请教四氢呋喃和四氢吡咯性质

一、 气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时,应首先将该管的两端接头拆下,再将该段管线从色谱仪中取出,这时应先把管外壁灰尘擦洗干净,以免清洗完管内壁时再产生污染.清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理,这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分.在此疏通步骤中,如发现管路不通,可用洗耳球加压吹洗,加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路.如此法还不能使管线畅通,可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的. 用无水乙醇清洗完气路管路后,应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物.如没有,可加热该管线并用干燥气体对其吹扫,将管线装回原气路待用.如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物,可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液.选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗.可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等. 对进样器(包括汽化室)的清洗应以疏通为先导.通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片,样品中被炭化了的高沸点物,对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通,然后再用乙醇或丙酮冲洗.为了使清洗更彻底,可选用2：1：4的 H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗,然后再用蒸馏水,最后再用丙酮、或乙醇清洗.清洗完后烘干,装上仪器通载气半小时,加热到120℃ 待几小时后即可正常工作.在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳;测温元件也应在装回进样器之后,按原先测温点装回.通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的,如距离过大将会造成过高的汽化温度. 注射器使用前可先用丙酮清洗,以免玷污样品,但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗.清洗时只能吸入样品,排出样品时要在样品瓶之外.注射器在使用结束后要立即清洗,以免被样品中的高沸点物质玷污.一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,有问题可找我,百度上搜下就有.

你做凝胶渗透色谱是不是想测分子量？还是说要做分离纯化？还是其他目的？1、如果测试分子量建议用通用检测器，你的样品应该是多组分的一类物质，用紫外的话很难兼顾到每一个的组分的紫外吸收强度。样品没有特殊要求，只要你选择合适的色谱条件就可以的。2、你如果做分离纯化的话，那你最好先筛出最佳的分离条件，然后在实验。样品的上样量不要太大，避免过载。3、其他目的的实验就看你具体用途了，反正GPC没法跑梯度的（我是没有见过有人跑梯度），你得自己清楚样品的性质，是否对色谱柱有影响。

别来误人子弟，凝胶渗透色谱法可以同时测得数均和重均分子量，还有分子量分布，见化学工业出版社，潘祖仁高分子化学第五版，p9第6自然段。

水分对凝胶渗透色谱的影响是会对GPC产生影响。GPC中的聚合物样品需要在适当的溶剂中完全溶解，以便进行分离和分析。水分的存在会影响样品的溶解度，导致样品无法完全溶解或者溶解度不均匀，这会影响GPC的分离和分析精度。

GPC实验室为了检测物质的分子量分布，样品浓度大与小，只会影响整个色谱图谱的大小，不会对整个数据产生较大影响。当然，样品太稀会导致两头的数据有较大的误差。

水对光有折射作用一样，检测池中的液体对光也有折射，检测池溶液中溶解的物质不同，折射率不同，通过折射率的不同，检测出是否有样品经过，这样就可以通过在线工作站，做出色谱图。所以只要是溶液对光有折射的物质，都可以检测到。所以示差折光检测器，就是一种常用高效液相色谱检测器。（就像紫外检测器一样，只是因为检测原理不同，而叫法也就不同）

关键因素是标准曲线的制作；其他因素包括进样，仪器色谱柱，泵，检测器等的状态。个人的看法。

根据查询人人文库网显示。1、检查压力达不到设定值，进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、检查载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致，柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气。

凝胶渗透色谱峰加宽的现象主要是受两个因素影响。溶液通过凝胶渗透色谱柱所产生的峰加宽和溶液在凝胶渗透色谱柱外产生的峰加宽。前者主要包括与动力学有关的涡流扩散、分子扩散以及流动相中的传质阻力和固定相中的传质阻力等。后者主要是连接管路、进样方式、检测池等因素造成的谱峰展宽。凝胶色谱层析又叫分子排阻色谱法，原理是根据凝胶孔隙的孔径大小与高分子样品分子的线团尺寸间的相对关系而对溶质进行分离的分析方法。又称空间排阻或体积排阻。

寻找钙蛋白质的标样配置不同浓度京HPLC分析后作一条工作曲线，然后取待测样品测试，根据工作曲线可以求出样品中该蛋白质的真实含量，从而计算出纯度/含量；至于分子量，需要用凝胶渗透色谱（GPC）进行测定。

高温凝胶色谱属于高效凝胶色谱的一个特殊的种类，其柱温可以到220度的高温

柱子被堵了 或者是样品太脏了 填料选择不合适

向着柱底方向移动。在凝胶色谱中，样品被加载到凝胶柱的顶部或顶部附近，再通过溶剂的渗透作用逐渐向下移动，因此凝胶色谱法中的移动方向是从样品施加的位置向着柱底方向移动。

色谱析chromatography基于 混合 物 各组 体系 两相 物 理化性能差异（吸附、配差异等）进行离析际公认俄M.C.茨维特色谱创始色谱体系两相作相运通其相固定 称固定相 ；另相移 称流相色谱析程物质迁移速度取决于与固定相流相相作用力溶质两相吸引力间作用力包括色散力、诱导效应、场间效应、氢键力路易斯酸碱相互作用于离离间静电吸引力较强吸引固定相溶质相滞于较强吸引流相溶质随着移反复进行与配使混合物各组离色谱析类比较复杂根据流相固定相同色谱气相色谱液相色谱①气相色谱流相气体 ： 气固色谱 其流相气体固定相固体；气液色谱其流相气体固定相涂惰性固体液体②液相色谱流相液体?液固色谱其流相液体固定相固体；②液液色谱其流相固定相均液体按吸附剂及其使用形式柱色谱、纸色谱薄层色谱按吸附力吸附色谱、离交换色谱、配色谱凝胶渗透色谱按色谱操作终止展色谱洗脱色谱按进区带色谱、迎色谱顶替色谱经色谱离各组与已知标准品照进行定性析现代化色谱-质谱联用或色谱-光谱联用仪器配备丰富谱图库微处理机色谱柱流组直接送入质谱光谱仪进行定性鉴定数据定量处理发智能化色谱析发展主要向色谱特点?①离效率高离性质十相近物质含百种组复杂混合物进行离②离速度快几钟几十钟能完复杂物质离操作③灵敏度高能检测含量10-12克物质④进行规模纯物质制备色谱化工、石油、物化、医药卫、环境保护、食品检验、医检验、农业等各领域都广泛应用各种色谱气液色谱液固色谱应用广气相色谱离、化合物比较理想等用液液色谱液固色谱离离交换色谱般用于离基团物质尺寸再用凝胶渗透色谱离薄层色谱纸色谱析速度快、便、本低柱色谱比薄层色谱纸色谱具更高辨能力

色谱法分类（一）按两相物理状态分 1. 气相色谱法 (gas chromatography 简称 GC)用气体作流动相的色谱法。 2. 液相色谱法 (liquid chromatography 简称 LC)用液体作流动相的色谱法。 3. 超临界流体色谱法 (SFC) 用超临界状态的流体作流动相的色谱法。 超临界状态的流体不是一般的气体或流体 , 而是临界压力和临界温度以上高度压缩的气体 , 其密度比一般气体大得多而与液体相似 , 故又称为 “ 高密度气”（二）按分离原理分 1. 吸附色谱法（ adsorption chromatography ）： 根据吸附剂表面对不同组分物理吸附能力的强弱差异进行分离的方法。 如：气一固色谱法、液-固色谱法——吸附色谱 2. 分配色谱法 （partition chromatography ）： 根据不同组分在固定相中的溶解能力和在两相间分配系数的差异进行分离的方法。 如：气-液色谱法、液-液色谱法——分配色谱 3. 离子交换色谱法（ion exchange chromatography ） 根据不同组分离子对固定相亲和力的差异进行分离的方法。 4. 排阻色谱法（ size exclusion chromatography）： 又称凝胶色谱法 （gel chromatography ）, 根据不同组分的分子体积大小的差异进行分离的方法。 其中：以水溶液作流动相的称为凝胶过滤色谱法 ；以有机溶剂作流动相的称为凝胶渗透色谱法。 5. 亲合色谱法 (affinity chromatography) 利用不同组分与固定相共价键合的高专属反应进行分离的方法。（三）按固定相的形式 1. 柱色谱法（column chromatography ）： 固定相装在柱中 , 试样沿着一个方向移动而进行分离。 包括 填充柱色谱法：固定相填充满玻璃管和金属管中 开管柱色谱法：固定相固定在细管内壁（毛细管柱色谱法） 2. 平板色谱法 （planer chromatography ）： 固定相呈平面状的色谱法。 包括 纸色谱法： 以吸附水分的滤纸作固定相； 薄层色谱法：以涂敷在玻璃板上的吸附剂作固定相。

液相色谱法测定生物碱采用内标法的原因在于内标法的测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。液相色谱不能由色谱图直接给出未知物的定性结果，而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时，定性鉴定就很困难，这时需借助质谱、红外和化学法等配合。液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。

LOQ与LOD等缩写多在实验室分析、验证报告中出现，一般解释为LOQ-定量限，LOD-检测限。

三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物，1963年开始商业化生产。每年全世界的消费量是80万吨。EPDM最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。由于三元乙丙橡胶属于聚烯烃家族，它具有极好的硫化特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。分子结构和特性三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热，光，氧气，尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的，对极性溶液和化学物具有抗性，吸水率低，具有良好的绝缘特性。在三元乙丙生产过程中，通过改变三单体的数量，乙烯丙烯比，分子量及其分布以及硫化的方法可以调整其特性。EPDM第三单体的选择第三二烯烃类型的单体是通过乙烯和丙烯的共聚，在聚合物中产生不饱和，以便实现硫化。第三单体的选择必须满足以下要求：最多两键：一个可聚合，一个可硫化反应类似于两种基本的单体主键随机聚合产生均匀分布足够的挥发性，便于从聚合物中除去最终聚合物硫化速度合适二烯烃类型和含量对聚合物特性的影响三元乙丙生产中主要是用ENB和DCPD。三元乙丙中最广泛使用的是ENB，它比DCPD产品硫化要快得多。在相同的聚合条件下，第三单体的本质影响着长链支化，按以下顺序递增：EPM<EPDM(ENB)<EPDM(DCPD)三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：ENB－快速硫化，高拉伸强度，低永久形变DCPD－防焦性，低永久应变，低成本随着二烯烃第三单体的增加，将会有下列影响发生：更快硫化率，更低的压缩形变，高定伸，促进剂选择的多样性，减少的防焦性和延展，更高的聚合物成本。乙烯丙烯比乙烯丙烯比可以在硫化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物乙烯丙烯比由80/20到50/50。当乙烯丙烯比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更高的压坯强度，更高的拉伸强度，更高的结晶化，更低的玻璃体转化温度，能将原材料聚合物转化成丸状，以及更好的挤出特性。不好的影响就是不好的压延混合性，较差的低温特性，以及不好的压缩形变。当丙烯比例更高时，好处就是更好的加工性能，更好的低温特性以及更好的压缩形变等。分子量和分子量分布弹性体的分子量通常用门尼粘度表示。在三元乙丙的门尼粘度中，这些值是在高温下得到的，通常为125℃，这样做的主要原因是要消去由高乙烯含量所产生的任何影响（结晶化），由此会掩盖聚合物的真正分子量。三元乙丙的门尼粘度范围在20到100之间。也有更高分子量的商用三元乙丙也有生产，但一般都充油，以便混炼。分子量以及在三元乙丙中的分布可以在聚合过程中通过以下途径聚合：催化剂以及共催化剂的类型和浓度温度改性剂，如氢的浓度三元乙丙的分子量分布可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯苯作为溶剂在高温下（150℃）测量而得。分子量分布通常被称为是重量平均分子量与数量平均分子量的比例。根据普通和高度支化的结构，这个值在2到5之间变化。由于有分键，含有DCPD的三元乙丙橡胶更宽的分子量分布。通过增加三元乙丙的分子量，正面影响有：更高的拉伸和撕裂强度，在高温情况下更高的生坯强度，能够吸收更多的油和填料（低成本）。随着分子量分布的增加，正面的影响有：增加的混炼和碾磨加工性。但是，较窄的分子量分布可以改进硫化速度，硫化状态以及注塑行为。硫化类型三元乙丙可以利用有机过氧化物或者硫来进行硫化。但是，相比与硫磺硫化，过氧化物交链的三元乙丙用于电线电缆工业时具有更高的温度抗性，更低的压缩形变以及改进的硫化特性。过氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。正如前面所提到的，三元乙丙的交链速度和硫化时间随着硫化类型和含量而改变。当三元乙丙与丁基，天然橡胶，丁苯橡胶混合时，在选择合适的三元乙丙产品时，必须要考虑到下列因素：当与丁基进行混合时，由于丁基具有较低的不饱和度，为适应丁基的硫化速度，最好选择相对较低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。当与天然橡胶和丁苯橡胶混合时，最好选择8％到10％ENB含量的三元乙丙，以满足其硫化速度。乙丙橡胶是一种无定型的非结晶橡胶，其分子主链上乙烯与丙烯单体单元呈无规排列。失去了聚乙烯或聚丙烯结构的规整性，成为具有弹性的橡胶。三元乙丙橡胶虽然引入了二烯烃类作第三单体，但由于二烯烃位于侧链上，主链与二元乙丙橡胶一样，是不含双键的完全饱和的直链型结构，故三元乙丙橡胶不但保持了二元乙丙橡胶的各种优良特性，又实现了用硫黄硫化的目的。乙丙橡胶内聚能低，无庞大侧基阻碍分子链运动。因而能在较宽的温度范围内保持分子链的柔性和弹性。乙丙橡胶的组成、化学结构及其单体单元的排列方式等决定了乙丙橡胶具有许多特有的性质。

目前蛋白质分子量测定中最常用的几种方法，包括粘度法、凝胶过滤层析法、凝胶渗透色谱法、SDS-凝胶电泳法、渗透压法、电喷雾离子化质谱技术、基质辅助激光解吸电离质谱技术、光散射法、超速离心沉降法。

定性分析是确定有什么成份(或没什么成份);定量分析是测出某成份的含量.]

