蛋白质沉淀的原因

盐析法沉淀蛋白质的原理是：由于向蛋白质溶液中加入了大量的盐，如硫酸铵、氯化钠等，因此使得蛋白质表面的电荷被中和，破坏了其表面的水化膜，于是达到蛋白质沉淀的效果。蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸脱水缩合后连成肽链，而蛋白质就是由一条或多条多肽链组成的生物大分子。其分子表面多为亲水基团，可吸引水分子使其表面形成一层水化膜，抑制颗粒的相互聚集，其表面还带有电荷，使颗粒间互斥不易聚成团，防止蛋白质沉淀析出。

1、原理 :蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。 2、同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。

实验可以使蛋白质变性、进一步析出

一般而言，蛋白质中二硫键被破坏后就很难复性了 ，因为即使可以重新形成二硫键，也很难保证位置正确。而你所谓可逆变性只是通过改变溶液离子强度，酸碱性等改变蛋白质的溶解性质，对蛋白质的高级结构没有影响，再条件合适时依然是可以具有生理活性的。如果想知道得更具体，可以请后面的同志粘帖些官方文献

使蛋白质沉淀的方法有3种。1、盐析法在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出，这种方法称为盐析。常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等。例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白，饱和硫酸铵可以使血清中的白蛋白、球蛋白都沉淀出来，盐析沉淀的蛋白质，经透析除盐，仍保证蛋白质的活性。2、重金属盐沉淀蛋白质蛋白质可以与重金属离子如汞、铅、铜、银等结合成盐沉淀。重金属沉淀的蛋白质常是变性的，但若在低温条件下，并控制重金属离子浓度，也可用于分离制备不变性的蛋白质。如临床上利用蛋白质能与重金属盐结合的这种性质，抢救误服重金属盐中毒的病人，给病人口服大量蛋白质，然后用催吐剂将结合的重金属盐呕吐出来解毒。3、生物碱试剂以及某些酸类沉淀蛋白质蛋白质又可与生物碱试剂（如苦味酸、钨酸、鞣酸）以及某些酸（如三氯醋酸、过氯酸、硝酸）结合成不溶性的盐沉淀。如临床血液化学分析时常利用此原理除去血液中的蛋白质，此类沉淀反应也可用于检验尿中蛋白质。扩展资料：蛋白质的沉淀可分为两类：1、可逆的沉淀反应：蛋白质分子的结构尚未发生显著变化，除去引起沉淀的因素后，蛋白质的沉淀仍能溶解于原来的溶剂中，并保持其天然性质而不变性。如大多数蛋白质的盐析作用或低温下用乙醇（或丙酮）短时间作用于蛋白质。2、不可逆的沉淀反应：蛋白质分子内部结构发生重大改变，蛋白质常变性而沉淀，不再溶于原来溶剂中。如加热引起的蛋白质沉淀与凝固，蛋白质与重金属离子或某些有机酸的反应。

楼上说的并不完全正确，渗析是指用半透膜将小分子物质与大分子物质分离（可用鸡蛋内膜），盐析是放入盐（广义的盐，指酸和碱中和产物，如氯化镁，氯化钠等）析出产物的过程（如在高级脂肪酸钠中加入食盐，析出高级脂肪酸钠，即肥皂的主要成分）。在胶体（带电胶粒的，淀粉胶体不行）中放入食盐会中和胶粒所带电荷，使胶粒聚集并发生聚沉。你提出的问题就是蛋白质胶体与氯化钠作用发生聚成从而析出蛋白质的过程。

问题:分离血液中的蛋白质时,不停地加硫酸钠,蛋白质就沉淀下来了,为什么?

电泳法： 在外加电场的作用下，带电颗粒将向着与其电性相反的 电极移动的现象，称为电泳。透析法： 通过小分子经半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。超速离心法：利用离心力使水和其他小分子通过半透膜，而蛋白质留在膜内。盐析法：低浓度的中性盐可以增加蛋白质的溶解度而高浓度的中性盐可以降低蛋白质的溶解度是的蛋白质发生沉淀，在蛋白质溶液中逐渐增大盐浓度，不同蛋白质就会先后析出。

蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出，这种作用就叫做蛋白质的盐析。原理：蛋白质在水溶液中的溶解度取决于蛋白质分子表面离子周围的水分子数目，亦即主要是由蛋白质分子外周亲水基团与水形成水化膜的程度以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，之蛋白质分子之间聚集而沉淀。由于各种蛋白质在不同盐浓度中的溶解度不同，不同饱和度的盐溶液沉淀的蛋白质不同，从而使之从其他蛋白中分离出来。简单的说就是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。

蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出，这种作用就叫做蛋白质的盐析。原理：蛋白质在水溶液中的溶解度取决于蛋白质分子表面离子周围的水分子数目，亦即主要是由蛋白质分子外周亲水基团与水形成水化膜的程度以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，之蛋白质分子之间聚集而沉淀。由于各种蛋白质在不同盐浓度中的溶解度不同，不同饱和度的盐溶液沉淀的蛋白质不同，从而使之从其他蛋白中分离出来。简单的说就是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。

盐析(salting out)是指在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象。中性盐是强电解质，溶解度又大，在蛋白质溶液中，一方面与蛋白质争夺水分子，破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜；另一方面又大量中和蛋白质颗粒上的电荷，从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出。常用的中性盐有硫酸铵、‘氯化钠、硫酸钠等，但以硫酸铵为最多。得到的蛋白质一般不失活，一定条件下又可重新溶解，故这种沉淀蛋白质的方法在分离、浓缩，贮存、纯化蛋白质的工作中应用极广。扩展资料。盐析剂与水结合愈强烈，盐析效应愈强。由于水合数与离子的大小有关，即离子愈小，水合数就愈大，盐析效应也愈强。盐析剂所含阳离子半径愈小，电荷愈多，则对被盐析离子的水化层影响愈大，使被盐析离子脱水愈易，其盐析效应愈强。所以化工生产中常用的盐析剂多是离子势较大的阳离子Li+、Al3+、Fe3+、Mg2+、Sn2+等形成的盐。我们选择了这些阳离子所形成的氯化物和硝酸盐, 并通过探索性实验， 确定选用一种较合适的盐析剂。

最简单的——加热……吧

大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中，因些，可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。

请查看操作步骤是否正确。溶液pH值越接近蛋白的等电点，蛋白质越溶液沉淀。盐析法是在中药水提液中，加入无机盐至一定浓度，或达饱和状态，可使某些成分在水中溶解度降低，从而与水溶性大的杂质分离。常作盐析的无机盐有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、硫酸铵等。例如自黄藤中提取掌叶防己碱，自三颗针中提取小檗碱在生产上都是用氯化钠或硫酸铵盐析制备。有些成分如原白头翁素、麻黄碱、苦参碱等水溶性较大，在提取时，亦往往先在水提取液中加入一定量的食盐，再用有机溶剂提取。 盐析（salting out) 定义 盐析 向蛋白质溶液中加入高浓度的中性盐，以破坏蛋白质 的胶体性质，使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出的现 象称为盐析。 如利用盐析法结晶肌红蛋白。 分段盐析 由于不同的蛋白质其溶解度与等电点不同，沉淀时 所需的pH值与离子强度也不相同，改变盐的浓度与溶液 的pH值，可将混合液中的蛋白质分批盐析分开，这种分 离蛋白质的方法称为分段盐析法(fractional salting out)。如半饱和硫酸铵可沉淀血浆球蛋白，饱和硫酸铵 则可沉淀包括血浆清蛋白在内的全部蛋白质。 盐析中常用的中性盐 硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等，其中以硫酸铵最为常用。 盐析的原理： 破坏了蛋白质在水中稳定存在的二个因素，从而使蛋白质 发生沉淀 破坏了水化层 在高浓度的中性盐溶液中，由于盐离子亲水性 比蛋白质强，与蛋白质胶粒争夺与水结合，破坏了 蛋白质的水化层。 破坏了电荷 由于盐是强电解质，解离作用强，盐的解离可 抑制蛋白质弱电解质的解离，使蛋白质带电荷减少。 盐析的优点与注意事项 优点 不会引起蛋白质变性，经透析去盐后，能得到 保持生物活性的纯化蛋白质。 注意事项 盐析的成败决定于溶液的pH值与离子强度， 溶液pH值越接近蛋白的等电点，蛋白质越溶液沉淀。 盐析的应用---分离蛋白质分子

