RT-PCR 的 探针 和 引物 是什么 它们的作用是什么啊?

原理是碱基互补配对.探针用于检测是否存在这个基因.而杂交带可以检测在哪个染色体上

解题思路：分析一个周期内隧道电流与时间的关系，即可选择图象．

由题意，探针针尖在图2所示的样品表面以恒定高度做一维匀速扫描，在一个周期内：前半个周期，探针针尖与样品间的距离均匀增大，由图（1）知，隧道电流非均匀减小，在后半个内，探针针尖与样品间的距离均匀减小，由图（1）知，隧道电流非均匀增大，故C正确．
故选C

点评：
本题考点： 导体切割磁感线时的感应电动势；闭合电路的欧姆定律．

考点点评： 本题是信息题，要培养自己从纷繁复杂的材料获取有效信息的能力，平时要加强自学能力的培养．

如果能测量标准样品的电阻率,说明测试仪的测量功能是正常的；
如果只能测量一个标准样品的电阻率,而不能测量其他样品的电阻率,说明测试仪在测量其他样品时,测试仪的电流发生了变化或各探针接触不良,导致测量失败.
解决办法：
1-重新清洗样品,使样品与探针接触良好；
2-重新设计电流源.
（供参考）

如果使用的质粒在克隆的模板序列上均带有启动子,由此产生的反义链探针可与mRNA 杂交,而正义链探针不产生杂交信号,即：反义RNA链---又称cRNA链,用作杂交的探针.正义RNA链---用于杂交的阴性对照

即和接地体处于同一条直线上.两个探针在同一侧,其中中间探针是取电压信号用的.

用水稀释容易造成探针溶液的pH值的改变,你杂交上的也许是假阳性,还是按规矩来吧,我原来做杂交试验的时候头都大了,好好加油,朋友

这个问题问到点子上了,
比如：
1.浸入乙酸酐（acetic anhydride）和三乙醇胺（tri－ethanolamine）中以减低静电效应,减少探针对组织的非特异性背景染色.
2.将组织切片浸入预杂交液中可达到封闭非特异性杂交点的目的,从而减低背景染色.预杂交液和杂交液的区别在于前者不含探针和dextran sulphate.
3.杂交的温度和时间杂交的温度也是杂交成功与否的一个重要环节,大约在30～60℃之间,根据探针的种类不同,温度略有差异,杂交的时间如过短会造成杂交不完全,而过长则会增加非特异性染色.
4.杂交严格度（hybridization stringency）杂交条件的严格度（stringency）表示通过杂交及冲洗条件的选择对完全配对及不完全配对杂交体的鉴别程度.通过控制杂交温度、盐浓度等,可减弱非特异性杂交体的形成,提高杂交的特异性.
5.洗涤的条件如盐溶液的浓度、温度、洗涤次数和时间因核酸探针的类型和标记的种类不同而略有差异,一般遵循的共同原则是盐溶液浓度由高到低而温度由低到高.必须注意的是在漂洗的过程中,切勿使切片干燥.干燥的切片即使大量的溶液漂洗也很难减少非特异性结合,从而增强了背景染色.

题目都不全啊= =

1.探针是styli,我们是卖雷尼绍探针,测头的.

有的可以通用,但是大多数的时候不能,需要重新设计,我公司可以带你设计引物,如果在我公司订购试剂,可以免费设计,南京骥骜生物,电话：025-84865584,

prR的引物一般是RNA（单链）,而探针是已知碱基序列的dna或rna

探针是根据某种特异性的物质的特性,能专一地与具有特定特征的对像识别；DNA探针是将用放射性同位素、或者荧光分子标记的DNA做成探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.DNA杂交原...

这个不同的基因Taqman的探针不一样,它不是通用的,是专一性的,是某个基因的某段序列.然后你选一段小的位置来做为探针,两端分别加上发光基团与淬灭基团,正常情况下他们不发出信号,在PCR扩增的时候他就会自己结合到目的...

D

普通Northern杂交温度为64度,杂交过夜.