四氢呋喃是一种重要的有机化工及精细化工原料，广泛应用于树脂溶剂（磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层）；反应溶剂（格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物）；化学中间产物（聚合生成PTMEG、天然气加味剂）；色谱溶剂（凝胶渗透色谱法）。

化学试剂质量级别繁杂、品种众多，特别混乱。一般常规品种（一类试剂）即必需品种，有225种，在我国的北京、天津、上海、西安、成都、广州、沈阳化学试剂基地基本上互补生产。二类试剂几乎应用于一切领域，也是厂商必备的品种，大约有1800～2000个品种，此类试剂需求量大、应用广泛。三类试剂大约有3000～6000个品种，它们的使用领域大多数关系到国计民生的诸如化工、冶金、电力、食品、医药卫生等行业中特定使用的行业试剂。在我国，采用优级纯、分析纯、化学纯三个级别表示的化学试剂，按照中华人民共和国国家标准和原化工部部颁标准，共计225种。这225种化学试剂以标准的形式，规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品的含量测定都是以此为基准，通过测定来确定其含量。因此，这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时，这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。 此外，还有特种试剂，生产量极小，几乎是按需定产，其数量一般为用户所指定。 优级纯（GR，绿标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。相当于国外的ACS级（美国化学协会标准）化学纯（CP，蓝标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。指示剂和染色剂（ID或SR，紫标签）：要求有特有的灵敏度。指定级（ZD）：按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。光谱纯：主要成分纯度为99.99%级别说明： 中文 英文 缩写或简称 优级纯试剂 Guaranteed reagent GR 分析纯试剂 Analytial reagent AR 化学纯试剂 Chemical pure CP 实验试剂 Laboratory reagent LR 纯 Pure Purum Pur 高纯物质（特纯） Extra pure EP 特纯 Purissimum Puriss 超纯 Ultra pure UP 精制 Purifed Purif 分光纯 Ultra violet Pure UV 光谱纯 Spectrum pure SP 闪烁纯 Scintillation Pure 　　研究级 Research grade 　　生化试剂 Biochemical BC 生物试剂 Biological reagent BR 生物染色剂 Biological stain BS 生物学用 For biological purpose FBP 组织培养用 For tissue medium purpose 　　微生物用 For microbiological FMB 显微镜用 For microscopic purpose FMP 电子显微镜用 For electron microscopy 　　涂镜用 For lens blooming FLB 工业用 Technical grade Tech 实习用 Pratical use Pract 分析用 Pro analysis PA 精密分析用 Super special grade SSG 合成用 For synthesis FS 闪烁用 For scintillation Scint 电泳用 For electrophoresis use 　　测折光率用 For refractive index RI 显色剂 Developer 　　指示剂 Indicator Ind 配位指示剂 Complexon indicator Complex ind 荧光指示剂 Fluorescene indicator Fluor ind 氧化还原指示剂 Redox indicator Redox ind 吸附指示剂 Adsorption indicator Adsorb ind 基准试剂 Primary reagent PT 光谱标准物质 Spectrographic standard substance SSS 原子吸收光谱 Atomic adsorption spectorm AAS 红外吸收光谱 Infrared adsorption spectrum IR 核磁共振光谱 Nuclear magnetic resonance spectrum NMR 有机分析试剂 Organic analytical reagent OAS 微量分析试剂 Micro analytical standard MAS 微量分析标准 Micro analytical standard MAS 点滴试剂 Spot-test reagent STR 气相色谱 Gas chromatography GC 液相色谱 Liquid chromatography LC 高效液相色谱 High performance liquid chromatography HPLC 气液色谱 Gas liquid chromatography GLC 气固色谱 Gas solid chromatography GSC 薄层色谱 Thin layer chromatography TLC 凝胶渗透色谱 Gel permeation chromatography GPC 层析用 For chromatography purpose FCP 美国化学协会 American Chemical Society ACS 优级纯—GR微生物用—FMB分析纯—AR工业用—TECH化学纯—CP实习用—PRACT实验级—LR合成用—FS生化级—BC指示剂—IND高效液相色谱—HPLC气相色谱—GC生物染色—BS液相色谱—LC基准级—PT层析用—FCP原子吸收—AAS薄层色谱—TLC红外吸收—IR光谱纯—SP核磁共振—NMR分光纯—UV荧光分析—FIA合成—SYN无机分析试剂(Inorganic analytical reagent)是用于化学分析的常用的无机化学物品。其纯度比工业品高，杂质少。有机分析试剂(Organic reagents for inorganic analysis)是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物，而不是指一般的溶剂、有机酸和有机碱等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展，将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂，如1967年以来出现的对一些金属(如碱金属、碱土金属)及铵离子具有络合能力的冠醚(Crown ether)类化合物就是这样。基准试剂(Primary standards)是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。在基准试剂中有容量分析、pH测定、热值测定等等分类。每一分类中均有第一基准和工作基准之分。凡第一基准都必须由国家计量科学院检定，生产单位则利用第一基准作为工作基准产品的测定标准。商业经营的基准试剂主要是指容量分析类中的容量分析工作基准[含量范围为99.95%~100.05%(重量滴定)]。一般用于标定滴定液。标准物质(Standard substance)是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知，并符合规定或得公认。试剂微量分析试剂(Micro-analytical reagent)适用于被测定物质的许可量仅为常量百分之一(重量约为1~15毫克，体积约为0.01~2毫升)的微量分析用的试剂。有机分析标准品(Organic analytical standards)是测定有机化合物的组分和结构时用作对比的化学试剂。其组分必须精确已知。也可用于微量分析。农药分析标准品(Pesticide analytical standards)适用于气相色谱法分析农药或测定农药残留量时作对比物品。其含量要求精确。有由微量单一农药配制的溶液，也有多种农药配制的混合溶液。折光率液(Refractive index liquid)为已知其折光率的高纯度的稳定液体，用以测定晶体物质和矿物的折光率。在每个包装的外面都标明了其折光率。当量溶液(Normal solution)为一升溶液中含有一克当量溶质的水溶液，即指浓度是1N的溶液。指示剂指示剂(Indicator)是能由某些物质存在的影响而改变自己颜色的物质。主要用于容量分析中指示滴定的终点。一般可分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、吸附指示剂等。指示剂除分析外，也可用来检验气体或溶液中某些有害有毒物质的存在。试纸(Test paper)是浸过指示剂或试剂溶液的小干纸片，用以检验溶液中某种化合物、元素或离子的存在，也有用于医疗诊断。 仪器分析试剂仪器分析试剂(Instrumental analytical reagents)是利用根据物理、化学或物理化学原理设计的特殊仪器进行试样分析的过程中所用的试剂。原子吸收光谱标准品原子吸收光谱标准品(Atomic absorption spectroscopy standards)是在利用原子吸收光谱法进行试样分析时作为标准用的试剂。色谱用 色谱用(For chromatography)试剂是指用于气相色谱、液相色谱、气液色谱、薄层色谱、柱色谱等分析法中的试剂和材料，有固定液、担体、溶剂等。电子显微镜用 电子显微镜用(For electron microscopy)试剂是在生物学、医学等领域利用电子显微镜进行研究工作时所用的固定剂、包埋剂、染色剂等的试剂。核磁共振测定溶剂 核磁共振测定溶剂(Solvent for NMR spectroscopy)主要是氘代溶剂(又称重氢试剂或氘代试剂)，是在有机溶剂结构中的氢被氘(重氢)所取代了的溶剂。在核磁共振分析中，氘代溶剂可以不显峰，对样品作氢谱分析不产生干扰。极谱用 极谱用(For polarography)试剂是指在用极谱法作定量分析和定性分析时所需要的试剂。光谱纯 光谱纯(Spectrography)试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。分光纯 分光纯(Spectrophotometric pure)试剂是指使用分光光度分析法时所用的溶液，有一定的波长透过率，用于定性分析和定量分析。生化试剂 生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。由于生命科学面广、发展快，因此该类试剂品种繁多、性质复杂。 除此以外，仍然划分为以下20余种级别。AAS原子吸收光谱、BC生化试剂、BP英国药典、BR生物试剂、BS生物染色剂、CR化学试剂、EP特纯、FCP层析用、FMP显微镜用、FS合成用、GC气相色谱、GR优级纯试剂、HPLC高压液相色谱、ID指示剂、IR红外吸收光谱、MAR微量分析试剂、NMR核磁共振光谱、OAS有机分析标准、PA分析用、Pract实习用、PT基准试剂、Puriss特纯、Purum纯、SP光谱纯、Tech工业用、TLC薄层色谱、UP超纯、USP美国药典、UV紫外分光光度纯、JX教学试剂……MI医药级，I工业级，F食品级，M化妆级，S固体，L液体，E精品，C粗品……显然，笼统地将这些化学试剂的质量标准划分为上述几个质量级别，远远不能满足科研生产需求。

粘度法凝胶过滤层析法SDS-凝胶电泳凝胶渗透（过滤）色谱法渗透压法质谱法包括电喷雾离子化质谱技术和基质辅助激光解吸电离质谱技术光散射法（多角度激光散射）沉降法（超速离心法）