（一）水溶液提取法 稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利于蛋白质的溶解.提取的温度要视有效成份性质而定.一方面,多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大,因此,温度高利于溶解,缩短提取时间.但另一方面,温度升高会使蛋白质变性失活,因此,基于这一点考虑提取蛋白质和酶时一般采用低温（5度以下）操作.为了避免蛋白质提以过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂（如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等）. 下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择. 1、pH值 蛋白质,酶是具有等电点的两性电解质,提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内.用稀酸或稀碱提取时,应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化,从而导致蛋白质构象的不可逆变化,一般来说,碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取,而酸性蛋白质用偏碱性的提取液. 2、盐浓度 稀浓度可促进蛋白质的溶,称为盐溶作用.同时稀盐溶液因盐离子与蛋白质部分结合,具有保护蛋白质不易变性的优点,因此在提取液中加入少量NaCl等中性盐,一般以0.15摩尔.升浓度为宜.缓冲液常采用0.02-0.05M磷酸盐和碳酸盐等渗盐溶液. （二）有机溶剂提取法 一些和脂质结合比较牢固或分子中非极性侧链较多的蛋白质和酶,不溶于水、稀盐溶液、稀酸或稀碱中,可用乙醇、丙酮和丁醇等有机溶剂,它们具的一定的亲水性,还有较强的亲脂性、是理想的提脂蛋白的提取液.但必须在低温下操作.丁醇提取法对提取一些与脂质结合紧密的蛋白质和酶特别优越,一是因为丁醇亲脂性强,特别是溶解磷脂的能力强；二是丁醇兼具亲水性,在溶解度范围内（度为10%,40度为6.6%）不会引起酶的变性失活.另外,丁醇提取法的pH及温度选择范围较广,也适用于动植物及微生物材料. 二、蛋白质的分离纯化 蛋白质的分离纯化方法很多,主要有： （一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法 1、蛋白质的盐析 中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响,一般在低盐浓度下随着盐浓度升高,蛋白质的溶解度增加,此称盐溶；当盐浓度继续升高时,蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出,这种现象称盐析,将大量盐加到蛋白质溶液中,高浓度的盐离子（如硫酸铵的SO4和NH4)有很强的水化力,可夺取蛋白质分子的水化层,使之“失水”,于是蛋白质胶粒凝结并沉淀析出.盐析时若溶液pH在蛋白质等电点则效果更好.由于各种蛋白质分子颗粒大小、亲水程度不同,故盐析所需的盐浓度也不一样,因此调节混合蛋白质溶液中的中性盐浓度可使各种蛋白质分段沉淀. 影响盐析的因素有：（1）温度：除对温度敏感的蛋白质在低温（4度）操作外,一般可在室温中进行.一般温度低蛋白质溶介度降低.但有的蛋白质（如血红蛋白、肌红蛋白、清蛋白）在较高的温度（25度）比0度时溶解度低,更容易盐析.（2）pH值：大多数蛋白质在等电点时在浓盐溶液中的溶介度最低.（3）蛋白质浓度：蛋白质浓度高时,欲分离的蛋白质常常夹杂着其他蛋白质地一起沉淀出来（共沉现象）.因此在盐析前血清要加等量生理盐水稀释,使蛋白质含量在2.5-3.0%. 蛋白质盐析常用的中性盐,主要有硫酸铵、硫酸镁、硫酸钠、氯化钠、磷酸钠等. 其中应用最多的硫酸铵,它的优点是温度系数小而溶解度大（25度时饱和溶液为4.1M,即767克/升；0度时饱和溶解度为3.9M,即676克/升）,在这一溶解度范围内,许多蛋白质和酶都可以盐析出来；另外硫酸铵分段盐析效果也比其他盐好,不易引起蛋白质变性.硫酸铵溶液的pH常在4.5-5.5之间,当用其他pH值进行盐析时,需用硫酸或氨水调节. 蛋白质在用盐析沉淀分离后,需要将蛋白质中的盐除去,常用的办法是透析,即把蛋白质溶液装入秀析袋内（常用的是玻璃纸）,用缓冲液进行透析,并不断的更换缓冲液,因透析所需时间较长,所以最好在低温中进行.此外也可用葡萄糖凝胶G-25或G-50过柱的办法除盐,所用的时间就比较短. 2、等电点沉淀法 蛋白质在静电状态时颗粒之间的静电斥力最小,因而溶解度也最小,各种蛋白质的等电点有差别,可利用调节溶液的pH达到某一蛋白质的等电点使之沉淀,但此法很少单独使用,可与盐析法结合用. 3、低温有机溶剂沉淀法 用与水可混溶的有机溶剂,甲醇,乙醇或丙酮,可使多数蛋白质溶解度降低并析出,此法分辨力比盐析高,但蛋白质较易变性,应在低温下进行. （二）根据蛋白质分子大小的差别的分离方法 1、透析与超滤 透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开. 超滤法是利用高压力或离心力,强使水和其他小的溶质分子通过半透膜,而蛋白质留在膜上,可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质. 2、凝胶过滤法 也称分子排阻层析或分子筛层析,这是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一.柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝胶（Sephadex ged）和琼脂糖凝胶（agarose gel）. （三）根据蛋白质带电性质进行分离 蛋白质在不同pH环境中带电性质和电荷数量不同,可将其分开. 1、电泳法 各种蛋白质在同一pH条件下,因分子量和电荷数量不同而在电场中的迁移率不同而得以分开.值得重视的是等电聚焦电泳,这是利用一种两性电解质作为载体,电泳时两性电解质形成一个由正极到负极逐渐增加的pH梯度,当带一定电荷的蛋白质在其中泳动时,到达各自等电点的pH位置就停止,此法可用于分析和制备各种蛋白质. 2、离子交换层析法 离子交换剂有阳离子交换剂（如：羧甲基纤维素；CM-纤维素）和阴离子交换剂（二乙氨基乙基纤维素；DEAE?FONT FACE="宋体" LANG="ZH-CN">纤维素）,当被分离的蛋白质溶液流经离子交换层析柱时,带有与离子交换剂相反电荷的蛋白质被吸附在离子交换剂上,随后用改变pH或离子强度办法将吸附的蛋白质洗脱下来.（详见层析技术章） （四）根据配体特异性的分离方法－亲和色谱法 亲和层析法（aflinity chromatography）是分离蛋白质的一种极为有效的方法,它经常只需经过一步处理即可使某种待提纯的蛋白质从很复杂的蛋白质混合物中分离出来,而且纯度很高.这种方法是根据某些蛋白质与另一种称为配体(Ligand）的分子能特异而非共价地结合.其基本原理：蛋白质在组织或细胞中是以复杂的混合物形式存在,每种类型的细胞都含有上千种不同的蛋白质,因此蛋白质的分离（Separation）,提纯（Purification） 和鉴定（Characterization）是生物化学中的重要的一部分,至今还没的单独或一套现成的方法能移把任何一种蛋白质从复杂的混合蛋白质中提取出来,因此往往采取几种方法联合使用. 细胞的破碎 1、高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度.此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等. 2、玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织. 3、超声波处理法：用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,在1KG至10KG频率下处理10-15分钟,此法的缺点是在处理过程会产生大量的热,应采取相应降温措施.对超声波敏感和核酸应慎用. 4、反复冻融法：将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎. 5、化学处理法：有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏,细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好. 无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或减慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酥活力,但不是全部,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取. 浓缩、干燥及保存 一、样品的浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀,为了保存和鉴定的目的,往往需要进行浓缩.常用的浓缩方法的： 1、减压加温蒸发浓缩 通过降低液面压力使液体沸点降低,减压的真空度愈高,液体沸点降得愈低,蒸发愈快,此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩. 2、空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液,表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室,用电扇对准吹风,使透过膜外的溶剂不沁蒸发,而达到浓缩目的,此法浓缩速度慢,不适于大量溶液的浓缩. 3、冰冻法 生物大分子在低温结成冰,盐类及生物大分子不进入冰内而留在液相中,操作时先将待浓缩的溶液冷却使之变成固体,然后缓慢地融解,利用溶剂与溶质融点介点的差别而达到除去大部分溶剂的目的.如蛋白质和酶的盐溶液用此法浓缩时,不含蛋白质和酶的纯冰结晶浮于液面,蛋白质和酶则集中于下层溶液中,移去上层冰块,可得蛋白质和酶的浓缩液. 4、吸收法 通过吸收剂直接收除去溶液中溶液分子使之浓缩.所用的吸收剂必需与溶液不起化学反应,对生物大分子不吸附,易与溶液分开.常用的吸收剂有聚乙二醇,聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝胶等,使用聚乙二醇吸收剂时,先将生物大分子溶液装入半透膜的袋里,外加聚乙二醇复盖置于4度下,袋内溶剂渗出即被聚乙二醇迅速吸去,聚乙二醇被水饱和后要更换新的直至达到所需要的体积. 5、超滤法 超滤法是使用一种特别的薄膜对溶液中各种溶质分子进行选择性过滤的方法,不液体在一定压力下（氮气压或真空泵压）通过膜时,溶剂和小分子透过,大分子受阻保留,这是近年来发展起来的新方法,最适于生物大分子尤其是蛋白质和酶的浓缩或脱盐,并具有成本低,操作方便,条件温和,能较好地保持生物大分子的活性,回收率高等优点.应用超滤法关键在于膜的选择,不同类型和规格的膜,水的流速,分子量截止值（即大体上能被膜保留分子最小分子量值）等参数均不同,必须根据工作需要来选用.另外,超滤装置形式,溶质成份及性质、溶液浓度等都对超滤效果的一定影响.Diaflo 超滤膜的分子量截留值： 膜名称分子量截留值孔的大的平均直径 XM－300300,000140 XM－200100,00055 XM－5050,00030 PM－30 30,00022 UM－2020,00018 PM－1010,00015 UM－21,00012 UM05500 10 用上面的超滤膜制成空心的纤维管,将很多根这样的管拢成一束,管的两端与低离子强度的缓冲液相连,使缓冲液不断地在管中流动.然后将纤维管浸入待透析的蛋白质溶液中.当缓冲液流过纤维管时,则小分子很易透过膜而扩散,大分子则不能.这就是纤维过滤秀析法,由于透析面积增大,因而使透析时间缩短10倍. 二、干燥 生物大分子制备得到产品,为防止变质,易于保存,常需要干燥处理,最常用的方法是冷冻干燥和真空干燥.真空干燥适用于不耐高温,易于氧化物质的干燥和保存,整个装置包括干燥器、冷凝器及真空干燥原理外,同时增加了温度因素.在相同压力下,水蒸汽压随温度下降而下降,故在低温低压下,冰很易升华为气体.操作时一般先将待干燥的液体冷冻到冰点以下使之变成固体,然后在低温低压下将溶剂变成气体而除去.此法干后的产品具有疏松、溶解度好、保持天然结构等优点,适用于各类生物大分子的干燥保存. 三、贮存 生物大分子的稳定性与保存方法的很大关系.干燥的制品一般比较稳定,在低温情况下其活性可在数日甚至数年无明显变化,贮藏要求简单,只要将干燥的样品置于干燥器内（内装有干燥剂）密封,保持0－4度冰箱即可,液态贮藏时应注意以下几点. 1、样品不能太稀,必须浓缩到一定浓度才能封装贮藏,样品太稀易使生物大分子变性. 2、一般需加入防腐剂和稳定剂,常用的防腐剂有甲苯、苯甲酸、氯仿、百里酚等.蛋白质和酶常用的稳定剂有硫酸铵糊、蔗糖、甘油等,如酶也可加入底物和辅酶以提高其稳定性.此外,钙、锌、硼酸等溶液对某些酶也有一定保护作用.核酸大分子一般保存在氯化钠或柠檬酸钠的标准缓冲液中. 3、贮藏温度要求低,大多数在0度左右冰箱保存,有的则要求更低,应视不同物质而定.

