人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示.下列有关叙述中错误的是(

今天不算完2022-10-04 11:39:541条回答

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示.下列有关叙述中错误的是(  )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
C.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
D.Ⅱ片段的存在,决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为

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我爱紫雪糕 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:据图
Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;
同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女必性;
Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性.

A、分析题图可知:Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,A正确;
B、Ⅲ片段是Y染色体(男性)特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,B正确;
C、由于X、Y染色体互为同源染色体,但携带遗传信息不一定相同,故人类基因组计划要分别测定,所以人类基因组要测定24条染色体(22条常染色体和X、Y)的DNA序列,C错误;
D、已知Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,由于同源染色体在减数第一次分裂前期会联会,所以X、Y染色体的减数分裂时有联会行为,D正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题以性染色体为素材,结合性染色体图,考查伴性遗传的相关知识,重点考查伴X染色体遗传病、伴Y染色体遗传病和X、Y同源区段基因控制的遗传病,特别是X、Y同源区段基因控制的遗传病,要求学生理解相关遗传病的发病情况,能举例说明,并作出准确的判断.

1年前

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乌鸦大yy1年前4
香水小魔女 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
解题思路:此题考查的知识点是人的性别的遗传.解答时可以从人的性别遗传图解方面来切入.

人的性别遗传如图:

从图中可以看出儿子的染色体中Y一定来源于父亲,X一定来源于母亲.男子把X染色体上的某一突变基因,只能传给女儿,不能传给儿子.因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的机率是所以传给他孙女的机率是0.
故选:D.

点评:
本题考点: 人的性别遗传.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程.

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果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,控制眼色的基因位于X染色体上,双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代的雌果蝇相同.下面相关叙述不正确的是(  )
A. 亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在与眼色有关的等位基因
B. F1雌雄个体交配,F2中出现红眼果蝇的概率为[3/4]
C. F1雌雄个体交配,F2中各种表现型出现的概率相等
D. F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与F1相同
kk小白1年前1
医路同行 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
解题思路:由题意可设,亲代基因型为XAX-和XaY,其后代为XAXa、XAY、X-Xa、X-Y,不符合题意;或者是XaXa、XAY,后代为XAXa、XaY,符合题意;若F1雌雄个体交配,F2个体的基因型为XAXa、XaXa、XaY、XAY,F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为[1/2].

A、因为果蝇个体发育的起点是受精卵,则体细胞中基因型相同,即亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中不存在与眼色有关的等位基因,故A正确;
B、分析题意可知,两个亲本的基因型为XaXa、XAY,F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY,F2个体的基因型为XAXa、XaXa、XaY、XAY,F2中出现红眼果蝇的概率为[1/2],故B错误;
C、若F1雌雄个体交配,F2个体的基因型为XAXa、XAY、XaXa、XaY,表现型为红雌:红雄:白雌:白雄比例为11:1:1,故C正确;
D、两个亲本的基因型为XaXa、XAY,F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY,F2个体的基因型为XAXa、XaXa、XaY、XAY,F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与F1相同,故D正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题考查分离定律和伴性遗传的相关知识,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,解题的关键是判断亲本的基因型.

