樱野三加一中joyce的扮演者是谁

开心的

女名 肥肥的女儿郑欣宜就是这个名字

1、joyce名字寓意是顽皮、轻快的。2、joyce（乔伊斯）名字来源于古代英语。joyce为josephine（约瑟芬）的简写，这是一个拉丁化形式的布列塔尼名字的衍生。它出自宗教名，是阳性名字Joseph（约瑟夫）的阴性化。3、joyce主要是作为一个女性的名字。它代表活泼爱玩的女孩,也是忠实的朋友。并且，这个名字也构成了一个姓氏的基础，如爱尔兰小说家詹姆斯·乔伊斯（JamesJoyce）。

为什么不好呢？？？我的英文名就是Joyce！！！

Joyce[du0292u0254is] 1.乔伊斯拉丁,欢喜的. 英文名字的含义 - Joyce,乔伊斯拉丁,欢喜的. 2.乔伊斯 - 快乐的 欢乐的 Joyce 乔伊斯 - 快乐的 欢乐的 3.拉丁 快乐的；欢乐的 快乐的.大部份的人认为joyce是个活泼爱玩的女孩,也是忠实的朋友;但有些人则认为joyce虽然聪明,但也喜欢指使人.

1.哉士JOYCE1.快乐的/令人高兴的2.滕丽名Joyce1.乔伊斯拉丁，欢喜的。2.乔伊斯-快乐的欢乐的3.拉丁快乐的；欢乐的

她是Linda，Linda姓名:廖佩伶血型:O型星座:双子座生日:1981年5月24日愿望:想用我的歌声及热情带给大家欢乐特长:RAP表演,唱歌,跳舞,球类运动语言:中文,英文,台语,粤语特徵:单眼皮,小眼睛,手长脚长,好动学历:台湾台北永和网溪国小毕业,加拿大Collingwood中学毕业,加拿大皇后大学学校经历:网溪国小鼓乐队指挥,国小广播播音员,红狮子会举办全国漫画比赛第一名,加拿大Collingwood中学篮球及排球校队代表,篮,排球校队曾在许多大大小小比赛中夺冠,高中排球队也曾受美国邀请到美国比赛,加拿大Collingwood中学Hip-Hop比赛第一名(模仿新好男孩),舞台剧表演:Camelot,TheWestSideStory,TheLionKing…,学校合唱团主唱,并随学校合唱团前往澳洲,英国,苏格兰,香港,台湾巡回演唱,高三担任全校学生代表国高中持续赢得滑铁卢大学(WaterlooUniversity)所办的数学竞赛Top5%高分(共得五年)大学时期得过许多篮球(女子3对3斗牛)的冠亚军,皇后大学台湾同学会(QTEC)的节目统筹最欣赏的男歌手:JustinTimberlake最欣赏的女歌手:ChristinaAguilera最喜欢的歌曲:只要是Justin或Christina唱的我都喜爱!最喜欢的电影:LordoftheRings(魔戒)最喜欢的运动:篮球,排球最喜欢的食物:烧烤(日式)最喜欢的颜色:Blue&White最擅长的事:唱歌,吹牛最讨厌的事:起床(会有脾气)电视剧：《白色巨塔》饰演护士长雯丽《樱野3+1》饰演JOYCE专辑：《七号Linda》《我挺你》她是个主持人，和56的仁甫主持过TVBS的金G金曲排行榜今年还和季琴主持了金曲奖的星光大道。

JoyceBryantJoyceBryant是一名电影演员，代表作品有《双雄喋血》、《太平洋聚点》等。外文名：JoyceBryant职业：演员代表作品：《太平洋聚点》合作人物：梅尔文·勒罗伊

如果一个女孩子的英文名是Joyce，那么是寓意她是一个顽皮的或者说很欢乐的人！

　　不是情侣名字 Joyce（乔伊斯）是 Josephine（约瑟芬）的昵称，出自宗教名 jacob的意思是 雅各布 一个圣经中的人名，以撒的次子， 在旧约圣经中，Joseph 是 Jacob（雅各布）和Rachel（雷切尔）的第十一个儿子。

joy 啊

Joy很多时候被看做是Joyce的简称如果你不出国英文名平时派不上大用场就用Joy吧如果想正式一点肯定是Joyce然后你可以介绍完补充“叫我Joy”就可以

女名采纳哦

不能说哪个更好听。只是joyce更多人用，显得一般了。

Joyce音标:[du0292u0254is]乔伊斯寓意：欢乐，快乐的意思Lucy音标:["lu:si]露西寓意：光，带来光明和智能的人Iris音标:["aiu0259ris]艾丽丝寓意:彩虹、鸢尾；蝴蝶花希望能对你有用~

xin

飞

YOYCE

uc720uc815uc815 韩语名字

歌曲名:Banana歌手:Joyce专辑:Feminina黄征 - Banana若昨天有遗憾今天就要果断没有人想撞衫好吃好用又好看敢想不如敢干内衣可以外穿牛仔裤想出汗好事绝不偷懒Banana Party上的光环Banana 快乐秀色可餐Banana 谁愿意陪我旋转Banana Party上的光环Banana 想不到的快感Banana 只怕你不够大胆若昨天有遗憾今天就要果断没有人想撞衫好吃好用又好看敢想不如敢干内衣可以外穿牛仔裤想出汗好事绝不偷懒Banana Party上的光环Banana 快乐秀色可餐Banana 谁愿意陪我旋转Banana Party上的光环Banana 想不到的快感Banana 只怕你不够大胆你想要快一点还是要慢一点谁都别管 让快乐来买单Banana Party上的光环Banana 快乐秀色可餐Banana 谁愿意陪我旋转Banana Party上的光环Banana 想不到的快感Banana 只怕你不够大胆http://music.baidu.com/song/2609448

林淑敏英文名:Lam Shuk Man香港无线电视艺员。2000年参加香港小姐竞选，获得“网上最夺目小姐”奖项。电视剧谈判专家(2002)洗冤录II(2003)鸭寮街的金蛋 饰 戴少丽 (2004)夺命真夫 饰 医生 (2005)秀才遇着兵(2005) 饰 春花识法代言人 (2005)铁血保镖 饰 阿玲(2006)高朋满座 饰 May (2006)同事三分亲 饰 女主持（第67集）(2007)溏心风暴 饰 Josephine(2007)强剑 饰 花悬雨(赤琴仙子)(2007)铁咀银牙 饰 陈胜天前妻(被豆腐啃死)(2007)

小题1:B小题1:A小题1:B小题1:C小题1:B 小题1:细节题：从第一段的句子： As an 8-year-old girl, she couldn"t do part-time jobs.可知Joyce今年8岁，答案是B小题1:细节题：从第一段的句子： Joyce wanted to buy something for her mother, but she had no money.可知答案是A小题1:细节题：从第三段的句子：Eight days later, she decided to sell all the things she had collected because the next day was her mother"s birthday.可知答案是B小题1:细节题：从第三段的句子： Eight days later, 可知Joyce用了一周的时间收集卖垃圾。选C小题1:细节题：从最后一段的句子：she said with tears in her eyes,“This is the best present I"ve ever received.”可知妈妈收到礼物的时候很感动。选B

ChristopherJoyceChristopherJoyce是一名演员，代表作品有《攻壳机动队2.0》、《GhostsNeverSleep》等。外文名：ChristopherJoyce职业：演员代表作品：《攻壳机动队2.0》、《GhostsNeverSleep》等合作人物：押井守

