色谱柱的XDB,BDS,ODS都代表什么 各侧重测什么

为什么用分离度作为色谱柱的总分离效能指标?

苏屹1年前1

擦鼻涕的小孩 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差的两倍与两色谱峰峰基宽之和的比值.
相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值.也叫分辨率,表示相邻两峰的分离程度.R＝.当W1＝W2时,R＝.当R＝1时,称为4σ分离,两峰基本分离,裸露峰面积为95.4%,内侧峰基重叠约2%.R＝1.5时,称为6σ分离,裸露峰面积为99.7%.R≥1.5称为完全分离.《中国药典》规定R应大于1.5.事实上,如果色谱峰是等腰三角形,则R=1就完全达到了基线分离.由于峰型是高斯分布的扣钟形,因此当两个色谱峰间的距离是6σ时,两个色谱峰大小相当时,每个色谱峰各占有其中的一半3σ,重叠部分即3σ之外的部分,不足0.3%.由于色谱方法的正常分析误差为3%,因此色谱峰重叠所带来的误差已经比正常误差低一个数量级,已经可以忽略不计,因此认为R=1.5时,达到了基线分离.

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依利特hypersil ODS2 色谱柱和SinoChrom ODS-BP依利特液相色谱柱有什么区别?

hwedwin11年前3

leslin1980 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

SinoChrom ODS-BP是最新推出依利特更新换代产品
适用于亲水性样品的分离在含高比例水的流动相条件下具有强的保留
在水系流动相中具有更长的色谱柱寿命
与SinoChrom ODS-AP 相比较有不同的选择性
hypersil ODS2
Hypersil ODS是硅胶基质上键合了C18为官能团的色谱柱填料,是典型的高效液相色谱柱用填料,适合于分析非极性和中性样品,包括酸性、中性及亲脂性化合物.

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在色谱柱上不保留是什么意思

heng8111年前3

wshiyy 共回答了20个问题 | 采纳率80%

被分析成分要能够和色谱柱的固定相相互作用才能被“保留”,这个“保留”的量度就是“保留时间”,保留时间越长说明它和固定相的相互作用越强.所以”不保留"就是该成分从进样到出色谱柱一路没有和固定相作用,直接被检测器检出.例如,在流动相中加入微量NaNO3,然后在装有C18柱的LC/UV进样,由于NaNO3和C18没有相互作用（不保留）,在色谱图上的第一个峰就是NaNO3（硝酸根离子在UV上有吸收）,这个“保留时间”实际上只是离子从进入到离开色谱柱而没有在固定相作停留的时间.在实际应用上这就是测色谱柱（C18)“死时间”（dead volume)的方法.

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气相色谱测烃类物质用什么色谱柱

mestou1年前3

yanzi_ 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

100%-聚二甲基硅氧烷毛细管柱
相似固定相：AT-1,BP-1,CP-SIL-5,DB-1,DC-200,HP-1,MTX-1,007-1,MDN-1,OV-17,OV-101,Rtx-1,RSL-150,SE-30,SP-2100,SF-96
温度范围:等温/程升-60-325/350℃（0.53mm柱内径）,-60-300/320℃,膜厚>2.0μm,-60-260/280℃
应用：胺类、烃类、酚类、杀虫剂、聚氯联苯、硫化物、香精和香料

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离子色谱柱中的填料与高效液相色谱柱的有何不同

啊里山的郎1年前1

nnnn好 共回答了13个问题 | 采纳率69.2%

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,

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我用的岛津气相GC-2014,请问各位大侠应如何老化色谱柱以及使用时应注意的问题,

我用的岛津气相GC-2014,请问各位大侠应如何老化色谱柱以及使用时应注意的问题,
那么请问老化时要不要连接检测器,不连的话应怎么处理

wulin20041年前1

feng7068 共回答了11个问题 | 采纳率100%

老化色谱柱与所用的仪器没多大关系,主要看柱子的型号与类别.一股用程序升温老化效果最好,老化最高的温度要比柱子最高承受温度低20-30度.

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相同分子量支化分子与线性分子哪个先流出色谱柱,为什么

萧子云1年前3

mingjing123456 共回答了23个问题 | 采纳率73.9%

色谱柱种类不同,可能结果也不尽相同.
但一般来说,应该是支化分子先出来的.
支化分子可以理解为胖短型的,而线性分子是瘦长型的.在胶中,胖短型的速度肯定是快一些的.另一个（只是猜测）支化分子电荷作用会弱一些（有些藏在里面）,吸引力也弱一些.流动也快一些.

