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电脑里有个TRACKS文件,可以删了吗?

2023-07-30 09:23:18
共2条回复
马老四

楼主你好 .你说的这个可以删除的 不过建议你不要乱删系统的东西.如果你怕你下载的东西看不懂混淆的话 你就在你要安装游戏的文件里面新建个文件重命名为你下载的游戏 再把游戏放里面就OK 了 欢迎大家互相交流电脑各种问题 采纳吧

meira

可以的

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If You Knew 10. 我要 11. 爱的就是你 (浪漫版 2002年 95-02 新歌+精选《王力宏的音乐进化论>95-02Evolution(新力) TRACKS DISK A A01. W-H-Y A02. Julia A03. 公转自转 A04. 唯一 A05. 不要害怕 A06. 不可能错过你 A07. 爱你等于爱自己 A08. 如果你听见我的歌 A09. Take Your Time A10. 爱的就是你 A11. Light Of My Life A12. 我用生命爱你 A13. LAST NIGHT DISK B B01. 两个人不等于我们 B02. 每一秒里都想见到你 B03. 流泪手心 B04. 白纸 B05. 永远的第一天 B06. 情敌贝多芬 B07. 好想你 B08. 雪人 B09. NATURE B10. China White B11. Happiness×3 Loneliness×3 B12. Like A Gunshot B13. 龙的传人 2003年 唯一(单曲) Last Night(新力) TRACKS 01. 唯一(中文版) 02. Last Night 03. 唯一(日文版) 2003年 唯一(专辑) The Only One(新力) TRACKS 01. 唯一 02. Last Night 03. Like A Gunshot 04. 流泪手心 05. Light Of My Life 06. China White 07. 不要害怕 08. 爱的就是你 09. Mary Says 10. Julia 11. 公转自转 12. 爱你等于爱自己 13. 不可能错过你 14. As Long As I Love You 15. 唯一(日文版) 2003年 爱的奇迹 miracle of love(新力) TRACKS 01. 爱的奇迹 征集歌词 02. 流泪手心(Japanese Version) 03. 二个人不等于我们(中文版) 2004年 不可思议 Unbelievable(新力) TRACKS 01. Ya Birthday 02. 你不在 03. Love Love Love 04. 女朋友 05. 此刻你心里想起谁 06. 不可思议电台 07. 你和我 08. 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2023-07-30 06:28:512

