上海交大技术转移硕士（MTT）项目是什么？

mtt是什么意思

MTT是一种化学染料，属于四氮唑盐类，商品名又叫噻唑蓝，在科学研究工作中，常用来检测药物对细胞的毒性作用。临床上，将恶性肿瘤细胞与某种化疗药物培养一定时间后，加入MTT试剂，MTT只能与活细胞起反应而生成蓝紫色物质，通过测量反应物的吸光度值，来间接评价该化疗药物的抗肿瘤效应，测得的值越低，说明剩余的活细胞越少，药物的抗肿瘤作用越强。这样可以为临床医师选取最有效的抗肿瘤药物提供依据。但必须知道，这种体外的检测结果并不一定符合体内情况，最终还是要看患者的治疗效果。此外MTT还可全称Multiple table tournament，是多桌联赛淘汰制的比赛。同时MTT分为很多种类，比如快速盲注比赛，超级短筹码比赛，追加筹码比赛等。比赛一开始每人筹码都一样。在盲注不断升高后。最后筹码多的胜出，打到最后一个人就是冠军了，总人数和钱圈比率一般为10：1左右。奖金是按照参赛人数来制定的。MTT要求每位选手技术全面，每个阶段（起始、中场、泡沫期、钱圈、决赛桌），都要及时转换策略，运气是非常重要的。同时MTT分为很多种类，比如快速盲注比赛，超级短筹码比赛，追加筹码比赛等。

2023-07-14 11:33:491

我把你mtt撒意思

mtt：在网络用语中指的是扑克mtt赛制，是Multiple table tournament的缩写形式，是多桌联赛淘汰制的比赛。同时MTT分为很多种类，比如快速盲注比赛，超级短筹码比赛，追加筹码比赛等。 扩充：“MTT”是“Mean Transit Time”的缩写，意思是“平均通过时间”。

2023-07-14 11:34:031

MTT是什么?MTT医学训练疗法如何调节人体健康的？

MTT是指医学训练疗法，MTT是一项基于运动医学的综合的康复治疗技术，将运动训练学、生物力学、神经肌肉运动传导学等各门学科中的核心技术和实践完美地运用到了康复治疗学中。在奥伦达部落的心身健康医学博物馆就有。

2023-07-14 11:34:361

mtt实验步骤

mtt实验步骤：1. 胰酶消化对数期细胞，血清中止消化，移液枪吹打至细胞悬浮，细胞悬液1000rpm离心5分钟，弃上清，重悬沉淀制成细胞悬液。细胞计数调整其浓度至5×104/ml（具体细胞密度根据需求适当调整）。2. 将细胞悬液制备好后，轻轻混匀，植入96孔板。推荐每个实验分组设一列（6个复孔），每孔加入100ul细胞悬液,即植入的细胞量为5000/孔。具体每孔植入的细胞数量通常为3000至8000，可设细胞梯度行预实验，取OD490与细胞数量成正相关的范围为佳。3. 将接种好的细胞培养板放入培养箱中培养至合适细胞密度，加入合适的药物或其他干预。我们的经验，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，通常培养过夜即贴壁良好。4. 每孔加入10~20μl MTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4~6h。经验告诉我们，时间低于4h则反应不完全，超过6h则甲瓒开始逐渐于孔底脱离。若细胞干预的药物能够与MTT能够反应（强氧化性或强还原型的药品可能与MTT发生反应），则可先弃去培养液，小心用PBS洗2-3遍后，再加入含MTT的培养液，操作务必轻柔，避免直接吹打细胞面。5. 终止培养，准备溶解结晶。吸弃上清液，每孔加入150ul DMSO，摇床中低速震荡10min使结晶充分溶解，摇床不宜过快或过慢，过慢结晶不能很好溶解，过快则液体易震荡出孔。冬季温度较低时，可于37摄氏度恒温摇床内震荡10~15分钟，再上机检测。6. 酶联免疫检测仪分别于OD490nm和OD570nm处测量各孔的吸光值。7. 在一定范围内，测量的吸光度值与细胞数目呈正相关。因此，细胞存活率公式可表示为：Survival rate = (ODtreatment group/ODcontrol group) × 100%。

2023-07-14 11:34:441

什么是“四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)”？

四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)的基本原理是活细胞的线粒体脱氢酶能将染料MTT转变为不溶的紫色甲瓒(formazan)颗粒，后者的生成量与细胞数目和/或细胞活性呈正相关，用二甲亚砜(DMSO)溶解所生成的甲瓒，通过检测光密度值变化，可间接反映细胞生长及增殖活性