JoyceFalconerJoyceFalconer是一名演员，主要作品有《鹰》、《CardiacArrest》。外文名：JoyceFalconer职业：演员代表作品：鹰合作人物：DavidHayman

肯定3啊。1。2 一点不像

SUNNY（英文）“聪颖，快乐的”：SONIA的简写。如同名字所给的意思，SUNNY被视做聪颖。快乐外向，令人喜爱，性感。但有点没大脑，喜欢参加派对的女孩。

是英文名字吗？ kathrina太成熟、 rosie比较甜美可爱、乖巧，rose.. carol本意是圣歌，欢乐之歌，虽圣洁，但拘谨、 joy乔伊、 joyce乔伊斯、有欢欢喜喜的感觉、 fiona含义是“美貌的”、fair、略显花瓶、 个人认为Rosie较好。求采纳

joycebrothers　　地区：美国　　出生地：美国"纽约　　生日：1928-09-20　　职业：演员　　星座：处女座　　别名：joycebrothers/dr.joycebrothers　　 joycebrothers，1928年9月20日出生于美国纽约，逝世于2013年5月13日，演员，代表作为《费丽丝蒂》、《查理的天使》等。

Fanny

叶凯茵（Fanny Ip Hoi Yan ，1978年－），是香港艺人，TVB演员。参加2002年香港小姐竞选而加入香港无线电视。现为无线电视旗下经理人合约艺员。叶凯茵亦是同台男演员李思捷之女友。中文名：叶凯茵外文名：Fanny Ip Hoi Yan国籍：中国出生地：香港出生日期：1978年职业：艺人经纪公司：无线电视代表作品：.《栋笃神探》、《上海传奇》目录个人资料演出广告主持节目出演电视相关信息编辑本段个人资料　　英文名:Yip Hoi Yan 叶凯茵身高：170cm 　　老公：郭家梁（09年结婚） 　　前男友：李思捷Johnson lee 　　语言:粤语,普通话,英语 　　职业：演员 　　学历：专上程度 　　三围：32 1/2”、24 1/2”、34” 　　体重：49kg 　　专长/嗜好：唱歌、舞 蹈、排球 　　志向：成为成功艺人　　昵称/花名：熊猫眼 　　籍贯：福建厦门　　星座：处女座　　难忘经历：参加香港小姐竞选 　　童年梦想：成为香港小姐或老师 　　最喜爱的运动：排球 　　最喜爱的食物：朱古力 　　最讨厌的食物：芫茜 　　最想旅游的地方：日本　　最喜爱的香港小姐：李嘉欣编辑本段演出广告　　绮丽婚纱 日本城 　　维特健灵玉燕窝 编辑本段主持节目　　周五放轻松 　　彩灯闪耀沙田节 　　美国雅培特约：心连心抗炎大行动 　　威马店器特约：心连心香港最起飞 编辑本段出演电视　　1.《栋笃神探》饰 饰 Bonnie（保险公司员工） 　　2.《上海传奇》 叶凯茵3.《心理心里有个谜》 　　4.《铁血保镖》 　　5.《识法代言人》饰 林丽婵 　　6.《争分夺秒》饰 Cat （CIB A组队员） 　　7.《刑事情报科》饰 Bonnie 　　8.《高朋满座》 　　9.《开心宾馆》 　　10.《凤凰四重奏》第二个故事：五四时期：饰 子君（佘诗曼饰演）班的一个学生、第四个故事——现代：饰演 方家安（马德鈡饰演）的秘书 　　11.《楼住有情人》 　　12.《甜孙爷爷》 饰 大儿子刘恺威的前女朋友 　　13.《法证先锋》 　　14.《 肥田喜事》 　　15.《赌场风云》 　　16.《潮爆大状》饰 法律援助处一职员 　　17.《突围行动》 　　18.《非常外父》 　　19.《窈窕熟女》阿 Sa（韩君婷的ONE SOME CAFE的服务生） 　　20.《御用闲人》 　　21.《溏心风暴》 　　22.《青出于蓝》 　　23.《通天干探》 　　24.《翡翠恋曲》 　　25.《冲上云霄》 叶凯茵26.《俗世情真》 　　27.《美丽在望》 　　28.《律政新人王》 　　29.《恋爱自由式》 　　30.《廉政行动2004》 　　31.《皆大欢喜》 　　32.《陀枪师姐IV》 　　33.《心花放》 　　34.《翻新大少》 　　35.《情迷黑森林》 　　36. 《妙手仁心III 》 　　37.《学警雄心》 　　38.《夺命真夫》 　　39.《同捞同煲》 　　40.《秀才遇到兵》饰 村民 叶凯茵41.《金枝欲孽》 　　42.《人间蒸发》饰 一个职员 　　43.《搜神传》饰 火狐　　44.《老婆大人》 　　45.《随时候命》 　　46.《阿旺新传》 　　47.《谜情家族》 　　48.《胭脂水粉》 　　49.《酒店风云》 　　50.《女人唔易做》 　　51.《同事三分亲》饰 柴小屏 　　52.《老婆大人2》 饰 Ivy 　　53.《毕打自己人》 饰 Sandy 　　54.《恋爱星求人》 Samantha 　　55.《巾帼枭雄之义海豪情》饰 玫瑰（梁非凡姨太） 　　56.《绝代商骄》饰 家具店销售（第8集） 　　57.《诱情转驳》饰 言语辅导师 　　58.《刑警2010》饰 Nancy 　　59.《花花世界花家姐》饰 翁倩莲 　　60.《居家兵团》饰 黄太 　　61.《依家有喜》饰 陈太 　　62.《only yu 只有您》饰 Monica 　　63.《女拳》饰 护士 　　64.《怒火街头》饰 法庭书记 　　65.《真相》 饰 律师事务所秘书Flora 　　66.《4 in love》 　　67《法证先锋II》饰关翠兰 　　68《囧探查过界》饰 莫敏芝 　　69《廉政行动2009》饰 江嘉慧 　　70《东西攻略》饰 小小 编辑本段相关信息　　叶凯茵的前男友是TVB的李思捷。李思捷（Johnson Lee，1974年4月11日－），花名阿肥，是香港演员，参加喜剧之王训练班而入行，现为香港无线电视艺员。 　　由李思捷，张睿羚、刘家辉、布韦杰演出的独立电影《金国民》，2008年9月28日晚举行煞科试映派对，杨秀蕙、伍咏薇、陈锦鸿、马国明、林敏骢等一大班圈中好友同来捧场，思捷的母亲和女友叶凯茵都有出席支持。 与男友李思捷《金国民》是一部励志片，由思捷与导演晴朗两个任性年轻人合资开拍，每人用了五位数字，并已得到艺术发展局的“影意志”推介参加多个影展，包括有美国、柏林、印度等。思捷表示曾志伟虽然身在外地未能出席派对，但志伟已看过该片，精神上很支持他们，也提出意见，不过他们没修改，正如影片内容是讲述一个坚持自己创作和性格的人，有人觉得他是天才，有人觉得是白痴。

看中：take a fancy to sb./sth. I took a fancy to a pair of boots. 或： A pair of boots happened to strike my fancy.

