PCR技术和LCR技术的区别

DNA的复制，根据碱基配对原则。高温变性（90度），低温复制（50度）， 适温延伸（70度，因为聚合酶活性的关系）

1983年美国PE-Cetus公司的Mullis等人发明了聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR),1985年公开报道,使人们能在试管内以几小时的反应将DNA扩增10^9倍.1987年PCR得到美国的专利权,PCR技术在生命科学中掀起了一场革命,并形成了巨大的市场,有人预言,本世纪末PCR产值可达到4x10^8美元.本章介绍PCR的原理、常用的各种PCR方法及主要应用范围.一、基本原理DNA在细胞中的复制是—个比较复杂的过程.参与复制的基本因素有：DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA模板、由引发酶合成的RNA引物、核苷酸原料、无机离子、合适的pH、以及解开DNA的超螺旋及双螺旋等结构的若干酶与蛋白质因子等.PCR是在试管中进行DNA复制反应,基本原理与体内相似,不同之处是耐热的Taq酶取代DNA聚合酶,用合成的DNA引物替代RNA引物,用加热(变性)、冷却(退火、保温(延伸)等改变温度的办法使DNA得以复制,反复进行变性、退火、延伸循环,就可使DNA无限扩增.PCR的具体过程如下：将PCR反应体系升温至95℃左右,双链的DNA模板就解开成两条单链,此过程为变性.然后将温度降至引物的Km值以下,3"端与5"端的引物各自与两条单链DNA模板的互补区域结合,此过程称为退火.当将反应体系的温度升至70℃左右时,耐热的Taq DNA聚合酶催化四种脱氧核糖核苷酸按照模板DNA的核苷酸序列的互补方式依次加至引物的3"端,形成新生的DNA链.每一次循环使反应体系中的DNA分子数增加约一倍.理论上循环几次,就增加为2^n倍.当经30次循环后,DNA产量达2^30拷贝,约为10^9个拷贝.PCR扩增过程见图8-1.由于实际上扩增效率达不到2倍,因而应为（1+R）^n,R为扩增效率.

聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,简称PCR）是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。 二、PCR基本原理 基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性－－退火－－延伸三个基本反应步骤构成： 1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2、模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； 3、引物的延伸：DNA模板－－引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性－－退火－－延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍（Plateau）。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。 在此同时认识到蛋白质是接受RNA的遗传信息而合成的。50年代Zamecnik等在形态学和分离的亚细胞组分实验中已发现微粒体（microsome）是细胞内蛋白质合成的部位；1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分离出tRNA并对它们在合成蛋白质中转运氨基酸的功能提出了假设；1961年Brenner及Gross等观察了在蛋白质合成过程中mRNA与核糖体的结合；1965年Holley首次测出了酵母丙氨酸tRNA的一级结构；特别是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等几组科学家的共同努力破译了RNA上编码合成蛋白质的遗传密码，随后研究表明这套遗传密码在生物界具有通用性，从而认识了蛋白质翻译合成的基本过程。 从分子生物学的发展过程，可以看到在近半个世纪中它是生命科学范围发展最为迅速的一个前沿领域，推动着整个生命科学的发展。至今分子生物学仍在迅速发展中，新成果、新技术不断涌现，但分子生物学的历史还短，积累的资料还不够。例如：在地球上千姿万态的生物携带庞大的生命信息，迄今人类所了解的只是极少的一部分，还未认识核酸、蛋白质组成生命的许多基本规律；又如即使到2005年我们已经获得人类基因组DNA3×109bp的全序列，确定了人的5-10万个基因的一级结构，但是要彻底搞清楚这些基因产物的功能、调控、基因间的相互关系和协调，要理解80%以上不为蛋白质编码的序列的作用等等，都还要经历漫长的研究道路。可以说分子生物学的发展前景光辉灿烂，道路还会艰难曲折。 平或放大真核细胞单拷贝基因，通过PCR方法都是不难完成的。 4、特异性强 作为引物的寡核苷酸与模板结合的正确性是决定反应产物是否特异的关键。 5、对原始材料质量要求低含微量（pg,ng）的目的DNA的粗制品或者总RNA，就可以用做反应起始材料来获取目的产物。 主要适用于生命科学、医学、农业科学、环境科学、考古学及历史事件解读和卫生安全方面。

变性--退火（复性）--延伸

1、实验室通过卫生部或者所在省、市有关部门组织的验收合格；2、操作人员要参加专门培训并且考试合格。pcr是利用dna双链复制的原理，在生物体外大量扩增特定dna片段的分子生物学技术，其特点是可以以微量的dna为模板，快速扩增得到大量拷贝。

