卤代烃详细的命名方法是怎样的

狂欢的夜晚2022-10-04 11:39:541条回答

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lansolot 共回答了25个问题 | 采纳率92%: IUPAC有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为二环[3.2.0]庚烷.
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等.
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
其他官能团视为取代基.; 1年前

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烷烃一般是不会要有鉴别什么不会考这样无聊的所以不担心最一般的性质就是1-4个C为气体 5-10个C(好像是10个忘记了)为液体以上的就为固体了
烯烃,炔烃可以使酸性(不是酸性也可以)高锰酸钾褪色因为他们有不饱和键还可以发生加聚反应只要有双键三键的都能发生加聚反应
苯的密度比水大是油状物加入水的话会分层水在上层
苯的同系物如甲苯苯无法跟酸性高锰酸钾反应而甲苯可以被氧化成苯甲酸(苯的同系物甲苯乙苯.都可以被酸性高锰酸钾氧化而且都是氧化成苯甲酸不管取代基上是有几个C)
卤代烃可以在氢氧化钠的条件下发生水解形成双键如氯乙烷可以发生水解反应生成乙烯(2个碳以上的并且-Cl对应的C上要有H才行发生)
醇可以被连续氧化先被氧化成醛再被氧化层酸
酚常见的苯酚就是-OH连在苯环上显弱酸性可以跟Na发生取代反应 NaOH 溴水反应这几个是比较重要的还有就是可以用FeCl3来检验反应方程式不需要记只要懂可以检验显紫色还有就是他不能被氧化只有醇羟基可以被氧化酚羟基不能被氧化
醛可以被氧化成酸有极强的还原性一般考他跟新制氢氧化铜氢氧化二铵合银Ag[(NH3)2OH] 俗称银铵溶液发生银镜反应可以用这两个反应来检验是否含有醛基
羧酸可以跟Na 反应一些活泼金属也行可以跟醇发生酯化反应 pH试纸或者金属就可以检验了金属反应是有气泡生成
酯就是发生水解反应有果香气味是油状物注意这不溶于水但是可以跟水反应
大致这样多了瞬间只能想这些

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用AgNO3溶液和稀硝酸作试剂通过什么反应可证明卤代烃中含氯元素 米禾1年前5: 反而登舟共回答了18个问题 | 采纳率100%

光用AgNO3和硝酸是不够的,必须还要NaOH溶液（或强碱）发生水解反应,形成卤的离子.
卤代烃不溶于水,也不能电离出X－,分子中卤族元素的检验步骤如下：
1．将卤代烃与过量NaOH溶液混合,充分振荡.
2．然后,向混合液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH.
3．最后,向混合液中加入AgNO3溶液.若有白色沉淀生成,则证明卤代烃中含氯原子；若有浅黄色沉淀生成,则证明卤代烃中含溴原子.
注意：也可用强碱的醇溶液共热产生X－,无论用何种方式,都必须在加入AgNO3溶液之前,先加过量稀HNO3中和过量的NaOH,以免对X－的检验产生干扰.

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向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色检验该有机物中 向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色检验该有机物中 向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色,以此检验该有机物中含有何种卤族元素 错的原因? duoyuge1年前1: 糊糊的母青蛙共回答了17个问题 | 采纳率100%

在加入硝酸银之前要先加入稀硝酸排除其他离子的干扰,比如碳酸根.

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CH3CH2CL与CH3CL分别为什么能发生水解反应与加成反应?卤代烃无双键也能发生加成反应吗? 紫伊表妹1年前1: 端路共回答了20个问题 | 采纳率80%

水解反应是因为有Cl
CH3CH2Cl+H2O=CH3CH2OH+HCl
下一个一样的
但是,LZ大人,我比较肯定的是,这两种物质无一能发生加成
真的不能,没有任何双键叁键,这要是能加成了,塑料（乙烯）就不用找替代品了

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卤代烃的系统命名Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名是不是1- 氯丁烷;CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的 卤代烃的系统命名 Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名是不是1- 氯丁烷;CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名是不是2- 氯丁烷,可2- 氯丁烷听着象有两个氯原子,而我想表示的是2位上有氯.他们应该叫什么呢? 为什么这么叫呢，我只是觉得应该这么叫。 keyewudi1年前1: bvn007 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子,编号时,从离卤原子近的一端开始编号,然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面.
如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷;
CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷.
1、2等数字表示的是卤原子的位置.
如果是多卤代烃,用二、三、四等表示卤原子的个数,如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1,2-二氯丙烷.