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强压的，往后按到底就是悬浮

高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。1．液固色谱法 使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。2．液液色谱法 使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。 涂布式固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化；另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。现在多采用的是化学键合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。正相色谱法 采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。 反相色谱法 一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。 随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5（2~8），太高的pH值会使硅胶溶解，太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。正相色谱法与反相色谱法比较表正相色谱法 反相色谱法 固定相极性 高～中 中～低 流动相极性 低～中 中～高 组分洗脱次序 极性小先洗出 极性大先洗出 从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。3．离子交换色谱法 固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。 缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分离子与树脂上的离子交换基团作用强弱有关外，它还受流动相的pH值和离子强度影响。pH值可改变化合物的解离程度，进而影响其与固定相的作用。流动相的盐浓度大，则离子强度高，不利于样品的解离，导致样品较快流出。 离子交换色谱法主要用于分析有机酸、氨基酸、多肽及核酸。4．离子对色谱法 又称偶离子色谱法，是液液色谱法的分支。它是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物后，在非极性固定相中溶解度增大，从而使其分离效果改善。主要用于分析离子强度大的酸碱物质。 分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。 分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。 离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10 mmol/L的离子对试剂，在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。5．排阻色谱法 固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。小分子量的化合物可以进入孔中，滞留时间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。它利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。常用于分离高分子化合物，如组织提取物、多肽、蛋白质、核酸等。色谱法的基本原理利用样品混合物中各组分理、化性质的差异，各组分程度不同的分配到互不相溶的两相中。当两相相对运动时，各组分在两相中反复多次重新分配，结果使混合物得到分离。两相中，固定不动的一相称固定相；移动的一相称流动相。分类：根据流动相分—以气体作流动相—气相色谱——固定相为液体 气-液色谱 固定相为固体 气-固色谱 —以液体作流动相—液相色谱——固定相为液体 液-液色谱 固定相为固体 液-固色谱 —当流动相是在接近它的临界温度和压力下工作的液体时——超临界色谱 根据固定相的附着方式 —固定相装在圆柱管中—柱色谱 —固定相涂敷在玻璃或金属板上—薄膜色谱（平板色谱） —液体固定相涂在纸上—纸色谱（平板色谱）根据分离机理 —分配色谱—样品组分的分配系数不同 —吸附色谱— 样品组分对固定相表面吸附力不同 —体积排阻色谱—利用固定相孔径不同，把样品组分按分子大小分开 —离子交换色谱—不同离子与固定相商相反电荷间的作用力大小不同根据极性 —流动相极性＞固定相极性-反相色谱 —流动相极性＜固定相极性-正相色谱气相色谱只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPLC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质，如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。所以，HPLC的应用范围已经远远超过气相色谱。 一、吸附色谱（adsorption chromatography）又叫液固色谱法：流动相是液体，固定相是固体。分离原理：固定相是固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中 心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。固定相： 固定相通常是强极性的硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等固体吸附剂。活性硅胶最常用。流动相： 弱极性有机溶剂或非极性溶剂与极性溶剂的混合物，如正构烷烃（己烷、戊烷、庚烷等）、二氯甲 烷/甲醇、乙酸乙酯/乙腈等。 应用： 对于极性，结构异构体分离和族分离仍是最有效的方法，如农药异构体分离、石油中烷、烯、芳烃的 分离。 缺点是容易产生不对称峰和拖尾现象。二、分配色谱原理： 固定液机械的吸附在惰性载体上，样品分子依据他们在流动相和固定相间的溶解度不同，分别进入两相分配而实现分离。固定相：将一种极性或非极性固定液吸附在惰性固相载体上。如全多孔微粒硅胶吸附剂。根据极性不同分类：正相分配色谱—固定相载体上涂布的是极性固定液； 流动相是非极性溶剂； 可分立极性较强的水溶性样品； 弱极性组分先洗脱出来。 反相分配色谱—固定相载体上涂布的是非极性或弱极性固定液； 流动相是极性溶剂； 强极性组分先洗脱出来。 液-液分配色谱固定相中的固定液体往往容易溶解到流动相中去，所以重现性很差，且不能进行梯度洗脱，已经不大为人们所采用。三、键合相色谱 考虑分配色谱法中固定液的缺点，因此将各种不同的有机关能团通过化学反应共价结合到固定相惰性载体上，固定相就不会溶解到流动相中去了。键合固定相优点：○ 对极性有机溶剂有良好的化学稳定性 ○使色谱柱的柱效高、寿命长 ○实验重现性好 ○几乎适于各种类相的有机化合物的分离，尤其是k"宽范围的样品 ○可以梯度洗脱根据极性不同分类：正相键合相色谱—固定相极性＞流动相极性 固定相：二醇基、醚基、氰基、氨基等极性基团的有机分子。 适于分离脂荣、水溶性的极性、强极性化合物 反相键合相色谱—固定相极性＜流动相极性 固定相：烷基、苯基等非极性有机分子。如最常用的ODS柱或C18柱就 是最典型的代表，其极性很小。 适于分离非机性、弱极性离子型样品， 是当今液相色谱的最主要分离模式。正相HPLC（normal phase HPLC）： 是由极性固定相和非极性（或弱极性）流动相所组成的HPLC体系。其代表性的固定相是改性硅胶、氰基柱等，代表性的流动相是正己烷。吸附色谱也属正相HPLC。 反相HPLC（reversed phase HPLC）： 由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，与正相HPLC体系正好相反。其代表性的固定相是十八烷基键合硅胶(ODS柱，Octa Decyltrichloro Silane)，代表性的流动相是甲醇和乙腈。四、体积排阻色谱（SEC，size exclusion chromatograghy）（又称凝胶色谱和分子筛色谱） 原理： 以多孔凝胶（如葡萄糖，琼脂糖，硅胶，聚丙烯酰胺等）作固定相，依据样品分子量大小达到分离目 的。大分子不进入凝胶孔洞，沿多孔凝胶胶粒间隙流出，先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞， 在柱中被强滞留，后被洗脱。根据样品性质分类：凝胶过滤（GFC）—用于分析水溶性样品，如多肽、蛋白、生物酶、寡聚核苷酸、多聚核 苷酸、多糖。 凝胶渗透（GPC）—用于分析脂溶性样品，如测定高聚物的分子量。 SEC主要依据分子量大小进行分离，因此与样品、流动相间的相互作用无关。因此不采用改变流动相的组成来改善分离度。 五、离子交换色谱（ion exchange chromatography, IEC）分离原理：使用表面有离子交换基团的离子交换剂作为固定相。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可以用于阳离子的分离；带正电荷的交换基团（如季胺盐）可以用于阴离子的分离。不同离子与交换基的作用力大小不同，在树脂中的保留时间长短不同，从而被相互分离。