一个pcr反应体系中不包含的一项内容是：T7 RNA聚合酶。PCR反应体系主要由寡核苷酸(引物)、4 种dNTP、Taq DNA聚合酶、靶序列DNA和PCR反应缓冲液体系组成。设计PCR引物时的一般原则：1、引物长度：一般15~ 30碱基，过短则特异性低；过长则会引起引物间的退火而影响有效扩增。2、避免内部二级结构，避免序列内有较长的回文结构，使引物自身不能形成发夹结构。3、G/C和A/T碱基均匀分布，G/C含量在45%~ 55% 之间，引物碱基序列尽可能选择碱基随机分布，避免嘌呤、嘧啶的连续排列。4、要避免两个引物间特别是3"末端DNA序列互补以及同一引物自身3"末端的序列互补，使它们不能形成引物二聚体或发卡结构。5、引物3"端碱基一般应与模板严格配对，并且3" 端为G、C或T时引发效率较高。6、引物5"端碱基可不与模板匹配，可添加与模板无关的序列(如限制性内切酶的识别位点、ATG起始密码子或启动子序列等)。这些与原初模板并不配对的非互补序列在后续的循不中将被带到双链DNA中去，这样反应产物不仅含有目的序列，同时在目的基因两侧又有了的限制酶切位点，用相应的限制酶切割后即可将PCR产物定向克隆到载体中。PCR反应体系的主要成分包括：PCR就是聚合酶链式反应。再外界情况下完成对核算片段的迅速合成。主要成分：有两端引物，Taq DNA聚合酶、模板DNA，合成DNA的核苷酸。主要程序：模板DNA的变性，两条链解开。引物模板退火，二者碱基配对。DNA聚合酶以四种核甘酸为底物，在引物引导下合成和模板互补的DNA新链。重复此过程。搜索：fmri基因检测是什么。rna的三个主要功能。反应体系。聚合酶标准。举例说明什么是核酶。什么是引物二聚体。pcr反应体系的原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR是一种体外DNA 扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应。将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环，使DNA片段在数量上呈指数增加，从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。

基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。 扩展资料 　　在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。 　　PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： 　　1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。 　　2、模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。 　　3、引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的`半保留复制链。 　　重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

1概述 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)，简称 PCR ，是一种 分子生物学 技术，用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。 DNA聚合酶 （DNA polymerase I）最早于1955年发现，而较具有实验价值及实用性的Klenow fragment of E. Coli 则是于70年代的初期由Dr. H. Klenow 所发现，但由于此酶不耐高温，高温能使之变性, 因此不符合使用高温变性的聚合酶链式反应。现今所使用的酶(简称Taq polymerase), 则是于1976年从温泉中的细菌（Thermus aquaticus）分离出来的。它的特性就在于能耐高温，是一个很理想的酶，但它被广泛运用则于80年代之后。PCR最初的原始雏形概念是类似基因修复复制，它是于1971年由 Dr. Kjell Kleppe 提出。他发表了第一个单纯且短暂性基因复制（类似PCR前两个周期反应）的实验。而现今所发展出来的PCR则于1983由 Dr. Kary B. Mullis发展出的，Dr. Mullis当年服务于PE公司，因此PE公司在PCR界有着特殊的地位。Dr. Mullis 并于1985年与Saiki 等人正式发表了第一篇相关的论文。此后，PCR的运用一日千里，相关的论文发表质量可以说是令众多其它研究方法难望其项背。随后PCR技术在生物科研和临床应用中得以广泛应用，成为分子生物学研究的最重要技术。Mullis也因此获得了1993年 诺贝尔 化学奖。 2 PCR原理 PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： ①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； ②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； ③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。 3 PCR反应体系与反应条件 3.1标准的PCR反应体系 10×扩增缓冲液 10μl 4种dNTP混合物 200μl 引物 10～100μl 模板DNA 0.1～2μg Taq DNA聚合酶 2.5 μl Mg2+ 1.5mmol/L 加双或三蒸水 100 μl 3.2 PCR反应五要素 参加PCR反应的物质主要有五种即引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链)、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+)。［PCR步骤］ 标准的PCR过程分为三步： 1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链DNA 2. 退火 （25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。 3.延伸（70℃-75℃）：在 Taq酶 （在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互补的DNA链。 每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。 4 PCR反应特点 4.1特异性强 PCR反应的特异性决定因素为： ①引物与模板DNA特异正确的结合； ②碱基配对原则； ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。 4.2灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12)量级的起始待测模板扩增到微克(μg=-6)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中最小检出率为3个细菌。 4.3简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。 4.4对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等DNA扩增检测。 5 PCR常见问题 5.1假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板 ：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消 化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模 板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处 理，模板核酸提取过程出了毛病，因而要配制有效而稳定的消化处理液，其程序亦应 固定不宜随意更改。 酶失活 ：需更换新酶，或新旧两种酶同时使用，以分析是否因酶的活性丧失或不够而 导致假阴性。需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭。 引物 ：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不 理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度 高，一条浓度低，造成低效率的不对称扩增，对策为：①选定一个好的引物合成单 位。②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高，一条亮度低，在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融或长期放冰箱冷藏部分，导致引物变质降解失效。④引物设计不合理，如引物长度不够，引物之间形成二聚体等。 Mg2+浓度 ：Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特 异性，浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。 反应体积的改变 ：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul。或100ul，应用多 大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。 物理原因 ：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性;退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。有时还有必要用标准的温度计，检测一下扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度，这也是PCR失败的原因之一。 靶序列变异 ：如靶序列发生突变或缺失，影响引物与模板特异性结合，或因靶序列某 段缺失使引物与模板失去互补序列，其PCR扩增是不会成功的。 5.2假阳性 出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。 引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。 靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。 5.3出现非特异性扩增带 PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不完全互补、 或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数 过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶 则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有：必要时重新设计引 物。减低酶量或调换另一来源的酶。降低引物量，适当增加模板量，减少循环次 数。适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性，65℃左右退火与延伸)。 5.4出现片状拖带或涂抹带 PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：①减少酶量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加模板量，减少循环次数。

