为什么红外光谱分析怕水

原理：红外光谱是一种分析化学技术，它是利用物质分子吸收红外辐射所产生的振动和转动能级跃迁以及其带来的波长变化进行物质分析和鉴定的。应用：红外光谱多用于高分子材料的表征与分析，如塑料、涂层、纤维、填料等。同时，在材料设计、催化反应、生物医学、环境监测等领域也有广泛应用，如在药物制剂质量控制中，可以通过FTIR检测样品的成分、含量、纯度等。因此，FTIR在材料科学、化学、生物医学等领域都有着广泛的应用。拓展：FTIR，即傅里叶变换红外光谱（Fourier Transform infrared spectroscopy），是红外光谱的一种常见分析技术。FTIR在化学合成、聚合反应中材料结构特征的表征，同时还能够检测材料的污染、氧化过程以及对其进行质量控制等。FTIR的原理是将样品加入到一个光路中，然后通过光源和光谱仪来发送和接收红外光信号。每个物质都有其一特定的光谱指纹，因此可以通过与库中已知的光谱进行比较，从而准确地鉴定出材料的成分。

傅立叶变换红外光谱仪是一种基于傅立叶变换原理的分光仪器。一、详细介绍傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer）,简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理，是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。傅里叶变换红外光谱仪主要由迈克尔逊干涉仪和计算机组成。迈克尔逊干涉仪的主要功能是使光源发 出的光分为两束后形成一定的光程差，再使之复合以产生干涉，所得到的干涉图函数包含了光源的全部频率 和强度信息。用计算机将干涉图函数进行傅里叶变换，就可计算出原来光源的强度按频率的分布。它克服了色散型光谱仪分辨能力低、光能量输出小、光谱范围窄、测量时间长等缺点。它不仅可以测量各种气体、固体、液体样品的吸收、反射光谱等，而且可用于短时间化学反应测量。目前，红外光谱仪在电子、化工、医学等领域均有着广泛的应用。

红外吸收光谱原理如下：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。这种技术专门用在共价键的分析。如果样品的红外活跃键少、纯度高，得到的光谱会相当清晰，效果好。更加复杂的分子结构会导致更多的键吸收，从而得到复杂的光谱。但是，这项技术还是用在了非常复杂的混合物的定性研究当中。应用：红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。此外，红外光谱还具有测试迅速，操作方便，重复性好，灵敏度高，试样用量少，仪器结构简单等特点。红外光谱在高聚物的构型、构象、力学性质的研究以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域也有广泛的应用。

红外吸收光谱法原理如下：红外吸收光谱法简称红外光谱法。当一定频率（能量）的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和外界红外辐射频率一致时，光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子。这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。将分子吸收红外光的情况用仪器记录就得到该试样的红外吸收光谱图，利用光谱图中吸收峰的波长、强度和形状来判断分子中的基团，对分子进行结构分析。常用于中药化学成分的结构分析。红外吸收光谱法是利用物质对红外线的特征吸收建立起来的分析方法，特点是适用范围广、特征性强，除光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。红外吸收光谱是由分子不停的作振动和转动运动而产生的，它能提供大量的分子结构信息，是有机物的指纹峰，是进行基团诊断和结构鉴定的重要工具。测试红外吸收光谱的仪器为红外分光光度计或傅立叶变换红外光谱仪。在环境有机标准物质研制中，此法是确定纯度的必不可少的方法。红外光谱法，又称“红外分光光度分析法”，是分子吸收光谱的一种。根据不同物质会有选择性的吸收红外光区的电磁辐射来进行结构分析；对各种吸收红外光的化合物的定量和定性分析的一种方法。物质是由不断振动的状态的原子构成，这些原子振动频率与红外光的振动频率相当。用红外光照射有机物时，分子吸收红外光会发生振动能级跃迁，不同的化学键或官能团吸收频率不同。每个有机物分子只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱，所得到的吸收光谱通常称为红外吸收光谱，简称红外光谱“IR”。对红外光谱进行分析，可对物质进行定性分析，各个物质的含量也将反映在红外吸收光谱上，可根据峰位置、吸收强度进行定量分析。

　　红外线是太阳光线中众多不可见光线中的一种，由英国科学家赫歇尔于1800年发现，又称为红外热辐射，他将太阳光用三棱镜分解开，在各种不同颜色的色带位置上放置了温度计，试图测量各种颜色的光的加热效应。结果发现，位于红光外侧的那支温度计升温最快。　　因此得到结论：太阳光谱中，红光的外侧必定存在看不见的光线，这就是红外线。也可以当作传输之媒介。 太阳光谱上红外线的波长大于可见光线，波长为0.75～1000μm。红外线可分为三部分，即近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l000μm 之间。

其工作原理是，如果样品的组成相同，则其光谱也相同，反之亦然。如果我们建立了光谱与待测参数之间的对应关系（称为分析模型），那么，只要测得样品的光谱，通过光谱和上述对应关系，就能很快得到所需要的质量参数数据。分析方法包括校正和预测两个过程：⑴在校正过程中，收集一定量有代表性的样品（一般需要80个样品以上），在测量其光谱图的同时，根据需要使用有关标准分析方法进行测量，得到样品的各种质量参数，称之为参考数据。通过化学计量学对光谱进行处理，并将其与参考数据关联，这样在光谱图和其参考数据之间建立起一一对应映射关系，通常称之为模型。虽然建立模型所使用的样本数目很有限，但通过化学计量学处理得到的模型应具有较强的代表性。对于建立模型所使用的校正方法视样品光谱与待分析的性质关系不同而异，常用的有多元线性回归，主成分回归，偏最小二乘，人工神经网络和拓扑方法等。显然，模型所适用的范围越宽越好，但是模型的范围大小与建立模型所使用的校正方法有关，与待测的性质数据有关，还与测量所要求达到的分析精度范围有关。实际应用中，建立模型都是通过化学计量学软件实现的，并且有严格的规范（如ASTM-6500标准）。⑵在预测过程中，首先使用近红外光谱仪测定待测样品的光谱图，通过软件自动对模型库进行检索，选择正确模型计算待测质量参数。近红外光谱分析技术，其实就是一种间接的相对分析，通过收集大量具有代表性的标准样本，通过严格细致的化学分析测出必要的数据，再通过计算机建立数学模型，即定标，以最大限度反应被测样本群体常态分布规律，然后再通过该数学模型或定标方程，预测未知样品的所需数据。复制搜索

分类: 教育/科学 >> 科学技术 >> 工程技术科学 问题描述: 1.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 2.紫外——可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 3.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 4.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？解析: 一.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理？ 傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。 迈克耳逊干涉仪的光路如图所示，图中已调到M2与M1垂直。∑是面光源（由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当），面上每一点都向各个方向射出光线，又称扩展光源，图中只画出由S点射出光线中的一条来说明光路。这条光线进入分束板G1后，在半透膜上被分成两条光线，反射光线①和透射光线②，分别射向M1和M2又被反射回来。反射后，光线①再次进入G1并穿出，光线②再次穿过补偿板G2并被G1上的半透膜反射，最后两条光线平行射向探测器的透镜E，会聚于焦平面上的一点，探测器也可以是观测者的眼睛。由于光线①和光线②是用分振幅法获得的相干光，故可产生干涉。光路中加补偿板G2的作用是使分束后的光线①和光线②都以相等的光程分别通过G1、G2两次，补偿了只有G1而产生的附加光程差。M2′是M2被G1上半透膜反射所成的虚象，在观测者看来好象M2位于M2′的位置并与M1平行，在它们之间形成了一个空气薄膜。移动M1即可改变空气膜的厚度，当M1接近M2′时厚度减小，直至二者重合时厚度为零，继续同向移动，M1还可穿越M2′的另一测形成空气膜。最后通过观测干涉条纹的分布情况就可以获得我们所要的信息。 如果是傅里叶变换红外光谱仪，那还要加上对干涉信息的数据处理系统而最终获得我们的数据图表。 二.紫外—可见分光光度计定量分析法的依据是什么？ 比耳(Beer)确定了吸光度与溶液浓度及液层厚度之间的关系，建立了光吸收的基本定律。 ○1. 朗伯定律 当溶液浓度一定时，入射光强度与透射光强度之比的对数，即透光率倒数的对数与液层厚度成正比。人们定义：溶液对单色光的吸收程度为吸光度。公式表示为A=Lg（I0/It） ○2.比耳定律 当一束单色光通过液层厚度一定的均匀溶液时，溶液中的吸光物质的浓度增大dC，则透 射光强度将减弱dI，-dI与入射光光强度I与dc的积成正比。∴ u2212dI ∝Iu2022dc -dI/I=k3u2022dc A=Lg（I0/It）=K4 u2022C 这是吸光度与浓度的定量关系，是紫外—可见分光光度分析的定量依据，称Beer定律， k4——与入射光波长、溶液性质、液层厚度及温度有关，故当上述条件一定时，吸光度与溶 液浓度成正比. 3.朗伯--比耳定律 若同时考虑液层厚度和溶液浓度对吸光度的影响，即把朗伯定律和比耳定律合并起来得：A = k b C K——与入射光波长、溶液性质及温度有关的常数 当一束波长为λ的单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液浓度和光线通过的液层厚度的 乘积成正比。即为朗伯——比耳定律。 其中K的取值与C、b的单位不同而不同。若C以g/L表示，b以cm表示。则K以a表示，，称吸光系数，单位L/g.cm ∴A = a b C 三.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些？ 1.压片法。在研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾粉末混合均匀，装入模具，在压片机上压制成片测试。 2. 糊状法 在研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。 四.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点？ 双光束分光光度计比单光束分光光度计结构复杂，可实现吸收光谱的自动扫描，扩 *** 长的应用范围，消除光源强度波动所带来的影响。具有较高的测量精密度和准确度，而且测量方便快捷，特别适合进行结构分析。

可以。纯物质的谱线单一；反之，有杂质谱线混合。

红外光谱主要研究的是红外中那一段的光谱是在正确的。红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。

电磁光谱的红外部分根据其同可见光谱的关系，可分为近红外光、中红外光和远红外光。 远红外光（大约400-10 cm-1）同微波毗邻，能量低，可以用于旋转光谱学。中红外光（大约4000-400 cm-1）可以用来研究基础震动和相关的旋转-震动结构。更高能量的近红外光（14000-4000 cm-1）可以激发泛音和谐波震动。红外光谱法的工作原理是由于震动能级不同，化学键具有不同的频率。共振频率或者振动频率取决于分子等势面的形状、原子质量、和最终的相关振动耦合。为使分子的振动模式在红外活跃，必须存在永久双极子的改变。具体的，在波恩-奥本海默和谐振子近似中，例如，当对应于电子基态的分子哈密顿量能被分子几何结构的平衡态附近的谐振子近似时，分子电子能量基态的势面决定的固有振荡模，决定了共振频率。然而，共振频率经过一次近似后同键的强度和键两头的原子质量联系起来。这样，振动频率可以和特定的键型联系起来。简单的双原子分子只有一种键，那就是伸缩。更复杂的分子可能会有许多键，并且振动可能会共轭出现，导致某种特征频率的红外吸收可以和化学组联系起来。常在有机化合物中发现的CH2组，可以以 “对称和非对称伸缩”、“剪刀式摆动”、“左右摇摆”、“上下摇摆”和“扭摆”六种方式振动。

从茶叶中提取咖啡因一、 教学要求：1、 学习从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法, 了解咖啡因的一般性质。2、掌握用索氏提取器提取有机物的原理和方法。3、进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等基本操作。二、 预习内容：1、萃取2、蒸馏操作3、升华操作4、天然产物的分离提纯和鉴定的相关理论知识三、 基本操作：1、实验流程2、索氏(Soxhlet)提取器索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成, 装置如图所示。索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理（思考题1）,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积（思考题2）。然后将研细的固体物质装人滤纸筒内（思考题3，4）, 再置于抽提筒, 烧瓶内盛溶, 并与抽提筒相连, 抽提筒索式提取器上端接冷凝管。溶剂受热沸腾, 其蒸气沿抽提筒侧管上升至冷凝管, 冷凝为液体, 滴入滤纸筒中, 并浸泡筒中样品。当液面超过虹吸管最高处时, 即虹吸流回烧瓶, 从而萃取出溶于溶剂的部分物质。如此多次重复,把要提取的物质富集于烧瓶内。提取液经浓缩除去溶剂后, 即得产物, 必要时可用其他方法进一步纯化。思考题1：索式提取器的工作原理？思考题2：索式提取器的优点是什么？思考题3：对与索式提取器滤纸筒的基本要求是什么？思考题4：为什么要将固体物质（茶叶）研细成粉末？4、升华装置 四、 实验原理：咖啡因又叫咖啡碱, 是一种生物碱 , 存在于茶叶、咖啡、可可等植物中。例如茶叶中含有 1%～5%的咖啡因, 同时还含有单宁酸、色素、纤维素等物质。咖啡因是弱碱性化合物, 可溶于氯仿、丙醇、乙醇和热水中, 难溶于乙醚和苯(冷)。纯品熔点235～236℃, 含结晶水的咖啡因为无色针状晶体, 在100 ℃时失去结晶水, 并开始升华，120 ℃时显著升华，178℃时迅速升华。利用这一性质可纯化咖啡因。咖啡因的结构式为 :咖啡因（1，3，7-三甲基-2，6-二氧嘌呤）咖啡因(1,3,7- 三甲基 -2,6- 二氧瞟岭 ) 咖啡因是一种温和的兴奋剂, 具有刺激心脏、兴奋中枢神经和利尿等作用。提取咖啡因的方法有碱液提取法和索氏提取器提取法。本实验以乙醇为溶, 用索氏提取器提取 , 再经浓缩、中和、升华, 得到含结晶水的咖啡因。工业上咖啡因主要是通过人工合成制得。它具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用。故可以作为中枢神经兴奋药，它也是复方阿司匹林（A.P.C）等药物的组分之一。五、实验步骤：1、 咖啡因的提取称取5g干茶叶, 装入滤纸筒内, 轻轻压实, 滤纸筒上口塞一团脱脂棉（思考题5）, 置于抽提筒中, 圆底烧瓶内加人 60～8Oml95% 乙醇, 加热乙醇至沸, 连续抽提1h, 待冷凝液刚刚虹吸下去时, 立即停止加热。将仪器改装成蒸馏装置, 加热回收大部分乙醇。然后将残留液 (大约l0～15ml) 倾入蒸发皿中, 烧瓶用少量乙醇洗涤, 洗涤液也倒人蒸发皿中, 蒸发至近干。加入4g 生石灰粉（思考题6）, 搅拌均匀, 用电热套加热(100～120V), 蒸发至干, 除去全部水分（思考题7）。冷却后, 擦去沾在边上的粉末, 以免升华时污染产物。将一张刺有许多小孔的圆形滤纸盖在蒸发皿上, 取一只大小合适的玻璃漏斗罩于其上, 漏斗颈部疏松地塞一团棉花（思考题8）。用电热套小心加热蒸发皿, 慢慢升高温度, 使咖啡因升华。咖啡因通过滤纸孔遇到漏斗内壁凝为固体, 附着于漏斗内壁和滤纸上。当纸上出现白色针 状晶体时, 暂停加热, 冷至 100 ℃左右, 揭开漏斗和滤纸, 仔细用小刀把附着于滤纸及漏斗壁上的咖啡因刮入表面皿中。将蒸发皿内的残渣加以搅拌, 重新放好滤纸和漏斗, 用较高的温度再加热升华一次。此时 ,温度也不宜太高, 否则蒸发皿内大量冒烟, 产品既受污染又遭损失（思考题9）。合并两次升华所收集的咖啡因, 测定熔点。2、咖啡因的鉴定(1) 与生物碱试剂: 取咖啡因结晶的一半于小试管中, 加 4Cml水, 微热, 使固体溶解。分装于2 支试管中, 一支加入1～2 滴 5% 鞣酸溶液, 记录现象（思考题10）。另一支加 1～2 滴 10% 盐酸 ( 或 10% 硫酸 ), 再加入 1～2 滴碘一碘化钾试剂, 记录现象（思考题11）。(2) 氧化: 在表面皿剩余的咖啡因中, 加入30%H2O28～10滴, 置于水浴上蒸干, 记录残渣颜色。再加一滴浓氨水于残渣上, 观察并记录颜色有何变化（思考题12）?思考题5：为什么要放置一团脱脂棉？思考题6：生石灰的作用是什么？思考题7：为什么必须除净水分？思考题8：升华装置中，为什么要在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸？漏斗颈为什么塞棉花？思考题9：升华过程中，为什么必须严格控制温度？思考题10：咖啡因与鞣酸溶液作用生成什么沉淀？思考题11：咖啡因与碘-碘化钾试剂作用生成什么颜色的沉淀？思考题12：咖啡因与过氧化氢等氧化剂作用的实验现象是什么？六、存在的问题与注意事项：1、滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 ：取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。2、提取过程中，生石灰起中和及吸水作用 。3、索式提取器的虹吸管极易折断，装置装置和取拿时必须特别小心。3、提取时，如留烧瓶里有少量水分, 升华开始时, 将产生一些烟雾, 污染器皿和产品。 4、蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中, 纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花, 为防止咖啡因蒸气逸出。5、在升华过程中必须始终严格控制加热温度, 温度太高, 将导致被烘物和滤纸炭化, 一些有色物质也会被带出来, 影响产品的质和量。进行再升华时, 加热温度亦应严格控制。七、深入讨论：咖啡因的其它鉴别方法咖啡因可以通过测定熔点及光谱法加以鉴别。此外，还可以通过制备咖啡因水杨酸盐衍生物进一步确证。咖啡因作为碱，可与水杨酸作用生成水杨酸盐，此盐的熔点为137℃。咖啡因 水杨酸 咖啡因水杨酸盐咖啡因水杨酸盐衍生物的制备方法：在试管中加入50mg咖啡因、37水杨酸和4甲苯，在水浴上加热摇振使其溶解，然后加入约1石油醚（60-90），在冰浴中冷却结晶。如无晶体析出，可以用玻璃棒或刮刀摩擦管壁。用玻璃钉漏斗过滤收集产物，测定熔点。纯盐的熔点137℃。八、测试题1、 试述索氏提取器的萃取原理，它与一般的浸泡萃取相比，有哪些优点？答：索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。2、 索式提取器有哪几部分组成？答：索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成。3、 本实验进行升华操作时，应注意什么？答：在萃取回流充分的情况下，升华操作是实验成败的关键。升华过程中，始终都需用小火间接加热。如温度太高，会使产物发黄。注意温度计应放在合适的位置，使正确反映出升华的温度。如无砂浴，也可以用简易空气浴加热升华，即将蒸发皿底部稍离开石棉网进行加热，并在附近悬挂温度计指示升华温度。九：思考题答案思考题1答：索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理。思考题2答：使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积。思考题3答：滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 ：取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。思考题4答：主要是为了增加溶剂的浸溶面积，提高萃取效率。思考题5答：主要是为了使溶剂均匀的浸润茶叶。思考题6答：放置生石灰可以中和茶叶中的单宁酸，此外还可以吸收水分。思考题7答：如留有少量水分，升华开始时，将产生一些烟雾，污染器皿和产品。思考题8答：在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中，纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花。为防止咖啡因蒸气逸出。思考题9答：温度太高，将导致被烘物和滤纸炭化，一些有色物质也会被带出来，影响产品的质量。进行再升华时，加热亦应严格控制。思考题10答：咖啡因属于嘌呤衍生物，可被生物碱试剂鞣酸生成白色沉淀。思考题11答：红褐色的沉淀。思考题12答：咖啡因可被过氧化氢、氯酸钾等氧化剂氧化，生成四甲基偶嘌呤（将其用水浴蒸干，呈玫瑰色），后者与氨作用即生成紫色的紫脲铵。该反应是嘌呤类生物碱的特性反应。