九宫格原理为首先将所有立方标上数字，2号3号6号7号立方是不能旋转的，而4号没有立方，带有悬浮石板的立方是3号，5号，8号和9号。接下来分别转动1、5、8、9四个位置。1号立方为4面朝西，5号立方为1面朝北，8号立方为3面朝南，9号立方为2面朝东即可。工具／原料：华为mate40EMUI11.1.0原神2.0.31、打开游戏地图，到达位于海_岛西南部锚点以北的一处遗迹解密位置。2、首先将所有立方标上数字，2号3号6号7号立方是不能旋转的，而4号没有立方，带有悬浮石板的立方是3号，5号，8号和9号。3、接下来分别转动1、5、8、9四个位置。4、1号立方为4面朝西，5号立方为1面朝北，8号立方为3面朝南，9号立方为2面朝东即可。

bitsCN.com MySQL以其简单易用，功能强大赢得了很多开发人员的喜爱，伴随Web 2.0浪潮，MySQL也正经历着前所未有的黄金时段，使用各种精心设计的工具来管理MySQL数据库要比单纯使用传统的方法轻松得的多，开发人员应该不断寻找那些能够缩短开发时间的工具。 但笔者一直在寻找一款满意的MySQL管理工具，并且要是开源或免费，因此诞生了本文，笔者为本文起名为：10个最好的免费MySQL管理工具，但是编者认为世上之物，没有最好，只有更好。不过笔者介绍的几款免费的MySQL管理工具还是很好的，希望这些工具能帮助开发人员和MySQL数据库维护人员简化工作，提高效率。 一、MySQL Workbench MySQL Workbench是一个由MySQL开发的跨平台、可视化数据库工具。它作为DBDesigner4工程的替代应用程序而备受瞩目。MySQL Workbench可以作为windows、linux和OS X系统上的原始GUI工具，它有各种不同的版本，你可以查看下面的链接以获得它的版本信息。 二、phpMyAdmin phpMyAdmin是一款免费的、用PHP编写的工具，用于在万维网上管理MySQL，它支持MySQL的大部分功能。这款含有用户界面的软件能够支持一些最常用的操作(比如管理数据库、表格、字段、联系、索引、用户、许可，等等)，同时你还可以直接执行任何SQL语句。 它所具备的特性： >直观的Web界面 >支持大多数MySQL功能： > 浏览和丢弃数据库、表格、视图、字段和索引 >创建、复制、删除、重命名以及更改数据库、表格、字段和索引 >维护服务器、数据库以及表格，能对服务器的配置提出建议 >执行、编辑和标注任何SQL语句，甚至批量查询 >管理MySQL用户以及用户权限 >管理存储的过程(stored procedures)和触发器(triggers) >从CSV 和 SQL文件格式中导入数据 >能够以多种格式导出数据：CSV、SQL、XML、PDF、ISO/IEC 26300等 >管理多台服务器 >为数据库布局创建PDF图表 >使用Query-by-example (QBE)创建复杂的查询 >在数据库中进行全局搜索，或者在数据库的子集中进行搜索 >用预定义的函数把存储的数据转化成任何格式 >还具有其他更多特性... 三、Aqua Data Studio 对于数据库管理人员、软件开发人员以及业务分析师来说，Aqua Data Studio是一个完整的集成开发环境(IDE)。它主要具备了四个方面的功能：1)数据库查询和管理工具;2)一套数据库、源代码管理以及文件系统的比较工具;3)为Subversion(SVN)和CVS而设计了一个完整的集成源代码管理客户端;4)提供了一个的数据库建模工具(modeler)，它和最好的独立数据库图表工具一样强大。 四、SQLyog SQLyog是一个全面的MySQL数据库管理工具(/u2018GUIu2019/"Frontendu2018)。 它的社区版(Community Edition)是具有GPL许可的免费开源软件。这款工具包含了开发人员在使用MySQL时所需的绝大部分功能：查询结果集合、查询分析器、服务器消息、表格数据、表格信息，以及查询历史，它们都以标签的形式显示在界面上，开发人员只要点击鼠标即可。此外，它还可以方便地创建视图和存储过程，最近几周笔者一直在反复使用这个功能。 五、MYSQL Front 这个MySQL数据库的图形GUI是一个“真正的”应用程序，它提供的用户界面比用PHP和HTML建立起来的系统更加精确。因为不会因为重载HTML网页而导致延时，所以它的响应是即时的。如果供应商允许的话，你可以让MySQL-Front直接与数据库进行工作。如果不行，你也只需要在发布网站上安装一个小的脚本即可。登录信息会存储在你的硬盘上，因此你不必再登录到不同的网络界面上了。 六、mytop mytop是一款基于控制台的工具(不是GUI)，用于监视线程以及MySQL 3.22.x、3.23.x和4.x服务器的整体性能。它可以在大多数安装了Perl、DBI以及 Term：：ReadKey的Unix系统上(包括Mac系统OS X)运行。如果你安装了Term：：ANSIColor，你能得到彩色的视图。如果你安装了Time：：HiRes，你还可以得到一个不错的 “每秒查询数” 实时统计。mytop0.7版甚至还能在windows上运行。 mytop的灵感来自系统监视工具“top”。我经常在Linux、FreeBSD和Solaris上使用top，你很可能会在mytop中注意到来自这些操作系统的某些特性。mytop连接到MySQL服务器之后，能定期运行SHOW PROCESSLIST和SHOW STATUS命令，并以一种有用的格式总结从这些命令中所获得的信息。 七、Sequel Pro Sequel Pro是一款管理MAC OSX数据库的应用程序，它可以让你直接访问本地以及远程服务器上的MySQL数据库，并且支持从流行的文件格式中导入和导出数据，其中包括SQL、CSV 和XML等文件。最初，Sequel Pro只是开源CocoaMySQL工程的一个分支。部分特性如下： >你很容易就可以建立起一个到Mac电脑本地MySQL服务器的连接 >它具有全部的表格管理功能，包括索引。 >支持MySQL视图 >它使用多窗口功能，能够立即支持多个数据库或表格 八、SQL Buddy SQL Buddy是一个强大的轻量级Ajax数据库管理工具。它非常易于安装，你只需要把文件夹解压到服务器里就行了，这再简单不过了!你还可以进行常见的绝大部分操作。这个工具还有许多有用的快捷键，你可以从这里查看：SQL Buddy Keyboard Shortcuts. 九、MySQL Sidu MySQL Sidu是一款免费的MySQL客户端，它通过网络浏览器来运行，非常容易上手!Sidu这几个字母表示Select(选择)、Insert(插入)、Delete(删除)和Update(更新)。Sidu其实还有更多的功能，它看起来更像MySQL前端软件的GUI而不是网页。 >SIDU支持SQL选择、插入、删除，更新功能。 >SIDU支持在浏览器上工作，如Firefox、IE、Opera、Safari、Chrome等等。 >SIDU看起来像MySQL前端软件的GUI而不是网页。 >SIDU可以跟MySQL、Postgres 和SQLite DBs一起工作。 十、Navicat Lite MySQL Admin Tool Navicat是一款快速、可靠的数据库管理工具，很受大家的欢迎。Navicat专门用来简化数据库管理并且减少管理成本，它旨在满足数据库管理人员、数据库开发人员以及广大中小企业的需要，它有一个很直观的GUI，可以让你安全便捷的创建、组织、访问以及分享信息。 对于MySQL来说，Navicat工具是一个强大的数据库管理和开发工具。它可以跟任何版本的MySQL数据库服务器(3.21版或者以上版本)一起工作，并且支持MySQL大多数最新的功能，包括Trigger、Stored Procedure、Function、Event， View和 Manage User等。Navicat Lite可以免费下载，但是仅适用于非商业活动。 bitsCN.com

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小B只是客串 在里面出演一条美人鱼 “merman”(美人鱼的英文本来叫“mermaid”，这里把“maid”换成了“man”），和那个很娘的家伙相遇，戏份不太多，毕竟只是客串another gay sequel就是讲4个gay的搞笑片，被誉为gay版美国派。 其实你自己搜就行了嘛。不过要注意 小b客串的是another gay sequel，不是another gay movie, 前者是后者的续集。中文名叫“另一部同志电影”~