使蛋白质沉淀的方法：1盐析法，在蛋白质溶液中加入大量的硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等中性盐，破坏蛋白质的水化膜和中和电荷，使蛋白质颗粒相互聚集，发生沉淀。2等电点沉淀，等电点沉淀法是利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。3有机溶剂沉淀，有机溶剂能降低溶液的电解常数，从而增加蛋白质分子上不同电荷的引力，导致溶解度的降低；另外，有机溶剂与水的作用，能破坏蛋白质的水化膜，故蛋白质在一定浓度的有机溶剂中的溶解度差异而分离的方法称有机溶剂分段沉淀法。常用于蛋白质或酶的提纯。使用的有机溶剂多为乙醇和丙酮。4重金属盐沉淀法，其原理是重金属盐可与蛋白质形成不溶于水的蛋白盐沉淀，从达到沉淀蛋白质的目的。5生物碱试剂/酸沉淀，蛋白质又可与生物碱试剂以及某些酸结合成不溶性的盐沉淀，沉淀的条件应当是pH小于等电点，这样蛋白质带正电荷易于与酸根负离子结合成盐。蛋白质是由α—氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链，再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合而成的高分子化合物。蛋白质就是构成人体组织器官的支架和主要物质，在人体生命活动中，起着重要作用，可以说没有蛋白质就没有生命活动的存在。每天的饮食中蛋白质主要存在于瘦肉、蛋类、豆类及鱼类中。

环己酮的制备中盐析的作用是为了降低环己酮的溶解度，并增大水层的密度，有利于环己酮的分层。盐的饱和度是影响蛋白质盐析的主要因素，不同蛋白质的盐析要求盐的饱和度不同。分离几个混合组分的蛋白质时，盐的饱和度常由低到高逐渐增加。盐析的原理：盐析法的原理是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。在相同盐析条件下，蛋白质浓度越高越易沉淀，高浓度虽对沉淀有利，但浓度过高，也容易引起其他蛋白的共沉淀，因此，必须选择适当浓度，尽可能避免共沉淀作用的干扰。

蛋白质可逆沉淀一般发生在盐析的时候,即在蛋白质溶液中加浓盐溶液,让蛋白质析出,这种情况下蛋白质的空间构象依然完整,复溶后蛋白依然具有生物学活性.蛋白质不可逆沉淀一般认为是蛋白质变性,即蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被破坏,从而导致其生物活性丧失.蛋白质可逆沉淀多用于提取纯化,例如利用盐析法从牛奶中制备酪蛋白.蛋白质不可逆沉淀可用于灭菌,消毒,例如医疗器械高温灭菌.