文献阅读笔记:CUT&Tag

题目: CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells 许多染色质特征在调控基因表达中起着重要作用。要完全理解基因调控,需要在小样本细胞中以高分辨率绘制特定染色质特征。在这里,我们描述了Cleavage Under Targets and Tagmentation (CUT&Tag),它是一种酶栓系(enzyme-tethering)策略,提供了高效的高分辨率测序文库来分析不同的染色质成分。在CUT&Tag中,染色质蛋白被一种特异性抗体原位结合,然后将蛋白A - Tn5转座酶融合蛋白栓在一起。转座子酶的激活有效地产生具有高分辨率和极低背景的片段文库。从活细胞到测序文库的所有步骤都可以在实验台上的单个管或高通量管道中的微孔中完成,并且整个过程可以在一天内完成。我们通过分析组蛋白修饰、RNA聚合酶II和转录因子在低细胞数量和单细胞上的应用,证明了CUT&Tag的用途。 大规模平行测序的出现和每个碱基成本的大幅降低推动了基因组学革命,然而,由于用于绘制染色质片段的方法存在局限性,表观基因组分析的前景一直滞后。染色质免疫沉淀测序技术(ChIP-seq)及其衍生方法具有信号低、背景高和交联导致的表位掩蔽等缺点,且需要大量的细胞。ChIP的替代方法包括对非固定细胞的酶拴系方法,如DamID7、ChEC-seq和CUT&RUN,将感兴趣的蛋白质定位在原位,然后进行全基因组分析。例如,CUT&RUN基于ChIC策略,通过连续结合特定抗体来map染色质蛋白,然后将Protein A/微球菌核酸酶(pA-MNase)融合蛋白固定在可渗透细胞(不交联)。通过添加钙激活MNase,将片段释放到上清液中,进行DNA提取、文库制备和paired-end测序。CUT&RUN提供了与ChIP-seq相比背景信号低得多的特定染色质组分的碱基对分辨率,大大降低了全基因组分析的成本。 虽然CUT&RUN只需要100-1000个细胞就可以产生高质量的数据,但它必须随后进行DNA末端修饰和adapters连接来准备测序文库,这增加了整个过程的时间、成本和工作量。此外,通过CUT&RUN方法将MNase切割后的片段释放到上清液中并不适合应用于单细胞平台。 (意思是CUT&RUN虽然很牛,但是做单细胞还是不行的) 在这里,我们克服了ChIP-seq和CUT&RUN的局限性,使用了由超活性Tn5转座酶-蛋白A (pA-Tn5)融合蛋白负载的测序adapters组成的转座体。在原位“栓系”后,激活pA-Tn5导致因子靶向标记,生成用于PCR富集和DNA测序的片段。从活细胞开始,CUT&Tag可以在一天内在实验台上或高通量方法中提供扩增的测序文库。我们证明,使用低细胞数甚至单个细胞,多种染色质成分可以在非常低的背景下被描绘出来。这种简单、低成本的方法将使表观遗传研究在生物研究的各个领域更加强大。 通过tagmentation实现染色质分析(图1a),我们用一种针对H3K27me3的抗体孵育完整的渗透的人类K562细胞,H3K27me3是一种丰富的组蛋白修饰,它标记沉默染色质区域。我们用抗兔的二抗孵育细胞,以增加染色质位点上的抗体结合局部浓度,然后用预载有测序adapters的过量pA-Tn5融合蛋白孵育细胞,在核里将酶系在抗体结合位点。转座体与暴露的DNA有内在的亲和性,因此我们在严格的条件下清洗细胞以去除未拴住的pA-Tn5。然后,我们通过添加Mg++激活转座体,整合含h3k27me3核小体spanning位点的adapters。最后,从纯化的DNA中富集片段文库,并将其汇集到Illumina HiSeq的flow cell上进行多重配paired-end测序。整个方案在一个管中操作所有步骤(图1b),其中渗透的细胞首先与抗体混合,然后固定在Concanavalin A包被的磁珠上,允许在所有连续的洗涤和试剂孵育步骤中对细胞进行处理。为了在实验之间进行标准化,我们使用来自于大肠杆菌转座子酶蛋白生产过程中提取的少量示踪基因组DNA来进行样本read counts的标准化,以代替CUT&RUN9中推荐的异体spike-in DNA。 在大约800万reads的人类基因组组装中,显示了H3K27me3标记的大染色质区域的清晰图谱(图2a)。我们还获得了H3K4me1和H3K4me2组蛋白修饰的图谱,标记了活跃的染色质位点。相比之下,用非特异性IgG抗体孵育细胞,产生非常稀疏的背景信号(图2a)。为了评估CUT&Tag的信噪比,我们将其与CUT&RUN和ChIP-seq生成的分析结果进行了比较,检测K562细胞中的H3K27me3(相同的兔单克隆抗体)。为了直接比较这三种技术,我们将每个数据集的读取深度设置为800万reads。三种方法的landscape都是相似的,但是在ChIP-seq数据集中背景噪声占主导地位(图2a),因此 ChIP-seq需要更多的reads来区分染色质特征和背景 。相比之下,CUT&RUN和CUT&Tag的背景噪声都非常低。正如预期的那样,在H1胚胎干细胞(H1 ES)不同的人类细胞类型中的同一染色质区域,观察到非常不同的profiles(图2b)。为了更定量地比较每种方法中的信号和噪声水平,我们为每种方法生成了H3K4me1修饰基因组位点的热图。对每个数据集进行800万reads进行比较,我们发现在所有位点中,组蛋白修饰的CUT&Tag比CUT&RUN显示出更高的信号(图2c)。两种方法都有较低的背景周围的站点。相比之下,ChIP-seq信号的动态范围非常狭窄,只有CUT&Tag信号范围的1/20左右,而且大多数位点的信号都非常弱。为了定量比较,我们使用在H3K4me1 ChIP-seq数据集上显示的定义的前10,000个峰附近,计算CUT&Tag、CUT&RUN和ChIP-seq数据集的平均read counts(图2g)。