X染色体和Y染色体,是一对同源染色体吗?
悠长佳期1年前1
最爱小黄鱼 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
它们是同源染色体x0d理由:1.X和Y分别来自不同的亲本,这符合概念中的一部分条件;x0d2.经观察X和Y染色体 在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分离的现象,而我们知道,减数分裂中能联会、并且在减Ⅰ期结束以后分离的现象是发生在同源染色体上的;x0d所以我们可以认为X和Y是同源染色体,鉴于他们的大小形态不同,我们就把他们称为:异型同源染色体x0d其实X和Y在整体上是有形态差异的,但是在某些区段上他们是相同的,就是在这些区段存在等位基因,这些区段称为同源区段;自然还有些不同源的区段,这样就使得存在在不同源区段上的基因不存在等位基因,这也就是伴性遗传的原因,在此不赘述!
已知果蝇红眼与白眼属于一对相对性状 ,由位于X染色体上的一对等位基因控制.求比较清楚的解析.
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已知果蝇红眼与白眼属于一对相对性状 ,由位于X染色体上的一对等位基因控制,白眼(b)为隐性基因,在该种群中每2500只雌蝇中才有1只白眼果蝇,那么白眼b基因的基因频率为_____.
ee鱼1年前2
1160373872020550 共回答了20个问题 | 采纳率85%
因为白眼属于伴性遗传,假设果蝇中皆以二倍体为主,假设白眼基因频率为x,雌性(不带Y)与雄性(带Y)的个体相等(果蝇的性别不是由XY决定,而是有常染色体倍数与X染色体的比值决定,对于二倍体就相当于认为是XY决定),分别设为1,总的个体数为2,则与白眼相关的基因型有:
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根据题意,XbY与XbXb为白眼,则x+x*x)/2=1/2500,解得x=0.0400%
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正常情况下,男性生殖细胞中可能不含X染色体,为什么呢?
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sjiun 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
男性的体细胞染色体为:44 + XY
生殖细胞(精子)的的染色体为:22 + X 或 22 + Y,后一种精子就不含有X染色体!
“X染色体上的基因均与性别决定有关”这句话错在哪了?
篮色的风1年前1
bluemax2005 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
X染色体与性别决定有关,与上面的基因无关.
如果有XY,则是属于XY型性别决定,只与染色体的组成有关.
如何确定基因位于常染色体上还是X染色体上
温州小商1年前1
Amyru 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
遗传学是中学生物学的主干知识,对控制性状的基因所在位置进行准确判断是解答遗传题的前提.其中是各地历年高考的热点.笔者根据多年的教学经验,对如何判断基因位于常染色体上还是X染色体上的几种类型进行探讨,现分析如下:1隐性的雌性与显性的雄性杂交(使用条件:知道显隐性关系)例1已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W显性,白眼w隐性),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型.现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,用一次杂交实验证明这对基因位于常染色体上还是X染色体上.请写出你的实验方法、预测结果及相应结论.答案将白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,观察后代雌雄果蝇的性状.若后代雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则这对基因位于X染色体上.(分析:XwXw白眼♀×XWY红眼♂→XWXw红眼♀,XwY白眼♂)②若后代雌雄果蝇全为红眼,则这对基因位于常染色体上.(分析:P∶ww白眼♀×WW红眼♂→F1∶Ww红眼)③若后代雌雄都有红眼和白眼,则这对基因位于常染色体上.
如何判断基因在常染色体上还是X染色体上
ltg52641年前1
asuman 共回答了14个问题 | 采纳率100%
文章从遗传系谱、调查统计数据、实验探究3个方面介绍了判断基因在X染色体上还是在常染色体上的方法.
Lyon假说中X染色体的失活是写完全的还是不完全呢?
wqch9991年前1
玉生缘 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
Lyon假说会考吗?不用纠结,老师上课画的几点写上就不少了,后面不用写了
.果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上一对等位基因的控制;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上.现用纯合的灰
.果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上一对等位基因的控制;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于x染色体上.现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交,得到下表实验结果,下列分析错误的是 p 灰身(♀)×黑身(♂) 红眼(♀)×白眼(♂) f1 灰身 红眼 f2 灰身∶黑身=3∶1 红眼∶白眼=3∶1 a.f2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄 b.让f1个体间杂交得f2,预期f2可能出现的基因型有9种 c.f2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8 d.让f1***交配获得f2,若灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼=9∶3∶3∶1,则表明遵循基因的***组合
茶恩娜1年前1
wo17471 共回答了17个问题 | 采纳率100%
假设纯合雌性灰身红眼基因型为AABB,雄性黑身白眼基因型为aabY.P:AABB x aabY,F1:AaBb (雌性)或 AaBY(雄性),F2:(AA:2Aa:aa)(BB:BY:Bb:bY)=AABB :AABY :AABb :AAbY2AaBB:2AaBY :2AaBb :2AabYaaBB :aaBY :aaBb :aabY...
性别决定和伴性遗传5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常
性别决定和伴性遗传
5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
请解释③④错误在哪里.
女性患者不是应该要考虑可能是XBXB和XBXb么?
冬天边界1年前1
勇敢921 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
①②的结果只有一种情况,而③④的说法都太肯定了,就像你说的情况,所以它有不同的说法,因此③④要加上“可能”,因为这时子代发病率可能相同也可能不同,XBXB时相同,XBXb不同
伴x染色体的基因,雄性是纯合子还是杂合子?
aya君1年前4
灌水_ii 共回答了25个问题 | 采纳率88%
是纯合子.
伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?
伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?
同样的,对于X染色体隐性遗传,只有一个隐性基因的雄性个体是纯合子么?
一声叹息花1年前2
xcvzhk23jflasdjk 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
不是,但可当纯合子看
果蝇中,直翅(A)对弯翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体
果蝇中,直翅(A)对弯翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上.现有一直纯合直翅白眼雌果蝇和一只纯合弯翅红眼雄果蝇杂交,下列叙述错误的是()
A F1全是直翅,雌性全是红眼,雄性全是白眼
B F2中的雌雄果蝇各有一半是白眼
C F2中的雌雄果蝇各有一半是纯合子
D F2雄果蝇中的红眼基因和白眼基因均来自F1中的母方
彭彭肉肉1年前2
blackvelvet 共回答了25个问题 | 采纳率92%
亲代为AAXbXb aaXBY
F1代AaXbY AaXBXb 易知A正确
F2中雄果蝇无白眼 故B错误
只考虑Aa性状 有1/2为Aa 1/2为AA或aa C正确
F2雄果蝇中的眼基因为XbY Xb来自母方 D正确
☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~
高中初中生物伴X染色体是基因是只在X染色体有吗?
天龙971年前1
cxp1498 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
是的,认为Y上没有等位基因.
事实上人类的性染色体XY有同源区和非同源区,还是有等位基因的.
一个男子把x染色体上的突变基因传给外孙女的概率
孤独的红色1年前6
jjcdudududu 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
1/2,画画遗传图就清楚了.这个男的把X染色体上的突变基因传给女儿的几率是100%,他的女儿再传给他的女儿的女儿的概率是1/2.
xy型性别决定的生物y染色体都比x染色体短小吗
lovanty1年前1
逍遥克朗 共回答了13个问题 | 采纳率100%
同源染色体是形态相似,大小相同,来自不同的染色体;x0d答案是:他们是同源染色体x0d理由:1.X和Y分别来自不同的亲本,这符合概念中的一部分条件;x0d2.经观察X和Y染色体 在细胞减数分裂的过程中有联会和减Ⅰ后期分...
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(2009•安徽)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性).图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3,婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(  )

