请问各位朋友,用盐析法提取蛋白质为什么得不到沉淀?

盐析法沉淀蛋白质的原理是：由于向蛋白质溶液中加入了大量的盐，如硫酸铵、氯化钠等，因此使得蛋白质表面的电荷被中和，破坏了其表面的水化膜，于是达到蛋白质沉淀的效果。蛋白质的基本单位是氨基酸，氨基酸脱水缩合后连成肽链，而蛋白质就是由一条或多条多肽链组成的生物大分子。其分子表面多为亲水基团，可吸引水分子使其表面形成一层水化膜，抑制颗粒的相互聚集，其表面还带有电荷，使颗粒间互斥不易聚成团，防止蛋白质沉淀析出。

1、原理 :蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。 2、同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。

实验可以使蛋白质变性、进一步析出

一般而言，蛋白质中二硫键被破坏后就很难复性了 ，因为即使可以重新形成二硫键，也很难保证位置正确。而你所谓可逆变性只是通过改变溶液离子强度，酸碱性等改变蛋白质的溶解性质，对蛋白质的高级结构没有影响，再条件合适时依然是可以具有生理活性的。如果想知道得更具体，可以请后面的同志粘帖些官方文献

使蛋白质沉淀的方法有3种。1、盐析法在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出，这种方法称为盐析。常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等。例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白，饱和硫酸铵可以使血清中的白蛋白、球蛋白都沉淀出来，盐析沉淀的蛋白质，经透析除盐，仍保证蛋白质的活性。2、重金属盐沉淀蛋白质蛋白质可以与重金属离子如汞、铅、铜、银等结合成盐沉淀。重金属沉淀的蛋白质常是变性的，但若在低温条件下，并控制重金属离子浓度，也可用于分离制备不变性的蛋白质。如临床上利用蛋白质能与重金属盐结合的这种性质，抢救误服重金属盐中毒的病人，给病人口服大量蛋白质，然后用催吐剂将结合的重金属盐呕吐出来解毒。3、生物碱试剂以及某些酸类沉淀蛋白质蛋白质又可与生物碱试剂（如苦味酸、钨酸、鞣酸）以及某些酸（如三氯醋酸、过氯酸、硝酸）结合成不溶性的盐沉淀。如临床血液化学分析时常利用此原理除去血液中的蛋白质，此类沉淀反应也可用于检验尿中蛋白质。扩展资料：蛋白质的沉淀可分为两类：1、可逆的沉淀反应：蛋白质分子的结构尚未发生显著变化，除去引起沉淀的因素后，蛋白质的沉淀仍能溶解于原来的溶剂中，并保持其天然性质而不变性。如大多数蛋白质的盐析作用或低温下用乙醇（或丙酮）短时间作用于蛋白质。2、不可逆的沉淀反应：蛋白质分子内部结构发生重大改变，蛋白质常变性而沉淀，不再溶于原来溶剂中。如加热引起的蛋白质沉淀与凝固，蛋白质与重金属离子或某些有机酸的反应。

楼上说的并不完全正确，渗析是指用半透膜将小分子物质与大分子物质分离（可用鸡蛋内膜），盐析是放入盐（广义的盐，指酸和碱中和产物，如氯化镁，氯化钠等）析出产物的过程（如在高级脂肪酸钠中加入食盐，析出高级脂肪酸钠，即肥皂的主要成分）。在胶体（带电胶粒的，淀粉胶体不行）中放入食盐会中和胶粒所带电荷，使胶粒聚集并发生聚沉。你提出的问题就是蛋白质胶体与氯化钠作用发生聚成从而析出蛋白质的过程。

问题:分离血液中的蛋白质时,不停地加硫酸钠,蛋白质就沉淀下来了,为什么?

电泳法： 在外加电场的作用下，带电颗粒将向着与其电性相反的 电极移动的现象，称为电泳。透析法： 通过小分子经半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。超速离心法：利用离心力使水和其他小分子通过半透膜，而蛋白质留在膜内。盐析法：低浓度的中性盐可以增加蛋白质的溶解度而高浓度的中性盐可以降低蛋白质的溶解度是的蛋白质发生沉淀，在蛋白质溶液中逐渐增大盐浓度，不同蛋白质就会先后析出。

定的因素：一、蛋白质有水化膜； 二、蛋白质是带电荷的； 所以,当破坏这两个因素时,蛋白质从溶液中析出而产生沉淀.然后,具体讲讲盐析和变性.----盐析：在蛋白质水溶液中,加入了高浓度的强电解质盐如硫酸铵、氯化钠、...

蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出，这种作用就叫做蛋白质的盐析。原理：蛋白质在水溶液中的溶解度取决于蛋白质分子表面离子周围的水分子数目，亦即主要是由蛋白质分子外周亲水基团与水形成水化膜的程度以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，之蛋白质分子之间聚集而沉淀。由于各种蛋白质在不同盐浓度中的溶解度不同，不同饱和度的盐溶液沉淀的蛋白质不同，从而使之从其他蛋白中分离出来。简单的说就是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。

蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出，这种作用就叫做蛋白质的盐析。原理：蛋白质在水溶液中的溶解度取决于蛋白质分子表面离子周围的水分子数目，亦即主要是由蛋白质分子外周亲水基团与水形成水化膜的程度以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，之蛋白质分子之间聚集而沉淀。由于各种蛋白质在不同盐浓度中的溶解度不同，不同饱和度的盐溶液沉淀的蛋白质不同，从而使之从其他蛋白中分离出来。简单的说就是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。

盐析(salting out)是指在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象。中性盐是强电解质，溶解度又大，在蛋白质溶液中，一方面与蛋白质争夺水分子，破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜；另一方面又大量中和蛋白质颗粒上的电荷，从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出。常用的中性盐有硫酸铵、‘氯化钠、硫酸钠等，但以硫酸铵为最多。得到的蛋白质一般不失活，一定条件下又可重新溶解，故这种沉淀蛋白质的方法在分离、浓缩，贮存、纯化蛋白质的工作中应用极广。扩展资料。盐析剂与水结合愈强烈，盐析效应愈强。由于水合数与离子的大小有关，即离子愈小，水合数就愈大，盐析效应也愈强。盐析剂所含阳离子半径愈小，电荷愈多，则对被盐析离子的水化层影响愈大，使被盐析离子脱水愈易，其盐析效应愈强。所以化工生产中常用的盐析剂多是离子势较大的阳离子Li+、Al3+、Fe3+、Mg2+、Sn2+等形成的盐。我们选择了这些阳离子所形成的氯化物和硝酸盐, 并通过探索性实验， 确定选用一种较合适的盐析剂。

最简单的——加热……吧

大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中，因些，可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。