做盐析法蛋白沉淀，影响的因素有以下几点：1．蛋白质浓度高浓度蛋白溶液可以节约盐的用量，但许多蛋白质的b 和Ks常数十分接近，若蛋白浓度过高，会发生严重的共沉淀作用；在低浓度蛋白质溶液中盐析，所用的盐量较多，而共沉淀作用比较少，因此需要在两者之间进行 适当选择。用于分步分离提纯时，宁可选择稀一些的蛋白质溶液，多加一点中性盐，使共沉淀作用减至最低限度。一般认为2.5%-3.0%的蛋白质浓度比较适 中。2．离子强度和类型一般说来，离子强度越大，蛋白质的溶解度越低。在进行分离的时候，一般从低离子强度到高离子强度顺次进行。每一组分被盐析出来后，经过过滤或冷冻离 心收集，再在溶液中逐渐提高中性盐的饱和度，使另一种蛋白质组分盐析出来。离子种类对蛋白质溶解度也有一定影响，离子半径小而很高电荷的离子在盐析方面影响较强，离子半径大而低电荷的离子的影响较弱，下面为几种盐的盐析能 力的排列次序：磷酸钾>硫酸钠>磷酸铵>柠檬酸钠>硫酸镁。3．PH值一般来说，蛋白质所带净电荷越多溶解度越大，净电荷越少溶解度越小，在等电点时蛋白质溶解度最小。为提高盐析效率，多将溶液PH值调到目的蛋白的等 电点处。但必须注意在水中或稀盐液中的蛋白质等电点与高盐浓度下所测的结果是不同的，需根据实际情况调整溶液PH值，以达到最好的盐析效果。

蛋白质分离鉴定的常用方法：u200d沉淀法沉淀法也称溶解度法。其纯化生命大分子物质的基本原理是根据各种物质的结构差异性来改变溶液的某些性质，进而导致有效成分的溶解度发生变化。1、盐析法盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。2、有机溶剂沉淀法有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。3、蛋白质沉淀剂蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。4、聚乙二醇沉淀作用聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。5、选择性沉淀法根据各种蛋白质在不同物理化学因子作用下稳定性不同的特点，用适当的选择性沉淀法，即可使杂蛋白变性沉淀，而欲分离的有效成分则存在于溶液中，从而达到纯化有效成分的目的。吸附层析1、吸附柱层析吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。2、薄层层析薄层层析是以涂布于玻板或涤纶片等载体上的基质为固定相，以液体为流动相的一种层析方法。这种层析方法是把吸附剂等物质涂布于载体上形成薄层，然后按纸层析操作进行展层。3、聚酰胺薄膜层析聚酰胺对极性物质的吸附作用是由于它能和被分离物之间形成氢键。这种氢键的强弱就决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时，展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离在聚酰胺膜表面发生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的连续过程，就能导致分离物质达到分离目的。离子交换层析离子交换层析是在以离子交换剂为固定相，液体为流动相的系统中进行的。离子交换剂是由基质、电荷基团和反离子构成的。离子交换剂与水溶液中离子或离子化合物的反应主要以离子交换方式进行，或借助离子交换剂上电荷基团对溶液中离子或离子化合物的吸附作用进行。凝胶过滤凝胶过滤又叫分子筛层析，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。

苦逼的医学生 下星期一考生化求人品~

蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出，这种作用就叫做蛋白质的盐析。原理：蛋白质在水溶液中的溶解度取决于蛋白质分子表面离子周围的水分子数目，亦即主要是由蛋白质分子外周亲水基团与水形成水化膜的程度以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，之蛋白质分子之间聚集而沉淀。由于各种蛋白质在不同盐浓度中的溶解度不同，不同饱和度的盐溶液沉淀的蛋白质不同，从而使之从其他蛋白中分离出来。简单的说就是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。

会重回。一、沟通三跳的定义 沟通三跳：由重合闸输出沟通线路保护三相跳闸回路，当线路有流且装置收到任一保护跳闸信号（单跳、三跳）的同时满足以下任一条件发沟通三跳：1、重合闸因故检修或退出；2、重合闸为三重方式。 二、沟通三跳和重合闸 重合闸一般有两种启动方式：一是线路保护跳闸启动重合闸，二是由跳闸位置启动重合闸。 重合闸在以下情况下闭锁：手动操作跳闸闭锁重合闸，母线保护动作闭锁重合闸，线路电抗器保护动作闭锁重合闸，先重断路器重合不成功闭锁后重合断路器重合闸。 重合闸功能存在于线路断路器保护柜,它是线路上出现某种故障能够快速的合上恢复三相平衡运行的一种断路器保护功能.一般都选择单相重合闸.而沟通三跳则是在137和237的ABC之间增加压板，一般有4个，一跳2个，二跳2个．若有单跳命令且满足沟通三跳逻辑，则发出三跳命令． 沟通三跳是在重合闸停用时才投入的，一般是一条线路配二套保护时，正常时是A套的重合闸投入、B套的重合闸停用；当A套的停用时，才投入B套的沟三压板。 三、LFP-901保护“沟通三跳”压板操作问题 “沟通三跳”压板是个开关量压板(投入时需测量其两端24V电压是否正常)，投入后对90l保护装置中的重合闸装置进行放电闭锁，同时在软件上将沟三回路接通，使任何故障时保护都发三跳令。当线路停用重合闸时，需投入该压板，以确保任何故障下保护都三跳不重合。现在的保护均带有重合闸，采用LFP—90l保护时，有时一条线路同时投运2套重合闸，构成双重化。以及3／2接线方式中，一条线路的2个开关均使用重合闸(正常运行时，因其内部有严密的措施，不会产生多次重合)。这样，如一套重合闸停用，另一套重合闸还在单相重合闸方式下运行。这时，停用重合闸时如何操作“沟通三跳“压板，就极易出现错误，若操作不当，将会出现重合闸不动作现象。

金属探测器一般重量较轻，仅由下面几个部件组成：1.稳定器（可有可无）——在用探测器来回扫描时保持设备的稳定2.控制台——包含电路、控制机关、扬声器、电池和微处理器3.连接杆——将控制台与搜索线圈连接起来；一般是可调的，这样您可以根据身高调节它的高度4.搜索线圈——实际感测金属的部件；也称为“搜索探头”、“线圈”或“天线”garrettelectronics供图garrettgti1500金属探测器多数系统还会有一个用来连接听筒的插座，有些系统将控制台置于下方，将连接杆和一个小型显示部件放在上方。金属探测器操作起来十分简便。打开探测器后，只需让探测器缓慢移过您想搜索的区域上方即可。多数情况下，您会用线圈（搜索探头）在您面前的地面上方来回扫描。如果您扫过了目标物，探测器会发出一个能够让您听到的信号。更先进的金属探测器配有显示屏，能精确地识别所发现金属的类型，以及目标物在地下埋藏的深度。5.http://www.elecfans.com/article/88/131/tc/2009/2009011622516.html

说得简单点，就像两个绞龙并排运转

并行度是很复杂、很难估计的，它和很多因素有关，不能单从SP的数量来判断。一个SM最多有48个SP可以同时运行，它们执行同样的指令或者休眠，但是并不是说它们每一个负责一个block或者thread的运算。实际上，threads是按warp为单位执行的，一个warp有32个threads。一个SM可以最多有48个warp是active的，但是由于一个GPU时钟时间内可以执行的指令非常有限，所以这些warp不是全部并行执行的，而是随着GPU时钟来回切换执行，这个机制很复杂，是由GPU自己来部署的。所以，比较这种并行度是很难的，一般不这样比也不这样去考虑并行运算。如果是单一的GPU优化问题，那就是比程序的吞吐量(throughput)和GPU最大吞吐量之间 (peak throughput)的差值，看一下优化的程度是不是好，越靠近最大吞吐量的优化就越好。如果只是做了一个加速的可能性，那么就比较加速比就可以了。在实际编程中，你其实只需要考虑CUDA编程指南上面提到的那些优化方法就行了，比如增大occupancy，instruction level parallelism（指令级并行）等等就足够了。

金属探测仪的原理整体来说是比较简单的，就是利用变化的磁场产生感应电流的原理发展起来的设备。一般是一组线圈缠绕在探测器上的振荡器产生可变磁场。这时检测区域内磁场无金属时，不受干扰，处于平衡状态，报警器不发出声音。金属物体一旦进入磁场区域，磁场就会受到干扰，从而打破平衡，产生相应的感应电压，通过控制系统的放大处理传递给扬声器，这时报警声就会响起。虽然原理简单，但是真正用来进行地下金属探测的正规产品都是厂家经过几十年技术积累和无数专利构成的，选择的时候还是要谨慎甄别。金属探测器的主要特点与传统探测器相比：探测区工作面的特殊设计，探测面积大、扫描速度快、灵敏度极高。外壳采用ABS工程塑料一次铸成，抗击能力强、工艺精细、重量轻便于携带等特点。可探测被隐藏在人体身上的所有种类的金属物体，包括首饰，电器元器件等。适合在机场、海关、码头、银行、建筑、监狱、体育场、医院，学校等场所使用。该产品使用大规模集成电路，可完全配用9V充电电池（选配件），低电压指示，LED灯光鸣声报警和振动报警，是检查非法物品不可多得的理想产品。

