配子和精子、卵细胞有什么区别?

显性纯合子就是AABB只能由AB*AB得来,所以其概率等于1/100

1、细胞是是生物体的基本构成单位（病毒除外）.
2、染色体（染色质）是由DNA和蛋白质构成的,位于细胞核内.在细胞分裂间期是以染色质的状态存在.而在分裂期间收缩成染色体.人体共有23对46条染色体,因为染色体是成对存在的,所以简单地说就是在一对染色体（同源染色体）中位置相同位置,负责相同性状的基因叫等位基因.
3、DNA是两条以氢键链接成的双螺旋结构的基因链构成.
4、配子（只有体细胞的一半染色体）存在于有性生殖里,来自父母双方的生殖细胞,即精子和卵细胞.
总的来说：生物体>细胞>染色体>DNA>基因

1.A.基因重组发生在减数分裂过程中,具体可以理解为非等位基因重新组合,或者等位基因之间的重新组合,这些只能发生在减数第一次分裂过程中.2.A.从主谓宾搭配上看,23条非同源染色体应称为?主语为“染色体”,谓语“称为...

选D
是因为基因型为Dd的豌豆,产生D和d的两种基因型配子的数量比接近1：1,但是它产生的雄配子（可以按照花粉来考虑）的数量要远远多于雌配子的数量（可以这样考虑：一个精原细胞可以产生4个雄配子,而一个卵原细胞只能产生1个雌配子）.所以只能说在雄配子（或雌配子）中,D的配子和d的配子的数量是1：1.
希望对你有帮助~别的也有问题可以追问.

任何一条染色体经减数分裂进入某一子细胞的可能性均为1/2,所以3条特定染色体进入同一个配子中的概率为1/2×1/2×1/2=1/8

答：选C.解析：从基因型为AaB的绵羊可知,它是雄性个体,且Aa在常染色体上,B位于X染色体上,所以,在减数分裂形成配子时,它能产生的是精子AXB、AY、aXB、aY .

在遗传学中,遗传是指遗传物质的世代相传,亲代性状...(1)杂交子1代(F1)只表现出一个亲本性状.形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同...

这和已知非等位基因有关.
打个比方,雄果蝇染色体AaBbXY
Aa有两种,Bb也有两种,XY还是两种,
所以的就是2*2*2=8共有8种了
如果是AaBb,就只有2*2=4种.
总之规律就是配子数=2^x x是等位基因对数.
（以上均讨论杂合子,纯合子就少一些）

配子没有所谓的纯合和杂合的,纯合子和杂合子的定义只针对植物体,如果基因型为AAaa的植物产生的配子AA经过单倍体培育长成AA型的植物体了,则可以说这个植物体是纯合子

ABc,AbC,aBC,有三对同源染色体,减数分裂可产生八种配子,我们以大写字母作为父方的染色体,小写字母作为母方染色体,可得出是3/8

应该不止三种基因型.
两两融合就是只考虑两个配子融合的情况,而不考虑多个配子融合.由于两个体可产生YR、 yR、Yr三种配子,只考虑不同配子的融合,有YyRR、YyRr、YYRr 三种基因型,再考虑同种配子两两融合的情况,又有YYRR、yyRR、YYrr三种,合起来共六种基因型.

解题思路：通过题干获取知识落脚点是雌、雄配子形成过程的比较，受精作用的实质与意义，梳理相关知识，对比选项，分析作答

卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞；精细胞的形成过程，细胞质分配均等，精子形成后细胞质大部分丢失，便于精子的游动；减数分裂过程发生同源染色体联会，同源染色体分离，随同源染色体分离，等位基因分离，因此等位基因进入卵细胞的机会均等；．受精作用过程中♀、♂配子结合的机会均等，不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子．所以
A 每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质．该选项描述错误．
B 等位基因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵．该选项描述错误．
C 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质．该选项 描述正确．
D♀、♂配子结合的机会均等，是因为它们的数量相等． 该选项描述错误．
故：答案应为C

点评：
本题考点： 受精作用；细胞的减数分裂．

考点点评： 雌、雄配子形成过程的比较和对受精作用的理解是解决本题的关键．

B
染色体组定义：
细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组.
果蝇体细胞为四倍体细胞,有四个染色体组.故果蝇体细胞中的全部染色体不是一个染色体组
二倍体生物有两个染色体组,故其配子有其一半的数量,即为一个染色体组,故其配子中的全部染色体组恰好是一个染色体组,B正确

因为配子属于生殖细胞,受精卵,是由精子和卵子结合的,所以配子如果发生基因突变,那么受精卵一定会把这种基因突变遗传下来
但是体细胞是自己的,除了克隆,就没有什么方式会进入另一个个体,
但是这么说不准确,因为精原细胞属于体细胞,精原细胞发生突变,如果恰巧突变的基因在形成的配子中,那不还是会遗传给下一代的,所以还是有一定的几率得