（一）水溶液提取法 稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利于蛋白质的溶解.提取的温度要视有效成份性质而定.一方面,多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大,因此,温度高利于溶解,缩短提取时间.但另一方面,温度升高会使蛋白质变性失活,因此,基于这一点考虑提取蛋白质和酶时一般采用低温（5度以下）操作.为了避免蛋白质提以过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂（如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等）. 下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择. 1、pH值 蛋白质,酶是具有等电点的两性电解质,提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内.用稀酸或稀碱提取时,应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化,从而导致蛋白质构象的不可逆变化,一般来说,碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取,而酸性蛋白质用偏碱性的提取液. 2、盐浓度 稀浓度可促进蛋白质的溶,称为盐溶作用.同时稀盐溶液因盐离子与蛋白质部分结合,具有保护蛋白质不易变性的优点,因此在提取液中加入少量NaCl等中性盐,一般以0.15摩尔.升浓度为宜.缓冲液常采用0.02-0.05M磷酸盐和碳酸盐等渗盐溶液. （二）有机溶剂提取法 一些和脂质结合比较牢固或分子中非极性侧链较多的蛋白质和酶,不溶于水、稀盐溶液、稀酸或稀碱中,可用乙醇、丙酮和丁醇等有机溶剂,它们具的一定的亲水性,还有较强的亲脂性、是理想的提脂蛋白的提取液.但必须在低温下操作.丁醇提取法对提取一些与脂质结合紧密的蛋白质和酶特别优越,一是因为丁醇亲脂性强,特别是溶解磷脂的能力强；二是丁醇兼具亲水性,在溶解度范围内（度为10%,40度为6.6%）不会引起酶的变性失活.另外,丁醇提取法的pH及温度选择范围较广,也适用于动植物及微生物材料. 二、蛋白质的分离纯化 蛋白质的分离纯化方法很多,主要有： （一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法 1、蛋白质的盐析 中性盐对蛋白质的溶解度有显著影响,一般在低盐浓度下随着盐浓度升高,蛋白质的溶解度增加,此称盐溶；当盐浓度继续升高时,蛋白质的溶解度不同程度下降并先后析出,这种现象称盐析,将大量盐加到蛋白质溶液中,高浓度的盐离子（如硫酸铵的SO4和NH4)有很强的水化力,可夺取蛋白质分子的水化层,使之“失水”,于是蛋白质胶粒凝结并沉淀析出.盐析时若溶液pH在蛋白质等电点则效果更好.由于各种蛋白质分子颗粒大小、亲水程度不同,故盐析所需的盐浓度也不一样,因此调节混合蛋白质溶液中的中性盐浓度可使各种蛋白质分段沉淀. 影响盐析的因素有：（1）温度：除对温度敏感的蛋白质在低温（4度）操作外,一般可在室温中进行.一般温度低蛋白质溶介度降低.但有的蛋白质（如血红蛋白、肌红蛋白、清蛋白）在较高的温度（25度）比0度时溶解度低,更容易盐析.（2）pH值：大多数蛋白质在等电点时在浓盐溶液中的溶介度最低.（3）蛋白质浓度：蛋白质浓度高时,欲分离的蛋白质常常夹杂着其他蛋白质地一起沉淀出来（共沉现象）.因此在盐析前血清要加等量生理盐水稀释,使蛋白质含量在2.5-3.0%. 蛋白质盐析常用的中性盐,主要有硫酸铵、硫酸镁、硫酸钠、氯化钠、磷酸钠等. 其中应用最多的硫酸铵,它的优点是温度系数小而溶解度大（25度时饱和溶液为4.1M,即767克/升；0度时饱和溶解度为3.9M,即676克/升）,在这一溶解度范围内,许多蛋白质和酶都可以盐析出来；另外硫酸铵分段盐析效果也比其他盐好,不易引起蛋白质变性.硫酸铵溶液的pH常在4.5-5.5之间,当用其他pH值进行盐析时,需用硫酸或氨水调节. 蛋白质在用盐析沉淀分离后,需要将蛋白质中的盐除去,常用的办法是透析,即把蛋白质溶液装入秀析袋内（常用的是玻璃纸）,用缓冲液进行透析,并不断的更换缓冲液,因透析所需时间较长,所以最好在低温中进行.此外也可用葡萄糖凝胶G-25或G-50过柱的办法除盐,所用的时间就比较短. 2、等电点沉淀法 蛋白质在静电状态时颗粒之间的静电斥力最小,因而溶解度也最小,各种蛋白质的等电点有差别,可利用调节溶液的pH达到某一蛋白质的等电点使之沉淀,但此法很少单独使用,可与盐析法结合用. 3、低温有机溶剂沉淀法 用与水可混溶的有机溶剂,甲醇,乙醇或丙酮,可使多数蛋白质溶解度降低并析出,此法分辨力比盐析高,但蛋白质较易变性,应在低温下进行. （二）根据蛋白质分子大小的差别的分离方法 1、透析与超滤 透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开. 超滤法是利用高压力或离心力,强使水和其他小的溶质分子通过半透膜,而蛋白质留在膜上,可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质. 2、凝胶过滤法 也称分子排阻层析或分子筛层析,这是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一.柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝胶（Sephadex ged）和琼脂糖凝胶（agarose gel）. （三）根据蛋白质带电性质进行分离 蛋白质在不同pH环境中带电性质和电荷数量不同,可将其分开. 1、电泳法 各种蛋白质在同一pH条件下,因分子量和电荷数量不同而在电场中的迁移率不同而得以分开.值得重视的是等电聚焦电泳,这是利用一种两性电解质作为载体,电泳时两性电解质形成一个由正极到负极逐渐增加的pH梯度,当带一定电荷的蛋白质在其中泳动时,到达各自等电点的pH位置就停止,此法可用于分析和制备各种蛋白质. 2、离子交换层析法 离子交换剂有阳离子交换剂（如：羧甲基纤维素；CM-纤维素）和阴离子交换剂（二乙氨基乙基纤维素；DEAE?FONT FACE="宋体" LANG="ZH-CN">纤维素）,当被分离的蛋白质溶液流经离子交换层析柱时,带有与离子交换剂相反电荷的蛋白质被吸附在离子交换剂上,随后用改变pH或离子强度办法将吸附的蛋白质洗脱下来.（详见层析技术章） （四）根据配体特异性的分离方法－亲和色谱法 亲和层析法（aflinity chromatography）是分离蛋白质的一种极为有效的方法,它经常只需经过一步处理即可使某种待提纯的蛋白质从很复杂的蛋白质混合物中分离出来,而且纯度很高.这种方法是根据某些蛋白质与另一种称为配体(Ligand）的分子能特异而非共价地结合.其基本原理：蛋白质在组织或细胞中是以复杂的混合物形式存在,每种类型的细胞都含有上千种不同的蛋白质,因此蛋白质的分离（Separation）,提纯（Purification） 和鉴定（Characterization）是生物化学中的重要的一部分,至今还没的单独或一套现成的方法能移把任何一种蛋白质从复杂的混合蛋白质中提取出来,因此往往采取几种方法联合使用. 细胞的破碎 1、高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度.此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等. 2、玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织. 3、超声波处理法：用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂,此法多适用于微生物材料,用大肠杆菌制备各种酶,常选用50-100毫克菌体/毫升浓度,在1KG至10KG频率下处理10-15分钟,此法的缺点是在处理过程会产生大量的热,应采取相应降温措施.对超声波敏感和核酸应慎用. 4、反复冻融法：将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎. 5、化学处理法：有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏,细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好. 无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或减慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酥活力,但不是全部,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取. 浓缩、干燥及保存 一、样品的浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀,为了保存和鉴定的目的,往往需要进行浓缩.常用的浓缩方法的： 1、减压加温蒸发浓缩 通过降低液面压力使液体沸点降低,减压的真空度愈高,液体沸点降得愈低,蒸发愈快,此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩. 2、空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液,表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室,用电扇对准吹风,使透过膜外的溶剂不沁蒸发,而达到浓缩目的,此法浓缩速度慢,不适于大量溶液的浓缩. 3、冰冻法 生物大分子在低温结成冰,盐类及生物大分子不进入冰内而留在液相中,操作时先将待浓缩的溶液冷却使之变成固体,然后缓慢地融解,利用溶剂与溶质融点介点的差别而达到除去大部分溶剂的目的.如蛋白质和酶的盐溶液用此法浓缩时,不含蛋白质和酶的纯冰结晶浮于液面,蛋白质和酶则集中于下层溶液中,移去上层冰块,可得蛋白质和酶的浓缩液. 4、吸收法 通过吸收剂直接收除去溶液中溶液分子使之浓缩.所用的吸收剂必需与溶液不起化学反应,对生物大分子不吸附,易与溶液分开.常用的吸收剂有聚乙二醇,聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝胶等,使用聚乙二醇吸收剂时,先将生物大分子溶液装入半透膜的袋里,外加聚乙二醇复盖置于4度下,袋内溶剂渗出即被聚乙二醇迅速吸去,聚乙二醇被水饱和后要更换新的直至达到所需要的体积. 5、超滤法 超滤法是使用一种特别的薄膜对溶液中各种溶质分子进行选择性过滤的方法,不液体在一定压力下（氮气压或真空泵压）通过膜时,溶剂和小分子透过,大分子受阻保留,这是近年来发展起来的新方法,最适于生物大分子尤其是蛋白质和酶的浓缩或脱盐,并具有成本低,操作方便,条件温和,能较好地保持生物大分子的活性,回收率高等优点.应用超滤法关键在于膜的选择,不同类型和规格的膜,水的流速,分子量截止值（即大体上能被膜保留分子最小分子量值）等参数均不同,必须根据工作需要来选用.另外,超滤装置形式,溶质成份及性质、溶液浓度等都对超滤效果的一定影响.Diaflo 超滤膜的分子量截留值： 膜名称分子量截留值孔的大的平均直径 XM－300300,000140 XM－200100,00055 XM－5050,00030 PM－30 30,00022 UM－2020,00018 PM－1010,00015 UM－21,00012 UM05500 10 用上面的超滤膜制成空心的纤维管,将很多根这样的管拢成一束,管的两端与低离子强度的缓冲液相连,使缓冲液不断地在管中流动.然后将纤维管浸入待透析的蛋白质溶液中.当缓冲液流过纤维管时,则小分子很易透过膜而扩散,大分子则不能.这就是纤维过滤秀析法,由于透析面积增大,因而使透析时间缩短10倍. 二、干燥 生物大分子制备得到产品,为防止变质,易于保存,常需要干燥处理,最常用的方法是冷冻干燥和真空干燥.真空干燥适用于不耐高温,易于氧化物质的干燥和保存,整个装置包括干燥器、冷凝器及真空干燥原理外,同时增加了温度因素.在相同压力下,水蒸汽压随温度下降而下降,故在低温低压下,冰很易升华为气体.操作时一般先将待干燥的液体冷冻到冰点以下使之变成固体,然后在低温低压下将溶剂变成气体而除去.此法干后的产品具有疏松、溶解度好、保持天然结构等优点,适用于各类生物大分子的干燥保存. 三、贮存 生物大分子的稳定性与保存方法的很大关系.干燥的制品一般比较稳定,在低温情况下其活性可在数日甚至数年无明显变化,贮藏要求简单,只要将干燥的样品置于干燥器内（内装有干燥剂）密封,保持0－4度冰箱即可,液态贮藏时应注意以下几点. 1、样品不能太稀,必须浓缩到一定浓度才能封装贮藏,样品太稀易使生物大分子变性. 2、一般需加入防腐剂和稳定剂,常用的防腐剂有甲苯、苯甲酸、氯仿、百里酚等.蛋白质和酶常用的稳定剂有硫酸铵糊、蔗糖、甘油等,如酶也可加入底物和辅酶以提高其稳定性.此外,钙、锌、硼酸等溶液对某些酶也有一定保护作用.核酸大分子一般保存在氯化钠或柠檬酸钠的标准缓冲液中. 3、贮藏温度要求低,大多数在0度左右冰箱保存,有的则要求更低,应视不同物质而定.