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色谱柱 出峰顺序RT-Q plot

chenyuan0a1年前1

谢陶陶 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

Restek 的 Q 柱能分析的化合物种类太多了.
“生化色谱网”的色谱图库中有 Q柱的色谱图,通过这些色谱图你应该能够看到常见化合物的色谱出峰顺序.

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有懂气相色谱分析的吗?有谁知道用气相色谱测对叔丁基氯苄的含量需在什么条件,包括色谱柱,载体,柱温,

毒自生活1年前1

tenny09 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

这个不知道你要做的组分的物理性质是不太好测定的.
就通常情况来讲,进样口的温度你试试在150℃,柱子用毛细管柱,载气用N2,柱温试试梯度升温从60℃到250℃,检测器用氢火焰的.

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色谱柱分离原理主要想认识下,气相色谱的分离原理,柱子的选择以及组分的温度和极性之间的关系.谢谢

恐龙ok1年前1

乐极无伤 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

您咨询的是很大的一个范围,这样原理方面的知识到专业论坛里去学习最好不过了~~一来版友会发很全的资料共享,二来还有热心的版友用通俗易懂的语言对枯燥的原理进行解读呢~~
我常常到仪器信息网论坛（http://files.instrument.com.cn/bbs/）上学习~个人认为那里资料很全,更为可贵的是版友原创的东西很多~~不像大多数论坛都是转来转去的资源~~~所以在这里也诚恳地推荐您也可以到那里试试~~
建议您可以参考学习：
气相方法是怎样炼成的?
http://www.***.com.cn/bbs/shtml/20090801/2034461/
气相资料的一个集中贴
http://www.***.com.cn/bbs/shtml/20090102/1679209/
三阀（六通阀）四柱进样分离原理（串联）
http://www.***.com.cn/bbs/shtml/20090207/1725665/
气相色谱常识
http://www.***.com.cn/bbs/shtml/20080913/1481283/
气相色谱分离原理
http://www.***.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1051436/forumid/25/year/2007/query/search
气象色谱原理：
http://files.instrument.com.cn/bbs/upfile/2008321153826.pdf
色谱过程原理图演示
http://www.***.com.cn/bbs/shtml/20071031/1040699/
色谱原理（这个帖子里面有很多里面应该有你需要的~）
http://www.***.com.cn/bbs/shtml/20071026/1034377/
气相色谱基础知识——基本原理（免费PPT）
http://www.***.com.cn/bbs/shtml/20071008/1012821/
当然,您也可以在该论坛的版面内容和资料中心中搜索查找相关内容~~一定会有你想要的!
真诚希望能够帮上您

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在气相色谱农残分析时,甲胺磷检测用哪种色谱柱最理想,理由是什么?

翰宝1年前1

it芦苇 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

检测器：氮磷检测器（NPD）
色谱柱：用BP－5或OV－101,25ml *0.32mmID毛细管柱
温度：柱温采用程序升温方式
为什么我也不是很清楚~`我是翻了我们的仪器分析的书正好看到了这道题~

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1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿：甲醇：乙酸=97：1：1配比

1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿：甲醇：乙酸=97：1：1配比
1、我用Nucleosil硅胶色谱柱，应该是一种正相HPLC色谱柱，不知道可不可以用氯仿：甲醇：乙酸=97：1：1配比作为流动相？（以此比例配制时，发现溶液有浑浊，不澄清，不知道可以不可以作为流动相？）； 对柱子有损害吗？各位以前用过这样的流动相吗？
2、流动相能不能用分析纯AR的？

wangping34751年前3

wen4520 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

1、溶液不澄清,不能做流动相.
2、流动相最好不要用AR级的,省不了几个钱,制造的麻烦却挺多.
建议你到“生化色谱网”去问问看吧,那里比较专业.

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色谱柱流动相的线速度请问各位大侠,色谱柱中流动相的线速度有具体的计算公式吗?它与柱内径有什么关系呢?

灵韵秀水1年前1

zzy_tt 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

当然有关系了,色谱柱越粗,相同流量下的线速度越小,一般是根据流速求流量,因为样品在流动相和固定相进行交换需要接触时间,对流动相的流速有要求.

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1.通常把色谱柱内不移动的、起分离作用的固体物质叫做 A.担体 ...

