红外光谱原理及应用

傅立叶变换红外光谱仪是一种基于傅立叶变换原理的分光仪器。一、详细介绍傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer）,简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。傅里叶变换红外光谱仪主要由迈克尔逊干涉仪和计算机组成。迈克尔逊干涉仪的主要功能是使光源发 出的光分为两束后形成一定的光程差，再使之复合以产生干涉，所得到的干涉图函数包含了光源的全部频率 和强度信息。用计算机将干涉图函数进行傅里叶变换，就可计算出原来光源的强度按频率的分布。它克服了色散型光谱仪分辨能力低、光能量输出小、光谱范围窄、测量时间长等缺点。它不仅可以测量各种气体、固体、液体样品的吸收、反射光谱等，而且可用于短时间化学反应测量。目前，红外光谱仪在电子、化工、医学等领域均有着广泛的应用。

红外吸收光谱原理如下：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。这种技术专门用在共价键的分析。如果样品的红外活跃键少、纯度高，得到的光谱会相当清晰，效果好。更加复杂的分子结构会导致更多的键吸收，从而得到复杂的光谱。但是，这项技术还是用在了非常复杂的混合物的定性研究当中。应用：红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。

红外吸收光谱法原理如下：红外吸收光谱法简称红外光谱法。当一定频率（能量）的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和外界红外辐射频率一致时，光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子。这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。将分子吸收红外光的情况用仪器记录就得到该试样的红外吸收光谱图，利用光谱图中吸收峰的波长、强度和形状来判断分子中的基团，对分子进行结构分析。常用于中药化学成分的结构分析。红外吸收光谱法是利用物质对红外线的特征吸收建立起来的分析方法，特点是适用范围广、特征性强，除光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。红外吸收光谱是由分子不停的作振动和转动运动而产生的，它能提供大量的分子结构信息，是有机物的指纹峰，是进行基团诊断和结构鉴定的重要工具。测试红外吸收光谱的仪器为红外分光光度计或傅立叶变换红外光谱仪。在环境有机标准物质研制中，此法是确定纯度的必不可少的方法。红外光谱法，又称“红外分光光度分析法”，是分子吸收光谱的一种。根据不同物质会有选择性的吸收红外光区的电磁辐射来进行结构分析；对各种吸收红外光的化合物的定量和定性分析的一种方法。物质是由不断振动的状态的原子构成，这些原子振动频率与红外光的振动频率相当。用红外光照射有机物时，分子吸收红外光会发生振动能级跃迁，不同的化学键或官能团吸收频率不同。每个有机物分子只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱，所得到的吸收光谱通常称为红外吸收光谱，简称红外光谱“IR”。对红外光谱进行分析，可对物质进行定性分析，各个物质的含量也将反映在红外吸收光谱上，可根据峰位置、吸收强度进行定量分析。

　　红外线是太阳光线中众多不可见光线中的一种，由英国科学家赫歇尔于1800年发现，又称为红外热辐射，他将太阳光用三棱镜分解开，在各种不同颜色的色带位置上放置了温度计，试图测量各种颜色的光的加热效应。结果发现，位于红光外侧的那支温度计升温最快。　　因此得到结论：太阳光谱中，红光的外侧必定存在看不见的光线，这就是红外线。也可以当作传输之媒介。 太阳光谱上红外线的波长大于可见光线，波长为0.75～1000μm。红外线可分为三部分，即近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l000μm 之间。

其工作原理是，如果样品的组成相同，则其光谱也相同，反之亦然。如果我们建立了光谱与待测参数之间的对应关系（称为分析模型），那么，只要测得样品的光谱，通过光谱和上述对应关系，就能很快得到所需要的质量参数数据。分析方法包括校正和预测两个过程：⑴在校正过程中，收集一定量有代表性的样品（一般需要80个样品以上），在测量其光谱图的同时，根据需要使用有关标准分析方法进行测量，得到样品的各种质量参数，称之为参考数据。通过化学计量学对光谱进行处理，并将其与参考数据关联，这样在光谱图和其参考数据之间建立起一一对应映射关系，通常称之为模型。虽然建立模型所使用的样本数目很有限，但通过化学计量学处理得到的模型应具有较强的代表性。对于建立模型所使用的校正方法视样品光谱与待分析的性质关系不同而异，常用的有多元线性回归，主成分回归，偏最小二乘，人工神经网络和拓扑方法等。显然，模型所适用的范围越宽越好，但是模型的范围大小与建立模型所使用的校正方法有关，与待测的性质数据有关，还与测量所要求达到的分析精度范围有关。实际应用中，建立模型都是通过化学计量学软件实现的，并且有严格的规范（如ASTM-6500标准）。⑵在预测过程中，首先使用近红外光谱仪测定待测样品的光谱图，通过软件自动对模型库进行检索，选择正确模型计算待测质量参数。近红外光谱分析技术，其实就是一种间接的相对分析，通过收集大量具有代表性的标准样本，通过严格细致的化学分析测出必要的数据，再通过计算机建立数学模型，即定标，以最大限度反应被测样本群体常态分布规律，然后再通过该数学模型或定标方程，预测未知样品的所需数据。复制搜索

分类: 教育/科学 >> 科学技术 >> 工程技术科学 问题描述: 1.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 2.紫外——可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 3.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 4.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？解析: 一.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。 迈克耳逊干涉仪的光路如图所示，图中已调到M2与M1垂直。∑是面光源（由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当），面上每一点都向各个方向射出光线，又称扩展光源，图中只画出由S点射出光线中的一条来说明光路。这条光线进入分束板G1后，在半透膜上被分成两条光线，反射光线①和透射光线②，分别射向M1和M2又被反射回来。反射后，光线①再次进入G1并穿出，光线②再次穿过补偿板G2并被G1上的半透膜反射，最后两条光线平行射向探测器的透镜E，会聚于焦平面上的一点，探测器也可以是观测者的眼睛。由于光线①和光线②是用分振幅法获得的相干光，故可产生干涉。光路中加补偿板G2的作用是使分束后的光线①和光线②都以相等的光程分别通过G1、G2两次，补偿了只有G1而产生的附加光程差。M2′是M2被G1上半透膜反射所成的虚象，在观测者看来好象M2位于M2′的位置并与M1平行，在它们之间形成了一个空气薄膜。移动M1即可改变空气膜的厚度，当M1接近M2′时厚度减小，直至二者重合时厚度为零，继续同向移动，M1还可穿越M2′的另一测形成空气膜。最后通过观测干涉条纹的分布情况就可以获得我们所要的信息。 如果是傅里叶变换红外光谱仪，那还要加上对干涉信息的数据处理系统而最终获得我们的数据图表。 二.紫外—可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 比耳(Beer)确定了吸光度与溶液浓度及液层厚度之间的关系，建立了光吸收的基本定律。 ○1. 朗伯定律 当溶液浓度一定时，入射光强度与透射光强度之比的对数，即透光率倒数的对数与液层厚度成正比。人们定义：溶液对单色光的吸收程度为吸光度。公式表示为A=Lg（I0/It） ○2.比耳定律 当一束单色光通过液层厚度一定的均匀溶液时，溶液中的吸光物质的浓度增大dC，则透 射光强度将减弱dI，-dI与入射光光强度I与dc的积成正比。∴ u2212dI ∝Iu2022dc -dI/I=k3u2022dc A=Lg（I0/It）=K4 u2022C 这是吸光度与浓度的定量关系，是紫外—可见分光光度分析的定量依据，称Beer定律， k4——与入射光波长、溶液性质、液层厚度及温度有关，故当上述条件一定时，吸光度与溶 液浓度成正比. 3.朗伯--比耳定律 若同时考虑液层厚度和溶液浓度对吸光度的影响，即把朗伯定律和比耳定律合并起来得：A = k b C K——与入射光波长、溶液性质及温度有关的常数 当一束波长为λ的单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液浓度和光线通过的液层厚度的 乘积成正比。即为朗伯——比耳定律。 其中K的取值与C、b的单位不同而不同。若C以g/L表示，b以cm表示。则K以a表示，，称吸光系数，单位L/g.cm ∴A = a b C 三.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 1.压片法。在研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾粉末混合均匀，装入模具，在压片机上压制成片测试。 2. 糊状法 在研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。 四.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？ 双光束分光光度计比单光束分光光度计结构复杂，可实现吸收光谱的自动扫描，扩 *** 长的应用范围，消除光源强度波动所带来的影响。具有较高的测量精密度和准确度，而且测量方便快捷，特别适合进行结构分析。

可以。纯物质的谱线单一；反之，有杂质谱线混合。

红外光谱主要研究的是红外中那一段的光谱是在正确的。红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。

电磁光谱的红外部分根据其同可见光谱的关系，可分为近红外光、中红外光和远红外光。 远红外光（大约400-10 cm-1）同微波毗邻，能量低，可以用于旋转光谱学。中红外光（大约4000-400 cm-1）可以用来研究基础震动和相关的旋转-震动结构。更高能量的近红外光（14000-4000 cm-1）可以激发泛音和谐波震动。红外光谱法的工作原理是由于震动能级不同，化学键具有不同的频率。共振频率或者振动频率取决于分子等势面的形状、原子质量、和最终的相关振动耦合。为使分子的振动模式在红外活跃，必须存在永久双极子的改变。具体的，在波恩-奥本海默和谐振子近似中，例如，当对应于电子基态的分子哈密顿量能被分子几何结构的平衡态附近的谐振子近似时，分子电子能量基态的势面决定的固有振荡模，决定了共振频率。然而，共振频率经过一次近似后同键的强度和键两头的原子质量联系起来。这样，振动频率可以和特定的键型联系起来。简单的双原子分子只有一种键，那就是伸缩。更复杂的分子可能会有许多键，并且振动可能会共轭出现，导致某种特征频率的红外吸收可以和化学组联系起来。常在有机化合物中发现的CH2组，可以以 “对称和非对称伸缩”、“剪刀式摆动”、“左右摇摆”、“上下摇摆”和“扭摆”六种方式振动。

从茶叶中提取咖啡因一、 教学要求：1、 学习从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法, 了解咖啡因的一般性质。2、掌握用索氏提取器提取有机物的原理和方法。3、进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等基本操作。二、 预习内容：1、萃取2、蒸馏操作3、升华操作4、天然产物的分离提纯和鉴定的相关理论知识三、 基本操作：1、实验流程2、索氏(Soxhlet)提取器索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成, 装置如图所示。索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理（思考题1）,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积（思考题2）。然后将研细的固体物质装人滤纸筒内（思考题3，4）, 再置于抽提筒, 烧瓶内盛溶, 并与抽提筒相连, 抽提筒索式提取器上端接冷凝管。溶剂受热沸腾, 其蒸气沿抽提筒侧管上升至冷凝管, 冷凝为液体, 滴入滤纸筒中, 并浸泡筒中样品。当液面超过虹吸管最高处时, 即虹吸流回烧瓶, 从而萃取出溶于溶剂的部分物质。如此多次重复,把要提取的物质富集于烧瓶内。提取液经浓缩除去溶剂后, 即得产物, 必要时可用其他方法进一步纯化。思考题1：索式提取器的工作原理？思考题2：索式提取器的优点是什么？思考题3：对与索式提取器滤纸筒的基本要求是什么？思考题4：为什么要将固体物质（茶叶）研细成粉末？4、升华装置 四、 实验原理：咖啡因又叫咖啡碱, 是一种生物碱 , 存在于茶叶、咖啡、可可等植物中。例如茶叶中含有 1%～5%的咖啡因, 同时还含有单宁酸、色素、纤维素等物质。咖啡因是弱碱性化合物, 可溶于氯仿、丙醇、乙醇和热水中, 难溶于乙醚和苯(冷)。纯品熔点235～236℃, 含结晶水的咖啡因为无色针状晶体, 在100 ℃时失去结晶水, 并开始升华，120 ℃时显著升华，178℃时迅速升华。利用这一性质可纯化咖啡因。咖啡因的结构式为 :咖啡因（1，3，7-三甲基-2，6-二氧嘌呤）咖啡因(1,3,7- 三甲基 -2,6- 二氧瞟岭 ) 咖啡因是一种温和的兴奋剂, 具有刺激心脏、兴奋中枢神经和利尿等作用。提取咖啡因的方法有碱液提取法和索氏提取器提取法。本实验以乙醇为溶, 用索氏提取器提取 , 再经浓缩、中和、升华, 得到含结晶水的咖啡因。工业上咖啡因主要是通过人工合成制得。它具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用。故可以作为中枢神经兴奋药，它也是复方阿司匹林（A.P.C）等药物的组分之一。五、实验步骤：1、 咖啡因的提取称取5g干茶叶, 装入滤纸筒内, 轻轻压实, 滤纸筒上口塞一团脱脂棉（思考题5）, 置于抽提筒中, 圆底烧瓶内加人 60～8Oml95% 乙醇, 加热乙醇至沸, 连续抽提1h, 待冷凝液刚刚虹吸下去时, 立即停止加热。将仪器改装成蒸馏装置, 加热回收大部分乙醇。然后将残留液 (大约l0～15ml) 倾入蒸发皿中, 烧瓶用少量乙醇洗涤, 洗涤液也倒人蒸发皿中, 蒸发至近干。加入4g 生石灰粉（思考题6）, 搅拌均匀, 用电热套加热(100～120V), 蒸发至干, 除去全部水分（思考题7）。冷却后, 擦去沾在边上的粉末, 以免升华时污染产物。将一张刺有许多小孔的圆形滤纸盖在蒸发皿上, 取一只大小合适的玻璃漏斗罩于其上, 漏斗颈部疏松地塞一团棉花（思考题8）。用电热套小心加热蒸发皿, 慢慢升高温度, 使咖啡因升华。咖啡因通过滤纸孔遇到漏斗内壁凝为固体, 附着于漏斗内壁和滤纸上。当纸上出现白色针 状晶体时, 暂停加热, 冷至 100 ℃左右, 揭开漏斗和滤纸, 仔细用小刀把附着于滤纸及漏斗壁上的咖啡因刮入表面皿中。将蒸发皿内的残渣加以搅拌, 重新放好滤纸和漏斗, 用较高的温度再加热升华一次。此时 ,温度也不宜太高, 否则蒸发皿内大量冒烟, 产品既受污染又遭损失（思考题9）。合并两次升华所收集的咖啡因, 测定熔点。2、咖啡因的鉴定(1) 与生物碱试剂: 取咖啡因结晶的一半于小试管中, 加 4Cml水, 微热, 使固体溶解。分装于2 支试管中, 一支加入1～2 滴 5% 鞣酸溶液, 记录现象（思考题10）。另一支加 1～2 滴 10% 盐酸 ( 或 10% 硫酸 ), 再加入 1～2 滴碘一碘化钾试剂, 记录现象（思考题11）。(2) 氧化: 在表面皿剩余的咖啡因中, 加入30%H2O28～10滴, 置于水浴上蒸干, 记录残渣颜色。再加一滴浓氨水于残渣上, 观察并记录颜色有何变化（思考题12）?思考题5：为什么要放置一团脱脂棉？思考题6：生石灰的作用是什么？思考题7：为什么必须除净水分？思考题8：升华装置中，为什么要在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸？漏斗颈为什么塞棉花？思考题9：升华过程中，为什么必须严格控制温度？思考题10：咖啡因与鞣酸溶液作用生成什么沉淀？思考题11：咖啡因与碘-碘化钾试剂作用生成什么颜色的沉淀？思考题12：咖啡因与过氧化氢等氧化剂作用的实验现象是什么？六、存在的问题与注意事项：1、滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 ：取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。2、提取过程中，生石灰起中和及吸水作用 。3、索式提取器的虹吸管极易折断，装置装置和取拿时必须特别小心。3、提取时，如留烧瓶里有少量水分, 升华开始时, 将产生一些烟雾, 污染器皿和产品。 4、蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中, 纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花, 为防止咖啡因蒸气逸出。5、在升华过程中必须始终严格控制加热温度, 温度太高, 将导致被烘物和滤纸炭化, 一些有色物质也会被带出来, 影响产品的质和量。进行再升华时, 加热温度亦应严格控制。七、深入讨论：咖啡因的其它鉴别方法咖啡因可以通过测定熔点及光谱法加以鉴别。此外，还可以通过制备咖啡因水杨酸盐衍生物进一步确证。咖啡因作为碱，可与水杨酸作用生成水杨酸盐，此盐的熔点为137℃。咖啡因 水杨酸 咖啡因水杨酸盐咖啡因水杨酸盐衍生物的制备方法：在试管中加入50mg咖啡因、37水杨酸和4甲苯，在水浴上加热摇振使其溶解，然后加入约1石油醚（60-90），在冰浴中冷却结晶。如无晶体析出，可以用玻璃棒或刮刀摩擦管壁。用玻璃钉漏斗过滤收集产物，测定熔点。纯盐的熔点137℃。八、测试题1、 试述索氏提取器的萃取原理，它与一般的浸泡萃取相比，有哪些优点？答：索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。2、 索式提取器有哪几部分组成？答：索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成。3、 本实验进行升华操作时，应注意什么？答：在萃取回流充分的情况下，升华操作是实验成败的关键。升华过程中，始终都需用小火间接加热。如温度太高，会使产物发黄。注意温度计应放在合适的位置，使正确反映出升华的温度。如无砂浴，也可以用简易空气浴加热升华，即将蒸发皿底部稍离开石棉网进行加热，并在附近悬挂温度计指示升华温度。九：思考题答案思考题1答：索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理。思考题2答：使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积。思考题3答：滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 ：取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。思考题4答：主要是为了增加溶剂的浸溶面积，提高萃取效率。思考题5答：主要是为了使溶剂均匀的浸润茶叶。思考题6答：放置生石灰可以中和茶叶中的单宁酸，此外还可以吸收水分。思考题7答：如留有少量水分，升华开始时，将产生一些烟雾，污染器皿和产品。思考题8答：在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中，纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花。为防止咖啡因蒸气逸出。思考题9答：温度太高，将导致被烘物和滤纸炭化，一些有色物质也会被带出来，影响产品的质量。进行再升华时，加热亦应严格控制。思考题10答：咖啡因属于嘌呤衍生物，可被生物碱试剂鞣酸生成白色沉淀。思考题11答：红褐色的沉淀。思考题12答：咖啡因可被过氧化氢、氯酸钾等氧化剂氧化，生成四甲基偶嘌呤（将其用水浴蒸干，呈玫瑰色），后者与氨作用即生成紫色的紫脲铵。该反应是嘌呤类生物碱的特性反应。