使蛋白质沉淀的方法：1盐析法，在蛋白质溶液中加入大量的硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等中性盐，破坏蛋白质的水化膜和中和电荷，使蛋白质颗粒相互聚集，发生沉淀。2等电点沉淀，等电点沉淀法是利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。3有机溶剂沉淀，有机溶剂能降低溶液的电解常数，从而增加蛋白质分子上不同电荷的引力，导致溶解度的降低；另外，有机溶剂与水的作用，能破坏蛋白质的水化膜，故蛋白质在一定浓度的有机溶剂中的溶解度差异而分离的方法称有机溶剂分段沉淀法。常用于蛋白质或酶的提纯。使用的有机溶剂多为乙醇和丙酮。4重金属盐沉淀法，其原理是重金属盐可与蛋白质形成不溶于水的蛋白盐沉淀，从达到沉淀蛋白质的目的。5生物碱试剂/酸沉淀，蛋白质又可与生物碱试剂以及某些酸结合成不溶性的盐沉淀，沉淀的条件应当是pH小于等电点，这样蛋白质带正电荷易于与酸根负离子结合成盐。蛋白质是由α—氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链，再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合而成的高分子化合物。蛋白质就是构成人体组织器官的支架和主要物质，在人体生命活动中，起着重要作用，可以说没有蛋白质就没有生命活动的存在。每天的饮食中蛋白质主要存在于瘦肉、蛋类、豆类及鱼类中。

环己酮的制备中盐析的作用是为了降低环己酮的溶解度，并增大水层的密度，有利于环己酮的分层。盐的饱和度是影响蛋白质盐析的主要因素，不同蛋白质的盐析要求盐的饱和度不同。分离几个混合组分的蛋白质时，盐的饱和度常由低到高逐渐增加。盐析的原理：盐析法的原理是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。在相同盐析条件下，蛋白质浓度越高越易沉淀，高浓度虽对沉淀有利，但浓度过高，也容易引起其他蛋白的共沉淀，因此，必须选择适当浓度，尽可能避免共沉淀作用的干扰。

蛋白质可逆沉淀一般发生在盐析的时候,即在蛋白质溶液中加浓盐溶液,让蛋白质析出,这种情况下蛋白质的空间构象依然完整,复溶后蛋白依然具有生物学活性.蛋白质不可逆沉淀一般认为是蛋白质变性,即蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被破坏,从而导致其生物活性丧失.蛋白质可逆沉淀多用于提取纯化,例如利用盐析法从牛奶中制备酪蛋白.蛋白质不可逆沉淀可用于灭菌,消毒,例如医疗器械高温灭菌.