1.通常把色谱柱内不移动的、起分离作用的固体物质叫做 A.担体 ...
1.通常把色谱柱内不移动的、起分离作用的固体物质叫做
A.担体 B.载体 C.固定相 D.固定液
2.在气液色谱内,被测物质中各组分的分离是基于
A.各组分在吸附剂上吸附性能的差异
B.各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异
C.各组分在固定相中浓度的差异
D.各组分在吸附剂上脱附性能的差异
可能是两个选项

czxjx1年前1

大呆俊 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

1选C
担体就是载体,是承载固定相的惰性物体；题干说了固体物质,所以D不对
2选B
气液色谱,固定相为液体,所以应该是分配层析.
如果气固色谱的话为吸附层析,此时选AD
如果统称为气相色谱法的话,既有分配层析,又有吸附层析,则选ABD

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气相色谱法分析中,不同的色谱柱温会对什么产生影响

流星竹园1年前4

SWFXG 共回答了19个问题 | 采纳率100%

柱温会影响到出峰时间 柱温过高的话 出峰时间过快 分离效果不好
柱温低的话 出峰时间慢 影响做事效率

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150*4.6mm的色谱柱 冲柱子的溶剂需要多少

三不戒和尚1年前2

zhming8888 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

这个与你色谱柱的状况有关,如果污染严重,需要的体积就多一些,否则一般2-3倍体积就可以了.建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你色谱方面会有较大帮助.

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色谱填料的载体颗粒怎么就呆在色谱柱中不也随载气或载液体出来呢

_LisaChen_1年前1

starding 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

色谱柱两头有筛板挡着的,所以填料是流不出来的撒!

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关于气相色谱的问题用气相色谱分离时,当气相通过色谱柱时,是各组分分先后流出进行测定?但是色谱柱中也含有组份吧,在定量分析

关于气相色谱的问题
用气相色谱分离时,当气相通过色谱柱时,是各组分分先后流出进行测定?但是色谱柱中也含有组份吧,在定量分析时这部分怎么办?

lq_421年前1

武寒 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

看来你上课没认真听讲,色谱柱中的是固定相,你的组分经过固定相后,越容易分离的物质先出来,难分离的物质后出来.

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色谱分离的根本原因是什么?是因为组分的热导系数吗?还是组分的分配系数、色谱柱的相比不同?

supersyg1年前2

gemen_yuan 共回答了17个问题 | 采纳率100%

色谱分离的原因,总的原则是一个,“待分析物质与固定相的作用力不同而导致,在色谱柱中停留的时间长短不一致,从而在通过色谱柱后即被分离.”
至于你说的根本原因,与上面说的“作用力”有关,作用力有好几种形式,不同的作用形式是不同的色谱分离模式.比如你所说的,分配系数的不同、吸附能力的不同等.
“生化色谱网”在色谱方面非常专业建议你去看看.

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平时HPLC一般用的柱子是反向色谱柱吗?

平时HPLC一般用的柱子是反向色谱柱吗?
最近不明白一点关于RPHPLC 我们平时用的安捷伦1200 1100 还有岛津的HPLC上的 c18柱子是反向色谱柱吗?
反向色谱柱含义我明白就是不知道怎么区分 我以后怎么才能知道我面前任何一台仪器上接的是什么向的柱子呢?请您多多指点.

冰羽毛1年前4

微笑的魅力 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

所谓的正向和反向是这样区分的：正向当中,色谱柱的固定相极性比流动相的极性强,反向当中呢,是流动相极性比固定相极性要强.日常使用当中多数情况下是反相色谱柱,C18,C8,苯基柱等等!因为这些柱子键合相极性极小,所以流动相的极性肯定比他们要强.硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团,如（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合柱,因为其极性较强,所以一般来说都比流动相极性强许多,就是所谓的正相!

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HP-5ms的色谱柱能否进甲醇

Crazyrats1年前2

比比特 共回答了16个问题 | 采纳率100%

可以,你是分流还是不分流进样?
最好分流,少进

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HP-PLOT Q色谱柱能否分离甲醇,甲醛和甲酸?(有效期至2008年9月26日)?