当然有啊，光阑的作用是用来控制光路中光束宽度。光栅的作用就多了，在激光器里面，他是用来提供色散的，比如在光纤激光器里面的光纤光栅，在巨啁啾激光器里面的光栅对，还可以用光栅来进行分光，光脉冲压缩，光相位空间调制，等等，很多！

使用变形工具FX：warp进行变形利用这招形状有一个形状到另外一个形状配合透明度的变化进行

是一个音乐文件哦

乔布斯：创新改变世界初三 | 写人 | 855字乔布斯，IT界的神话。这个硅谷商业家仿佛拥有强大的魔力，使一批批狂热的年轻人成为“果粉”。它的到来是一场IT界的革命。对他我也仰慕已久。今天，我有幸阅读了《乔布斯传》，了解那些鲜为人知的故事：乔布斯一出生就被人收养。长大后，他凭着对计算机的执着与梦想，和沃兹尼亚克成立了苹果公司。可在他们享用“苹果”时，斯卡利的出现成了乔布斯人生的转折点：把乔布斯逐出了苹果门外，颜面扫地。但他没有放弃梦想，他成立了NEXT公司。后来当苹果公司“摇摇欲坠”时，乔布斯“元帅”再度出山，大刀阔斧地改革，拯救了苹果，保住了“香甜”，并一直执掌苹果到2011年8月。乔布斯曾有一句名言：“那些疯狂到以为自己能够改变世界的人，才能真正改变世界。”旧的公司管理制度，旧的时代观念被他一一打破，才创造了如此的神话。就拿“神机”iphone来说吧：以前的手机都是带有数字按键的小屏幕手机，而乔布斯的设计理念却是：手机上只能有一个按键!这在当时被人们看做是不可思议的事情，而在如今，iphone已经成为人们疯狂抢购的“奢侈品”，以至于出现了“一机难求”的局面，创造了巨大的辉煌。如果把创新比作一条荆棘路，那么乔布斯就是“开路先锋”!同样，创新这一点也可以从拯救苹果说起。当苹果这棵摇钱树摇摇欲坠，要轰然倒塌之时，乔布斯回到苹果，把这颗腐朽的苹果进行了大刀阔斧的改革，这才挽救了苹果。试想一下，如果苹果的血脉里没有创新的基因，会怎么样?这颗苹果会失去它的香甜，变的恶臭，甚至烂掉!而乔布斯回到苹果，并没有向旧制度妥协，而是大胆地实行了新制度，苹果才重新富有生机。难道不是创新在起作用吗?在生活中，我们只有创新在能让生活更美好。可是，当今的社会公司几乎在发展的过程中都有一点：仿照和抄袭!设想一下，如果世界上没有这类“乔布斯”，这些公司将何去何从呢?失去了创新的基因，社会就无法发展!只有创新才能改变世界!乔布斯的职场生涯走到了尽头，享年56岁。他去世了，可创新的脚步永不会停止!今后，我一定要学习乔布斯可贵的品质，使我漫长的一生像苹果一样香甜!

体布拉格光栅共分为四个大类：(1) 反射式体布拉格光栅 (RBG)；(2) 透射式体布拉格光栅 (TBG)；(3) 啁啾体布拉格光栅 (CBG)；(4) 低波数陷波滤光片 (BNF) ；根据光栅周期的长短不同，可将周期性的光纤光栅分为短周期（Λ<1μm）和长周期（Λ>1μm）两类。对于短周期的光纤光栅，当光谱光波在其中传播时，两个反向传播的芯模(导模)LP01之间产生能量耦合，形成特定波长为λB的反射波，对于前向传播的LP01，模β1=β01；对于后向传播的LP01，模β1=-β01。两耦合模的传播常数差β=2β01较大，这种光栅称为布拉格光栅。参阅布拉格衍射.三维光栅，对光的衍射满足布拉格条件，不仅对方向有选择性，还对颜色具有选择性根据。

螺杆泵运行时，液体被吸进去以后，就投入到螺纹和泵壳被包围的封闭空间，当主动螺杆转动时，螺杆泵封闭容积在螺牙的压迫下增加螺杆泵压力，并顺着轴向转移。因为螺杆是相同的速度旋转，因此液体流出的流量也是平均的。

精神分裂症的英文是schizophrenia拓展：精神分裂症是一种严重的精神疾病，主要表现为思维、情感、感觉和行为的混乱和扰乱。患者常常出现幻觉、妄想、听觉或视觉幻觉等，同时也会出现难以理解的言语、情感不稳定或者变态行为等症状。精神分裂症通常与个体生物学、心理社会环境及家庭遗传因素等多方面因素有关。精神分裂症的临床表现多种多样，比如可以出现思维和言语的混乱、情感反应迟钝、情感波动、自我消失感、行为冷漠等。患者常常丧失正常的人际交往能力，出现自闭、退缩，难以保持工作、学习和日常生活自理。精神分裂症在严重程度方面有所不同，有些患者表现得一直很轻微，而另一些患者则表现为极其严重的症状。

探测器前端的金属圈中通入高频电流，从而在金属圈以及周围一定区域范围产生电磁场，如果在金属圈附近出现铁磁类金属，那么就会极大影响金属圈原本的磁通量，而一旦有非铁磁类的金属出现，那么就会在电磁场区域内产生涡流效应，从而也改变了原来的磁场分布。在探测器中还配备着感应器，一旦捕捉到金属圈及周围区域存在着磁场变化的情况，就会发出警报声，从而提醒人们地下有金属物质存在。由于这样的金属探测器原理比较简单，“入门门槛”低，其电磁发射器的灵敏性、工作功率和精确性非常有限，所以价格不是太高，从最简单的几百元一直到几万元的不等，相应地探测深度也不够，一般都是在半米以内，有一些性能好、价格贵的私人金属探测器可以探测到地下1米左右的空间。因此，想用这些探测器来寻找墓葬中的“宝贝”基本上不可能，一个是探测深度达不到；第二对于非金属类的“古董”无能为力；第三则是很难对探测到的金属加以区分，有时费了九牛二虎之力探测并挖掘到，原来只是铁钉、钢板、易拉罐等物品，有时还会找到严重腐蚀的金属钱币，一般也没有太大的价值。https：//copyright.bdstatic.com/vcg/creative/a5f72677751ba8c30f8af37a30fd7c3f.jpg

