光谱,色谱仪器什么单位用

原理：红外光谱是一种分析化学技术，它是利用物质分子吸收红外辐射所产生的振动和转动能级跃迁以及其带来的波长变化进行物质分析和鉴定的。应用：红外光谱多用于高分子材料的表征与分析，如塑料、涂层、纤维、填料等。同时，在材料设计、催化反应、生物医学、环境监测等领域也有广泛应用，如在药物制剂质量控制中，可以通过FTIR检测样品的成分、含量、纯度等。因此，FTIR在材料科学、化学、生物医学等领域都有着广泛的应用。拓展：FTIR，即傅里叶变换红外光谱（Fourier Transform infrared spectroscopy），是红外光谱的一种常见分析技术。FTIR在化学合成、聚合反应中材料结构特征的表征，同时还能够检测材料的污染、氧化过程以及对其进行质量控制等。FTIR的原理是将样品加入到一个光路中，然后通过光源和光谱仪来发送和接收红外光信号。每个物质都有其一特定的光谱指纹，因此可以通过与库中已知的光谱进行比较，从而准确地鉴定出材料的成分。

傅立叶变换红外光谱仪是一种基于傅立叶变换原理的分光仪器。一、详细介绍傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer）,简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。傅里叶变换红外光谱仪主要由迈克尔逊干涉仪和计算机组成。迈克尔逊干涉仪的主要功能是使光源发 出的光分为两束后形成一定的光程差，再使之复合以产生干涉，所得到的干涉图函数包含了光源的全部频率 和强度信息。用计算机将干涉图函数进行傅里叶变换，就可计算出原来光源的强度按频率的分布。它克服了色散型光谱仪分辨能力低、光能量输出小、光谱范围窄、测量时间长等缺点。它不仅可以测量各种气体、固体、液体样品的吸收、反射光谱等，而且可用于短时间化学反应测量。目前，红外光谱仪在电子、化工、医学等领域均有着广泛的应用。

红外吸收光谱原理如下：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。这种技术专门用在共价键的分析。如果样品的红外活跃键少、纯度高，得到的光谱会相当清晰，效果好。更加复杂的分子结构会导致更多的键吸收，从而得到复杂的光谱。但是，这项技术还是用在了非常复杂的混合物的定性研究当中。应用：红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。

红外吸收光谱法原理如下：红外吸收光谱法简称红外光谱法。当一定频率（能量）的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和外界红外辐射频率一致时，光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子。这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。将分子吸收红外光的情况用仪器记录就得到该试样的红外吸收光谱图，利用光谱图中吸收峰的波长、强度和形状来判断分子中的基团，对分子进行结构分析。常用于中药化学成分的结构分析。红外吸收光谱法是利用物质对红外线的特征吸收建立起来的分析方法，特点是适用范围广、特征性强，除光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。红外吸收光谱是由分子不停的作振动和转动运动而产生的，它能提供大量的分子结构信息，是有机物的指纹峰，是进行基团诊断和结构鉴定的重要工具。测试红外吸收光谱的仪器为红外分光光度计或傅立叶变换红外光谱仪。在环境有机标准物质研制中，此法是确定纯度的必不可少的方法。红外光谱法，又称“红外分光光度分析法”，是分子吸收光谱的一种。根据不同物质会有选择性的吸收红外光区的电磁辐射来进行结构分析；对各种吸收红外光的化合物的定量和定性分析的一种方法。物质是由不断振动的状态的原子构成，这些原子振动频率与红外光的振动频率相当。用红外光照射有机物时，分子吸收红外光会发生振动能级跃迁，不同的化学键或官能团吸收频率不同。每个有机物分子只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱，所得到的吸收光谱通常称为红外吸收光谱，简称红外光谱“IR”。对红外光谱进行分析，可对物质进行定性分析，各个物质的含量也将反映在红外吸收光谱上，可根据峰位置、吸收强度进行定量分析。

　　红外线是太阳光线中众多不可见光线中的一种，由英国科学家赫歇尔于1800年发现，又称为红外热辐射，他将太阳光用三棱镜分解开，在各种不同颜色的色带位置上放置了温度计，试图测量各种颜色的光的加热效应。结果发现，位于红光外侧的那支温度计升温最快。　　因此得到结论：太阳光谱中，红光的外侧必定存在看不见的光线，这就是红外线。也可以当作传输之媒介。 太阳光谱上红外线的波长大于可见光线，波长为0.75～1000μm。红外线可分为三部分，即近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l000μm 之间。

其工作原理是，如果样品的组成相同，则其光谱也相同，反之亦然。如果我们建立了光谱与待测参数之间的对应关系（称为分析模型），那么，只要测得样品的光谱，通过光谱和上述对应关系，就能很快得到所需要的质量参数数据。分析方法包括校正和预测两个过程：⑴在校正过程中，收集一定量有代表性的样品（一般需要80个样品以上），在测量其光谱图的同时，根据需要使用有关标准分析方法进行测量，得到样品的各种质量参数，称之为参考数据。通过化学计量学对光谱进行处理，并将其与参考数据关联，这样在光谱图和其参考数据之间建立起一一对应映射关系，通常称之为模型。虽然建立模型所使用的样本数目很有限，但通过化学计量学处理得到的模型应具有较强的代表性。对于建立模型所使用的校正方法视样品光谱与待分析的性质关系不同而异，常用的有多元线性回归，主成分回归，偏最小二乘，人工神经网络和拓扑方法等。显然，模型所适用的范围越宽越好，但是模型的范围大小与建立模型所使用的校正方法有关，与待测的性质数据有关，还与测量所要求达到的分析精度范围有关。实际应用中，建立模型都是通过化学计量学软件实现的，并且有严格的规范（如ASTM-6500标准）。⑵在预测过程中，首先使用近红外光谱仪测定待测样品的光谱图，通过软件自动对模型库进行检索，选择正确模型计算待测质量参数。近红外光谱分析技术，其实就是一种间接的相对分析，通过收集大量具有代表性的标准样本，通过严格细致的化学分析测出必要的数据，再通过计算机建立数学模型，即定标，以最大限度反应被测样本群体常态分布规律，然后再通过该数学模型或定标方程，预测未知样品的所需数据。复制搜索

分类: 教育/科学 >> 科学技术 >> 工程技术科学 问题描述: 1.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 2.紫外——可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 3.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 4.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？解析: 一.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。 迈克耳逊干涉仪的光路如图所示，图中已调到M2与M1垂直。∑是面光源（由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当），面上每一点都向各个方向射出光线，又称扩展光源，图中只画出由S点射出光线中的一条来说明光路。这条光线进入分束板G1后，在半透膜上被分成两条光线，反射光线①和透射光线②，分别射向M1和M2又被反射回来。反射后，光线①再次进入G1并穿出，光线②再次穿过补偿板G2并被G1上的半透膜反射，最后两条光线平行射向探测器的透镜E，会聚于焦平面上的一点，探测器也可以是观测者的眼睛。由于光线①和光线②是用分振幅法获得的相干光，故可产生干涉。光路中加补偿板G2的作用是使分束后的光线①和光线②都以相等的光程分别通过G1、G2两次，补偿了只有G1而产生的附加光程差。M2′是M2被G1上半透膜反射所成的虚象，在观测者看来好象M2位于M2′的位置并与M1平行，在它们之间形成了一个空气薄膜。移动M1即可改变空气膜的厚度，当M1接近M2′时厚度减小，直至二者重合时厚度为零，继续同向移动，M1还可穿越M2′的另一测形成空气膜。最后通过观测干涉条纹的分布情况就可以获得我们所要的信息。 如果是傅里叶变换红外光谱仪，那还要加上对干涉信息的数据处理系统而最终获得我们的数据图表。 二.紫外—可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 比耳(Beer)确定了吸光度与溶液浓度及液层厚度之间的关系，建立了光吸收的基本定律。 ○1. 朗伯定律 当溶液浓度一定时，入射光强度与透射光强度之比的对数，即透光率倒数的对数与液层厚度成正比。人们定义：溶液对单色光的吸收程度为吸光度。公式表示为A=Lg（I0/It） ○2.比耳定律 当一束单色光通过液层厚度一定的均匀溶液时，溶液中的吸光物质的浓度增大dC，则透 射光强度将减弱dI，-dI与入射光光强度I与dc的积成正比。∴ u2212dI ∝Iu2022dc -dI/I=k3u2022dc A=Lg（I0/It）=K4 u2022C 这是吸光度与浓度的定量关系，是紫外—可见分光光度分析的定量依据，称Beer定律， k4——与入射光波长、溶液性质、液层厚度及温度有关，故当上述条件一定时，吸光度与溶 液浓度成正比. 3.朗伯--比耳定律 若同时考虑液层厚度和溶液浓度对吸光度的影响，即把朗伯定律和比耳定律合并起来得：A = k b C K——与入射光波长、溶液性质及温度有关的常数 当一束波长为λ的单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液浓度和光线通过的液层厚度的 乘积成正比。即为朗伯——比耳定律。 其中K的取值与C、b的单位不同而不同。若C以g/L表示，b以cm表示。则K以a表示，，称吸光系数，单位L/g.cm ∴A = a b C 三.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 1.压片法。在研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾粉末混合均匀，装入模具，在压片机上压制成片测试。 2. 糊状法 在研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。 四.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？ 双光束分光光度计比单光束分光光度计结构复杂，可实现吸收光谱的自动扫描，扩 *** 长的应用范围，消除光源强度波动所带来的影响。具有较高的测量精密度和准确度，而且测量方便快捷，特别适合进行结构分析。

可以。纯物质的谱线单一；反之，有杂质谱线混合。

红外光谱主要研究的是红外中那一段的光谱是在正确的。红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。

电磁光谱的红外部分根据其同可见光谱的关系，可分为近红外光、中红外光和远红外光。 远红外光（大约400-10 cm-1）同微波毗邻，能量低，可以用于旋转光谱学。中红外光（大约4000-400 cm-1）可以用来研究基础震动和相关的旋转-震动结构。更高能量的近红外光（14000-4000 cm-1）可以激发泛音和谐波震动。红外光谱法的工作原理是由于震动能级不同，化学键具有不同的频率。共振频率或者振动频率取决于分子等势面的形状、原子质量、和最终的相关振动耦合。为使分子的振动模式在红外活跃，必须存在永久双极子的改变。具体的，在波恩-奥本海默和谐振子近似中，例如，当对应于电子基态的分子哈密顿量能被分子几何结构的平衡态附近的谐振子近似时，分子电子能量基态的势面决定的固有振荡模，决定了共振频率。然而，共振频率经过一次近似后同键的强度和键两头的原子质量联系起来。这样，振动频率可以和特定的键型联系起来。简单的双原子分子只有一种键，那就是伸缩。更复杂的分子可能会有许多键，并且振动可能会共轭出现，导致某种特征频率的红外吸收可以和化学组联系起来。常在有机化合物中发现的CH2组，可以以 “对称和非对称伸缩”、“剪刀式摆动”、“左右摇摆”、“上下摇摆”和“扭摆”六种方式振动。