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PCR又叫作聚合酶链式反应，其扩增步骤包括三个连续步骤。（1）变性：是利用DNA在体外高温时变性，双链解离变成单链；（2）退火：低温时引物与单链按碱基互补配对的原则结合；（3）延伸：再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5"- 3")的方向合成互补链的过程。将这三个步骤重复（“循环”）25-35次，即可按指数方式获得精确的目标DNA拷贝。

实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。我们实验室用的是BIOG-SYBR染料法，用qRTPCR来比较不同处理组间目的基因的表达差异。

刮痧的作用与功效 　　刮痧的作用与功效，刮痧是生活中常见的一种养生方法，也是中医治疗的方法之一，尤其是人们在上火的时候通过刮痧，便能有效去除身体内的毒素以及燥热感，下面就就来具体了解一下刮痧的作用与功效。 　　刮痧的作用与功效1 　　 1、促进代谢排出毒素 　　人体每天都在不停地进行着新陈代谢的活动，代谢过程中产生的废物要及时排泄出去。刮痧能够及时地将体内代谢的“垃圾”刮到体表，沉积到皮下的毛孔，使体内的血流畅通，恢复自然的代射活力。 　　 2、舒筋通络 　　现在有越来越多的人受到颈椎病，肩周炎、腰背痛的困扰。这是因为人体的“软组织”(关节囊、韧带、筋膜、)受损伤时，肌肉会处于紧张、收缩甚至痉挛状态，出现疼痛的症状，若不及时诊治，就形成不同程度的粘连、纤维化或瘢痕化，从而加重病情。刮痧能够舒筋通络消除疼痛病灶，解除肌紧张，在明显减轻疼痛症状的同时，也有利于病灶的.恢复。 　　 3、调整阴阳 　　“阴平阳秘，精神乃治”。中医十分强调机体阴阳关系的平衡。刮痧对人体功能有双向调节作用，可以改善和调整脏腑功能，使其恢复平衡。 　　 刮痧疗法的禁忌 　　孕妇的腹部、腰骶部，妇女的乳头禁刮。 　　心脏病出现心力衰竭者、肾功能衰竭者、肝硬化腹水、全身重度浮肿者禁刮。 　　凡刮治部位的皮肤有溃烂、损伤、炎症都不宜用此种疗法。 　　大病初愈、重病、气虚血亏及饱食、饥饿状态下也不宜刮痧。 　　 刮痧注意事项 　　1、要了解病情，辩证施治，审病求因，确定刮拭的部位。 　　2、根据病人的虚实、寒热、表里、阴阳采取手法。 　　3、小儿囟门未合者禁刮。 　　4、下肢静脉曲张者，宜由下而上采取适当手法，手法要轻。 　　5、血小板低下者(容易出血不止)、病危的人要谨慎刮痧。 　　6、不要面向电风扇刮痧、尽量避风。 　　7、不要使用其他的代用品刮痧(如铜钱、塑料晶、瓷器、红花油等)。 　　8、头部，面部不必抹油，保健刮痧可以隔着衣服刮拭;治病出痧，必须使用专门的刮痧油。 　　9、刮完一次，务必在痧退以后再在同一部位刮痧，平时可以用轻手法补刮，促进微循环，以加强退痧作用。 　　10、刮痧后喝一杯温开水，以补充体内消耗的津液，促进新陈代谢，加速清肠排毒。 　　11、刮痧时，有时会有少许毛细血管出血，渗到附近组织，然后再行吸收，这是增加抵抗力的一种方法，属于正常情况。 　　12、怕疼的人，可先泡热水澡或热敷再刮痧，以减少疼痛。 　　13、刮痧后，会使汗孔扩张，半小时内不要冲冷水澡，不要吹冷风，可洗热水澡，或者边洗边刮也无妨。 　　14、刮痧不必非要出痧，出痧是体内有毒素的外在表现，如果身体健康，即使用大力刮痧，也不会出痧，反之即使手法不重，出痧也很明显。 　　15、保健刮痧，不必抹油，不必刮出痧来，从头到脚每个部位、每条经脉，都按顺序柔和地刮拭数次，每天3-10分钟，就自然地达到强身健体、延年益寿的功效了。 　　刮痧的作用与功效2 　　 预防保健作用 　　刮痧疗法的预防保健作用又包括健康保健预防与疾病防变两类。刮痧疗法作用部位是体表皮肤，皮肤是机体暴露于外的最表浅部分，直接接触外界，且对外界气候等变化起适应与防卫作用。皮肤所以具有这些功能，主要依靠机体内卫气的作用。 　　卫气出于上焦，由肺气推送，先循行于皮肤之中，卫气调和，则‘‘皮肤调柔，腠理致密”（《灵枢·本脏》）。健康人常做刮痧（如取背俞穴、足三里穴等）可增强卫气，卫气强则护表能力强，外邪不易侵表，机体自可安康。若外邪侵表，出现恶寒、发热、鼻塞、流涕等表证，及时刮痧（如取肺俞、中府等）可将表邪及时祛除，以免表邪不祛，蔓延进入五脏六腑而生大病。 　　 治疗作用 　　刮痧疗法的治病作用可表现在以下方面： 　　 1、活血祛瘀 　　刮痧可调节肌肉的收缩和舒张，使组织间压力得到调节，以促进刮拭组织周围的血液循环。增加组织流量，从而起到“活血化瘀”、“祛瘀生新”的作用。 　　 2、调整阴阳 　　刮痧对内脏功能有明显的调整阴阳平衡的作用，如肠蠕动亢进者，在腹部和背部等处使用刮痧手法可使亢进者受到抑制而恢复正常。反之，肠蠕动功能减退者，则可促进其蠕动恢复正常。这说明刮痧可以改善和调整脏腑功能，使脏腑阴阳得到平衡。 　　 3、舒筋通络 　　肌肉附着点和筋膜、韧带、关节囊等受损伤的软组织，可发出疼痛信号，通过神经的反射作用，使有关组织处于警觉状态，肌肉的收缩、紧张直到痉挛便是这一警觉状态的反映，其目的是为了减少肢体活动，从而减轻疼痛，这是人体自然的保护反应。 　　此时，若不及时治疗，或是治疗不彻底，损伤组织可形成不同程度的粘连、纤维化或疤痕化，以致不断地发出有害的冲动，加重疼痛、压痛和肌肉收缩紧张，继而又可在周围组织引起继发性疼痛病灶，形成新陈代谢障碍，进一步加重“不通则痛”的病理变化。 　　 4、信息调整 　　人体的各个脏器都有其特定的生物信息（各脏器的固有频率及生物电等），当脏器发生病变时有关的生物信息就会发生变化，而脏器生物信息的改变可影响整个系统乃至全身的机能平衡。 　　 5、排除毒素 　　刮痧过程（用刮法使皮肤出痧）可使局部组织形成高度充血，血管神经受到刺激使血管扩张，血流及淋巴液增快，吞噬作用及搬运力量加强，使体内废物、毒素加速排除，组织细胞得到营养，从而使血液得到净化，增加了全身抵抗力，可以减轻病势，促进康复。 　　 6、行气活血 　　气血（通过经络系统）的传输对人体起着濡养、温煦等作用。刮痧作用于肌表，使经络通畅，气血通达，则瘀血化散，凝滞固塞得以崩解消除，全身气血通达无碍，局部疼痛得以减轻或消失。