近红外光谱区是 Herschel 在 1800 年进行太阳光谱可见区红外部分能量测量中发现的，为了纪念 Herschel 的历史性发现人们将近红外谱区中介于 780～1100nm 的波段称为Herschel 谱区。红外光谱分析技术作为一种有效的分析手段在二十世纪三十年代就得到了认可，当时红外仪器主要用于分子结构理论的研究。近红外区的光谱吸收带是有机物质中能量较高的化学键（主要是 CH、OH、NH）在中红外光谱区基频吸收的倍频、合频和差频吸收带叠加而成的。由于近红外谱区光谱的严重重叠性和不连续性，物质近红外光谱中的与成份含量相关的信息很难直接提取出来并给予合理的光谱解析。而有机物在中红外谱区的吸收带较多、谱带窄、吸收强度大及有显著的特征吸收性，传统的光谱学家和化学分析家习惯于在中红外基频吸收波段进行光谱解析，所以近红外谱区在很长一段时间内是被人忽视和遗忘的谱区。随着红外仪器技术的发展，更加稳定的电源、信号放大器、更灵敏的光子探测器、微型计算机等的发展使得近红外光谱区作为一段独立的且有独特信息特征的谱区得到了重视和发展。Karl Norris 作为近红外光谱分析技术发展的奠基人，于二十世纪五十年代在美国农业部的支持下开始进行近红外光谱分析技术用于农产品（包括谷物、饲料、水果、蔬菜等）成份快速定量检测的探讨研究。Norris 的早期工作主要是探求合理的近红外光谱分析方法用于研究物质在近红外光照射下所体现出的光谱吸收特性和散射特性，他首先提出了多元线性回归（MLR）算法在物质成份近红外光谱定标模型建立和光谱信息提取解析方面所体现出的优势，这为后来系统的近红外光谱技术理论体系的形成起到了很重要的作用。二十世纪六十年代，Norris 领导的课题组进行了大量的光谱学方法论证，其中包括可见和近红外波段透射、反射及透反射等测量方法比较，在这一阶段的工作中最大的成果莫过于得到了植物叶子和谷物的反射吸收光谱，这为近红外光谱技术的发展提供了更大的优势和方便。与此同时，Norris 研制出世界上第一台近红外扫描光谱仪，这台光谱仪是在 Cary 14 单色仪的基础上改进得到的，拥有与微型计算机进行数据传输的功能，也就是在这台扫描光谱仪上，多元线性回归分析方法在提取与成份相关的光谱信息方面的优势得到了演示，这台仪器就成为了后来近红外光谱分析仪器发展的雏形。谷物水份近红外分析仪的研制成功及大范围的推广使用是近红外分析技术发展的一个里程碑。水份在任何生物中都存在且有较大的比重，而且水份的近红外吸收光谱有很强的特征性、吸收强度很高，其倍频、合频吸收带相互分离、光谱分辨率高，所以近红外水份分析仪的分析性能较为稳定且精度很高，在近红外光谱分析仪器家族中最早得到了农业和工业界的认可。但是事物总有两面性，水份中 OH 的强吸收特征对于物质中其它成份的光谱分析及含量测定则形成了很强的干扰，如何排除水份吸收对各成份及其它各成份之间的相互干扰就成为近红外光谱分析技术中的一个关键问题被提了出来，相关光谱定标分析方法的提出有效地解决了这一问题。Shenk 、Hoove、McClure、Hamid在 Norris的领导下在七十年代设计完成了可以用于草料和烟草成份定量分析的近红外光谱分析仪器。基于前人所总结的近红外光谱分析技术经验积累以及仪器研制技术的成熟，多家公司（如 Dickie-John、Bran Leubbe、Technicon）加入了近红外分析仪器商业化的队伍，其中Dickie-John 公司生产了世界上第一台商用滤光片型近红外光谱仪，Bran Leubbe 生产了世界上第一台商用光栅扫描型近红外光谱仪，1971全世界第一台商用近红外Neotec公司Grain Quality Analyzer进入市场,在整个农业领域的各个应用方面进行近红外分析技术的推广使用，使得该技术在农业应用领域进入了成熟期。1975Canadian Grain Commission 加拿大粮食委员会接受近红外方法作为测定小麦蛋白的官方方法.1984 美国公职分析家学会(AOAC) #989.03:NIR成为分析饲料中蛋白，酸性洗涤纤维，中性洗涤纤维的标准方法.近红外仪器技术和定标技术的发展过程中，诸多的疑难问题被一一解决，其中包括仪器自身的工作稳定性、待测样品的物理及化学特征对定标模型的影响、样品制备影响、环境因素（如温度、湿度、环境光照、振动等）等，这些问题通过大量的实验和应用讨论已经得到了比较满意的解释。1994定标新方法：人工神经网络技术-解决非线性.1995NIRSystems推出基于数字信号控制的全息光栅DDS系统.在二十世纪八十年代前，虽然近红外分析仪器采用多元线性回归技术建立定标模型在农业应用领域得到了较为满意的结果，但是多回归变量如何能够在特定的组合下完成待测成分近红外光谱吸光度数据与参考化学数据之间的相关计算、各个光谱变量与待测成分之间有如何的特征关系、样品颗粒度及散射影响所导致的不稳定性等问题仍是急需得到合理解释的。长期以来，虽然近红外分析仪器的分析性能已经在农业领域得到了认可，对于研究者和用户双方都把近红外分析技术作为一个较为成型的“黑匣子”技术。直到多元统计变量方法（化学计量学）在八十年代得到了发展并将该方法引入到近红外光谱解析及定标技术中来，近红外分析技术才真正达到了定标理论与实践的统一，促进了该技术与化学计量学的并肩发展，所以八十年代被称为是“化学计量学的时代”。在这一时期掀起了一个采用化学计量学用于数据预处理以实现近红外光谱解析和定标模型优化的高潮，其主要针对问题是样品颗粒度、装填密度等因素所导致的散射问题。Ian Cowe和 Jim McNicol首先将主成份回归分析方法用于近红外光谱的数据降维压缩处理以实现定标模型稳定，通过对回归主因子的优选达到了排除非测量因素（如颗粒度尺寸及分布）和非线性因素影响的目的，达到了很好的效果。同时令他们惊奇的是，稳定的定标模型所采用的主因子与待测成份的主要近红外光谱吸收带有很强的对应关系，对定标模型合理性可以给出满意的解释。Kawalski 和他的研究生们则首先将偏最小二乘回归技术应用于光谱学技术中来，但直到最近几年该技术才在近红外分析技术中得到应用和推广。经过理论与实践的并行发展，化学计量学已经形成较为完整的体系，其中主要分为定性和定量分析两个模块，H.Mark 等对其进行了较为详细地论述。化学计量学这一时期在近红外领域的应用和探讨可以主要集中在以下几个方面：1）非线性回归定标方法如人工神经网络、局部权重回归等用于多变量非线性定标模型的探讨。2） 最优定标样品集的选定方法。3） 基于小波变换数据压缩技术的大定标样品集探讨。4） 偏最小二乘回归和其它因子回归方法在最佳因子数选取原则比较的探讨。5） 定标波长通道的优选问题。6） 同类型仪器的定标模型转移问题。伴随着化学计量学技术在近红外光谱分析领域的不断发展，研究人员可以更加准确地掌握了近红外光谱吸光度信息与物质化学成分信息之间的线性相关性，虽然化学计量学方法本身的改进并没有在定量分析结果准确性方面有多大的改善。近红外光谱分析仪器的性能随着光学技术、电子技术、硬件技术以及计算机和软件技术的不断进步也有了极大地改善，高信噪比的傅立叶变换型、光栅扫描型光谱分析仪研制成功并开始进入仪器市场，滤光片型近红外分析仪的研制则进入了成熟期并成为了近红外仪器中的主流产品。与此同时，近红外光谱分析技术在除农业以外的其他领域（如纺织业、化工业、制药业、造纸业等）也进入了实际应用阶段，尤其是在工业现场分析、在线质量监控等方面该技术显示了其独有的优势。进入九十年代，许多基于不同分光原理的新型近红外分析仪器如二极管列阵型、声光调制型、成像光谱型等出现了，这些仪器在快速现场实时测量方面有很好的发展潜力，是当代近红外光谱分析仪器发展的典型代表。近红外光谱分析技术经过了近半个世纪的发展历程现已经成为新世纪里的最有应用前途的分析技术之一，许多国家现已建立了专门的科研力量进行相关应用领域仪器设备的研发，降低仪器成本且保持足够的分析性能成为当今近红外仪器研制的主导方向。欧洲的许多发达国家已经在多个领域内将该技术作为行业产品质量评定的标准技术，几乎完全替代了先前广泛使用的化学分析方法，在生产效率和产品质量方面得到了很好的效果。中国在近红外光谱分析技术方面的研究起步较晚，八十年代后期长春光机与物理研究所承担了国家粮食局下达“八五”科技攻关项目，研制成功滤光片型饲料近红外分析仪，之后的十年里又相继开发出可以分析玉米、小麦、大豆等粮食作物的滤光片型近红外分析仪器，现阶段正在从事人参、人体血糖、煤炭、蜂蜜、茶叶等方面的研究和仪器开发工作。与此同时，中国在石油化工领域开发出了光栅扫描型近红外分析仪用于石油成份的快速定量检测，取得了喜的成果。中国近红外光谱分析技术的研究也已经相对成熟，估计在未来几年内即可完成近红外分析仪器在各个领域的应用推广。

紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱,也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm.其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时,就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm),吸收度(absorbance)A为纵坐标作图,即得到紫外光谱(ultra violet spectra，简称UV).在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢放出较长波长的光，放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。 　　荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10-10摩尔／升，比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。　　荧光光谱有很多，如原子光谱1905年，Wood首先报道了用含有NaCl的火焰来激发盛有钠蒸气的玻璃管，并得到了D线的荧光，被Wood称为共振荧光。在Mitchell及 Zemansky和Pringsheim的著作里讨论了某些挥发性元素的原子荧光。火焰中的原子荧光则是Nichols和Howes于1923年最先报道的，他们在Bunsen焰中做了Ca、Sr、Ba、Li及Na的原子荧光测定。从1956年开始，Alkenmade利用原子荧光量子效率和原子荧光辐射强度的测定方法，以及用于测量不同火焰中钠D双线共阵荧光量子效率的装置，预言原子荧光可用于化学分析。 1964年，美国的Winefordner和Vickers提出并论证了原子荧光火焰光谱法可作为一种新的分析方法，同年，Winefordner等首次成功地用原子荧光光谱测定了Zn、Cd、Hg。有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。　　荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是不同波长的激发光的相对效率；发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况，也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。

红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.)，适合SF6纯度分析仪 1. 六氟化硫纯度分析传感器量程:0- 100Vol.-% 2. 六氟化硫纯度分析分辨率：0.1Vol.-%， 3. 六氟化硫纯度分析传感器最低检测限: 0.1% 量程 ， 4. 六氟化硫纯度分析传感器线性误差: +/- 0.5% 量程5. SF6纯度分析传感器重复性: +/- 0.2% 量程6. SF6纯度分析传感器精度: +/- 0.5% 量程（0-100%全量程范围内）7. 温度误差，零点: +/- 0.5% 量程/10K，8. 温度误差，满程: +/- 0.5% 量程/10K9. 压力误差，零点：没有影响；10. 压力误差，满程： 1% /10mbar11. 响应时间t90: 15 秒12. 零点漂移: +/- 1% 量程 每12 月13. 满程漂移: +/- 1% 量程 每12月 与热导原理相比红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.)显著优点：14、红外SF6纯度传感器体积小15、红外SF6纯度传感器低功耗，可电池供电16、红外SF6纯度传感器无需庞大的加热系统17、红外SF6纯度传感器操作温度宽（-20-+40C)18、1年以上的校准周期，无需频繁校验仪器19、高可靠性和稳定性，日常无需维护SF6纯度分析仪与单波长单光束相比，双波长双光束技术可以避免因为光源的老化、采样池和检测器表面污染而引起的漂移。参比通道的被调制的特定波长的单色光不会对被测量气体产生吸收。 它产生一个稳定的信号，此信号只受外部影响而变化，不受被测量气体影响。 红外SF6传感器（六氟化硫传感器）具有高可靠性 和重复性，10年长寿命，高性价比。 不受H2O，酒精，CO2等气体干扰。红外SF6传感器和SF6纯度分析传感器广泛地用于电力设备的SF6气体泄漏监控报警系统（0-100ppm)中，SF6检漏仪（0-50ppm),SF6纯度分析仪（0-100%）。几乎所有测试过我们SF6传感器的电力设备制造商客户，他们都选择了购买我们的产品和服务。她们有SM-smartMODULBASIC型，SMC-smartMODULCONNECT型，SMF-smartMODULFLOW型，SMP-smartMODULPREMIUM型 。 在电力行业常用的是数字量的六氟化硫传感器的型号：SM-SF6。六氟化硫传感器SM-SF6,SMC-SF6,SMF-SF6,SMP-SF6。目前一些电力服务商还在使用电化学和负电晕放电的 原理六氟化硫传感器，但这种电化学和负电晕放电的SF6传感器，不能满足电力行业的低量程的SF6的测试，例如0-50PPM，还有0-3000PPM的，但红外原理的SF6传感器 能够满足量程。 德国smartGAS公司的SF6传感器的原理是红外光谱原理，也就是激光的原理！与电化学原理相比，这种红外原理的六氟化硫传感器，具有以下的优点：一、红外SF6传感器（0-1000ppm)，适合电力行业GIS中的SF6气体泄漏监测和检测电化学和负电晕放电（电击穿）的原理相比，红外SF6传感器的优点：1、红外SF6传感器红外光谱吸收原理（NDIR）2、双波长，带温度补偿3、高可靠性和精确性，与其他气体不会产生交叉反应，不会误报。4、与电化学传感器和电击穿相比，六氟化硫传感器红外传感器长达10年的寿命5、高性价比，可承受的优惠价格。6、与电化学传感器电化学传感器和电击穿相比，六氟化硫传感器省去售后维护费用7、无辐射源，无危害8、微型结构，低功耗9、数字量和模拟量输出。二、低量程红外SF6传感器(0-50ppm)，适合SF6检漏仪1、六氟化硫传感器量程：0-50ppm 2、六氟化硫传感器分辨率：0.1ppm 3、六氟化硫传感器精度：1ppm 详细技术指标请参见：http://www.yorkinstrument.com/SF6.htm

