蛋白质一般以什么状态存在于细胞中

氨基酸（amino acids）各种氨基酸的缩写http://zhidao.baidu.com/question/3739907.html?si=1

中文名称：氨基酸 英文缩写：AA 英文全称：amino acid 中文名 英文名 英文缩写 1.丙氨酸 Alanine Ala 2.缬氨酸 Valine Val 3.亮氨酸 Leucine Leu 4.异亮氨酸 Isoleucine Ile 5.苯丙氨酸 Phenylalanine Phe 6.色氨酸 Tryptophane Trp 7.蛋氨酸 Methionine Met 8.脯氨酸 Proline Pro 9.甘氨酸 Glycine Gly 10.丝氨酸 Serine Ser 11.苏氨酸 Threonine Thr 12.半胱氨酸 Cysteine Cys 13.酪氨酸 Tyrosine Tyr 14.天冬酰胺 Asparagine Asn 15.谷氨酰胺 Glutamine Gln 16.组氨酸 Hlstidine His 17.赖氨酸 Lysine Lys 18.精氨酸 Argnine Arg 19.天冬氨酸 Aspartic acid Asp 20.谷氨酸 Glutamic acid Glu

蛋白质

氨基与羧基结合在同一碳原子上的称为α-氨基酸，天然得到的氨基酸大部分是α-氨基酸（R-CHNH2－COOH）。如果氨基从α顺次向相邻的碳原子移动，则称为β-，γ－，δ-氨基酸等。20种蛋白质氨基酸都是α氨基酸。其中除了甘氨酸外，其他氨基酸都具有旋光性，旋光性是由分子的空间构象引起的，你可以理解成像你的手掌一样，左右手的指头位置不同导致左右手的区别。扩展资料：氨基酸是羧酸碳原子上的氢原子被氨基取代后的化合物，氨基酸分子中含有氨基和羧基两种官能团。与羟基酸类似，氨基酸可按照氨基连在碳链上的不同位置而分为α-，β-，γ-...w-氨基酸，但经蛋白质水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且仅有二十几种，他们是构成蛋白质的基本单位。 氨基酸是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。是含有碱性氨基和酸性羧基的有机化合物。氨基连在α-碳上的为α-氨基酸。组成蛋白质的氨基酸大部分为α-氨基酸。氨基酸在人体内通过代谢可以发挥下列一些作用：①合成组织蛋白质；②变成酸、激素、抗体、肌酸等含氨物质；③转变为碳水化合物和脂肪；④氧化成二氧化碳和水及尿素，产生能量。参考资料：氨基酸百度百科

丙氨酸（Ala）；缬氨酸（Val）；亮氨酸（Leu）；异亮氨酸（Ile）；脯氨酸（Pro）；苯丙氨酸（Phe）；色氨酸（Trp）；蛋氨酸（Met）；甘氨酸（Gly）；丝氨酸（Ser）；苏氨酸（Thr）；半胱氨酸（Cys）；酪氨酸（Tyr）；天冬酰胺（Asn）；谷氨酰胺（Gln）。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/8601a18b87d6277f282f55ed26381f30e924fc22"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/8601a18b87d6277f282f55ed26381f30e924fc22?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/8601a18b87d6277f282f55ed26381f30e924fc22"/>扩展资料：氨基酸的作用：要素的蛋白质，它在食物营养中的作用是显而易见的，但它在人体内并不能直接被利用，而是通过变成氨基酸小分子后被利用的。即它在人体的胃肠道内并不直接被人体所吸收，而是在胃肠道中经过多种消化酶的作用。将高分子蛋白质分解为低分子的多肽或氨基酸后，在小肠内被吸收，沿着肝门静脉进入肝脏。一部分氨基酸在肝脏内进行分解或合成蛋白质；另一部分氨基酸继续随血液分布到各个组织器官，任其选用，合成各种特异性的组织蛋白质。参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%B8#7"target="_blank"title="百度百科—氨基酸">百度百科—氨基酸

氨基的英文是amidogen；amino；amido。氨基的英文句子如下：1、Four novel difused heterocyclic thioether derivatives were designed and synthesized from 3-hydrosulfo-5-amidogen-1,2,4-triazolo.以3-巯基-5-氨基-1，2，4三唑为原料，设计并合成了4个新型的双稠杂环硫醚类化合物。2、What they"ll look for specifically in the soil is amino acids.他们尤其想在土壤中找到的是氨基酸。3、This is significant, because the amino acid sequence of an enzyme is determined by genes.这很重要，因为酶的氨基酸序列是由基因决定的。

理论上讲有64种,但有重复存在的,所以实际只有40多种。氨基酸是构成生物体蛋白质并同生命活动有关的最基本的物质，是在生物体内构成蛋白质分子的基本单位，与生物的生命活动有着密切的关系。它在抗体内具有特殊的生理功能，是生物体内不可缺少的营养成分之一。人体所需的氨基酸约有22种，分非必需氨基酸和必需氨基酸（须从食物中供给）。另有酸性、碱性、中性、杂环分类，是根据其化学性质分类的。 1、必需氨基酸（essential amino acid）： 指人体（或其它脊椎动物）不能合成或合成速度远不适应机体的需要，必需由食物蛋白供给，这些氨基酸称为必需氨基酸。共有10种其作用分别是：（一） 赖氨酸（Lysine ）：促进大脑发育，是肝及胆的组成成分，能促进脂肪代谢，调节松果腺、乳腺、黄体及卵巢，防止细胞退化；（二） 色氨酸（Tryptophane）：促进胃液及胰液的产生；（三） 苯丙氨酸（Phenylalanine）：参与消除肾及膀胱功能的损耗； （四） 蛋氨酸（又叫甲硫氨酸）（Methionine）；参与组成血红蛋白、组织与血清，有促进脾脏、胰脏及淋巴的功能；（五） 苏氨酸（Threonine）：有转变某些氨基酸达到平衡的功能； （六） 异亮氨酸（Isoleucine ）：参与胸腺、脾脏及脑下腺的调节以及代谢；脑下腺属总司令部作用于甲状腺、性腺； （七） 亮氨酸（Leucine ）：作用平衡异亮氨酸；（八） 缬氨酸（Viline）：作用于黄体、乳腺及卵巢。（九） 组氨酸（Hlstidine）：作用于代谢的调节；（十） 精氨酸（Argnine）：促进伤口愈合，精子蛋白成分。其理化特性大致有： 1）都是无色结晶。熔点约在230°C以上，大多没有确切的熔点，熔融时分解并放出CO2；都能溶于强酸和强碱溶液中，除胱氨酸、酪氨酸、二碘甲状腺素外，均溶于水；除脯氨酸和羟脯氨酸外，均难溶于乙醇和乙醚。 2）有碱性[二元氨基一元羧酸，例如赖氨酸（lysine）]；酸性[一元氨基二元羧酸，例如谷氨酸（Glutamic acid）]；中性[一元氨基一元羧酸，例如丙氨酸（Alanine）]三种类型。大多数氨基酸都呈显不同程度的酸性或碱性，呈显中性的较少。所以既能与酸结合成盐，也能与碱结合成盐。 3)由于有不对称的碳原子，呈旋光性。同时由于空间的排列位置不同，又有两种构型：D型和L型，组成蛋白质的氨基酸，都属L型。 由于以前氨基酸来源于蛋白质水解（现在大多为人工合成），而蛋白质水解所得的氨基酸均为α-氨基酸，所以在生化研究方面氨基酸通常指α-氨基酸。至于β、γ、δ……ω等的氨基酸在生化研究中用途较小，大都用于有机合成、石油化工、医疗等方面。氨基酸及其 衍生物品种很多，大多性质稳定，要避光、干燥贮存。 2、非必需氨基酸（nonessential amino acid）：指人（或其它脊椎动物）自己能由简单的前体合成，不需要从食物中获得的氨基酸。例如甘氨酸、丙氨酸等氨基酸。氨基酸单字母简写和性质列表：缩写 全名 中文译名 支链 分子量 等电点 解离常数（羧基） 解离常数（胺基） pKr(R) G Gly Glycine 甘氨酸 亲水性 75.07 6.06 2.35 9.78 　 　 A Ala Alanine 丙氨酸 疏水性 89.09 6.11 2.35 9.87 　 　 V Val Valine 缬氨酸 疏水性 117.15 6.00 2.39 9.74 　 　 L Leu Leucine 亮氨酸 疏水性 131.17 6.01 2.33 9.74 　 　 I Ile Isoleucine 异亮氨酸 疏水性 131.17 6.05 2.32 9.76 　 　 F Phe Phenylalanine 苯丙氨酸 疏水性 165.19 5.49 2.20 9.31 　 　 W Trp Tryptophan 色氨酸 疏水性 204.23 5.89 2.46 9.41 　 　 Y Tyr Tyrosine 酪氨酸 亲水性 181.19 5.64 2.20 9.21 10.46 　 D Asp Aspartic acid 天冬氨酸 酸性 133.10 2.85 1.99 9.90 3.90 　 H His Histidine 组氨酸 碱性 155.16 7.60 1.80 9.33 6.04 　 N Asn Asparagine 天冬酰胺 亲水性 132.12 5.41 2.14 8.72 　 　 E Glu Glutamic acid 谷氨酸 酸性 147.13 3.15 2.10 9.47 4.07 　 K Lys Lysine 赖氨酸 碱性 146.19 9.60 2.16 9.06 10.54 　 Q Gln Glutamine 谷氨酰胺 亲水性 146.15 5.65 2.17 9.13 　 　 M Met Methionine 甲硫氨酸 疏水性 149.21 5.74 2.13 9.28 　 R Arg Arginine 精氨酸 碱性 174.20 10.76 1.82 8.99 12.48 　 S Ser Serine 丝氨酸 亲水性 105.09 5.68 2.19 9.21 　 　 T Thr Threonine 苏氨酸 亲水性 119.12 5.60 2.09 9.10 　 　 C Cys Cysteine 半胱氨酸 亲水性 121.16 5.05 1.92 10.70 8.37 　 P Pro Proline 脯氨酸 疏水性 115.13 6.30 1.95 10.64

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你好，氨基酸确实能够为人体提供营养，本质还是蛋白质。氨基酸（Aminoacid）是构成蛋白质(protein)的基本单位，赋予蛋白质特定的分子结构形态，使它的分子具有生化活性。蛋白质是生物体内重要的活性分子，包括催化新陈代谢的酶。

