氧化钙和四氢呋喃能反应吗

一、 气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时,应首先将该管的两端接头拆下,再将该段管线从色谱仪中取出,这时应先把管外壁灰尘擦洗干净,以免清洗完管内壁时再产生污染.清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理,这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分.在此疏通步骤中,如发现管路不通,可用洗耳球加压吹洗,加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路.如此法还不能使管线畅通,可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的. 用无水乙醇清洗完气路管路后,应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物.如没有,可加热该管线并用干燥气体对其吹扫,将管线装回原气路待用.如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物,可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液.选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗.可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等. 对进样器(包括汽化室)的清洗应以疏通为先导.通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片,样品中被炭化了的高沸点物,对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通,然后再用乙醇或丙酮冲洗.为了使清洗更彻底,可选用2：1：4的 H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗,然后再用蒸馏水,最后再用丙酮、或乙醇清洗.清洗完后烘干,装上仪器通载气半小时,加热到120℃ 待几小时后即可正常工作.在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳;测温元件也应在装回进样器之后,按原先测温点装回.通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的,如距离过大将会造成过高的汽化温度. 注射器使用前可先用丙酮清洗,以免玷污样品,但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗.清洗时只能吸入样品,排出样品时要在样品瓶之外.注射器在使用结束后要立即清洗,以免被样品中的高沸点物质玷污.一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,有问题可找我,百度上搜下就有.

你做凝胶渗透色谱是不是想测分子量？还是说要做分离纯化？还是其他目的？1、如果测试分子量建议用通用检测器，你的样品应该是多组分的一类物质，用紫外的话很难兼顾到每一个的组分的紫外吸收强度。样品没有特殊要求，只要你选择合适的色谱条件就可以的。2、你如果做分离纯化的话，那你最好先筛出最佳的分离条件，然后在实验。样品的上样量不要太大，避免过载。3、其他目的的实验就看你具体用途了，反正GPC没法跑梯度的（我是没有见过有人跑梯度），你得自己清楚样品的性质，是否对色谱柱有影响。

别来误人子弟，凝胶渗透色谱法可以同时测得数均和重均分子量，还有分子量分布，见化学工业出版社，潘祖仁高分子化学第五版，p9第6自然段。

水分对凝胶渗透色谱的影响是会对GPC产生影响。GPC中的聚合物样品需要在适当的溶剂中完全溶解，以便进行分离和分析。水分的存在会影响样品的溶解度，导致样品无法完全溶解或者溶解度不均匀，这会影响GPC的分离和分析精度。

GPC实验室为了检测物质的分子量分布，样品浓度大与小，只会影响整个色谱图谱的大小，不会对整个数据产生较大影响。当然，样品太稀会导致两头的数据有较大的误差。

水对光有折射作用一样，检测池中的液体对光也有折射，检测池溶液中溶解的物质不同，折射率不同，通过折射率的不同，检测出是否有样品经过，这样就可以通过在线工作站，做出色谱图。所以只要是溶液对光有折射的物质，都可以检测到。所以示差折光检测器，就是一种常用高效液相色谱检测器。（就像紫外检测器一样，只是因为检测原理不同，而叫法也就不同）

关键因素是标准曲线的制作；其他因素包括进样，仪器色谱柱，泵，检测器等的状态。个人的看法。

根据查询人人文库网显示。1、检查压力达不到设定值，进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、检查载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致，柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气。

凝胶渗透色谱峰加宽的现象主要是受两个因素影响。溶液通过凝胶渗透色谱柱所产生的峰加宽和溶液在凝胶渗透色谱柱外产生的峰加宽。前者主要包括与动力学有关的涡流扩散、分子扩散以及流动相中的传质阻力和固定相中的传质阻力等。后者主要是连接管路、进样方式、检测池等因素造成的谱峰展宽。凝胶色谱层析又叫分子排阻色谱法，原理是根据凝胶孔隙的孔径大小与高分子样品分子的线团尺寸间的相对关系而对溶质进行分离的分析方法。又称空间排阻或体积排阻。

寻找钙蛋白质的标样配置不同浓度京HPLC分析后作一条工作曲线，然后取待测样品测试，根据工作曲线可以求出样品中该蛋白质的真实含量，从而计算出纯度/含量；至于分子量，需要用凝胶渗透色谱（GPC）进行测定。

高温凝胶色谱属于高效凝胶色谱的一个特殊的种类，其柱温可以到220度的高温

柱子被堵了 或者是样品太脏了 填料选择不合适

向着柱底方向移动。在凝胶色谱中，样品被加载到凝胶柱的顶部或顶部附近，再通过溶剂的渗透作用逐渐向下移动，因此凝胶色谱法中的移动方向是从样品施加的位置向着柱底方向移动。

色谱析chromatography基于 混合 物 各组 体系 两相 物 理化性能差异（吸附、配差异等）进行离析际公认俄M.C.茨维特色谱创始色谱体系两相作相运通其相固定 称固定相 ；另相移 称流相色谱析程物质迁移速度取决于与固定相流相相作用力溶质两相吸引力间作用力包括色散力、诱导效应、场间效应、氢键力路易斯酸碱相互作用于离离间静电吸引力较强吸引固定相溶质相滞于较强吸引流相溶质随着移反复进行与配使混合物各组离色谱析类比较复杂根据流相固定相同色谱气相色谱液相色谱①气相色谱流相气体 ： 气固色谱 其流相气体固定相固体；气液色谱其流相气体固定相涂惰性固体液体②液相色谱流相液体?液固色谱其流相液体固定相固体；②液液色谱其流相固定相均液体按吸附剂及其使用形式柱色谱、纸色谱薄层色谱按吸附力吸附色谱、离交换色谱、配色谱凝胶渗透色谱按色谱操作终止展色谱洗脱色谱按进区带色谱、迎色谱顶替色谱经色谱离各组与已知标准品照进行定性析现代化色谱-质谱联用或色谱-光谱联用仪器配备丰富谱图库微处理机色谱柱流组直接送入质谱光谱仪进行定性鉴定数据定量处理发智能化色谱析发展主要向色谱特点?①离效率高离性质十相近物质含百种组复杂混合物进行离②离速度快几钟几十钟能完复杂物质离操作③灵敏度高能检测含量10-12克物质④进行规模纯物质制备色谱化工、石油、物化、医药卫、环境保护、食品检验、医检验、农业等各领域都广泛应用各种色谱气液色谱液固色谱应用广气相色谱离、化合物比较理想等用液液色谱液固色谱离离交换色谱般用于离基团物质尺寸再用凝胶渗透色谱离薄层色谱纸色谱析速度快、便、本低柱色谱比薄层色谱纸色谱具更高辨能力