HP-PLOT Q色谱柱能否分离甲醇,甲醛和甲酸?(有效期至2008年9月26日)?
在安捷伦网站上看到 ...sp?lPage=1351 The HP-PLO ...

cowflying1年前1

xubk_15 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

是这样的,我买了这个柱子,已经拿到手了,还没有付款呢.现在老板非得要求商家保证能分开甲醇,甲醛和甲酸.如果我试过了分不开的话就没法退货了. 查看原帖

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色谱柱hp-plot/u0.53×30m的构成和作用

芸芸啊1年前1

高枕无油 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

色谱柱HP-PLOT U
固定相：二乙烯基苯/乙烯 极性高于HP-PLOT Q和GS-Q.
应用：C1到C7烃类、CO2、甲烷、空气/CO、水、二醇二甲基丙烯酸酯氧化物、胺类、溶剂、醇类、酮类、醛

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为什么色谱柱中不能有气泡?急!柱色谱实验为什么色谱柱中不能有气泡?柱色谱所选择的洗脱剂为什么要先用弱极性的,然后再用较强

为什么色谱柱中不能有气泡?急!
柱色谱实验
为什么色谱柱中不能有气泡?
柱色谱所选择的洗脱剂为什么要先用弱极性的,然后再用较强极性的洗脱剂洗脱?

蓝色心情的cc1年前1

麦兜少爷 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

有气泡会造成色带不规则,严重时发生断层,影响分离效果；
洗脱顺序一定是从弱至强,换溶剂时比例逐渐过渡,以免产生气泡.如果上来用强极性的溶剂,大部分化学成分就会一起被洗下来,分不开.

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HPLC选用色谱柱的原则是?根据分子量?或极性?还是别的

myredtide1年前3

huaweikm 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%

一般小分子的化合物主要是考虑极性,大分子的比如一些蛋白什么的,用到凝胶色谱柱主要是考虑分子量

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乙醇能进C18色谱柱吗?

傀儡吟月1年前2

shamo1 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

色谱级的乙醇可以进C18色谱柱,但是一般情况下不选择乙醇作流动相,因为乙醇的黏度相对较大,用作流动相时柱压太大,而且不容易与药物分离.从经济方面上考虑乙醇成本要高于甲醇.

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气液色谱固定相固定液是非极性组分,若式样中有极性组分,相同沸点的极性组分先流出色谱柱.我想说极性物质与非极性物质作用力

气液色谱固定相
固定液是非极性组分,若式样中有极性组分,相同沸点的极性组分先流出色谱柱.我想说极性物质与非极性物质作用力 比 非极性与非极性之间的作用力 要小?

mzloney1年前2

陈世超 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

是的,正如你自己所说,极性物质与非极性物质作用力比非极性与非极性之间的作用力要小.

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碳18反相色谱柱保留值为11.685是什么物质

没心没肺没胆1年前1

真小人1 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

仅知道保留时间是没法知道是什么物质的.只能大致推测该成分的极性大小

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一个色谱柱长10cm,流动相流速为0.01cm/s,组分A的洗脱时间为40min,问A在流动相中消耗的时间

futurekb1年前2

zengyixun 共回答了20个问题 | 采纳率95%

流动相中消耗的时间＝洗脱时间 ＋ 死时间
死时间为1000s 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

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气象色谱柱的制备：为什么要将填料一端接汽化室,另一端接检测器?能否颠倒?为什么?

es351年前1

li_dl1999 共回答了20个问题 | 采纳率85%

气相色谱是根据各成分在不同温度下达到分离效果,所以汽化室就是将物质在对应温度下汽化,同时检测器得到该温度汽化的结果,从而通过数据处理系统记录让我们得以看到结果,如果倒置,还没达到汽化温度,检测器怎么工作?对待没有分离的混合物,不能检测该成分显示给我们