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课题1 果酒和果醋的制作一、实验原理1．酵母菌的细胞呼吸酵母菌进行有氧呼吸大量繁殖，表达式为：C6H12O6+O2→CO2+H2O+能量酵母菌进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳，表达式为：C6H12O6→C2H5OH+CO2+能量2．酵母菌发酵的最佳环境酵母菌在有氧和无氧的条件下都能生活：在有氧时，酵母菌大量繁殖，但是不起到发酵效果；在无氧时，繁殖速度减慢，但是此时可以进行发酵。在利用酵母菌发酵时最好是先通入足够的无菌空气在有氧环境下一段时间使其繁殖，再隔绝氧气进行发酵。20℃左右最适合酵母菌繁殖，酒精发酵的最佳温度是在18℃～25℃，pH最好是弱酸性。3．醋酸菌好氧性细菌，当缺少糖源时和有氧条件下，可将乙醇（酒精）氧化成醋酸。表达式为：C2H5OH→CH3COOH+H2O；当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸。醋酸菌生长的最佳温度是在30℃～35℃二、实验步骤1.对发酵瓶、纱布、榨汁机、盛葡萄汁的器皿等实验用具进行清洗并消毒。先用温水反复冲洗几次,再用体积分数为75%的酒精擦拭消毒，晾干待用。2. 取葡萄500 g，去除枝梗和腐烂的子粒。3. 用清水冲洗葡萄1～2遍除去污物，注意不要反复多次冲洗。4. 用榨汁机榨取葡萄汁后，将其装入发酵瓶中或将葡萄打成浆后，用洁净的纱布过滤至发酵瓶中，盖好瓶盖。如果没有合适的发酵装置，可以用500 mL的塑料瓶替代，但注入的果汁量不要超过塑料瓶总体积的2/3。5. 将发酵瓶置于适宜的温度下发酵。6. 由于发酵旺盛期CO2的产量非常大，因此需要及时排气，防止发酵瓶爆裂。如果使用简易的发酵装置，如瓶子（最好选用塑料瓶），每天要拧松瓶盖2～4次，进行排气。7. 10 d以后，可以开始进行取样检验工作。例如，可以检验酒味、酒精的含量、进行酵母菌的镜检等工作。8. 当果酒制成以后，可以在发酵液中加入醋酸菌或醋曲，然后将装置转移至30～35 ℃的条件下发酵，适时向发酵液中充气。如果找不到醋酸菌菌种或醋曲，可尝试自然接种，但效果不是很好。如果没有充气装置，可以将瓶盖打开，在瓶口盖上纱布，以减少空气中尘土等的污染。三、注意事项请分析此装置中的充气口、排气口和出料口分别有哪些作用。为什么排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接？结合果酒、果醋的制作原理，你认为应该如何使用这个发酵装置？充气口 排气口出料口答：充气口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的；排气口是在酒精发酵时用来排出CO2的；出料口是用来取样的。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接，其目的是防止空气中微生物的污染。使用该装置制酒时，应该关闭充气口；制醋时，应将充气口连接气泵，输入氧气。课题2 腐乳的制作一、 实验原理1．参与豆腐发酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多种，其中起主要作用的是毛霉。2．毛霉是一种丝状真菌，常见于土壤、水果、蔬菜、谷物上，具有发达的白色菌丝。3.毛酶等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸。二、实验步骤1.将豆腐切成3cm×3cm×1cm的若干块。所用豆腐的含水量为70％左右，水分过多则腐乳不易成形。2.将豆腐块平放在铺有干粽叶的盘内，粽叶可以提供菌种，并能起到保温的作用。每块豆腐等距离排放，周围留有一定的空隙。豆腐上面再铺上干净的粽叶。气候干燥时，将平盘用保鲜膜包裹，但不要封严，以免湿度太高，不利于毛霉的生长。 3.将平盘放入温度保持在15～18 ℃的地方。毛霉逐渐生长，大约5 d后豆腐表面丛生着直立菌丝。 4.当毛霉生长旺盛，并呈淡黄色时，去除包裹平盘的保鲜膜以及铺在上面的粽叶，使豆腐块的热量和水分能够迅速散失，同时散去霉味。这一过程一般持续36 h以上。 5.当豆腐凉透后，将豆腐间连接在一起的菌丝拉断，并整齐排列在容器内，准备腌制。 6.长满毛霉的豆腐块（以下称毛坯）与盐的质量分数比为5∶1。将培养毛坯时靠近平盘没长直立菌丝的一面统一朝向玻璃瓶边，将毛坯分层盘立摆放在容器中。分层加盐，并随层加高而增加盐量，在瓶口表面铺盐厚些，以防止杂菌从瓶口进入。约腌制8 d。 〔注〕用盐腌制时，注意盐都用量。盐的浓度过低，不足以抑制微生物生长，可能导致豆腐腐败变质；盐的浓度过高，会影响腐乳的口味。 7.将黄酒、米酒和糖，按口味不同而配以各种香辛料（如胡椒、花椒、八角茴香、桂皮、姜、辣椒等）混合制成卤汤。卤汤酒精含量控制在12％左右为宜。 〔注〕酒精含量的高低与腐乳后期发酵时间的长短有很大关系。酒精含量越高，对蛋白酶的抑制作用也越大，使腐乳成熟期延长；酒精含量过低，蛋白酶的活性高，加快蛋白质的水解，杂菌繁殖快，豆腐易腐败，难以成块。 8.将广口玻璃瓶刷干净后，用高压锅在100 ℃蒸汽灭菌30 min。将腐乳咸坯摆入瓶中，加入卤汤和辅料后，将瓶口用酒精灯加热灭菌，用胶条密封。在常温情况下，一般六个月可以成熟。三、注意事项1.酿造腐乳的主要生产工序是将豆腐进行前期发酵和后期发酵。前期发酵所发生的主要变化是毛霉在豆腐（白坯）上的生长。发酵的温度为15～18 ℃，此温度不适于细菌、酵母菌和曲霉的生长，而适于毛霉慢慢生长。毛霉生长大约5 d后使白坯变成毛坯。前期发酵的作用，一是使豆腐表面有一层菌膜包住，形成腐乳的“体”；二是毛霉分泌以蛋白酶为主的各种酶，有利于豆腐所含有的蛋白质水解为各种氨基酸。后期发酵主要是酶与微生物协同参与生化反应的过程。通过腌制并配入各种辅料（红曲、面曲、酒酿），使蛋白酶作用缓慢，促进其他生化反应，生成腐乳的香气。2.毛霉是一种低等丝状真菌，有多个细胞核，进行无性繁殖。毛霉是食品加工业中的重要微生物，它可以产生能够分解大豆蛋白的蛋白酶，常用于制作腐乳和豆豉。课题3 探讨加酶洗衣粉的洗剂效果一、实验原理1．加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉，目前常用的酶制剂有四类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶，其中，应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。2．碱性蛋白酶能将血渍、奶渍等含有的大分子蛋白质水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽，使污迹从衣物上脱落。脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶也能分别将大分子的脂肪、淀粉和纤维素水解为小分子物质，使洗衣粉具有更好的去污能力。3．在本课题中，我们主要探究有关加酶洗衣粉的三个问题：一是普通洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍的洗涤效果有什么不同；二是在什么温度下使用加酶洗衣粉效果最好，三是添加不同种类的酶的的洗衣粉，其洗剂效果有哪些区别。二、实验步骤1探究用加酶洗衣粉与普通洗衣粉洗涤的效果的不同①在2个编号的烧杯里，分别注入500mL清水。 ②取2块大小相等的白棉布，用滴管在每块白布上分别滴上等量的墨水，分别放入烧杯里，用玻璃棒搅拌。 ③将2个烧杯分别放入同等温度的温水中，保温5分钟。 ④称取5克加酶洗衣粉和5克普通洗衣粉2份，分别放入2个烧杯中，用玻璃棒均匀搅拌。保温10分钟。 ⑤观察并记录2个烧杯中的洗涤效果2探究用加酶洗衣粉洗涤的最佳温度条件①在3个编号的烧杯里，分别注入500mL清水。 ②取3块大小相等的白棉布，用滴管在每块白布上分别滴上一滴食用油、鸡血、牛奶，分别放入烧杯里，用玻璃棒搅拌。 ③将3个烧杯分别放入50摄氏度的热水、沸水和冰块中，保温5分钟。 ④称取5克加酶洗衣粉3份，分别放入3个烧杯中，用玻璃棒均匀搅拌。保温10分钟。 ⑤观察并记录3个烧杯中的洗涤效果。 3探究不同种类的加酶洗衣粉洗涤的效果污染物 蛋白酶洗衣粉 脂肪酶洗衣粉 复合酶洗衣粉 普通洗衣粉油渍 汗渍 血渍 观察并记录四种洗衣粉分别洗涤三种污染的洗涤效果。 三、注意事项1．变量的分析和控制影响加酶洗衣粉洗涤效果的因素有水温、水量、水质、洗衣粉的用量，衣物的质料、大小及浸泡时间和洗涤的时间等。在这些因素中，水温是我们要研究的对象，而其他因素应在实验中保持不变。选择什么样的水温进行实验需要实验者根据当地一年中的实际气温变化来确定水温，通常情况下，冬季、春季、秋季和夏季可分别选取5 ℃、15 ℃、25 ℃和35 ℃的水温，因为这4个水温是比较符合实际情况的，对现实也有指导意义。2．洗涤方式和材料的选择。在洗涤方式中有机洗和手洗两种方式，应考虑其中哪一种比较科学？哪一种更有利于控制变量？再有，洗衣机又可以分为半自动和全自动两种，相比之下，采用全自动洗衣机比较好，并且应该尽量使用同一型号小容量的洗衣机，其机械搅拌作用相同。关于洗涤材料的选择也有一些讲究。用衣物作实验材料并不理想，这是因为作为实验材料的衣物，其大小、颜色、洁净程度等应该完全一致，而这并不容易做到；此外，人为地在衣物上增加污物，如血渍、油渍等，也令人难以接受。因此，选用布料作为实验材料比较可行。在作对照实验时，可以控制布料的大小、颜色以及污物的量，使其相同；同时，也便于洗涤效果的比较。3．水量、水质和洗衣粉用量的问题。水的用量和布料的大小是成正比的。做实验用的布料不易过大，水量不易过多，但应该让布料充分浸泡在水中。水量和洗衣粉的用量可以参考下表。实验时可根据表中的数据换算出实际用量。如果在实验中使用手洗的方法，如课本中图4-4所示，使用1 000 mL的烧杯作为容器，可以用500 mL的水，洗衣粉的用量可以用1 g或1.5 g。洗涤方式 机洗 手洗水量 0.5 L 0.5 L洗衣粉量 0.5 g 1 g或1.5 g其他相关问题简述如下。实验中可以用滴管控制污物的量，待污物干燥后再进行实验；布料应放在洗衣粉溶液中浸泡相同的时间；采用玻璃棒或筷子搅拌的方式模拟洗衣过程；模拟搅拌的时间、次数和力量应基本相同。课题4 酵母细胞的固定化一、实验原理1．使用固定化酶技术，将这种酶固定在一种颗粒状的载体上，再将这些酶颗粒装到一个反应柱内，柱子底端装上分布着许多小孔的筛板。酶颗粒无法通过筛板的小孔，而反应溶液却可以自由出入。生产过程中，将葡萄糖溶液从反应柱的上端注入，使葡萄糖溶液流过反应柱，与固定化葡萄糖异构酶接触，转化成果糖，从反应柱的下端流出。反应柱能连续使用半年，大大降低了生产成本，提高了果糖的产量和质量。2．固定化酶和固定化细胞是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术，包括包埋法、化学结合法和物理吸附法。一般来说，酶更适合采用化学结合法和物理吸附法固定，而细胞多采用包埋法固定化。这是因为细胞个大，而酶分子很小；个大的难以被吸附或结合，而个小的酶容易从包埋材料中漏出。固定化酶优点：使酶既能与反应物接触，又能与产物分离，还可以被反复利用。固定化细胞优点：成本更低，操作更容易，可以催化一系列的化学反应。二、实验步骤1。细胞的活化称取lg干酵母，放入50 mL的小烧杯中，加人蒸馏水10 mL，用玻璃棒搅拌，使酵母细胞混合均匀，成糊状，放置1h左右，使其活化。 【注】活化：让处于休眠状态的微生物重新恢复正常的生活状态2。配制物质的量浓度为0.05mo1/L的CaCl2溶液 称取无水CaCl2 0.83g。放人200mL的烧杯中，加入150mL的蒸馏水，使其充分溶解，待用。 3。配制海藻酸钠溶液 称取0.7g海藻酸钠，放入50mL小烧杯中。加人10mL水，用酒精灯加热，边加热边搅拌，将海藻酸钠调成糊状，直至完全溶化，用蒸馏水定容至10 mL。注意，加热时要用小火，或者间断加热，反复几次，直到海藻酸钠溶化为止。 4。海藻酸钠溶液与酵母细胞混合 将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温，加人已活化的醉母细胞，进行充分搅拌，使其混合均匀，再转移至注射器中。 【注】冷却至室温的目的：防止杀死酵母菌5。固定化酵母细胞以恒定的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到配制好的CaCl2溶液中，观察液滴在CaCl2溶液中形成凝胶珠的情形。将这些凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30 min左右。 【注】CaCl2溶液的作用：使胶体聚沉6 使用固定化酵母细胞发酵 a) 将固定好的酵母细胞(凝胶珠)用蒸馏水冲洗2-3次。 b) 将150mL质量分数为10%的葡萄糖溶液转移到200mL的锥形瓶中，再加入固定好的酵母细胞，置于25℃下发酵24h。三、注意事项1.配制海藻酸钠溶液：小火、间断加热、定容，如果加热太快，海藻酸钠会发生焦糊。2.海藻酸钠溶液与酶母细胞混合：冷却后再混合，注意混合均匀，不要进入气泡3.制备固定化酵母细胞：高度适宜，并匀速滴入4．刚形成的凝胶珠应在CaCL2溶液中浸泡一段时间，以便Ca2+与Na+充分交换，形成的凝胶珠稳定。检验凝胶珠是否形成，可用下列方法：用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤压，如果不容易破裂，没有液体流出就表明成功地制成了凝胶珠，还可以用手将凝胶珠在实验桌上用力摔打，如果凝胶珠很容易弹起，也表明制备的凝胶珠是成功的。5．