解题思路：分析表格：输卵管细胞、成红细胞和胰岛细胞都含有卵清蛋白基因、β珠蛋白基因和胰岛素基因，但输卵管细胞只表达卵清蛋白基因，成红细胞表达只β珠蛋白基因，胰岛细胞只表达胰岛素基因．生物体内的细胞都是由受精卵发育而来的，因此含有该生物体全部的遗传物质．

A、胰岛细胞是由受精卵分裂来的，含有该生物全部的遗传物质，故A错误；
B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，该过程中遗传物质不发生改变，故B错误；
C、表中三类细胞都含有该生物全部的基因的，但由于基因的选择性表达，输卵管细胞表达卵清蛋白基因，成红细胞表达β珠蛋白基因，胰岛细胞表达胰岛素基因，故C正确；
D、输卵管细胞是由受精卵分裂来的，含有该生物全部的遗传物质，包含β珠蛋白基因和胰岛素基因，故D错误．
故选C．

点评：
本题考点： 细胞的分化；动物细胞核具有全能性的原因及其应用．

考点点评： 本题结合表格，考查细胞分裂和分化的相关知识，意在考查考生分析表格提取信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，分析问题和解决问题的能力．

是个好办法

B

那要看你怎么设计的探针了.
特异性高的就是一对一,具有同源性的就是一对多或者多对一,也可以是多对多.

第十四章 欧姆定律
检 测 试 题
一、填空题
1．电阻是用来表示导体对电流　　　　　　的物理量,实验表明：导体的电阻是导体本身的一种　　　　　,它的大小决定于导体的　　　　　、　　　　　、　　　　　及
　　　　　　　　．
　　2．滑动变阻器是靠改变电阻线在电路中的　　　　　来改变电阻的,从而改变电路中的　　　　　．一个标有“20Ω　1.5A”的滑动变阻器的调节范围为　　　　　,其　　
　　　　　是1.5A．
3．要想改变电路中的电流,可以改变　　　　　　　　　,也可以　　　　　　　　．
　　4．一条导线拉长以后,它的电阻变　　　　　,这是因为导线的横截面积变　　　　　,而长度变　　　　　．
　　5．两个电阻R1＝12Ω,R2＝4Ω,串联起来接入电路,那么通过它们的电流之比为　　　　　,两个电阻两端的电压之比为　　　　　；若R1与R2并联,通过它们的电流之比为　　　　　,两电阻两端的电压之比为　　　　　．
　　6．有一段导体,两端加上6V的电压,通过它们的电流为0.6A,它的电阻是　　　　Ω；如果给它加上15V的电压,导体中的电流是　　　　A,此时导体的电阻是　　　　Ω；当导体两端的电压为零时,通过它的电流是　　　　A,此时导体的电阻是　　　　Ω．
　　7．如图22所示,R1＝10Ω,R2＝20Ω,电源电压为6V,则当S2闭合,S1、S3断开时,电流表的示数是　　　　,电压表的示数是　　　　；当S2断开,S1、S3闭合时,电流表的示数是　　　　,电压表的示数是　　　　　．当S1、S2、S3都闭合时,出现　　　　现象．
　　8．如图23所示,AB两端的电压为U,开关断开和闭合时,电流表的示数之比为1∶4,则两电阻的阻值之比R1∶R2＝　　　　　．
　　9．有一小灯泡,正常发光时灯丝的电阻是5Ω,正常工作时所需电压是2.5V,如果我们手边只有电压是6V的电源,要使小灯泡正常工作,需要　　　　联（填“串”或“并”）一个阻值是　　　　Ω的电阻．
二、选择题
10．电阻是导体对电流的阻碍作用,所以（　　）
A．有电流通过导体就有电阻,没有电流通过导体就没有电阻
B．通过导体的电流逐渐增大,则导体的电阻也逐渐增大
C．导体的电阻是导体本身的性质,不管有没有电流通过,导体的电阻是一定的
D．导体的电阻只与导体的长度和横截面积有关
11．甲、乙、丙三根用同种材料制成的导线,甲和乙一样粗,但甲比乙长；乙和丙一样长,但乙比丙细.三根导线的电阻从小到大的排列顺序是（　　）
A．甲、乙、丙　　　　　　B．丙、乙、甲
C．乙、甲、丙　　　　　　D．乙、丙、甲
12．如图24所示,电源电压保持不变,R1＝7Ω,R2＝8Ω,S闭合,电压表的示数为4V,则电源电压为（　　）
A．2.5V　　　　　B．7.5V　　　　　C．14V　　　　　D．3.5V
13．在图25所示的电路中,若把电流表和电压表位置对换,则（　　）
A．灯不亮,电流表无示数,但电压表有示数
B．电灯亮,电压表示数为零
C．电压表示数为电源电压,电流表和电源要损坏
D．以上说法都不对
14．如图26所示,当开关S闭合后,两表均有示数,过一会儿发现电压表的示数突然变小,电流表的示数突然变大.下列故障判断可能的是（　　）
A．L1灯短路　　　　　　　　　B．L2灯短路
C．L1灯丝断开　　　　　　　　D．L2灯丝断开
15．在如图27所示的两个电路中,电源电压保持不变,闭合开关S,当滑动变阻器的滑片P都向右滑动时,灯泡L1和L2的亮度变化是（　　）
A．L1、L2都变亮　　　　　　　　B．L1、L2都变暗
C．L1变暗,L2变亮　　　　　　　D．L1变暗,L2的亮度不变
16．如图28所示,闭合开关S后,电压表的示数为6V,电流
表的示数为3A,则右边方框内的电阻连接情况可能为（　　）
A．10Ω和5Ω的电阻并联　　　　　　B．10Ω和5Ω的电阻串联
C．6Ω和3Ω和电阻并联　　　　　 　D．6Ω和3Ω和电阻串联
　　17．两只定值电阻,甲标有“10Ω 1A”,乙标有“15Ω 0.6A”,把它们串联起来接入电路,电路两端允许加的最高电压是（　　）
　　A．10V　　　　　B．15V　　　　　C．19V　　　　　D．25V
　　三、实验与分析
　　18．为了探究电流跟电压的关系,小亮设计了如图29所示的电路图．
⑴请根据电路图,用笔画线代替导线将图乙中的元件连成电路．
⑵在探究电流与电压的关系时,应保持　　　　不变,调节滑动变阻器滑片的位置,改变　　　　　　　　,记下对应的电流值．
⑶如果仍利用如图甲所示的电路探究电流跟电阻的关系,实验中记录的数据如表中所示,对表格中的数据进行分析,可归纳出的结论是　　　　　　　　　　　　　　　　．
电阻R/Ωx095x0910x0915
电流/Ax091.21x090.60x090.39
　　19．在做用伏安法测量定值电阻的实验中,甲、乙两位同学的实验器材都完好,各自的读数也准确,他们测量的三组数据分别记录在下列两表中：
实验次数x09电压/Vx09电流/A
1x091.50x090.50
2x092.00x090.51
3x092.50x090.44
　　
老师看了两组数据后,认为其中一位同学的实验电路接错了．⑴你认为是　　 　接错了电路；⑵你的判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　．
　　四、计算题
　　20．如图30所示,有两个阻值分别为30Ω、20Ω的电阻串联在电路中,请你任意补充一个条件,提出问题,然后给出解答．
答案
1．阻碍作用　性质　材料　长度　温度　横截面积　2．长度　电流　0～20Ω　允许通过的最大电流　3．电路两端的电压　改变导体的电阻　4．大　小　大　5．1∶1　3∶1　1∶3　1∶1　6．10　1.5　10　0　10　7．0.2A　6V　0.9A　6V　短路　8．3∶1　9．串　7　10．C　11．A　12．B　13．A　14．A　15．D　16．C　17．B　18．⑴略　⑵定值电阻　定值电阻两端的电压　⑶导体两端电压一定时,导体中的电流和导体的电阻成反比　19．⑴甲同学　⑵电阻一定时,导体中的电流跟导体两端的电压成正比,甲同学的数据中,电流跟电压不成正比　20．说明：此题是一个开放题,只要补充的条件合理均可．