红外光谱原理概述红外光谱与分子的结构密切相关，是研究表征分子结构的一种有效手段，与其它方法相比较，红外光谱由于对样品没有任何限制，它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。　　红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团，这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。　　由于分子内和分子间相互作用，有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化，这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。　　分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为指纹区。利用这一特点，人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库。　　人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对，就可以迅速判定未知化合物的成份。当代红外光谱技术的发展已使红外光谱的意义远远超越了对样品进行简单的常规测试并从而推断化合物的组成的阶段。红外光谱仪与其它多种测试手段联用衍生出许多新的分子光谱领域，例如，色谱技术与红外光谱仪联合为深化认识复杂的混合物体系中各种组份的化学结构创造了机会；把红外光谱仪与显微镜方法结合起来，形成红外成像技术，用于研究非均相体系的形态结构，由于红外光谱能利用其特征谱带有效地区分不同化合物，这使得该方法具有其它方法难以匹敌的化学反差。

化学实验室吧

在光的色散实验中，太阳光通过棱镜后，在白色光屏上就形成一条红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的彩色光带，把它们按这个顺序排列起来，就是光谱。光谱上的各种色光都是可见光。红外线在可见光波段红光外侧，紫外线在可见光波段紫光外侧，这两种都是人眼看不见的光。　　红外线和紫外线都是看不见的光，红外线主要是热作用，可以用于加热，对红外线强度的探测也可以用于识别物体。紫外线可以利用其波长短、频率高、能量大的特点进行杀菌、化学催化等工作。随着科学技术的发展，红外线和紫外线的运用前景会越来越广泛。

没看懂你的问题 哥们你打字也太省了点吧

红外分光光度法和红外光谱法本质上是一回事，只是仪器运行原理的区别。　　红外分光光度法一种是光栅扫描的红外光谱仪，目前使用相对少了。它是利用红外分光镜将检测光（红外光）分成两束，一束作为参考光，一束作为探测光照射样品，再利用光栅和单色仪将红外光的波长分开，并扫描检测逐个波长的强度，最后整合成一张谱图。　　另一种是迈克尔逊干涉仪扫描的，称为傅立叶变换红外光谱，这是目前最广泛使用的。傅立叶变换红外光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光（红外光）分成两束，在动镜和定镜上反射回分束器上，这两束光是宽带的相干光，会发生干涉。相干的红外光照射到样品上，经检测器采集，获得含有样品信息的红外干涉图数据，经过计算机对数据进行傅立叶变换后，得到样品的红外光谱图。　　傅立叶变换红外光谱具有扫描速率快，分辨率高，稳定的可重复性等特点，目前被广泛使用。

酶转化法或称酶工程技术茶氨酸的分析方法有多种,有传统的阴离子交换树脂层析法、薄层色谱法、气相色谱法[8,9]等。近十多年来随着高效液相色谱技术的迅猛发展,分析速度、灵敏度和自动化程度的不断提高,该技术越来越广泛地应用于氨基酸分析领域。因大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性,标准折射探测仪对氨基酸检测也无足够的灵敏度,所以为提高分析检测灵敏度和分离选择特性,通常将其衍生

（一）化学分析 1.绪论 【基本内容】可以同其他同学交流下羣三一三五四三八九六四本章内容包括分析化学的任务和作用；分析化学的发展；分析化学的方法分类（定性分析、定量分析、结构分析和形态分析；无机分析和有机分析；化学分析和仪器分析；常量、半微量、微量和超微量分析；常量组分、微量组分和痕量组分分析）；分析过程和步骤（明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达）；分析化学的学习方法。 2.误差和分析数据处理院 【基本内容】本章内容包括与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；误差的传递和提高分析结果准确度的方法；有效数字及其运算法则；基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验（t检验和F检验），可疑数据的取舍；相关与回归。 3.滴定分析法概论 【基本内容】本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算；滴定分析的特点，滴定曲线，指示剂，滴定误差和林邦误差计算公式，滴定分析中的化学计量关系，与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算，待测物质的质量和质量分数的计算；各种滴定方式及其适用条件；标准溶液和基准物质；水溶液中弱酸（碱）各型体的分布和分布系数；配合物各型体的分布和分布系数；化学平衡的处理方法：质子平衡、质量平衡和电荷平衡。 4.酸碱滴定法业 【基本内容】本章内容包括各种酸碱溶液pH值的计算；酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素，常用酸碱指示剂及混合指示剂；强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；非水溶液中酸碱滴定法基本原理：溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择；非水溶液中酸的滴定和碱的滴定。 5.配位滴定法 【基本内容】本章内容包括配位平衡；EDTA配位化合物的特点，副反应（酸效应、共存离子效应、配位效应）系数的含义及计算，稳定常数及条件稳定常数的概念及计算；配位滴定曲线；金属指示剂；配位滴定中标准溶液的配制和标定；配位滴定的终点误差；配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；配位滴定的各种方式。 6.氧化还原滴定法 【基本内容】本章内容包括氧化还原反应及其特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂；滴定前的试样预处理；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法基本原理及测 定条件、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法、溴量法、重铬酸钾法、铈量法和高碘酸钾法的基本原理。 7.沉淀滴定法和重量分析法 【基本内容】本章内容包括银量法的基本原理；三种确定滴定终点的方法，即铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法，每种方法的指示终点的原理、滴定条件和应用范围。重量分析法中的沉淀法，沉淀的形态和沉淀的形成；沉淀的完全程度及其影响因素，溶度积与溶解度，条件溶度积；影响沉淀溶解度的主要因素：同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应；影响沉淀纯度的因素：共沉淀、后沉淀；沉淀条件的选择：晶形沉淀和无定形沉淀的条件选择；沉淀的滤过、洗涤、干燥、灼烧和恒重；称量形式和结果计算；挥发法，干燥失重。（二）仪器分析 8.电位法和永停滴定法 【基本内容】本章内容包括电化学分析法及其分类；化学电池的组成，相界电位，液接电位；指示电极及其分类，常见的参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制、Nernst方程式和性能，测量溶液pH的原理和方法，复合pH电极；离子选择电极基本结构、Nernst方程式、选择性系数，电极分类及常见电极、测量方法及测量误差；电化学生物传感器与微电极技术；电位滴定法的原理和特点，确定终点的方法；永停滴定法的原理、I-V 滴定曲线。 9.光谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括电磁辐射及其与物质的相互作用：电磁辐射的概念与特征，波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算，电磁波谱的分区，电磁辐射与物质作用的常用术语；光学分析法的分类：非光谱法和光谱法；原子光谱法和分子光谱法；吸收光谱法和发射光谱法；光谱分析仪器的主要部件；分光光度计中常用的光源、分光系统和检测器；光谱分析法的发展概况。 10.紫外-可见分光光度法 【基本内容】本章内容包括紫外-可见分光光度法的基本原理和概念：电子跃迁类型,紫外-可见吸收光谱法中的一些常用术语，吸收带及其与分子结构的关系，影响吸收带的因素，分光光度法的基本定律（朗伯-比尔定律），偏离比尔定律的两大因素；紫外-可见分光光度计的主要部件，仪器类型及光学性能；紫外-可见分光光度分析方法：定性鉴别，纯度检查，单组分定量及多组分定量（计算分光光度法），紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究及比色法。 11.荧光分析法 【基本内容】本章内容包括荧光及其产生，激发光谱和发射光谱及其特征；荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素；荧光强度与物质浓度的关系，定量分析方法；荧光分光光度计；其他荧光分析技术简介。 12.红外吸收光谱法 【基本内容】本章内容包括红外吸收光谱法的基本原理，即分子振动能级和振动形式、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度、吸收峰的位置、特征峰和相关峰；脂肪烃类、芳香烃类、醇、酚及醚类、含羰基化合物、含氮有机化合物等的典型光谱；红外光谱仪的主要部件及性能；试样的制备；红外光谱解析方法及解析示例。 13.原子吸收分光光度法 【基本内容】本章内容包括原子吸收分光光度法的基本原理：原子的量子能级，原子在各能级的分布；共振吸收线，谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；原子吸收值与原子浓度的关系；原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；原子吸收分光光度分析测定条件的选择，干扰与抑制，灵敏度和检出限；定量分析方法。 14.核磁共振波谱法 【基本内容】本章内容包括核磁共振波谱法的基本原理：原子核的自旋，自旋能级分裂和共振吸收，自旋弛豫；化学位移：屏蔽效应，化学位移的表示，化学位移的影响因素，几类质子的化学位移；自旋偶合和自旋分裂，偶合常数，磁等价，自旋系统的命名，一级和二级图谱；氢谱的峰面积（积分高度）与基团氢核数目的关系；氢谱解析方法；碳谱和相关谱；核磁共振仪。 15.质谱法 【基本内容】本章内容包括质谱法的基本原理及特点；质谱仪及其工作原理、主要部件和性能指标；质谱中的主要离子：分子离子，碎片离子，同位素离子，亚稳离子；阳离子裂解类型：单纯开裂和重排开裂；质谱分析法：分子式的测定，有机化合物的结构鉴定；几类有机化合物的质谱及质谱解析；综合波谱解析。 16.色谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括色谱分析法及其分类和发展；色谱过程；色谱流出曲线和有关概念：保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度；分配系数和保留因子，色谱分离的前提；色谱法的分类，各类色谱的分离机制；色谱基本理论：塔板理论，二项式分布和色谱流出曲线方程，速率理论，范第姆特方程及其各项的含义；色谱分析法的发展。 17.气相色谱法 【基本内容】本章内容包括气相色谱法的特点；气相色谱仪的组成及工作流程；气液色谱固定液的分类：非极性、中等极性、极性以及氢键型固定液，固定液的选择；载体及其钝化方法；气固色谱用固定相，高分子多孔微球；气相色谱流动相（载气）；检测器及其性能指标，氢焰检测器、热导检测器和电子捕获检测器及其检测原理；气相色谱速率理论；气相色谱实验条件的选择；定性、定量分析方法：归一化法、内标法、外标法和内标对比法；毛细管气相色谱法的特点和实验条件的选择，毛细管气相色谱系统：分流进样和柱后尾吹装置。 18.高效液相色谱法 【基本内容】本章内容包括高效液相色谱法的主要类型；化学键合相色谱法：正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法；疏溶剂理论；其他高效液相色谱法：离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相优化方法简介；高效液相色谱中的速率理论；各类高效液相色谱分离条件的选择；分离模式的选择；高效液相色谱仪；定性和定量分析方法。 19.平面色谱法 【基本内容】本章内容包括平面色谱参数：比移值及其与保留因子的关系、相对比移值、分离度和分离数；薄层色谱法及其主要类型；吸附薄层色谱中吸附剂和展开剂及其选择；薄层色谱操作步骤，定性和定量分析；高效薄层色谱法；薄层扫描法；纸色谱法。 20.毛细管电泳法 【基本内容】本章内容包括毛细管电泳的基础理论：电泳和电泳淌度，电渗和电渗淌度，表观淌度，分离效率和谱带展宽及主要影响因素，分离度；毛细管电泳的几种主要操作模式：毛细管区带电泳，胶束电动毛细管色谱，毛细管凝胶电泳，毛细管电色谱，非水毛细管电泳；毛细管电泳仪器的主要部件。 21.色谱联用分析法 【基本内容】本章内容包括气相色谱-质谱联用和高效液相色谱-质谱联用的原理，仪器（接口、色谱系统、质谱系统）；毛细管电泳-质谱联用简介；色谱-质谱联用的主要扫描模式及所提供的信息，全扫描：总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱及质谱图，选择离子监测，选择反应监测；气相色谱-傅立叶变换红外光谱联用；高效液相色谱-核磁共振波谱联用；全二维气相色谱；高效液相色谱-高效液相色谱联用；薄层色谱有关的联用简介。有机化学部分 一、考试目的 《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。 二、考试要求 测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。 三、考试内容 1.有机化学概述 1）有机化合物的特点 2）结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论 3）光谱法测定有机化合物的结构 4）各类化合物的命名 2.烷烃 1）同系列、同分异构现象、结构和构象 2）化学性质（卤代反应和卤代反应机理） 3.环烷烃 1）同分异构、稳定性、结构和构象（环己烷的构象） 2）化学性质（卤代反应、加成反应） 4.立体化学基础 1）对映异构 分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。 2）对映异构的合成及化学 手性中心的产生，外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。 5.烯烃 1）同分异构及构型的表示 2）化学性质 催化加氢、亲电加成（加X2 、HX、H2SO4、HOX，机理、马氏规则及过氧化物效应）、硼氢化反应、氧化反应。 3）制备 6.炔烃和二烯烃 1）炔烃 结构和性质（炔氢的反应、碳碳三键的反应） 2）共轭二烯烃 结构和性质（亲电加成） 3）共轭效应 7.芳香烃 1）结构与化学性质 取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应）及亲电反应机理，烷基苯侧链的反应（取代、氧化反应），加成反应。 2）取代苯的亲电取代反应定位规律 3）多环芳烃和非苯芳烃 萘的结构和化学性质，休克尔规则。 8.卤代烃 1）分类和结构 2）化学性质 亲核取代、消除反应；还原反应；有机金属化合物的形成。 3）亲核取代、消除反应的机理及影响因素 4）乙烯型和烯丙型卤代烃 9.醇、酚和醚 1）醇 结构、制备与化学性质 与金属反应（Na、K、Mg），卤代烃的生成，无机含氧酸酯的生成，脱水反应，氧化与脱氢，二元醇的性质。 2）酚 结构、制备与化学性质 ①酚羟基的反应 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。 ②苯环上的取代反应 卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。 ③氧化反应 3）醚 ①醚的结构、制备与化学性质 ②环氧化物的性质及开环机理 4）硫醇和硫醚 10.醛和酮 1）醛和酮的结构、制备与化学性质 ①亲核加成反应（与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成） ②α-活泼氢的反应（羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应） ③氧化与还原反应 ④其它反应（魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合） 2）α,β-不饱和醛、酮的结构与性质 3）醌 11.羧酸和取代羧酸 1）羧酸 ①结构和酸性 ②化学性质（成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应）与酯化反应的机理 ③制备（氧化法、腈水解法、格氏试剂法） 2）取代羧酸 卤代酸、羟基酸 12.羧酸衍生物 1）结构及化学性质（水解、醇解和氨解，与有机金属化合物的反应，还原反应，酰胺的特性） 2）羧酸衍生物的制备 3）碳酸衍生物和原酸衍生物 13.碳负离子的反应 1）缩合反应（羟醛缩合型反应、酯缩合反应） 2）β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成） 14.有机含氮化合物 1）硝基化合物的结构与性质 2）胺类化合物 结构、制备与化学性质（碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应） 3）季铵盐和季铵碱（霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则） 4）重氮化合物和偶氮化合物 ①芳香重氮盐的反应 ②重氮甲烷 5）卡宾 15.杂环化合物 1）六元杂环化合物 ①吡啶的结构与性质 ②喹啉的性质与制备 ③含两个氮原子的六元杂环 ④含氧原子六元杂环 2）五元杂环化合物 ①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质 ②含两个杂原子的五元杂环 16.糖类 1）单糖的结构及化学性质 2）双糖、多糖的结构及性质 17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 18.萜类和甾族化合物 1）萜类的结构与分类 2）甾族化合物的骨架、构型和构象 19.周环反应 电环化反应、环加成反应

