什么叫核磁共振？物理学是怎么理解的？医学上是怎样应用的？拜托各位了 3Q

核磁共振指处于静磁场中的核自旋系统，当其拉莫尔进动频率与浸染于该系统的射频场频率相等时，所发生的领受电磁波的现象。带正电荷的原子核自转时具有磁性，它在磁场的赤道平面因受到力矩浸染而发生偏转，其结果是核磁矩绕着磁场标的目的动弹，这就是拉莫尔进动（或拉莫尔旋进）。因为核磁矩有与磁场取向倾于平行的纪律，经由一按时刻，自旋核不再受到力矩的浸染，拉莫尔进动也就遏制。如在垂直磁场的标的目的上加进一个与进动频率不异的射频场，核磁矩便会分开平衡位置，拉莫尔进动又从头起头。核“自转”的速度是不变的，只要磁场强度不变，拉莫尔频率自始至终也不会改变。某一种磁核的磁矩在磁场中可取顺磁场标的目的（属于低能态），也可取逆磁场标的目的（属于高能态）。如果在垂直于磁场的标的目的加进一个射频场，当射频场的频率与原子核的拉莫尔频率相等时，处于低能态的核子便领受射频能，从低能态跃迁到高能态，此为“核磁共振”现象。当射频间断时，原子核就把领受的能量释放出来，释放的强度是它们各自特征性的标识表记标帜，即颇正常（健康）状况的一种印记。按照这一事理研制的“核磁共振扫描”（简称NMR），是一种新型的断层显像技术，可用于良多物体结构的测定，如化合物结构高分子化合物结晶度，高分子链立体构型成分，药物成分，生物从分子的结构，药物与生物从分子、细胞受体之间的彼此浸染，生物活体组织含水量，癌症诊断，人体NMR断层扫描（NMR-CT）等。最简单的解释核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。

1、核磁共振扫描仪（MRI）是使用非常强的磁场和无线电波，这些磁场和无线电波与组织中的质子相互作用，产生一个信号，然后经过处理，形成人体图像。2、质子(氢原子)可以被认为是微小的条形磁铁，有北极和南极，绕轴旋转就像行星一样。正常情况下，质子是随机排列的，但当施加强磁场时，质子磁场方向会与这个磁场方向对齐。

当提供自旋体系一定的能量，则处于低能级自旋态的核可以吸收能量而跃迁到高能级自旋态。通常这个能量可由照射体系用的电磁波来提供。当照射样品的电磁波的能量hv正好等于两个核磁能级的能量差u2206E时，低能级的核就会吸收频率为v的射频电磁波而跃迁到高能级，从而产生核磁共振吸收信号，发生核磁共振的条件是v=(1/2)γH0。扩展资料原理：核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。不同的原子核，自旋运动的情况不同，它们可以用核的自旋量子数I来表示。自旋量子数与原子的质量数和原子序数之间存在一定的关系，大致分为三种情况。概述：I为零的原子核可以看作是一种非自旋的球体，I为1/2的原子核可以看作是一种电荷分布均匀的自旋球体，1H，13C，15N，19F，31P的I均为1/2，它们的原子核皆为电荷分布均匀的自旋球体。I大于1/2的原子核可以看作是一种电荷分布不均匀的自旋椭圆体。参考资料来源：百度百科-共振条件参考资料来源：百度百科-核磁共振

产生核磁共振的必要条件是：原子核的自旋运动。核磁共振为磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。氢的核磁共振谱提供了三类极其有用的信息：化学位移、偶合常数、积分曲线。应用这些信 息，可以推测质子在碳链上的位置。扩展资料普遍使用的核磁共振仪有连续波（CN）及脉冲傅里叶（PFT）变换两种形式。连续波核磁共振仪主要由磁铁、射频发射器、检测器和放大器、记录仪等组成。磁铁用来产生磁场，主要有三种：永久磁铁，磁场强度14000G，频率60MHz；电磁铁，磁场强度23500G，频率100MHz；超导磁铁，频率可达200MHz以上，最高可达500～600MHz。频率大的仪器，分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。磁铁上备有扫描线圈，用它来保证磁铁产生的磁场均匀，并能在一个较窄的范围内连续精确变化。射频发射器用来产生固定频率的电磁辐射波。检测器和放大器用来检测和放大共振信号。记录仪将共振信号绘制成共振图谱。参考资料来源：百度百科-核磁共振原理参考资料来源：百度百科-核磁共振

我还没学到这里,但是老师好象快讲到了.我也来看看.呵呵.

核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量 不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。 例：CH3CH2OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。 CH3OCH3中，只有一种H，则有1个峰。 CH2=CH-CH3中，有三种H，个数比为：1:2:3 一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1 CH3COOCH3中有2种H，个数比3:3or1:

分类: 教育/科学 解析: 核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。是继CT后医学影像学的又一重大进步。自80年代应用以来，它以极快的速度得到发展。其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核，引起氢原子核共振，并吸收能量。在停止射频脉冲后，氢原子核按特定频率发出射电信号，并将吸收的能量释放出来，被体外的接受器收录，经电子计算机处理获得图像，这就叫做核磁共振成像。 磁矩是由许多原子核所具有的内部角动量或自旋引起的，自1940年以来研究磁矩的技术已得到了发展。物理学家正在从事的核理论的基础研究为这一工作奠定了基础。1933年，G·O·斯特恩（Stern）和I·艾斯特曼（Estermann）对核粒子的磁矩进行了第一次粗略测定。美国哥伦比亚的I·I·拉比（Rabi生于1898年）的实验室在这个领域的研究中获得了进展。这些研究对核理论的发展起了很大的作用。 当受到强磁场加速的原子束加以一个已知频率的弱振荡磁场时原子核就要吸收某些频率的能量，同时跃迁到较高的磁场亚层中。通过测定原子束在频率逐渐变化的磁场中的强度，就可测定原子核吸收频率的大小。这种技术起初被用于气体物质，后来通过斯坦福的F.布络赫（Bloch生于1905年）和哈佛大学的E·M·珀塞尔（Puccell生于1912年）的工作扩大应用到液体和固体。布络赫小组第一次测定了水中质子的共振吸收，而珀塞尔小组第一次测定了固态链烷烃中质子的共振吸收。自从1946年进行这些研究以来，这个领域已经迅速得到了发展。物理学家利用这门技术研究原子核的性质，同时化学家利用它进行化学反应过程中的鉴定和分析工作，以及研究络合物、受阻转动和固体缺陷等方面。1949年，W·D·奈特证实，在外加磁场中某个原子核的共振频率有时由该原子的化学形式决定。比如，可看到乙醇中的质子显示三个独立的峰，分别对应于CH3、CH2和OH键中的几个质子。这种所谓化学位移是与价电子对外加磁场所起的屏蔽效应有关。 (1)70年代以来核磁共振技术在有机物的结构，特别是天然产物结构的阐明中起着极为重要的作用。目前，利用化学位移、裂分常数、H—′HCosy谱等来获得有机物的结构信息已成为常规测试手段。近20年来核磁共振技术在谱仪性能和测量方法上有了巨大的进步。在谱仪硬件方面，由于超导技术的发展，磁体的磁场强度平均每5年提高1.5倍，到80年代末600兆周的谱仪已开始实用，由于各种先进而复杂的射频技术的发展，核磁共振的激励和检测技术有了很大的提高。此外，随着计算机技术的发展，不仅能对激发核共振的脉冲序列和数据采集作严格而精细的控制，而且能对得到的大量的数据作各种复杂的变换和处理。在谱仪的软件方面最突出的技术进步就是二维核磁共振（2D—NMR）方法的发展。它从根本上改变了NMR技术用于解决复杂结构问题的方式，大大提高了NMR技术所提供的关于分子结构信息的质和量，使NMR技术成为解决复杂结构问题的最重要的物理方法。 ①2D—NMR技术能提供分子中各种核之间的多种多样的相关信息，如核之间通过化学键的自旋偶合相关，通过空间的偶极偶合（NOE）相关，同种核之间的偶合相关，异种核之间的偶合相关，核与核之间直接的相关和远程的相关等。根据这些相关信息，就可以把分子中的原子通过化学键或空间关系相互连接，这不仅大大简化了分子结构的解析过程，并且使之成为直接可靠的逻辑推理方法。 ②2D—NMR的发展，不仅大大提高了大量共振信号的分离能力，减少了共振信号间的重叠，并且能提供许多1D—NMR波谱无法提供的结构信息，如互相重叠的共振信号中每一组信号的精细裂分形态，准确的耦合常数，确定耦合常数的符号和区分直接和远程耦合等。 ③运用2D—NMR技术解析分子结构的过程就是NMR信号的归属过程，解析过程的完成也就同时完成了NMR信号的归属。完整而准确的数据归属不仅为分子结构测定的可靠性提供了依据，而且为复杂生物大分子的溶液高次构造的测定奠定了基础。 ④2D—NMR的发展导致了杂核（X—NMR），特别是13C—NMR谱的广泛研究和利用。杂核大多是低丰度，低灵敏度核种，由于灵敏度低和难以信号归属，以往利用不多。但X—NMR谱包含有大量的有用结构信息，新颖的异核相关谱（HET—Cosy）提供的异核之间的相关信息（如H—C，C—C，H—P，H—N）不仅为这些杂核的信号归属提供了依据，而且能提供H—NMR所不能提供的重要结构信息。 ⑤2D—NMR技术的发展也促进了NOE的研究和应用的发展。NOE反映了核与核在空间的相互接近关系，因此它不仅能提供核与核之间（或质子自旋耦合链之间）通过空间的连接关系，而且能用来研究核在空间的相互排布即分子的构型和构象问题。 2D—NMR技术由于其突出的优点和巨大的潜力，在谱仪硬件能够满足2D—NMR实验（即进入80年代）以后的短短几年时间内，已有1000余篇论文和数十种评论和专著出现。 (2)NMR中新的实验和应用几乎每天都在出现，NMR技术本身今后将继续就如何得到更多的相关信息，简化图谱，改善和提高检测灵敏度等几方面进行发展，其中最富有发展前景的新技术有： ①选择和多重选择激励技术，进一步发展多量子技术，通过采用先进的射频技术激发那些在通常情况下禁阻的，极其微弱的多量子跃迁。选择性地探测分子内核与核之间的特定相关关系。或通过特形脉冲（shaped pulse）和软脉冲选择性地激发某些特定的核，集中研究某些感兴趣的结构问题。 ②“反向”和“接力”的检测技术，在异核相关谱方面，采用反向检测（称之为inverseNMR，即通过H检测来替代以往的用杂核检测的测试方法）可大大提高异核相关谱的检测灵敏度（约1个数量级）。在同核相关谱方面，通过接力相干转移（RCT—1），多重接力相干迁移（RCT—2）和各向同性混合的相干转移技术（如HOHAHA）可用来解决复杂分子（包括生物大分子）的自旋偶合解析和信号归属问题。 ③发展并应用谱的编辑技术，利用NMR本身在激发和接收方面的多种多样的选择和压制技术，可对十分复杂的NMR信号进行分类编辑。 ④发展三维核磁共振（3D—NMR）技术，随着NMR的研究对象向生物大分子转移，NMR技术所提供的结构信息的数量和复杂性呈几何级数增加，近来已出现3D—NMR技术来替代2D—NMR方法，用于生物大分子的结构测定。初步探索的结果表明3D—NMR方法不仅进一步提高了信号的分离能力，并且能提供许多2D—NMR方法所不能提供的结构信息，大大简化结构解析过程。3D—NMR测定方法的广泛使用还有待于测定方法进一步改进和计算机技术的进步。 ⑤与分子力学计算相结合，发展分子模型技术。在NNR信号完全归属的基础上，利用NOE所提供的分子中质子间的距离信息、计算分子三维立体构造的技术近年来在多肽和小蛋白质分子的研究中取得了巨大的成功。以距离几何算法和分子动力学为基础的分子模型技术（molecular modelling）正在逐步应用于其它各种生物分子的溶液构象问题。但在大分子与小分子或小分子与小分子相互作用的体系还有许多问题有待解决，例如在运动条件不利的体系中如何得到距离信息和距离信息的精度等。 (3)NMR波谱技术今后最富有前景的应用领域有以下几个方面： ①继续帮助有机化学家从自然界寻找具有生物活性的新颖有机化合物，今后这方面的研究重点是结构与活性的关系。即研究这些物质在参与生命过程时与生物大分子（如受体）或其它小分子相互作用的结构特征和动态特征。 ②更多地用于多肽和蛋白质在溶液中高次构造的解析，成为蛋白质工程和分子生物学中研究蛋白质结构与功能关系的重要工具。并朝着采用稳定同位素标记光学CIDNP法与2D—NMR，3D—NMR技术相结合的方向发展。 ③NMR技术将广泛用于核酸化学，确定DNA的螺旋结构的类型和它的序列特异性。研究课题将集中在核酸与配体的相互作用，其中核酸与蛋白质分子、核酸与小分子药物的相互作用是最重要的方面。 ④NMR技术对于糖化学的应用将显示出越来越大的潜力，采用NMR技术来测定寡糖的序列，连接方式和连接位置，确定糖的构型和寡糖在溶液中的立体化学以及与蛋白质相互作用的结构特征和动态特征将是重要的研究领域。 ⑤NMR技术将更多地用于研究动态的分子结构和在快速平衡中的变化。以深层理解分子的结构，描示结构的动态特征，了解化学反应的中间态及相互匹配时能量的变化。 ⑥NMR技术将进一步深入生命科学和生物医学的研究领域，研究生物细胞和活组织的各种生理过程的生物化学变化。 以上都是与溶液NMR研究有关的领域，近年来固体NMR研究的NMR成象（imaging）技术也取得了巨大的进步，并在材料科学和生物医学研究方面继续发挥重要的作用。