Multi-peptide amino acid

目录 1 概述 2 疾病名称 3 英文名称 4 氨基酸病的别名 5 分类 6 ICD号 7 流行病学 8 病因 9 发病机制 10 氨基酸代谢病的临床表现 11 氨基酸代谢病的并发症 12 实验室检查 13 其他辅助检查 14 诊断 15 鉴别诊断 16 氨基酸代谢病的治疗 17 预后 18 氨基酸代谢病的预防 19 相关药品 20 相关检查 21 参考资料 附： 1 治疗氨基酸病的穴位 这是一个重定向条目，共享了氨基酸代谢病的内容。为方便阅读，下文中的 氨基酸代谢病 已经自动替换为 氨基酸病 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 氨基酸病（metabolic disorders of amino acid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症[1]。如苯丙酮尿症[1]。 氨基酸病即氨基酸代谢病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸代谢病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸代谢病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。 除个别情况，氨基酸代谢病（aminoacidopathy）均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸代谢病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症（homocystinuria）单独叙述，此处仅对遗传性酪氨酸血症及Hartnup病加以简介。 当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸代谢病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1 岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后，不少病例神经症状可以改善。不同类型氨基酸病预后不尽相同，多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见的生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低，并有不同程度的智力衰退。遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 2 疾病名称 氨基酸病 3 英文名称 metabolic disease of amino acid cataboli *** 4 氨基酸病的别名 aminoaciduria；氨基酸代谢病；氨基酸尿症 5 分类 神经内科 > 糖原贮积病和氨基酸病 6 ICD号 E72.0 7 流行病学 目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。氨基酸病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明，主要氨基酸病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。 8 病因 除个别情况，氨基酸病均为常染色体隐性遗传致病，近亲结婚的后代较为常见。 9 发病机制 引起氨基酸病的主要原因有两种，即某些酶的缺乏和氨基酸的吸收障碍。前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低，如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起苯丙酮尿尿症；分支氨基酸α酮酸脱羧酶的缺乏或降低引起枫糖浆尿病（maple syrup urine disease）；异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏引起的异戊酸血症；胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿尿症；精氨酸酶缺乏引起的精氨酸血症；赖氨酸酮戊二酸还原酶缺乏引起的高赖氨酸血症等等。后者系由氨基酸的转逆、吸收障碍所引起，常为肠道或其他组织对某种氨基酸的吸收障碍，如肝脑肾（Lowe）综合征、Hartnup病等。 1.遗传性酪氨酸血症（hereditary tyrosinemia）为常染色体隐性遗传，由15号染色体上编码延胡索酰乙酰乙酸水解酶（fumarylacetoacetate hydrolase）基因缺陷，导致酪氨酸及代谢产物蓄积。 2.Hartnup病是中性氨基酸（如单氨酸、单羧基氨基酸等）转运蛋白缺陷所致，该蛋白的致病基因位于2号染色体，女性携带致病基因传给后代。由于色氨酸（tryptophan）通过肾小管转运障碍，导致尿和粪便中这些氨基酸排出增多，尿中有大量尿蓝母（indican）排出，主要是硫酸吲哚酚（indoxyl sulfate），尤其进食含大量L色氨酸的食物后，尿中也含大量异常的非羟化吲哚代谢产物。因大量色氨酸经尿中排出而丢失，使作为合成原料的尼克酸合成减少，导致糙皮病样皮肤改变。本病的病理基础尚未确定。 10 氨基酸病的临床表现 目前氨基酸代谢障碍所引起的遗传性疾病已超过100多种，随生物化学检测技术的不断进步，新发现的仍将不断增加。氨基酸病常可导致神经系统功能障碍。当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。 像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸代谢病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后，不少病例神经症状可以改善。 1.遗传性酪氨酸血症（hereditary tyrosinemia）或称RichnerHanhart病，是罕见的皮肤氨基酸代谢病（dermatic aminoacidopathy）。临床表现如下： （1）约一半以上患儿有轻至中度智力衰退，可有自残行为和肢体运动不协调表现，语言缺陷较突出。1岁或快满1岁时由于角膜糜烂（corneal erosion）常引起流泪、畏光和眼睛发红，出现新生血管形成及角膜浑浊。手掌和足底角化伴多汗和疼痛常见，是结晶酪氨酸沉积导致的炎症反应结节，也是角膜病变的原因。 （2）可有肝、脾大或肝硬化、腹水等肝功能衰竭表现，常于患病1年或数年后死亡。新生儿期酪氨酸血症可致肝功能衰竭和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。 2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸代谢病，是以第1个发病家族的名字命名的，发病率为1/2.4万活婴。临床表现如下： （1）患儿出生时正常，婴儿晚期或儿童早期出现症状，特征性临床表现是间断性出现红色鳞屑状皮疹，遍及面部、颈部、手和足等，颇似糙皮病的病损。 （2）可有生长发育迟滞，发作性人格障碍如情感多变，不能控制脾气，精神错乱幻觉性精神病，发作性小脑性共济失调（步态不稳、意向性震颤及构音障碍等），偶可出现肌痉挛、眩晕、眼震、复视和上睑下垂等体征。 （3）日晒、情绪应激反应和服用磺胺类药物等可激发症状发作，发作持续约2周，其后为一段时限不等的相对正常期。随着患儿发育成熟，发作频率逐渐减少，有些患儿可遗留轻度持续性智力衰退。 11 氨基酸病的并发症 氨基酸病种类繁多，临床症状体征复杂多样，神经系统以外的表现各不相同，具体详情可参见各病临床表现，在此不赘述。 12 实验室检查 血尿便常规、肝功能、血尿氨基酸含量测定具有诊断意义。 1.遗传性酪氨酸血症患儿血酪氨酸含量增高、尿酪氨酸亦增高，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。 2.Hartnup病患儿尿中性氨基酸增多，尿脯氨酸、羟脯氨酸及精氨酸含量正常。 13 其他辅助检查 1.脑电图检查。 2.基因检测和产前诊断。 3.X线、CT和MRI检查。 14 诊断 氨基酸病主要依据不同类型氨基酸病的典型临床表现，以及实验室检查做出诊断。基因检测具有确诊和鉴别意义。 15 鉴别诊断 氨基酸病需与其他病因如脂类沉积病、围生期疾病、神经系统损伤等导致的精神发育迟缓，癫痫发作、震颤、共济失调、腱反射亢进及肝病、皮炎等相鉴别。 16 氨基酸病的治疗 氨基酸代谢异常有下列数种情况： 1.临床没有明显症状的氨基酸尿者，不需要做特殊治疗。 2.仅做对症治疗，不能改变预后和氨基酸代谢异常者，如氨基酸代谢异常儿童的抽搐发作，必须应用抗痫药物治疗，但不能改善氨基酸代谢异常。 3.试用饮食疗法可以控制的氨基酸代谢异常，包括口服低蛋白饮食有效的氨基酸病，如枫糖浆尿病、尿素代谢障碍的高氨血症；限制氨基酸入量，如高赖氨酸血症等。 4.大剂量维生素治疗可以改善症状的氨基酸病，这组病患者系由某些辅酶缺乏而致代谢异常，补充维生素可改变代谢过程，如维生素B6依赖症，大剂量维生素B6用于婴儿惊厥的治疗；大剂量维生素B1用于枫糖浆尿病，维生素B12用于同型胱氨酸血症等。 遗传性酪氨酸血症以对症治疗为主。低酪氨酸和低苯丙氨酸饮食可使生长发育恢复正常，迅速改善症状，但治疗必须早期开始。视黄醛衍生物维A酸类retinoid口服可改善皮肤损害。 Hartnup病应避免暴露在阳光下和接触磺胺类药物，以预防发作。由于本病与糙皮病的表现相似，通常可给予烟酰胺50～300mg/d，有时可使皮肤损害、共济失调及精神行为障碍等消失，但目前治疗结果不一致。给予L色氨酸乙乙酯（Ltryptophan ethyl ester）20mg/（kg·d），3次/d，疗效可能更好。 17 预后 不同类型氨基酸病预后不尽相同，多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见的生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低，并有不同程度的智力衰退。 18 氨基酸病的预防 遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 19 相关药品 胱氨酸、赖氨酸、辅酶A、精氨酸、蛋氨酸、磺胺、尿素、烟酰胺 20 相关检查

目录 1 脑活素说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 脑酶水解片的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 脑活素的药理作用 1.7 脑活素的药代动力学 1.8 脑活素的适应证 1.9 脑活素的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 脑活素的不良反应 1.12 脑活素的用法用量 1.13 专家点评 1.14 脑酶水解片与其它药物的相互作用 这是一个重定向条目，共享了脑活素的内容。为方便阅读，下文中的 脑活素 已经自动替换为 脑酶水解片 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 脑酶水解片说明书 1.1 药品名称 脑酶水解片 1.2 英文名称 Cerebrolysin 1.3 脑酶水解片的别名 元活苏；赛若素；脑复素；丽珠赛乐；脑组织注射液；脑活素；脑多肽；施普善；氨基酸/低分子肽；奥利达；毕奥星；必瑞克；脑蛋白水解物；活血素；CerebroteinHydrolysate；Cerebrolysintides；AminoAcid/LOWmolecular Pep 1.4 分类 神经系统药物 > 神经细胞活化剂及营养药物 > 神经营养药 1.5 剂型 1.针剂：每支1ml、5ml、10ml； 2.片剂：每片162mg。 1.6 脑酶水解片的药理作用 1.脑酶水解片是由动物脑组织蛋白通过酶水解获得的多种氨基酸和低分子肽混合物的水溶液。脑酶水解片1mL相当于脑蛋白中的含氮物质1g。脑酶水解片是脑功能改善剂。50%～80%的游离氨基酸可通过血脑脊液屏障进入脑神经细胞，分子量在1万以下的小分子肽也可透过血脑脊液屏障并影响呼吸链。脑酶水解片具有抗缺氧作用，可改善脑细胞缺氧症状，增强脑对缺氧的耐受性。还能促进神经细胞的蛋白质合成，使已损伤但未变性的神经细胞恢复功能。同时可加速葡萄糖通过血脑脊液屏障的运转速度，改善脑能量供应，增加腺苷酸环化酶的活性，催化其他激素系统，改善记忆功能。脑酶水解片中氨基酸的比例恒定，同正常脑组织相似。但应用与脑酶水解片成分相似的合成氨基酸混合物，却未发现与脑酶水解片有相似作用。 2.药理作用：脑酶水解片通过血脑屏障，能促进脑细胞蛋白质合成，并影响呼吸链，增强抗缺氧能力，改善脑内能量代谢，激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统；提供神经递质、肽类激素及辅酶的前体。 3.作用与用途：脑酶水解片是无蛋白质的特异性氨基酸混合物的水溶液。内含游离氨基酸及低分子肽，包括各种必需氨基酸（异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸）及非必需氨基酸（丙氨酸、精氨酸、门冬氨酸、胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸、脯氨酸、酪氨酸），此外还有谷酰胺、门冬酰胺、鸟氨酸、西瓜氨酸、γ氨基丁酸和γ氨基β羟丁酸等。 1.7 脑酶水解片的药代动力学 注射后可很快分布于各组织中，能被人体代谢、同化、利用，剩余成分由肾脏排出体外。50%～80%的游离氨基酸可通过血脑脊液屏障进入脑神经细胞，氨基酸在脑内的代谢很快，其半衰期为几秒钟至几小时。 1.8 脑酶水解片的适应证 1.用于原发性痴呆（如绝经与阿尔茨海默病综合综合征）、血管性痴呆（如多发梗死性痴呆）和混合性痴呆。 2.曾用于器质性脑性精神综合征、脑外伤和颅脑手术后的脑功能障碍、大脑发育不全、记忆力减退等。 1.9 脑酶水解片的禁忌证 1.对脑酶水解片过敏者； 2.妊娠头三个月及哺乳妇女； 3.癫痫大发作及癫痫持续状态； 4.严重肾功能障碍。 1.10 注意事项 注射剂不能与平衡氨基酸注射剂在同一瓶中输注。 1.11 脑酶水解片的不良反应 1.注射过快可有中度灼热感。 2.偶可引起过敏反应，表现为寒战、低热、有时可见胸闷不适、头痛、气促、呕吐及便意。 3.偶可诱发癫痫发作，使血尿素氮升高。 1.12 脑酶水解片的用法用量 1.静滴：10～30ml溶于生理盐水250ml，以60～120min缓慢滴注。每疗程注射10～20次。开始每日注射，随后每周2～3次；或每日静滴，连续8～10日。根据病情考虑疗程及给药次数。 2.静脉注射：每次10ml； 3.皮下注射：每次2ml； 4.肌肉注射每次5ml。 1.13 专家点评 脑酶水解片约50%～80%游离氨基酸可通过血脑脊液屏障，直接进入脑神经细胞中，并具有抗缺氧的保护功能， 能激活腺苷酸环化酶，催化激素系统，改善记忆。使紊乱的葡萄糖代谢转为正常、改善脑内能量代谢。改善学习及记忆，提高应变能力，并对抑郁症有辅助治疗效果。曾用于器质性脑性精神综合征、记忆障碍、神经衰弱、轻度婴儿大脑发育不全、脑震荡或脑挫伤后遗症、脑卒中、颅脑手术、脑膜炎及严重脑感染和休克症状等。 1.14 药物相互作用

氨基酸的分类及特性： 氨基酸分为必须氨基酸和非必须氨基酸 1、必需氨基酸（essentialaminoacid）：指人体（或其它脊椎动物）不能合成或合成速度远不适应机体的需要，必需由食物蛋白供给，这些氨基酸称为必需氨基酸。成人必需氨基酸的需要量约为蛋白质需要量的20%～37%。共有8种其作用分别是：赖氨酸：促进大脑发育，是肝及胆的组成成分，能促进脂肪代谢，调节松果腺、乳腺、黄体及卵巢，防止细胞退化；色氨酸：促进胃液及胰液的产生；苯丙氨酸：参与消除肾及膀胱功能的损耗；蛋氨酸（甲硫氨酸）：参与组成血红蛋白、组织与血清，有促进脾脏、胰脏及淋巴的功能；苏氨酸：有转变某些氨基酸达到平衡的功能；异亮氨酸：参与胸腺、脾脏及脑下腺的调节以及代谢；脑下腺属总司令部作用于甲状腺、性腺；亮氨酸：作用平衡异亮氨酸；缬氨酸：作用于黄体、乳腺及卵巢。 2、半必需氨基酸和条件必需氨基酸：精氨酸：精氨酸与脱氧胆酸制成的复合制剂（明诺芬）是主治梅毒、病毒性黄疸等病的有效药物。组氨酸：可作为生化试剂和药剂，还可用于治疗心脏病，贫血，风湿性关节炎等的药物。人体虽能够合成精氨酸和组氨酸，但通常不能满足正常的需要，因此，又被称为半必需氨基酸或条件必需氨基酸，在幼儿生长期这两种是必需氨基酸。人体对必需氨基酸的需要量随着年龄的增加而下降，成人比婴儿显著下降。（近年很多资料和教科书将组氨酸划入成人必需氨基酸） 3、非必需氨基酸（nonessentialaminoacid）：指人（或其它脊椎动物）自己能由简单的前体合成，不需要从食物中获得的氨基酸。例如甘氨酸、丙氨酸等氨基酸。

【答案】：氨基酸代谢池指食物蛋白质经消化而被吸收的氨基酸与体内组织蛋白质降解产生的氨基酸混在一起，分布于体内参与代谢，称为氨基酸代谢池。

你给出的摘要有点令我困惑，在动物机体蛋白质水解后可产生二十多种氨基酸,称为蛋白氨基酸,均为逆时针方向（右旋）体结构。当动物死后,有机体在自然条件作用下,氨基酸右旋体结构才会慢慢地向顺时针方向左旋体转化。假如你说的“特定器官”存在，多半会是排泄器官——肾脏。