材料化学专业专业介绍：材料化学是材料科学与现代化学等多门学科相互交叉、渗透发展形成的具有强大活力的新兴交叉学科，被列为我国经济建设与科技发展的重点学科之一，在国民经济发展和科学前沿领域中都起着不可替代的重要作用，是21世纪化学发展中的重要学科。西安工业大学材料化学专业始建于2003年，共有教师10名，其中教授2名，副教授2人，具有博士学位5人，硕士以上学位10人。实验室拥有超临界共沉纳米陶瓷设备、冷等静压设备、气氛可控热压烧结炉、高效液相色谱、气相色谱、凝胶渗透色谱、红外分光光度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜等实验仪器，可满足学生专业学习之用。材料化学是以化学理论为基础，系统学习材料科学及化工基础知识和实验技能，并将其应用于材料的合成、制备、结构、性能、应用等方面研究的学科。在专业建设上，坚持基础理论研 究与应用研究并重、学校与企业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动手能力，努力提高学 生的综 合竞争力。培养目标：培养适应社会主义现代化建设需要，在思想品德、专业知识、身心素质等方面全面发展，具备材料科学、化工等方面知识，能在材料科学与工程、化工及其相关领域从事研究、教学、科研开发及相关管理工作的材料化学高级专门人才。主要特色：材料化学专业为理工兼备的综合性学科， 涉及的知识面广、信息量 大、应用性强，注重把科研成果应用于教学；不但从理论上研究和探索材料结构与性能的关系及变化规律，还要利用现代科学技术手段研究创造具有新功能新用途的新型材料。 注重学生实际动手能力的提高；注重科研 发能力、创新能力以及综合素质的培养；注重工程技术和实践的训练。以培养厚基础、宽专业、高素质、动手能力强的高级复合人才为特色，毕业生适应能力、创新能力强，深受社会欢迎。主要课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、结构化学、化工原理、硅酸盐材料学、陶瓷材料学、材料研究方法、材料腐蚀与防护、无机非金属材料工学、化工工艺学、陶瓷工艺学、陶瓷性能导论、含能材料等。就业方向：学生毕业后能在材料及化工领域进行无机非金属材料及化工产品的合成、制备、结构与性能检测、新材料、新工艺、新产品研制开发，承担科研、教学、技术开发、工艺设计、技术改造、生产及经营管理等方面工作。环境工程专业专业介绍：西安工业大学环境工程专业始建于2000年，共有专职教师8名，其中具有博士学位4人，硕士学位4人。实验室拥有石墨炉原子吸收分光光度计、高效液相色谱、气相色谱、红外分光光度计等大型实验仪器，可满足学生专业学习之用。自成立以来共为社会输送了各类环保人才300余人。本专业主要从事污染的治理与控制、环境监测与评价、环保材料的开发与研究等方面的教学、科研工作。在专业建设上，坚持基础理论研究与应用研究并重、学校与企业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动手能力，努力提高学生的综合竞争力。培养目标：适应社会主义现代化建设的需要；德、智、体全面发展；具有可持续发展理念，具备废水、废气、固体废弃物及物理性污染方面的预防、治理、资源保护及环境评价等方面的基础知识；具有进行污染控制工程的设计及运营管理能力，制定环境规划和进行环境管理的能力，以及具有环境工程方面的新理论、新工艺和新设备的研究和开发能力的高级工程技术人才。主要特色：本专业本着重基础、宽口径、强实践的原则对学生进行知识结构和实践能力的培养。在完成环境工程传统的教学基础上，结合材料与化工学院在材料学科的优势、以及省级重点实验室的先进条件、雄厚的师资力量和培养高层次人才的经验，让学生既学习宽广的专业基础知识，又能得到丰富的工程实践的锻炼。毕业生既可到相关领域的管理部门和企事业单位工作，也可继续考本院或其它院校的研究生。主要课程：环境工程微生物学、环境监测、化工原理、水污染控制工程、大气污染控制工程、固体废物处理与处置、物理性污染控制、环境规划与管理、环境评价。就业方向：学生毕业后可到环境保护各个领域及相关部门从事规划、设计、生产、管理、教育、环评及科研开发等方面工作。如从事环境监测、水污染控制、大气污染控制、环境评价、环境规划、环保仪器设备及环保材料的开发于销售等工作。高分子材料与工程专业专业介绍：西安工业大学高分子材料与工程专业始建于1994年，共有教师15名，其中教授1名，副教授3人，具有博士学位5人，硕士以上学位10人。实验室拥有高效液相色谱、气相色谱、凝胶渗透色谱、红外分光光度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜等实验仪器，可满足学生专业学习之用。15年来共有毕业生1100余人，其中有近一百余人考上硕士研究生。本专业主要从事材料的合成、加工和改性等方面的教学、科研工作，主要分为高分子合成与应用方向和高分子材料加工方向。在专业建设上，坚持基 础理论研究与应用研究并重、学校与企 业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动 手能力，努力提高学生的综合竞 争力。培养目标：培养适应社会主 义现代化建设需要，在思想品德、专业知识、身心素质等方面全面发展，基础知识雄厚、知识面宽，能够用整体性观点综合分析处理科学与生产技术问题、具备高分子材料与工程等方面的知识，能在高分子材料的合成、改性和加工成型等领域从事科学研究、技术开发、模具设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才。主要特色：高分子材料与工程学科涉及范围很广，强调重基础、宽口径的知识结构和实践能力的培养。不但从理论上研究高分子材料的结构、性能、成型加工及其之间的关系，还要利用现代科学技术手段对高分子材料的结构与性能进行改善，并付诸于最终产品。本专业是一门以制造技术为核心，集理论与实践、研究与开发、科研与生产为一体的综合应用型工程科学。主要课程：有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法就业方向：学生毕业后能到科研院所、高等院校、大型合资企业及公司就职。如在塑料橡胶制品、家用电器制造、汽车制造等与高分子材料相关的企业、科研院所、学校等地从事塑料配制、塑件成型加工、产品质量分析测试、模具设计的技术、管理工作以及新材料、新产品、新技术、新工艺的开发和教学工作。金属材料工程专业专业介绍：金属材料工程专业主要学习金属材料的结构原理、成型技术与应用开发，是材料科学领域极为重要的支撑学科之一，也是我国经济建设与科技发展的重点学科之一。西安工业大学金属材料专业招生始于1979年，现共有专任教师25人，实验教师5人，其中教授5人，副教授5人，具有博士学位10人，硕士以上学位18人。该专业是国家级特色专业，陕西省名牌专业，陕西省省级优势特色专业，属国家第一批本科录取专业。专业基础课“材料科学基础课”为省级精品课程，专业教学团队为省级优秀教学团队。实验教学中心为陕西省实验教学示范中心。实验室拥有高分辨透射电子显微镜、热场扫描电子显微镜、X射线衍射仪、示差扫描量热仪等先进的进口高级材料分析仪器和大量常规实验仪器，完全可满足学生专业学习和科研之用。该专业建设历史悠久、师资力量雄厚、专业特色明显、在行业内影响较大。培养目标：本专业培养社会主义建设需要，德智体全面发展，掌握金属材料科学和金属材料工程领域较宽的学科基础知识和工程系统知识，具备较强的实践动手能力，可在金属材料研究、开发以及生产加工领域从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、技术改造及经营管理等方面的工作，具有创新精神和实践能力的工程研究应用型高级专门人才。主要特色： 金属材料工程专业为理工兼备的综合性学科， 涉及的知识面广、信息量大、应用性强，注重把科研成果应用于教学；不但从理论上研究和探索材料结构与性能 的关系及变化规律，还要利用现代科学技术手段研究制造具有新功能新用途的新型材料。 注重学生实际动手能力的提高；注重科研开发能力、创新能力以及综合素质的培养；注重工程技术和实践的训练。以培养厚基础、宽专业、高 素质、动手能力强的 高级复合人才为特色，毕业生适应能力、创新能力强，深受社会欢迎。本专业实行导师制，从第五学期开始，将学生分配到各指导教师名下，使教师和学生之间建立起良好的“导学”关系，导师针对学生的个性差异，因材施教，对学生进行有针对性的授业解惑。导师关注学生从入学至毕业整个教育过程和学生的学习、工作、生活等各个教育环节，对学生进行思想上的引导，专业上的辅导，生活上的指导，心理上的疏导，以更好地贯彻全员育人、全过程育人、全方位育人的现代教育理念，更好地适应素质教育要求和人才培养目标转变，使本专业毕业生能出得去、用得上、留得住、干得好。主要课程： 高等数学、大学物理、工程图学、物理化学 材料科学基础、材料加工基础、工程材料学、材料力学性能、材料研究方法。就业方向：学生毕业后能在材料工程领域进行金属材料及产品的制造、结构与性能检测、新材料、新工艺、新产品研制开发， 承担科研、教学、技术开发、工 艺设计、技术改造、生产及经营 管理等方面工作。

EPDM材料的缺点是不能耐受含碳氢化合物的有机溶剂。

EPDM中文名：三元乙丙橡胶 　英文全称:Ethylene-Propylene-Diene Monomer(简称:EPDM)　　三元乙丙橡胶介绍　　三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物，1963年开始商业化生产。每年全世界的消费量是80万吨。EPDM最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。由于三元乙丙橡胶属于聚烯(PA66)烃家族，它具有极好的硫化特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。　　分子结构和特性　　三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热，光，氧气，尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的，对极性溶液和化学物具有抗性，吸水率低，具有良好的绝缘特性。　　在三元乙丙生产过程中，通过改变三单体的数量，乙烯丙烯比，分子量及其分布以及硫化的方法可以调整其特性。　　EPDM第三单体的选择　　第三二烯烃类型的单体是通过乙烯和丙烯的共聚，在聚合物中产生不饱和，以便实现硫化。第三单体的选择必须满足以下要求：　　最多两键：一个可聚合，一个可硫化　　反应类似于两种基本的单体　　主键随机聚合产生均匀分布　　足够的挥发性，便于从聚合物中除去　　最终聚合物硫化速度合适　　目前工业化生产三元乙丙橡胶用第三单体只有如下三种：　　乙叉降冰片烯（ENB）　　双环戊二烯（DCPD）　　1，4-己二烯（HD）　　CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2　　(此种单体目前只有美国Du Pont公司一家使用）　　二烯烃类型和含量对聚合物特性的影响　　三元乙丙生产中主要是用ENB和DCPD。　　三元乙丙中最广泛使用的是ENB，它比DCPD产品硫化要快得多。在相同的聚合条件下，第三单体的本质影响着长链支化，按以下顺序递增：EPM<EPDM(ENB)<EPDM(DCPD)　　三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：　　ENB－快速硫化，高拉伸强度，低永久形变　　DCPD－防焦性，低永久应变，低成本　　随着二烯烃第三单体的增加，将会有下列影响发生：更快硫化率，更低的压缩形变，高定伸，促进剂选择的多样性，减少的防焦性和延展，更高的聚合物成本。　　乙烯丙烯比　　乙烯丙烯比可以在硫化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物乙烯丙烯比由80/20到50/50。当乙烯丙烯比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更高的压坯强度，更高的拉伸强度，更高的结晶化，更低的玻璃体转化温度，能将原材料聚合物转化成丸状，以及更好的挤出特性。不好的影响就是不好的压延混合性，较差的低温特性，以及不好的压缩形变。　　当丙烯比例更高时，好处就是更好的加工性能，更好的低温特性以及更好的压缩形变等。　　分子量和分子量分布　　弹性体的分子量通常用门尼粘度表示。在三元乙丙的门尼粘度中，这些值是在高温下得到的，通常为125℃，这样做的主要原因是要消去由高乙烯含量所产生的任何影响（结晶化），由此会掩盖聚合物的真正分子量。三元乙丙的门尼粘度范围在20到100之间。也有更高分子量的商用三元乙丙也有生产，但一般都充油，以便混炼。　　分子量以及在三元乙丙中的分布可以在聚合过程中通过以下途径聚合：　　催化剂以及共催化剂的类型和浓度　　温度　　改性剂，如氢的浓度　　三元乙丙的分子量分布可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯苯作为溶剂在高温下（150℃）测量而得。分子量分布通常被称为是重量平均分子量与数量平均分子量的比例。根据普通和高度支化的结构，这个值在2到5之间变化。由于有分键，含有DCPD的三元乙丙橡胶更宽的分子量分布。　　通过增加三元乙丙的分子量，正面影响有：更高的拉伸和撕裂强度，在高温情况下更高的生坯强度，能够吸收更多的油和填料（低成本）。随着分子量分布的增加，正面的影响有：增加的混炼和碾磨加工性。但是，较窄的分子量分布可以改进硫化速度，硫化状态以及注塑行为。　　硫化类型　　三元乙丙可以利用有机过氧化物或者硫来进行硫化。但是，相比与硫磺硫化，过氧化物交链的三元乙丙用于电线电缆工业时具有更高的温度抗性，更低的压缩形变以及改进的硫化特性。过氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。　　正如前面所提到的，三元乙丙的交链速度和硫化时间随着硫化类型和含量而改变。当三元乙丙与丁基，天然橡胶，丁苯橡胶混合时，在选择合适的三元乙丙产品时，必须要考虑到下列因素：　　当与丁基进行混合时，由于丁基具有较低的不饱和度，为适应丁基的硫化速度，最好选择相对较低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。　　当与天然橡胶和丁苯橡胶混合时，最好选择8%到10%ENB含量的三元乙丙，以满足其硫化速度。　　三元乙丙橡胶是由乙烯、丙烯经溶液共聚合而成的橡胶，再引入第三单体（ENB）。三元乙丙橡胶基本上是一种饱和的高聚物，耐老化性能非常好、耐天候性好、电绝缘性能优良、耐化学腐蚀性好、冲击弹性较好。乙丙橡胶的最主要缺点是硫化速度慢；与其它不饱和橡胶并用难，自粘和互粘性都很差，故加工性能不好。　　根据乙丙橡胶的性能特点，主要应用于要求耐老化、耐水、耐腐蚀、电气绝缘几个领域，如用于轮胎的浅色胎侧、耐热运输带、电缆、电线、防腐衬里、密封垫圈、建筑防水片材、门窗密封条、家用电器配件、塑料改性等。乙丙橡胶的性质与用途。　　乙丙橡胶以乙烯和丙烯为主要原材料合成，耐老化、电绝缘性能和耐臭氧发能突出。乙丙橡胶可大量充油和填充碳黑，制品价格较低，乙丙橡胶化学稳定性好，耐磨性、弹性、耐油性和丁苯橡胶接近。乙丙橡胶的用途十分广泛，可以作为轮胎侧、胶条和内胎以及汽车的零部件，还可以作电线、电缆包皮及高压、超高压绝缘材料。还可制造及鞋、卫生用品等浅色制品。乙丙橡胶的性能与改进：　　一、1、低密度高填充性　　乙丙橡胶的密度是较低的一种橡胶，其密度为0.87。加之可大量充油和加入填充剂，因而可降低橡胶制品的成本，弥补了乙丙橡胶生胶价格高的缺点，并且对高门尼值的乙丙橡胶来说，高填充后物理机械能降低幅度不大。　　2、耐老化性　　乙丙橡胶有优异的耐天候、耐臭氧、耐热、耐酸碱、耐水蒸汽、颜色稳定性、电性能、充油性及常温流动性。乙丙橡胶制品在120℃下可长期使用，在150- 200℃下可短暂或间歇使用。加入适宜防老剂可提高其使用温度。以过氧化物交联的三元乙丙橡胶可在苛刻的条件下使用。三元乙丙橡胶在臭氧浓度 50pphm、拉伸30%的条件下，可达150h以上不龟裂。　　3、耐腐蚀性　　由于乙丙橡胶缺乏极性，不饱和度低，因而对各种极性化学品如醇、酸、碱、氧化剂、制冷剂、洗涤剂、动植物油、酮和脂等均有较好的抗耐性；但在脂属和芳属溶剂（如汽油、苯等）及矿物油中稳定性较差。在浓酸长期作用下性能也要下降。在ISO/TO 7620中汇集了近400种具有腐蚀性的气态和液态化学品对各种橡胶性能作用的资料，并规定了1-4级表示其作用程度,腐蚀性化学品对橡胶性能的影响:　　等级　体积　溶胀率/% 硬度降低值　对性能影响　　1　<10 <10 轻微或无　　2 10-20 <20 较小　　3 30-60 <30 中等　　4 >60 >30 严重　　4、耐水蒸汽性能　　乙丙橡胶有优异的耐水蒸汽性能并估优于其耐热性。在230℃过热蒸汽中，近100h后外观无变化。而氟橡胶、硅橡胶、氟硅橡胶、丁基橡胶、丁腈橡胶、天然橡胶在同样条件下，经历较短时间外观发生明显劣化现象。　　5、耐过热水性能　　乙丙橡胶耐过热水性能亦较好，但与所有硫化系统密切相关。以二硫化二吗啡啉、TMTD为硫化系统的乙丙橡胶，在125℃过热水中浸泡15个月后，力学性能变化甚小，体积膨胀率仅0.3%。　　6、电性能　　乙丙橡胶具有优异的电绝缘性能和耐电晕性，电性能优于或接近于丁苯橡胶、氯磺化聚乙烯、聚乙烯和交联聚乙烯。　　7、弹性　　由于乙丙橡胶分子结构中无极性取代基，分子内聚能低，分子链可在较宽范围内保持柔顺性，仅次于天然商榷和顺丁橡胶，并在低温下仍能保持。　　8、粘接性　　乙丙橡胶由于分子结构缺少活性基团，内聚能低，加上胶料易于喷霜，自粘性和互粘性很差。　　二、乙丙橡胶改性品种．　　三元乙丙和三元乙丙橡胶从20世纪50年代末，60年代初开发成功以来，世界上又出现了多种改性乙丙橡胶和热塑性乙丙橡胶（如EPDM/PE），从而为乙丙橡胶的广泛应用提供了众多的品种和品级。改性乙丙橡胶主要是将乙丙橡胶进行溴化、氯化、磺化、顺酐化、马来酸酐化、有机硅改性、尼龙改性等。乙丙橡胶还有接枝丙烯腈、丙烯酸酯等。多年来，采用共混、共聚、填充、接枝、增强和分子复合等手段，获得了许多综合性能好的高分子材料。乙丙橡胶通过改性，也在性能方面获得很大的改善，从而扩大了乙丙橡胶应用范围。　　溴化乙丙橡胶是在开炼机上以经溴化剂处理而成。溴化后乙丙橡胶可提高其硫化速度和粘合性能，但机械强度下降，因而溴化乙丙橡胶仅适用于作乙丙橡胶与其他橡胶粘合的中介层。　　氯化乙丙橡胶是将氯气通过三元乙丙橡胶溶液中而制成。乙丙橡胶氯化后可提高硫化速度以及与不饱和商榷的相容性，耐燃性、耐油性，粘合性能也所改善。　　磺化乙丙橡胶是将三元乙丙橡胶溶于溶剂中，经磺化剂胶中和剂处理而成。磺化乙丙橡胶由于具有热塑性弹性体的体质和良好的粘着性能，在胶粘剂 、涂覆织物、建筑防水瘦肉、防腐衬里等方面将得到广泛的应用。　　丙烯腈接枝的乙丙橡胶以甲苯为溶剂，过氯化苯甲醇为引发剂，在80℃下使丙烯腈接枝于乙丙橡胶。丙烯腈改性乙丙橡胶不但保留了乙丙橡胶耐腐蚀性，而且获得了相当于丁腈-26的耐油性，具有较好的物理机械性能和加工性能。　　热塑性乙丙橡胶（EPDM/PP）是以三元乙丙橡胶为主体与聚丙烯进行混炼。同时使乙丙橡胶达到预期交联程度的产物。化不但在性能上仍保留乙丙橡胶所固有的特性，而且还具有显著的热塑性塑料的注射、挤出、吹塑及压延成型的工艺性能。　　除此之外，改性乙丙橡胶还有氯磺化乙丙商榷、丙烯酸酯接枝乙丙橡胶等。