阿司匹林含量测定综述08药学1班：冉贤飞x0dx0a阿司匹林片为常用的解热、镇痛药，收载于(中国药典2000年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中，含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外，针对各个剂型有多种含量测定的方法。如采用高效液相法测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便，专一性强，结果准确。也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术，其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)x0dx0ax0dx0a1．阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定x0dx0a阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法，其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法x0dx0a及紫外分光光度法，高效液相法等。x0dx0a1．1阿司匹林酸碱滴定法：x0dx0a直接滴定：方法：取本品0。4g，精密称定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指示液3d，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml滴定液相当于18。02mg的C9H8O4x0dx0a水解后剩余滴定：方法：取本品1.5g，精密称定加氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩余的氢氧化钠。x0dx0a两步滴定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林），加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）至溶液显粉红色。加定量过量的氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）40ml，置水浴上加热15min并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/l）滴定剩余的碱。根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量x0dx0ax0dx0a1．2阿司匹林制剂的电极法测定x0dx0a仪器与试剂：电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计；参比电极为232型饱和甘汞电极；试剂均为分析纯，实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。x0dx0a电极制备：将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o．65g溶解于四氢呋喃（THF）3g中，搅拌澄清后将其倾倒于40mm×40mm的水平玻璃板上。待THF挥发完后(约需l2h)即得到具有弹性的PVC膜。用打孔器切下直径10mm的圆片并用含5％PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以0.1mol／L的水杨酸钠溶液作为内参比溶液并以Ag／AgCl丝作为内参比电极导出至离子计。电极使用前需于0.01mol／l水杨酸钠溶液中浸泡2h进行活化处理。电极及备用膜长期不使用时可洗净后．置于氮气氛围下保存。在此条件保存，电极的各项性能指标至少可于5个月内维持稳定。x0dx0a阿司匹林制剂的分析：待测样品的处理：阿司匹林易水解得到水杨酸根离子，且反应定量。因此，通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量。阿司匹林片(A)和复方阿司匹林片（B）均处理如下：将适量药品(10片)研制成粉状，精密称取1—1．5g．在0.5mol／LNaOH溶液25m1中加热回流1h后过滤，定容至250ml。吸取lOm1滤液，用稀硫酸调至pH5．5，再用PH5．5的磷酸盐缓冲液定容至100mI作为待澜液。使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法．分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度，通过换算得出药剂中阿司匹林的含量x0dx0ax0dx0a1．3HPLC法测定阿司匹林片的含量x0dx0a仪器与试药仪器：高效液相色谱仪；CLASS—LC工作站。色谱柱：ODSC18色谱柱(150mmx4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5um)。试药阿司匹林对照品，甲醇(色谱纯试剂)，冰醋酸、盐酸(分析纯试剂)。x0dx0a取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg)，置100m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液适量，超声使阿司匹林溶解，放冷至室温，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1，置25m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，格匀，取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。另取阿司匹林对照品适量，加0．1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每lm1中约含阿司匹林20ul的溶液，取20ul同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。x0dx0ax0dx0a1．4动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸x0dx0a原理：碘对Ce4+和As的氧化还原反应有明显的催化作用，乙酰水杨酸和碘容易发生取代反应，使碘的浓度降低，导致碘的催化作用减弱，由此建立动力学光度法测定痕量乙配水杨酸的新方法。x0dx0a仪器和试剂：721型分光光度计；PHS—3C酸度计；超级恒温水浴。0．01mol/lCe(SO4)20．013mol/LAS2O3，5mol/lH2S04,5mg/lKI用时稀释至0．25mg/l;150mg/l乙酰水杨酸标准溶液用时稀释至所需浓度；5％醋酸马钱子碱；实验用水为二次蒸馏水。x0dx0a实验方法:于一系列25m1比色管中准确加入0．25mg/lKI溶液1．0m1，5mol/lH2S04溶液1．25m1，0．013mol/LAS2O3溶液1.0ml，乙酸水杨酸标准溶液(或样品溶液)，加蒸馏水至25m1刻度线。摇匀并放人35土0．1度的水浴中，恒温后加入0.01mol/lCe〔S04)21.0ml，立即摇匀，迅速放回水浴中。反应10min后，加入0.5mol/l,0.5％的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色，置于沸水浴中煮沸3min，取出冷却至室温。用1cm比色皿，在波长520nm处，以蒸馏水为参比，测定吸光度A。x0dx0ax0dx0a2．以阿司匹林为主药的含量测定x0dx0a虽然其成分组成有差异，但大多仍是根据阿司匹林的化学或色谱性质加以分离并测定其含量。x0dx0a2．1反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量x0dx0a仪器和试剂：Hp-1050液相色谱仪及UV检测器，HP3396积分仪。磷酸可待因对照品、阿司匹林对照品。甲醇、醋酸钠、冰醋酸均为分析纯试剂，阿司匹林磷酸可待因复方制剂(试制品)。x0dx0a液相色谱条件：色谱柱ODSC18(10mm，300mm×4mm)流动相：甲醇—0．03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH＝3．5)(1：2．5)；检测波长：280nm；流速：1ml/min.x0dx0a测定方法x0dx0a混合对照品溶液配制准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量。用水溶解，配制成浓度为0.8mol/l的溶液。准确称取阿司匹林对照品约40ml置10mL容量瓶中。加入甲醇2—3mL，溶解，精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL，用水定容至刻度，摇匀即得。x0dx0a供试品溶液配制精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中，加入25％甲醇溶液50mL，超声溶解5min。用25％甲醇溶液稀释至刻度，格匀。经0.45um微孔滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液.x0dx0a测定精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10uL，分别注入液相色谱仪中。记录峰面积。根据混合对照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面积，计算出供试品溶液中二者的含量.x0dx0ax0dx0a2．2小儿退热灵片紫外摺合光谱测定x0dx0a原理：摺曲线分析法是一种数学变换方法(它的数学属性是一种新的复合导数变换)。它根据谐波分析原理，将光谱吸收曲线看作是多个数学分量加权而成。由于它提供的信息量大，可以显示吸收曲线的细微差异，以减少相似组分的数学相关性，所以在物质定性和混合物定量方面具有明显的优点。x0dx0a仪器与试药：UV／VISW型裙合光谱仪及裙合光谱软件；阿司匹林(1)对照品(含量99．89％)、苯巴比妥(2)对照品(含量99．92％)和辅料(佳木斯化学制药厂)；小儿退热灵片x0dx0a方法与结果：对照品溶液的配制：分别精密称取1、2对照品适量，用0．1mol／LNaOH溶液(溶剂)溶解稀释制成1mg／m1的储备液。再用溶剂稀释制成适当浓度的溶液(约120ug／m1，22．0ug／m1，使1和2的吸收度在0.2—0．8)，备用。模拟样品的配制按原黑龙江地方标准药品处方比例称取1、2与适量的辅料混匀后，精密称取0．2g置小烧杯中，用溶剂溶解并定容至100m1，静置10min，再取5m1稀释至250m1。分别吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中，用溶剂定容，得1浓度为20—25ug／m1、2浓度为2．0—2．5ug／m1的模拟样品溶液(使1和2的吸收度在0．2—1．2)，共5份。x0dx0a样品测定：取本品12片，精密称定，研细，精密称取细粉适量(约相当于10．110g，20．011g)，用少量溶剂溶解后定容至50m1。按“2．3”项下方法选定的最佳摺合区间(245—295nm)，经摺合光谱自动采集该区间的光谱信息，以两组分定量分析系统软件进行裙合运算，并计算得含量x0dx0ax0dx0a2．3近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量x0dx0a原理：近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集)，根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。当测定未知样品时，只需测定该样品的近红外光谱，然后用已建好的数学模型预测出待测成分的含量。与常规的光谱定量分析不同之处是，近红外光谱分析时所用样品可以不经预处理，通过求解光谱矩阵与待测成分的浓度矩阵来建立数学模型，进行定量。检测固体样品一般采用漫反射技术，对于液体样品的检测用透射方法。建立数学模型的方法主要有：多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等。贴算法相对而言是一种较新的多元数据处理技术，它与逐步回归、主成分回归的显著差异在于考虑全谱区各波长是光谱参数的同时，还兼顾了被分析样品内部各成分之间的关系，因此在NIR分析中得到广泛应用。x0dx0a仪器：Bruker公司VECTOR22/N近红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长区间4000-11000cm-1x0dx0a样品:精氨酸阿司匹林固体粉末含阿司匹林48．0％-53．0％,蔗糖酯(片剂辅料，作为润滑剂)x0dx0a实验方法：用1／1000扭力天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林与蔗糖酯，共10份，分别混合均匀，用压片机压片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片剂(以此含量做为精氨酸阿司匹林片的理论含量一真值)，每种各100片。从每种100片中随机选取10片，用仪器的漫反射光纤探头压住药片，每片正反面各测1次，取平均光谱做为样品光谱。扫描区间为4000-11000cm-1，分辨率为8cm-1。用Bruker公司Bruker公司quant/2软件分析，光谱数据采用加性散射校正预处理，以消除药片表面不同引起的误差，即可得到测量值。x0dx0ax0dx0a2．4阿司匹林精氨酸盐注射液含量测定x0dx0a仪器与试药：仪器79—l电磁搅拌仪；紫外—可见分光光度计。精氨酸，阿司匹林，其余试剂均为分析纯。x0dx0a标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林结晶250．0mg，悬浮于250mL蒸馏水中，在40一50度水浴中不断搅拌至溶解，冷却后移入500ml量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取l，2，3，4，5mL分别置于50mL量瓶中，加25mL蒸馏水，用o．1mol/LNaOH溶液调节pH至9一10，在沸水浴中加热5min，冷却后，用0.1mol/l盐酸溶液调节pH至3.0一4.0，加5滴硫酸铁铵指示液，再加蒸馏水至刻度，摇匀。在530nm波长处测定吸收度A。线性回归得方程.x0dx0a测定含量：精密称取阿司匹林精氨酸盐400．0mg置l00mL量瓶中，加蒸馏水溶解，稀释至刻度，摇匀，过滤。取续滤液5mL，置50mL量瓶中，在沸水浴中加热数分钟，冷却，加25mL蒸馏水，以下同标准曲线项下处理，在530nm波长处测定吸收度A，计算阿司匹林精氨酸盐的含量。阿司匹林精氨酸盐的含量＝(测定值／称量值)×loo％，代入数据求得阿司匹林精氨酸盐的含量.x0dx0ax0dx0a3．阿司匹林体内药物分析：x0dx0a3．1反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度x0dx0a1仪器与试药：Waters2690高效液相色谱仪，配置有996二极管阵列检测器及Millennium数据处理系统；旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂)；TGL—16高速离心机(上海医用仪器厂)。水杨酸、苯甲酸对照品(中国药品生物制品检定所)；磷酸为分析纯，乙睛为色谱纯；水为超纯水。x0dx0a色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18柱(4．6mm×250mm，5um)，流动相为甲酵—乙睛—0．2％磷酸(18：32：50)，检测波长为237nm，流速为1.0ml／min。x0dx0a溶液配制：精密称取10．10mg水杨酸对照品，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．010mg／L水杨酸的储备液，并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。精密称取10．44mg苯甲酸，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．044mg/l苯甲酸的储备液。取lml储备液，用甲醇稀释至loml，得到104．4ug／ml的内标工作液。x0dx0a样品处理与测定：精密量取血清样品0．5nl，加入内标苯甲酸溶液(104．4ug／m1)50ul，乙睛2ml，旋涡振荡2min，15000r／min离心5min，取上清夜20ul，在上述色谱条件下进样，分别记录内标与样品的色谱图与峰面积。按外标法以峰面积计算，即得。x0dx0ax0dx0a讨论x0dx0a阿司匹林及其制剂有多种分析方法，但有其共同点。HPLC分析中，检测柱一般多采用C18柱，检测波长为280左右。滴定法都是根据药物中含游离羧酸的酸性进行滴定，或水解后用酸回滴。其他以数学模型等方法进行的测量，也都是基于阿司匹林的化学结构和性质。x0dx0ax0dx0a参考文献：x0dx0a刘冬，阿司匹林制剂的电极法测定，中国医药工业杂志，1997，28（11）：512x0dx0a王晓燕，高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量，沈阳药科大学学报，2002，9（1）：31x0dx0a杨军，动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸，新乡师范高等专科学校学报，2001，15（2）：77x0dx0a南楠，反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量，药物分析杂志，1999，19（1）：7x0dx0a侯巍，小儿退热灵片中两组分的紫外裙合光谱测定，中国医药工业杂志，2004，35（3）：162乔梁，应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量，药物分析杂志，1998，18（5）：297x0dx0a张晓云，阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究，西北药学杂志，2004，19（2）：71x0dx0a张丽，反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度，中国药房，2003，14（5）：289

英文简历10大要素详解 　　1 Personal Information 　　1 Name (姓名) 　　名在前、姓在后。此外，如果，有英文名字，也可以写出来。在外资企业、外贸行业、快消行业、IT行业、咨询公司、猎头行业等，都很流行同事之间相互称呼英文名字的。 　　2 Address & Postal Code 　　英语通信地址的写法与汉语迥然不同，汉语是从大到小，英语是从小到大。自己学校的地址肯定能写对吧?虽然现在，很少有企业或招聘机构邮寄信函或纸质的Offer会快递到你的学校了。 　　3 Phone Number & Email 　　以上三项往往放于开头，单独列出。但邮编不是重要的，可以和地址放在一起。以上信息，虽然内容十分关键，但不要在占用简历大篇幅，或是使用非常突然的大字体和放在特别醒目的位置。 　　4 Gender (性别) 　　从理论上判断，没有人会写错。Male或Female ，如果你想再多写一些，可以在在姓名前面已经加上了Mr.，Miss、Mrs.等代替语。如果招聘的职位没有限制性别，也可省略此项。 　　而且，你的简历一定会附上一张照片。HR都能看出男女，除非比较难以分辨的头像。 　　5 Date of Birth, Birthdate (出生日期) 　　March 12, 1995(美式英语)or 12 March, 1995(英式 英语)亦可用来代替。据说，有些企业HR专门看星座，星座不合者，不予录取!咳，反正招聘过程中倒是什么奇葩事儿，都有发生。 　　6 Birthplace & Nationality 　　如：Haerbin, Heilongjiang(黑龙江哈尔滨市)。国籍和民族如：P. R. C.(中国)，the Han(汉族)，亦可用Citizenship ： Chinese(中国)。如有双重国籍则写：Duel Citizenship：如：Chinese and Canadan(中国和加拿大) 。倘若不是求职于海外，则不必填写国籍。 　　7 Height (身高) & Weight (体重) 　　如：175cm(175公分)或1.75m(1.75米)、60kg(60公斤)。 　　8Martial Status (婚姻状况) 　　Married or Single or Divorced(已婚、单身、离异) 　　9Health Condition (健康状况) 　　可以写excellent(极佳)、very good(很好)、strong(强壮) 　　10 Hobbies (业余爱好) 　　如：playing basketball(打篮球)、playing the violin(拉小提琴) 、jogging(慢跑)，dancing(跳舞)，有些招聘单位喜欢录用有体育和文艺等方面的专长的人员，因此，如果你有这方面的嗜好或专长也是一种优势。某些需要耐心的工作，倘若你有钓鱼(fishing)之嗜好，亦可填写进去。 　　11 Membership (会员资格) 　　Translators Association of Guangzhou(广州翻译协会) ，现在各行各业都有协会和学会或者研究会，在此项中有则填之，无则不用填。当然，你若是参加了某个或几个学术组织，特别是担任了理事、会长之类的职务，这无疑会增添你的求职竞争优势。一般，绝大多数候选人，不会有这项。 　　12 Number of Identification Card 　　有些招聘职位会限制户口所在地。校园招聘的很多企业，都要求候选人填写身份证号，一个人一个简历登录帐号，重复注册无效。 　　13 Available(到岗时间) 　　可以写明到职时间很有必要，例如： Available May 4, 2015(2015年5月4日便可到职)。 　　2 Job Objective 　　职业目标或求职意向必须明确，这是用人单位的面试官非常关注的。你的求职目标和HR正在招聘的岗位，是否匹配或接近，这样双方的“意向”沟通第一步，才可能真正开始。 　　3 Work/Intern Experience 　　1 工作经历书写的顺序 　　一般来说，目前的.工作或近期的实习，写在最前面。以前的经历按照时间倒序和与求职岗位相关性高低，逐一写在后面。如果以前的工作和你现在应聘的工作关系比较密切的话，就先写那次的工作经历，而且要写得比其它经历更详细 。 　　2 工作经历具体的写法 　　(1) 工作单位; 　　(2) 服务时间; 　　(3) 职位、职责与业绩。 　　4 Education 　　(1)如果你是在职应聘者，有较多的工作经历，简历中只需把学校、学系(研究所)、专业，就读时间、学位写出就行。 　　(2)学历的顺序，应从最高学历开始写。 　　(3)曾参加过职业培训、研修、进修、职大、函授等形式的学习。 　　5 Social Practice 　　社会实践包括在校内担任助教，助研，在校内外从事业余工作(part-time Jobs)、暑期打工 (Summer Jobs)和毕业实习等等。 　　6Extracurricular Activities 　　课外活动主要包括以下几种活动： 　　a. 体育活动 (Physical Activities) 　　b. 文娱活动(Recreational Activities) 　　c. 学术活动(Academic Activities) 　　d. 社会活动(Social Activities) 　　7 Honors 　　在校期间曾经获得奖学金，论文奖，三好学生，优秀团员，优秀干部等荣誉奖均可列举出来。 　　8 Technical Qualifications and Special Skills 　　1.技术资格：通过考试和评审所获得的各种任职资格都可算作技术资格 　　2.特别技能：与你要应聘的工作职位密不可分的一些具体技能，如语言能力，速记，应用软件使用等 　　9 Scientific Research Achievements 　　1、Publications 发表或出版的作品论文、论著、译著等均可列入此项，必须说明作品的题目，发 表或出版的时间、发表或出版作品的报刊杂志或出版社(公司)的名称。 　　2、Inventions 创造发明：写出发明物的名称、时间与地点。 　　3、Technical Innovations 技术革新：必须写清楚革新的项目、时间、地点以及所带来的经济效益。 　　4、Patents 专利：写明专利的项目、获得专利的时间等。 　　10 References 　　在英语简历的最后写出证明人，可以让雇主感觉到你的简历是真实可靠经得起查询的。 　　以下几种人可作为证明人的人选： 　　1、校长、系主任、任课老师，这些人可以证明你的学业情况及性格。 　　2、单位的领导，以便证明你的工作能力、业务成就和个性。 　　3、同事或同学，通常证明你的个性与爱好。 ;