从茶叶中提取咖啡因一、 教学要求：1、 学习从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法, 了解咖啡因的一般性质。2、掌握用索氏提取器提取有机物的原理和方法。3、进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等基本操作。二、 预习内容：1、萃取2、蒸馏操作3、升华操作4、天然产物的分离提纯和鉴定的相关理论知识三、 基本操作：1、实验流程2、索氏(Soxhlet)提取器索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成, 装置如图所示。索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理（思考题1）,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积（思考题2）。然后将研细的固体物质装人滤纸筒内（思考题3，4）, 再置于抽提筒, 烧瓶内盛溶, 并与抽提筒相连, 抽提筒索式提取器上端接冷凝管。溶剂受热沸腾, 其蒸气沿抽提筒侧管上升至冷凝管, 冷凝为液体, 滴入滤纸筒中, 并浸泡筒中样品。当液面超过虹吸管最高处时, 即虹吸流回烧瓶, 从而萃取出溶于溶剂的部分物质。如此多次重复,把要提取的物质富集于烧瓶内。提取液经浓缩除去溶剂后, 即得产物, 必要时可用其他方法进一步纯化。思考题1：索式提取器的工作原理？思考题2：索式提取器的优点是什么？思考题3：对与索式提取器滤纸筒的基本要求是什么？思考题4：为什么要将固体物质（茶叶）研细成粉末？4、升华装置 四、 实验原理：咖啡因又叫咖啡碱, 是一种生物碱 , 存在于茶叶、咖啡、可可等植物中。例如茶叶中含有 1%～5%的咖啡因, 同时还含有单宁酸、色素、纤维素等物质。咖啡因是弱碱性化合物, 可溶于氯仿、丙醇、乙醇和热水中, 难溶于乙醚和苯(冷)。纯品熔点235～236℃, 含结晶水的咖啡因为无色针状晶体, 在100 ℃时失去结晶水, 并开始升华，120 ℃时显著升华，178℃时迅速升华。利用这一性质可纯化咖啡因。咖啡因的结构式为 :咖啡因（1，3，7-三甲基-2，6-二氧嘌呤）咖啡因(1,3,7- 三甲基 -2,6- 二氧瞟岭 ) 咖啡因是一种温和的兴奋剂, 具有刺激心脏、兴奋中枢神经和利尿等作用。提取咖啡因的方法有碱液提取法和索氏提取器提取法。本实验以乙醇为溶, 用索氏提取器提取 , 再经浓缩、中和、升华, 得到含结晶水的咖啡因。工业上咖啡因主要是通过人工合成制得。它具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用。故可以作为中枢神经兴奋药，它也是复方阿司匹林（A.P.C）等药物的组分之一。五、实验步骤：1、 咖啡因的提取称取5g干茶叶, 装入滤纸筒内, 轻轻压实, 滤纸筒上口塞一团脱脂棉（思考题5）, 置于抽提筒中, 圆底烧瓶内加人 60～8Oml95% 乙醇, 加热乙醇至沸, 连续抽提1h, 待冷凝液刚刚虹吸下去时, 立即停止加热。将仪器改装成蒸馏装置, 加热回收大部分乙醇。然后将残留液 (大约l0～15ml) 倾入蒸发皿中, 烧瓶用少量乙醇洗涤, 洗涤液也倒人蒸发皿中, 蒸发至近干。加入4g 生石灰粉（思考题6）, 搅拌均匀, 用电热套加热(100～120V), 蒸发至干, 除去全部水分（思考题7）。冷却后, 擦去沾在边上的粉末, 以免升华时污染产物。将一张刺有许多小孔的圆形滤纸盖在蒸发皿上, 取一只大小合适的玻璃漏斗罩于其上, 漏斗颈部疏松地塞一团棉花（思考题8）。用电热套小心加热蒸发皿, 慢慢升高温度, 使咖啡因升华。咖啡因通过滤纸孔遇到漏斗内壁凝为固体, 附着于漏斗内壁和滤纸上。当纸上出现白色针 状晶体时, 暂停加热, 冷至 100 ℃左右, 揭开漏斗和滤纸, 仔细用小刀把附着于滤纸及漏斗壁上的咖啡因刮入表面皿中。将蒸发皿内的残渣加以搅拌, 重新放好滤纸和漏斗, 用较高的温度再加热升华一次。此时 ,温度也不宜太高, 否则蒸发皿内大量冒烟, 产品既受污染又遭损失（思考题9）。合并两次升华所收集的咖啡因, 测定熔点。2、咖啡因的鉴定(1) 与生物碱试剂: 取咖啡因结晶的一半于小试管中, 加 4Cml水, 微热, 使固体溶解。分装于2 支试管中, 一支加入1～2 滴 5% 鞣酸溶液, 记录现象（思考题10）。另一支加 1～2 滴 10% 盐酸 ( 或 10% 硫酸 ), 再加入 1～2 滴碘一碘化钾试剂, 记录现象（思考题11）。(2) 氧化: 在表面皿剩余的咖啡因中, 加入30%H2O28～10滴, 置于水浴上蒸干, 记录残渣颜色。再加一滴浓氨水于残渣上, 观察并记录颜色有何变化（思考题12）?思考题5：为什么要放置一团脱脂棉？思考题6：生石灰的作用是什么？思考题7：为什么必须除净水分？思考题8：升华装置中，为什么要在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸？漏斗颈为什么塞棉花？思考题9：升华过程中，为什么必须严格控制温度？思考题10：咖啡因与鞣酸溶液作用生成什么沉淀？思考题11：咖啡因与碘-碘化钾试剂作用生成什么颜色的沉淀？思考题12：咖啡因与过氧化氢等氧化剂作用的实验现象是什么？六、存在的问题与注意事项：1、滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 ：取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。2、提取过程中，生石灰起中和及吸水作用 。3、索式提取器的虹吸管极易折断，装置装置和取拿时必须特别小心。3、提取时，如留烧瓶里有少量水分, 升华开始时, 将产生一些烟雾, 污染器皿和产品。 4、蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中, 纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花, 为防止咖啡因蒸气逸出。5、在升华过程中必须始终严格控制加热温度, 温度太高, 将导致被烘物和滤纸炭化, 一些有色物质也会被带出来, 影响产品的质和量。进行再升华时, 加热温度亦应严格控制。七、深入讨论：咖啡因的其它鉴别方法咖啡因可以通过测定熔点及光谱法加以鉴别。此外，还可以通过制备咖啡因水杨酸盐衍生物进一步确证。咖啡因作为碱，可与水杨酸作用生成水杨酸盐，此盐的熔点为137℃。咖啡因 水杨酸 咖啡因水杨酸盐咖啡因水杨酸盐衍生物的制备方法：在试管中加入50mg咖啡因、37水杨酸和4甲苯，在水浴上加热摇振使其溶解，然后加入约1石油醚（60-90），在冰浴中冷却结晶。如无晶体析出，可以用玻璃棒或刮刀摩擦管壁。用玻璃钉漏斗过滤收集产物，测定熔点。纯盐的熔点137℃。八、测试题1、 试述索氏提取器的萃取原理，它与一般的浸泡萃取相比，有哪些优点？答：索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。2、 索式提取器有哪几部分组成？答：索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成。3、 本实验进行升华操作时，应注意什么？答：在萃取回流充分的情况下，升华操作是实验成败的关键。升华过程中，始终都需用小火间接加热。如温度太高，会使产物发黄。注意温度计应放在合适的位置，使正确反映出升华的温度。如无砂浴，也可以用简易空气浴加热升华，即将蒸发皿底部稍离开石棉网进行加热，并在附近悬挂温度计指示升华温度。九：思考题答案思考题1答：索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理。思考题2答：使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积。思考题3答：滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 ：取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。思考题4答：主要是为了增加溶剂的浸溶面积，提高萃取效率。思考题5答：主要是为了使溶剂均匀的浸润茶叶。思考题6答：放置生石灰可以中和茶叶中的单宁酸，此外还可以吸收水分。思考题7答：如留有少量水分，升华开始时，将产生一些烟雾，污染器皿和产品。思考题8答：在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中，纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花。为防止咖啡因蒸气逸出。思考题9答：温度太高，将导致被烘物和滤纸炭化，一些有色物质也会被带出来，影响产品的质量。进行再升华时，加热亦应严格控制。思考题10答：咖啡因属于嘌呤衍生物，可被生物碱试剂鞣酸生成白色沉淀。思考题11答：红褐色的沉淀。思考题12答：咖啡因可被过氧化氢、氯酸钾等氧化剂氧化，生成四甲基偶嘌呤（将其用水浴蒸干，呈玫瑰色），后者与氨作用即生成紫色的紫脲铵。该反应是嘌呤类生物碱的特性反应。

近红外光谱区是 Herschel 在 1800 年进行太阳光谱可见区红外部分能量测量中发现的，为了纪念 Herschel 的历史性发现人们将近红外谱区中介于 780～1100nm 的波段称为Herschel 谱区。红外光谱分析技术作为一种有效的分析手段在二十世纪三十年代就得到了认可，当时红外仪器主要用于分子结构理论的研究。近红外区的光谱吸收带是有机物质中能量较高的化学键（主要是 CH、OH、NH）在中红外光谱区基频吸收的倍频、合频和差频吸收带叠加而成的。由于近红外谱区光谱的严重重叠性和不连续性，物质近红外光谱中的与成份含量相关的信息很难直接提取出来并给予合理的光谱解析。而有机物在中红外谱区的吸收带较多、谱带窄、吸收强度大及有显著的特征吸收性，传统的光谱学家和化学分析家习惯于在中红外基频吸收波段进行光谱解析，所以近红外谱区在很长一段时间内是被人忽视和遗忘的谱区。随着红外仪器技术的发展，更加稳定的电源、信号放大器、更灵敏的光子探测器、微型计算机等的发展使得近红外光谱区作为一段独立的且有独特信息特征的谱区得到了重视和发展。Karl Norris 作为近红外光谱分析技术发展的奠基人，于二十世纪五十年代在美国农业部的支持下开始进行近红外光谱分析技术用于农产品（包括谷物、饲料、水果、蔬菜等）成份快速定量检测的探讨研究。Norris 的早期工作主要是探求合理的近红外光谱分析方法用于研究物质在近红外光照射下所体现出的光谱吸收特性和散射特性，他首先提出了多元线性回归（MLR）算法在物质成份近红外光谱定标模型建立和光谱信息提取解析方面所体现出的优势，这为后来系统的近红外光谱技术理论体系的形成起到了很重要的作用。二十世纪六十年代，Norris 领导的课题组进行了大量的光谱学方法论证，其中包括可见和近红外波段透射、反射及透反射等测量方法比较，在这一阶段的工作中最大的成果莫过于得到了植物叶子和谷物的反射吸收光谱，这为近红外光谱技术的发展提供了更大的优势和方便。与此同时，Norris 研制出世界上第一台近红外扫描光谱仪，这台光谱仪是在 Cary 14 单色仪的基础上改进得到的，拥有与微型计算机进行数据传输的功能，也就是在这台扫描光谱仪上，多元线性回归分析方法在提取与成份相关的光谱信息方面的优势得到了演示，这台仪器就成为了后来近红外光谱分析仪器发展的雏形。谷物水份近红外分析仪的研制成功及大范围的推广使用是近红外分析技术发展的一个里程碑。水份在任何生物中都存在且有较大的比重，而且水份的近红外吸收光谱有很强的特征性、吸收强度很高，其倍频、合频吸收带相互分离、光谱分辨率高，所以近红外水份分析仪的分析性能较为稳定且精度很高，在近红外光谱分析仪器家族中最早得到了农业和工业界的认可。但是事物总有两面性，水份中 OH 的强吸收特征对于物质中其它成份的光谱分析及含量测定则形成了很强的干扰，如何排除水份吸收对各成份及其它各成份之间的相互干扰就成为近红外光谱分析技术中的一个关键问题被提了出来，相关光谱定标分析方法的提出有效地解决了这一问题。Shenk 、Hoove、McClure、Hamid在 Norris的领导下在七十年代设计完成了可以用于草料和烟草成份定量分析的近红外光谱分析仪器。基于前人所总结的近红外光谱分析技术经验积累以及仪器研制技术的成熟，多家公司（如 Dickie-John、Bran Leubbe、Technicon）加入了近红外分析仪器商业化的队伍，其中Dickie-John 公司生产了世界上第一台商用滤光片型近红外光谱仪，Bran Leubbe 生产了世界上第一台商用光栅扫描型近红外光谱仪，1971全世界第一台商用近红外Neotec公司Grain Quality Analyzer进入市场,在整个农业领域的各个应用方面进行近红外分析技术的推广使用，使得该技术在农业应用领域进入了成熟期。1975Canadian Grain Commission 加拿大粮食委员会接受近红外方法作为测定小麦蛋白的官方方法.1984 美国公职分析家学会(AOAC) #989.03:NIR成为分析饲料中蛋白，酸性洗涤纤维，中性洗涤纤维的标准方法.近红外仪器技术和定标技术的发展过程中，诸多的疑难问题被一一解决，其中包括仪器自身的工作稳定性、待测样品的物理及化学特征对定标模型的影响、样品制备影响、环境因素（如温度、湿度、环境光照、振动等）等，这些问题通过大量的实验和应用讨论已经得到了比较满意的解释。1994定标新方法：人工神经网络技术-解决非线性.1995NIRSystems推出基于数字信号控制的全息光栅DDS系统.在二十世纪八十年代前，虽然近红外分析仪器采用多元线性回归技术建立定标模型在农业应用领域得到了较为满意的结果，但是多回归变量如何能够在特定的组合下完成待测成分近红外光谱吸光度数据与参考化学数据之间的相关计算、各个光谱变量与待测成分之间有如何的特征关系、样品颗粒度及散射影响所导致的不稳定性等问题仍是急需得到合理解释的。长期以来，虽然近红外分析仪器的分析性能已经在农业领域得到了认可，对于研究者和用户双方都把近红外分析技术作为一个较为成型的“黑匣子”技术。直到多元统计变量方法（化学计量学）在八十年代得到了发展并将该方法引入到近红外光谱解析及定标技术中来，近红外分析技术才真正达到了定标理论与实践的统一，促进了该技术与化学计量学的并肩发展，所以八十年代被称为是“化学计量学的时代”。在这一时期掀起了一个采用化学计量学用于数据预处理以实现近红外光谱解析和定标模型优化的高潮，其主要针对问题是样品颗粒度、装填密度等因素所导致的散射问题。Ian Cowe和 Jim McNicol首先将主成份回归分析方法用于近红外光谱的数据降维压缩处理以实现定标模型稳定，通过对回归主因子的优选达到了排除非测量因素（如颗粒度尺寸及分布）和非线性因素影响的目的，达到了很好的效果。同时令他们惊奇的是，稳定的定标模型所采用的主因子与待测成份的主要近红外光谱吸收带有很强的对应关系，对定标模型合理性可以给出满意的解释。Kawalski 和他的研究生们则首先将偏最小二乘回归技术应用于光谱学技术中来，但直到最近几年该技术才在近红外分析技术中得到应用和推广。经过理论与实践的并行发展，化学计量学已经形成较为完整的体系，其中主要分为定性和定量分析两个模块，H.Mark 等对其进行了较为详细地论述。化学计量学这一时期在近红外领域的应用和探讨可以主要集中在以下几个方面：1）非线性回归定标方法如人工神经网络、局部权重回归等用于多变量非线性定标模型的探讨。2） 最优定标样品集的选定方法。3） 基于小波变换数据压缩技术的大定标样品集探讨。4） 偏最小二乘回归和其它因子回归方法在最佳因子数选取原则比较的探讨。5） 定标波长通道的优选问题。6） 同类型仪器的定标模型转移问题。伴随着化学计量学技术在近红外光谱分析领域的不断发展，研究人员可以更加准确地掌握了近红外光谱吸光度信息与物质化学成分信息之间的线性相关性，虽然化学计量学方法本身的改进并没有在定量分析结果准确性方面有多大的改善。近红外光谱分析仪器的性能随着光学技术、电子技术、硬件技术以及计算机和软件技术的不断进步也有了极大地改善，高信噪比的傅立叶变换型、光栅扫描型光谱分析仪研制成功并开始进入仪器市场，滤光片型近红外分析仪的研制则进入了成熟期并成为了近红外仪器中的主流产品。与此同时，近红外光谱分析技术在除农业以外的其他领域（如纺织业、化工业、制药业、造纸业等）也进入了实际应用阶段，尤其是在工业现场分析、在线质量监控等方面该技术显示了其独有的优势。进入九十年代，许多基于不同分光原理的新型近红外分析仪器如二极管列阵型、声光调制型、成像光谱型等出现了，这些仪器在快速现场实时测量方面有很好的发展潜力，是当代近红外光谱分析仪器发展的典型代表。近红外光谱分析技术经过了近半个世纪的发展历程现已经成为新世纪里的最有应用前途的分析技术之一，许多国家现已建立了专门的科研力量进行相关应用领域仪器设备的研发，降低仪器成本且保持足够的分析性能成为当今近红外仪器研制的主导方向。欧洲的许多发达国家已经在多个领域内将该技术作为行业产品质量评定的标准技术，几乎完全替代了先前广泛使用的化学分析方法，在生产效率和产品质量方面得到了很好的效果。中国在近红外光谱分析技术方面的研究起步较晚，八十年代后期长春光机与物理研究所承担了国家粮食局下达“八五”科技攻关项目，研制成功滤光片型饲料近红外分析仪，之后的十年里又相继开发出可以分析玉米、小麦、大豆等粮食作物的滤光片型近红外分析仪器，现阶段正在从事人参、人体血糖、煤炭、蜂蜜、茶叶等方面的研究和仪器开发工作。与此同时，中国在石油化工领域开发出了光栅扫描型近红外分析仪用于石油成份的快速定量检测，取得了喜的成果。中国近红外光谱分析技术的研究也已经相对成熟，估计在未来几年内即可完成近红外分析仪器在各个领域的应用推广。

紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱,也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm.其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时,就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm),吸收度(absorbance)A为纵坐标作图,即得到紫外光谱(ultra violet spectra，简称UV).在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢放出较长波长的光，放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。 　　荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10-10摩尔／升，比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。　　荧光光谱有很多，如原子光谱1905年，Wood首先报道了用含有NaCl的火焰来激发盛有钠蒸气的玻璃管，并得到了D线的荧光，被Wood称为共振荧光。在Mitchell及 Zemansky和Pringsheim的著作里讨论了某些挥发性元素的原子荧光。火焰中的原子荧光则是Nichols和Howes于1923年最先报道的，他们在Bunsen焰中做了Ca、Sr、Ba、Li及Na的原子荧光测定。从1956年开始，Alkenmade利用原子荧光量子效率和原子荧光辐射强度的测定方法，以及用于测量不同火焰中钠D双线共阵荧光量子效率的装置，预言原子荧光可用于化学分析。 1964年，美国的Winefordner和Vickers提出并论证了原子荧光火焰光谱法可作为一种新的分析方法，同年，Winefordner等首次成功地用原子荧光光谱测定了Zn、Cd、Hg。有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。　　荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是不同波长的激发光的相对效率；发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况，也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。

红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.)，适合SF6纯度分析仪 1. 六氟化硫纯度分析传感器量程:0- 100Vol.-% 2. 六氟化硫纯度分析分辨率：0.1Vol.-%， 3. 六氟化硫纯度分析传感器最低检测限: 0.1% 量程 ， 4. 六氟化硫纯度分析传感器线性误差: +/- 0.5% 量程5. SF6纯度分析传感器重复性: +/- 0.2% 量程6. SF6纯度分析传感器精度: +/- 0.5% 量程（0-100%全量程范围内）7. 温度误差，零点: +/- 0.5% 量程/10K，8. 温度误差，满程: +/- 0.5% 量程/10K9. 压力误差，零点：没有影响；10. 压力误差，满程： 1% /10mbar11. 响应时间t90: 15 秒12. 零点漂移: +/- 1% 量程 每12 月13. 满程漂移: +/- 1% 量程 每12月 与热导原理相比红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.)显著优点：14、红外SF6纯度传感器体积小15、红外SF6纯度传感器低功耗，可电池供电16、红外SF6纯度传感器无需庞大的加热系统17、红外SF6纯度传感器操作温度宽（-20-+40C)18、1年以上的校准周期，无需频繁校验仪器19、高可靠性和稳定性，日常无需维护SF6纯度分析仪与单波长单光束相比，双波长双光束技术可以避免因为光源的老化、采样池和检测器表面污染而引起的漂移。参比通道的被调制的特定波长的单色光不会对被测量气体产生吸收。 它产生一个稳定的信号，此信号只受外部影响而变化，不受被测量气体影响。 红外SF6传感器（六氟化硫传感器）具有高可靠性 和重复性，10年长寿命，高性价比。 不受H2O，酒精，CO2等气体干扰。红外SF6传感器和SF6纯度分析传感器广泛地用于电力设备的SF6气体泄漏监控报警系统（0-100ppm)中，SF6检漏仪（0-50ppm),SF6纯度分析仪（0-100%）。几乎所有测试过我们SF6传感器的电力设备制造商客户，他们都选择了购买我们的产品和服务。她们有SM-smartMODULBASIC型，SMC-smartMODULCONNECT型，SMF-smartMODULFLOW型，SMP-smartMODULPREMIUM型 。 在电力行业常用的是数字量的六氟化硫传感器的型号：SM-SF6。六氟化硫传感器SM-SF6,SMC-SF6,SMF-SF6,SMP-SF6。目前一些电力服务商还在使用电化学和负电晕放电的 原理六氟化硫传感器，但这种电化学和负电晕放电的SF6传感器，不能满足电力行业的低量程的SF6的测试，例如0-50PPM，还有0-3000PPM的，但红外原理的SF6传感器 能够满足量程。 德国smartGAS公司的SF6传感器的原理是红外光谱原理，也就是激光的原理！与电化学原理相比，这种红外原理的六氟化硫传感器，具有以下的优点：一、红外SF6传感器（0-1000ppm)，适合电力行业GIS中的SF6气体泄漏监测和检测电化学和负电晕放电（电击穿）的原理相比，红外SF6传感器的优点：1、红外SF6传感器红外光谱吸收原理（NDIR）2、双波长，带温度补偿3、高可靠性和精确性，与其他气体不会产生交叉反应，不会误报。4、与电化学传感器和电击穿相比，六氟化硫传感器红外传感器长达10年的寿命5、高性价比，可承受的优惠价格。6、与电化学传感器电化学传感器和电击穿相比，六氟化硫传感器省去售后维护费用7、无辐射源，无危害8、微型结构，低功耗9、数字量和模拟量输出。二、低量程红外SF6传感器(0-50ppm)，适合SF6检漏仪1、六氟化硫传感器量程：0-50ppm 2、六氟化硫传感器分辨率：0.1ppm 3、六氟化硫传感器精度：1ppm 详细技术指标请参见：http://www.yorkinstrument.com/SF6.htm

红外光谱原理概述红外光谱与分子的结构密切相关，是研究表征分子结构的一种有效手段，与其它方法相比较，红外光谱由于对样品没有任何限制，它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。　　红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团，这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。　　由于分子内和分子间相互作用，有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化，这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。　　分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为指纹区。利用这一特点，人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库。　　人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对，就可以迅速判定未知化合物的成份。当代红外光谱技术的发展已使红外光谱的意义远远超越了对样品进行简单的常规测试并从而推断化合物的组成的阶段。红外光谱仪与其它多种测试手段联用衍生出许多新的分子光谱领域，例如，色谱技术与红外光谱仪联合为深化认识复杂的混合物体系中各种组份的化学结构创造了机会；把红外光谱仪与显微镜方法结合起来，形成红外成像技术，用于研究非均相体系的形态结构，由于红外光谱能利用其特征谱带有效地区分不同化合物，这使得该方法具有其它方法难以匹敌的化学反差。

在光的色散实验中，太阳光通过棱镜后，在白色光屏上就形成一条红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的彩色光带，把它们按这个顺序排列起来，就是光谱。光谱上的各种色光都是可见光。红外线在可见光波段红光外侧，紫外线在可见光波段紫光外侧，这两种都是人眼看不见的光。　　红外线和紫外线都是看不见的光，红外线主要是热作用，可以用于加热，对红外线强度的探测也可以用于识别物体。紫外线可以利用其波长短、频率高、能量大的特点进行杀菌、化学催化等工作。随着科学技术的发展，红外线和紫外线的运用前景会越来越广泛。

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红外分光光度法和红外光谱法本质上是一回事，只是仪器运行原理的区别。　　红外分光光度法一种是光栅扫描的红外光谱仪，目前使用相对少了。它是利用红外分光镜将检测光（红外光）分成两束，一束作为参考光，一束作为探测光照射样品，再利用光栅和单色仪将红外光的波长分开，并扫描检测逐个波长的强度，最后整合成一张谱图。　　另一种是迈克尔逊干涉仪扫描的，称为傅立叶变换红外光谱，这是目前最广泛使用的。傅立叶变换红外光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光（红外光）分成两束，在动镜和定镜上反射回分束器上，这两束光是宽带的相干光，会发生干涉。相干的红外光照射到样品上，经检测器采集，获得含有样品信息的红外干涉图数据，经过计算机对数据进行傅立叶变换后，得到样品的红外光谱图。　　傅立叶变换红外光谱具有扫描速率快，分辨率高，稳定的可重复性等特点，目前被广泛使用。

酶转化法或称酶工程技术茶氨酸的分析方法有多种,有传统的阴离子交换树脂层析法、薄层色谱法、气相色谱法[8,9]等。近十多年来随着高效液相色谱技术的迅猛发展,分析速度、灵敏度和自动化程度的不断提高,该技术越来越广泛地应用于氨基酸分析领域。因大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性,标准折射探测仪对氨基酸检测也无足够的灵敏度,所以为提高分析检测灵敏度和分离选择特性,通常将其衍生

