水质邻苯二甲酸二丁酯高效液相色谱法是怎么样的呢?

一、 气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时,应首先将该管的两端接头拆下,再将该段管线从色谱仪中取出,这时应先把管外壁灰尘擦洗干净,以免清洗完管内壁时再产生污染.清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理,这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分.在此疏通步骤中,如发现管路不通,可用洗耳球加压吹洗,加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路.如此法还不能使管线畅通,可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的. 用无水乙醇清洗完气路管路后,应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物.如没有,可加热该管线并用干燥气体对其吹扫,将管线装回原气路待用.如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物,可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液.选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗.可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等. 对进样器(包括汽化室)的清洗应以疏通为先导.通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片,样品中被炭化了的高沸点物,对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通,然后再用乙醇或丙酮冲洗.为了使清洗更彻底,可选用2：1：4的 H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗,然后再用蒸馏水,最后再用丙酮、或乙醇清洗.清洗完后烘干,装上仪器通载气半小时,加热到120℃ 待几小时后即可正常工作.在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳;测温元件也应在装回进样器之后,按原先测温点装回.通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的,如距离过大将会造成过高的汽化温度. 注射器使用前可先用丙酮清洗,以免玷污样品,但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗.清洗时只能吸入样品,排出样品时要在样品瓶之外.注射器在使用结束后要立即清洗,以免被样品中的高沸点物质玷污.一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,有问题可找我,百度上搜下就有.

你做凝胶渗透色谱是不是想测分子量？还是说要做分离纯化？还是其他目的？1、如果测试分子量建议用通用检测器，你的样品应该是多组分的一类物质，用紫外的话很难兼顾到每一个的组分的紫外吸收强度。样品没有特殊要求，只要你选择合适的色谱条件就可以的。2、你如果做分离纯化的话，那你最好先筛出最佳的分离条件，然后在实验。样品的上样量不要太大，避免过载。3、其他目的的实验就看你具体用途了，反正GPC没法跑梯度的（我是没有见过有人跑梯度），你得自己清楚样品的性质，是否对色谱柱有影响。

别来误人子弟，凝胶渗透色谱法可以同时测得数均和重均分子量，还有分子量分布，见化学工业出版社，潘祖仁高分子化学第五版，p9第6自然段。

水分对凝胶渗透色谱的影响是会对GPC产生影响。GPC中的聚合物样品需要在适当的溶剂中完全溶解，以便进行分离和分析。水分的存在会影响样品的溶解度，导致样品无法完全溶解或者溶解度不均匀，这会影响GPC的分离和分析精度。

GPC实验室为了检测物质的分子量分布，样品浓度大与小，只会影响整个色谱图谱的大小，不会对整个数据产生较大影响。当然，样品太稀会导致两头的数据有较大的误差。

水对光有折射作用一样，检测池中的液体对光也有折射，检测池溶液中溶解的物质不同，折射率不同，通过折射率的不同，检测出是否有样品经过，这样就可以通过在线工作站，做出色谱图。所以只要是溶液对光有折射的物质，都可以检测到。所以示差折光检测器，就是一种常用高效液相色谱检测器。（就像紫外检测器一样，只是因为检测原理不同，而叫法也就不同）

关键因素是标准曲线的制作；其他因素包括进样，仪器色谱柱，泵，检测器等的状态。个人的看法。

根据查询人人文库网显示。1、检查压力达不到设定值，进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、检查载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致，柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气。

凝胶渗透色谱峰加宽的现象主要是受两个因素影响。溶液通过凝胶渗透色谱柱所产生的峰加宽和溶液在凝胶渗透色谱柱外产生的峰加宽。前者主要包括与动力学有关的涡流扩散、分子扩散以及流动相中的传质阻力和固定相中的传质阻力等。后者主要是连接管路、进样方式、检测池等因素造成的谱峰展宽。凝胶色谱层析又叫分子排阻色谱法，原理是根据凝胶孔隙的孔径大小与高分子样品分子的线团尺寸间的相对关系而对溶质进行分离的分析方法。又称空间排阻或体积排阻。

寻找钙蛋白质的标样配置不同浓度京HPLC分析后作一条工作曲线，然后取待测样品测试，根据工作曲线可以求出样品中该蛋白质的真实含量，从而计算出纯度/含量；至于分子量，需要用凝胶渗透色谱（GPC）进行测定。

高温凝胶色谱属于高效凝胶色谱的一个特殊的种类，其柱温可以到220度的高温

柱子被堵了 或者是样品太脏了 填料选择不合适

向着柱底方向移动。在凝胶色谱中，样品被加载到凝胶柱的顶部或顶部附近，再通过溶剂的渗透作用逐渐向下移动，因此凝胶色谱法中的移动方向是从样品施加的位置向着柱底方向移动。

色谱析chromatography基于 混合 物 各组 体系 两相 物 理化性能差异（吸附、配差异等）进行离析际公认俄M.C.茨维特色谱创始色谱体系两相作相运通其相固定 称固定相 ；另相移 称流相色谱析程物质迁移速度取决于与固定相流相相作用力溶质两相吸引力间作用力包括色散力、诱导效应、场间效应、氢键力路易斯酸碱相互作用于离离间静电吸引力较强吸引固定相溶质相滞于较强吸引流相溶质随着移反复进行与配使混合物各组离色谱析类比较复杂根据流相固定相同色谱气相色谱液相色谱①气相色谱流相气体 ： 气固色谱 其流相气体固定相固体；气液色谱其流相气体固定相涂惰性固体液体②液相色谱流相液体?液固色谱其流相液体固定相固体；②液液色谱其流相固定相均液体按吸附剂及其使用形式柱色谱、纸色谱薄层色谱按吸附力吸附色谱、离交换色谱、配色谱凝胶渗透色谱按色谱操作终止展色谱洗脱色谱按进区带色谱、迎色谱顶替色谱经色谱离各组与已知标准品照进行定性析现代化色谱-质谱联用或色谱-光谱联用仪器配备丰富谱图库微处理机色谱柱流组直接送入质谱光谱仪进行定性鉴定数据定量处理发智能化色谱析发展主要向色谱特点?①离效率高离性质十相近物质含百种组复杂混合物进行离②离速度快几钟几十钟能完复杂物质离操作③灵敏度高能检测含量10-12克物质④进行规模纯物质制备色谱化工、石油、物化、医药卫、环境保护、食品检验、医检验、农业等各领域都广泛应用各种色谱气液色谱液固色谱应用广气相色谱离、化合物比较理想等用液液色谱液固色谱离离交换色谱般用于离基团物质尺寸再用凝胶渗透色谱离薄层色谱纸色谱析速度快、便、本低柱色谱比薄层色谱纸色谱具更高辨能力

色谱法分类（一）按两相物理状态分 1. 气相色谱法 (gas chromatography 简称 GC)用气体作流动相的色谱法。 2. 液相色谱法 (liquid chromatography 简称 LC)用液体作流动相的色谱法。 3. 超临界流体色谱法 (SFC) 用超临界状态的流体作流动相的色谱法。 超临界状态的流体不是一般的气体或流体 , 而是临界压力和临界温度以上高度压缩的气体 , 其密度比一般气体大得多而与液体相似 , 故又称为 “ 高密度气”（二）按分离原理分 1. 吸附色谱法（ adsorption chromatography ）： 根据吸附剂表面对不同组分物理吸附能力的强弱差异进行分离的方法。 如：气一固色谱法、液-固色谱法——吸附色谱 2. 分配色谱法 （partition chromatography ）： 根据不同组分在固定相中的溶解能力和在两相间分配系数的差异进行分离的方法。 如：气-液色谱法、液-液色谱法——分配色谱 3. 离子交换色谱法（ion exchange chromatography ） 根据不同组分离子对固定相亲和力的差异进行分离的方法。 4. 排阻色谱法（ size exclusion chromatography）： 又称凝胶色谱法 （gel chromatography ）, 根据不同组分的分子体积大小的差异进行分离的方法。 其中：以水溶液作流动相的称为凝胶过滤色谱法 ；以有机溶剂作流动相的称为凝胶渗透色谱法。 5. 亲合色谱法 (affinity chromatography) 利用不同组分与固定相共价键合的高专属反应进行分离的方法。（三）按固定相的形式 1. 柱色谱法（column chromatography ）： 固定相装在柱中 , 试样沿着一个方向移动而进行分离。 包括 填充柱色谱法：固定相填充满玻璃管和金属管中 开管柱色谱法：固定相固定在细管内壁（毛细管柱色谱法） 2. 平板色谱法 （planer chromatography ）： 固定相呈平面状的色谱法。 包括 纸色谱法： 以吸附水分的滤纸作固定相； 薄层色谱法：以涂敷在玻璃板上的吸附剂作固定相。

液相色谱法测定生物碱采用内标法的原因在于内标法的测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。液相色谱不能由色谱图直接给出未知物的定性结果，而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时，定性鉴定就很困难，这时需借助质谱、红外和化学法等配合。液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。

LOQ与LOD等缩写多在实验室分析、验证报告中出现，一般解释为LOQ-定量限，LOD-检测限。

三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物，1963年开始商业化生产。每年全世界的消费量是80万吨。EPDM最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。由于三元乙丙橡胶属于聚烯烃家族，它具有极好的硫化特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。分子结构和特性三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热，光，氧气，尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的，对极性溶液和化学物具有抗性，吸水率低，具有良好的绝缘特性。在三元乙丙生产过程中，通过改变三单体的数量，乙烯丙烯比，分子量及其分布以及硫化的方法可以调整其特性。EPDM第三单体的选择第三二烯烃类型的单体是通过乙烯和丙烯的共聚，在聚合物中产生不饱和，以便实现硫化。第三单体的选择必须满足以下要求：最多两键：一个可聚合，一个可硫化反应类似于两种基本的单体主键随机聚合产生均匀分布足够的挥发性，便于从聚合物中除去最终聚合物硫化速度合适二烯烃类型和含量对聚合物特性的影响三元乙丙生产中主要是用ENB和DCPD。三元乙丙中最广泛使用的是ENB，它比DCPD产品硫化要快得多。在相同的聚合条件下，第三单体的本质影响着长链支化，按以下顺序递增：EPM<EPDM(ENB)<EPDM(DCPD)三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：ENB－快速硫化，高拉伸强度，低永久形变DCPD－防焦性，低永久应变，低成本随着二烯烃第三单体的增加，将会有下列影响发生：更快硫化率，更低的压缩形变，高定伸，促进剂选择的多样性，减少的防焦性和延展，更高的聚合物成本。乙烯丙烯比乙烯丙烯比可以在硫化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物乙烯丙烯比由80/20到50/50。当乙烯丙烯比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更高的压坯强度，更高的拉伸强度，更高的结晶化，更低的玻璃体转化温度，能将原材料聚合物转化成丸状，以及更好的挤出特性。不好的影响就是不好的压延混合性，较差的低温特性，以及不好的压缩形变。当丙烯比例更高时，好处就是更好的加工性能，更好的低温特性以及更好的压缩形变等。分子量和分子量分布弹性体的分子量通常用门尼粘度表示。在三元乙丙的门尼粘度中，这些值是在高温下得到的，通常为125℃，这样做的主要原因是要消去由高乙烯含量所产生的任何影响（结晶化），由此会掩盖聚合物的真正分子量。三元乙丙的门尼粘度范围在20到100之间。也有更高分子量的商用三元乙丙也有生产，但一般都充油，以便混炼。分子量以及在三元乙丙中的分布可以在聚合过程中通过以下途径聚合：催化剂以及共催化剂的类型和浓度温度改性剂，如氢的浓度三元乙丙的分子量分布可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯苯作为溶剂在高温下（150℃）测量而得。分子量分布通常被称为是重量平均分子量与数量平均分子量的比例。根据普通和高度支化的结构，这个值在2到5之间变化。由于有分键，含有DCPD的三元乙丙橡胶更宽的分子量分布。通过增加三元乙丙的分子量，正面影响有：更高的拉伸和撕裂强度，在高温情况下更高的生坯强度，能够吸收更多的油和填料（低成本）。随着分子量分布的增加，正面的影响有：增加的混炼和碾磨加工性。但是，较窄的分子量分布可以改进硫化速度，硫化状态以及注塑行为。硫化类型三元乙丙可以利用有机过氧化物或者硫来进行硫化。但是，相比与硫磺硫化，过氧化物交链的三元乙丙用于电线电缆工业时具有更高的温度抗性，更低的压缩形变以及改进的硫化特性。过氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。正如前面所提到的，三元乙丙的交链速度和硫化时间随着硫化类型和含量而改变。当三元乙丙与丁基，天然橡胶，丁苯橡胶混合时，在选择合适的三元乙丙产品时，必须要考虑到下列因素：当与丁基进行混合时，由于丁基具有较低的不饱和度，为适应丁基的硫化速度，最好选择相对较低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。当与天然橡胶和丁苯橡胶混合时，最好选择8％到10％ENB含量的三元乙丙，以满足其硫化速度。乙丙橡胶是一种无定型的非结晶橡胶，其分子主链上乙烯与丙烯单体单元呈无规排列。失去了聚乙烯或聚丙烯结构的规整性，成为具有弹性的橡胶。三元乙丙橡胶虽然引入了二烯烃类作第三单体，但由于二烯烃位于侧链上，主链与二元乙丙橡胶一样，是不含双键的完全饱和的直链型结构，故三元乙丙橡胶不但保持了二元乙丙橡胶的各种优良特性，又实现了用硫黄硫化的目的。乙丙橡胶内聚能低，无庞大侧基阻碍分子链运动。因而能在较宽的温度范围内保持分子链的柔性和弹性。乙丙橡胶的组成、化学结构及其单体单元的排列方式等决定了乙丙橡胶具有许多特有的性质。