应该是添加的天然植物精油起了作用，通过呼吸进入鼻腔，成分附着在鼻腔从而杀菌消炎让鼻粘膜不再肿胀也就鼻子能通了。其实很多植物精油对缓解鼻塞都有好处，像里面的尤加利精油、麦卢卡精油对鼻炎的人都很友好，只是鼻精灵把这些成分用的很好而已，百度上面有这方面的资料。

问题一：软件破解有没有通用万能的脱壳的好工具？asprotect壳有什么工具可以脱掉？ （一）.壳的概念 作者编好软件后,编译成exe可执行文件。 1.有一些版权信息需要保护起来,不想让别人随便改动,如作者的姓名等，即为了保护软件不被破解，通常都是采用加壳来进行保护。 2.需要把程序搞的小一点,从而方便使用。于是,需要用到一些软件,它们能将exe可执行文件压缩, 3.在黑客界给木马等软件加壳脱壳以躲避杀毒软件。 实现上述功能,这些软件称为加壳软件。 （二）.加壳软件最常见的加壳软件ASPACK ,UPX,PEpact 不常用的加壳软件WWPACK32；PE-PACK ；PETITE ；NEOLITE （三）.侦测壳和软件所用编写语言的软件，因为脱壳之前要查他的壳的类型。 1.侦测壳的软件fileinfo.exe 简称fi.exe(侦测壳的能力极强) 2.侦测壳和软件所用编写语言的软件language.exe(两个功能合为一体,很棒) 推荐language2000中文版（专门检测加壳类型） 3.软件常用编写语言Delphi,VisualBasic(VB)---最难破,VisualC(VC) （四）脱壳软件。 软件加壳是作者写完软件后，为了保护自己的代码或维护软件产权等利益所常用到的手段。目前有很多加壳工具，当然有盾，自然就有矛，只要我们收集全常用脱壳工具，那就不怕他加壳了。软件脱壳有手动脱壳和自动脱壳之分，下面我们先介绍自动脱壳，因为手动脱壳需要运用汇编语言，要跟踪断点等，不适合初学者，但我们在后边将稍作介绍。 加壳一般属于软件加密，现在越来越多的软件经过压缩处理，给汉化带来许多不便，软件汉化爱好者也不得不学习掌握这种技能。现在脱壳一般分手动和自动两种，手动就是用TRW2000、TR、SOFTICE等调试工具对付，对脱壳者有一定水平要求，涉及到很多汇编语言和软件调试方面的知识。而自动就是用专门的脱壳工具来脱，最常用某种压缩软件都有他人写的反压缩工具对应，有些压缩工具自身能解压，如UPX；有些不提供这功能，如：ASPACK，就需要UNASPACK对付，好处是简单，缺点是版本更新了就没用了。另外脱壳就是用专门的脱壳工具来对付，最流行的是PROCDUMP v1.62 ，可对付目前各种压缩软件的压缩档。在这里介绍的是一些通用的方法和工具，希望对大家有帮助。我们知道文件的加密方式，就可以使用不同的工具、不同的方法进行脱壳。下面是我们常常会碰到的加壳方式及简单的脱壳措施，供大家参考： 脱壳的基本原则就是单步跟踪，只能往前，不能往后。脱壳的一般流程是:查壳->寻找OEP->Dump->修复 找OEP的一般思路如下： 先看壳是加密壳还是压缩壳，压缩壳相对来说容易些，一般是没有异常，找到对应的popad后就能到入口，跳到入口的方式一般为。 我们知道文件被一些压缩加壳软件加密，下一步我们就要分析加密软件的名称、版本。因为不同软件甚至不同版本加的壳，脱壳处理的方法都不相同。 常用脱壳工具： 1、文件分析工具（侦测壳的类型）：Fi,GetTyp,peid，pe-scan， 2、OEP入口查找工具：SoftICE,TRW,ollydbg,loader,peid 3、dump工具：IceDump,TRW,PEditor,ProcDump32,LordPE 4、PE文件编辑工具：PEditor,ProcDump32,LordPE 5、重建Import Table工具：ImportREC,ReVirgin 6、ASProtect脱壳专用工具：Caspr(ASPr V1.1-V1.2有效)，Rad(只对......>> 问题二：软件如何脱壳，用什么软件脱壳 首先你要检查一下加的什么壳，要是你检测时候发现是VC++写的，那就说明没加壳，自然就不需要脱壳。用什么加的壳，先PEid查看一下，然后再去找专门的脱壳工具,一旦检测出壳的种类，就可以脱壳了。 问题三：万能脱壳工具QuickUnpack怎么脱壳 (QuickUnpack)使用方法 1、点击【打开文件】选择要脱壳的文件 2、点击【连接进程】选择要连接的进程和模板 3、点击【完全脱壳】开始脱壳 问题四：软件破解脱壳法 什么是脱壳技术？ 在一些电脑软件里有一段专门负责保护软件不被非法修改或反编译的程序。它们一般都是先于程序运行拿到控制权，然后完成它们保护软件的任务。就像动植物的壳一般都是在身体外面一样理所当然（但后来也出现了所谓的“壳中带籽”的壳）。由于这段程序和自然界的壳在功能上有很多相同的地方，基于命名的规则，大家就把这样的程序称为“壳”了。就像电脑病毒和自然界的病毒一样，其实都是命名上的方法罢了。从功能上抽象，软件的壳和自然界中的壳相差无几。无非是保护、隐蔽壳内的东西。而从技术的角度出发，壳是一段执行于原始程序前的代码。原始程序的代码在加壳的过程中可能被压缩、加密……。当加壳后的文件执行时，壳这段代码先于原始程序运行，他把压缩、加密后的代码还原成原始程序代码，然后再把执行权交还给原始代码。 软件的壳分为加密壳、压缩壳、伪装壳、多层壳等类，目的都是为了隐藏程序真正的OEP（入口点，防止被破解）。关于“壳”以及相关软件的发展历史请参阅吴先生的《一切从“壳”开始》。 （一）壳的概念：作者编好软件后，编译成exe可执行文件。 1.有一些版权信息需要保护起来，不想让别人随便改动如作者的姓名，即为了保护软件不被破解，通常都是采用加壳来进行保护。 2.需要把程序搞的小一点，从而方便使用。于是需要用到一些软件，它们能将exe可执行文件压缩。 3.在黑客界给木马等软件加壳脱壳以躲避杀毒软件。实现上述功能，这些软件称为加壳软件。 （二）加壳软件最常见的加壳软件ASPACK ，UPX，PEpact 不常用的加壳软件WWPACK32；PE-PACK；PETITE NEOLITE （三）侦测壳和软件所用编写语言的软件，因为脱壳之前要查他的壳的类型。 1.侦测壳的软件 fileinfo.exe 简称 fi.exe (侦测壳的能力极强)。 2.侦测壳和软件所用编写语言的软件language.exe(两个功能合为一体，很棒)推荐。language2000中文版(专门检测加壳类型)。 3.软件常用编写语言Delphi；VisualBasic (VB)最难破；VisualC (VC)。 （四）脱壳软件。 软件加壳是作者写完软件后，为了保护自己的代码或维护软件产权等利益所常用到的手段。目前有很多加壳工具，当然有盾，自然就有矛，只要我们收集全常用脱壳工具，那就不怕他加壳了。软件脱壳有手动脱和自动脱壳之分，下面我们先介绍自动脱壳，因为手动脱壳需要运用汇编语言，要跟踪断点等，不适合初学者，但我们在后边将稍作介绍。 ======================================================================= 加壳一般属于软件加密，现在越来越多的软件经过压缩处理，给汉化带来许多不便，软件汉化爱好者也不得不学习掌握这种技能。现在脱壳一般分手动和自动两种，手动就是用TRW2000、TR、SOFTICE等调试工具对付，对脱壳者有一定水平要求，涉及到很多汇编语言和软件调试方面的知识。而自动就是用专门的脱壳工具来脱，最常用某种压缩软件都有他人写的反压缩工具对应，有些压缩工具自身能解压，如UPX；有些不提供这功能，例如：ASPACK，就需要UNASPACK对付，好处是简单，缺点是版本更新了就没用了。另外脱壳就是用专门的脱壳工具来对付，最流行的是PROCDUMP v1.62，可对付目前各种压缩软件的压缩档。在这里介绍的是一些通用的方法和工具，希望对大家有帮助。我们知道文件的加密方式，就可以使用不同的工具、不同的方法进......>> 问题五：有没有万能的中文版脱壳机！怎么使用！ 小生我怕怕工具包有你所要的，至于怎么用望自学成才。 问题六：软件脱壳工具有哪些 10分 常见的脱壳工具有两种： 1。OD自带脱壳插件 鼠标右键菜单,选择Dump debugged process->设置Entry Point->点击Dump 2.LordPE LordPE进程列表中选择目标进程->鼠标右键菜单,选择完整脱壳; 脱壳步骤 查壳 使用PEID, PE-SCAN等查壳工具查壳 查找OEP 使用OllyDbg跟踪调试找到OEP 脱壳 右键使用OLLYDBG自带的脱壳插件 修复 脱下的程序如果不能执行,使用Import ReConstructor工具修复 问题七：万能脱壳工具QuickUnpack怎么脱壳 万能脱壳工具(QuickUnpack)使用方法 1、点击【打开文件】选择要脱壳的文件 2、点击【连接进程】选择要连接的进程和模板 3、点击【完全脱壳】开始脱壳 问题八：软件如何脱壳 步骤1 检测壳 壳的概念： 所谓“壳”就是专门压缩的工具。 这里的压缩并不是我们平时使用的RAR、ZIP这些工具的压缩，壳的压缩指的是针对exe、、和dll等程序文件进行压缩，在程序中加入一段如同保护层的代码，使原程序文件代码失去本来面目，从而保护程序不被非法修改和反编译，这段如同保护层的代码，与自然界动植物的壳在功能上有很多相似的地方，所以我们就形象地称之为程序的壳。 壳的作用： 1.保护程序不被非法修改和反编译。 2.对程序专门进行压缩，以减小文件大小，方便传播和储存。 壳和压缩软件的压缩的区别是 压缩软件只能够压缩程序 而经过壳压缩后的exe、和dll等程序文件可以跟正常的程序一样运行 下面来介绍一个检测壳的软件 PEID v0.92 这个软件可以检测出 450种壳 新版中增加病毒扫描功能，是目前各类查壳工具中，性能最强的。 另外还可识别出EXE文件是用什么语言编写的VC++、Delphi、VB或Delphi等。 支持文件夹批量扫描 我们用PEID对easymail.exe进行扫描 找到壳的类型了 UPX 0.89.6 - 1.02 / 1.05 - 1.24 -> Markus & Laszlo 说明是UPX的壳 下面进行 步骤2 脱壳 对一个加了壳的程序，去除其中无关的干扰信息和保护限制，把他的壳脱去，解除伪装，还原软件本来的面目。这个过程就叫做脱壳。 脱壳成功的标志 脱壳后的文件正常运行，功能没有损耗。 还有一般脱壳后的文件长度都会大于原文件的长度。 即使同一个文件，采用不同的脱壳软件进行脱壳，由于脱壳软件的机理不通，脱出来的文件大小也不尽相同。 关于脱壳有手动脱壳和自动脱壳 自动脱壳就是用专门的脱壳机脱 很简单 按几下就 OK了 手动脱壳相对自动脱壳 需要的技术含量微高 这里不多说了 UPX是一种很老而且强大的壳 不过它的脱壳机随处就能找到 UPX本身程序就可以通过 UPX 文件名 －d 来解压缩 不过这些需要的 命令符中输入 优点方便快捷 缺点DOS界面 为了让大家省去麻烦的操作 就产生了一种叫 UPX SHELL的外壳软件 UPX SHELL v3.09 UPX 外壳程序！ 目的让UPX的脱壳加壳傻瓜化 注：如果程序没有加壳 那么我们就可以省去第二步的脱壳了，直接对软件进行分析了。 脱完后 我们进行 步骤3 运行程序 尝试注册 获取注册相关信息 通过尝试注册 我们发现一个关键的字符串 “序列号输入错误” 步骤4 反汇编 反汇编一般用到的软件 都是 W32Da *** W32da *** 对于新手 易于上手 操作简单 W32Da *** 有很多版本 这里我推荐使用 W32Da *** 无极版 我们现在反汇编WebEasyMail的程序文件easymail.exe 然后看看能不能找到刚才的字符串 步骤5 通过eXeScope这个软件来查看未能在w32da *** 中正确显示的字符串信息 eXeScope v6.50 更改字体，更改菜单，更改对话框的排列，重写可执行文件的资源，包括(EXE，DLL，OCX）等。是方便强大的汉化工具，可以直接修改用 VC++ 及 DELPHI 编制的程序的资源，包括菜单、对话框、字符串表等 新版可以直接查看 加壳文件的资源 我们打开eXeScope 找到如下字串符 122,序列号输入错误 123,恭喜......>> 问题九：将一个软件脱壳之后该怎么能做呢、 脱壳后要修复 如果脱壳后 能正常使用 就不用修复了没有壳后 可以修改程序里面的标签、标题、文本等....可以用 c32 这个软件修改 查看原帖>> 求采纳 问题十：软件脱壳后用什么软件来修改 第一步，用fi243确定壳的类型，有自动脱壳工具的，用工具脱。否则第二步。 第二步，用bw2k确定程序的真正入口点OEP，不妨记为xxxx；若找不到，请试一试Softice + icedump： 使用Icedump 的/tracex 命令可能找到OEP 的地址；若还找不到，只能手动跟踪，看你的功力和运气了。 第三步，用trw装入（load）程序，下bpx xxxx，g。中断后用pedump命令脱壳，格式是 pedump c: est est.exe。不能中断时运行superbpm，选中erase，重复第三步操作。若脱出来的test.exe可以运行，则脱壳完毕，否则第四步。 第四步， 用peditor 修正test.exe，用Import REConstructor v1.2 beta2修复输入表，参照以下这篇文章 若还是不行，建议你用内存补丁或放弃暴破，去算注册号吧。 以下以S-Spline 2.04为例，讲一讲手动脱壳和修复import表的具体操作步骤。S-Spline 2.04 第一步，用fi243确定壳的类型。fi243没有GUI界面，是命令行程序，用法是这样： c:fi243fi s-spline.exe。 Fi已经检测不出新版asprotect了，所以如果遇到检测不出的类型，就有可能是asprotect。接着往下做吧。 第二步，用bw2k确定程序的真正入口点OEP， 运行bw2k，面板上的entry point显示为00000000。按track钮，再运行s-spline.exe，程序界面出来之后，bw2k的面板上entry point显示为7e910，这就是入口点了。退出s-spline，我们又迈出了可喜的第二步。 第三步，运行SuperBPM，选中erase（默认为不选中），确保trw能够中断。 第四步，运行trw2k，按browse找到并选中s-spline.exe，按loader装入。下bpx 47e910，g。trw弹出时输入pedump c: est est.exe，退出trw（不退也行），但不要退出s-spline。在c: est下会找到test.exe。这个程序目前还不能运行，因为它的import表是被加密的。 第五步，用peditor修正test.exe。运行peditor，按browse找到test.exe，确定。再按sections，弹出一个窗口，显示每个section的信息。在窗口中点右键，在弹出菜单中选dumpfixer(RS=VS & RO=VO)，提示"DONE"，这时可以关闭peditor了。 第六步，运行ImportREC1.2beta2，在Attach to an Active Process下拉框中选中s-spline.exe，然后在左下方OEP中输入7e910(就是EP-image base=47e910-400000)，按IAT AutoSearch。出现对话框Found Something!=》