色谱法分类（一）按两相物理状态分 1. 气相色谱法 (gas chromatography 简称 GC)用气体作流动相的色谱法。 2. 液相色谱法 (liquid chromatography 简称 LC)用液体作流动相的色谱法。 3. 超临界流体色谱法 (SFC) 用超临界状态的流体作流动相的色谱法。 超临界状态的流体不是一般的气体或流体 , 而是临界压力和临界温度以上高度压缩的气体 , 其密度比一般气体大得多而与液体相似 , 故又称为 “ 高密度气”（二）按分离原理分 1. 吸附色谱法（ adsorption chromatography ）： 根据吸附剂表面对不同组分物理吸附能力的强弱差异进行分离的方法。 如：气一固色谱法、液-固色谱法——吸附色谱 2. 分配色谱法 （partition chromatography ）： 根据不同组分在固定相中的溶解能力和在两相间分配系数的差异进行分离的方法。 如：气-液色谱法、液-液色谱法——分配色谱 3. 离子交换色谱法（ion exchange chromatography ） 根据不同组分离子对固定相亲和力的差异进行分离的方法。 4. 排阻色谱法（ size exclusion chromatography）： 又称凝胶色谱法 （gel chromatography ）, 根据不同组分的分子体积大小的差异进行分离的方法。 其中：以水溶液作流动相的称为凝胶过滤色谱法 ；以有机溶剂作流动相的称为凝胶渗透色谱法。 5. 亲合色谱法 (affinity chromatography) 利用不同组分与固定相共价键合的高专属反应进行分离的方法。（三）按固定相的形式 1. 柱色谱法（column chromatography ）： 固定相装在柱中 , 试样沿着一个方向移动而进行分离。 包括 填充柱色谱法：固定相填充满玻璃管和金属管中 开管柱色谱法：固定相固定在细管内壁（毛细管柱色谱法） 2. 平板色谱法 （planer chromatography ）： 固定相呈平面状的色谱法。 包括 纸色谱法： 以吸附水分的滤纸作固定相； 薄层色谱法：以涂敷在玻璃板上的吸附剂作固定相。

液相色谱法测定生物碱采用内标法的原因在于内标法的测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。液相色谱不能由色谱图直接给出未知物的定性结果，而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时，定性鉴定就很困难，这时需借助质谱、红外和化学法等配合。液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。

LOQ与LOD等缩写多在实验室分析、验证报告中出现，一般解释为LOQ-定量限，LOD-检测限。

三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物，1963年开始商业化生产。每年全世界的消费量是80万吨。EPDM最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。由于三元乙丙橡胶属于聚烯烃家族，它具有极好的硫化特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。分子结构和特性三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热，光，氧气，尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的，对极性溶液和化学物具有抗性，吸水率低，具有良好的绝缘特性。在三元乙丙生产过程中，通过改变三单体的数量，乙烯丙烯比，分子量及其分布以及硫化的方法可以调整其特性。EPDM第三单体的选择第三二烯烃类型的单体是通过乙烯和丙烯的共聚，在聚合物中产生不饱和，以便实现硫化。第三单体的选择必须满足以下要求：最多两键：一个可聚合，一个可硫化反应类似于两种基本的单体主键随机聚合产生均匀分布足够的挥发性，便于从聚合物中除去最终聚合物硫化速度合适二烯烃类型和含量对聚合物特性的影响三元乙丙生产中主要是用ENB和DCPD。三元乙丙中最广泛使用的是ENB，它比DCPD产品硫化要快得多。在相同的聚合条件下，第三单体的本质影响着长链支化，按以下顺序递增：EPM<EPDM(ENB)<EPDM(DCPD)三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：ENB－快速硫化，高拉伸强度，低永久形变DCPD－防焦性，低永久应变，低成本随着二烯烃第三单体的增加，将会有下列影响发生：更快硫化率，更低的压缩形变，高定伸，促进剂选择的多样性，减少的防焦性和延展，更高的聚合物成本。乙烯丙烯比乙烯丙烯比可以在硫化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物乙烯丙烯比由80/20到50/50。当乙烯丙烯比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更高的压坯强度，更高的拉伸强度，更高的结晶化，更低的玻璃体转化温度，能将原材料聚合物转化成丸状，以及更好的挤出特性。不好的影响就是不好的压延混合性，较差的低温特性，以及不好的压缩形变。当丙烯比例更高时，好处就是更好的加工性能，更好的低温特性以及更好的压缩形变等。分子量和分子量分布弹性体的分子量通常用门尼粘度表示。在三元乙丙的门尼粘度中，这些值是在高温下得到的，通常为125℃，这样做的主要原因是要消去由高乙烯含量所产生的任何影响（结晶化），由此会掩盖聚合物的真正分子量。三元乙丙的门尼粘度范围在20到100之间。也有更高分子量的商用三元乙丙也有生产，但一般都充油，以便混炼。分子量以及在三元乙丙中的分布可以在聚合过程中通过以下途径聚合：催化剂以及共催化剂的类型和浓度温度改性剂，如氢的浓度三元乙丙的分子量分布可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯苯作为溶剂在高温下（150℃）测量而得。分子量分布通常被称为是重量平均分子量与数量平均分子量的比例。根据普通和高度支化的结构，这个值在2到5之间变化。由于有分键，含有DCPD的三元乙丙橡胶更宽的分子量分布。通过增加三元乙丙的分子量，正面影响有：更高的拉伸和撕裂强度，在高温情况下更高的生坯强度，能够吸收更多的油和填料（低成本）。随着分子量分布的增加，正面的影响有：增加的混炼和碾磨加工性。但是，较窄的分子量分布可以改进硫化速度，硫化状态以及注塑行为。硫化类型三元乙丙可以利用有机过氧化物或者硫来进行硫化。但是，相比与硫磺硫化，过氧化物交链的三元乙丙用于电线电缆工业时具有更高的温度抗性，更低的压缩形变以及改进的硫化特性。过氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。正如前面所提到的，三元乙丙的交链速度和硫化时间随着硫化类型和含量而改变。当三元乙丙与丁基，天然橡胶，丁苯橡胶混合时，在选择合适的三元乙丙产品时，必须要考虑到下列因素：当与丁基进行混合时，由于丁基具有较低的不饱和度，为适应丁基的硫化速度，最好选择相对较低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。当与天然橡胶和丁苯橡胶混合时，最好选择8％到10％ENB含量的三元乙丙，以满足其硫化速度。乙丙橡胶是一种无定型的非结晶橡胶，其分子主链上乙烯与丙烯单体单元呈无规排列。失去了聚乙烯或聚丙烯结构的规整性，成为具有弹性的橡胶。三元乙丙橡胶虽然引入了二烯烃类作第三单体，但由于二烯烃位于侧链上，主链与二元乙丙橡胶一样，是不含双键的完全饱和的直链型结构，故三元乙丙橡胶不但保持了二元乙丙橡胶的各种优良特性，又实现了用硫黄硫化的目的。乙丙橡胶内聚能低，无庞大侧基阻碍分子链运动。因而能在较宽的温度范围内保持分子链的柔性和弹性。乙丙橡胶的组成、化学结构及其单体单元的排列方式等决定了乙丙橡胶具有许多特有的性质。