近红外光谱区是 Herschel 在 1800 年进行太阳光谱可见区红外部分能量测量中发现的，为了纪念 Herschel 的历史性发现人们将近红外谱区中介于 780～1100nm 的波段称为Herschel 谱区。红外光谱分析技术作为一种有效的分析手段在二十世纪三十年代就得到了认可，当时红外仪器主要用于分子结构理论的研究。近红外区的光谱吸收带是有机物质中能量较高的化学键（主要是 CH、OH、NH）在中红外光谱区基频吸收的倍频、合频和差频吸收带叠加而成的。由于近红外谱区光谱的严重重叠性和不连续性，物质近红外光谱中的与成份含量相关的信息很难直接提取出来并给予合理的光谱解析。而有机物在中红外谱区的吸收带较多、谱带窄、吸收强度大及有显著的特征吸收性，传统的光谱学家和化学分析家习惯于在中红外基频吸收波段进行光谱解析，所以近红外谱区在很长一段时间内是被人忽视和遗忘的谱区。随着红外仪器技术的发展，更加稳定的电源、信号放大器、更灵敏的光子探测器、微型计算机等的发展使得近红外光谱区作为一段独立的且有独特信息特征的谱区得到了重视和发展。Karl Norris 作为近红外光谱分析技术发展的奠基人，于二十世纪五十年代在美国农业部的支持下开始进行近红外光谱分析技术用于农产品（包括谷物、饲料、水果、蔬菜等）成份快速定量检测的探讨研究。Norris 的早期工作主要是探求合理的近红外光谱分析方法用于研究物质在近红外光照射下所体现出的光谱吸收特性和散射特性，他首先提出了多元线性回归（MLR）算法在物质成份近红外光谱定标模型建立和光谱信息提取解析方面所体现出的优势，这为后来系统的近红外光谱技术理论体系的形成起到了很重要的作用。二十世纪六十年代，Norris 领导的课题组进行了大量的光谱学方法论证，其中包括可见和近红外波段透射、反射及透反射等测量方法比较，在这一阶段的工作中最大的成果莫过于得到了植物叶子和谷物的反射吸收光谱，这为近红外光谱技术的发展提供了更大的优势和方便。与此同时，Norris 研制出世界上第一台近红外扫描光谱仪，这台光谱仪是在 Cary 14 单色仪的基础上改进得到的，拥有与微型计算机进行数据传输的功能，也就是在这台扫描光谱仪上，多元线性回归分析方法在提取与成份相关的光谱信息方面的优势得到了演示，这台仪器就成为了后来近红外光谱分析仪器发展的雏形。谷物水份近红外分析仪的研制成功及大范围的推广使用是近红外分析技术发展的一个里程碑。水份在任何生物中都存在且有较大的比重，而且水份的近红外吸收光谱有很强的特征性、吸收强度很高，其倍频、合频吸收带相互分离、光谱分辨率高，所以近红外水份分析仪的分析性能较为稳定且精度很高，在近红外光谱分析仪器家族中最早得到了农业和工业界的认可。但是事物总有两面性，水份中 OH 的强吸收特征对于物质中其它成份的光谱分析及含量测定则形成了很强的干扰，如何排除水份吸收对各成份及其它各成份之间的相互干扰就成为近红外光谱分析技术中的一个关键问题被提了出来，相关光谱定标分析方法的提出有效地解决了这一问题。Shenk 、Hoove、McClure、Hamid在 Norris的领导下在七十年代设计完成了可以用于草料和烟草成份定量分析的近红外光谱分析仪器。基于前人所总结的近红外光谱分析技术经验积累以及仪器研制技术的成熟，多家公司（如 Dickie-John、Bran Leubbe、Technicon）加入了近红外分析仪器商业化的队伍，其中Dickie-John 公司生产了世界上第一台商用滤光片型近红外光谱仪，Bran Leubbe 生产了世界上第一台商用光栅扫描型近红外光谱仪，1971全世界第一台商用近红外Neotec公司Grain Quality Analyzer进入市场,在整个农业领域的各个应用方面进行近红外分析技术的推广使用，使得该技术在农业应用领域进入了成熟期。1975Canadian Grain Commission 加拿大粮食委员会接受近红外方法作为测定小麦蛋白的官方方法.1984 美国公职分析家学会(AOAC) #989.03:NIR成为分析饲料中蛋白，酸性洗涤纤维，中性洗涤纤维的标准方法.近红外仪器技术和定标技术的发展过程中，诸多的疑难问题被一一解决，其中包括仪器自身的工作稳定性、待测样品的物理及化学特征对定标模型的影响、样品制备影响、环境因素（如温度、湿度、环境光照、振动等）等，这些问题通过大量的实验和应用讨论已经得到了比较满意的解释。1994定标新方法：人工神经网络技术-解决非线性.1995NIRSystems推出基于数字信号控制的全息光栅DDS系统.在二十世纪八十年代前，虽然近红外分析仪器采用多元线性回归技术建立定标模型在农业应用领域得到了较为满意的结果，但是多回归变量如何能够在特定的组合下完成待测成分近红外光谱吸光度数据与参考化学数据之间的相关计算、各个光谱变量与待测成分之间有如何的特征关系、样品颗粒度及散射影响所导致的不稳定性等问题仍是急需得到合理解释的。长期以来，虽然近红外分析仪器的分析性能已经在农业领域得到了认可，对于研究者和用户双方都把近红外分析技术作为一个较为成型的“黑匣子”技术。直到多元统计变量方法（化学计量学）在八十年代得到了发展并将该方法引入到近红外光谱解析及定标技术中来，近红外分析技术才真正达到了定标理论与实践的统一，促进了该技术与化学计量学的并肩发展，所以八十年代被称为是“化学计量学的时代”。在这一时期掀起了一个采用化学计量学用于数据预处理以实现近红外光谱解析和定标模型优化的高潮，其主要针对问题是样品颗粒度、装填密度等因素所导致的散射问题。Ian Cowe和 Jim McNicol首先将主成份回归分析方法用于近红外光谱的数据降维压缩处理以实现定标模型稳定，通过对回归主因子的优选达到了排除非测量因素（如颗粒度尺寸及分布）和非线性因素影响的目的，达到了很好的效果。同时令他们惊奇的是，稳定的定标模型所采用的主因子与待测成份的主要近红外光谱吸收带有很强的对应关系，对定标模型合理性可以给出满意的解释。Kawalski 和他的研究生们则首先将偏最小二乘回归技术应用于光谱学技术中来，但直到最近几年该技术才在近红外分析技术中得到应用和推广。经过理论与实践的并行发展，化学计量学已经形成较为完整的体系，其中主要分为定性和定量分析两个模块，H.Mark 等对其进行了较为详细地论述。化学计量学这一时期在近红外领域的应用和探讨可以主要集中在以下几个方面：1）非线性回归定标方法如人工神经网络、局部权重回归等用于多变量非线性定标模型的探讨。2） 最优定标样品集的选定方法。3） 基于小波变换数据压缩技术的大定标样品集探讨。4） 偏最小二乘回归和其它因子回归方法在最佳因子数选取原则比较的探讨。5） 定标波长通道的优选问题。6） 同类型仪器的定标模型转移问题。伴随着化学计量学技术在近红外光谱分析领域的不断发展，研究人员可以更加准确地掌握了近红外光谱吸光度信息与物质化学成分信息之间的线性相关性，虽然化学计量学方法本身的改进并没有在定量分析结果准确性方面有多大的改善。近红外光谱分析仪器的性能随着光学技术、电子技术、硬件技术以及计算机和软件技术的不断进步也有了极大地改善，高信噪比的傅立叶变换型、光栅扫描型光谱分析仪研制成功并开始进入仪器市场，滤光片型近红外分析仪的研制则进入了成熟期并成为了近红外仪器中的主流产品。与此同时，近红外光谱分析技术在除农业以外的其他领域（如纺织业、化工业、制药业、造纸业等）也进入了实际应用阶段，尤其是在工业现场分析、在线质量监控等方面该技术显示了其独有的优势。进入九十年代，许多基于不同分光原理的新型近红外分析仪器如二极管列阵型、声光调制型、成像光谱型等出现了，这些仪器在快速现场实时测量方面有很好的发展潜力，是当代近红外光谱分析仪器发展的典型代表。近红外光谱分析技术经过了近半个世纪的发展历程现已经成为新世纪里的最有应用前途的分析技术之一，许多国家现已建立了专门的科研力量进行相关应用领域仪器设备的研发，降低仪器成本且保持足够的分析性能成为当今近红外仪器研制的主导方向。欧洲的许多发达国家已经在多个领域内将该技术作为行业产品质量评定的标准技术，几乎完全替代了先前广泛使用的化学分析方法，在生产效率和产品质量方面得到了很好的效果。中国在近红外光谱分析技术方面的研究起步较晚，八十年代后期长春光机与物理研究所承担了国家粮食局下达“八五”科技攻关项目，研制成功滤光片型饲料近红外分析仪，之后的十年里又相继开发出可以分析玉米、小麦、大豆等粮食作物的滤光片型近红外分析仪器，现阶段正在从事人参、人体血糖、煤炭、蜂蜜、茶叶等方面的研究和仪器开发工作。与此同时，中国在石油化工领域开发出了光栅扫描型近红外分析仪用于石油成份的快速定量检测，取得了喜的成果。中国近红外光谱分析技术的研究也已经相对成熟，估计在未来几年内即可完成近红外分析仪器在各个领域的应用推广。

紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱,也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm.其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时,就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm),吸收度(absorbance)A为纵坐标作图,即得到紫外光谱(ultra violet spectra，简称UV).在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢放出较长波长的光，放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。 　　荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10-10摩尔／升，比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。　　荧光光谱有很多，如原子光谱1905年，Wood首先报道了用含有NaCl的火焰来激发盛有钠蒸气的玻璃管，并得到了D线的荧光，被Wood称为共振荧光。在Mitchell及 Zemansky和Pringsheim的著作里讨论了某些挥发性元素的原子荧光。火焰中的原子荧光则是Nichols和Howes于1923年最先报道的，他们在Bunsen焰中做了Ca、Sr、Ba、Li及Na的原子荧光测定。从1956年开始，Alkenmade利用原子荧光量子效率和原子荧光辐射强度的测定方法，以及用于测量不同火焰中钠D双线共阵荧光量子效率的装置，预言原子荧光可用于化学分析。 1964年，美国的Winefordner和Vickers提出并论证了原子荧光火焰光谱法可作为一种新的分析方法，同年，Winefordner等首次成功地用原子荧光光谱测定了Zn、Cd、Hg。有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。　　荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是不同波长的激发光的相对效率；发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况，也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。

红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.)，适合SF6纯度分析仪 1. 六氟化硫纯度分析传感器量程:0- 100Vol.-% 2. 六氟化硫纯度分析分辨率：0.1Vol.-%， 3. 六氟化硫纯度分析传感器最低检测限: 0.1% 量程 ， 4. 六氟化硫纯度分析传感器线性误差: +/- 0.5% 量程5. SF6纯度分析传感器重复性: +/- 0.2% 量程6. SF6纯度分析传感器精度: +/- 0.5% 量程（0-100%全量程范围内）7. 温度误差，零点: +/- 0.5% 量程/10K，8. 温度误差，满程: +/- 0.5% 量程/10K9. 压力误差，零点：没有影响；10. 压力误差，满程： 1% /10mbar11. 响应时间t90: 15 秒12. 零点漂移: +/- 1% 量程 每12 月13. 满程漂移: +/- 1% 量程 每12月 与热导原理相比红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.)显著优点：14、红外SF6纯度传感器体积小15、红外SF6纯度传感器低功耗，可电池供电16、红外SF6纯度传感器无需庞大的加热系统17、红外SF6纯度传感器操作温度宽（-20-+40C)18、1年以上的校准周期，无需频繁校验仪器19、高可靠性和稳定性，日常无需维护SF6纯度分析仪与单波长单光束相比，双波长双光束技术可以避免因为光源的老化、采样池和检测器表面污染而引起的漂移。参比通道的被调制的特定波长的单色光不会对被测量气体产生吸收。 它产生一个稳定的信号，此信号只受外部影响而变化，不受被测量气体影响。 红外SF6传感器（六氟化硫传感器）具有高可靠性 和重复性，10年长寿命，高性价比。 不受H2O，酒精，CO2等气体干扰。红外SF6传感器和SF6纯度分析传感器广泛地用于电力设备的SF6气体泄漏监控报警系统（0-100ppm)中，SF6检漏仪（0-50ppm),SF6纯度分析仪（0-100%）。几乎所有测试过我们SF6传感器的电力设备制造商客户，他们都选择了购买我们的产品和服务。她们有SM-smartMODULBASIC型，SMC-smartMODULCONNECT型，SMF-smartMODULFLOW型，SMP-smartMODULPREMIUM型 。 在电力行业常用的是数字量的六氟化硫传感器的型号：SM-SF6。六氟化硫传感器SM-SF6,SMC-SF6,SMF-SF6,SMP-SF6。目前一些电力服务商还在使用电化学和负电晕放电的 原理六氟化硫传感器，但这种电化学和负电晕放电的SF6传感器，不能满足电力行业的低量程的SF6的测试，例如0-50PPM，还有0-3000PPM的，但红外原理的SF6传感器 能够满足量程。 德国smartGAS公司的SF6传感器的原理是红外光谱原理，也就是激光的原理！与电化学原理相比，这种红外原理的六氟化硫传感器，具有以下的优点：一、红外SF6传感器（0-1000ppm)，适合电力行业GIS中的SF6气体泄漏监测和检测电化学和负电晕放电（电击穿）的原理相比，红外SF6传感器的优点：1、红外SF6传感器红外光谱吸收原理（NDIR）2、双波长，带温度补偿3、高可靠性和精确性，与其他气体不会产生交叉反应，不会误报。4、与电化学传感器和电击穿相比，六氟化硫传感器红外传感器长达10年的寿命5、高性价比，可承受的优惠价格。6、与电化学传感器电化学传感器和电击穿相比，六氟化硫传感器省去售后维护费用7、无辐射源，无危害8、微型结构，低功耗9、数字量和模拟量输出。二、低量程红外SF6传感器(0-50ppm)，适合SF6检漏仪1、六氟化硫传感器量程：0-50ppm 2、六氟化硫传感器分辨率：0.1ppm 3、六氟化硫传感器精度：1ppm 详细技术指标请参见：http://www.yorkinstrument.com/SF6.htm