2023-07-14 11:35:053

mtt法原理和步骤是什么？

检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。（1）单细胞悬液接种于96孔培养板；103-104细胞/孔，每孔培养基总量200微升（96孔培养板每孔容积370微升），37℃、5％。CO2培养箱中培养一段时间（根据实验目的决定培养时间）。（2）加入2毫克／毫升的MTT液（50微升／孔）；继续培养3小时。（3）吸出孔内培养液后，加入DMSO液（150微升／孔），将培养板置于微孔板扳荡器上振荡10分钟，使结晶物溶解。（4）酶标仪检测各孔OD值（检测波长570纳米）。记录结果，绘制。扩展资料：MTT为黄色化合物,是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链，在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下，外源性MT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒( Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒,用酶联免疫检测仪在570nm(参比波长630m)波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MT结晶形成的量与活细胞数成正比。参考资料来源：百度百科-MTT法

2023-07-14 11:35:141

MTT溶液的配制方法是什么?

通常,此法中的MTT 浓度为5mg/ml.因此,可以称取MTT 0.5克,溶于100 ml的磷酸缓冲液(PBS)或无酚红的培养基中,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,放4℃ 避光保存即可.在配制和保存的过程中,容器最好用铝箔纸包住. 需要注意的是,MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细胞绝对数.在用酶标仪检测结果的时候,为了保证实验结果的线性,MTT 吸光度最好在0-0.7 范围内. MTT一般最好现用现配,过滤后4℃避光保存两周内有效,或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存,避免反复冻融,最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解.我一般都把MTT粉分装在EP管里,用的时候现配,直接往培养板中加,没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了. MTT有致癌性,用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌,MTT对菌很敏感;往96孔板加时不避光也没有关系,毕竟时间较短,或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉. …… 详细资料请参考：on

2023-07-14 11:35:291

MTT是一项什么样的技术，能改善身体的那些机能？

MTT一项基于运动医学的综合的康复治疗技术可以重建肌力、强健骨骼、增加肺活量并提升免疫力。

2023-07-14 11:35:381

mtt放室温3天还能用吗

mtt放室温3天还能用。科学研究表明，mtt避光保存两周内有效。mtt是一种有机化合物，呈橙黄色粉末状，微溶于甲醇中，难溶于水和乙醇，用于细胞增殖及细胞活性鉴定和对体外培养的细胞毒性的测定。

2023-07-14 11:35:571

抖音mtt是什么意思

抖音的一个博主127.mtt的简称。抖音博主127.mtt的主要作品是关于我的世界的一些视频，取名原因是因为视频作者觉得英文mtt名字很火，自己跟风起的。

2023-07-14 11:36:041

MTT原理是什么，用途是什么？

MTT是来自德国的医学运动康复治疗技术、在欧美、日本等发达国家列为医保项目原理是基于生物力学、生理解剖学、运动训练学、运动神经传导学等综合治疗技术。目前在国内的心身健康医学博物馆里面有。

2023-07-14 11:36:133

MTT法的介绍

MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在540 或720nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。

2023-07-14 11:36:231

MTT是什么？

传说之下里一个NPC，也是一个小boos。是艾菲斯制作的机器人

2023-07-14 11:36:432

MTT中文名字是什么？

甲基还戊二烯三羰基锰（百度知道上面有的）

2023-07-14 11:36:547

MTT实验和CCK8的区别

cck8实验怎么看有没有细胞毒性CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法。WST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。数据呢，一般根据原始资料来选择统计分析方法，肿瘤细胞cck8增值这是什么，这个一般是计量资料，如果符合正态分布及方差齐性检验，可以用t检验或方差分析，不符合可以采用非参数检验，即秩和检验。

2023-07-14 11:37:112

MTT的轻型鱼雷的有效射程能达到多少千米？

俄罗斯正在开发一种名为MTT的轻型鱼雷。该鱼雷是俄罗斯海军反潜，反鱼雷系统的一部分，可以从潜艇，飞机上发射，也可以作为反潜导弹的战斗部。MTT鱼冒在2006年进行第一次水下试验，俄罗斯海军希望能在2008年开始一系列的验证测试。MTT鱼雷长3.2米，直径324毫米，用奥托活塞式发动机驱动泵喷推进器推动鱼雷运动。该雷有35节和58节两种航速，有效射程达到10千米，最大航深达600米，最小发射深度为40米。其自导头在200米深处的最大探测距离为2500米，在浅水时的最大探测距离为1200米。