A. 0、[1/4]、0
B. 0、[1/4]、[1/4]
C. 0、[1/8]、0
D. [1/2]、[1/4]、[1/8]
vw_beetle1年前1
uzhi 共回答了21个问题 | 采纳率100%
解题思路:人类遗传病:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类.遗传病的判定方法:(1)首先确定显隐性:①“无中生有为隐性”;②“有中生无为显性”(2)再确定致病基因的位置:①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”、“有中生无为显性,女儿正常为常显”.

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传.设色盲基因为b,依题意分析,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,因此他母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则Ⅱ4的基因型为[1/2]DD XBXB和[1/2] DD X BXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4],既耳聋又色盲的可能性分别是0.故A正确.
故选:A.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点,综合性很强,能力要求也很高,特别是两种病一起考虑,给解题增加了一定的难度.

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解题思路:本题考查常染色体显性遗传和X染色体显性遗传的知识.
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律.在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上不同于常染色体.

A、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的是Y染色体,儿子患病概率为0.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此男性患者的儿子发病率不同,A正确;
B、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为1.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此男性患者的女儿发病率不同,B正确;
C、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的是X染色体,儿子患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此女性患者的儿子发病率相同,C错误;
D、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此女性患者的女儿发病率相同,D错误.
故选:AB.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力.显性基因决定的遗传病患者分成两类:一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.
伴X性显性遗传病特征:1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
常染色体完全显性遗传的特征:1.由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等;2.致病基因在杂合状态下,即可致病;3.患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有1/2的可能性为患者;4.无病患的个体的后代不会患此病;5.在系谱中,疾病连续相传,无间断现象.