红外光谱原理概述红外光谱与分子的结构密切相关，是研究表征分子结构的一种有效手段，与其它方法相比较，红外光谱由于对样品没有任何限制，它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。　　红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团，这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。　　由于分子内和分子间相互作用，有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化，这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。　　分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为指纹区。利用这一特点，人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库。　　人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对，就可以迅速判定未知化合物的成份。当代红外光谱技术的发展已使红外光谱的意义远远超越了对样品进行简单的常规测试并从而推断化合物的组成的阶段。红外光谱仪与其它多种测试手段联用衍生出许多新的分子光谱领域，例如，色谱技术与红外光谱仪联合为深化认识复杂的混合物体系中各种组份的化学结构创造了机会；把红外光谱仪与显微镜方法结合起来，形成红外成像技术，用于研究非均相体系的形态结构，由于红外光谱能利用其特征谱带有效地区分不同化合物，这使得该方法具有其它方法难以匹敌的化学反差。

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在光的色散实验中，太阳光通过棱镜后，在白色光屏上就形成一条红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的彩色光带，把它们按这个顺序排列起来，就是光谱。光谱上的各种色光都是可见光。红外线在可见光波段红光外侧，紫外线在可见光波段紫光外侧，这两种都是人眼看不见的光。　　红外线和紫外线都是看不见的光，红外线主要是热作用，可以用于加热，对红外线强度的探测也可以用于识别物体。紫外线可以利用其波长短、频率高、能量大的特点进行杀菌、化学催化等工作。随着科学技术的发展，红外线和紫外线的运用前景会越来越广泛。

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红外分光光度法和红外光谱法本质上是一回事，只是仪器运行原理的区别。　　红外分光光度法一种是光栅扫描的红外光谱仪，目前使用相对少了。它是利用红外分光镜将检测光（红外光）分成两束，一束作为参考光，一束作为探测光照射样品，再利用光栅和单色仪将红外光的波长分开，并扫描检测逐个波长的强度，最后整合成一张谱图。　　另一种是迈克尔逊干涉仪扫描的，称为傅立叶变换红外光谱，这是目前最广泛使用的。傅立叶变换红外光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光（红外光）分成两束，在动镜和定镜上反射回分束器上，这两束光是宽带的相干光，会发生干涉。相干的红外光照射到样品上，经检测器采集，获得含有样品信息的红外干涉图数据，经过计算机对数据进行傅立叶变换后，得到样品的红外光谱图。　　傅立叶变换红外光谱具有扫描速率快，分辨率高，稳定的可重复性等特点，目前被广泛使用。

酶转化法或称酶工程技术茶氨酸的分析方法有多种,有传统的阴离子交换树脂层析法、薄层色谱法、气相色谱法[8,9]等。近十多年来随着高效液相色谱技术的迅猛发展,分析速度、灵敏度和自动化程度的不断提高,该技术越来越广泛地应用于氨基酸分析领域。因大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性,标准折射探测仪对氨基酸检测也无足够的灵敏度,所以为提高分析检测灵敏度和分离选择特性,通常将其衍生

（一）化学分析 1.绪论 【基本内容】可以同其他同学交流下羣三一三五四三八九六四本章内容包括分析化学的任务和作用；分析化学的发展；分析化学的方法分类（定性分析、定量分析、结构分析和形态分析；无机分析和有机分析；化学分析和仪器分析；常量、半微量、微量和超微量分析；常量组分、微量组分和痕量组分分析）；分析过程和步骤（明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达）；分析化学的学习方法。 2.误差和分析数据处理院 【基本内容】本章内容包括与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；误差的传递和提高分析结果准确度的方法；有效数字及其运算法则；基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验（t检验和F检验），可疑数据的取舍；相关与回归。 3.滴定分析法概论 【基本内容】本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算；滴定分析的特点，滴定曲线，指示剂，滴定误差和林邦误差计算公式，滴定分析中的化学计量关系，与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算，待测物质的质量和质量分数的计算；各种滴定方式及其适用条件；标准溶液和基准物质；水溶液中弱酸（碱）各型体的分布和分布系数；配合物各型体的分布和分布系数；化学平衡的处理方法：质子平衡、质量平衡和电荷平衡。 4.酸碱滴定法业 【基本内容】本章内容包括各种酸碱溶液pH值的计算；酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素，常用酸碱指示剂及混合指示剂；强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；非水溶液中酸碱滴定法基本原理：溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择；非水溶液中酸的滴定和碱的滴定。 5.配位滴定法 【基本内容】本章内容包括配位平衡；EDTA配位化合物的特点，副反应（酸效应、共存离子效应、配位效应）系数的含义及计算，稳定常数及条件稳定常数的概念及计算；配位滴定曲线；金属指示剂；配位滴定中标准溶液的配制和标定；配位滴定的终点误差；配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；配位滴定的各种方式。 6.氧化还原滴定法 【基本内容】本章内容包括氧化还原反应及其特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂；滴定前的试样预处理；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法基本原理及测 定条件、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法、溴量法、重铬酸钾法、铈量法和高碘酸钾法的基本原理。 7.沉淀滴定法和重量分析法 【基本内容】本章内容包括银量法的基本原理；三种确定滴定终点的方法，即铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法，每种方法的指示终点的原理、滴定条件和应用范围。重量分析法中的沉淀法，沉淀的形态和沉淀的形成；沉淀的完全程度及其影响因素，溶度积与溶解度，条件溶度积；影响沉淀溶解度的主要因素：同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应；影响沉淀纯度的因素：共沉淀、后沉淀；沉淀条件的选择：晶形沉淀和无定形沉淀的条件选择；沉淀的滤过、洗涤、干燥、灼烧和恒重；称量形式和结果计算；挥发法，干燥失重。（二）仪器分析 8.电位法和永停滴定法 【基本内容】本章内容包括电化学分析法及其分类；化学电池的组成，相界电位，液接电位；指示电极及其分类，常见的参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制、Nernst方程式和性能，测量溶液pH的原理和方法，复合pH电极；离子选择电极基本结构、Nernst方程式、选择性系数，电极分类及常见电极、测量方法及测量误差；电化学生物传感器与微电极技术；电位滴定法的原理和特点，确定终点的方法；永停滴定法的原理、I-V 滴定曲线。 9.光谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括电磁辐射及其与物质的相互作用：电磁辐射的概念与特征，波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算，电磁波谱的分区，电磁辐射与物质作用的常用术语；光学分析法的分类：非光谱法和光谱法；原子光谱法和分子光谱法；吸收光谱法和发射光谱法；光谱分析仪器的主要部件；分光光度计中常用的光源、分光系统和检测器；光谱分析法的发展概况。 10.紫外-可见分光光度法 【基本内容】本章内容包括紫外-可见分光光度法的基本原理和概念：电子跃迁类型,紫外-可见吸收光谱法中的一些常用术语，吸收带及其与分子结构的关系，影响吸收带的因素，分光光度法的基本定律（朗伯-比尔定律），偏离比尔定律的两大因素；紫外-可见分光光度计的主要部件，仪器类型及光学性能；紫外-可见分光光度分析方法：定性鉴别，纯度检查，单组分定量及多组分定量（计算分光光度法），紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究及比色法。 11.荧光分析法 【基本内容】本章内容包括荧光及其产生，激发光谱和发射光谱及其特征；荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素；荧光强度与物质浓度的关系，定量分析方法；荧光分光光度计；其他荧光分析技术简介。 12.红外吸收光谱法 【基本内容】本章内容包括红外吸收光谱法的基本原理，即分子振动能级和振动形式、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度、吸收峰的位置、特征峰和相关峰；脂肪烃类、芳香烃类、醇、酚及醚类、含羰基化合物、含氮有机化合物等的典型光谱；红外光谱仪的主要部件及性能；试样的制备；红外光谱解析方法及解析示例。 13.原子吸收分光光度法 【基本内容】本章内容包括原子吸收分光光度法的基本原理：原子的量子能级，原子在各能级的分布；共振吸收线，谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；原子吸收值与原子浓度的关系；原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；原子吸收分光光度分析测定条件的选择，干扰与抑制，灵敏度和检出限；定量分析方法。 14.核磁共振波谱法 【基本内容】本章内容包括核磁共振波谱法的基本原理：原子核的自旋，自旋能级分裂和共振吸收，自旋弛豫；化学位移：屏蔽效应，化学位移的表示，化学位移的影响因素，几类质子的化学位移；自旋偶合和自旋分裂，偶合常数，磁等价，自旋系统的命名，一级和二级图谱；氢谱的峰面积（积分高度）与基团氢核数目的关系；氢谱解析方法；碳谱和相关谱；核磁共振仪。 15.质谱法 【基本内容】本章内容包括质谱法的基本原理及特点；质谱仪及其工作原理、主要部件和性能指标；质谱中的主要离子：分子离子，碎片离子，同位素离子，亚稳离子；阳离子裂解类型：单纯开裂和重排开裂；质谱分析法：分子式的测定，有机化合物的结构鉴定；几类有机化合物的质谱及质谱解析；综合波谱解析。 16.色谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括色谱分析法及其分类和发展；色谱过程；色谱流出曲线和有关概念：保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度；分配系数和保留因子，色谱分离的前提；色谱法的分类，各类色谱的分离机制；色谱基本理论：塔板理论，二项式分布和色谱流出曲线方程，速率理论，范第姆特方程及其各项的含义；色谱分析法的发展。 17.气相色谱法 【基本内容】本章内容包括气相色谱法的特点；气相色谱仪的组成及工作流程；气液色谱固定液的分类：非极性、中等极性、极性以及氢键型固定液，固定液的选择；载体及其钝化方法；气固色谱用固定相，高分子多孔微球；气相色谱流动相（载气）；检测器及其性能指标，氢焰检测器、热导检测器和电子捕获检测器及其检测原理；气相色谱速率理论；气相色谱实验条件的选择；定性、定量分析方法：归一化法、内标法、外标法和内标对比法；毛细管气相色谱法的特点和实验条件的选择，毛细管气相色谱系统：分流进样和柱后尾吹装置。 18.高效液相色谱法 【基本内容】本章内容包括高效液相色谱法的主要类型；化学键合相色谱法：正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法；疏溶剂理论；其他高效液相色谱法：离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相优化方法简介；高效液相色谱中的速率理论；各类高效液相色谱分离条件的选择；分离模式的选择；高效液相色谱仪；定性和定量分析方法。 19.平面色谱法 【基本内容】本章内容包括平面色谱参数：比移值及其与保留因子的关系、相对比移值、分离度和分离数；薄层色谱法及其主要类型；吸附薄层色谱中吸附剂和展开剂及其选择；薄层色谱操作步骤，定性和定量分析；高效薄层色谱法；薄层扫描法；纸色谱法。 20.毛细管电泳法 【基本内容】本章内容包括毛细管电泳的基础理论：电泳和电泳淌度，电渗和电渗淌度，表观淌度，分离效率和谱带展宽及主要影响因素，分离度；毛细管电泳的几种主要操作模式：毛细管区带电泳，胶束电动毛细管色谱，毛细管凝胶电泳，毛细管电色谱，非水毛细管电泳；毛细管电泳仪器的主要部件。 21.色谱联用分析法 【基本内容】本章内容包括气相色谱-质谱联用和高效液相色谱-质谱联用的原理，仪器（接口、色谱系统、质谱系统）；毛细管电泳-质谱联用简介；色谱-质谱联用的主要扫描模式及所提供的信息，全扫描：总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱及质谱图，选择离子监测，选择反应监测；气相色谱-傅立叶变换红外光谱联用；高效液相色谱-核磁共振波谱联用；全二维气相色谱；高效液相色谱-高效液相色谱联用；薄层色谱有关的联用简介。有机化学部分 一、考试目的 《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。 二、考试要求 测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。 三、考试内容 1.有机化学概述 1）有机化合物的特点 2）结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论 3）光谱法测定有机化合物的结构 4）各类化合物的命名 2.烷烃 1）同系列、同分异构现象、结构和构象 2）化学性质（卤代反应和卤代反应机理） 3.环烷烃 1）同分异构、稳定性、结构和构象（环己烷的构象） 2）化学性质（卤代反应、加成反应） 4.立体化学基础 1）对映异构 分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。 2）对映异构的合成及化学 手性中心的产生，外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。 5.烯烃 1）同分异构及构型的表示 2）化学性质 催化加氢、亲电加成（加X2 、HX、H2SO4、HOX，机理、马氏规则及过氧化物效应）、硼氢化反应、氧化反应。 3）制备 6.炔烃和二烯烃 1）炔烃 结构和性质（炔氢的反应、碳碳三键的反应） 2）共轭二烯烃 结构和性质（亲电加成） 3）共轭效应 7.芳香烃 1）结构与化学性质 取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应）及亲电反应机理，烷基苯侧链的反应（取代、氧化反应），加成反应。 2）取代苯的亲电取代反应定位规律 3）多环芳烃和非苯芳烃 萘的结构和化学性质，休克尔规则。 8.卤代烃 1）分类和结构 2）化学性质 亲核取代、消除反应；还原反应；有机金属化合物的形成。 3）亲核取代、消除反应的机理及影响因素 4）乙烯型和烯丙型卤代烃 9.醇、酚和醚 1）醇 结构、制备与化学性质 与金属反应（Na、K、Mg），卤代烃的生成，无机含氧酸酯的生成，脱水反应，氧化与脱氢，二元醇的性质。 2）酚 结构、制备与化学性质 ①酚羟基的反应 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。 ②苯环上的取代反应 卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。 ③氧化反应 3）醚 ①醚的结构、制备与化学性质 ②环氧化物的性质及开环机理 4）硫醇和硫醚 10.醛和酮 1）醛和酮的结构、制备与化学性质 ①亲核加成反应（与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成） ②α-活泼氢的反应（羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应） ③氧化与还原反应 ④其它反应（魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合） 2）α,β-不饱和醛、酮的结构与性质 3）醌 11.羧酸和取代羧酸 1）羧酸 ①结构和酸性 ②化学性质（成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应）与酯化反应的机理 ③制备（氧化法、腈水解法、格氏试剂法） 2）取代羧酸 卤代酸、羟基酸 12.羧酸衍生物 1）结构及化学性质（水解、醇解和氨解，与有机金属化合物的反应，还原反应，酰胺的特性） 2）羧酸衍生物的制备 3）碳酸衍生物和原酸衍生物 13.碳负离子的反应 1）缩合反应（羟醛缩合型反应、酯缩合反应） 2）β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成） 14.有机含氮化合物 1）硝基化合物的结构与性质 2）胺类化合物 结构、制备与化学性质（碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应） 3）季铵盐和季铵碱（霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则） 4）重氮化合物和偶氮化合物 ①芳香重氮盐的反应 ②重氮甲烷 5）卡宾 15.杂环化合物 1）六元杂环化合物 ①吡啶的结构与性质 ②喹啉的性质与制备 ③含两个氮原子的六元杂环 ④含氧原子六元杂环 2）五元杂环化合物 ①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质 ②含两个杂原子的五元杂环 16.糖类 1）单糖的结构及化学性质 2）双糖、多糖的结构及性质 17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 18.萜类和甾族化合物 1）萜类的结构与分类 2）甾族化合物的骨架、构型和构象 19.周环反应 电环化反应、环加成反应