目前蛋白质分子量测定中最常用的几种方法，包括粘度法、凝胶过滤层析法、凝胶渗透色谱法、SDS-凝胶电泳法、渗透压法、电喷雾离子化质谱技术、基质辅助激光解吸电离质谱技术、光散射法、超速离心沉降法。

产品性能：四氢呋喃，无色透明液体。有乙醚气味。密度0.8892。折射率1.405。沸点66℃。凝固点-108.56℃。溶于水和多数有机溶剂。易燃烧。在空气中能生成爆炸性过氧化合物。在加压下与氯化氢作用生成1，4-二氯丁烷。用作天然和合成树脂（特别乙烯基树脂）的溶剂，也用于制丁二烯、己二腈、己二酸、己二胺等。产品用途：四氢呋喃是一种重要的有机化工及精细化工原料，广泛应用于树脂溶剂（磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层）；反应溶剂（格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物）；化学中间产物（聚合生成PTMEG、天然气加味剂）；色谱溶剂（凝胶渗透色谱法）。四氢吡咯 分 子 式： C4H9N 分 子 量： 71.12 CAS No :? 123-75-1 外 观： 无色透明液体 纯 度： ≥99.0% 沸 点： 87.0～89.0℃ 水 分： ≤0.5% 最大杂质： ≤0.5% 性 质： 本品为无色透明液体，有特殊气味，见光或潮湿空气易变黄色，易溶于水，乙醇。具有腐蚀性及易燃性。 用 途： 医药中间体。亦可作为良好溶剂。

定性分析是确定有什么成份(或没什么成份);定量分析是测出某成份的含量.]

四氢呋喃是一种重要的有机化工及精细化工原料，广泛应用于树脂溶剂（磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层）；反应溶剂（格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物）；化学中间产物（聚合生成PTMEG、天然气加味剂）；色谱溶剂（凝胶渗透色谱法）。

化学试剂质量级别繁杂、品种众多，特别混乱。一般常规品种（一类试剂）即必需品种，有225种，在我国的北京、天津、上海、西安、成都、广州、沈阳化学试剂基地基本上互补生产。二类试剂几乎应用于一切领域，也是厂商必备的品种，大约有1800～2000个品种，此类试剂需求量大、应用广泛。三类试剂大约有3000～6000个品种，它们的使用领域大多数关系到国计民生的诸如化工、冶金、电力、食品、医药卫生等行业中特定使用的行业试剂。在我国，采用优级纯、分析纯、化学纯三个级别表示的化学试剂，按照中华人民共和国国家标准和原化工部部颁标准，共计225种。这225种化学试剂以标准的形式，规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品的含量测定都是以此为基准，通过测定来确定其含量。因此，这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时，这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。 此外，还有特种试剂，生产量极小，几乎是按需定产，其数量一般为用户所指定。 优级纯（GR，绿标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。相当于国外的ACS级（美国化学协会标准）化学纯（CP，蓝标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。指示剂和染色剂（ID或SR，紫标签）：要求有特有的灵敏度。指定级（ZD）：按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。光谱纯：主要成分纯度为99.99%级别说明： 中文 英文 缩写或简称 优级纯试剂 Guaranteed reagent GR 分析纯试剂 Analytial reagent AR 化学纯试剂 Chemical pure CP 实验试剂 Laboratory reagent LR 纯 Pure Purum Pur 高纯物质（特纯） Extra pure EP 特纯 Purissimum Puriss 超纯 Ultra pure UP 精制 Purifed Purif 分光纯 Ultra violet Pure UV 光谱纯 Spectrum pure SP 闪烁纯 Scintillation Pure 　　研究级 Research grade 　　生化试剂 Biochemical BC 生物试剂 Biological reagent BR 生物染色剂 Biological stain BS 生物学用 For biological purpose FBP 组织培养用 For tissue medium purpose 　　微生物用 For microbiological FMB 显微镜用 For microscopic purpose FMP 电子显微镜用 For electron microscopy 　　涂镜用 For lens blooming FLB 工业用 Technical grade Tech 实习用 Pratical use Pract 分析用 Pro analysis PA 精密分析用 Super special grade SSG 合成用 For synthesis FS 闪烁用 For scintillation Scint 电泳用 For electrophoresis use 　　测折光率用 For refractive index RI 显色剂 Developer 　　指示剂 Indicator Ind 配位指示剂 Complexon indicator Complex ind 荧光指示剂 Fluorescene indicator Fluor ind 氧化还原指示剂 Redox indicator Redox ind 吸附指示剂 Adsorption indicator Adsorb ind 基准试剂 Primary reagent PT 光谱标准物质 Spectrographic standard substance SSS 原子吸收光谱 Atomic adsorption spectorm AAS 红外吸收光谱 Infrared adsorption spectrum IR 核磁共振光谱 Nuclear magnetic resonance spectrum NMR 有机分析试剂 Organic analytical reagent OAS 微量分析试剂 Micro analytical standard MAS 微量分析标准 Micro analytical standard MAS 点滴试剂 Spot-test reagent STR 气相色谱 Gas chromatography GC 液相色谱 Liquid chromatography LC 高效液相色谱 High performance liquid chromatography HPLC 气液色谱 Gas liquid chromatography GLC 气固色谱 Gas solid chromatography GSC 薄层色谱 Thin layer chromatography TLC 凝胶渗透色谱 Gel permeation chromatography GPC 层析用 For chromatography purpose FCP 美国化学协会 American Chemical Society ACS 优级纯—GR微生物用—FMB分析纯—AR工业用—TECH化学纯—CP实习用—PRACT实验级—LR合成用—FS生化级—BC指示剂—IND高效液相色谱—HPLC气相色谱—GC生物染色—BS液相色谱—LC基准级—PT层析用—FCP原子吸收—AAS薄层色谱—TLC红外吸收—IR光谱纯—SP核磁共振—NMR分光纯—UV荧光分析—FIA合成—SYN无机分析试剂(Inorganic analytical reagent)是用于化学分析的常用的无机化学物品。其纯度比工业品高，杂质少。有机分析试剂(Organic reagents for inorganic analysis)是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物，而不是指一般的溶剂、有机酸和有机碱等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展，将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂，如1967年以来出现的对一些金属(如碱金属、碱土金属)及铵离子具有络合能力的冠醚(Crown ether)类化合物就是这样。基准试剂(Primary standards)是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。在基准试剂中有容量分析、pH测定、热值测定等等分类。每一分类中均有第一基准和工作基准之分。凡第一基准都必须由国家计量科学院检定，生产单位则利用第一基准作为工作基准产品的测定标准。商业经营的基准试剂主要是指容量分析类中的容量分析工作基准[含量范围为99.95%~100.05%(重量滴定)]。一般用于标定滴定液。标准物质(Standard substance)是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知，并符合规定或得公认。试剂微量分析试剂(Micro-analytical reagent)适用于被测定物质的许可量仅为常量百分之一(重量约为1~15毫克，体积约为0.01~2毫升)的微量分析用的试剂。有机分析标准品(Organic analytical standards)是测定有机化合物的组分和结构时用作对比的化学试剂。其组分必须精确已知。也可用于微量分析。农药分析标准品(Pesticide analytical standards)适用于气相色谱法分析农药或测定农药残留量时作对比物品。其含量要求精确。有由微量单一农药配制的溶液，也有多种农药配制的混合溶液。折光率液(Refractive index liquid)为已知其折光率的高纯度的稳定液体，用以测定晶体物质和矿物的折光率。在每个包装的外面都标明了其折光率。当量溶液(Normal solution)为一升溶液中含有一克当量溶质的水溶液，即指浓度是1N的溶液。指示剂指示剂(Indicator)是能由某些物质存在的影响而改变自己颜色的物质。主要用于容量分析中指示滴定的终点。一般可分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、吸附指示剂等。指示剂除分析外，也可用来检验气体或溶液中某些有害有毒物质的存在。试纸(Test paper)是浸过指示剂或试剂溶液的小干纸片，用以检验溶液中某种化合物、元素或离子的存在，也有用于医疗诊断。 仪器分析试剂仪器分析试剂(Instrumental analytical reagents)是利用根据物理、化学或物理化学原理设计的特殊仪器进行试样分析的过程中所用的试剂。原子吸收光谱标准品原子吸收光谱标准品(Atomic absorption spectroscopy standards)是在利用原子吸收光谱法进行试样分析时作为标准用的试剂。色谱用 色谱用(For chromatography)试剂是指用于气相色谱、液相色谱、气液色谱、薄层色谱、柱色谱等分析法中的试剂和材料，有固定液、担体、溶剂等。电子显微镜用 电子显微镜用(For electron microscopy)试剂是在生物学、医学等领域利用电子显微镜进行研究工作时所用的固定剂、包埋剂、染色剂等的试剂。核磁共振测定溶剂 核磁共振测定溶剂(Solvent for NMR spectroscopy)主要是氘代溶剂(又称重氢试剂或氘代试剂)，是在有机溶剂结构中的氢被氘(重氢)所取代了的溶剂。在核磁共振分析中，氘代溶剂可以不显峰，对样品作氢谱分析不产生干扰。极谱用 极谱用(For polarography)试剂是指在用极谱法作定量分析和定性分析时所需要的试剂。光谱纯 光谱纯(Spectrography)试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。分光纯 分光纯(Spectrophotometric pure)试剂是指使用分光光度分析法时所用的溶液，有一定的波长透过率，用于定性分析和定量分析。生化试剂 生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。由于生命科学面广、发展快，因此该类试剂品种繁多、性质复杂。 除此以外，仍然划分为以下20余种级别。AAS原子吸收光谱、BC生化试剂、BP英国药典、BR生物试剂、BS生物染色剂、CR化学试剂、EP特纯、FCP层析用、FMP显微镜用、FS合成用、GC气相色谱、GR优级纯试剂、HPLC高压液相色谱、ID指示剂、IR红外吸收光谱、MAR微量分析试剂、NMR核磁共振光谱、OAS有机分析标准、PA分析用、Pract实习用、PT基准试剂、Puriss特纯、Purum纯、SP光谱纯、Tech工业用、TLC薄层色谱、UP超纯、USP美国药典、UV紫外分光光度纯、JX教学试剂……MI医药级，I工业级，F食品级，M化妆级，S固体，L液体，E精品，C粗品……显然，笼统地将这些化学试剂的质量标准划分为上述几个质量级别，远远不能满足科研生产需求。

粘度法凝胶过滤层析法SDS-凝胶电泳凝胶渗透（过滤）色谱法渗透压法质谱法包括电喷雾离子化质谱技术和基质辅助激光解吸电离质谱技术光散射法（多角度激光散射）沉降法（超速离心法）