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利用光栅滤波实现图像相加减设计实验光学图像加减实验 摘要： 本实验利用正弦光栅滤波实现图像相加减的设计，用低通滤波器滤光，两列相干光，考虑相位和振幅。物光用一个E和一个F，只要改变光栅相对光轴的位置，就可以方便的改变他们的相位，从而可以获得图像的相加或相减的输出。 在医学，军事，农业，工业具有广泛的作用。引言：图像加减是相干光学处理中的一种基本的光学‐数学运算, 是图像识别的一种主要手段。其中比较感兴趣的是图像相减，因为通过相减可以求出两张相近照片的差异, 从中提取差异信息。例如：通过在不同时期拍摄的两张照片相减, 在医学上可用来发现病灶的变化; 在军事上可以发现地面军事设施的增减; 在农业上可以预测农作物的长势; 在工业上可以检查集成电路掩膜的疵病, 等等。还可用于地球资源探测、气象变化以及城市发展研究等各个领域。实现图像相减的方法很多, 本实验介绍利用正弦光栅作为空间滤波器实现图像相减的方法。一．实验目的：1 .采用正弦光栅作滤波器，对图像进行相加和相减实验，加深对空间滤波概念的理解；2 .通过实验，加深对傅里叶光学相移定理和卷积定理的认知。二．实验原理：设正弦光栅的空间频率为f0 , 将其置于4 f 系统的滤波平面P2 上, 如图1 所示, 光栅的复振幅透过率为:式中，f 为傅里叶变换透镜的焦距； 表示光栅条纹的初位相，它决定了光栅相对于坐标原点的位置。将图像A 和图像B 置于输入平面P1 上，且沿x1 方向相对于坐标原点对称放置，图像中心与光轴的距离均为b。选择光栅的频率为f0，使得 , 以保证在滤波后两图像中A 的+ 1 级像和B 的- 1 级像能恰好在光轴处重合。于是, 输入场分布可写成:在其频谱面P2 上的频谱为：由于及，因此。上式可以写成经过光栅滤波后的频谱为：图1 光学图像加减原理图通过透镜L2 进行傅立叶逆变换，在输出平面P3 上的光场为：讨论：（1）当光栅条纹的初相位时，上式变为：结果表面在输出平面P3 的光轴附近，实现了图像相加。（2）当光栅条纹的初相位时，上式变为：结果表面在输出平面P3 的光轴附近，实现了图像相减。从相加状态转换到相减状态，光栅的横向位移量应等于1/4 周期，即满足：因此，小心缓慢的横向水平移动光栅时，将在输出平面的光轴附近观察到图像A、B 交替的相加相减的效果。三．实验仪器介绍：光学实验导轨 1000mm 1 根半导体激光器(含电源) 635nm/3mW 1 台加减图像+干板夹 1 套一维光栅+干板夹 1 套傅里叶透镜 2 套毛玻璃 1 块扩束镜 1 套准直镜 1 套滑块 6 个一维位移架 1 个二维位移架 1 个四．实验步骤：图2 实验系统框图1、将半导体激光器放在光学实验导轨的一端，打开电源开关，调节二维调整架的两个旋扭，使的从半导体激光器出射的激光光束平行于光学实验导轨。2、在半导体激光器的前面放入扩束镜，调整扩束镜的高度和其上面的二维调节旋扭，使的扩束镜与激光光束同轴等高。3、在扩束镜的前面放入准直镜，调整准直镜的高度，使的准直镜与激光光束同轴等高。再调整准直镜的位置，使的从准直镜出射的光束成近似平行光。4、在准直镜的前面搭建4f 系统。保持两傅里叶透镜与激光光束同轴等高。如实验图所示。5、在4f 系统的输入面上放入待加减图像且待加减图像装在一维位移架上，频谱面上放入加减滤波器（一维光栅）且加减滤波器（一维光栅）装在二维位移架上，输出面上放入观察屏（毛玻璃）。6、通过旋转一维位移架上的旋扭，使的加减滤波器（一维光栅）发生位移，观察毛玻璃上的图像的变化，直到在毛玻璃上出加减图像为止。五、实验结果：实验中得到光学相加图像如下：得到光学相减图像如下：参考资料：[1] 苏显渝等.信息光学(第二版)[M]. 北京：科学出版社，2011.06.[2] 谢敬辉，赵达尊，阎吉祥．物理光学教程[M]．北京：北京理工大学出版社，2005．[3] 王正林，刘明．精通MATBAL7[M]．北京：电子工业出版社，2007．[4] 张平等．MATLAB基础与应用[M]．北京：北京航空航天大学出版社，2005．[5]光学相干处理，光学图像微分与加减实验报告。

　　车辆识别代号是什么 　　车辆识别代号 vehicle identification number (VIN)，也就是我们常说的车辆识别代码 　　为了识别某一辆车，由车辆制造厂为该车辆指定的一组字码。因为ASE标准规定：VIN码由17位字符组成，所以俗称十七位码。正确解读VIN码，对于我们正确地识别车型，以致进 行正确地诊断和维修都是十分重要的。 　　车辆识别代号就是汽车的身份证号，它根据国家车辆管理标准确定，包含了车辆的生产厂家、年代、车型、车身型式及代码、发动机代码及组装地点等信息。新的行驶证在“车 架号”一栏一般都打印VIN码。 　　车辆识别代号由世界制造厂识别代号(WMI)、车辆说明部分(VDS)、车辆指示部分(VIS)三部分组成，共17位字码。 　　如何查询车辆识别代号 　　1、车辆识别代号查询方法一：在车辆的机动车行驶证上，其中一栏 有记录，标注着车辆识别代号VIN码。 　　2、车辆识别代号查询方法二： 最常见的通用位置---仪表板左侧。车辆识别代号轿车一般在驾驶员风档玻璃外侧下方(就是风档的右下角，从车外看)，货车一般在车辆中部大梁工字钢上; 　　3、其它地方：如保险单上、发动机室内的各种铭牌上、 驾驶员侧车门柱上等。 　　车辆识别代号基本内容 　　车辆识别代号(车架号)的基本内容：车辆识别代号应由三个部分组成： 　　第一部分、世界制造厂识别代号(WMI); 　　第二部分，车辆说明部分(VDS); 　　第三部分，车辆指示部分(VIS)。 　　1、世界制造厂识别代号(WMI) 　　第一位字码是标明一个地理区域的字母或数字; 　　第二位是标明一个特定地区内的一个国家的字母或数字。第一、二位字码的组合将能保证国家识别标志的唯一性。 　　第三位字码是标明某个特定的制造厂的字母或数字。第一、二、三位字码的组合能保证制造厂识别标志的唯一性。 　　2、车辆说明部分(VDS)由六位字码组成，如果制造厂不用其中的一位或几位率码，应在该位置填入制造厂选定的字母或数字占位。此部分应能识别车辆的一般 特性，其代号顺序由制造厂决定。 　　3、车辆指示部分(VIS)由八位字码组成，其最后四位字码应是数字。 　　(1)车辆指示部分第一位率码应指示年份，年份代码按表1规定使用。 　　(2)第二位字码可用来抬示装配厂，若无装配厂，制造厂可规定其他的内容。 　　(3)如果制造厂生产的某种类型的车辆年产量>=500辆，此部分的第三--八位率码表示生产顺序号;如果制造厂的年产量<500辆，则此部分的第三、四、 五位率码应与第一部分的三位字码一起来表示一个车辆制造厂。 　　车辆识别代号中仅能采用F列阿拉伯数字和大写罗马字母：1、2、3、4、5、6、7、8、9、0、A 、B 、C 、D、E、F、G、H、J、K、L、M、N、P、R、S、T、U、V 、W、X、Y、Z(字母I、O和Q不能使用) 　　分隔符的选用由车辆制造厂自行处理，但不得使用车辆识别代号所用的任何字码，或可能与车辆识别代号中的字码混淆的任何字码。 　　车辆识别代号在哪里 　　车辆识别代号的固定方式与标示位置----------具体见《GB 16735-2004 道路车辆车辆识别代号(VIN)》，下面是法规的目录: 　　1车辆识别代号的固定方式 　　为了固定VIN，车辆制造厂可以在以下两种固定方式中进行选择。 　　1.车辆识别代号可直接打刻在车架上，对于无车架车身而言，可以直接打刻在不易拆除或更换的车辆结构件上。 　　2.车辆识别代号还可打印在标牌上，但此标牌应同样是永久固定在5.1.1所述的车辆结构件上。 　　1车辆识别代号的标示位置5.2.1 每一辆车辆都必须具有唯一的车辆识别代号，并标示于车辆的指定位置。 　　2 车辆识别代号应尽量标示在车辆右侧的前半部分、易于看到且能防止磨损或替换的车辆结构件上(玻璃除外)，如受结构限制，亦可放在便于接近和观察的其它位置 。 　　3 车辆识别代号还应标示在产品标牌上(两轮摩托车和轻便摩托车可除外)。 　　4 M1、N1类车辆的车辆识别代号还应永久地标示在仪表板上靠近风窗立柱的位置，在白天不需移动任何部件从车外能够分辨出车辆识别代号。 　　5 车辆制造厂至少应在一种随车文件中标示车辆识别代号。 　　3 车辆识别代号的标示要求 　　车辆识别代号的字码高度：若直接打刻在车辆结构件上，则字高应不小于7 mm，深度应不小于0.3 mm;对于摩托车和轻便摩托车，若直接打刻在车辆结构件上，则字 高应不小于5 mm，深度应不小于0.2 mm;其它情况字高应不小于4 mm。 　　车辆识别代号的字码在任何情况下都应是字迹清楚、坚固耐久和不易替换的。 　　车辆识别代号可采用人工可读码形式或机器可读的条码形式进行标示。若采用条码，应符合GB/T 18410-2001的要求。 　　4 车辆识别代号标示在车辆或标牌上时，应尽量标示在一行，此时可不使用分隔符。特殊情况下，由于技术原因必须标示在两行时，两行之间不应有空行，每行的开始 与终止处应选用一个分隔符。 　　5 车辆识别代号在文件上标示时应标示在一行，不允许有空格，不允许使用分隔符。 　　编码要求 　　车辆识别代号编码可以用VIN来进行表示，车辆识别代号编码有哪些要求? 　　车辆识别代码一般都是由十七位数字和英文字母组成，这就像是我们的身份证，这个识别代码在全世界的范围内只有这么一个号，对于我国汽车生产厂商来说，有着更为不同的实际意义。 　　我们以轿车系列来说，识别代码的前三位分别是生产国别、制造厂商、车辆类别三个标准来进行确定，比如说是LFW所指的就是载货汽车，LFP所指的就是轿车、LFB所指的就是客车、LFN所指的就是非完整车辆、LFD所指的是备用、LFS所指的.就是特种车、LFT所指的就是挂车、LFM所指的就是多用途乘用车、LFV所指的就是一汽大众所生产的车。 　　这里所说的L代表的是中国，F意思是第一，P意思是客，W意思是作业，B意思是巴士，N意思是不完整的，M意思是多用途，S意思是特别，T意思是挂车，V意思是一汽大众。 　　载货所用的越野车，以及自卸车、半挂牵引车以及客货厢式车都可属于载货车，我们经常所说的吉普车也包含了越野车和非越野车车两种轿车类的形式，如果是用客车所改装的客车，就要算是两用车的客车类别。然而，在汽车型号的编码中有一个5字，就是说是说明这是一种特种车，除了客货厢式轿车以外，客货厢式车也可以看成载货车，其车身可以视为轿车。 　　基本要求 　　1、每一辆汽车、挂车、摩托车和轻便摩托车都必须有车辆识别代号。 　　2、在30年内生产的任何车辆的识别码不得相同。 　　3、车辆识别代号应尽量位于车辆的前半部分、易于看到且能防止磨损或替换的部位。 　　4、9人座或9人座以下的车辆和最大总质量小于或等于3.5吨的载货汽车的车辆识别代号应位于 仪表板上，在白天日光照射下，观察者不需移动任一部件从车外即可分辩出车辆识别代号。 　　5、每辆车的车辆识别代号应表示在车辆部件上(玻璃除外)，该部件除修理以外是不可拆的;车辆识别代号也可以表示在永久性地固定在上述车辆部件上的一块标牌上，此标牌不损坏则不能拆 掉。如果制造厂愿意，允许在一辆车上同时采取以上两种表示方法。 　　6、车辆识别代号的字码在任何情况下都应是字迹清楚， 坚固耐入和不易替换的。 　　7、车辆识别代号的字码高度;若直接打印在汽车和挂车(车架、车身等部件上)，至少应为7mm高;其它情况至少应为4mm高。