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lanvass1年前3
凭良心说话吧 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
有这样一道题,与之类似
“猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是(  ).
A.受精卵和次级精母细胞      B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的神经元   D.精子和雄猴的肠上皮细胞”
答案是C
对于你的题目:哺乳动物受精卵在正常情况下只可能为XX或XY;雄猴的神经元和肠上皮细胞属于体细胞,应为XY;至于极体是在卵子减数分裂事形成的,为X;初级精母细胞是在减数分裂前的状态,完成复制,为XXYY;而次级精母细胞因为减数分裂可能形成X或Y,所以B正确.
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各位师兄师姐大师傅谈谈各自的见解!我希望不是给我YES或NO!
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普遍是不同的 因为 父方给的X 和母方给的X 上的某个等位基因是不同的 加上联会时的交叉互换 复制DNA时的基因突变 减1后期的重组等等 都会改变啦 但是有可能相同(碱基的排列顺序一样) 但几率超超超低 估计地球有可能有吧 60亿/1吧
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zhuzhu9805 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
有可能,减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开时,就含有两条染色体;
此外如果减数分裂过程中出错,导致同源染色体不能正常分离,也会出现次级卵母细胞含两条X染色体的情况的.
怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段
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体重190 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
基因在X和Y染色体的同源区段I上.  X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.对于它的遗传特点课本中之字未提.但在2007年理综全国卷,以及许多大考中却以大题形式出现,学生得分都较低.现在我来简要说说它的遗传特点.
X、Y同源区段I区段的基因也是成对存在的.现假设控制某个相对性状的基因B、(b)位于X、Y染色体同源的I区段上,那么,雌性个体的基因型应该有以下3种:XBXB、XBXb、XbXb.雄性的个体基因型有4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb.不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种,那么它们在后代雌雄个体中的表现型以及比例有什么区别,如
下表:
XBXB、 XBXb XbXb.
XBYB 相同 相同 相同
XBYb 相同 不同① 不同②
XbYB 相同 不同③ 不同④
XbYb 相同 相同 相同
从表中看出它们的杂交F1代雌雄个体中表现型的比例有的相同;有的不同,如:
①②③④雌雄此性状的表现型不同,
①中为XBXB、XBXb、XBYb、XbYb; 即 雌全为B性状,雄B性状:b位状为1:1 .
②为中XbYb 、XBXb ,即 雌全为B性状,雄全b性状.
③为中 XBXb  XbXb. ,XBYB XbYB 即 雌B性状:b位状为1:1,雄:全为B性状.
④为中 XbXb.XbYB ,雌全为b性状,雄:B性状.
也就是性状在后代雌雄个体中表现型的比例不一定相同,与性别有一定的关系,表现为伴性遗传现象.只不过这是教材中没有涉及到的X、Y同源区段上的伴性遗传
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(2009•安徽)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性).图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3,婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(  )

A. 0、[1/4]、0
B. 0、[1/4]、[1/4]
C. 0、[1/8]、0
D. [1/2]、[1/4]、[1/8]
ingarden1年前1
8855555 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:人类遗传病:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类.遗传病的判定方法:(1)首先确定显隐性:①“无中生有为隐性”;②“有中生无为显性”(2)再确定致病基因的位置:①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”、“有中生无为显性,女儿正常为常显”.

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传.设色盲基因为b,依题意分析,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,因此他母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则Ⅱ4的基因型为[1/2]DD XBXB和[1/2] DD X BXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为[1/2]×[1/2]=[1/4],既耳聋又色盲的可能性分别是0.故A正确.
故选:A.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题综合考查了伴性遗传、自由组合、人类遗传病等知识点,综合性很强,能力要求也很高,特别是两种病一起考虑,给解题增加了一定的难度.

关于正交反交现在知道某种生物 有一种形状是伴X染色体遗传,现在证明控制该形状的基因是位于X染色体与Y染色体同源区 或者是
关于正交反交
现在知道某种生物 有一种形状是伴X染色体遗传,现在证明控制该形状的基因是位于X染色体与Y染色体同源区 或者是非同源区.该如何做.请提供具体步骤 假设 及结论 (加入是一种花 蓝色为D 红色为d)要每一步都具体哦.
百万形象1年前1
hb_710 共回答了21个问题 | 采纳率100%
1.假设是在非同源区段
选雌株XdXd(红)与雄柱XDY(蓝)杂交
子代性状:红:蓝=1:1
2.假设是在同源区段
选雌株XdXd(红)与雄柱XDYD(蓝)杂交
子代均为蓝色性状
具体可画遗传图解得.
若要判断控制翅形的基因位于常染色体上还是X染色体上,能否用F2中的小翅雄果蝇与大翅雌果蝇杂交
终南有隐1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自(  )
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自(  )
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
wj_19991年前1
A翔飞 共回答了15个问题 | 采纳率80%
解题思路:解答该题一是要知道男女两性的性染色体不同,男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX;二是要知道基因的显隐性及其与性状表现之间的关系;三是要了解伴性遗传,由性染色体上的基因所控制的遗传方式就称为伴性遗传.