钻地弹的原理---动能挤压和延时引信 钻地弹之所以能钻进地下深处，是依靠其强大的动能实现的。 从动力学中我们知道，物体的动能受速度的影响特别大。具有一定质量的两个物体，只要具有较大的相对速度，碰撞时就会具有巨大的破坏力。如果相撞的两个物体没有足够强度的外壳支撑，它们就会因承受不住这一外力而变形、毁坏。如果其中一个物体具有坚固的外壳，能够保护物体内部结构在碰撞过程中免遭破坏，那么，这个物体就不会被损坏，就可能对另一物体产生强大的挤 压力而钻进被 撞物体内部。钻 地弹就是利用这一原理钻 进地下深 处的。钻地弹的钻地深度与其重量、头部的形状、撞击目标的角度和速度等因素密切相关。钻地弹的壳体一般用高强度的材料制成，在壳体的内外表面还要敷上防 热层。这样，当高速运动的钻地弹到达地面时，其壳体就不会被撞裂，钻地弹就会依靠自身巨大的动能，顺着尖锐的弹头方向继续向下钻去。打个通俗的比喻，钻地弹的钻地原理就像我们向木板上钉钉子一样。当我们用力砸钉子，钉子就会以极快的速度向下运动而进木板。但是，如果钉子头部不尖，就很难钉进去；如果这个钉子不是铁钉或钢钉，而是用木头做成的，也难于钉进木板里。那么，为什么钻地弹触地爆炸，只有钻到地下深处才爆 炸呢？ 原来，还有延时引信在起作用。所谓引信，简单地说，就是引爆弹头的装置。钻地弹的引信可以保证钻地弹平时处于保险状态，不发生爆 炸，当钻进地下一定深度后，能按特定的指令工作，以便适时引爆弹头，产生爆炸。钻地弹的引信可以分为很多种。常用的一种叫作延 时引信。普通炸弹撞击目标后，弹头内的引信触点接通，在小于一毫秒的时间内使雷管发火，从而引爆炸药发生爆炸。当钻地弹撞击目标后，由于延时引信起作用，所以，雷管这时并不发火，而是经过300毫秒以上的延期作用，才发火并进而引爆炸药。 钻地弹对地下目标的摧 毁效果，与弹 头威 力、钻地深度、目标周围地质条件等因素有关。钻地弹的技术涉及到钻地动力学，钻地器壳体结构、材料、引控系统，目标地层结构等方面的科学。

一般核电站的关键部分是：·核燃料·中子减速剂·冷却剂·控制棒·压力舱·反应炉中心紧急冷却系统·反应堆保护系统·蒸汽发生器 (沸水式反应堆中没有这个)·安全壳建筑·水泵·涡轮机·发电机·冷凝器一般的热电厂都有燃料供应来产生热，比如说天然气，煤或石油。对于核电厂来说，它需要的热来自于核反应堆中的核裂变。当一个相当大的可裂变原子核（一般为铀-235或钚-239）被一个中子轰击时，它便分裂为两个或更多个部分，同时释放出能量和中子，这个过程就叫做核裂变。原子核释放出的中子会继续轰击其它原子核。当这个链式反应被控制的时候，它释放出的能量便可用来烧水，产生出的水蒸气会驱动涡轮机，从而产生电能。需要记住的是，核爆炸中发生的是“不受控制的”链式反应，而核反应堆中的裂变速度无法达到核爆炸所需要的速度，这是因为商业用核燃料的浓度还不够高。链式反应被一些能够吸收或减慢中子的材料控制着。在以铀为核燃料的反应堆当中，中子需要被减慢速度，因为当慢速中子轰击铀-235原子核时是更容易发生裂变的。轻水反应堆使用普通水来减慢中子并进行冷却。当水的温度升高到一定程度时，它便达到了工作温度，此时它的密度会降低，因此没被它吸收的少量中子会被减得足够慢，然后去引发新的裂变。负反馈将裂变速度保持在一定水平。

钻地弹之所以能钻进地下深处，是依靠其强大的动能实现的。从动力学中我们知道，物体的动能受速度的影响特别大。具有一定质量的两个物体，只要具有较大的相对速度，碰撞时就会具有巨大的破坏力。如果相撞的两个物体没有足够强度的外壳支撑，它们就会因承受不住这一外力而变形、毁坏。如果其中一个物体具有坚固的外壳，能够保护物体内部结构在碰撞过程中免遭破坏，那么，这个物体就不会被损坏，就可能对另一物体产生强大的挤压力而钻进被撞物体内部。钻地弹就是利用这一原理钻进地下深处的。钻地弹的钻地深度与其重量、头部的形状、撞击目标的角度和速度等因素密切相关。钻地弹的壳体一般用高强度的材料制成，在壳体的内外表面还要敷上防热层。这样，当高速运动的钻地弹到达地面时，其壳体就不会被撞裂，钻地弹就会依靠自身巨大的动能，顺着尖锐的弹头方向继续向下钻去。打个通俗的比喻，钻地弹的钻地原理就像我们向木板上钉钉子一样。当我们用力砸钉子，钉子就会以极快的速度向下运动而?进木板。但是，如果钉子头部不尖，就很难钉进去；如果这个钉子不是铁钉或钢钉，而是用木头做成的，也难于钉进木板里。那么，为什么钻地弹触地不爆炸，只有钻到地下深处才爆炸呢？原来，还有延时引信在起作用。所谓引信，简单地说，就是引爆弹头的装置。钻地弹的引信可以保证钻地弹平时处于保险状态，不发生爆炸，当钻进地下一定深度后，能按特定的指令工作，以便适时引爆弹头，产生爆炸。钻地弹的引信可以分为很多种。常用的一种叫作延时引信。普通炸弹撞击目标后，弹头内的引信触点接通，在小于一毫秒的时间内使雷管发火，从而引爆炸药发生爆炸。当钻地弹撞击目标后，由于延时引信起作用，所以，雷管这时并不发火，而是经过300毫秒以上的延期作用，才发火并进而引爆炸药。钻地弹对地下目标的摧毁效果，与弹头威力、钻地深度、目标周围地质条件等因素有关。钻地弹的技术涉及到钻地动力学，钻地器壳体结构、材料、引控系统，目标地层结构等方面的科学。

毕业生英语专业简历 　　时间稍纵即逝，眼见着，找工作的时间马上到来，这时候需要提前写好简历了哦。但是简历要写什么内容才是恰当的呢？以下是我为大家收集的毕业生英语专业简历，仅供参考，大家一起来看看吧。 毕业生英语专业简历1 　　个人信息 　　姓名：xxx 　　国籍： 中国 　　婚否： 未婚 　　民族： 土家族 　　年龄： 28 　　目前所在： 白云区 　　籍贯： 广州 　　身高： 174 cm 　　体重： 72 kg 　　求职意向 　　求职职位： 英语翻译/其它类/教师 　　工作经验： 1 年 　　专业职称： 高级职称 　　工作类型： 均可 　　就职时间： 一个星期 　　期望薪资： 3500--5000 　　求职地区： 广东省，广州，深圳 　　工作履历 　　东莞xx语言培训中心 　　起止年月： 20xx-07-01 ～ 20xx-08-01 　　公司性质： 民营企业 　　所属行业： 教育/培训/院校 　　担任职位： 英语教师 　　工作描述： 负责高中英语，雅思和托福等方面的教学 　　离职原因： 读研 　　教育经历 　　毕业学校： 广东外语外贸大学 　　最高学历： 硕士 　　获得学位： 硕士学位 　　毕业时间： 20xx-07-01 　　所学专业： 英语 　　第二专业： 日语 　　起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 　　20xx-09-01 20xx-07-01 云南师范大学 英语 学士学位 　　20xx-09-01 20xx-07-01 广东外语外贸大学 高级翻译 硕士学位 　　语言能力 　　外语： 英语精通 　　粤语水平： 一般 　　第二外语： 日语为中级水平(日本语能力考试2级) 　　国语水平： 精通 　　自我评价 　　开朗，积极主动向上，善于学习，工作认真负责 　　自我介绍 　　大学期间担任班长一职，跟同学友好相处，组织能力强。 　　学习之余积极参加课外活动。 　　比如有接受学院安排陪同美国专家游览昆明;接待香港学生代表团等。 　　学习成绩优秀，一直是年级的第一名。 　　获得很多奖项比如两次获得学校英语导游比赛的第一名;被评为云南师范大学的三好学生;被评为云南师范大学优秀大学生，同时还被评为云南省优秀本科毕业生等。 　　大学期间长期坚持从事家教，翻译，导游等工作。 　　具体就是给高三学生补习英语;帮老师做一些义务翻译工作，同时为一些公司提供翻译服务;作为旅游专业的学生时不时接待旅行团等。 　　在xxx工作期间，得到了领导，同事和学生的一致认可。 　　联系方式 　　联系电话：xxxxxxxxxxx 　　电子邮箱：xxx@yjbys.com 毕业生英语专业简历2 　　姓名： 　　性别： 　　民族： 　　年龄： 　　婚姻状况： 　　户籍： 　　现所在地： 　　工作地点： 　　联系方式：XXXXXXXXXXX 　　希望岗位： 　　寻求职位： 　　待遇要求： 　　教育经历 　　20xx-xx～20xx-07江西师范大学英语(国际金融)本科 　　20xx-01～20xx-01XX第二中学高中 　　主要课程 　　高等数学、国际金融、国际结算、保险学、证券投资分析与管理、财政学、市场营销学，基础会计，金融市场学，国际经济学，基础英语、高级英语、报刊选读、听力、阅读、口语、英语写作、翻译理论与实践。 　　实践经验 　　3、推销员(20xx-xx～20xx-xx) 　　实践内容：在大学校园里对电话卡，英语报纸等产品进行介绍及销售。 　　2、暑期工(20xx-07～20xx-08) 　　实践内容：在广东东莞一家模具厂做暑期工 　　1、图书管理员(20xx-03～20xx-03) 　　实践内容：在江西师范大学图书馆担任图书管理员，整理有关书籍及维护阅览室秩序。 　　语言能力 　　普通话：流利粤语：较差 　　英语水平：英语专业TEM-4TEM-6口语流利 　　英语：熟练日语：一般 　　求职意向 　　发展方向：从基础做起，通过自己的努力，有较好的晋升渠道 　　自我评价：为人开朗，具有上进心，责任心;有较强的毅力，做事细心谨慎;团队精神强，能承受较大的工作压力，自学能力较强，专业知识扎实。在未来的工作中，我将以充沛的精力，刻苦钻研的精神来努力工作，稳定地提升自己的工作能力，与公司同步发展. 　　兴趣爱好：看看书，听音乐，看看美剧。 　　特长：优秀的学习能力;细心稳重有毅力;合理的时间安排能力;丰富的想象力创造力;注重细节较强的洞察能力。 　　获奖奖励 　　专业三等奖学金20xx-06-06 　　其他证书 　　大学英语四级20xx-12-01 　　大学英语六级20xx-06-01 　　英语专业四级20xx-xx-01 　　普通话二甲20xx-06-15 毕业生英语专业简历3 　　个人基本简历 姓名： 国籍： 中国 无照片 　　目前所在地： 广州 民族： 汉族 户口所在地： 湛江 身材： 159 cm 45 kg 婚姻状况： 未婚 年龄： 22 岁 培训认证： 诚信徽章： 求职意向及工作经历 人才类型： 普通求职 应聘职位： 贸易类:外贸翻译、外贸文员、购物员 工作年限： 1 职称： 无职称 求职类型： 全职 可到职- 随时 月薪要求： 20xx--3500 希望工作地区： 广州 个人工作经历： 97届广交会 在江门刀具公司 做翻译 　　98届广交会 从事外国人的随身翻译 　　20xx.7-20xx.2 在天秀大厦LIZU公司 从事销售翻译，外贸跟单，开发客户 教育背景 毕业院校： 广东省财经学校 最高学历： 大专 毕业- 20xx-07-01 所学专业一： 商务英语 所学专业二： 受教育培训经历： 1993.9-1999.7 就读于低垌小学 　　1999.9-20xx.7 就读于?E罗中学 　　20xx.9-20xx.7 就读于广东省财经学校 商务英语 全国公共英语等级考试三级 　　专业课程： 　　外贸函电，剑桥商务英语，大学英语，听力，口译，笔译，外贸实务，国际实务，国际金融，市场营销，推销技巧，商务礼仪，互联网操作，计算机课程，涉外经济法，地理等。 　　第二外语：法语 一般 语言能力 外语： 英语 一般 国语水平： 良好 粤语水平： 良好 工作能力及其他专长 兴趣爱好：喜欢看书，听收音，听音乐，了解时事。 详细个人自传 自我评价： 　　为人诚恳，性格开朗，吃苦耐劳，有主见，富有创造力，有积极上进心，学习能力强，乐于助人，有较强的组织团队能力。 　　月薪要求：20xx-3000元 个人联系方式 毕业生英语专业简历4 　　基本信息 　　姓名：xxx 　　性别：男 　　民族：汉 　　政治面目：团员 　　学历(学位)：大专 　　专业：商务英语 　　联系电话： 　　手机： 　　联系地址： 　　个人主页： 　　教育背景 　　毕业院校：江西制造职业技术学院 　　所学课程：商务英语、英语口语、市场营销、西方经济学、国际贸易、国际金融、英语翻译、英语国家概况外贸函电 电子商务英语写作 　　另(其他培训):自修心理学、报关实务 　　工作经历 　　20xx年6月---20xx年7月在一家印刷社从事过印刷员的工作 　　20xx年7月---20xx年9月在酒店做过迎宾,得到很好的评价 　　20xx年7月---20xx年8月在美容院做过导购,有着好的业绩 　　个人简历 　　英语的听、说、读、写能力达到四级水平(较擅于进行社交活动，更有组织各种文艺活动的经验)。 　　的各种功能进行高效的办公室日常工作。本人工作认真、负责一丝不苟、且具有很强的责任心和进取心。 　　爱好广泛，性格踏实肯干，工作认真，责任心极强。 　　本人性格 　　温和、谦虚、自律、自信（根据本人情况）。 　　另：最重要的是能力，相信贵公司会觉得我是此职位的合适人选！期盼与您的面谈！ 毕业生英语专业简历5 　　个人概况 　　姓名： 陈xx 　　性别： 女 　　民族： 汉 　　目前所在地： 广州番禺 　　年龄： 21 　　户口所在地： 广州番禺 　　婚姻状况： 未婚 　　求职意向及工作经历 　　应聘职位： 行政|后勤、 文职类、 　　人才类型： 全职 　　可到职日期： 随时 　　求职类型： 全职 　　希望工作地区： 广东江门 广东中山 　　个人工作经历： 　　江门安踏专卖店 　　XX年7月 - XX年8月 　　销售员/销售部 　　工作地点：江门 　　工作职责和业绩： 　　主要负责专卖店内服装，鞋类的销售工作。工作期间每天的.个人成绩都能保持在员工中的前3位。 　　江门新会长江补习社 　　XX年 - XX年 　　英语老师 　　工作地点：佛山 　　工作职责和业绩： 　　负责小学5年级学生的英语补习，还有成年初级的英文学习。得到学生和补习社负责人的肯定，表现优秀。 　　xxx贸易公司 　　20xx年7月 - 20xx年8月 　　实习文员工作地点：广州 　　工作职责和业绩： 　　负责客户联系，跟进，整理相关资料，业务。 　　教育背景 　　毕业院校： 广东技术职业学院 　　最高学历： 大专 　　毕业日期： 20xx年6月 　　所学专业一： 外语 所学专业二： 计算机 　　受教育培训经历： XX年9月至20xx年6月 广东技术职业学院 商务英语 cet-6，全国计算机二级，商业协会高级物流管理员证书 　　语言能力 　　外语：英语 　　外语水平：英语六级 　　国语水平：精通 　　粤语水平： 精通 　　工作能力及其他专长 　　具有进取精神和较强的动手能力。良好协调沟通能力，适应力强，反应快，爱创新。有较强的组织能力，活动策划能力。有较强的团队精神，良好的人际关系。处事认真负责，细心，勇于承担，对工作有毅力，勇于迎接新挑战。 　　由于我是应届毕业生，工作经验相对缺乏，但我不怕辛苦，下决心找到合适的工作，好好地锻炼自己，希望能给我这样的一个锻炼机会，同时让我为在职的单位努力作出贡献。 　　自我评价 　　一路工作学习走来，练就了我勤奋上进责任心强的工作态度，并乐于与人沟通，愿意接受有一定压力的工作。 毕业生英语专业简历6 　　 个人基本信息 　　姓名： - 国籍： 中国 　　目前所在地： 广州 民族： 汉族 　　户口所在地： 广州 身材： 172 cm50 kg 　　婚姻状况： 未婚 年龄： 27 岁 　　 联系方式 　　手机号码： 　　电子邮箱： 　　 求职意向及工作经历 　　人才类型： 学优 　　应聘职位： 英语翻译:英语翻译贸易类 外贸业务、外贸助理 　　工作年限： 0 职称： 无职称 　　求职类型： 全职 可到职- 随时 　　月薪要求： 1500--20xx 希望工作地区： 广州 　　 个人工作经历： 　　公司名称： 长沙**超市起止年月：20xx-07 ～ 20xx-07 　　公司性质： 所属行业： 　　担任职务： 业务员 　　工作描述： 　　离职原因： 　　 教育背景 　　毕业院校： 湖南信息科学职业学院 　　最高学历： 大专 毕业- 20xx-07-01 　　所学专业一： 商务英语 所学专业二： 　　 受教育培训经历： 　　起始年月 终止年月 学校(机构) 专业 获得证书 证书编号 　　20xx-09 20xx-07 湖南信息科学职业学院 商务英语 大专，国家英语应用能力考试证 　　 语言能力 　　外语： 英语优秀 　　国语水平： 优秀 粤语水平： 一般 　　 工作能力及其他专长 　　本人英语听、说、读、写、译能力优秀，擅长与人沟通。熟悉对外贸环节，电脑办公熟练，工作积极上进，能独立完成任务，有拼搏和挑战精神。 毕业生英语专业简历7 　　目前所在： 广东省 年 龄： 24 岁 　　户口所在： 湖北 国 籍： 中国 　　婚姻状况： 未婚 民 族： 汉族 　　培训 认证： 未通过认证 身 高： 160 cm 　　诚信徽章： 未通过验证 体 重： 48 kg 　　人才测评： 未通过测评 　　我的特长： 　　求职意向 　　人才类型： 应届生求职网 　　应聘职位： 英语翻译 ，贸易/进出口专员/助理：，行政专员/助理： 　　工作年限： 0 职 称： 中级 　　求职类型： 全职 可到职日期： 随时 　　月薪要求： 1500——20xx 希望工作地区： 广州，深圳， 　　工作经历 　　剑桥 英语 少儿学校 起止年月：20xx—07—01 ～ 20xx—09—01 　　公司性质： 私营企业 所属行业：教育/ 培训 /院校 　　担任职位： 英语教师 　　工作描述： 担当英语教课老师，全面培养学生的英语听，说，读，写能力。 　　离职原因： 求学 　　教育背景 　　毕业院校： 长江大学 　　最高学历： 本科 获得学位： 毕业日期： 20xx—07—01 　　专 业 一： 外贸英语 专 业 二： 日语 　　起始年月 终止年月 学校（机构） 所学专业 获得证书 证书编号 　　20xx—09—01 20xx—07—01 长江大学 外贸英语 专业英语四级，全国计算机等级 考试 二级 — 　　20xx—08—01 20xx—12—01 黑龙江天立外国语学院 日语 日语检定 考试 647分C级水平 — 　　语言能力 　　外语： 日语 优秀 粤语水平： 一般 　　其它外语能力： 英语良好 　　国语水平： 精通 　　工作能力及其他专长 　　精通日语与英语。真诚，热情，责任心强。有较强的社交能力，实际动手能力和团体协作精神，能很快的适应各种环境，并融入其中。本人虽无丰富的工作经验，但适应能力强，吃苦耐劳，所以能在最短时间内适应新的工作，并认真投入其中。 　　详细个人自传 　　我是一名应届毕业生。毕业于长江大学外贸英语专业，大学期间系统地学习了外贸 流程 ，并培养了自己较强的英语语言基本功。我性格开朗大方，在大学期间参加了各种社团活动，如体育舞蹈社团，羽毛球社团等。让我不仅增加了自己广泛的兴趣爱好，而且也培养了自己与人沟通的能力。 　　大学毕业后由于对日语的热爱，到黑龙江天立外国语学院又进修了日语。现日语已达到了相当于一级水平。乐观，向上一直是的生活态度。也许我并不是最优秀的，但我一定会以最端正的态度去面对我的工作。 毕业生英语专业简历8 　　姓名： - 国籍： 中国 　　目前所在地： 广州 民族： 汉族 　　户口所在地： 广州 身材： 158 cm kg 　　婚姻状况： 未婚 年龄： 25 岁 　　培训认证： 诚信徽章： 　　求职意向及工作经历 　　人才类型： 普通求职 应聘职位： 外贸/贸易专员/助理:外贸跟单 货运代理 　　工作年限： 2 职称： 无职称 求职类型： 全职 可到职- 随时 　　月薪要求： 20xx--3500 希望工作地区： 广州 　　个人工作经历： 　　公司名称： 广州市旭登经贸有限公司 　　起止年月：20xx-12 ～ 20xx-04 公司性质： 外商独资所属行业：造纸，印刷，包装 担任职务： 外贸采购员 　　工作描述： 负责进口国外的包装纸金箔,花箔,木纹,碳带,色箔,条码等,安排进口时间,到货时间.联系国外厂家发货,处理产品客诉等等 　　离职原因： 　　公司名称： 广州特奇舞台灯光音响器材厂起止年月：20xx-06 ～ 20xx-12 公司性质： 私营企业所属行业：电器，电子，通信设备 担任职务： 外贸翻译 工作描述： 负责给客户做现场翻译,使其了解公司产品的各种性能特性及负责报价情况,确定订单,下订单跟踪订单等等 离职原因： 　　教育背景 　　毕业院校： 阳江学院 最高学历： 大专 毕业- 20xx-06-01 所学专业一： 英语教育 所学专业二： ? 受教育培训经历： 起始年月 终止年月 学校（机构） 专 业 获得证书 证书编号 20xx-09 20xx-06 阳江学院 教育学 **** ? ? 　　语言能力 　　外语： 英语 良好 国语水平： 精通 粤语水平： 精通 　　工作能力及其他专长 　　2年的工作经验,曾经有半年的外企翻译经验，英语流利。18个月一直任职在经贸公司里担任外贸采购,负责进口工作,有一定的外贸进出口采购经验 　　详细个人自传 　　本人性格开朗，待人热忱大方，具有团队精神，有强烈的责任感，对工作处以认真积极的态度。 毕业生英语专业简历9 　　姓名： - 国籍： 中国 ? 　　目前所在地： 广州 民族： 汉族 　　户口所在地： 湖南 身材： 169 cm kg 　　婚姻状况： 未婚 年龄： 22 岁 　　培训认证： 诚信徽章： 　　求职意向及工作经历 　　人才类型： 应届毕业生 应聘职位： 英语翻译:英语翻译 贸易类 外贸业务、外贸助理 工作年限： 0 职称： 无职称 　　求职类型： 全职 可到职- 随时 月薪要求： 1500--20xx 　　希望工作地区： 广州 　　个人工作经历： 　　公司名称： 长沙爱家超市起止年月：20xx-07 ～ 20xx-07 公司性质： 所属行业： 担任职务： 业务员 　　工作描述： 离职原因： 　　教育背景 　　毕业院校： 湖南信息科学职业学院 最高学历： 大专 毕业- 20xx-07-01 所学专业一： 商务英语 所学专业二： 受教育培训经历： 起始年月 终止年月 学校（机构） 专 业 获得证书 证书编号 20xx-09 20xx-07 　　湖南信息科学职业学院 商务英语 大专，国家英语应用能力考试证 　　语言能力 　　外语： 英语 优秀 国语水平： 优秀 粤语水平： 一般 　　工作能力及其他专长 　　本人英语听、说、读、写、译能力优秀，擅长与人沟通。熟悉对外贸环节，电脑办公熟练，工作积极上进，能独立完成任务，有拼搏和挑战精神。

