由于每个氨基酸中含有一个氨基和一个羧基,所以153个氨基酸就会含有153个氨基和153个羧基,再加上R基上的一个氨基和一个羧基,所以参与构成该分子的氨基酸中至少有154个氨基和154个羧基.
含氨基羧基的有机物与无机酸碱反应么?
含氨基羧基的有机物与无机酸碱反应么?
同时含有羧基和氨基.因为它们分别具有一定酸碱的性质.同时有这两个原子团的有机物会和无机酸碱反应么?
王波1年前1
wanxinliang 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
当然反应,羧基会和碱反应失去质子生成羧基负离子,氨基可以和酸反应得到质子生成季铵离子
有机命名上的小细节1 (CH3)2CH-CH2-COOH叫的时候主链是四个碳还是三个碳(把羧基当作官能团)2苯与液溴反应
有机命名上的小细节
1 (CH3)2CH-CH2-COOH
叫的时候主链是四个碳还是三个碳(把羧基当作官能团)
2苯与液溴反应的条件写的时候是写铁还是溴化铁
ytianwen1年前2
wenya_0722 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
1.主链是四个碳,命名的时候要把含有官能团的最长链做主链.
2.苯和液溴是不反应的,必须是纯溴,铁在这个反应中起到催化剂的作用,所以要写铁.
判断是不是氨基酸中,氨基和羧基连在同一个C原子上怎么看?举个例子
澜狐1年前1
从道德上谴责你 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
你看C上是否同时接了氨基和羧基.比如甘氨酸就是这样的,你可以去百度百科上看看
为什么甲烷不易被氧化为甲酸,而甲基易被氧化为羧基呢
xjy031年前2
huahua365 共回答了20个问题 | 采纳率90%
甲烷是SP3轨道杂化,体系稳定,而甲基就因为这种体系被破坏了,不稳定.所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代.有一种甲基化试剂就是这个原理,像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差,国家才对麻黄碱严格控制.
苯环上连有两个间位定位基如羧基,发生硝化反应只有一种产物,定位基是对位还是间位
sunshineqf1年前2
54maomaochong 共回答了12个问题 | 采纳率100%
间位,对位会有两种
C5H10O2的羧基和酯的同分异构体有那些?
C5H10O2的羧基和酯的同分异构体有那些?
C5H10O2的羧基和酯的同分异构体有那些?
丁凡111年前1
硬币的背面 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
CH3CH2CH2CH2COOH (CH3)2CHCH2COOH CH3CH2CH (CH3)COOH (CH3)3CCOOH HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOCH(CH3)CH2CH3 HCOOC(CH3)3 CH3COOCH2CH2CH3 CH3COOCH(CH3)2 CH3CH2COOCH2CH3 CH3CH2CH2COOCH3 (CH3)2CHCOOCH3
为什么1mol 1-苯基-2-羧基乙烯能与4氢气加成
左看右看均为翠1年前2
512239 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
苯基实际上就是苯环,有3mol双键. 1-苯基-2-羧基乙烯可见还有1mol的双键.所以该物质共有4mol双键.当然能与4mol氢气加成了.