材料化学专业专业介绍：材料化学是材料科学与现代化学等多门学科相互交叉、渗透发展形成的具有强大活力的新兴交叉学科，被列为我国经济建设与科技发展的重点学科之一，在国民经济发展和科学前沿领域中都起着不可替代的重要作用，是21世纪化学发展中的重要学科。西安工业大学材料化学专业始建于2003年，共有教师10名，其中教授2名，副教授2人，具有博士学位5人，硕士以上学位10人。实验室拥有超临界共沉纳米陶瓷设备、冷等静压设备、气氛可控热压烧结炉、高效液相色谱、气相色谱、凝胶渗透色谱、红外分光光度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜等实验仪器，可满足学生专业学习之用。材料化学是以化学理论为基础，系统学习材料科学及化工基础知识和实验技能，并将其应用于材料的合成、制备、结构、性能、应用等方面研究的学科。在专业建设上，坚持基础理论研 究与应用研究并重、学校与企业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动手能力，努力提高学 生的综 合竞争力。培养目标：培养适应社会主义现代化建设需要，在思想品德、专业知识、身心素质等方面全面发展，具备材料科学、化工等方面知识，能在材料科学与工程、化工及其相关领域从事研究、教学、科研开发及相关管理工作的材料化学高级专门人才。主要特色：材料化学专业为理工兼备的综合性学科， 涉及的知识面广、信息量 大、应用性强，注重把科研成果应用于教学；不但从理论上研究和探索材料结构与性能的关系及变化规律，还要利用现代科学技术手段研究创造具有新功能新用途的新型材料。 注重学生实际动手能力的提高；注重科研 发能力、创新能力以及综合素质的培养；注重工程技术和实践的训练。以培养厚基础、宽专业、高素质、动手能力强的高级复合人才为特色，毕业生适应能力、创新能力强，深受社会欢迎。主要课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、结构化学、化工原理、硅酸盐材料学、陶瓷材料学、材料研究方法、材料腐蚀与防护、无机非金属材料工学、化工工艺学、陶瓷工艺学、陶瓷性能导论、含能材料等。就业方向：学生毕业后能在材料及化工领域进行无机非金属材料及化工产品的合成、制备、结构与性能检测、新材料、新工艺、新产品研制开发，承担科研、教学、技术开发、工艺设计、技术改造、生产及经营管理等方面工作。环境工程专业专业介绍：西安工业大学环境工程专业始建于2000年，共有专职教师8名，其中具有博士学位4人，硕士学位4人。实验室拥有石墨炉原子吸收分光光度计、高效液相色谱、气相色谱、红外分光光度计等大型实验仪器，可满足学生专业学习之用。自成立以来共为社会输送了各类环保人才300余人。本专业主要从事污染的治理与控制、环境监测与评价、环保材料的开发与研究等方面的教学、科研工作。在专业建设上，坚持基础理论研究与应用研究并重、学校与企业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动手能力，努力提高学生的综合竞争力。培养目标：适应社会主义现代化建设的需要；德、智、体全面发展；具有可持续发展理念，具备废水、废气、固体废弃物及物理性污染方面的预防、治理、资源保护及环境评价等方面的基础知识；具有进行污染控制工程的设计及运营管理能力，制定环境规划和进行环境管理的能力，以及具有环境工程方面的新理论、新工艺和新设备的研究和开发能力的高级工程技术人才。主要特色：本专业本着重基础、宽口径、强实践的原则对学生进行知识结构和实践能力的培养。在完成环境工程传统的教学基础上，结合材料与化工学院在材料学科的优势、以及省级重点实验室的先进条件、雄厚的师资力量和培养高层次人才的经验，让学生既学习宽广的专业基础知识，又能得到丰富的工程实践的锻炼。毕业生既可到相关领域的管理部门和企事业单位工作，也可继续考本院或其它院校的研究生。主要课程：环境工程微生物学、环境监测、化工原理、水污染控制工程、大气污染控制工程、固体废物处理与处置、物理性污染控制、环境规划与管理、环境评价。就业方向：学生毕业后可到环境保护各个领域及相关部门从事规划、设计、生产、管理、教育、环评及科研开发等方面工作。如从事环境监测、水污染控制、大气污染控制、环境评价、环境规划、环保仪器设备及环保材料的开发于销售等工作。高分子材料与工程专业专业介绍：西安工业大学高分子材料与工程专业始建于1994年，共有教师15名，其中教授1名，副教授3人，具有博士学位5人，硕士以上学位10人。实验室拥有高效液相色谱、气相色谱、凝胶渗透色谱、红外分光光度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜等实验仪器，可满足学生专业学习之用。15年来共有毕业生1100余人，其中有近一百余人考上硕士研究生。本专业主要从事材料的合成、加工和改性等方面的教学、科研工作，主要分为高分子合成与应用方向和高分子材料加工方向。在专业建设上，坚持基 础理论研究与应用研究并重、学校与企 业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动 手能力，努力提高学生的综合竞 争力。培养目标：培养适应社会主 义现代化建设需要，在思想品德、专业知识、身心素质等方面全面发展，基础知识雄厚、知识面宽，能够用整体性观点综合分析处理科学与生产技术问题、具备高分子材料与工程等方面的知识，能在高分子材料的合成、改性和加工成型等领域从事科学研究、技术开发、模具设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才。主要特色：高分子材料与工程学科涉及范围很广，强调重基础、宽口径的知识结构和实践能力的培养。不但从理论上研究高分子材料的结构、性能、成型加工及其之间的关系，还要利用现代科学技术手段对高分子材料的结构与性能进行改善，并付诸于最终产品。本专业是一门以制造技术为核心，集理论与实践、研究与开发、科研与生产为一体的综合应用型工程科学。主要课程：有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法就业方向：学生毕业后能到科研院所、高等院校、大型合资企业及公司就职。如在塑料橡胶制品、家用电器制造、汽车制造等与高分子材料相关的企业、科研院所、学校等地从事塑料配制、塑件成型加工、产品质量分析测试、模具设计的技术、管理工作以及新材料、新产品、新技术、新工艺的开发和教学工作。金属材料工程专业专业介绍：金属材料工程专业主要学习金属材料的结构原理、成型技术与应用开发，是材料科学领域极为重要的支撑学科之一，也是我国经济建设与科技发展的重点学科之一。西安工业大学金属材料专业招生始于1979年，现共有专任教师25人，实验教师5人，其中教授5人，副教授5人，具有博士学位10人，硕士以上学位18人。该专业是国家级特色专业，陕西省名牌专业，陕西省省级优势特色专业，属国家第一批本科录取专业。专业基础课“材料科学基础课”为省级精品课程，专业教学团队为省级优秀教学团队。实验教学中心为陕西省实验教学示范中心。实验室拥有高分辨透射电子显微镜、热场扫描电子显微镜、X射线衍射仪、示差扫描量热仪等先进的进口高级材料分析仪器和大量常规实验仪器，完全可满足学生专业学习和科研之用。该专业建设历史悠久、师资力量雄厚、专业特色明显、在行业内影响较大。培养目标：本专业培养社会主义建设需要，德智体全面发展，掌握金属材料科学和金属材料工程领域较宽的学科基础知识和工程系统知识，具备较强的实践动手能力，可在金属材料研究、开发以及生产加工领域从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、技术改造及经营管理等方面的工作，具有创新精神和实践能力的工程研究应用型高级专门人才。主要特色： 金属材料工程专业为理工兼备的综合性学科， 涉及的知识面广、信息量大、应用性强，注重把科研成果应用于教学；不但从理论上研究和探索材料结构与性能 的关系及变化规律，还要利用现代科学技术手段研究制造具有新功能新用途的新型材料。 注重学生实际动手能力的提高；注重科研开发能力、创新能力以及综合素质的培养；注重工程技术和实践的训练。以培养厚基础、宽专业、高 素质、动手能力强的 高级复合人才为特色，毕业生适应能力、创新能力强，深受社会欢迎。本专业实行导师制，从第五学期开始，将学生分配到各指导教师名下，使教师和学生之间建立起良好的“导学”关系，导师针对学生的个性差异，因材施教，对学生进行有针对性的授业解惑。导师关注学生从入学至毕业整个教育过程和学生的学习、工作、生活等各个教育环节，对学生进行思想上的引导，专业上的辅导，生活上的指导，心理上的疏导，以更好地贯彻全员育人、全过程育人、全方位育人的现代教育理念，更好地适应素质教育要求和人才培养目标转变，使本专业毕业生能出得去、用得上、留得住、干得好。主要课程： 高等数学、大学物理、工程图学、物理化学 材料科学基础、材料加工基础、工程材料学、材料力学性能、材料研究方法。就业方向：学生毕业后能在材料工程领域进行金属材料及产品的制造、结构与性能检测、新材料、新工艺、新产品研制开发， 承担科研、教学、技术开发、工 艺设计、技术改造、生产及经营 管理等方面工作。

