常染色体都是X么我的意思就是,除了男性的性染色体里面有Y,别的所有染色体都是X么?

wysunny2022-10-04 11:39:540条回答

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(2014•普陀区一模)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制,其中A/a基因在性染色体的非同源区B/b基因在常染色体上,位置如图1所示.基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,aabb个体显白色,其遗传机理如图2所示.如图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图,请回答下列问题:

(1)2号基因型为______,4号基因型为______.
(2)3号在与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为______,并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞时,减数第一次分裂后期的图象(在染色体的对应位置标注相关基因).
(3)5号为纯合子的概率为
[1/2]
[1/2]
;若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛的概率为
[1/12]
[1/12]

(4)另有一对等位基因D(毛腿),d(光腿)在性染色体的同源区(此区域的等位基因能在减数分裂时发生一定概率的交叉互换现象).已知A与D基因连锁,交换率为20%.现有基因型为AbbDd和AabbDd的两只鸟交配,求其产生的后代中表现型为雄性蓝色光腿的出现概率______.
nedved5021年前1
who6061 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
解题思路:已知基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,aabb个体显白色,根据图1染色体与基因的关系以及图2基因与代谢的关系可知绿色的基因型是B_ZA_,黄色的基因型是B_Za_,蓝色的基因型是bbZA_,白色的基因型是bbZaZa或bbZaW.

(1)由题意可知绿色的基因型是B_ZA_,2号为绿色雄性个体,在鸟类中雄性个体的染色体型是ZZ,因其与3号黄色雌性个体(B_ZaW)交配,能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa),说明2号的基因型是BbZAZa,3号的基因型是BbZaW.图中4号是一个白色雄性个体,所以其基因型是bbZaW.
(2)由上述分析可知3号的基因型是BbZaW,7号白色羽毛的雄性个体的基因型是bbZaZa,所以3号在与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为bZa.图象一定要注意形成的卵细胞要稍大些,且上面的染色体上的基因是b与a.

(3)已知2号的基因型是BbZAZa,4号是bbZaW,所以1号蓝色是bbZAZa,因此5号蓝色的基因型应该是bbZAZA,或者bbZAZa,是纯合子的概率是[1/2].已知2号的基因型是BbZAZa,3号的基因型是BbZaW,所以它们的后代6号黄色雌性的基因型是[2/3]BbZaW,则5号与6号交配,后代8号为白色羽毛(bbZaZa或bbZaW)的概率为[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]+[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]=[1/12].
(4)由题意可知亲本的基因型是bbZADWd和bbZADZad,要求产生bbZA-Zdd的概率,A与D连锁,交换律为20%,所以在bbZADWd中形成bZAd的概率是10%,在bbZADZad中形成bZAd的概率是10%,形成bZad的概率是40%,所以产生bbZA-Zdd的概率是10%×10%+10%×40%=5%.
故答案是:
(1)BbZAZabbZaW
(2)bZa

(3)[1/2] [1/12]
(4)5%

点评:
本题考点: 伴性遗传;细胞的减数分裂;基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

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选CA1A1为褐色 A1A2为棕色 A1A3为黑色A2A2 A3A3为白色 那么A2A3为什么颜色呢
leontrue1年前1
南海八神 共回答了20个问题 | 采纳率75%
还是白色.
因为没有中间产物Y,所以即使有酶2、酶3,但是没有反应物Y,一切就不能发生
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A:Gg Gg B Gg gg C gg gg D GG Gg
为什么是A?B也有25%的可能是正常啊
PP小饭团1年前6
xuhanyan 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
首先D肯定排除,因为控制正常指的基因是隐性基因g,只有基因组成是gg时才能生出正常指的孩子,D无论怎样组合也不会出现gg
然后B和C排除,因为题目说夫妇都是多指,所以两人的基因一定都含有G,B和C都有至少一组选项没有G所以不对,这样只剩下A了.
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(2008•嘉定区一模)蜜蜂的体色,褐色相对于黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上,现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交,则F1的体色将是(  )
A. 全部是褐色
B. 黑色:褐色=1:3
C. 母蜂和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色
D. 母蜂和工蜂都是黑色,雄蜂则是褐色
叶子yz1年前1
huanggan 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:已知蜜蜂的体色,褐色相对于黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上,又因为雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,所以褐色雄蜂的基因型是A,黑色雌蜂的基因型是aa.

由题意分析已知蜜蜂的体色常染色体遗传,褐色雄蜂的基因型是A,黑色雌蜂的基因型是aa.现有褐色雄蜂A与黑色雌蜂杂交aa,则F1的基因型是a(雄峰)、Aa(雌蜂),所以F1中雌性Aa都是褐色,而雌蜂包括母蜂和工蜂,即母蜂和工蜂都是褐色;雄蜂a都是黑色.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 主要考查基因的分离定律的实质和应用等相关知识,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养学生判断基因型和表现型的能力.