（一）化学分析 1.绪论 【基本内容】可以同其他同学交流下羣三一三五四三八九六四本章内容包括分析化学的任务和作用；分析化学的发展；分析化学的方法分类（定性分析、定量分析、结构分析和形态分析；无机分析和有机分析；化学分析和仪器分析；常量、半微量、微量和超微量分析；常量组分、微量组分和痕量组分分析）；分析过程和步骤（明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达）；分析化学的学习方法。 2.误差和分析数据处理院 【基本内容】本章内容包括与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；误差的传递和提高分析结果准确度的方法；有效数字及其运算法则；基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验（t检验和F检验），可疑数据的取舍；相关与回归。 3.滴定分析法概论 【基本内容】本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算；滴定分析的特点，滴定曲线，指示剂，滴定误差和林邦误差计算公式，滴定分析中的化学计量关系，与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算，待测物质的质量和质量分数的计算；各种滴定方式及其适用条件；标准溶液和基准物质；水溶液中弱酸（碱）各型体的分布和分布系数；配合物各型体的分布和分布系数；化学平衡的处理方法：质子平衡、质量平衡和电荷平衡。 4.酸碱滴定法业 【基本内容】本章内容包括各种酸碱溶液pH值的计算；酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素，常用酸碱指示剂及混合指示剂；强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；非水溶液中酸碱滴定法基本原理：溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择；非水溶液中酸的滴定和碱的滴定。 5.配位滴定法 【基本内容】本章内容包括配位平衡；EDTA配位化合物的特点，副反应（酸效应、共存离子效应、配位效应）系数的含义及计算，稳定常数及条件稳定常数的概念及计算；配位滴定曲线；金属指示剂；配位滴定中标准溶液的配制和标定；配位滴定的终点误差；配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；配位滴定的各种方式。 6.氧化还原滴定法 【基本内容】本章内容包括氧化还原反应及其特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂；滴定前的试样预处理；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法基本原理及测 定条件、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法、溴量法、重铬酸钾法、铈量法和高碘酸钾法的基本原理。 7.沉淀滴定法和重量分析法 【基本内容】本章内容包括银量法的基本原理；三种确定滴定终点的方法，即铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法，每种方法的指示终点的原理、滴定条件和应用范围。重量分析法中的沉淀法，沉淀的形态和沉淀的形成；沉淀的完全程度及其影响因素，溶度积与溶解度，条件溶度积；影响沉淀溶解度的主要因素：同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应；影响沉淀纯度的因素：共沉淀、后沉淀；沉淀条件的选择：晶形沉淀和无定形沉淀的条件选择；沉淀的滤过、洗涤、干燥、灼烧和恒重；称量形式和结果计算；挥发法，干燥失重。（二）仪器分析 8.电位法和永停滴定法 【基本内容】本章内容包括电化学分析法及其分类；化学电池的组成，相界电位，液接电位；指示电极及其分类，常见的参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制、Nernst方程式和性能，测量溶液pH的原理和方法，复合pH电极；离子选择电极基本结构、Nernst方程式、选择性系数，电极分类及常见电极、测量方法及测量误差；电化学生物传感器与微电极技术；电位滴定法的原理和特点，确定终点的方法；永停滴定法的原理、I-V 滴定曲线。 9.光谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括电磁辐射及其与物质的相互作用：电磁辐射的概念与特征，波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算，电磁波谱的分区，电磁辐射与物质作用的常用术语；光学分析法的分类：非光谱法和光谱法；原子光谱法和分子光谱法；吸收光谱法和发射光谱法；光谱分析仪器的主要部件；分光光度计中常用的光源、分光系统和检测器；光谱分析法的发展概况。 10.紫外-可见分光光度法 【基本内容】本章内容包括紫外-可见分光光度法的基本原理和概念：电子跃迁类型,紫外-可见吸收光谱法中的一些常用术语，吸收带及其与分子结构的关系，影响吸收带的因素，分光光度法的基本定律（朗伯-比尔定律），偏离比尔定律的两大因素；紫外-可见分光光度计的主要部件，仪器类型及光学性能；紫外-可见分光光度分析方法：定性鉴别，纯度检查，单组分定量及多组分定量（计算分光光度法），紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究及比色法。 11.荧光分析法 【基本内容】本章内容包括荧光及其产生，激发光谱和发射光谱及其特征；荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素；荧光强度与物质浓度的关系，定量分析方法；荧光分光光度计；其他荧光分析技术简介。 12.红外吸收光谱法 【基本内容】本章内容包括红外吸收光谱法的基本原理，即分子振动能级和振动形式、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度、吸收峰的位置、特征峰和相关峰；脂肪烃类、芳香烃类、醇、酚及醚类、含羰基化合物、含氮有机化合物等的典型光谱；红外光谱仪的主要部件及性能；试样的制备；红外光谱解析方法及解析示例。 13.原子吸收分光光度法 【基本内容】本章内容包括原子吸收分光光度法的基本原理：原子的量子能级，原子在各能级的分布；共振吸收线，谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；原子吸收值与原子浓度的关系；原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；原子吸收分光光度分析测定条件的选择，干扰与抑制，灵敏度和检出限；定量分析方法。 14.核磁共振波谱法 【基本内容】本章内容包括核磁共振波谱法的基本原理：原子核的自旋，自旋能级分裂和共振吸收，自旋弛豫；化学位移：屏蔽效应，化学位移的表示，化学位移的影响因素，几类质子的化学位移；自旋偶合和自旋分裂，偶合常数，磁等价，自旋系统的命名，一级和二级图谱；氢谱的峰面积（积分高度）与基团氢核数目的关系；氢谱解析方法；碳谱和相关谱；核磁共振仪。 15.质谱法 【基本内容】本章内容包括质谱法的基本原理及特点；质谱仪及其工作原理、主要部件和性能指标；质谱中的主要离子：分子离子，碎片离子，同位素离子，亚稳离子；阳离子裂解类型：单纯开裂和重排开裂；质谱分析法：分子式的测定，有机化合物的结构鉴定；几类有机化合物的质谱及质谱解析；综合波谱解析。 16.色谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括色谱分析法及其分类和发展；色谱过程；色谱流出曲线和有关概念：保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度；分配系数和保留因子，色谱分离的前提；色谱法的分类，各类色谱的分离机制；色谱基本理论：塔板理论，二项式分布和色谱流出曲线方程，速率理论，范第姆特方程及其各项的含义；色谱分析法的发展。 17.气相色谱法 【基本内容】本章内容包括气相色谱法的特点；气相色谱仪的组成及工作流程；气液色谱固定液的分类：非极性、中等极性、极性以及氢键型固定液，固定液的选择；载体及其钝化方法；气固色谱用固定相，高分子多孔微球；气相色谱流动相（载气）；检测器及其性能指标，氢焰检测器、热导检测器和电子捕获检测器及其检测原理；气相色谱速率理论；气相色谱实验条件的选择；定性、定量分析方法：归一化法、内标法、外标法和内标对比法；毛细管气相色谱法的特点和实验条件的选择，毛细管气相色谱系统：分流进样和柱后尾吹装置。 18.高效液相色谱法 【基本内容】本章内容包括高效液相色谱法的主要类型；化学键合相色谱法：正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法；疏溶剂理论；其他高效液相色谱法：离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相优化方法简介；高效液相色谱中的速率理论；各类高效液相色谱分离条件的选择；分离模式的选择；高效液相色谱仪；定性和定量分析方法。 19.平面色谱法 【基本内容】本章内容包括平面色谱参数：比移值及其与保留因子的关系、相对比移值、分离度和分离数；薄层色谱法及其主要类型；吸附薄层色谱中吸附剂和展开剂及其选择；薄层色谱操作步骤，定性和定量分析；高效薄层色谱法；薄层扫描法；纸色谱法。 20.毛细管电泳法 【基本内容】本章内容包括毛细管电泳的基础理论：电泳和电泳淌度，电渗和电渗淌度，表观淌度，分离效率和谱带展宽及主要影响因素，分离度；毛细管电泳的几种主要操作模式：毛细管区带电泳，胶束电动毛细管色谱，毛细管凝胶电泳，毛细管电色谱，非水毛细管电泳；毛细管电泳仪器的主要部件。 21.色谱联用分析法 【基本内容】本章内容包括气相色谱-质谱联用和高效液相色谱-质谱联用的原理，仪器（接口、色谱系统、质谱系统）；毛细管电泳-质谱联用简介；色谱-质谱联用的主要扫描模式及所提供的信息，全扫描：总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱及质谱图，选择离子监测，选择反应监测；气相色谱-傅立叶变换红外光谱联用；高效液相色谱-核磁共振波谱联用；全二维气相色谱；高效液相色谱-高效液相色谱联用；薄层色谱有关的联用简介。有机化学部分 一、考试目的 《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。 二、考试要求 测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。 三、考试内容 1.有机化学概述 1）有机化合物的特点 2）结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论 3）光谱法测定有机化合物的结构 4）各类化合物的命名 2.烷烃 1）同系列、同分异构现象、结构和构象 2）化学性质（卤代反应和卤代反应机理） 3.环烷烃 1）同分异构、稳定性、结构和构象（环己烷的构象） 2）化学性质（卤代反应、加成反应） 4.立体化学基础 1）对映异构 分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。 2）对映异构的合成及化学 手性中心的产生，外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。 5.烯烃 1）同分异构及构型的表示 2）化学性质 催化加氢、亲电加成（加X2 、HX、H2SO4、HOX，机理、马氏规则及过氧化物效应）、硼氢化反应、氧化反应。 3）制备 6.炔烃和二烯烃 1）炔烃 结构和性质（炔氢的反应、碳碳三键的反应） 2）共轭二烯烃 结构和性质（亲电加成） 3）共轭效应 7.芳香烃 1）结构与化学性质 取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应）及亲电反应机理，烷基苯侧链的反应（取代、氧化反应），加成反应。 2）取代苯的亲电取代反应定位规律 3）多环芳烃和非苯芳烃 萘的结构和化学性质，休克尔规则。 8.卤代烃 1）分类和结构 2）化学性质 亲核取代、消除反应；还原反应；有机金属化合物的形成。 3）亲核取代、消除反应的机理及影响因素 4）乙烯型和烯丙型卤代烃 9.醇、酚和醚 1）醇 结构、制备与化学性质 与金属反应（Na、K、Mg），卤代烃的生成，无机含氧酸酯的生成，脱水反应，氧化与脱氢，二元醇的性质。 2）酚 结构、制备与化学性质 ①酚羟基的反应 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。 ②苯环上的取代反应 卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。 ③氧化反应 3）醚 ①醚的结构、制备与化学性质 ②环氧化物的性质及开环机理 4）硫醇和硫醚 10.醛和酮 1）醛和酮的结构、制备与化学性质 ①亲核加成反应（与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成） ②α-活泼氢的反应（羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应） ③氧化与还原反应 ④其它反应（魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合） 2）α,β-不饱和醛、酮的结构与性质 3）醌 11.羧酸和取代羧酸 1）羧酸 ①结构和酸性 ②化学性质（成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应）与酯化反应的机理 ③制备（氧化法、腈水解法、格氏试剂法） 2）取代羧酸 卤代酸、羟基酸 12.羧酸衍生物 1）结构及化学性质（水解、醇解和氨解，与有机金属化合物的反应，还原反应，酰胺的特性） 2）羧酸衍生物的制备 3）碳酸衍生物和原酸衍生物 13.碳负离子的反应 1）缩合反应（羟醛缩合型反应、酯缩合反应） 2）β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成） 14.有机含氮化合物 1）硝基化合物的结构与性质 2）胺类化合物 结构、制备与化学性质（碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应） 3）季铵盐和季铵碱（霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则） 4）重氮化合物和偶氮化合物 ①芳香重氮盐的反应 ②重氮甲烷 5）卡宾 15.杂环化合物 1）六元杂环化合物 ①吡啶的结构与性质 ②喹啉的性质与制备 ③含两个氮原子的六元杂环 ④含氧原子六元杂环 2）五元杂环化合物 ①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质 ②含两个杂原子的五元杂环 16.糖类 1）单糖的结构及化学性质 2）双糖、多糖的结构及性质 17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 18.萜类和甾族化合物 1）萜类的结构与分类 2）甾族化合物的骨架、构型和构象 19.周环反应 电环化反应、环加成反应

因为水也有红外吸收，水溶液的红外光谱中，因为水吸收峰非常强，其他的峰都会被掩盖，就没法分析了。根据色散组件的分光原理，光谱仪器可分为：棱镜光谱仪，衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪。光学多道分析仪OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十几年出现的采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪器，它集信息采集，处理，存储诸功能于一体。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。

