缓冲液和缓冲对的定义是什么?

柠檬酸缓冲液中为何加入氯化钾

boysandgirl1年前1

pgaw 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

1、做生物缓冲液,Kcl是生物缓冲液的组成部分；
2、为了达到一定的电解质浓度

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配置100ml pH2.4,0.3mol/L Gly-Hcl 缓冲液.需多少质量Gly 和多少体积的1mol/L Hcl

配置100ml pH2.4,0.3mol/L Gly-Hcl 缓冲液.需多少质量Gly 和多少体积的1mol/L Hcl?
Gly相对分子质量=75.07 pKa1=2.4 pka2=9.6

大雨将临1年前1

marycao 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

pH＝2.4与pKa1＝2.4,即,pH＝Pka1,说明共轭酸碱浓度相等,酸是Gly的酸式盐,碱是Gly本身.Gly的酸式盐由Gly与盐酸反应所得.由此：
需要Gly 的质量为：0.10×0.30×75.07＝2.2521g
需要1mol/L Hcl ：100×0.30/2=1×V,V=15mL.
就是说：称取2.2521gGly ,溶解后,加入1mol/L Hcl 15mL,稀至100mL,得到pH＝2.4的0.3mol/L Gly-Hcl 缓冲液.

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缓冲液怎么配?0.025M氯化钾缓冲液(PH1.0)和0.4M醋酸钠缓冲液(PH4.5)怎么个配法?0.025M和0.4

缓冲液怎么配?
0.025M氯化钾缓冲液(PH1.0)和0.4M醋酸钠缓冲液(PH4.5)怎么个配法?0.025M和0.4M是什么单位和概念?
0.025M氯化钾是强酸强碱盐,0.4M醋酸钠是弱酸强碱盐,这样配起来PH好象不应该是1.0和4.5啊,

水中怪兽1年前3

我爱看柯南Y 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%

M就是mol/l,是溶液的体积浓度单位.
PH1.0的氯化钾缓冲液:25ml0.025mol/l氯化钾溶液加上67ml0.025mol/l的盐酸溶液.
PH4.5的醋酸钠缓冲液:164g醋酸钠溶于水,加84ml醋酸,加水至1000ml.
缓冲溶液不是单纯的一种试剂就能配成的.

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怎么配制标准缓冲溶液?做生物缓冲液

bx_gz1年前3

歪歪的我 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

PH标准缓冲溶液的配制2007-04-11 11:39PH标准缓冲溶液的配制 3.1.2.l pH标准溶液甲(pH4.00825) 称取先在110～130干燥2～3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g溶于水并在容量瓶中稀释至1L.3.1.2.2 pH标准溶液乙(pH6.86525) 分别称取先在110～130干燥2～3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g溶于水并在容量瓶中稀释至1L 3.1.2.3 pH标准溶液丙(pH9.18025) 为了使晶体具有一定的组成应称取与饱和溴化纳(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂(Na2B4O710H20)3.80g溶于水并在容量瓶中稀释至lL.磷酸氢二钠应该用PH基准级的,是无水的．现在有卖现成的PH基准级混合磷酸盐． 无水磷酸氢二钠,别名磷酸二钠,简称二钠,白色固体粉末,易吸潮,100℃时溶解度为51.004%,不溶于醇

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培养液 ph发生变化时为什么加缓冲液?

培养液 ph发生变化时为什么加缓冲液?
为啥不加酸或碱

故乡在ww1年前1

忽然岁月晚 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

因为缓冲液可以维持培养液PH的稳定.
因为酸和碱只能暂时改变培养的PH,而缓冲液可以长期维持培养液的PH稳定.培养液会因为微生物的代谢,PH会随时变化,只有缓冲液才能长期维持PH稳定.