我们发现,CUT&Tag分析在这些位点上提供了更多的信号积累,这意味着CUT&Tag在区分染色质特征时最有效,所需的reads最少。 基因和调控元件的转录状态可以从组蛋白修饰模式进行推断,但基因表达可以通过分析染色质结合的RNA聚合酶II (RNAPII)直接读出。 我们使用了RNAPII的磷酸化抗体(S2/5p),用以区分参与的聚合酶。Landscapes显示RNAPII CUT&Tag在许多基因上的富集(图2a),启动子热图显示这种富集主要位于活性基因的5 "端(图2d)。 为了在不依赖于注释的情况下验证RNAPII CUT&Tag的结果,我们选择了通过碱基对分辨率PRO-seq技术获得的转录run-on数据,该技术使用一种与染色质分析无关的方法直接mapping RNAPII。PRO-seq定位了被激活的RNAPII 5 "末端的位置,并用于识别转录起始位点下游暂停的RNAPII。使用MACS2 call peak(RNAPII S2/5p CUT&Tag),并分析通过PRO-seq run-on人类K562细胞(SRA GSM1480327)的数据集。当使用RNAPII CUT&Tag 的MACS2评分排序时,PRO-seq的occupancy和RNAPII- ser2 /5p CUT&Tag的occupancy之间有密切的对应关系(图2e)。 通过CUT&Tag分析的H3K4me1修饰的重复非常相似,证明了该方法的可重复性(图3a)。当我们比较H3K27me3 CUT&Tag重复时,我们得到了相似的重现性。在先前的CUT&RUN分析实验中,我们发现与活性启动子和增强子相关的H3K4me2组蛋白修饰landscapes与ATAC-seq谱相似。因此,我们使用H3K4me2抗体进行CUT&Tag。我们发现H3K4me2在强的ATAC-seq峰时occupancies很高(图2f),read counts也很多(图2h),这意味着H3K4me2图谱能以更高的灵敏度捕获基因组中最占主导的染色质位点。 为了量化H3K4me2 CUT&Tag相对于H3K4me2 CUT&RUN、H3K4me2 ChIP-seq和ATACseq的敏感性,我们对每个方法进行了采样,并使用MACS2默认参数call peak。然后,我们评估在每一个peak里的reads比例。我们发现,CUT&RUN和CUT&Tag都比ChIP-seq或ATAC-seq有更多的reads,表明它们具有极低的信噪比(图3b)。此外,CUT&Tag在低测序深度时的峰分布更为迅速,其中~ 200万reads相当于CUT&RUN的100万reads(或ChIP-seq的2000万reads),证明了CUT&Tag的超高效率。在所有的方法中,只有CUT&Tag在峰内达到0.6的分数。因此,通过两种组蛋白修饰(H3K4me2和H3K27me3),我们将染色质landscape分为活性区和沉默区,即使测序深度相对较低。 为了确定我们是否可以使用CUT&Tag来绘制转录因子结合的图谱,我们测试了pA-Tn5在转录因子上的栓系是否可以与基因组中可接近的DNA位点区分开来。我们在CUT&Tag反应中使用了NPAT核因子的抗体,NPAT核因子是复制依赖组蛋白基因的转录辅激活因子。NPAT只结合了1号染色体和6号染色体组蛋白clusters中的约80个可接近位点,因此我们可以比较真正的结合位点和可接近位点。在NPAT CUT&Tag图谱中,约99%的read counts在组蛋白基因启动子处积累(图4a)。通过对已发表的ATAC-seq数据对应位点进行评分,我们发现较少数量的counts分布在K562基因组的可接近位点(图4b)。这可能是由于一些未栓系的pATn5与暴露的DNA原位结合造成的,但通过read覆盖的巨大差异,很容易区分抗体栓系位点与可接近位点(图4c)。事实上,通过标准算法进行call peak,NPAT CUT&Tag ~ 9000位点的数据生成一个列表,其中包括组蛋白基因启动子和10%的ATAC-defined可接近位点。虽然这只是定义的~ 54000可接近位点的一小部分,调整阈值和严格的NPAT peak calling可以提高峰检测。 为了测试CUT&Tag是否易于分析更丰富的转录因子结合位点,我们分析了CCCTC结合因子(CTCF)DNA结合蛋白。在这些实验中,我们通过改变缓冲液的严格程度来评估染色质中转录因子的置换情况。在低盐和中盐浓度条件下,我们观察到CUT&RUN和ChIPseq检测的CTCF位点的read计数(图5a),但有额外的小峰。这些额外的峰表明,未“栓系”pA-Tn5有助于这些实验的coverage。为了确定真正的CTCF结合位点是否可以通过read深度与可接近特征区分开,我们比较了高置信度CTCF位点(由peak-calling定义)的CUT&Tag read counts CUT&RUN data)到可接近位点的CUT&Tag read counts(由ATAC-seq数据peak-calling定义)。我们发现,这两种read counts分布重叠,但可接近位点的read counts低于CTCF位点(图5b)。仅基于reads深度,我们鉴别出约5600个CTCF结合位点,错误发现率为1%。比较这两类的motif富集,发现高信号motif对应CTCF motif(E-value = 2.1 × 10u221269),低信号motif不对应。 我们通过绘制以CTCF结合位点为中心的reads末端来评估CUT&Tag的分辨率。这表明CUT&Tag保护的“footprint”在CTCF motif跨越80 bp(图5c)。而从Tn5整合保护的片段大于CUT&RUN中MNase保护的约45 bp,这表明tethered转座酶产生了高分辨率的因子结合位点图。在300-500mM盐浓度的情况下,不同的盐浓度洗涤也能得到相似的footprints结果,在一定程度上降低了信噪比(图5c)。高分辨率的CUT&Tag提供了单个位点的结构细节。