阿司匹林含量测定综述08药学1班：冉贤飞x0dx0a阿司匹林片为常用的解热、镇痛药，收载于(中国药典2000年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中，含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外，针对各个剂型有多种含量测定的方法。如采用高效液相法测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便，专一性强，结果准确。也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术，其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)x0dx0ax0dx0a1．阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定x0dx0a阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法，其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法x0dx0a及紫外分光光度法，高效液相法等。x0dx0a1．1阿司匹林酸碱滴定法：x0dx0a直接滴定：方法：取本品0。4g，精密称定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指示液3d，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml滴定液相当于18。02mg的C9H8O4x0dx0a水解后剩余滴定：方法：取本品1.5g，精密称定加氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩余的氢氧化钠。x0dx0a两步滴定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林），加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）至溶液显粉红色。加定量过量的氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）40ml，置水浴上加热15min并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/l）滴定剩余的碱。根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量x0dx0ax0dx0a1．2阿司匹林制剂的电极法测定x0dx0a仪器与试剂：电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计；参比电极为232型饱和甘汞电极；试剂均为分析纯，实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。x0dx0a电极制备：将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o．65g溶解于四氢呋喃（THF）3g中，搅拌澄清后将其倾倒于40mm×40mm的水平玻璃板上。待THF挥发完后(约需l2h)即得到具有弹性的PVC膜。用打孔器切下直径10mm的圆片并用含5％PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以0.1mol／L的水杨酸钠溶液作为内参比溶液并以Ag／AgCl丝作为内参比电极导出至离子计。电极使用前需于0.01mol／l水杨酸钠溶液中浸泡2h进行活化处理。电极及备用膜长期不使用时可洗净后．置于氮气氛围下保存。在此条件保存，电极的各项性能指标至少可于5个月内维持稳定。x0dx0a阿司匹林制剂的分析：待测样品的处理：阿司匹林易水解得到水杨酸根离子，且反应定量。因此，通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量。阿司匹林片(A)和复方阿司匹林片（B）均处理如下：将适量药品(10片)研制成粉状，精密称取1—1．5g．在0.5mol／LNaOH溶液25m1中加热回流1h后过滤，定容至250ml。吸取lOm1滤液，用稀硫酸调至pH5．5，再用PH5．5的磷酸盐缓冲液定容至100mI作为待澜液。使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法．分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度，通过换算得出药剂中阿司匹林的含量x0dx0ax0dx0a1．3HPLC法测定阿司匹林片的含量x0dx0a仪器与试药仪器：高效液相色谱仪；CLASS—LC工作站。色谱柱：ODSC18色谱柱(150mmx4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5um)。试药阿司匹林对照品，甲醇(色谱纯试剂)，冰醋酸、盐酸(分析纯试剂)。x0dx0a取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg)，置100m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液适量，超声使阿司匹林溶解，放冷至室温，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1，置25m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，格匀，取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。另取阿司匹林对照品适量，加0．1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每lm1中约含阿司匹林20ul的溶液，取20ul同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。x0dx0ax0dx0a1．4动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸x0dx0a原理：碘对Ce4+和As的氧化还原反应有明显的催化作用，乙酰水杨酸和碘容易发生取代反应，使碘的浓度降低，导致碘的催化作用减弱，由此建立动力学光度法测定痕量乙配水杨酸的新方法。x0dx0a仪器和试剂：721型分光光度计；PHS—3C酸度计；超级恒温水浴。0．01mol/lCe(SO4)20．013mol/LAS2O3，5mol/lH2S04,5mg/lKI用时稀释至0．25mg/l;150mg/l乙酰水杨酸标准溶液用时稀释至所需浓度；5％醋酸马钱子碱；实验用水为二次蒸馏水。x0dx0a实验方法:于一系列25m1比色管中准确加入0．25mg/lKI溶液1．0m1，5mol/lH2S04溶液1．25m1，0．013mol/LAS2O3溶液1.0ml，乙酸水杨酸标准溶液(或样品溶液)，加蒸馏水至25m1刻度线。摇匀并放人35土0．1度的水浴中，恒温后加入0.01mol/lCe〔S04)21.0ml，立即摇匀，迅速放回水浴中。反应10min后，加入0.5mol/l,0.5％的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色，置于沸水浴中煮沸3min，取出冷却至室温。用1cm比色皿，在波长520nm处，以蒸馏水为参比，测定吸光度A。x0dx0ax0dx0a2．以阿司匹林为主药的含量测定x0dx0a虽然其成分组成有差异，但大多仍是根据阿司匹林的化学或色谱性质加以分离并测定其含量。x0dx0a2．1反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量x0dx0a仪器和试剂：Hp-1050液相色谱仪及UV检测器，HP3396积分仪。磷酸可待因对照品、阿司匹林对照品。甲醇、醋酸钠、冰醋酸均为分析纯试剂，阿司匹林磷酸可待因复方制剂(试制品)。x0dx0a液相色谱条件：色谱柱ODSC18(10mm，300mm×4mm)流动相：甲醇—0．03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH＝3．5)(1：2．5)；检测波长：280nm；流速：1ml/min.x0dx0a测定方法x0dx0a混合对照品溶液配制准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量。用水溶解，配制成浓度为0.8mol/l的溶液。准确称取阿司匹林对照品约40ml置10mL容量瓶中。加入甲醇2—3mL，溶解，精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL，用水定容至刻度，摇匀即得。x0dx0a供试品溶液配制精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中，加入25％甲醇溶液50mL，超声溶解5min。用25％甲醇溶液稀释至刻度，格匀。经0.45um微孔滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液.x0dx0a测定精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10uL，分别注入液相色谱仪中。记录峰面积。根据混合对照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面积，计算出供试品溶液中二者的含量.x0dx0ax0dx0a2．2小儿退热灵片紫外摺合光谱测定x0dx0a原理：摺曲线分析法是一种数学变换方法(它的数学属性是一种新的复合导数变换)。它根据谐波分析原理，将光谱吸收曲线看作是多个数学分量加权而成。由于它提供的信息量大，可以显示吸收曲线的细微差异，以减少相似组分的数学相关性，所以在物质定性和混合物定量方面具有明显的优点。x0dx0a仪器与试药：UV／VISW型裙合光谱仪及裙合光谱软件；阿司匹林(1)对照品(含量99．89％)、苯巴比妥(2)对照品(含量99．92％)和辅料(佳木斯化学制药厂)；小儿退热灵片x0dx0a方法与结果：对照品溶液的配制：分别精密称取1、2对照品适量，用0．1mol／LNaOH溶液(溶剂)溶解稀释制成1mg／m1的储备液。再用溶剂稀释制成适当浓度的溶液(约120ug／m1，22．0ug／m1，使1和2的吸收度在0.2—0．8)，备用。模拟样品的配制按原黑龙江地方标准药品处方比例称取1、2与适量的辅料混匀后，精密称取0．2g置小烧杯中，用溶剂溶解并定容至100m1，静置10min，再取5m1稀释至250m1。分别吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中，用溶剂定容，得1浓度为20—25ug／m1、2浓度为2．0—2．5ug／m1的模拟样品溶液(使1和2的吸收度在0．2—1．2)，共5份。x0dx0a样品测定：取本品12片，精密称定，研细，精密称取细粉适量(约相当于10．110g，20．011g)，用少量溶剂溶解后定容至50m1。按“2．3”项下方法选定的最佳摺合区间(245—295nm)，经摺合光谱自动采集该区间的光谱信息，以两组分定量分析系统软件进行裙合运算，并计算得含量x0dx0ax0dx0a2．3近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量x0dx0a原理：近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集)，根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。当测定未知样品时，只需测定该样品的近红外光谱，然后用已建好的数学模型预测出待测成分的含量。与常规的光谱定量分析不同之处是，近红外光谱分析时所用样品可以不经预处理，通过求解光谱矩阵与待测成分的浓度矩阵来建立数学模型，进行定量。检测固体样品一般采用漫反射技术，对于液体样品的检测用透射方法。建立数学模型的方法主要有：多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等。贴算法相对而言是一种较新的多元数据处理技术，它与逐步回归、主成分回归的显著差异在于考虑全谱区各波长是光谱参数的同时，还兼顾了被分析样品内部各成分之间的关系，因此在NIR分析中得到广泛应用。x0dx0a仪器：Bruker公司VECTOR22/N近红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长区间4000-11000cm-1x0dx0a样品:精氨酸阿司匹林固体粉末含阿司匹林48．0％-53．0％,蔗糖酯(片剂辅料，作为润滑剂)x0dx0a实验方法：用1／1000扭力天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林与蔗糖酯，共10份，分别混合均匀，用压片机压片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片剂(以此含量做为精氨酸阿司匹林片的理论含量一真值)，每种各100片。从每种100片中随机选取10片，用仪器的漫反射光纤探头压住药片，每片正反面各测1次，取平均光谱做为样品光谱。扫描区间为4000-11000cm-1，分辨率为8cm-1。用Bruker公司Bruker公司quant/2软件分析，光谱数据采用加性散射校正预处理，以消除药片表面不同引起的误差，即可得到测量值。x0dx0ax0dx0a2．4阿司匹林精氨酸盐注射液含量测定x0dx0a仪器与试药：仪器79—l电磁搅拌仪；紫外—可见分光光度计。精氨酸，阿司匹林，其余试剂均为分析纯。x0dx0a标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林结晶250．0mg，悬浮于250mL蒸馏水中，在40一50度水浴中不断搅拌至溶解，冷却后移入500ml量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取l，2，3，4，5mL分别置于50mL量瓶中，加25mL蒸馏水，用o．1mol/LNaOH溶液调节pH至9一10，在沸水浴中加热5min，冷却后，用0.1mol/l盐酸溶液调节pH至3.0一4.0，加5滴硫酸铁铵指示液，再加蒸馏水至刻度，摇匀。在530nm波长处测定吸收度A。线性回归得方程.x0dx0a测定含量：精密称取阿司匹林精氨酸盐400．0mg置l00mL量瓶中，加蒸馏水溶解，稀释至刻度，摇匀，过滤。取续滤液5mL，置50mL量瓶中，在沸水浴中加热数分钟，冷却，加25mL蒸馏水，以下同标准曲线项下处理，在530nm波长处测定吸收度A，计算阿司匹林精氨酸盐的含量。阿司匹林精氨酸盐的含量＝(测定值／称量值)×loo％，代入数据求得阿司匹林精氨酸盐的含量.x0dx0ax0dx0a3．阿司匹林体内药物分析：x0dx0a3．1反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度x0dx0a1仪器与试药：Waters2690高效液相色谱仪，配置有996二极管阵列检测器及Millennium数据处理系统；旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂)；TGL—16高速离心机(上海医用仪器厂)。水杨酸、苯甲酸对照品(中国药品生物制品检定所)；磷酸为分析纯，乙睛为色谱纯；水为超纯水。x0dx0a色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18柱(4．6mm×250mm，5um)，流动相为甲酵—乙睛—0．2％磷酸(18：32：50)，检测波长为237nm，流速为1.0ml／min。x0dx0a溶液配制：精密称取10．10mg水杨酸对照品，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．010mg／L水杨酸的储备液，并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。精密称取10．44mg苯甲酸，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．044mg/l苯甲酸的储备液。取lml储备液，用甲醇稀释至loml，得到104．4ug／ml的内标工作液。x0dx0a样品处理与测定：精密量取血清样品0．5nl，加入内标苯甲酸溶液(104．4ug／m1)50ul，乙睛2ml，旋涡振荡2min，15000r／min离心5min，取上清夜20ul，在上述色谱条件下进样，分别记录内标与样品的色谱图与峰面积。按外标法以峰面积计算，即得。x0dx0ax0dx0a讨论x0dx0a阿司匹林及其制剂有多种分析方法，但有其共同点。HPLC分析中，检测柱一般多采用C18柱，检测波长为280左右。滴定法都是根据药物中含游离羧酸的酸性进行滴定，或水解后用酸回滴。其他以数学模型等方法进行的测量，也都是基于阿司匹林的化学结构和性质。x0dx0ax0dx0a参考文献：x0dx0a刘冬，阿司匹林制剂的电极法测定，中国医药工业杂志，1997，28（11）：512x0dx0a王晓燕，高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量，沈阳药科大学学报，2002，9（1）：31x0dx0a杨军，动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸，新乡师范高等专科学校学报，2001，15（2）：77x0dx0a南楠，反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量，药物分析杂志，1999，19（1）：7x0dx0a侯巍，小儿退热灵片中两组分的紫外裙合光谱测定，中国医药工业杂志，2004，35（3）：162乔梁，应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量，药物分析杂志，1998，18（5）：297x0dx0a张晓云，阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究，西北药学杂志，2004，19（2）：71x0dx0a张丽，反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度，中国药房，2003，14（5）：289

钻地弹主要是快然后还要不停的旋转，在什么时候能爆破

因为有些刹车片厂商配套是给卡钳厂配套的，然后卡钳厂再给住机厂配套。所以品牌不是有刹车片厂家决定的，是由卡钳厂决定的。而卡钳厂多数是根据卡钳型号来匹配，不是根据刹车片品牌来给住机厂配套。。。所以刹车片有所不同

求职意向及工作经历 Career Objective& Work Experience 人才类型： 金融类，财会类 Categories of Talents：finance and accounting 应聘职位： Position Applied求职类型： 实习 Desired Type of Employment:Intern 可到职: 随时 Current Situation： Immediately月薪要求：Expected Salary 希望工作地区： Desired Location

分类: 外语/出国 >> 英语四级 解析: 种子：seed Relative explainations: <PIP> <semen> <germina> <en (semina)> <berry> Examples:1. 你知道从种子发展成为植物的过程吗？ Do you know about the evolution of a seed into a plant? 2. 他被定为一号种子选手。 He was seeded number 1. 3. 每一种庄稼都留一部分作种子。 Part of every crop is saved for seed. 4. 大多数植物靠种子繁殖。 Most plants propagate by seed. 5. 这些种子应在四月播种。 These seeds should be sown in April. 6. 他的话已在他们心中播下怀疑的种子。 His words had sowed the seeds of suspicion in their minds. 7. 有些水果和种子有外壳。 Some fruits and seeds have hulls. 8. 他们把种子撒在地里。 They strewed seeds over the earth. 种子处理 seed treatment 种子库 seed storage 种子贮藏 seed presevation 种子法 seed law 种子萌发 seed germination 种子休眠 seed dormancy 林木种子 forest tree seed 混杂种子 foreign seeds 葫芦巴种子 The seeds of this plant

质量你懂得

　　英语简历是办公室文员求职者应聘活动的起点，接下来请欣赏我给大家网路收集整理的。 　　 　　GENERAL OFFICE CLERK 　　Sandy Lin 15/F,TOWER2 ,BRIGHT CHINA,BUILDING1,BEIJING. 　　SKILLS: 　　Typing 65+wpm. 　　Strong knowledge of general accounting procedures. 　　Ability to work under pressure in a fast-paced environment and manage multiple tasks. 　　Ability to work independently with good organizational and munication skills. 　　Experience working for a large corporation. 　　Professional appearance and attitude. 　　EXPERIENCE: 　　1989-Present CARTER TRUST 　　Office Clerk 　　Transcribe statements form insureds,type letters to attorneys,insureds,and other insurance panies.Manage timely payment of workers pensation checks and the timely filing of workers pensation forms;type confidential material such as employee appraisals for the Claims Manager.Extensive workload on IBM 3090 processing insurance claims,payments,and recovery checks.Print checks to insureds and vendors.Answer telephone inquiries from insureds,claimants,and agents. 　　1985-1989 FEDERAL UNION INSURANCE CO. 　　Clerical Supervisor 　　Supervised the clerical staff consisting of three clerical employees.Acted in the capacity of Administrative to the Claims Manager,typed letters to attorneys,insureds,etc.,and handled special projects and reports from the Boston office. 　　1981-1985 MAPLEROOT HIGH SCHOOL 　　Payroll Clerk 　　Handled a monthly payroll for 500 hourly employees.Prepared quarterly federal withholding tax returns and labor statistics report. 　　EDUCATION: 　　H.S. Diploma 　　Certificate in WordPerfect 5.1 　　Certificate in Lotus 1-2-3 　　PUTERS: 　　WordPerfect 5.1,Lotus 1-2-3,E-Mail,IBM System 　　REFERENCES: 　　Furnished upon request. 　　Skills section focuses employers attention on candidates relevant qualifications. 　　Work experience is emphasized,while limited education is de-emphasized. 　　办公室文员的中文简历范文***一*** 　　姓　　名： 林女士 　　性　　别： 女 　　婚姻状况： 已婚 　　民　　族： 汉族 　　户　　籍： 广东-河源 　　年　　龄： 0 　　现所在地： 广东-深圳 　　身　　高： 165cm 　　希望地区： 广东 　　希望岗位： 行政/人事类-行政助理/文员 　　寻求职位： 行政助理、 人事助理、 人事文员 　　待遇要求： 可面议 要求提供住宿 　　最快到岗： 随时到岗 　　教育经历 　　1997-09 ～ 2000-07 紫金县紫金中学 文科 高中 　　工作经验至今0年0月工作经验，曾在0家公司工作 　　***2009-02 ～ 2011-08*** 　　公司性质： 私营企业 　　行业类别： 其它生产、制造、加工 　　担任职位： 行政助理 　　岗位类别： 行政助理/文员 　　工作描述： A、协助行政经理处理各项日常事务，进行重要日程安排及其他对外联络工作，协调各部门的关系、做好沟通工作;B、负责招聘、入职、离职办理、考勤、社保、劳动合同签订、饭堂事务、宿舍事务、人事档案管理及薪资的核算，档案管理，并建立健全的档案管理系统;C、负责6S和后勤管理，办公用品的申购和发放，维持行政后勤工作正常运作;D、负责拟定下达通知、拟写计划总结、会议记录、申请、报告、合同等应用文书的组织、书写工作，E、负责消防培训及特殊装置的管理，完善、制定各项规章制度，完善车辆排程、保养、年检及保险等; F、熟练使用Word、Excel、ppt办公软体、熟练使用办公装置等。 　　***2007-08 ～ 2008-01*** 　　公司性质： 私营企业 　　行业类别： 电子、微电子技术、积体电路 　　担任职位： 生产部文员 　　岗位类别： 行政助理/文员 　　工作描述： A、协助生产部主管日常工作;B、负责每天的半成品、成品《生产检验日报表》、《生产周报》及《生产月报》的统计、提交、发放工作;C、负责生产部所有资料的管理，做好分类、建档、借阅管理工作;D、熟悉生产管理的各种检验手段、方法、标准和物料供应流程，具备良好的数理统计分析能力，熟练阅读相关技术档案。 　　***2005-12 ～ 2007-05*** 　　公司性质： 私营企业 　　行业类别： 电子、微电子技术、积体电路 　　担任职位： 资材部仓管 　　岗位类别： 文员 　　工作描述： A、熟悉仓库管理流程，能确保货物卡、帐、物一致，懂先进先出原则;能准确做好货物进销存明细帐目的及时登记和上报;B、懂得货物收、发、存管理;能做好仓位的筹划与正确的摆设及仓库日常“6S”管理工作;C、能使仓储资源得到合理有效的利用，减少仓库物料呆滞库存或损耗;D、熟练进销存系统和电脑办公软体。 　　技能专长 　　专业职称： 　　计算机水平： 中级 　　计算机详细技能： 熟练电脑办公软体 　　技能专长： 熟悉人事招聘、入职、离职办理、考勤、社保、劳动合同签订、饭堂事务、宿舍事务、人事档案管理及薪资的核算，档案管理工作。 　　语言能力 　　普通话： 流利 　　粤语： 流利 　　英语水平： 口语一般 　　求职意向 行政助理、 人事助理、 人事文员 　　发展方向： 在学习和实践工作使我具备较强的工作能力及适应能力;具有良好的横向和纵向沟通能力，能从巨集观角度考虑问题，注重团体合作精神，凭借我所具有的工作经验、热情及执著的进取精神，愿意为公司做出自己的贡献!也为自己今后的人生划下浓墨重彩的一笔!期盼能进入贵公司! 　　办公室文员的中文简历范文***二*** 　　姓名：zhuna 　　性别： 女 　　婚姻状况：未婚 　　民族： 汉族 　　户籍：江苏徐州 　　年龄： 24 　　身高： 168cm 　　体重：56kg 　　期望岗位： 办公室文员 　　教育经历 　　2008-09 ～ 2012-07 徐州师范教育学院 思想政治教育***师范*** 本科 　　2004-09 ～ 2008-07 徐州第一中学 高中 　　实践经验 　　前台文员***实习******2012-02 ～ 2012-02*** 　　工作描述： 　　1、负责分店的日常工作，订水、交每月的物管水电费; 　　2、接待来访客人，接听电话并做好记录工作; 　　3、负责公司相关资料的整理、列印、影印、传真、扫描等工作; 　　4、负责办公用品的采购与发放、登记与管理; 　　5、做好每月考勤，排班值日的工作，每月绩效考核，工资计算; 　　6、协助经理管理好员工的工作监督，完成上级领导交待的其他事务性工作。 　　技能专长 　　1、学习能力： 　　学历是过去式，财力是现在式，学习能力则是将来式。作为一名应届毕业生，我清楚认识到自己并没有任何工作经验。但我有着较强的学习能力。我相信凭借我的学习能力，能够拉近我和别人起跑时的差距。 　　2、组织和宣传能力： 　　曾任班级的组织委员和宣传委员，是多次班级活动如团日活动、圣诞活动、迎新活动的策划者。同时是班级成果展、院运会场地布置等专案的构思者和执行者。 　　3、文书写作能力： 　　师范专业的技能要求，锻炼了我对文字的锐利，具备一定的文字功底。 　　4、沟通能力 　　和谐的工作氛围，有助于提高团队的工作效率。因此在校期间，我通过参加班级管理工作和社会实践工作，有意识地培养自身的沟通能力。事实上，在班级管理工作上，获基层同学的支援和好评，并为班里同学推荐成为一名 *** 员。 　　求职意向 　　虽然我的专业是师范类，这个专业锻炼了我的思维能力和口才能力。在我看来办公室文员工作，除了需要专业基础知识和较强的实操经验外，思维能力和沟通能力是必须的，思维决定行为。因此我根据自身的优势选择了也希望能够从事文员工作。 　　本人愿意从基层做起，协助上司开展工作，争取在上岗后能对对企业的简单的行政事务***接听电话、收发档案、环境管理、接待工作***应付自如，能从旁为团队献言献策。然后，争取在两年内，行政专员一职，独当一面，对企业的行政规章制度、巨集观管理有深刻的见解和实操经验，与企业共发展，为企业开源节流。 　　自我评价 　　1、为人谦虚、认真，做事勤恳。我并不认为自己是一个很聪明的人，但对于学习、工作的态度，我可以很自豪地说，我是一个认真的人。我并不会因为事情无关紧要而敷衍对待，就像对待大学期末考，我满足于及格，只求尽善尽美。我也不会因为面临压力而轻易放弃，就像面对期末考、会计考、合唱队的培训，我咬紧牙关，抓紧时间，从不放弃。 　　2、为人积极进取。 　　a、积极申请加入 *** ，向先进组织靠拢，以此鞭策，提升自身的整体素质。 　　b、自觉参与班级管理工作和社会实践活动***利用课余时间做 *** ***，以此培养自身的沟通合作能力，尽早接触和适应社会。 　　c、四级英语证书、计算机一级证书和普通话证书的资格考试，严格要求自己，一次通过。除此，自学会计基础知识，提高自身科学文化知识。 　　兴趣爱好 　　阅读感兴趣的书籍 打羽毛球 　　相关证书 　　大学英语四级证书 　　全国高等学校计算机水平一级证书 　　会计从业资格证