2023-07-14 11:37:271

mtt医学上代表什么

MTT全称为3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，汉语化学名为 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝，是一种黄颜色的染料。望医会圈的回答帮助到你！

2023-07-14 11:37:361

MTT溶液的配制方法是什么？

通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT0.5克，溶于100ml的磷酸缓冲液(PBS)或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT吸光度最好在0-0.7范围内。MTT一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感;往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.……

2023-07-14 11:37:561

mtt属于sci吗?

属于。mtt是微波理论与技术交易的简称。属于SCI。sci给设置成1-4区期刊，mtt属于sci4区期刊。

2023-07-14 11:38:051

tencent.mtt是什么意思

tencent.mtt是腾讯软件的安装文件夹，里面或许就是装载着您电脑上的一些腾讯的软件。例如QQ或者QQpet等等。

2023-07-14 11:38:121

细胞试验的mtt数据应该怎么分析

用什么样的数据统计主要看你的实验要求。直接用OD值、细胞存活率、细胞抑制率都可以。文献中上述几种表示方法都有，你可以看看。自己绘制曲线完全可以，用EXCEL或SPSS都可以。我的方法：测得各组的OD值后，求每组的平均值，再用以下公式计算各组的细胞增殖率：细胞增殖率（%）＝（本组OD均值－调零组OD均值）/（未处理组OD均值－调零组OD均值）X100%公式的基本意义是：假设未处理组（或称阴性对照组）的细胞增殖率为100%，调零组为0，各组计算后所得值为相对于对照组的一个相对增殖率。要计算细胞抑制率，用1减去所得到的增殖率即可。

2023-07-14 11:38:221

MTT和MT3二氧化碳灭火器的区别？

MTZ/3型二氧化碳灭火器和MT/3型二氧化碳灭火器都是3公斤二氧化碳灭火器，现在出的标MTZ/3，以前的都标MT/3，灭火范围一样。其中第一个字母M代表灭火器，第二个字母代表灭火剂类型、T是二氧化碳灭火剂

2023-07-14 11:38:311

MTT 如何计算细胞活力

设置用来计算活细胞数的对照孔没有？具体方法：将一定数量活细胞按照梯度稀释加入96孔板（注意设置复孔和空白孔；最好与你的实验细胞同板检测；否则重复性不好）；加入MTT作用后测各孔OD值，做曲线，拟合方程，利用该方程可计算出你的试验孔中活细胞数；接下来的就是常规了。

2023-07-14 11:38:401

悬浮细胞如何做MTT

一般做MTT法检测时都需要将细胞置于96孔板内,无论是悬浮还是贴壁都一样,如果是贴壁自然很简单,如果是悬浮的,那么就需要借用一中比较昂贵的仪器,就是板式离心机,一般实验室不具备这种仪器,如果有的话,可以直接将96孔板置于上面离心后,添加MTT试剂参加反应

2023-07-14 11:38:501

加mtt后可以过夜加dmso吗

在加入MTT后,一般到4小时即可得到比较好的结果,但是时间过得太长之后再进行测定,会对结果产生误差,所以不要考虑时间过得太长再进行测定.

2023-07-14 11:38:581

NBT/MTT表示什么

NBT(Nature Biotechnology)，Nature子刊，月刊，主要刊登生物技术领域最新进展，2012影响因子为32.438MTT全称为3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，汉语化学名为 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝，是一种黄颜色的染料。

2023-07-14 11:39:051

MTT什么意思？

在游戏中的话，它是一个机器人，在现实中，它是一种黄色颜料

2023-07-14 11:39:134

如何区别MTT法与克隆形成实验

MTT和克隆形成试验均可以用来测定细胞的存活率，计算IC50，但MTT法更常见但克隆形成法有很多不足，表现在：1、难获得真正的单细胞悬液2、集落形成效率低3、确定是否形成集落有难度，一般认为50个细胞以上。4、耗时太长，容易污染。MTT法相比克隆来说，具有如下有点：1、适用性广2、试验周期短3、重复性好4、试验成本低