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为什么卤代烃在氢氧化钠的水溶液里发生水解反应,而在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应? gyw008031年前3: samsara_lee 共回答了12个问题 | 采纳率100%

根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子.水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应.试剂的亲核性强有利于进攻阿尔法碳,碱性强有利于进攻塔氢原子.显然氢氧化钠在水溶液中亲核性较强,在醇溶液里则碱性较强.所以卤代烃在水溶液里发生水解反应,而在氢氧化钠的醇溶液里发生消去反应.

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卤代烃分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃,是不是烷、苯通过取代反应,烯、炔通过加成反应得到的 卤代烃分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃,是不是烷、苯通过取代反应,烯、炔通过加成反应得到的 如果是,醇有没有类似的分类方法和得到方法 gedenr20081年前1: yl2003 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

饱和卤代烃由烷烃而来,不饱和卤代烃由不饱和烃而来,而芳香卤代烃是由芳香烃而来.醇或酚也有类似的分类,比如CH2=CHCH2OH就叫丙烯醇,苯上连个-OH就叫苯酚,等等.

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到底卤代烃、醇、酚、醛……它们之间有什么微妙的联系呢? 快译1年前3: 史蒂文森共回答了22个问题 | 采纳率72.7%

这里我要给你说一个化学术语——“官能团”.关于官能团,相信你应该已经有所了解了.
烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质,被称为官能团.在不改变烃本身的分子结构的基础上,将烃上的一部分氢原子替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称.
我们很明显就可以看出,卤代烃就是在烃上连接卤素；醇就是连接羟基-OH；酚就是在苯环上连接羟基-OH；醛就是在烃上连接一个醛基-CHO（也可以认为是讲一个碳上的两个氢替换成一个氧）；还有羧酸可以认为连接了羧基（也可以认为三个氢替换成了一个双键氧（羰基）和一个羟基）.
化学家们根据这样的一个思路就可以从最最基本的烃类出发,合成出卤代烃、醇、酚、醛,乃至超大型的分子等等.
不知道以上的解释算不算微妙的联系呢?
希望能帮到您欢迎讨论~

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卤代烃中亚甲基与甲基哪个碳活泼哪个碳更易发生亲电取代反应 浮萍心伤1年前2: 科比克博士共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

甲基比较活泼.
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最后1,2-二溴丙烷水解,生成1,2-丙二醇

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下列卤代烃中，能发生消去反应的是（　　） 下列卤代烃中，能发生消去反应的是（　　） A．CH₃Cl B．CH₃CH₂-C（CH₃）₂CH₂Br C．CH₃CH₂-C（CH₃）₂Cl D．CH₂Br-CH（CH₃）₂ 漫游mm1年前1: 醋点灯00016 共回答了20个问题 | 采纳率75%

解题思路：醇发生消去反应的结构特点：与羟基相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；
卤代烃能发生消去反应的结构特点：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键，据此进行判断．
A．CH₃Cl只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；
B．CH₃CH₂-C（CH₃）₂CH₂Br中与Br原子相连碳相邻碳上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；
C．CH₃CH₂-C（CH₃）₂Cl中与氯原子相连碳相邻碳上含有氢原子，能发生消去反应，故C正确；
D．分子中与Br相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故D正确；
故选CD．

点评：
本题考点：消去反应与水解反应．

考点点评：本题考查卤代烃和醇能发生消去反应结构特点，题目难度不大，注意掌握卤代烃、醇能发生消去反应结构特点是解题的关键．

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卤代烃的消去反应的条件和方程式 zhaoyangty1年前0: 共回答了个问题 | 采纳率

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卤代烃中密度比水小的有哪些?是不是气态卤代烃密度都小于水 jayskh1年前1: bfdgasdf 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

高中课本给的是：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大!