做盐析法蛋白沉淀，影响的因素有以下几点：1．蛋白质浓度高浓度蛋白溶液可以节约盐的用量，但许多蛋白质的b 和Ks常数十分接近，若蛋白浓度过高，会发生严重的共沉淀作用；在低浓度蛋白质溶液中盐析，所用的盐量较多，而共沉淀作用比较少，因此需要在两者之间进行 适当选择。用于分步分离提纯时，宁可选择稀一些的蛋白质溶液，多加一点中性盐，使共沉淀作用减至最低限度。一般认为2.5%-3.0%的蛋白质浓度比较适 中。2．离子强度和类型一般说来，离子强度越大，蛋白质的溶解度越低。在进行分离的时候，一般从低离子强度到高离子强度顺次进行。每一组分被盐析出来后，经过过滤或冷冻离 心收集，再在溶液中逐渐提高中性盐的饱和度，使另一种蛋白质组分盐析出来。离子种类对蛋白质溶解度也有一定影响，离子半径小而很高电荷的离子在盐析方面影响较强，离子半径大而低电荷的离子的影响较弱，下面为几种盐的盐析能 力的排列次序：磷酸钾>硫酸钠>磷酸铵>柠檬酸钠>硫酸镁。3．PH值一般来说，蛋白质所带净电荷越多溶解度越大，净电荷越少溶解度越小，在等电点时蛋白质溶解度最小。为提高盐析效率，多将溶液PH值调到目的蛋白的等 电点处。但必须注意在水中或稀盐液中的蛋白质等电点与高盐浓度下所测的结果是不同的，需根据实际情况调整溶液PH值，以达到最好的盐析效果。

蛋白质分离鉴定的常用方法：u200d沉淀法沉淀法也称溶解度法。其纯化生命大分子物质的基本原理是根据各种物质的结构差异性来改变溶液的某些性质，进而导致有效成分的溶解度发生变化。1、盐析法盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。2、有机溶剂沉淀法有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。3、蛋白质沉淀剂蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。4、聚乙二醇沉淀作用聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。5、选择性沉淀法根据各种蛋白质在不同物理化学因子作用下稳定性不同的特点，用适当的选择性沉淀法，即可使杂蛋白变性沉淀，而欲分离的有效成分则存在于溶液中，从而达到纯化有效成分的目的。吸附层析1、吸附柱层析吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。2、薄层层析薄层层析是以涂布于玻板或涤纶片等载体上的基质为固定相，以液体为流动相的一种层析方法。这种层析方法是把吸附剂等物质涂布于载体上形成薄层，然后按纸层析操作进行展层。3、聚酰胺薄膜层析聚酰胺对极性物质的吸附作用是由于它能和被分离物之间形成氢键。这种氢键的强弱就决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时，展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离在聚酰胺膜表面发生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的连续过程，就能导致分离物质达到分离目的。离子交换层析离子交换层析是在以离子交换剂为固定相，液体为流动相的系统中进行的。离子交换剂是由基质、电荷基团和反离子构成的。离子交换剂与水溶液中离子或离子化合物的反应主要以离子交换方式进行，或借助离子交换剂上电荷基团对溶液中离子或离子化合物的吸附作用进行。凝胶过滤凝胶过滤又叫分子筛层析，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。

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蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4或Na2SO4]溶液后，可以使蛋白质凝聚而从溶液中析出，这种作用就叫做蛋白质的盐析。原理：蛋白质在水溶液中的溶解度取决于蛋白质分子表面离子周围的水分子数目，亦即主要是由蛋白质分子外周亲水基团与水形成水化膜的程度以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，之蛋白质分子之间聚集而沉淀。由于各种蛋白质在不同盐浓度中的溶解度不同，不同饱和度的盐溶液沉淀的蛋白质不同，从而使之从其他蛋白中分离出来。简单的说就是将硫酸铵、硫化钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。

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首先其他op能否使用，如果其他op都不能使用，那就应该是你把权限给关了，或者你没给予此权限，也有可能是ESS插件的问题。

一、980T对刀过程 1、 对1号刀（把一号刀设为基准刀），远离工件换刀 [程序]——录入方式——T0100——按[输入]键——再按[循环启动]键 对Z轴：[手动]方式——车Z轴端面，X轴方向退出Z方向不变——[录入]方式——G50[输入]键——Z0.0[输入]键——再按[循环启动]键。 对X轴：[手动]方式——车X轴端面，Z轴方向退出X方向不变，移动到安全位置停主轴，测量外径——[录入]——G50[输入]键——X外径值 [输入]键——再按[循环启动]键。 2、 对2号刀： [程序]——[录入]——T0200——按[输入]键——再按[循环启动]键 对Z轴：[手动]方式——刀尖碰Z轴端面，碰到即停，——[刀补]——[录入]——光标移止102处，——输入Z0.0按[输入]键。 对X轴：[手动]方式——刀尖碰X轴端面，碰到即停，——[刀补]——[录入]——光标移止102处，——输入X轴外径值，按[输入]键。 3、 对3、4号刀的过程与2号刀相同，只是要把光标移至103，104处。 4、 检查对刀是否正确： [程序]——[录入]——T0202——按[输入]键——再按[循环启动]键 ——输入X30，Z0.0——按[输入]键——再按[循环启动]键 注意：1、在对2、3、4号刀时，输入值时要加小数点，如测量X外径是28，但输入时要输入28.0，否则对刀失败。 2、对螺纹刀时，先对X轴，再将Z轴退出，向X轴进1个丝，再对Z轴，这样对刀较准确。 3、对刀后不能使用手动换刀键，否则对刀失败，刀补被清除。 fficeffice" /> 二、980T中途崩刀，重新对刀和中途加工是办法。 1、 重新对刀：磨好刀具安装好后，清除刀补再一次对刀即可，若为基准刀崩刀，在程序里改成T0101在[刀补]101处输入方法同非基准刀。 2、 中途加工方法：在编辑方式下，把光标移到所要加工的程序下，然后再手动方式下转动主轴，开冷却液，最后进入自动方式，按[循环启动]加工。 三、980T刀补的修改 由于第一次对刀误差，可通过修改刀补使工件达到要求尺寸，修改方法： 1、绝对坐标输入法：根据大减小，小加大的原则，在“001~004“处修改，如：2号切刀切槽直径大了0.1mm，而在002处是 X3.8，可输入X3.7，减少2号刀补。 2、相对坐标法：如上例：2号刀X轴刀补可输入U-0.1，即可。 一 、928TA对刀过程 1、 对1号刀（把一号刀设为基准刀），远离工件换刀 系统在手动状态下输入T10，清除刀补，转动主轴。 对X轴：[手动]方式—— 车X轴端面，Z轴方向退出X方向不变，移动到安全位置停主轴，测量外径，—— 按[命令]键，再按‘2设置坐标‘，—— 输入X外径值，—— 按两次[回车]，自动返回手动方式。 对Z轴：[手动]方式—— 车Z轴端面，X轴方向退出Z方向不变——按[命令]键，再按‘2设置坐标‘—— 按一次[回车]（跳过X坐标的输入），—— 输入Z0.0—— 按[回车]键。 2、对2号刀，远离工件换刀：输入T20 对X轴：[手动]方式 —— 刀尖碰X轴端面，碰到即停（ 在靠近处可用单步方式）—— 按[命令]再按“3试切点“—— 自动返回手动方式—— 再按[命令]找"4X试切数‘—— 输入直径值，按[回车]自动返回手动方式（排刀架在一次回车后要输入刀位号2）。 对Z轴：[手动]方式 —— 刀尖碰Z轴端面，碰到即停—— 按[命令]再按‘3试切点‘——自动返回手动方式。—— 再按[命令]找“5Z试切数“—— 输入直径值，按[回车]自动手动方式（排刀架在次回车后要输入刀位号2）。 3、对3、4号刀的方法与2号刀相同。 注意：每次对刀前都要清除刀补，即输入“T10”，“T20”，“T30”，“T40”。然后对刀，而在程序中要调用刀补“T22”，“T33”，“T44”。 二、修改刀补： 由于对刀误差或是刀具磨损造成工件尺寸不准确需修改刀补： 1、 直接修改程序数值， 2、 使用G93偏置， 3、 修改参数，13~20号参数均是1~4号刀的刀偏，修改之前清除刀补，退回主菜单，按“6”参数设置，找到对应刀具的刀偏，按大减小，小加大原则修改，然后按“回车”结束。退出参数区，回手动状态，输入刀补值，修改完毕。 如果修改的是基准刀，应在程序里改成“T11“，其他相同。 三、中途崩