凝胶珠的颜色和形状如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色，说明海藻酸钠的浓度偏低，固定的酵母细胞数目较少；如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形，则说明海藻酸钠的浓度偏高，制作失败，需要再作尝试。课题5 DNA的粗提取与鉴定一、实验原理提取生物大分子的基本思路是选用一定的物理或化学方法分离具有不同物理或化学性质的生物大分子。对于DNA的粗提取而言，就是要利用DNA与RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异，提取DNA，去除其他成分。1．DNA的溶解性 DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的。此外，DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离。2．DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性 蛋白酶能水解蛋白质，但是对DNA没有影响。大多数蛋白质不能忍受60—80oC的高温，而DNA在80oC以上才会变性。洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对DNA没有影响。3．DNA的鉴定 在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。二、实验设计1． 实验材料的选取 凡是含有DNA的生物材料都可以考虑，但是使用DNA含量相对较高的生物组织，成功的可能性更大。2． 破碎细胞，获取含DNA的滤液 动物细胞的破碎比较容易，以鸡血细胞为例，在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可。如果实验材料是植物细胞，需要先用洗涤剂溶解细胞膜。例如，提取洋葱的DNA时，在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐，进行充分的搅拌和研磨，过滤后收集研磨液。注意：①为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞破裂？蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞胀裂，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的破裂(细胞膜和核膜的破裂)，从而释放出DNA。②加入洗涤剂和食盐的作用分别是什么？洗涤剂是一些离子去污剂，能溶解细胞膜，有利于DNA的释放；食盐的主要成分是NaCl，有利于DNA的溶解。③如果研磨不充分，会对实验结果产生怎样的影响?研磨不充分会使细胞核内的DNA释放不完全，提取的DNA量变少，影响实验结果，导致看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定不显示蓝色等。④此步骤获得的滤液中可能含有哪些细胞成分？可能含有核蛋白、多糖和RNA等杂质。3． 去除滤液中的杂质 方案一的原理是DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；方案二的原理是蛋白酶分解蛋白质，不分解DNA；方案三的原理是蛋白质和DNA的变性温度不同。注意：①为什么反复地溶解与析出DNA，能够去除杂质？用高盐浓度的溶液溶解DNA，能除去在高盐中不能溶解的杂质；用低盐浓度使DNA析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂质。因此，通过反复溶解与析出DNA，就能够除去与DNA溶解度不同的多种杂质。②方案二与方案三的原理有什么不同？方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白，从而使提取的DNA与蛋白质分开；方案三利用的是DNA和蛋白质对高温耐受性的不同，从而使蛋白质变性，与DNA分离。4． DNA的析出与鉴定 将处理后的溶液过滤，加入与滤液体积相等、冷却的酒精溶液，静置2～3min，溶液中会出现白色丝状物，这就是粗提取的DNA。用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物，并用滤纸吸取上面的水分。取两支20ml的试管，各加入物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液5ml，将丝状物放入其中一支试管中，用玻璃棒搅拌，使丝状物溶解。然后，向两支试管中各加入4ml的二苯胺试剂。混合均匀后，将试管置于沸水中加热5min，待试管冷却后，比较两支试管溶液颜色的变化，看看溶解有DNA的溶液是否变蓝。三、实验步骤—以洋葱为实验材料1．称取30克已切碎的洋葱，放入研钵中，加入少量石英砂助研，倒入10mL 2mol/L的氯化钠溶液，充分研磨。洋葱含有挥发性刺激物，有效减少刺激，才能使实验顺利进行。上课前，教师可先将洋葱放入冰箱冷冻一会儿，使其凉透但又不能结冰；或将洋葱切成几大块，放入清水泡一会儿，让其挥发性刺激物溶于水，可以减轻刺激。然后将洋葱切碎备用。研磨的目的主要是使洋葱细胞破裂，使DNA溶于2mol/L的氯化钠溶液，没必要将洋葱研成粥糊状，后者既浪费时间又影响实验效果。研磨时，切忌使用搅拌器（榨汁机）。使用搅拌器虽可以提高研磨效率，但搅拌器将洋葱切成极细小的颗粒，无法通过过滤将洋葱颗粒剔除。只能将酒精直接倒入滤液中，许多洋葱小颗粒因为轻会漂浮起来，DNA藏在其中，无法分辨。学生看不到白色纤维状粘稠物的DNA。2．研磨后，用漏斗和纱布将汁液过滤到小烧杯中，得到滤液。3．向滤液中加入95%的酒精溶液20mL，沿烧杯壁缓缓倒入，不要震动或搅拌。此时，烧杯中的液体分为上、下两层，下层较浑浊，上层澄清，很快上层溶液中就会有白色纤维状粘稠物析出，用玻璃棒可将其轻轻卷起。这就是记录生命遗传信息的重要物质——DNA。DNA析出的过程中，切忌震动和搅拌（不震动易于分层，我们就能很容易观察到上清液中的丝状物；搅拌会使非常柔软的DNA断裂成小段，不易取出）。如果用玻璃棒DNA不易卷起，可改用表面打毛的牙签，DNA提取物就缠绕在牙签上了。4．鉴定：取两支试管，编为1、2号，各加入2mol/L的氯化钠溶液2mL，向1号试管中加入一些白色纤维状物，振荡使其溶解，然后向两支试管中各加入2mL二苯胺试剂，沸水浴加热5分钟。四、注意事项1．以血液为实验材料时，每100ml血液中需要加入3g柠檬酸钠防止血液凝固。2．加入洗涤剂后，动作要轻缓、柔和，否则容易产生大量的泡沫，不利于后续步骤地操作。加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓，以免DNA分子的断裂，导致DNA分子不能形成絮状沉淀。3．二苯胺试剂要现配现用，否则会影响鉴定的效果。4．DNA的溶解度与NaCl溶液浓度的关系：当NaCl溶液浓度低于0.14mol/L时，随浓度的升高，DNA的溶解度降低；当NaCl溶液浓度高于0.14mol/L时，随浓度升高，DNA的溶解度升高。5．盛放鸡血细胞液的容器，最好是塑料容器。鸡血细胞破碎以后释放出的DNA，容易被玻璃容器吸附，由于细胞内DNA的含量本来就比较少，再被玻璃容器吸附去一部分，提取到的DNA就会更少。因此，实验过程中最好使用塑料的烧杯和试管，这样可以减少提取过程的DNA的损失。课题6 血红蛋白的提取和分离一、实验原理蛋白质的物化理性质：形状、大小、电荷性质和多少、溶解度、吸附性质、亲和力等千差万别，由此提取和分离各种蛋白质。1．凝胶色谱法（分配色谱法）：（1）原理：分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙，路程短，流动快；分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部，路程长，流动慢。（2）凝胶材料：多孔性，多糖类化合物，如葡聚糖、琼脂糖。（3）分离过程： 混合物上柱→洗脱→大分子流动快、小分子流动慢→收集大分子→收集小分子＊ 洗脱：从色谱柱上端不断注入缓冲液，促使蛋白质分子的差速流动。（4）作用： 分离蛋白质，测定生物大分子分子量，蛋白质的脱盐等。2．缓冲溶液（1）原理：由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成（如H2CO3－NaHCO3， NaH2PO4/Na2HPO4等），调节酸和盐的用量，可配制不同pH的缓冲液。（2）缓冲液作用：抵制外界酸、碱对溶液pH的干扰而保持pH稳定。3．凝胶电泳法：（1）原理：不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同，在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同，导致不同蛋白质在电场中的运动方向和运动速度不同。（2）分离方法：琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。（3）分离过程：在一定pH下，使蛋白质基团带上正电或负电；加入带负电荷多的SDS，形成“蛋白质－SDS复合物”，使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小。二、实验步骤1．样品处理① 红细胞的洗涤洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白，采集的血样要及时采用低速短时间离心分离红细胞，然后用胶头吸管吸出上层透明的黄色血浆，将下层暗红色的红细胞液体倒入烧杯，再加入五倍体积的生理盐水，缓慢搅拌10min，低速短时间离心，如此重复洗涤三次，直至上清液中没有黄色，表明红细胞已洗涤干净。②血红蛋白的释放 在蒸馏水和甲苯作用下，红细胞破裂释放出血红蛋白。注：加入蒸馏水后红细胞液体积与原血液体积要相同。加入甲苯的目的是溶解细胞膜，有利于血红蛋白的释放和分离。2．粗分离①分离血红蛋白溶液 将搅拌好的混合溶液离心后，试管中的溶液分为4层。第一层为无色透明的甲苯层，第2层为白色薄层固体，是脂溶性物质的沉淀层，第3层是红色透明液体，这是血红蛋白的水溶液，第4层是其他杂质的暗红色沉淀物。将试管中的液体用滤纸过滤，除去之溶性沉淀层，于分液漏斗中静置片刻后，分出下层的红色透明液体。②透析 取1mL的血红蛋白溶液装入透析袋中，将透析袋放入盛有300mL的物质的量的浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液中，透析12h。透析可以去除样品中分子量较小的杂质，或用于更换样品的缓冲液。3．纯化调节缓冲液面：打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝↓ 胶面平齐，关闭出口。加入蛋白质样品：用吸管将透析后的样品沿管壁环绕移动加到色谱柱的顶端。加样后，∣ 打开下端出口，使样品渗入凝胶床内，等样品完全渗入凝胶层后，↓ 关闭出口。调节缓冲液面：加入20mmol/L的磷酸缓冲液到适当高度↓洗脱：连接缓冲液洗脱瓶，打开下端出口，进行洗脱。↓收集分装蛋白质：待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管收集。4.纯度鉴定------SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（选做）三、注意事项1. 电泳技术电泳技术就是在电场的作用下，利用待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而达到对样品进行分离、鉴定或提纯的目的。2. 红细胞的洗涤如果分层不明显，可能是洗涤次数少、未能除去血浆蛋白的原因。此外，离心速度过高和时间过长，会使白细胞和淋巴细胞一同沉淀，也得不到纯净的红细胞，影响后续血红蛋白的提取纯度。3．如何检测凝胶色谱柱的装填是否成功由于凝胶是一种半透明的介质，因此可以在凝胶柱旁放一支与凝胶柱垂直的日光灯，检查凝胶是否装填得均匀。此外，还可以加入大分子的有色物质，观察色带移动的情况。如果色带均匀、狭窄、平整，说明凝胶色谱柱的性能良好。如果色谱柱出现纹路或是气泡，轻轻敲打柱体以消除气泡，消除不了时要重新装柱。4．为什么凝胶的装填要紧密、均匀？如果凝胶装填得不够紧密、均匀，就会在色谱柱内形成无效的空隙，使本该进入凝胶内部的样品分子从这些空隙中通过，搅乱洗脱液的流动次序，影响分离的效果。5．沸水浴处理加入洗脱液的湿凝胶的目的不但节约时间，还能除去凝胶中可能带有的微生物和排除凝胶内的空气。6．G-75“G”代表凝胶的交联程度，膨胀程度及分离范围，75表示凝胶得水值，即每克凝胶膨胀时吸水7.5g。7．装填完后，立即用洗脱液洗脱的目的：使凝胶装填紧密8．加入柠檬酸钠有何目的？为什么要低速、短时离心？为什么要缓慢搅拌？防止血液凝固；防止白细胞沉淀；防止红细胞破裂释放出血红蛋白。9．与其他真核细胞相比，红细胞的特点及这一特点对进行蛋白质的分离的意义哺乳动物及人的成熟的红细胞是双面凹圆饼状，没有细胞核和细胞器。其含有的血红蛋白是有色蛋白，因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集脱液。这使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作。10．如何检测血红蛋白的分离是否成功如果凝胶色谱柱装填得很成功、分离操作也正确的话，能清楚地看到血红蛋白的红色区带均匀、狭窄、平整，随着洗脱液缓慢流出；如果红色区带歪曲、散乱、变宽，说明分离的效果不好，这与凝胶色谱柱的装填有关