判断题:秃顶是由常染色体的显性基因控制,只在男性中表现;
判断题:秃顶是由常染色体的显性基因控制,只在男性中表现;
若一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的女人婚配,他们的儿子中可能会出现秃顶( ).
此题出自一本较具权威的习题集,不到什么的时候,咱们先认为题没错。
那么XX染色体是怎样抑制该显性基因的?
migv1d7tp519a1年前7
24vb5tp 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
对 非秃顶的男人 说明是隐性纯和基因 但父亲非秃顶的女人 其母亲可能携带秃顶显性基因 由于xx性染色体抑制所 以只在男性中表现 而他们的女儿可能带有秃顶显性基因,此女和非秃顶的男人所生的儿子可能出现秃顶
小鼠的皮毛颜色由位于2对常染色体上的两对基因(A、a和R、r)控制,下图是小鼠的一个遗传系谱,请分析回答下列相关问题:
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(1)Ⅲ6的基因型是 ,Ⅲ1的基因型为AaRR的概率为 .如果Ⅲ3与Ⅲ5杂交,产下灰色雄鼠的概率为 .
(2)Ⅲ7的基因型是 ,若欲进一步确定其基因型,最好让Ⅲ7与Ⅲ代 中 号个体杂交.
(3)偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病,该遗传病由显性基因B控制.但其双亲都未携带该致病基因,则该致病基因来源于 .欲确定该致病基因B的位置,让这只雄鼠与正常雌鼠杂交,得到足够多的F1代个体,如果F1代雌鼠全都患病,而雄鼠全部正常,则基因B位于 染色体上.
图示
首席帅哥吴卓羲_1年前2
耳月 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
(1) aaRr ,0.5 .0.25.
(2) AARr/AaRr ,和2号.
(3) 基因突变 ,X
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(2009•安徽)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性).图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3,婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(  )

A. 0、[1/4]、0
B. 0、[1/4]、[1/4]
C. 0、[1/8]、0
D. [1/2]、[1/4]、[1/8]
vw_beetle1年前1
uzhi 共回答了21个问题 | 采纳率100%
解题思路:人类遗传病:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类.遗传病的判定方法:(1)首先确定显隐性:①“无中生有为隐性”;②“有中生无为显性”(2)再确定致病基因的位置:①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”、“有中生无为显性,女儿正常为常显”.

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传.设色盲基因为b,依题意分析,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,因此他母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则Ⅱ4的基因型为[1/2]DD XBXB和[1/2] DD X BXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4],既耳聋又色盲的可能性分别是0.故A正确.
故选:A.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点,综合性很强,能力要求也很高,特别是两种病一起考虑,给解题增加了一定的难度.

请问常染色体有什么组成?(比如精子由22对常染色体+X或Y)
小市民1年前2
周庄梦蝴蝶 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
常染色体是与性别无关的染色体,人类男性体细胞22对常染色体+X和Y染色体组成,精子是由22条常染色体和X或Y染色体组成,其中X和Y是性染色体.
一小道伴性遗传题请问这是什么(X染色体or常染色体)隐性遗传?原因是什么?
shanghai_ikea1年前1
PC110 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
很可能是X隐,隔代遗传,男性患者多于女性,而且在Ⅱ-3为携带者的情况下其子代即第三代女性都不患病男性都患病.如果是常隐的话,Ⅱ-4必须是携带者.
他说的是同源区段的传递规律与常染色体上等位基因完全相同(已知2是同源区)
yuer0212221年前1
loveserver 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
就是说,常染色体哪怕交换了,也符合遗传规律
性染色体交换完就不同了
双眼皮是常染色体显性遗传吗?
wzcee1年前6
zbkien 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
双眼皮是常染色体显性遗传 若爸爸是纯合子 则女儿一定是双眼皮 若爸爸是杂合子 则女儿双眼皮单眼皮都有可能
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人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是___
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是___,⑨是正常的可能性为___
(3)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是___
bobo3261年前1
ss树下_7 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:根据题意和图示分析可知:图二就是说正常基因有三个酶切位点,可以把正常基因切成两个片段,而白化病基因因为发生突变碱基序列发生变化,所以中间那个酶切位点消失了,酶切后是一个片段,而每个人都有一对基因AA或Aa或aa,而从电泳图谱看,丙酶切后电泳只有一条带,所以丙是隐性纯合子aa,可推出丙的那条带是突变的白化病基因酶切后的条带.乙有两条带,而且没出现丙的那条带,所以乙的两个基因都是正常的,是显性纯合子AA,而甲既有致病基因的条带又有正常基因的条带,所以甲是杂合子Aa.据此答题.

(1)从图二中可以看出,正常基因与基因探针杂交时出现两条电泳带,突变基因与基因探针杂交时出现一条电泳带.所以甲基因型为Aa,乙基因型为AA,丙基因型为Aa.
(2)⑤两病皆患,其基因型为aabb,所以①(正常)基因型为AaBb,②(患白化病)基因型为aaBb,所以⑥(正常)基因型为[1/3]AaBB或[2/3]AaBb;⑧患镰刀型细胞贫血症,基因型为A_bb,③④均正常,基因型为AaBb,所以⑦(正常)的基因型为[1/9]AABB、[2/9]AABb、[2/9]AaBB、[4/9]AaBb.⑨正常的基因型为A_B_的概率为(1-[2/3]×[1/4])×(1-[2/3]×[2/3]×[1/4])=[5/6]×[8/9]=[20/27].
(3)猫叫综合症是由于染色体结构缺失引起的,可通过羊水检查来检测.即从羊水中抽取胎儿脱落的细胞,光学显微镜下观察细胞中的染色体,对胎儿细胞进行核型分析.
故答案为:
(1)AA aa
(2)AaBB、AaBb [20/27]
(3)羊水检查(从羊水中抽取胎儿脱落的细胞,光学显微镜下观察细胞中的染色体,对胎儿细胞进行核型分析)

点评:
本题考点: A:基因的分离规律的实质及应用 B:基因的自由组合规律的实质及应用 C:常见的人类遗传病

考点点评: 本题考查基因突变、基因自由组合定律和基因与性状关系的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