因为水也有红外吸收，水溶液的红外光谱中，因为水吸收峰非常强，其他的峰都会被掩盖，就没法分析了。根据色散组件的分光原理，光谱仪器可分为：棱镜光谱仪，衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪。光学多道分析仪OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十几年出现的采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪器，它集信息采集，处理，存储诸功能于一体。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。

阿司匹林含量测定综述08药学1班：冉贤飞x0dx0a阿司匹林片为常用的解热、镇痛药，收载于(中国药典2000年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中，含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外，针对各个剂型有多种含量测定的方法。如采用高效液相法测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便，专一性强，结果准确。也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术，其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)x0dx0ax0dx0a1．阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定x0dx0a阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法，其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法x0dx0a及紫外分光光度法，高效液相法等。x0dx0a1．1阿司匹林酸碱滴定法：x0dx0a直接滴定：方法：取本品0。4g，精密称定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指示液3d，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml滴定液相当于18。02mg的C9H8O4x0dx0a水解后剩余滴定：方法：取本品1.5g，精密称定加氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩余的氢氧化钠。x0dx0a两步滴定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林），加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）至溶液显粉红色。加定量过量的氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）40ml，置水浴上加热15min并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/l）滴定剩余的碱。根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量x0dx0ax0dx0a1．2阿司匹林制剂的电极法测定x0dx0a仪器与试剂：电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计；参比电极为232型饱和甘汞电极；试剂均为分析纯，实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。x0dx0a电极制备：将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o．65g溶解于四氢呋喃（THF）3g中，搅拌澄清后将其倾倒于40mm×40mm的水平玻璃板上。待THF挥发完后(约需l2h)即得到具有弹性的PVC膜。用打孔器切下直径10mm的圆片并用含5％PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以0.1mol／L的水杨酸钠溶液作为内参比溶液并以Ag／AgCl丝作为内参比电极导出至离子计。电极使用前需于0.01mol／l水杨酸钠溶液中浸泡2h进行活化处理。电极及备用膜长期不使用时可洗净后．置于氮气氛围下保存。在此条件保存，电极的各项性能指标至少可于5个月内维持稳定。x0dx0a阿司匹林制剂的分析：待测样品的处理：阿司匹林易水解得到水杨酸根离子，且反应定量。因此，通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量。阿司匹林片(A)和复方阿司匹林片（B）均处理如下：将适量药品(10片)研制成粉状，精密称取1—1．5g．在0.5mol／LNaOH溶液25m1中加热回流1h后过滤，定容至250ml。吸取lOm1滤液，用稀硫酸调至pH5．5，再用PH5．5的磷酸盐缓冲液定容至100mI作为待澜液。使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法．分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度，通过换算得出药剂中阿司匹林的含量x0dx0ax0dx0a1．3HPLC法测定阿司匹林片的含量x0dx0a仪器与试药仪器：高效液相色谱仪；CLASS—LC工作站。色谱柱：ODSC18色谱柱(150mmx4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5um)。试药阿司匹林对照品，甲醇(色谱纯试剂)，冰醋酸、盐酸(分析纯试剂)。x0dx0a取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg)，置100m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液适量，超声使阿司匹林溶解，放冷至室温，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1，置25m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，格匀，取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。另取阿司匹林对照品适量，加0．1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每lm1中约含阿司匹林20ul的溶液，取20ul同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。x0dx0ax0dx0a1．4动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸x0dx0a原理：碘对Ce4+和As的氧化还原反应有明显的催化作用，乙酰水杨酸和碘容易发生取代反应，使碘的浓度降低，导致碘的催化作用减弱，由此建立动力学光度法测定痕量乙配水杨酸的新方法。x0dx0a仪器和试剂：721型分光光度计；PHS—3C酸度计；超级恒温水浴。0．01mol/lCe(SO4)20．013mol/LAS2O3，5mol/lH2S04,5mg/lKI用时稀释至0．25mg/l;150mg/l乙酰水杨酸标准溶液用时稀释至所需浓度；5％醋酸马钱子碱；实验用水为二次蒸馏水。x0dx0a实验方法:于一系列25m1比色管中准确加入0．25mg/lKI溶液1．0m1，5mol/lH2S04溶液1．25m1，0．013mol/LAS2O3溶液1.0ml，乙酸水杨酸标准溶液(或样品溶液)，加蒸馏水至25m1刻度线。摇匀并放人35土0．1度的水浴中，恒温后加入0.01mol/lCe〔S04)21.0ml，立即摇匀，迅速放回水浴中。反应10min后，加入0.5mol/l,0.5％的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色，置于沸水浴中煮沸3min，取出冷却至室温。用1cm比色皿，在波长520nm处，以蒸馏水为参比，测定吸光度A。x0dx0ax0dx0a2．以阿司匹林为主药的含量测定x0dx0a虽然其成分组成有差异，但大多仍是根据阿司匹林的化学或色谱性质加以分离并测定其含量。x0dx0a2．1反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量x0dx0a仪器和试剂：Hp-1050液相色谱仪及UV检测器，HP3396积分仪。磷酸可待因对照品、阿司匹林对照品。甲醇、醋酸钠、冰醋酸均为分析纯试剂，阿司匹林磷酸可待因复方制剂(试制品)。x0dx0a液相色谱条件：色谱柱ODSC18(10mm，300mm×4mm)流动相：甲醇—0．03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH＝3．5)(1：2．5)；检测波长：280nm；流速：1ml/min.x0dx0a测定方法x0dx0a混合对照品溶液配制准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量。用水溶解，配制成浓度为0.8mol/l的溶液。准确称取阿司匹林对照品约40ml置10mL容量瓶中。加入甲醇2—3mL，溶解，精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL，用水定容至刻度，摇匀即得。x0dx0a供试品溶液配制精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中，加入25％甲醇溶液50mL，超声溶解5min。用25％甲醇溶液稀释至刻度，格匀。经0.45um微孔滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液.x0dx0a测定精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10uL，分别注入液相色谱仪中。记录峰面积。根据混合对照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面积，计算出供试品溶液中二者的含量.x0dx0ax0dx0a2．2小儿退热灵片紫外摺合光谱测定x0dx0a原理：摺曲线分析法是一种数学变换方法(它的数学属性是一种新的复合导数变换)。它根据谐波分析原理，将光谱吸收曲线看作是多个数学分量加权而成。由于它提供的信息量大，可以显示吸收曲线的细微差异，以减少相似组分的数学相关性，所以在物质定性和混合物定量方面具有明显的优点。x0dx0a仪器与试药：UV／VISW型裙合光谱仪及裙合光谱软件；阿司匹林(1)对照品(含量99．89％)、苯巴比妥(2)对照品(含量99．92％)和辅料(佳木斯化学制药厂)；小儿退热灵片x0dx0a方法与结果：对照品溶液的配制：分别精密称取1、2对照品适量，用0．1mol／LNaOH溶液(溶剂)溶解稀释制成1mg／m1的储备液。再用溶剂稀释制成适当浓度的溶液(约120ug／m1，22．0ug／m1，使1和2的吸收度在0.2—0．8)，备用。模拟样品的配制按原黑龙江地方标准药品处方比例称取1、2与适量的辅料混匀后，精密称取0．2g置小烧杯中，用溶剂溶解并定容至100m1，静置10min，再取5m1稀释至250m1。分别吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中，用溶剂定容，得1浓度为20—25ug／m1、2浓度为2．0—2．5ug／m1的模拟样品溶液(使1和2的吸收度在0．2—1．2)，共5份。x0dx0a样品测定：取本品12片，精密称定，研细，精密称取细粉适量(约相当于10．110g，20．011g)，用少量溶剂溶解后定容至50m1。按“2．3”项下方法选定的最佳摺合区间(245—295nm)，经摺合光谱自动采集该区间的光谱信息，以两组分定量分析系统软件进行裙合运算，并计算得含量x0dx0ax0dx0a2．3近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量x0dx0a原理：近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集)，根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。当测定未知样品时，只需测定该样品的近红外光谱，然后用已建好的数学模型预测出待测成分的含量。与常规的光谱定量分析不同之处是，近红外光谱分析时所用样品可以不经预处理，通过求解光谱矩阵与待测成分的浓度矩阵来建立数学模型，进行定量。检测固体样品一般采用漫反射技术，对于液体样品的检测用透射方法。建立数学模型的方法主要有：多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等。贴算法相对而言是一种较新的多元数据处理技术，它与逐步回归、主成分回归的显著差异在于考虑全谱区各波长是光谱参数的同时，还兼顾了被分析样品内部各成分之间的关系，因此在NIR分析中得到广泛应用。x0dx0a仪器：Bruker公司VECTOR22/N近红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长区间4000-11000cm-1x0dx0a样品:精氨酸阿司匹林固体粉末含阿司匹林48．0％-53．0％,蔗糖酯(片剂辅料，作为润滑剂)x0dx0a实验方法：用1／1000扭力天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林与蔗糖酯，共10份，分别混合均匀，用压片机压片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片剂(以此含量做为精氨酸阿司匹林片的理论含量一真值)，每种各100片。从每种100片中随机选取10片，用仪器的漫反射光纤探头压住药片，每片正反面各测1次，取平均光谱做为样品光谱。扫描区间为4000-11000cm-1，分辨率为8cm-1。用Bruker公司Bruker公司quant/2软件分析，光谱数据采用加性散射校正预处理，以消除药片表面不同引起的误差，即可得到测量值。x0dx0ax0dx0a2．4阿司匹林精氨酸盐注射液含量测定x0dx0a仪器与试药：仪器79—l电磁搅拌仪；紫外—可见分光光度计。精氨酸，阿司匹林，其余试剂均为分析纯。x0dx0a标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林结晶250．0mg，悬浮于250mL蒸馏水中，在40一50度水浴中不断搅拌至溶解，冷却后移入500ml量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取l，2，3，4，5mL分别置于50mL量瓶中，加25mL蒸馏水，用o．1mol/LNaOH溶液调节pH至9一10，在沸水浴中加热5min，冷却后，用0.1mol/l盐酸溶液调节pH至3.0一4.0，加5滴硫酸铁铵指示液，再加蒸馏水至刻度，摇匀。在530nm波长处测定吸收度A。线性回归得方程.x0dx0a测定含量：精密称取阿司匹林精氨酸盐400．0mg置l00mL量瓶中，加蒸馏水溶解，稀释至刻度，摇匀，过滤。取续滤液5mL，置50mL量瓶中，在沸水浴中加热数分钟，冷却，加25mL蒸馏水，以下同标准曲线项下处理，在530nm波长处测定吸收度A，计算阿司匹林精氨酸盐的含量。阿司匹林精氨酸盐的含量＝(测定值／称量值)×loo％，代入数据求得阿司匹林精氨酸盐的含量.x0dx0ax0dx0a3．阿司匹林体内药物分析：x0dx0a3．1反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度x0dx0a1仪器与试药：Waters2690高效液相色谱仪，配置有996二极管阵列检测器及Millennium数据处理系统；旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂)；TGL—16高速离心机(上海医用仪器厂)。水杨酸、苯甲酸对照品(中国药品生物制品检定所)；磷酸为分析纯，乙睛为色谱纯；水为超纯水。x0dx0a色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18柱(4．6mm×250mm，5um)，流动相为甲酵—乙睛—0．2％磷酸(18：32：50)，检测波长为237nm，流速为1.0ml／min。x0dx0a溶液配制：精密称取10．10mg水杨酸对照品，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．010mg／L水杨酸的储备液，并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。精密称取10．44mg苯甲酸，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．044mg/l苯甲酸的储备液。取lml储备液，用甲醇稀释至loml，得到104．4ug／ml的内标工作液。x0dx0a样品处理与测定：精密量取血清样品0．5nl，加入内标苯甲酸溶液(104．4ug／m1)50ul，乙睛2ml，旋涡振荡2min，15000r／min离心5min，取上清夜20ul，在上述色谱条件下进样，分别记录内标与样品的色谱图与峰面积。按外标法以峰面积计算，即得。x0dx0ax0dx0a讨论x0dx0a阿司匹林及其制剂有多种分析方法，但有其共同点。HPLC分析中，检测柱一般多采用C18柱，检测波长为280左右。滴定法都是根据药物中含游离羧酸的酸性进行滴定，或水解后用酸回滴。其他以数学模型等方法进行的测量，也都是基于阿司匹林的化学结构和性质。x0dx0ax0dx0a参考文献：x0dx0a刘冬，阿司匹林制剂的电极法测定，中国医药工业杂志，1997，28（11）：512x0dx0a王晓燕，高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量，沈阳药科大学学报，2002，9（1）：31x0dx0a杨军，动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸，新乡师范高等专科学校学报，2001，15（2）：77x0dx0a南楠，反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量，药物分析杂志，1999，19（1）：7x0dx0a侯巍，小儿退热灵片中两组分的紫外裙合光谱测定，中国医药工业杂志，2004，35（3）：162乔梁，应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量，药物分析杂志，1998，18（5）：297x0dx0a张晓云，阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究，西北药学杂志，2004，19（2）：71x0dx0a张丽，反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度，中国药房，2003，14（5）：289