2023-07-14 11:39:481

德州扑克mtt比赛中的第八个级别是什么意思

第八个级别 就是盲注级别.盲注根据比赛规定。在一段时间后涨一次.一次为1一个级别

2023-07-14 11:39:551

做MTT时，96孔培养板细胞浓度该是多少？

博凌科为解答：我觉得细胞的浓度并不需要那么精确，关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做MTT，起初用的细胞浓度为5000/ml，每孔100ul，培养3天观察，发现细胞数太少，各孔OD值反面难于比较。后来我换用 10000/ml，结果就很好。当然细胞数也不能太多，这其实取决于你细胞的生长速度，生长快的细胞，可接种浓度低点。这主要是使细胞增殖率不致受处理因素之外的其他因素影响，比 如接触抑制，营养竞争。总之，做MTT时细胞数应较低，目的就是为了排除其他因素的影响，以使每孔细胞生长情况尽可能地反映出处理因素的影响。细胞接种的浓度和你的实验目的、要求、细胞种类、处理因素的特殊要求都有关系。没有简单的，每孔接种多少的一个标准。当然，可以用楼上建议的浓度开 始摸索。同时，注意肿瘤细胞核正常细胞的生长数度也不一样，前者生长快，后者慢，细胞数的量也有讲究。到底多少合适，得根据你的实验具体要求来摸索。我做 b16转染时，因为脂质体要求细胞融合度为30%-50%，曾经没孔接种过300-500个细胞，效果非常好，

2023-07-14 11:40:101

mTT外国交易软件在什么地方下载

nordFX诺德。目前nordFX诺德已经提供这个平台的下载MetaTrader5是著名的MetaTrader平台的最新版本—世界各地交易商的选择。MT5可用一个交易账户在Forex，CFD和期货市场进行交易，并且能够进行完整的在线技术分析。主要特点：可在FOREX、CFD和期货市场交易。

2023-07-14 11:40:201

mtt侧的吸光度值在490nm 对吗

关键是看你选用什么溶剂了。对于DMSO，溶解后呈紫（红）色，490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长

2023-07-14 11:40:271

MTT法的配制方法

通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。

2023-07-14 11:40:361

【求助/交流】大家的MTT法OD值是多少？

我的做法是这样的，5000cell/孔，接种后过夜。一排八孔，设两排。一排只有细胞，用培养基培养，一排有细胞，并且有我的样品。A1 ... 再问下，你加MTT之前，每孔内的体积为多少啊，一般200微升，加20微升后，就稀释10倍dhd997(站内联系TA)0.3-0.7都可以。看细胞量。ff1983(站内联系TA)这个要看你的细胞量了,如果你的细胞增殖的快的话,OD值可能高些.dhd997(站内联系TA)细胞量好像有点大，另外还要看你的细胞的生长速度。dhd997(站内联系TA)其他按规范操作，应该是细胞生长达到对数期70%-80%的时候进行加药。 所有细胞量的多少要探索好的。 coolman007(站内联系TA)你种的是什么细胞，不同细胞 种板的密度不一样，有的细胞长的快 那就种少点，有的细胞长的慢， 那你就种多点dhd997(站内联系TA)我们培养的肝癌细胞，培养一天就可以加药了。

2023-07-14 11:40:511

MTS法测定细胞增殖的原理？该方法与MTT法有何不同？

MTS法原理：被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比，则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。跟MTT法区别如下：一、指代不同1、MTT法：利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法。2、MTS法：是一种检测细胞存活和生长的方法。二、原理不同1、MTT法：为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲_（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。2、MTS法：以生成有色化合物的显色反应为基础，比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。三、用途不同1、MTT法：方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。2、MTS法：采用具有分光系统(单色器)及检测器的分光光度计，使测定结果准确、省时，选择性好。参考资料来源：百度百科-比色法参考资料来源：百度百科-MTT法

2023-07-14 11:41:001

什么是MTT

MTT全称为3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，汉语化学名为 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。

2023-07-14 11:41:191

MTT法的注意事项

MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT 吸光度最好在0-0.7 范围内。MTT一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20℃长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的薄膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.配制MTT时用PBS溶解,也有人用生理盐水配，60℃水浴助溶。PBS配方：Nacl 8gKcl 0.2gNa2HPO4 1.44gKH2PO4 0.24g调pH 7.4定容1L