首先解释一下什么事核磁共振，其次核磁共振的研究对象是什么，最后把有核磁矩的两种情列出即可，不用那么复杂，在此我不赘述了，书上有的

1930年代，物理学家伊西多·拉比发现在磁场中的原子核会沿磁场方向呈正向或反向有序平行排列，而施加无线电波之后，原子核的自旋方向发生翻转。这是人类关于原子核与磁场以及外加射频场相互作用的最早认识。由于这项研究，拉比于1944年获得了诺贝尔物理学奖。 1946年两位美国科学家布洛赫和珀塞尔发现，将具有奇数个核子（包括质子和中子）的原子核置于磁场中，再施加以特定频率的射频场，就会发生原子核吸收射频场能量的现象，这就是人们最初对核磁共振现象的认识。为此他们两人获得了1952年度诺贝尔物理学奖。 人们在发现核磁共振现象之后很快就产生了实际用途，化学家利用分子结构对氢原子周围磁场产生的影响，发展出了核磁共振谱，用于解析分子结构，随着时间的推移，核磁共振谱技术不断发展，从最初的一维氢谱发展到13C谱、二维核磁共振谱等高级谱图，核磁共振技术解析分子结构的能力也越来越强，进入1990年代以后，人们甚至发展出了依靠核磁共振信息确定蛋白质分子三级结构的技术，使得溶液相蛋白质分子结构的精确测定成为可能。 1946年，美国哈佛大学的珀塞尔和斯坦福大学的布洛赫宣布，他们发现了核磁共振NMR。两人因此获得了1952年诺贝尔奖。核磁共振是原子核的磁矩在恒定磁场和高频磁场（处在无线电波波段）同时作用下，当满足一定条件时，会产生共振吸收现象。核磁共振很快成为一种探索、研究物质微观结构和性质的高新技术。目前，核磁共振已在物理、化学、材料科学、生命科学和医学等领域中得到了广泛应用。 原子核由质子和中子组成，它们均存在固有磁矩。可通俗的理解为它们在磁场中的行为就像一根根小磁针。原子核在外加磁场作用下，核磁矩与磁场相互作用导致能级分裂，能级差与外加磁场强度成正比。如果再同时加一个与能级间隔相应的交变电磁场，就可以引起原子核的能级跃迁，产生核磁共振。可见，它的基本原理与原子的共振吸收现象类似。 早期核磁共振主要用于对核结构和性质的研究，如测量核磁矩、电四极距、及核自旋等，后来广泛应用于分子组成和结构分析，生物组织与活体组织分析，病理分析、医疗诊断、产品无损监测等方面。对于孤立的氢原子核（也就是质子），当磁场为1.4T时，共振频率为59.6MHz，相应的电磁波为波长5米的无线电波。但在化合物分子中，这个共振频率还与氢核所处的化学环境有关，处在不同化学环境中的氢核有不同的共振频率，称为化学位移。这是由核外电子云对磁场的屏蔽作用、诱导效应、共厄效应等原因引起的。同时由于分子间各原子的相互作用，还会产生自旋-耦合裂分。利用化学位移与裂分数目，就可以推测化合物尤其是有机物的分子结构。这就是核磁共振的波谱分析。20世纪70年代，脉冲傅里叶变换核磁共振仪出现了，它使C13谱的应用也日益增多。用核磁共振法进行材料成分和结构分析有精度高、对样品限制少、不破坏样品等优点。 最早的核磁共振成像实验是由1973年劳特伯发表的，并立刻引起了广泛重视，短短10年间就进入了临床应用阶段。作用在样品上有一稳定磁场和一个交变电磁场，去掉电磁场后，处在激发态的核可以跃迁到低能级，辐射出电磁波，同时可以在线圈中感应出电压信号，称为核磁共振信号。人体组织中由于存在大量水和碳氢化合物而含有大量的氢核，一般用氢核得到的信号比其他核大1000倍以上。正常组织与病变组织的电压信号不同，结合CT技术，即电子计算机断层扫描技术，可以得到人体组织的任意断面图像，尤其对软组织的病变诊断，更显示了它的优点，而且对病变部位非常敏感，图像也很清晰。 核磁共振成像研究中，一个前沿课题是对人脑的功能和高级思维活动进行研究的功能性核磁共振成像。人们对大脑组织已经很了解，但对大脑如何工作以及为何有如此高级的功能却知之甚少。美国贝尔实验室于1988年开始了这方面的研究，美国政府还将20世纪90年代确定为“脑的十年”。用核磁共振技术可以直接对生物活体进行观测，而且被测对象意识清醒，还具有无辐射损伤、成像速度快、时空分辨率高（可分别达到100μm和几十ms）、可检测多种核素、化学位移有选择性等优点。美国威斯康星医院已拍摄了数千张人脑工作时的实况图像，有望在不久的将来揭开人脑工作的奥秘。 若将核磁共振的频率变数增加到两个或多个，可以实现二维或多维核磁共振，从而获得比一维核磁共振更多的信息。目前核磁共振成像应用仅限于氢核，但从实际应用的需要，还要求可以对其他一些核如：C13、N14、P31、S33、Na23、I127等进行核磁共振成像。C13已经进入实用阶段，但仍需要进一步扩大和深入。核磁共振与其他物理效应如穆斯堡尔效应（γ射线的无反冲共振吸收效应）、电子自旋共振等的结合可以获得更多有价值的信息，无论在理论上还是在实际应用中都有重要意义。核磁共振拥有广泛的应用前景，伴随着脉冲傅里叶技术已经取得了一次突破，使C13谱进入应用阶段，有理由相信，其它核的谱图进入应用阶段应为期不远。 另一方面，医学家们发现水分子中的氢原子可以产生核磁共振现象，利用这一现象可以获取人体内水分子分布的信息，从而精确绘制人体内部结构，在这一理论基础上1969年，纽约州立大学南部医学中心的医学博士达马迪安通过测核磁共振的弛豫时间成功的将小鼠的癌细胞与正常组织细胞区分开来，在达马迪安新技术的启发下纽约州立大学石溪分校的物理学家保罗·劳特伯尔于1973年开发出了基于核磁共振现象的成像技术(MRI)，并且应用他的设备成功地绘制出了一个活体蛤蜊地内部结构图像。劳特伯尔之后，MRI技术日趋成熟，应用范围日益广泛，成为一项常规的医学检测手段，广泛应用于帕金森氏症、多发性硬化症等脑部与脊椎病变以及癌症的治疗和诊断。2003年，保罗·劳特伯尔和英国诺丁汉大学教授彼得·曼斯菲尔因为他们在核磁共振成像技术方面的贡献获得了当年度的诺贝尔生理学或医学奖。 其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核，引起氢原子核共振，并吸收能量。在停止射频脉冲后，氢原子核按特定频率发出射电信号，并将吸收的能量释放出来，被体外的接受器收录，经电子计算机处理获得图像，这就叫做核磁共振成像。

只要是核自旋不等于零都存在核磁共振的现象。 只有质子数和中子数都为偶数的核自旋才为零。 核磁共振是原子核的性质，不是分子的性质，只要分子中含有核自旋不为零的原子，就会存在核磁共振的现象，与分子的性质无关。 核磁共振的基本原理是：自旋不为零的原子核在磁场的作用下会分裂为2I+1个子能级（I为核自旋量子数），当磁量子数为I时能量最低，磁量子数为I-1时次之……如果外加高频磁场的能量刚好等于两个子能级之间的能量，就会在两个子能级之间发生跃迁，这就是核磁共振。

1H-NMR的基本原理遵循的是核磁共振波谱法的基本原理。化学位移是核磁共振波谱法直接获取的首要信息。由于受到诱导效应、磁各向异性效应、共轭效应、范德华效应、浓度、温度以及溶剂效应等影响，化合物分子中各种基团都有各自的化学位移值的范围，因此可以根据化学位移值粗略判断谱峰所属的基团。1H-NMR中各峰的面积比与所含的氢的原子个数成正比，因此可以推断各基团所对应氢原子的相对数目，还可以作为核磁共振定量分析的依据。偶合常数与峰形也是核磁共振波谱法可以直接得到的另外两个重要的信息。它们可以提供分子内各基团之间的位置和相互连接的信息。根据以上的信息和已知的化合物分子式就可推出化合物的分子结。