例如,在代表性位点对CTCF、H3K4me1、H3K4me2、H3K4me3和ATAC映射的叠加,揭示了可接近的DNA、CTCF结合和修饰的邻近核小体之间的关系(图5d)。 ChIP需要大量的细胞材料,限制了它在实验和临床样品中的应用。然而,我们和其他人之前已经证明,像CUT&RUN这样的tethered分析策略具有足够的敏感性,因此分析小细胞数通常是可行的。CUT&Tag的信号改进表明,这种方法可以在有限的样本下更有效地工作。我们首先用CUT&Tag在大约1500倍范围的材料中测试了H3K27me3修饰,从100,000个细胞到60个细胞。我们从所有实验中观察到非常相似的高质量染色质谱(补充图1b),表明在少量材料的情况下仍然保持高数据质量。 CUT&Tag的优点是,从抗体结合到adapters整合的整个反应都发生在完整的细胞内。转座子酶和染色质片段仍然结合在一起,因此片段化的DNA被保留在每个细胞核内。 我们开发了一种简单的策略来生成单个细胞的染色质谱,我们称之为 单细胞CUT&Tag(scCUT&Tag) (图6a)。我们对大量K562细胞群体进行H3K27me3修饰的scCUT&Tag分析,但在步骤之间温和离心,而不是ConcanavalinA 磁珠。整合后,我们使用Takara ICELL8纳米分装系统将单个细胞分离到5184孔的纳米孔芯片里,通过对芯片成像识别包含一个或仅包含一个细胞的纳米孔。然后,我们使用两个indexed引物对每个通过的纳米孔进行文库PCR富集,最后将芯片上的所有富集文库集中到一起进行Illumina深度测序,达到高冗余,以评估每个细胞的采样和覆盖。每个孔的文库由两个索引的独特组合来区分。 单个细胞染色质图谱的聚集与大量样本中产生的图谱非常匹配(图6b),具有较高的相关性(Pearson "s r = 0.89)。每个细胞通过全基因组的reads数量进行排序,每个细胞的唯一片段都显示在tracks中。值得注意的是,单个细胞中的大多数reads都位于分析中定义的H3K27me3区域内,这表明单细胞染色质分析的高恢复率(图6b)。H3K27me3 scCUT&Tag的第二个重复证明了单细胞分析的重现性。类似地,H3K4me2修饰的单细胞图谱概括了可接近和活性染色质的基因组landscapes(图6c)。在单个细胞中,相当大一部分reads属于定义的活性和沉默染色质特征(图6d, e)。 染色质特征的广度——从H3K4me2的大约5个核小体到H3K27me3区域的数百个核小体——即使在单个细胞稀疏采样的情况下,也有助于检测染色质特征。为了评估单个细胞的染色质特征是否可以用来区分细胞类型,我们进行了H3K27me3的scCUT&Tag分析(H1细胞)。我们再次发现,很大一部分reads位于分析定义的域内(图6e),bulk数据和聚集的单细胞数据之间具有很高的相关性(Pearson"s r = 0.85)。通过比较包含HoxB结构域的2Mb区域,可以发现H1细胞中单细胞轨迹中明显的组蛋白甲基化,而K562细胞中该区域缺失(图6f)。这些全基因组模式足以高效地区分H1细胞和K562细胞。因此,染色质图谱提供了一种区分单个细胞类型的方法。 通过CUT&Tag分析染色质可以有效地揭示基因组中的调控信息。与RNA-seq仅测量基因表达不同,染色质分析在识别沉默区方面具有独特的优势,这是细胞在发育过程中的确定“cell fates”的关键方面。虽然像ATAC-seq这样的方法可以绘制出可接近位点和因子结合位点,但结合在这些位点上的特定染色质蛋白必须从motif或染色质谱数据推断出来。虽然基于ChIP的方法已广泛应用于细胞系模型,但由于交联和染色质片段化的影响,ChIP-seq对染色质的分析受到限制,因为每个实验都需要优化。同样,最近的另一种交联染色质分析方法ChIL-seq比CUT&Tag需要更多的步骤,需要3-4天来完成所有步骤。相比之下, CUT&Tag过程,像CUT&RUN一样,是一种不固定的原位方法 ,并且很容易以标准化的方法实现。这与CUT&Tag的成本效益相结合,使得它适用于可以在核心设施中实现的高通量。可以想象,用户仅提供他们的细胞和抗体的混合物,并在短短几天内收到处理的深度测序文件。由于高通量CUT&Tag的第一步是在4°C条件下进行抗体孵育,样本可以在设备中积累一夜,然后一起装载到一个96孔板上进行自动化处理,就像我们之前在AutoCUT&RUN中演示的那样。由于试剂的高效使用和更好的信噪比,CUT&Tag比AutoCUT&RUN需要每个样本更少的reads,这已经比商业化外显子组测序便宜得多。虽然这种pipeline的简单和低成本很吸引人,自动染色质分析的主要优点是最小化批次效应并处理影响,从而最大限度地再现。这些方面对于临床分析和色谱靶向药物的检测是至关重要的。 我们已经证明,CUT&Tag使用ICELL8纳米分装系统提供了高质量的单细胞图谱,该系统可以在加入试剂和PCR之前进行成像。同样,CUT&Tag也应该适用于10×Genomics系统,他们最近公布了单细胞ATAC-seq方法。由于adapters是添加在bulk里的,所以CUT&Tag对高通量单细胞平台的适应性是有可能的。在CUT&Tag数据集中,低水平的非靶向可接近DNA位点和高水平的CTCF结合位点的不同分布表明,通过对这两种预期的潜在分布建模,可以在不使用其他数据的情况下区分真实结合位点和可接近DNA位点。 这种策略的一个优点是,真实结合位点和可接近特征之间的统计差异允许在同一实验中描述两个染色质特征,其中可接近DNA位点和目标因子的结合位点可以被同时注释。 在未来,我们预计adapters的条形码将允许多个表位同时在单个细胞中进行大量的分析,最大限度地发挥单细胞表观基因组分析在发育和疾病研究中的作用。 最后,放一张ChIP-seq,CUT&RUN和CUT&Tag三种方法的比较图:
2023-07-30 06:28:581