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卤代烃和硝酸银的醇溶液反应生成什么? 卤代烃和硝酸银的醇溶液反应生成什么? 我只知道能生成卤化银,那另一种有机产物是什么? 永安之行1年前1: 甜甜圈_88 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

这个反应是用来检验卤代烃中的卤元素的.
这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的.
产物应该是卤化银和对应的烃.

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卤代烃水解的RX与NaOD、H2O混合生成的醇化学式是怎样的?学有机专业者或做过该实验者优先回答.从机理出发分析,凡超理 卤代烃水解的 RX与NaOD、H2O混合生成的醇化学式是怎样的?学有机专业者或做过该实验者优先回答.从机理出发分析,凡超理者不给分 梳子卖给和尚1年前1: 女色浪共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

RX + H2O --- ROH + HX
HX + NaOD --- NaX + HOD
RX + H2O + NaOD ---ROH + NaX + HOD
卤代烃在氢氧化钠的水溶液中水解,是先和水解成醇和相应的酸,酸又和碱反应生成盐和水,促进水解平衡向右移动

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知识点老师讲的直接不懂啊神马叫一元取代物二元取代物芳香烃卤代烃这两个的知识点希望全点其余章节的可以 知识点老师讲的直接不懂啊 神马叫一元取代物二元取代物芳香烃卤代烃这两个的知识点希望全点其余章节的可以没有给位真心没听懂 lihongbin72101年前1: maiig 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

所谓烃就是一个化合物中只含有碳、氢这两种元素,如甲烷、乙烯、乙烷等.如果其中一个H原子被其它原子或原子团取代,所得的产物就是烃的一元取代物,两个H被取代就是烃的二元取代物,流氓一点的说法就是,不见了x个氢,就是x元取代物.芳香烃：含有一个苯环结构的碳氢化合物,通俗来说就是有一个苯环,苯环上还带有烃.卤代烃：卤是指一类元素、氟氯溴碘,卤代烃就是烃上有一个或多个氢原子换成了卤原子,CH3Cl

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为什么选A 要方程式加说明已知：①卤代烃在一定条件下可发生水解反应生成醇.②醇可被强氧化剂氧化生成羧酸.CH2BrCH 为什么选A 要方程式加说明 已知：①卤代烃在一定条件下可发生水解反应生成醇.②醇可被强氧化剂氧化生成羧酸.CH2BrCH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH （Cl） CH2COOH,发生反应的类型依次是（） A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应 C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应 一亿年1年前2: zhou平淡共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

第一步先水解.因为最后生成的羧酸有卤素,所以不能先加成,不然水解就会得到羟基,就没有氯了.
CH2BrCH=CHCH2Br （我略去反应条件了……）+2H2O ====CH2(OH)CH=CHCH2OH +2 HBr
然后和HCl加成
CH2(OH)CH=CHCH2OH+HCl====CH2(OH)CHCl-CH2CH2OH
再氧化.（这步……就没什么亮点了……一样略掉了反应条件……氧化剂就用氧气表示吧……省事……其实不应该用氧气的……）
CH2(OH)CHCl-CH2CH2OH + O2 ====HOOCCH （Cl） CH2COOH + H2O

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1.如何检验卤代烃中的氯离子?2.乙醇与酸性高锰酸钾溶液如何反应? 安静的走过1年前1: 寞寂虚空共回答了13个问题 | 采纳率100%

1.先用氢取代,再用硝酸银检验,有白色沉淀则有氯离子.
2.乙醇被氧化成乙酸,只知道生成什么就行了,高考不会考你这个方程式.