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A:10/19 B:9/19 C:1/19 D:1/2 能有步骤就更好了!
soulpoets1年前2
很不方便 共回答了23个问题 | 采纳率87%
该遗传病用A和a表示:显性发病率为19%,隐性aa的概率=81%,(设a的概率为q,q2=81%,q=90%)即a的概率=90%,则A的概率=10%.基因型AA的概率=10%×10%=1%,aa的概率=90%×90%=81%,Aa的概率=18%.妻子患病,有两种可能的基因型AA和Aa,AA占显性的概率=1%/19%,即1/19;Aa占显性的概率=18%/19%,即18/19.(1)若妻子AA(1/19),丈夫正常aa,后代患病的概率=1/19; (2)若妻子Aa(18/19),丈夫正常aa,后代患病概率=9/19.则后代患病的概率=1/19+9/19=10/19.在人群中由于个体数量多,且存在随机婚配,因此存在着遗传平衡,由隐性正常个体比例可求出该基因库中显性基因和隐性基因的频率,得出三种基因型频率.妻子为患者,基因型有纯合子和杂合子两种可能,两种情况都可生出患病孩子,因此最后把两种情况下得出的患病概率相加即可
复制的 不过说的很好 用棋盘法就很容易解释
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?——1/88
我想知道为什么Aa的基因频率=2×0.9×0.1 为什么会乘个2?而计算AA的基因频率=0.9×0.9 就不需要乘2?这是为什么?
mi丶neko1年前1
lavender88618 共回答了20个问题 | 采纳率85%
用十字法表示如下:
母亲 A a
父亲
A AA Aa
a Aa aa
可以看到子代基因型出现了两次Aa,所以概率要乘以2.
另外还可以用数学公式的方式理(A+a)^2=A^2+a^2+2Aa.
麻烦看下,急某山羊既有有角也有无角,分别受常染色体上等位基因TH和Th控制,对在公羊中为显性,在母羊中为隐性.有角公羊好
麻烦看下,急
某山羊既有有角也有无角,分别受常染色体上等位基因TH和Th控制,对在公羊中为显性,在母羊中为隐性.有角公羊好斗,常有死伤,某农场欲选育建立一个无角羊品系,请你完成育种方案和回答问题
1 选取种群中的 作为亲本杂交,淘汰子代中的 ,逐代杂交、淘汰、直至不产生性状分离,即可获得纯种无角羊品系
2被淘汰的羊性别是 .杂交亲本中母羊的基因型可能是
3请画出第一代亲本杂交选育时的遗传图解
阿訇老人1年前1
SASCOLA 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
选取种群中的无角公山羊、无角母山羊作为亲本杂交,淘汰子代中的 有角公山羊,逐代杂交、淘汰、直至不产生性状分离,即可获得纯种无角羊品系2被淘汰的羊性别是公山羊.杂交亲本中母羊的基因型可能是THTh和ThTh 3请画出第一代亲本杂交选育时的遗传图解
高中生物,等位基因在常染色体上.
高中生物,等位基因在常染色体上.
等位基因能在常染色体上么?一道体说两条一样的染色体(不是同源染色体)上分别有A,a两个基因,等位基因不是只能在同源染色体上么?这是怎么回事
daidu0001年前1
一苇之舟 共回答了23个问题 | 采纳率87%
等位基因是控制相对性状的一对或一组基因.你说的两条一样的染色体(非同源染色体)是着丝点分裂后产生的两条子染色体,它们之前是姐妹染色单体,携带的DNA是相同的(间期DNA复制得到的),基因原本应该也是相同的.如果姐妹染色单体上出现等位基因,如果是有丝分裂,原因是其中一个基因发生了基因突变,如果是减数分裂,那么是发生了交叉互换或者基因突变.
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是(  )
A. 男性患者的儿子发病率不同
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C. 女性患者的儿子发病率不同
D. 女性患者的女儿发病率不同
天蓝hh1年前1
sammax 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:本题考查常染色体显性遗传和X染色体显性遗传的知识.
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律.在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上不同于常染色体.

A、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的是Y染色体,儿子患病概率为0.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此男性患者的儿子发病率不同,A正确;
B、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为1.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此男性患者的女儿发病率不同,B正确;
C、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的是X染色体,儿子患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此女性患者的儿子发病率相同,C错误;
D、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此女性患者的女儿发病率相同,D错误.
故选:AB.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力.显性基因决定的遗传病患者分成两类:一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.
伴X性显性遗传病特征:1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
常染色体完全显性遗传的特征:1.由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等;2.致病基因在杂合状态下,即可致病;3.患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有1/2的可能性为患者;4.无病患的个体的后代不会患此病;5.在系谱中,疾病连续相传,无间断现象.

一个交通不便的封闭小岛上,常染色体隐性遗传病,岛中居民有66%为携带者,求各基因频率!谢
一个交通不便的封闭小岛上,常染色体隐性遗传病,岛中居民有66%为携带者,求各基因频率!谢
算了一早上了 弄不对,题错了?
还要什么条件啊?
stoneloving1年前6
jinmi_hc3 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
你先看看题是不是抄错了,携带者理论上是指杂合子,那么最大值只能到0.5(x+y=1 那么 2xy最大为0.5)一般来说AR疾病突变率比较低,如果隐性等位基因频率为x且较小时,则携带率为2x,患病率为x^2.
大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 ( )
大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 ( ) A.10/l 9 B.9/19 C.1/19 D.1/2
清水快乐1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
常染色体隐性遗传病:已知双胞胎兄妹的祖父母、外祖父母都是携带者,而父母表现型正常.问:双胞胎兄妹都是患者的概率是多少?我
常染色体隐性遗传病:已知双胞胎兄妹的祖父母、外祖父母都是携带者,而父母表现型正常.问:双胞胎兄妹都是患者的概率是多少?我认为是1/144,而同学,老师和参考答案是1/(36*36)
的概率各1/4(前者成立的情况下),都病的概率应为:4/9*1/4*1/4=1/36
月洗竹1年前1
桶盛稀酒 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
我觉得应该是1/81.