目前蛋白质分子量测定中最常用的几种方法，包括粘度法、凝胶过滤层析法、凝胶渗透色谱法、SDS-凝胶电泳法、渗透压法、电喷雾离子化质谱技术、基质辅助激光解吸电离质谱技术、光散射法、超速离心沉降法。

产品性能：四氢呋喃，无色透明液体。有乙醚气味。密度0.8892。折射率1.405。沸点66℃。凝固点-108.56℃。溶于水和多数有机溶剂。易燃烧。在空气中能生成爆炸性过氧化合物。在加压下与氯化氢作用生成1，4-二氯丁烷。用作天然和合成树脂（特别乙烯基树脂）的溶剂，也用于制丁二烯、己二腈、己二酸、己二胺等。产品用途：四氢呋喃是一种重要的有机化工及精细化工原料，广泛应用于树脂溶剂（磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层）；反应溶剂（格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物）；化学中间产物（聚合生成PTMEG、天然气加味剂）；色谱溶剂（凝胶渗透色谱法）。四氢吡咯 分 子 式： C4H9N 分 子 量： 71.12 CAS No :? 123-75-1 外 观： 无色透明液体 纯 度： ≥99.0% 沸 点： 87.0～89.0℃ 水 分： ≤0.5% 最大杂质： ≤0.5% 性 质： 本品为无色透明液体，有特殊气味，见光或潮湿空气易变黄色，易溶于水，乙醇。具有腐蚀性及易燃性。 用 途： 医药中间体。亦可作为良好溶剂。

定性分析是确定有什么成份(或没什么成份);定量分析是测出某成份的含量.]

四氢呋喃是一种重要的有机化工及精细化工原料，广泛应用于树脂溶剂（磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层）；反应溶剂（格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物）；化学中间产物（聚合生成PTMEG、天然气加味剂）；色谱溶剂（凝胶渗透色谱法）。

化学试剂质量级别繁杂、品种众多，特别混乱。一般常规品种（一类试剂）即必需品种，有225种，在我国的北京、天津、上海、西安、成都、广州、沈阳化学试剂基地基本上互补生产。二类试剂几乎应用于一切领域，也是厂商必备的品种，大约有1800～2000个品种，此类试剂需求量大、应用广泛。三类试剂大约有3000～6000个品种，它们的使用领域大多数关系到国计民生的诸如化工、冶金、电力、食品、医药卫生等行业中特定使用的行业试剂。在我国，采用优级纯、分析纯、化学纯三个级别表示的化学试剂，按照中华人民共和国国家标准和原化工部部颁标准，共计225种。这225种化学试剂以标准的形式，规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品的含量测定都是以此为基准，通过测定来确定其含量。因此，这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时，这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。 此外，还有特种试剂，生产量极小，几乎是按需定产，其数量一般为用户所指定。 优级纯（GR，绿标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。分析纯（AR，红标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。相当于国外的ACS级（美国化学协会标准）化学纯（CP，蓝标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。实验纯（LR，黄标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。指示剂和染色剂（ID或SR，紫标签）：要求有特有的灵敏度。指定级（ZD）：按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。光谱纯：主要成分纯度为99.99%级别说明： 中文 英文 缩写或简称 优级纯试剂 Guaranteed reagent GR 分析纯试剂 Analytial reagent AR 化学纯试剂 Chemical pure CP 实验试剂 Laboratory reagent LR 纯 Pure Purum Pur 高纯物质（特纯） Extra pure EP 特纯 Purissimum Puriss 超纯 Ultra pure UP 精制 Purifed Purif 分光纯 Ultra violet Pure UV 光谱纯 Spectrum pure SP 闪烁纯 Scintillation Pure 　　研究级 Research grade 　　生化试剂 Biochemical BC 生物试剂 Biological reagent BR 生物染色剂 Biological stain BS 生物学用 For biological purpose FBP 组织培养用 For tissue medium purpose 　　微生物用 For microbiological FMB 显微镜用 For microscopic purpose FMP 电子显微镜用 For electron microscopy 　　涂镜用 For lens blooming FLB 工业用 Technical grade Tech 实习用 Pratical use Pract 分析用 Pro analysis PA 精密分析用 Super special grade SSG 合成用 For synthesis FS 闪烁用 For scintillation Scint 电泳用 For electrophoresis use 　　测折光率用 For refractive index RI 显色剂 Developer 　　指示剂 Indicator Ind 配位指示剂 Complexon indicator Complex ind 荧光指示剂 Fluorescene indicator Fluor ind 氧化还原指示剂 Redox indicator Redox ind 吸附指示剂 Adsorption indicator Adsorb ind 基准试剂 Primary reagent PT 光谱标准物质 Spectrographic standard substance SSS 原子吸收光谱 Atomic adsorption spectorm AAS 红外吸收光谱 Infrared adsorption spectrum IR 核磁共振光谱 Nuclear magnetic resonance spectrum NMR 有机分析试剂 Organic analytical reagent OAS 微量分析试剂 Micro analytical