甘氨酸

蛋白质的读音是：dànbáizhì。蛋白质的拼音是：dànbáizhì。结构是：蛋(上下结构)白(独体结构)质(半包围结构)。注音是：ㄉㄢ_ㄅㄞ_ㄓ_。词性是：名词。蛋白质的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】蛋白质dànbáizhì。(1)一个很大类的天然存在的、氨基酸的极其复杂的结合物，含有碳、氢、氮、氧，通常还有硫，偶尔有磷、铁或其它元素，是动植物活细胞的必需成分，也是动物膳食的必需成分。二、引证解释⒈天然的高分子有机化合物，由多种氨基酸组成。由于所含氨基酸的数量、性质和结合方式不同，蛋白质分很多种。广泛存在于生物体内，是组成各种细胞的最重要物质，是生命的基础。三、国语词典一种含氮、氧、氢、碳、硫的有机化合物。由多种氨基酸组成的高分子聚合物，是构成生物体的最重要部分，可促进人体成长与维持健康。四、网络解释蛋白质（生命的物质基础）蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说，蛋白质约占人体全部质量的18%，最重要的还是其与生命现象有关。蛋白质（protein）是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16%~20%，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.6~12kg。人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸（Aminoacid）按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。关于蛋白质的单词protein关于蛋白质的成语鸡飞蛋打兰质熏心兰质薰心杀鸡取蛋关于蛋白质的词语咸风蛋雨软壳鸡蛋杀鸡取蛋虎皮羊质穷光蛋兰质熏心羊质虎形坚忍质直兰质薰心鸡飞蛋打关于蛋白质的造句1、一小块注入了生命的,能欢能喜的蛋白质,其价值超过无边无际的原始的物质材料。2、美洲人摄入的蛋白质的十分之七来自肉类。3、人血白蛋白是人血浆中最丰富的蛋白质，具有许多重要的生理特性，用途广泛。4、冬季最适合吃高蛋白质食物，因为，寒冷使得血液收藏在体内，内脏的供养反而充足，所以冬季就更适合修补，这也是大自然的本意。5、使用煮沸法和微波加热法提取率最高，并且处理过程中可有效去除蛋白质。点此查看更多关于蛋白质的详细信息

生酮氨基酸（ketogenic amino acid）是指在分解代谢过程中能转变成乙酰乙酰辅酶A的氨基酸，共有亮氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸5种。

检测蛋白质的实验原理是双缩脲试剂与蛋白质呈现紫色反应，由于蛋白质分子中含有许多与双缩脲结构相似的肽键，在碱性溶液中，双缩脲试剂能与蛋白质反应，形成紫色络合物。蛋白质（protein）是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16%~20%，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.6~12kg。人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸（Aminoacid）按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。

氨基酸经联合脱氨或其它方式脱氨所生成的α-酮酸有下述去路： 使用四氧嘧啶(alloxan)破坏犬的胰岛β-细胞，建立人工糖尿病犬的模型。待其体内糖原和脂肪耗尽后，用某种氨基酸饲养，并检查犬尿中糖与酮体的含量。若饲某种氨基酸后尿中排出葡萄糖增多，称此氨基酸为称生糖氨基酸(glucogenicaminoacid)；若尿中酮体含量增多，则称为生酮氨基酸(ketogenicaminoacid)。尿中二者都增多者称为生糖兼生酮氨基酸(glucogenicandketogenicaminoacid)。从下表中可以看出，凡能生成丙酮酸或三羧酸循环的中间产物的氨基酸均为生糖氨基酸；凡能生成乙酰CoA或乙酰乙酸的氨基酸均为生酮氨基酸；凡能生成丙酮酸或三羧酸循环中间产物同时能生成乙酰CoA或乙酰乙酸者为生糖兼生酮氨基酸。氨基酸和糖、脂肪的共有中间代谢产物 氨基酸简称 共同中间代谢产物 生糖或生酮 天 草酰乙酸 生糖 丝、甘、丙、羟、脯、半胱、胱 丙酮酸 生糖 苏 丙酮酸、琥珀酰辅酶A 生糖 色 丙酮酸、乙酰乙酸 生糖兼生酮 谷、组、鸟、精、瓜、脯 α-酮戊二酸 生糖 蛋、缬 琥珀酰辅酶A 生糖 异亮 琥珀酰辅酶A、乙酰辅酶A 生糖兼生酮 酪、苯丙 乙酰乙酸、延胡索酸 生糖兼生酮 亮 乙酰乙酸 生酮 赖 乙酰辅酶A、α-酮戊二酸 生糖兼生酮 亮氨酸为生酮氨基酸，赖氨酸、异亮氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸为生糖兼生酮氨基酸，其余氨基酸均为生糖氨基酸。

1、茚三酮反应（ninhydrin reaction）试剂 颜色 备注茚三酮（弱酸环境加热） 紫色（脯氨酸、羟脯氨酸为黄色） （检验α－氨基）2、坂口反应 （Sakaguchi reaction）α-萘酚+碱性次溴酸钠 红色（检验胍基 精氨酸有此反应）3、米隆反应（又称米伦氏反应）HgNO3+HNO3+热 红色 （检验酚基 酪氨酸有此反应，未加热则为白色）4、Folin-Ciocalteau反应（酚试剂反应）磷钨酸-磷钳酸 蓝色 （检验酚基 酪氨酸有此反应）5、黄蛋白反应浓硝酸煮沸 黄色 （检验苯环 酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸有此反应）6、Hopkin-Cole反应（乙醛酸反应）加入乙醛酸混合后徐徐加入浓硫酸 乙醛与浓硫酸接触面处产生紫红色环 （检验吲哚基 色氨酸有此反应）7、Ehrlich反应P-二甲氨基苯甲醛+浓盐酸 蓝色 （检验吲哚基 色氨酸有此反应）8、硝普盐试验Na2(NO)Fe(CN)2*2H2O+稀氨水 红色 （检验巯基 半胱氨酸有此反应）9、Sulliwan反应1，2萘醌、4磺酸钠+Na2SO3 红色 （检验巯基 半胱氨酸有此反应）10、Folin反应1，2萘醌、4磺酸钠在碱性溶液 深红色 （检验α－氨基酸）肽键（peptide bond）:一个氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基缩合，除去一分子水形成的酰胺键。肽（peptide）:两个或两个以上氨基通过肽键共价连接形成的聚合物。是氨基酸通过肽键相连的化合物，蛋白质不完全水解的产物也是肽。肽按其组成的氨基酸数目为2个、3个和4个等不同而分别称为二肽、三肽和四肽等，一般含10个以下氨基酸组成的称寡肽（oligopeptide），由10个以上氨基酸组成的称多肽（polypeptide），它们都简称为肽。肽链中的氨基酸已不是游离的氨基酸分子，因为其氨基和羧基在生成肽键中都被结合掉了，因此多肽和蛋白质分子中的氨基酸均称为氨基酸残基（amino acid residue）。多肽有开链肽和环状肽。在人体内主要是开链肽。开链肽具有一个游离的氨基末端和一个游离的羧基末端，分别保留有游离的α－氨基和α－羧基，故又称为多肽链的N端（氨基端）和C端（羧基端），书写时一般将N端写在分子的左边，并用（H）表示，并以此开始对多肽分子中的氨基酸残基依次编号，而将肽链的C端写在分子的右边，并用（OH）来表示。已有约20万种多肽和蛋白质分子中的肽段的氨基酸组成和排列顺序被测定了出来，其中不少是与医学关系密切的多肽，分别具有重要的生理功能或药理作用。多肽在体内具有广泛的分布与重要的生理功能。其中谷胱甘肽在红细胞中含量丰富，具有保护细胞膜结构及使细胞内酶蛋白处于还原、活性状态的功能。而在各种多肽中，谷胱甘肽的结构比较特殊，分子中谷氨酸是以其γ－羧基与半胱氨酸的α－氨基脱水缩合生成肽键的，且它在细胞中可进行可逆的氧化还原反应，因此有还原型与氧化型两种谷胱甘肽。一些具有强大生物活性的多肽分子不断地被发现与鉴定，它们大 多具有重要的生理功能或药理作用，又如一些“脑肽”与机体的学习记忆、睡眠、食欲和行为都有密切关系，这增加了人们对多肽重要性的认识，多肽也已成为生物化学中引人瞩目的研究领域之一。多肽和蛋白质的区别，一方面是多肽中氨基酸残基数较蛋白质少，一般少于50个，而蛋白质大多由100个以上氨基酸残基组成，但它们之间在数量上也没有严格的分界线，除分子量外，还认为多肽一般没有严密并相对稳定的空间结构，即其空间结构比较易变具有可塑性，而蛋白质分子则具有相对严密、比较稳定的空间结构，这也是蛋白质发挥生理功能的基础，因此一般将胰岛素划归为蛋白质。但有些书上也还不严格地称胰岛素为多肽，因其分子量较小。但多肽和蛋白质都是氨基酸的多聚缩合物，而多肽也是蛋白质不完全水解的产物。 8、环酮、其制备以及其在合成氨基酸以及各种氨基酸组成的二肽和三肽的吸收与单糖相似，是主动转运，且都是同Na+转运耦联的。当肽进入肠粘膜上皮细胞后，立即被存在于细胞内的肽酶水解为氨基酸。因此，吸收入静脉血中的几乎全部是氨基酸。

兴奋性氨基酸（Excitatory amino acid，EAA）是广泛存在于哺乳类动物中枢神经系统的正常兴奋性神经递质，参与突触兴奋传递，学习记忆形成以及与多种神经变性疾病有关。缺血、缺氧、创伤、中毒等因素能触发中枢神经系统的EAA过度兴奋，在能量代谢失衡的基础上，异常堆积，产生神经毒性作用。谢谢希望可以帮到你

消化道内不算。如果在组织液中，溶酶体酶作用就算，免疫一节有介绍体液免疫的效应阶段怎样消灭抗原的

生物体内负责转运氨基酸、多胺及金属阳离子有机物(amino acid /polyamine/organocation, APC)的一系列膜转运蛋白是一个超家族

医药药物名称：氨药物别名：暂无英文名称：Ammonia药物说明：稀氨溶液〔典〕（DiluteAmmoniaSolution）：每100ml中含氨10g，为无色的澄清液体；有刺激性特臭，呈碱性反应。对昏迷、麻醉不醒者，嗅入本品有催醒作用。亦用于手术前医生手的消毒，每次用本品25ml，加温开水5L稀释后供用。主要成分：暂无性状特征：暂无功能主治：吸入或口服本品，可刺激呼吸道或胃粘膜，反射性兴奋呼吸和循环中枢。昏迷、醉酒者吸入氨水有苏醒作用，对昏厥者作用较好。外用配成25%搽剂作为刺激药，尚有中和酸的作用，用于昆虫咬伤等。用法用量：暂无不良反应：暂无注意事项：暂无卫生标准MAC(NH3)=30mg/m3,44.11ppmSTEL(NH3)=35ppmIDLH(NH3)=300PPMERPG浓度（ppm）危害ERPG125引起刺激作用ERPG2200可引起永久性损伤ERPG31000可致死由来古希腊的亚历山大大帝征服了近东的中东后，希腊文化就传播到这些地区。征服者在被征服者的一切方面都打上了自己的烙印，宗教也不例外。当时，在北非沙漠中的一块绿洲上建立了一座新的庙宇。被命名为宙斯——阿摩庙宇。宙斯是希腊诸神中的主神，阿摩(Ammon)则是古埃及诸神中的佼佼者。把宙斯与阿摩对应起来，并将宙斯放在阿摩之前，在这里，征服者的烙印清晰可见。骆驼粪是沙漠中普遍使用的燃料，连神圣的宙斯也只好屈尊俯就。由于长期烧骆驼粪，使宙斯——阿摩庙宇的墙和天花板蒙上一层烟灰。这种烟灰里包含着一些象盐那样的白色晶体，不时散发出一阵阵刺鼻的气味。当地人把这种白色晶体称作salammonic（阿摩神之盐）。1774年，英国化学家普利斯特列单独收集了这种带有刺鼻气味的气体，对它进行研究，他发现这种气体可溶于水，并表现出碱性，因而把它称为“碱气”。可是，这个名词没有为化学界所接受，最后，人们还是从这种气体的来源“阿摩神之盐”中，给它取了个名字“am-monia”（阿摩尼亚）。这就是我们今天称之为“氨"”的化合物。氨分子(NH3)由三个氢原子和一个氮原子组成。如果在氨分子中去掉一个氢原子，就成了“氨基”。含有一个或多个碱性氨基以及一个或多个酸性羧基的化合物叫做“氨基酸”(aminoacid)。迄今为止，人们在自然界中已发现了八十多种氨基酸，蛋白质就是由其中的二十种氨基酸聚合而成的。这样看来，我们身体内最重要的物质之一——蛋白质和古埃及神阿摩之间还有如此一段姻缘呢！上海话由氨的意义引申而来，指刺鼻的气味。

