羟基为什么亲核氧不是电子不够么,为什么还要亲核呢,我觉得应该是亲H原子啊其他请见追问

氯仿是三氯甲烷,不含羟基的,楼主可能弄错了.此外,楼上说有机物不溶于无机物,根本就没有这一说.乙醇、甘油、蔗糖……都是是有机物,然而都是可溶于水的.
像含有羟基、羧基、氨基等极性基团的小分子有机物都有一定的水溶性,有些甚至可与水任意比互溶（如乙醇）,这是由于这些基团可与水形成氢键,故而水溶性较好.
楼下的注意,氯仿是极性的.

不是的.
同系物首先要是同一类物质（即同是烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、酸等等）,其次各分子在构造上相差n个CH2,只有这样它们的化学性质才会相似能够遵循一定的规律.如果不是这样就不能称其为同系物.

苯环与羟氧共轭,键能增大.
肩并肩与头碰头的差别

第1位是羰基碳,第2位是与羰基碳相邻的双键碳,按顺时针依次往下编的3,4,5,6
除了你看见的4个羟基,你可能看掉了第4位的羟基,在第4位上也是有一个羟基的,只不过与1位的羧基形成了内酯,没有游离出来

不对,
是“酸”可以和醇发生酯化反应
酸可以是有机羧酸,也可以是无机含氧酸

在双键的另一端连有羧基、羰基等可以发生共轭的基团时,烯醇式和酮式是平衡存在的,是一个非常快速的平衡状态,通常情况下不可分离.
在有可以与羟基反应的试剂如TBSCl等存在下,这种结构表现出醇的性质.
在与羰基反应的试剂存在下,则表现出酮的性质.

醛基和羰基可以加氢还原出羟基,羧基不行的

羧基的结构为 -C-OH
‖
O
而我们写结构简式的时候就写成-COOH,羟基和羧基都可以为官能团,当他们同时出现的时候要以羧基为准,就像你所说的苯环上连了个COOH下面连了3个OH,我们把它归类为酸而不是酚,在有机物中众多的官能团中 羧基是最优的官能团.

多氯联苯
石绵
地特灵
滴滴涕
五氯酚
五氯酚钠
安特灵
虫必死
阿特灵
福赐松
灵丹
汞
五氯硝苯
亚拉生长素
锡满丹
对-胺基联苯盐酸盐
2-奈胺
联苯胺
联苯胺二盐酸盐
镉
硫酸镉
硝酸镉
氯化镉
苯胺
邻甲苯胺
1-奈胺
二甲氧基联苯胺
二氯联苯胺
邻-二甲基联苯胺
三氯甲苯
三氧化二砷
氰化钠
氰化钾
氯
丙烯醯胺
苯
四氯化碳
三氯甲烷
三氧化铬
重铬酸钾
重铬酸钠
重铬酸铵
铬酸钡
铬酸钾
铬酸钠
2,4,6-三氯酚
2,4,5-三氯酚
氯甲基甲醚
六氯苯
二溴乙烷
环氧乙烷
四氯乙烯
三氯乙烯
甲醛
1,3-二氯苯
乙二醇乙醚
环氧氯丙烷
邻苯二甲酐
1,2-二氯乙烷
1,1,2,2-四氯乙烷
1,2-二氯乙烯
1,1-二氯乙烯
二氯甲烷
邻苯二甲酸二甲酯
邻苯二甲酸二丁酯
环乙烷
2,4-二硝基酚
二硫化碳
氯苯
二苯骈砆喃
1,4-二氧陆圜
碘甲烷
比啶
二甲基甲醯胺
丙烯醇
乙醛
乙 月青
丙烯酸丁酯
氰胺化钙
间-甲酚
1,3-二氯丙烯
二乙醇胺
二苯胺
乙苯
甲基异丁酮
三乙胺
二溴甲烷
邻-二氯苯
硝苯
三氟化硼
巴豆醛（2-丁烯醛）
硫尿
醋酸乙烯酯
甲基第三丁基醚
2,4-二氯酚
二环戊二烯
联胺
怪吧!

几元醇

按照2：1来计算,有5个氢原子,不合适,
4：2,就是6个氢原子,可以
HO-CH2-CH2—OH
然后计算式量,为62,符合题意.

羟基和乙氧基都是给电子取代基,因此加速苯环上的亲电取代反应.乙氧基与羟基比较,乙基的给电子作用,比仅仅是H的给电子作用要大一些,因此乙氧基取代的苯环上的亲电取代反应活性更好.当然这是与相同取代位置上来比较,而邻间对的位置上还有不同.