1、 了解核磁共振的基本原理和表征核磁共振氢谱的基本参数及其解析方法。2、 掌握高分辨率核磁共振仪的操作方法，注重独立完成实验能力的培养。二、引 言核磁共振现象最早是在1946年由美国斯坦福大学的Bloch和哈佛大学的Purcell发现的，他们因此而获得了1952年度的诺贝尔奖金。具有磁矩的原子核位于恒定磁场中时，一般将以一定的角速度围绕磁场轴作进动并最终沿磁场方向趋向。如果垂直于该恒定磁场外加一弱交变磁场，则当交变场的圆频率ω0和恒定磁场Ｈ0满足一定关系（ω0＝γＨ0，γ为旋磁比）时，核磁矩将会沿着固定的轨道绕恒定磁场进动，同时出现能量的最大吸收。随后，Bloch、Landau等科学家分别从这一经典的物理图象出发，给出了核磁共振现象的经典描述。以后，又有了量子力学的解释。今天，核磁共振已成为研究物质结构、研究原子核的磁性、进行各种化合物的分析和鉴定、测定各种原子核磁矩以及进行医学诊断的有力工具。三、核磁共振的基本原理1. 原子核的基本特性原子是由原子核和核外运动的电子所组成的。原子核的电荷、质量、成分、大小、角动量和磁矩构成了它的基本性质。众所周知，原子核带正电，所带电量和核外电子的总电量相等，数值上等于最小电量单位ｅ（1.6021×10-19Ｃ）的整倍数，称为电荷数。原子核的质量一般用原子质量单位ｕ（1.66055×10-27kg）表示，这时，其质量均非常接近于一整数，被称为原子核的质量数。原子核由质子和中子这两种微观粒子所组成，它们的质量大致相等，但每个质子带正电量ｅ，而中子则不带电。因此，元素周期表中的原子序数ｚ同时可表示相应原子核外的电子数、核内质子数和核的电荷数。原子核的大小为1015ｍ的数量级。原子核具有本征角动量，通常称为原子核的自旋，等于核内所有运动的角动量的总和。核自旋可用自旋量子数Ｉ来表征。核内的中子和质子都是Ｉ＝1/2的粒子。实验证明，如将原子核按其自旋特性来分类，则可分为三类：（１）电荷数（即原子序数）与质量数都为偶数的核，如12C、18O等，它们的自旋量子数为零；（２）质量数为单数的核，如1H、13C、15N、　17O、19F、31P等，它们的自旋量子数为半整数（1/2、3/2、5/2、……）；（３）质量数为双数，但电荷数（原子序数）为单数的核，如2H、14N等，它们的自旋量子数为整数（1、2、3、……）。根据量子力学，一自旋量子数Ｉ≠0的孤立原子核应具有本征自旋角动量ＰI和本征自旋磁矩μI： ＰI和μI方向互相平行。式中， ，ｈ为普朗克常数。ｇI为原子核的朗德分裂因子，随原子核的不同而不同。这里，ｅ和ＭP分别是质子的电荷与质量。 ，称为核磁子，是核磁矩的单位。和电子磁矩的单位玻尔磁子 相比， 比 要大得多，相应地，电子磁矩也要比核磁矩大得多。现在，设想该原子核位于沿ｚ方向的恒定磁场Ｈ0中，则 和 沿ｚ方向的分量 、　 只能取一系列不连续的值： 式中，γN＝μI／ＰI称为核的旋磁比。ｍ是磁量子数，可取Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、……、－Ｉ＋１、－Ｉ等共２Ｉ＋１个不连续的值。应该指出，人们通常所说的原子核的角动量和磁矩指的是 和 的最大值，即 2. 氢原子核（Ｈ１）在有机化合物中占有很重要的地位。它对磁场的敏感度最大，容易观察到满意的核磁共振信号，因而目前对它的研究最多，应用也最广泛。氢原子核只包含一个质子，自旋量子数为Ｉ＝1/2，可以看成是电荷均匀分布于球面上的旋转椭球。在磁场中，它有平行于和反平行于磁场两种取向，相应于ｍ＝＋1/2和－1/2。这两种取向的能量是不同的，用两个能级来表示，如图1所示。其中，ｍ＝－1/2能级因自旋取向与磁场方向相反，能量较高。这两个能级之间的能量差 式中， 是质子的旋磁比。 我们可由统计力学估计一下热平衡条件下ｍ＝＋1/2的质子数Ｎ＋与ｍ＝－1/2的质子数Ｎ－之比： 假定Ｈ0＝14092 Oe，Ｔ＝300K（这是60MHz核磁共振仪室温下测量的典型条件），则Ｎ＋／Ｎ－＝1.0000099这就是说，在一百万个氢原子核中，热平衡条件下位于低能级的原子核数只比位于高能级的多10个左右。如果要使位于低能级的核跃迁到较高能级去，即从ｍ＝+1/2的能级跃迁到ｍ＝-1/2的能级，就必须向原子核提供正好等于两个能级之间的能量差ΔＥ的电磁波能量。如果在垂直于恒定磁场Ｈ0的方向上对氢原子核系统施加一个圆频率为 的小交变磁场，其提供的能量 恰好等于ΔＥ，就可发生使原先位于低能级的核跃迁到高能级去。于是从　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　可得出发生核磁共振的必要条件为　　 　　　　　　　　　　　　　（３）由此可知，所谓核磁共振，就是位于恒定磁场中的原子核大量吸收小交变磁场能量，从低能级跃迁到高能级的现象。由（３）式可知，如果小交变磁场的频率为60MHz，恒定磁场为14092 Oe 时，氢原子核系统就可产生核磁共振。如上所述，氢原子核在恒定磁场作用下，其原来兼并的能级分裂为二，由于占据低能级的核数稍大于占据高能级的核数，总的来说，仍有可能产生净的能量吸收现象。但是，两个能级上的核总数毕竟相差不大，再加上在兆赫兹频率范围内氢核从高能级回到低能级的自发辐射的几率接近于零，因此，如果它们不能通过其他途径从高能级回到低能级，跃迁过程很快就会达到饱和而不再发生净的能量吸收，因而也就无法观察到共振谱。幸好，这种非自发辐射的途径是客观存在的，称为弛豫过程。一是纵向弛豫，又称自旋晶格弛豫，经过这种过程，一些核由高能级回到低能级，核的能量被转移到周围的分子变成热量放出；另一种弛豫是横向弛豫，又称自旋自旋弛豫，通过它，一核的能量被转移至另一核，但各种取向的核的总数保持不变。关于这两种弛豫过程的详细讨论，可参阅有关文献和著作。3. 表征液体核磁共振氢谱的主要参数及其基本概念本实验使用的核磁共振仪频率为60MHz，可用于研究液态的有机化合物或固态化合物溶液（通常，液态样品也往往需用溶剂稀释）中的氢原子核的核磁共振谱。这时，表征核磁共振氢谱的主要参数是化学位移和耦合常数。（１）化学位移根据核磁共振条件（３）式，氢原子核（Ｈ1）在14092 Oe的磁场下，将吸收60MHz的电磁波能量，或者说，如固定交变磁场的频率不变（60MHz），则所有质子都应在14092 Oe的磁场下发生共振，产生共振峰。但是，实验发现，化合物中各种不同的原子核，在60MHz频率下，共振磁场强度稍有不同。这种原子核由于在分子中所处的化学环境不同造成在不同的共振磁场下显示吸收峰的现象称为化学位移。产生化学位移的主要原因是由于氢原子核外围的电子以及与该原子核相邻近的其他原子核的核外电子在外加磁场的感应下会产生对抗磁场，从而对外加磁场起了一种屏蔽作用。其大小可用一屏蔽因子σ来反映。于是，产生核磁共振的有效磁场可以表示成 （４）一般σ值为10-5－10-3。对60MHz仪器，化学位移的差异范围约在140.9ｍOe之内或换算成频率是在600Hz之内。尽管这种差异范围很小，但却是一个很重要的现象，是核磁共振在化学中应用的基础。图2示出了乙基苯于100MHz时的高分辨核磁共振图谱。从图中可以看出，乙基苯的分子C6H5CH2CH3中，C6H5—基团上的５个质子，—CH2—基团上的２个质子以及—CH3基团上的３个质子各自在分子中所处的化学环境是不同的，因而会在不同的磁场强度下产生共振吸收峰，即它们具有不同的化学位移。同一图中还示出了积分记录图。由于化学位移差别范围很小，所以要精确测出其绝对值比较困难。一般都以相对数值来表示，测量精确度可在1Hz以内。测量时，以某一标准物质的共振峰为原点，然后测出各共振峰与原点的距离，再按下式定义计算出化学位移δ值： (5)式中，乘以106是为了使δ所得数字易读易写。为此，通常把ppm（part per million的缩写，意思是百万分之一）作为δ值的单位。对于60MHz的仪器，１ ppm的宽度相当于频率改变60Hz。标准样品一般采用四甲基硅 。它的共振峰只有一个单峰，且位于高场范围很容易识别。这种物质化学上惰性很大，它的１２个质子呈球形分布，因此是各向同性的。它的共振磁场或共振频率随温度的变化很小。它的沸点为２７℃，易挥发，这有利于回收样品。此外，它易于和许多有机溶剂混溶。人们规定，在四甲基硅峰左边的δ值为正，位于其右边的峰δ值为负。化学位移本身的校准常采用由几种化合物所组成的标准混合物，它们按表１的浓度配比封在一根玻璃管内供常规应用。表１校准化学位移的标准化合物化合物 与（CH3）4Si的距离(Hz)(a) δ值 每升1℃的变化（Hz）(b) 浓度（W/V）(c)(%)(CH3)4Si 0 0.000 0.000 3C6H12 86.12 1.435 +0.008 2CH3COCH013 125.94 2.099 -0.046 3CH3CCl3 163.50 2.725 -0.020 9 216.80 3.613 -0.026 2CH2Cl2 317.41 5.290 -0.038 8CHCl3 438.94 7.316 -0.052 18（ａ）60MHz，20℃；（ｂ）正号表明左移（δ值增大），负号表明右移（δ值减小）；（ｃ）表中所有化合物均配制在一个溶液中（CCl4溶剂）。（２）耦合常数上面讨论的化学位移主要是考虑核磁的核外电子环境。实际上，同一分子内部的核磁间的相互作用不可忽略。虽然它不会影响化学位移，但对核磁共振谱的峰形有重大影响。例如图２中的甲基峰（—CH3）和亚甲基峰（—CH2—）分别为三重峰和四重峰，而不是单峰，这种现象就是由—CH3和—CH2—基团上的氢原子核之间的相互作用引起的。这种原子核之间的相互作用称为自旋耦合，由其引起的共振谱线增多的现象称为自旋分裂。原子核间的自旋耦合是通过成键电子传递的。其主要机制是费米接触机制。设同一分子内有两个氢核Ｘ和Ｙ，若两核之间无自旋耦合，则Ｙ核只有一种跃迁存在，即Ｙ（＋1/2）→Ｙ（－1/2）两核之间有自旋耦合，且假定Ｘ核自旋为＋1/2，则靠近它的电子自旋必定为－1/2（核自旋极化电子自旋）。按泡里原理，轨道上另一成键电子自旋必为＋1/2。因此，只有当Ｙ核自旋为－1/2时，这第二个成键电子才和Ｙ核占据空间同一点。可以看出，Ｘ（＋1/2）和Ｙ（－1/2）使系统势能降低，而Ｘ（＋1/2）和Ｙ（＋1/2）使系统势能升高。同样，对Ｘ（－1/2）核也可作类似分析，即Ｘ（－1/2）和Ｙ（＋1/2）使系统势能降低，而Ｘ（－1/2）和Ｙ（－1/2）使系统势能升高。最后，由于Ｘ核的存在和它与Ｙ核的自旋耦合，导致Ｙ核有两种跃迁：Ｘ核自旋分别为＋1/2和－1/2时，Ｙ（＋1/2）→Ｙ(－1/2）。这两种不同跃迁的能量差叫耦合常数。耦合常数是表征自旋耦合的特征量。用Ｊ表示，单位为赫兹。耦合常数的大小与外加磁场无关。其值可正可负。但从核磁共振图谱，只能求出耦合常数的数值，而不能确定其绝对符号。作为一个例子，我们简要讨论一下图2中的－ＣＨ3共振峰为什么是三重峰而不是单峰。我们已经知道，氢原子核在磁场中有平行和反平行于磁场两种取向，这里分别用↑和↓代表ｍ＝＋1/2和ｍ＝－1/2，则乙基苯的－CＨ2－基团中的两个氢核的取向共有三种排列方式，即（１）↑↑；（２）↑↓或↓↑；（３）↓↓。因而，可产生三种不同的局部磁场作用于－ＣＨ3基团上，从而使－ＣＨ3的共振峰分裂为三，其高度比为１∶２∶１（因自旋相反的情况有两种排列方式，所以高度比例为２）。自旋分裂服从ｎ＋１律。该规律指出，当某基团上的氢有ｎ个相邻的氢处在不同的环境中时，例如有一种环境的氢为ｎ个，另一种环境的氢为ｎ′个，则该基团氢应显示的核磁共振峰的数目为（ｎ＋１）（ｎ′＋１）个。由ｎ＋１律所得的复峰，其强度比例分别为１∶１（二重峰）、１∶２∶１（三重峰）、１∶３∶３∶１（四重峰）、１∶４∶６∶４∶１（五重峰）等，比例数字是由 (a+b)n 进行级数展开后各项的系数决定。上例中，－ＣＨ3峰的自旋分裂是服从ｎ＋１律的。因为与它相邻的—ＣＨ2—基团含有两个氢，所以它会显示三个峰。一般来说，按ｎ＋１律来估计耦合常数的ｎ＋１律方法叫作一级分析，按ｎ＋１律分裂的图谱称为一级图谱。应该指出，ｎ＋１律只是一个近似规律，实际得到的共振谱复峰与强度比并不严格按ｎ＋１律所预言。往往可看到对称的分裂峰高并不相等。实际分析图谱时，还常常必须考虑精细结构及二级分裂。图3示出了乙醇的核磁共振峰。图3（ａ）是低分辨率下的图谱，其中三个峰的面积之比为１∶２∶３，因而分别属于－ＯＨ、－ＣＨ2－、－ＣＨ3 基团。图3（ｂ）是分辨率提高后的图谱。此时，各组峰的面积之比仍为１∶２∶３，但－ＣＨ2－、　－ＣＨ3基团峰是复峰，分别为四重峰和三重峰，遵守ｎ＋１律。若拉宽记录宽度，则发现－ＣＨ2－、－ＣＨ3峰实际上有更多的细节，这就是“精细结构”及“二级分裂”的图谱，如图3（ｃ）所示。如果乙醇非常纯，则—ＯＨ峰也将变为复峰，如图3（ｄ）所示。4. “磁等价”氢核的概念分子中若有一组氢核的化学位移相同，而对组外的任何一个氢核只有一种耦合常数，则这组氢核就被称为“磁等价”或简称“等价”。等价氢核之间虽然也有耦合（甚至耦合常数可能很大），但对共振谱不会发生任何影响。例如在图2和图3，甲基－ＣＨ3的三个氢核的化学位移相同，但对外都只有一种耦合常数，所以甲基氢峰仅被“近邻”次甲基－ＣＨ2－的氢所分裂，而甲基本身三个氢并不相互分裂。5. 核磁共振图谱解析一般来说，分析核磁共振图谱需要按如下步骤进行：（1） 看峰的位置，即化学位移。确定该峰属于哪一个基团上的氢。（2） 看峰的大小。从积分图的台阶高度看各峰下面所包围面积之比，从而知道含氢的数目比。（3） 看峰的形状（包括峰的数目、宽窄情况等），运用n+1律、耦合常数及二级分裂等知识确定基团和基团之间的相互关系。6. 影响核磁共振谱的主要因素(1) 旋转边峰：为了提高信号的分辨能力，样品管在实验过程中处于不断旋转状态，以使作用其上的磁场均匀化。但是样品管的旋转会造成共振谱的主峰两侧出现对称的小峰，称为旋转边峰。如果这些小峰离开主峰的距离随着样品管的转速增大而增大，则可断定是旋转边峰。(2) C13同位素边峰：如果样品管中含有C13，则会和氢核发生耦合，出现边峰，与旋转边峰类似。但这种同位素边峰不会因转速的增大而改变其离开主峰的距离，因而可以分辨。(3) 杂质峰和溶剂峰：这两种附加峰应根据具体情况分析加以判断。(4) 活泼氢的影响：在含氢化合物中，－OH是常见的活泼氢。它的化学位移由于温度、浓度、氢键等影响变化范围较大，从而会改变共振谱的形状。对于含－OH基团的样品，若纯度很高，－OH与邻近氢核的能量交换速度很慢，可以观察到相互之间的耦合，造成相应峰的分裂。如果在样品中加入痕量的酸或碱，便可通过这些杂质加快能量的交换速度，以至于观察不到峰的分裂。(5) 样品溶液处理不当：例如有些化合物会与溶剂发生反应，因此在测试时要求配制新鲜的溶液，而不能采用已经放置很久的溶液。否则也会改变共振谱的形状。另外，如果溶液中混入灰尘，测试前又未经过滤，则容易导致局部磁场的不均匀性，造成共振峰的加宽，其中铁质杂质影响更为严重，甚至造成谱线细节丧失，以至于达到无法辨认的程度。四、实验仪器图4是一台核磁共振仪的结构原理图。图中，兆赫频率器的频率范围是固定的，如60、100、220、250MHz等。仪器的频率越高，除了可以提高仪器的分辨率和灵敏度外，主要的好处是可使图谱简单化，便于分析。与该兆赫频率器相连的线圈可产生一定的交变磁场，提供原子核从低能级跃迁到高能级所需的能量。 图5 JNM-PMX60SI高分辨率核磁共振仪产生恒定磁场的磁铁，在100Hz以下的仪器使用永久磁铁。更高频率的仪器使用超导磁体。一对亥姆霍兹线圈通有直流电，所产生的附加磁场可用来调节磁铁的恒定磁场Ｈ０，以方便记录核磁共振谱（化学位移）。此外，围绕样品管的线圈还有接受器线圈。它和兆赫频率器相连的线圈、亥姆霍兹线圈三者是互相垂直放置的，可保证它们之间在工作时不会互相干扰。当公式（３）所表示的共振条件被满足时，原子核就吸收交变磁场提供的能量，从低能级跃迁到高能级，发生核磁共振。跃迁时，核磁系统能量发生相应改变，为接受器所感受，信号经放大后即可通过示波器或记录仪记录下来。一般核磁共振谱都是从左（低磁场）画起，向右磁场递增，即所谓扫描。磁场强度已折合成频率（Hz）而被记录下来。在扫描吸收信号时，若扫描速度太快，会产生尾波。但若没有尾波，则反映分辨率不好，会严重影响共振谱质量。位于磁铁中央的样品管是一直径为5mm的玻璃管，注入5 ml左右的溶液或液态样品。它在测试过程中以一定速度（30-40 r/s）旋转，以获得具有高分辨率的核磁共振谱。高分辨率的核磁共振仪还可借助于仪器备有的“积分”装置，由积分扫描读出各种共振峰的面积之比，由此可得出各种基团中所包含的氢核的数目之比（因共振峰的面积和氢核数目成正比）。若仪器的积分装置能耐受快速扫描时所产生的尾波而仍能给出平展的“台阶”，则应采用尽可能快的扫描速度。本实验采用的实验装置是日本JEOL公司JNM-PMX60SI型高分辨率核磁共振仪。图5是其外形图。该图的左侧是控制台，附有X－Y记录仪和示波器，用以观察、调整核磁共振信号。该图右侧上方是样品台，供插入或取出样品用；样品台下方是永磁体（附有亥姆霍兹线圈和探测线圈），四周封闭，以利于通过恒温控制装置使永磁体处于恒温条件下，保证恒定磁场不随室温的改变而改变。在图中位于控制台和样品台之间的地上有一蓝色的压缩空气泵，气流可以从样品管底部吹入，使样品管旋转起来。五、实验内容1、 认真阅读仪器说明书，了解仪器各部分功能和操作方法。2、 画出高质量的标准样品管所含７种标准化合物的核磁共振谱，以四甲基硅共振峰为零点，算出其他六种化合物的化学位移δ值。3、 改变仪器的分辨率，观察并记录乙醇在高、低分辨率下的核磁共振谱及其积分图。并由高分辨率共振图谱上分别求出耦合常数 。4、认真写出实验报告，并对所得结果进行讨论，并回答以下思考题：为什么在高分辨率下含痕量酸的乙醇的-OH峰是单峰和-CH2-峰是四重峰？为什么在很纯的乙醇时，-OH峰变成三重峰，而-CH2-峰则分裂成八个峰？注意事项高分辨核磁共振仪是一台精密仪器，操作时应该十分小心。样品管放入磁场以前，先要放入量规孔中，调整好转子下沿与样品管底部的距离，确保样品进入磁场均匀区内。因为量规孔较小，而样品管壁又很薄，所以将样品管插入量规孔时要细心，以免样品管破损

基于同样的核磁共振现象人们在发现核磁共振现象之后很快就产生了实际用途，化学家利用分子结构对氢原子周围磁场产生的影响，发展出了核磁共振谱，用于解析分子结构，随着时间的推移，核磁共振谱技术从最初的一维氢谱发展到13C谱、二维核磁共振谱等高级谱图，核磁共振技术解析分子结构的能力也越来越强，进入1990年代以后，发展出了依靠核磁共振信息确定蛋白质分子三级结构的技术，使得溶液相蛋白质分子结构的精确测定成为可能。另一方面，医学家们发现水分子中的氢原子可以产生核磁共振现象，利用这一现象可以获取人体内水分子分布的信息，从而精确绘制人体内部结构核磁共振是一种物理现象，作为一种分析手段广泛应用于物理、化学生物等领域，到1973年才将它用于医学临床检测。为了避免与核医学中放射成像混淆，把它称为核磁共振成像术(MR)

化学选修5科本上有。

NMRNMR（Nuclear Magnetic Resonance）为核磁共振。是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生蔡曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核蔡曼能级上的跃迁。 国内叫NMR，国外叫MR，因为国外比较避讳Nuclear这个单词。