Extra Train Station Tracks 求助大神,这个mod怎么使用

这么多mod,加上后期发展越来越大,这吃配置啊。。。。这得需要什么配置才行啊。
2023-07-30 06:29:051

如何latex中把下标放置到正下方

在用Latex输入数学公式时(特别是文字之间的公式),有时需要将公式的下标放在正下方:1、如果是数学符号,那么直接用limits命令放在正下方,如Max函数下面的取值范围,需要放在Max的正下方。可以如下实现:$max limits_{a<x<b}{f(x)}$2、若是普通符号,那么要用mathop先转成数学符号再用limits,如$ mathop{a}limits_{i=1}3、对于双美元符之间的公式,Latex默认下标是放在正下方。所以就不需要加limits。参考:http://jingyan.baidu.com/article/cb5d610502a2f8005d2fe062.html
2023-07-30 06:17:021

中国的英语是?

china
2023-07-30 06:17:022

相机的ISO是什么意思?

http://baike.baidu.com/view/42488.htm
2023-07-30 06:17:044

语文、中国分别用英语怎么说?

语文:Chinese中国 China
2023-07-30 06:17:131

有哪些好用的在线 LaTeX 编译器

LaTeX 有好多种类,有的只编码,有的是集成环境,还有少数的所见即所想(基本上就是所见即所得)的(不推荐)。下边介绍我了解一些的几个软件,没说收费的,都是免费软件。vim -- 强大的编码功能,加亮之类的只是小意思了。如果会配置的话,还可以实现自动补齐代码、自动编译、自动刷新浏览器之类的功能。会用 vi 或 vim 的话,强烈推荐,否则就算了。操作系统:Unix/Linux, Windows, MacOS, ...emacs -- 没好好用过。编写其他代码时,它和 vim 一样强大,相信编写 LaTeX 文档也一样强。emacs 和 vi (现已被 vim 取代) 是 Unix 用户的两大神器,一般人只能驾驭其中一个,牛人才能两个都精通。WinEdt --- 集成环境,有编码窗口,有编译按钮。由于 CTeX 的原因,在国内的 Windows 平台上十分流行。其实比较起来就是花哨一点而已,真正要看谁更快、功能更丰富的话,WinEdt 比 vim 和 emacs 差一大截。它的好处是上手快。vim 和 emacs 不练上几个月是驾驭不了的(不过 vim 和 emacs 现在都有窗口版,借助于鼠标也容易上手,但是快捷性就牺牲了)。操作系统:Windows,收费软件。如果安装 CTeX 的话,它会自动给你一个免费的 WinEdt.Kile -- 类似于 WinEdt 的集成环境。但 WinEdt 是通用的开发集成环境,Kile 是专门针对 LaTeX 的集成开发环境,所以,要比 WinEdt 更好。操作系统:LinuxScientifc WorkPlace -- 所见即所想 (WYSIWYM) 软件。Windows 用。收费软件。Lyx -- WYSIWYM 软件,Linux, Windows, MacOS 都支持。TeXmacs -- WYSIWYM 软件,Linux/Unix, Windows, MacOS 都支持。旧版本对中文支持不好,新版本不知道。Windows 系统中的记事本、写字板也可以用,但是功能太低下。
2023-07-30 06:17:151

电脑的win键在那儿

您好,一、台式机键盘Windows键,简称“Winkey”或“Win键”,是在计算机键盘左下角 Ctrl 和 Alt 键之间的按键,台式机全尺寸键盘的主键盘区左下角和右下角各有一个,图案是Microsoft Windows的视窗徽标。二、笔记本电脑键盘笔记本电脑键盘布局和台式机键盘不一样,笔记本电脑键盘上多了一个Fn功能键,windows键通常是在Fn和Alt中间,而且只有一个,在左下角,同样是徽标键,很明显的。三、常用的win组合键及对应功能只按windows键是打开开始菜单1、Windows+数字1、2、3、4、5、6、7、8、9、0:分别打开你的任务栏上面的快捷启动栏上面的第一个到第十个图标所对应的快捷方式。2、Windows+D 最小化所有窗口,再按一次恢复所有窗口3、Windows+E 开启资源管理器(频繁按会资源占尽而死机)4、Windows+F 打开搜索窗口5、Windows+L 锁定当前计算机用户6、Windows+R 开启运行对话框 (最常用)7、Windows+T 激活当前任务栏上面的窗口,多次按下会依次切换定位到下一个窗体8、Windows+T Shift 反方向定位9、Windows+U 开启轻松访问中心10、Windows+Break(就是Pause Break键) 开启系统属性窗口Win10系统:Windows+X 开启Windows快捷菜单(win8/win8.1/win10)windows +Q或windows+S 打开cortana搜索框windows+I或windows +U 打开系统设置窗口
2023-07-30 06:17:182