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请问Tris-Mg 缓冲液如何配制,重悬（细菌）沉淀用的

请问Tris-Mg 缓冲液如何配制,重悬（细菌）沉淀用的
我在外文文献上看到的,使用“Tris-Mg 缓冲液”,没有标明浓度之类的
另外镁离子对重悬细菌外膜蛋白的实验操作中有什么作用？

小耳朵丫丫1年前1

traditional020 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

Tris-Mg 缓冲液
10mM Tris-Cl
5mM MgCl2
pH 7.3,4℃保存

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如何配制0.05mol/L的醋酸钠缓冲液（pH=6.5）

summer_小白1年前1

wahaha845 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

实验室配法是用已知浓度的NaoH与已知浓度的HAc按一定配比配成所要求浓度.如果要求较严则所用NaoH与醋酸要经过标定.

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pH9 0.05M 甘氨酸缓冲液如何配置

看客111年前1

xx左右乱串 共回答了19个问题 | 采纳率100%

甘氨酸-氢氧化钠缓冲液（0.05M）
X ml 0.2M甘氨酸 +Y ml 0.2M氢氧化钠 再加水稀释至200ml
pH X/ml Y/ml
8.6 50 4.0
8.8 50 6.0
9.0 50 8.8 (答案)
9.2 50 12.0
9.4 50 16.8
9.6 50 22.4
9.8 50 27.2
10.0 50 32.0
10.4 50 38.6
10.6 50 45.5
甘氨酸分子量＝75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L

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化学中制缓冲液的条件

老鼠哭猫1年前1

shiji2004 共回答了20个问题 | 采纳率95%

缓冲溶液的原理其实就是盐类的水解.常见的缓冲溶液如：醋酸和醋酸钠的混合溶液.氯化铵和氨水的混合溶液.你会发现缓冲溶液其实就是弱酸和强碱弱酸盐的混合溶液,或者弱碱和强酸弱碱盐的混合溶液.

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0.5mol tris hcl缓冲液ph8.9怎么配置?

yuye81年前1

mickjose 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

60.57g tris-base 加500~700毫升水溶解,盐酸调ph至8.9,最后定容到1000毫升.

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原溶液pH是4,加pH8~10的缓冲液后pH是多少?是8~

zjnblhj1年前2

ll大白 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

那要看加多少.少量相当于稀释,多量相当于缓冲.

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某缓冲溶液含有等浓度的X- 、 HX,X-的Kb=1.0*10^-9,此缓冲液的PH是多少?

power00001年前2

christiana452 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

根据电荷守恒定律,正负电荷总数应该是相等的,如果溶液中没有其他离子的话,氢离子的物质的量浓度应该是10∧-9,所以PH应该是9

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PH为6.8缓冲液怎么配

江731年前1

fromhell2 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

取磷酸二氢钾6.8g,加500ml使溶解,用0.1mol/L的氢氧化钠调节pH至6.8,稀释至1000ml
《中国药典2010版》附录X 附录P85

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戊二醛与氨基交联的反应条件,缓冲液选什么,PH值是多少,反应时间是多久?

zjj915151年前2

s_magl 共回答了7个问题 | 采纳率85.7%

PH在7.8.5它的反应是最好的,这就是碱性戊二醛,调节PH可用小苏打.

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pH 13.5 的缓冲液如何配置

pH 13.5 的缓冲液如何配置
pH 13.5 的缓冲液选择哪一种,如何配置,

aaa52115601年前3

傲睿 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

目前常用的缓冲体系最高的是碳酸钠和碳酸氢钠,可以配到10.9的PH.
我觉得在此基础上加入NaOH可否.

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用0.1mol/L的氯化铵溶液哈0.1mol/L的氨水配置50ml,ph=10的缓冲液,需要氨水多少ml,氯化铵多少ml

用0.1mol/L的氯化铵溶液哈0.1mol/L的氨水配置50ml,ph=10的缓冲液,需要氨水多少ml,氯化铵多少ml?为什么
请给出步骤和方法,谢

四处游泳的鱼1年前0

共回答了个问题 | 采纳率

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0.04mol/L的pH为7.0的磷酸钾缓冲液怎么配制?

197310011年前1

6675027 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

取0.04mol的磷酸钾融入少量的水中（比如100ML) 然后加入磷酸滴定至pH为7.0.然后加水到1L就行了.