一种核在分子中由于所处的化学结构环境不同，它们的磁共振频率也不同，因而它们共振的谱线出现在谱图的不同化学位移上，这是利用核磁共振谱研究不同有机物质化学结构特征的基本原理。据已有研究成果，煤的13NMR谱中化学位移的结构归属见表7-4，其中0～75×10-6为脂族碳结构，且脂碳中的甲基（14×10-6～22×10-6）、亚甲基（22×10-6～36×10-6）、次甲基、季碳（36×10-6～50×10-6）、氧接脂碳（50×10-6～75×10-6）的化学位移依次增大；900×10-6～100×10-6空缺，是脂碳和芳碳的分界；100×10-6～164×10-6为芳碳区，其中带质子的芳碳位于最右侧，被氧原子取代的芳碳位于最左侧，其峰位分别为：氢接芳碳100×10-6～129×10-6，桥接芳碳129×10-6～137×10-6，侧支芳碳137×10-6～148×10-6，氧接芳碳148×10-6～164×10-6。表7-4　煤的第二节　固体13C核磁共振研究 NMR谱中化学位移归属实验采用射频场强64kHz，转子工作转速4kHz，接触时间为1.5ms，重复延迟3s，数据采集1000点，补零至10000点，累加次数4000～9000次。为了获得更理想的谱图，采用了交叉极化（Cross Polarization，简称CP），魔角旋转（Magic Angle Spinning，简称MAS），旋转边带全抑制（Total Sidelined Suppression，简称TOSS）技术，对部分基质镜质体还采用了偶极相移（Dipolar Diffusing，简称DD）技术。一、角质体核磁共振谱特征实验样品采自华北轩岗太原组角质煤，其Ro为0.74%，其中角质体含量可达70%以上，经分离破碎后得纯度为85%以上的角质体。其核磁共振谱见图7-5。由谱图可以看出，脂碳部分富含亚甲基结构（30×10-6），亚甲基（30×10-6）的信号很强，而芳甲基（20×10-6）和脂甲基（16×10-6）的信号虽有显示，但相对亚甲基却较弱，而且呈肩峰出现。这说明角质体在生烃过程中以成油为主。氧接脂碳（60×10-6～80×10-6）仍有显示，但较弱。芳碳中以氢接芳碳（128×10-6）信号最强，氧接芳碳（155×10-6）呈弱的肩峰出现。和云南华坪中泥盆世煤中角质体（Ro为0.65%）的核磁共振谱（秦匡宗，1995）相比，二者虽然极其相似，但太原组煤中角质体的亚甲基（30×10-6）信号没有华坪角质体的强。芳碳结构中，华北太原组煤中角质体以氢接芳碳为主，而华坪（D2）角质体以桥接芳碳为主，这些差异与二者成熟度及成煤植物的不同有关。图7-5　山西轩岗太原组角质体的NMR谱图二、基质镜质体核磁共振波谱特征分别选择孔古4井太原组和山西组、徐14井太原组煤中基质镜质体作为研究对象。其核磁共振谱图见图7-6。由图可以看出，总的谱图特征是相似的。孔古4井太原组煤中基质镜质体的13C核磁共振谱由于累加次数较少（4000次），信噪比较低，谱图明显没有山西组（累加次数9382次）和徐14井太原组（累加次数7851次）效果好。以徐14井太原组煤的基质镜质体核磁共振谱看，其脂碳部分以脂甲基碳（16×10-6）为主，但亚甲基碳（30×10-6）的信号也比较明显，出现明显的峰型，多糖类脂族含氧基团（74×10-6）仍然存在，孔古4井太原组煤的基质镜质体核磁共振谱虽然信号相对弱一些，干扰也多一些，但峰型和峰位是一致的。在芳碳部分以氢接芳碳（128×10-6），桥接芳碳（132×10-6）为主，氧接芳碳（154×10-6）也有一定含量。孔古4井山西组煤中基质镜质体的13C核磁共振谱图和太原组基本相似，所变化的是脂族含氧基团（72×10-6）信号较弱，亚甲基（30×10-6）信号也相对弱一些，这一结果和红外吸收光谱研究的结果是一致的。为了研究基质镜质体富氢程度，对孔古4井太原组和徐14井太原组煤的基质镜质体分别做了偶极相移技术处理。据研究（秦匡宗，1995），对于样品中的芳碳来说，选择合适的偶极相移时间，可以使带质子芳碳（100×10-6～129×10-6）在偶极相移谱中基本消失，而不带质子的芳碳（126×10-6～164×10-6）则得到保留。对脂碳来说，不带质子的季碳（40×10-6）将被保留，带质子的次甲基（39×10-6）和亚甲基（30×10-6）将消失，甲基碳（20×10-6）将加强；而那些具长链的亚甲基或次甲基基团也会得到保留。因此，可以据此反映其富氢程度。对一些不富氢的镜质体来说，在偶极相移谱中，脂碳部分通常只有甲基信号而缺失亚甲基信号。从徐14井和孔古4井太原组煤的基质镜质体偶极相移谱可以看出；在芳碳部分，由于样品中带质子的芳碳（100×10-6～124×10-6）本来就不发育，所以偶极相移谱中变化不大，在脂碳部分，脂甲基碳（16×10-6）消失，甲基碳（20×10-6）信号加强，亚甲基碳（30×10-6）和次甲基碳（39×10-6）信号（尤其是次甲基碳）仍然明显保留下来，这充分说明这种基质镜质体中有柔性长链烷基结构存在，因此，它具有一定的生油潜力。图7-6　基质镜质体NMR谱图三、显微组分生烃潜力的核磁共振评价秦匡宗等（1990）根据煤和干酪根的13CNMR分析，将有机碳区分为“惰性碳”（Ca,90×10-6～165×10-6），“油潜力碳”（Co,25×10-6～45×10-6）与“气潜力碳”（Cg,0～25×10-6,45×10-6～90×10-6,165×10-6～220×10-6）三种类型，其中油潜力碳是指脂碳结构中的亚甲基、次甲基和季碳。气潜力碳为脂甲基、芳甲基、氧接脂碳及羰基、羧基碳。某种结构碳相对值的获得是通过单一结构碳峰面积积分与总的峰面积积分比值求得的。把各种结构碳的相对含量值作为加权系数并与显微组分组成相乘就可以得出该样品中各种显微组分的生油贡献。按照这个思路，对研究的几个样品分别求得三种类型碳的相对值（表7-5）。孔古4井基质镜质体的三种类型结构碳的组成非常相似，而且油潜力碳（Co）达到0.065，比秦匡宗（1995）研究山东黄县第三纪褐煤得出的0.04值还高一些，和吐哈盆地早中侏罗世煤中富氢镜质体相比（Co可达0.13±，赵长毅，1997）要低一些。对角质体的分析结果显示，其油潜力碳（Co）为0.26，和吐哈盆地煤中角质体的结果相似（Co为0.28），但比华坪泥盆纪煤中角质体（Co可达0.38±）要低得多。表7-5　研究样品13C NMR的组成根据现有的研究成果，并结合本区石炭—二叠纪煤以基质镜质体为主，壳质组中以孢子体、角质体、树脂体为主的特点，对各种显微组分选取以下油潜力碳指标：镜质组的Co取0.065，壳质组的Co取角质体（Co为0.26）、孢子体（Co为0.17）和树脂体（Co为0.33～0.38）的平均值，为0.285，惰质组的Co取0.02（据秦匡宗，1995），由于研究区煤中藻类体在显微组分中含量极少，不单独考虑。根据上述参数，估算孔古4、苏8等钻井煤的主要成烃组分的贡献列于表7-6。由于上述系数是从低中成熟度（Ro≤0.8%）样品数据基础上提出的，因此，对成熟度较高的大参1井不能适用。可以看出，苏8井生油潜力最大，且稳定组分是主要生油的贡献者；孔古4井次之，且镜质组和稳定组分生油贡献基本相似；义古40井生油潜力最小，以镜质组为主。由此可以看出，尽管镜质组（以基质镜质体为主）的油潜力碳（Co）相对不多，但由于镜质组含量多，它对生油的贡献意义是很大的。表7-6　渤海湾盆地石炭—二叠纪煤中主要显微组分生油贡献统计表续表

核磁共振谱当然能够鉴定未知化合物结构！在测定物质分子结构的现代分析仪器谱学中，核磁共振谱是最能够检测物质分子结构的谱学之一！其它的检测手段还有：红外光谱、质谱、紫外光谱、元素分析等。核磁共振谱能够检测、鉴定物质样品的分子结构，在于谱图反映了分子结构中原子的种类、原子（核）的数量多少、它与与之相连的其它原子的相互关系、等等。现在已经研究清楚、大量使用的核磁共振谱有：核磁共振氢谱、碳谱、氟谱、磷谱、氮-15(N-15)谱、氮-14谱、等等。用到核磁共振氢谱以确定有机化合物的含氢基团的类别的数量、每类含氢基团的氢原子个数比例、这些含氢基团的可能结构组成、同时能够间接反映与这些含氢基团相连的-O-、-N-、-C=O、-COO-、等等的信息；用到核磁共振碳谱以暴露所有碳原子的基团的类别、数量、化学环境及其相关信息；在核磁共振氢谱、核磁共振碳谱的测定中，还有可利用的许多现代测定技术对样品进行更深入的测试，如多脉冲谱、多维二维谱等等，以利于推导化合物的分子结构甚至几何异构。

MR波谱（MR spectroscopy，MRS)是目前能够进行活体组织内化学物质无创性检测的唯一方法。MRI提供的是正常和病理组织的形态信息，而MRS则可提供组织的代谢信息。MR波谱的基础是组织的化学位移。MRS成像原理：通过对某组织的目标区域进行经过特殊设计的射频脉冲的激发，组织驰豫并采集MR信号（可以是FID或回波信号）。信号来源于多种代谢物中的质子。质子所处的结构和化学环境不同，存在一定的化学位移。不同的代谢物中的质子的旋进频率不同，通过傅里叶转换将不同物质的频率加于区分，利用波谱技术，以数值波谱方式显示所检测某种代谢物的强度和分布。特殊设计的射频脉冲---较宽的带宽MRS的谱线：MRS线谱的横轴代表化学位移---频率。所能探测到的化合物表现为一个或几个特定频率上的峰。纵轴是化合物的信号强度，其峰高度或峰下面积与该化合物的浓度呈正比化合物最大峰高一半处的谱线宽度称为线宽（linewidth)或半高全宽（full width at half maximum，FWHM)它与化合物的T2驰豫时间及磁场的均匀度有关，它决定谱线的空间分辨率MRS的特点：MRS得到的是组织代谢产物的信息，通常以谱线及数值来表示，而非解剖图像；高场强磁共振及高均匀度有助于提高MRS的质量，不仅提高SNR，而且各种代谢物的化学位移相对增大，更方便区分各种代谢物；匀场技术(Shimming)在MRS技术中也占有很重要的位置。波谱的信噪比和分辨率部分决定于谱线线宽，谱线线宽受原子核自然线宽及磁场均匀度的影响，内磁场的均匀度越高，线宽越小，基线越平滑。 对于某一特定的原子核，需要有一种相对比较稳定的化学物质作为其相对代谢物的进动频率的参照标准物。如1H-MRS选择三甲基硅烷；31P-MRS选用磷酸肌酸作为参照物，它们的频率为0 ppm.得到的代谢产物的含量通常是相对的。通常选择两种或两种以上的代谢物含量比来反映组织的代谢变化。MRS的临床应用:脑肿瘤的诊断和鉴别诊断代谢疾病的脑改变脑肿瘤治疗后复发与肉牙组织的鉴别脑缺血疾病的诊断和鉴别诊断乳腺癌的诊断和鉴别诊断前列腺癌的诊断和鉴别诊断弥漫性肝病肾脏功能性分析和移植后的排斥反应

之前的两个回答都提出了磁场强度与扫描频率成倒数关系。这毫无疑问是错的。而且有个回答公式都写出来了：ν= γB（净）/(2π) = γ(1-σ)B0/(2π) ，频率与场强显然是正比的。纠错之后来答疑，为什么高场对应低频，低频对应高场，而其二者又为正比关系呢？这才是高场低频的原因，历史遗留而已

恩，我给你说说识谱经验吧。你既然要难一点的，几句话肯定讲不清的。氢谱碳谱比较常见，其它比较常见的还有氟谱，磷谱，也都差不多。一般来说氢谱氟谱是没有去耦合的，碳谱默认是去耦的，磷谱可选。给定原子的核外电子进动是一个定值（1H， 2H各有一个本征频率），与核对电子的吸引有关。化学位移（也就是你在谱上可以读到的ppm值）是由于电子所处的化学环境造成这个值的偏移。吸电子的原子或原子团，对氢核有deshielding去屏蔽作用，效果是使核的有效电荷增大，对电子的吸引力增强，化学位移为正（向左移，数值增大），给电子基团的作用相反。因为不可能去测单个氢原子的进动频率，人为规定化学位移的0点为四甲基硅烷，由于碳的电负性大于硅，与硅烷相比都有吸电作用，常见有机物的化学位移均为正。烷基多在0.8-1.8sp2C-H 多在 6-8 (包括简单烯烃和苯环）Sp3C-H 在2左右NH2，OH由于氢键的原因，在不同溶剂中，变化较大，与浓度也有关系。醛基上的氢 在9-10这些比较常见，还有一些溶剂的化学位移，你需要记住，这样读谱的时候很容易知道哪些峰是被测物质的。此外原子核之间的耦合在未去耦的谱上也有表现，一般氢谱最多可以看到隔了四个化学键的氢核之间的耦合（至少隔两个键，即两个氢连在一个中心原子上），耦合规律就是n个氢核将与之耦合的氢核磁性核信号峰劈裂成n+1个多重峰，－CH2CH3，CH2，被劈成3+1=4个峰，CH3被劈成2+1=3个峰，在丙烷CH3CH2CH3中，CH2则被劈成6+1=7个峰，多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则（只针对自旋为1/2的核，氘自旋为1,不符合这一规律）分别为， 1:1, 1:2:1, 1:3:3:1,1:4:6:4:1……。注意，这n个核一定是完全相同才能这么算，如果不同则耦合常数不同，出现二级耦合，此时多重峰的情况将变得复杂。碳谱比氢谱简单，去耦后，峰强度和碳核丰度没有联系，只考虑化学位移即可。先写这么多吧，你最好具体讲讲对哪方面感兴趣，这个话题一时半会儿说不清楚。

1946年发现核磁共振现象后，到1972年，核磁共振主要被化学家和物理学家用于研究分子的结构。1973年，英国学者劳特布尔在主磁场内附加一个不均匀的磁场，并逐点地诱发核磁共振无线电波，然后对这些一维投影值进行组合，从而获得了一幅二维的核磁共振图像。1974～1978年，英国诺丁汉大学和阿伯丁大学的物理学家们，在研制核磁共振图像系统方面取得较大进展。1978年5月28日，他们取得了第一幅人体头部的核磁共振图像，1980年下半年取得了第一幅胸、腹部图像。从此，英国、美国、联邦德国、荷兰、日本等国纷纷投入主要技术力量从事核磁共振系统研制。到1982年底，已有许多医院和科研单位，把这种图像技术应用到临床诊断和其他医学领域的研究中去。