standard MAS 微量分析标准 Micro analytical standard MAS 点滴试剂 Spot-test reagent STR 气相色谱 Gas chromatography GC 液相色谱 Liquid chromatography LC 高效液相色谱 High performance liquid chromatography HPLC 气液色谱 Gas liquid chromatography GLC 气固色谱 Gas solid chromatography GSC 薄层色谱 Thin layer chromatography TLC 凝胶渗透色谱 Gel permeation chromatography GPC 层析用 For chromatography purpose FCP 美国化学协会 American Chemical Society ACS 优级纯—GR微生物用—FMB分析纯—AR工业用—TECH化学纯—CP实习用—PRACT实验级—LR合成用—FS生化级—BC指示剂—IND高效液相色谱—HPLC气相色谱—GC生物染色—BS液相色谱—LC基准级—PT层析用—FCP原子吸收—AAS薄层色谱—TLC红外吸收—IR光谱纯—SP核磁共振—NMR分光纯—UV荧光分析—FIA合成—SYN无机分析试剂(Inorganic analytical reagent)是用于化学分析的常用的无机化学物品。其纯度比工业品高，杂质少。有机分析试剂(Organic reagents for inorganic analysis)是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等专用的有机化合物，而不是指一般的溶剂、有机酸和有机碱等。这些有机试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展，将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂，如1967年以来出现的对一些金属(如碱金属、碱土金属)及铵离子具有络合能力的冠醚(Crown ether)类化合物就是这样。基准试剂(Primary standards)是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。在基准试剂中有容量分析、pH测定、热值测定等等分类。每一分类中均有第一基准和工作基准之分。凡第一基准都必须由国家计量科学院检定，生产单位则利用第一基准作为工作基准产品的测定标准。商业经营的基准试剂主要是指容量分析类中的容量分析工作基准[含量范围为99.95%~100.05%(重量滴定)]。一般用于标定滴定液。标准物质(Standard substance)是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知，并符合规定或得公认。试剂微量分析试剂(Micro-analytical reagent)适用于被测定物质的许可量仅为常量百分之一(重量约为1~15毫克，体积约为0.01~2毫升)的微量分析用的试剂。有机分析标准品(Organic analytical standards)是测定有机化合物的组分和结构时用作对比的化学试剂。其组分必须精确已知。也可用于微量分析。农药分析标准品(Pesticide analytical standards)适用于气相色谱法分析农药或测定农药残留量时作对比物品。其含量要求精确。有由微量单一农药配制的溶液，也有多种农药配制的混合溶液。折光率液(Refractive index liquid)为已知其折光率的高纯度的稳定液体，用以测定晶体物质和矿物的折光率。在每个包装的外面都标明了其折光率。当量溶液(Normal solution)为一升溶液中含有一克当量溶质的水溶液，即指浓度是1N的溶液。指示剂指示剂(Indicator)是能由某些物质存在的影响而改变自己颜色的物质。主要用于容量分析中指示滴定的终点。一般可分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、吸附指示剂等。指示剂除分析外，也可用来检验气体或溶液中某些有害有毒物质的存在。试纸(Test paper)是浸过指示剂或试剂溶液的小干纸片，用以检验溶液中某种化合物、元素或离子的存在，也有用于医疗诊断。 仪器分析试剂仪器分析试剂(Instrumental analytical reagents)是利用根据物理、化学或物理化学原理设计的特殊仪器进行试样分析的过程中所用的试剂。原子吸收光谱标准品原子吸收光谱标准品(Atomic absorption spectroscopy standards)是在利用原子吸收光谱法进行试样分析时作为标准用的试剂。色谱用 色谱用(For chromatography)试剂是指用于气相色谱、液相色谱、气液色谱、薄层色谱、柱色谱等分析法中的试剂和材料，有固定液、担体、溶剂等。电子显微镜用 电子显微镜用(For electron microscopy)试剂是在生物学、医学等领域利用电子显微镜进行研究工作时所用的固定剂、包埋剂、染色剂等的试剂。核磁共振测定溶剂 核磁共振测定溶剂(Solvent for NMR spectroscopy)主要是氘代溶剂(又称重氢试剂或氘代试剂)，是在有机溶剂结构中的氢被氘(重氢)所取代了的溶剂。在核磁共振分析中，氘代溶剂可以不显峰，对样品作氢谱分析不产生干扰。极谱用 极谱用(For polarography)试剂是指在用极谱法作定量分析和定性分析时所需要的试剂。光谱纯 光谱纯(Spectrography)试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。分光纯 分光纯(Spectrophotometric pure)试剂是指使用分光光度分析法时所用的溶液，有一定的波长透过率，用于定性分析和定量分析。生化试剂 生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。由于生命科学面广、发展快，因此该类试剂品种繁多、性质复杂。 除此以外，仍然划分为以下20余种级别。AAS原子吸收光谱、BC生化试剂、BP英国药典、BR生物试剂、BS生物染色剂、CR化学试剂、EP特纯、FCP层析用、FMP显微镜用、FS合成用、GC气相色谱、GR优级纯试剂、HPLC高压液相色谱、ID指示剂、IR红外吸收光谱、MAR微量分析试剂、NMR核磁共振光谱、OAS有机分析标准、PA分析用、Pract实习用、PT基准试剂、Puriss特纯、Purum纯、SP光谱纯、Tech工业用、TLC薄层色谱、UP超纯、USP美国药典、UV紫外分光光度纯、JX教学试剂……MI医药级，I工业级，F食品级，M化妆级，S固体，L液体，E精品，C粗品……显然，笼统地将这些化学试剂的质量标准划分为上述几个质量级别，远远不能满足科研生产需求。