EPDM材料的缺点是不能耐受含碳氢化合物的有机溶剂。

EPDM中文名：三元乙丙橡胶 　英文全称:Ethylene-Propylene-Diene Monomer(简称:EPDM)　　三元乙丙橡胶介绍　　三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物，1963年开始商业化生产。每年全世界的消费量是80万吨。EPDM最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。由于三元乙丙橡胶属于聚烯(PA66)烃家族，它具有极好的硫化特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。　　分子结构和特性　　三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热，光，氧气，尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的，对极性溶液和化学物具有抗性，吸水率低，具有良好的绝缘特性。　　在三元乙丙生产过程中，通过改变三单体的数量，乙烯丙烯比，分子量及其分布以及硫化的方法可以调整其特性。　　EPDM第三单体的选择　　第三二烯烃类型的单体是通过乙烯和丙烯的共聚，在聚合物中产生不饱和，以便实现硫化。第三单体的选择必须满足以下要求：　　最多两键：一个可聚合，一个可硫化　　反应类似于两种基本的单体　　主键随机聚合产生均匀分布　　足够的挥发性，便于从聚合物中除去　　最终聚合物硫化速度合适　　目前工业化生产三元乙丙橡胶用第三单体只有如下三种：　　乙叉降冰片烯（ENB）　　双环戊二烯（DCPD）　　1，4-己二烯（HD）　　CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2　　(此种单体目前只有美国Du Pont公司一家使用）　　二烯烃类型和含量对聚合物特性的影响　　三元乙丙生产中主要是用ENB和DCPD。　　三元乙丙中最广泛使用的是ENB，它比DCPD产品硫化要快得多。在相同的聚合条件下，第三单体的本质影响着长链支化，按以下顺序递增：EPM<EPDM(ENB)<EPDM(DCPD)　　三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：　　ENB－快速硫化，高拉伸强度，低永久形变　　DCPD－防焦性，低永久应变，低成本　　随着二烯烃第三单体的增加，将会有下列影响发生：更快硫化率，更低的压缩形变，高定伸，促进剂选择的多样性，减少的防焦性和延展，更高的聚合物成本。　　乙烯丙烯比　　乙烯丙烯比可以在硫化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物乙烯丙烯比由80/20到50/50。当乙烯丙烯比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更高的压坯强度，更高的拉伸强度，更高的结晶化，更低的玻璃体转化温度，能将原材料聚合物转化成丸状，以及更好的挤出特性。不好的影响就是不好的压延混合性，较差的低温特性，以及不好的压缩形变。　　当丙烯比例更高时，好处就是更好的加工性能，更好的低温特性以及更好的压缩形变等。　　分子量和分子量分布　　弹性体的分子量通常用门尼粘度表示。在三元乙丙的门尼粘度中，这些值是在高温下得到的，通常为125℃，这样做的主要原因是要消去由高乙烯含量所产生的任何影响（结晶化），由此会掩盖聚合物的真正分子量。三元乙丙的门尼粘度范围在20到100之间。也有更高分子量的商用三元乙丙也有生产，但一般都充油，以便混炼。　　分子量以及在三元乙丙中的分布可以在聚合过程中通过以下途径聚合：　　催化剂以及共催化剂的类型和浓度　　温度　　改性剂，如氢的浓度　　三元乙丙的分子量分布可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯苯作为溶剂在高温下（150℃）测量而得。分子量分布通常被称为是重量平均分子量与数量平均分子量的比例。根据普通和高度支化的结构，这个值在2到5之间变化。由于有分键，含有DCPD的三元乙丙橡胶更宽的分子量分布。　　通过增加三元乙丙的分子量，正面影响有：更高的拉伸和撕裂强度，在高温情况下更高的生坯强度，能够吸收更多的油和填料（低成本）。随着分子量分布的增加，正面的影响有：增加的混炼和碾磨加工性。但是，较窄的分子量分布可以改进硫化速度，硫化状态以及注塑行为。　　硫化类型　　三元乙丙可以利用有机过氧化物或者硫来进行硫化。但是，相比与硫磺硫化，过氧化物交链的三元乙丙用于电线电缆工业时具有更高的温度抗性，更低的压缩形变以及改进的硫化特性。过氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。　　正如前面所提到的，三元乙丙的交链速度和硫化时间随着硫化类型和含量而改变。当三元乙丙与丁基，天然橡胶，丁苯橡胶混合时，在选择合适的三元乙丙产品时，必须要考虑到下列因素：　　当与丁基进行混合时，由于丁基具有较低的不饱和度，为适应丁基的硫化速度，最好选择相对较低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。　　当与天然橡胶和丁苯橡胶混合时，最好选择8%到10%ENB含量的三元乙丙，以满足其硫化速度。　　三元乙丙橡胶是由乙烯、丙烯经溶液共聚合而成的橡胶，再引入第三单体（ENB）。三元乙丙橡胶基本上是一种饱和的高聚物，耐老化性能非常好、耐天候性好、电绝缘性能优良、耐化学腐蚀性好、冲击弹性较好。乙丙橡胶的最主要缺点是硫化速度慢；与其它不饱和橡胶并用难，自粘和互粘性都很差，故加工性能不好。　　根据乙丙橡胶的性能特点，主要应用于要求耐老化、耐水、耐腐蚀、电气绝缘几个领域，如用于轮胎的浅色胎侧、耐热运输带、电缆、电线、防腐衬里、密封垫圈、建筑防水片材、门窗密封条、家用电器配件、塑料改性等。乙丙橡胶的性质与用途。　　乙丙橡胶以乙烯和丙烯为主要原材料合成，耐老化、电绝缘性能和耐臭氧发能突出。乙丙橡胶可大量充油和填充碳黑，制品价格较低，乙丙橡胶化学稳定性好，耐磨性、弹性、耐油性和丁苯橡胶接近。乙丙橡胶的用途十分广泛，可以作为轮胎侧、胶条和内胎以及汽车的零部件，还可以作电线、电缆包皮及高压、超高压绝缘材料。还可制造及鞋、卫生用品等浅色制品。乙丙橡胶的性能与改进：　　一、1、低密度高填充性　　乙丙橡胶的密度是较低的一种橡胶，其密度为0.87。加之可大量充油和加入填充剂，因而可降低橡胶制品的成本，弥补了乙丙橡胶生胶价格高的缺点，并且对高门尼值的乙丙橡胶来说，高填充后物理机械能降低幅度不大。　　2、耐老化性　　乙丙橡胶有优异的耐天候、耐臭氧、耐热、耐酸碱、耐水蒸汽、颜色稳定性、电性能、充油性及常温流动性。乙丙橡胶制品在120℃下可长期使用，在150- 200℃下可短暂或间歇使用。加入适宜防老剂可提高其使用温度。以过氧化物交联的三元乙丙橡胶可在苛刻的条件下使用。三元乙丙橡胶在臭氧浓度 50pphm、拉伸30%的条件下，可达150h以上不龟裂。　　3、耐腐蚀性　　由于乙丙橡胶缺乏极性，不饱和度低，因而对各种极性化学品如醇、酸、碱、氧化剂、制冷剂、洗涤剂、动植物油、酮和脂等均有较好的抗耐性；但在脂属和芳属溶剂（如汽油、苯等）及矿物油中稳定性较差。在浓酸长期作用下性能也要下降。在ISO/TO 7620中汇集了近400种具有腐蚀性的气态和液态化学品对各种橡胶性能作用的资料，并规定了1-4级表示其作用程度,腐蚀性化学品对橡胶性能的影响:　　等级　体积　溶胀率/% 硬度降低值　对性能影响　　1　<10 <10 轻微或无　　2 10-20 <20 较小　　3 30-60 <30 中等　　4 >60 >30 严重　　4、耐水蒸汽性能　　乙丙橡胶有优异的耐水蒸汽性能并估优于其耐热性。在230℃过热蒸汽中，近100h后外观无变化。而氟橡胶、硅橡胶、氟硅橡胶、丁基橡胶、丁腈橡胶、天然橡胶在同样条件下，经历较短时间外观发生明显劣化现象。　　5、耐过热水性能　　乙丙橡胶耐过热水性能亦较好，但与所有硫化系统密切相关。以二硫化二吗啡啉、TMTD为硫化系统的乙丙橡胶，在125℃过热水中浸泡15个月后，力学性能变化甚小，体积膨胀率仅0.3%。　　6、电性能　　乙丙橡胶具有优异的电绝缘性能和耐电晕性，电性能优于或接近于丁苯橡胶、氯磺化聚乙烯、聚乙烯和交联聚乙烯。　　7、弹性　　由于乙丙橡胶分子结构中无极性取代基，分子内聚能低，分子链可在较宽范围内保持柔顺性，仅次于天然商榷和顺丁橡胶，并在低温下仍能保持。　　8、粘接性　　乙丙橡胶由于分子结构缺少活性基团，内聚能低，加上胶料易于喷霜，自粘性和互粘性很差。　　二、乙丙橡胶改性品种．　　三元乙丙和三元乙丙橡胶从20世纪50年代末，60年代初开发成功以来，世界上又出现了多种改性乙丙橡胶和热塑性乙丙橡胶（如EPDM/PE），从而为乙丙橡胶的广泛应用提供了众多的品种和品级。改性乙丙橡胶主要是将乙丙橡胶进行溴化、氯化、磺化、顺酐化、马来酸酐化、有机硅改性、尼龙改性等。乙丙橡胶还有接枝丙烯腈、丙烯酸酯等。多年来，采用共混、共聚、填充、接枝、增强和分子复合等手段，获得了许多综合性能好的高分子材料。乙丙橡胶通过改性，也在性能方面获得很大的改善，从而扩大了乙丙橡胶应用范围。　　溴化乙丙橡胶是在开炼机上以经溴化剂处理而成。溴化后乙丙橡胶可提高其硫化速度和粘合性能，但机械强度下降，因而溴化乙丙橡胶仅适用于作乙丙橡胶与其他橡胶粘合的中介层。　　氯化乙丙橡胶是将氯气通过三元乙丙橡胶溶液中而制成。乙丙橡胶氯化后可提高硫化速度以及与不饱和商榷的相容性，耐燃性、耐油性，粘合性能也所改善。　　磺化乙丙橡胶是将三元乙丙橡胶溶于溶剂中，经磺化剂胶中和剂处理而成。磺化乙丙橡胶由于具有热塑性弹性体的体质和良好的粘着性能，在胶粘剂 、涂覆织物、建筑防水瘦肉、防腐衬里等方面将得到广泛的应用。　　丙烯腈接枝的乙丙橡胶以甲苯为溶剂，过氯化苯甲醇为引发剂，在80℃下使丙烯腈接枝于乙丙橡胶。丙烯腈改性乙丙橡胶不但保留了乙丙橡胶耐腐蚀性，而且获得了相当于丁腈-26的耐油性，具有较好的物理机械性能和加工性能。　　热塑性乙丙橡胶（EPDM/PP）是以三元乙丙橡胶为主体与聚丙烯进行混炼。同时使乙丙橡胶达到预期交联程度的产物。化不但在性能上仍保留乙丙橡胶所固有的特性，而且还具有显著的热塑性塑料的注射、挤出、吹塑及压延成型的工艺性能。　　除此之外，改性乙丙橡胶还有氯磺化乙丙商榷、丙烯酸酯接枝乙丙橡胶等。

mdi是由异氰酸酯与多元醇及其配合助剂合成的聚氨酯材料，以其优异的性能、繁多的品种、广阔的用途，在众多的合成材料中独树一帜，成为当今发展速度最快的材料之一。作为合成聚氨酯材料的主要原料一异氰酸酯，于20世纪30年代末，由德国化学家o．Bayer及其同事首次开发出二异氰酸酯的合成方法及加工工艺。

学院已经初步形成一支整体结构合理，基础知识扎实，朝气蓬勃，年富力强，团结奋进的教学科研队伍

氢化钙或硼氢化钠脱除过氧化物，能使含有水份及过氧化物的废四氢呋喃回收再利用。

高聚物的数均分子量和重均分子量的测定方法分别是（） A.凝胶渗透色谱法 B.渗透压法 C.激光光散射法 D.特性黏度法 正确答案：BC

化学：“聚合度”是什么意思聚合度指的是结构单元的总数对碳链聚合物来说，结构单元总数等于重复单元总数，都等于n。而对尼龙66这类涉及两种单体形成的聚合物，聚合度有两种表示方法。一种是重复单元的总数，聚合度就等于n，用DP表示；另一种是结构单元的总数，为n的两倍，用Xn表示。习惯上后一种用得更多。

这个通常是测定的，不是计算的。如果已经知道平均分子量，就可以计算，用平均分子量除以单个链节的分子量，就是聚合度。

反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相色语法是以表面非极性载体为固定相，面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式．反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于样品中的不同组分和疏水基团之间疏水作用的不同而分离．在生物大分子分离中，多采用离子强度较低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、异内醇或甲醇等与水互溶的有机溶剂作流动相．普通的反相色谱固定相和孔径大于30003的硅胶键合烷基固定相应用较为普遍，聚合物基质的反相色谱固定相也有较多应用． 反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定，保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大，对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶 << 氰基 < C1(TMS) < C3 < C4 < 苯基 < C8 ≈ C18(强)．溶质保留值与固定相表面积成正比，普通载体(8003)的表面积约为250m2/g，而30003孔径载体的比表面积约为60m2/g。当其他条件相同时，溶质在30003孔径(低表面积)色谱柱上的保留值大约为8003孔径色谱柱上保留值的1/4(60：250)，小孔隙柱如高保留的C18柱或石墨碳柱有利于强亲水性样品洗脱．样品的保留值也可以通过改变流动相组成或溶剂强度来调整，溶剂强度取决于有机溶剂的性质和其在流动相中的浓度．在反相色谱中，采用高溶剂强度、低极性的流动相时可获得较低保留值．固定相的不同也可以导致选择性发生变化，氰基、苯基、C8、C18等柱的选择性有很大差异，一般应优先考虑C8、C18柱，然后是氰基柱，再次是苯基柱． 反相条件下，大多数蛋白质由于低PH、有机溶剂存在、温度高于室温和疏水键合相等综合原因发生变性，这些化合物可能以两种或两种以上独立或动态平衡的形式存在，它们通过色谱柱的保留速度不同，导致谱峰展宽、变形、甚至出现单一蛋白有多个峰的现象，部分变性也易使蛋白在柱上聚集，造成被洗脱蛋白的回收率低和鬼峰．反相色谱固定相表面烷基链长度对蛋白质的反相保留和蛋白质的活性回收有很大差异，烷基链越长(C8、C22、C30)，固定相疏水性越强，为使蛋白质等生物分子洗脱，流动相合机溶剂的含量较高，疏水性过强，会导致生物分子的不可逆吸附和生物活性损失，因此短链烷基固定相(C4、C8、苯基等)在生物大分子分离中表现出优势。对多数小蛋白，在低pH乙腈/水梯度下，用C3~C8色谱柱分离，使蛋白完全展开并避免聚集或沉淀，能够得到理想的分离结果． 在低pH流动相条件下进行分离，如(0.1% TFA适合于大多数样品，10~25mmol/L磷酸对疏水性强的蛋白质更有利；以乙腈作有机溶剂，丙醇可能对疏水性强的蛋白质有利；柱温50~80℃；将样品溶于6mol/L尿素或盐酸胍中(只可在室温)进行预处理；用疏水性更强的键合相(长链与短链烷基键合相)；加两性表面活件剂分离大分子和疏水性强的蛋白质等实验条件有利于蛋白质样品完全变性或尽可能降低变性。 色谱法的基本原理 利用样品混合物中各组分理、化性质的差异，各组分程度不同的分配到互不相溶的两相中。当两相相对运动时，各组分在两相中反复多次重新分配，结果使混合物得到分离。 两相中，固定不动的一相称固定相；移动的一相称流动相。 分类： 根据流动相分—以气体作流动相—气相色谱——固定相为液体 气-液色谱 固定相为固体 气-固色谱 —以液体作流动相—液相色谱——固定相为液体 液-液色谱 固定相为固体 液-固色谱 —当流动相是在接近它的临界温度和压力下工作的液体时——超临界色谱 根据固定相的附着方式 —固定相装在圆柱管中—柱色谱 —固定相涂敷在玻璃或金属板上—薄膜色谱（平板色谱） —液体固定相涂在纸上—纸色谱（平板色谱） 根据分离机理 —分配色谱—样品组分的分配系数不同 —吸附色谱— 样品组分对固定相表面吸附力不同 —体积排阻色谱—利用固定相孔径不同，把样品组分按分子大小分开 —离子交换色谱—不同离子与固定相商相反电荷间的作用力大小不同 根据极性 —流动相极性＞固定相极性-反相色谱 —流动相极性＜固定相极性-正相色谱 气相色谱只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPLC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质，如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。所以，HPLC的应用范围已经远远超过气相色谱。 一、吸附色谱（adsorption chromatography） 又叫液固色谱法：流动相是液体，固定相是固体。 分离原理：固定相是固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中 心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。 固定相： 固定相通常是强极性的硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等固体吸附剂。活性硅胶最常用。 流动相： 弱极性有机溶剂或非极性溶剂与极性溶剂的混合物，如正构烷烃（己烷、戊烷、庚烷等）、二氯甲 烷/甲醇、乙酸乙酯/乙腈等。 应用： 对于极性，结构异构体分离和族分离仍是最有效的方法，如农药异构体分离、石油中烷、烯、芳烃的 分离。 缺点是容易产生不对称峰和拖尾现象。 二、分配色谱 原理： 固定液机械的吸附在惰性载体上，样品分子依据他们在流动相和固定相间的溶解度不同，分别进入两相分配而实现分离。 固定相：将一种极性或非极性固定液吸附在惰性固相载体上。如全多孔微粒硅胶吸附剂。 根据极性不同分类：正相分配色谱—固定相载体上涂布的是极性固定液； 流动相是非极性溶剂； 可分立极性较强的水溶性样品； 弱极性组分先洗脱出来。 反相分配色谱—固定相载体上涂布的是非极性或弱极性固定液； 流动相是极性溶剂； 强极性组分先洗脱出来。 液-液分配色谱固定相中的固定液体往往容易溶解到流动相中去，所以重现性很差，且不能进行梯度洗脱，已经不大为人们所采用。 三、键合相色谱 考虑分配色谱法中固定液的缺点，因此将各种不同的有机关能团通过化学反应共价结合到固定相惰性载体上，固定相就不会溶解到流动相中去了。 键合固定相优点：○ 对极性有机溶剂有良好的化学稳定性 ○使色谱柱的柱效高、寿命长 ○实验重现性好 ○几乎适于各种类相的有机化合物的分离，尤其是k"宽范围的样品 ○可以梯度洗脱 根据极性不同分类：正相键合相色谱—固定相极性＞流动相极性 固定相：二醇基、醚基、氰基、氨基等极性基团的有机分子。 适于分离脂荣、水溶性的极性、强极性化合物 反相键合相色谱—固定相极性＜流动相极性 固定相：烷基、苯基等非极性有机分子。如最常用的ODS柱或C18柱就 是最典型的代表，其极性很小。 适于分离非机性、弱极性离子型样品， 是当今液相色谱的最主要分离模式。 正相HPLC（normal phase HPLC）： 是由极性固定相和非极性（或弱极性）流动相所组成的HPLC体系。其代表性的固定相是改性硅胶、氰基柱等，代表性的流动相是正己烷。吸附色谱也属正相HPLC。 反相HPLC（reversed phase HPLC）： 由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，与正相HPLC体系正好相反。其代表性的固定相是十八烷基键合硅胶(ODS柱，Octa Decyltrichloro Silane)，代表性的流动相是甲醇和乙腈。 四、体积排阻色谱（SEC，size exclusion chromatograghy） （又称凝胶色谱和分子筛色谱） 原理： 以多孔凝胶（如葡萄糖，琼脂糖，硅胶，聚丙烯酰胺等）作固定相，依据样品分子量大小达到分离目 的。大分子不进入凝胶孔洞，沿多孔凝胶胶粒间隙流出，先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞， 在柱中被强滞留，后被洗脱。 根据样品性质分类：凝胶过滤（GFC）—用于分析水溶性样品，如多肽、蛋白、生物酶、寡聚核苷酸、多聚核 苷酸、多糖。 凝胶渗透（GPC）—用于分析脂溶性样品，如测定高聚物的分子量。 SEC主要依据分子量大小进行分离，因此与样品、流动相间的相互作用无关。因此不采用改变流动相的组成来改善分离度。 五、离子交换色谱 （ion exchange chromatography, IEC） 分离原理：使用表面有离子交换基团的离子交换剂作为固定相。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可以用于阳离子的分离；带正电荷的交换基团（如季胺盐）可以用于阴离子的分离。不同离子与交换基的作用力大小不同，在树脂中的保留时间长短不同，从而被相互分离。