R=V/I，即：电阻=电源/电流

Working experience:2004/12--2003/05：Zhengzhou Huan-Ji Commercial Company,Salesman.Main Charge： 1.Registration of Domain Name, Build-up of Website, Network Extending Bussiness, and Network technical aspects.2.Training of Knowledge and Operation related to Network Items.Working experience:2005/06 - 2006/05, Guangzhou Huadu Keda Electrical Industrial Co Ltd., Area Manager.Main Charge： 1. Embedded Maket Access, and put forward effective marketing strategy to improve the sales of the company gradually, then compeleted the anticipated sales aim.2.Carrying out the marketing strategy of the company；setting down and carrying out area marketing developmental plans adjust measures to local conditions.3.Exploring and managing customers, and also keep symbiosis relationships with them.4.Dealing with Customer Claim, and all kinds of services before and after selling. Ability and Advantagement:1.Excellent English reading ability, English daily dialogs(communications似乎更好), English Applied Writing, passed the Degree- investitive English Examinations. 2.Gained NCRE Grade2 Certificate, and I can use "office" software expertly, profoundly understood the using and effects of network and electronic commerce in present marketing, and I can also use VB programme and VF database operation.3.Profoundly studied the marketing dynamic, wholely marketing planing and carrying out, I prefer accepting new challenges.Self-Evaluation： * Hard-working and earnest. I also have open character, and glad to communicate with others. * I have perfect adaptability and communicating skills. Job Intension：Sale-related Jobs.

钻地弹的原理　　---动能挤压和延时引信　　钻地弹之所以能钻进地下深处，是依靠其强大的动能实现的。　　从动力学中我们知道，物体的动能受速度的影响特别大。具有一定质量的两个物体，只要具有较大的相对速度，碰撞时就会具有巨大的破坏力。如果相撞的两个物体没有足够强度的外壳支撑，它们就会因承受不住这一外力而变形、毁坏。如果其中一个物体具有坚固的外壳，能够保护物体内部结构在碰撞过程中免遭破坏，那么，这个物体就不会被损坏，就可能对另一物体产生强大的挤压力而钻进被撞物体内部。 　　钻地弹就是利用这一原理钻进地下深处的。钻地弹的钻地深度与其重量、头部的形状、撞击目标的角度和速度等因素密切相关。钻地弹的壳体一般用高强度的材料制成，在壳体的内外表面还要敷上防热层。这样，当高速运动的钻地弹到达地面时，其壳体就不会被撞裂，钻地弹就会依靠自身巨大的动能，顺着尖锐的弹头方向继续向下钻去。　　打个通俗的比喻，钻地弹的钻地原理就像我们向木板上钉钉子一样。当我们用力砸钉子，钉子就会以极快的速度向下运动而?进木板。但是，如果钉子头部不尖，就很难钉进去；如果这个钉子不是铁钉或钢钉，而是用木头做成的，也难于钉进木板里。　　那么，为什么钻地弹触地不爆炸，只有钻到地下深处才爆炸呢？　　原来，还有延时引信在起作用。　　所谓引信，简单地说，就是引爆弹头的装置。钻地弹的引信可以保证钻地弹平时处于保险状态，不发生爆炸，当钻进地下一定深度后，能按特定的指令工作，以便适时引爆弹头，产生爆炸。　　钻地弹的引信可以分为很多种。常用的一种叫作延时引信。普通炸弹撞击目标后，弹头内的引信触点接通，在小于一毫秒的时间内使雷管发火，从而引爆炸药发生爆炸。当钻地弹撞击目标后，由于延时引信起作用，所以，雷管这时并不发火，而是经过300毫秒以上的延期作用，才发火并进而引爆炸药。　　钻地弹对地下目标的摧毁效果，与弹头威力、钻地深度、目标周围地质条件等因素有关。钻地弹的技术涉及到钻地动力学，钻地器壳体结构、材料、引控系统，目标地层结构等方面的科学。

1、核电站是利用原子核裂变反应释放出能量，经能量转化而发电的。 2、首先在压水堆内，由核燃料235u原子核自持链式裂变反应产生大量热量，冷却剂将反应堆中的热量带入蒸汽发生器，并将热量传给其工作介质水，然后主循环泵把冷却剂输送回反应堆，循环使用，由此组成一个回路，称为第一回路。 3、这一过程也就是核裂变能转换为热能的能量转换过程。蒸汽发生器U型管外二次侧的工作介质受热蒸发形成蒸汽，蒸汽进入汽轮机内膨胀做功，将蒸汽焓降放出的热能转换成汽轮机的转子转动的机械能，这一过程称为热能转换为机械能的能量转换过程。

伏安法测电阻的原理是欧姆定律的变形公式R= U I ，其中U代表电压，用电压表测量；I代表电流，用电流表测量． 故答案为：R= U I ；电压；电流．

　　英语专业的应届生准备好一份精彩的简历就意味着成功了一半。下面是由我分享的英语专业简历范文，希望对你有用。 　　英语专业简历范文(一) 　　个人基本资料 　　姓名：付 丹 萍 性别：女 　　民族：汉 　　毕业院校：河南科技大学 出生年月：1982 11 学 历：本科 籍贯：河南洛阳 专 业：英语 联系电话：0379—4232645(学校)13783793196 　　自我评价 　　本人性格开朗、稳重、有活力、待人热情。工作认真负责，积极主动，能吃苦耐劳。有较强的组织能力和团体协作精神，能迅速的适应环境并融入其中。 　　受教育情况 　　就读于河南科技大学，主修经贸英语专业。 　　主要课程：分析写作、高级视听说、英语口语、日语、翻译、外贸函电、英美文化、商务英语、国际贸易、英语精读、英语语言学、高等数学、计算机文化等。 　　利用课余时间取得河南大学英语专业自学考试本科学历，主修经贸英语、旅游英语等实用课程 　　外语水平 　　大学专业英语四级(TEM4) 河南省日语二级 　　计算机水平 　　熟练操作OFFICE2000及办公室软件 　　获奖情况 　　多次获得院系奖学金 　　获得院系进步奖及单科奖学金 　　能力与特长 　　能够熟练的用英语进行交谈，从事翻译和教学工作，口语流利 熟练掌握了英语教学法 　　熟练掌握了外贸函电及国际贸易实务的理论及实践知识 能进行简单的日语交流 　　擅长人际交往 　　社会实践 　　2002年暑假 在郑州小太阳幼儿园工作 　　2003年暑假 在洛阳阶梯英语公司工作 　　2004年曾参加了统一饮料的促销活动 　　课余时间从事英语家教 　　英语专业简历范文(二) 　　姓　　名： 姚小姐 　　性　　别： 女 　　民　　族： 汉族 　　政治面貌： 群众 　　出生日期： 1983年08月 　　学　　历： 本科 　　技术职称： 助理级 　　毕业院校： 四川内江师范学院 　　毕业时间： 2006年07月 　　所学专业： 英语 　　外语水平： 英语 　　电脑水平： 一般 　　工作年限： 2年 　　联系方式：130######## 　　求职意向 　　工作类型： 全职 　　单位性质： 不限 　　期望行业： 贸易、进出口、机械制造、机电设备、重工业、培训机构、教育、科研院所、通讯、电信业、电子、微电子技术 　　期望职位： 客户服务专员/助理、英语、外贸经理/主管/专员、业务跟单 　　工作地点： 江干区、西湖区、下沙开发区、余杭区、下城区 　　英语专业简历范文(三) 　　个人基本简历 　　姓名： 　李小姐 性别： 　女 　　民族： 　汉 目前所在地： 　广东 　　年龄： 　23 户口所在地： 　广东 　　婚姻状况： 　未婚 　　求职意向及工作经历 　　应聘职位： 　翻译(口译与笔译)、 兼职|临时、 　　人才类型： 　两者均可 职称： 　　工作年限： 　0 可到职日期： 　随时 　　求职类型： 　两者均可 希望工作地区： 　广东 陕西西安 　　个人工作经历： 2008年3月至今 伊甸园影视网 兼职影视翻译 　　2007年8月 佛山威麦中国营销中心 出口部 实习生 　　多次外语家教经验 　　教育背景 　　毕业院校： 　西安外国语大学 　　最高学历： 　本科 毕业日期： 　2009年7月 　　所学专业一： 　外语　 所学专业二： 　　受教育培训经历： 2005年9月至今 西安外国语大学 翻译专业 英语专业四级 优秀 　　2002年9月至2005年7月 佛山市第一中学 　　语言能力 　　外语： 　英语 外语水平： 　精通 　　国语水平： 　精通 粤语水平： 　精通