金属探测仪利用了电磁感应的原理。因此，只有强的物质才能被探测出来。金属探测器是一种专门用来探测金属的仪器，它利用了电磁感应的原理，产生的磁场在金属内部能感生涡电流，而涡电流又会产生磁场从而影响原来的磁场，进而产生报警。金属探测仪内部分布着三组线圈，即中央发射线圈和两个对等的接收线圈，通过中间的发射线圈所连接的振荡器来产生高频可变磁场，空闲状态时两侧接收线圈的感应电压在磁场未受干扰前相互抵消而达到平衡状态。一旦金属杂质进入磁场区域，磁场受到干扰，这种平衡就被打破，两个接收线圈的感应电压就无法抵消，未被抵消的感应电压经由控制系统放大处理，并产生报警信号（检测到金属杂质）。

光纤收发器TR-962D/932D的面板指示灯及开关代表的含义？指示灯含义说明：POWER(绿色)：“常亮”表明光纤收发器处于通电状态；LFP指示灯：“常亮”表明LFP功能开启，“常灭”表示LFP功能关闭；FX_LINK/ACT(绿色)：“常亮”表明光纤端口连接有效，“闪烁”表明收发器正在从光纤连接器接收或发送数据；TP_LINK/ACT(绿色)：“常亮”表明RJ45端口连接有效，“闪烁”表明收发器正在从RJ45连接器接收或发送数据；TP_SPD(绿色)：“常亮”表明RJ45端口与100M设备相连；TP_FDX/COL(绿色)：“常亮”表明RJ45端口工作于全双工模式；“闪烁”表明RJ45端口数据信号有冲突。“不亮”表明双绞线端口工作在半双工状态。""开关含义说明：TP_AUTO：开启RJ45端口10/100M自适应；TP_DIS：关闭RJ45端口10/100M自适应；TP_100M：固定RJ45端口100M速率；TP_10M：固定RJ45端口10M速率；TP_FDX：RJ45端口工作于全双工模式；TP_HDX：RJ45端口工作于半双工模式；LFP_ON：开启链路告警功能；LFP_OFF：关闭链路告警功能；注意：每次更改配置开关，都必须将设备重启才能生效。

医用电子体温计型号tdb-1通常用于口腔、腋下、肛门等部位的体温测量。下面是其使用方法：1. 准备工作。取出电子体温计，并按照说明书的要求安装好电池，将电子体温计置于室温下，使其达到环境温度平衡。2. 选择测量部位。通常TDB-1型电子体温计有口腔、腋下、肛门等不同的测量部位，选择合适的测量部位。3. 打开电子体温计。手持电子体温计，按下开关按钮打开电子体温计。4. 测量体温。根据测量部位的不同，采取不同的测量方法。接下来分别介绍口腔、腋下、肛门三种测量方法。- 口腔测量法：将体温计放入口中，然后用口唇夹住体温计的头部，咬紧，静候几分钟，直到提示音响起，等待电子体温计的显示屏停止闪烁，测量结束，最终的数字即为测得的体温数值。- 腋下测法：用手臂将腋窝压挤成壳形，然后将电子体温计完全放入腋窝中，皮肤完全覆盖电子探头，并将手臂紧贴身体，待提示音响起，等待电子体温计的显示屏停止闪烁，测量结束，最终的数字即为测得的体温数值。- 肛门测量法：在测量前，先在体温计尖端涂上少量的润滑油，然后将体温计插入肛门，轻轻推入约2.5厘米，待提示音响起，等待电子体温计的显示屏停止闪烁，测量结束，最终的数字即为测得的体温数值。5. 关闭电子体温计。测量完成后，按下开关按钮，即可关闭电子体温计。如需再次使用，请按上述方法重新打开。需要注意的是，在使用电子体温计时，要遵循正确的测量部位、测量时间等操作方法，并经常清洁和消毒探头，以提高测量准确度和卫生安全性。

Pretty Boy

问题一：说你怪胎是什么意思 想法做事和别人不一样 问题二：怪胎是什么意思 母体生出与母体品种不同或者外形及不符合及同类基本特征的动物。如两个头的人、三只脚的猪等；形容比较怪异的人，一般指行为思想怪异的人，与众不同的人。 问题三：台湾人说的怪胎是什么意思 怪胎，来自英文的 weirdo， 就是行为怪异，但在某些地方有过人之处。如衣冠不整的电脑或数学天才。。。。 问题四：绫y行人的怪胎第一篇到底什么意思 5分 “我”（忠）因为回想起是自己在肚子中用脐带杀死了弟弟凉而日渐疯狂，最终杀死了父母，也变成了神经病患者，每天进行着与“母亲”（其实已经死了，是“我”妄想出来的）的探望对话，这是他的一种赎罪仪式，每天都在重复。 问题五：怪胎" 的含义是什么？ 发育不正常的胎儿 性格怪异的人 问题六：请问郑中基的歌《怪胎》所表达的是什么意思 唱无赖吧 是怪胎的粤语版.阀. 而且无赖,本来就是一首求婚的歌.. 最重要的是,无赖比国语版的怪胎要好听.. 问题七：我有一位同学是女生，她说我是怪胎，什么意思？ 可能是觉得你学习很好，思维很活，或体育很好之类的夸赞。 可能是觉得你行为比较古怪，和正常人不大一样，有点怪怪的。 可能是一句玩笑而已，没有任何意思。 问题八：为什么一朋友去算命，说今世是怪胎来出生就好，好奇问一下是什么意思？求答 God forgets to give me wings, then I hover with illusion ……