科研成果不断突破早年参加高分子分子表征的研究工作，其结果为顺丁橡胶的工业化选型和优化提供了科学依据。在高分子溶液粘度的研究工作中，提出一系列新概念和应用广泛的公式。在凝胶色谱的研究工作中，阐明了多孔填料的成孔机理并给出控制孔度的理论关系，建立了简易凝胶色谱方法、凝胶色谱扩展和分离效应的统一理论、凝胶色谱的绝对定量化原则和一种研究分子水平上的吸附作用以及分子间配合作用的有效而直接的定量方法，拓展了凝胶色谱的应用范围。在对高分子溶液凝聚过程的研究中又取得新的进展。1991年当选为中国科学院院士（学部委员）。物理学科的开拓者程镕时是我国高分子物理学科的开拓者之一。早在50年代初，他就在钱人元先生领导下，参与组建了我国第一个高分子物理化学研究小组，配合长春应用化学研究所合成橡胶研究的需要，从事高分子分子量和分子量分布测定方法的研究，在很短的时间内建立了粘度、渗透压、分级等方法，其后对这些方法的基础理论―溶液性质以及高分子结构参量与物理性能之间的关系作了深入研究，他关于合成橡胶的分子量分布、支化结构、加工性能和物理性质之间关系的研究结果，为顺丁橡胶的工业化选型提供了科学依据。程镕时对高分子溶液粘度问题进行了长期的研究。1960年提出的一点法计算特性粘数的公式，教科书称为“程镕时公式”，得到广泛的应用。1983年到南京大学工作后，又提出了一个覆盖整个分子量范围的粘度方程。90年代后，对毛细管粘度计测量溶液粘度时的界面效应进行了深入的实验和理论研究，解决了极稀浓度区粘度异常行为的本质和数据处理问题，在此基础上，又提出了高分子溶液粘度的团蔟理论，此理论预计了钱人元提出的动态接触的存在，并进而证明聚电解质溶液粘度的特异性完全是测量粘度时的界面效应所造成，纠正了前人对此问题的误导。凝胶色谱得到世界重视程镕时的另一项重要研究领域是凝胶色谱，他阐明了多孔填料的成孔机理，给出了控制孔度的理论关系。他提出的分离与扩展效应的统一理论，是当时该领域最简单的对加宽效应作改正的方法，论文提交1983年美国化学会年会时，该会将其作为当年的重要成果发布新闻，得到国外同行的关注和重视。他还创立了凝胶色谱绝对定量化的基本原则，开创了一种研究分子水平上的吸附作用以及分子间配合作用的有效而直接的定量方法，拓展了凝胶色谱的应用范围。此外，程镕时在高分子的交联网络结构、高分子结晶、高分子的链构象理论、单链高分子的制备以及高分子的凝聚过程等研究领域也取得了独创性的重要成果。程镕时数十年如一日勤奋从事科研和教学，学风严谨，谦虚谨慎，热诚助人，培育后进，深受老师和同学们赞赏。

区别在于GPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。GPC应该是液相色谱的一个分支，是一款在处理大分子物质以及高聚物的理想设备之一。在对各类食品、农产品、水产品中的农残、半挥发性有机物分析时，在有机样品萃取物中一般会含有大分子物质，如果不去除这些物质，则导致色谱柱分离效率降低、进样口和色谱柱的使用寿命缩短，进而影响数据分析结。因此，在农残、半挥发性有机物的样品分析前必须进行有效的净化前处理。而HPSEC是高效分子排阻色谱法。国际标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到食用油和脂肪、含油种子。在中国标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到油脂加工与制品。

方法提要多环芳烃在二氯甲烷中有较大溶解度，在此采用二氯甲烷提取水样中的 16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后 GC-MS 选择离子检测。方法适用于地下水、地表水、饮用水和污水中 16 种特定多环芳烃分析。方法检出限随仪器和操作条件而定，当取样量为 1.0L 时，本方法检出限在 1.0ng/L。仪器与装置气相色谱-质谱联用仪 EI 源，带自动进样器。凝胶渗透色谱仪 (GPC) 带 Phenomenex Envirosep ABC size 350 × 21.20mm 0 micron净化柱。色谱柱 DB -5ms 弹性石英毛细柱 30m ×0.32m，0.25μm 膜后或性质相似色谱柱。硅胶层析净化柱 规格 30cm ×1.0cm。填 6g 活化后的硅胶。旋转蒸发器，氮气吹扫仪。1L 分液漏斗、KD 浓缩瓶等。试剂二氯甲烷、正己烷均为农残级。测定前应进行空白检验。无水硫酸钠、氯化钠 分别在 600℃马弗炉中灼烧 4h，冷却后存放在干燥器中备用。16 种多环芳烃标准溶液 苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并 ［a］ 蒽、 、苯并 ［b］ 荧蒽、苯并 ［k］ 荧蒽、苯并 ［a］ 芘、茚并 ［1，2，3-cd］ 芘、二苯并 ［a，h］蒽、苯并 ［ghi］苝等，各化合物浓度为2000μg/mL。氘代标记内标化合物溶液 氘代苊、氘代菲、氘代 、氘代苝，各化合物浓度为500μg / mL，正己烷介质。正己烷逐级稀释至 10μg / mL。替代物溶液三联苯-d14，1mg/mL 甲醇溶液。-18℃温避光保存。硅胶 80～120 目，300℃马弗炉中灼烧 5h，冷却后保存在干燥器中备用。使用前在一个浅盘中于 130℃至少活化 8h，冷却后存放在干燥器中。分析步骤1) 样品提取。a.液-液萃取。将 1.0L 水样倒入预先加有 30gNaCl 的 1L 分液漏斗中，待 NaCl 溶解后加入 50mL 二氯甲烷、5μL 10.0μg/mL 三联苯-d14替代物标准溶液，并用 20mL 丙酮淋洗样品瓶，淋洗液转入分液漏斗，振荡 5min，静置 10～ 20min，二氯甲烷相转入 150mL平底烧瓶中。原样品再进行第二次萃取，萃取方法同第一次，二氯甲烷量减少为 30mL。合并二氯甲烷相，并加入 3g 无水硫酸钠，轻轻摇摇，观察有无结块现象，如有结块，补加无水硫酸钠至沙状，继续放置 20min，之后过滤于另一 150mL 平底烧瓶中。如果是洁净地下水样品则不需净化，滤液加入1.0mL 正己烷旋转蒸发浓缩至约3mL。转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹扫至 0.5mL，加入正己烷 1.0mL，氮气吹扫至 0.5mL，再加正己烷 1.00mL，氮气吹扫至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合物 5μL 正己烷定容 1.0mL，GC-MS 测定。如污染较重，则需净化。当采用硅胶柱净化时二氯甲烷滤液中加入 1mL 正己烷，旋转蒸发至 3mL，再加入 3mL 正己烷，继续旋转蒸发到约为 3mL，接方法 1 硅胶层析柱净化。当采用 GPC 净化时二氯甲烷滤液旋转蒸发至 5mL，再转移至 5mL 比色管定容至3.00mL，接方法 2 GPC 净化。b.固相萃取。C18柱 (1000mg，6mL) 的活化、上样前样品制备、上样、淋洗、脱水基本与 82.12 固相萃取同，只是替代物标准 p-三联苯改为三联苯-d14，最后换相为正己烷，定容前加入 10μg/mL 内标混合溶液 5μL，GC-MS 测定。2) 净化。方法 1 硅胶层析柱净化。样品提取液转移到事先已分别用 10mL 二氯甲烷-正己烷、25mL 正己烷淋洗过硅胶层析柱上，再用 2mL 正己烷来定量完全样品转移。在硫酸钠层刚刚露出空气之前，加 25mL 正己烷淋洗硅胶柱，弃之流出液。然后用 25mL 二氯甲烷-正己烷 (1∶ 1，V∶ V) 淋洗硅胶柱，淋洗液收集在 30mL KD 浓缩瓶中，N2吹至 0.5mL，加正己烷 2mL，N2再次吹至 1mL，加入 10μg/mL 内标氘代苊、氘代菲和氘代苝 5μL，最后定容至 1.0mL，GC-MS 测定。方法2 GPC 净化。待净化试液定容至 3.0mL，取 2.5mL 上 GPC Phenomenex EnvirosepABC size 350 × 21.20mm 净化柱。GPC 的流动相为二氯甲烷，定量环为 2mL，紫外检测器。清洗 15min 后上样，流速为5mL/ min，柱温24℃，收集所需馏分时间为18～26min，排出废液时间为5min。收集的馏分加入2mL 正己烷，旋转蒸发至约为 3mL，转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹到0.5mL，再加入1mL 正己烷，氮气吹至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合溶液5μL 定容至 1.0mL GC-MS 测定。3) GC-MS 分析条件。色谱条件。进样口温度，290℃; 不分流进样，进样量 1μL。柱前压 12 ×6894.76Pa。升温程序: 初温 70℃，保持 2min，再以 5℃ /min 升温至 300℃，保持 5min。质谱条件。离子源温度 220℃; 接口温度，280℃; 扫描范围为 50～ 400m/z; 电离电压 70eV。定性分析采用全扫描方式，定量分析采用选择离子检测 SIM，各目标化合物检测特征质量数见表82.36。表82.36 目标化合物检测特征离子续表4) GC-MS 仪器调谐。参考 82.12 GC-MS 系统性能测试。5) 校准曲线。用正己烷将多环芳烃标准储备液 (2000μg / mL) 逐级稀释至 10.0μg / mL，再稀释配成0.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL 标准系列。氘代内标溶液以正己烷稀释至 10.0μg/mL。定容前将替代物标准、内标加到标准系列中，加标量与试样同。6) 多环芳烃标准溶液的总离子流色谱图(图82.11) 。图82.11 16 种多环芳烃标准溶液总离子流图7)定性及定量分析。定性分析:参见82.12定性分析部分。定量分析:内标法，参见82.12定量分析部分。8)方法性能指标。取1.0L水样，加入50.0ng替代物标准，20.0ng16种多环芳烃混合标准，之后与试样预处理和分析步骤相同。测定回收率为75.4%～96.2%。质量控制参照82.14.1质量控制部分。

?我怎么知道?