粘度法凝胶过滤层析法SDS-凝胶电泳凝胶渗透（过滤）色谱法渗透压法质谱法包括电喷雾离子化质谱技术和基质辅助激光解吸电离质谱技术光散射法（多角度激光散射）沉降法（超速离心法）

材料化学专业专业介绍：材料化学是材料科学与现代化学等多门学科相互交叉、渗透发展形成的具有强大活力的新兴交叉学科，被列为我国经济建设与科技发展的重点学科之一，在国民经济发展和科学前沿领域中都起着不可替代的重要作用，是21世纪化学发展中的重要学科。西安工业大学材料化学专业始建于2003年，共有教师10名，其中教授2名，副教授2人，具有博士学位5人，硕士以上学位10人。实验室拥有超临界共沉纳米陶瓷设备、冷等静压设备、气氛可控热压烧结炉、高效液相色谱、气相色谱、凝胶渗透色谱、红外分光光度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜等实验仪器，可满足学生专业学习之用。材料化学是以化学理论为基础，系统学习材料科学及化工基础知识和实验技能，并将其应用于材料的合成、制备、结构、性能、应用等方面研究的学科。在专业建设上，坚持基础理论研 究与应用研究并重、学校与企业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动手能力，努力提高学 生的综 合竞争力。培养目标：培养适应社会主义现代化建设需要，在思想品德、专业知识、身心素质等方面全面发展，具备材料科学、化工等方面知识，能在材料科学与工程、化工及其相关领域从事研究、教学、科研开发及相关管理工作的材料化学高级专门人才。主要特色：材料化学专业为理工兼备的综合性学科， 涉及的知识面广、信息量 大、应用性强，注重把科研成果应用于教学；不但从理论上研究和探索材料结构与性能的关系及变化规律，还要利用现代科学技术手段研究创造具有新功能新用途的新型材料。 注重学生实际动手能力的提高；注重科研 发能力、创新能力以及综合素质的培养；注重工程技术和实践的训练。以培养厚基础、宽专业、高素质、动手能力强的高级复合人才为特色，毕业生适应能力、创新能力强，深受社会欢迎。主要课程：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、结构化学、化工原理、硅酸盐材料学、陶瓷材料学、材料研究方法、材料腐蚀与防护、无机非金属材料工学、化工工艺学、陶瓷工艺学、陶瓷性能导论、含能材料等。就业方向：学生毕业后能在材料及化工领域进行无机非金属材料及化工产品的合成、制备、结构与性能检测、新材料、新工艺、新产品研制开发，承担科研、教学、技术开发、工艺设计、技术改造、生产及经营管理等方面工作。环境工程专业专业介绍：西安工业大学环境工程专业始建于2000年，共有专职教师8名，其中具有博士学位4人，硕士学位4人。实验室拥有石墨炉原子吸收分光光度计、高效液相色谱、气相色谱、红外分光光度计等大型实验仪器，可满足学生专业学习之用。自成立以来共为社会输送了各类环保人才300余人。本专业主要从事污染的治理与控制、环境监测与评价、环保材料的开发与研究等方面的教学、科研工作。在专业建设上，坚持基础理论研究与应用研究并重、学校与企业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动手能力，努力提高学生的综合竞争力。培养目标：适应社会主义现代化建设的需要；德、智、体全面发展；具有可持续发展理念，具备废水、废气、固体废弃物及物理性污染方面的预防、治理、资源保护及环境评价等方面的基础知识；具有进行污染控制工程的设计及运营管理能力，制定环境规划和进行环境管理的能力，以及具有环境工程方面的新理论、新工艺和新设备的研究和开发能力的高级工程技术人才。主要特色：本专业本着重基础、宽口径、强实践的原则对学生进行知识结构和实践能力的培养。在完成环境工程传统的教学基础上，结合材料与化工学院在材料学科的优势、以及省级重点实验室的先进条件、雄厚的师资力量和培养高层次人才的经验，让学生既学习宽广的专业基础知识，又能得到丰富的工程实践的锻炼。毕业生既可到相关领域的管理部门和企事业单位工作，也可继续考本院或其它院校的研究生。主要课程：环境工程微生物学、环境监测、化工原理、水污染控制工程、大气污染控制工程、固体废物处理与处置、物理性污染控制、环境规划与管理、环境评价。就业方向：学生毕业后可到环境保护各个领域及相关部门从事规划、设计、生产、管理、教育、环评及科研开发等方面工作。如从事环境监测、水污染控制、大气污染控制、环境评价、环境规划、环保仪器设备及环保材料的开发于销售等工作。高分子材料与工程专业专业介绍：西安工业大学高分子材料与工程专业始建于1994年，共有教师15名，其中教授1名，副教授3人，具有博士学位5人，硕士以上学位10人。实验室拥有高效液相色谱、气相色谱、凝胶渗透色谱、红外分光光度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜等实验仪器，可满足学生专业学习之用。15年来共有毕业生1100余人，其中有近一百余人考上硕士研究生。本专业主要从事材料的合成、加工和改性等方面的教学、科研工作，主要分为高分子合成与应用方向和高分子材料加工方向。在专业建设上，坚持基 础理论研究与应用研究并重、学校与企 业结合并重的特色。为学生打下良好的专业基础，并增强他们的动 手能力，努力提高学生的综合竞 争力。培养目标：培养适应社会主 义现代化建设需要，在思想品德、专业知识、身心素质等方面全面发展，基础知识雄厚、知识面宽，能够用整体性观点综合分析处理科学与生产技术问题、具备高分子材料与工程等方面的知识，能在高分子材料的合成、改性和加工成型等领域从事科学研究、技术开发、模具设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才。主要特色：高分子材料与工程学科涉及范围很广，强调重基础、宽口径的知识结构和实践能力的培养。不但从理论上研究高分子材料的结构、性能、成型加工及其之间的关系，还要利用现代科学技术手段对高分子材料的结构与性能进行改善，并付诸于最终产品。本专业是一门以制造技术为核心，集理论与实践、研究与开发、科研与生产为一体的综合应用型工程科学。主要课程：有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法就业方向：学生毕业后能到科研院所、高等院校、大型合资企业及公司就职。如在塑料橡胶制品、家用电器制造、汽车制造等与高分子材料相关的企业、科研院所、学校等地从事塑料配制、塑件成型加工、产品质量分析测试、模具设计的技术、管理工作以及新材料、新产品、新技术、新工艺的开发和教学工作。金属材料工程专业专业介绍：金属材料工程专业主要学习金属材料的结构原理、成型技术与应用开发，是材料科学领域极为重要的支撑学科之一，也是我国经济建设与科技发展的重点学科之一。西安工业大学金属材料专业招生始于1979年，现共有专任教师25人，实验教师5人，其中教授5人，副教授5人，具有博士学位10人，硕士以上学位18人。该专业是国家级特色专业，陕西省名牌专业，陕西省省级优势特色专业，属国家第一批本科录取专业。专业基础课“材料科学基础课”为省级精品课程，专业教学团队为省级优秀教学团队。实验教学中心为陕西省实验教学示范中心。实验室拥有高分辨透射电子显微镜、热场扫描电子显微镜、X射线衍射仪、示差扫描量热仪等先进的进口高级材料分析仪器和大量常规实验仪器，完全可满足学生专业学习和科研之用。该专业建设历史悠久、师资力量雄厚、专业特色明显、在行业内影响较大。培养目标：本专业培养社会主义建设需要，德智体全面发展，掌握金属材料科学和金属材料工程领域较宽的学科基础知识和工程系统知识，具备较强的实践动手能力，可在金属材料研究、开发以及生产加工领域从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、技术改造及经营管理等方面的工作，具有创新精神和实践能力的工程研究应用型高级专门人才。主要特色： 金属材料工程专业为理工兼备的综合性学科， 涉及的知识面广、信息量大、应用性强，注重把科研成果应用于教学；不但从理论上研究和探索材料结构与性能 的关系及变化规律，还要利用现代科学技术手段研究制造具有新功能新用途的新型材料。 注重学生实际动手能力的提高；注重科研开发能力、创新能力以及综合素质的培养；注重工程技术和实践的训练。以培养厚基础、宽专业、高 素质、动手能力强的 高级复合人才为特色，毕业生适应能力、创新能力强，深受社会欢迎。本专业实行导师制，从第五学期开始，将学生分配到各指导教师名下，使教师和学生之间建立起良好的“导学”关系，导师针对学生的个性差异，因材施教，对学生进行有针对性的授业解惑。导师关注学生从入学至毕业整个教育过程和学生的学习、工作、生活等各个教育环节，对学生进行思想上的引导，专业上的辅导，生活上的指导，心理上的疏导，以更好地贯彻全员育人、全过程育人、全方位育人的现代教育理念，更好地适应素质教育要求和人才培养目标转变，使本专业毕业生能出得去、用得上、留得住、干得好。主要课程： 高等数学、大学物理、工程图学、物理化学 材料科学基础、材料加工基础、工程材料学、材料力学性能、材料研究方法。就业方向：学生毕业后能在材料工程领域进行金属材料及产品的制造、结构与性能检测、新材料、新工艺、新产品研制开发， 承担科研、教学、技术开发、工 艺设计、技术改造、生产及经营 管理等方面工作。