RNA的合成即DNA的转录：DNA复制最重要的特征是半保留复制，即DNA复制时，DNA双链中的互补碱基之间的氢键断裂，解为两条单链，各以一条单链为模板，按碱基互补原则合成新的互补链，新合成的两个DNA分子和亲代DNA分子是完全一致。在子代DNA分子中一条单链来自亲代，另一条是新合成的，这种复制方式称半保留复制(semiconservative replication)。遗传信息按这种方式忠实地从亲代传给子代。 目前有关复制的知识主要来自于原核生物实验，所以主要以原核生物来叙述。复制是连续的过程，为方便叙述，可人为地把它分为起始、延长和终止三个阶段。1.复制的起始：原核生物已固定的起始点开始，同时向各个方向进行复制，复制时双链分开成双股，新链沿张开的模板成Y字形的复制叉（replication fork）以便作为DNA合成的模板。复制起始点的辨认需多种蛋白因子，不同生物所需要的因子不同。大肠杆菌的复制起始点由DnaA蛋白识别，DnaB蛋白（解螺旋酶）在DnaC蛋白的协同下，使双链解开足够用于复制的长度，并且逐步置换出DnaA蛋白，形成引发前体复合物。DNA TopoⅡ促进复制叉的不断解链。双链解开后，SSB结合到开放的单链上，起到稳定和保护单链模板的作用，引物酶在入进来，组成引发体（primosome），包括双链DnaB、DnaC、解螺旋酶、DnaG即引物酶和DNA起始复合区域）。然后，引物酶5"→3"方向合成RNA引物，其3"-OH成为进一步合成DNA的起点。由DNA-pol Ⅲ的β亚基辨认引物，在DNA-pol Ⅲ催化下将第一个脱氧核苷酸加到引物的3"-OH上，新DNA链的合成即已开始。2.DNA链的延长 ：在DNA-pol Ⅲ催化下自引物的3"-OH开始，沿5"→3"方向逐个地加入脱氧核苷酸，使DNA链得以延长。DNA聚合酶以3"→5"方向模板链为模板时，随着复制叉移动方向，可以连续合成前导链（leading strand）；以5"→3"方向模板链为模板合成的互补链也是沿着5"→3"方向延伸，但与复制叉的前进方向相反，只能倒着合成冈崎片段（Okaziki fragment），合成冈崎片段时，当DNA链延长到下一个引物前方时，在RNA酶和DNA-polⅠ的作用下，切除引物，并继续延长DNA链，填满切除引物后形成的空隙（gap），最后由 DNA连接酶通过生成磷酸二酯键将两个片段连接起来，封闭缺口（nick）。3.复制的终止：复制的终止与DNA分子的形状有关。对线性DNA，当复制叉到达分子末端时，复制即终止。一般说来，DNA链复制的终止不需要特定的信号。对于环状DNA分子，两个复制叉或在一个特定部位相遇，即一个复制叉在此处停止，“等待”另一个移动较慢或需移动较长距离的复制叉，这意味着有一个特异的终止信号。

必需氨基酸定义编辑本段　　必需氨基酸（essentialaminoacid）：人体（或其它脊椎动物）必不可少，而机体内又不能合成的，必须从食物中补充的氨基酸，称必需氨基酸。　　对成人来说，这类氨基酸有8种，包括赖氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸和苯丙氨酸。对婴儿来说，组氨酸也是必需氨基酸。必需氨基酸的种类编辑本段　　必需氨基酸共有8种：赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸（蛋氨酸）、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸。对婴儿来说，组氨酸和精氨酸也是必需氨基酸。如果饮食中经常缺少上述氨基酸，可影响健康。　　（一）赖氨酸（Lysine）：促进大脑发育，是肝及胆的组成成分，能促进脂肪代谢，调节松果腺、乳腺、黄体及卵巢，防止细胞退化；　　（二）色氨酸（Tryptophan）：促进胃液及胰液的产生；　　（三）苯丙氨酸（Phenylalanine）：参与消除肾及膀胱功能的损耗；　　（四）蛋氨酸（又叫甲硫氨酸）（Methionine）；参与组成血红蛋白、组织与血清，有促进脾脏、胰脏及淋巴的功能；　　（五）苏氨酸（Threonine）：有转变某些氨基酸达到平衡的功能；　　（六）异亮氨酸（Isoleucine）：参与胸腺、脾脏及脑下腺的调节以及代谢；脑下腺属总司令部作用于甲状腺、性腺；　　（七）亮氨酸（Leucine）：作用平衡异亮氨酸；　　（八）缬氨酸（Valine）：作用于黄体、乳腺及卵巢。　　（九）组氨酸（Hlstidine）：作用于代谢的调节；　　（十）精氨酸（Arginine）：在幼儿生长期，精氨酸是一种必需氨基酸。　　记忆方法：甲携（缬）来（赖）一（异）本（苯）亮色书（苏）　　这样记忆：蛋色亮一亮（异亮），苯丙来（赖）借（缬）书（苏）　　老师教我们的：甲乙丙来（赖）借（缬）蓝（亮）色书（苏）　　还有一个口诀：携（缬）一（异）两（亮）本（苯）甲色书（苏）来（赖）

【答案】：A、B、C、D、E本题考查氨基酸的相关内容。有些氨基酸人体虽能合成，但在特殊情况下不能满足正常的需要，称为半必需氨基酸或条件必需氨基酸(conditionallyessentialaminoacid，CEAA)，如处于生长发育期的婴儿，组氨酸是必需氨基酸；酪氨酸对于早产儿、半胱氨酸对于早产儿及足月儿都是必需氨基酸；对于肾病患者，酪氨酸是必需氨基酸；对于肝病患者，半胱氨酸是必需氨基酸。故正确答案为ABCDE。

中文名称：氨基酸英文缩写：AA英文全称：aminoacid中文名英文名英文缩写1.丙氨酸AlanineAla2.缬氨酸ValineVal3.亮氨酸LeucineLeu4.异亮氨酸IsoleucineIle5.苯丙氨酸PhenylalaninePhe6.色氨酸TryptophaneTrp7.蛋氨酸MethionineMet8.脯氨酸ProlinePro9.甘氨酸GlycineGly10.丝氨酸SerineSer11.苏氨酸ThreonineThr12.半胱氨酸CysteineCys13.酪氨酸TyrosineTyr14.天冬酰胺AsparagineAsn15.谷氨酰胺GlutamineGln16.组氨酸HlstidineHis17.赖氨酸LysineLys18.精氨酸ArgnineArg19.天冬氨酸AsparticacidAsp20.谷氨酸GlutamicacidGlu

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 疾病名称 5 英文名称 6 氨基酸代谢病的别名 7 分类 8 ICD号 9 流行病学 10 病因 11 发病机制 12 氨基酸代谢病的临床表现 13 氨基酸代谢病的并发症 14 实验室检查 15 其他辅助检查 16 诊断 17 鉴别诊断 18 氨基酸代谢病的治疗 19 预后 20 氨基酸代谢病的预防 21 相关药品 22 相关检查 23 参考资料 附： 1 治疗氨基酸代谢病的中成药 2 氨基酸代谢病相关药物 1 拼音 ān jī suān dài xiè bìng 2 英文参考 aminoacidopathy [湘雅医学专业词典] metabolic disorders of amino acid [WS/T 476—2015 营养名词术语] 3 概述 氨基酸代谢病（metabolic disorders of amino acid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症[1]。如苯丙酮尿症[1]。 氨基酸代谢病即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。 除个别情况，氨基酸病（aminoacidopathy）均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症（homocystinuria）单独叙述，此处仅对遗传性酪氨酸血症及Hartnup病加以简介。 当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1 岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后，不少病例神经症状可以改善。不同类型氨基酸代谢病预后不尽相同，多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见的生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低，并有不同程度的智力衰退。遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 4 疾病名称 氨基酸代谢病 5 英文名称 metabolic disease of amino acid cataboli *** 6 氨基酸代谢病的别名 aminoaciduria；氨基酸病；氨基酸尿症 7 分类 神经内科 > 糖原贮积病和氨基酸代谢病 8 ICD号 E72.0 9 流行病学 目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明，主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。 10 病因 除个别情况，氨基酸代谢病均为常染色体隐性遗传致病，近亲结婚的后代较为常见。 11 发病机制 引起氨基酸代谢病的主要原因有两种，即某些酶的缺乏和氨基酸的吸收障碍。前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低，如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起苯丙酮尿尿症；分支氨基酸α酮酸脱羧酶的缺乏或降低引起枫糖浆尿病（maple syrup urine disease）；异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏引起的异戊酸血症；胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿尿症；精氨酸酶缺乏引起的精氨酸血症；赖氨酸酮戊二酸还原酶缺乏引起的高赖氨酸血症等等。后者系由氨基酸的转逆、吸收障碍所引起，常为肠道或其他组织对某种氨基酸的吸收障碍，如肝脑肾（Lowe）综合征、Hartnup病等。 1.遗传性酪氨酸血症（hereditary tyrosinemia）为常染色体隐性遗传，由15号染色体上编码延胡索酰乙酰乙酸水解酶（fumarylacetoacetate hydrolase）基因缺陷，导致酪氨酸及代谢产物蓄积。 2.Hartnup病是中性氨基酸（如单氨酸、单羧基氨基酸等）转运蛋白缺陷所致，该蛋白的致病基因位于2号染色体，女性携带致病基因传给后代。由于色氨酸（tryptophan）通过肾小管转运障碍，导致尿和粪便中这些氨基酸排出增多，尿中有大量尿蓝母（indican）排出，主要是硫酸吲哚酚（indoxyl sulfate），尤其进食含大量L色氨酸的食物后，尿中也含大量异常的非羟化吲哚代谢产物。因大量色氨酸经尿中排出而丢失，使作为合成原料的尼克酸合成减少，导致糙皮病样皮肤改变。本病的病理基础尚未确定。 12 氨基酸代谢病的临床表现 目前氨基酸代谢障碍所引起的遗传性疾病已超过100多种，随生物化学检测技术的不断进步，新发现的仍将不断增加。氨基酸代谢病常可导致神经系统功能障碍。当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。 像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后，不少病例神经症状可以改善。 1.遗传性酪氨酸血症（hereditary tyrosinemia）或称RichnerHanhart病，是罕见的皮肤氨基酸病（dermatic aminoacidopathy）。临床表现如下： （1）约一半以上患儿有轻至中度智力衰退，可有自残行为和肢体运动不协调表现，语言缺陷较突出。1岁或快满1岁时由于角膜糜烂（corneal erosion）常引起流泪、畏光和眼睛发红，出现新生血管形成及角膜浑浊。手掌和足底角化伴多汗和疼痛常见，是结晶酪氨酸沉积导致的炎症反应结节，也是角膜病变的原因。 （2）可有肝、脾大或肝硬化、腹水等肝功能衰竭表现，常于患病1年或数年后死亡。新生儿期酪氨酸血症可致肝功能衰竭和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。 2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸病，是以第1个发病家族的名字命名的，发病率为1/2.4万活婴。临床表现如下： （1）患儿出生时正常，婴儿晚期或儿童早期出现症状，特征性临床表现是间断性出现红色鳞屑状皮疹，遍及面部、颈部、手和足等，颇似糙皮病的病损。 （2）可有生长发育迟滞，发作性人格障碍如情感多变，不能控制脾气，精神错乱幻觉性精神病，发作性小脑性共济失调（步态不稳、意向性震颤及构音障碍等），偶可出现肌痉挛、眩晕、眼震、复视和上睑下垂等体征。 （3）日晒、情绪应激反应和服用磺胺类药物等可激发症状发作，发作持续约2周，其后为一段时限不等的相对正常期。随着患儿发育成熟，发作频率逐渐减少，有些患儿可遗留轻度持续性智力衰退。 13 氨基酸代谢病的并发症 氨基酸代谢病种类繁多，临床症状体征复杂多样，神经系统以外的表现各不相同，具体详情可参见各病临床表现，在此不赘述。 14 实验室检查 血尿便常规、肝功能、血尿氨基酸含量测定具有诊断意义。 1.遗传性酪氨酸血症患儿血酪氨酸含量增高、尿酪氨酸亦增高，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。 2.Hartnup病患儿尿中性氨基酸增多，尿脯氨酸、羟脯氨酸及精氨酸含量正常。 15 其他辅助检查 1.脑电图检查。 2.基因检测和产前诊断。 3.X线、CT和MRI检查。 16 诊断 氨基酸代谢病主要依据不同类型氨基酸代谢病的典型临床表现，以及实验室检查做出诊断。基因检测具有确诊和鉴别意义。 17 鉴别诊断 氨基酸代谢病需与其他病因如脂类沉积病、围生期疾病、神经系统损伤等导致的精神发育迟缓，癫痫发作、震颤、共济失调、腱反射亢进及肝病、皮炎等相鉴别。 18 氨基酸代谢病的治疗 氨基酸代谢异常有下列数种情况： 1.临床没有明显症状的氨基酸尿者，不需要做特殊治疗。 2.仅做对症治疗，不能改变预后和氨基酸代谢异常者，如氨基酸代谢异常儿童的抽搐发作，必须应用抗痫药物治疗，但不能改善氨基酸代谢异常。 3.试用饮食疗法可以控制的氨基酸代谢异常，包括口服低蛋白饮食有效的氨基酸代谢病，如枫糖浆尿病、尿素代谢障碍的高氨血症；限制氨基酸入量，如高赖氨酸血症等。 4.大剂量维生素治疗可以改善症状的氨基酸代谢病，这组病患者系由某些辅酶缺乏而致代谢异常，补充维生素可改变代谢过程，如维生素B6依赖症，大剂量维生素B6用于婴儿惊厥的治疗；大剂量维生素B1用于枫糖浆尿病，维生素B12用于同型胱氨酸血症等。 遗传性酪氨酸血症以对症治疗为主。低酪氨酸和低苯丙氨酸饮食可使生长发育恢复正常，迅速改善症状，但治疗必须早期开始。视黄醛衍生物维A酸类retinoid口服可改善皮肤损害。 Hartnup病应避免暴露在阳光下和接触磺胺类药物，以预防发作。由于本病与糙皮病的表现相似，通常可给予烟酰胺50～300mg/d，有时可使皮肤损害、共济失调及精神行为障碍等消失，但目前治疗结果不一致。给予L色氨酸乙乙酯（Ltryptophan ethyl ester）20mg/（kg·d），3次/d，疗效可能更好。 19 预后 不同类型氨基酸代谢病预后不尽相同，多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见的生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低，并有不同程度的智力衰退。 20 氨基酸代谢病的预防 遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 21 相关药品 胱氨酸、赖氨酸、辅酶A、精氨酸、蛋氨酸、磺胺、尿素、烟酰胺 22 相关检查

