高茎基因作为A,矮茎基因为a,下面请以Aa*Aa做亲本,用配子交叉线法写出其杂交产生子一代的遗传图解

血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性，当正常遗传时，不会发生（　　）

血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性，当正常遗传时，不会发生（　　）
A. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿
B. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子
C. 患血友病的父亲把此基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把此基因传给她的儿子

xiaohua406qw1年前2

raulgui 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

解题思路：血友病是一种基因位于X染色体上并且呈隐性的遗传病，通过生殖过程，有可能遗传给后代，分析解答．

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；因此母亲X染色体上的血友病基因，能传给女儿，也能传给儿子；而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿，不可能传给儿子．
故选D

点评：
本题考点： 人的性别遗传；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程．

1年前查看全部

人类的单双眼皮具体是由下列哪项控制的（　　） A．细胞核 B．染色体 C．DNA D．基因

受伤的老鹰1年前1

ryp-孤帆 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质的载体，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因．基因决定生物的性状．
故选：D

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摩尔根果蝇实验假设基因在X染色体而不在Y染色体上的原因...

丫头_Y1年前3

孤扫一秋 共回答了16个问题 | 采纳率75%

其实基因在x和y上都有也可以解释,只是与事实不符,因为x染色体与y染色体配对区域只有一段,所以只有这一接有等位基因,其他就没有

1年前查看全部

下列有关基因工程操作的叙述正确的是 [ ] A．用同种限制性

下列有关基因工程操作的叙述正确的是

[ ]

A．用同种限制性内切酶切割运载体与目的基因可获得相同的黏性末端 B．以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同 C．检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功 D．用含抗生素抗性基因的质粒作为运载体是因为其抗性基因便于与外源基因连接

陈MM1年前1

mtcpbbw 共回答了23个问题 | 采纳率87%

A

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生物的性状是由什么控制的这题答案是基因,我写遗传物质对吗?细胞核对吗?DNA对吗?

sut3211年前1

野性呼唤野狼 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

也可以,但是写细胞核就太牵强,而且细胞质也有dna,也能控制性状

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人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?

人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?
同源染色体不是有显隐性之分吗?为什么不测全部?
我想再了解一下有关染色体测序的意义（目的）是什么?

huahua20081年前1

wang386 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

因为同源染色体上的显隐性基因控制的是同一性状的不同表现类型!就好比红绿色盲基因和色觉正常基因是位于同源染色体上的同一位置的!基因测序时,只要知道这个位置的基因是控制色觉的就行了!

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生物遗传学问题遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合

生物遗传学问题
遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子常导致个体死亡.现有一红眼雄果蝇XB Y与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的.
答案是：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交.若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为1：1,则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为2：1,则这只自眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的
我不太明白这个1：1和2：1是为什么
高手高手你在哪里~ 本人是高考党,请用高考的内容解释一下,谢谢~

p68695171年前1

正山小子 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

红眼雄果蝇XBY与一白眼雌果蝇XbXb杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.杂交的结果是
亲代： XBY XbXb
配子： XB Y Xb
子代基因型： XBXb XbY
子代表现型： 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇

子代应该没有白眼雌果蝇的,既然出现了白眼雌果蝇,这有两种可能：

第一种,亲代基因突变造成的,也就是XBY的雄果蝇由于基因突变产生了一个Xb的配子,结果出现的白眼雌果蝇的基因型就是XbXb,如果是这样的话,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,
即XbXb与XBY杂交 ,后代出现XBXb：XbY=1：1,也就是雌蝇：雄蝇=1：1；

第二种,由于缺失造成的,也就是XBY的雄果蝇形成配子时缺失了一个B基因,形成了一个X（上面没有B基因）,这个配子与Xb结合,形成XXb的白眼雌果蝇,如果是这样的话,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,
即XXb与XBY杂交 ,后代出现XXB（红眼雌蝇）：XY（由于没有眼色的基因而死亡）：XBXb（红眼雌蝇）：XbY（白眼雄蝇）=1：1：1：1,也就是雌蝇：雄蝇=2：1.