解题思路：基因型为AaBBRr的生物，产生配子时，同源染色体彼此分离，等位基因随之分离，与此同时非等位基因自由组合，分同源染色体上的非等位基因也自由组合．据此作答．

某生物体的基因型为AaBBRr（三对基因自由组合），该生物产生配子时，同源染色体彼此分离，等位基因随之分离，与此同时非等位基因自由组合，分同源染色体上的非等位基因也自由组合，故产生的配子有ABR、ABr、aBR、aBr四种类型．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因的自由组合规律的实质及应用

考点点评： 本题考查基因自由组合定律及应用，熟记基因自由组合定律的实质，学会应用分离定律解自由组合题目，是解答本题的关键．

正常女性染色体数为44+XX=46此女父亲染色体数为44+XY=46此女父亲得到其祖父的22+Y条染色体及其祖母的22+X条此女的受精卵染色体由其父的22+X与其母的22+X构成这就将其祖父的Y排除在外了,在减数分裂形成精子的过程中,...

这句话是错误的.
Dd确实产生了雌雄各两种配子,但是减数分裂中精原细胞每个可产生4个精子；而卵原细胞每个只能产生1个卵细胞,所以产生的配子数比例不是1:1.

一个卵原细胞产生一个卵子,一个精原细胞产生四个精子.且上亿个精子才只有一二个能与卵子结合.你觉得雌雄配子数量会相等吗?

答案应该选C.
A：D：甲图的两对基因分别在两对染色体上,减数分裂时可以自由组合,所以遗传符合自由组合定律,自交后代会出现9种基因型,4种表现型为9：3：3：1.
B：乙和丙在减数分裂时都只能形成两种配子,所以自交时有相同类型配子结合和不同类型配子结合,只能形成3种基因型.
C：甲图能产生4种配子,乙图能产生两种配子,但结合中有相同基因型的合子出现,所以没有8种.如甲产生的AB和乙产生的ab,与甲产生的ab与乙产生的AB结合,后代是一样的.

那要看时间书第几次分裂了,如果是第一次分裂,形成的配子至少含有染色体组.如果是减数第二次分裂后期有可能没有,也哟哟可能有了.

单考虑一对基因Aa产生配子有两种,30000对自由组合,情况就是2*2*2*……*2（30000个）,即2的30000次方,选C.
脂肪不是储存在细胞外么?当然是用高尔基体产生的小泡运出去的.
学生物要多想想.

孟德尔分离定律：有性生殖过程中,细胞内同源染色体分离.
自由组合定律：有性生殖过程中,非同源染色体自由组合.
F1为杂合子比如：Aa,它可产生两种类型的配子,A和a,两种配子产生的几率是相等的,而实际产生的数目不一定相等,在有很多母细胞参与减分的时候两种配子的数目才可能接近于1：1

一次减数分裂产生4个细胞,其中只有一个大孢子母细胞,大孢子母细胞连续有丝分裂3次,产生8个细胞,只有一个卵细胞,简单说,你的问题答案是1

X三体性的妇女一般有生育能力.关于X三体性的病因,目前认为是由于母亲卵子性染色体不分离的结果.理论上,三X核型的母亲应产生两种卵子,一种为24XX,一种为23X,如果这样,其子女可能一半是正常,一半可能是47XXX或47XXY核型.事实上,大多数子女是正常的.但也有X三体性母亲生出Down氏综合征和XXYY 子女的.因此,在妇产科检查出X三体性母亲或孕妇,对遗传咨询和诊断都具有一定的意义.

C

豌豆,小麦,小黑麦的体细胞分别是二倍体,六倍体(小麦我不太肯定),小黑麦是八倍体.小麦配子有三个个染色体组,碗豆有一个,小黑麦有四个.值得提一提的是,所有有配子由植物组织培养得到的植株都是单倍体(太气愤了!因为之前回答这个问题,我说是单倍体!发帖的不信就算了.还要选一个白痴说黑小麦的配子培养的是四倍体的答案!这不是污辱我的智慧吗?)

雌雄同株,f1产生雌雄配子各4种.它们各有4种,理论上是指可能性.另外,f1可以是很多植株,他们产生雌雄配子各4种.

AA 产生A一种配子,所以1/3的AA产生1/3 A配子,而Aa产生A和a两种配子,各占1/2,所以A配子为3分之2乘以2分之1等于三分之一,加上AA的三分之一的A配子,就是2/3了``懂了不?

我觉得话不能说得这么决对,楼上的说的没错,一般情况下是这样的,与染色体倍数没关系,但也不能决对地说由配子发育的细胞就一定都是单倍体,因为有些生物在发育过程中会出现染色体的加倍,减少,就会造成多倍化或者非整倍染色体
另一方面,如果这个由配子发育的生命是可育的,在执行有性生殖的时候同样会再次减数分裂,从而形成单倍体的单倍体,只具有原来染色体数的四分之一,
所以这个命题是不对的.