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烯、醇、卤代烃系统命名法时遵循什么原则?举例说明? 轻轻落泪的枫叶1年前1: xiaowu113 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

（1）选主链（最长碳链）,称为某烷（甲乙丙戊.）
（2）编碳位（最小定位）,定支链
（3）取代基,写在前面,标位子,短线连
（4）相同基,合并算,不同基,简到繁

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烷烃可以和卤代烃发生偶联反应么?可以的话请举个例子说明一下,最好把方程式写上,注明反应条件及催化剂. 风无痕-1年前1: 雷雨电009 共回答了15个问题 | 采纳率80%

卤代烷与金属钠反应可制备烷烃,此反应称为伍尔兹反应.
通式：2RCl + 2Na=R-R+2NaCl R表烃基
该反应为自由基机理
参与反应的自由基为R·.
钠的一个电子转移到卤素,产生一个卤化钠和一个烷基.
R-X + Na → R· + NaX
烷基从另一个钠元子接受一个电子变成带负电的烷基阴离子,而钠则形成阳离子.
R· + Na → RNa
最后,烷基阴离子在SN2反应中取代卤素,形成一个新的 C-C 共价键.
RNa + R-X → R-R + NaX

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已知一种有机物的分子式为C 4 H 4 ，分子结构如图所示，若将该有机物与适量的氯气混合光照，则生成的卤代烃的种类共有（ 已知一种有机物的分子式为C₄ H₄ ，分子结构如图所示，若将该有机物与适量的氯气混合光照，则生成的卤代烃的种类共有（　　） A．2种 B．4种 C．5种 D．6种 f7jdzh1年前1: 咬GG 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

图示结构为正四面体形结构，一卤代烃、二卤代烃、三卤代烃、四卤代烃各有一种．由于C 4 H 4 与Cl 2 在光照条件下发生取代反应，生成C 4 H 3 Cl、C 4 H 2 Cl 2 、C 4 HCl 3 、C 4 Cl 4 和HCl，由C 4 H 4 中的4个C...

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卤代烃在氢氧化钠醇溶液消去在氢氧化钠水溶液取代 justy20551年前2: _招魂_ 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

氢氧化钠醇溶液是强碱,比水溶液要强很多的强碱,很多有机反应都需要在醇+钠/钾或氢氧化钠/氢氧化钾的条件下完成的

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卤代烃和芳香烃有通式吗? 沙漠孤独1年前1: kikihe555 共回答了13个问题 | 采纳率100%

没有..只能说C(X)H(Y)R(Z) R为卤素
有苯环的烃都是芳香烃..无通式

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卤代烃消去时若相邻碳原子上都有H,该消哪一个? 从夏天到冬天1年前1: 潜艇札记共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

一般情况下都可以,可以得到统分异构体,特殊情况的话就说不清了,要具体分析.

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格氏试剂能不能和卤代烃反应?比如RMgX和RX能不能生成R-R? ddling231年前1: 祝她又老一岁共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

可以的,制备格氏试剂时的副反应

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卤代烃命名和醇命名的区别卤代烃命名和醇命名有什么区别?是醇好像是让羟基位置编号小,卤代烃是相反吗? uiop20021年前3: fudongli 共回答了12个问题 | 采纳率100%

（1）在醇的命名中,要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；

（2）而在卤代烃中,没有这一要求,将卤素看做一个取代基即可.

举个例子,这样就好理解啦!

H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-丁醇呢?还是3-甲基-2-丁醇?

——后者.因为根据（1）,羟基的编号要最小.

H3C-CHCl-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?

——前者.因为根据（2）,氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号.