北京汽车轮毂的标致是trw那是一个配件供应商标识，天和

他们有了结晶（传宗接代）？

测量小灯泡电功率时，移动滑片的目的是为了（改变小灯泡两端的电压）测定值电阻时，移动滑片的目的是为了（改变定值电阻两端的电压）测定小灯泡的阻值时，移动滑片的目的是为了（改变小灯泡两端的电压）

出现鼻塞的情况，往往是鼻腔发生炎症，包括感染性炎症和无菌性炎症。如果发生感染的情况，有可能是病毒或者细菌性感染所导致的鼻腔炎症，出现炎症的时候，鼻腔黏膜会有充血和水肿，还会分泌炎性渗出物，这些物质都会导致鼻腔的堵塞感发生，所以出现鼻塞的情况。把毛巾放到热水中泡一下，扭掉水分之后，再敷到鼻子上面。这个方法比较简单，可以减轻鼻塞的症状。在冬天，湿度比较低，可以用上加湿器，增加室内的湿度。扩展资料：年龄较小的孩子容易出现，少数人是由于鼻石形成的。在鼻腔里，如果发现有像粘液，或者是痂皮样的分泌物，在去除后，就可以正常通气了。受季节性的影响，以及如果家里有装修新房子，或者受花粉过敏的影响，都是会容易引起过敏性鼻炎急性发作，发作后，会出现鼻塞情况。

答案：【seeds】种子【●速度回答，不懂追问●O(∩_∩)O~】【亲!!！你的10分满意，我们团队的无限动力】

中国传媒大学

自己看书，书上很清除.高二的

伏安法测电阻原理是R=U/I3，其中R为导体的电阻，U为导体两端的电压，I为通过导体的电流。伏安法测电阻是使用电流表和电压表直接测量导体电阻的常见方法，大致分为两种，电流表内接和电流表外接。伏安法是一种电化学式分析方法，根据指示电极电位与通过电解池的电流之间的关系，而获得分析结果。是一种较为普遍的测量电阻的方法。因为是用电压除以电流，所以叫伏安法。伏安法测电阻虽然精度不很高，但所用的测量仪器比较简单，而且使用也方便。是最基本的测电阻的方法，测电阻的方法还有替代法、惠斯通电桥法等多种。

1.ESP：ElectronicStabilityProgram电子稳定程序。2.ESC：ElectronicStabilityControl电子稳定程序控制系统。3.ESP是博世注册专用的，其他厂家只能另找名词：4.ESC是通用的叫法5.ESP是一种电子稳定系统，它的主要作用在于能够减轻车辆侧滑这一造成致命车祸的主要威胁。ESP对过度转向或不足转向特别敏感，能够迅速识别出这种危险情况并且迅速做出反应，精确地干预制动方式，使车辆安全地行驶在正确的轨迹上并防止车辆侧滑。在紧急情况下，ESP可以自动对单个车轮进行刹车，并稳定轮胎以防止翻车，主动保护驾车人免受伤害。可以说ESP是目前最先进主动安全技术的代表，但是这种装置价格比较高，目前在国内生产的车辆中，只有高配置、高价位车才采用，中高端轿车都很少见。6.随着消费者安全意识的日益提高，ESP电子稳定系统已经受到越来越多消费者的重视。“有没有ESP？”成了关注新车的人们必问的问题之一。然而，还是有很多人包括很多有经验老车主也分不清楚到底什么是ESP，他们常容易把ESP和EPS混淆了。ESP是电子稳定程序控制系统，而EPS是电子控制动力转向系统。7.ESP与ESC的基本原理和所起到的作用是一致的，可以说只是两个厂家生产的具有相同基本原理、相同功能的电子稳定系统的不同叫法而已。目前，能够为全球汽车匹配的电子稳定控制系统的零部件厂家只有博世和TRW两家，德国博世称这种电子稳定程序控制系统为ElectronicStabiltyProgram，也就是简称的ESP，而TRW按照美国联邦安全署说法称之为ElectronicStabilityControl，即简称为ESC。8.如果豪华的都有ESC的话，那也证明帝豪实际上已经装配了ESP了。

钻地弹之所以能钻进地下深处，是依靠其强大的动能实现的。从动力学中我们知道，物体的动能受速度的影响特别大。具有一定质量的两个物体，只要具有较大的相对速度，碰撞时就会具有巨大的破坏力。如果相撞的两个物体没有足够强度的外壳支撑，它们就会因承受不住这一外力而变形、毁坏。如果其中一个物体具有坚固的外壳，能够保护物体内部结构在碰撞过程中免遭破坏，那么，这个物体就不会被损坏，就可能对另一物体产生强大的挤压力而钻进被撞物体内部。

make做，seeds种子，合起来为做种子

中文：★个人基本信息　　姓名：XX 性别：男 年龄：23 出生年月：　　身高：180cm 民族：汉 身份证号：****** 户籍：　　毕业院校： 学历：本科 毕业时间：2009.6 现地址：　　外语语种：英语CET-4 手机：XXXXXX Email：***　　点评：自我评价是很重要的部分，很多HR看一眼这，就决定了是否会面试此人，所以一定要在此处将自己的优势展现，建议将教育及培训经历等内容放在自我评价之后。★求职意向　　意向岗位：Java方向开发　　★教育与培训经历　　2008.7—2009.2中兴软件培训总部(南昌) JAVA软件开发班　　2005.9—2009.6东华理工大学软件工程专业　　★证书及奖励　　获得“全国计算机三级”证书,通过“软件设计师”考试,通过英语四级考试.　　大学期间获的校二等奖一次，三等奖一次，二次获学习进步奖。　　★主要课程　　在校期间主修C语言，C++语言，JAVA,SQL数据库开发,数据结构及应用,软件工程等。在中兴培训期间主修J2SE、J2EE、Oracle和三大框架SSH等。　　★自我评价　　本人踏实肯干,对软件程序开发有较浓厚的兴趣，有较强的抗压和学习能力。学习JAVA12个月，期间编写2万行左右代码。参加过半年JAVA培训，有相关的项目开发经验。熟悉J2SE,JSP,JavaScript，HTML.能够运用Struts+Hibernate框架开发，掌握Spring框架,能熟练操作sql,mysql,oracle数据库,掌握DreamWeaver软件的应用。　　点评：建议将自我评价提前，内容上应该在专业技能的展示基础上增加一些其他方面信息，会显得更加全面。　　★项目实践　　2009/01 -- 2009/02：通用论坛BBS系统(个人)　　软件环境：Mysql+Tomcat　　开发工具：Myeclipse　　项目描述：通用论坛BBS系统是基于B/S开发模式,采用Hibernate和Struts两种框架设计。主要分为管理员、版主、会员、游客四个角色。管理员模块能创建新论坛,指派版主,管理会员和版主,管理工作日志等,版主模块能够操作帖子,屏蔽回复,设置帖子等级,信箱管理等。会员模块拥有基本的注册、发帖、回帖、修改个人信息、上传图片、发送纸条等操作.本系统通过Hibernate控制持久层，实现各种对象的修改，对上下级对象做到级联删除和保存。系统防止SQL语句注入式攻击，以及身份验证，保证系统的安全性。　　责任描述：负责整个项目的开发，编写需求分析和概要设计文档。　　2008/07 -- 2008/07：网上书店系统(团队项目3人)　　软件环境：sql2000+Tomcat　　开发工具：Myeclipse　　项目描述：网上书店系统基于B/S模式,采用的是Struts框架设计的。系统具有会员购书模块(购物车)，管理员管理模块，后台内容管理模块,订单处理模块,会员资金管理等模块。该系统运行于Apache Tomcat + sql平台。本系统主要使用了Struts进行MVC架构,使用JDBC对JavaBean进行持久化，jsp页面进行表现。控制层由Struts控制流程，并调用业务层的相应方法进行不同的业务处理，可以对数据库中的表进行增，删，改，查。　　责任描述：本人负责完成管理员模块和订单处理模块,能实现对用户和物品的管理,实现增、删、查、改等基本操作。实现会员对已提交但未发货的订单能够查看、修改或删除等操作。　　点评：这是简历的重点，也是你的优势，很少有HR耐着心一点一点看你的简历，直到最后一页，所以把你的优势都写在前面吧!　　★求职意向　　意向岗位：Java方向开发英文：U personal basic information Name: XX gender: male age: 23 of birth: Height: 180cm national: han pin-codes: * * * * * * census register: Graduate school: education: undergraduate course graduation time: 2009.6 now address: Foreign languages: English CET 4 mobile: XXXXXX Email: * * * Comment on: self assessment is very important part, many HR a glance at this, they decided to whether you will interview this person, so must here will own advantages to show, education and training experience suggestion will put self evaluation content such as after. U application intention Intentions post: Java development direction U education and training experience 2008.7-2009.2 zhongxing software training headquarters (nanchang) JAVA software development class 2 (2004-2009.6 donghua university of technology, software engineering U certificate and reward Get "national computer level 3" certificate, through "software designer" exam, through English four levels of tests. During the university won second prize, zhang school once again, second prize awarded learning. U main course During the period of school majored in C language, C + +, JAVA, SQL database development, data structure and application, software engineering, etc. In zte training majored in J2SE Java, J2EE, Oracle and three framework SSH, etc. U self-appraisal I do dependably, software program development has a strong interest, has the strong compression and learning ability. Learning JAVA12 months, during compilation 20,000 line around code. In half a year, related JAVA training project development experience. Familiar with J2SE Java, JSP, JavaScript, HTML. Can use Struts + Hibernate framework development, grasp are framework, can skilled operate SQL, mysql, oracle database, mastering DreamWeaver software applications. Comment on: suggestion will self assessment in advance, content should be in the professional skills of the display basis increase some other aspects information, can appear more comprehensive. U project practice 2009/01-2009/02: general BBS BBS system (personal) Software environment: Mysql + Tomcat Development tools: Myeclipse Project description: the general BBS BBS system is based on B/S development mode, use Struts Hibernate and two framework design. Mainly divided into administrators, moderators, membership and tourists four roles. Administrator module can create new BBS, appoint moderators, management members and moderators, management etc, moderator module can log operation posts, shielding reply, setting thread level, email management etc. Member module owns basic registration, post, reply, modify personal information, upload pictures, send notes, etc. Of the system through the operation Hibernate control persistence layer, realization of different object changes, the subordinate objects do cascade deletion and preservation. System to prevent the SQL statement between attack and identity authentication, ensure the security of the system. Responsibility description: be responsible for the whole project development, compile demand analysis and design overview document. 2008/07-2008/07: online bookstore system (3) team events Software environment: sql2000 + Tomcat Development tools: Myeclipse Project description: online bookstore system based on B/S model, USES is Struts frame design. System has member acquisition module (cart), administrator management module, backstage content management module, order processing module, the member funds management module. The system run in I can with Apache Tomcat + SQL platform. This system mainly use Struts on MVC framework, use straight-forward JDBC JavaBean on persistence of the JSP page for performance. Control layer by Struts control process, and call the corresponding business layer method for different business to deal with, may in the database table, add, delete, change, check. Description: I was responsible for complete responsibility administrator module and order processing module, can realize the user and the item"s management and realize increase, delete, check, changes and other basic operation. Realizing the members to have submitted but not shipping order can view, modify or delete operation. Comment on: this is the key point, also your resume, rarely have the advantage of HR hearts little resistance to see your resume, until finally a page, so put your advantage are written in front! U objective Intentions post: Java development direction 注：这个是我在网上搜的 英文是我自己在网上翻译的 对不对不知道 我是文盲....★希望采纳★