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色谱柱中为什么极性大的组分要用极性较大的溶剂洗脱

悠然5210001年前1

uu种类 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同,于是形成了不同层次,即溶质在柱中自上而下按对吸附剂的亲和力大小分别形成若干色带,再用溶剂洗脱时,已经分开的溶质可以从柱上分别洗出收集；或将柱吸干,挤出后按色带分割开,再用溶剂将各色带中的溶质萃取出来.常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙和活性炭等.吸附剂一般要经过纯化和活性处理,颗粒大小应当均匀.对于吸附剂而言,粒度愈小表面积愈大,吸附能力就愈高,但颗粒愈小时,溶剂的流速就太慢,因此应根据实际分离需要而定.供柱色谱使用的氧化铝有酸性、中性、碱性三种,本实验选择中性氧化铝.化合物的吸附性与它们的极性成正比,化合物分子中含有极性较大的基团时,吸附性也较强.各种化合物对氧化铝的吸附性按以下次序递减：酸和碱 > 醇、胺、硫醇 > 酯、醛、酮 > 芳香族化合物 > 卤代物、醚 >烯 > 饱和烃.溶剂的选择是重要的一环,通常根据被分离物中各化合物的极性、溶解度和吸附剂的活性等来考虑.先将要分离的样品溶于一定体积的溶剂中,选用的溶剂极性要低,体积要小.如有的样品在极性低的溶剂中溶解度很小,则可加入少量极性较大的溶剂,使溶液体积不致太大.色层的展开首先使用极性较小的溶剂,使最容易脱附的组分分离.然后加入不同比例的极性溶剂配成的洗脱剂,将极性较大的化合物自色谱柱中洗脱下来.

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气固色谱柱,各组分的分离是基于组分在吸附剂上( )（ ）能力不同.

c0nhv1年前2

tangyanggang 共回答了20个问题 | 采纳率85%

吸附和脱附

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为什么电泳时分子量大的在后面,而色谱柱是分子量大的在前面

摇控风筝1年前4

coconutplum111 共回答了20个问题 | 采纳率100%

琼脂糖是从琼脂中提纯出来的,是由D-半乳糖和3,6脱水L-半乳糖连接而的一种线性多糖.琼脂糖凝胶的作是将干的琼脂糖悬浮缓冲液中,通常使用的浓度是1%-3%,加热煮沸至溶液变为澄清,注入模板后室温下冷却凝聚即琼脂糖凝胶.琼脂糖在DNA备电泳中作为一种固支持基质.琼脂糖之间以分子内和分子间氢形较为稳定的交联结构,这种交联的结构使琼脂糖凝胶有较好的抗对流性质.琼脂糖凝胶的孔可以通过琼脂糖的最初浓度来控,低浓度的琼脂糖形较大的孔,而浓度的琼脂糖形较小的孔.尽管琼脂糖本身没有电荷,但一些糖基可能会被羧基、甲氧基特别是硫酸根不同度的取代,使得琼脂糖凝胶表面带有一定的电荷,引起电泳过中发生电渗以及样品和凝胶间的静电相互作用,影响分离效果.
琼脂糖凝胶可以用蛋白质和核酸的电泳支持介质,尤其适合核酸的提纯、分析.如浓度为1%的琼脂糖凝胶的孔对蛋白质来说是比较大的,对蛋白质的阻碍作用较小,这时蛋白质分子大小对电泳迁移率的影响相对较小,所以适用一些忽略蛋白质大小而只根据蛋白质天然电荷来进行分离的电泳技,如免疫电泳、板等电聚焦电泳等.琼脂糖也适合DNA、RNA分子的分离、分析,由DNA、RNA分子通常较大,所以在分离过中会存在一定的摩擦阻碍作用,这时分子的大小会对电泳迁移率产生明显影响.例如对双链DNA,电泳迁移率的大小与DNA分子大小有,而与碱基排列及组无.另外,一些低熔点的琼脂糖在62 ℃时熔化,此其中的样品(如DNA),可以在加热到熔点的水浴中放置一段时间,重新溶解到溶液中而回收.
由琼脂糖凝胶的弹性较差,难以从小管中取出,所以一般琼脂糖凝胶不适合管状电泳,管状电泳通常采用聚丙烯酰胺凝胶.琼脂糖凝胶通常是形水式板状凝胶,用等电聚焦、免疫电泳等蛋白质电泳,以及DNA、RNA的分析.垂直式电泳应用得相对较少.
色谱柱很麻烦,自己看：
气相方法是怎样炼成的?
气相资料的一个集中贴
三阀（六通阀）四柱进样分离原理（串联）
气相色谱常识
气相色谱分离原理
气象色谱原理：
色谱过程原理图演示
色谱原理（这个帖子里面有很多里面应该有你需要的~）
气相色谱基础知识——基本原理（免费PPT）
真诚希望能够帮上您

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非极性物质能不能用极性色谱柱来进行分离

xchzl1年前1

hehao2046 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

按相似相容原理,一般极性物质用极性色谱柱进行分离,但也不一定,有些极性物质在飞极性柱子或中极性柱子上照样良好分离,峰型不错.也要考虑沸点,化合物的性质等因素.有的极性化合物在极性柱子上甚至无法出峰.