男性的性染色体是XY,如果男性X性染色体上具有色盲基因,则该男性一定是色盲患者;女性的性染色体是XX,因此女性可以是色盲基因的携带者;现有一色盲男孩,其性染色体是XY,Y染色体只能来自于其父系家族,由其祖父传给父亲,由父亲传给自身;X染色体来源于母系家族,由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供,已知其外祖父色觉正常,因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母,即其外祖母是色盲基因携带者.
故选:D

点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: X染色体上的隐性致病基因在男性个体身上得到表现的几率大于女性.

高中课本中的遗传病那些病是什么,分别由什么基因控制?(是多基因,单基因,常染色体,X染色体还是Y色体?)
mygir11年前1
yifanghit 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
* 单基因;隐性 1、常染色体 白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、X染色体 红利色盲、血友病等;显性1、常染色 多指、并指、软骨2、X染 抗维生素D佝偻;*染色体异常病 21三综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因.
请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?______为什么?______
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?______为什么?______.
狼的迷途1年前1
vivianhai 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
解题思路:本题主要考查伴X隐性遗传病的特点.
1、人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;
2、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者;
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;
4、如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.

(1)已给条件是夫妻双方一人为患者,另一人表现正常.由于是X染色体隐性遗传病,则表现正常的妻子时,其基因型可能是纯合的,也可能是杂合的,即从表现不能推测其基因型.因此对男性胎儿进行基因检测,原因是妻子可能是携带者.
(2)表型正常为丈夫时,其表型和基因型是一致的,既由丈夫的表型推测他的基因型.正常胎儿的性别为女性,原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因.
故答案为:
(1)需要 因为表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因
(2)女性 女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因,因此表现正常

点评:
本题考点: 人类遗传病的监测和预防.

考点点评: 本题主要考查学生对伴X隐性遗传病遗传特点的理解和分析能力.要注意,X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的.

【高考生物遗传】雌性哺乳动物在胚胎发育早期,体细胞中的X染色体会有一条随机失活(部分基因不表达)……
【高考生物遗传】雌性哺乳动物在胚胎发育早期,体细胞中的X染色体会有一条随机失活(部分基因不表达)……
雌性哺乳动物在胚胎发育早期,体细胞中的X染色体会有一条随机失活(部分基因不表达),从而造成某些性状的异化,玳瑁猫即是典型的例子,其毛色常表现为黄色和黑色(相关基因分别为B、b)随机嵌合.下列叙述错误的是( )
A.玳瑁猫一半是雌猫,雄猫很罕见
B.玳瑁毛皮肤不同毛色区域,毛色基因的表达情况不同
C.玳瑁雌猫的自带雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半
D.玳瑁雄猫的产生都是由于初级卵母细胞减Ⅰ分列式同源染色体未分离造成的
AB我知道,麻烦详细解释下C和D项,
cfiq1年前1
这夏天有点冷 共回答了22个问题 | 采纳率100%
C正确 首先根据题意,控制毛色的基因B和b是位于X染色体上的,而且,雌性玳瑁猫的基因型是XBXb,因为如果基因型是XBXB或者XbXb,无论哪一条X染色体失活,是不会导致毛色改变的,而XBXb的雌猫,按理来说应该是黄色的,如果细胞中Xb失活毛色还是黄色没有影响.但是如果某些细胞中XB失活了,那么只有Xb有活性,那么表现出来的就是黑色了,这样就能产生黑黄相间的玳瑁猫了.
玳瑁雌猫的基因型是XBXb那么她的子代雄性XBY和XbY的比例是1:1,表现型分别是黄:黑=1:1
D错误
刚刚分析了雌性玳瑁猫产生的机理,再看雄性的,因为正常的雄性基因型只有XBY和XbY这两种,表现型也只可能是黄色和黑色,是没有黑黄相间的可能的.所以,题干说雄性基本没有玳瑁猫.但是如果某雄性的染色体组成是XBXbY这种异常的染色体类型,就有可能是黑黄相间的玳瑁猫了.如果要产生这种类型的雄性可能的方式:(1)含XBXb的卵细胞和含Y的精子结合;这就是初级卵母细胞减I时出错了.
(2)含XB的卵细胞和含XbY,或者同理,含Xb的卵细胞和含XBY的精子结合;这就是初级精母细胞减I时出错了.
还有另外一种类型:
XBY的雄性,部分细胞突变成XbY,或者同理XbY的雄性部分细胞突变成XBY了,也是有可能产生黑黄相间的性状的.这就是雄性有丝分裂出错了.
果蝇的红眼基因B和白眼基因b均位于X染色体上,某种群每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只,假定
果蝇的红眼基因B和白眼基因b均位于X染色体上,某种群每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只,假定
雌雄比例相等,则理论上XbXb XBY的基因型比例依次是
A 0.25% 47.5% B 0.45% 5% C 1% 10% D 0.5% 45%
shdu1421年前1
桂花香香1 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
一万只果蝇中有5000只雄性,其中有XbY500只,故Xb基因的频率为1/10
故雌性中XbXb=1/100,群体中XbXb=0.5%X
雄性中XBY=90%,群体中XBY=45%
答案选 D
在果蝇种群中(假定雌雄比例相等),果蝇的红眼基因(B)和白眼基因(b)均位于X染色体上,若每10000只果蝇中有白眼雄果
在果蝇种群中(假定雌雄比例相等),果蝇的红眼基因(B)和白眼基因(b)均位于X染色体上,若每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只,则理论上XbXb、XBY的基因型比例依次是(  )
A. 0.25%47.5%
B. 0.45%5%
C. 1%10%
D. 0.5%45%
gzcheny1年前1
hjw111 共回答了20个问题 | 采纳率85%
解题思路:分析题干可知,本题是已知种群中白眼雄果蝇的个体数,计算该种群中XbXb、XBY的基因型比例,先根据种群数量和白眼雄果蝇的个体数计算白眼雄果蝇的基因型比例,根据白眼雄果蝇的基因型比例计算出Xb、XB的基因频率,根据基因频率再计算基因型频率.