目录方法1：调整睡眠环境1、睡觉时用枕头将头垫高。2、用加湿器增大卧室里的空气湿度。3、如果鼾声实在太吵，你应该考虑和打鼾的人分房间睡觉。方法2：调整睡眠习惯1、建议睡前清洁鼻腔。2、告诉打鼾的人不要平躺着睡觉，而要侧着身子睡。3、建议打鼾者向牙科医生咨询止鼾口腔矫治疗器。4、打鼾者还可以和医生详谈，看是否能通过手术治疗。方法3：改变生活习惯1、通过健康饮食和锻炼减肥。2、劝说打鼾者睡前几个小时不要吃太多，也不要饮酒。3、通过日常的喉咙锻炼缓解打鼾。优质的睡眠对身心健康非常重要。睡觉时和其他人同睡一张床，一间房，或者和打鼾的人同在一间屋子都有可能让你彻夜难眠，让你们之间的关系变得紧张。打鼾是一种很普遍的现象。当空气不能自由出入鼻腔时，鼻腔周围的组织就会颤动，引起打鼾。如果睡觉时舌头的位置太靠后，人也会打鼾。要想阻止某人打鼾，你就得调整他们的睡眠环境，建议或帮助他们改变睡眠甚至生活习惯，这样你们就都能酣睡到天亮了。方法1：调整睡眠环境1、睡觉时用枕头将头垫高。枕着1到2个枕头睡觉，将头抬高10厘米。这样能让呼吸更加顺畅，让舌头和下巴的位置更靠前。有一种特殊设计的枕头能够保持脖子肌肉放松，能够有效缓解甚至彻底避免打鼾。打鼾的人睡觉时免不了翻身或者动来动去，导致枕头移位或者人回到容易打鼾的姿势。为了应对这种情况，你可以让他们睡觉时在后背隔着衣服放一个网球，或者使用有防打鼾功效的枕头。当他们夜里翻身或移动时会感到略微的不适，于是就不会频繁地改变睡姿了。2、用加湿器增大卧室里的空气湿度。空气干燥会刺激鼻子和喉咙，引起睡觉时呼吸道堵塞，继而导致打鼾。如果打鼾的人存在鼻腔组织肿胀问题，使用加湿器能让状况有所缓解。保持整夜卧室空气湿润能够避免打鼾，提高睡眠质量。3、如果鼾声实在太吵，你应该考虑和打鼾的人分房间睡觉。当你的爱人、家人、室友等有打鼾的习惯，特别当打鼾是由某些慢性疾病引起的时候，你们最好考虑分房睡。分房睡可不是个轻松的决定，对夫妻来说尤其如此，但是睡眠被打扰的一方可能产生愧疚或埋怨的情绪。所以你必须和打鼾的人好好聊聊，讨论分房睡的可能性。告诉对方因为他的鼾声，你经常睡不好，所以为了你的睡眠质量和你们之前的关系着想，你建议分房睡。打鼾可能是由某些疾病造成的。有打鼾习惯的成年人有责任找到打鼾的原因，并通过药物或其它手段进行治疗。如果任何手段都不奏效，分房睡可能是唯一的选择。如果你的孩子睡觉时打鼾，你需要帮他们解决这种问题。方法2：调整睡眠习惯1、建议睡前清洁鼻腔。如果打鼾的人鼻腔总是不通，睡前用生理盐水清洁鼻腔可能会让呼吸变得顺畅。清洁鼻腔可以选用瑜伽洗鼻壶或抗鼻塞喷雾剂。冲洗鼻腔能够除去堵塞物，疏通上呼吸道。鼻腔干燥或发炎的现象也能得到缓解。贴在鼻梁上的通气鼻贴能够打开鼻腔，降低打鼾时的音量。但是这种鼻贴不能百分之百杜绝打鼾，有些人觉得它的效果还不如清洗鼻腔。2、告诉打鼾的人不要平躺着睡觉，而要侧着身子睡。为了减小喉咙受到的压力，避免打鼾，将趴着睡或平躺着睡觉的姿势改成侧着身体睡觉。如果打鼾者无法一直保持侧睡，就在他们睡衣背后缝上一只袜子或网球。一旦他们想翻身平躺就会感到轻微不适，于是就只有一直保持侧睡的姿势了。坚持两三周后，他们就会习惯侧睡。这个时候，你就可以把他们睡衣后面的袜子或网球拿掉了。你也可以用防打鼾专用枕头防止他们睡觉时翻身。3、建议打鼾者向牙科医生咨询止鼾口腔矫治疗器。有打鼾习惯的人可以向牙医咨询，订做一款止鼾口腔矫治器，用来疏通气流，让下颚和舌头在睡觉时保持前伸。这种仪器叫做下颌前移式口腔矫治器（MAD）。你可以去牙科定制，也可以直接去药房购买，然后根据使用说明调节佩戴。在牙科定制MAD价格昂贵，如果自己的医疗保险不能报销的话，你可能会觉得难以承受。建议有打鼾问题的人多多咨询牙医，商量出更加经济实惠的治疗方案。4、打鼾者还可以和医生详谈，看是否能通过手术治疗。鼾声不仅让人心烦，还会引起更加严重的健康问题，比如你会因为睡不好在白天感觉疲惫，或者你的心脏会感到不适。如果在尝试调整睡眠环境和习惯后，打鼾的问题依然没有得到解决，打鼾者最好和医生讨论，看看能否使用医疗器械或手术来治疗打鼾。医生的建议可能包括： 单相阳压呼吸器（CPAP）：这种机器能够向罩在鼻子，鼻子和嘴巴，或者整张脸上的面罩里输入空气。CPAP的作用保证打鼾者在睡眠时呼吸畅通，但主要用于睡眠呼吸中止症。该仪器的缺点是旅行时不便于携带。利用传统手术治疗打鼾：这些外科手术能通过摘除口咽部的过剩组织，或矫正鼻中隔移位等鼻腔异常发育扩大咽帆间隙呼吸通道。使用镭射辅助悬垂切除术（LAUP）：该手术的原理是利用镭射缩短小舌（悬垂在喉咙后部的软组织）长度，在软腭上做出微创切口。伤口愈合后软腭周围的组织会变硬，于是呼吸时喉咙不再产生震颤，打鼾也就停止了。方法3：改变生活习惯1、通过健康饮食和锻炼减肥。如果打鼾的人体重超标或者有肥胖的问题，他们可以通过摄入营养均衡的健康食物以及锻炼身体来缓解打鼾。肥胖的人脖子周围的组织更多，呼吸道受到的阻碍更大，所以他们打鼾时声音更响亮，持续时间更长。2、劝说打鼾者睡前几个小时不要吃太多，也不要饮酒。睡前几个小时饮酒会导致呼吸道松弛，在睡眠时发生震颤，从而引起打鼾。睡前吃得太饱也会让人睡不踏实，辗转反侧，鼾声不断。根据美国国家睡眠基金会的研究，镇静剂和安眠药也会导致睡觉时打鼾。如果打鼾者有入睡困难的情况，你可以鼓励他们和医生聊聊，看是否有其它方法治疗失眠。3、通过日常的喉咙锻炼缓解打鼾。喉咙锻炼能加强上呼吸道肌肉力量，从而缓解或杜绝打鼾。喉咙锻炼最好每天做，开始时每次做1到2组，慢慢增加锻炼的组数。打鼾者可以将喉咙锻炼与其它活动结合进行，比如在开车上班，做家务，或者遛狗的时候顺便锻炼喉咙。喉咙锻炼的具体方法如下：大声念出a-e-i-o-u中的每个元音。每天重复几次，每次坚持3分钟。将舌尖抵在上排牙齿后方，然后将舌头向后滑动。这个练习每天做三分钟。闭上嘴巴，翘起嘴唇。保持30秒。张开嘴巴，将下巴向右伸。坚持30秒。然后将下巴向左伸。张开嘴巴，将喉咙后方肌肉收紧数次。坚持30秒。看着镜子，确定小舌（悬垂在喉咙后方的球状组织）在上下移动。小提示为避免打鼾者睡觉时从侧睡变回平躺的姿势，购买可防止打鼾的枕头。警告打鼾的一个常见原因是阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。这种睡眠障碍会导致患者睡觉时喉咙中的肌肉过于松弛，从而阻塞气道。OSA会引起严重的并发症，如心脏病或高血压。如果你和打鼾的人住在一起，你要鼓励他们接受医生或睡眠专家的评估和治疗。

1.用150克黄豆打碎煮水，用小火约煮20分钟，水约1公斤多，待水温能洗脚时用来泡脚，可多泡会儿。治脚气病效果极佳，脚不脱皮，而且皮肤滋润。一般连洗三四天即可见效，2.150粒黄豆，两斤水（＝1000毫升水），开锅后换小火，煮40分钟，出锅前放白糖。一天最少喝50毫升煮好的水。黄豆水一定要放点糖，不放糖会伤脾。治咳嗽3.煮黄豆的水，是能够泡奶粉的。但是，奶粉的量不能多，否则容易喧宾夺主。我觉得仅仅为了改变黄豆水的味道，还不如加儿童服用的蜂蜜，营养丰富，还有润肠的作用呢。

目录方法1：改变睡眠习惯1、拥有规律的睡眠。2、睡前避开所有刺激物。3、睡前进行呼吸训练。4、创造一个助眠的环境。5、去除卧室空气中的刺激物。6、侧着睡。7、略微垫高头部。8、睡觉之前将鼻腔清理干净。9、小心睡眠呼吸暂停综合征。方法2：改变生活习惯1、减肥。2、多运动。3、保持充足的水分。4、不要依赖助眠药。5、缓解鼻充血和鼻塞。6、不要抽烟。方法3：进行防打鼾运动1、试试伸展舌头。2、试试下颌"咀嚼"练习。3、试着锻炼咽喉肌肉。4、唱歌。5、试试吹奏迪吉里杜管。6、要知道什么时候该看医生。打鼾是指人们在睡觉的时候，由于呼吸道阻塞而发出嘶哑乃至刺耳的呼吸声。打鼾有时是一件很严重的事。它不仅会打乱你的睡眠周期，还会让你在白天的时候昏昏欲睡、疲惫不堪。你还可能出现精力不集中、高血压、喉咙和胸腔疼痛等症状。引起打鼾的原因有很多，比如生理结构异常、饮酒、抽烟、肥胖、过敏、上呼吸道感染和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等等。如果你的情况比较严重，出现了睡眠呼吸暂停综合征等病症，就需要接受治疗。而一般的情况下，你只要调整睡眠模式，采取应对措施，并改变生活习惯的，打鼾情况就能得到改善。方法1：改变睡眠习惯1、拥有规律的睡眠。对于有些人来说，打鼾是不规律的睡眠引起的。睡前长时间工作、长期睡眠不足以及熬夜，都会让身体极度地疲倦。当身体有机会睡觉的时候，它会陷入"停机"的状态，进入漫长的深睡眠中。而在这段深沉的睡眠之中，喉部肌肉会比平时更放松，人也更容易打鼾。为了避免这种情况发生，尽量保证充足的睡眠，并且坚持每晚在同一时间入睡。虽然每个人所需的睡眠时间都不同，但是大多数成年人每天都需要7到9小时的睡眠。而儿童和青少年通常需要睡得更久一些。等到该入睡的时间再睡觉。如果你的睡眠有规律，小睡确实是一个补充精力的好办法。但当你要改变睡眠习惯的时候，小睡反而会阻碍到你。白天不要小睡，这样晚上你才能在适当的时间睡着。2、睡前避开所有刺激物。床最好只用来睡觉和做爱。不要在睡前看电视或者玩手机。在睡前一个小时，关掉所有电子产品，调暗手机和电脑的光线。医生曾说过我们的眼睛对电子产品释放的蓝光格外敏感。午后不要服用任何兴奋剂。在摄入咖啡因后的5到10个小时里，它都能刺激我们的身体。而具体的作用时间视体型、咖啡因摄入量和总体健康水平决定。所以不要喝咖啡以及含有咖啡因的茶和汽水。睡前3小时不要进食。避免摄入酒精。酒精是一种抑制剂，它能放慢身体的运作速度。虽然酒精能帮你入睡，但是也会减缓新陈代谢，打乱大脑的睡眠周期。在睡前饮酒的话，你可能会在夜间频繁地醒来。睡前1到2小时内避免剧烈的运动。医生建议睡前几小时内不要进行剧烈的有氧运动。但是散步之类的简单运动和拉伸活动反而能够助眠。3、睡前进行呼吸训练。它可以帮你在睡前放松下来，并且将你的呼吸调节到一个恰当、有益的频率上。你可以尝试以下这两种锻炼方法：深呼吸：将手心贴在肚子上，也就是胸腔下面的位置。把手指并拢，扩张腹部，慢慢地深呼吸。这个方法可以让你用横膈膜而不是胸腔呼吸。比起胸腔，横膈膜能产生更大的吸力，将更多空气吸进肺里。吸气，这时并拢的手指会分开。然后呼气，如此重复。你可以在呼吸急促的时候做这个练习，也可以一有空就像这样深呼吸。刚开始练习的时候，由于吸入的氧气量增加了，你可能会有一点头晕。嗡鸣呼吸：呼气的时候，有意识地发出嗡嗡声。这样可以强健横膈膜。你可以在呼吸急促的时候这样呼吸，也可以一有时间就这么练习。4、创造一个助眠的环境。夜晚的时候，让房间一直保持昏暗的状态。睡眠专家曾说我们的生理节奏会受到光线的影响。夏天的时候，由于白昼变长，入睡时还未完全天黑，所以有的人可能会出现入睡困难的现象。到了晚上，关好百叶窗和窗帘。关掉头顶的大灯。考虑购买遮光窗帘，它有阻隔阳光的作用。如果房间还是太亮，或者室外透进来的光线还是太强，考虑戴个眼罩睡觉。调节房间和身体的温度。人睡着的时候，身体的温度会降低。所以降低身体的温度可以引导身体，让它觉得是时候睡觉了。如果室外温度较低，你可以洗个热水澡。这样从浴室里出来的时候，身体的温度会降低。如果室外温度较高，让房间的温度也随之升高，然后打开空调降温。如果你生活的地方比较干燥，睡觉的时候，在卧室里放一个加湿器。如果喉咙非常敏感，睡觉的时候吸入干燥的空气，会刺激到喉咙。制造白噪音。你可以听一听轻音乐，也可以利用风扇制造一些背景音。5、去除卧室空气中的刺激物。空气中的灰尘、花粉和其它颗粒会刺激咽喉粘膜、软腭粘膜和咽喉壁。如果你对空气中的微粒过敏，这种刺激会更加严重。这些刺激物可能导致咽喉黏膜肿胀，气道变得更加狭窄，你也更容易打鼾。幸运的是只要尽可能地保持房间和床上用品干净整洁，就能清除这些刺激物。以下是一点建议：每周洗一次床单和枕套。如果你对花粉过敏，用烘干机将床单和被套烘干。不要悬挂晾干，或者至少将它们挂在室内花粉较少的地方。每6个月购置一次新枕套。定期用吸尘器清扫房间，并擦拭灯具等物体表面。不让宠物上床。6、侧着睡。成年人打鼾是因为在睡觉的时候呼吸道塌陷，阻碍了空气流入肺部，导致每次呼吸都会发出呼噜声。当你平躺着睡的时候，头和脖子的位置使得软腭很容易耷拉在舌头和咽后壁上。要解决打鼾的问题，首先从侧着睡做起。有时候，这一个小小的举动能让打鼾情况严重的人得到惊人的改善。虽然趴着睡也能缓解打鼾，但是通常都不建议这么做。因为趴着睡可能导致颈部和下背部疼痛。7、略微垫高头部。有的时候，买一个大枕头就可以解决让人头痛的呼噜。睡觉的时候，将头垫高几厘米可以调整舌头和下巴的位置，并打开气道，减少打鼾的可能。试着多垫一个枕头，买个更厚的枕头，或者直接把手里的枕头对折。这样就能垫高头部，避免打鼾。垫高头部可以保持气道通畅。8、睡觉之前将鼻腔清理干净。如果入睡的时候鼻腔堵住了，那么你睡着之后，身体可能会完全依靠嘴部呼吸，增加了打鼾的可能。为了避免这种情况发生，在入睡之前先将鼻窦清理干净。其实，睡前洗几分钟的热水澡就可以解决这个问题。热水以及潮湿、温暖的空气可以打开鼻窦。洗鼻壶、通气鼻贴、鼻塞药和其它一些含液体的鼻腔清洗器也可以用来打通鼻道。在药房里买一瓶无菌盐水，或者自己制作盐水。在一杯温水里加入半茶匙盐即可。盐水浓度不宜过高，否则会灼烧鼻粘膜。在睡前使用瓶装盐水的时候，要左右摇晃脑袋，这样通过鼻孔进入到鼻腔里的盐水可以流经所有鼻窦。在使用自己制作的盐水时，你可以用勺子盛水，用一个鼻孔吸水之后，再换另一个鼻孔。你也可以使用洗鼻壶将水灌进一个鼻孔里，然后让它从另一个鼻孔里流出来。你会发现鼻窦通了，呼吸也更顺畅了。剩下的液体会流进喉咙里，同时打开喉腔。9、小心睡眠呼吸暂停综合征。打鼾虽然是一件很烦人的事，但通常并没有太大的危险。但是有的时候，打鼾可能是睡眠呼吸暂停综合征的症状，而这是一种有生命危险的疾病。肥胖的人患此病的几率会高很多。如果睡眠时气道过度阻塞，身体将得不到充足的氧气。而这种情况下，睡眠会频繁地中止，人自然感觉异常疲倦，打鼾的声音也会变得非常大。这就是睡眠呼吸暂停综合征。它会大大增加中风、心脏病和其它严重疾病的发病率。如果你怀疑自己得了睡眠呼吸暂停综合征，一定要去看医生。以下是睡眠呼吸暂停综合征常见的症状：打鼾声音特别大醒来的时候感觉喘不过气睡了一整晚却仍旧感觉异常疲惫睡觉不安稳早晨头痛发作性睡病（总是在不合时宜的时候睡着）活力、性欲降低，心情起伏不定方法2：改变生活习惯1、减肥。和其它的健康问题一样，肥胖会降低睡眠质量。打鼾和肥胖有一定的联系。体重超标或者过度肥胖的人（特别是男性），一般喉部和颈部组织肥大，舌头肌肉无力，所以睡觉的时候气道会变窄，并且会开始打鼾。更糟糕的是，过度肥胖其实是睡眠呼吸暂停综合征等睡眠障碍的诱因之一。为了消除这些隐患，通过控制饮食和运动的方法来减肥吧。一般情况下，医生会给你推荐有益减肥的食谱以及运动计划，或者给你介绍这方面的专家。下面是一些有用的建议：提高纤维素的摄入量。增加纤维素的摄入量可以增加肠道的规律性运动，让你更长时间保持饱足感。换句话说，因为你不容易感到饥饿，所以纤维素能减少你的进食量。像糙米、大麦、玉米、黑麦、保加利亚小麦、荞麦和燕麦等食物能为你补充所需的纤维素。多吃水果和蔬菜。多吃牛皮菜、羽衣甘蓝、菠菜、莴苣和甜菜叶等有叶子的蔬菜。它们富含纤维素、维生素、矿物质，并且热量低。水果不仅能为你补充大量的维生素、矿物质、抗氧化剂和其它重要的营养物质，还能帮你解馋。限制肥肉或者红肉的摄入量。多吃鱼和去皮的家禽。不吃"白色"的食物，比如白面包或者白米饭等。这些都是加工过的食物，已经流失了很多营养。总的来说，不吃预先包装好的食物、方便食品和大多数"快餐"。为了"改善"它们的味道，这些食物中往往添加了大量的糖、盐和油脂。2、多运动。有证据表明每天进行适量的运动，有利于控制打鼾。毫无疑问，运动可以减肥，让你变得更苗条。因此运动也能减少咽喉肥厚的组织，减少打鼾和患睡眠呼吸暂停综合征的几率。运动还可以提高全身肌肉的张力，让咽喉肌肉在睡觉的时候也能保持良好的形态。只要软腭和咽后壁不会耷拉在舌头上，那么打鼾的几率就会大大降低。每个人需要的运动量都不同。疾控中心建议每个成年人每周进行至少两个半小时中等强度的有氧运动（比如快走），以及两天中等强度的力量训练。如果运动强度较大，运动的时间可以适量缩短。3、保持充足的水分。人体缺水的时候，鼻子和咽喉的分泌物自然会变得更加粘稠。有的时候，它会进一步堵塞气道，增加打鼾的可能。多喝水，每天喝8到10杯水，每杯水230毫升左右。充足的水分能让口腔和鼻腔里的组织保持湿润的状态，从而缓解呼吸困难的问题。每个人每天的需水量由性别、体型和活动量决定。如果你很少觉得口渴，并且尿液是透明或者淡黄色的，那么你应该没有缺水的问题。如果你无法从食物中获取更多水分，可以试着在就餐时以及每顿饭之间喝一杯水。一定要在运动前后以及运动期间补充水分。4、不要依赖助眠药。重复使用任何一种助眠的药物或者化学药品都可能产生依赖性。即使只是短期使用，也可能造成暂时性的过度打鼾。这类助眠的化学物质一般会放松身体肌肉，当然也包括喉部的肌肉。这也就导致软腭在睡觉的时候耷拉在舌根上，从而引起打鼾。除了助眠药以外，酒精也有镇静的作用，它能抑制神经系统，导致气道在睡觉期间塌陷。5、缓解鼻充血和鼻塞。保证鼻道通畅，这样你在睡觉的时候才可以使用鼻子而不是嘴巴呼吸。过敏或者鼻中隔偏曲会阻碍鼻腔空气流通，所以你一定要解决好这些问题。如果你有过敏的烦恼，可以按照医生的推荐使用抗组胺剂或者鼻通喷雾。如果是鼻中隔偏曲等结构异常的情况，你可能需要动手术矫正才行。减充血剂一天不宜连续使用超过三次。长期使用减充血剂反而会使效果反弹，让充血更加严重，以至于对这些药物产生依赖性。如果充血没有好转，让医生给你开具类固醇喷雾剂。6、不要抽烟。抽烟不仅会引起许多健康问题，还会增加打鼾的可能。虽然我们还没有完全弄清抽烟和打鼾之间的联系，但是普遍认为抽烟会刺激咽喉，导致咽喉肿胀和发炎，所以在睡觉的时候会出现气道堵塞的现象。因为抽烟者一整晚都不会再摄入尼古丁，所以他或她的睡眠可能会受到烟瘾的影响，从而也增加了气道堵塞的几率。吸二手烟和吸烟一样会导致打鼾。方法3：进行防打鼾运动1、试试伸展舌头。虽然这听起来不可思议，但是有证据表明，锻炼口腔和舌头肌肉有助于抑制打鼾。这些部位的肌肉变强之后，在睡觉时就不容易塌陷，所以气道堵塞的几率就变小了。以下是两种锻炼舌头的方法：尽可能多地将舌头伸出来。 慢慢伸向两边，并用它去触摸嘴角。在不卷舌的情况下，将舌头贴向软腭。重复以上动作15秒。每天重复以上动作几次，每次练习几分钟。将舌尖放在上门牙之后，然后向后滑动舌头。每天这样练习3分钟。2、试试下颌"咀嚼"练习。另一种防止打鼾的练习需要拉伸下颌的肌肉。虽然练习的方法有很多种，但是大致的原理都是相同的，即在嘴里没有食物的情况下，模仿咀嚼的动作。按照以下步骤操作：想象自己正要咬一个巨大的苹果，尽可能地张大嘴，然后保持10秒。闭上嘴，休息几秒钟，再重复刚才的动作。如此重复练习几分钟，并且每天试着练习几次。3、试着锻炼咽喉肌肉。锻炼咽喉肌肉可以防止软腭在睡觉的时候耷拉在舌根上。锻炼咽喉肌肉有一个很简单的方法，就是在睡前大声、清楚地读30遍元音字母。每个元音字母之间可以简单地停顿一下。当你用正确的方法练习的时候，你应该像这样发声："a、a、a??o、o、o??e、e、e??"如果你不好意思在爱人面前这么做，可以在开车上班的时候练习。4、唱歌。唱歌其实是锻炼咽喉肌肉最好、最简单的办法之一。经常唱歌不仅能抑制打鼾，还能提高睡眠质量。唱歌能让你更好地掌控咽喉和软腭的肌肉，防止它们在睡觉的时候塌陷。如果你不怎么唱歌，试着参加声乐课，加入本地合唱团，或者边开车边唱歌。5、试试吹奏迪吉里杜管。据说学习这种澳大利亚原始的木管乐器能锻炼咽喉和软腭，从而抑制甚至治愈成年人打鼾的问题。6、要知道什么时候该看医生。使用比较温和的方法治疗打鼾确实是很明智的选择。但是并不是所有打鼾的问题都能用天然的方法解决。如果上面所有方法都没有效，医生可能会让你使用口腔矫正器或者其它的方法。出现以下情况一定要去看医生：坚持使用以上方法2到4周后，你仍没有起色。你怀疑自己有睡眠呼吸暂停综合征。你可能需要使用无创呼吸机，甚至是接受手术。你在白天的时候极其疲倦。这个情况非常危险，你需要马上弄清楚原因。这样能避免你发生意外、失业或者辍学。打鼾可能陷入恶性循环。体重超标会加重打鼾的症状，使鼾声更响，情况进一步恶化。虽然许多"纯天然"的方法可以解决打鼾的问题，但是大多都需要一定的时间。而医学治疗更快见效。