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如何查找拟南芥霜霉病基因rpp13的序列

识见1年前1

sdfsfwasdf 共回答了13个问题 | 采纳率100%

通过显微镜观察查找

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这里第五小题自然加倍和花药壁培养是什么意思呀?自然加倍难道不是将二倍体自然加倍到四倍体吗?花药壁培养是不是产生的基因一定

这里第五小题自然加倍和花药壁培养是什么意思呀?自然加倍难道不是将二倍体自然加倍到四倍体吗?花药壁培养是不是产生的基因一定会跟母本一样呢?

SMART的爱1年前1

我爱看报 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

高度不育,因为花药培养出单倍体植株不能正常进行减数分裂.
工厂需要生产与秋水仙素处理过的纯净的线条使二倍体植物的单倍体染色体加倍,这样才能正常的减数分裂.

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杂合子AaBb在自交时基因的抑制作用是怎么回事

杂合子AaBb在自交时基因的抑制作用是怎么回事
产生的表现形为13：3,是9：3：3：1变型来的,是抑制作用,是那些基因的抑制?

哥下辈子嫁给你1年前4

跌倒脑袋 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

B是一个显性基因,b是一个隐性基因,A与a本身跟实验中研究的表型无关,但A存在时会抑制B,产生隐性表型.
所以,9个A_B_表现为隐性,3个A_bb表现为隐性,1个aabb表现为隐性,3个aaB_表现为显性,所以比例为13：3
我说“9个、3个”是说着方便,并不是指真的只是9个或3个啊

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小名能卷舌,妈妈也能卷舌,但爸爸不能,仅凭这些,能不能推断出能卷舌基因是显性基因?为什么?

武莎1年前1

12033300 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

不能推断出来
AA Aa Aa aa
我们假设能卷舌基因是隐性基因
妈妈 的基因可能是 AA Aa
爸爸的一定是aa
这样小明的基因可就是Aa
假设能卷舌基因是隐性基因
那么他们3个的基因行就是
妈妈aa 小明aa 爸爸AA或Aa
所以无论是显性还是隐性 小明都有几率会卷舌 所以是不能判断出来的

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纯合子自交无【】现象?等位基因——位于一对【】染色体的【】位置,控制相对形状的基因.非等位基因

小米牛肉锅巴1年前2

jingweiyang 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

纯合子自交无【形状分咯】现象.等位基因——位于一对【同源】染色体的【相同】位置,控制相对形状的基因.

1年前查看全部

线粒体中DNA上的基因是成对存在的吗.或者说体细胞中的基因一般来父方一般来自母方

qshs11年前4

邪门妞妞 共回答了35个问题 | 采纳率91.4%

体细胞中的基因一半来自父方,一半来自母亲,这句话是正确的.但我们的线粒体基本上是来自于母亲,因为精子比较小,基本上只携带基本的遗传物质.

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如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因.

如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因.
1.如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因并在大肠杆菌中进行表达?简要说明试验中可能遇到的问题及可能的解决方法?
2.分别指出DNA复制,RNA合成,蛋白质合成三个过程的忠实性是如何保持的?
3.现在分离出一DNA片段（如下）,可能含有编码某一多肽基因N端的一段基因序列
5`CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3`
3`GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5`
1)哪一条链作为转录的模板链
2)其mRNA序列如何?
3）翻译从哪里开始?朝哪个方向进行?
4）此DNA最可能是从原核细胞还是真核细胞中分离的?
4.原核生物和真核生物在遗传信息传递,表达,及调控中有何主要区别?、
5.某一基因的编码序列中发生了一个剪辑突变,那么这个基因的表达产物在结构上会发生哪些变化?
6.简述mRNA,tRNA和rRNA的结构特点及其在蛋白质生物合成过程中的作用?
还有拜托那些说高中生物的朋友仔细想想!你们会发现高中生物根本解释不了,它或许可以解释些皮毛,要详细的答案必须学过分子生物学才可以,这是医学院大二的《生物化学与分子生物学》题目,

wslx51842861年前1

cattysl 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

用大肠杆菌表达载体就行啊!问题就是,ORF要正确,表达的蛋白可能被降解,激素基因要把内含子去掉,启动子、终止子都要用大肠杆菌的等等.