dont speak

红到橙为终点，过量变黄色。

如何保养血氧仪? 1、血氧仪的外壳应保持不受尘土的污染，可用无绒软布或用清洁剂浸润的海绵进行擦拭，擦拭时要特别小心，确保不能有水的进入，在清洁时注意不要把液体倒在仪器上，要确保仪器内部不得进入任何液体。 2、清洁血氧仪可使用最常用的医院清洁液和非腐蚀性洗涤剂，但应该注意的是，很多清洁剂在使用前必须稀释，请遵照清洁剂制造商的指示使用。 3、免使用乙醇基，氨基或丙酮基清洁剂;禁止使用如钢丝刷或金属抛光剂等研磨材料，这些材料会对血氧仪面板造成损坏。 如何存放血氧仪? 1、血氧仪应贮藏在干燥、无强烈日光、无腐蚀性气体和通风良好的室内，潮湿的环境可能会影响产品的寿命，以防止机体产生化学变化。 2、除更换电池外，请勿分解机身;电池在一段时间内不使用时必须取出存放。 3、当产品出现故障时，请与制造商进行联系，用户无须自行维修，电气原理图及元器件清单只提供给制造商确认的合格维修站或人员。 通过上述文章内容，大家可以得知，虽然血氧仪使用起来是非常方便的，但是对于保养和存放却有很高的要求;虽然血氧仪有平均使用寿命，但是寿命也会因为各种外界因素而产生变化，所以定期的保养和存放环境会严重影响到血氧仪的使用寿命。

这个不是动漫来的吧...感觉好像是游戏认为设计当然，只是个人认为。

既然没有比赛，我们就来做点不一样的事情，今天我来盘点一下LPL联盟的那些“孤儿院院长”，S8赛季这个名词突然流行了起来，指的是那些需要一己之力拯救队伍的大腿型选手，那么LPL联盟有多少位这样的选手呢？一起来看看吧！首先是VG战队的上单龙哥，VG战队在昨天战胜了黑暗势力OMG战队，拿到了本赛季第二场胜利，这场胜利虽然不能帮助他们踏入季后赛的大门，却也算是结束了连败，之所以能2-0碾压OMG战队，VG咱会上单龙哥功不可没，他是VG战队唯一的Carry点，也一度因为无法Carry队伍抹眼泪，因此他被网友称作“孤儿院院长”。Marin是TOP战队在S8赛季花重金买来的明星选手，他不只是队伍里的上单，还承担着队伍指挥的责任，虽然Marin线上能力极强，可和他并肩作战的是四个猪队友，Marin面对对面多人包夹显得力不从心，这个时候TOP战队的打野竟然还能笑出声，当然这位爱笑的乐观打野也遭到了俱乐部的封禁。除了上面这二位，还有WE超级大腿兮夜，兮夜是WE战队能打季后赛的最大功臣，如果没有他，WE战队本赛季将颜面无存。虽然兮夜手感火爆，奈何下路大舅子实在太喜欢吃技能，这也让兮夜变得有心无力。最后要说的这位是LGD上单剑仙Jinoo，这位选手的个人能力真的很强，一手瑞文肆掠职业赛场，只可惜他们拥有梦游型中单，空大送人头型辅助，以及不愿上场的Imp，这让剑仙的Carry变得更加艰难。当然这四位并没有把所有的LPL“孤儿院院长”，你心中最惨的L“孤儿院院长”是谁呢？

I have nothing to sayI don"t know what to sayI am at a loss of words.