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卤代烃和硝酸银的醇溶液反应为什么不用水溶液 卤代烃和硝酸银的醇溶液反应为什么不用水溶液 同题 匿名干嘛啊,我还想问你呢.都别匿名. 再说,这反应是消除吗,没有碱.不应该是取代吗 zz照脸T1年前4: wg7992383 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%

看你的卤代烃溶不溶于水吧,不溶的话就用醇溶液.
Heterolytic cleavage of the carbon-halogen bond of alkyl halides may be facilitated by the presence of certain metal cations. In the extreme, carbocations may be generated as shown in the following equation, where R is alkyl or hydrogen, and M = Al (n=3) or Fe (n=3) or Sn (n=4) or Zn (n=2).
R3C-X + MXn (reactivity = Al > Fe > Sn > Zn) ——> R3C(+) + MXn-X(–)
Although this technique is useful for generating carbocation intermediates in hydrocarbon solvents, the metal halide reactants are deactivated in protic solvents such as water and alcohol, rendering these reactants relatively useless for inducing SN1 reactions. There is, however, a related halophilic reactant that accomplishes this. This compound is silver nitrate, and in aqueous or alcoholic solution it promotes ionization of the alkyl halide and the formation of SN1 products.
!Polar solvents which can stabilise carbocations which can favour the SN1 reaction (e.g. H2O, ROH)
E1通常需要碱性环境.

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卤代烃的分类1.按照烃基结构不同,可分为_______________________2.按照取代卤原子的不同,可分为_ 卤代烃的分类 1.按照烃基结构不同,可分为_______________________ 2.按照取代卤原子的不同,可分为____________________________ 3.按照取代卤原子的多少,可分为______________________ summer_ivy1年前1: 清若沉浓共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

1.按照烃基结构不同,可分为_____饱和卤代烃,不饱和卤代烃__________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为___一元卤代烃,二元卤代烃,多元卤代烃___________________

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卤代烃在弱碱的水溶液中水解吗为什么 黄金门主eemm1年前4: 5635391 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

可以水解的

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为检验某卤代烃（R-X）中的X元素，下列操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入 为检验某卤代烃（R-X）中的X元素，下列操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO₃溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却．正确的操作顺序是（　　） A．（3）（1）（5）（6）（2）（4） B．（3）（5）（1）（6）（4）（2） C．（3）（2）（1）（6）（4）（5） D．（3）（5）（1）（6）（2）（4） 说好不打脸12011年前1: midsunshine 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%

解题思路：在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子，再加HNO₃酸化，再加AgNO₃，AgX都是沉淀，AgCl白，AgBr淡黄，AgI黄，看颜色判断X．
在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子，再加HNO₃酸化（NaOH过量，下一步加的Ag⁺会和OH^-反应变成不稳定的Ag（OH）₂，近而变成白沉Ag₂O，影响实验，所以加H⁺把OH^-除掉），再加AgNO₃，AgX都是沉淀，AgCl白，AgBr淡黄，AgI黄，看颜色判断X．
故选B．

点评：
本题考点：卤代烃简介．

考点点评：本题考查卤代烃（R-X）中的X元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化．

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1,2-二溴乙烷属于烷烃还是烯烃还是有机物还是卤代烃? 专杀无情的aa1年前2: 愤怒异常共回答了16个问题 | 采纳率100%

1,2-二溴乙烷是卤代烃,也是有机物
但不是烷烃或烯烃,因为烃只有C,H两种元素,而它含有溴元素

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与NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液只能与卤代烃反应吗怎么反应的?断的是哪个键?氯代反应是什么? 恢复1年前2: yy天下第二共回答了10个问题 | 采纳率100%

是的 ch3ch2br+naoh->条件醇溶液共热ch2ch2+nabr+h2o 实质从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子卤素和跟卤素相连碳的相邻碳上的氢脱去并生成双键如果有两个相邻碳则生成物有两种但是脱去相邻碳上氢少的生成物为主

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丙烯型卤代烃发生Sn1的可能大还是Sn2的可能大? 丙烯型卤代烃发生Sn1的可能大还是Sn2的可能大? thx 未激活1641年前1: linzetao 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

Sn1
丙烯正离子的稳定性很大,因为离子中存在共轭体系(π6/3),使正电荷分散.
而且乙烯基的位阻效应很大.

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卤代烃详细的命名方法是怎样的

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