核磁共振现象是1946年被科学家发现的。起初，它主要被化学家和物理学家用于研究分子的结构。20世纪70年代以来，核磁共振技术与图像重建技术相结合，形成了核磁共振成像技术。由于它能对物体作无损伤探测，被誉为是探测某些不可打开的“黑箱”的钥匙。一位病人感到右手右腿发麻，就到医院就诊。医生说，你得做核磁共振检查。病人到了检查室，躺在一张塑料制的床上。医生按动电钮，于是他被缓缓地移进一个巨型磁体的圆柱形空间中。医生开动机器，他听到一阵“啪啪”的响声。这响声是计算机改变磁场的强度而发出来的。大约经过20分钟，他又被移了出来。这时大夫已经得到了十多张照片。从照片上大夫清楚地看到他的大脑内一层一层的情况。这些照片是怎么得到的呢?实际上，照片上的每一点都代表着大脑中水分子中氢原子核磁性的强弱。这些氢原子核就像是自然界置于人体内的天然探针。人们用核磁共振成像仪，获得了这些氢原子核探测到的结果，得到了大脑内部结构的图像。对于磁性，我们并不陌生。我国古代的四大发明之一的指南针就是古人认识和利用磁性的结果。指南针的磁针有一个磁南极和一个磁北极。而我们生存的地球也是一个巨大的磁体，它也有磁南极和磁北极。指南针的磁南极与地球的磁北极互相吸引，指南针的磁北极与地球的磁南极互相吸引，因此指南针总是指示南北方向。研究表明，组成原子核的质子和中子也都有磁南极和磁北极，磁南极和磁北极总在一起不可分离。科学家把一个磁南极与一个磁北极构成的整体叫磁矩。质子磁矩有两种取向，一种是与磁场平行，另一种是与磁场反平行，两种质子的能量不同，其能量的差与磁场强度成正比。用一束电磁波照射这些质子，当电磁波的能量恰好等于两种质子的能量之差时，能量低的质子(磁矩与磁场平行的质子)就会吸收电磁波的能量而变成能量高的质子(磁矩与磁场反平行的质子)，这种现象就叫核磁共振。1945年底，珀塞尔的小组成功地观测到固体石蜡中氢核的共振吸收，几乎同时，布洛赫小组也成功地观测到水中氢核的共振。凝聚态物质核磁共振的观测成功之后，许多科学家立即敏锐地感觉到，它可能在化学分析中有重要作用，可能带来巨大的商业利益。于是，很快便注册了第一个关于核磁共振的专利。从此开始了核磁共振研究和应用大发展的时期。1949年第一台商用核磁共振仪问世。20世纪70年代初以来，核磁共振技术与图像重建技术相结合，形成了核磁共振成像技术。核磁共振成像技术能够给出人体分子结构和生化病理的有关信息，打破了X射线成像技术只能提供有关组织的断层解剖结构信息的局限。现在，这种图像技术已应用到临床诊断和其他医学领域的研究中。

原理是一样的，只是构造不一样，化学中进样器比较小，场强大，精度高，可以分析物质结构，医学中进样器和探头都比较大，要求也没那么精密，只能成像

生物膜上含有的H、C、P等具有非零自旋的磁性核 ，当与外磁场和射频场相互作用，并且满足共振条件时，将吸收射频场能量而发生自旋能级间的跃迁，这就是核磁共振(NMR)的基本原理。由于NMR技术可以对含水样品进行非破坏性测量，从而使观测能在接近生理条件下实现，并可通过生物膜上H、C和P进行综合研究，尤其是可以从原子或基团水平上提供分子的动态结构和运动的信息，是研究生物膜结构的有力工具。生物膜主要由蛋白质和脂质组成，结构比较复杂，而磷脂脂质体却能表现出生物膜结构的许多性质，是生物膜的理想模型。磷脂脂质体主要以凝胶相和液晶相存在，在凝胶相，分子的局部运动很慢，分子间和分子内的偶极相互作用没有被有效地平均，所以NMR谱线很宽，得到的信息非常少;而在液晶相，分子局部运动受到的限制减少，运动加快，从而使NMR谱线窄化，得到高分辨的NMR谱。NMR技术在生物膜结构研究中应用非常广泛。用H、C和P NMR谱可以鉴定磷脂的种类。通过弛豫时间测定的方法可以研究磷脂双分子层不同部位的流动性。将磷脂分子不同位置的氢选择氘代，用H四极分裂和P化学位移各向异性的方法可以研究磷脂脂酰链的流动性、极性基团的构象以及磷脂与其它分子的相互作用(蛋白质、药物和金属离子等)，利用P化学位移各向导性方法可以研究磷脂的多形性。近年来，随着NMR技术的发展，二维(2D)和固体高分辨NMR技术也被应用于生物膜研究领域，并且已成为非常重要的手段。利用通过化学键建立的相关谱(如COSY等)可以进行多组分磷脂或磷脂与其它分子混合体系每个基团的谱线归属。而通过空间建立的相关谱(如NOESY等)可以直接提供基团之间距离的信息，是研究膜脂结构以及与其它分子相互作用的有力工具。固体高分辨技术不仅可以研究液晶态的磷脂，而且可以应用于凝胶态磷脂的研究中。对于某一种磁性核，其磁矩在磁场中可以有不同的取向。对于质子而言，可以有两种取向，即与静磁场平行和反平行，前者属于低能态，后者属于高能态。如果在垂直于静磁场的方向上加一个射频场，当射频场的频率与核的Larmor频率(核磁矩绕磁场方向进动频率)相等时，处于低能态的核子便吸收射频能，跃迁到高能态。射频场去掉后，高能态的核子通过弛豫过程又回到低能态，从而就能观察到NMR的信号。弛豫过程有两种，一种是自旋—晶格弛豫，此过程用T1表示;另一种是自旋—自旋弛豫，用T2表示。T1是描述自旋体系吸收能量后将其能量转移给它周围环境而恢复到平稳态的时间，T2过程中自旋体系内部有能量的偶合，自旋体系总能量没有变化。弛豫时间与分子运动有关，通过弛豫时间的测定，可以研究生物膜各部位的流动性。生物膜C和P化学位移各向异性与运动有很大关系。所谓化学位移各向异性，是指核所处的静磁场方向改变，核的共振频率(即化学位移)就发生变化，由于I=的核周围电子密度分布是球对称，所以如果静磁场方向改变， 核的有效感应磁场也就随之变化，处于不同形态，其运动方式不同，因而化学位移被平均的取向也不同。通过P化学位移各向异性可以研究磷脂的多形性;此外，还可以用I=1的H各向异性(四极分裂)谱研究磷脂分子空间取向的平均分布信息。2D NMR有别于常规一维(1D)NMR的主要点在于1D NMR只涉及一个频率变量，是吸收峰强度对一个频率变量作图;而2D NMR谱则代表两个独立频率，是吸收峰强度对两个频率变量作图。一般将2D NMR实验分4个区域，即预备期、发展期(t1)、混合期(可以没有)和检测期(t2)。预备期是为了使磁化矢量达到适当的初始态而设置的，接着在发展期磁化矢量进行演化，在混合期内自旋系统发生相干转移，最后在检测期信号被检测。逐次改变t1反复循环累加，最后将所得数据进行两次傅里叶变换：即可得到2D NMR谱。2D NMR谱可分为通过化学键和空间建立起来的两类相关谱，两类2D NMR谱对谱线归属都非常重要，后者对于生物膜分子空间构象研究也非常有力。综上所述，核磁共振分析方法在生物研究 上的应用主要有以下几个方面： 测定溶液中生物大分子的三维空间结构； 分析生物大分子在溶液状态下的分子动力学； 研究蛋白质的相互作用和酶的作用机理等； 解析固体膜蛋白和纤维蛋白的结构和运动性质； 基于蛋白质靶点的药物筛选和设计； 研究活体状态下生物分子的功能活动和生理代谢。

测几组不同的峰值

氢的核磁共振谱提供了三类极其有用的信息：化学位移、偶合常数、积分曲线。 用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。 由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，引起外加磁场或共振频率偏离标准值而产生移动的现象。 但这种屏蔽效应所造成的差异是非常小的，难以精确的测出其绝对值，因此需要一个参照物来做对比，常用四甲基硅烷作为标准物质，并人为将其吸收峰出现的位置定为零。

问题一：核磁共振检查什么 核磁共振检查： 一、全身软组织病变：无论来源于神经、血管、淋巴管、肌肉、结缔组织的肿瘤、感染、变性病变等，皆可做出较为准确的定位、定性的诊断。 二、骨与关节：骨内感染、肿瘤、外伤的诊断与病变范围，尤其对一些细微的改变如骨挫伤等有较大价值，关节内软骨、韧带、半月板、滑膜、滑液囊等病变及骨髓病变有较高诊断价值。 三、胸部病变：纵隔内的肿物、淋巴结以及胸膜病变等，可以显示肺内团块与较大气管和血管的关系等。 四、盆腔脏器；子宫肌瘤、子宫其它肿瘤、卵巢肿瘤，盆腔内包块的定性定位，直肠、前列腺和膀胱的肿物等。 五、腹部器官：肝癌、肝血管瘤及肝囊肿的诊断与鉴别诊断，腹内肿块的诊断与鉴别诊断，尤其是腹膜后的病变。 六、神经系统病变：脑梗塞、脑肿瘤、炎症、变性病、先天畸形、外伤等，为应用最早的人体系统，目前积累了丰富的经验，对病变的定位、定性诊断较为准确、及时，可发现早期病变。 七、心血管系统：可用于心脏病、心肌病、心包肿瘤、心包积液以及附壁血栓、内膜片的剥离等的诊断。 问题二：核磁共振到底能检查出什么问题 核磁共振成像(MRI)是一项新技术。优点是不需要借助x线即可成像，使患者免受辐射的危害。其成像清晰度极高，在不注射造影刺的情况下，就可以达到近乎于脊髓造影的分辨程度。 问题三：核磁共振能检查什么？ 磁共振成像术（MRI）也有称之为核磁共振，英文缩写为MRI。其基本原理是在强大磁场的作用下，记录组织器官内氢原子的原子核运动，经计算和处理后获得检查部位图像。 检查目的：颅脑及脊柱、脊髓病变，五官科疾病，心脏疾病，纵膈肿块，骨关节和肌肉病变，子宫、卵巢、膀胱、前列腺、肝、肾、胰等部位的病变。 优点：1．MRI对人体没有损伤； 2．MRI能获得脑和脊髓的立体图像，不像CT那样一层一层地扫描而有可能漏掉病变部位； 3．能诊断心脏病变，CT因扫描速度慢而难以胜任； 4．对膀胱、直肠、子宫、 *** 、骨、关节、肌肉等部位的检查优于CT。 缺点：1．和CT一样，MRI也是影像诊断，很多病变单凭MRI仍难以确诊，不像内窥镜可同时获得影像和病理两方面的诊断； 2．对肺部的检查不优于X线或CT检查，对肝脏、胰腺、肾上腺、前列腺的检查不比CT优越，但费用要高昂得多； 3．对胃肠道的病变不如内窥镜检查； 4．体内留有金属物品者不宜接受MRI。 注意事项：1．检查前须取下一切含金属的物品，如金属手表、眼镜、项链、义齿、义眼、钮扣、皮带、助听器等； 2．装有心脏起搏器的患者禁止做MRI检查； 3．做盆腔部位检查时，需要膀胱充盈，检查前不得解小便。有金属节育环者须取出才能进行； 4．体内有弹片残留者，一般不能做MRI； 5．手术后留有金属银夹的病人，是否能做MRI检查要医生慎重决定； 6．胸腹部检查时，要保持呼吸平稳，切忌检查期间咳嗽或进行吞咽动作； 7．MRI对饮食、药物没有特别要求； 8. 检查时要带上已做过的其他检查材料，如B超、X线、CT的报告。 问题四：什么是磁共振主要检查什么病 磁共振是八十年代开始应用的先进的影像诊断设备。不但可以做横断层扫描，还可以做冠状面与矢状面断层，这样可更精确判断疾病的部位。磁共振应用的范围很广，对颅脑、脊髓等疾病是当今最有效的影像诊断方法。可早期发现肿瘤、脑梗塞、癫痫病、脑出血、脑脓肿、脑囊虫症及先天性脑血管畸形，还可确定脑积水的种类及原因。磁共振在显示脊髓先天异常、脊髓空洞症及硬化症、推管瘢痕等均有独到之处。 磁共振也可用于检查子宫、卵巢、膀胱及前列腺的肿瘤，并可对癌肿进行分期，对肝脏、胰腺等的肿瘤也可清楚的显示出来。 问题五：磁共振检查需要注意些什么 磁共振是医学中的高新检查技术，对诊断疾病有着重要作用。然而在做磁共振成象检查的时候，很多体检患者因为没有了解注意事项，因而导致体检结果或多或少有些偏差。所以，了解好体检的注意事项，对体检结果也是有影响的。 磁共振成像的注意事项 一、体内有磁铁类物质者，如装有心脏起搏器、动脉瘤等血管手术后，人工瓣膜，重要器官旁有金属异物残留等和怀孕3个月以内的孕妇，均不能作此检搐。 二、要向技术人员说明以下情况： (1)有无手术史; (2)有无任何金属或磁性物质植入体内包括金属节育环等; (3)有无假牙、电子耳、义眼等; (4)有无药物过敏; (5)近期内有无金属异物溅入体内。 三、不要穿着有金属物质的内衣裤，检查头、颈部的病人应在检查前一天洗头，不要擦任何护发用品。 四、检查前需脱去除内衣外的全部衣服，换上磁共振室的检查专用衣服。去除所配带的金属品如项链、耳环、手表和戒指等。除去脸上的化妆品和假牙、义眼、眼镜等物品。 五、磁共振检查时间较长，且病人所处的环境幽暗、噪声较大。要有思想准备，不要急躁，不要害怕，要在医师指导下保持 *** 不动。耐心配合。 六、检查前要向医生提供全部病史、检查资料及所有的X线片、CT片等。 通过文章以上的介绍内容，相信大家一定有了更深刻的了解，掌握了以上的注意事项，做磁共振就更能提高检查的性价比，提高检查结果的准确率，更好地指导诊断及治疗。 ，相信一定能够寻找到你想要的答案! 问题六：核磁共振主要是用来检查什么疾病 您好：核磁共振的全名是核磁共振成像,适用于神经系统的病变如肿瘤,梗塞,出血,变性,先天畸形,感染,心脏大血管的病变,肺内纵膈的病变,特别是脊髓脊椎的病变如脊椎的肿瘤,萎缩,变性,外伤椎间盘病变等,核磁共振是最好的方法,另外还有腹部盆腔脏器的检查,胆道系统泌尿系统的疾病核磁共振的效果都是好于CT的.祝您早日康复.你好.核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术.其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中,用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核,引起氢原子核共振,并吸收能量.在停止射频脉冲后,氢原子核按特定频率发出射电信号,并将吸收的能量释放出来,被体外的接受器收录,经电子计算机处理获得图像,这就叫做核磁共振成像.MRI提供的信息量不但大于医学影像学中的其他许多成像术,而且不同于已有的成像术,因此,它对疾病的诊断具有很大的潜在优越性.它可以直接作出横断面,矢状面,冠状面和各种斜面的体层图像,不会产生CT检测中的伪影;不需注射造影剂;无电离辐射,对机体没有不良影响.MRI对检测脑内血肿,脑外血肿,脑肿瘤,颅内动脉瘤,动静脉血管畸形,脑缺血,椎管内肿瘤,脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效,同时对腰椎椎间盘后突,原发性肝癌等疾病的诊断也很有效.能诊断心脏病变,CT因扫描速度慢而难以胜任.对软组织有极好的分辨力.对膀胱,直肠,子宫, *** ,骨,关节,肌肉等部位的检查优于CT. MRI也存在不足之处.它的空间分辨率不及CT,带有心脏起搏器的患者或有某些金属异物的部位不能作MRI的检查,另外价格比较昂贵.适应症：神经系统的病变包括肿瘤,梗塞,出血,变性,先天畸形,感染等几乎成为确诊的手段.特别是脊髓脊椎的病变如脊椎的肿瘤,萎缩,变性,外伤椎间盘病变,成为首选的检查方法.心脏大血管的病变;肺内纵膈的病变.腹部盆腔脏器的检查;胆道系统,泌尿系统等明显优于CT.对关节软组织病变;对骨髓,骨的无菌性坏死十分敏感,病变的发现早于X线和CT.磁共振（MRI）对检测脑内血肿,脑外血肿,脑肿瘤,颅内动脉瘤,动静脉血管畸形,脑缺血,椎管内肿瘤,脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效,同时对腰椎间盘突出,原发性肝癌等疾病的诊断液很有效.您还,核磁共振成像技术是目前比较先进的也是比较昂贵的影响检查技术,它所检查的疾病很广泛,一般情况下对于X线,B超,CT不能诊断的疾病可以进行诊断定位,而且价值较高.如核磁共振成像用于头颅检查,颈部检查,脊柱检查等诊断价值最高,对于腹部疾病的检查与定位也有较高的诊断价值.一般不对四肢骨骼进行检查.以上信息仅供参考,如有需要建议到医院进行详细检查与咨询,明确诊断后,按医嘱对症治疗一定会取得立竿见影的效果,最后衷心的祝您早日康复. 问题七：什么是核磁共振，可以查出哪些病 30分 意见建议: 核磁共振是一种物理现象，作为一种分析手段广泛应用于物理、化学生物等领域。为了避免与核医学中放射成像混淆，把它称为核磁共振成像术（MRI）或核磁共振CT。 核磁共振适应症： 神经系统的病变包括肿瘤、梗塞、出血、变性、先天畸形、感染等几乎成为确诊的手段。 特别是脊髓脊椎的病变如脊椎的肿瘤、萎缩、变性、外伤椎间盘病变，成为首选的检查方法。 心脏大血管的病变；肺内纵膈的病变。 腹部盆腔脏器的检查；胆道系统、泌尿系统等明显优于CT。 对关节软组织病变；对骨髓、骨的无菌性坏死十分敏感，病变的发现早于X线和CT。 核磁共振检查优点： 1．对人体没有损伤； 2．能获得脑和脊髓的立体图像，不像CT那样一层一层地扫描而有可能漏掉病变部位； 3．能诊断心脏病变，CT因扫描速度慢而难以胜任； 4．对膀胱、直肠、子宫、 *** 、骨、关节、肌肉等部位的检查优于CT。 如果你想全面检查，选择核磁共振可以更清楚地看清楚脚的关节，韧带和软骨等，效果比其他成像检查好。 核磁共振价钱问题全国是没有一定共同的定价的，由于各个地区的发展不同，由于医院里的设备也差距比较大，在300~2000元之间~ 问题八：磁共振检查的原理是什么？ 科技名词定义 中文名称：核磁共振英文名称：nuclear magnetic resonance;NMR定义1：具有磁距的原子核在高强度磁场作用下，可吸收适宜频率的电磁辐射，由低能态跃迁到高能态的现象。如1H、3H、13C、15N、19F、31P等原子核，都具有非零自旋而有磁距，能显示此现象。由核磁共振提供的信息，可以分析各种有机和无机物的分子结构。所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科）定义2：由于具有磁距的原子核在高强度磁场作用下，可吸收适宜频率的电磁辐射，而不同分子中原子核的化学环境不同， 将会有不同的共振频率，产生不同的共振谱。记录这种波谱即可判断该原子在分子中所处的位置及相对数目，用于进行定量分析及分子量的测定，并对有机化合物进行结构分析。可以直接研究溶液和活细胞中分子量较小(20 kDa以下)的蛋白质、核酸以及其他分子的结构，而不损伤细胞。核磁共振全名是核磁共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging，NMRI）又称自旋成像（spin imaging），也称磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI），是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。 编辑本段 科学原理 核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动。 核磁共振 根据量子力学原理，原子核与电子一样，也具有自旋角动量，其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数决定，实验结果显示，不同类型的原子核自旋量子数也不同： 质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 ，即I=0，如12C,16O,32S等，这类原子核没有自旋现象，称为非磁性核。质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数 ，如1H,19F,13C等，其自旋量子数不为0，称为磁性核。质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数，这样的核也是磁性核。但迄今为止，只有自旋量子数等于1/2的原子核，其核磁共振信号才能够被人们利用，经常为人们所利用的原子核有： 1H、11B、13C、17O、19F、31P ，由于原子核携带电荷，当原子核自旋时，会由自旋产生一个磁矩，这一磁矩的方向与原子核的自旋方向相同，大小与原子核的自旋角动量成正比。将原子核置于外加磁场中，若原子核磁矩与外加磁场方向不同，则原子核磁矩会绕外磁场方向旋转，这一现象类似陀螺在旋转过程中转动轴的摆动，称为进动。进动具有能量也具有一定的频率。 原子核进动的频率由外加磁场的强度和原子核本身的性质决定，也就是说，对于某一特定原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。 原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，原子核磁矩与外加磁场之间的夹角并不是连续分布的，而是由原子核的磁量子数决定的，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的 核磁共振氢谱 能级。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。 为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。根据物理学原理当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，射频场......>>