mdi是由异氰酸酯与多元醇及其配合助剂合成的聚氨酯材料，以其优异的性能、繁多的品种、广阔的用途，在众多的合成材料中独树一帜，成为当今发展速度最快的材料之一。作为合成聚氨酯材料的主要原料一异氰酸酯，于20世纪30年代末，由德国化学家o．Bayer及其同事首次开发出二异氰酸酯的合成方法及加工工艺。

学院已经初步形成一支整体结构合理，基础知识扎实，朝气蓬勃，年富力强，团结奋进的教学科研队伍

氢化钙或硼氢化钠脱除过氧化物，能使含有水份及过氧化物的废四氢呋喃回收再利用。

高聚物的数均分子量和重均分子量的测定方法分别是（） A.凝胶渗透色谱法 B.渗透压法 C.激光光散射法 D.特性黏度法 正确答案：BC

化学：“聚合度”是什么意思聚合度指的是结构单元的总数对碳链聚合物来说，结构单元总数等于重复单元总数，都等于n。而对尼龙66这类涉及两种单体形成的聚合物，聚合度有两种表示方法。一种是重复单元的总数，聚合度就等于n，用DP表示；另一种是结构单元的总数，为n的两倍，用Xn表示。习惯上后一种用得更多。

这个通常是测定的，不是计算的。如果已经知道平均分子量，就可以计算，用平均分子量除以单个链节的分子量，就是聚合度。

反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相色语法是以表面非极性载体为固定相，面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式．反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于样品中的不同组分和疏水基团之间疏水作用的不同而分离．在生物大分子分离中，多采用离子强度较低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、异内醇或甲醇等与水互溶的有机溶剂作流动相．普通的反相色谱固定相和孔径大于30003的硅胶键合烷基固定相应用较为普遍，聚合物基质的反相色谱固定相也有较多应用． 反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定，保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大，对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶 << 氰基 < C1(TMS) < C3 < C4 < 苯基 < C8 ≈ C18(强)．溶质保留值与固定相表面积成正比，普通载体(8003)的表面积约为250m2/g，而30003孔径载体的比表面积约为60m2/g。当其他条件相同时，溶质在30003孔径(低表面积)色谱柱上的保留值大约为8003孔径色谱柱上保留值的1/4(60：250)，小孔隙柱如高保留的C18柱或石墨碳柱有利于强亲水性样品洗脱．样品的保留值也可以通过改变流动相组成或溶剂强度来调整，溶剂强度取决于有机溶剂的性质和其在流动相中的浓度．在反相色谱中，采用高溶剂强度、低极性的流动相时可获得较低保留值．固定相的不同也可以导致选择性发生变化，氰基、苯基、C8、C18等柱的选择性有很大差异，一般应优先考虑C8、C18柱，然后是氰基柱，再次是苯基柱． 反相条件下，大多数蛋白质由于低PH、有机溶剂存在、温度高于室温和疏水键合相等综合原因发生变性，这些化合物可能以两种或两种以上独立或动态平衡的形式存在，它们通过色谱柱的保留速度不同，导致谱峰展宽、变形、甚至出现单一蛋白有多个峰的现象，部分变性也易使蛋白在柱上聚集，造成被洗脱蛋白的回收率低和鬼峰．反相色谱固定相表面烷基链长度对蛋白质的反相保留和蛋白质的活性回收有很大差异，烷基链越长(C8、C22、C30)，固定相疏水性越强，为使蛋白质等生物分子洗脱，流动相合机溶剂的含量较高，疏水性过强，会导致生物分子的不可逆吸附和生物活性损失，因此短链烷基固定相(C4、C8、苯基等)在生物大分子分离中表现出优势。对多数小蛋白，在低pH乙腈/水梯度下，用C3~C8色谱柱分离，使蛋白完全展开并避免聚集或沉淀，能够得到理想的分离结果． 在低pH流动相条件下进行分离，如(0.1% TFA适合于大多数样品，10~25mmol/L磷酸对疏水性强的蛋白质更有利；以乙腈作有机溶剂，丙醇可能对疏水性强的蛋白质有利；柱温50~80℃；将样品溶于6mol/L尿素或盐酸胍中(只可在室温)进行预处理；用疏水性更强的键合相(长链与短链烷基键合相)；加两性表面活件剂分离大分子和疏水性强的蛋白质等实验条件有利于蛋白质样品完全变性或尽可能降低变性。 色谱法的基本原理 利用样品混合物中各组分理、化性质的差异，各组分程度不同的分配到互不相溶的两相中。当两相相对运动时，各组分在两相中反复多次重新分配，结果使混合物得到分离。 两相中，固定不动的一相称固定相；移动的一相称流动相。 分类： 根据流动相分—以气体作流动相—气相色谱——固定相为液体 气-液色谱 固定相为固体 气-固色谱 —以液体作流动相—液相色谱——固定相为液体 液-液色谱 固定相为固体 液-固色谱 —当流动相是在接近它的临界温度和压力下工作的液体时——超临界色谱 根据固定相的附着方式 —固定相装在圆柱管中—柱色谱 —固定相涂敷在玻璃或金属板上—薄膜色谱（平板色谱） —液体固定相涂在纸上—纸色谱（平板色谱） 根据分离机理 —分配色谱—样品组分的分配系数不同 —吸附色谱— 样品组分对固定相表面吸附力不同 —体积排阻色谱—利用固定相孔径不同，把样品组分按分子大小分开 —离子交换色谱—不同离子与固定相商相反电荷间的作用力大小不同 根据极性 —流动相极性＞固定相极性-反相色谱 —流动相极性＜固定相极性-正相色谱 气相色谱只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPLC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质，如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。所以，HPLC的应用范围已经远远超过气相色谱。 一、吸附色谱（adsorption chromatography） 又叫液固色谱法：流动相是液体，固定相是固体。 分离原理：固定相是固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中 心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。 固定相： 固定相通常是强极性的硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等固体吸附剂。活性硅胶最常用。 流动相： 弱极性有机溶剂或非极性溶剂与极性溶剂的混合物，如正构烷烃（己烷、戊烷、庚烷等）、二氯甲 烷/甲醇、乙酸乙酯/乙腈等。 应用： 对于极性，结构异构体分离和族分离仍是最有效的方法，如农药异构体分离、石油中烷、烯、芳烃的 分离。 缺点是容易产生不对称峰和拖尾现象。 二、分配色谱 原理： 固定液机械的吸附在惰性载体上，样品分子依据他们在流动相和固定相间的溶解度不同，分别进入两相分配而实现分离。 固定相：将一种极性或非极性固定液吸附在惰性固相载体上。如全多孔微粒硅胶吸附剂。 根据极性不同分类：正相分配色谱—固定相载体上涂布的是极性固定液； 流动相是非极性溶剂； 可分立极性较强的水溶性样品； 弱极性组分先洗脱出来。 反相分配色谱—固定相载体上涂布的是非极性或弱极性固定液； 流动相是极性溶剂； 强极性组分先洗脱出来。 液-液分配色谱固定相中的固定液体往往容易溶解到流动相中去，所以重现性很差，且不能进行梯度洗脱，已经不大为人们所采用。 三、键合相色谱 考虑分配色谱法中固定液的缺点，因此将各种不同的有机关能团通过化学反应共价结合到固定相惰性载体上，固定相就不会溶解到流动相中去了。 键合固定相优点：○ 对极性有机溶剂有良好的化学稳定性 ○使色谱柱的柱效高、寿命长 ○实验重现性好 ○几乎适于各种类相的有机化合物的分离，尤其是k"宽范围的样品 ○可以梯度洗脱 根据极性不同分类：正相键合相色谱—固定相极性＞流动相极性 固定相：二醇基、醚基、氰基、氨基等极性基团的有机分子。 适于分离脂荣、水溶性的极性、强极性化合物 反相键合相色谱—固定相极性＜流动相极性 固定相：烷基、苯基等非极性有机分子。如最常用的ODS柱或C18柱就 是最典型的代表，其极性很小。 适于分离非机性、弱极性离子型样品， 是当今液相色谱的最主要分离模式。 正相HPLC（normal phase HPLC）： 是由极性固定相和非极性（或弱极性）流动相所组成的HPLC体系。其代表性的固定相是改性硅胶、氰基柱等，代表性的流动相是正己烷。吸附色谱也属正相HPLC。 反相HPLC（reversed phase HPLC）： 由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，与正相HPLC体系正好相反。其代表性的固定相是十八烷基键合硅胶(ODS柱，Octa Decyltrichloro Silane)，代表性的流动相是甲醇和乙腈。 四、体积排阻色谱（SEC，size exclusion chromatograghy） （又称凝胶色谱和分子筛色谱） 原理： 以多孔凝胶（如葡萄糖，琼脂糖，硅胶，聚丙烯酰胺等）作固定相，依据样品分子量大小达到分离目 的。大分子不进入凝胶孔洞，沿多孔凝胶胶粒间隙流出，先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞， 在柱中被强滞留，后被洗脱。 根据样品性质分类：凝胶过滤（GFC）—用于分析水溶性样品，如多肽、蛋白、生物酶、寡聚核苷酸、多聚核 苷酸、多糖。 凝胶渗透（GPC）—用于分析脂溶性样品，如测定高聚物的分子量。 SEC主要依据分子量大小进行分离，因此与样品、流动相间的相互作用无关。因此不采用改变流动相的组成来改善分离度。 五、离子交换色谱 （ion exchange chromatography, IEC） 分离原理：使用表面有离子交换基团的离子交换剂作为固定相。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可以用于阳离子的分离；带正电荷的交换基团（如季胺盐）可以用于阴离子的分离。不同离子与交换基的作用力大小不同，在树脂中的保留时间长短不同，从而被相互分离。