公司名称翻译成英文需要注意以下几点：1. 大多数公司名称应当保留其原名，不需要翻译成英文。特别是那些具有特定含义、历史、文化背景或品牌价值的公司名称，更应当保留原名。2. 如果确实需要将公司名称翻译成英文，可以考虑使用机构在国外使用的英文名称或直接翻译成英文名称，但需要确保翻译准确、简洁、有吸引力，并且不会存在任何语言或文化冲突。3. 如果公司名称中含有地名或人名等元素，可以使用这些元素的英文翻译作为公司名称的一部分。但需要确保这些翻译是否与公司形象、市场定位等相符。4. 在进行公司名称翻译时，需要遵守相关法律和规定，确保名称翻译的合法性和合规性。总之，公司的英文名称需要经过认真考虑和审慎决策，确保名称翻译准确无误、合适且符合法规和相应的市场定位。

1、黄豆水泡脚可以去除脚气黄豆水用来去除脚气，效果非常显著，而且还能够滋养脚部皮肤，预防脚部皮肤的干燥和脱皮。方法是：先取三四把黄豆，用水泡开，泡制数小时后，黄豆已经泡得发胀后，留下黄豆水，将该黄豆水倒置锅中煮，直至黄豆水没有豆腥味了就可以下锅了。将煮沸的黄豆水倒入脚盆中自然冷却，但冷至适宜温度后进行泡脚，采用该方法连续泡上数日，即可以快速去除脚气。2、黄豆水发汗可用来治小孩感冒针对小孩感冒发烧的症状，妈妈可以通过熬制黄豆水给孩子饮用，可以快速治疗小孩感冒。方法是：将泡黄豆后的水直接烧开，加入少量冰糖，要孩子服下。或者直接将黄豆用水熬，直至将黄豆熬的特别熟特别烂，然后过滤出黄豆水给孩子服用，也可以有效治疗小孩发烧感冒。3、黄豆水下火可用来治疗口腔溃疡因为体内肝火太重，很多朋友都会出现嘴巴长水泡，发生溃烂的症状，这种症状即是口腔溃疡造成的。对于这种症状的出现，也可以通过服用黄豆水进行缓解，将少量黄豆用水煮，直至将黄豆煮成浓汤，过滤出黄豆水饮用，可以快速下火，减轻因口腔溃疡带来的疼痛感。4、黄豆水润肺止咳可用来治疗咳嗽如果小孩体质弱，容易便秘，或者经常有咳嗽现象，也可以用黄豆水来进行缓解。方法是：将黄豆用水泡开，过滤出黄豆水，然后用大火煮沸。煮沸后向锅中加入一颗白菜心，再煮上数分钟，待白菜心煮软之后，喝汤吃白菜，可快速缓解咳嗽现象。黄豆营养价值高，黄豆水也不逊色，将泡完黄豆后的水留下来，所以黄豆水是一种不可浪费的好食物。

有风吹过的地方 作者｜康建设 蓝天留恋着白云 绿草围绕着黄沙 这是你我曾经 一起游玩的风景 如今，我来了 而你却杳无音讯 沙滩上有一片芦苇荡 它们已然由青绿变成枯黄 这萧条的颜色犹如惆怅 随着风儿摇摆不停 就是没有你的身影 心之疆一片空旷 听风儿轻轻地诉说衷肠 就像黄沙弥漫的古代战场 我是奋勇争先的战将 怀揣遗憾看着敌兵逃跑的方向 举首仰望期盼皇恩浩荡 有风吹过的地方 这片芦苇频频点头 它们似乎有意把我挽留 围绕我宛在水中央 是谁痴痴地一见钟情 把深情的吻痕 丢在这片沙滩上 (责任编辑：副主编)

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　　假如你叫周明，在光明中学读书，在学习英语的过程中你遇到一些问题，想得到老师的帮助。现在你给英语老师写一封求助信，内容如下：　　　　字数： 120左右。 　　Dear teacher, 　　My name is Zhou Ming. I"m writing a letter to you to ask for some help. I have met much difficulty in learning English. First, I find our texts full of new words that are very difficult for me to remember. Besides, the texts are too long for me to recite. What"s more, grammar is also very difficult to learn. 　　Faced with so much difficulty, I have to ask you for some help. Would you like to introduce to us some good ways to learn new words so that we can remember them more easily? In the meanwhile, I beg you to teach the text more slowly so that the average students can easily follow you. Also, I would like you to introduce some rules and good ways to learn grammar. 　　I"m sure that I can make great progress in my English study with your help. 　　点评： 介绍自己在英语学习中所遇到的问题和需要向老师求助的角度时作者均能围绕生词、课文、语法三个角度进行，文章脉络清晰，条理清楚，有较强的层次感。First, Besides, What"s more, In the meanwhile. Also等过渡性词汇的准确贴切使用使文章叙述更合理，思路更清晰，逻辑更严密，体现出作者文笔的老炼与成熟。Would you like to, beg sb. to do sth., would like sb. to do sth., I"m sure等委婉句型的使用体现出作者的谦虚客气，诚恳朴实，并使文意显得情感浓烈，真实感人。表达现阶段在英语学习上遇到的困难时作者使用一般现在时表达文意，符合求助信的时态特点。定语从句、目的状语从句、宾语从句等高级表达方式的运用增强了文章的表达效果，提高了文章的表达档次。 　　　　【写法总结】 　　1．正确把握时态，保证语言准确性 　　写英文求助信的原因就是目前自己在某一角度存在困难，因此应用一般现在时表达文意，当然描绘自己得到帮助后的进步时应用一般将来时表达文意。同学们一定要牢记求助信的这些时态特点，并增强错误防范意识，养成错误防范习惯，确保语言准确性。 　　2．熟悉常用句型，提高文章整体美感 　　写英文求助信时首先得做自我介绍，此时可用My name is ... . I"m writing to you for some help.或I"m writing a letter to you to get some help.句型。接着可简要交待自己所面临的困难，可用I have met much difficulty in ... .句型。请求对方做某事时可用Would you like to ... so that ...? In the meanwhile / At the same time, I beg you to ... so that ... . Also, I would like you to ... .等句型。展望获得帮助后自己的进步时可用I"m sure with your help I can make great progress.句型。这些句型不但使用频率高，而且语气委婉，态度谦恭，符合求助信的语言特点。 　　3．贴切使用过渡性词汇，提高文章逻辑性 　　列举自己所碰到的困难时可用first, besides, what"s more等过渡性词汇。请求对方提供一系列帮助时可用in the meanwhile, at the same time, in addition, also等过渡性词汇。这些过渡性词汇是英文求助信特色过渡性词汇，应增强使用意识，养成使用习惯。 　　4．适当使用高级表达方式，提高文章表达档次 　　写英文求助信时除使用常规高级词句之外，还可重点考虑几处高级表达方式。表达“面临巨大困难，所以只好求助”时可用现在分词做状语句型Facing so much difficulty, I have to ask you for some help.也可使用过去分词做状语句型Faced with so much difficulty, I have to ask for your help.表达请求对方帮助以便自己能够有所进步时可在一、二处地方使用so that或in order that引导的目的状语从句。这个句型非常好，有很大的表达容量，它既可表达求助内容，又能表达对方实施帮助后的作用，可谓一举两得。但必须注意的是，仅仅懂得这一点还不够，同学们一定要下定决心，强化意识，非把这一句型用上去不可。

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当然是鼻子，首先声明一下，每一个睡觉容易打呼噜的人都有一定程度的呼吸道疾病，所以他们睡觉的时候并不是喜欢打呼噜，而是不得不用嘴巴呼吸，因为呼吸道问题，气管的液体分泌物会逐渐拥堵在喉管中，急需氧气的身躯迫使他不得不张嘴呼吸，而睡着的时候人的舌头是上翘并松软的，大量的气体急速的吸进喉咙的时候，舌头会不自觉的抖动，和鼻腔产生共鸣，然而，呼吸道有问题的人这样的睡眠情况并不是很好，他们的身体会逐渐出现一些疾病，比如三高异常、嗜睡、精神不振等等的问题，并且严重的容易喉咙积痰，影响到自己和他人的睡眠。通俗来说，就是他们的呼噜会越打越响，有时候会出现呼吸困难和咳嗽的现象，但是睡醒后并不像身体正常的人一样头脑清醒。所以，用鼻子呼吸的人，身体状况都比较的好，睡眠情况良好，精神正常状态下充足。而用嘴巴呼吸的人，一般都会表现的有些懵。精神状态不是很好，头脑也不是很灵光，有些反应迟钝！如果有呼吸道问题还是早点治了吧。夜间睡眠质量不好的影像大脑发育和智力增长。