D当然是错的.
你仔细看图中苯环上连结的酯基,有一个氧原子和苯环直接相连,酯基水解后,会再产生1mol羧基和1mol酚羟基,算上原有的酚羟基,总共有3mol消耗NaOH的基团,所以应该消耗3mol的NaOH.

解题思路：由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH₃CHO和CH₃COONa，E应为CH₃COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO₂）：n （H₂O）=2：1，则分子中x=y，则有12x+x+2×16=162，x=10，则分子式为C₁₀H₁₀O₂，水解生成F和CH₃COOH，则F中应有8个C原子，又知：①能跟FeCl₃溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基；②能发生加聚反应含有C=C，说明；③苯环上的一氯代物只有两种，取代基应在对位位置，F应为，则B为，结合有机物的结构和性质解答该题．

由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa，E应为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则分子中x=y，则有12x+x+2×16=162，x=10，则分子式为C10H10O2，水...

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机物的推断，题目难度较大，本题注意把握有机物的结构，特别是官能团的性质，解答本题注意把握题给信息，注意审题．

葡萄糖第五个碳原子的构型不同的命名为D和L,像D－葡萄糖和L－葡萄糖（和D型构型完全相反,2S、3R、4S、5S）
名字就只剩下8种：
阿洛、阿卓、葡萄、半乳、甘露、古洛、艾杜、塔洛

（1）氧化反应；加成反应； (每空1分)
（2） ；CH ₃ CHO（每空2分）
（3）②
(3分)
③
(3分)
（4） （每个2分）

略

这个取代就用错了,严格说这不是取代.第一个反应是中和反应,不是钠取代了氢,这实际是氢氧根离子和氢离子的中和反应,氢氧根很多,乳酸的羧酸基团不断离解出氢离子与之反应,而羟基基团不参与反应.
第二个反应是个置换反应.由于钠的还原性极强,极易失去电子,乳酸的羧酸和羟基两个基团中的氢都被钠还原出来了,这个解释不太准确,但应该能有助你理解.虽然这是有机反应,但从离子反应的角度理解还是很有价值的.
不能看表象应该看实质,第一个钠是正一价离子,反应其实就没有参与不是说“置换”上去了
第二个是0价的钠单质,参与了反应,由0价变成了正一价.

第一优先基团是羟基-OH,因为O的原子序数比C的大
第二优先基团是羧基-COOH,烷基和羧基连接手性碳原子的第一个原子都是C,下面一个原子烷基是C或者H,羧基是O,原子序数比C或H大.
优先级最低的是烷基

羟基是-OH 可以形成H…OH 氢键 氢键可以大幅提高沸点 而羟基越多沸点越高 在侧链上的羟基效果没有在主链上加大沸点的明显

叔醇以外都是可以的
可以反应
溴水可以氧化羟基为醛基或者酮羰基
之后进行两种反应
1Br2氧化醛基为羧基
2Br2对H-C-CHO,左边的氢进行取代,这是醛基活化了阿尔法氢导致的

氨基酸脱水缩合 太贱

羧基优先于羟基.这是2-羟基丁二酸,又称苹果酸.也常把羟基前面的2-省略.这有个官能团命名顺序表：-COOH,SO3H > -COOR,-CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH(醇),(酚) > -NH2(-NHR,-NR2) > -O- > 双键 > 叁键 > 烷烃 这个...