这个角色叫椎名桃子。

I have nothing talk with you

这个不需要理解，记住就好了！

苹果手表测血氧不太准确。除了在医院进行的有创检测外，多数血氧检测还是用脉搏血氧仪来进行的，而血氧仪的原理就是通过红色LED+红外LED发射特定波长的光线。再由设备接收反射或投射的光线，指夹式的血氧仪所用的正是投射式，而智能手表和智能手环这类的腕上设备，考虑到透射率和表带的原因，自然不好采用投射式，所以均采用了反射式。但这两者的精度还是存在差异的，我们以苹果的Apple Watch智能手表为例，我们在查看各项参数时，可以看到苹果的心率监测功能是过了美国FDA认证的，但它的血氧饱和度监测是并没有这个认证的，而且大部分智能穿戴设备的这一功能都没有得到FDA认证。这点在国内的设备中也可以看出，比如华为的Watch GT 3 Pro的ECG心电分析通过了国家NMPA二类医疗器械认证，但通过该认证的腕式血氧仪几乎没有，即便有也和智能可穿戴设备无关。可以看出智能穿戴设备方案，要想达到医疗级别的血氧测量还是有一定难度。

可以用百度翻译，他可以帮你！

金属指示剂 metal indicator 络合滴定法所用的指示剂，大多是染料，它在一定pH下能与金属离子络合呈现一种与游离指示剂完全不同的颜色。滴定过程中，随着滴定剂的加入，金属离子浓度逐渐减小，滴定剂进而夺取金属指示剂络合物当中的金属离子，使指示剂游离出来，呈现游离指示剂的颜色，表示达到滴定终点。 又称金属离子指示剂。是络合滴定法中使用的指示剂。指示终点的原理是在一定pH值下，指示剂与金属离子络合，生成与指示剂游离态颜色不同的络离子。等当点时，滴定剂置换出指示剂，当观察到从络离子的颜色转变为指示剂游离态的颜色时即达终点。如在pH值=10时，用乙二胺四乙酸二钠测定水的硬度，选铬黑T作指示剂。当溶液由红色变为蓝色时即达终点。酸碱指示剂 都是一些有机弱酸或有机弱碱，那么在不同的酸碱性溶液中，它们的电离程度就不同，于是会显示不同的颜色。pH试纸则是由多种指示剂混合液制成的，通常情况下pH试纸就显金黄色，pH≈5，可见在制作时，已将指示剂混合液调至弱酸性，并不是中性，这是为了减弱空气中CO2对测定的影响。此外，中和反应时，使用酸碱指示剂只能用2～3滴，也是因为酸碱指示剂都是有机酸或有机碱，用多了会增大误差的。 石蕊和酚酞都是酸碱指示剂，它们是一种弱的有机酸。在溶 酸碱指示剂液里，随着溶液酸碱性的变化，指示剂的分子结构发生变化而显示出不同的颜色。 石蕊(主要成分用HL表示)在水溶液里能发生如下电离： HL红色 H+ L-蓝色 在酸性溶液里，红色的分子是存在的主要形式，溶液显红色；在碱性溶液里，上述电离平衡向右移动，蓝色的离子是存在的主要形式，溶液显蓝色；在中性溶液里，红色的分子和蓝色的酸根离子同时存在，所以溶液显紫色。 石蕊能溶于水，且能溶于酒精，变色范围是pH 5.0～8.0> 酚酞是一种有机弱酸，它在酸性溶液中，浓度较高时，形成无色分子。但随着溶液中H+浓度的减小，OH-浓度的增大，酚酞结构发生改变，并进一步电离成红色离子这个转变过程是一个可逆过程，如果溶液中H+浓度增加，上述平衡向反方向移动，酚酞又变成了无色分子。因此，酚酞在酸性溶液里呈无色，当溶液中H+浓度降低，浓度升高时呈红色。酚酞的变色范围是pH 8.0～10.0。 酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中是很不稳定的，它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时，要用氢氧化钠稀溶液，而不能用浓溶液。 简单地说： 金属指示剂是由于金属离子与指示剂发生络合物，不同的络合物不同的颜色。 酸碱指示剂是根据溶液中H离子的浓度不同指示剂自身发生变色反应，由PH值决定的（H离子的浓度mol/L）。

如何保养血氧仪? 1、血氧仪的外壳应保持不受尘土的污染，可用无绒软布或用清洁剂浸润的海绵进行擦拭，擦拭时要特别小心，确保不能有水的进入，在清洁时注意不要把液体倒在仪器上，要确保仪器内部不得进入任何液体。 2、清洁血氧仪可使用最常用的医院清洁液和非腐蚀性洗涤剂，但应该注意的是，很多清洁剂在使用前必须稀释，请遵照清洁剂制造商的指示使用。 3、免使用乙醇基，氨基或丙酮基清洁剂;禁止使用如钢丝刷或金属抛光剂等研磨材料，这些材料会对血氧仪面板造成损坏。 如何存放血氧仪? 1、血氧仪应贮藏在干燥、无强烈日光、无腐蚀性气体和通风良好的室内，潮湿的环境可能会影响产品的寿命，以防止机体产生化学变化。 2、除更换电池外，请勿分解机身;电池在一段时间内不使用时必须取出存放。 3、当产品出现故障时，请与制造商进行联系，用户无须自行维修，电气原理图及元器件清单只提供给制造商确认的合格维修站或人员。 通过上述文章内容，大家可以得知，虽然血氧仪使用起来是非常方便的，但是对于保养和存放却有很高的要求;虽然血氧仪有平均使用寿命，但是寿命也会因为各种外界因素而产生变化，所以定期的保养和存放环境会严重影响到血氧仪的使用寿命。