AB计算

配子是指生物进行有性繁殖时由生殖系统所产生的成熟性细胞.
配子分为雄配子（male gamete）和雌配子（female gamete）,动物和植物的雌配子通常称为卵（ova,或egg）,而将雄配子称为精子（sperm）.精子相当小,但能够运动,而卵细胞体积相当大,并且是不可游动的,如海胆的卵细胞是精细胞的10,000倍.尽管雌雄配子的体积不同,但它们为子代提供的核DNA是等量的,即各提供一套基因组.不过,由于卵细胞的体积大,子代细胞的细胞质结构和细胞质DNA都是由卵细胞提供的.
配子体（gametophyte）
在植物世代交替的生活史中,产生配子和具单倍数染色体的植物体.苔藓植物配子体世代发达,习见的植物体为其配子体,孢子体寄生在它上面.蕨类植物的配子体称原叶体,虽能独立生活,但生活期短,跟孢子体相比,不占优势地位.种子植物的配子体即花粉粒和胚囊,仅由很少细胞组成,不能独立生活,寄生在孢子体上.形成配子并进行繁殖的世代称为配子世代,配子世代的生物体称为配子体.一般动物配子体为双倍体（2n）,植物配子体为单倍体（n）.
孢子是植物所产生的一种有繁殖或休眠作用的细胞,能直接发育成新个体.孢子一般微小,
单细胞.由于它的性状不同,发生过程和结构的差异而有种种名称.植物通过无性生殖产生
的孢子叫“无性孢子”,如分生孢子、孢囊孢子、游动孢子等；通过有性生殖产生的孢子叫“有性孢子”,如接合孢子、卵孢子、子囊孢子、担孢子等；直接由营养细胞通过细胞壁加厚
和积贮养料而能抵抗不良环境条件的孢子叫“厚垣孢子”、“休眠孢子”等.孢子有性别差异时,两性孢子有同形和异形之分.前者大小相同；后者在大小上有区别,分别称大、小孢
子,并分别发育成雌、雄配子体,这在高等植物较为多见.
孢子体：在植物世代交替的生活史中,产生孢子和具2倍数染色体的植物体.由受精卵（合子）发育而来.苔藓植物的孢蒴及其附属结构（蒴柄和基足）、蕨类和种子植物的习见植物体都是孢子体.苔藓植物的孢子体不能独立生活,寄生在配子体上.蕨类植物孢子体发达,占优势地位,配子体也能独立生活,但生活期很短.种子植物的孢子体占绝对优势,配子体非常简化,不能独立生活,寄生在孢子体上.
孢子体sporophyte,sporogon（苔藓）
[1]产生孢子进行无性生殖的世代称为孢子体世代（sporophytic
generation）,这个世代的生物体称为孢子体.在孢子形成中,一般伴有减数分裂.与此相反,形成配子进行有性生殖的,则分别称为配子世代和配子体.孢子体（核相2n）和配子体（核相n）,在生活史上交替出现的现象,称为世代交替.孢子体和配子体的形态有完全相同的,也有显著不同的.苔藓植物和维管植物均属于后者.此外,F．Mocwus（1940）,曾把浒苔属（Enteromorpha）产生游动孢子的孢子体,放在配子体的研磨液中,结果发现产生具有2根鞭毛的配子而不是具有4根鞭毛的游动孢子.统观整个生物界,其具有高级的形态和机能者,不是配子体,而是孢子体（动物、维管植物、褐藻类）,这可能是与核相具有2倍染色体有关.
[2]是指如苔藓类中,尤其是孢子囊为大形的,以至植物体几乎为孢子囊所占有的孢子体而言.

AaBbCc和AabbCc杂交,双亲所产生的配子的种类就是指AaBbCc产生8种配子,AabbCc产生4咱配子；
而它们后代基因型种类则有3*2*3=18种.

可能有的情况有 ABC和abc；ABc和abC；AbC和aBc；aBC和Abc,剩下的都是不可能的情况了

经过秋水仙素加倍的正常二倍体植物 产生的正常配子是二倍体,是单倍体但不是二倍体 这里就需要清楚单倍体的概念
{染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目,其中只有一组的称为“单套”或“单倍体”.需要注意的是,单倍体与一倍体（体细胞含一个染色体组的个体）有区别.有的单倍体生物的体细胞中不只含有一个染色体组.绝大多数生物为二倍体生物,其单倍体的体细胞中含一个染色体组,如果原物种本身为多倍体,那么它的单倍体的体细胞中含有的染色体组数一定多于一个.如四倍体水稻的单倍体含两个染色体组,六倍体小麦的单倍体含三个染色体组.}
和二倍体的概念
{凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体,均称为二倍体.可用2n表示.人和几乎全部的高等动物,还有一半以上的高等植物都是二倍体.}