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本电影的两位主人公——弗莱迪和杰森，来自新线公司旗下最著名的两套恐怖系列电影——《榆树街噩梦》(A Nightmare on Elm Street，又名《猛鬼街》)与《13号星期五》(Friday the 13th)。现在，在这部电影中，我们可以大胆设想一下，13号星期五的榆树街上，会发生些什么。 话说某日在地狱里，有两个臭名昭著的变态杀人狂碰到了一起，一个是带着冰球面具而且从来不开口说话的杰森(肯·克辛格)，他喜欢用一把弯刀肢解小孩子，另外一个是戴一顶黑色礼帽、手指甲是锋利长刀的弗莱迪(罗伯特·恩朗德)，他的嗜好是进入到别人的睡梦中将其置于死地。 两个大魔头在地狱里还不老实，弗莱迪利用他的特长进入杰森的梦中，利用杰森母亲的形象控制他，命令他到榆树街上杀人，这样弗莱迪才能重新得到复生的力量，到杰森意识到自己被狡猾的弗莱迪的愚弄时，决定也杀回到人间，找到弗莱迪要看看到底谁才是变态杀人王。 于是他们从榆树街一路杀到水晶湖少年营地，正在这里渡假的一群年轻人被卷入两个魔头的杀人竞争，但是今时不同往日，几个年轻人当然不堪束手待毙，他们暗中对杰森和弗莱迪进行着不动声色的挑拨和分化。最终，两个本来就互相看不顺眼的杀人狂在水晶湖畔上演了一出血腥大戏，而一番较量后胜出的那个，是智商比较高的弗莱迪？还是占了地利的杰森？抑或是双方两败俱伤？ [导演及制片人] “Ronny Yu”这个名字可能很多人都不知道是谁，但是“于仁泰”这三个中国字可是在大陆和香港的电影界颇有些份量的。于仁泰早在80年代就在香港崭露头角，《墙内墙外》、《巡城马》、《富贵逼人》、《鸡同鸭讲》、《花田喜事》……这些影片对于熟悉香港电影的观众来说一定不陌生。进入90年代，于仁泰凭借《白发魔女传》和续集声名大噪，95年，由他执导，张国荣主演的新版《夜半歌声》更是让很多中国内地的观众记住了他的名字。 1997年，于仁泰和很多香港导演一样前往好莱坞发展，但是也和其他香港导演一样，他导演的第一部融合了西式奇幻和中式神秘的影片《五行战士》(Warriors of Virtue)由于定位不准，既想凸显东方特色又想迎合西方人口味，结果却落个在美国人和中国人眼里都不讨好。随后他开始转型拍摄恐怖电影，1998年的《鬼娃新娘》(Bride of Chucky)系列为他的事业逐渐打开了局面。被新线公司相中拍摄这部《弗莱迪大战杰森》，想来也是看中了他之前拍摄的恐怖片中使用的离奇诡异风格。 在于仁泰几十年的电影生涯中，他不光是担当着电影导演的角色，同时也兼任过演员、制片人和编剧，也曾经在《黄飞鸿》、《新少林五祖》等片中担任武术指导，由于他在这一领域的出色表现，2001年的法国大片《狼族盟约》也专门请到于仁泰担任武指，为该片设计了许多精彩纷呈的动作场面。不知这次在《弗莱迪大战杰森》中，于导会不会也打算在两个杀人狂身上尝试再耍一回时下最流行的“CHINESE KONGFU”呢？ 如果你喜欢看恐怖片，你就一定知道韦斯·克拉文(Wes Craven)的名字，韦斯一手造就的80年代《榆树街噩梦》系列，90年代《惊声尖叫》系列，都令他的名字和“恐怖片”牢牢联系在一起。可以说正是他让已经日薄西山的美国恐怖片重新成为焦点，特别是《惊声尖叫》系列之后，更是掀起了一股拍摄校园青春+变态杀人题材的热潮。 有着写作和心理学硕士头衔的韦斯十分擅于把握观众的潜意识，他说：观众对于恐怖电影趋之若鹜，是因为电影反映了他们内心潜藏的恐惧感。但是电影中的一切，是观众所能掌握控制的，对比现实中失控的局面，观众在心理上便可以得到某种程度上的慰藉和满足。 [相关花絮] *早在十年前那部《最后的黑色星期五》剧终，观众们看到弗莱迪伸出他著名的尖刀手把杰森拖下地狱中，此时就已经为“弗莱迪大战杰森”这个创意埋下了伏笔，只是最后，历经十年的筹划，这个故事才在于仁泰手中完成。 *在本片官方网站上有一个民意调查，请网友投票表决“谁能打败对方？”，看情形，从不说话的面具杀人狂杰森比罗里啰嗦的弗莱迪得到了更多支持。 *饰演两个男主角的演员，弗莱迪仍是雷打不动的由罗伯特·恩朗德出演，但杰森就换了新人肯·克辛格，克辛格是一位特技演员，他先后在《X战警II》、《失眠症》、《火星任务》等电影和《X档案》等热门剧集中担纲特技人员，也曾经在一些电影和和剧集中客串小角色，这是他第一次在电影中出任主角。 *弗莱迪·库格这个名字是出自童年时期经常欺负韦斯·克拉文的一个大块头男孩。 *美国有几千人在他们自己的身体上纹了弗莱迪的形象。 *由于两个主角在观众中都有相当数量的拥趸，谁被谁打败都肯定有大批人会反对，鉴于重口难调，一度有传闻说影片一共拍摄了两个结尾以供观众们自行选择。佛莱迪（罗伯特·英格兰德 Robert Englund饰）和杰森（肯·克辛格Ken Kirzinger饰）都是两个大魔头：佛莱迪是一个“恶夜鬼王”，有潜入梦境控制他人意志的本领；而杰森则是“嗜血狂魔”，最爱肢解小孩。死于两人手下的冤魂不计其数。如今，不甘寂寞的佛莱迪有起了杀人心瘾，他决定和杰森两人联袂，给春木镇一个血流成河的杀戮。镇上居民在两个恶魔的屠杀下遭受血光之灾，佛莱迪和杰森两人也在疯狂的杀人中相互结仇。谁是杀戮王者谁拥有最多的地盘，两人心中早有芥蒂。几个年轻人在他们的魔爪面前，巧妙的利用了他们的弱点进行离间调拨，这招不仅救了自己，还挑起了佛莱迪和杰森之间的一场大战！