amino acid facial cleanser胺基酸洗面乳；氨基酸洗面乳amino英 [u0259"miu02d0nu0259u028a] 美 [u0259"miu02d0nu0259u028a]adj.<化>氨基的facial英 [u02c8feu026au0283l] 美 [u02c8feu0283u0259l]adj.面部的； 面部用的； 表面的n.美容； 面部按摩复数： facials派生词：facially cleanser英 [u02c8klenzu0259(r)] 美 [u02c8klu025bnzu025a]n.清洁剂； 清洁工； 擦亮粉，去污粉； 清洁器复数： cleansers

目录 1 概述 2 疾病名称 3 英文名称 4 氨基酸尿症的别名 5 分类 6 ICD号 7 流行病学 8 病因 9 发病机制 10 氨基酸代谢病的临床表现 11 氨基酸代谢病的并发症 12 实验室检查 13 其他辅助检查 14 诊断 15 鉴别诊断 16 氨基酸代谢病的治疗 17 预后 18 氨基酸代谢病的预防 19 相关药品 20 相关检查 21 参考资料 附： 1 氨基酸尿症相关药物 这是一个重定向条目，共享了氨基酸代谢病的内容。为方便阅读，下文中的 氨基酸代谢病 已经自动替换为 氨基酸尿症 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 氨基酸尿症（metabolic disorders of amino acid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症[1]。如苯丙酮尿症[1]。 氨基酸尿症即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸代谢病（aminoaciduria）。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。 除个别情况，氨基酸病（aminoacidopathy）均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸尿症种类繁多，苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）和同型胱氨酸尿症（homocystinuria）单独叙述，此处仅对遗传性酪氨酸血症及Hartnup病加以简介。 当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1 岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后，不少病例神经症状可以改善。不同类型氨基酸尿症预后不尽相同，多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见的生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低，并有不同程度的智力衰退。遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 2 疾病名称 氨基酸尿症 3 英文名称 metabolic disease of amino acid cataboli *** 4 氨基酸尿症的别名 aminoaciduria；氨基酸病；氨基酸代谢病 5 分类 神经内科 > 糖原贮积病和氨基酸尿症 6 ICD号 E72.0 7 流行病学 目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。氨基酸尿症的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明，主要氨基酸尿症的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。 8 病因 除个别情况，氨基酸尿症均为常染色体隐性遗传致病，近亲结婚的后代较为常见。 9 发病机制 引起氨基酸尿症的主要原因有两种，即某些酶的缺乏和氨基酸的吸收障碍。前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低，如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起苯丙酮尿尿症；分支氨基酸α酮酸脱羧酶的缺乏或降低引起枫糖浆尿病（maple syrup urine disease）；异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏引起的异戊酸血症；胱硫醚合成酶缺乏引起的同型胱氨酸尿尿症；精氨酸酶缺乏引起的精氨酸血症；赖氨酸酮戊二酸还原酶缺乏引起的高赖氨酸血症等等。后者系由氨基酸的转逆、吸收障碍所引起，常为肠道或其他组织对某种氨基酸的吸收障碍，如肝脑肾（Lowe）综合征、Hartnup病等。 1.遗传性酪氨酸血症（hereditary tyrosinemia）为常染色体隐性遗传，由15号染色体上编码延胡索酰乙酰乙酸水解酶（fumarylacetoacetate hydrolase）基因缺陷，导致酪氨酸及代谢产物蓄积。 2.Hartnup病是中性氨基酸（如单氨酸、单羧基氨基酸等）转运蛋白缺陷所致，该蛋白的致病基因位于2号染色体，女性携带致病基因传给后代。由于色氨酸（tryptophan）通过肾小管转运障碍，导致尿和粪便中这些氨基酸排出增多，尿中有大量尿蓝母（indican）排出，主要是硫酸吲哚酚（indoxyl sulfate），尤其进食含大量L色氨酸的食物后，尿中也含大量异常的非羟化吲哚代谢产物。因大量色氨酸经尿中排出而丢失，使作为合成原料的尼克酸合成减少，导致糙皮病样皮肤改变。本病的病理基础尚未确定。 10 氨基酸尿症的临床表现 目前氨基酸代谢障碍所引起的遗传性疾病已超过100多种，随生物化学检测技术的不断进步，新发现的仍将不断增加。氨基酸尿症常可导致神经系统功能障碍。当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。 像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后，不少病例神经症状可以改善。 1.遗传性酪氨酸血症（hereditary tyrosinemia）或称RichnerHanhart病，是罕见的皮肤氨基酸病（dermatic aminoacidopathy）。临床表现如下： （1）约一半以上患儿有轻至中度智力衰退，可有自残行为和肢体运动不协调表现，语言缺陷较突出。1岁或快满1岁时由于角膜糜烂（corneal erosion）常引起流泪、畏光和眼睛发红，出现新生血管形成及角膜浑浊。手掌和足底角化伴多汗和疼痛常见，是结晶酪氨酸沉积导致的炎症反应结节，也是角膜病变的原因。 （2）可有肝、脾大或肝硬化、腹水等肝功能衰竭表现，常于患病1年或数年后死亡。新生儿期酪氨酸血症可致肝功能衰竭和夭折。血酪氨酸及尿酪氨酸含量增高具有诊断意义，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。 2.Hartnup病是较常见的色氨酸转运障碍氨基酸病，是以第1个发病家族的名字命名的，发病率为1/2.4万活婴。临床表现如下： （1）患儿出生时正常，婴儿晚期或儿童早期出现症状，特征性临床表现是间断性出现红色鳞屑状皮疹，遍及面部、颈部、手和足等，颇似糙皮病的病损。 （2）可有生长发育迟滞，发作性人格障碍如情感多变，不能控制脾气，精神错乱幻觉性精神病，发作性小脑性共济失调（步态不稳、意向性震颤及构音障碍等），偶可出现肌痉挛、眩晕、眼震、复视和上睑下垂等体征。 （3）日晒、情绪应激反应和服用磺胺类药物等可激发症状发作，发作持续约2周，其后为一段时限不等的相对正常期。随着患儿发育成熟，发作频率逐渐减少，有些患儿可遗留轻度持续性智力衰退。 11 氨基酸尿症的并发症 氨基酸尿症种类繁多，临床症状体征复杂多样，神经系统以外的表现各不相同，具体详情可参见各病临床表现，在此不赘述。 12 实验室检查 血尿便常规、肝功能、血尿氨基酸含量测定具有诊断意义。 1.遗传性酪氨酸血症患儿血酪氨酸含量增高、尿酪氨酸亦增高，血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。 2.Hartnup病患儿尿中性氨基酸增多，尿脯氨酸、羟脯氨酸及精氨酸含量正常。 13 其他辅助检查 1.脑电图检查。 2.基因检测和产前诊断。 3.X线、CT和MRI检查。 14 诊断 氨基酸尿症主要依据不同类型氨基酸尿症的典型临床表现，以及实验室检查做出诊断。基因检测具有确诊和鉴别意义。 15 鉴别诊断 氨基酸尿症需与其他病因如脂类沉积病、围生期疾病、神经系统损伤等导致的精神发育迟缓，癫痫发作、震颤、共济失调、腱反射亢进及肝病、皮炎等相鉴别。 16 氨基酸尿症的治疗 氨基酸代谢异常有下列数种情况： 1.临床没有明显症状的氨基酸尿者，不需要做特殊治疗。 2.仅做对症治疗，不能改变预后和氨基酸代谢异常者，如氨基酸代谢异常儿童的抽搐发作，必须应用抗痫药物治疗，但不能改善氨基酸代谢异常。 3.试用饮食疗法可以控制的氨基酸代谢异常，包括口服低蛋白饮食有效的氨基酸尿症，如枫糖浆尿病、尿素代谢障碍的高氨血症；限制氨基酸入量，如高赖氨酸血症等。 4.大剂量维生素治疗可以改善症状的氨基酸尿症，这组病患者系由某些辅酶缺乏而致代谢异常，补充维生素可改变代谢过程，如维生素B6依赖症，大剂量维生素B6用于婴儿惊厥的治疗；大剂量维生素B1用于枫糖浆尿病，维生素B12用于同型胱氨酸血症等。 遗传性酪氨酸血症以对症治疗为主。低酪氨酸和低苯丙氨酸饮食可使生长发育恢复正常，迅速改善症状，但治疗必须早期开始。视黄醛衍生物维A酸类retinoid口服可改善皮肤损害。 Hartnup病应避免暴露在阳光下和接触磺胺类药物，以预防发作。由于本病与糙皮病的表现相似，通常可给予烟酰胺50～300mg/d，有时可使皮肤损害、共济失调及精神行为障碍等消失，但目前治疗结果不一致。给予L色氨酸乙乙酯（Ltryptophan ethyl ester）20mg/（kg·d），3次/d，疗效可能更好。 17 预后 不同类型氨基酸尿症预后不尽相同，多数预后不良。痫性发作和共济失调都是常见的生化异常所致。大多数患儿表现为学习能力降低，并有不同程度的智力衰退。 18 氨基酸尿症的预防 遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 19 相关药品 胱氨酸、赖氨酸、辅酶A、精氨酸、蛋氨酸、磺胺、尿素、烟酰胺 20 相关检查

分类: 教育/学业/考试 >> 考研 问题描述: 网上有的地方说含羟基的氨基酸有两种（Ser,Thr),但是那个Tyr也有个羟基啊。还有含两个羟基的氨基酸网上说的是Lys,那个His,Gln,Gsn是不是呢？ 解析: Tyr的那个-OH被连在了苯上,不叫羟基 Arg,Asn,Gln,Lys都含有两个氨基 Ps:Gsn打错了,应是AsnArgchemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/arginin_en Asnchemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/asparagin_en Glnchemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/glutamin_en Lyschemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/lysin_en