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pH7.5 0.05M PB缓冲液如何配制?

阿里BRA1年前1

毒冰花 共回答了15个问题 | 采纳率80%

你所指的PB是phosphate buffer（磷酸缓冲溶液）,是由NaH2PO4和Na2HPO4组成的缓冲溶液
由公式PH=Pka-log(Ca/Cb),结合NaH2PO4的Pka＝7.2,我们知道：
log(Ca/Cb)=-0.3
也就是说：
Ca/Cb=0.5（Ca/Cb指的是concentration of the acid/base）
然而Ca+Cb=0.05
所以,Ca=0.0167M；Cb=0.0333M
具体所需质量和所配制的溶液的体积我想就不用我明说了吧.
还有,在称量的时候,看好试剂瓶上的分子量和分子式,这两种盐都是带有结晶水的
Wish you succeed^_^

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一道生物题目题目下图中,图甲为测定光合作用速度的装置,在密封的试管内放一新鲜叶片和二氧化碳缓冲液,试管内气体体积的变化可

一道生物题目题目

下图中,图甲为测定光合作用速度的装置,在密封的试管内放一新鲜叶片和二氧化碳缓冲液,试管内气体体积的变化可根据毛细玻璃刻度管内红色液滴移动距离测得.在不同强度的光照条件下,测得的气体体积如图乙所示.

如果将试管中的CO2缓冲液改为水,则实验测得的数据指标是__________值

答案是释放的CO2与吸收的O2含量之差 求大神详细解释下

tqcm1年前1

我爱拖油萍 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

如果换成水,试管内缺乏了二氧化碳的供应,那么光合作用很快停止了,只剩下呼吸作用,那测得的只能是呼吸作用释放的CO2与吸收的O2含量之差.

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2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液怎么配制?

hactcmlp1年前2

神奇宝贝爱珊珊 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

1.在1L烧杯内加入约600mL纯水,
2.加入冰醋酸(分析纯,密度1.05g/mL,浓度>=99.5%) 115 mL
3.加入NaOH 固体40 g
4.烧杯内溶解反应,冷却后转移到1升容量瓶,纯水定容.
此溶液醋酸/醋酸根浓度总和为2mol/L,pH = pKa = 4.75.
若需不同pH的缓冲溶液,可调节NaOH用量.
pH = pKa - lg(c-酸/c-碱)

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请问,我想配制pH=11.3的次氯酸钠缓冲液,可以用次氯酸钠和盐酸配吗?不行的话,该用什么配制?

richard_zh1年前1

without17th 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

一般来讲,缓冲溶液的pH值应当落在共轭酸碱对中酸形态pKa正负1之间,次氯酸的pKa为7.53,故其缓冲溶液pH应在6.53～8.53间,超过这个范围就失去了缓冲作用.pH=11.3的缓冲溶液可以用Na3PO4加盐酸获得

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NaCl-EDTA缓冲液用量对猪肝DNA RNA的提取率的影响

NaCl-EDTA缓冲液用量对猪肝DNA RNA的提取率的影响
有相关论文的更好

渐行渐无书1年前2

PILIKai 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

您好.EDTA,对血液里dna提取,几乎没有任何影响.
这个是非常常规的血液保存方法.

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pH3.5-4.0 0.1mol/L盐酸-醋酸钠缓冲液怎么配制

meilijianghong1年前1

richmanyzh 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

感觉上应该是以醋酸钠为主0.1mol（如果是1L的话）溶于900-950ml水中,然后加盐酸调节PH,最后定容的样子.
楼主解决这个问题的时候通知下,也来学学

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酸度计标定时斜率偏高.我要测酸性的溶液,所以用的是4.00的缓冲液,可是斜率总是超过4.00.不知道是什么原

酸度计标定时斜率偏高.我要测酸性的溶液,所以用的是4.00的缓冲液,可是斜率总是超过4.00.不知道是什么原
电极用了三、四个月

漫步__时光1年前1

smartyan 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

如果是国产的电极,应该是电极老化了.