【王贞洁编译】黄豆是公认的高营养价值食物，不过，你知道怎么吃黄豆最健康吗？桃园医院新屋分院营养师范纯美曾为文指出直接吃黄豆比吃黄豆制品更好。日本中医药膳师岩田麻奈未更是指出水蒸黄豆比水煮黄豆营养成分更高，蛋白质和大豆异黄酮高1.3倍，大豆寡糖高1.8倍，美味成分来源的麸胺酸也高出近3倍，更有助于防止动脉硬化、平衡女性荷尔蒙和整肠。 蒸黄豆保留完整营养、美味增3倍！更可防止动脉硬化、平衡女性荷尔蒙和整肠 日本中医药膳师岩田麻奈未指出黄豆在水煮的过程，营养素容易流失到水中，而黄豆水蒸则没有这样的疑虑，所以更能保有完整的营养成分。互相比较之下，蒸黄豆的蛋白质和大豆异黄酮比煮黄豆高1.3倍，大豆寡糖高1.8倍，美味成分来源的麸胺酸更是高出近3倍。 蛋白质是制造坚固血管不可或缺的材料，蒸黄豆的高蛋白质更有助于预防血管硬化。大豆异黄酮有助于平衡女性荷尔蒙，减少生理期的不适。大豆寡糖可以让肠道生成好菌，调整肠道的环境。 用电锅或压力锅蒸都很方便，蒸好的黄豆直接吃、拌饭或再做调理都是好选择 日本料理研究家谷岛圣子表示蒸黄豆就是把黄豆洗净后，再用电锅或压力锅蒸就好了。蒸好的黄豆要直接吃，减少饭量与饭拌再一起吃，或是再做调理都很好用，以下就介绍蒸黄豆的做法和一道蒸黄豆料理的做法。【王贞洁编译】黄豆是公认的高营养价值食物，不过，你知道怎么吃黄豆最健康吗？桃园医院新屋分院营养师范纯美曾为文指出直接吃黄豆比吃黄豆制品更好。日本中医药膳师岩田麻奈未更是指出水蒸黄豆比水煮黄豆营养成分更高，蛋白质和大豆异黄酮高1.3倍，大豆寡糖高1.8倍，美味成分来源的麸胺酸也高出近3倍，更有助于防止动脉硬化、平衡女性荷尔蒙和整肠。 蒸黄豆保留完整营养、美味增3倍！更可防止动脉硬化、平衡女性荷尔蒙和整肠 日本中医药膳师岩田麻奈未指出黄豆在水煮的过程，营养素容易流失到水中，而黄豆水蒸则没有这样的疑虑，所以更能保有完整的营养成分。互相比较之下，蒸黄豆的蛋白质和大豆异黄酮比煮黄豆高1.3倍，大豆寡糖高1.8倍，美味成分来源的麸胺酸更是高出近3倍。 蛋白质是制造坚固血管不可或缺的材料，蒸黄豆的高蛋白质更有助于预防血管硬化。大豆异黄酮有助于平衡女性荷尔蒙，减少生理期的不适。大豆寡糖可以让肠道生成好菌，调整肠道的环境。 用电锅或压力锅蒸都很方便，蒸好的黄豆直接吃、拌饭或再做调理都是好选择 日本料理研究家谷岛圣子表示蒸黄豆就是把黄豆洗净后，再用电锅或压力锅蒸就好了。蒸好的黄豆要直接吃，减少饭量与饭拌再一起吃，或是再做调理都很好用，以下就介绍蒸黄豆的做法和一道蒸黄豆料理的做法。 蒸黄豆这样做： 步骤1　先把干燥的黄豆洗净，再用2倍以上的水量浸泡一晚 步骤2　把浸泡好的黄豆放入锅子中，再放入电锅中，在外锅倒2杯水下去蒸。如果太硬就在外锅加水继续蒸，直到黄豆蒸熟就好了 材料：蒸黄豆适量、高丽菜3片 调味料：味噌1.5茶匙、醋1茶匙、糖1茶匙、盐适量 步骤1　把高丽菜拿去汆烫，汆烫到还有脆度的程度就可以了 步骤2　把高丽菜沥乾，除去水分 步骤3　把调味料搅拌均匀，再把调味料跟蒸黄豆、高丽菜拌均匀就好了

一年阳历时365或366天，阴历354或355天。1年通常是指地球绕太阳公转一周的时间，或者说是太阳在天球上沿黄道从某一定标点再回到同一定标点所经历的时间间隔。一年是一个历法单位，有春夏秋冬四个节气，春天是年的开始和年的结束。一年就是12个月左右，不包括闰年，阳历365或366，阴历354或355天。公历。公历的一年是365天，是按地球绕太阳转一周为一年计算的。地球绕太阳转一周的时间是365天5小时多一点。相关内容：1、闰年（Leap Year）是为了弥补因人为历法规定造成的年度天数与地球实际公转周期的时间差而设立的。补上时间差的年份为闰年。闰年共有366天（1月~12月分别为31天、29天、31天、30天、31天、30天、31天、31天、30天、31天、30天、31天）。2、凡阳历中有闰日（2月29日）的年份，闰余（岁余置闰。阴历每年与回归年相比所差的时日）。以上内容参考：百度百科—年

　　说到制氧机可能大家不太熟悉吧，制氧机主要是提供氧气的装置，有家用的，医用的等等，人类能在地球上健康的成长是离不开氧气的，所以氧气对于大家来说是特别重要的，可能家用制氧机是不常见的，但是医院就能看见，那么大个氧气罐，给病人提供氧气，都是通过制氧机来获取的，市场上制氧机有不同规格，那么到底该买几升的好呢?这是大家应该关心的吧，接下来小编给大家介绍一下。　　制氧机买几升的好　　家用制氧机一般在3-5升之间，现在很少出1升的机器，进口品牌英维康、海龟、国产的鱼跃、氧气盒子、中航工业、等，现在大多数机器都是分子筛制氧，是制氧机的核心部件，国产机器里面也是装的进口分子筛，分子筛多是国外进口或台湾，所以建议买国产，如果选择几升的比较好，目前选择制氧机主要看出氧的浓度，浓度越高机器的相对品质会更好，再一个就是制氧机的运行时的噪音有多大，其实现在制氧机的技术各个品牌都非常接近，没有哪个品牌会有较大的优势，只有广告的力度大与小。　　制氧机哪种好之制氧机十大排名　　1、氧立得制氧机：橡果国际最新研发的氧立得电子制氧机，从源头上创新，开创双极制氧新原理，制氧纯，以空气为原料，三大模式自由调节，即开即用，即关即止，体积小，重量轻，噪音低，吸氧时间自由设定，制样过程安全，一次健康投资，享受一生氧疗。　　2、鱼跃制氧机：中国名牌制氧机，中国医疗器械行业副会长单位生产，专业从事医疗设备研发制造的企业。　　3、海氧之家制氧机：海氧之家是从事氧健康科学和制氧设备推广应用的高新技术企业，在制氧机行业最具影响力品牌之一，海氧之家科技发展有限公司实力也算很好。　　4、新松制氧机：此名字的由来是其发明人蒋新松，系沈阳自动化研究所所长。新宋制氧机与其他制氧机不同的是他是首次带有氧浓度监视功能，它是一款医用制氧机，现在生产这种制氧机的厂家是新松医疗科技股份有限公司。　　5、海龟制氧机：属于物理制氧，用变压吸附的原理将空气中的氧气与氮气分离，从而提炼出高纯度的氧气。是一款专业医疗级的制氧机。可连续工作，由于是分子筛的，使用环境有一定的要求。　　6、英维康制氧机：其属于小型制氧机，一般是医用的，使用寿命较长，比其他制氧机高出一倍。　　7、易氧源制氧机：是一种家用制氧机，跟海龟制氧机的制氧原理一样，也是物理制氧，采用的是分子筛吸附技术，原料空气，产生高纯度的氧气。公司名称为北京中联科瑞科技发展有限公司，此产品适用范围广阔。　　8、康尚制氧机：由上海天呈科技有限公司研发，采用美国进口分子筛进行的变压吸附制氧，是一款医用制氧机。　　9、凯亚制氧机：国际领衔家用医疗级别制氧产品，是一款便于携带的，便携带、高效稳定，耐用节能。佛山市凯亚医疗科技有限公司的母公司为广顺医疗科技有限公司。　　10、神鹿制氧机：是一款医用制氧机，是及研发生产销售于一体的北京神鹿医疗器械有限公司生产的。工作原理也是变压吸附物理制氧。用的是分子筛，一般分子筛的制氧机都有适用环境要求。　　有关制氧机买几升的好小编就给大家介绍完了，相信大家对制氧机有所了解了吧，市场上制氧机规格不同，分别安不同体积来装的，到底该买几升的好这是大家应该关心的，就看是在哪方面使用，不同的地方所使用的量也不相同，不同的量对应的价格也是不相同的，所以说要事先了解清楚了，随着空气污染加剧，选择制氧机是重要的，大家在选购制氧机时，要事先了解清楚。土巴兔在线免费为大家提供“各家装修报价、1-4家本地装修公司、3套装修设计方案”，还有装修避坑攻略！点击此链接：【https://www.to8to.com/yezhu/zxbj-cszy.php?to8to_from=seo_zhidao_m_jiare&wb】，就能免费领取哦~

1、放大率：与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。所以，SEM中，透镜与放大率无关。2、场深：在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，SEM可以用于纳米级样品的三维成像。3、作用体积：电子束不仅仅与样品表层原子发生作用，它实际上与一定厚度范围内的样品原子发生作用，所以存在一个作用“体积”。4、工作距离：工作距离指从物镜到样品最高点的垂直距离。如果增加工作距离，可以在其他条件不变的情况下获得更大的场深。如果减少工作距离，则可以在其他条件不变的情况下获得更高的分辨率。通常使用的工作距离在5毫米到10毫米之间。5、成象：次级电子和背散射电子可以用于成象，但后者不如前者，所以通常使用次级电子。6、表面分析：欧革电子、特征X射线、背散射电子的产生过程均与样品原子性质有关，所以可以用于成分分析。但由于电子束只能穿透样品表面很浅的一层（参见作用体积），所以只能用于表面分析。表面分析以特征X射线分析最常用，所用到的探测器有两种：能谱分析仪与波谱分析仪。前者速度快但精度不高，后者非常精确，可以检测到“痕迹元素”的存在但耗时太长。观察方法：如果图像是规则的（具螺旋对称的活体高分子物质或结晶），则将电镜像放在光衍射计上可容易地观察图像的平行周期性。尤其用光过滤法，即只留衍射像上有周期性的衍射斑，将其他部分遮蔽使重新衍射，则会得到背景干扰少的鲜明图像。扩展资料：sem作用体积的厚度因信号的不同而不同：欧革电子：0.5～2纳米。次级电子：5λ，对于导体，λ=1纳米；对于绝缘体，λ=10纳米。背散射电子：10倍于次级电子。特征X射线：微米级。X射线连续谱：略大于特征X射线，也在微米级。SEM扫描电镜图的分析方法：从干扰严重的电镜照片中找出真实图像的方法。在电镜照片中，有时因为背景干扰严重，只用肉眼观察不能判断出目的物的图像。图像与其衍射像之间存在着数学的傅立叶变换关系，所以将电镜像用光度计扫描，使各点的浓淡数值化，将之进行傅立叶变换，便可求出衍射像〔衍射斑的强度（振幅的2乘）和其相位〕。将其相位与从电子衍射或X射线衍射强度所得的振幅组合起来进行傅立叶变换，则会得到更鲜明的图像。此法对属于活体膜之一的紫膜等一些由二维结晶所成的材料特别适用。扫描电镜从原理上讲就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像，获得测试试样表面形貌的观察。当一束极细的高能入射电子轰击扫描样品表面时，被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子，以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。同时可产生电子-空穴对、晶格振动（声子)、电子振荡（等离子体）。参考资料：百度百科-扫描电子显微镜

初中英语任务型阅读解题方法 　　初中英语任务型阅读，可能对一些同学来说比较难，那么，有什么解题方法呢？下面我给大家介绍初中英语任务型阅读解题方法，一起来学习吧! 　　一. 考点分析 　　任务型阅读是“阅读理解”的另一种形式,综合考查学生归纳概括能力和语篇结构理解能力。其内容涉及广泛,要求学生在阅读理解的基础上,完成一项任务或解决一个问题。所以“任务型阅读”是介于阅读理解和写作之间,其任务已不同于阅读理解中的选择题或书面表达,而是在理解文字的基础上,完成相应的图表或文字练习,从而有效地测试学生用英语“做事”的能力。根据任务类型,常见题型有以下四种: 　　1. 完成表格型 　　此类任务型阅读要求我们在理解文本信息的基础上,根据材料提供的直接信息或由我们推理、提炼后的间接信息完成题目要求的任务。其阅读内容更贴近学生的生活实际,任务的设置变化多样,不光有简单信息的捕捉,而且有阅读短文,通过对短文信息的归纳,加工处理,运用语言逻辑推理和思维能力来完成表格。 　　2. 回答问题型 　　此类任务型阅读要求我们根据短文、表格、图片或图文结合的材料回答命题者设定的问题,所设置的任务通过事实或细节的查找就能完成,与普通阅读理解的解题方法相似,只是题目设计采用了主观题形式,没有给出选项,需要我们从材料中寻求信息,以一个完整的句子,或者是其适当的缩略形式作答。从问题所涉及的内容看,考查文本表层理解多于深层理解,其设计的问题多为五W或一般疑问句的细节性问题,而涉及推理判断、文章主旨、写作意图及作者态度、感受等的题目则少之又少。此类题型是学生失分较多的题型之一,要求学生有较扎实的"语言基础和较强的综合运用英语的能力。 　　3. 句子还原型 　　还原短文型“阅读理解”题有两种形式:即选择句子还原短文和排列段落还原短文。第一种形式要求考生根据短文内容,从文后所给的句子中选出适当的句子填入短文空白处。第二种形式是给出一篇200~300个词的短文,要求考生根据短文内容和结构,将顺序打乱的段落重新排序,有时首段或尾段的位置已给出。这种题型旨在考查考生对短文整体结构的理解能力,要求考生从短文的篇章结构的层面上把握短文,了解其大概意思和结构,分清句子或段落之间的逻辑关系,然后还原成短文的原貌。 　　4. 多元综合型 　　此类任务型阅读是上述各种题型的综合,可以给出不同的任务让学生逐一完成。一般是在问题设计上兼顾了多种类型,既有根据短文设计的问答题和相应的翻译题、句型转换等,又有根据内容完成句子,完成这一题型应非常细致,应认真地到原材料中收集有用的信息,并且经过整理输出信息。在明白题意和文意的基础上,仔细阅读后面的题目要求,根据实际情况去完成所要求的任务。 　　二. 解题步骤 　　1. 认真审题,读懂题意 　　由于题目要求形式多样,在同一篇阅读材料中会要求完成不同的任务,因此解题前要先明确任务,做到心中有数。 　　2. 快速阅读,掌握大意 　　在做题时要快速扫视一下文章的大意,然后结合前面的题目的要求,大致明白所要完成的任务。 　　3. 细读题目,完成任务 　　在明白题意和文章意思的基础上,仔细阅读后面的题目要求,在原文中找出问题题干所包括的信息部分,这样就可以快速准确地抓住有效信息,确保答题的准确性。如果是根据英文释义写单词的题,则一定要确保所填的单词来源于原文,切不可脱离原文,随意发挥。 　　4. 复读文章,核实任务 　　在初步完成所要求的任务以后,学生必须再仔细阅读所提供的短文,结合题意、文章和文后提供的任务信息、认真核实任务以保证答题正确。 　　5. 注意读写结合 　　任务型阅读不仅考查学生阅读理解层面的能力,更加注重考查学生“写”的能力。若是写单词,则要注意拼写正确,词形、词性有无变化,是否需要大写;若所要完成的是短语或句子成分,则需谨慎对待,依据所给题干分析要完成的是什么句子成分,需用什么样的表达方式,不可简单草率地将文中信息直接挪用。 　　总之,任务型阅读理解不同于传统的阅读理解,它介于阅读理解与写作之间,教师应该适应新课改的要求,掌握任务型阅读理解的特点,加强学生任务型阅读能力的培养。 　　三. 典型例题 　　A life coach is somebody who helps you reach all kinds of personal and professional goals(目标). Each of us has the ability to be our own life coach. Here are some tips for you: 　　◆Pay attention to your relationships with others 　　Ask yourself the following questions:How do you deal with disagreements? When was the last time you showed your family members that you care for them? Your relationships with friends,family members and teachers show a lot about what kind of person you are. 　　◆Face the fears about the future 　　Now,imagine that one of your good friends told you that he or she was not strong enough to go back to school. 3We often give better advice than we are willing to take ourselves. Remember that even the most successful people were probably told that what they wanted to do was impossible,but they followed their dreams and succeed. 　　◆Develop your talents 　　If you want to reach your goals,you will have to spend more time developing the talents you already have,and uncovering any hidden talents that you haven"t discovered yet. So you can take classes in subjects that you are interested in,even if you have no experience. 　　◆Be thankful 　　Take some time to be thankful for the things you do have. Remember positive memories. 4Think of the best day(s) you have had in the past months or years. Remember special parties,vacations and holidays. Appreciate the wonderful people you have in your life. 　　A. 根据短文内容简要回答问题。 　　1. Which tip do you think influences you most? 　　2. Why should you pay attention to your relationships with others? 　　B. 将短文中画线的句子译成汉语。 　　3. 　　4. 　　C. 请给短文拟一个适当的标题。 　　5. 　　【主旨大意】 　　本文主要讲的是我们每个人都是自己的生活导师和如何面对处理生活中的一些问题。 　　【参考答案】 　　1. Pay attention to your relationships with others./Face the fears about the future. /Develop your talents. /Be thankful. 　　2. Because your/our/my relationships with others/friends,family members and teachers show a lot about what kind of person you/we are/I am. 　　3.我们经常给别人更好的建议,而自己却不愿接受。 　　4.想一想在过去的岁月里你拥有的最美好的时光。 　　5. To be your own life coach/Being your own life coach/How to be your own life coach/The tips/suggestions of being your own life coach. ;