《攀登者》观后感 　　当看完一部作品后，相信你一定有很多值得分享的收获，是时候抽出时间写写观后感了。那么你真的会写观后感吗？以下是我整理的《攀登者》观后感，欢迎大家分享。 《攀登者》观后感1 　　十月二号，很荣幸能看到电影攀登者，这一部给了我多感动的电影。1960年，我国遭受严重的自然灾害，农业欠收，人民食物供应不足；苏联单方面决定撤走专家、撕毁经济建设合同，更加重了我国经济困难。而同时，中国和印度还因为西藏边境有较激烈的冲突。所以，当时的中国正处于苏联断开援助加上自然灾害，以及边境争端的内忧外患的三年困难时期。于是，在这样的国情下，中国人完成登顶珠穆朗玛峰有着非同寻常的意义。一方面，这次成功不仅鼓舞了全国人民，增强了全国人民建设新中国的信心，而且也提升了中国在国际上的地位。 　　说完了时代背景，就让我聊聊影片吧。整部影片十分生动的再现了当时中国登山队完成此次登山任务的艰巨以及决心。在影片一开头就重现了1960的登山场景，老登山队长在登山过程中壮烈牺牲，转而由方五洲临时接替队长带领仅剩的三名队员登上山顶。但由于摄影机的丢失，导致他们未能拍下360度的山顶照片，因而国际并不承认中国人登山珠穆朗玛峰。但这些登山队员依旧未曾放弃心中的理想，当祖国再次召唤他们的时候，他们依然义无反顾，一身热忱投身登山事业中。在经过艰苦的奋斗后，终于再次于1975年登上珠峰。 　　影片中的人物，无论是方五洲，曲松林他们的永不退缩，还是李国梁的主动请缨登上珠峰，都能深刻的体会出中国人的脊梁和骨气以及一种为了理想而献身的高贵精神。无论是徐缨的以身殉职，还是黑牡丹凝望相片的自泣也用那深深的爱一次又一次打动着我的神经。当然徐缨的身上也还深深的体现出一种格尽职守，不惧艰苦的精神品质。 　　我时常仰望着星空，思考自身的存在。常常因为那生命中的种种而自我怀疑。曾经有人问攀登珠峰的人：“为何非要登上它呢？”那人回答：“因为它就在那里！”如今我对理想追求的诠释大抵也是如此吧。攀登珠峰的过程中，一次次风暴，犹如生命中的一次次打击，或许它不会像风雪那样让我冻伤，但却会枯萎和荒芜我的心灵。于是，我常常一个人坐在未名湖旁，坐在黑暗中，缓缓浇灌我枯萎的心灵，让它的生机愈发浓郁，静静倾听内心的声音，让我一直牵着我自己的手向前走。不求珠峰，我只想在岁月的每一次转角大喊：“我要将梦想进行到底！” 《攀登者》观后感2 　　珠穆朗玛峰，世界最高峰，人们一直都想征服他，但是征服他谈何容易，影片《攀登者》就给我们讲述了这样一个故事。 　　这个故事讲了在1960年中国组建了第一支登山队，想要攀登世界第一高峰——珠穆朗玛峰，他们历经千辛万苦，也遇到了许多危险，在临近山顶时，他们遇到雪崩，老队长牺牲了，为了完成老队长的遗愿，他们继续前进，在准备宿营时，突遇十级大风暴，也为了救人，他们不小心把相机掉到了山下，所以这次登顶虽然成功但并没有得到一些西方国家的认同。然而，他们并没有放弃，在做了充分的准备之后，1975年再次冲顶，第一次冲顶他们错过了最佳的登顶时期，遇到了大风暴，队员受伤，登顶失败。第二次他们继续冲顶，可是他们走到第二台阶时，有一名队员踏空，导致氧气罐飞落，砸中走在队尾的队长，大家又滑了下来，而且还遇到了冰崖，在这危急时刻，队长割断绳子，牺牲了自己，保全了大家，第二次登顶又失败了。就在大家要放弃的时候，气象组的专家又意外发现了珠穆朗玛峰的第三次窗口期，但国家气象局并没有认可，在这种情况下，为了不错过时机，尽快登顶，他们再一次做了周密的安排，气象组随同登山，时刻监测天气情况，寻找最合适的登顶时间，在气象组的帮助下，在第二台阶前他们终于错开了大风暴，9人登顶成功，而气象组的主任却因高原反应，永远地留在了珠峰。五星红旗高高飘扬在了珠穆朗玛峰最顶端，向全世界人民宣告了中国人民的伟大壮举！这一刻，无比的激动人心，这一刻，我们也终于测算出珠穆朗玛峰的最新高度——8848.13米。 　　看完这部电影，我被登山队员们坚忍不拔，面对困难永不退缩的精神深深震撼了。在我们的人生旅途中，我们永远都是一个攀登者，我要学习他们这种精神，克服困难，永不言败，去攀登那一个个“珠穆朗玛峰”！ 《攀登者》观后感3 　　《攀登者》电影的原型史实介绍，转自邓铂鋆。中国人首次攀登珠峰是在冷战气氛最紧张的年代，某人溜到了印度，印度自此借机不断干涉我国内政，对我国有领土野心。 　　中苏决裂之后，面临重大经济困难的中国一个宣示有能力独立解决问题、有能力凭借自己的手段排除艰难的标志。有关部门挤出宝贵的外汇采购重要物资并派专机运输。为了帮助登山队节省路途上的体力，日喀则修筑了一通向珠峰的现代意义上的行车公路(虽然很简陋)。登山活动并不太平。由于当地叛匪出没，登山队由一支150人的军队保卫，所有登山队成员都携带防身，因为登山行动前夕刚刚有一批解放军的医务人员遭到匪军袭击牺牲。登峰酝酿期间，中国正与尼泊尔进行边界谈判。中国提出平分珠峰，尼泊尔嘲讽:“贵国都没爬上去过，凭什么分一半?”同时，从当年开始操作了六十年“猴戏”的印度一直对存在企图，印度登山队计划攀登珠峰，宣示力量存在。在新一轮中尼边界谈判前夕，听闻印度登山队即将取得成功的高层下令，“登山队200人因为伤病只剩下19人符合登顶条件不要紧，只剩下一个人也要爬上去”。 　　接到命令的时候，登山队因为接连的恶劣天气和意外遭遇重创。多名冲顶种子选手受伤，2名随行进行冰川研究和气象观测的青年科学家遇难。根据天气预报，下一次恶劣天气将在2天后袭击珠峰，一行人决定下撤。接到了冲顶命令之后，登山队召开动员大会，红旗下宣誓，选择4名尚保有实力的选手组成突击队，冲顶珠峰。突击队队长突发身体不适，不得不离队，又一名没有准备的后备队员补上缺额。这位队员本来是执行摄像任务的。为了避免更多的牺牲，多名适应高山气候的执行物资后援支持的藏胞队员下撤，本来他们要跟随登顶突击队前往海拔8200米处，帮助突击队搬运辎重。事实证明，这一决定是经验不足导致的判断失误，登顶4人携带物资明显不足，并消耗了大量体力搬运物资。 《攀登者》观后感4 　　这个国庆假期我过的特别有意义，为什么呢？因为其中一天看了一部特别励志的电影---《攀登者》。这部电影刚开始描述的是：有一种鸟儿每年冬天都要经历一次艰难的毅力考验---飞越珠峰到达目的地，在飞越珠峰的过程中经常遇到风暴等恶劣天气而成千上万的死去，但它们依然顽强的跨越珠峰。 　　影片讲述在我们国家队员首次攀登到珠穆朗玛峰时由于摄像机丢失没有拍摄现场环境的照片，然后对外宣称我们已经登上珠峰了。很多国内外的组织和个人对此很是怀疑，特别是外国人说如果登上珠峰了就应该在峰顶上插上中国国旗，并在峰顶360°拍下照片。首次登珠峰的3名队员身心都受到了极大的折磨，他们历经千辛万苦的努力却没有得到大家的认可，他们在度日如年的生活中饱受煎熬。在距离中国首次登峰15年后，国家又重新组织队员再次计划从珠峰北坡登峰。之前已登顶的三名队员方五洲、曲松林、扎西得知消息后也再次加入并作为训练负责人。 　　此次登峰人数也比之前多了不少，有充足的后勤保障、医疗卫生、气象监测等部门作为坚强后盾。但是这次登峰遇到了更大的挑战，首批突击队队长方五洲为了营救气象监测人员遭遇了右臂伤病，不得不中途返回大本营，在这种情况下有个叫李国梁的队员自告奋勇充当突击队长，在登峰的过程中他们又遭遇雪崩，李国梁为保护相机、不拖累队友而选择跳崖。此时伤病渐好的方五洲决定再次突击，在登峰的途中遭遇种种挫折，从最开始的成群结队的登山队员到最后只剩九个人成功登顶，他们不负众望在珠峰山顶插上五星红旗，并拍摄360°影像，传回大本营的那一刻举国上下无不沸腾，在强有力的证据面前全世界都在赞叹中国人完成了一项几乎世人无法完成的任务，从北坡登顶珠峰，从此世界有了最新的珠峰高度并且是由中国人亲手测量的世界新高度。 　　看了这部电影，我明白了一个道理：我们的国土之所以广阔，是因为祖国的土地每一寸都没有分割出去，正是由那些许许多多的无名英雄和烈士的欲血奋战保存下来的，我们要继承革命先烈的保家卫国不怕牺牲的精神，把我们的祖国建设的更加美好，向我们的英雄和先烈们致敬！ 《攀登者》观后感5 　　由吴京主演的电影《攀登者》将在9月30号上映，距离上映已经不到一个星期的时间了，那么预售票你买了吗？你会在国庆当天去电影院看《攀登者》吗？我要说我会去！ 　　《攀登者》作为新中国成立70周年的献礼片，从开拍以来就倍受关注，而三个月前的预告片也是燃爆网络，播放量数十亿次，观看者无不热血澎湃，热泪盈眶，而该片一直在传播就是将语文课本中《攀登第一高峰》搬上了大荧幕，让我们实实在在感受到先烈的英雄事迹！ 　　而该片的主演吴京也是备受观众瞩目的演员，导演，他的战狼系列开启了中国电影的新纪元，也让他从一个功夫小子顺利转型导演，可谓是如今国内含金量最高的一个演员，而今年贺岁片中的成功逆袭的《流浪地球》，也再一次证明作为演员和投资人的吴京的眼光！ 　　而《攀登者》这部电影作为新中国70周年的献礼，演员阵容自然是群星闪耀，除了吴京还有被誉为拥有教科书般演技的演员张译，国际著名女星章子怡，实力派男演员胡歌，以及华语功夫巨星成龙。 　　这些人都是娱乐圈备受瞩目的演员，更是集口碑和演技于一身的演员，他们无论是哪一个提出来都可以撑起一个影片，可是如今汇聚在一部电影内，那么这部电影的质量就毋庸置疑了！ 　　历年来的国庆档都是各类影片厮杀的主战场，而今年作为新中国成立70周年，应景的影片也不在少数，而和《攀登者》能够相提并论的唯有《中国机长》，《我和我的祖国》！从三部影片的预售上来看，《攀登者》以6500万的预售位列第一，而《攀登者》想看人数也超过了30万人，这就是《攀登者》已经预定了爆款大片的席位！ 　　作为一个中国人，我们对于祖国有着深沉的爱意对于革命先烈更是怀着无比的崇敬之情，在1960年那个装备落后的时代，中国三人登山队完成冲刺，从北坡登顶世界第一高峰珠穆拉玛峰，足以振奋国人，他们是我们的榜样，是我们的楷模！ 　　而如今被搬上荧屏自然值得每个人观看，也值得我们学习攀登精神，可是10月1日是新中国成立70周年，天安门广场将举行盛大的阅兵仪式，更值得我们每个人观看！ 《攀登者》观后感6 　　《攀登者》首发预告，最大牌的不是胡歌章子怡，而是这位功夫巨星 　　因为电影《战狼》系列，吴京成为了知名导演，获得了大众的认可，可以说目前他导演的作品都有票房保证。近日吴京就有新电影将要上映了，该电影就是《攀登者》，一部以攀登珠穆朗玛峰，重新定位中国高度为主题的爱国电影，影片将在九月底上映，近日则是首发预告。在这之后，影片中的主演以及特别主演都发博给予支持，在这些人中最大牌的不是章子怡胡歌，而是这位功夫巨星。 　　在电影拍摄过程中透露出来的演员大致有胡歌、章子怡、张译以及陈龙井柏然等。胡歌在娱乐圈中的地位是显而易见的，他拍摄了多部电视剧几乎每一部都成为了爆款，他的演技和颜值，甚至是为人都无可挑剔。虽然他很少拍摄电影，但只要参与其中，带来的效果可想而知。 　　章子怡拥有着国际章称号，她不是国内知名女星，而是国际知名女星，早前她在国外发展史也是赫赫有名的。她与巩俐一样，拥有着超强的实力和超高的地位，一旦出演某部作品，毫无疑问就会成为其中很大的看点。仅仅从这两个人的加盟就能够看出《攀登者》这次确实下血本了，阵容很强大。 　　可谁知它的强大还不仅局限于此，除了胡歌章子怡，原来电影中还有功夫巨星成龙的加盟。成龙今年65岁，他从少年时期就开始拍摄武打片，并且最后因此走出了国门，享有很高的名誉。他拍戏从不用替身，全靠拼命和扎实的武功功底，无论是实力还是敬业程度都令人敬佩。 　　《攀登者》能够邀请这么多大咖出演，可见他们都一致认为这部片子的题材不错，也很有意义，这就意味着剧情上是没有任何问题的。至于在演员演技上，有他们的存在，自然毋庸置疑。一部电影在这两个方面都得到了满足，那么就意味着它将会带来无限的惊喜，一起期待吧。 《攀登者》观后感7 　　通过观看攀登者这部电影得知原来世界之巅峰是由英国测量并命名埃佛勒斯。1960年中国登山队在在条件恶劣，途中历经艰险，队长牺牲，并临危受命于方五洲为队长。方五洲他们三人最终登山了世界最高峰，并在山顶留下了五星红旗。中国人终于登上了属于自己土地的世界最高峰，并命名珠穆朗玛峰。 　　因为登山时为了拯救队友而丢失了相机，所以不能成功拍摄珠穆朗玛峰的影像。因此中国成功登上珠穆朗玛峰的事实备受国际争议，并得不到认可。期间印尼和中国争珠穆朗玛峰的`边界，并以是否成功登上山顶为依据。 　　于是15年后中央批准再次成立珠峰科考队，对珠穆朗玛峰进行高度，气象等综合科学考察。国家各行业的精英响应国家号召云集珠峰，并在珠峰营地进行了系统的登山训练。在登山途中大家深知登山有可能为此会付出宝贵的生命，但是在国家民族利益面前，大家欣然选择奋勇前进，因为大家知道要为国家争一口气。 　　经过了几次登山，大家都不怕牺牲，甘愿为国家献身的精神，队友们历经万难，九死一生，最终登上了世界最高峰，并成功插上了五星红旗。世界最终以中国测量的高度为准，登山队成功登上珠峰为祖国找回了尊严。 　　我们的民族曾经被外国人称为是东亚病夫。经过了革命先辈不怕流血的精神才建立了新中国，国人的腰杆才站起来。在建设国家的道路上如同攀登攀珠穆朗玛峰一样，条件艰苦，多少人付出了宝贵的生命，但是人民从未退宿。 　　中国是苦难中成长的国家，经过数代人的付出才把祖国建设成为今天相对盛世、辉煌的、受人尊重的国家。现在的幸福生活来之不易，我们应该懂得珍惜。离社会主义真正宏伟目标还存在差距，所以需要我们像影片中人物一样，要有不怕艰苦，不怕牺牲，奋勇前进的的精神去建设祖国，去攀登世界民族之巅。 《攀登者》观后感8 　　国庆假期将至，国庆档电影也已经蓄势待发，9月23日，国庆档电影种子选手之一，由吴京、张译、章子怡、胡歌等人主演的剧情冒险电影《攀登者》举行了国庆上映前的全球首场放映，就此，《攀登者》的首轮口碑出炉。 　　《攀登者》这部电影首先在演员阵容上是毫无疑问全明星阵容，吴京、胡歌、章子怡、成龙、井柏然、张译等等，都是实力大咖，就凭这些演员阵容，这部电影就已经吸引了很多观众忍不住要去看了。 　　根据9月23日有幸参与《攀登者》全球首映的各位观影者的反馈来看，目前大家都对《攀登者》这部电影给予了高度评价。尤其是首映礼上，上影集团董事长任仲伦现场还给大家透露拍电影的一些台前幕后，那就关于胡歌拍这部电影时的一些小插曲。 　　据董事长任仲伦透露，在拍摄《攀登者》期间胡歌遭遇了家庭的变故，很多粉丝应该也都知道，那就是在胡歌拍这部戏期间胡歌的妈妈去世了。在电影中有一段胡歌饰演的杨光在病床上和队医讲的话，在胡歌妈妈过世后，胡歌主动要求重拍这段戏，胡歌将这部分情感投入到了角色和情节演绎中。 　　虽然听起来这个小插曲让大家为胡歌感到心疼，但也直接反应出了胡歌对演员演艺事业的执着，以及对自己的高要求，先不管电影中胡歌的表现如何，就胡歌的这种敬业精神，就值得所有观众给他点一个大大的赞。还没看电影已经被他的行为所感动。 　　《攀登者》这部电影本身就是一部充满感动和泪点的电影，由于观影人都签有保密协议，并不能对大家透露太多的剧情，但是目前都用了“热泪盈眶”、“年度最佳”、“震撼感动”等词来表达了观影之后的感受，可见这部电影的质量已经很稳了。 　　20xx国庆档总共有三部电影是大家最关注的，除了吴京和胡歌的这部《攀登者》之外，一部是由黄渤、张译、葛优等人主演的《我和我的祖国》，另一个是由张涵予、欧豪、杜江等人主演的《中国机长》，也都是实力非常强劲的竞争对手，都不容小觑。 　　至于到底哪部电影将会成为20xx年国庆档电影中的黑马，哪部电影将会夺得票房冠军，现在还不敢提前下定论，大家只能坐等国庆假期见分晓。 《攀登者》观后感9 　　电影《攀登者》根据真实历史改编，讲述了中国登山队在1960年与1975年两次向珠峰发起冲刺，完成了世界首次北坡登顶这一不可能的任务，并首次完成了珠峰海拔高程的精确测量。是一部气势恢宏、极富视觉冲击力的大片。在1960、1970物质匮乏年代里，中国登山队员实现首次从北坡登顶世界最高峰珠穆朗峰的壮举本身蕴含了大量看点，极寒气候、缺氧环境、险峻的大山、陌生的征途、瞬息万变的极端天气，构成阻挡主人公登顶的重重障碍，使得影片在呈现人与自然搏斗的视觉奇观之外也拥有饱满的情节张力。 　　《攀登者》真正动人之处却并非情节和画面，而是全片洋溢的一种精神，一种中华民族特有的攀登者精神。这种精神贯穿全片、荡气回肠，让我们走出影院仍激动不已。 　　所谓攀登者精神，首先是一种不畏艰险、排除万难、人定胜天的大无畏精神。众所周知，海拔八千多米的珠穆朗玛峰被称为世界第三极，常年被厚厚的积雪覆盖，登上它需要超强的体力、耐力和高超的技巧，这是一座让人望而生畏的神山。而从常年得不到日照的大山的阴面，也就是位于我国境内的珠峰北坡登顶更是难上加难，前无古人。然而，没有什么困难能吓到英雄的中国人民。1960年，在国家还处在三年自然灾害的艰苦条件下，中国登山队员硬是以简陋的登山装备实现了人类历史上的首次北坡登顶。此后，又在1975年再次登顶，并完成了首次觇标测绘，测得珠峰的高度为8844.43米，这一高度后来为世界采用。 　　看完这个电影，让我深有感触，不管在何时何地，不管遇到多大的困难，都要有坚持不懈的精神，这是一种责任，也是一种义务。格局决定结局，态度决定高度。这个时代需要攀登者，更需要攀登精神，希望影片可以让更多观众看到登山前辈们不畏艰险、迎难而上的攀登者精神。无论是过去现在还是将来，这种精神将永远与我们同在。 《攀登者》观后感10 　　《攀登者》是一部红色爱国主义影片，它主要讲述了1960年中国登山队首次登上珠穆朗玛峰，却因为没有摄影机拍摄登顶相片及影象而被某些国家拒绝承认，最后在1975年凭借着坚强的毅力与永不退缩的精神再次登顶并实地测量了珠穆朗玛峰的故事。 　　本部电影传递出的中国“攀登精神”，是一次回望，是一次致敬，更是对后辈的一次提醒：攀登精神，莫失莫忘。影片开头采用了插叙的手法，由一群学生对于当年中国是否登顶作出了质疑，引出当年方五洲队长的回忆，同时也交代了当时为什么会没有留下登顶相片及影象资料。但在当时的中国学生眼里，他们对登山队员是否登顶持有怀疑态度，甚至当面摔碎了方五洲当年拼死带回的峰顶化石，这对方五洲来说无疑是巨大的打击与耻辱——自己本国的学生不愿相信自己，反而对外国的怀疑持赞成的态度。 　　在影片中有两处转折：首先就是学生们不相信登山队员真的登顶，这个打击让方五洲一蹶不振，宁愿躲在锅炉房当一名工人；第二个转折就是中国重组国家登山队，准备实地测量珠穆朗玛峰的高度，让中国高度屹立于世界，而方五洲也重振旗鼓，重新担任登山队队长，对新队员进行训练。在之后的影片里， 当出现新队员试图向攀登珠穆朗玛第三阶梯冲刺的时候也出现了令我十分震惊的一幕：一位明知自己有遗传病——马凡综合症的登山队员，却宁肯冒着生命危险也只为了登顶，这里面蕴含着不仅仅是对祖国的热爱，同时也是对自己的一种挑战。 　　影片在最后尽可能真实地还原了当时登顶的场面，当看到镜头中五星红旗冉冉升起的那一瞬间——山顶的阳光照射在红色的旗帜上，一位位身穿厚重登山服却面带微笑向镜头挥手的登山队员们，一个我们祖国新测量出的珠穆朗玛的高度的标尺，我的心里油然而生出一种民族自豪感，是的，就是自豪感。正是有了这些勇士，他们不畏牺牲、勇于攀登、默默无闻地为祖国的发展建设贡献自己的力量 ，正是有了他们，我们的祖国才日益强大，他们应该被永远铭记，让我们向这些勇士致敬！记住勇士们的付出，记住他们的无私为公，他们都是好样的，都是我们时代的楷模！