已知双胞胎兄妹的祖父母、外祖父母都是携带者,而父母表现型正常,说明父母的基因型都是2/3Aa,那么后代儿子患病的概率是2/3*2/3*1/4=1/9,女儿患病的概率是2/3*2/3*1/4=1/9,
所以胎兄妹都是患者的概率是1/9*1/9=1/81.
精子,卵细胞,受精卵的常染色体数和性染色体数分别为多少?
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1各位大侠帮帮小女的忙吧…………
xuejing19861年前1
夸夸其弹 共回答了20个问题 | 采纳率95%
精子:22条常+1Y
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langshuaishuai1年前1
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雌雄异株的植物才有性染色体,而豌豆是雌雄同株的.
含Y染色体的一定是雄配子没错,但含X染色体的可以是雄配子也可以是雌配子.
这里说的是自由组合而不是联会重组,性染色体和常染色体属于非同源染色体,非同源染色体之间当然可以自由组合.
胰岛素在血液中直接就可以发挥作用,但黑色素合成所需的酶需要在细胞内才能发挥作用,显然注射是无法将酶送到细胞内的.
糖尿病是和遗传有关的病症,但并不完全由遗传因素决定,与环境也有很大关系,类似于癌症和高血压,说其为一种遗传病也没有问题.
自由组合说的是分别位于两条非同源染色体上的两对等位基因之间的组合,而这里致病基因显然只涉及一对等位基因,是和孟德尔分离定律相关.
比如唐氏综合症,并不是由于有致病基因,而是由于染色体异常而引起的遗传病.
因为通常只需要筛选那些常见遗传病的控制基因而非测试全部基因组,所以比较简单.而推算则需要家族成员的资料,通常很难收集,而且结果还有一定概率性.
三倍体不涉及基因重组,只是由于二倍体和四倍体发生杂交产生三倍体后三倍体联会紊乱从而无法产生配子所以出现了无子性状.
细胞数目发生变化是肯定的,但貌似细胞形态不变化,始终处在脱分化的状态下,只有当进入愈伤组织分化期后才会发生变化.
(2009•安徽)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性).图中Ⅱ2为色觉正常
(2009•安徽)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性).图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3,婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(  )

A. 0、[1/4]、0
B. 0、[1/4]、[1/4]
C. 0、[1/8]、0
D. [1/2]、[1/4]、[1/8]
ingarden1年前1
8855555 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:人类遗传病:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类.遗传病的判定方法:(1)首先确定显隐性:①“无中生有为隐性”;②“有中生无为显性”(2)再确定致病基因的位置:①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”、“有中生无为显性,女儿正常为常显”.

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传.设色盲基因为b,依题意分析,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,因此他母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则Ⅱ4的基因型为[1/2]DD XBXB和[1/2] DD X BXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4],既耳聋又色盲的可能性分别是0.故A正确.
故选:A.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点,综合性很强,能力要求也很高,特别是两种病一起考虑,给解题增加了一定的难度.

在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体) 1 .23A+X 2.22A+X 3.
在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体) 1 .23A+X 2.22A+X 3.21A+Y 4.22A+Y
A.1 3
B.2 3
C.1 4
D.2 4
火眼津津1年前1
上当受骗骂楼主 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
先天愚型也称21三体综合征,就是说21号染色体多了一条,总共3条了 .
人 ,加性染色体共有46条染色体,其中常染色体22对44条,由题可知,1.4共有45条常染色体,故C答案正确
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
A. [10/19]
B. [9/19]
C. [1/19]
D. [1/2]
ciciji1年前1
月冷 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
解题思路:根据题意由于该显性遗传病(设致病基因为A)在人群中的发病率为19%,即AA和Aa的概率之和为19%,从而求出aa的概率.再进一步求出A和a的基因频率.丈夫正常,基因型为aa;妻子患病,基因型为AA 或Aa,根据其基因型的概率计算出这对夫妇所生子女的患病概率.

假设控制该遗传病的基因为A、a,已知该病的发病率为19%,则正常(aa)的概率为81%,根据哈迪-温伯格定律,a的基因频率为90%,A的基因频率为10%.由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%,Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%.所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/(18%+1%)=1/19,其后代均患该病;患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/(18%+1%)=18/19,其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19,所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19.
故选A.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识,意在考查学生的理解应用能力和计算能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