可以防中暑

向山进发

我是PW510的真实用户，2010年6月中旬在某宝购入的PW510，购买前做了许多功课，通过网络恶补民谣吉他制作材质、工艺、品牌、配置.....PW510既然是CORT(正规品牌平民价格)公司出的高端品牌(与雷克萨斯之于丰田类似)，又是价格平易近人的玫瑰木全单，虽然没有期待它有泰勒、马丁的表现，但也肯定不会差到哪里去.....基于这些考虑，最终购买了这把琴。事实证明，这款琴的表现略优于预期，后来(2011年前后)去实体店分别体验过CORT在2千多价位的面单、6千左右的马丁面单、海鸥1万左右的全单、泰勒1万4的全单(桃花芯背侧)，CORT面单在手感、音色、音准各方面，都与PW510有巨大差距，6千左右的马丁不得不说，再便宜的马丁也是马丁，除了音色和PW510算作各有千秋，手感明显优于PW510，海鸥琴感觉要比PW510要灵动一些，但音色真不如PW510，手感也并不出色，倒是这把1万4左右的泰勒，虽是桃花芯木背侧，无论手感、音色、音准、吉他味.....还真是不可与PW510同日而语 啊! 不过花4千多(当时价格)购买一把玫瑰木全单，而且各方面表现均衡甚至优异的琴，除非虚荣心太强，PW510真是一把不可多得的好琴，最近联系赴港朋友到通利带一套ELIXIS 16052(头一回)再试试琴，回头再与琴友分享体验。

teen就是十几的意思。

紫色石蕊遇酸变红，遇碱变蓝无色奋酞遇酸不变色，遇碱变红

1、血氧仪应该夹哪个手指首次使用手指式血氧仪,按下Reset键,LCD屏幕显示待机状态 。按启夹口。将左手或右手中指,伸入工作仓(可以看见工作仓内的红外线亮灯,注意:手指不能夹歪、不能手湿、不能指甲表面有异物)。待手指和工作仓完全接触后,LCD显示检测进程。(注意,进入检测状态,保持受检手指的稳定,不要上下左右的晃动)30秒后,松开夹口,手指撤出工作仓,LCD定格检测结果。其中屏幕上方%SpO2为血氧指标。屏幕下方Min为脉搏速率。2、手指式血氧仪的原理手指式血氧仪利用发光二极管,发出红光和红外光,透过手指皮肤和肌肉骨骼组织后的光亮度,检测人体血氧饱和度和脉率,安全性、精度、准确性完全符合欧盟CE标准。手指式血氧仪体积小、重量轻,携带方便,简单方便,功耗低。3、血氧仪指夹的校准方法功能测试装置不能用来评估血氧仪的准确性。把Tech设置为1,R曲线设置为2,然后使用者可以使用这种特殊的标准曲线来校准血氧仪,临床测试是一种常用的用来确定血氧精度的方法。用血氧仪测量的动脉血红蛋白含氧饱和度,并且用这个测量结果与用CO-oximeter分析的采样的动脉血的确定的结果相比较。

lol十大传奇选手分别是Uzi、厂长、Rookie、Meiko、TheShy、Doinb、JKL、小虎、Ming和Scou。t十大选手中比较令人意外的就是Ming的入选，很多选手认为这个位置应该给到小天，但在职业选票这里，大家对Tian的认可程度并没有那么高。

我告诉你

1.6 one point six1, one6, six16, sixteen望采纳！！！

现在的人们有事没事的都喜欢去刮个砂，这刮痧究竟有着什么样的作用和功效的刮痧的话到底是补气还是泄气呢？ 刮痧的作用和功效 一，通过外力按压的物理原理，针对皮肤的循环系统作用，达到改善皮肤微循环的作用，起到美容的效果。 二，增加代谢，汗腺的排泄，缓解疲劳，调理亚健康状态。 但是长期刮痧会造成皮下组织的损伤，不利于身体元气的恢复，还是要适度。刮痧是泄气还是补气 刮痧一定要注意手法，如果手法不对的话，那么刮痧所达到的效果也是不一样的。一般会建议从上往下，但是补和血是相互对立的作用，如果是从上往下刮是补的话，那么从下往上刮就是泻，这两种情况能互补，所以说也能达到更好的效果，用时比较短。刮痧有用吗 刮痧有用。刮痧有一定的养生作用，适当地刮擦身体，具有活血化瘀、促进身体新陈代谢、帮助排出体内毒素的作用，适当的刮痧还可以调节阴阳，舒筋活络，达到散寒除湿的效果，刮痧对头痛、颈椎病、肩周炎、腰腿痛、胃肠疾病、乳腺增生等有一定疗效，刮痧虽然对身体有好处，但不能每天都刮，频繁的刮痧会消耗体内的元气。刮痧会上瘾吗 刮痧是一种外治的方法和按摩的作用差不多，除了刮痧油外不用其他的药物不会上瘾，但是有可能你刮完砂感觉比较的舒服下次不舒服还会选择刮痧。