法律主观：不论在什么方面，安全始终是最重要的，直接关系到很多人的生命安危。一、安全费用应当按照以下规定范围使用。（一）完善、改造和维护安全防护设备、设施支出，其中：1．矿山企业安全设备设施是指矿山综合防尘、地质监控、防灭火、防治水、危险气体监测、通风系统，支护及防治边帮滑坡设备、机电设备、供配电系统、运输（提升）系统以及尾矿库（坝）等；2．危险品生产企业安全设备设施是指车间、库房等作业场所的监控、监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等设施设备；3．道路交通运输企业安全设备设施是指运输工具安全状况检测及维护系统、运输工具附属安全设备等。（二）配备必要的应急救援器材、设备和现场作业人员安全防护物品支出。（三）安全生产检查与评价支出。（四）重大危险源、重大事故隐患的评估、整改、监控支出。（五）安全技能培训及进行应急救援演练支出。（六）其他与安全生产直接相关的支出。二、在本办法规定的使用范围内，企业应当将安全费用优先用于满足安全生产监督管理部门对企业安全生产提出的整改措施或达到安全生产标准所需支出。三、企业提取安全费用应当专户核算，按规定范围安排使用。年度结余下年度使用，当年计提安全费用不足的，超出部分按正常成本费用渠道列支。集团公司经过履行内部决策程序，可以对所属企业提取的安全费用按照一定比例集中管理，统筹使用。四、企业应当建立健全内部安全费用管理制度，明确安全费用使用、管理的程序、职责及权限，接受安全生产监督管理部门和财政部门的监督。五、企业利用安全费用形成的资产，应当纳入相关资产进行管理。六、企业应当为从事高空、高压、易燃、易爆、剧毒、放射性、高速运输、野外、矿井等高危作业的人员办理团体人身意外伤害保险或个人意外伤害保险。所需保险费用直接列入成本（费用），不在安全费用中列支。企业为职工提供的职业病防治、工伤保险、医疗保险所需费用，不在安全费用中列支。七、矿山企业已提取维持简单再生产费用的，应当继续提取维持简单再生产费用，但其使用范围不再包含安全生产方面的用途。八、危险品生产企业转产、停产、停业或者解散的，应将安全费用结余用于处理转产、停产、停业或者解散前危险品生产或储存的设备、库存产品及生产原料所需支出。九、企业由于产权转让、公司制改建等变更股权结构或者组织形式的，其结余的安全费用应当继续按照本办法管理使用。企业调整业务、终止经营或者依法清算，其结余的安全费用应当结转本期收益或者清算收益。