我国的漆树种植规模有多大？我来告诉你答案， 65万亩种植面积，2亿株以上。从漆树上留下来的生漆是涂料生产的重要原料，素“有涂料之王”的美誉。而漆树叶的木、皮、枝、叶做成的漆树提取物也是重要的中药检测种类之一。漆树提取物中含有的颜木素、漆黄素和硫黄菊素等多酚类化合物，具有抗氧化、抑菌、调节免疫、抗肿瘤、抗病毒、保护神经和防止神经衰老等生物活性。 此外漆树中的有效成分还可以用于保健食品、化妆品和医药等行业，漆蜡也是重要的化工原料检测种类之一。从上面我们也可以看出，漆树属于那种“混身都是宝”的经济作物。虽然我国漆树种植规模很大，但是漆树的资源利用却十分有限，产品应用单一，标准不完善，比如新发布的行业标准LY/T3280-2021《漆树提取物》 甚至还处于尚未实施阶段。相比国外，漆树的药用成分研究动力严重不足，难以形成高价值产业，不足以形成更加有力的经济增长点，所以漆树行业发展已经到了亟待改善的地步。通过漆树有效成分分析，可以帮助我们在科研、 生产和开发应用以及外贸等领域促进漆树资源的高价值化利用。目前，漆树的饱和漆酚、单不饱和漆酚、二不饱和漆酚和三不饱和漆酚等成分的检测方法主要有高效液相色谱（HPLC）、红外（IR）、紫外光谱（UV spectrum）、核磁共振（NMR）、薄层层析（TLC）、气相色谱-质谱（GC/MS）等检测手段，漆黄素、黄颜木素、硫黄菊素和紫铆花素类化合物主要的分析检测方法包括紫外分光光度法（UV spectrum、高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱/质谱法（HPLC-MS）和高效毛细管电泳法等，其中紫外分光光度法和高效液相色谱法最为常用。但是，目前并没有关于漆树中以上主要有效成分的权威的、统一的、快速的检测方法标准，这也使得行业中鱼龙混杂，无法对行业发展形成良性刺激，从而极大的抑制了漆树行业的发展，阻碍了这些有效成分的进一步应用。LY/T3280-2021《漆树提取物》只提出了漆黄素、黄颜木素、硫黄菊素的检测分析方法。该标准中给出的方法是参考的国标GB/T 27579 《精油 高效液相色谱分析 通用法》，利用高效液相色谱-紫外检测器和外标法进行定量分析。拜恩工程师团队通过对该方法的检测波长、 流动相系统、 流动相洗脱梯度、 进样体积、 流速和柱温等多方面因素进行考察，在参考了相关硕士、博士的论文和分析数据，经过验证实验并多次调整后，最终也建议采取高效液相色谱（HPLC）是检测漆树有效成分的最佳方法。a.首先为了防止漆树样品中水分对结果的影响，并保证其结构不被破坏，提高提取效率，需要将漆树样品干燥处理即阴干，使得到的试样含水率不大于 3%后，用粉碎机将其粉碎，密闭干燥保存。b.鉴于不同漆树样品中不同有效成分含量的差别，在制定标准曲线的时候，漆酚标准溶液梯度从 0、5.00 μg/mL、10.00 μg/mL、20.00 μg/mL、40.00 μg/mL、60.00 μg/mL、80.00 μg/mL、100.00 μg/mL、500.00 μg/mL 进行配置，黄酮标准溶液梯度从 0、5.00 μg/mL、10.00 μg/mL、20.00 μg/mL、40.00 μg/mL、60.00μg/mL、80.00 μg/mL、100.00 μg/mL、0.50 mg/mL、1.00 mg/mL、2.00 mg/mL 进行配置。该漆树漆酚试样溶液的制备方法我们是通过对其提取溶剂、料液比、浸泡时间、提取次数、萃取溶剂的考察及其正交试验得到。精确称取漆树样品 10 g（精确到 0.1 mg）于 500 mL 圆底烧瓶中，加 200 mL 醇常温下浸泡 3 h，在 50℃下用旋蒸蒸发仪减压回收溶剂，所得浸膏用 300mL 氯仿-水（体积比 3:1）溶液萃取 3 次，收集氯仿层，浓缩后，所得漆树漆酚提取物样品浸膏用甲醇溶解定容至 50 mL，经过 0.22 μm 滤膜过滤，滤液用于高效液相色谱仪测定.总结：首先制备样品测试溶液，然后利用高效液相色谱仪检测，最后通过标准曲线得到样品中各漆酚、黄酮的浓度，再将所得结果进行换算，得到最终漆树样品中饱和漆酚、单不饱和漆酚、二不饱和漆酚和三不饱和漆酚以及黄颜木素、漆黄素、紫铆花素和硫黄菊素的含量。利用高效液相色谱法可以建立统一的快速、准确、高灵敏的漆树中主要有效成分含量的测定方法，将使数据具有较强的可比性，成果将为漆树中主要有效成分涉及的药品、保健食品相关行业、检测机构、管理机构的新产品研发、检测和监管提供急需的提取分离检测的工艺、技术方法、国家标准为提升漆树废弃物资源高值化利用和相关产品检测水平提供技术支撑，促进林业资源提质增效。同时解决无高附加值新产品、相关企业、从业者尤其是农民种植户的经济水平低、经济效益待提高等问题，对于可以改变人们对漆树的传统认识，与国际接轨，具有重要意义，并为漆树在不同领域的应用，提供基础。

科研成果不断突破早年参加高分子分子表征的研究工作，其结果为顺丁橡胶的工业化选型和优化提供了科学依据。在高分子溶液粘度的研究工作中，提出一系列新概念和应用广泛的公式。在凝胶色谱的研究工作中，阐明了多孔填料的成孔机理并给出控制孔度的理论关系，建立了简易凝胶色谱方法、凝胶色谱扩展和分离效应的统一理论、凝胶色谱的绝对定量化原则和一种研究分子水平上的吸附作用以及分子间配合作用的有效而直接的定量方法，拓展了凝胶色谱的应用范围。在对高分子溶液凝聚过程的研究中又取得新的进展。1991年当选为中国科学院院士（学部委员）。物理学科的开拓者程镕时是我国高分子物理学科的开拓者之一。早在50年代初，他就在钱人元先生领导下，参与组建了我国第一个高分子物理化学研究小组，配合长春应用化学研究所合成橡胶研究的需要，从事高分子分子量和分子量分布测定方法的研究，在很短的时间内建立了粘度、渗透压、分级等方法，其后对这些方法的基础理论―溶液性质以及高分子结构参量与物理性能之间的关系作了深入研究，他关于合成橡胶的分子量分布、支化结构、加工性能和物理性质之间关系的研究结果，为顺丁橡胶的工业化选型提供了科学依据。程镕时对高分子溶液粘度问题进行了长期的研究。1960年提出的一点法计算特性粘数的公式，教科书称为“程镕时公式”，得到广泛的应用。1983年到南京大学工作后，又提出了一个覆盖整个分子量范围的粘度方程。90年代后，对毛细管粘度计测量溶液粘度时的界面效应进行了深入的实验和理论研究，解决了极稀浓度区粘度异常行为的本质和数据处理问题，在此基础上，又提出了高分子溶液粘度的团蔟理论，此理论预计了钱人元提出的动态接触的存在，并进而证明聚电解质溶液粘度的特异性完全是测量粘度时的界面效应所造成，纠正了前人对此问题的误导。凝胶色谱得到世界重视程镕时的另一项重要研究领域是凝胶色谱，他阐明了多孔填料的成孔机理，给出了控制孔度的理论关系。他提出的分离与扩展效应的统一理论，是当时该领域最简单的对加宽效应作改正的方法，论文提交1983年美国化学会年会时，该会将其作为当年的重要成果发布新闻，得到国外同行的关注和重视。他还创立了凝胶色谱绝对定量化的基本原则，开创了一种研究分子水平上的吸附作用以及分子间配合作用的有效而直接的定量方法，拓展了凝胶色谱的应用范围。此外，程镕时在高分子的交联网络结构、高分子结晶、高分子的链构象理论、单链高分子的制备以及高分子的凝聚过程等研究领域也取得了独创性的重要成果。程镕时数十年如一日勤奋从事科研和教学，学风严谨，谦虚谨慎，热诚助人，培育后进，深受老师和同学们赞赏。

区别在于GPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。GPC应该是液相色谱的一个分支，是一款在处理大分子物质以及高聚物的理想设备之一。在对各类食品、农产品、水产品中的农残、半挥发性有机物分析时，在有机样品萃取物中一般会含有大分子物质，如果不去除这些物质，则导致色谱柱分离效率降低、进样口和色谱柱的使用寿命缩短，进而影响数据分析结。因此，在农残、半挥发性有机物的样品分析前必须进行有效的净化前处理。而HPSEC是高效分子排阻色谱法。国际标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到食用油和脂肪、含油种子。在中国标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到油脂加工与制品。

方法提要多环芳烃在二氯甲烷中有较大溶解度，在此采用二氯甲烷提取水样中的 16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后 GC-MS 选择离子检测。方法适用于地下水、地表水、饮用水和污水中 16 种特定多环芳烃分析。方法检出限随仪器和操作条件而定，当取样量为 1.0L 时，本方法检出限在 1.0ng/L。仪器与装置气相色谱-质谱联用仪 EI 源，带自动进样器。凝胶渗透色谱仪 (GPC) 带 Phenomenex Envirosep ABC size 350 × 21.20mm 0 micron净化柱。色谱柱 DB -5ms 弹性石英毛细柱 30m ×0.32m，0.25μm 膜后或性质相似色谱柱。硅胶层析净化柱 规格 30cm ×1.0cm。填 6g 活化后的硅胶。旋转蒸发器，氮气吹扫仪。1L 分液漏斗、KD 浓缩瓶等。试剂二氯甲烷、正己烷均为农残级。测定前应进行空白检验。无水硫酸钠、氯化钠 分别在 600℃马弗炉中灼烧 4h，冷却后存放在干燥器中备用。16 种多环芳烃标准溶液 苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并 ［a］ 蒽、 、苯并 ［b］ 荧蒽、苯并 ［k］ 荧蒽、苯并 ［a］ 芘、茚并 ［1，2，3-cd］ 芘、二苯并 ［a，h］蒽、苯并 ［ghi］苝等，各化合物浓度为2000μg/mL。氘代标记内标化合物溶液 氘代苊、氘代菲、氘代 、氘代苝，各化合物浓度为500μg / mL，正己烷介质。正己烷逐级稀释至 10μg / mL。替代物溶液三联苯-d14，1mg/mL 甲醇溶液。-18℃温避光保存。硅胶 80～120 目，300℃马弗炉中灼烧 5h，冷却后保存在干燥器中备用。使用前在一个浅盘中于 130℃至少活化 8h，冷却后存放在干燥器中。分析步骤1) 样品提取。a.液-液萃取。将 1.0L 水样倒入预先加有 30gNaCl 的 1L 分液漏斗中，待 NaCl 溶解后加入 50mL 二氯甲烷、5μL 10.0μg/mL 三联苯-d14替代物标准溶液，并用 20mL 丙酮淋洗样品瓶，淋洗液转入分液漏斗，振荡 5min，静置 10～ 20min，二氯甲烷相转入 150mL平底烧瓶中。原样品再进行第二次萃取，萃取方法同第一次，二氯甲烷量减少为 30mL。合并二氯甲烷相，并加入 3g 无水硫酸钠，轻轻摇摇，观察有无结块现象，如有结块，补加无水硫酸钠至沙状，继续放置 20min，之后过滤于另一 150mL 平底烧瓶中。如果是洁净地下水样品则不需净化，滤液加入1.0mL 正己烷旋转蒸发浓缩至约3mL。转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹扫至 0.5mL，加入正己烷 1.0mL，氮气吹扫至 0.5mL，再加正己烷 1.00mL，氮气吹扫至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合物 5μL 正己烷定容 1.0mL，GC-MS 测定。如污染较重，则需净化。当采用硅胶柱净化时二氯甲烷滤液中加入 1mL 正己烷，旋转蒸发至 3mL，再加入 3mL 正己烷，继续旋转蒸发到约为 3mL，接方法 1 硅胶层析柱净化。当采用 GPC 净化时二氯甲烷滤液旋转蒸发至 5mL，再转移至 5mL 比色管定容至3.00mL，接方法 2 GPC 净化。b.固相萃取。C18柱 (1000mg，6mL) 的活化、上样前样品制备、上样、淋洗、脱水基本与 82.12 固相萃取同，只是替代物标准 p-三联苯改为三联苯-d14，最后换相为正己烷，定容前加入 10μg/mL 内标混合溶液 5μL，GC-MS 测定。2) 净化。方法 1 硅胶层析柱净化。样品提取液转移到事先已分别用 10mL 二氯甲烷-正己烷、25mL 正己烷淋洗过硅胶层析柱上，再用 2mL 正己烷来定量完全样品转移。在硫酸钠层刚刚露出空气之前，加 25mL 正己烷淋洗硅胶柱，弃之流出液。然后用 25mL 二氯甲烷-正己烷 (1∶ 1，V∶ V) 淋洗硅胶柱，淋洗液收集在 30mL KD 浓缩瓶中，N2吹至 0.5mL，加正己烷 2mL，N2再次吹至 1mL，加入 10μg/mL 内标氘代苊、氘代菲和氘代苝 5μL，最后定容至 1.0mL，GC-MS 测定。方法2 GPC 净化。待净化试液定容至 3.0mL，取 2.5mL 上 GPC Phenomenex EnvirosepABC size 350 × 21.20mm 净化柱。GPC 的流动相为二氯甲烷，定量环为 2mL，紫外检测器。清洗 15min 后上样，流速为5mL/ min，柱温24℃，收集所需馏分时间为18～26min，排出废液时间为5min。收集的馏分加入2mL 正己烷，旋转蒸发至约为 3mL，转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹到0.5mL，再加入1mL 正己烷，氮气吹至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合溶液5μL 定容至 1.0mL GC-MS 测定。3) GC-MS 分析条件。色谱条件。进样口温度，290℃; 不分流进样，进样量 1μL。柱前压 12 ×6894.76Pa。升温程序: 初温 70℃，保持 2min，再以 5℃ /min 升温至 300℃，保持 5min。质谱条件。离子源温度 220℃; 接口温度，280℃; 扫描范围为 50～ 400m/z; 电离电压 70eV。定性分析采用全扫描方式，定量分析采用选择离子检测 SIM，各目标化合物检测特征质量数见表82.36。表82.36 目标化合物检测特征离子续表4) GC-MS 仪器调谐。参考 82.12 GC-MS 系统性能测试。5) 校准曲线。用正己烷将多环芳烃标准储备液 (2000μg / mL) 逐级稀释至 10.0μg / mL，再稀释配成0.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL 标准系列。氘代内标溶液以正己烷稀释至 10.0μg/mL。定容前将替代物标准、内标加到标准系列中，加标量与试样同。6) 多环芳烃标准溶液的总离子流色谱图(图82.11) 。图82.11 16 种多环芳烃标准溶液总离子流图7)定性及定量分析。定性分析:参见82.12定性分析部分。定量分析:内标法，参见82.12定量分析部分。8)方法性能指标。取1.0L水样，加入50.0ng替代物标准，20.0ng16种多环芳烃混合标准，之后与试样预处理和分析步骤相同。测定回收率为75.4%～96.2%。质量控制参照82.14.1质量控制部分。