由题意可知,该种群中雌雄比例相等,因此10000只果蝇中,雌果蝇与雄果蝇各是5000只,白眼雄果蝇的基因型为XbY,在雄果蝇中的比例是XbY=[500/5000]=[1/10],因此雌果蝇产生的Xb的雌配子的比例是[1/10],雄果蝇产生的Xb的雄配子的比例是[1/10],所以在雌性果蝇中XbXb=[1/10×
1
10=
1
100],由于种群中雌果蝇与雄果蝇比例相等,因此XbXb在整个种群中的比例是[1/100×
1
2=
1
200]=0.5%,每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只,红眼雄果蝇是5000-500=4500只,即XBY=4500÷10000×100%=45%.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题的知识点是根据白眼雄果蝇的比例计算果蝇XbXb、XBY的基因型比例,由于本题是伴性遗传,根据基因频率计算出的XbXb的比例是该基因型占雌性个体的比例,在种群中(包含雌、雄个体)的比例要在除以2,这是本题的难点,XBY的基因型频率直接用红眼雄性果蝇的个体数除以样本数目即可.

果蝇的性别决定为XY型,基因A、a位于X染色体的非同源区段,基因B、b位于X、Y染色体的同源区段,据此回答
果蝇的性别决定为XY型,基因A、a位于X染色体的非同源区段,基因B、b位于X、Y染色体的同源区段,据此回答
1 由基因A、a控制的基因型有_种,由基因B控制的基因型有_种 请详细说明原因;
2 基因A、a与基因B、b的遗传是否遵循自由组合定律
我爱高科技1年前1
pqb3 共回答了15个问题 | 采纳率80%
5【Aa、aa、AA、AY、aY】;3【BB、Bb、bb】
不遵循,A、B基因间存在连锁关系
制果蝇眼色的基因位于X染色体上,红眼对白眼为显性.一对表现型为红眼的果蝇,后代中有一只白眼的果蝇.经过检查,确定这只白眼
制果蝇眼色的基因位于X染色体上,红眼对白眼为显性.一对表现型为红眼的果蝇,后代中有一只白眼的果蝇.经过检查,确定这只白眼果蝇的染色体组成为6+XXY.那么白眼果蝇多余的一条染色体来自哪里?A.母本 B.父本 C.父本的父本 D.母本的母本
我他1年前1
四五青年45 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
选A ,双亲都是红眼,且基因位于x上,证明白眼基因不可能来自父本,只能来自母本,白眼果蝇多余一条染色体可能是卵细胞减数第二次分裂,姐妹染色单体没分离得到的.
人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同
GettingGHT1年前1
20070714 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
c ,如果位于性染色体的同源区 发病率是一样的
故c的叙述是错误的 应该这么说 位于性染色体的x的二区上
(2011•信阳二模)人类X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但是存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.
(2011•信阳二模)人类X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但是存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.若等位基因都具有显隐性关系,下列有关叙述错误的是(  )
A.Y染色体Ⅱ片段上显性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能等于女性患病率
C.Ⅲ片段上基因转移到X染色体上是染色体增加
D.Y染色体Ⅱ片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异
4364831年前1
古渡夕阳 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
解题思路:根据题意和图示分析可知:I片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女必性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性.