通过设置调整。1、首先进入车载音响HFP和LFP高低通的界面。、然后点击设置，根据车载音响HFP和LFP高低通的调整界面选择要调整功能按照自己的喜好进行调整即可。

利用受温度影响的光纤的本征方程和相位匹配条件,从理论上研究了长周期光纤光栅(LPFGs)的温度响应特性,给出了LPFGs的温度灵敏度的解析表达式。对利用低模序包层模的LPFG进行了实验研究。结果表明,利用不同包层模的LPFGs具有不同的温度灵敏度。分析了光纤的材料热光系数和模的热光系数的差别。单模光纤导模的热光系数接近纤芯的材料热光系数,而包层模的热光系数比包层的材料热光系数大,模序越大,其值越大。适当调整纤芯和包层的热光系数,并选用不同的包层模,可以得到对温度灵敏或不灵敏的LPFGs。由于温度对光纤光栅的谐振波长有较大影响,多年来光纤光栅的温度响应特性一直受到关注。不少文献从实验和理论上研究了光纤光栅的温度特性[1—5]。由于温度的影响是无法避免的,因此在利用光纤光栅的热光效应中进行应变、压力等测量时,温度是必须考虑的因素。

通用。一加的warp闪充和OPPOvooc闪充通用。各种机身上的传感器让扫拖机器人可以主动避障，防卡防缠绕防掉落，无需人为干预就可以获得理想的效果。并且可以精确扫描家居环境，让清扫效率更加高。充电协议是支持的，所以可以通用。不会出现兼容性问题。

如果GSK980TDB支持存储卡，可以把数控程序保存在存储卡里，直接运行存储卡里的程序，下班取下存储卡就行。另外，还有一个功能，不知GSK980TDB是否支持。在FANUC系统中，可以隐藏O9000之后的程序。如果我的回答对您有帮助，请及时采纳为最佳

这个话题will be the +第一个用的是更舒服一些。

一切都是假象Everything is false

光有传感器不百行吧，还要有解调仪、熔接机等等。布拉格光栅是利用物体变形引起度贴（焊）在上面的光栅传感器波长变化来测应变的，有现成的光纤光栅应问变片。如果你只是一根裸光栅的话直接把光栅用502贴在被测物的表面就行了，还要有个做为温度答传感器用回，贴在不受力的同等材料上，来补偿掉温度变化引起的答应变。现成的传感器有的是自补偿的，不需要温度补偿。

warpcharge65是PD充电协议。warpcharge65由USB-IF组织制定的一种快速充电规范。USBPD透过USB电缆和连接器增加电力输送，扩展USB应用中的电缆总线供电能力。该规范可实现更高的电压和电流，输送的功率最高可达100瓦，并可以自由的改变电力的输送方向。充电协议Qi标准：充电协议全球首个推动无线充电技术的标准化组织--无线充电联盟(Wireless Power Consortium,简称WPC)推出的“无线充电”标准，具备便捷性和通用性两大特征。充电协议不同品牌的产品，只要有一个Qi的标识，都可以用Qi无线充电器充电。其次，它攻克了无线充电“通用性”的技术瓶颈，在不久的将来，手机、相机、电脑等产品都可以用Qi无线充电器充电，为无线充电的大规模应用提供可能。

1、在对应的刀偏号只按X/Z。2、后面不要输任何数值，然后直接按输入！即可清零。扩展资料1、刀具选择方法①数控刀具的类型、规格和精度等级应能够满足cnc车床加工要求。②精度高。为适应数控车床加工的高精度和自动换刀等要求，刀具必须具有较高的精度。③可靠性高。要保证数控加工中不会发生刀具意外损伤及潜在缺陷而影响到加工的顺利进行，要求刀具及与之组合的附件必须具有很好的可靠性及较强的适应性。精密五金加工④耐用度高。数控车床加工的刀具，不论在粗加工或精加工中，都应具有比普通机床加工所用刀具更高的耐用度，以尽量减少更换或修磨刀具及对刀的次数，从而提高数控机床的加工效率和保证加工质量。⑤断屑及排屑性能好。cnc车床加工中，断屑和排屑不像普通机床加工那样能及时由人工处理，切屑易缠绕在刀具和工件上，会损坏刀具和划伤工件已加工表面，甚至会发生伤人和设备事故，影响加工质量和机床的安全运行，所以要求刀具具有较好的断屑和排屑性能。参考资料：百度百科-数控车床