1年前查看全部

．右图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图,请分析回答： （1）此病的致病

．右图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图,请分析回答： （1）此病的致病
．右图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图,请分析回答：
（1）此病的致病基因为___ ____性基因.判断的理
由是___ ____.
（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的________号.
（3）如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该病的几率为_________.
三题的答案是1/8为什么？详细点。
http://www.***.cn/tgswz/shiti/all/20100323091537.doc

奶奶的熊猫1年前1

neverend 共回答了18个问题 | 采纳率100%

（1）隐性,伴性遗传且子患母不患
（2）3号,（理由：8号XaY,致病基因为Xa,其父5号未患病为XAY,故其6母XAXa为携带者,6号父亲4为XAY,则母亲3号为XAXa）
（3）1/8 正常男子：XAY 无致病基因Xa,故要子女患病,则7号为表型正常的携带者XAXa
又因：5为XAY 6为XAXa
所以：7为XAXa的概率为1/2
7为XAXa 与 XAY 婚配 小孩基因型有：XAXA XAXa XAY XaY
其中,患病基因型只有：XaY 概率为1/4
所以：所生子女患病几率=7号基因型为携带者XAXa的几率 X 小孩为患病基因型的几率
=1/2 * 1/4 =1/8

1年前查看全部

次级卵母细胞与极体（大）在基因组成上的差异不只是基因重组导致的,为什么?

支支吾吾啊1年前2

zstomou 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

在细胞质中也有基因,初级卵母细胞裂开时,细胞质不是均分的,所以细胞质内的基因也会造成差异

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人类基因中未表达的基因有什么用

qbbhz1年前2

wangguowen 共回答了10个问题 | 采纳率90%

主要有以下几个用处：
1、保证基因的完整性,是基因的组成必须部分.
2、调控其他基因的表达,对其他基因的表达有影响.
我能想到的就这些.

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3.科学家将β－干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果大大提高了β－干扰素

3.科学家将β－干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果大大提高了β－干扰素的抗病活性,并且提高了其储存稳定性.该生物技术为（ ）
A.基因工程 B.蛋白质工程 C.基因突变 D.细胞工程

HELLO5511年前3

maycay 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

题目中的操作中科学家将β－干扰素基因进行定点突变,所以用的不是天然β干扰素,而是经过人工改造的,因而整个过程利用的生物技术为蛋白质工程.基因工程是通过对基因的操作,将符合人们需要的目的基因导入适宜的生物体,蛋白质产品仍然为天然存在的蛋白质,而蛋白质工程却是对控制蛋白质合成的基因进行改造,从而实现对其编码的蛋白质,所得到的已不是天然的蛋白质.因为不是天然的了,所以选B.

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请说明在原核细胞中表达真核基因,合成真核蛋白存在的主要问题.

柚子人生不见1年前1

东方客8 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

原核细胞中缺乏高尔基体等细胞器,无法将多肽变成具有一定空间结构的蛋白质.此外,原核生物的基因中不含内含子,真核生物基因中存在内含子.内含子是真核生物细胞DNA中的间插序列.这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中.原核细胞无法识别内含子,在表达真核基因时,会将内含子的序列都表达出来,这样得到的蛋白质可能失去了相关功能.若该基因取自cDNA文库,则不存在该问题,因为cDNA文库的DNA片段没有内含子.