EPDM材料的缺点是不能耐受含碳氢化合物的有机溶剂。

EPDM中文名：三元乙丙橡胶 　英文全称:Ethylene-Propylene-Diene Monomer(简称:EPDM)　　三元乙丙橡胶介绍　　三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯以及非共轭二烯烃的三元共聚物，1963年开始商业化生产。每年全世界的消费量是80万吨。EPDM最主要的特性就是其优越的耐氧化、抗臭氧和抗侵蚀的能力。由于三元乙丙橡胶属于聚烯(PA66)烃家族，它具有极好的硫化特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。　　分子结构和特性　　三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热，光，氧气，尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的，对极性溶液和化学物具有抗性，吸水率低，具有良好的绝缘特性。　　在三元乙丙生产过程中，通过改变三单体的数量，乙烯丙烯比，分子量及其分布以及硫化的方法可以调整其特性。　　EPDM第三单体的选择　　第三二烯烃类型的单体是通过乙烯和丙烯的共聚，在聚合物中产生不饱和，以便实现硫化。第三单体的选择必须满足以下要求：　　最多两键：一个可聚合，一个可硫化　　反应类似于两种基本的单体　　主键随机聚合产生均匀分布　　足够的挥发性，便于从聚合物中除去　　最终聚合物硫化速度合适　　目前工业化生产三元乙丙橡胶用第三单体只有如下三种：　　乙叉降冰片烯（ENB）　　双环戊二烯（DCPD）　　1，4-己二烯（HD）　　CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2　　(此种单体目前只有美国Du Pont公司一家使用）　　二烯烃类型和含量对聚合物特性的影响　　三元乙丙生产中主要是用ENB和DCPD。　　三元乙丙中最广泛使用的是ENB，它比DCPD产品硫化要快得多。在相同的聚合条件下，第三单体的本质影响着长链支化，按以下顺序递增：EPM<EPDM(ENB)<EPDM(DCPD)　　三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：　　ENB－快速硫化，高拉伸强度，低永久形变　　DCPD－防焦性，低永久应变，低成本　　随着二烯烃第三单体的增加，将会有下列影响发生：更快硫化率，更低的压缩形变，高定伸，促进剂选择的多样性，减少的防焦性和延展，更高的聚合物成本。　　乙烯丙烯比　　乙烯丙烯比可以在硫化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物乙烯丙烯比由80/20到50/50。当乙烯丙烯比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更高的压坯强度，更高的拉伸强度，更高的结晶化，更低的玻璃体转化温度，能将原材料聚合物转化成丸状，以及更好的挤出特性。不好的影响就是不好的压延混合性，较差的低温特性，以及不好的压缩形变。　　当丙烯比例更高时，好处就是更好的加工性能，更好的低温特性以及更好的压缩形变等。　　分子量和分子量分布　　弹性体的分子量通常用门尼粘度表示。在三元乙丙的门尼粘度中，这些值是在高温下得到的，通常为125℃，这样做的主要原因是要消去由高乙烯含量所产生的任何影响（结晶化），由此会掩盖聚合物的真正分子量。三元乙丙的门尼粘度范围在20到100之间。也有更高分子量的商用三元乙丙也有生产，但一般都充油，以便混炼。　　分子量以及在三元乙丙中的分布可以在聚合过程中通过以下途径聚合：　　催化剂以及共催化剂的类型和浓度　　温度　　改性剂，如氢的浓度　　三元乙丙的分子量分布可以通过凝胶渗透色谱法使用二氯苯作为溶剂在高温下（150℃）测量而得。分子量分布通常被称为是重量平均分子量与数量平均分子量的比例。根据普通和高度支化的结构，这个值在2到5之间变化。由于有分键，含有DCPD的三元乙丙橡胶更宽的分子量分布。　　通过增加三元乙丙的分子量，正面影响有：更高的拉伸和撕裂强度，在高温情况下更高的生坯强度，能够吸收更多的油和填料（低成本）。随着分子量分布的增加，正面的影响有：增加的混炼和碾磨加工性。但是，较窄的分子量分布可以改进硫化速度，硫化状态以及注塑行为。　　硫化类型　　三元乙丙可以利用有机过氧化物或者硫来进行硫化。但是，相比与硫磺硫化，过氧化物交链的三元乙丙用于电线电缆工业时具有更高的温度抗性，更低的压缩形变以及改进的硫化特性。过氧化物硫化的不好的地方就在于更高的成本。　　正如前面所提到的，三元乙丙的交链速度和硫化时间随着硫化类型和含量而改变。当三元乙丙与丁基，天然橡胶，丁苯橡胶混合时，在选择合适的三元乙丙产品时，必须要考虑到下列因素：　　当与丁基进行混合时，由于丁基具有较低的不饱和度，为适应丁基的硫化速度，最好选择相对较低含量的DCPD和ENB含量的三元乙丙。　　当与天然橡胶和丁苯橡胶混合时，最好选择8%到10%ENB含量的三元乙丙，以满足其硫化速度。　　