煮黄豆的水能喝，平时经常喝黄豆水既能预防脂肪肝也能减少肥胖症的发生。黄豆吕中含有大量的卵磷脂，这种物质进入人体以后会抑制脂肪在肝脏形成沉积，也能减清理身体内的胆固醇。更多关于煮黄豆的水能喝吗，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/44eeab1616091131.html?zd查看更多内容

不慌不忙华灯已初上大街小巷是谁在歌唱你来自何方亲爱的姑娘是否也一样思念着家乡无需多讲太多的理想端起酒杯我们都一样孤独的行囊淡淡的忧伤醒来的路上不再迷茫

tem和sem区别如下：透射电镜(TEM)可以将样品放大5000万倍以上，而对于扫描电镜(SEM)来说，限制在1-2百万倍之间。1、电子种类不同。透射电镜收集的是透过样品的电子，扫描电镜是把从样品表面反射出来的电子收集起来并使它们成像。2、观察得到的图像不同。透射电镜可以观察样品内部结构，但是一般只能观察切成薄片后的二维图像，许多电子无法透过的较厚样品，只能用扫描电镜才能看到。扫描电镜主要用来直接观察样品表面的立体结构，图像富有立体感，但只能反映出样品的表面形貌，无法显示样品内部的详细结构。3、成像原理不同。扫描电镜的成像原理是由电子枪产生的电子束经过三个磁透镜的作用，形成电子探针，经过透镜聚焦到样品表面上，也就是对样品扫描，然后把从样品表面发射出来的各种电子用探测器收集起来，并转变为电流信号经放大后再送到显像管转变成图像。补充资料：扫描电镜(SEM)使用一组特定的线圈以光栅样式扫描样品并收集散射的电子。而透射电镜(TEM)是使用透射电子，收集透过样品的电子。透射式电镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构，而扫描电镜主要用于观察固体表面的形貌和物质成分分析。透射式电镜的电子由钨丝热阴极发射出，通过第一、二两个聚光镜使电子束聚焦。扫描电镜的电子束仅以聚焦的方式呈现在样本的一小块地方。

您好用150克黄豆打碎煮水，用小火约煮20分钟，水约1公斤多，待水温能洗脚时用来泡脚，可多泡会儿。治脚气病效果极佳，脚不脱皮，而且皮肤滋润。一般连洗三四天即可见效，150粒黄豆，两斤水（＝1000毫升水），开锅后换小火，煮40分钟，出锅前放白糖。一天最少喝50毫升煮好的水。黄豆水一定要放点糖，不放糖会伤脾。治咳嗽煮黄豆的水，是能够泡奶粉的。但是，奶粉的量不能多，否则容易喧宾夺主。我觉得仅仅为了改变黄豆水的味道，还不如加儿童服用的蜂蜜，营养丰富，还有润肠的作用呢。希望可以帮到您，求采纳啊，亲！

春节的计算并不简单，大致过程如下: 首先要定位上一个冬至日和下一个冬至日的日期。再根据这两个冬至日之间的完整的农历月数来判断是否需要置闰，最后。根据以上的农历月份信息，得出正月初一的日期。这就是春节的计算，看似简单，其实不简单。 当然，简单的方法有——依靠我的农历库吧，一步搞定。（链接见最后） //农历类 classCLunar { public: //获取某个日期在该年的序数（范围在sYear-1年元旦到sYear+1年12月31日之间的三年时间） virtualboolGetDayOrdinal(_In_GDATEDateG,_In_signedshortsYear,_Out_signedshort&sDays)=0; //从该年的序数计算出日期（范围在sYear-1年元旦到sYear+1年12月31日之间的三年时间） virtualboolGetDateFromOrdinal(_In_signedshortsYear,_In_signedshortsDays,_Out_GDATE&DateG)=0; //获取星座 virtualboolGetConstellation(_In_GDATEDateG,_Out_CO_INDEX&CoIndex)=0; //获取某一时刻的四柱（八字） virtualboolGetSizhu(_In_DATETIMEDatetime,_Out_SIZHU&Sizhu)=0; //农历转公历 virtualboolLDateToGDate(_In_LDATEDateL,_Out_GDATE&DateG)=0; //公历转农历（获取农历日期，大小月，闰月） virtualboolGDateToLDate(_In_GDATEDateG,_Out_LDATE&DateL)=0; //获取农历某年年首月份（一般为正月）信息 virtualboolGetFirstMonthInfo(_In_signedshortsYear,_Out_LUNARMONTH&MonthInfo)=0; //获取下个农历月份信息（与GetFirstMonthInfo配合使用） virtualboolGetNextMonthInfo(_Out_LUNARMONTH&MonthInfo)=0; //获取上个农历月份信息（与GetFirstMonthInfo配合使用） virtualboolGetPreviousMonthInfo(_Out_LUNARMONTH&MonthInfo)=0; //获取农历年当中指定索引的月份信息 virtualboolGetMonthInfoByIndex(_In_signedshortsYear,_In_unsignedshortwMIIndex,_Out_LUNARMONTH&MonthInfo)=0; //获取公历某一年当中首个节气信息 virtualboolGetFirstSolarTerm(_In_signedshortsYear,_Out_SOLARTERM&SolarTerm)=0; //获取下一个节气信息 virtualboolGetNextSolarTerm(_Out_SOLARTERM&SolarTerm)=0; //获取上一个节气信息 virtualboolGetPreviousSolarTerm(_Out_SOLARTERM&SolarTerm)=0; //获取公历年当中指定节气的信息，从立春到大寒为一年的二十四个节气 virtualboolGetSolarTermByIndex(_In_signedshortsYear,_In_ST_INDEXStIndex,_Out_SOLARTERM&SolarTerm)=0; //判断是否为闰年（公历） virtualboolIsLeapYear(_In_signedshortsYear,_Out_bool&bLeapYear)=0; //获取数九，伏日 virtualboolGetExtremeSeason(_In_signedshortsYear,_Out_EXTREMESEASON&ExtremeSeason)=0; //获取入梅、出梅 virtualboolGetMeiyu(_In_signedshortsYear,_Out_MEIYU&Meiyu)=0; //获取春秋社日的年内序数 virtualboolGetSheri(_In_signedshortsYear,_Out_SHERI&Sheri)=0; //获取某年的复活节日期 virtualboolGetEasterSunday(_In_signedshortsYear,_Out_signedshort&sESOrdinal)=0; //获取两个日期之间的天数差 virtualboolGetDays(_In_GDATEDateG1,_In_GDATEDateG2,_Out_signedlong&lDays)=0; //获取两个时间之间的天数差 virtualboolGetDays(_In_DATETIMEDatetime1,_In_DATETIMEDatetime2,_Out_double&dDays)=0; //计算距离某个日期指定天数的日期 virtualboolGetDate(_In_GDATEDateG,_In_signedlonglDays,_Out_GDATE&DstDateG)=0; //计算距离某个时间指定天数的时间 virtualboolGetDate(_In_DATETIMEDatetime,_In_doubledDays,_Out_DATETIME&DstDatetime)=0; //初始化日期结构体 virtualboolInitDate(_Out_GDATE&DateG,_In_boolbToday,_In_signedshortsYear=0,_In_unsignedshortwMonth=1,_In_unsignedshortwDay=1)=0; //初始化时间结构体 virtualboolInitDateTime(_Out_DATETIME&Datetime,_In_boolbCurrentTime=true,_In_signedshortsYear=1,_In_unsignedshortwMonth=1,_In_unsignedshortwDay=1,_In_unsignedshortwHour=0,_In_unsignedshortwMinute=0,_In_unsignedshortwSecond=0,_In_unsignedshortwMilliSecond=0)=0; //初始化时间结构体 virtualboolInitDateTime(_Out_DATETIME&Datetime,_In_GDATEDateG,_In_TIMEtTime)=0; //获取某一天的星期 virtualboolGetDayOfWeek(_In_signedshortsYear,_In_unsignedshortwMonth,_In_unsignedshortwDay,_Out_unsignedshort&wDayOfWeek)=0; //DATETIME转GDATE virtualGDATEInitDateFromDateTime(_In_DATETIMEDatetime)=0; //GDATE转DATETIME virtualDATETIMEInitDatetimeFromDate(_In_GDATEDateG)=0; //获取公历月份的总天数 virtualunsignedshortGetDaysOfMonth(_In_signedshortsYear,_In_unsignedshortwMonth)=0; //获取公历年份的总天数 virtualunsignedshortGetDaysOfYear(_In_signedshortsYear)=0; //获取农历闰月（范围是在sYear的农历年份内） virtualunsignedshortGetLeapMonth(_In_signedshortsYear)=0; //获取农历月份的总天数 virtualunsignedshortGetDaysOfLunarMonth(_In_signedshortsYear,_In_unsignedshortwLunarMonth,_In_boolbLeapMonth)=0; //获取农历年份的总天数 virtualunsignedshortGetDaysOfLunarYear(_In_signedshortsYear)=0; protected: CLunar(void); virtual~CLunar(void); }; 密码:6und

风吹过的地方在小说里看。根据查询相关资料信息，可以通过阅读小说、看电影、仔细观察风景，在上帝的眼里寻找风吹过的地方。也可以在人生的长河中寻找属于你的风吹过的地方。

查看了愈尔康医用制氧机的使用说明书，制氧机低氧浓度报警，主要原因：1、出氧流量调节过大；2、氧气分子筛故障；3、报警器故障。导致低氧浓度报警的相应原理：1、如果制氧机为3升制氧机，那么使用范围为0~3升，假设调高到5升使用，势必导致氧气浓度过低，机器报警；2、如果氧气分子筛出现故障，则导致制氧效率降低，出氧浓度降低，则会低氧报警；3、如果报警器故障，则不能检测正常的出氧浓度，则会低氧报警。解决方法：1、首先排查原因1，将流量调至适合大小；2、如果不是原因1所致，则应该为原因2/3，建议及时联系厂家，售后处理。……纯手打不容易啊，请及时采纳啊。

黄豆白菜水，当时儿子的症状我依稀记得是，干咳嗽比较多，嗓子里有少量痰（那时候不会辨证），就试着用黄豆白菜水后两天左右咳嗽次数就减少了，后来的嗓子有痰，用桔梗炙甘草后好了。 黄豆白菜心水，是彭子益先生在《圆运动》小儿麻*疹章节中推介的，主要用于麻疹期间的咳嗽。但是在实践中发现，对感*冒干咳阶段、肝火犯肺引起的咳嗽以及久咳之中的干咳也蛮有用。 白菜就是最最普通的大白菜。不是包菜也不是娃娃菜。 白菜心就是大白菜里面叶子呈黄色部分，叶和白菜板都要哈。 黄豆，补中气，养津液，可以资助肺金下降之力，白菜心则具有润肺、凉金的作用，可以平木气之上冲。因此，综合以上分析，对于因中虚、木气（肝属木）上冲引起的咳嗽有较好的功效。 同时，此食疗方，凉润补中，养津液，故大便稀溏、舌胎白腻的朋友又并不完全适合。 以下是制作过程，供大家参考： 1材料：黄豆50粒（一次的量），大白菜芯一个（如没有白菜心，也可用娃娃菜代替）。注意事项：将黄豆中霉烂、虫蛀的挑出。 2将挑好的黄豆洗干净，然后用干净的水泡半个小时。 3将泡好的黄豆放入电高压锅，煮1小时。 4、将煮好的黄豆水放入不锈钢锅里煮开，放入洗好的白菜心（切碎），再煮5-10分钟即可。 5、过滤喝汤，黄豆和白菜心可以做自制咸菜，一点也不浪费。感谢紫蜻蜓的分享！

您想问的是，去有风的地方有多少集吧。40集。去有风的地方一共40集。田园生活治愈剧去有风的地方主演是刘亦菲李现，高颜值组合深受粉丝的喜欢。去有风的地方是由丁梓光导演，刘亦菲，李现，胡冰卿，牛骏峰，吴彦姝，董晴，范帅琦主演的电视剧。

三角函数的英文为 “trigonometric functions”。具体来说，常见的三角函数包括：1、正弦函数（sine function）：正弦函数是一个周期性函数，其图像是一个连续的波浪形。在单位圆上，正弦函数表示的是角度与对应的纵坐标（y 值）之间的关系。2、余弦函数（cosine function）：余弦函数也是一个周期性函数，其图像是一个连续的波浪形，与正弦函数非常类似。在单位圆上，余弦函数表示的是角度与对应的横坐标（x 值）之间的关系。3、正切函数（tangent function）：正切函数是一个周期性函数，其图像具有无穷多个渐近线，在某些角度处取得无定义或无穷大值。在三角学中，正切函数表示的是角度与对应的斜率之间的关系。4、余切函数（cotangent function）：余切函数也是一个周期性函数，具有无限多个渐近线，在某些角度处取得无定义或无穷大值。余切函数在三角学中表示的是角度与对应的斜率倒数之间的关系。5、正割函数（secant function）：正割函数也是一个周期性函数，在某些角度处取得无定义或无穷大值。正割函数在三角学中表示的是角度与对应的横坐标倒数之间的关系。6、余割函数（cosecant function）：余割函数也是一个周期性函数，在某些角度处取得无定义或无穷大值。余割函数在三角学中表示的是角度与对应的纵坐标倒数之间的关系。英语翻译的要点1、语法：确保句子的结构和语法在英文中是正确的。注意单复数形式、时态、语序和词语之间的关系。2、词汇选择：选择合适的词汇来表达原文的含义。要考虑词义、语境和语言风格等因素，避免直译和歧义。3、文化背景：考虑到不同文化背景的差异，确保所翻译的内容在目标语言中具有相同的意义和效果。

说明傅里叶红外光谱仪与色散型红外光谱仪的区别顺便说一下最大区别 量子场论或量子电动力学可以正确地描述和解释红外射线（一种电磁辐射）与物质

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