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关于水硬度的测定的实验用100ml移液管取100.0ml水样至锥形瓶中,用加液器加入10ml NH3-NH4Cl缓冲液,

关于水硬度的测定的实验
用100ml移液管取100.0ml水样至锥形瓶中,用加液器加入10ml NH3-NH4Cl缓冲液,摇匀.加2—3滴铬黑T指示剂,溶解摇匀.用标定好的EDTA标液滴定,由酒红色恰好到纯蓝色,平行二次.
总硬度（°）={[(CV2)EDTA*(M(Cao)/100)]/V水（100.00）}*10^5
问：
1、如果只有铬黑T指示剂,能否测定Ca2+的含量?如何测定?
2、Ca2+,Mg2+与EDTA的配合物,哪个稳定》为什么滴定Mg2+时要控制PH=10,而Ca2+则要PH=12-13?
3、测定的水样中若含有少量的Fe3+、Cu2+离子时,对终点会有什么影响?如何消除这些影响?
4、若在PH》13的溶液中测定Ca2+时会怎么样?

安妮0021年前1

虚拟小虫 共回答了10个问题 | 采纳率80%

1 看不懂啊 是说没有掩蔽剂 缓冲溶液 还是EDTA都没有?
2 Mg2+与EDTA的配合物更稳定
似乎都可以在pH=10滴定 在pH=10时 先产生Ca2+与EDTA的配合物 再产生Mg2+与EDTA的配合物
一般为使终点敏锐 要加入Mg-EDTA金属离子缓冲溶液
3 水样中若含有少量的Fe3+ Cu2+ 终点会推迟 而且由于干扰离子与EDTA络合强度不同 会使终点不明显
通常用三乙醇胺和硫化钠掩蔽共存离子
4 在pH大于13时测定Ca2+ 那么Ca2+ 有可能转化为沉淀 且Ca2+与EDTA结合的牢固程度下降 使结果偏小

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请问,tris-顺丁烯二酸缓冲液（PH7.2) 怎么配制,

布什的假牙1年前1

z0824 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

找到缓冲对的另一个物质,可能是tris-顺丁烯二酸氢钾.
然后按照计算的比例去配制.

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氨水-氯化铵缓冲液在做标准曲线时的作用

风伴我而行1年前1

几个英文字母 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

PH从大到小排列： NH3*H2O，（NH4）2CO3.，NH4HCO3，NH4Cl，（NH4)2SO4，NH4HSO4
弱碱是电离出OH-而显碱性，含NH4+的盐溶液NH4+水解会产生H+，强酸的铵盐溶液显酸性，很多弱酸的铵盐溶液显碱性，而NH4HSO4是由于HSO4-电离显酸性。

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磷酸钠盐和磷酸钾盐缓冲液有什么区别

sisi80531年前2

ytliyhdf 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

据我所知,没有太大的区别,两者的溶解度不用,高浓度的缓冲盐可以用磷酸钠盐,据说在离子色谱上两者的活性有差异,没有做过这个对比,是不是如此不得而知.
大部分色谱柱推荐钾盐,钾离子置换能力要高于钠离子,同等浓度的钾盐,成分保留时间比钠盐短

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分光光度法测定物质含量时缓冲液的作用是什么?

分光光度法测定物质含量时缓冲液的作用是什么?
溶剂与缓冲液不互溶,要用什么来稀释?

嗨我是我呀1年前1

stoneloving 共回答了20个问题 | 采纳率90%

当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用.生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统,生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子.如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应.
看你用的是什么样的溶剂.根据相似相溶原理来选择稀释剂.