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色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

算命师1年前1

lixiangwh1986 共回答了18个问题 | 采纳率100%

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

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为什么在同一色谱柱上,不同化合物可能有相同的保留值

初生犹梦1年前1

网不能写 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

这个很容易理解 自然界 有太多的性质相近的化合物 同分异构体更多 出现相同的保留时间非常正常 一般不太复杂的样品用保留时间定性 如果太复杂的样品用保留时间定性 有点牵强的 最好用质谱扫一下看看

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在某气液色谱柱中组分A流出需14.0min,组分B流出需24.0min,而不溶于固定相的物质C流出需1.0min,A、B

在某气液色谱柱中组分A流出需14.0min,组分B流出需24.0min,而不溶于固定相的物质C流出需1.0min,A、B两峰的峰宽均为1.0min.问：b组分想对于a组分的相对保留时间是多少?

网上风云1年前1

jzzhang520 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

相对保留时间应该是相对保留值,也就是二者比值,也就是a,其他其它自己算

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某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40分钟.问组分A在流动相中停留了多长时间?

某色谱柱长100cm,流动相流速为0.1cm/s,已知组分A的洗脱时间为40分钟.问组分A在流动相中停留了多长时间?
其保留比R”是多少?

白慧仪1年前1

去听雨啊 共回答了20个问题 | 采纳率95%

流动相中消耗的时间＝洗脱时间 ＋ 死时间
死时间为1000s 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

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反相色谱柱的柱长对检测结果的影响大么?

junjuntuo1年前2

emilyerick 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

柱长越长,样品中各物质分离的效果越好.但是也不是在做分析的时候一定要用柱长较长的色谱柱,因为使用长柱子比较容易出现基线漂移、峰拖尾等现象.跟据你所分析的样品的具体条件来进行选择,选择做出的谱图峰形好、分离度符合要求的色谱柱为宜.
柱长对检测结果还是有一定影响的,在谱图不好的情况下,对检测结果的影响较大,一般来说影响不大.

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气相色谱分析色谱柱分毛细管柱 和填充柱 这两种柱子有什么分别么 通常情况都是测什么的呀 苯和tvoc 分别用的是什么柱子

气相色谱分析
色谱柱分毛细管柱 和填充柱 这两种柱子有什么分别么 通常情况都是测什么的呀 苯和tvoc 分别用的是什么柱子 为什么
我刚涉及气相色谱 有很多都不懂 色谱图库一般是干什么用的呀

隆回深圳人1年前1

种心 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!
至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX 填充柱PEG-20m.
选择色谱柱不是单一只看被测物本身!而是要看被测物与杂质之间的特性,选择能使其更加容易分离的色谱柱!
色谱图库?你指的是不是标准曲线啊?色谱图库就是你储存色谱图的文件夹啊,没什么意义的!

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高效液相色谱仪工作情况是什么我看到有色谱仪,有色谱柱,有进样针.是用进样针把待测物质打到色谱柱里吗?然后流动相不停的流,

高效液相色谱仪工作情况是什么
我看到有色谱仪,有色谱柱,有进样针.是用进样针把待测物质打到色谱柱里吗?然后流动相不停的流,就把需要分析的样品冲到不一样的位置,然后就打出谱图,是这样吗

lila20051年前1

晴天丸子13 共回答了14个问题 | 采纳率100%

差不多 不过不是打到色谱柱里 是由流动相带入到柱子里面

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色谱柱有中性、酸性和碱性柱,在实际使用时如何选择使用好?

Edan_Chu1年前1

cc1452 共回答了11个问题 | 采纳率100%

自制填充的色谱柱常用吸附剂有氧化铝、硅胶、活性炭等.你说的色谱柱是指自制填充的氧化铝色谱柱?
色谱用的氧化铝可分酸性、中性和碱性三种.
酸性氧化铝pH约为4-4.5,用于分离羧酸、氨基酸等酸性物质；
中性氧化铝pH值为7.5,用于分离中性物质,应用最广；
碱性氧化铝pH为9-10,用于分离生物碱、胺和其它碱性化合物等.
硅胶是中性的吸附剂,可用于分离各种有机物,是应用最为广泛的固定相材料之一.活性炭也是中性的吸附剂,常用于分离极性较弱或非极性有机物.