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2022安全生产活动总结（通用7篇） 　　不知不觉中一个快乐有趣的活动又告一段落了，这段经历可以丰富我们的生活，是时候静下心来好好写写活动总结了。很多人都十分头疼怎么写一份精彩的活动总结，下面是我精心整理的2022安全生产活动总结（通用7篇），欢迎大家分享。 　　安全生产活动总结1 　　每年6月是全国的“安全生产月”，为确保“安全生产月”系列活动顺利开展。6月12日，省路网中心以“三确保”扎实开展形式丰富、内容具体的安全生产月系列活动，不断提高全体职工安全生产法律、法规意识和安全责任意识，增强职工安全素质，切实促进安全生产工作，确保总体安全生产局面稳定。 　　确保组织载体管控有序 　　中心成立了活动领导小组，详细地制定了安全生产月活动方案，细化分解活动目标，形成互抓互管的安全工作机制，全面推进安全生产月活动扎实开展。同时，利用职工书屋安全生产图书、微信等平台，强化安全工作宣传力度，营造安全氛围;开展悬挂条幅、张贴宣传画、设置安全专栏等不同层次、形式多样的安全生产宣传教育活动，广泛宣传安全生产知识，提升活动氛围。 　　确保安全教宣取得实效 　　中心组织学习安全文化知识活动，开展安全生产知识学习宣贯会、观看安全生产事故警示教育片等专题活动，以文促思，使安全理念能够深入人心。观看安全教育片，利用周例会组织安全讨论，分析典型安全事故案例，进一步强化安全意识，督促大家由“要我安全”到“我要安全”、“我会安全”的意识转变。 　　确保安全基础稳步提升 　　中心按照省厅有关部门的工作要求，抓细抓实设备监管责任，开展安全生产月隐患大排查，重点对易燃易爆、电气火灾、重点区域、女生宿舍、设备等部位开展地毯式排查，积极推进各项安全生产工作执行到位，做到及时治理、及时维护，切实提升设备稳定性能。文章来 　　安全生产活动总结2 　　按照全总、市总女职工委员会的统一部署，建立了环卫处职工权益维护机制，深入推进《特别规定》的贯彻实施，大力弘扬法制精神，大力普及法治知识，积极引导我处女职工自觉守法、遇事找法、解决问题靠法、依法维护女职工合法权益和特殊利益。 　　一、大力宣传普及女职工权益保护法律法规 　　一是及时召开女职工专题会议，认真组织搞好文件精神的学习和理解。二是结合实际制定了《环卫处女职工维权行动月活动方案》，成立了领导组织，确定了活动内容及工作要求，确保该项活动的顺利开展。三是分别通过张贴公开栏、专题学习等多种形式，积极向广大一线女职工做好《妇女权益保障法》、《女职工劳动保护特别规定》等法律法规的宣传教育工作，积极引导广大女职工自觉守法、遇事找法、解决问题靠法，依法维护女职工的合法权益和特殊利益；四是由安全科结合实际，统一印制了《环卫处安全隐患排查记录本》，要求各岗位人员结合自身岗位实际，做好每天岗前、岗中、岗后的隐患安全隐患排查工作，发现隐患及时进行集中整改，切实做好女职工劳动安全保护工作，确保女职工维权行动月取得实效。 　　二、广泛开展群众性女职工劳动安全隐患自查活动 　　充分发挥工会女职工组织优势，广泛开展安全隐患自查活动，排产13次。结合安全工作培训、职业危害防治和安全管理机制，动员广大女职工立足本职岗位，联系工作实际，学习职业安全卫生知识3次，心得体会10篇。增强自我防护意识开展安全隐患自主排查，提出对策建议，形成报告1篇。在最大限度上消除了安全隐患，防范了事故发生，保障女职工生命安全和生育健康，活动期间，未有一例安全事故发生。 　　安全生产活动总结3 　　为全面深入贯彻落实国家安全生产方针政策，普及安全生产法律法规和安全知识，增强全体干警和人民群众的安全意识，严防发生生产安全事故，配合县年“安全生产月”活动的开展，结合我局实际，我局于月26日制定了《县司法局“安全生产月”活动方案》，并开展了一系列活动。 　　一、“安全生产月”活动内容 　　1、营造“安全生产月”活动氛围 　　积极在全局上下宣传安全生产知识。月30日，组织全体干警观看县政府领导在电视台对全县开展“安全生产月”活动的电视动员讲话。号召全体干警自发收看县电视台制作的专题安全生产节目，学习安全生产知识，扩大安全生产影响面。 　　2、开展单位系统内安全大排查 　　以全县“安全生产月”为契机，于月15日组织单位系统内安全大排查，检查全局以及各乡镇司法所消防安全设备，及时发现安全隐患。实行用电安全落实到人，明确各干警责任，特别强调周末及节假日值班人员工作制度，确保节假日的安全。 　　3、严格贯彻落实县年“安全生产月”活动方案 　　坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的方针，围绕继续深入开展“安全生产月”活动的各项重点任务，积极配合全县安全生产宣传、咨询日活动，提高全社会的安全生产意识，为促进全县安全生产形势持续稳定好转营造良好氛围。 　　二、取得的成绩及效果 　　通过贯彻落实《县年“安全生产月”活动方案》，宣传国家安全生产方针政策，普及安全生产法律法规，增强了全体干警的安全意识，为确保全局安全以及建设节约型机关提供了有力保障。广大干警通过“安全生产月”活动的开展，进一步增强了忧患意识、责任意识、节约意识和安全意识，从而能够自觉爱护公共安全设施，从一点一滴做起，为全局工作的顺利开展奠定坚实基础。 　　安全生产活动总结4 　　根据市、县安全生产工作部署，我局于6月份开展了“农机安全生产月”活动工作，工作已顺利结束，取得实际成效，现就活动工作进行总结： 　　一、高度重视，精心部署 　　我局高度重视“农机安全宣传月”活动，把活动工作与“五五”普法验收检查工作结合起来，为抓好活动工作，加强工作的组织领导，成立了与局长为组长，分管副局长为副组长，监理站工作人员为成员的活动领导小组，并制定了切合工作实际的实施方案。 　　二、认真开展宣传工作 　　6月13日举办了安全生产宣传咨询日，组织监理站工作人员走上街头，开展安全宣传活动，同时充分利用手机短信平台、广播、印发宣传材料、张贴标语、通告等各种形式，在广大农机驾驶操作人员中深入开展以“热爱生命，热爱生活，热爱家庭”为主题的宣教活动。重点宣传与农机密切相关的法律法规，如《农业机械安全监督管理条例》、《安全生产法》、《生产安全和调查处理条例》、《省农业机械管理条例》、《省农业机械安全监督管理办法》、《农用拖拉机及驾驶员安全监理规定》、《联合收割机及驾驶员安全监理规定》、《联合收割机跨区作业管理暂行办法》等以及农机安全生产和安全操作知识的学习宣传，提高广大农机驾驶人员的安全生产意识，使广大农机操作人员知法、懂法，真正做到“不伤害自己，不伤害别人，不被别人伤害，”消除农机事故隐患。 　　三、扎实做好农机安全检查工作 　　6月份对全县乡村公路进行了安全隐患排查工作，对危险路段设置了醒目的警示标志，组织农机监理人员对上道路拖拉机进行了安全检查，检查各类农机286辆（套）查处农机违章行为6起，有效地预防了事故的发生。 　　通过开展“农机安全宣传月”活动，有力地推动了我县农机安全生产工作的开展，创造了更好的工作氛围，进一步提高了农机法律法规的知名度，提升广大农机驾驶、操作员的安全生产意识，维护良好的安全生产环境。 　　安全生产活动总结5 　　上半年我部门根据公司安全生产的指导思想，坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的"方针，以“安全发展、预防为主”为主题，通过会议、现场培训以及学习安全制度等丰富的安全宣传活动，为使职工提高安全意识，提高职工安全责任，做了以下工作： 　　一、组织职工学习公司及部门各种岗位制度及各项安全制度，通过学习使职工进一步了解本岗位的工作质量在安全生产中的重要性。 　　二、组织部门管理人员每周对所属部位进行了全方位安全隐患排查，对排查出的安全隐患上报公司安检部，在上报的同时部门对安全隐患进行了整改及预防措施。 　　三、组织本部门人员进行消防安全应急演练，使职工了解在出现突发事件后的应急措施及处理方案，了解本岗位在出现突发事件后所承担的责任，并对本部门容易出现的突发事件怎样处理进行了讲解培训。 　　四、组织部门班组长以上管理人员参加了公司安全培训，在培训中安检部通过图片及通俗易懂的讲解，使参加培训的人员理解了安全生产对自身、企业及社会的重要性，提高了职工的安全防范意识。 　　五、利用晨会、班会等各种形式对物资部全体职工进行了安全培训，通过本公司或外单位发生的安全事故案例进行讲解，使部门职工了解在日常工作生活中容易出现安全隐患，以及硅铁生产过程中存在的危险性，使职工了解了怎样采取预防措施。 　　六、根据安全标准化要求对本部门设备检修平台防护栏涂刷安全警戒色，对危险部位悬挂警示标识。 　　七、在“安全月”期间根据公司安排部门内部展开安全宣传及安全知识学习，在宣传中利用通俗易懂的宣传画向职工讲解再日常工作及生活中怎样去发现安全隐患，怎样去解决安全隐患。 　　八、建立了本部门安全应急自查小组，明确了安全应急自查小组成员在安全隐患自查、出现突发事件后上报程序及处理突发事件时所承担的职责。 　　通过培训学习，我部门职工的安全意识得到了相应的提高，对安全知识有了更深入的理解。但仍有一些存在的问题，如习惯性违章作业、对安全隐患视而不见等，在今后的工作中加强职工安全培训杜绝违章事件发生。 　　安全生产活动总结6 　　为认真贯彻落实国家及上级部门《关于开展20xx年“六月安全生产月”活动的通知》精神，集团公司按照文件的安排，结合生产实际，扎扎实实地完成了20xx年安全生产月中的各项活动任务，并取得了预期效果。 　　一、缜密组织、措施到位 　　集团公司制定了《20xx年安全生产月实施方案》，并成立了以主抓生产工作的副总孙国瑞为组长，生产部、安全部、各分厂领导等组成的安全领导小组，强化了组织领导，使活动开展得有计划、有布置、有检查、有落实。在活动期间共制定13项主要工作，并逐一完成，效果显著。 　　二、宣传教育、植入人心 　　集团公司利用网络平台、微信公众号和手机客户端等新媒体手段，将培训教育、消防演练、安全检查做了详细地报道。 　　利用宣传板报对违章作业人员做出认真处理并公布于众。集团公司大张旗鼓地进行安全舆论宣传，引导激发职工的参与热情，让职工牢固树立“安全第一”的思想，规范每个职工安全生产行为，将安全生产变为自觉行动。在安全活动月中，集团公司在新媒体上做了四期连续报道，悬挂安全条幅六条。 　　三、落实责任，消除隐患 　　在安全生产月期间，集团公司对车间班组进一步明确了责任制度，责任层层落实，直到每个工位、每个人。从整顿、整理和清扫入手，极大改善了生产环境，减少了不安全隐患，提高了产品质量和生产效益。此外通过组织自检，互检和集中联合检查，排出隐患八处。提出整改意见三份，最大努力将隐患消灭在萌芽状态。 　　四、演练培训、做好防范 　　在安全生产月期间开展了消防灭火演练及消防逃生演练。灭火人员能够快速有序的进入着火现场进行灭火，逃生演练中大家临危不乱，通过消防安全演练，既进一步理解和掌握了消防安全的理论知识，又增加了灭火逃生的实践经验。 　　此外，雨季来临，对重点防汛部位进行了演练培训，周密安排了重点防讯地段，并准备了防汛沙袋170个。投入人力物力清理了厂房西侧四官营子河，保证了汛期河道畅通无阻，解决了一分厂房顶漏雨问题等。 　　在集团公司领导的高度重视下，在全体员工的共同努力下，通过开展安全产生产月的活动，进一步提高了全体员工的安全素养，排除了许多安全隐患，为集团公司安全生产打下了坚实的基础。 　　安全生产活动总结7 　　为巩固我社持续稳定的安全生产形势，强化全社干部职工安全意识，促进我社安全生产工作顺利开展，确保社会稳定。我社结合自身工作实际，从加强职工安全教育入手，从冬季“六防”、装卸物资安全、外出配送安全、库房安全等几方面全面抓好安全工作。活动期间我们全力做好以下几方面的工作： 　　一、 加强领导，确保活动的健康开展 　　我社成立了领导机构，切实加强对“百日安全生产无事故”宣传活动的组织领导，并对“百日安全生产无事故”宣传活动进行了安排，对全社的活动进行了部署和要求，抓好宣传活动的发动、组织、检查和考核，做到有布置、有活动、有总结，确保宣传活动广泛深入开展。 　　二、不断建立健全完善安全生产责任制 　　活动期间我社根据烟花爆竹库房和农资储备仓库的不同特点，深入到库房现场按照安全要求，进行现场检查与指导，使得我们的安全工作更加规范和完善，同时，重点建立和完善五项责任制：即安全生产责任制、重大安全事故行政责任追究制、重点库房安全责任制、基层负责人安全责任制、安全生产一票否决制等五项制度，做到责任明确到人、考核落实到人。进一步加强活动的日常管理。做到“五到位”，即：组织到位、职责到位、检查到位、考核到位、奖惩到位。 　　三、加大干部职工安全教育培训力度 　　强化“三个教育”（即：安全意识教育、安全法制教育、安全质量教育），提高认识，增强抓好百日安全生产宣传活动的责任感和自觉性。今年以来，我社积极组织干部职工和企业安全管理人员参加州、县的安全生产培训。 　　四、强化监督，深入开展安全生产检查活动 　　百日安全活动期间，我们认真开展“落实安全规章制度、强化安全防范措施”的安全生产大检查活动，对查出的问题现场提出整改意见，能执行整改的当场进行整改，不能整改的及时向有关部门进行了汇报。 　　回顾开展“百日安全生产无事故”活动以来，我社上下团结一心，时刻将“安全工作”这个核心思想落实每一项工作当中，通过开展此项活动，强化了安全宣传教育力度，进一步提高了干部职工的安全意识，为构建和谐红原，提供了有力保障。 ;