位于常染色体的一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状,对不对?
yzhui8021年前3
问道kk员y0066 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
个人认为对~
因为位于同源染色体相同位置的就是等位基因,而等位基因定义就是:位于同源染色体同一位置,控制相对性状~
再次重申···只是个人认为哈~
有谁能解释这道生物题的答案题目:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的孩子
有谁能解释这道生物题的答案
题目:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的孩子患病的概率为 18/19
答案:不难发现A=10%
那么 AA=(0.1)²=1/100
为什么 Aa=2*10%*10%=18% 为什么要*2
为什么 妻子患病基因型为AA的概率为 AA/(发病率) 也就是(1/100)/19% 为什么要除以发病率
神龙飞舞1年前1
joy300 共回答了31个问题 | 采纳率90.3%
某常染色体显性遗传病的发病率为19%,正常就为81%
即AA+Aa=19%,aa=81%,因此a的基因频率就为a=90%(81%开方),A=10%
所以AA为10%*10%=1%,Aa=19%-1%=18%(这种算法好理解)
答案中Aa=2*10%*90%=18%,原因是基因型为Aa有两种可能,即雄配子为A,雌配子为a,或者雄配子为a,雌配子为A,这两种情况得到的基因型都是Aa,但不相同所以要乘以2,画棋盘法很容易解决
由于妻子患病,基因型为AA或者Aa,AA:Aa=1%:18%=1:18
所以AA的可能性为1/(1+18),即1/19,Aa的可能性为18/19
丈夫正常,为aa
即1/19AA×aa→1/19Aa,均患病
18/19Aa×aa→18/19(1/2Aa,1/2aa),即9/19Aa(患病),9/19aa(正常)
所以患病概率为1/19+9/19=10/19
(或者用1-正常概率,即1-9/19=10/19)
如何判断遗传物质是位于常染色体还是性染色体、、?
gzpanqi1年前1
vgoovg 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
如果后代的形状比与性别无关就是在常染色体上,反之在性染色体上
求采纳
某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这
某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制(相关基因用B与b表示).研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力.现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:
红花宽叶
白花宽叶
红花窄叶
白花窄叶
雌株
3/4
1/4
0
0
雄株
0
0
3/4
1/4
(1)该植物的1个染色体组所含染色体数与它单倍体基因组测序的染色体数目相差____条.
(2)F1的母本和父本的基因型分别是______、____,表现型均为_____,无受精能力的配子是____________.
(3)取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养可得到_________植株,基因型共有_____种,比例是______.
麻烦解答第三问··谢谢
第三问中F1植株产生的精子是AY aY AX^b aX^b 那么怎样通过花药离体培养得到单倍体植株?是AX^b变成AAX^bX^b 那么AY怎么变?比例又怎么算?
hcs021年前1
liws33 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
由前面信息可知亲本为AaXBXb、AaXBY,F1中用于离体培养的花药必来自于雄株,F1中红花窄叶雄株的基因型有1/3为AAXbY,2/3为AaXbY,前者产生的花药基因型有1/3*1/2的AXb和1/3*1/2的AY,后者产生的花药基因型有2/3*1/4的AXb、2/3*1/4的aXb、2/3*1/4的AY、2/3*1/4的aY,合并后共有2/6的AXb、1/6的aXb、1/6的AY、2/6的aY四种花药,所以培养得到的单倍体的基因型有四种,比例为AXb:aXb:AY:aY=2:1:1:2.
LZ好象没搞清单倍体是什么,花药离体培养得到的就是单倍体,AAX^bX^b是用秋水仙素处理单倍体使染色体加倍后的产物.
若要判断控制翅形的基因位于常染色体上还是X染色体上,能否用F2中的小翅雄果蝇与大翅雌果蝇杂交
终南有隐1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
不理解怎么算,例如(09广东高考) 20.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他
不理解怎么算,例如
(09广东高考) 20.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2
已知AA和Aa为19%,那么aa就是81%,然后怎么算A和a的基因型频率?还有AA和aa的基因型频率?
问他们所生的男孩患病的概率为多少?那么是不是答案直接乘个1/2就可以了?
springsoil_cn1年前1
微雨燕分飞 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
aa为0.81,开方即为a的基因频率为0.9,则A为0.1.
AA为0.1×0.1=0.01,Aa为2×0.1×0.9=0.18.母亲已是患者,则母亲为18/19Aa,1/19AA,父亲为aa,则子女不患病的概率为1/2×18/19=9/19,患病概率为10/19.
若问男孩,由于是常染色体遗传,与性别无关,只需用子女患病概率×1/2即可.
此题中,甲病是常染色体这个是怎么判断出来的?
jarkywang1年前3
pink501 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
种题首先要确定这是显性遗传还是隐性遗传,然后假定它是伴性遗传,来排除不是伴性遗传,而得到是常染色体遗传.
如:这题由于7、8两夫妻都甲病患者,而11、13正常,所以甲病属于显性遗传(“有中生无为显性”).同时假定甲为伴X遗传,由于父亲患病,则基因型为XBY,所以女儿都是患者,而11没有得病,故不是伴X遗传,当然更不可能是伴Y遗传,故是常染色体遗传.
岩羊常染色体上的一对等位基因A和a,分别控制有角和无角,雄性个体有有角和无角,雌性个体只有无角,下列杂交组合可以从子代表
岩羊常染色体上的一对等位基因A和a,分别控制有角和无角,雄性个体有有角和无角,雌性个体只有无角,下列杂交组合可以从子代表现型推断性别的是(  )
A. ♀Aa×♂aa
B. ♀aa×♂AA
C. ♀aa×♂aa
D. ♀Aa×♂Aa
fs432asd1年前3
云兄 共回答了25个问题 | 采纳率88%
解题思路:阅读题干可知,本题涉及的知识为基因的分离定律,明确知识点,梳理相关的基础知识,结合问题的具体提示综合作答.