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20XSSC缓冲液的配制与对荧光原位杂交的影响

20XSSC缓冲液的配制与对荧光原位杂交的影响
配制500ml的20XSSC缓冲液,其中有柠檬酸纳44g,若是用二水合柠檬酸三钠是否就应用50.1g?但我查也有配方就用二水合柠檬酸三钠44g的.这就不明白了!究竟SSC的配制柠檬酸钠是按无水的计算还是按二水的计算?SSC的配制是不是对荧光原位杂交有很大的影响啊?我的FISH实验很不稳定,是不是跟这也有关呢?
请高手指点!谢谢!
谢谢gsyrl，可否告知20XSSC的离子浓度？

普及归来11年前2

先攻后守 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

荧光原位杂交技术（FISH）常见问答
作为印记转移缓冲液的SSC其作用是有效地将蛋白和核酸从凝胶基质中洗脱出来以及和膜结合.
首先弄清它的作用再结合事实分析影响实验结果的因素.
做实验前仔细看 实验内容 边做边分析
多看一下实验步骤
配方：

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质粒DNA为何保存在TE缓冲液中

我来说一句吧1年前2

hmilyvvm 共回答了13个问题 | 采纳率100%

TE为含EDTA的Tris-HCl(PH 8.0)缓冲液：
其中比较关键的成分是EDTA,日常环境中不可避免的存在DNase,而DNase的活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活.镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端.
TE中含有的EDTA可以螯合金属离子,从而使DNase失活.
而Tris-HCl的作用主要是维持一定碱性PH值,有助于DNA的溶解和稳定.
一般长期保存需要TE缓冲液比较好,短期应用的可以使用ddH2O,有助于DNA连接等效果.

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配制分离胶缓冲液,Tris 18.15g,超纯水90ml,用浓盐酸调PH值至8.8后发现总容量超过100ml,请问这有影

配制分离胶缓冲液,Tris 18.15g,超纯水90ml,用浓盐酸调PH值至8.8后发现总容量超过100ml,请问这有影响吗?
我想问下 配制分离缓冲液 1.5mol/LTris-HCl.PH8.8,按照配方Tris加了18.15g,超纯水90ml,用浓盐酸调PH值至8.8,后发现总容量超过了100ml,不用在加超纯水定容了,但是Tris的溶度好像要小于1.5了?这对实验有没有影响?

qinjinchan1年前1

sunnyspookhome 共回答了20个问题 | 采纳率90%

其实影响不大,毕竟溶液是起缓冲作用的,只要PH对就好了.
不知道超了多少,如果一点点,实验不严谨的话可以试一下.但是下次就知道了,不要用90水了.少用点水就完了嘛.

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磷酸二氢钠和磷酸一氢钠的缓冲液PH计算问题

磷酸二氢钠和磷酸一氢钠的缓冲液PH计算问题
缓冲液包括0.625 mol/l 的磷酸二氢钠 和 0.155 mol/l的磷酸一氢钠,温度25度pH+pOH=14,Ka(H2PO4)=6.2*10^-8
请问怎样计算PH.
如果再往500ml缓冲液加0.1mol 的NaOH,PH又是多少呢?

qweasd3211年前1

oo咪玛玛玛 共回答了15个问题 | 采纳率100%

磷酸二氢根的浓度可近似看作是0.625 mol/l （电离和水解程度很小,数量级相差很大）,磷酸一氢根的浓度可近似看作是0.155 mol/l,而Ka(H2PO4-)=6.2*10^-8
根据磷酸二氢根的电离方程式H2PO4-（可逆号）HPO42- + H+即可算出h+的浓度,pH值就可以算了
加入NaOH后,NaOH先和H2PO4-反应,反应后,H2PO4-的浓度变为0.425 mol/l,而HPO42-的浓度变为0.355 mol/l,接下来就跟上面一样了
答案：6.6 7.1

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什么叫透析法纯化蛋白质?为什么要用缓冲液?

relax_ant1年前3

短发海藻 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%

透析是利用半透性膜将待纯化蛋白质包裹,沉浸在缓冲液中；由于缓冲液浓度低于膜内部的浓度,因此在半透膜上会发生物质交换；但蛋白质不能通过半透膜,只有盐离子等小分子物质可以通过；因此,待纯化蛋白质中的盐杂质就通...