和母体官能团相连的第一个碳原子叫做α-C,第二个叫β-C,第三个叫γ-C
α-C上的羟基,叫α-羟基
β-C上的羟基,叫β-羟基

一、新型配方：沐浴露表面活性剂+珠光浆+速溶耐酸碱透明增稠粉+水+香精+色素+防腐剂=沐浴露.其他特别功能助剂另行自己添加.
二、原料用量参考（以每百斤水下料来计算）
1、防腐：防腐必须结合：防腐剂含量、保存时间、气候变化、温度调节、水质好坏来计算加入防腐剂,没有统一的指标,需要自己在实际工作中掌握.
2、速溶耐酸碱透明增稠粉放500--700克.
3、拉丝粉放50--100克.
4、色素视需要的浓淡自定,常规是放1克.
5、香精视需要的浓淡自定,常规是放5--20克.
6、沐浴露表面活性剂视配方成本的需要来定.
7、珠光浆视需要的多少自定,常规是放500克.
8、其他特别功能助剂另行自己添加.
三、生产工艺：有二种生产方法,可以自选.看你需要生产什么档次的产品.
1、生产中低端产品工艺：使用电钻搅拌机搅拌,作用：混合搅拌.
2、生产中高端产品工艺：使用高剪切乳化机和其他乳化设备：按设备要求来生产.
3、生产流程：先将洗发水表面活性剂、珠光浆、保湿柔亮剂、香精、色素、防腐剂、其他特别功能助剂放入水中,用电钻搅拌机搅拌,确认完全溶化.然后将速溶耐酸碱透明增稠粉、拉丝粉放入溶液中,搅拌5分钟,等待15—30分钟左右稠度自然产生,产生一定稠度（不是非常稠）然后加入碱性物质,让水质呈碱性,会马上产生很好稠度,然后后加磺酸将水质PH值调到6--7.1小时后进行均质搅拌.静置一夜消泡后就行了.
四、常见问题及解决方案
1、泡沫过多难消：是搅拌过浅、水过少形成的,自己调整.
2、水溶液过滑：拉丝粉放多了,所以会滑,减少用量.
3、保质期不长：你寻找这几个原因：周转桶、生产工具、包装的细菌传染,防腐剂含量、水质好坏、气候变化、温度高低都会影响保质期
4、出现沉甸现象：是均质搅拌太马虎.多搅几下.
5、如何在车间消毒：在生产车间应该装一个紫光灯来灭菌.
6、泡沫不多：添加表面活性剂
7、几天就变质：忘了放防腐剂,春夏秋冬都要放,冬天少放夏天多放.
8、变稀了：变质了会先变稀,然后变臭,是细菌感染的问题.需加强生产车间的灭菌工作.也可能是使用过程中的细菌感染的问题.
9、稠度差一点：添加适量的增稠粉
10、水质要求：保质二个月以上的要求用去离子水生产,否则水中金属离子会使活性剂的效果减弱.去离子水是需要水处理器生产.
成都恒丰宏业洗涤剂厂：
如何选用增稠剂
即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉、全透明增稠粉、半透明增稠粉、稠度增倍剂都是新型增稠剂.他们的区别在于以下这些方面：
一）、溶解速度：
1、稠度增倍剂,入水即溶.
2、即溶全透明增稠粉,在酸性水质条件下,5分钟即能全部溶解,适用于所有高低转速搅拌类设备：大型电机搅拌机、电钻搅拌机、反应釜、高剪切乳化机、管道乳化机、胶体磨、其他搅拌工具、木棍都可以生产,任何生产设备都能使用.
3、速溶耐酸碱透明增稠粉,在常温中性水质条件下,15--30分钟即能全部溶解,适用于所有高低转速搅拌类设备：大型电机搅拌机、电钻搅拌机、反应釜、高剪切乳化机、管道乳化机、胶体磨、其他搅拌工具、木棍都可以生产,任何生产设备都能使用.
4、全透明增稠粉、不限水质,溶解速度较慢,需要电钻搅拌机搅拌.
5、半透明增稠粉,不限水质,溶解速度较慢,需要电钻搅拌机搅拌.
二）、透明度：
1、稠度增倍剂、即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉、全透明增稠粉,清澈透明,水溶液象矿泉水一样清澈透明.
2、半透明增稠粉,半透明.
三）、稠度稳定性
5种增稠粉稠度稳定性都很好,不会因为冬夏季而出现变果冻和变稀的情况.
四）、耐酸碱情况
1、稠度增倍剂、即溶全透明增稠粉,全透明增稠粉都不耐酸,当PH值小于5,稠度会下降,耐碱,PH值在14都能增稠.
2、透明增稠粉,不耐酸碱.当PH值大于10,小于5,稠度会快速下降,当PH值偏碱时水溶液呈米黄色.
3、速溶耐酸碱透明增稠粉,耐酸碱：PH值在3—14都能增稠,是目前少有的宽幅耐酸碱增稠剂.
五）、与盐复配反应
1、稠度增倍剂必须与盐复配才能增稠.
2、其他增稠粉都不宜与盐复配,会分层.
六）、清水增稠
1、即溶全透明增稠粉,全透明增稠粉、半透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉4种增稠粉都能直接将清水增稠,自来水、井水、河水都行.
2、稠度增倍剂不能清水增稠,必须与盐复配才能增稠.
七）、使用量比较
1、速溶耐酸碱透明增稠粉、即溶全透明增稠粉使用量都差不多,用于洗洁精增稠,常规量是百分之0.6—0.9,其他产品的用量自己根据产品特性自己确定.
2、全透明增稠粉、用于洗洁精增稠,常规量是百分之0.6---0.8,其他产品的用量自己根据产品特性自己确定.
3、半透明增稠粉,用于洗洁精增稠,常规量是百分之0.7---0.9,其他产品的用量自己根据产品特性自己确定.
4、稠度增倍剂,视水溶液中活性物的多少决定稠度增倍剂的用量,活性物越多稠度增倍剂的用量越少,反之亦然.常规用量为1—2%.
八）、使用方法：
1、即溶全透明增稠粉需要在酸性水质中溶解,所以要先将活性剂溶于水中后,加磺酸将水的PH值调至2--3,增稠完成后加碱将水的PH值调至7.
2、速溶耐酸碱透明增稠粉,易溶于酸性和中性水质,在碱性水质中溶解较慢,配方中属碱性的产品在生产顺序上需要排在最后放.
3、全透明增稠粉、半透明增稠粉,稠度增倍剂,不限水质条件.
九）、对皮肤头发的亲和性
1、即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉和全透明增稠粉,为高分子聚合物.对皮肤头发的没有亲和性,也没有刺激性.
2、半透明增稠粉属蛋白质类增稠粉,对发质、皮肤头发有蛋白滋养作用.
3、稠度增倍剂,为活性物,对皮肤头发没有亲和性,基本上没有刺激性.
十）、细腻程度：在没有乳化机处理的前题下对比
1、用即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉生产的洗涤剂就象乳液状,如同经过乳化一样,感观非常细腻.
2、用稠度增倍剂生产的洗涤剂细腻程度一般.
3、全透明增稠粉、半透明增稠粉生产的洗涤剂细腻程度较粗.
十一）、对设备的要求
1、即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉、稠度增倍剂：适用于所有高低转速搅拌类设备：大型电机搅拌机、电钻搅拌机、反应釜、高剪切乳化机、管道乳化机、胶体磨、其他搅拌工具、木棍都可以生产,任何生产设备都能使用.
2、全透明增稠粉、半透明增稠粉仅适用于高转速搅拌类设备：电钻搅拌机、高剪切乳化机、胶体磨生产.
十二)、产泡去污对比
1、稠度增倍剂,有非常好的产泡去污作用.
2、即溶全透明增稠粉,全透明增稠粉、半透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉4种都没有产泡去污作用,纯粹的清水增稠作用.
五种产品用途都非常广泛,自己根据需要做的产品特性来选择.