刘邦的八个夫人是：一、正妻1个吕皇后(吕雉)：生一子一女，子刘盈；女鲁元公主。吕雉，即吕后，是个很有权谋的女人。刘邦生前，她就兵不血刃的帮刘邦除掉了韩信、英布、彭越三个位高权重的异姓藩王，让刘邦也佩服不已。刘邦死后，她大肆夺权，屠戮功臣宿将，把自己的亲戚和亲信掌握大权，几乎垂帘听政。她忌妒心强，把刘邦最喜爱的戚夫人变成“人彘”（四肢都砍断，眼睛挖掉，耳朵弄聋，嘴巴毒哑，放在厕所里任人欺辱践踏）。她对匈奴人畏敌如虎，对朝中大臣视如粪土。最后，她的亲生儿子汉惠帝实在看不过她的所作所为，悲愤无奈之下，纵情酒色，英年早夭。吕后从此更加肆无忌惮，先后扶植了几个“婴儿皇帝”，自己做太皇太后。吕后死了之后，丞相陈平、太尉周勃等人诛灭吕氏一族，立汉文帝，从此开启了中国历史上一个重要的治世——文景之治。二、妃子6个戚夫人：生一子如意薄姬：生一子刘恒赵姬管夫人赵子儿：生一子刘长石美人三、外妇1个曹夫人：生一子刘肥

星罗棋布的意思是指群星和云朵罗列在空中，棋子分布在满棋盘上，不但数量繁多，而且范围广大，都可以用来形容事物罗列繁密，分布广泛，错落有致。出自汉代班固《西京赋》：“列卒周币；星罗云布。”星罗棋布造句：1、星空就像是一块纱，大大小小，星罗棋布的镶嵌着钻石，这纱又撒上了钻石粉末，然后铺在天空上。2、街上大大小小的商店星罗棋布，热闹非凡。3、现今在拥有神圣而葱郁土地的古老集镇伊弗珊周围的田野里，星罗棋布的点缀着活动房屋，就是它们为采摘和包装芦笋豌豆卷心菜等众多农作物的工人供给了住所。4、大田里的麦苗像一片海，星罗棋布的村庄是不沉的舟，纵横交错的弯弯曲曲的河道，河边的柳枝吐了嫩芽，芦苇边钻出来放时透青了。

1、舞动青春，共筑和谐。 2、梦想起航，飞扬激情。 3、青春激扬，放飞梦想。 4、青葱岁月，你我同行。 5、播种汗水，收获希望。 6、辞旧迎新，青春辉煌 7、编译青春，驱动未来。 8、青春拂晓，圆梦今朝。 9、青春无悔，行且珍惜。 10、飞扬青春，活力文传。

查贞ip世界很大，慢慢探索关注我来答有奖励查看全部12个回答查贞ip 高能答主2021-06-12 世界很大，慢慢探索关注端午节的来历：据说，屈原投汨罗江后，当地百姓闻讯马上划船捞救，一直行至洞庭湖，始终不见屈原的尸体。那时，恰逢雨天，湖面上的小舟一起汇集在岸边的亭子旁。当人们得知是为了打捞贤臣屈大夫时，再次冒雨出动，争相划进茫茫的洞庭湖。为了寄托哀思，人们荡舟江河之上，此后才逐渐发展成为龙舟竞赛。百姓们又怕江河里的鱼吃掉他的身体，就纷纷回家拿来米团投入江中，以免鱼儿糟蹋屈原的 尸体，后来就成了吃粽子的习俗。习俗：我国民间过端午节是较为隆重的，庆祝的活动也很丰富，从早晨天蒙蒙亮开始，一直持续到正午才结束。比较普遍的活动有以下种种形式：1、赛龙舟赛龙舟，是端午节的主要习俗。相传起源于古时楚国人因舍不得贤臣屈原投江死去，许多人划船追赶拯救。他们争先恐后，追至洞庭湖时不见踪迹。之后每年五月五日划龙舟以纪念之。借划龙舟驱散江中之鱼，以免鱼吃掉屈原的身体。竞渡之习，盛行于吴、越、楚。2、端午食粽端午节吃粽子，这是中国人民的又一传统习俗。3、佩香囊端午节小孩佩香囊，传说有避邪驱瘟之意，实际是用于襟头点缀装饰。4、悬艾叶菖蒲民谚说：“清明插柳，端午插艾”。在端午节，家家都以菖蒲、艾叶、榴花、蒜头、龙船花，制成人形称为艾人。将艾叶悬于堂中，剪为虎形或剪为小虎，贴以艾叶，妇人争相佩带，以僻邪驱瘴。用菖蒲作剑，插于门楣，有驱鬼祛贵之神效

明月几时有?把酒问青天。不知天上宫阙，今夕是何年。我欲乘风归去，又恐琼楼玉宇，高处不胜寒。起舞弄清影，何似在人间。转朱阁，低绮户，照无眠。不应有恨，何事长向别时圆?人有悲欢离合，月有阴晴圆缺，此事古难全。但愿人长久，千里共婵娟

詹天佑 詹天佑是我国杰出的爱国工程师。从北京到张家口这一段铁路，最早是在他的主持下修筑成功的。这是第一条完全由我国的工程技术人员设计施工的铁路干线。 从北京到张家口的铁路长200千米，是联结华北和西北的交通要道。当时，清政府刚提出修筑的计划，一些帝国主义国家就出来阻挠，他们都要争夺这条铁路的修筑权，想进一步控制我国的北部。帝国主义者谁也不肯让谁，事情争持了好久得不到解决。他们最后提出一个条件∶清政府如果用本国的工程师来修筑铁路，他们就不再过问。他们以为这样一要挟，铁路就没法子动工，最后还得求助于他们。帝国主义者完全想错了，中国那时候已经有了自己的工程师，詹天佑就是其中一位。 1905年，清政府任命詹天佑为总工程师，修筑从北京到张家口的铁路。消息一传出来，全国轰动，大家说这一回咱们可争了一口气。帝国主义者却认为这是个笑话。有一家外国报纸轻蔑地说∶“能在南口以北修筑铁路的中国工程师还没有出世呢。”原来，从南口往北过居庸关到八达岭，一路都是高山深涧、悬崖峭壁。他们认为，这样艰巨的工程，外国著名的工程师也不敢轻易尝试，至于中国人，是无论如何也完成不了的。 詹天佑不怕困难，也不怕嘲笑，毅然接受了任务，马上开始勘测线路。哪里要开山，哪里要架桥，哪里要把陡坡铲平，哪里要把弯度改小，都要经过勘测，进行周密计算。詹天佑经常勉励工作人员，说∶“我们的工作首先要精密，不能有一点儿马虎。‘大概"‘差不多"这类说法不应该出自工程人员之口。”他亲自带着学生和工人，扛着标杆，背着经纬仪，在峭壁上定点，测绘。塞外常常狂风怒号，黄沙满天，一不小心还有坠入深谷的危险。不管条件怎样恶劣，詹天佑始终坚持在野外工作。白天，他攀山越岭，勘测线路；晚上，他就在油灯下绘图、计算。为了寻找一条合适的线路，他常常请教当地的农民。遇到困难，他总是想∶这是中国人自己修筑的第一条铁路，一定要把它修好；否则，不但惹外国人讥笑，还会使中国的工程师失掉信心。 铁路要经过很多高山，不得不开凿隧道，其中数居庸关和八达岭两条隧道的工程最艰巨。居庸关山势高，岩层厚，詹天佑决定采用从两端同时向中间凿进的办法。山顶的泉水往下渗，隧道里满是泥浆。工地上没有抽水机，詹天佑就带头挑着水桶去排水。他常常跟工人们同吃同住，不离开工地。八达岭隧道长一千一百多米，有居庸关隧道的三倍长。他跟老工人一起商量，决定采用中部凿井法，先从山顶往下打一口竖井，再分别向两头开凿，外面两端也同时施工，把工期缩短了一半。 铁路经过青龙桥附近，坡度特别大。火车怎样才能爬上这样的陡坡呢？詹天佑顺着山势，设计了一种“人”字形线路。北上的列车到了南口就用两个火车头，一个在前边拉，一个在后边推。过青龙桥，列车向东北前进，过了“人”字形线路的岔道口就倒过来，原先推的火车头拉，原先拉的火车头推，使列车折向西北前进。这样一来，火车上山就容易得多了。 京张铁路不满四年就全线竣工了，比计划提早两年。这件事给了藐视中国的帝国主义者一个有力的回击。今天，我们乘火车去八达岭，过青龙桥车站，可以看到一座铜像，那就是詹天佑的塑像。 要谢谢我啊