根据题意分析可知:等位基因中A控制有角,a控制无角.在雄性个体中有有角和无角,它们的基因型分别是有角AA、Aa,无角aa.但雌性个体只有无角,即AA、Aa、aa都表现为无角.因此,用雌性无角aa与雄性有角AA进行杂交,后代基因型只有一种,都是Aa.若是有角,则为雄性;若是无角,则为雌性.
故选:B

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

高中课本中的遗传病那些病是什么,分别由什么基因控制?(是多基因,单基因,常染色体,X染色体还是Y色体?)
mygir11年前1
yifanghit 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
* 单基因;隐性 1、常染色体 白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、X染色体 红利色盲、血友病等;显性1、常染色 多指、并指、软骨2、X染 抗维生素D佝偻;*染色体异常病 21三综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
A. [10/19]
B. [9/19]
C. [1/19]
D. [1/2]
CCQclub1年前3
怀龙 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:根据题意由于该显性遗传病(设致病基因为A)在人群中的发病率为19%,即AA和Aa的概率之和为19%,从而求出aa的概率.再进一步求出A和a的基因频率.丈夫正常,基因型为aa;妻子患病,基因型为AA 或Aa,根据其基因型的概率计算出这对夫妇所生子女的患病概率.

假设控制该遗传病的基因为A、a,已知该病的发病率为19%,则正常(aa)的概率为81%,根据哈迪-温伯格定律,a的基因频率为90%,A的基因频率为10%.由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%,Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%.所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/(18%+1%)=1/19,其后代均患该病;患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/(18%+1%)=18/19,其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19,所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19.
故选A.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识,意在考查学生的理解应用能力和计算能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

马上高考了!最后一空为什么是3/4而不是1/2?果蝇的翅型由位于常染色体上的一对等位基因(A、a)决定,但是也受环境温度
马上高考了!
最后一空为什么是3/4而不是1/2?
果蝇的翅型由位于常染色体上的一对等位基因(A、a)决定,但是也受环境温度
的影响(如表一),现在用6只果蝇进行三组杂交实验(如表二),分析表格相关信息回答下
表一           
基因型 AA Aa aax05
饲喂条件 室温(20℃) 正常翅 正常翅 残翅x05
低温(0℃) 残翅 残翅 残翅x05x05 
表二
组别 雌性亲本 雄性亲本 子代饲喂条件 子代表现及数量x05
Ⅰ ①残翅 ②残翅 低温(0℃) 全部残翅x05x05
Ⅱ ③正常翅 ④残翅 室温(20℃) 正常翅91 残翅89x05x05
III ⑤残翅 ⑥正常翅 室温(20℃) 正常翅152 残翅49x05x05
注:雄性亲本均在室温(20℃)条件下饲喂
(4)若第Ⅱ组的亲本③与亲本④杂交,子代在室温(20℃)的条件下饲喂,子代只有两只果
蝇成活,则子代果蝇中出现残翅果蝇的概率是    .
RT,为什么是四分之三?
天中居士1年前1
饿昏的小猪 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
子代两只果蝇都为正常翅的概率为0.5*0.5=0.25,所以至少有一个是残翅的概率是1-0.25=0.75
在正常情况下,人类的精子染色体组成是,22条常染色体+x或y染色体 11对常染色体+x或y染色体
234fasfuio1年前1
littlerubbish 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
正常情况下,人的体细胞有46条染色体,按其大小、形态配成23对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对性染色体,雄性个体细胞的性染色体对为XY;雌性则为XX.
性细胞成单出现,精子的染色体是22条常染色体,加上一条X或Y染色体.注意性细胞不是成对出现的.
已知果蝇的长翅(V)对残翅(v)是显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上.现有
已知果蝇的长翅(V)对残翅(v)是显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上.现有
9、已知果蝇的长翅(V)对残翅(v)是显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上.现有甲、乙两管果蝇,甲管全部为长翅果蝇,乙管中既有长翅果蝇又有残翅果蝇,这两管果蝇的关系既可能是P(乙)对F1(甲)的关系,也可能是F1(甲)对F2(乙)的关系.请回答下列问题:
如果乙管内两种果蝇各为雌雄一方,则乙管是甲管果蝇的亲本 .为什么?
guanguang11年前1
dcbygl 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
如果乙管内两种果蝇各为雌雄一方,则有长翅(雌)与残翅(雄)杂交,子代均为长翅(甲管果蝇),说明乙管是甲管果蝇的亲本.
反过来就不能成立了,如果甲管是乙管的亲代,且甲管内雌雄均有杂合子,则,甲管内果蝇杂交,后代雌雄中既有长翅又有残翅,而不是两种果蝇各为雌雄一方.
在欧洲人群中,每2500人就有1人患囊性纤维病,这是一种常染色体遗传病.一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚,生一个
在欧洲人群中,每2500人就有1人患囊性纤维病,这是一种常染色体遗传病.一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚,生一个患此病的女孩的概率是(  )
A.[1/25]
B.[1/100]
C.[1/204]
D.[1/625]
凉拌开水1年前1
蓝瓷 共回答了20个问题 | 采纳率95%
解题思路:健康的男子和携带者结婚生育一个患病女孩,首先要计算这个男子是携带者的概率,然后根据分离规律计算即可.