可能是鼻炎了吧，或者刺激了鼻子

伏安法测电阻的原理是欧姆定律，用电压表测出电压，用电流表测出电流，由R=UI可以求出电阻阻值；在连接电路时，开关应处于断开状态，闭合开关前滑动变阻器的滑片应处在阻值最大的位置．实验中，滑动变阻器的作用是：（1）保护电路；（2）改变电路电流与电阻两端电压；∵I=UR，∴电阻阻值R=UI=2.7V0.3A=9Ω；故答案为：R=UI；断开；最大；保护电路；改变电路电流与电阻两端电压；9．

问题一：工作目标的英文怎么说 工作目标 Work target 工作目标 Work target 问题二：完成目标用英语怎么说 呃，什么叫级别高一点的。不带这么歧视懒人啊。级别不高有时候是因为懒啊参加百度比较晚啊。 完成目标很多种说法啊 acplish (achieve/ realize/ attain/ plete/ reach) one"s goal (objective / target/ aspiration/ mission/ task) 端看上下文啦。如果是商业目标、学习目标，那么用goal(s) 或objective(s) 或 target都行 如果是小的行动目标，大目标下面的分项，那么用mission 或task(s) 都行， mission 用单数，task可以单复数 aspiration 就有点像hope, 有点 *** 而且酝酿很久的目标了 至于动词，选择更多了，上面随便一个都行，当然，acplish 和attain 的级别比较高，尤其后者多出现在书面语里 例句 My goal for 2011 is to land an administrator position in a Top-100 panies. My professional expertise and extensive experience in the past decade assure that I will attain this goal. 我2011年的目标就是在供100强公司找到一份管理工作。我过去十年所接受的培训和广泛的经验确保我能实现这个目标。 问题三：完成目标用英语怎么说最好来一个级别高一点的来回答 完成目标plete the target achieve a target ; plete a goal achieve a goal 他们做的工作是什么，他们要完成目标的话需要做些什么？ What work do they do, and what do they need to plete their objectives? 问题四：英文简历中的工作目标怎么写 自我评价部分通常紧随个人信息之后，用3-5句话简单地概括您的优势和特长，其作用是推销自己，吸引招聘人员继续往下看。 自我评价部分通常紧紧围绕着所应聘的职位展开，向招聘人员展示你与该职位非常匹配，您的技能和资质与所应聘的职位相符，是该职位的不二人选。 自我评价部分也可以叫做“个人综述”、“能力综述”或者“简历概述”等，可以包括求职意向、职业目标、能力特长、丰富经验、取得成就、资质证书等内容。 写求职意向的原则 真实。求职者书写“自我评价”时，千万不要有虚假成分，夸大自己的能力、优点或工作经验等。 不卑不亢，要说明问题，不要满天喊口号，连自己都不相信的评价估计对方更不会相信。 不要主观罗列自己的优点，仔细阅读招聘方的广告后，根据用人要求一条一条对应来写，要有针对性；文字平实可信不夸张，避免“熟悉互联网及相关知识”、“精通英语”之类词句。 突出闪光点。如果没有重点，或者过于大众化，那么很难让自己出挑。HR在择才时希望看到你是否有闪光之处，与所应聘的职位有无联系。因此，建议求职者仔细罗列自己的工作经历，回忆自己在以前的工作中到底积累了什么样的优势，挖掘出自己与众不同之处，以突出自我的优势，最好辅以具体事例证明，否则不可信。 不要提到你的业余爱好、抱负、对公司的感想等，也不要其他废话。 语言简练职业。自我评价属于概括性描述，用简短的词汇总结自身的技能、专长，向HR展示自己的综合素质及特点，可以包括：技能/专长总结、个人资历总结、兴趣爱好描述、沟通协调能力总结、……等等。通常来说，语言尽量不要过于口语化，在描述自己的学习能力、团队合作精神等方面用语应严谨、平实，让HR在阅读简历时能够充分感觉你对这份工作的诚恳态度。 怎样写求职意向 所谓求职意向/职业目标，就是“我的职业生涯的下一步是什么”。在阐述时力求简短、简洁，明确地告诉未来的雇主：您在寻找什么样的工作机会，包括职位类型，角色定位（经理类、主管类、还是合同工等）。就算你自己不是很明确，那也要表现得很明确，让招聘人员觉得你的目标定位与他们所招聘的职位正好相吻合，你正是该职位的最佳人选。不要模棱两可，不要让招聘人员也不肯定你是否胜任该职位。 写明自己的求职意不失为表明自己有着明晰的职业发展规划的好方法。 首先，要非常明确自己的求职意向的职位名称。问问自己这样一个问题：“我怎样才能展示自己是最佳的候选人呢？”想想自己有哪些能力和特长，可以让你在众多应聘者中脱颖而出。 求职意向要切中要点，切忌空泛，不要说什么没有实质性内容的“用我的经验和能力迎接新的挑战”，当然也可以从某种程度上范围广一点，如“谋求餐饮、娱乐行业的中层管理职位”。 如果你想应聘好几个职位，那么需要根据不同的职位撰写不同的求职意向。然后整份简历就需要围绕该求职意向展开。 一般来说，自我评价的写法没有定论，可结合自己的实际情况和所应聘职位的特点来定制自己的自我评价。一般来说，将求职意向/职业目标归入自我评价一栏比单独开辟求职意向部分更加合理、科学。 问题五：工作目标的英语，怎么写比较好？ 工作目标 基本翻译 employmen罚 objective job aim 网络释义 工作目标:employment objective | job objective 问题六：行动目标用英语怎么说 翻译结果： The mission 目标 [军] target；objective；goal；aim更多释义>> [网络短语] 目标 Goal;Objective;Target 工作目标 job objective;employment objective;Objective 兼并目标 Takeover Target;テイクオ`バ`タ`ゲット 问题七：简历里面，“想要的职位“、”目标职位” 用英语怎么说？ 想要的职位就是求职意向：Position Applied 期望薪资：Excepted Salary 期望工作意向：Excepted Work Area 到岗时间：Available Time 希望能帮到你哦！我也在做简历！祝你好运！O(∩_∩)O 问题八：明确的目标的英文怎么说 明确的目标 Clear goals 满意请采纳哟

ds发/dz/(类似于汉语的“子”）ts发/ts/(类似于汉语的“此”）th发/θ/(要咬着舌尖发/s/)

钻地弹之所以能钻进地下深处，是依靠其强大的动能实现的。从动力学中我们知道，物体的动能受速度的影响特别大。具有一定质量的两个物体，只要具有较大的相对速度，碰撞时就会具有巨大的破坏力。如果相撞的两个物体没有足够强度的外壳支撑，它们就会因承受不住这一外力而变形、毁坏。如果其中一个物体具有坚固的外壳，能够保护物体内部结构在碰撞过程中免遭破坏，那么，这个物体就不会被损坏，就可能对另一物体产生强大的挤压力而钻进被撞物体内部。钻地弹就是利用这一原理钻进地下深处的。钻地弹的钻地深度与其重量、头部的形状、撞击目标的角度和速度等因素密切相关。钻地弹的壳体一般用高强度的材料制成，在壳体的内外表面还要敷上防热层。这样，当高速运动的钻地弹到达地面时，其壳体就不会被撞裂，钻地弹就会依靠自身巨大的动能，顺着尖锐的弹头方向继续向下钻去。打个通俗的比喻，钻地弹的钻地原理就像我们向木板上钉钉子一样。当我们用力砸钉子，钉子就会以极快的速度向下运动而?进木板。但是，如果钉子头部不尖，就很难钉进去；如果这个钉子不是铁钉或钢钉，而是用木头做成的，也难于钉进木板里。那么，为什么钻地弹触地不爆炸，只有钻到地下深处才爆炸呢？原来，还有延时引信在起作用。所谓引信，简单地说，就是引爆弹头的装置。钻地弹的引信可以保证钻地弹平时处于保险状态，不发生爆炸，当钻进地下一定深度后，能按特定的指令工作，以便适时引爆弹头，产生爆炸。钻地弹的引信可以分为很多种。常用的一种叫作延时引信。普通炸弹撞击目标后，弹头内的引信触点接通，在小于一毫秒的时间内使雷管发火，从而引爆炸药发生爆炸。当钻地弹撞击目标后，由于延时引信起作用，所以，雷管这时并不发火，而是经过300毫秒以上的延期作用，才发火并进而引爆炸药。钻地弹对地下目标的摧毁效果，与弹头威力、钻地深度、目标周围地质条件等因素有关。钻地弹的技术涉及到钻地动力学，钻地器壳体结构、材料、引控系统，目标地层结构等方面的科学。

　　英语专业的应届生准备好一份精彩的简历就意味着成功了一半。下面是由我分享的英语专业简历范文，希望对你有用。 　　英语专业简历范文(一) 　　个人基本资料 　　姓名：付 丹 萍 性别：女 　　民族：汉 　　毕业院校：河南科技大学 出生年月：1982 11 学 历：本科 籍贯：河南洛阳 专 业：英语 联系电话：0379—4232645(学校)13783793196 　　自我评价 　　本人性格开朗、稳重、有活力、待人热情。工作认真负责，积极主动，能吃苦耐劳。有较强的组织能力和团体协作精神，能迅速的适应环境并融入其中。 　　受教育情况 　　就读于河南科技大学，主修经贸英语专业。 　　主要课程：分析写作、高级视听说、英语口语、日语、翻译、外贸函电、英美文化、商务英语、国际贸易、英语精读、英语语言学、高等数学、计算机文化等。 　　利用课余时间取得河南大学英语专业自学考试本科学历，主修经贸英语、旅游英语等实用课程 　　外语水平 　　大学专业英语四级(TEM4) 河南省日语二级 　　计算机水平 　　熟练操作OFFICE2000及办公室软件 　　获奖情况 　　多次获得院系奖学金 　　获得院系进步奖及单科奖学金 　　能力与特长 　　能够熟练的用英语进行交谈，从事翻译和教学工作，口语流利 熟练掌握了英语教学法 　　熟练掌握了外贸函电及国际贸易实务的理论及实践知识 能进行简单的日语交流 　　擅长人际交往 　　社会实践 　　2002年暑假 在郑州小太阳幼儿园工作 　　2003年暑假 在洛阳阶梯英语公司工作 　　2004年曾参加了统一饮料的促销活动 　　课余时间从事英语家教 　　英语专业简历范文(二) 　　姓　　名： 姚小姐 　　性　　别： 女 　　民　　族： 汉族 　　政治面貌： 群众 　　出生日期： 1983年08月 　　学　　历： 本科 　　技术职称： 助理级 　　毕业院校： 四川内江师范学院 　　毕业时间： 2006年07月 　　所学专业： 英语 　　外语水平： 英语 　　电脑水平： 一般 　　工作年限： 2年 　　联系方式：130######## 　　求职意向 　　工作类型： 全职 　　单位性质： 不限 　　期望行业： 贸易、进出口、机械制造、机电设备、重工业、培训机构、教育、科研院所、通讯、电信业、电子、微电子技术 　　期望职位： 客户服务专员/助理、英语、外贸经理/主管/专员、业务跟单 　　工作地点： 江干区、西湖区、下沙开发区、余杭区、下城区 　　英语专业简历范文(三) 　　个人基本简历 　　姓名： 　李小姐 性别： 　女 　　民族： 　汉 目前所在地： 　广东 　　年龄： 　23 户口所在地： 　广东 　　婚姻状况： 　未婚 　　求职意向及工作经历 　　应聘职位： 　翻译(口译与笔译)、 兼职|临时、 　　人才类型： 　两者均可 职称： 　　工作年限： 　0 可到职日期： 　随时 　　求职类型： 　两者均可 希望工作地区： 　广东 陕西西安 　　个人工作经历： 2008年3月至今 伊甸园影视网 兼职影视翻译 　　2007年8月 佛山威麦中国营销中心 出口部 实习生 　　多次外语家教经验 　　教育背景 　　毕业院校： 　西安外国语大学 　　最高学历： 　本科 毕业日期： 　2009年7月 　　所学专业一： 　外语　 所学专业二： 　　受教育培训经历： 2005年9月至今 西安外国语大学 翻译专业 英语专业四级 优秀 　　2002年9月至2005年7月 佛山市第一中学 　　语言能力 　　外语： 　英语 外语水平： 　精通 　　国语水平： 　精通 粤语水平： 　精通

伏安法测电阻的原理是欧姆定律的变形公式R= U I ，其中U代表电压，用电压表测量；I代表电流，用电流表测量． 故答案为：R= U I ；电压；电流．

1、核电站是利用原子核裂变反应释放出能量，经能量转化而发电的。 2、首先在压水堆内，由核燃料235u原子核自持链式裂变反应产生大量热量，冷却剂将反应堆中的热量带入蒸汽发生器，并将热量传给其工作介质水，然后主循环泵把冷却剂输送回反应堆，循环使用，由此组成一个回路，称为第一回路。 3、这一过程也就是核裂变能转换为热能的能量转换过程。蒸汽发生器U型管外二次侧的工作介质受热蒸发形成蒸汽，蒸汽进入汽轮机内膨胀做功，将蒸汽焓降放出的热能转换成汽轮机的转子转动的机械能，这一过程称为热能转换为机械能的能量转换过程。

钻地弹的原理　　---动能挤压和延时引信　　钻地弹之所以能钻进地下深处，是依靠其强大的动能实现的。　　从动力学中我们知道，物体的动能受速度的影响特别大。具有一定质量的两个物体，只要具有较大的相对速度，碰撞时就会具有巨大的破坏力。如果相撞的两个物体没有足够强度的外壳支撑，它们就会因承受不住这一外力而变形、毁坏。如果其中一个物体具有坚固的外壳，能够保护物体内部结构在碰撞过程中免遭破坏，那么，这个物体就不会被损坏，就可能对另一物体产生强大的挤压力而钻进被撞物体内部。 　　钻地弹就是利用这一原理钻进地下深处的。钻地弹的钻地深度与其重量、头部的形状、撞击目标的角度和速度等因素密切相关。钻地弹的壳体一般用高强度的材料制成，在壳体的内外表面还要敷上防热层。这样，当高速运动的钻地弹到达地面时，其壳体就不会被撞裂，钻地弹就会依靠自身巨大的动能，顺着尖锐的弹头方向继续向下钻去。　　打个通俗的比喻，钻地弹的钻地原理就像我们向木板上钉钉子一样。当我们用力砸钉子，钉子就会以极快的速度向下运动而?进木板。但是，如果钉子头部不尖，就很难钉进去；如果这个钉子不是铁钉或钢钉，而是用木头做成的，也难于钉进木板里。　　那么，为什么钻地弹触地不爆炸，只有钻到地下深处才爆炸呢？　　原来，还有延时引信在起作用。　　所谓引信，简单地说，就是引爆弹头的装置。钻地弹的引信可以保证钻地弹平时处于保险状态，不发生爆炸，当钻进地下一定深度后，能按特定的指令工作，以便适时引爆弹头，产生爆炸。　　钻地弹的引信可以分为很多种。常用的一种叫作延时引信。普通炸弹撞击目标后，弹头内的引信触点接通，在小于一毫秒的时间内使雷管发火，从而引爆炸药发生爆炸。当钻地弹撞击目标后，由于延时引信起作用，所以，雷管这时并不发火，而是经过300毫秒以上的延期作用，才发火并进而引爆炸药。　　钻地弹对地下目标的摧毁效果，与弹头威力、钻地深度、目标周围地质条件等因素有关。钻地弹的技术涉及到钻地动力学，钻地器壳体结构、材料、引控系统，目标地层结构等方面的科学。