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有四种代谢产物,p,s,u,q,和影响其代谢的相应的突变基因,第一突变型可在u,q或s的培养基上生长,不能在加p的培养基

有四种代谢产物,p,s,u,q,和影响其代谢的相应的突变基因,第一突变型可在u,q或s的培养基上生长,不能在加p的培养基上生长,第二突变型只能在加q的培养基上生长,第三突变型能在加u或q的培养基上生长.则此微生物产生的这四种代谢产物的形成顺序是?s,u,q.
我想问具体的解法,

83956661年前1

generywang 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

第一突变型可在u,q或s的培养基上生长,不能在加p的培养基上生长,P第一
第二突变型只能在加q的培养基上生长,Q最后
第三突变型能在加u或q的培养基上生长.UQ最后
所以PSUQ

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可爱基因的陷阱阅读答案

r7zhh1年前1

zdhwh 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

猫和玩具开发商都知道如何利用人类爱婴儿的基因.
15、猜测：对那些具有可爱特征的婴儿,大人们可能更有意愿去保护和照顾.
x09 证剧：婴儿的可爱特征越多,大脑中的“奖励中枢”就越兴奋,就会产生越多的“育婴冲动.”
x0916、举例子.具体说明商家利用人们喜爱婴儿的特征,开发大量的可爱系列产品,吸引顾客,赚取利润.
x0917、不能删去.如删去原句中推测的意思就变成了肯定的意思了,不符合实际,语言不准确.

1年前查看全部

基因不是在控制生产蛋白质的层次上有作用么,真的能影响人的性格么?我的意思是,它可以决定 你长什么样子,但是它真的能决定你

基因不是在控制生产蛋白质的层次上有作用么,真的能影响人的性格么?我的意思是,它可以决定 你长什么样子,但是它真的能决定你喜欢什么,

受伤的蝴蝶121年前1

wangqi198321 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

基因会对此有影响,但是人的任何方面(包括长什么样子)都是基因与环境,包括你亲人的环境,外加一些偶然因素共同塑造的.

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与基因工程细胞相比野生型细胞总是具有生长优势,为什么?

msl9991年前1

梦幻枪手 共回答了20个问题 | 采纳率90%

我认为自然原（野生型）生物的的生长优势可以用“适者生存”解释.每种生物的正常生长条件总是在漫长的进化过程中确定并仍将不断进化发展乃至不适应环境被淘汰,灭绝抑或产生相应应对机制进化,变种.基因工程中产生的“人工生物细胞”是以人的有目的的开发需要,在原有的细胞基础上的改造,与此同时遗传信息内容的改变不可避免的对生物细胞的环境适应性产生影响,一些生物工程实验中,尽管考虑周全,操作规范仍然会发生生长不良乃至死亡的个体或群体.
同时我也认为并不能直接说野生型细胞总是具有生长优势,可以这么说“人工生物细胞”在野生型细胞正常生长条件下一般没有野生型生物细胞生长有优势.

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控制卷直发的基因在常染色体上还是在性染色体?

控制卷直发的基因在常染色体上还是在性染色体?
不厚道的再问一下
那麼卷发是隐性还是显性？

凤凰2321年前4

饿马摇铃 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

控制卷直发的基因位于常染色体上,由一对等位基因控制,即单基因遗传.
在黄种人中,直发是由显性基因控制.卷发为隐性性状.
非黄种人不太清楚.
PS.若是做题则依据题目中的交代.

1年前查看全部

基因频率不会发生改变的条件是什么

stanard1年前1

ヤаlюиё 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

没有发生突变、没有经过自然选择（或环境不发生变化）、种群没有迁入或迁出、种群个体没有出生或死亡

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人类的惯用右手和惯用左手是一对相对性状.基因类型AA,Aa的个体惯用右手,而aa的个体惯用左手,一个惯用右手（杂合体）的

人类的惯用右手和惯用左手是一对相对性状.基因类型AA,Aa的个体惯用右手,而aa的个体惯用左手,一个惯用右手（杂合体）的人与惯用左手个体婚配,试问他们子女的表现型如何?