苯酚与酸不反应
与酸酐反应得到酯

酯化反应必须最后形成的是酯基,和反应物是什么没有关系
你用酸酐或者酰氯也是可以做酯化反应的,而一般制备酯用的就是酰氯而不是用酸去反应,因为产物反应完全,无需额外条件,无需催化剂,体系无水不用特意去做蒸馏等分离,因为分离的过程中往往导致酯分解
看到你的补充了
一般有羰基结构的（除了酯自身之外）都可以发生酯化反应,只不过是难易程度问题
常见的比如羧基,酰氯,酰氨,酸酐

（1）在醇的命名中,要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；

（2）而在卤代烃中,没有这一要求,将卤素看做一个取代基即可.

举个例子,这样就好理解啦!

H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-丁醇呢?还是3-甲基-2-丁醇?

——后者.因为根据（1）,羟基的编号要最小.

H3C-CHCl-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?

——前者.因为根据（2）,氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号.

是苯环的话叫“酚”,由于苯环自身特殊的结构导致酚类和醇类有完全不同的化学性质,比如酸性.所以将两类物质分开讲

（1）羧基；氧化反应；CH ₃ CHO；CH ₃ CHO+2Cu(OH) ₂ CH ₃ COOH+Cu ₂ O↓+2H ₂ O
（2）C ₁₀ H ₁₀ O ₂
（3） ；
（4）四；

对羟基苯甲酸中的羟基为酚羟基,酚与溴水反应时,羟基的邻位及对位易被取代,但不是说间位就不能被取代了,而对位被羧基占了.所以当溴水过量时,只要是苯环上有氢的位置都可以发生取代.