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1.薄层层析法也叫薄层色谱法，是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术，这是一种快速分离诸如脂肪酸、类固醇、氨基酸、核苷酸、生物碱及其他多种物质的特别有效的层析方法。 2.基本原理：吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相流过固定相的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。 3.薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析、薄层分配层析、薄层离子交换层析、薄层凝胶层析等，一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。 4.物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子和固体内部分子所受的吸引力不相等，吸附过程是可逆的，被吸附物在一定条件下可以解吸出来，吸附层析过程就是不断地产生平衡和不平衡、吸附和解吸的动态平衡过程。

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9个方格横竖等于15原理是数独，用的基本原理是数学加法。九宫格横竖斜加起来都是十五，有以下几种情况，如图示：九宫格有且只有一个基本解，8种形式。1-9的和为45，,45÷3=15，所以九宫格的幻和值=15。基础解法：排除法（摒除法）摒除法：用数字去找单元内唯一可填空格，称为摒除法，数字可填唯一空格称为排除法 (Hidden Single)。根据不同的作用范围，摒余解可分为下述三种：数字可填唯一空格在「宫」单元称为宫排除（Hidden Single in Box），也称宫摒除法。数字可填唯一空格在「行」单元称为行排除法（Hidden Single in Row），也称行摒除法。数字可填唯一空格在「列」单元称为列排除法（Hidden Single in Column），也称列摒除法。