夕阳映衬下的屋角1年前2

ChinaHongQ 共回答了20个问题 | 采纳率85%

由此可见A是显性基因用右手,a是隐性基因用左手,Aa与aa那么情况有两种,Aa和aa,有惯用左手也有惯用右手,产下后代惯用左右手的概率均为百分之50

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高以生物一道关于基因碱基计算的题,

高以生物一道关于基因碱基计算的题,
某DNA分子的一条链上,腺嘌呤比鸟嘌呤多40%,两者之和占DNA分子碱基总数的24%,则这个DNA分子的另一条链上,胸腺嘧啶占该链碱基数目的
A.44% B.24% C.14% D.28%
这道题选的是C，我想知道为什么？

xuaimei1年前5

tajeep 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

一条链
A=1.4G
单链的和=（1+1.4）G=2.4G=24%总
所以G=10%总
所以另一条链有1.4G的T 代入 G=10%总
所以T=1.4G=1.4*10%总=14%总

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什么是基因工程表达技术

eecc_cc有功1年前2

sicy0601 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

简单地说,就是在生物体外将编码某特定蛋白的DNA序列重组至表达载体或者经转染转移到生物体内,使该编码基因以核外或稳定整合到染色体上的形式借用宿主细胞的转录和翻译元件,表达外源基因的一种方式.

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在基因进行PCR扩增过程中涉及到哪些要素?其中哪些因素决定了PCR的效率?

lvgirl1年前1

198759 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

预变性
模板DNA完全变性与PCR酶的完全激活对PCR能否成功至关重要,一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟.
变性步骤
循环中一般95℃,30秒足以使各种靶DNA序列完全变性,可能的情况下可 缩短该步骤时间
变性时间过长损害酶活性,过短靶序列变性不彻底,易造成扩增失败.
引物退火
退火温度需要从多方面去决定,一般根据引物的Tm值为参考,根据扩增的长度适当下调作为退火温度.然后在此次实验基础上做出预估.
引物延伸
引物延伸一般在72℃进行（Taq酶最适温度）.
循环数
大多数PCR含25-35循环.
最后延伸
在最后一个循环后,反应在72℃维持10-30分钟．使引物延伸完全,并使单链产物退火成双链.——————————————————————————————————————————
如果进行PCR首先确定的是底物的纯度,苯酚有报道称会印象PCR过程.
引物就不多说了,退火温度对PCR的特异性有较大影响.延伸时间要看扩增片段长短,循环数不能太多要不非特异性扩增太多.

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基因工程常用的受体有（　　）①大肠杆菌   ②枯草杆菌   ③结核杆菌   ④动植物细胞.A. ①②③④B. ①②③C.

基因工程常用的受体有（　　）
①大肠杆菌 ②枯草杆菌 ③结核杆菌 ④动植物细胞.
A. ①②③④
B. ①②③
C. ②③④
D. ①②④

lico_liwen1年前2

gaojiaode 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

解题思路：将目的基因导入受体细胞是实施基因工程的第三步．目的基因进人受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化．

①大肠杆菌作为受体细胞在基因工程中应用最为广泛，①正确；
②枯草杆菌属于基因工程中常用的受体细胞，②正确；
③结核杆菌属于致病菌，不能作为基因工程的受体细胞，③错误；
④动植物细胞是动物基因工程和植物基因工程中利用的受体细胞，④正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术．

考点点评： 本题考查了基因工程的有关知识，着重考查了基因工程中的受体细胞，考生要明确受体细胞首先是无害的；同时识记原核生物作为受体细胞的优点等，属于简单题．

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1基因的脱氧核苷酸排列序列称为（）.基因突变是（）的主要来源也是（）的主要因素