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只能写1000字，还有好多显示不了了，不过已经显示肯定够了，你吃的东西99%都在上面了，我自己就是对照这么吃的。 主饭： 咖喱饭 640卡 什锦炒饭 781-800卡 什锦比萨100克 210-300卡 阳春面 392卡 牛肉面 540卡 什锦炒面 860卡 意大利面1份470克约500- 700卡 榨菜肉丝面 一碗 400卡 炸酱面 一碗 385卡 焗海鲜 357大卡 火腿饭 690大卡 烤白菜 149大卡 炸肉片 302大卡 牛肉蔬菜汤 362大卡 热狗堡 263大卡 什锦蛋包 227大卡 海鲜汤 192大卡 排骨饭面1碗 480大卡 混沌面 560大卡 肉丝面1碗 440大卡 方便面 100g 470卡 主食： 白饭 1碗 (140g) 210 白馒头（1个） 280卡 煎饼100克 333卡 馒头(蒸,标准粉)100克 233卡 花卷100克 217卡 小笼包（小的5个） 200卡 肉包子（1个） 250卡 水饺（10个） 420卡 菜包 1个 200大卡 咖哩饺 一个 245卡 猪肉水饺 一个 40卡 蛋饼 一份 255卡 豆沙包 一个 215卡 鲜肉包 一个 225-280卡 *烧包 一个 160卡 小水煎包2个 约220大卡 韭菜盒子 1个 260大卡 春卷100克 463卡 烧饼100克 326卡 油条 1条 230大卡 花生豆花 一碗 180卡 三鲜豆皮100克 240卡 烧麦100克 238卡 汤包100克 238卡 烙饼100克 225卡 白水羊头100克 193卡 艾窝窝100克 190卡 爱窝窝100克 190卡 白吐司（1片） 130卡 米粉汤 1碗 185卡 粉丝 100克 335卡 粉皮100克 64卡 凉粉100克 37卡 粉条100克 336卡 肉羹米粉 一碗 350卡 米粉汤 一碗 185卡 炒米粉 一碗 275卡 广东粥 400卡 皮蛋瘦肉粥1碗 367卡 鱼肉饭团1个 205卡 凉粉(带调料)100克 50卡 腐竹皮100克 489卡 腐竹100克 489卡 豆腐皮100克 409卡 桂林腐乳100克 204卡 豆腐丝100克 201卡 薰干100克 153卡 酱豆腐100克 151卡 香干100克 147卡 豆腐干100克 140卡 上海南乳100克 138卡 菜干200克 136卡 腐乳(白)100克 133卡 臭豆腐100克 130卡 北豆腐100克 98卡 酸豆乳100克 67卡 南豆腐100克 57卡 白薯干100克 612卡 土豆粉100克 337卡 地瓜粉100克 336卡 大麦100克 307卡 白薯(白心)100克 64卡 白薯(红心)90克 99卡 豆腐脑(带卤)100克 47卡 豆汁(生)100克 10卡 绿豆凸 一个 320卡 红豆馅 100克 274卡 炒肝100克 96卡 油茶100克 94卡 茶汤100克 92卡 小豆粥100克 61卡 黑轮 一串 90卡 猪血糕 一串 130kcal 鱼板 一串 60kcal 玉米棒 一串 100kcal 油豆腐 一块 80kcal 贡丸串 一串 100kcal 香菇丸 一串 90kcal 蛋丸 一串 90kcal 多拿滋 一串 70kcal 鸡香卷 一串 70kcal 龙虾棒 一串 95kcal 五味丸 一串 80kcal 豆鼓：100克 244卡 肉类： 鸡蛋1个（58克，较大）86卡（蛋清16卡，蛋黄59卡）油煎的相比水煮和荷包蛋就增加很多卡。 鸭蛋（大，65克） 114卡 （ 大，85克）. 180卡 脂肪13克 胆固醇565毫克 咸鸭蛋 88克 190卡 钙118 脂肪12.7 蛋白质12.7 鹌鹑蛋（10克） 16卡 火鸡蛋（80克）135卡 松花蛋(鸡)83克 178卡 松花蛋(鸭)90克 171卡煎蛋1个 136 卡 瘦火腿2片 (60克) 70卡 白切鸡1块(100克) 200卡 烧鸭3两(120克) 1份 356卡 煎˙猪肉 (140克) 440 火腿 100克 320卡 香肠 100克 508卡 蜡肠2条˙煎 310 羊肉前腿 100克 111卡 19.7g 蛋白质 羊肉后退 100克 102卡15.5g 蛋白质 羊肚：100克 87卡 12.2 g 羊舌100克 225卡 羊肉串(炸)100克 217卡 羊肉(熟)100克 215卡 羊肉胸：100克 215卡 羊血：100克 57卡 6.8g 胆固醇92毫克 脂肪 0.2g 羊肝：134克 17.9 g 猪血 100克 55卡 猪口条： 100克 233卡 猪耳朵 100克 190卡 22.5g蛋白质 猪蹄(熟) 43克 260卡 猪肉(肥)100克 816卡 猪肉(血脖)90克 576卡 猪肉(肋条肉)96克568卡 猪肉(软五花)85克 349卡 猪肉(硬五花)79克 339卡 猪肉(前蹄膀)67克338卡 牛肉：100克 106卡 10.2g 牛肚100克 72卡 牛肉松100克 445卡 牛肉干100克 550卡 鸡珍：100克 118卡 19.2g 扒鸡66克 215卡 烤鸡73克240卡 鸡肝 100克 121卡 16.7g 鸡心100克 172卡 沙鸡41克 147卡 鸡腿69克 181卡 鸡血100克 49卡 鸡翅膀： 69克 194卡 17.4 g 鸡翅膀一只（200g） 422大卡 鸡心：172卡 15.9 g 鳕鱼 100克 88卡 石斑鱼 57克 320卡 蛋白质19.5g 对虾 61克 93卡 18.6g蛋白质 水果： 每100克水果所含的热量 番茄 18卡 西瓜 20卡 /57 7.9mg 柠檬 31卡 香瓜 35卡 草莓 35卡 杏子 40卡 7.8mg 桃 37卡 48/58 12.8mg糖 哈密瓜四分之一个 48大卡 无花果二个 43大卡 玉米一根 105大卡 梨 38卡 32/ 橄榄80克 49卡 红富士苹果85克 45卡 橘子 42卡 苹果 44卡 1个个(中) 约55 葡萄 54卡 提子10粒 (大) 约120 猕猴桃 54卡 86克 56卡 VC62毫克 M 12 钙27毫克 荔枝 57卡 8粒 (中)约 85 香蕉 84卡 橙1个 (中) 50 芒果1个 (中) 100 新鲜菠萝1片 (120克) 50 零食：（减肥大敌=零食的热量 ） 红糖 100克 389卡 冰糖 100克 397卡 爆米花 100g 459卡 虾味仙（大，1包） 432卡 虾味先 一包 102公克 460卡 烤玉米条（1包） 524卡 巧克力1块100克约 550卡左右 巧克力甜甜圈 281卡 爆米花 100克 459 薯片 100克 555 品客薯片 绿色大罐 1072卡 品客薯片 银色大罐 840卡 品客薯片 银色小罐 270卡 品客薯片 绿、红、橘色小罐 340 洋芋片（1盒/一片） 1072卡/11卡 洋芋片 130公 (未完待续 铜锣烧（一个50g） 约140大卡 麻薯（一个50g） 约120大卡 绵花糖 35公克 140卡 牛奶太妃糖 100克 366卡 芝麻花生糖 约3块 160卡 巧克力约2个30克 150卡 水果软糖约4块 150卡 花生糖约2块 150卡 果汁糖约6块 150卡 冷饮及冰淇淋: 各种奶油冰激凌1根在240-40卡0之间撒了果仁，碎巧克力的冰激凌热量越高哦 果汁冰捧 1支 80大卡 香草蛋筒：小号：230卡 7克脂肪 中号： 350卡 10克脂肪 大号：410卡 12克脂肪 巧克力蛋筒：240卡 8克脂肪 中号： 360卡 11克脂肪 冰泡沫红茶(冷饮) 60 冰点(冷饮) 60 冰珍珠奶茶(冷饮) 160 水果果冻(冷饮) 260 微量 2个260克 统一布丁(冷饮) 380 11.0 2个200克 高纤椰果(冷饮) 100 微量 2个200克 统一鲜奶酪(冷饮) 185 13.0 120克 咖啡冻(冷饮含奶精) 120 微量 130克 统一多多(冷饮) 180 2.0 180克 养乐多(冷饮) 100 1.0 100克 统一调味果汁牛乳(冷饮) 130 235c.c. 香豆奶(冷饮) 150 250cc 草莓优酪乳(冷饮) 180 230克 原味优酪乳(冷饮) 180 230克 乳果(冷饮) 65 100克 可果美蕃茄汁(冷饮) 60 一罐300cc 绿力柳橙汁(冷饮) 510 一罐900cc 绿力芭乐汁(冷饮) 510 一罐900cc 藘笋汁(冷饮) 90 250克 莎莎亚(冷饮) 200 320克 酸梅汤(冷饮) 190 375cc 冬瓜茶(冷饮) 100 250cc 雪露(冷饮) 350 350克 芬达葡萄汽水(冷饮) 190 355cc 香吉士苹果汽水(冷饮) 185 350cc 健怡可口可乐(冷饮) 4 355cc 雪碧汽水(冷饮) 135 355cc 奥利多(冷饮) 90 150cc 高纤椰果(冷饮) 80 170克 古道金桔柠檬(冷饮) 200 340ml 冰镇红茶(冷饮) 120 375cc 伯朗咖啡(冷饮) 100 250克 古道贵爵奶茶(冷饮) 150 340ml 水果凉酒5%(淡酒) 200 355cc 薄荷茶(冷饮) 60 一杯 石榴红茶(冷饮) 60 一杯 珍珠奶茶(冷饮) 160 一杯 桔子茶(冰) (冷饮) 90 一杯 椰子汁(冷饮) 180 410克 冰淇淋饼乾(冰点) 180 75克 玉米冰淇淋冰棒 155 一个 果汁冰棒(冰点) 240 三支 钻石冰(冰点) 220 一个 芋头麻淇冰(冰点) 170 80克/个 冰淇淋(冰点) 200 100克 甜筒(冰点) 290 一个 圣代冰淇淋(冰点) 250 一个 芋头牛奶冰棒(冰点) 200 一个 巧克力雪糕(冰点) 280 一个 百吉布丁雪糕(冰点) 200 一个 香草冰淇淋(冰点) 180 75克 芋头蕃薯冰(冰点) 140 85克 情人果脆冰棒(冰点) 120 90克 西瓜棒(冰点) 140 一支 牛奶花生(冷饮) 600 340克 红豆粉粿(冷饮) 300 260克 珍珠圆(冷饮) 240 260克 花生仁汤(热品) 560-580 320克 八宝粥(热品) 440 380克 地瓜芋丸甜汤(热品) 220 一杯 烧仙草 (热品) 230 一杯 绿豆汤(热品) 220 350克 热可可(热品) 180 375ml 芝麻奶茶(热品) 345 一壶 绿豆粉圆(热品) 220 一碗 红豆汤圆(热品) 255 一碗 开胃酒(酒类) 65 一杯 红粉佳人(酒类) 105 一杯 Golden ARMS wisky 1150 500cc 蔘茸酒（酒类） 575 300ml 保力达-B(酒类) 705 一瓶 台湾啤酒(罐)(酒类) 120 355cc 台湾啤酒(瓶)(酒类) 200 0.6L 黑啤酒 (酒类) 160 360cc 白葡萄酒(酒类) 450 0.6L 重量级 脆皮巧克力+雪糕 250-350 中量级 脆皮巧克力 170-200 全脂牛奶雪糕、优酪乳雪糕 180-200 牛奶+豆类冰棒 160-190 牛奶+淀粉类冰棒 160-190 轻量级 果汁+水果粒 90-140 炼乳冰棒 90-120 西式中式面包、甜点的热量 苹果Muffins 1.5oz(约42克) 205卡 7克脂肪 玉米 Muffins 1.5oz 180卡 7克脂肪 Banana walnut Muffins 2oz（约57克） 220 卡 6克脂肪 胡萝卜Muffins 2oz(约57克) 190卡 7克脂肪 Bran Muffins 5oz (140克) 405卡 21克脂肪 Poppy muffins 5oz 495卡 22克脂肪 Cheesecake 1 cake(9"" dia) 3,400卡 214克脂肪 Carrot cake 1 cake(10"" dia) 6100卡 328克脂肪 巧克力蛋糕 1片 320大卡 起士面包 1个 4 (未完待续) (续上) 20大卡 红豆面包 280卡 面包(黄油)100克 330卡 面包(法式牛角)100克 375卡 面包(椰圈) :100克 320卡 面包(果料)100克 278卡 面包(咸)100克 274卡 面包(麦胚)100克 246卡 面包(多维)100克 318卡 肉松面包 一个 100公克 360卡 苹果面包 一包 96公克 280卡 传统蛋塔 一个 95公克 255卡 苹果派 一个 270卡 热狗 240-300卡 15克脂肪 cheese蛋糕（1块） 224卡 水果蛋糕（1块） 297卡 桃酥 ：100克 481卡 脂肪22G 鸡腿酥 ：100克 436卡 脂肪13.4g 京式黄酥100克 490卡 核桃薄脆100克 481卡 凤尾酥100克 511卡 起酥100克 499卡 黑麻香酥100克 436卡 福来酥100克 465卡 黑洋酥100克 417卡 蛋黄酥100克 386卡 蛋麻脆100克 452卡 香油炒面100克 407卡 酥皮糕点100克 426卡 开口笑100克 512卡 硬皮糕点100克 470卡 鹅油卷100克 461卡 混糖糕点100克 453卡 麻香糕100克 401卡 麻烘糕100克 397卡 绿豆糕100克 350卡 开花豆100克 446卡 老婆饼 一个 60公克 250卡 京八件100克 435卡 状元饼100克435卡 麻花 ：100克 524卡 31.5g脂肪 月饼(枣泥) ：100克 424卡 脂肪15.7g 月饼(豆沙) ：100克 405卡 14.6g脂肪 月饼(五仁)100克 416卡 月饼(奶油果馅)100克 441卡 月饼(奶油松仁)100克 438卡 月饼(百寿宴点)100克 426卡 月饼(豆沙) ：100克 405卡 14.6g脂肪 焦圈100 544卡 松饼（1片） 206卡 年糕100克 154卡 江米条 ：100克 439卡 11.7g脂肪 驴打滚100克 194卡 碗糕100克332卡 豌豆黄100克 134卡 藕粉100克 371卡 美味香酥卷100克 368卡 蜜麻花100克 367卡 桂花藕粉100克 344卡 茯苓夹饼100克 332卡 蛋糕(蒸)100克 320卡 栗羊羹100克 300卡 果酱 1汤匙 18g 50卡 岛沙拉酱（1匙） 60卡 花生酱 1汤匙 16g 95卡 芝麻酱100克 586-620卡 番茄酱（1匙） 14卡 100克433-500之间 辣油豆瓣酱 100克 180卡 黄酱100克 140卡 甜面酱100克 136 卡 辣酱(麻)100克 135卡 奶油（1匙） 97卡 豆瓣酱（1匙） 10卡 白醋（1匙） 93卡 白糖（1匙） 57卡 蜂蜜（1匙） 45卡 方糖（2颗） 27卡 黄油 100克 639-982之间（98%脂肪） 猪油 15ml 13g 115卡 人造奶油15ml 14g 100卡 橄榄油 15ml 14g 120卡 花生油 15ml 14g 120卡 大豆油 15ml 14g 120卡 葵花油 15ml 14g 120卡 水果酱 100克 400-880卡 含糖30%-60% 饮料的热量 麦乳精：429/100 啤酒 1罐 150卡 可乐 1罐 145卡 蕃茄汁 1罐 45卡 苹果汁 1杯 120卡 葡萄原汁 1杯 395卡 柠檬原汁 1杯 60卡 柳橙原汁 1杯 110卡 菠萝原汁 1杯 140卡 汽水1罐 140-150 葡萄酒1杯 (120ml) 95 绍兴酒 100毫升91.6 陈年绍酒 100毫升102.8 高梁酒 100毫升324.8 MC 汉堡 汉堡Hamburger： 260卡 9克脂肪 吉士汉堡Cheeseburger： 320卡 13克脂肪 巨型MC汉堡Big Mac：560卡 31克脂肪 鱼柳汉堡：560 28克脂肪 麦香鱼fellet 343卡 13克脂肪 火腿蛋堡：314卡 麦香鸡： 519卡 29克脂肪 鸡块： Chicken McNuggets Mc Nuggets 4个 190卡 11克脂肪 Mc Nuggets 6个 290卡 17克脂肪 Mc Nuggets 9个 430卡 26克脂肪 薯条(小) 263卡 薯条(中) 479卡 薯条(大) 605卡 苹果派 260卡 13克脂肪 4种冰旋风 Butterfinger McFlurry 620卡 22克脂肪 M & M McFlurry 630卡 23克脂肪 Nestle Crunch McFlurry 630卡 24克脂肪 Oreo McFlurry 570卡 20克脂肪 Vanilla Ice Cream Cone 蛋卷冰激凌：182卡 6克脂肪 3种口味的奶昔Vanilla strawberry choclate Shake：360卡 9克脂肪 草莓圣代Strawberry Sundae： 290卡 7g脂肪 焦糖圣代 Hot Caramel Sundae：360卡 10g脂肪 巧克力圣代：312卡 沛果：296卡 3克脂肪 松饼：186卡 3克脂肪 蛋塔Egg McMuffin： 290卡13克脂肪 玉米浓汤：85/127 热巧克力： 138卡 黄油玉米一根：190卡 3克脂肪 KFC 肯德基 肯德基 鸡腿堡 441卡 辣味鸡香堡： 396卡 Hot and Spicy-Drumstick 140 9 Hot and Spicy-Thigh 390 28 鸡块(6块) ： 286卡 香辣鸡翅膀6个Hot Wings：471卡 33克脂肪 辣香鸡翅膀1只Chicken Whole Wing ：180 卡 11 克脂肪 小腿 140卡 9克脂肪 整鸡腿Chicken Thigh -：390 卡 18克脂肪 鸡胸 450卡 27克脂肪 苹果派: 260卡 薯条( 小) 205卡 薯条(重量包) 563 卡 奶昔 360卡 9克脂肪 橘子汁：80卡 雪壁或者可乐：儿童 110卡 小杯： 150卡 中杯：210卡 大杯：310卡 墨西哥鸡肉卷1个： 600卡 34克脂肪 咔啦鸡腿堡Triple Crunch Zinger Sandwich w/ Sauce：550KL，32克脂肪 上校鸡块3个Colonels Crispy Strips： 340卡 16克脂肪 蛋塔Muffin： 290卡 13克脂肪 6块鸡块 + 薯条(中) + 可乐(中) 玉米汤 ：114卡 6pcs Nugget Meal + French Fries (M) + Cola (M) 百士吉：260克 13克脂肪 KFC肉汁土豆泥：一份136克 160卡 6G脂肪 Popcorn Chicken small 360卡 23克脂肪 Large 620卡 40克脂肪 PIZZA HUT毕胜客 毕胜客铁板比萨 超级至尊super supereme： 100克 238卡 13克脂肪 香荤只尊meat"s love：100克 271卡 16克脂肪 田院风光veggie"s love：100克 208卡 9克脂肪 乳酪大会cheese"s love：100克 264卡 13克脂肪 香辣精选：100克 264卡 13克脂肪 低卡区 红茶、咖啡（不加糖、奶精）0-1卡 番茄（100g） 19卡 蕃茄 1个 135g 约25卡 海带（100g） 23卡 蘑菇（100g） 28卡 冬瓜（100g） 7卡 芹菜（100g） 10卡 芦笋 1杯 145g 30卡 豆芽菜 1杯 125g 35卡 包心菜 1杯 145g 30卡 胡萝卜 1条 72g 30卡 （做蔬菜汤必备，不过最好晚一点放）。 花菜 1杯 125g 30卡 芹菜 1条 40g 5卡 黄瓜 6片 28g 5卡 香菇 1杯 70g 20卡 芥菜 1杯 140g 30卡 洋葱 1杯 210g 60卡 （我经常做蔬菜汤的时候放进去，很多瘦身汤中都有洋葱） 青豆 1杯 170g 150卡 青椒 1个 74g 15卡 雪菜 100g 60卡 竹笋 100g 40卡 菜心 100g 40卡 白菜 100g 40卡 豆苗 100g 40卡 丝瓜 100g 40卡 大蒜 100g 40卡 （做汤放几个，还有味道） 生菜 100g 40卡 （经常吃生菜沙拉） 冬瓜 100g 40卡 每100克(2.5两)不超过40卡路里 很适合减肥MM的蔬菜 椰菜、西芹、菜心、白菜、 青椒、芥菜、椰菜花、 蒜、生菜、菠菜、冬瓜、蕃茄、韭黄、莴苣，丝瓜、茄子、四季豆。 我建议大家做蔬菜汤的时候先把蔬菜用热水烫一下，这样子煮的时间很短，营养也不会流失）。 而且盐可以在吃的时候再放。 蔬菜汤和炒的蔬菜不能比。炒的不但营养流失了大部分，热量也增加了，甚至是成倍。