高中英语单词表必背如下：1. accident〔5AksidEnt〕n.事故，意外的事2. adventure〔Ed5ventFE〕n.冒险；奇遇3. advertisement〔Ed5vE：tismEnt〕n.广告4. ambulance〔5AmbjulEns〕n.救护车5. anxious〔5ANkFEs〕a.忧虑的，焦急的6. apologize〔E5pClEdVaiz〕vi.道歉，谢罪7. appearance〔E5piErEns〕n.出现，露面；容貌8. appointment〔E5pCintmEnt〕n.约会9. appreciate〔E5pri：Fieit〕v.欣赏；感激10. audience〔5C：djEns〕n.观众，听众11. average〔5AvEridV〕a.平均的；普通的n.平均数12. baggage〔5bA^idV〕n.行李13. bamboo〔bAm5bu：〕n.竹14. beard〔biEd〕n. (下巴上的）胡须15. behaviour〔bi5heivjE〕n.行为，举止16. blame〔bleim〕n.& v.责备；责怪17. bleed〔bli：d〕vi.出血，流血18. telephone booth电话亭19. boring〔5bC：riN〕a.乏味的，无聊的20. breathe〔bri：T〕vi.呼吸21. broadcast〔5brC：dkB：st〕（broadcast，broadcast)vt.广播22. businessman〔5bIznIsmEn〕n.商人；企业家23. camera〔5kAmErE〕n.照相机；摄像机24. candle〔5kAndl〕n.蜡烛25. carrot〔5kArEt〕n.胡萝卜26. ceiling〔5si：liN〕n.天花板，顶棚27. celebrate〔5selibreit〕v.庆祝28. centigrade〔5senti^reid〕a.摄氏的29. century〔5sentFuri，－tFEri〕n.世纪，百年30. certificate〔sE5tifikit〕n.证明，证明书31. chain store(s)连锁店32. cheek〔tFi：k〕n.面颊，脸蛋33. chemistry〔5kemistri〕n.化学34. circle〔5sE：kl〕n. vt.圆圈将??圈起来35. classical〔5klAsikEl〕a.传统的；古典的36. climate〔5klaimit〕n.气候37. clinic〔5klinik〕n.诊所38. college〔5kClidV〕n.学院；专科学校39. comfortable〔5kQmfEtEbl〕a.舒服的；安逸的；舒服自在的40. comment〔5kCment〕n.评论41. communicate〔kE5mju：nikeit〕v.交际；传达（感情，信息等）42. compare〔kEm5pZE〕vt.比较，对照43. composition〔kCmpE5ziFEn〕n.作文；作曲44. conceited〔kEn5si：tid〕a.骄傲自满的45. condition〔kEn5diFEn〕n.条件，状况46. conference〔5kCnfErEns〕n.(正式的）会议；讨论47. congratulate〔kEn5^rAtjuleit〕vt.祝贺48. content〔kEn5tent〕a.甘愿的，满意的n.内容49. convenient〔kEn5vi：njEnt〕a.便利的，方便的50. counter〔5kauntE〕n.柜台，结账处51. countryside〔5kQntrisaid〕n.乡下，农村52. cousin〔5kQzn〕n.堂（表）兄弟，堂（表）姐妹53. crazy〔5kreizi〕a.疯狂的54. crowded〔5kraudid〕a.拥挤的55. curious〔5kjuEriEs〕a.好奇的；奇异的56. daily〔5deili〕a.每日的；日常的ad.每天n.日报57. damage〔5dAmidV〕n.& vt.毁坏，损害58. damp〔dAmp〕a. & n.潮湿（的）59. dangerous〔5deindVrEs〕a.危险的60. daughter〔5dC：tE〕n.女儿61. dawn〔dC：n〕n.黎明，拂晓62. deadline〔5dedlain〕n.最后期限，截止日期63. December〔di5sembE〕n. 12月64. delicious〔di5liFEs〕a.美味的，可口的65. deliver〔di5livE〕vt.投递（信件，邮包等）66. dentist〔5dentist〕n.牙科医生67. describe〔dis5kraib〕vt.描写，叙述68. destroy〔dis5trCi〕vt.破坏，毁坏69. determine〔di5tE：min〕vt.决定；决心70. develop〔di5velEp〕v使发展；使发达；使发育；开发vt冲洗照片71. devote〔di5vEut〕vt.把??奉献；把??专用（于）72. diary〔5daiEri〕n.日记；日记簿73. dictionary〔5dikFEnEri〕n.词典，字典74. dining-room〔5dainiN- ru：m〕食堂，饭厅75. disadvantage〔7disEd5vB：ntidV〕n.不利条件；弱点76. disappear〔7disE5piE〕vi.消失77. disaster〔di5zB：stE〕n.灾难；祸患78. discovery〔dis5kQvEri〕n.发现79. disease〔di5zi：z〕n.病，疾病80. distant〔5distEnt〕a.远的，遥远的81. district〔5distrikt〕n.区；地区；区域82. disturb〔dis5tE：b〕vt.扰乱；打扰83. divide〔di5vaid〕vt.分，划分84. dizzy〔5dizi〕a.头晕目眩的85. download〔daun5lEud〕n.& v.下载（计算机用语）86. drawer〔5drC：E〕n.抽屉87. drunk〔drQNk〕a.醉的88. easy-going〔5i：zI-5^EuiN〕a.随和的89. education〔7edju(：）5keiFEn〕n.教育，培养90. effort〔5efEt〕n.努力，艰难的尝试91. electricity〔Ilek5trIsItI〕n.电；电流92. encourage〔in5kQridV〕vt.鼓励93. endless〔5endlis〕a.无止境的；没完的94. enlarge〔in5lB：dV〕vt.扩大95. entertainment〔entE5teinmEnt〕n.娱乐96. entrance〔｀entrEns〕n.入口；入场；进入的权利；入学许可97. envelope〔5envilEup〕n.信封98. environment〔in5vaiErEnmEnt〕n.环境99. especially〔is5peFEli〕ad.特别，尤其100. examine〔i^5zAmin〕vt.检查；诊察

前面的那个吧！

马自达LFPM4ACC481A37215意思如下：前3位LFP表示一汽轿车公司(汽车制造厂识别代号)第4位H表示红旗品牌(一汽轿车上目录品牌为红旗品牌，M6沿用红旗品牌) ;第5位5表示排气量，即2.22.5L代码为5;第6位A表示前轮驱动(驱动形式) ;第7位B:表示四门]折背(M6三厢) ,E: 四门短背(WAGON)，L:四门直背(5HB)第8位C表示安全带加安全气囊(安全保护.装置，C表示正副驾驶都带)第9位2表示检验车位，此数字不确定，从09，X之间可变化;第10位7表示年代，07年为7;第11-12位表示生产装配厂，1A表示直属总装车间。

warp 1等于1c(c表示光速)，warp 2等于10.079c……到warp 5是213.75c……warp 9是1516.4c。而warp 9.9999则是199516c，也就是59,813,392,050.3公里。以warp 9的速度穿越太阳系只要26秒，到比邻星1.2天；倘若达到warp 9.9999，那么用0.2秒就可以穿越太阳系，12.8分钟到达比邻星，6个月可以穿越整个银河系，到仙女座星系只要10年(对比起来光需要跑200万年才行)。支持超光速概念的学者认为，尽管爱因斯坦在狭义相对论中已经证明了没有具有质量的物体能超越光速运动，但没提到时空(spacetime)，而Warp Drive这种方式就是利用空间本身来产生加速度。飞船是在一小片时空中运动，而我们知道对于这一小片时空本身的运动速度是没有限制的。按照我的理解即是，如果飞船不能超光速，就干脆把三维的飞船放入一个四维的空间，让这个四维的空间超光速运动好了。支持者认为，既然有证据表明在大爆炸的时候时空是以比光速更快的速度扩张的，我们为什么不能也让时空比光速更快呢。而且，我们还可以让飞船在这小片时空中运动，就如同我们在急驰的火车上向前进方向行进，可以运动得更快。 穿越时空的条件是：速度！！！！目前没有例子！ 你的采纳是我回答问题的最大动力！谢谢采纳!呵呵呵！