A、Y染色体Ⅱ片段上显性基因控制的遗传病,后代男性都患病,所以男性患病率高于女性,A正确;
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性;③XAXa×XaYa后代男性患病率等于女性患病率,B正确;
C、Ⅲ片段上基因转移到X染色体上是染色体结构变异,相当于易位,染色体没有增加,C错误;
D、Y染色体Ⅱ片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异,D正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 伴性遗传;染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题以性染色体为素材,结合性染色体图,考查伴性遗传的相关知识,重点考查伴X染色体遗传病、伴Y染色体遗传病和X、Y同源区段基因控制的遗传病,特别是X、Y同源区段基因控制的遗传病,要求学生理解相关遗传病的发病情况,能举例说明,并作出准确的判断.

x染色体与y染色体有一对等位基因的情况
燃烧的飞机1年前1
simenhe 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
在同源区,存在显阴相对的基因,Y染色体上既可能有显,有可以有阴;在非同源区,不管显阴,都要表达
怎样区别X染色体和Y染色体就从形状上怎样区分那个是X,哪个是Y?
shangwj1011年前4
34g45 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
这个不一定啊.如果是人的,X染色体长,Y染色体短.
但果蝇的染色体正好相反.
摩尔根果蝇实验假设基因在X染色体而不在Y染色体上的原因...
丫头_Y1年前3
孤扫一秋 共回答了16个问题 | 采纳率75%
其实基因在x和y上都有也可以解释,只是与事实不符,因为x染色体与y染色体配对区域只有一段,所以只有这一接有等位基因,其他就没有
.右图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,请分析回答: (1)此病的致病
.右图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,请分析回答: (1)此病的致病
.右图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,请分析回答:
(1)此病的致病基因为___ ____性基因.判断的理
由是___ ____.
(2)8号的致病基因来自Ⅰ世代中的________号.
(3)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该病的几率为_________.
三题的答案是1/8为什么?详细点。
http://www.***.cn/tgswz/shiti/all/20100323091537.doc
奶奶的熊猫1年前1
neverend 共回答了18个问题 | 采纳率100%
(1)隐性,伴性遗传且子患母不患
(2)3号,(理由:8号XaY,致病基因为Xa,其父5号未患病为XAY,故其6母XAXa为携带者,6号父亲4为XAY,则母亲3号为XAXa)
(3)1/8 正常男子:XAY 无致病基因Xa,故要子女患病,则7号为表型正常的携带者XAXa
又因:5为XAY 6为XAXa
所以:7为XAXa的概率为1/2
7为XAXa 与 XAY 婚配 小孩基因型有:XAXA XAXa XAY XaY
其中,患病基因型只有:XaY 概率为1/4
所以:所生子女患病几率=7号基因型为携带者XAXa的几率 X 小孩为患病基因型的几率
=1/2 * 1/4 =1/8
人体内X染色体比Y长,那如何解释伴Y遗传呢? 意思就是Y中的X都有
O潺潺O1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
性染色体中的X染色体并不是人体最小的染色体,所以不能说是第23对.(为什么说不是第23对)不是由第23对来决定男女性别的
性染色体中的X染色体并不是人体最小的染色体,所以不能说是第23对.(为什么说不是第23对)不是由第23对来决定男女性别的吗?人体最小的染色体是什么?
sch67451年前1
chengxionghui83 共回答了20个问题 | 采纳率80%
21号染色体最小因为它携带的基因较少.它大约占完整单倍体基因组的1.7%,比最大第一号染色体(占9.08%)小五倍.尽管这样,它还有一段不含有基因信息.
性染色体中的X染色体并不是人体最小的染色体,所以不能说是第23对?这句话没看懂解释下
生物的伴性遗传问题(一)外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是A.位于X染色体上
生物的伴性遗传问题(一)
外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是
A.位于X染色体上的显性基因
B.位于Y染色体上的隐性基因
C.位于常染色体上的显性基因
D.位于常染色体上的隐性基因
请问是选C吗?如果不是,为什么?
不好意思,给各位造成麻烦,我把题给打错了A应该是:位于Y染色体上的显性基因
我就想为什么不选A呢?
我也没有必要刁难你们啊,可是题就是这个样子的啊,所以我才把它发了出来,要不我就不弄了!
shmmtt1年前4
Y小歪Y 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
伴性了啊,显然是B,如果C的话,儿子女儿概率是一样的
题没有错的,如果A是你说的那样,就没法选了,男子染色体为XY,不论Y上基因显、隐都会表现出来的,就要AB都选的.再看看题目吧,题目要出考点,A不会那样写的.
你学的是知识,并不是为了执着于题目,就像这题,他考的是伴性遗传,那你就搞清楚伴性遗传的特点是怎样的就可以了.如果在Y染色体上的基因不论显隐的,都会表现;X染色体上的基因对于儿子不论显隐也都表现,对于女儿就有3:1的关系;常染色体上按一般遗传规律算,搞清楚了这些,题目是什么都不重要了,我只能说题目也有可能出错的时候,书上也有错的时候,关键是你对自己的知识是否掌握.
如果你只是为了高考,那我告诉你,高考不会有这样有歧义的题目.
下列各种细胞中 一定含有X染色体的是
下列各种细胞中 一定含有X染色体的是
下列各种细胞中,一定含有X染色体的是
A.人的精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞
请解释……
那万一B是成熟红细胞呢?
PAPER06811年前4
将推动 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
人的体细胞
精子是减数分裂以后的,有可能只有Y
生物有可能是无性生殖,所以可能没有X
所以只有B有
题目不严谨,你说的是一种可能
但是选择题肯定有一个答案的.所以,最佳答案还是B啊.
对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(
对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(  )
A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B. 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C. 甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D. 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
qy11741年前1
沫沫射手 共回答了10个问题 | 采纳率100%
解题思路:XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX,两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方.雄性个体的性染色体为XY,属于一对异型的同源染色体,其中X来自母方,Y染色体来自父方.