目录 1 脑活素说明书 1.1 药品名称 1.2 英文名称 1.3 赛若素的别名 1.4 分类 1.5 剂型 1.6 脑活素的药理作用 1.7 脑活素的药代动力学 1.8 脑活素的适应证 1.9 脑活素的禁忌证 1.10 注意事项 1.11 脑活素的不良反应 1.12 脑活素的用法用量 1.13 专家点评 1.14 赛若素与其它药物的相互作用 这是一个重定向条目，共享了脑活素的内容。为方便阅读，下文中的 脑活素 已经自动替换为 赛若素 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 赛若素说明书 1.1 药品名称 赛若素 1.2 英文名称 Cerebrolysin 1.3 赛若素的别名 元活苏；脑活素；脑复素；丽珠赛乐；脑组织注射液；脑酶水解片；脑多肽；施普善；氨基酸/低分子肽；奥利达；毕奥星；必瑞克；脑蛋白水解物；活血素；CerebroteinHydrolysate；Cerebrolysintides；AminoAcid/LOWmolecular Pep 1.4 分类 神经系统药物 > 神经细胞活化剂及营养药物 > 神经营养药 1.5 剂型 1.针剂：每支1ml、5ml、10ml； 2.片剂：每片162mg。 1.6 赛若素的药理作用 1.赛若素是由动物脑组织蛋白通过酶水解获得的多种氨基酸和低分子肽混合物的水溶液。赛若素1mL相当于脑蛋白中的含氮物质1g。赛若素是脑功能改善剂。50%～80%的游离氨基酸可通过血脑脊液屏障进入脑神经细胞，分子量在1万以下的小分子肽也可透过血脑脊液屏障并影响呼吸链。赛若素具有抗缺氧作用，可改善脑细胞缺氧症状，增强脑对缺氧的耐受性。还能促进神经细胞的蛋白质合成，使已损伤但未变性的神经细胞恢复功能。同时可加速葡萄糖通过血脑脊液屏障的运转速度，改善脑能量供应，增加腺苷酸环化酶的活性，催化其他激素系统，改善记忆功能。赛若素中氨基酸的比例恒定，同正常脑组织相似。但应用与赛若素成分相似的合成氨基酸混合物，却未发现与赛若素有相似作用。 2.药理作用：赛若素通过血脑屏障，能促进脑细胞蛋白质合成，并影响呼吸链，增强抗缺氧能力，改善脑内能量代谢，激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统；提供神经递质、肽类激素及辅酶的前体。 3.作用与用途：赛若素是无蛋白质的特异性氨基酸混合物的水溶液。内含游离氨基酸及低分子肽，包括各种必需氨基酸（异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸）及非必需氨基酸（丙氨酸、精氨酸、门冬氨酸、胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸、脯氨酸、酪氨酸），此外还有谷酰胺、门冬酰胺、鸟氨酸、西瓜氨酸、γ氨基丁酸和γ氨基β羟丁酸等。 1.7 赛若素的药代动力学 注射后可很快分布于各组织中，能被人体代谢、同化、利用，剩余成分由肾脏排出体外。50%～80%的游离氨基酸可通过血脑脊液屏障进入脑神经细胞，氨基酸在脑内的代谢很快，其半衰期为几秒钟至几小时。 1.8 赛若素的适应证 1.用于原发性痴呆（如绝经与阿尔茨海默病综合综合征）、血管性痴呆（如多发梗死性痴呆）和混合性痴呆。 2.曾用于器质性脑性精神综合征、脑外伤和颅脑手术后的脑功能障碍、大脑发育不全、记忆力减退等。 1.9 赛若素的禁忌证 1.对赛若素过敏者； 2.妊娠头三个月及哺乳妇女； 3.癫痫大发作及癫痫持续状态； 4.严重肾功能障碍。 1.10 注意事项 注射剂不能与平衡氨基酸注射剂在同一瓶中输注。 1.11 赛若素的不良反应 1.注射过快可有中度灼热感。 2.偶可引起过敏反应，表现为寒战、低热、有时可见胸闷不适、头痛、气促、呕吐及便意。 3.偶可诱发癫痫发作，使血尿素氮升高。 1.12 赛若素的用法用量 1.静滴：10～30ml溶于生理盐水250ml，以60～120min缓慢滴注。每疗程注射10～20次。开始每日注射，随后每周2～3次；或每日静滴，连续8～10日。根据病情考虑疗程及给药次数。 2.静脉注射：每次10ml； 3.皮下注射：每次2ml； 4.肌肉注射每次5ml。 1.13 专家点评 赛若素约50%～80%游离氨基酸可通过血脑脊液屏障，直接进入脑神经细胞中，并具有抗缺氧的保护功能， 能激活腺苷酸环化酶，催化激素系统，改善记忆。使紊乱的葡萄糖代谢转为正常、改善脑内能量代谢。改善学习及记忆，提高应变能力，并对抑郁症有辅助治疗效果。曾用于器质性脑性精神综合征、记忆障碍、神经衰弱、轻度婴儿大脑发育不全、脑震荡或脑挫伤后遗症、脑卒中、颅脑手术、脑膜炎及严重脑感染和休克症状等。 1.14 药物相互作用

在中性PH条件下带正电荷的氨基酸是赖氨酸，组氨酸，精氨酸。（1）在等电点时，氨基酸主要以偶极离子的形式存在。当氨基酸溶液的pH大于pI时(如加入碱)，氨基酸中的一NH3+给出质子，平衡右移，这时氨基酸主要以阴离子形式存在，若在电场中，则向正极移动。反之，当溶液的pH小于pI时(如加入酸)，氨基酸中的一COO-结合质子，使平衡左移，这时氨基酸主要以阳离子形式存在，若在电场中，则向负极移动。（2）中性氨基酸的等电点小于7，一般为5.0～6.5。酸性氨基酸的等电点为3左右。碱性氨基酸的等电为7.58～10.8。扩展资料氨基酸的营养学分类：1、必需氨基酸（essential amino acid）：指人体（或其它脊椎动物）不能合成或合成速度远不适应机体的需要，必需由食物蛋白供给，这些氨基酸称为必需氨基酸。成人必需氨基酸的需要量约为蛋白质需要量的20%～37%。共有8种其作用分别是：赖氨酸：促进大脑发育，是肝及胆的组成成分，能促进脂肪代谢，调节松果腺、乳腺、黄体及卵巢，防止细胞退化；色氨酸：促进胃液及胰液的产生；苯丙氨酸：参与消除肾及膀胱功能的损耗；蛋氨酸（甲硫氨酸）：参与组成血红蛋白、组织与血清，有促进脾脏、胰脏及淋巴的功能；苏氨酸：有转变某些氨基酸达到平衡的功能；异亮氨酸：参与胸腺、脾脏及脑下腺的调节以及代谢；脑下腺属总司令部作用于甲状腺、性腺；亮氨酸：作用平衡异亮氨酸；缬氨酸：作用于黄体、乳腺及卵巢。2、半必需氨基酸和条件必需氨基酸：精氨酸：精氨酸与脱氧胆酸制成的复合制剂（明诺芬）是主治梅毒、病毒性黄疸等病的有效药物。组氨酸：可作为生化试剂和药剂，还可用于治疗心脏病，贫血，风湿性关节炎等的药物。人体虽能够合成精氨酸和组氨酸，但通常不能满足正常的需要，因此，又被称为半必需氨基酸或条件必需氨基酸，在幼儿生长期这两种是必需氨基酸。人体对必需氨基酸的需要量随着年龄的增加而下降，成人比婴儿显著下降。（近年很多资料和教科书将组氨酸划入成人必需氨基酸）3、非必需氨基酸（nonessentialamino acid）：指人（或其它脊椎动物）自己能由简单的前体合成，不需要从食物中获得的氨基酸。例如甘氨酸、丙氨酸等氨基酸。参考资料来源：百度百科-氨基酸

1、人体对蛋白质的吸收效率最高只有68%左右，一只鸡蛋（50克）的蛋白质含量有7.5克（Pro：15%），那么人最多可从一只鸡蛋中吸收68%×7.5=5.1克。另外人体对其他蛋白质的吸收率为：大豆33%，牛肉90%，牛奶超过99%。2、蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说，蛋白质约占人体全部质量的18%，最重要的还是其与生命现象有关。蛋白质（protein）是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16%~20%，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.6~12kg。人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸（Aminoacid）按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。更多关于人体蛋白质吸收率多少，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/8acbbd1616098641.html?zd查看更多内容

蛋白质的词性是：名词。蛋白质的词性是：名词。结构是：蛋(上下结构)白(独体结构)质(半包围结构)。拼音是：dànbáizhì。注音是：ㄉㄢ_ㄅㄞ_ㄓ_。蛋白质的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】蛋白质dànbáizhì。(1)一个很大类的天然存在的、氨基酸的极其复杂的结合物，含有碳、氢、氮、氧，通常还有硫，偶尔有磷、铁或其它元素，是动植物活细胞的必需成分，也是动物膳食的必需成分。二、引证解释⒈天然的高分子有机化合物，由多种氨基酸组成。由于所含氨基酸的数量、性质和结合方式不同，蛋白质分很多种。广泛存在于生物体内，是组成各种细胞的最重要物质，是生命的基础。三、国语词典一种含氮、氧、氢、碳、硫的有机化合物。由多种氨基酸组成的高分子聚合物，是构成生物体的最重要部分，可促进人体成长与维持健康。四、网络解释蛋白质（生命的物质基础）蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说，蛋白质约占人体全部质量的18%，最重要的还是其与生命现象有关。蛋白质（protein）是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16%~20%，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.6~12kg。人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸（Aminoacid）按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。关于蛋白质的单词protein关于蛋白质的成语兰质薰心鸡飞蛋打兰质熏心杀鸡取蛋关于蛋白质的词语杀鸡取蛋穷光蛋鸡飞蛋打以蛋碰石咸风蛋雨虎皮羊质软壳鸡蛋兰质熏心羊质虎形兰质薰心关于蛋白质的造句1、美洲人摄入的蛋白质的十分之七来自肉类。2、一小块注入了生命的，能悲能欢的蛋白质，其价值远远超过无边无际的原始物质材料。3、使用煮沸法和微波加热法提取率最高，并且处理过程中可有效去除蛋白质。4、牛奶中蛋白质的含量很高。5、冬季最适合吃高蛋白质食物，因为，寒冷使得血液收藏在体内，内脏的供养反而充足，所以冬季就更适合修补，这也是大自然的本意。点此查看更多关于蛋白质的详细信息

也许是的。

γ－氨基丁酸是一种化合物，化学式是Cu2084Hu2089NOu2082，别名4－氨基丁酸（γ－aminobutyric acid，简称GABA），是一种氨基酸，在脊椎动物、植物和微生物中广泛存在。γ－氨基丁酸（Gamma-aminobutyric acid,GABA)是一种重要的中枢神经系统抑制性神经递质，其拥有良好的水溶性与热稳定性。（1）溶剂萃取法溶剂萃取法是利用水或醇作为GABA的提取剂，根据植物在水或者醇中的溶解度以及分配系数不同的原理将GABA提出到水或者醇中，并且经过反复的过滤提纯，可以使植物中绝大多数的GABA都被萃取出来。（2）柱分离制备法柱分离制备法，又被叫做柱色谱法，是一种利用不同的混合物中的组分在固液两相中具有不同分配系数的原理，进行洗脱分离及其他后续操作，它的大分类应该归属于层析法。色谱柱一般采用树脂、硅胶或活性炭等作为填充材料。

目录 1 拼音 2 《*辞典》:酸藤果 2.1 出处 2.2 拼音名 2.3 酸藤果的别名 2.4 来源 2.5 原形态 2.6 生境分布 2.7 性味 2.8 功能主治 2.9 附方 2.10 摘录 附： 1 用到中药酸藤果的方剂 2 用到中药酸藤果的中成药 3 古籍中的酸藤果 * 酸藤果药品说明书 1 拼音 suān téng guǒ 2 《*辞典》:酸藤果 2.1 出处 《南宁市药物志》 2.2 拼音名 Suān Ténɡ Guǒ 2.3 酸藤果的别名 酸蔃子（《南宁市药物志》），酸藤头（广州部队《常用中草药手册》）。 2.4 来源 为紫金牛科植物酸藤果的果实。夏季采收，蒸熟，晒干备用。 2.5 原形态 落叶藤状灌木或藤本，高1～3米。枝灰色或褐红色，秃净。单叶互生；纸质；倒卵形至狭矩圆形，长3～6厘米，宽1～2厘米，先端钝或 *** ，基部楔尖，全缘，两面秃净；叶柄长约5毫米。花单性异株；稠密的总状花序侧生或腋生；花序长5～10厘米，有花3～8朵；花柄长约2毫米；萼片4裂，卵形，秃净；花瓣4，白色，卵形或矩圆形，先端钝或 *** ，外面秃净，内面有粉状小突点；雄蕊4，在雄花中长于花瓣2倍以上，花药卵形或肾形，背无腺点；子房在雄花中退化，在雌花中球形或卵形，花柱圆柱形，柱头头状。小浆果球形，径约5毫米，熟时暗红色，花期春季。 本植物的根及枝叶（酸藤木）亦供药用，另详专条。 2.6 生境分布 生于山野或村旁。分布我国南部。 2.7 性味 酸甘，平。 2.8 功能主治 强壮补血。治胃酸缺乏，食欲不振。 2.9 附方 治胃酸缺乏，齿龈出血：鲜酸藤果二至三钱。水煎服。（性味以下出广州部队《常用中草药手册》） 2.10 摘录 《*辞典》 用到中药酸藤果的方剂 七味酸藤果丸 ：标准编号：WS3BC022595处方：酸藤果600g阿魏45g紫{铆}300g干姜150g... 六味甘草丸 BC028595处方：甘草50g木瓜40g酸藤果25g藏茴香20g芫荽果35g炒大米40g制法... 酸浆酒 gjiǔ《圣济总录》卷九十五：方名：酸浆酒组成：酸浆草1握。主治：小便不通，气满闷。用法用量：研取... 地黄余粮汤 禹余粮、五味子。功能主治：久痢，阴伤气陷，肛坠尻酸。各家论述： *** 坠而尻脉酸，肾虚而津液消亡之象，... 酸枣丸 仁丸（《圣济总录》卷五十八）。处方：酸枣仁90克酸安石榴子（干子）30克葛根覆盆子各45克乌梅50... 更多用到中药酸藤果的方剂 用到中药酸藤果的中成药 七味酸藤果丸 ：标准编号：WS3BC022595处方：酸藤果600g阿魏45g紫{铆}300g干姜150g... 六味甘草丸 BC028595处方：甘草50g木瓜40g酸藤果25g藏茴香20g芫荽果35g炒大米40g制法... 流感丸 香20g垂头菊130g丁香20g镰形棘豆80g酸藤果50g角茴香100g阿魏8g榜嘎100g大戟膏... 六合氨基酸颗粒 EXAMINOACIDI主要活性成分：含各种氨基酸均L亮氨酸92.22gL异亮氨酸61.11g... 喘舒片 63691处方：升华硫?230g大黄粉30g盐酸双氯醇胺10mg黄芩提取物(以黄芩甙计)60g制... 更多用到中药酸藤果的中成药 古籍中的酸藤果 《本草纲目》：[木部第三十六卷木之三]酸枣 【释名】（《尔雅》）、山枣。【集解】《别录》曰∶酸枣生河东川泽。八月采实，阴干，四十日成。弘景曰∶... 《证治汇补》：[卷之五胸膈门]吞酸 大意诸呕吐酸。皆属于火。（内经）酸者木之味。由火盛制金。不能平木。肝火自甚。故为酸也。（原病式）内... 《医述》：[卷七·杂证汇参]吞酸 经义诸呕吐酸，皆属于热。○少阳之胜，呕酸善饥。（《素问》）哲言酸者，肝木之味也。由火盛制金，不能平... 《明医指掌》：[卷五]吞酸证九 【歌】要识吞酸与吐酸，总因湿热肺脾间。吐酸吐出酸如醋，若是吞酸咯吐难。【论】夫吞酸与吐酸不同，吐酸... 《万病回春》：[卷之三]吞酸