2023-07-14 11:41:261

mtt实验mtt加多少

在MTT实验中，每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT） 。

2023-07-14 11:41:391

MTT什么意思

貌似是“买套套”的意思，怎么？有人对你说过“MTT”这句话吗？如果真是我理解的意思的话，那你可就危险了，要小心哦！希望对你能有所帮助。

2023-07-14 11:41:461

tencent.mtt是什么意思

tencent.mtt是腾讯软件的安装文件夹，里面或许就是装载着您电脑上的一些腾讯的软件。例如QQ或者QQpet等等。

2023-07-14 11:41:531

加了mtt后4小时时间很严格吗

在加入MTT后，一般到4小时即可得到比较好的结果，但是时间过得太长之后再进行测定，会对结果产生误差，所以不要考虑时间过得太长再进行测定。

2023-07-14 11:42:011

有谁知道MTT详细的流程和注意事项啊？谢谢了！！！！

贴壁细胞： 1、收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。 2.、5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况 3.、5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4、每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。 5、终止培养，小心吸去孔内培养液。 6、每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。 7、同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1、收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 (储存液100mg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充）。每板设对照（加100ml 1640）。 2、置37℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 3、每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准）测量各孔的吸光值） 4、离心（1000转x10min），小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准）测量各孔的吸光值。 5、同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜），每组设定3复孔。

2023-07-14 11:42:081

MTT怎么做对细胞增殖的影响？？

MTT法即四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法。MTT是一种噻唑盐，化学名3-（4，5-二甲基-2-噻唑）-2，5-二苯基溴化四唑，水溶液为黄橙色。小鼠脾细胞受到ConA作用后发生增殖活化，其胞内线粒体琥珀酸脱氢酶活性相应升高，MTT作为其底物参与反应，形成蓝色的甲臜颗粒沉积于细胞内或细胞周围，经盐酸—异丙醇溶解后为蓝色溶液，可用酶标测定仪测定细胞培养物的OD值，测定波长570nm。根据OD值的大小计算反应体系中细胞增殖程度。

2023-07-14 11:42:151

为什么MTT实验用490nm测定吸光值，而不是用570nm？

MTT时一般以490nm为检测波长，570nm为参考波长，不可以通用。原理是：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长MTT时为490nm。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小，MTT时为570nm。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。

2023-07-14 11:42:241

德州约局的SNG和MTT是什么意思？

SNGSNG意思是英文sit and go的简写，是德州扑克的一种比赛形式，意思为坐满即玩。分为单桌SNG和多桌SNG，单桌SNG即一张桌子上进行的SNG锦标赛，多桌SNG即多张桌子上进行的SNG锦标赛。多桌SNG锦标赛中，桌子会随着选手的不断淘汰进行合并，最终锦标赛会减少到一张桌子。MTTMTT即multi-table tournament，指的是在多张桌子上同时进行的锦标赛。最终也会减少到剩下一张桌子。

2023-07-14 11:42:452

细胞生长曲线的MTT法

1．制备1 mL细胞悬液。空白对照以1 mL培养基代替细胞悬液。加入0．1 mL MTT于37℃孵育4 h。使MTT还原为蓝紫色甲月赞结晶。2．加1 mL DTW脱色液，37℃至少静置30 min(甚至过夜)，使甲质颗粒充分溶解。3．吸取200 μL该溶解液至96孔板孔中，在酶标仪上读取OD值，检测波长570 nm，参考波长630 nm。4．每隔24 h测量一个点，每个点为3个平行样品的平均值。

2023-07-14 11:42:541

MTT 实验时 药物用什么溶剂

看药物的水溶性而定。可溶于水的，就用水；不溶于水的，用DMSO。

2023-07-14 11:43:112

mtt铺板加药换液吸取旧培养基对细胞有没有影响

mtt铺板加药换液吸取旧培养基对细胞有没有影响⒈选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成数量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。⒉药物浓度的设定。一定要多看文献，参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。切记！否则，可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。⒊ 时间点的设定。在不同时间点的测定OD值，输入excel表，最后得到不同时间点的抑制率变化情况，画出变化的曲线，曲线什么时候变得平坦了（到了平台期）那个时间点应该就是最好的时间点（因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显）。⒋培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。⒌MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。⒏避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。

2023-07-14 11:43:211

请问什么是MTT，什么是SNG啊

MTT就是比赛了 ，SNG就是坐满就玩 ，SNG也可以看成一种小的MTT，只不过比赛人数少，时间灵活

2023-07-14 11:43:291

MTT和MT3二氧化碳灭火器的区别？

这个是专业的问题，要想专业的人员说

2023-07-14 11:43:503