是.
胰岛A细胞和胰岛B细胞中都有胰岛素基因,所以都可以和用放射性同位素标记的胰岛素基因探针形成杂交带.

（1）导电 （2）如图所示（探针和灵敏电流计部分2分，有任何错误不给这2分；其余部分2分，有任何错误也不给这2分）


（1）木板 P 上有白纸、导电纸和复写纸，最上面的应该是导电纸纸；（2）将电源开关串联后与A、B接线柱连接。用实线代表导线将实验器材正确连接如图所示。
【考点定位】考查“用描迹法画出电场中平面上的等势线”的实验及其相关知识。

（1）本实验的原理是用恒定电流场模拟静电场，在导电纸上寻找等势点，作出等势线，所以导电纸应铺在最上面；
（2）灵敏电流计与两个探针组合，用来找到等势点；将两个圆柱形电极A、B与开关和电源组成闭合电路，用来模拟静电场．电路如图所示．
故答案为：
（1）导电
（2）连接电路如图．如图所示．

可以结合,但是不牢固.洗脱时,就把它给洗掉了.
只有大范围内的互补结合,才能不被洗脱掉.

B

正好今天学完这一章.
选abde

TAQMAN一般25-35个碱基吧,最好和模板完全匹配,结合会更好,当然,有一两个碱基不配对也不会影响扩增曲线.MGB是来进行检测SNP位点的吧,一般将SNP位点设置在探针3·末端倒数几个碱基处,可以有效区分.