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我是做生化实验的,现在配缓冲液,作蛋白质实验.实验室有柠檬酸钠,是05年生产,请问专家：它会不会过期

我是做生化实验的,现在配缓冲液,作蛋白质实验.实验室有柠檬酸钠,是05年生产,请问专家：它会不会过期
要不要先烘干再加水配制

nanalilis1年前1

wylbj 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

我不是专家,化学试剂一般都不标示有效期,柠檬酸钠属于盐类,比较稳定,问题不大!

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sds-page蛋白上样缓冲液(1x)如何定量蛋白?

所_以1年前1

nusan311 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

已经加了蛋白上样缓冲液就很难定量了,因为里面有溴酚蓝,绝大部分的蛋白定量试剂测定的吸光值都会被溴酚蓝干扰,无法准确定量.
你可以测测280试试,先测缓冲液的,如果不干扰再测样品的.
如果还是不行,我们以前实验室用的是一款Pierce 660nm的定量试剂盒,可以测在缓冲液里面的蛋白浓度.

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甲乙丙三种蛋白质的等电点分别为4.5、8.0和10.0,在pH8.0缓冲液中,它们在电场中电泳的情况分别是什么?

valeriexu1年前1

喜悦悦 共回答了20个问题 | 采纳率90%

甲向阳极移动,乙不移动,丙向阴极移动.

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浸泡PH计电极头的自带的液体是纯水还是缓冲液?

浸泡PH计电极头的自带的液体是纯水还是缓冲液?
PH计电极头有一个小塑料盒子,里面装有液体,PH=4.我不能确定是什么液体.
我自己配制的PH=4的邻苯二甲酸氢甲缓冲液可否代替它?

dennis_ding1年前5

zslight 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

原装带来的那个浸泡PH探头的瓶里是缓冲液

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DNA为什么能溶于TE缓冲液

zx11011年前1

千华xx 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

DNA是极性分子,根据相似相容原理知道其可以溶于TE缓冲液,TE缓冲液是盐溶液.

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在测量水中钙镁离子含量时,为什么用移液管吸取自来水样,而加入的缓冲液的量则用量筒量取?

卖命的SB1年前1

LIYUBIAO 共回答了17个问题 | 采纳率100%

移动液吸取精度高,对水样来说,直接影响测量误差.而缓冲液,则要求不高,以为缓冲液里存在一种平衡,就算加入缓冲液的量偏差点 ,也会发生平衡移动,对结果没什么影响.

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酵母细胞与玻璃珠的分离用0.5mm的玻璃珠破碎酵母细胞后,怎样把酵母细胞提取物分离出来缓冲液，玻璃珠，和破碎后的细胞混在

酵母细胞与玻璃珠的分离
用0.5mm的玻璃珠破碎酵母细胞后,怎样把酵母细胞提取物分离出来
缓冲液，玻璃珠，和破碎后的细胞混在一起，需要把它分离出来进行电泳！

跳着走的鱼1年前2

还有啥可说滴饿 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

500转离心取上清.

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western blot中蛋白电泳缓冲液能不能用盐酸调

waetrwrf1年前2

_sue 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

SDS-PGE的电泳缓冲液?还是转膜的缓冲液?用盐酸调PH?
不存在盐酸调PH的问题吧
western blot中,蛋白为了暴露特异位点,都是充分变形的,PH对蛋白影响不大啊

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缓冲液的配置一般分为哪几个步骤?

缓冲液的配置一般分为哪几个步骤?
配置PH=6.8的磷酸盐缓冲液，应选用哪两种物质？

鱼鹰1年前1

paulleow 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

磷酸缓冲液可以用Na2HPO4-NaH2PO4体系,也可以用K2HPO4-KH2PO4体系,或者Na-K体系.缓冲液的配置一般先配置母液,如0.2M Na2HPO4及NaH2PO4母液,然后根据比例进行混合稀释.
百度教育团队【海纳百川团】为您解答.