1基因的脱氧核苷酸排列序列称为（）.基因突变是（）的主要来源也是（）的主要因素
2基因突变是指基因内部的（）包括DNA碱基对的（）或（）,在自然条件下,对某一生物来说,突变发生率（）.3、已知A对a,B对b显性.他们分别位于两对同源染色体上,现在一个精原细胞和一个卵原细胞减数分裂产生精子的基因型为（）产生卵细胞的基因型为（）【写出所有可能的基因型】Pass：会做那道就做哪道.

zocrates1年前1

yongzhang551 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

2基因突变是指基因内部的（改变）包括DNA碱基对的（缺失）或（增添）,在自然条件下,对某一生物来说,突变发生率（极低）.3、已知A对a,B对b显性.他们分别位于两对同源染色体上,现在一个精原细胞和一个卵原细胞减数分裂产生精子的基因型为（）产生卵细胞的基因型为（）【写出所有可能的基因型】
第三题不知道题目的意思是什么,没有给出细胞的基因型,怎么确定其减数分裂的基因型呢?

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为什么基因工程一旦成功便可遗传?

乌镇似水年华1年前4

善意的谎言526 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

因为基因工程一般是把外源基因导入受体细胞中,载体有自我复制功能,或者能将目的基因整合到细胞自身的dna上,这样细胞进行分裂的时候目的基因也会随细胞质均分或者是遗传物质复制进入到子细胞里,就遗传啦

1年前查看全部

怎样构建质粒?将大肠杆菌中的木糖异构化酶基因、木酮糖激酶基因、转醛缩酶基因和转酮糖酶基因分为两组组成两个操纵子,分别置于

怎样构建质粒?
将大肠杆菌中的木糖异构化酶基因、木酮糖激酶基因、转醛缩酶基因和转酮糖酶基因分为两组组成两个操纵子,分别置于z．mobilis自身的3一磷酸甘油醛脱氢酶启动子和烯醇酶启动子下,并将这两个操纵子构建在一个质粒中.求具体实验方案

小傻瓜21211年前1

牛奶和咖啡 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

分别将这两个基因插入到相应的载体中使用酶切,连接,转化,鉴定的方法就可以进行质粒构建了!

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有关生物选修三生态系统+必修二基因的表达的问题

有关生物选修三生态系统+必修二基因的表达的问题
华南虎处于“能量金字塔”的顶层,与其它营养级相比,华南虎同化的能量最小,这些能量的去向包括：未被利用的能量、_________的能量和_________的能量.
答案是：呼吸作用消耗；被分解者利用
我想问的是：为什么不可以答呼吸作用消耗；传递给下一营养级
是不是因为题中给出华南虎是能量金字塔的顶层,没有下一营养级了?

若在mRNA中插入一个碱基,则可能导致肽链的长度和_______发生改变.
答案是：氨基酸的序列
那可不可以答种类的改变或者是氨基酸排列次序的改变,我自己的答案是根据蛋白质分子的多样性这个方面答的,不知靠谱不?
请专家指点!OrZ ……答好了会加分!我是高三的,需要细致的回答!

橘子与树1年前5

dadaxiong1978 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

嗯,因为题目已经告诉你 华南虎处于“能量金字塔”的顶层 所以没有下一个营养级
氨基酸排列次序的改变 这个比较靠谱；答种类的改变则太广泛了
而变为蛋白质分子的多样性,个人认为不太好,因为加入碱基后会不会形成蛋白质都是个问题

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开展基因工程一般要经过哪几个阶段?

笑笑走过1年前2

快刀小王 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

1.目的基因的获取
2.构建重组DNA分子
3.将目的基因导入受体细胞
4.目的基因的检测与表达

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基因型为AaBb的基因怎样用图表示出来,要求,俩对基因位于一对染色体上.

gangking1101年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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原核与真核生物目的基因分离方法的异同

stone30001年前1

tangcen22 共回答了22个问题 | 采纳率100%

真核生物的基因一般用人工合成方法获得,原核生物的基因则可直接用限制酶从DNA切取.因为原核生物的基因是连续不间隔的,直接切取就可得到目的基因.而真核细胞的基因是间隔的、不连续的,含有不表达的内含子.