为什么高效凝胶排阻色谱的复原率大于100高效凝胶色谱是液相色谱的一种。 高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称“高压液相色谱”，是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。分类有反相色谱法，正相色谱法，分子排阻色潽法等。 凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。凝胶色谱主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。高效凝胶色谱法即用现代高效液相色谱法所使用的高压流路系统，将分离凝胶装填到金属色谱柱中形成封闭液相系统进行分离的色谱法。 实际上凝胶色谱在本质上就是液相色谱，只不过其分离原理是用凝胶对分子大小的排阻，而不是常规液相色谱法常用的利用物质极性。

将TNT集体密集。TNT密集了，主要是数量就达到了，可以和岩浆同用，效果很明显。

sequel awake送礼+15好感总结貌似还没有一个总结帖呢。。。顺便一提我暂时还没有发现库鲁哈和玛利亚的+15礼品有趣的古书“克拉尔” 光彩夺目的饰品“诺修” 西式餐点“蕾库” 蛮族烤鱼“皮里拉”（会被其他人吐槽味道诡异） 花束“纳兹娜” 木质雕像“茜拉”（会被其他人吐槽雕得太难看） 高热量套餐“阿尔玛”（会被其他人吐槽肉太多下不去嘴）地狱辣饼干确定没人喜欢，是用来开玩笑的，便便似乎也没人喜欢（谁会喜欢便便啊！）是用来开玩笑的，卖了吧黑酒没什么人特别喜欢目前只尝试了一部分礼物。。。希望已经通关的大佬能做个补充

凝胶过滤层析的原理是利用具有多孔网状结构的颗粒的分子筛作用，根据被分离样品中各组分相对分子质量大小的差异进行洗脱分离，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯化。凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析，小分子物质能进入其内部，流下时路程较长，而大分子物质却被排除在外部，下来的路程短，当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。

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Is this a pair of thigh boots? （thigh boot长靴的意思