　　举办演讲比赛的通告范文一 　　局属各单位党委、党总支、党支部，机关党支部： 　　为深入开展“三严三实”专题教育，引导局直系统党员干部践行“三严三实”，向先进模范学习、向身边典型看齐，进一步强化责任担当，争做“两为”干部，激发正能量，提振精气神，促进水务各项工作再上新台阶，局党组决定在局直系统举办“学习身边典型 争做u2018两为u2019干部”主题演讲比赛，现就有关事项通知如下： 　　一、演讲内容 　　以“三严三实”专题教育暨“强化责任担当 争做u2018两为u2019干部”主题活动为载体，结合当前中心工作与岗位实际，特别是围绕“三严三实”专题教育的精神内涵，弘扬水利行业精神，充分展示系统广大干部职工立足本职岗位，扎实工作，服务群众，争当“两为”干部的先进事迹，重点推出本行业本单位涌现出的先进典型，演讲题目自拟。 　　二、参赛范围 　　局直水务系统广大干部职工要踊跃报名参赛，市漳河水库三干渠管理处、市汉江河道堤防管理处、市水政监察支队、市水利科学研究所各至少推荐2名选手参赛，局机关及其它局直单位以支部为单位各推荐2名选手参赛。 　　三、比赛时间和地点 　　时间定于8月下旬，在市水务局8楼会议室举办。各单位于8月20日前将参赛人员名单报人事科。 　　联系话:6083564 ，联系人：马芙蓉 史艺。 演讲稿 送单位主要负责人把关后，发到电子邮箱：jmslrs@163.com。 　　四、活动规则 　　(一)比赛规则 　　1、参赛人员出场顺序：抽签产生。 　　2、计分规划及名次：采取百分制，现场计分，当场公布，去掉一个最高分和一个最低分后，取剩余分值平均分为选手最后得分，名次按得分从高到低排序。单位名次按选派的选手名次计分排序。 　　(二)评分标准 　　1、演讲材料(35分)：紧紧围绕“学习身边典型、 争做u2018两为u2019干部”主题，体现u2018三严三实专题教育的精神内涵，先进典型要结合本单位的特点有一定代表性，观点正确鲜明，思想深刻，内容具体，生动形象(15分);紧密结合水务中心工作和岗位特色，反映客观事实、材料真实典型，体现时代精神(10分);讲稿结构严谨，构思巧妙，引人入胜(5分);文字简练，表达流畅(5分)。 　　2、语言表达(35分)：演讲者普通话标准，语音规范，吐字清晰，声音洪亮圆润(10分);表达准确、流畅、自然(10分);语言技巧处理得当，语速恰当，语气、语调、音量、节奏张弛符合思想感情的起伏变化，能熟练表达所演讲的内容(15分)。 　　3、仪表风范(10分)：演讲者精神饱满，仪表端庄大方，举止自然得体。 　　4、时间要求(5分)：演讲时间控制在8-10分钟内。不足8分钟或超过10分钟酌情扣分。 　　5、整体效果(15分)：具有较强的感染力和号召力，能较好地与听众感情融合在一起，引起观众共鸣，营造良好的演讲效果。 　　五、奖项设置 　　比赛设个人一等奖1名、二等奖2名、三等奖3名、优胜奖若干名，设单位优秀组织奖，对获奖者给予一定奖励。 　　六、有关要求 　　各单位要高度重视，精心组织，迅速动员广大干部职工踊跃参加，以实际行动、优异成绩展现本单位风采，宣传水务事业，宣传水务人，要通过此次活动，推出一批先进典型，形成向先进学习、向典型看齐的良好氛围，树立水务人立足本职、务实兴业的行业形象。局直各单位主要负责人要主动抓好这项工作，从时间、人力等方面为参赛者提供良好的条件，要求参赛选手脱稿，并以普通话演讲。报名、参赛情况列入年度考核内容。 　　荆门市水务局 　　8月5日 　　举办演讲比赛的通告范文二 　　各县、特区、区环境保护局，各有关企业、学校、社区： 　　为认真开展“忠实践行宗旨、勤政廉政为民”教育，巩固和扩大深入学习实践科学发展观集中学习活动，推进我市“双创双建”工作，不断提升全民环保意识，进一步加强我市环保系统及企业、学校、社区交流，经研究，决定在2010年8月18-19日举行 “践行宗旨推进双创双建，保护环境建设和谐凉都”演讲比赛和知识竞赛。现将有关事项通知如下： 　　一、时间安排：2010年8月18-19日，17日下午到市环保局报到，18日举行演讲比赛;19日举行知识竞赛。 　　二、参赛单位： 　　六盘水市环境保护局、六枝特区环境保护局、盘县环境保护局、水城县环境保护局、钟山区环境保护局、水城钢铁(集团)有限责任公司、水城矿业(集团)有限责任公司、盘江煤电(集团)公司、六枝工矿(集团)公司、盘南电厂、盘县电厂、野马寨电厂、发耳电厂、六盘水师范学院、六盘水职业技术学院、六盘水市第四中学(水城县二中)、钟山区黄土坡办事处二屯社区。 　　各参赛单位分别派1名领队，演讲比赛选手1名，知识竞赛选手3名(可以选择其中一项单独参赛)。 　　三、承办单位： 　　中共六盘水市环保局总支委员会，六盘水市环保局工会，六盘水市环境科学学会。 　　四、比赛地点：另行通知。 　　五、食宿安排：所有参赛人员的食宿自行安排。 　　六、奖项设置： 　　1、知识竞赛设一、二、三等奖各1名，组织奖3名，鼓励奖若干;一、二、三等奖分别颁发奖状一块，奖金1200元、1000元、800元;组织奖500元;鼓励奖300元。 　　2、知识竞赛中设置群众答题，凡答对的发给一个纪念品。 　　3、演讲比赛设个人一等奖1名，二等奖2名，三等奖3名，鼓励奖若干;获得一等奖的颁发奖金800元，二等奖各颁发奖金600元，三等奖各颁发奖金300元，鼓励奖各颁发奖金100元。 　　七、相关要求和说明： 　　各参赛单位要积极支持此次活动，关心参赛队员，给予一定的时间进行复习和练习，确保竞赛和比赛质量。 　　(一)演讲比赛 　　1、主题：践行宗旨推进双创双建，保护环境建设和谐凉都。演讲比赛题目自选，但内容必须紧扣本次活动主题，能鼓舞士气,激发工作热情。 　　2、演讲顺序：由抽签决定，演讲顺序不得随意变更。参赛人员提前半小时到场抽签，届时未到者按弃权处理。 　　3、评分时，由各位评委记录选手的得分，汇总到工作人员处审核，评委采取当场打分，去掉一个最高分和一个最低分。由记分员统计分数，当场宣布，并按照分数的高低来决定选手的名次。 　　4、评分标准：总分为10分制，具体包括如下内容： 　　演讲口才分(4分)：语言流畅(2分)，普通话标准(2分); 　　表情动作分(3分)：动作和服饰(1分)，表情(1分)，总体印象(1分); 　　演讲内容分(3分)：扣题、文笔、创意各占1分。 　　另：语速适当，时间为4-6分钟，低于4分钟或超过6分钟均扣分(时间不足直接扣1分，超时每超30秒扣0.5分)。 　　5、演讲稿电子文档于8月14日前发至电子邮箱：jczdzy@163.com。 　　(二)知识竞赛 　　1、知识竞赛是多方面知识的集中竞赛，涵盖宗旨教育、党的建设、科学发展观、反腐倡廉、双创双建、环保法律法规、环保知识等多方面内容，由市环保局统一出复习题，竞赛题目在复习题目中设置。 　　2、知识竞赛复习题在六盘水市环保局网站：.cn中下载。 　　3、知识竞赛题型包括：个人必答题、集体必答题、抢答题、风险题四类。竞赛规则由主持人当场宣布。 　　(三)报名时间： 　　各单位比赛和竞赛人员名单(含领队)在2010年7月20日前报市环保局。 　　未尽事宜另行通知。 　　二〇一〇年六月十八日 　　(联系人：周彧 电话/传真：8201907;陈思祥 电话：8201563) 　　六盘水市环境保护局办公室 　　年6月18日 　　举办演讲比赛的通告范文三 　　各市分公司、直属分公司、总部各部门： 　　为鼓励集团员工立足本职岗位、争做工作创新的先锋和乐于奉献的楷模，进一步弘扬山东有线人的感人事迹和奉献精神，加强企业文化建设，推动事业发展，特组织主题为“我为有线添光彩”的职工演讲比赛活动，现将有关事项通知如下： 　　一、活动目的 　　通过这个主题演讲活动，让员工结合各自的实际工作，结合同事的先进事迹，结合典型案例，将爱岗敬业的事迹和感受，通过演讲的方式展示出来，让比赛的过程变成一个文化建设的过程，变成一个提倡爱岗敬业精神的过程。 　　二、参赛对象 　　山东广电网络集团全体在职员工。 　　三、比赛安排 　　演讲比赛分初赛、决赛两个阶段。 　　1、初赛：各市分公司、直属分公司根据活动主题，在3月10日前举办初赛，可结合各自实际或参考集团的比赛形式自行决定选拔方式进行选拔。 　　2、决赛：各市分公司、直属分公司推荐1名优秀选手参加集团演讲比赛决赛。省公司机关直接推荐1-2名选手参加决赛。推荐名单和选手的演讲稿电子版请于3月15日前报集团公司党群工作部，电子邮箱：sdgdwlhb@163.com。决赛时间初定为3月下旬，地点定在集团公司二楼会议室。 　　四、比赛规则 　　1、参赛选手按事先抽签顺序出场，届时由主持人提示。 　　2、参赛选手演讲限时8分钟，由记时员计时、提示，到时自动结束演讲。 　　3、组成评委会现场为选手打分;评分去掉一个最高分和一个最低分，所得平均分为选手的最后得分。 　　4、参赛选手应着装整洁，仪表大方，自觉遵守比赛规则。 　　五、比赛要求 　　演讲稿题目自拟，紧扣“我为有线添光彩”的主题，内容积极向上，主题鲜明，特点突出;语言表达生动、准确、流畅、自然;事迹感人，故事性强;提倡脱稿演讲。 　　六、奖项设置 　　设一等奖3名，二等奖5名，其余为三等奖。获奖选手将获颁证书和奖金。 　　山东广电网络有限公司 　　年1月26日

艺术管理专业主要学：管理学原理、管理心理学、人力资源开发与管理、经济学、公共关系、传播学等。 主要课程 管理学原理、管理心理学、人力资源开发与管理、经济学、公共关系、传播学、会计学原理、财务管理、管理信息系统、电视节目制作、电视剧创作、电视导演艺术、管理系统工程、应用统计与受众调查、媒体管理、电视节目制片管理等。 公共基础课 马克思主义哲学原理、邓小平理论概论、法律基础、毛泽东思想概论、当代世界经济与政治、思想道德修养、体育、计算机基础与应用、大学英语、军事理论与军训共10门课程。 实践课 剧场管理、演出管理、艺术院团、管理案例。 选修课 管理应用统计学、财务管理，组织行为学、公共关系学。

环境监测仪器设备主要分为大气监测仪器、水质监测仪器、土壤监测仪器、噪声监测仪器和辐射监测仪器等几类。其中，大气监测仪器包括气象站、空气质量监测站、VOCs在线监测仪等；水质监测仪器包括水质监测站、水质在线监测仪、污水处理设备等；土壤监测仪器包括土壤质量监测仪、土壤水分监测仪、土壤酸碱度测试仪等；噪声监测仪器包括噪声计、声级计等；辐射监测仪器包括γ射线监测仪、X射线检测仪等。这些环境监测仪器设备的主要功能是对环境参数进行实时监测和数据采集，为环境保护和生态保护提供科学数据支撑。

常见的高危职业有建筑人员、石油管道清洗工、爆破工、震物探爆炸工人、湖盐采掘船工、淘金工人、井下采矿工人、钻油井工人、井下作业工人、装卸搬运工人、铁路机工、放射肿瘤科医师、特种兵、代驾司机等。新增行业（领域）2011年1月11日，国家安监总局印发了《高危行业企业安全生产费用提取和使用管理办法（征求意见稿）》，拟将电力、冶金、机械行业纳入企业安全生产费用提取和使用办法使用的范围。2012年2月14日，财政部、安全监管总局印发的《企业安全生产费用提取和使用管理办法》，将冶金、机械制造、武器装备研制企业纳入文件的适用范围中，因此也就是从根本上将高危行业的数量从6个提升到9个，即：煤炭生产、非煤矿山开采、建设工程施工、危险品生产与储存、交通运输、烟花爆竹生产、冶金、机械制造、武器装备研制生产与试验。网友评选的十大高危行业：1）消防员2）临时工3）公务员4）煤矿工人5）蓝领工人6）网站编辑7）程序员8）设计师9）医生护士10）淘宝店主11）银行职员

詹天佑，这个名字与中国近代史紧紧联系在一起，也和他亲手组织修建的京张铁路联系在一起。这条由中国工程师自主设计并修建的人字形铁路，从1905年9月正式开工至1909年10月全面通车，耗时整整四年，为詹天佑及全体工程参与者历经艰辛、排除万难修建而成。这其中的血泪辛酸，非千言万语难以道尽。自工程获批以来，外有英法等西方国家的不断阻挠，内有来自清朝统治势力的干扰，令工程进展遭遇了重重压力。詹天佑忍辱负重，周旋于列强与权贵之间，以无比坚韧的毅力坚持着工程推进，同时，亦捍卫了中国铁路工程师在国内外的尊严。这期间，与詹天佑一同参与铁路修建的同僚，有的坠入深涧，因公殉职；也有的难耐长期艰难困苦的生活，最终选择了放弃。最令詹天佑痛苦的莫过于爱女詹顺蓉的不幸罹难。然而这一切，都没能击垮这位以自己的双手托起中国铁路事业的巨人！1909年10月2日，随着一声汽笛的长鸣，这条贯穿北京丰台区，途经八达岭、居庸关、沙城、宣化至河北张家口，全长近200公里的铁路正式通车，举世为之震撼！京张铁路的修成，也标志着中国人民反帝反封建的斗争取得了重大的胜利。