三元乙丙橡胶是由乙烯、丙烯经溶液共聚合而成的橡胶，再引入第三单体（ENB）。三元乙丙橡胶基本上是一种饱和的高聚物，耐老化性能非常好、耐天候性好、电绝缘性能优良、耐化学腐蚀性好、冲击弹性较好。乙丙橡胶的最主要缺点是硫化速度慢；与其它不饱和橡胶并用难，自粘和互粘性都很差，故加工性能不好。　　根据乙丙橡胶的性能特点，主要应用于要求耐老化、耐水、耐腐蚀、电气绝缘几个领域，如用于轮胎的浅色胎侧、耐热运输带、电缆、电线、防腐衬里、密封垫圈、建筑防水片材、门窗密封条、家用电器配件、塑料改性等。乙丙橡胶的性质与用途。　　乙丙橡胶以乙烯和丙烯为主要原材料合成，耐老化、电绝缘性能和耐臭氧发能突出。乙丙橡胶可大量充油和填充碳黑，制品价格较低，乙丙橡胶化学稳定性好，耐磨性、弹性、耐油性和丁苯橡胶接近。乙丙橡胶的用途十分广泛，可以作为轮胎侧、胶条和内胎以及汽车的零部件，还可以作电线、电缆包皮及高压、超高压绝缘材料。还可制造及鞋、卫生用品等浅色制品。乙丙橡胶的性能与改进：　　一、1、低密度高填充性　　乙丙橡胶的密度是较低的一种橡胶，其密度为0.87。加之可大量充油和加入填充剂，因而可降低橡胶制品的成本，弥补了乙丙橡胶生胶价格高的缺点，并且对高门尼值的乙丙橡胶来说，高填充后物理机械能降低幅度不大。　　2、耐老化性　　乙丙橡胶有优异的耐天候、耐臭氧、耐热、耐酸碱、耐水蒸汽、颜色稳定性、电性能、充油性及常温流动性。乙丙橡胶制品在120℃下可长期使用，在150- 200℃下可短暂或间歇使用。加入适宜防老剂可提高其使用温度。以过氧化物交联的三元乙丙橡胶可在苛刻的条件下使用。三元乙丙橡胶在臭氧浓度 50pphm、拉伸30%的条件下，可达150h以上不龟裂。　　3、耐腐蚀性　　由于乙丙橡胶缺乏极性，不饱和度低，因而对各种极性化学品如醇、酸、碱、氧化剂、制冷剂、洗涤剂、动植物油、酮和脂等均有较好的抗耐性；但在脂属和芳属溶剂（如汽油、苯等）及矿物油中稳定性较差。在浓酸长期作用下性能也要下降。在ISO/TO 7620中汇集了近400种具有腐蚀性的气态和液态化学品对各种橡胶性能作用的资料，并规定了1-4级表示其作用程度,腐蚀性化学品对橡胶性能的影响:　　等级　体积　溶胀率/% 硬度降低值　对性能影响　　1　<10 <10 轻微或无　　2 10-20 <20 较小　　3 30-60 <30 中等　　4 >60 >30 严重　　4、耐水蒸汽性能　　乙丙橡胶有优异的耐水蒸汽性能并估优于其耐热性。在230℃过热蒸汽中，近100h后外观无变化。而氟橡胶、硅橡胶、氟硅橡胶、丁基橡胶、丁腈橡胶、天然橡胶在同样条件下，经历较短时间外观发生明显劣化现象。　　5、耐过热水性能　　乙丙橡胶耐过热水性能亦较好，但与所有硫化系统密切相关。以二硫化二吗啡啉、TMTD为硫化系统的乙丙橡胶，在125℃过热水中浸泡15个月后，力学性能变化甚小，体积膨胀率仅0.3%。　　6、电性能　　乙丙橡胶具有优异的电绝缘性能和耐电晕性，电性能优于或接近于丁苯橡胶、氯磺化聚乙烯、聚乙烯和交联聚乙烯。　　7、弹性　　由于乙丙橡胶分子结构中无极性取代基，分子内聚能低，分子链可在较宽范围内保持柔顺性，仅次于天然商榷和顺丁橡胶，并在低温下仍能保持。　　8、粘接性　　乙丙橡胶由于分子结构缺少活性基团，内聚能低，加上胶料易于喷霜，自粘性和互粘性很差。　　二、乙丙橡胶改性品种．　　三元乙丙和三元乙丙橡胶从20世纪50年代末，60年代初开发成功以来，世界上又出现了多种改性乙丙橡胶和热塑性乙丙橡胶（如EPDM/PE），从而为乙丙橡胶的广泛应用提供了众多的品种和品级。改性乙丙橡胶主要是将乙丙橡胶进行溴化、氯化、磺化、顺酐化、马来酸酐化、有机硅改性、尼龙改性等。乙丙橡胶还有接枝丙烯腈、丙烯酸酯等。多年来，采用共混、共聚、填充、接枝、增强和分子复合等手段，获得了许多综合性能好的高分子材料。乙丙橡胶通过改性，也在性能方面获得很大的改善，从而扩大了乙丙橡胶应用范围。　　溴化乙丙橡胶是在开炼机上以经溴化剂处理而成。溴化后乙丙橡胶可提高其硫化速度和粘合性能，但机械强度下降，因而溴化乙丙橡胶仅适用于作乙丙橡胶与其他橡胶粘合的中介层。　　氯化乙丙橡胶是将氯气通过三元乙丙橡胶溶液中而制成。乙丙橡胶氯化后可提高硫化速度以及与不饱和商榷的相容性，耐燃性、耐油性，粘合性能也所改善。　　磺化乙丙橡胶是将三元乙丙橡胶溶于溶剂中，经磺化剂胶中和剂处理而成。磺化乙丙橡胶由于具有热塑性弹性体的体质和良好的粘着性能，在胶粘剂 、涂覆织物、建筑防水瘦肉、防腐衬里等方面将得到广泛的应用。　　丙烯腈接枝的乙丙橡胶以甲苯为溶剂，过氯化苯甲醇为引发剂，在80℃下使丙烯腈接枝于乙丙橡胶。丙烯腈改性乙丙橡胶不但保留了乙丙橡胶耐腐蚀性，而且获得了相当于丁腈-26的耐油性，具有较好的物理机械性能和加工性能。　　热塑性乙丙橡胶（EPDM/PP）是以三元乙丙橡胶为主体与聚丙烯进行混炼。同时使乙丙橡胶达到预期交联程度的产物。化不但在性能上仍保留乙丙橡胶所固有的特性，而且还具有显著的热塑性塑料的注射、挤出、吹塑及压延成型的工艺性能。　　除此之外，改性乙丙橡胶还有氯磺化乙丙商榷、丙烯酸酯接枝乙丙橡胶等。