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高效液相色谱柱管为不锈钢材质,尺寸较短,而气象色谱柱管的材质现多为熔融的石英毛细管,较长,问为什么

嫣过留声1年前1

活不起 共回答了20个问题 | 采纳率75%

液相色谱是用填料紧密装填的,使用时压力很高,只能使用耐压的不锈钢材质,且由于配套系统的压力适用范围限制,尺寸不能太长,否则压力就会超出仪器的耐受范围.
气相色谱的柱子其实分两种,传统的填充柱有石英玻璃的也有不锈钢的,长度在数米范围,内部也是紧密装填填料,但因为通过柱子的是气体,压力远小于液体,所以柱子长度可以比较长.另外一种就是石英毛细管柱,它是中空的（!）,分离作用是通过柱内壁交联的高分子聚合物膜来实现的,因此压力更低,长度可以长数十米甚至上百米,以达到非常高的分离效率.

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用同一根色谱柱,分离不同的组分时,其塔板数是否一样,为什么?

htljj1年前1

微微夜潭 共回答了20个问题 | 采纳率85%

同一根色谱柱,分离不同的组分测试得到的柱效是不一样的,就是同一个组分,不同的色谱条件,其塔板数也是不一样的.色谱学习建议你去“色谱世界”网站看看,那里非常专业.

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离子交换色谱柱分离极弱酸阴离子时为什么要使用碱性淋洗液

Antonyli1年前1

tao826yan 共回答了24个问题 | 采纳率100%

就得知道其原理：
离子色谱是利用相反电荷之间的相互作用来分离的,当检测物质带负电荷时,要选择阴离子色谱柱,阴离子色谱柱带正电荷的配基,进行阴离子-阳离子交换,结合带负电荷的分子
我们的瑞伊缔洗液也是弱碱性

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色谱柱SE-54与OV-1有什么区别?

crj10081年前2

maoliangyin 共回答了10个问题 | 采纳率80%

SE-54/52毛细管色谱柱
产品说明：5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷,非极性固定相,本产品类似于：DB-5,BP-5,SBP-5,GC-5,007-2,OV-73,CPSIL-8,RSL-200,HP-适用于分析：碳氢化合物、多核芳烃、酚、酯、药物胺,生物碱,脂肪酸甲酯,卤代化合物,芳香化合物,药品等物质
OV-1毛细管色谱柱
产品说明：100%聚二甲基聚硅氧烷,非极性固定相.
适用于分析：胺类、烃类,酚类,杀虫剂,聚氯联苯,硫化物,香精,香料,等物质

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请问色谱柱的PH值对实验有影响吗?现在色谱柱都标有PH值范围.想买根柱子,又怕买错了

zozomu20051年前4

jlifugcboy 共回答了18个问题 | 采纳率100%

色谱柱标pH值是用来保护柱料的,就是说你的流动相用的缓冲溶液要保证pH值在这个范围里面,超出这个范围色谱柱会出现损坏、结果偏差、无法再生利用等不希望出现的情况

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在气相色谱分析中,含A和B组分的混合物在1m长的色谱柱上分离,测得保留组分A和B的保留时间分别为16.40min和17.

在气相色谱分析中,含A和B组分的混合物在1m长的色谱柱上分离,测得保留组分A和B的保留时间分别为16.40min和17.36min,峰底宽度分别为1.11min和1.21min.
试计算:
以组分B计算色谱柱的理论塔板数；
组分A和B的分离度；
若使组分A和B的分离度达到1.5,需要多长的色谱柱?
（假设理论塔板高度计组分A和B的调整保留时间不变）

saadi1年前1

杜牧羊 共回答了12个问题 | 采纳率100%

n=5.54(tR/W1/2)
N=5.54(17.36min/1.21min/2)=158.96=159
R=2(tR2-tR1)/(Y1+Y2)
=2(17.36-16.40)/(1.11+1.21)=0.82
3.R1/R2=（L1/L2）的平方根
(1.5/0.82)^2=X/1
X=3.34m

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在使用5%甲醇冲洗色谱柱时,压力线每隔20min会有个压力下降,形成一个压力线的倒三角形.

在使用5%甲醇冲洗色谱柱时,压力线每隔20min会有个压力下降,形成一个压力线的倒三角形.
已检查过色谱柱接头,未出现漏液!

风格20001年前1

lillian007 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

是新色谱柱吗?如果是新色谱柱,有可能是色谱柱塌陷导致柱压的变化.建议你上“色谱世界”网站看看,这网站在色谱方面非常专业,会对你有很大帮助的.

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