求一篇法语作文,介绍一个房子,15句话左右 不要太难,最好能附上汉语翻译·····谢谢啦

我家住在三楼。mon appartement se trouve au deuxième étage. 我家里有一个厨房,一个浴室,一个客厅,两间卧房,一间是我的,一间是我父母的。 Il y a une cuisine, une salle de bains, un salon et deux chambres dans mon appartement--l"une est la mienne, l"autre est à mes parents. 客厅有一张茶几,上面有一瓶花。Dans le salon,il y a une petite table à thé sur laquelle s"installe un vase de fleurs. 客厅的墙上挂着一副莫奈的画。On a accroché un tableau de Monet au mur du salon. 我的卧室里面有一张桌子,一把椅子,一张床,一个衣柜。 Dans ma chambre il y a un bureau, un chaise, un lit, et une armoire. 我房间的窗帘是紫色的。 Les rideaux de fenêtre de ma chambre sont violets. 墙上挂着一副世界地图。 Il y a une carte du monde sur le mur 桌子上摆满了书。 Le bureau est plein de livres 桌子下面有一个足球。 Sous le bureau se trouve un football. 窗子朝着一个小公园 Ma fenêtre donne sur un petit parc. 我父母的房间里有一张床,一个大桌子 Dans la chambre de mes parents, il y a un lit et un grand bureau 墙上挂着我们的全家照。 Sur le mur, c"est une photo de ma famille. 我爱我的家,因为我的家让我有安全感。 J"aime mon appartement, car c"est sécurisant chez moi. 我可以在家里随心所欲做自己喜欢的事情。 Je peux être fou-fou(fofolle)chez moi et fais ce que je veux.
2023-07-30 06:17:202

iso9001是指什么?

ISO9001是指质量认证,通常是保证产品质量,提高产品信誉,保护用户和消费者的利益,促进企业的良好发展。申请质量认证的4个条件:一、中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照";外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。二、产品质量稳定,能正常批量生产。质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。小批量生产的产品,不能代表产品质量的稳定情况,必须正式成批生产产品的企业,才能有资格申请认证。三、产品符合国家标准、行业标准及其补充技术要求,或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。这里的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准。产品是否符合标准需由国家质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明。四、生产企业建立的质量体系符合GB/T19000-ISO9000族中质量保证标准的要求。建立适用的质量标准体系(一般选定ISO9002来建立质量体系),并使其有效运行。
2023-07-30 06:17:203

latex怎样加空行

打\然后再打\就可以了
2023-07-30 06:17:252

中国的英文怎么读

中国的英语China,读音:[tarne]。中国的英文是China,读音:英[tarne];n.中国;adj.中国的;中国制造的;n.china;词组短语:in china在中国。造句:1、China is utterly different.2、She got out the best china.3、He toyed with the idea of going to China.4、They continued to get their silks from China.5、She gave an interesting talk on her visit to China.6、China seeks to quadruple its income in twenty years.7、Our china can be bought off the shelf or by commission.8、The former president paid an unofficial visit to China.9、Judy collects blue and white china.10、Do you ever want to go back to China?
2023-07-30 06:16:461

中国英文大写

中国英文大写是CHN或者CHINA。CHN是中国(China)的缩写。CHN是在联合国注册的国家代码,国际上的正式场合都用这种统一的国家代码。在奥运会,联合国,APEC等国际官方非官方场合下。中国的英文均以使用:CHN或者CHINA。1、 中华人民共和国英文缩写为 PRC,全称为People"s Republic of China。中国在英语里一般都叫做CHINA。2. 中华人民共和国,简称中国,位于亚洲东部,太平洋西岸 。
2023-07-30 06:16:371

这两张图片的英文是啥意思,求翻一下,我不懂英文?没人吗

翻译:1. Roses are red,Violets are blue.Chat is hot ,And so are you.玫瑰是红色的,紫罗兰是蓝色的。 聊得意气相许,你美得艳如桃李。2. Is it hot in here or is it just you ? 是这里太热,还是你热情洋溢?
2023-07-30 06:16:332