A、氢键是电中性基团，氧原子周围多1个电子，羟基电子式为

，故A错误；
B、烯烃的结构简式中C=C双键不能省略，乙烯的结构简式为CH ₂ ═CH ₂ ，故B错误；
C、醛基的结构简式中H、O原子顺序不正确，醛基的结构简式为-CHO，故C错误；
D、淀粉受由很多葡萄糖结构单元形成的高分子化合物，分子式为（C ₆ H ₁₀ O ₅ ） _n ，故D正确；
故选D．

氧原子对电子影响的缘故吧,两个羟基在一个碳原子上很不稳定,氧原子电负性很强,结果就会使一个键断了,生成C=O和一个水分子,典型的例子就是H2CO3(H-C(OH)-OH)他很容易变成CO2和H2O

同一个碳上连接多个羟基也不稳定,判断的话没有简单的方法,靠积累就行了

既有羟基又有羧基?按照命名法,选择羧基为母体,命名为 苯甲酸.
但同时具有羧酸、酚类的性质.
多官能团有机物的母体选择顺序,这个高中不讲,不用管.

（A）0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气（H2）
说明能与钠反应的活泼氢只有0.1mol,则只有一个羟基
（B）乙醇能脱水
因为乙二醇（HOCH2CH2OH）也能脱水,并不能说明乙醇分子中有一个羟基

（1）3羧基
（2）CH ₃ CHO+2Cu（OH） ₂ CH ₃ COOH+Cu ₂ O↓+2H ₂ O
（3）C ₁₀ H ₁₀ O ₂ （2分）
（4）
（5）4；

略

只有CH有3个支链可以容下羟基!而CH3则会占用CH的支链!与CH2无关!

B选项.
这个是2008年的一道高中会考题
氧化反应其实有歧义
第一种理解就是-CHO被氧化成-COOH,羧基中的羟基也是羟基,这个是肯定的,但是官能团一般是连起来说的,一般情况下不会把羧基拆成羰基和羟基
第二种理解就是大学教材中
R-CH=CH-R和KMnO4在碱性条件下反应加成消去生成R-CHOH-CHOH-R和MnO2
这个是邻羟基醇的制取方法.这个也是氧化反应.

化学性质：
1、氧化反应,与Tollens（银氨溶液）、Benedict和Fehling试剂反应.也可与Br2水反应,稀硝酸反应
2、与含氮试剂的成脎反应,如与苯肼生成苯脎
3、碱性环境下的差向异构化,如葡萄糖和果糖之间
4、被高碘酸氧化,生成5分子甲酸和一分子甲醛
应该是一个成脎反应吧.
他的空间结构的不同,导致其有不同的物质,是立体异构的不同,葡萄糖是其中之一,其他还有甘露糖、古罗糖、半乳糖等.

氧化胺是两性型表面活性剂,一般酸性条件下因为形成季铵离子,抗静电性比较突出,且有一定杀菌作用；而碱性条件下则形成氧负离子,抗静电性和杀菌性大大降低.关键是看你用它来干嘛了.貌似这么专业的问题不该来这里问,去表面活性剂论坛、中国洗涤剂论坛去讨论吧

供电子基团,羰基是吸电子基团,Cl是吸电子基团,一个吸电子,一个供电子,没有办法比较

有机反应和无机反应原理是不同的.酯化反应是有机反应实际上是自由基反应不涉及离子,不错在OH+一说.当乙酸与无机物反应作为酸的时候此时反应属于无机反应才涉及离子.两种反应类型不同,乙酸表现出的性质也就不同!

当然能!这是人体分解葡萄糖供能的一个重要步骤

羟基可与1,2-二氢呋喃中双键反应形成类似于缩酮的结构,酸性条件下易水解,从而达到保护的羟基目的.

你把前一个反应的方程式写出来（懒得打出来了）
简单地说加入氢氧化钠减少氢离子数量能让氧化反应平衡像左移动.也就是防止其被氧化了
其实氢离子浓度降低就会令该氧化还原电对的电势降低,再降低氢离子浓度就根本不反应了

无水乙醇只有600微升,作为催化剂的浓硫酸怎么能加200微升呢,量太多了
另外文献报道有合成4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的方法：环氧氯丙烷经氰化钠开环得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁腈,用乙醇醇解得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁酸乙酯,再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基,得到阿伐他汀关键中间体(R)-(-)-4- 氰基-3- 羟基丁酸乙酯,总收率约57％.-------(R)-(-)-4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的制备,洪华斌,蒋成君*
你的实验方案可行吗?
是否应该多看看文献呢?