在欧洲人群中,每2500人就有1人患囊性纤维病,说明发病率较低,而且属于常染色体隐性遗传;假设患病基因用a表示,则aa=[1/2500],这属于基因型频率,则a的基因频率为Q=[1/50],据哈温定律,P+Q=1,则A的基因频率P=[49/50],则有Aa的基因型频率=2PQ=2×[49/50]×[1/50],这个是在整个人群中的频率,占健康男人的比率=Aa÷(AA+Aa)=2PQ÷(2PQ+P2)=2PQ=2×[49/50]×[1/50]÷(2×[49/50]×[1/50]+[49/50]×[49/50])=[98/2499]=[2/51],所以后代生育一个患病女孩的概率=[2/51]×[1/4]aa×[1/2]XX=[1/204].
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 考查基因的分离规律以及应用,关键是通过基因频率的计算求出健康男性是携带者的概率.

某动物细胞中位于常染色体的基因A,B,C分别对a,b,c为显性.用两个纯和子个体杂交得F1,对F1进行测交的结
某动物细胞中位于常染色体的基因A,B,C分别对a,b,c为显性.用两个纯和子个体杂交得F1,对F1进行测交的结
那我说下选项:A9|16 ,B3|16 C4|16,D6|16,怎么样能做吗?
某动物细胞中位于常染色体的基因A,C分别对a,b,c为显性。用两个纯和子个体杂交得F1,对F1进行测交的结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbCc:Aabbcc=1,若F1进行自交,则所得的F2群体中AaBbCc的概率是多少
成深1年前5
livevil 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
这个题目比较特殊,平常我们学过的那些常见的题目,往往是每对同源染色体上有一对基因.
根据题目的描述,F1测交的结果有四种基因型,有人觉得F1的基因型是AaBbCc(三对基因位于三对同源染色体上),这是不对的,因为如果F1的是AaBbCc,测交的结果应该有八种基因型,不符合题意.
所以,如果要能够解释这个问题,F1应该是这种情况:F1的基因型可以说成是AaBbCc(只是这个地方三对等位基因应该位于两对同源染色体上,也就是说有两对等位基因位于一对同源染色体上)
这样的话,就可以解释下去,答案应该是C.
判断:果蝇体细胞中有4对同源染色体,3对常染色体,1对XY性染色体
在cc等你1年前3
so0o 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
雌雄异体的生物细胞结构中都会有一对决定性别的染色体 这对就是性染色体,其余的都是常染色体 所以这是对的
图17示果蝇染色体组成,有眼和无眼是由一对位于常染色体上的等 位基因(A、a)控制的.研究者获得一些
图17示果蝇染色体组成,有眼和无眼是由一对位于常染色体上的等 位基因(A、a)控制的.研究者获得一些
图17示果蝇染色体组成,有眼和无眼是由一对位于常染色体上的等
位基因(A、a)控制的.研究者获得一些无眼突变体和单体果蝇类型(该果蝇体细胞中某一对同源染色体缺少一条),并应用这些材料研究做了系列实验,请回答相关问题:
(1)已知果蝇Ⅲ号染色体上有黑檀体基因,将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交,获得的F1代均为灰体有眼果蝇,说明无眼为______性状.将F1代雌雄果蝇相互杂交,F2代表现型为________________,其比例接近于_________ ,说明控制无眼的基因不在Ⅲ号染色体上;将无眼基因与位于Ⅱ号染色体上的基因进行重组实验时,若实验结果与上述实验结果___________,则说明控制无眼的基因极可能位于Ⅳ号染色体上.(2)为验证(1)的推测,将有眼且Ⅳ号是染色体单体的果蝇与无眼果蝇杂
交.①若F1表现型为__________________,则该基因不在Ⅳ号染色体上; ②若F1表现型为__________________,且比例接近于_______,则该基因位
Ⅳ号染色体上.(3)果蝇的单体类型属于可遗传变异中的______________类型
暖色掉1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
(2014•广东模拟)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表.某家庭有关秃顶(相关基因用A
(2014•广东模拟)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表.某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱图.请回答下列问题:
基因型 AA Aa aa
表现型 非秃顶 秃顶 秃顶
非秃顶 非秃顶 秃顶
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是______、______.
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是
[3/4]
[3/4]
,同时患秃顶和红绿色盲的概率是
[3/8]
[3/8]

(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生______孩;为确保子代表现正常,怀孕后还应进行______.
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关.合理的推测是:雄性激素通过______方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制______基因的表达.
glliang1年前1
600281 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:根据题意和图示分析可知:红绿色盲属于伴X隐性遗传病,而人类秃顶基因位于常染色体上,所以它们位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律.

(1)由于Ⅰ-1为秃顶女性aa,而Ⅱ-1为非秃顶女性A-,所以Ⅱ-1的基因组成为Aa.又Ⅰ-2为色盲男性,而Ⅱ-1为正常女性,因此Ⅱ-1的基因型为AaXBXb.由于Ⅰ-4为非秃顶男性AA,而Ⅱ-2为秃顶男性-a,所以Ⅱ-2的基因组成为Aa.又Ⅱ-2不患色盲,所以Ⅱ-2的基因型为AaXBY.
(2)由于Ⅲ-1是男性,其患秃顶的概率是[3/4];同时患秃顶和红绿色盲的概率是[3/4×
1
2]=[3/8].
(3)由于Ⅱ-1与Ⅱ-2结婚后代中,男性秃顶的概率是[3/4],女性秃顶的概率是[1/4];又男性色盲的概率是[1/2],女性色盲的概率是0,所以建议他们生女孩;为确保子代表现正常,怀孕后还应进行基因诊断.
(4)由于雄性激素是小分子脂质类物质,所以它通过自由扩散方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达,从而使秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关.
故答案为:
(1)AaXBXb AaXBY
(2)[3/4] [3/8]
(3)女 基因诊断
(4)自由扩散 A

点评:
本题考点: 伴性遗传;人类遗传病的监测和预防.