骡体细胞无同源染色体，减数分裂形成生殖细胞的过程中，染色体不能正常配对，染色体发生不规则分布，
欲形成可育配子，配子中染色体必有马或驴生殖细胞的全套染色体．
骡产生具有马生殖细胞全套染色体的概率P ₁ =
1

C 063 +
C 163 +…+
C 6363 =
1
2 63 ，
同理，骡产生具有驴生殖细胞全套染色体配子的概率P ₂ =
1
2 63 ．
所以骡产生可育配子的概率
P=P ₁ +P ₂ =
1
2 63 +
1
2 63 =
1
2 62 ．
这样的概率相当小，所以骡的育性极低．

你这个说法很含糊.很可能题目的条件没说清楚.很可能说的是理论预期和实际情况.
这里讲的配子类型要是按照染色体的组合方式计算的话,1）理论上推测,配子（精子）的类型可能性是8种.如果用AaBbCc表示3对同源染色体的话,这8种配子类型便是3种大小写字母的随机组合 （ABC ABc AbC Abc aBC aBc abC abc ）.
2）从真实结果上来讲,对于一个具体的精原细胞就只能行成2种精子.因为第一次减数分裂分开的是同源染色体.这次分裂决定了三对染色体的组合方式（一个细胞一分为二只能有2种可能的组合）.第二次减数分裂所分开的是姊妹染色体,因此2个子细胞是一样的.
（但如果根据基因组合计算的话,那可不止8种,因为在减数分裂期间,每对同源染色体形成的姊妹染色体之间会发生随即交换,置换基因.理论上有很多种可能性.）

解题思路：交换值=重组型配子数/总配子数×100%=1/2发生交换的性母细胞的百分比

根据上述公式，重组配子（交换型）百分率为发生互换的精母细胞百分比的一半，即50%÷2=25%．
故选：C

点评：
本题考点： 细胞分裂的基本过程．

考点点评： 一般认为，连锁强度是由基因在同一染色体 上的相对距离（或称遗传距离）决定的，所以用交换值的大小表示连锁基因间的距离．

4组
有丝分裂后期,因为姐妹染色单体分开,细胞中含有两套染色体.（即,因为一套染色体有两个染色体组,那么两套就是四个染色体组.）
还有,你说染色体组是配子里的所有染色体只有当这个生物是二倍体的时候才成立.

2种
1种
2的n次方 种
6种
1：2：1：2：1：1
4种
3：3：1：1
9/16
22+x 22+y
22+x
学习进步!

Ab十分之三,aB十分之二,AB十分之三,ab十分之二,所以纯合子有这些可能：AAbb十分之三乘十分之三=百分之九（后面几个也这样）、aaBB百分之四、AABB百分之九、aabb百分之四.纯合子和杂合子总共是一,所以1-（百分之九+百分之四+百分之九+百分之四）=1-百分之二十六=百分之七十四
貌似是这样的.

P:Aa * Aa
(此处是箭头,指下去的)
配子:A,a A,a
(此处是箭头,指向下面各个基因型)
F1:AA Aa aa
1 :2 :1

只考虑染色体的种类,来自父方还是母方,不考虑染色体上的基因以及同源染色体的交叉互换.

等位基因是存在于同源染色体上的.配子即生殖细胞,是由体细胞通过减数分裂形成的.减数分裂过程中,同源染色体要分离,分别进入到不同的配子中,即最后形成的配子中通常没有同源染色体,相应的配子中也就没有等位基因了.

比如亲本的基因型是AaBB和aabb,那么配子组合数有两种 AB和ab aB和ab 基因型数也是两种,就是AaBb和aaB

精细胞已经是单倍体了,跟精子（配子）的遗传物质是一样的.就是说要么是x,要么是y.精细胞经过变形（扔掉大部分细胞质核细胞器,细胞核浓缩）就成为精子.

解题思路：减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离（同源染色体上的等位基因或相同基因会随着同源染色体的分开而分离），非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）．

A、DD是体细胞中的基因组成，A错误；B、基因型为DD的个体不会产生含有d基因的配子，且配子中基因应该成单存在，B错误；C、基因型为DD的个体产生配子的过程中，等位基因或相同基因分离，分别进入不同的配子，因此其产...

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂．

考点点评： 本题知识点简单，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂的具体过程，尤其是减数第一次分裂后期，要求考生明确减数第一次分裂后期，等位基因或相同基因会随着同源染色体的分开而分离．

基因突变发生在生殖细胞（配子）中,可以通过有性生殖,把此基因遗传给后代.
基因突变发生在体细胞中,体细胞不能进行减数分裂,更不可能遗传给后代了.