专卖店：专卖店指专门经营或授权经营制造商品牌，适应消费者对品牌选择需求和中间商品牌的零售业态。旗舰店：企业在营销过程中设在某地最高级别的品牌形象展示店，一般来讲就是所处地段极佳、客流极强、销售极好的样板店，是代表某品牌或某大类商品的专卖店或专业店。加盟连锁店：总部将自己所拥有的商标、商号、产品、专利和专有技术、经营模式等以加盟连锁经营合同的形式授予加盟者使用，加盟者按合同规定，在总部统一的业务模式下从事经营活动，并向总部支付相应的费用。由于总部企业的存在形式具有连锁经营统一形象、统一管理等基本特征，因此也称之为连锁经营。

概述 TRA-V35/E1、TRA-V35/FE1、ETRAM-EV35F、ETRAM-EV35是北京格林威尔科技发展有限公司针对大用户接入

匀称光纤光栅是指纤芯折射率变革幅度和折射率变革的周期（也称光纤光栅的周期）均沿光纤轴向连结稳定的光纤光栅，如匀称光纤Brag光栅（折射率变革的周期一样通常为0.1um量级）和匀称长周期光纤光栅。微细的光纤封装在塑料护套中，使得它能够弯曲而不至于断裂。通常，光纤的一端的发射装置使用发光二极管（light emitting diode,LED）或一束激光将光脉冲传送至光纤，光纤的另一端的接收装置使用光敏元件检测脉冲。在日常生活中，由于光在光导纤维的传导损耗比电在电线传导的损耗低得多，光纤被用作长距离的信息传递。通常光纤与光缆两个名词会被混淆。多数光纤在使用前必须由几层保护结构包覆，包覆后的缆线即被称为光缆。光纤外层的保护层和绝缘层可防止周围环境对光纤的伤害，如水、火、电击等。

如果曲速 w 9.9999级，到仙女座星系需要10年的话，那么w 9.99999级呢？(6个9）速度约为 A=1.00581685257B=1C=1.941345006401146答案为6952176765.529659C即每秒为 220.452079069306799182光年到仙女座星系大约只需要 11521.77839秒便可以（约3小时12分），即3小时12分钟便能从地球到仙女座星系了。所以，超曲速或者量子滑流便能达到9.99999级曲速如果w9.999999（7个9）曲速则为2061600462214643.749408355C即每秒为 65372921.81045光年即可以在约30分之1秒（1/30 秒）之内到达仙女座星系，快到几乎和从地球到仙女座的连接虫洞同级而此曲速从地球到本宇宙920亿光年直径的最边缘位置也只需要1小时57分14.4秒左右。只是星际迷航里并没有人计算过w9.99999和w9.999999。

LFP = Local Flat PanelCRT = Cathode Ray Tube EFP = External Flat Panel

2.4.1.电池供电无线测温系统：采用电池供电的方式解决供电问题，所用电池理论计算可用时限约为5-6年，而实际应用中由于环境因素，约2－3年需更换一次，更换时需停止开关柜的运行。产品体积大，难以放置到理想测温位置点处（如动静触头），常安装于母线排上，通过算法模拟触头温度信息，测量误差大，难以直接、实时、真实监测开关柜温度信息。封装结构中存在电池，使得其测温范围有限。2.4.2.CT取电无线测温系统：采用从高压侧感应取电的方式解决供电问题，受供电电源影响大。产品体积大，采用套筒的方式虽可安装于动静触头，但影响了开关柜产品的散热能力，减少了电气间隙，降低了开关柜的绝缘性能。从本质上是改变了开关柜产品的散热、绝缘和抗压指标，降低了原有设备的电压等级和安全特性。绝缘封装结构使得其难以直接监测触头温度信息，需通过算法模拟获得，测量误差大。2.4.3.无线无源测温系统：采用晶体材料表面波频率与传感器温度相关的原理，通过将射频信号发射到压电材料的表面，然后将受到温度调制的反射波再转回电信号而获取温度数据。该技术虽不需电源供电，但整体性能受环境影响大，测温精度差，其国外产品价格昂贵，国内产品性能不完善。上述无线测温方式均存在抗电磁干扰能力差，在密闭金属封闭空间状态下尤显突出。测温速度慢，测温精度差，温度数据传输丢失和错误率高（约为30%）等问题，总体难以满足安全可靠的要求。三、光纤测温系统：是一种接触式测量手段，光纤因其绝缘性能好、耐高电压、耐强磁场、耐大电流、抗腐蚀、抗电磁干扰、可远距离传输、不受干扰等特性，逐步成为强电磁环境下温度监测的首选，主要表现为以下几种方案：3.1.分布式测温系统：采用光纤中的非线性拉曼效应，实现沿光纤方向温度信息的探测。其存在空间分辨率的概念，为定位需要将5米光纤盘成一个盘来安装，体积大，安装过程复杂且存在隐患，本质上降低了原有设备的电压等级和安全特性；测量周期长、价格昂贵、施工和调试过程繁琐。3.2.光纤光栅测温系统：采用紫外光在光纤中写入光栅，利用光栅受温度调制波长发生变化的原理，通过解析波长变化信息获得温度信息。其存在传感器尺寸较大、光栅存在长期高温状态下的退敏问题，可靠性待验证、价格昂贵等问题，且仅能构建温度监测系统，不能实现单面柜体配置，施工和调试过程较繁琐。3.3.荧光测温系统：利用稀土特种荧光物质的余辉时间与温度相关的原理，通过余辉时间获得温度信息，该项技术已被验证可用于超高压（750KV）变压器绕组温度的监测。传感器尺寸小、长期可靠性高、价格适中、不仅能实现单面柜体配置，亦可构建温度监测系统，施工和调试过程方便快捷。不足的是传感器长度目前基本上都在15M左右，温度解析只能在就地安置温度解调仪，再把解析后温度信号通过转接光纤或电缆传输到中控。光纤传感器损坏后更换的设置调校较为繁琐，因每个通道的光纤传感器和温度解调仪的通道是一对一，各个通道不能互换。需要厂家单独生产一根光纤传感器设置调校好后才能安装使用。不建议荧光光纤传感器在有油的场景使用，油对探头有一定腐蚀，会影响探头使用寿命和测量精度。3.4.砷化镓光纤测温系统：砷化镓光纤传感器是光探头，带隙随温度变化，可变光学滤波器，砷化镓材料属性不随时间变化，是真正的无源探头。在电气系统中，只有真正的无源，才是最安全的元件。光纤是迄今为止世界上最稳定的信号传输媒介。其稳定性是任何一款无线传输技术都无法比拟的，特别是在电磁环境中。相比无线测温探头可以控制材料成本，光纤探头生产是唯一性的，没有任何偷工减料的可能。传感物质为绝缘性材料，性能稳定，可靠性高。基于光谱分析，不受光源劣化、光纤弯折等强度相关参量变化的影响。全介质，不受EMI干扰，普遍应用于强电场、强磁场坏境中。耐高电压，耐化学腐蚀，低损耗。传感器体积小，感温部分仅有 0.3mm，导体使用 62.5um 光纤，柔软，可靠，安装过程中不易受损。 砷化镓芯片基于微纳加工工艺，一致性高，同编号的传感器之间可互换，无需校准，无漂移，不受技术制约。传感器长度可达到500m以上。 光源寿命>30年，在线监测，稳定性超过30年，是光纤点式测温最佳方案，已经广泛使用于国内外高精尖设备及大型超高压油浸式变压器绕组等温度监测。