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磷酸钠缓冲液ph5.6的配制方法

张志超1年前1

秋林陈耀川真棒 共回答了10个问题 | 采纳率90%

配制1000mL：称取磷酸二氢钠(不含结晶水的）的60.0克,再称取磷酸一氢二钠(不含结晶水的）1.78克,用烧杯溶解,定量移入1000mL容量瓶中,稀至刻度与摇匀.

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谁知道1M NaAC PH4.0缓冲液具体怎么配?

freeingc1年前1

Metherlence 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

根据缓冲溶液的pH计算公式计算：
pH=pKa-lg[c(HAc)/c(NaAc)]其中pKa＝4.76
lg[c(HAc)/c(NaAc)]＝4.76-4.0=0.76
c(HAc)/c(NaAc)=5.75
只要醋酸的物质的量是醋酸钠的5.75倍,溶于水配成稀溶液即可.一般醋酸的浓度控制在1mol/L以内.
若NaAc浓度为1mol/L,那乙酸的浓度为5.75mol/L,这也太浓了吧?
一般是配等浓度的乙酸与乙酸钠的缓冲溶液,其pH=4.76.
称82克乙酸钠溶于适量水中,加入60克冰乙酸,然后转移到1000毫升的容量瓶中,用少量水洗涤烧杯2到3次,洗液并入容量瓶中,再定容到刻度线即可.

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跑蛋白的样品缓冲液每次都得现配吗

红菡萏11年前1

z1979312 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

跑蛋白是跑蛋白电泳（SDS-PAGE）吗?
如果是SDS-PAGE的样品缓冲液（一般是用5×Loading buffer）的话
不需要现配的,可以配置完成后放置在-20度保存.只需要在使用前加入2-ME就可以了
如果是加好2-ME的Loading buffer可以在室温下保存1个月左右

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用于甜菊糖分析的10mM磷酸钠（pH2.6)缓冲液如何配置?

虎哥无敌1年前1

白凌子 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

用磷酸和磷酸二氢钠混合配置.保证磷酸和磷酸二氢钠的物质的量浓度之比为0.35.浓度大了溶液pH也是2.6,只是缓冲能力强了.
具体配置你可以取一定体积的去离子水,按物质的量之比0.35加入磷酸和磷酸二氢钠.质量多少自己算下哈~
你是要配10mL?太少了吧.

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在细菌基因组DNA大量提取过程中,TES缓冲液洗涤的目的是什么

lovebrain1年前1

卷发的麦兜 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

洗蛋白的.

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0.04mol/L醋酸钠缓冲液 pH4.5怎么配置,求原理

qq耍qq121年前2

coffeeshoop 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%

缓冲溶液可由强酸强碱或弱酸及其共轭碱配制.在此用到醋酸钠,显然应该使用醋酸-醋酸钠配制缓冲溶液.弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液的pH值的简便计算公式是PH=PKa+lg[C(碱)/C(酸)],在此应为PH=PKa+lg[C(NaAc)/C(HAc)]（在此,Ka是醋酸的解离常数,PKa=-lgKa,醋酸的Ka=1.8*10-5(1.8乘10的-5次方),C(NaAc)指醋酸钠的浓度即0.04mol/L,C(HAc)指醋酸的浓度未知待求）.将PH=4.5代入,C(HAc)=0.071mol/L.
知道醋酸及醋酸钠的浓度即可进行配制了.根据所需的缓冲溶液的体积算出取用的醋酸及醋酸钠的量.假如你所配缓冲溶液的体积为V升,（1）则所需称量的醋酸钠的质量为m=C(NaAc)*V*M(M指醋酸钠的摩尔质量,即82g/mol）,即m=3.28V克,注意V的单位是L.
（2）醋酸配制：冰醋酸是液体,冰醋酸的摩尔浓度约为17.5mol/L,根据刚才算出的C(HAc)0.071mol/L,配制V升溶液时,量取冰醋酸的量V'=C(HAc)*V*1000/17.5(mL)=4.06V(毫升).
将称好的醋酸钠和量好的冰醋酸加入V升水中溶解、搅拌均匀即可.

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