肯定啊，我之前工作的时候差点就买到席梦思的仿品了，还好机智看了下商标u2304他们的商标根本不是蓝色的而且里面也没有他们的英文名Simmons，他们还解释说是新款，其实就是仿品。

To make the preliminary treatment like deciding weight and combination. 指标:index 复数:indexes indices

水果电池原理把化学能转化为电能。水果电池是利用水果中的化学物质和金属片发生反应产生电能的一种电池。水果电池的发电原理是:两种金属片的电化学活性是不一样的，其中更活泼的那边的金属片能置换出水果中的酸性物质的氢离子，由于产生了正电荷，整个系统需要保持稳定(或者说是产生了电荷，电荷造成下列结果)。所以在组成原电池的情况下，自由电子从回路中保持系统的稳定，这样的话理论上来说电流大小直接和果酸浓度相关，(如果是要表达为一个函数关系的话，那么这个函数其实是和离子强度有关的而且还是定量关系，和离子浓度有定性的关系)，在此情况下，如果回路的长度改变，势必造成回路的改变，所以也会造成电压的改变。水果电池制作方法：首先，转动所有柠檬，每次一个。一边转动一边用手挤压它们直到感觉它们变得有点"柔软"。这样做是为了让柠檬内部产生更多的果汁。这一步非常重要；因为这样可以得到柠檬电池最好的效果。将一颗镀锌螺丝钉拧进一个柠檬的大约1/3处。使用小刀，小心的在柠檬另一边1/3处切开一个1厘米的切口。将硬币插入切口直到硬币的一半都在柠檬中。注：使用有光泽的新硬币。如果硬币较旧而没有光泽，用钢丝球将硬币磨光。现在就可以从柠檬中得到电流了!如同其它电池一样，硬币是它的正极(+)，螺丝钉是负极(-)。现在这个电池很弱。但是如果多几个这样的电池，可以将它们联接在一起组成柠檬电池组。像这样将硬币和螺丝钉插入其它两个柠檬。接着，使用导线和夹子，将第一个柠檬上的螺丝钉与第二个柠檬上的硬币连接在一起，以此类推，这样就将三个柠檬电池连接在一起了。同时也给第一个硬币和最后一颗螺丝钉连上带夹子的导线。最后，给连接到第一个硬币上的夹子标上"+"并给连接到最后一个螺丝钉上的夹子标上"-"。像真正的电池组一样，柠檬电池组也有正极(+)和负极(-)。当像这样串联时，这些柠檬电池共同产生与几个小电筒电池串联所产生的相同的电压，或者说是电势，大约在2.5伏到3伏之间。但是柠檬电池组不能产生足够的电流以使电筒灯泡发光。怎样才能辨别出确实实现了电池组呢？一个办法是将只需要2.5伏到3伏电压而且不需太大电流的用电设备连接到电池组上。可以使用一种称为发光二极管的设备，也可以简称为LED。很低的电压和很小的电流就能使LED发光。LED包装盒上的说明是:5毫米红色LED，1.8伏，20毫安。这意味着LED的直径为5毫米，它只需要1.8伏和20毫安的电流就可以发光。实际上，小于20毫安的电流可以使LED微微发光。柠檬电池有足够的电压但是电流不够。所以需要寻找一些办法来观察微弱的亮光。将它装入胶卷壳的以隔绝外部的光亮。使用钉子，小心的在胶卷壳外边大约在一半高的地方钻出两个小孔。接着，给一个小孔标上"+"另一个标上"-"。将LED的管脚弯曲成向外的平滑曲线。然后近距离仔细观察LED。它基本上是圆的。但是，如果将它倾斜到特定的角度，将看到在一个管脚的附近有一个扁平的表面。离这个扁平表面最近的管脚就是负极。在照片中，左边的管脚是LED的负极。将ED的负极管脚与标有"-"的胶卷壳上的小孔对齐。将LED塞入胶卷壳。使LED的负极管脚穿过标有"-"的小孔，然后使另一个(正极)管脚穿过标有"+"的小孔。将管脚从小孔中拉出来并检查以确保它们与标签所标示的一致。也给胶卷壳的顶部加上标签。使含有LED的胶卷壳标有"+"的一边对准柠檬电池组标有"+"的夹子。将柠檬电池组标有"-"的夹子靠近胶卷壳标有"-"的一边。现在一切准备就绪!将LED的正极连接到柠檬电池组的正极。将LED的负极连接到柠檬电池组的负极。LED发光了。但LED发的光很暗，这是因为来自电池组的电流太小。黑色的胶卷壳可以观察到暗淡的灯光。LED的末端起到放大镜的作用。当观察LED的末端时，可以容易的看到发光现象。这证明了成功制作了一个可以使用的柠檬电池。

查看磁盘配额 用户查看自己当前的配额信息，可使用命令“quota”：# quotaDisk quotas for user Sam (uid 500):Filesystem blocks quota limit grace files quota limit grace/dev/hda3 1022 0 1024 6 0 0 其中“quota”字段为软限制，“limit”字段为硬限制，“grace”字段为软限制达到后宽限期（前文“edquota -t”设定的时间）。 若管理员查看各个用户的磁盘配额使用情况，可以使用命令“repquota”：

手机每15分钟向外发射一次信号，周围有基站的话会回一个信号，那么以后手机拨出电话时就与基站通信，然后通过很多交换中心才能连接到你要的手机所在的基站。 至于不同的手机为何能同时通信，CDMA和GSM等等是不同的，有的是划分不同频率给不同的手机，有的是通过不同的编码方式。顺便讲一句手机发射的电磁波能够传播的距离非常近，所以才要有基站，而一个基站的通信能力是有限的

我可能感觉这些标志是仿品所没有的，希望对你有帮助 Simmons席梦思Elite 奢华店布置颇为用心，该店整体设计主打高级黑，门头点缀奢华质感的金色，经典的黑金搭配，完美诠释了Elite奢华系列店高奢的时尚魅力。门店设计高级简奢，店内氛围不失舒适，自然古朴的中性胡桃木色，与摩登现代的进口产品搭配，视觉效果柔和又温暖。这个系列的门店从环境到床垫的颜值都长在小浪的审美上。特别值得一提的是，门店入口处的橱窗设计瞬间抓住小浪的目光，据店员介绍，设计采用月相的概念，圆镜的流转体现时光流逝的意境，寓意历经一个半世纪的岁月流转、千百次月之阴晴圆缺，Simmons席梦思对梦想美眠的理想坚持，从未改变。Simmons席梦思这种深耕产品的工匠精神让小浪颇为佩服，。 第二站：Premier 经典店门店标签：经典雅奢、纯正进口小浪探访的第二家店是Simmons席梦思Premier 经典店。Premier 经典店主打现代轻奢风，雅白直波纹的门头设计，搭配浅灰色的大理石，拉升店面柔和感地同时，恰到好处地增添空间的高级感和雅奢气质，形成差异化特色。走进店内，小浪看到部分陈设选用了皮革质感的背景设计，搭配进口双层奶白系窗帘，加以巧妙的灯光设计，使得店面整体氛围雅致而温馨。低饱和度的家居环境与高质量的睡眠产品自然融合，由其延伸出的自然感让小浪感到十分亲切，纯洁干净感扑面而来，归属感颇浓，也可不动声色地治愈人心。挑一张自己喜欢的床垫，躺上一会，能安抚浮躁，消化情绪，减轻疲惫感。在Premier 经典店内，小浪给就以自己深度体验的感受，为大家推荐两款产品吧：一是Beautyrest 甜梦系列 的Prestige欣悦，另一款是SILVER 耀银系列 的Columbia哥伦比亚。这两款都是当下Premier 经典店的网红产品，也是让不少消费者治愈emo，沾床秒睡的睡眠神器哦。 以上就是我的想法，希望对你有帮助

【答案】：进口配额又称“进口限额”，是指一国政府对某些商品在一定时期(如一个季度、半年或一年)内的进口数量或金额所给予的直接的限制。在配额以内，该商品可以进口；配额以外，则不准进口，或征收较高的关税，或处以罚金后方能进口。进口配额主要有绝对配额和关税配额两种。(1)绝对配额，即政府对某些商品在一定时期内的进口数量或金额规定一个最高数额，达到这个数额后，便不准进口。绝对配额又有全球配额和国别配额之分。全球配额适用于来自任何国家的商品；国别配额是指在总配额内按国家分配固定的配额，超过规定的配额便不准进口。(2)关税配额，即进口国对进口商品的绝对数额不加限制，而对一定时期内在规定配额以内的进口商品给予低税、减税或免税待遇；对超过配额的进口商品则征收较高的关税以及附加税，或处以罚金。关税配额根据进口商品的来源，可分为全球性关税配额和国别关税配额；按照征收关税的目的，可分为优惠性关税配额和非优惠性关税配额。

这种大品牌都是会专门设计防伪标志的，像Simmons席梦思床垫的标志就是外面是蓝色的，里面是他们的英文字母Simmons，这个还是比较好区分正品的。可以 统一了解

正品商标是蓝色的里面是他们的英文Simmons、二 看授权书一般建议去他们的线下门店或者官方旗舰店去买u2304这样对于我们用户来说更靠谱一些。

可以设置，请看图，可以设置优先级，并设置自制和外购。

水果电池的原理是：两种金属片的电化学活性是不一样的。其中更活泼的那边的金属片能置换出水果中的酸性物质的氢离子，由于产生了正电荷，整个系统需要保持稳定（或者说是产生了电荷，电荷造成下列结果），所以在组成原电池的情况下，自由电子从回路中保持系统的稳定，这样的话理论上来说电流大小直接和果酸浓度相关。如果是要表达为一个函数关系的话，那么这个函数其实是和离子强度有关的而且还是定量关系，和离子浓度有定性的关系，在此情况下，如果回路的长度改变，势必造成回路的改变，所以也会造成电压的改变。水果电池制作方法：1、工具/材料：锌片，铜片，柠檬，电线，小灯泡。2、首先要准备一个新鲜的柠檬。3、再准备小灯泡、电线、铜片、锌片。4、做水果电池，必须准备两种不同材质的金属片，它们的活性相差大，才能制作水果电池。将两种不同材质的金属插在柠檬上，这就相当于电池的正极和负极。5、将铜片和锌片连接到万用表上，就能读出相应的电压数，说明此时已经产生了电。6、如果想让电池的电压更大，可以连接多个这样的柠檬，它们之间彼此用电线将铜片和锌片连接起来，两端的电线同时连接在一个小灯泡上，水果产生的电就能使小灯泡亮起来了。

作为一名英专生我深刻体会到了大学学好英语的重要性，以下我分两类来讲诉大学生应该怎么学好英语。首先，对于非英语专业学生：1.提高学习英语的兴趣和动机，课前一定要预习，听讲，做笔记，背单词，练习，口语，复习等等这可以增强自己的成就感与荣誉感。。2.增强自主性学习英语的习惯。非英语专业学生英语课本来就少，所以要花时间去自主学习英语。其次对于英专生，学好英语是不言而喻的。要尽早规划好自己以后未来的研究方向例如翻译等等。每天要规划好自己听，说读，写，译练习的时间。一定要多阅读，学而思。作为英专生，要牢记自己的能力目标，不能以“通过学校考试”为目标。如果你认为，学校考试科目都能及格就可以了，那是不可能的，请以清醒的头脑思考问题，为以后的未来慎重考虑。