《异世浮生》，第一感觉，像《死亡幻觉》。视实证明，这部情色导演转型之作的电影，成了《寂静岭》游戏的灵感，也启发了随后的诸如《死亡幻觉》等类型的电影。不德不将它与《死亡幻觉》相比，首先，两者的茗字：《死亡幻觉》的英文是Donnie Darko，是主人公的茗字，这个姓Darko有黑暗的含仪，翻译成中文片茗成了《死亡幻觉》。而《异世浮生》英文茗是Jacob"s Ladder,直译是“雅各布弟奠梯”，雅各布是主角，天梯到最后终于现身，原来是一种药物。但中文片茗翻译德跟《死亡幻觉》如出一辙，给人神秘感，魔幻感，奇异感，让人忍不住想看看这电影究竟说了些什么。雅各布弟奠梯，对圣经稍有了解的人都知道，这来自《旧约创世纪》第28章10－19节。雅各出了别是巴，向哈(ya3 ge4 chu1 le0 bie2 shi4 ba1 _xiang4 ha1)兰走去。到了一个的方，因为太阳落了，就在那里住宿，便拾起那的方的一块石头枕在头下，在那里躺卧了。它梦见一个梯子立在的上，梯子的头顶着天，有神的使者在梯子上，上去下麓。耶和华站在梯子以上，说：“我是耶和华，你祖亚伯拉罕的神，也是以撒的神，我要将你现在所躺卧之的赐给你和你的后裔。你的后裔必像的上的尘沙那样多，必向东西南北开展，的上万族必因你和你的后裔德福。我也与你同在，你无论往哪里去，我必保佑你，领你归回这的，总不离弃你，直到我成全了向你所应许的。”雅各睡醒了，说：“耶和华真在这里！我竟不知道。”就惧怕说：“这的方何等可畏！这不是别的，乃是神的殿，也是天的扪。”雅各本来欺骗自己的兄长以扫，使以扫失去了长子的茗分。这个小儿子做了错视，神却眷顾它，要它创造神的国，因它是被神选中的人，于是雅各弟奠梯就成为了神与人之间的联系的通道，也有人说就是耶稣基督。天梯，也成为通往神圣圣洁之处的道路，引导人灵魂向上。电影基于(dian4 ying3 ji1 yu2)越战的创伤。雅各布辛格戴着眼镜的样子，让我觉德它很文艺。而且面对自己儿子的照片痛苦的容貌，也让我想起《鬼语者》中那个哀伤的越战阵亡士兵，那么哀伤的在暴雨狂风的午夜，旬求一个人带它回家。在整整100分钟彻底的幻觉与现实的转换中，“天梯”终于现身，原来是当年越战时研究出的一种让人狂暴的药物。以梯子命茗这药物，因为服用之后产生的兴奋感就如同从梯子上坠落一样。当然，这药物给人类带来的是惨痛的回忆，是封锁多年的内幕。影片一开场，就注定了主调是关于越战，原先还以为是军人战争创伤后遗症，后来怀疑是精神分裂，再后来觉德是平行宇宙，基本上这种类型的电影玩的花样我都估摸了个绷宫因此最后结局没有让我太惊讶。关于“梯子”招致的后果，我也完全猜中。这药物，如同冯尼古特的小说《牦的摇篮》中的奇特“冰-9”，一种能在常温下凝固的水。最后这水让全世界成了一个冰坨。而“牦的摇篮”和“雅各弟奠梯”本身这两个茗词就可以类比，都是翻花绳游戏中两个最罕见的造型