钻地弹之所以能钻进地下深处，是依靠其强大的动能实现的。从动力学中我们知道，物体的动能受速度的影响特别大。具有一定质量的两个物体，只要具有较大的相对速度，碰撞时就会具有巨大的破坏力。如果相撞的两个物体没有足够强度的外壳支撑，它们就会因承受不住这一外力而变形、毁坏。如果其中一个物体具有坚固的外壳，能够保护物体内部结构在碰撞过程中免遭破坏，那么，这个物体就不会被损坏，就可能对另一物体产生强大的挤压力而钻进被撞物体内部。钻地弹就是利用这一原理钻进地下深处的。钻地弹的钻地深度与其重量、头部的形状、撞击目标的角度和速度等因素密切相关。钻地弹的壳体一般用高强度的材料制成，在壳体的内外表面还要敷上防热层。这样，当高速运动的钻地弹到达地面时，其壳体就不会被撞裂，钻地弹就会依靠自身巨大的动能，顺着尖锐的弹头方向继续向下钻去。打个通俗的比喻，钻地弹的钻地原理就像我们向木板上钉钉子一样。当我们用力砸钉子，钉子就会以极快的速度向下运动而?进木板。但是，如果钉子头部不尖，就很难钉进去；如果这个钉子不是铁钉或钢钉，而是用木头做成的，也难于钉进木板里。那么，为什么钻地弹触地不爆炸，只有钻到地下深处才爆炸呢？原来，还有延时引信在起作用。所谓引信，简单地说，就是引爆弹头的装置。钻地弹的引信可以保证钻地弹平时处于保险状态，不发生爆炸，当钻进地下一定深度后，能按特定的指令工作，以便适时引爆弹头，产生爆炸。钻地弹的引信可以分为很多种。常用的一种叫作延时引信。普通炸弹撞击目标后，弹头内的引信触点接通，在小于一毫秒的时间内使雷管发火，从而引爆炸药发生爆炸。当钻地弹撞击目标后，由于延时引信起作用，所以，雷管这时并不发火，而是经过300毫秒以上的延期作用，才发火并进而引爆炸药。钻地弹对地下目标的摧毁效果，与弹头威力、钻地深度、目标周围地质条件等因素有关。钻地弹的技术涉及到钻地动力学，钻地器壳体结构、材料、引控系统，目标地层结构等方面的科学。

ds发/dz/(类似于汉语的“子”）ts发/ts/(类似于汉语的“此”）th发/θ/(要咬着舌尖发/s/)

what are seeds什么是种子seed 英[si:d]美[sid]n. 种子; 子孙; 起源; （尤指网球比赛） 种子选手;vt. 播种; 抽出种子选手; 除去…之种子; 确定（某人）为种子选手;vi. 结籽; （种子） 繁殖;[网络] 重制版; 深海的孤独; 种子数;[例句]I sow the seed in pots of soil-based compost.我把种子种在几盆掺有堆肥的土里。[其他] 第三人称单数：seeds 复数：seeds 现在分词：seeding 过去式：seeded 过去分词：seeded

美国天合汽车集团(TRW Automotive)在日前开幕的的德国法兰克福国际车展 (IAA) 上凭靠其为全智能安全解决方案显示了其在该领域的领军地位。 　TRW 总裁暨首席执行官John Plant 解释道：“今年我们在法兰克福国际车展上力图向业界展示公司如何 ‘赋予安全系统以思考能力"。我们通过三大途径以更佳方式来处理汽车安全问题：首先立足于我们先进的智能系统技术；其次努力提高性价比，提供更经济的解决方案；再次提供一系列燃油经济性的创新，从而契合全球范围内减少有害排放物对环境影响的努力。” 　TRW 展台将突出支撑其认知安全战略的三大关键领域：“预警思维”、“绿色思维”和“智能思维”。 　TRW 主管销售和业务发展的执行副总裁Peter Lake 介绍说：“借助预警思维设计，我们向与会来宾展示我们如何通过传感器套件将雷达、视频、转向、制动、碰撞传感器以及其它配置加以完美集成。例如，TRW 宣布将为其摄像传感器增加一些新的功能，包括跟车间距指示、远光和近光控制、交通标志识别等技术。” 　TRW 还将在车展上重点介绍若干关键技术，它们超越了动力总成，提供国际领先的一流燃油经济性。这些技术包括电动助力转向和适用于混动车的制动技术，当然还包括一些驾驶辅助系统，比如自适性巡航控制 (ACC) 和车道指引系统。 　在智能思维的旗帜下，TRW 推出许多新技术，表明公司高度重视让消费者买得起的安全技术解决方案，协助客户创造价值。 　TRW 总裁暨首席执行官 JohnPlant 继续指出：“公司不会画地为牢，只为豪华车板块开发先进技术。公司正大力创新，为所有用户和市场供应新产品。我们达成此一目标的办法是系统集成或各种功能相互间的智能联网以及出产可升级产品。其中的一个例子就是 TRW 新近研发的一体化安全气囊控制单元。在惯性传感器之外，它将正面、侧面和翻转安全气囊的传感器集成，从而提出一个减少车辆内电子控制单元 (ECU) 数量的可行办法，使安装过程更加简捷，有助于降低车重，减少包装并最终削减成本。” 　“车身重量也是研发节油型车辆的关键要素，所以我们致力于在所有业务领域减轻产品的重量，这是 TRW 总体战略的组成部分。在过去几年，TRW 成功地将其安全气囊模块的重量减轻百分之五十，从而进一步减少了包装，降低了成本。”Plant 先生总结道。 　技术聚焦： 　预警思维 　经过改进的摄像传感器，用以支持车道维持系统、偏航预警、前向碰撞预警、前距指示、交通标志识别、远光和近光控制以及行人侦测功能。 　预碰撞侧面安全系统：侧面碰撞传感器，用以支持盲点预警和加强安全气囊功能。 　GPS 数据：用于弯道线路预测并与ACC(自适性巡航控制系统)和视频相连接。 自动紧急制动(AEB)和碰撞缓解制动系统(CMB)：将前视雷达和视频系统相结合，从而在碰撞不可避免的情况下，提供自主应急制动。自动紧急制动(AEB)适用于高速驾驶环境，而碰撞缓解制动系统(CMB)适用于城区驾驶条件。 　转向扭矩控制：将电子稳定性控制系统(ESC)与电动助力转向系统 (EPS) 结合起来 ，在转向过度和转向不足的情况下提供支持。 　智能思维 　配备集成惯性传感器的下一代安全气囊控制单元(ACU)- 无需单独的惯性传感模块。 　配备集成惯性传感器的下一代打滑移率控制单元 - 减少零部件从而可以大幅度节约成本。 　初始安全域电子控制单元(i-SDE)概念 - TRW的下一个安全气囊平台的组成部分，可以将实现主动和被动安全的各种电子控制功能集成化。 　基础型主动控制卷收器 ACR2 - 成本优化的新款主动控制安全带卷收器，将安全气囊控制单元集成，从而提供简化的电子架构。 　集成式电子驻车制动系统EPBi - 该系统与电子稳定性控制单元集成，从而不再需要单独的 ECU。 　新款 DI -10驾驶员安全气囊模块和 SHI2 帘式安全气囊模块比先前的技术装备减轻重量达50%。 　可升级的 24 GHz 的中程雷达，可以支持车距和碰撞预警、碰撞缓解制动、跟停自适应巡航控制(ACC)等功能，并能激活可逆约束系统与制动功能。 　可升级的安全气囊控制单元 (ACU)- TRW 为新兴市场开发的低成本安全气囊控制单元，可在一个平台上调适而提供标准版和加强版两种产品选择，因此能同时满足国内与海外市场的要求。 　绿色思维 　制动： TRW 的制动能再生-电子稳定性控制系统(ESC-R)和防滑控制助力系统(SCB)与混合动力汽车(HEVs)的再生制动系统兼容。 　转向： TRW 的电动助力转向和电动液压转向系统能大幅度节油和减少排放。 　驾驶辅助系统：自适应巡航控制系统、车道指引系统以及所有同GPS数据库连接的系统都对减少燃油消耗有正面影响。 　在轮胎充气不足的时候，胎压监测系统(TPMS)向驾驶者通报情况，从而降低滚动阻力，节油达2%。 　气候控制： TRW 的高效舒适控制系统使车辆动力总成最大限度地减少能源消耗-有助于将燃油效率提高达5%。

可数

您好 楼主 写的骈文可能有点长 但是请您耐心点读完 有好处的 如果感到帮到您了不辞辛苦 请采纳谢谢 设你叫李平，你从报上得知某公司欲招聘一名英语翻译，请你给该公司经理写一份求职信，你的个人资料如下：　　1.简况：姓名，李平；年龄，30岁；身高，1.80米；健康状况，良好；业余爱好，游泳、唱歌、跳舞。　　2.简历：1994年北京大学毕业后分配到南通中学工作，1996年调至苏州中学工作至今。??　　3.工作：工作认真负责，与人相处融洽。　　4.特长：精通英语，尤其口语，已将多本中文书籍译成英语，懂一些日语、能用日语与外宾对话。　　联系电话：3654731??　　联系地址：苏州市人民路一号　　第一步：介绍消息来源　　介绍消息来源实际上是求职信的开篇交待句，它护士求职信范文可使求职信显得自然、顺畅；而不介绍消息来源，会使收信人感到意外、突然，文章也缺乏过渡、照应，本文消息来源可作如下介绍：　　dearmanager,　　ilearnedfromthenewspaperthatyourcompanywantedtohireanenglishtranslator.　　第二步：表明求职心愿??　　介绍完消息来源后，应向收信人表明自己的求职心愿，即写信的目的，本文求职心愿可作如下介绍：　　iaminterestedinthisjobverymuch.iwouldliketogetthisjob.　　第三步：介绍个人简历　　某单位需要新人，求职人也有求职心愿，但这并不意味着这项工作非你莫属。如果你没有干好这项工作的经历、实力，也是难以适应的。因此，介绍个人简历是必不可少的。本文个人简历可介绍如下：　　nowiwouldliketointroducemyselftoyou.mynameisliping.iam30yearsold.iam180cmtall.iamhealthy.ilikeswimming,singinganddancinginmysparetime.igraduatedfrombeijinguniversityin1994.then,iwenttoworkinnantongmiddleschool.in1996，ibegantoworkinsuzhoumiddleschoolandihaveworkedthereuntilnow.　　第四步：摆出求职优势　　仅有一定的工作经历而没有自身的优势和特长，也很难求得称心如意的工作。因此，求职时应表明自己除了具有一定的工作经历之外，还具有一定的优势和特长，这样才能稳操求职信格式模板胜券。本文可通过如下方法摆出自己的优势：　　iworkhardandicangetalongwellwithothers.iamgoodatenglishandespeciallymyspokenenglishisverygood.ihavetranslatedmanychinesebooksintoenglish.icanunderstandjapaneseandicantalktoforeignersinjapanesefreely.　　第五步：提出获职打算　　丰富的工作经验，一定的优势和特长，只能代表过去和现在的情况，如果获职后自以为心愿已了，从此高枕无忧，马虎从事，那也是得不到用人单位认可的。显然表明获职后努力工作的决心是感动用人单位的领导从而顺利谋得此项工作的重要一环。本文获职打算可作如下介绍：??　　ifyouagreewithme,iwillworkhardandtrytobeagoodtranslator.　　第六步：请求答复联系　　如果单位领导同意了你的求职要求，你必然要请他和你联系，以便你及时做好准备，到用人单位应聘或报到。为准确起见，请求答复联系时你还应当提供你的通讯地址、邮政编码、电话号码、电子信箱等。本文答复联系的内容可作如下介绍：　　ifyouagreewithme,pleasewritealettertomeorphoneme.iliveatno.1renminroad,suzhoucity.mytelephonenumberis3654371.　　第七步：表明感激之情　　无论你的请求是否能够得到满意的答复，你给用人单位写信就是给对方添了麻烦，因此你应向对方表明感激之情。本文可这样来表明感激之情：　　thankyo求职意向范文uverymuch.　　上述七步内容联成一个整体，再加上下面的信尾，就成为一封完整的求职信。??　　yourstruly　　liping (一)书写格式：　　一般来说，求职信是属于书信范畴，所以，格式应当符合书信的基本要求，主要包括称呼、正文、结尾、署名、日期、附录共六个方面的内容　　1、称呼：求职信的称呼往往比一般书信的称呼正规一些，在实际书写时要区别对待，如果写给国家机关、事业单位的人事领导，则用“尊敬的**司长(处长、负责人等)”称号；如果对“三资”企业老板，则用“尊敬的**董事长(或总经理)先生”。但最好不要使用“敬启事”“**老前辈”等不正规的称呼。当然有些自由体的求职信，也可以不要称呼。　　2、正文：这是求职信的中心部分，其形式多种多样，一般都要求说明求职信息来源、应聘岗位、本人基本情况、成绩、表现及社会工作情况等内容。　　3、结尾：一般应写明：a、希望对方给予答复，并希望能有机会参加面试；b、写上简短的表示敬意、祝愿之类的祝词。　　4、署名：应注意与信首的“称呼”相对应。在国外一般都在署名前，加上一些“你诚挚的**”、你信赖的**、您忠实的**“之类的形容词，也可以什么也不写，直接签上自己的名字。　　5、日期：一般写在署名右下方，最好用阿拉伯数字写，并把年、月、日全写上。　　6、附录：求职信一般都要求同时寄一些有效证件，如学历证件、学位证书、获奖证书、荣誉证书等复印件以及简历、近期照片等。因此，你最好在正文左下方――注明：这样做，一是方便招聘单位审核；二是给对方留下一个“有条不紊、很负责任、办事周到”的好印象。　　(二)主要内容：　　1、说明本人基本情况和求职信来源。首先，在正文中简明扼要介绍自己，重点苏州太仓人才市场是介绍自己与应聘岗位的关学历水平、经历、成就等。让招聘单位从一开始就对你产生兴趣。其次，你最好写出信息的来源渠道。如果你心目中的公司并没有公开招聘人才，你也可以写一封“自荐信”去“投石问路”。　　2、说明应聘岗位和能胜任本岗位工作的各种能力。这是求职信的核心部分，主要是向对方表明自己有本专业知识和工作经验，有本专业技能和成就，与本工作要求相符的特长、兴趣、性格和有关能力。总之，要让对方感到你能胜任这个工作。　　3、介绍自己的潜力，比如，向对方介绍自己曾经做过的各种社会工作，所得的成绩，这样预示着你有潜在的管理和组织才能，有发展和培养的前途。　　4、表示希望得到答复面试的机会。在信的结尾，最好表示出希望对方给予一次面试的机会，表明自己希望早日成为其中一员的热切心情，并认真地写明自己的详细联系方式。　　(三)注意事项：　　1、实事求是，恰如其分地介绍自己的能力和特长，既不吹嘘了不贬低。　　2、重点突出，有条理、有针对性，篇幅以1-2页、1000字左右为好。　　3、文笔要流畅，表达要准确，如果你写得一手好字，就要认真地写，并在署名后注明“亲笔敬上”等字样。　　4、精心选择照片，以便招聘单位目测。无论是免冠半身照，还是全照，都要近期的，图像清晰、柔美、不失真。　　5、学会用多种文字书写求职信。比如中、英文对照，既表明你的外语能力，又表示你对招聘单位的尊重。　　(四)失败的求职信有以下几种：　　1、给对方规定义务的求职信，必定要失败。如“本谨以最诚挚的心情，应聘贵公司的会计一职，希望得到贵公司的尊重、考虑和录用”。这种写法，事实上是在强迫对方，因为这句话实际含义是：“你如果不录用我，就是对我不信任，所以，你必须录用我，才能体现你的求职简历范文信任。”　　2、用以上压下的口气写的求职信，必定要失败。比如求职信格式范文“贵公司的**总经理先生要我直接写信给您”；或者“**部长很关心我的求职问题，特让我写信给您，请多关照”。这种求职信，让收信人看后很反感。因为他认为“既然总经理(或部长)都有意了，你还写信给我干什么，真是多此一举。　3、“吊起来卖”式的求职信，必定要失败。如“现已有多家公司欲聘我了，请贵公司从速答复。”这样往往会激怒对方，导致求职失败。　　避免以上现象发生的办法，一是要谦虚谨慎，实事求是；二是要态度诚恳，语气谦和；三是要把自己放在一个正确位置上。　　现在许多单位都希望应聘者有比较扎实的英文基础，特别是外企和涉外交往比较多的单位，一份漂亮的英文简历会帮助你给用人单位留下很好的印象。刚刚走出校园的学生由于工作经验很少，写不出太多的东西，想把你的英文简历写得更丰满吗？我在这里给大家介绍一些特别的技巧。　　1、教育背景中写相关课程。但千万不要为了拼凑篇幅，把所有的课程一股脑儿地都写上，如体育等。这样不很有效，别人也没耐心看。　　2、奖学金一项一行。许多学生每年都有奖学金，这样一来，也可写出三四行，甚至更多。　　3、拉长句子。每个句子都可以加入一些词拉长一些，其实拉长并不难，难的是缩短。　　4、自然地多换行，多写点句子。　　5、加大字号。可将10号，小五改成12号，小四。　　6、社会工作细节放在工作经历中，这样会填补工作经验少的缺陷，例如，您在做团支书、学生会主席等社会工作时组织过什么活动，联系过什么事，参与过什么都可以――罗列。　　英文简历中败笔：　　1、长句：没有人愿意看太冗长的句子，而且切记(you"rescanned,motread.)原则，雇主只是在扫描您的简江苏太仓新房房价历。　　2、缩句：因为外行人往往很难看懂。不要想当然地认为这是人所皆知的事情。　　3、“i”我：因为正规简历多用点句，以动词开头，是没有“我”的。当然若在公司简介中一定要用到一两次，也不是完全不可以。　　4、不利因素：我们讲过简历原则是不要撒谎，但不写不等于骗人。大家可能还记得前面提到过的“简历中的任何字句都可能成为面试中的话题。”扬长避短的道理，我想大家都是知道的。　　5、”referenceavailableuponrequest.”:：这上短短的意太仓人才市场地址思是如需证明，可提供见证人。这在许多英式、港式简历港文中经常出现，但是美式的简历则不要这样写