解题思路：本实验的关键是弄清电压传感器1和电压传感器2分别测得是电源的内外电压，然后再根据闭合电路欧姆定律进行讨论即可．

A、根据题意，电压表1测得是电源的内压降，电压表2测得是电源的外压降，
当把电阻R断开时，外电路断开，路端电压等于电动势，所以电压传感器1和电压传感器2的示数等于电源电动势，故A错误
B、当把电阻R的滑臂向左移动到阻值为零时，外电路短路，所以电压传感器1的示数为零，电压传感器2的示数等于电源电动势，故B正确
C、当电阻R的滑臂向左移动时，外电阻减小，总电流增大，由U_内=E-Ir知内压降变小，故电压传感器1的示数增大，电压传感器2的示数减小；故C正确
D、无论R的滑臂向那边移动，电压传感器1和电压传感器2的示数之和不变．故D正确
故选BCD．

点评：
本题考点： 测定电源的电动势和内阻．

考点点评： 本实验的难点在于为什么电压表1测得是电源的内电阻，并且a端电势应小于b端的电势．

激光和探针的 主要区别在于非接触测量和接触测量,首先好的激光精度要高于探针的精度.再一个从产品材料考虑,使用激光不会导致产品变形,影响测量精度.测量效率来说,激光明显高一探针,一般激光可达到3000点每秒,而且不需要去有接触产品的动作,时间最少要节约三份之二.

实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但不能区分不同的双链DNA.
可以说荧光PCR包括探针法和染料法

解题思路：1、人体内所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成，都含有该生物全部的遗传物质．
2、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．细胞分化的实质是基因的选择性表达，即不同细胞选择表达的基因不完全相同．

（1）人体所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有该生物全部的遗传物质，因此红细胞含有卵清蛋白基因、输卵管细胞含有β-珠蛋白基因、胰岛细胞含有胰岛素基因，即①③⑤处均为“+”．
（2）人体不同细胞选择表达的基因不同，对于题干中所涉及的三种基因，输卵管细胞只选择表达卵清蛋白基因、红细胞只选择表达β-珠蛋白基因、胰岛B细胞只选择表达胰岛素基因，即②④处均为“-”，而⑥处为“+”．
故选：D．

点评：
本题考点： 细胞的分化．

考点点评： 本题考查细胞增殖和细胞分化的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂的结果，明确人体所有的体细胞含有相同的基因；识记细胞分化的概念，掌握细胞分化的实质，明确人体不同细胞选择表达的基因不完全相同．

解题思路：阅读题干可知，本题是与生物技术与实践有关的题目，根据选项涉及的具体内容梳理相关的知识点，然后分析判断．

A、可以用放射性同位素标记的DNA分子作探针来检测遗传病，A描述正确；B、用比色法检测亚硝酸盐含量的原理是在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与N-1-萘基乙二胺偶合形成紫红色染料，与标准显色液比较进...

点评：
本题考点： 以尿素为氮源，测定能生长的细菌的数量；用比色法测定亚硝酸盐含量的变化；DNA的粗提取和鉴定．

考点点评： 本题的知识点是泡菜中亚硝酸盐含量的检测，DNA分子的 粗提取与应用，选择培养基对微生物的选择作用，主要考查学生对相关知识的掌握和运用．

与－ACGTGTT-配对的DNA探针上序列是TGCACAA,探针上的是脱氧核糖核苷酸序列.（因为含有碱基T而不含碱基U）.

DNA中碱基：A、T、C、G
RNA中碱基：A、U、C、G
DNA中的A与RNA中的U配对
DNA中的T与RNA中的A配对
DNA中的C与RNA中的G配对
DNA中的G与RNA中的C配对

4探针测硅片电阻率不一定要PN结.只要四根探针与硅片接触良好即可.如果不能保证1、4探针与硅片接触良好（形成了结）,只要仪器电流源的负载能力足够也可以.
（供参考）