酸碱指示剂变色是化学反应，主要分为两种：一种是因为酸碱条件不同，而使得指示剂分子的构象发生改变而变色，另外一种是因为指示剂和需要被指示的物质生成了络合物的颜色。

歌曲：sixteen歌手：no doubt you"ve been a juvenilewith a dolphin smilewith no elbow roomwith your body in bloomyou"ve had your little backyardprotected by big wallsyou didn"t dare look over"cause you"ve been too smallnow you"re finally sixteenand you"re feelin" oldbut they won"t believethat you got a soul"cause you"re only sixteenand you"re feelin" realbut you can"t seem to cop a feelwhy do they have to force usthrough this metamorphoselittle butterflyno matter how you tryyou"ll be segregatedyou"re gonna be closed offyou"re callow and you"re green"cause you"re caught betweenyou"re only sixteentry to cross the linebut your little wings are intertwinedyou"re only sixteenand you"re such a teaseand there"s nothing you dothat can really please"these childrenthey"re not really bad most of themthey"re just productsof rotten neighborhoodsand bad family situations"you know you can"t forsake itso sit back and take ityou see you"re just not ripeso don"t try and fight thatyou"re only sixteenyou wanna catch a peekbut they look at youlike you"re such a freakwell you"re only sixteenwith a lot to saybut they won"t give youthe time of dayyou"re only sixteen!you"re only sixteen!!you"re just sixteen!!!you poor little thing

这是家原创设计师品牌，设计师来自巴黎，她很喜欢从旅行中获得灵感，所以设计中还有纽约，马德里的一些元素。

　　刮痧是祖国传统医学中的奇葩，流传甚广。面部刮痧，是通过改善面部血管的微循环，来加速衰老细胞的脱落，促进面部细胞的再生活化，疏通经络，宣通气血，以此达到排毒养颜，美容减肥，舒缓皱纹，行气消斑的功效。 　　首先，要选择适合自己的刮痧板。刮痧板粉不同的材质，分别为牛角刮痧板，玉石刮痧板以及砭石刮痧板。面部刮痧所使用的刮痧板一般以牛角材质即可。 　　另外，刮痧板还分为不同的形状，面部刮痧所使用的是根据人体面部生理结构设计的面部专用刮痧板，即鱼形刮痧板。因外型似鱼而得名，它符合人体面部的骨骼结构，便于刮拭面部及疏通经络。如果MM想节省时间，提高效率，可以准备两只鱼形刮痧板，左右开弓，配合使用。 　　最后，面部刮痧还要注意使用刮痧油，一般用精油，刮痧乳，刮痧膏，芦荟胶，或者是橄榄油即可。另外有一种特殊的刮痧油，那便是蜂蜜。如果用蜂蜜涂抹到脸上刮痧的话，刮完之后脸上会滋润，光滑。感兴趣的MM不妨一试。 　　刮痧油的作用在于隔离，滋润皮肤，避免刮痧板直接接触皮肤而对其造成伤害。有些MM脸上有痘痘，担心刮痧会把痘痘弄破，其实只要抹上刮痧油，并且在刮痧的过程之中及时补充吸收掉的刮痧油，手法稍微轻柔一些，便不会损坏皮肤。 　　 　　当然，有些MM在刮痧之后可能会起痘痘，出现这种情况时不必担心，这是正常的排毒现象，过一段时间之后随着毒素的排出，痘痘也会随之消失。

直译：Iam/wasspeechless这句感觉过去式比较常用其他：Idon"t/didn"tknowwhattosay.意思差不多也更口语一点，但是语气比较像“我不知道说什么好。”希望有帮助哦~

歌曲名:Sixteen (Live) ()歌手:Iggy Pop专辑:Tv Eye: 1977 LiveSo they say I was sometimes cruel,I don"t know if I would say that tooOooh I, I don"t know about that.Everyday the sky reminds me still,You"re not here, and it always willOooh I, I don"t know about that.You (drawn out)...I try my best to play along,Like nothing"s over and no-one"s goneBut I, I don"t know about that,I don"t know about that...I don"t know about that.If I tried harder you"d,Still be here, is that true?,Oh, I, I don"t know about that...I, I don"t know about thatI, I don"t know about thathttp://music.baidu.com/song/2724429

血流灌注指数、灌流指标，通常PI作为一个参数指标，能反映出被检测者的肢体灌注状况，表明机器的检测精度。即在低灌注和弱灌注的条件下仍能检测。PI是指血流灌注指数（Perfusion Index，PI）, PI值反映了脉动血流情况，即反映了血流灌注能力。脉动的血流越大，脉动分量就越多，PI值就越大。

食材主料8个鸡腿配料1个鸡蛋50g淀粉适量葱适量白糖200克面包糠50g面粉适量姜适量料酒适量盐适量酱油适量花椒粉制作步骤1锅中加水，放入洗干净的鸡腿，加入姜片、葱段、料酒、水开后煮15分钟左右至8成熟；2将焯好的鸡腿控干水分，放在盆中加入盐、酱油、白糖、花椒粉、姜片、葱断、腌制两小时至入味；腌制好的鸡腿裹面糊3面粉、淀粉、鸡蛋适量水调制全蛋糊4调制好的全蛋糊5腌制好的鸡腿裹面糊6再裹面包糠7放入六成热的油锅中炸至鸡腿颜色金黄展开全部小贴士小贴士炸制过程中注意勤翻动，不然容易炸糊。