申请取保候审的方法如下：1、取保候审的申请，被羁押的犯罪嫌疑人、被告人及其法定代理人、近亲属，有权提出取保候审的申请；2、取保候审的决定，公安机关、人民检察院、人民法院在接到取保候审的申请书后，应当在7天之内作出是否同意的答复；3、取保候审的执行，公安机关在执行时，应当向犯罪嫌疑人、被告人宣读《取保候审决定书》；4、取保候审的期限，犯罪嫌疑人、被告人取保候审最长不得超过十二个月。法律依据：《中华人民共和国刑事诉讼法》第四百六十四条对决定依照审判监督程序重新审判的案件，人民法院应当制作再审决定书。再审期间不停止原判决、裁定的执行，但被告人可能经再审改判无罪，或者可能经再审减轻原判刑罚而致刑期届满的，可以决定中止原判决、裁定的执行，必要时，可以对被告人采取取保候审、监视居住措施。取保候审的相关规定有哪些1、应该积极配合工作人员诚实回答相关问题；2、取保候审期间依法不得中止对案件的侦查、起诉和审理，期限不超过十二个月；3、在取保期间，只要经查证无犯罪事实或者不需要追究刑事责任的，及时释放并办理手续；4、未经执行机关批准不得离开所居住的市、县；5、住址、工作单位和联系方式发生变动的；在二十四小时以内向执行机关报告。

1905年，清政府任命詹天佑为总工程师，修筑从北京到张家口的铁路。消息一传出来，全国都轰动了，大家说这一回咱们可争了一口气。帝国主义者却认为这是个笑话。有一家外国报纸轻蔑地说∶“能在南口以北修筑铁路的中国工程师还没有出世呢。”原来从南口往北过居庸关到八达岭，一路都是高山深涧，悬崖峭壁。他们认为这样艰巨的工程，各国著名的工程师也不敢轻易尝试，至于中国人，是无论如何也完成不了的。但是最后，铁路不满四年就全线竣工了，比原来的计划提早两年。这件事给了藐视中国的帝国主义者一个有力的回击。今天，我们乘火车去八达岭，过青龙桥车站，可以看到一座铜像，就是詹天佑。许多到中国来游览的外宾，看到詹天佑留下的伟大工程，都赞叹不已。

民族风

《水调歌头》的全诗《水调歌头·中秋》宋代：苏轼丙辰中秋，欢饮达旦，大醉，作此篇，兼怀子由。明月几时有？把酒问青天。不知天上宫阙，今夕是何年。我欲乘风归去，又恐琼楼玉宇，高处不胜寒。起舞弄清影，何似在人间。转朱阁，低绮户，照无眠。不应有恨，何事长向别时圆？人有悲欢离合，月有阴晴圆缺，此事古难全。但愿人长久，千里共婵娟。【译文】丙辰年（公元1076年）的中秋节，高高兴兴地喝酒直到天亮，喝了个大醉，写下这首词，同时也思念弟弟苏辙。明月从什么时候开始有的呢？我拿着酒杯遥问苍天。不知道天上的宫殿，今晚是哪一年。我想凭借着风力回到天上去看一看，又担心美玉砌成的楼宇太高了，我经受不住寒冷。起身舞蹈玩赏着月光下自己清朗的影子，月宫哪里比得上在人间。月儿移动，转过了朱红色的楼阁，低低地挂在雕花的窗户上，照着没有睡意的人。明月不应该对人们有什么怨恨吧，可又为什么总是在人们离别之时才圆呢？人有悲欢离合的变迁，月有阴晴圆缺的转换，这事儿自古以来就很难周全。希望人们可以长长久久地在一起，即使相隔千里也能一起欣赏这美好的月亮。

星罗棋布，汉语成语，拼音是xīng luó qí bù，意思是像天空中的星星和棋盘上的棋子一样罗列、分布着 。形容数量众多，散布的范围很广。出自《西都赋》。示例：北魏无名氏《中岳嵩阳寺碑》：塔殿宫堂，星罗棋布。明陈琏《皆山轩赋》：群圉牧监，星罗棋布。冰心《颂“一团火”》：这星罗棋布、漫天遍野的一团团火光，会把我们新的万里征途，照耀得多么光明，多么灿烂！到了晚上，那电气灯，自来火，星罗棋布，照耀得彻夜通明，光辉如同白昼。——清彭养鸥《黑籍冤魂》第十五回。造句：（1）福冈一带的外资企业星罗棋布。（2）小水库在这个县可是星罗棋布,它天旱能浇田,遇涝能蓄洪,这些年农民得益可不少。（3）九寨沟风景秀丽，有星罗棋布的湖泊，真令人流连忘返。（4）来到野柳，只见怪石奇岩，星罗棋布。（5）星罗棋布的高速公路,遍布在成都平原。（6）这片土地上有着最美的风景，湖泊星罗棋布,植物生机勃勃，动物欢快奔跑。（7）街上大大小小的商店星罗棋布，热闹非凡。（8）通过学习中华大地星罗棋布的氏族聚落取得的成就，我们感受到了远古中国人的高超智慧,增强了民族自豪感。（9）星罗棋布的高原湖泊，像一颗颗灿烂的明珠，在"世界屋脊"上大放异彩。（10）这一带山区小水库星罗棋布，改变了过去农业用水的被动局面。

1、 够青春，所以敢嗨森 ； 2、 飞扬青春，活力文传； 3、 舞动青春，光熠文传； 4、 炫动青春，舞动科院； 5、 欢聚一堂 畅想青春； 6、 相聚在今晚,奋斗在明天； 7、 汇科院梦想，让青春绽放； 8、 杨帆科院魂，求索中国梦； 9、 激情元旦，绽放梦想； 10、 青春梦想，激情演绎。

领土，领海，你不都已经分清了？

申请人：xxx，男/女，民族：xx，xx年xx月xx日出生，系犯罪嫌疑人xxx之x（关系）。住址：xxx市xx区xxx小区xx楼xx单元xx室，身份证号：xxxxxx，电话：xxxx被申请取保候审的犯罪嫌疑人：xxx，男/女，xx年xx月xx日出生，xx省xx市人，住xxx市xx区xxx小区xx楼xx单元xx室申请事项：对犯罪嫌疑人xxx取保候审事实理由：xxxx年xx月x日xxx市人民检察院以涉嫌xx罪对xxx刑事拘留，后被批准逮捕，现羁押于xx市看守所。根据《中华人民共和国刑事诉讼法》第六十五条、第六十六条的规定，特为其提出申请，请予批准。为此，申请人自愿为xxx的担保人，依法履行保证人的义务。此致xx市人民检察院申请人：xxxxx年xx月xx日法律依据：《中华人民共和国刑事诉讼法》第六十五条人民法院、人民检察院和公安机关对有下列情形之一的犯罪嫌疑人、被告人，可以取保候审： （一）可能判处管制、拘役或者独立适用附加刑的；（二）可能判处有期徒刑以上刑罚，采取取保候审不致发生社会危险性的；（三）患有严重疾病、生活不能自理，怀孕或者正在哺乳自己婴儿的妇女，采取取保候审不致发生社会危险性的；（四）羁押期限届满，案件尚未办结，需要采取取保候审的。

议论文的构思方法归纳起来主要有以下几种： 　　(一)联想法 　　有些事物，孤立去谈，易平淡、枯燥，如果展开联想，由这个事物想到与之相关的另一个事物，在它们的相互联系中，去突出事物的特征，发掘事物的本质，这样不仅可以使议论更深入，而且可以使思路变得活泼而开阔。 　　除了古今联想以外，还可进行类似联想(有相似的特点或本质)、对比联想(有相反的性质)、因果联想、连锁联想等等。 　　(二)分类法 　　看到比较抽象的论题，笼统地谈，议论就很难展开。这时候我们可以考虑将所要讨论的事物分一分类。 　　比如对“友谊”一词，我们并不陌生，但难以深层论述。这时，我们可将不同类型的友谊分一分类，这样就可打开思路。 　　友谊，按不同时代，可以分成“伯牙摔琴”、“桃园结义”式的反映封建伦理道德的友谊;“基督——博爱”式的资本主义社会中的友谊;以马克思和恩格斯为典范的无产阶级的革命友谊。 　　按不同的目的，可以分成为了一个人或几个人的利益而建立的友谊，为了阶级、国家、民族的利益而产生的友谊。 　　按不同的性质，可以分成在共同的奋斗中，互相深刻了/考试大收集/解建立起来的友谊;在一起吃喝玩乐中，互相吹吹拍拍建立起来的“友谊”。 　　按不同的内容，又可以分成，在你工作遭受挫折时给你帮助，生活遇到烦恼时给你安抚的友谊;在你一帆风顺时给你捧场，在你自鸣得意时为你叫好的“友谊”;“患难相共、生死相托”的友谊;“利则相攘(偷窃)、患则相倾(坑害)”的“友谊”;君子之间“淡淡如水”的友谊;小人之间“甘言如饴”的“友谊”…… 　　有了分类，可供议论的内容一下子变得丰富多了。分类，不仅打开了你的思路，而且使你看到了问题的深入。由此看出，分类法是从各个不同角度来认识事物的性质，把那些抽象的论题具体化的一种方法。 　　(三)层递法 　　是一种把论题加上其他成分，进行变形思考的方法。有些概念比较抽象，如果只就这个概念来谈就很容易使议论空泛、不深入。这时候，可以考虑采用“层递”的方法，缩小议论，使文章层层深入。 　　层递法可分两种方式： 　　一种是增加定语，随着论题不断增加定语，文章的思路便不断向前发展，议论的范围就不断集中到更小的范围之内。比如《谈奋斗》这样一个题目，第一层可以泛谈“奋斗”，第二层增加成分，谈“青年的奋斗”，第三层继续增加成分，谈“二十世纪中国青年的奋斗”; 　　另外一种方式是扩展论题内容，把一个抽象的论题具体化，从而使文章思路更开阔、论述更全面。比如《论学习》这个题目，就可以先谈“学习的目的”，其次谈“学习的兴趣”;再次谈“学习的规律”;最后谈“学习的方法”等等。 　　注意使用层递法时，第一种情况不要出现论点转移，第二种情况增加成分{考试 大整理}以后的概念只能作为分论点，不要造成论点不集中的情况。 　　(四)阐述法 　　即在论证过程中对论据进行阐明、解释，把论据中蕴涵的借以证明论点的内容揭示得更鲜明、更充分。可借助于这一方法打开思路。 　　例如，邓拓的《不要秘诀的秘诀》中，曾引用南宋考试#大&收集人陈善在《扪虱新话》中的一段话来论证读书不能求助于“秘诀”，而须自己下功夫： 　　“读书须知出入法。始当求所以入，终当求所以出。见得亲切，此是入书法;用得透脱，此是出书法。盖不能入得书，则不知古人用心处;不能出得书，则又死在言下。惟知出知入，得尽读书之法也。” 　　接着作者作了如下阐释： 　　用现在的眼光读这一段文字，也许觉得他的见解很平常。然而，我们要知道，陈善是南宋淳熙年间，即公元十二世纪后半期的人。在那个时候他就能够提出这样鲜明的主张，也算是难能可贵的人。他主张要读活书而不要读死书，就是说要知入知出;要体会古人著作的精神和实质而不要死背一些字句，就是说要体会古人用心处而不可死在言下。不但这样，他还反对为读书而读书的倾向。他主张读书要求实际运用，并且要用得灵活，即所谓“透脱”。你看他的这些主张，难道不是一种反教条主义的主张吗?他的这个主张，过去很少有人注意，因为他的声名远不如朱熹等人，但是他根据自己读书的经验而提出了这种主张，我想还是值得推荐的。 　　作者通过对一段文言文的阐释，借以阐明了自己的观点。我们也可以对一些难以理解的观点进行条分缕析的阐述，以使观点鲜明、突出。 　　(五)反弹琵琶法 　　对于有些似成定论的问题，如果仔细分析一下，你就发现未必恰当。这就需要我们拿出破旧立新的气魄，*传统的看法，提出新的见解。这种逆向思维出新意的方法，我们称之为“反弹琵琶法”，它可以打破陈旧观念，使新的观念出台。 　　比如“近朱者赤，近墨者黑”是千百年来流传至今的名言，似乎是不可移易的真理，仔细研究一下就会发现，这个观点意在强调环境对人的影响作用，但外因总是要通过内因而起作用的，因此在一定的条件下这句话是不对的，是有一定局限性的。这样我们就可以写出《近墨者未必黑》这样的文章，来阐明我们的观点：每个人都应加强自身修养，做到出淤泥而不染，濯清涟而不妖。 　　不过大家在运用反弹琵琶法时，要注意不能刻意地标新立异，而没有事实根据，那样就不是思路的创新，而成为哗众取宠了。

艺术管理专业由于院校不同考试的内容也不同，以中央戏剧学院为例，艺术管理专业考试分为公共事业管理专业（影视制片管理方向），初试为命题演讲，二试为命题叙事散文写作（笔试），三试为命题辩论、综合口试；导演专业（演出制作方向），初试为命题散文写作（笔试），复试为命题演讲。