目录 1 拼音 2 英文参考 3 14氨基酸注射液800说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 分类 3.4 剂型 3.5 14氨基酸注射液800的药理作用 3.6 14氨基酸注射液800的适应证 3.7 14氨基酸注射液800的禁忌证 3.8 注意事项 3.9 14氨基酸注射液800的不良反应 3.10 14氨基酸注射液800的用法用量 3.11 14氨基酸注射液800与其它药物的相互作用 3.12 专家点评 附： 1 14氨基酸注射液800相关药物 1 拼音 14ān jī suān zhù shè yè 800 2 英文参考 14 Injection Amino Acidi800 3 14氨基酸注射液800说明书 3.1 药品名称 14氨基酸注射液800 3.2 英文名称 14 Amino Acid Injection800 3.3 分类 消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物 3.4 剂型 每瓶250ml，500ml（每100ml含14种氨基酸8g，折算含氮量为1.22g）。 3.5 14氨基酸注射液800的药理作用 进人体内能纠正肝功能不全病人的氨基酸代谢。 3.6 14氨基酸注射液800的适应证 用于肝硬化、肝昏迷及肝功能不全病人作为静脉营养支持治疗。 3.7 14氨基酸注射液800的禁忌证 有高氮质血症，肾功能衰竭病人禁用。 3.8 注意事项 1.应用14氨基酸注射液800时，需按时监测代谢、电解质及酸堿平衡等。 2.药液开瓶后一次用完，切勿贮存。如发生浑浊或沉淀时，不可使用。遇冷析出结晶时，可置50～60℃水浴中溶解并冷至37℃澄明再使用。 3.凉暗处保存。 3.9 14氨基酸注射液800的不良反应 14氨基酸注射液800输注速度过快时（＞40滴/min），可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。年老和危重病人尤其要注意。 3.10 14氨基酸注射液800的用法用量 常用剂量为每日250～500ml，与等量葡萄糖液混合后输入。 3.11 药物相互作用 14氨基酸注射液800除可与葡萄糖注射液混合外，不宜与其它药物混合。 3.12 专家点评 用于80例各型肝昏迷病人，疗效满意。其中52例肝硬化昏昏迷病人经14氨基酸注射液800治疗后苏醒率达84.6%，存活率为53.8%，与同一时期用传统疗法治疗的26例作对照，后者的苏醒率为34.6%，存活率为7.7%，二组间差异有显著性。此外14氨基酸注射液800对肝功能不全时的低蛋白血症也有一定的疗效，可提高血浆蛋白质含量，降低血浆非蛋白氮和尿素氮含量，有利于肝细胞增生和肝功能恢复,改善病人的营养状况。据国内报道，8例烧伤病人用14氨基酸注射液800治疗28d，结果使支链氨基酸保持在正常范围，支/芳之比接近正常，血清白蛋白和白/球之比高于对照组，说明14氨基酸注射液800对提高支链氨基酸浓度，促进蛋白质合成有一定的帮助。但是，精氨酸、甘氨酸、胱氨酸、组氨酸、甲硫氨酸等多种氨基酸的水平仍显著减低，苯丙氨酸、谷氨酸、门冬氨酸的浓度极度升高，表明14氨基酸注射液800未能全面纠正烧伤后血清氨基酸图谱的异常。分析输入氨基酸溶液的配方与血清氨基酸图谱的关系，认为在大面积烧伤病人中使用14氨基酸注射液800治疗的同时，加用11氨基酸注射液833或其它营养氨基酸制剂，可望受到更好的效果。为了评价支链氨基酸制剂，通过10例通常型肝硬化病人，作了前瞻性自身对照临床研究，晨空腹随机输以250ml支链氨基酸输液或复方支链氨基酸输液（含15种氨基酸并加强3种支链氨基酸），在输前及输后每小时测定血浆氨基酸、血浆结合及游离色氨酸，共4h。5d后再输以另一种输液，并重复上述检验。结果显示两种制剂均有调整病人的氨基酸作用，但是支链氨基酸输液对肝病病人补充血浆支链氨基支链氨基酸和升高支/芳比的作用较复方支链氨基酸输液强而且快，持续时间也长，另外支链氨基酸输液有显著的降低血浆甲硫氨酸及色氨酸的作用。 14氨基酸注射液800相关药物 胰岛素注射液 道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.51小时开始生效，24小时作用达高峰，维持时间5... 中性胰岛素注射液 道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.51小时开始生效，24小时作用达高峰，维持时间5... 中性胰岛素注射液 .5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为510分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸... 多种微量元素注射液 mg；氟化钠(NaF)2.1mg；山梨醇(C6H14O6)3.0g；盐酸调节pH值至2.2；注射用水... 多种微量元素注射液

silk amino acid丝氨基酸；丝绸氨基酸；蚕丝氨基酸双语例句1. Ingredient: Rose essence, Complex vitamin, Silk amino acid etc. 主要成份: 玫瑰精华 、 复合维他命 、 丝氨基酸等.2. Ingredient: Honey, Silk amino acid, Protein hydrolysate etc. 主要成份: 蜂胶 、 丝氨基酸 、 水解蛋白质等.3. Formula contains derivative extracts of gold camelina , oil, avocado oil, and silk amino acid. 公式包含黄金荠, 橄榄油, 鳄梨油衍生物提取物, 氨基酸和丝绸.

氨基酸洗面奶

氨基酸和蛋白质都是两性的，两者都含有氨基（-NH2）和羧基（-COOH）

1、必需氨基酸（essentialaminoacid）：指人体（或其它脊椎动物）不能合成或合成速度远不适应机体的需要，必需由食物蛋白供给，这些氨基酸称为必需氨基酸。共有10种其作用分别是：（一）赖氨酸（lysine）：促进大脑发育，是肝及胆的组成成分，能促进脂肪代谢，调节松果腺、乳腺、黄体及卵巢，防止细胞退化；（二）色氨酸（tryptophane）：促进胃液及胰液的产生；（三）苯丙氨酸（phenylalanine）：参与消除肾及膀胱功能的损耗；（四）蛋氨酸（又叫甲硫氨酸）（methionine）；参与组成血红蛋白、组织与血清，有促进脾脏、胰脏及淋巴的功能；（五）苏氨酸（threonine）：有转变某些氨基酸达到平衡的功能；（六）异亮氨酸（isoleucine）：参与胸腺、脾脏及脑下腺的调节以及代谢；脑下腺属总司令部作用于甲状腺、性腺；（七）亮氨酸（leucine）：作用平衡异亮氨酸；（八）缬氨酸（viline）：作用于黄体、乳腺及卵巢。（九）组氨酸（hlstidine）：作用于代谢的调节；（十）精氨酸（argnine）：促进伤口愈合，精子蛋白成分。2、非必需氨基酸（nonessentialaminoacid）：指人（或其它脊椎动物）自己能由简单的前体合成，不需要从食物中获得的氨基酸。例如甘氨酸、丙氨酸等氨基酸。氨基酸单字母简写和性质列表：缩写全名中文译名支链分子量等电点解离常数（羧基）解离常数（胺基）pkr(r)gglyglycine甘氨酸亲水性75.076.062.359.78　　aalaalanine丙氨酸疏水性89.096.112.359.87　　vvalvaline缬氨酸疏水性117.156.002.399.74　　lleuleucine亮氨酸疏水性131.176.012.339.74　　iileisoleucine异亮氨酸疏水性131.176.052.329.76　　fphephenylalanine苯丙氨酸疏水性165.195.492.209.31　　wtrptryptophan色氨酸疏水性204.235.892.469.41　　ytyrtyrosine酪氨酸亲水性181.195.642.209.2110.46　daspasparticacid天冬氨酸酸性133.102.851.999.903.90　hhishistidine组氨酸碱性155.167.601.809.336.04　nasnasparagine天冬酰胺亲水性132.125.412.148.72　　egluglutamicacid谷氨酸酸性147.133.152.109.474.07　klyslysine赖氨酸碱性146.199.602.169.0610.54　qglnglutamine谷氨酰胺亲水性146.155.652.179.13　　mmetmethionine甲硫氨酸疏水性149.215.742.139.28　rargarginine精氨酸碱性174.2010.761.828.9912.48　sserserine丝氨酸亲水性105.095.682.199.21　　tthrthreonine苏氨酸亲水性119.125.602.099.10　　ccyscysteine半胱氨酸亲水性121.165.051.9210.708.37　pproproline脯氨酸疏水性115.136.301.9510.64

氨基酸和腐植酸的区别如下：希望可以帮助你一、腐殖酸:能溶于稀苛性碱和焦磷酸钠溶液的一组多种缩合的含酸性基的高分子化合物。包括“原生腐植酸(primaryhumicacid)”、“再生腐植酸(secondaryhumicacid)”;“黄腐植酸(fulvicacid)”、“棕腐植酸(hymatomalenicacid)”、“黑腐植酸(pyrotomalenicacid)”；“结合腐植酸(combinedhumicacid)”和“游离腐植酸(freehumicacid)”等。二。氨基酸（aminoacid）：含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称。生物功能大分子蛋白质的基本组成单位，是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物。氨基连在α-碳上的为α-氨基酸。天然氨基酸均为α-氨基酸。