甲基橙的变色范围是3.1～4.4，pH小于3.1显示红色、大于4.4显示黄色、3.1～4.4之间显示橙色，待测液是氢氧化钠，滴入甲基橙后溶液颜色是黄色。甲基橙的变色范围是3.1～4.4，pH小于3.1显示红色、大于4.4显示黄色、3.1～4.4之间显示橙色，待测液是氢氧化钠，锥形瓶中盛有的氢氧化钠溶液中滴入甲基橙，溶液的颜色是黄色，随着溶液的pH减小，当滴到溶液的pH小于4.4时，溶液颜色由黄色变成橙色，且半分钟不褪色，滴到结束，所以滴定终点时的颜色变化为：黄色变成橙色。酸碱指示剂一般是结构复杂的有机弱酸或有机弱碱，它们的酸式和其共轭碱式具有不同的颜色。在滴定过程中，溶液pH改变时。酸碱指示剂失去质子由酸式转变为碱式或得到质子由碱式转变了酸式，引起结构的改变，这就是指示剂的变色原理。当酸式色和碱式色各占一半时，pH=pKHIn (指示剂常数)，称为指示剂的理论变色点。

从词性词义看不同的是：thirsty，thirsty adj. 口渴的; 渴望（求）…的; 干旱的，缺水的; 耗油的; [例句]If a baby is thirsty, it feeds more often.婴儿要是渴了，就会吃得更频繁。sixty 英[ˈsɪksti] 美[ˈsɪksti] num. 六十; [例句]The sunniest April in Britain for more than sixty years英国60多年以来阳光最灿烂的4月sixteen 英[ˌsɪksˈti:n] 美[sɪkˈstin] n. 十六，十六个; 十六岁; 十六点钟; 十六的记号; num. 十六; 第十六; adj. 十六的; 十六个的; [例句]Exams taken at the age of sixteen16岁时参加的考试

wordless really

如何保养血氧仪? 1、血氧仪的外壳应保持不受尘土的污染，可用无绒软布或用清洁剂浸润的海绵进行擦拭，擦拭时要特别小心，确保不能有水的进入，在清洁时注意不要把液体倒在仪器上，要确保仪器内部不得进入任何液体。 2、清洁血氧仪可使用最常用的医院清洁液和非腐蚀性洗涤剂，但应该注意的是，很多清洁剂在使用前必须稀释，请遵照清洁剂制造商的指示使用。 3、免使用乙醇基，氨基或丙酮基清洁剂;禁止使用如钢丝刷或金属抛光剂等研磨材料，这些材料会对血氧仪面板造成损坏。 如何存放血氧仪? 1、血氧仪应贮藏在干燥、无强烈日光、无腐蚀性气体和通风良好的室内，潮湿的环境可能会影响产品的寿命，以防止机体产生化学变化。 2、除更换电池外，请勿分解机身;电池在一段时间内不使用时必须取出存放。 3、当产品出现故障时，请与制造商进行联系，用户无须自行维修，电气原理图及元器件清单只提供给制造商确认的合格维修站或人员。 通过上述文章内容，大家可以得知，虽然血氧仪使用起来是非常方便的，但是对于保养和存放却有很高的要求;虽然血氧仪有平均使用寿命，但是寿命也会因为各种外界因素而产生变化，所以定期的保养和存放环境会严重影响到血氧仪的使用寿命。

4个sixteen有四个音节。其中si是整体认读音节，是由声母音节s和单韵母音节i组成的整体认读音节si，可直呼音节。x是声母音节，te是拼音音节，是由声母音节t和单韵母音节e组成的拼音音节。en是复韵母音节，en是由单韵母e和声母n组成的复韵母。音节(Syllable)是语言中单个元音音素和辅音音素组合发音的最小语音单位，单个元音音素也可自成音节。

噗 [象] （形容在短时间内发出的声响） puff; [例句]他们走近、拥抱，然后噗的一下就在一道炫目的光亮中消失了。They approach, embrace, and poof! they disappear in a blinding flash of light.speechless 英[u02c8spi:tu0283lu0259s] 美[u02c8spitu0283lu026as] adj. 无言以对; 无言的; （因惊愕） 一时语塞的; 默然; [例句]Alex was almost speechless with rage and despair.亚历克斯又生气又绝望，几乎说不出话来。

英雄联盟这游戏也是要看状态的，就今年来说，先说单线能力上面，五位选手差距实在很小.但是今年的lck上面semb和marin这两位我不记得线上有崩过，huni的进攻可谓是最为尖锐，但是遇到marin和semb，就显不出多大的作用了，huni是强在单线压制力（但是压不了marin和semb）兵线压过去之后huni会频繁的搞事情，无论是支援其他路，还是在野区是视野上面，都做得很到位。semb和marin是公认的线上实力和对于单带理解上面最为出色的选手，团战也不逊色，但是今年在团战上面表现最好的却是 khan，khan就像duke和semb的综合体，不过今年上单位最大的赢家还是khan最后说一下theshy，theshy的英雄池是一个问题，瑞文剑姬确实强，但是坦克型上单绝对不是theshy的强项，但是看比赛，我们看的就是精彩，一边大树，一边酒桶两个肉扭打在一起又有什么意思呢？theshy的剑姬瑞文marin的鳄鱼兰博semb的杰斯凯南khan的皇子和科加斯最后huni的上单奥巴马和亚索（滑稽）