历史上,气势宏伟磅礴的阿房宫的传说

  阿房宫是在古代秦朝的宫殿,其实一直以来都并未建成。但是阿房宫的占地面积大,也已经被列为全国重点文物保护单位。那么在历史上,这个气势宏伟磅礴的阿房宫有着什么样的 民间故事 传说呢?让我们一起到本文了解看看吧!  阿房宫其实未呈建成,在2002年10月,中国社会科学院考古队开始了挖掘。经过仔细探查,专家发现黄土高台的土层分了三层,第一层就是耕土层,比较松散,然后下面就是扰土层,它比较厚,颜色发黄,里头有如今的铁丝、塑料布,还有古代的瓦片,然后第三层就是文化层了,文化层里面出来的全都是瓦片。   专家介绍说:这个地方如果曾经发生过焚烧的事件,它这个地层里土壤中所包含炭化物的数量是非常巨大的,透过显微镜应该能够看到成千上万个大小不同形状不同的炭化木屑,但是从阿房宫那个地方采的土样来看,没有发现这个现象,在这些土壤的样品里面,一个显微晶片里顶多能看到二三十个炭化木屑的个体。   那么,阿房宫仍未建成,项羽又怎么能火烧阿房宫呢?可为什么后人这样说呢?第一次出现项羽火烧阿房宫是出现在司马迁的《史记项羽本纪》,但是证实原来记载的是项羽火烧了只是一所宫殿,并没有明确地说出是阿房宫,那所宫殿其实是咸阳宫,而让后人更为误解项羽火烧阿房宫的是因为唐代诗人杜牧写下了《阿房宫赋》。   诗中极度描写了阿房宫的壮美,让后人对项羽火烧阿房宫这件事深信不疑。其实我国伟大诗人杜牧写《阿房宫赋》的原因是为了讽刺当时统治者唐敬宗大兴土木的缘故,极度夸大了阿房宫,其实项羽火烧阿房宫这件事完全是子虚乌有。   以前一般认为楚霸王项羽率领军队入关以后,移恨于物,将阿房宫及所有附属建筑纵火焚烧,化为灰烬。但《史记·项羽本纪》中只是说“烧秦宫室,火三月不灭”,未提及阿房宫。考古发现所谓“项羽火烧阿房宫”是历史误传,当代对阿房宫遗址的考古挖掘中考古人员也未发现焚烧的痕迹。   考古人员花费一年多时间勘查阿房宫,勘查超过二十万平方米,只发现数片烧过的土块。如果依照史料所载,阿房宫应该是遍地大量的草木灰才对。考古人员推断项羽焚烧的是秦咸阳宫,因为咸阳宫遗址发现大片烧过的遗迹。   相传阿房宫规模空前,气势宏伟,“离宫别馆,弥山跨台,辇道相属”,景色蔚为壮观,传说阿房宫大小殿堂七百余所,一天之中,各殿的气候都不尽相同。秦始皇巡回各宫室,一天住一处,至死时也未把宫室住遍。   后世这种辉煌的想象基本来自《阿房宫赋》,唐朝诗人杜牧的《阿房宫赋》写道:“覆压三百余里,隔离天日。骊山北构而西折,直走咸阳。二川溶溶,流入宫墙。五步一楼,十步一阁;廊腰缦回,檐牙高啄;各抱地势,钩心斗角。”   阿房宫变成当时非常宏大的建筑群。可经想见,阿房宫宫殿之多、建筑面积之广、规模之宏大。但这都是传说,都是后世臣子借秦之喻,谏当朝帝王。依据当代现有考古证据,阿房宫并未建成。   【结束语】阿房宫其实我在看文章之前也不是很了解,但是我了解完以后第一时间就是跟你分享了。如果有什么不全的地方,我下次再补上啦!
2023-07-30 06:16:271

电脑怎么禁用键盘上的win键

  1.首先,咱们同时按下键盘上的win+r打开电脑的运行窗口,然后在窗口中输入regedit并单击回车,这样就可以打开win7电脑的注册表编辑器窗口了。  2.在打开的注册表编辑器窗口中,咱们依次点击展开左侧菜单中的HKEY_LOCAL_MACHINE System CurrentControlSet Control Keyboard Layout,然后在左侧窗口中找到Scancode Map选项,双击该项,然后将默认的键盘设置为00 00 00 00 00 00 00 00 03 00 00 00 00 00 5B E0 00 00 5C E0 00 00 00 00,然后点击确定保存设置。  退出注册表编辑器窗口之后,大家可以试试键盘上的win键,应该就已经无法使用了。
2023-07-30 06:16:262

有人知道"玫瑰是红色的,紫罗兰是蓝色的"这诗歌的全部吗?它是谁写的

分类: 休闲/爱好 >> 花鸟鱼虫 问题描述: 有人知道"玫瑰是红色的,紫罗兰是蓝色的"这诗歌的全部吗?它是谁写的 我只知道它是诗歌开头的两句,它是外国诗歌 解析: 劳拉曾向媒体公开了布什写给自己的抒情诗:“亲爱的劳拉,玫瑰是红色的,紫罗兰是蓝色的,哦,你是我另一半,我是那么地想你!亲爱的,你现在远离我,我们之间的距离就像那栅栏。” Roses are red, violets are blue, sugar is sweet, and so are you. But the roses are wilting, the violets aredead, the sugar bowl"s empty and so is your head.玫瑰是红色的,紫罗兰是蓝色的;糖是甜的,你也是.然而玫瑰凋零,紫罗兰死去,糖碗空了,你的脑袋也是.
2023-07-30 06:16:261

ISO感光度是什么意思?