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不同种生物之间的基因移植成功的主要原因

不同种生物之间的基因移植成功的主要原因
这个的确说明了所有生物共用一套遗传密码
但是所有生物共用一套遗传密码 不是它的原因
要从分子水平分析

tt恋1年前5

冰之凡 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

1.DNA的双链结构互补且稳定.
2.不同生物共用一套遗传密码.
3.基因的表达严格遵循碱基互补配对原则.（包括转录和翻译）
等等.
要看你的问题的侧重点,回答不同.

1年前查看全部

AaxAa,有四种情况,在问什么时写三种为什么?问什么的时候是四种为什么?染色体dna基因的关系与定义

AaxAa,有四种情况,在问什么时写三种为什么?问什么的时候是四种为什么?染色体dna基因的关系与定义
压强到底是指什么通俗的来讲,液体压强公式h指的是深度还是什么为什么要换算成m,它与压强公式有关系吗

NEW2121年前2

wuodetian 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

基因型是三种,AA:Aa：aa=1:2:1,Aa两种合并了.不会去问你四种的.
基因在染色体上.
基因--有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的基本遗传单位.
准确说,基因是DNA片段,而染色体上有成千上万个基因.
物理的那个 ,单位面积上受到的压力叫做压强.
h是深度.
换算成m.抱歉没听懂
理论上,m与液压无关的.

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基因型为Aa的雄性动物,减数分裂过程中发生基因A与基因A分离的细胞是?

基因型为Aa的雄性动物,减数分裂过程中发生基因A与基因A分离的细胞是?
A、初级精母细胞
B、次级精母细胞
C、精细胞
D、精子

needhelp160001年前1

lemon4306 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

选B 初级精母细胞是A和a的分离

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人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么

人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
在精子形成过程中联会发生在

忍住眼泪不哭11年前2

yanas 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

在性染色体上 包括X染色体和Y染色体
自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.

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列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显

列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显性性状个体数量要比隐性性状个体多 ③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 ④一对等位基因频率相等时,显性性状个体数量多 ⑤在植物的一生中,分化在种子形成过程中达到最大.A．1个 B．2个 C．3个 D．4个
求那些错了

radagwlg1年前1

benyjiang 共回答了25个问题 | 采纳率100%

1,5正确.234错.2,比如并指为常染色体显性遗传病,但并指的人明显少于正常人.3,伴X显在雌性中异体显,因为她的有2条X,3/4机率得病大于雄性的1/2.相反伴X隐在雄性中易体显,因为只要有一个隐性基因就会得病,而雌性需要同时拥有2个隐性基因才会得病.3,若只有AA,aa两中基因型的个体,当A和a基因频率相等都为50%,他们的个体数是相等的.　明白了吧?　望采纳

1年前查看全部

我们认为类人猿和人类的亲缘关系最近，但最近英国的60多位科学家，通过对老鼠体内基因结构的详细分析，却发现其基因有9

我们认为类人猿和人类的亲缘关系最近，但最近英国的60多位科学家，通过对老鼠体内基因结构的详细分析，却发现其基因有9 8%～99%与人的相同，从而提出了老鼠和人亲缘关系也相近的观点，该观点有力支持着的一种认识是（　　）
A. 老鼠的器官可作为人体器官移植的来源
B. 人类可能起源于古代的鼠类
C. 可在老鼠体内做某些人体病理实验
D. 可在猴子体内植入老鼠克隆胚胎