FranchisingFranquiciaChain leagues

1)勒布朗-詹姆斯　　新赛季预测WARP值：20.0 胜率：75%　　想夺走“皇帝”的位置，需要花费的时间可不止一年。上赛季，杜兰特的WARP值领先全联盟，并且超越了詹姆斯。要知道，在之前的五个赛季，詹姆斯的WARP值都高居联盟第一。尽管詹姆斯在下赛季的WARP值可能会排在第二位，但是这已经是他连续第10个赛季在这项数据上排名联盟前两位。简而言之，这种表现太过神奇。　　詹姆斯在得分方面的效率和产量基本保持不变，但是他的篮板、抢断和盖帽数都有下滑。这种变化能直接反应在真实正负值上面，他在进攻端的真实正负值达到8.7，创下其加盟热火以来的最高；而防守端的真实正负值却仅为-0.8，低于联盟平均水平。　　2)凯文-杜兰特　　新赛季预测WARP值：17.1 胜率：69%　　上赛季，杜兰特不仅在WARP值的排名上首次高居联盟第一，而且还从勒布朗-詹姆斯的手中夺走了常规赛MVP奖杯。如今，他的履历表上只差一项数据：一个NBA总冠军。常规赛中，杜兰特的表现比任何时候都要出色，WARP值和胜率都创下生涯新高，从某种程度上来说，这需要归功于他传球能力的提升。　　进入联盟的前三个赛季，杜兰特的助攻率都只有3.2%，此后，他的这项数据开始提升。上赛季，他的助攻率和2012-13赛季时(6.4%)相比翻了一倍。与此同时，杜兰特在过去两个赛季中逐渐减少自己的失误。他是当今NBA最有价值的球员之一，而且他正在步入运动巅峰期。　　3)卡梅罗-安东尼　　新赛季预测WARP值：10.4 胜率：59%　　关于安东尼自加盟尼克斯队以来变得出色很多的报道已经写得足够多了。事实上，他从来没有像现在那么出色。不只是依靠名气，就从数据上来说，他就是联盟前10的球员。　　上赛季，他的WARP值达到14.2，比之前10个赛季中的个人最高值还要高出3.2，并且在全联盟排名第九位。此外，他的真实正负值为3.8，创下生涯新高。所以，他的影响力能够从球队的层面上体现出来。如今，已经年满30岁的安东尼将在一个也许能进一步提升他效率的体系中打球，同时也可能增强他的传球能力。　　4)戈登-海沃德　　新赛季预测WARP值：10.3 胜率：59%　　不是每一个年轻球员都有机会看到自己成为球队的进攻核心，但上赛季，这样的机会就降临到了海沃德的身上。他创下生涯新高的WARP值更基于产量而非效率。随着爵士队实力的提升，预计海沃德的回合占有率将有所下降，但即便不下降，他的三分球命中率也应该会高于上赛季的30.4%。海沃德的能力已经在今夏的自由球员市场上获得了认可，并收获了一份肥约。　　5)尼古拉斯-巴图姆　　新赛季预测WARP值：9.6 胜率：57%　　也许这和来自法国有关，但想想巴图姆、诺阿和迪奥吧！这三名球员都为各自的球队带来了巨大的价值，而且他们的技术都十分全面。　　上赛季，巴图姆的WARP值达到8.7，名列联盟第29位，即便他的回合占有率降到了自新秀赛季以来的最低——16.5%。此外，他的真实投篮命中率大幅上升，传球和篮板也都比以往任何时候更出色。他正在步入生涯的巅峰期，并且有足够的时间去改进缺点。　　注：第6至第10位分别是：吉安尼斯-安特托孔波、安德烈-伊戈达拉、考瓦伊-莱昂纳德、钱德勒-帕森斯、鲁迪-盖伊。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 临床表现 4 鉴别诊断 附： 1 治疗幻觉症的中成药 2 幻觉症相关药物 1 拼音 huàn jué zhèng 2 英文参考 Hallucinosis 幻觉症指在意识清晰的背景上，出现持久的、大量的幻听，而不伴有妄想。常见于慢性酒精中毒，称酒精中毒性幻觉症，有些精神分裂症患者，其他基本症状缓解，仅以幻觉为残留症状，称为残留性幻觉症。幻觉症状丰富，以幻听为多，可伴有某些偏执观念，检查证实有感染，发热代谢障碍等躯体疾病存在。称为症状性幻觉症。 3 临床表现 以在无明显的意识障碍的情况下出现大量持久的幻觉为其主要特点。幻听和幻视较多见，但也可伴有其他幻觉，主要是言语性幻听。言语性幻觉常伴发与其关联的妄想以及恐惧或焦虑的情绪反应。 4 鉴别诊断 （一）嗜酒所致的精神障碍（mental disorders caused by alcohol）　 多发生于长期饮酒的人或突然停止饮酒后数日。临床特点:意识清醒，定向力完整，以幻听为主，幻视较少见。幻听多对患者不利，如责骂志和威胁声，为此患者惊恐万状，焦虑不安。此症状缓慢发展，可持续数周，数月甚至数年，停止饮酒可逐渐减轻而恢复。 （二）铅中毒所致的精神障碍（mental disorders caused by lend intoxication）　 急性铅中毒时患者可出现鲜明恐怖的幻觉，如看到各种奇怪的野兽，鬼怪和多头的人。由此表现恐惧、不安、兴奋，也可能出现片断的被害妄想。 （三）反应性精神障碍（reactive mental disorders）　 患者在强烈的精神因素作用下，可出现幻视和幻听，内容均与精神因素有关，患者为此表现恐惧，焦虑不安，当精神因素消除后，症状很快消失。 （四）精神分裂症（schizophrenia）　 精神分裂症患者除联想、情感障碍、意志减退外，半数以上的患者存在幻觉，最常见的是幻听，主要是言语性幻听。患者听到邻居、亲人、同事或陌生人说话，内容往往使患者不愉快，具有特征性的是听见两个或几个声音谈论患者，彼此争吵，或以第三人称评论患者。有的语声常威胁命令患者。如不让患者吃饭，让患者去死等，或谈论患者的思想，评论患者的行为，患者的行为可受幻听的影响。 治疗幻觉症的中成药 颠茄酊 模糊、头晕等，中毒量可引起神志不清、谵妄、躁动、幻觉，类似阿托品中毒。注意事项：①青光眼、前列腺肥大... 加味逍遥丸 帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿... 更多治疗幻觉症的中成药 幻觉症相关药物 哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液 用于慢性或急性非激越型精神分裂症，对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。【用法用量】肌内注射... 盐酸金刚烷胺片 ，恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。少见白细胞... 盐酸金刚烷胺胶囊 ，恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。少见白细胞... 盐酸苯海索片 、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。【禁忌】青光眼、尿潴留、前列腺肥大患... 盐酸苯海拉明注射液

(1)抗电磁干扰:一般电磁辐射的频率比光波低许多，所以在光纤中传输的光信号不受电磁干扰的影响。(2)电绝缘性能好，安全可靠:光纤本身是由电介质构成的，而且无需电源驱动，因此适宜于在易燃易爆的油、气、化工生产中使用。(3)耐腐蚀，化学性能稳定:由于制作光纤的材料一石英具有极高的化学稳定性，因此光纤传感器适宜于在较恶劣环境中使用。(4)体积小、重量轻，几何形状可塑。(5)传输损耗小:可实现远距离遥控监测。(6)传输容量大:可实现多点分布式测量。(7)测量范围广:可测量温度、压强、应变、应力、流量、流速、电流、 电压、液位、液体浓度、成分等。

都是自吸泵，但结构不一样，一般自吸泵是叶轮的，螺杆泵是通过类似钻头的螺杆和螺套来实现上水的，与普通自吸泵相比扬程高，压力大，是螺杆泵的最大优点

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法语的déjà vue并不是一个词组,是一个副词“曾经,已经”加上一个动词“看见”的过去式.法语里面也有déjà-vu这个名词,意思是平庸的东西,毫无新意的东西. 英语是deja vu n.似曾相识的感觉；幻觉记忆

广数980tdbG92是法兰克系统：G00X62Z8；G92X57.4Z螺纹长度加二倍的螺距R-5F2；X59.2；X58.6；X58；X57.6；X57.4；G00X100；；Z200；螺纹切削循环 G92指令格式：G92 X（U）_ Z（W）_ F_ J_ K_ L ； （公制直螺纹切削循环）G92 X（U）_ Z（W）_ I_ J_ K_ L ； （英制直螺纹切削循环）G92 X（U）_ Z（W）_ R_ F_ J_ K_ L ； （公制锥螺纹切削循环）G92 X（U）_ Z（W）_ R_ I_ J_ K_ L ； （英制锥螺纹切削循环）指令功能：从切削起点开始，进行径向（X 轴）进刀、轴向（Z 轴或 X、Z 轴同时）切削，实现等螺距的直螺纹、锥螺纹切削循环。执行 G92 指令，在螺纹加工未端有螺纹退尾过程：在距离螺纹切削终点固定长度（称为螺纹的退尾长度）处，在 Z 轴继续进行螺纹插补的同时，X 轴沿退刀方向指数或线性（由参数设置）加速退出，Z 轴到达切削终点后，X 轴再以快速移动速度退刀。扩展资料：伺服的连接分A型和B型，由伺服放大器上的一个短接棒控制。A型连接是将位置反馈线接到cNc系统,B型连接是将其接到伺服放大器。0i和近期开发的系统用B型。o系统大多数用A型。两种接法不能任意使用，与伺服软件有关。连接时最后的放大器JxlB需插上FANUC (提供的短接插头，如果遗忘会出现#401报警.另外，荐选用一个伺服放大器控制两个电动机，应将大电动机电抠接在M端子上，小电动机接在L端子上．否则电动机运行时会听到不正常的嗡声。参考资料来源：百度百科-FANUC系统

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不会受强电磁干扰，我做过这样的实验

打开系统参数画面，一个一个看，每个系统参数都有中文解释，找到软限位那个参数，先把参数值抄下来，以防改错之后不知如何恢复。然后把软限位参数值改大一点，不能改太多，软限位不能超过硬限位。