我整个好的给你吧 实在太多了 化学范围太大了a = active；activity 活性；活度 a = atto- 渺；阿（托）；微微微［10-18） A = absorbance 吸光度 A = ampere 安培（电） AA = aminoacid analyzer 氨基酸分析器 AA = atomic absorption 原子吸收（法） AAD = atomic absorption detector 原子吸收检测器 AAS = atomic absorption spectrometry 原子吸收光谱法 A．A．S．= alkyl aryl sulphonate 磺酸烷基芳基酯 ABCD = automatic basellne drift correction 自动基线漂移校正 abnml = abnormal 反常的；异常的 abr．= abridged；abridg（e）ment 节略的；摘要 ahs．= absolute 绝对的 ahs．= absorption 吸收 ahs．E = absolute error 绝对误差 ABS = acrylonitrile-butadlene-styrene ABS树脂；丙烯睛-丁二烯-苯乙烯共聚物 ABS = alkylbenzene sulfonate 烷基苯磺酸盐 abs．visc = absolute viscosity 绝对粘度 ac．= acid 酸 ac．= active；activity 活性；活度 ac．a．；AC．A．= acetic acid 乙酸 a．c．；A．C．= alternating current 交流（电） A．Ch．S．= American Chemical Society 美国化学学会 ACI = allowable concentration Index 容许浓度指数 acid．= acidification；acidified；acidify 酸化；酸化丁的 ACS；A．C．S．= American Chemical Society 美国化学学会 act．= active ；activity 活性；活度 act．std = actual standard 现行标准 activ．= activated 活性的 AD = automatic detection 自动检测 ADC = ascending-descending chromatographv 升降色谱（法） addl；addnl = additional 附加的 addn-（l） = addition（al）加入；加合；加成；附加的 ADI = acceptable daily intake 日容许摄入量 adj．= adjustment 校准；调节 ADP = adenosine diphosphate 腺苷二磷酸 alkali flame detector 碱火焰检测器 AFID = alkali flame ionization detector 碱火焰电离检测器 AFS = atomic fluorescence spectrometry 原子荧光光谱法 AFT = automatic fine tuning 自动微调 AGC = adsorption gas chromatography 吸附气相色谱（法） A．1．C．= American Institute of Chemists 美国化学师学会 A．1．Ch．E．= American Institute of Chemical Engineers 美国化学工程师学会 AID = argon ionization detector 氩电离检测器 alc．= alcohol； alcoholic 醇；酒精；酒精的 ALC = analyticl liquld chromatograph 分析（用）液相色谱仪 ALC ；ale = ethyl alcohol 乙醇；酒精 ald = aldehyde 乙醛 alk = alkali；alkaline 碱；碱性 alk = alkyl 烷基 alky = alkalinity 碱性 AMFID = alkali metal flame ionization detector 碱金属火焰电离检测器 ammon．= ammoniacal 氨的 amor．= amorphous 无定形 amp；amps = ampere（s） 安培 Amp．= amplifier 放大器 AMP = adenosione monophosphate；adenylic acid 腺苷一磷酸；腺苷酸 AMS = accelerator mass-spectrometry 加速器质谱法 Am．Std．= American Standards 美国标准 AMU = atomic mass unit 原子质量单位 anal．= Analogy；analogous 同属；类似；类似的 anal．= analysis； analytical 分析；分析的 Anal．Chem．= analytical chemistry 分析化学 anh；anhyd = anhydride 酐 anh；anhyd = anhydrous 无水的 ANOVA = analysis of variance 方差分析 AP = air pressure 空气压力；气压 AP = all-purpose 通用的 A．P．= American Patent 美国专利 APDC = Ammonium pyrrolidine dlthiocarbamate 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 app．= apparatus 装置；设备；仪器 APR = Annual Progress Report 年度进展报告[特种文献〕 Aq．= Water； aqueous 水；含水的 AQL = acceptable quality level 合格标准；正品标准 aq．reg．= aqua regia 王水 aq．sol．= aqueous solution 水溶液 ar．= aromatic 芳族的；芳香的 ar．；Ar．= aryl（radical）芳基 AR = analrtical reagent 分析试剂 AR = analytical reagent grade 分析试剂纯；分析纯 AR = annual report 年度报告；年报 ARC = automatic range control 自动量程控制 AS = auger spectroscopy 俄歇（电子）能谱法 ASA = American Standards Association 美国标准协会 A．S．C = automatic sensitivity control 自动灵敏度控制 asmt．= assortment 品种；品级；分级 Assn．Assoc(n) = Association 协会；学会 ASTM = American Socity for Testing and Materials 美国材料试验学会 at．= atomic 原子的 at．= atomospheric 大气的 A．T．= ambient temperature 环境温度 atm．= atmosphere （pressure）； atmospheric 大气（压）；大气的 at．no．；At．No．= atomic number 原子序数 ATPR = Annual Technical Progress Report 年度技术进展报告 A．T．U．= absorptiometric turbidity unit 吸收比色浊度单位 at．wt．= atomic weight 原子量 A．U．= absorbance unit 吸光度单位 Aufs．= absorbance unit full scale 满刻度吸光度单位 AV = acid value 酸值；酸价 ave．；avg．= average 平均 B BaP = benzo[α]pyrene 苯并［α］芘 bcgd；bkgd．= background 本底 BDDA = N-benzyldidodecylamine N-苄基双十二烷基胺 BDHA = N-benzyldihexylamine N-苄基二己基胺 BDHP = butyldihexylphosphinate 二己基次磷酸丁酯 BDMDC = bismuth dimethylthiocarbamate 二甲基硫代氨基甲酸铋 BDNA = benzyldnonylamine 苄基二壬基胺 BDOA = benzyldioctylamine 苄基二壬基胺 联吡啶 BL；bl．= base line 基线 BMA = polybutylmethacrylate 聚甲基丙烯酸丁酯 BOD = biochemical oxygen demand 生化需氧量 BOP = butyl octyl phthalate 邻苯-甲酸丁基辛酯 bp；b．p．；B．P．= boiling point 沸点 BPC = bonded-phase chromatography （化学）键合（固定）相色谱法 BPC = British pharmacopoeia codex 英国副药典 B．Ph = British Pharmacopoeia 英国药典 Bq = becquerel 贝克勒尔[放射性活度单位，等于1s-1 1Bq=27．027pCi] br．= brand 商标：牌号 B．R．； b．r．= boiling range 沸程 Brit． Pat．= British Patent 英国专利 Br-PADAP = 2-（5-bromo-2-pyridylazo）-5-diethylaminophenol 2-（5-溴-2-吡啶偶氮）5-二乙氨基苯酚 B．S．= British Standards 英国标准 bu．alc．= butyl alcohol 丁醇 bu．；BU = butyl 丁基 bus．= bushel 蒲式耳[英制谷物容量单位，英=36.368L，美=35.238L] b．v．= by volume（％）按体积（％） b．w．= by weight（％）按重量（％） Bz = benzyl 苄基 C CA = cellulose acetate 乙酸纤维素 CA = Chemical Abstract 化学文摘 cal．= calorie ；gram-calorie 卡 calc．= Calculate(d) 计算（的） cal．val．= Calorific value 发热量；发热值 CAMD = computer aided moleculardesign 计算机辅助分子设计 Can．Pat．= Canadian Patent 加拿大专利 cap．= capacity 容量；能力 cap．= capillary 毛细管；毛细的 cat．= catalyst ； catalytic； catalyzed 催化剂；催化的 cat．= catalog（ue） 目录；条目；总目 CBPC = chemical honded phase chromatography 化学键合（固定）相色谱（法）

1.研究指出，由于阿斯巴甜的用量极低，极微量的甲醇摄取不至于危害人体。阿斯巴甜包含三大组成部分：甲醇，苯丙氨酸，天门冬氨酸。由于食物中阿斯巴甜的用量是毫克级，代谢所产苯丙氨酸的量也较低，一般不会对人体产生重大影响。2.阿斯巴甜是一种天然功能性低聚糖，不致龋齿，甜味纯正，吸湿性低，没有发黏现象。不会引起血糖的明显升高，适合糖尿病患者食用。我国规定可用于糕点，饼干，面包，配制酒，雪糕，冰棍，饮料，糖果等，用量按正常生产需要。3.阿斯巴甜的规定用量：欧盟食品科学委员会限定阿斯巴甜日容许摄入量为40毫克每千克体重，美国疾病控制与预防中心则限定为50毫克每千克体重。一罐355毫升无糖可乐约含180毫克，对于一个体重75公斤的成年男性而言需要饮用大约21罐（7.3升）无糖可乐才能达到FDA规定的50毫克每千克体重的摄入上限。扩展资料：1.阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5，国外商品名称为Nutrasweet、EqualTablets，又称甜味素，蛋白糖，天冬甜母，天冬甜精，天苯糖等。常温下，为白色结晶性的粉末。2.因阿斯巴甜的甜味高，热量低，主要添加于饮料，维他命含片或口香糖代替糖的使用。许多糖尿病患者，减肥人士都以阿斯巴甜做为糖的代用品。但因高温会使其分解而失去甜味，所以阿斯巴甜不适合用于烹煮和热饮。参考资料：腾讯新闻网：欧洲食品安全局认为阿斯巴甜无害食品安全百度百科——阿斯巴甜

玛卡粉大家都听说过，但是吃过的人比较少，下面的我为你们介绍玛卡粉是什么味道？玛卡粉难吃吗？ 玛卡粉是什么味道 首先将玛卡片拿起来用鼻子闻一闻，你会感觉到玛咖片有一股萝卜干的刺鼻冲味，但是还带点清香味，接着将玛卡放入口中，像姜片一样，刚入口后会有一股辛辣味，而且特别浓烈，然后你再进行咀嚼，当你感觉果肉瓷实，很有嚼劲，舌尖有一点苦味，咽下去又有点淡淡甜味的时候，没错，这就是真正玛卡的味道。玛卡的功效 1、补充体力。玛卡生长于贫瘠的高原，需较高的能量才能更好地生长，因为其生长环境与特性，所以食用玛卡可以迅速补充体力、消除疲劳、让精力恢复。 2、抗疲劳。玛卡中含有较多的铁，蛋白质、氨基酸、矿物质锌、牛磺酸等成分，有利于对抗疲劳，增强肌肉耐力，抵抗运动性疲劳，还能提高和巩固免疫力，提高机体对抗疾病的技能。 3、提高睡眠。玛卡能有效改善因压力造成的忧虑症及神经衰弱等。在秘鲁当地玛卡被当做舒解压力、消除焦虑的天然草药，也是改善失眠多梦症状的佳品。 4、壮阳。天然草本植物中的营养物质能够有效提高精子数量和活跃能力。玛卡中含丰富的蛋白质氨基酸、多糖、矿物质及其独有的生物活性物质玛珈烯、玛珈酰胺，有利于改善阳痿早泄症状。 5、抗更年期。调节内分泌，对抗更年期综合症—玛卡的多种生物碱能调节肾上腺、胰腺、卵巢等功能，平衡体内的荷尔蒙水平，丰富的牛磺酸、蛋白质等能调理及修复生理机能，改善气血和缓解更年期症状，从而促进女性雌激素，容颜。 6、增强记忆：使头脑清醒灵活，提高工作效率，学生学习进步，中老年记忆能力保持，使人头脑清醒，思路清晰。新鲜玛卡怎么吃好 推荐玛卡鸭肉汤 【原料】玛卡干果6g,鸭肉50g,。清水。调味剂，生姜。 比例为5-10g玛卡干果加入500g汤汁 【做法】 1.将鸭肉洗净，切块，备用。 2.将生姜，鸭肉等制成汤汁。 3.在停火前30分钟。 4.加入玛卡干果。 5.熬制玛卡成分融入粥中，食用。 【营养价值】玛卡中的脂肪和碳水化合物维生素含量适中，特别是脂肪，玛卡中的脂肪是不饱和脂肪酸，其中不饱和脂肪酸的重要成分亚油酸和亚麻酸，有降低胆固醇的作用，对于防止心血管疾病有益。玛卡搭配鸭肉对于因为摄入过多的饱和脂肪酸导致的动脉粥样硬化的人尤为有益。玛卡成分 国际植物、生物学家和医药专家经过对玛咖的深入研究，应用先进的分析技术不断发现神奇的玛咖所具有的独特而且丰富的对人类健康、繁衍、对抗衰老、提供生命动力的植物化学成分和生物活性物质，为玛咖对人类的保健功效和药理作用提供了科学依据。集几十年科学家的研究成果，发现玛咖含有多种生物碱活性成分、芥子油苷、甾醇、多种氨基酸及对人体健康起特殊生理功能的活性次生代谢物质。 生物碱(alkaloids) 玛咖含有多种生物碱(含氮的有机化合物)活性成分，包括亚胺唑(imidaz-ole)独行灵碱A与B等。 2.玛咖酰胺与玛咖烯(macamides and macaenes) 玛咖酰胺和玛咖烯是美国华裔植物学家Zheng B.L发现的玛咖特有的两种独一无二的活性物质,主要成分为：n-苄基十六酞胺、-苄基-(92)十八烯酰胺、n-苄基-(92、122)-二烯十八酞胺、-苄基-(92、122、152)-三烯十八酞胺、n-苄基十八烷酰胺，及n-苄基辛酰胺、n-苄基-16-羟基-9-氧化-10E 12E 14E-辛葵三烯酰胺、n-苄基-16羟基-9，16-二氧-10E 12E 14E-辛葵三烯酰胺等17个同系物。玛咖酰胺和玛咖烯在玛咖提取物中含量为0.6%。 [1] 3.芥子油苷(glucosinolates) 芥子油苷是十字花科植物特有的生物活性成分，玛咖主要有效成分是苄基芥子油苷和苄基异硫氰酸。新鲜玛咖根含芥子油苷约1%，干粉中含异硫氰酸苄脂0.10-0.15%;另外玛咖还含有几种吲哚类芥子油苷和脂肪酸类芥子油苷。 4.甾醇(sterol) 玛咖含有丰富的甾醇及其衍生物，主要包含β-谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、麦角甾醇、麦角二烷醇、菜子甾醇等。含量在玛咖干根提取物中可达0.03-0.04%。 5.氨基酸(aminoacidos) 玛咖含有丰富的氨基酸，富含人体必需的氨基酸和具有重要生理活性的支链氨基酸 6.其他活性物质 玛咖中还含有具有重要价值的微量次生代谢物质和生物活性成分 (1)牛磺酸，大约含量为0.077-0.08%; (2)含有微量的植物多酚，含有茶多酚等植物酚类物质 (3)还含有皂角苷、类黄酮、香豆素、脂肪族伯胺、叔胺等活性物质; (4)挥发油成分，玛咖地上部分蒸馏物的戊烷提取物，鉴定了53中挥发油成分，其中苯基氰化甲烷占85.9%、安息香醛占3.1%、3-甲氧基苯基-苯基氰化甲烷占2.1%，是主要成分。

http://www.njshlsw.com/ 确实是很好。中国很权威的资料上都有记载【中医药发展论坛】