等红杏1年前4

f007 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

解题思路：此题考查的是人类的起源问题，据此答题．

A、老鼠的器官可作为人体器官移植的来源是错误的，首先从体型大小不合适，另外异种器官移植培养出的器官移植于人体，会存在跨物种病毒感染的隐患等问题．故错误；
B、人类可能起源于古代类人猿，而不是古代的鼠类，故错误；
C、老鼠的基因有9 8%～99%与人的相同，我们可以可在老鼠体内做某些人体病理实验，故正确；
D、克隆应在同种物种之间进行，所以在猴子体内植入老鼠克隆胚胎是错误的，故错误．
故选C

点评：
本题考点： 人类与动物的关系．

考点点评： 关于人类的起源问题，在中考中考查内容不多，而且难度不大．

1年前查看全部

英语翻译是关于基因表达的调控方面的热休克应答基因;营养生长相关基因;氮饥饿基因;严谨反应;反义RNA调控;稀有密码子

蛐蛐宝宝1年前1

馨心开心 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

热休克应答基因;
heat shock response gene
营养生长相关基因;
vegetative growth related gene
氮饥饿基因;
nitrogen hunger gene
严谨反应;
stringent response
反义RNA调控;
anti-RNA regulation
稀有密码子
rare codon

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1.基因是控制生物性状的________,通过_______、_________、_________三个过程,合成具有一

1.基因是控制生物性状的________,通过_______、_________、_________三个过程,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,并形成不同的空间结构,从而表现出生物性状.
2.生物的变异根据产生的原因可分为______和______;根据对生物生存的影响可分为______和_______.
3.可遗传变异产生的原因主要有________、_________、_______三种,变异一般是—__________.

lonnieleung1年前2

tj9902 共回答了13个问题 | 采纳率100%

基本单位,转录、 翻译、 翻译后修饰
遗传的变异 不遗传的变异；有利变异 不利变异
基因重组、基因突变、染色体变异

1年前查看全部

aa为致死基因第1代中AA和Aa各占50%此生物是自花受粉,自交第3带中A基因频率依次为?急

wenwenz661年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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同一条DNA链上,有没有可能多个基因控制相对性状?

我是HLL的付辛博1年前1

wenliangsky 共回答了20个问题 | 采纳率90%

没可能.因为相对性状的的定义有限制.假设它存在的话,就会出现像一个人他既姓李又姓张的情况.如果出现相对性状,是和遗传物质所具备的基本要求中的确定性相违背的,所以不可能.

1年前查看全部

基因型为DD的个体，其产生的正常配子基因组成是（　　）

基因型为DD的个体，其产生的正常配子基因组成是（　　）
A. DD
B. dd
C. D
D. d

tw000304081年前4

小火虫 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

解题思路：减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离（同源染色体上的等位基因或相同基因会随着同源染色体的分开而分离），非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）．

A、DD是体细胞中的基因组成，A错误；B、基因型为DD的个体不会产生含有d基因的配子，且配子中基因应该成单存在，B错误；C、基因型为DD的个体产生配子的过程中，等位基因或相同基因分离，分别进入不同的配子，因此其产...

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂．

考点点评： 本题知识点简单，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂的具体过程，尤其是减数第一次分裂后期，要求考生明确减数第一次分裂后期，等位基因或相同基因会随着同源染色体的分开而分离．

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高中生物 D为什么不可以 ?基因剔除技术能使生物个体所有细胞内的某个基因不表达或失去活性.此技术可实现 A．特异性删除基

高中生物 D为什么不可以 ?
基因剔除技术能使生物个体所有细胞内的某个基因不表达或失去活性.此技术可实现
A．特异性删除基因组中某个DNA片段
B．产生新的等位基因,从而产生新的基因型
C．剔除小鼠的胰岛素基因,研究糖尿病的有效治疗手段及药物
D．剔除小鼠的原癌基因,防止细胞发生癌变

zhangfeng03261年前1

舞蹈小子 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

原癌基因（proto-oncogene）是细胞内与细胞增殖相关的基因,【是维持机体正常生命活动所必须的】,在进化上高等保守.当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而形成肿瘤.
：）

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