A、甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同,来自母亲的是两条X,假设为X1和X2,女儿的基因型是XX1或XX2,第一个女儿是XX1的概率是[1/2],第二个女儿是XX1的概率是[1/2],所以两者同为XX1的概率是[1/4],同理两个女儿是XX2的概率也是[1/4],所以甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为[1/2],A错误;
B、取甲来自父亲的 X的可能为[1/2],取乙来自父亲的X的可能为[1/2],该可能为[1/4];取甲来自母亲的X的可能为[1/2],取乙来自母亲的可能为[1/2],相同的可能为[1/2],该可能为[1/2]×[1/2]×[1/2]=[1/8],所以相同概率为[3/8],不同为[5/8],B错误;
C、由于父亲只含一条X染色体,所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1,C正确;
D、甲来自父亲的X与乙来自父亲的X肯定相同,所以甲的任何一条与乙的任何一条有可能相同,甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为[5/8],D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题借助于性别决定和伴性遗传相关知识点,进行遗传概率的计算,意在考查学生利用所学知识解决实际问题的能力.

如何判断一对相对性状是位于x染色体上,还是位于常染色体上.
如何判断一对相对性状是位于x染色体上,还是位于常染色体上.
已知果蝇的直毛和非直毛由一对等位基因控制,
若实验室有纯和的直毛和和非直毛雌雄果蝇亲本,
你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是x染色体上
请说明推导过程.
lisuwen1年前4
lhw75 共回答了23个问题 | 采纳率87%
可通过一代杂交验证(注意不是一次杂交!)做正反交实验:
雄性直毛与雌性非直毛杂交的F1
雌性直毛与雄性非直毛杂交的f1
如果为常染色体F1与f1一样,则都表现为显性性状.
如果为X染色体情况比较复杂
(1)雄性显性性状杂交组F1表现雌性全为显性,雄性全为隐性性状.
(2)雄性隐性性状杂交组后代全为显性性状.
手机回答,无法用遗传图表示.