四探针法测量电阻率有个非常大的优点,它不需要较准；有时用其它方法测量电阻率时还用四探针法较准.
与四探针法相比,传统的二探针法更方便些,因为它只需要操作两个探针,但是处理二探针法得到的数据却很复杂.如图一,电阻两端有两个探针接触,每个接触点既测量电阻两端的电流值,也测量了电阻两端的电压值.我们希望确定所测量的电阻器的电阻值,总电阻值：
RT = V/I = 2RW + 2RC + RDUT；
其中RW是导线电阻,RC是接触电阻,RDUT是所要测量的电阻器的电阻,显然用这种方法不能确定RDUT的值.矫正的办法就是使用四点接触法,即四探针法.如图二,电流的路径与图一中相同,但是测量电压使用的是另外两个接触点.尽管电压计测量的电压也包含了导线电压和接触电压,但由于电压计的内阻很大,通过电压计的电流非常小,因此,导线电压与接触电压可以忽略不计,测量的电压值基本上等于电阻器两端的电压值.
四探针法通过采用四探针法取代二探针法,尽管电流所走的路径是一样的,但由于消除掉了寄生压降,使得测量变得精确了.四探针法在Lord Kelvin使用之后,变得十分普及,命名为四探针法.

你说的TL988是国产的天隆PCR仪器吧?那个仪器很烂的,千万不要买,建议买ABI7500,或者安捷伦的MXP3005,或者伯乐的,eppendorf的,都可以,基本上都是96孔4～5通道的.
现在36孔或者单通道的仪器已经没人用了,满足不了实验需求
通道是指荧光染料波长不同的通道,多通道可以同时检测多种波长不同的荧光基团,现在很多荧光PCR试剂都是双通道或者多通道的,你买了单通道的仪器做不了实验
另外,现在的仪器都是96孔了,你买个36或者48孔的仪器,通量太小了,样品多了一次都做不完

（1）由题意，电压传感器读数为正时，正接线柱的电势高于负接线柱时，则电压传感器读数为负时，a点的电势低于b点的电势，电场线从B到A，故电极A接在电源的负极．
（2）根据等量异种电荷电场线的分布情况可知：a、b间电场线较密，b、c间电场线较疏，则a、b间场强较大，由U=Ed得知，|U ₁ |大于|U ₂ |．
故答案为：（1）负；（2）大于．

又没有可能SiO2的探针太脆了呢?

DNA探针是以病原微生物DNA或RNA的特异性片段为模板,人工合成的带有放射性或生物素标记的单链DNA片段,可用来快速检测病原体.DNA探针将一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或荧光染料等标记后制成的探针.可与固定在硝酸纤维素膜的DNA或RNA进行互补结合,经放射自显影或其他检测手段就可以判定膜上是否有同源的核酸分子存在.

TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时,Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX.

基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?
回答：基因探针的DNA（单链,带有标记）可以与组织细胞的DNA（已变性为单链）存在碱基互补配对,即可进行DNA杂交,从而显示目的基因在染色体中的特定位置.
还有个问题就是RNA反转录城DNA没有启动子,但是DNA的表达必须要启动子,那么基因工程中,由RNA反转录而成的DNA没有启动子怎么进行表达?
回答：启动子在载体上,所以目的基因可以正常表达.

其实挺简单的,你可以看看网孔网络分析
就非常容易解题了
1,第一题可以采用网孔分析,也可以用KCL或者叠加原理都可以
计算的方式有很多
2,第二题直接采用欧姆定律就可以
在空间留有分析步骤

用PCR就可以扩增核酸探针,知道探针前边后边的序列,可以设计引物进行扩增.如果序列只是单纯的探针,那就要延长序列前后端,再进行设计引物,进行扩增.

DNA探针是在已知一小段目的基因序列的情况下人工合成的
也可以用目的基因转录出的mRNA进行逆转录得到探针
所以说 只是不知道目的基因的全部序列而已
也可以知道全部序列 毕竟人工合成比起筛选要很繁琐
借此来筛选目的基因
具有快速高效的特点
不懂欢迎追问

southern DNA
northern DNA or RNA

解题思路：基因芯片是将大量特定序列的DNA片段（探针）有序地固定在尼龙膜、玻片或硅片上，从而大量、快速、平行地对DNA分子的碱基序列进行测定和定量分析．其依据的原理是DNA分子杂交技术．基因探针是指用放射性同位素（或荧光分子）标记的含有目的基因DNA片段，一种探针只能检测一种DNA分子．

基因芯片是将大量特定序列的DNA片段（探针）有序地固定在尼龙膜、玻片或硅片上，依据DNA分子杂交原理，与待测样品进行碱基互补配对，从而对待测样品进行测定和定量分析．而大量特定序列的DNA片段被称为基因探针，往往是被放射性同位素（或荧光）标记的．
故选：B．

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术．

考点点评： 本题考查了基因工程的相关内容，意在考查学生对基因探针的结构和应用的了解．