滤镜,数码相机感光原件前面的玻璃涂层,数值越大,玻璃被电解电压最小。我国义务教育阶段出现的词汇“半导体”~~~台湾人是不知道这些词汇的!台湾直接上电的化学公式~~~~
2023-07-30 06:16:236

一月至12月的英文

1、一月 Jan. January2、二月 Feb. February3、三月 Mar. March4、四月 Apr. April5、五月 May. May6、六月 Jun. June7、七月 Jul. July8、八月 Aug. August9、九月 Sept. September10、十月 Oct. October11、十一月 Nov. November12、十二月 Dec. December扩展资料1、January,在罗马传说中,有一位名叫雅努斯的守护神,生有前后两副脸,一副回顾过去,一副眺望未来。人们认为选择他的名字作为除旧迎新的第一个月月名,很有意义。英语1月,便是由这位守护神的拉丁文名字Januarius演变而来的。2、February,每年2月初,罗马都要杀牲饮酒,欢庆菲勃卢姆节。这一天,人们常用一种牛草制成的名叫Februa的鞭子,抽打不育的妇女,以求怀孕生子。这一天,人们还要忏悔自己过去一年的罪过,洗刷自己的灵魂,求得神明的饶恕,使自己成为一个贞洁的人。英语2月February,便是由拉丁文 Februarius(即菲勃卢姆节)演变而来。3、March,原是罗马旧历法的1月,新年的开始。凯撒大帝改革历法后,原来的1月变成3月,但罗马人仍然把3月看做是一年的开始。另外,按照传统习惯,3月是每年出征的季节。为了纪念战神玛尔斯,人们便把这位战神的拉丁文名字作为3月的月名。英语3月March,便是由这位战神的名字演变而来的。4、April,罗马的4月,正是大地回春、鲜花初绽的美好季节。英文4月April便由拉丁文Aprilis(即开花的日子)演变而来。5、may,罗马神话中的女神玛雅,专门司管春天和生命。为了纪念这位女神 ,罗马人便用她的名字——拉丁文 Maius命名5月,英文5月May便由这位女神的名字演变而来。6、June,罗马神话中的裘诺,是众神之王,又是司管生育和保护妇女的神。古罗马人对她十分崇敬,便把6月奉献给她,以她的名字——拉丁文Junius来命名6月。英语6月June 便由这位女神的名字演变而来。也有学者认为,Junius可能是古代拉丁家庭中的一个显赫贵族的姓氏。7、July,罗马统治者朱里斯·凯撒被刺身亡后,著名的罗马将军马克·安东尼建议将凯撒大帝诞生的7月,用凯撒的名字——拉丁文Julius(即朱里斯)命名之。这一建议得到了元老院的通过。英语7月July 由此演变而来。8、August,朱里斯·凯撒死后,由他的甥孙屋大维续任罗马皇帝。为了和凯撒齐名,他也想用自己的名字来命名一个月份。他的生日在9月,但他选定8月。因为他登基后,罗马元老院在8月授予他 Augustus(奥古斯都)的尊号。于是,他决定用这个尊号来命名8月。原来8月比7月少一天,为了和凯撒平起平坐,他又决定从2月中抽出一天加在8月上。从此,2月便少了一天。英语8月August 便由这位皇帝的拉丁语尊号演变而来。9、September,老历法的7月,正是凯撒大帝改革历法后的9月,拉丁文 Septem是“7”的意思。虽然历法改革了,但人们仍袭用旧名称来称呼9月。英语9月September,便由此演变而来。10、october。英语10月,来自拉丁文 Octo,即“8”的意思。它和上面讲的9月一样,历法改了,称呼仍然沿用未变。11、November,罗马皇帝奥古斯都和凯撒都有了自己名字命名的月份,罗马市民和元老院要求当时的罗马皇帝梯比里乌斯用其名命名11月。但梯比里乌斯没有同意,他明智地对大家说,如果罗马每个皇帝都用自己的名字来命名月份,那么出现了第13个皇帝怎么办?于是,11月仍然保留着旧称 Novem,即拉丁文“9”的意思。英语11月November便由此演变而来。12、December,罗马皇帝琉西乌斯把一年中最后一个月用他情妇 Amagonius的名字来命名,但遭到元老院的反对。于是,12月仍然沿用旧名Decem,即拉丁文“10”的意思。英语12月December,便由此演变而来。
2023-07-30 06:16:211