考点点评: 本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用,意在考查学生分析表格的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力.

(2006•潍坊模拟)猪的体细胞内有38条染色体,其精子细胞中常染色体和性染色体的组成(  )
(2006•潍坊模拟)猪的体细胞内有38条染色体,其精子细胞中常染色体和性染色体的组成(  )
A.37条+X或Y
B.19条+X或Y
C.18条+X或Y
D.9对+XY
5浪1年前1
eo9303 共回答了25个问题 | 采纳率92%
解题思路:染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体;由蛋白质和DNA组成,是遗传物质基因的载体;正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构;染色体在体细胞内成对存在,基因位于染色体上,因此基因也是成对存在的.

在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半,猪的体细胞染色体数目为19对38条,因此生殖细胞中染色体的数目是19条;猪的性别决定是XY型,在猪的体细胞中19对染色体中有18对常染色体和1对性染色体,在产生生殖细胞时,这18对常染色体和1对性染色体都要分开,分别进入不同的生殖细胞中,因此雄猪产生的精子的染色体组成是18条常染色体和一条X或Y染色体.
故选:C

点评:
本题考点: 染色体、DNA和基因的关系.

考点点评: 在产生生殖细胞的过程中,成对的染色体要分开.

多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因
多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因子)


(1)根据图谱判断,多指是——————性遗传因子控制的遗传病
(2)写出女患者及其父母的所有可能遗传因子:女患者————父亲——————母亲——————
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是————
daiweidei1年前4
地子8 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
(1)多指是显性遗传因子控制的遗传病.由5号和6号生出7号可知,该病为显性.(2)女患者AA或Aa;父亲Aa;母亲Aa.女患者的双亲全是Aa,才能生出7号aa,而女患者的基因型既可能是AA,也有可能是Aa.(3)后代所有可能的遗传...
某种动物的雌性体细胞中有11对常染色体和XX两条染色体,雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体.观察其细胞分裂过程,
某种动物的雌性体细胞中有11对常染色体和XX两条染色体,雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体.观察其细胞分裂过程,不可能的观察结果中 A.卵巢的某些细胞中有48条染色体
B.卵巢的某些细胞中没有同源染色体
C.精巢的某些细胞中有12个四分体
D.精巢的某些细胞中没有X染色体
奇V少1年前1
覆盆子的夏天 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
选C,
A:卵原细胞有丝分裂后期,有有48条染色体
B:卵巢的次级卵母细胞和第一、第二极体和卵细胞中没有同源染色体
C:雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体,最多有11个四分体(和11对常染色体对应,X染色体不成对)
D:在减数第一次分裂时,X染色体由于无法配对,随机向细胞两极移动,结果初级精母细胞形成的两个次级精母细胞,有一个细胞中没有X染色体,该细胞形成的两个精子也一样.
控制卷直发的基因在常染色体上还是在性染色体?
控制卷直发的基因在常染色体上还是在性染色体?
不厚道的再问一下
那麼卷发是隐性还是显性?
凤凰2321年前4
饿马摇铃 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
控制卷直发的基因位于常染色体上,由一对等位基因控制,即单基因遗传.
在黄种人中,直发是由显性基因控制.卷发为隐性性状.
非黄种人不太清楚.
PS.若是做题则依据题目中的交代.
如何判断一对相对性状是位于x染色体上,还是位于常染色体上.
如何判断一对相对性状是位于x染色体上,还是位于常染色体上.
已知果蝇的直毛和非直毛由一对等位基因控制,
若实验室有纯和的直毛和和非直毛雌雄果蝇亲本,
你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是x染色体上
请说明推导过程.
lisuwen1年前4
lhw75 共回答了23个问题 | 采纳率87%
可通过一代杂交验证(注意不是一次杂交!)做正反交实验:
雄性直毛与雌性非直毛杂交的F1
雌性直毛与雄性非直毛杂交的f1
如果为常染色体F1与f1一样,则都表现为显性性状.
如果为X染色体情况比较复杂
(1)雄性显性性状杂交组F1表现雌性全为显性,雄性全为隐性性状.
(2)雄性隐性性状杂交组后代全为显性性状.
手机回答,无法用遗传图表示.
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是(A)
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是(A)
A10/19 B9/19 C1/19 D1/2
另外,类似这种给出人群中发病率,而不是具体基因型的,应该怎么找解题思路,这种题总是做不好,希望各位老师指点迷津,
请注意,A是正确答案,我开始时也选的D
dduerp1年前1
davidyee888 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
该遗传病用A和a表示:因为是显性遗传所以AA和Aa均有可能患病.
显性发病率为19%(AA+Aa),隐性aa=81%.由此等式可知(a*a=81/100数学公式,则得 a=9/10)a的遗传概率为9/10即90% 该基因有A和a构成a的概率为90%那么A的概率就为10%.由此可以推断出:AA的概率为10%*10%=1%;Aa的概率为100%-AA-aa=18%
基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%.
妻子患病,有2种可能的基因型AA和Aa,由于该病发病率为19%则患病的概率再除以19%:
AA占显性的概率=1%/19%,即1/19;Aa占显性概率=18%/19%,即18/19.由于是显性遗传则妻子的基因型就有两种:
(1)若妻子AA(1/19),丈夫正常aa,后代患病概率=1/19;
(2)若妻子Aa(18/19),丈夫正常aa,后代患病概率=9/19.
则后代患病概率P=1/19+9/19=10/19.