鼻漏是没有感觉的就流出鼻涕 ，鼻塞是不通气，没有异物排除堵塞在里边，鼻流液是鼻腔有病变时分泌物多，和量的失衡。

Daffodils sprouted seeds 【水仙花的种子发芽了】

一汽大众和上汽大众原厂刹车片均是德国博世刹车片。国内销售的TRW天合正品都是德国进口的，写着Made in eu，也就是欧盟制造。欧洲、北美，TRW给大多数知名汽车制造商提供原厂配套的刹车产品。比如大众、奥迪、奔驰、宝马等等配套刹车产品都是TRW的。刹车盘的作用制动盘片肯定是用来制动的，其制动力来源于制动钳，通常来说一般的制动钳都是固定在内侧制动活塞泵所在部分，外侧是一个卡钳式的结构，活塞通过制动油管过来的压力推动内侧制动片，同时通过反作用力拉动卡钳，使外侧制动片向里，起到一个刹车的作用。

温暖治愈 《去有风的地方》的语录有英雄梦的人很多，但是能成为英雄的又有几个，大家都是普通人，我们在外面对一些人生的选择的时候，要衡量很多现实的因素，这些是更为沉重的，你不要太苛责自己，无论你做什么选择，我都为你加油。你得走出一条属于自己的路，但是呢这条路上可能会充满荆棘，但没关系啊，也不是总会这样，你也会有幸运的时候。你也会看到鲜花满地，”牛羊成群，你也可以策马奔腾，驰骋高歌。我图人家条件好，人家图我大美女。过几年我还是大美女，可人家条件还好吗？所以人啊，还得靠自己。人总是要找点事情做的嘛，懒惰就是病。鸟都要去南方过冬，人在感到疲惫寒冷的时候啊也需要向温暖的地方流动，寻找幸福的办量快乐的力量、美好的力量，重新出发的力量。在海边一个有风吹过的地方，在晚霞和落目的见证下，有一个人，认真地喜欢过你。慢慢来的味道，有一味很重要的佐料，是时间。现在这个世界上，慢慢来的东西越来越少了什么都变得越来越快。阿远，得好好地学习文化，好好地读书不然将来生活的巴掌，比阿奶的巴掌要疼得多。人这—辈子，光着屁股哭着来，两手空空哭着走，很辛苦的。你不能因为反正都是要死的，你就不活了吗？你知不知道，什么叫做厚积薄发，什么叫水到渠成。河里有水，咱们得先挖水渠，水才能引到地里来。很多事情都是要一步一步慢慢来，急不得的。人就像上了发条的钟表里的齿轮，只有他滑丝了，才能歇口气。只有自己拥有的，才是自己的。你的梦想是什么？有钱。那你有钱以后呢？退休。重新出发的力量，你己经积攒好了吗？时间会带走一切，也会治愈一切。莫强求，人要学会自己与自己相处。我觉得你很有才华，只不过这个世界上不是每个优秀的人都能被看见。生活嘛，都在别处，摆在眼前的皆为苟且。坚持走。就会有花路吗？一草一木皆是也。《去有风的地方》剧里的很多台词让人感触颇深，说到了人的心坎里。这是一些剧里很喜欢的一些温柔暖心的台词，希望能从中汲取重新出发的力量。去有风的地方，慢下来生活。时间不会停，幸福不会止，乌云会有时，总会有风来。人跟时间赛跑的话，永远都是输家。快节奏的生活让人焦虑，甚至迷失，忘记了生活本身。得到平静快乐的生活就是我的理想，我是跨越山和大海才找到这里的。我一边自我怀疑，一边继续向前。人总是要找点事情做的嘛，懒惰就是病。人生在世，有的人能拥有幸福，有的人与幸福失之交臂，有的人还没来得及幸福，就已经没了生命。

鼻塞是怎么回事，鼻塞吃什么药呢？鼻塞是大家身体经常出现的状况，引起鼻塞的原因也有很多，例如是感冒、突然的温差或是遇到令鼻子过敏的物体等等都会出现鼻塞现象的，虽然鼻塞是很常见很普遍的病症，但是大家也不能随便了事，比较好清楚知道鼻塞是怎么回事， 鼻塞吃什么药。对于鼻塞是怎么回事的问题，专家说鼻塞是耳鼻咽喉科常见的症状之一，一般疾病性引起的鼻塞需要与先天性鼻部畸形相区分，前者一般患有明显的疾病，如鼻炎等；而后者则是由于先天性因素而导致，需要结合进一步检查来确定。急性鼻炎即感冒鼻塞为间歇性和交替性，白天、天热或运动后减轻，夜间、寒冷或入坐后中重；侧臣时下侧鼻塞较重，伴有分泌物增多。慢性单纯性鼻炎鼻塞较单纯性为重，且呈持续性，不受体位的影响，说话呈闭塞性鼻音。慢性肥大性鼻炎，鼻腔内有干燥脓痂而引起鼻塞；或因鼻腔宽大、呼吸气流减低和鼻粘膜感觉神经萎缩而觉，鼻塞，呼出气体有腥臭味。过敏性鼻炎鼻塞呈持续性，作一般治疗难以奏效。鼻塞是怎么回事呢？鼻塞别当感冒治，鼻塞也有可能是过敏性鼻炎，鼻塞千万别随意买感冒药或者滴鼻药，可能延误治疗甚至变成药物性鼻炎。很多人出现这种情况，鼻子有点堵，鼻塞流涕一直出现，感觉透不过气来，只能用嘴呼吸。大家都以为这是普通感冒就在药房买了药吃，但几天后鼻塞问题仍没有好转，反倒越来越严重了。生活中这样的病人很多，错把过敏性鼻炎当成普通感冒，胡乱吃药导致病情加重。其实，过敏性鼻炎除了常见的鼻痒、打喷嚏之外，鼻塞也是一个主要表现。但其鼻塞和感冒的鼻塞不同，感冒常伴有发热、怕冷、四肢酸痛等全身症状，一周左右即会消失。

是配套卡钳的logo。刹车片上一般会有3种logo：汽车品牌，配套卡钳品牌，刹车片品牌，TRW出现在泰明顿刹车片上就是它的配套卡钳的logo。

《寄信给风》作者是妩墨，一个将一切美好与温柔都写进文字里的女子。正如书面上所说的那句“爱，是本能，但如何爱，需要用一生去学习”。如何学会爱，如何表达爱，作者将这个细腻的问题，藏在了男女主这段情窦初开的岁月之中。「爱 不应该是温柔的吗 」 沈愿与林嘉星相识于少年时期，同在一个娱乐公司工作，同等的优秀，于是便成了争锋相对的两个人。少年时期的沈愿不知道娱乐公司的公子爷林嘉星是因为她才放弃自己优渥的学习机会，陪着她一起面对娱乐圈中的风风雨雨。只知道林嘉星是个什么都和自己争，总是招惹自己，总跟自己找碴的高傲自满的人。青春时期的她固执地以为喜欢一个人就该是温柔的，少年的莽撞、傲慢与别扭，常常令敏感又倔强的她生气难过，也磨灭了她内心最初对他的少女幻想。 反观林嘉星，从小在父亲严厉的教育下成长，对他来说，只有变得强大才能守护自己所珍视的东西。青春时期的他像一阵倔强的风，肆意的闯进沈愿的生活，总是做出许多糟糕的举动，枉想自己能在这个女孩子的心里留下不一样的位置。却不知这样带刺的自己，使得这个敏感自卑的女孩子与自己渐行渐远。「失去 是一场兵荒马乱的成长」如果说林嘉星是沈愿生活中的一道烈日，那么南阳就是沈愿生活中的一股暖阳。南阳的病逝给沈愿幼小的心灵留下了不可磨灭的印记。在医院里亲眼目睹了被病痛折磨的人们和目光渐渐失去希望的家长们，沈愿才深感自己的无能为力。也让一向对生活没有目标的沈愿下定决心做一名医学生。放弃自己原本可以衣食无忧的生活，用自己的力量去拯救那些病弱的人。 「喜欢是放肆 而爱是克制」 “从前从前，有个人爱你很久；但偏偏风渐渐，把距离吹得好远……” 成年后的林嘉星与沈愿在大学里重逢。此时的他们，已不像年幼时不善言辞。林嘉星变得体贴而细心，沈愿也不再执拗而固执。 成长总是漫长的，而在这漫长的岁月之中，他们渐渐学会控制自己的情绪。从一开始面对自己所爱之人的惊慌和害怕，到成长后变得坦然和温柔。最终在互相袒露的想法和心声中确定了彼此的心意。书中有一句话说得特别好：爱是本能，但如何去爱，是要在无尽的爱中慢慢习得的。愿我们所爱皆自己所求，在爱情这道人生答题中，能越发从容的去面对。

感冒，还有空气问题

歌曲名:Seeds歌手:Bruce Springsteen & The E Street Band专辑:Bruce Springsteen & The E Street Band-Live/ 1975-85SEED作词：川田まみ作曲：中沢伴行编曲：中沢伴行 & 尾崎武士歌： 川田まみ地の底で念る声は 天を突き空を切り裂くその伤を滴る水はこの大地润し 梦を宿した外の世界は何色？右も左も今は怖くはない 无知の种この体で受けた奇迹を 枯らさないようにはじめて见た光は眩しかったねえ ほら のびてゆくよ照りつける热い阳射し 殴るように吹きつける风その涸れた喉に沁みる 洁く打ちつける雨は恵み目にした梦は七色未熟な力今は武器に変える 未知の种その体で知る现実が 臆病にさせるでも确かに光は眩しかったさあ ほら のびてゆくよこの体で受けた奇迹を 枯らさないようにはじめて见た光は眩しかったさぁ ほらそしていつか 奇迹の花 咲いて…http://music.baidu.com/song/8747064

把名字刻入石头的，名字比尸首烂得更早；只要春风吹到的地方，到处是青青的野草。著名诗人藏克家告诉我们留给世人的应该是口碑而非石碑。正是口碑的力量，让更多鲜明的人站到了我们的面前。