mdi是由异氰酸酯与多元醇及其配合助剂合成的聚氨酯材料，以其优异的性能、繁多的品种、广阔的用途，在众多的合成材料中独树一帜，成为当今发展速度最快的材料之一。作为合成聚氨酯材料的主要原料一异氰酸酯，于20世纪30年代末，由德国化学家o．Bayer及其同事首次开发出二异氰酸酯的合成方法及加工工艺。

学院已经初步形成一支整体结构合理，基础知识扎实，朝气蓬勃，年富力强，团结奋进的教学科研队伍

高聚物的数均分子量和重均分子量的测定方法分别是（） A.凝胶渗透色谱法 B.渗透压法 C.激光光散射法 D.特性黏度法 正确答案：BC

化学：“聚合度”是什么意思聚合度指的是结构单元的总数对碳链聚合物来说，结构单元总数等于重复单元总数，都等于n。而对尼龙66这类涉及两种单体形成的聚合物，聚合度有两种表示方法。一种是重复单元的总数，聚合度就等于n，用DP表示；另一种是结构单元的总数，为n的两倍，用Xn表示。习惯上后一种用得更多。

这个通常是测定的，不是计算的。如果已经知道平均分子量，就可以计算，用平均分子量除以单个链节的分子量，就是聚合度。

反相液相色谱柱效高、分离能力强、保留机理清楚，是液相色谱分离模式中使用最为广泛的一种，对于生物大分子、蛋白质及酶的分离分析，反相液相色谱正受到越来越多的关．反相色语法是以表面非极性载体为固定相，面以比固定相极性强的溶剂为流动相的—种液相色谱分离模式．反相色谱固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于样品中的不同组分和疏水基团之间疏水作用的不同而分离．在生物大分子分离中，多采用离子强度较低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、异内醇或甲醇等与水互溶的有机溶剂作流动相．普通的反相色谱固定相和孔径大于30003的硅胶键合烷基固定相应用较为普遍，聚合物基质的反相色谱固定相也有较多应用． 反相色谱中样品的保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定，保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大，对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶 << 氰基 < C1(TMS) < C3 < C4 < 苯基 < C8 ≈ C18(强)．溶质保留值与固定相表面积成正比，普通载体(8003)的表面积约为250m2/g，而30003孔径载体的比表面积约为60m2/g。当其他条件相同时，溶质在30003孔径(低表面积)色谱柱上的保留值大约为8003孔径色谱柱上保留值的1/4(60：250)，小孔隙柱如高保留的C18柱或石墨碳柱有利于强亲水性样品洗脱．样品的保留值也可以通过改变流动相组成或溶剂强度来调整，溶剂强度取决于有机溶剂的性质和其在流动相中的浓度．在反相色谱中，采用高溶剂强度、低极性的流动相时可获得较低保留值．固定相的不同也可以导致选择性发生变化，氰基、苯基、C8、C18等柱的选择性有很大差异，一般应优先考虑C8、C18柱，然后是氰基柱，再次是苯基柱． 反相条件下，大多数蛋白质由于低PH、有机溶剂存在、温度高于室温和疏水键合相等综合原因发生变性，这些化合物可能以两种或两种以上独立或动态平衡的形式存在，它们通过色谱柱的保留速度不同，导致谱峰展宽、变形、甚至出现单一蛋白有多个峰的现象，部分变性也易使蛋白在柱上聚集，造成被洗脱蛋白的回收率低和鬼峰．反相色谱固定相表面烷基链长度对蛋白质的反相保留和蛋白质的活性回收有很大差异，烷基链越长(C8、C22、C30)，固定相疏水性越强，为使蛋白质等生物分子洗脱，流动相合机溶剂的含量较高，疏水性过强，会导致生物分子的不可逆吸附和生物活性损失，因此短链烷基固定相(C4、C8、苯基等)在生物大分子分离中表现出优势。对多数小蛋白，在低pH乙腈/水梯度下，用C3~C8色谱柱分离，使蛋白完全展开并避免聚集或沉淀，能够得到理想的分离结果． 在低pH流动相条件下进行分离，如(0.1% TFA适合于大多数样品，10~25mmol/L磷酸对疏水性强的蛋白质更有利；以乙腈作有机溶剂，丙醇可能对疏水性强的蛋白质有利；柱温50~80℃；将样品溶于6mol/L尿素或盐酸胍中(只可在室温)进行预处理；用疏水性更强的键合相(长链与短链烷基键合相)；加两性表面活件剂分离大分子和疏水性强的蛋白质等实验条件有利于蛋白质样品完全变性或尽可能降低变性。 色谱法的基本原理 利用样品混合物中各组分理、化性质的差异，各组分程度不同的分配到互不相溶的两相中。当两相相对运动时，各组分在两相中反复多次重新分配，结果使混合物得到分离。 两相中，固定不动的一相称固定相；移动的一相称流动相。 分类： 根据流动相分—以气体作流动相—气相色谱——固定相为液体 气-液色谱 固定相为固体 气-固色谱 —以液体作流动相—液相色谱——固定相为液体 液-液色谱 固定相为固体 液-固色谱 —当流动相是在接近它的临界温度和压力下工作的液体时——超临界色谱 根据固定相的附着方式 —固定相装在圆柱管中—柱色谱 —固定相涂敷在玻璃或金属板上—薄膜色谱（平板色谱） —液体固定相涂在纸上—纸色谱（平板色谱） 根据分离机理 —分配色谱—样品组分的分配系数不同 —吸附色谱— 样品组分对固定相表面吸附力不同 —体积排阻色谱—利用固定相孔径不同，把样品组分按分子大小分开 —离子交换色谱—不同离子与固定相商相反电荷间的作用力大小不同 根据极性 —流动相极性＞固定相极性-反相色谱 —流动相极性＜固定相极性-正相色谱 气相色谱只适合分析较易挥发、且化学性质稳定的有机化合物，而HPLC则适合于分析那些用气相色谱难以分析的物质，如挥发性差、极性强、具有生物活性、热稳定性差的物质。所以，HPLC的应用范围已经远远超过气相色谱。 一、吸附色谱（adsorption chromatography） 又叫液固色谱法：流动相是液体，固定相是固体。 分离原理：固定相是固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中 心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。 固定相： 固定相通常是强极性的硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等固体吸附剂。活性硅胶最常用。 流动相： 弱极性有机溶剂或非极性溶剂与极性溶剂的混合物，如正构烷烃（己烷、戊烷、庚烷等）、二氯甲 烷/甲醇、乙酸乙酯/乙腈等。 应用： 对于极性，结构异构体分离和族分离仍是最有效的方法，如农药异构体分离、石油中烷、烯、芳烃的 分离。 缺点是容易产生不对称峰和拖尾现象。 二、分配色谱 原理： 固定液机械的吸附在惰性载体上，样品分子依据他们在流动相和固定相间的溶解度不同，分别进入两相分配而实现分离。 固定相：将一种极性或非极性固定液吸附在惰性固相载体上。如全多孔微粒硅胶吸附剂。 根据极性不同分类：正相分配色谱—固定相载体上涂布的是极性固定液； 流动相是非极性溶剂； 可分立极性较强的水溶性样品； 弱极性组分先洗脱出来。 反相分配色谱—固定相载体上涂布的是非极性或弱极性固定液； 流动相是极性溶剂； 强极性组分先洗脱出来。 液-液分配色谱固定相中的固定液体往往容易溶解到流动相中去，所以重现性很差，且不能进行梯度洗脱，已经不大为人们所采用。 三、键合相色谱 考虑分配色谱法中固定液的缺点，因此将各种不同的有机关能团通过化学反应共价结合到固定相惰性载体上，固定相就不会溶解到流动相中去了。 键合固定相优点：○ 对极性有机溶剂有良好的化学稳定性 ○使色谱柱的柱效高、寿命长 ○实验重现性好 ○几乎适于各种类相的有机化合物的分离，尤其是k"宽范围的样品 ○可以梯度洗脱 根据极性不同分类：正相键合相色谱—固定相极性＞流动相极性 固定相：二醇基、醚基、氰基、氨基等极性基团的有机分子。 适于分离脂荣、水溶性的极性、强极性化合物 反相键合相色谱—固定相极性＜流动相极性 固定相：烷基、苯基等非极性有机分子。如最常用的ODS柱或C18柱就 是最典型的代表，其极性很小。 适于分离非机性、弱极性离子型样品， 是当今液相色谱的最主要分离模式。 正相HPLC（normal phase HPLC）： 是由极性固定相和非极性（或弱极性）流动相所组成的HPLC体系。其代表性的固定相是改性硅胶、氰基柱等，代表性的流动相是正己烷。吸附色谱也属正相HPLC。 反相HPLC（reversed phase HPLC）： 由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，与正相HPLC体系正好相反。其代表性的固定相是十八烷基键合硅胶(ODS柱，Octa Decyltrichloro Silane)，代表性的流动相是甲醇和乙腈。 四、体积排阻色谱（SEC，size exclusion chromatograghy） （又称凝胶色谱和分子筛色谱） 原理： 以多孔凝胶（如葡萄糖，琼脂糖，硅胶，聚丙烯酰胺等）作固定相，依据样品分子量大小达到分离目 的。大分子不进入凝胶孔洞，沿多孔凝胶胶粒间隙流出，先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞， 在柱中被强滞留，后被洗脱。 根据样品性质分类：凝胶过滤（GFC）—用于分析水溶性样品，如多肽、蛋白、生物酶、寡聚核苷酸、多聚核 苷酸、多糖。 凝胶渗透（GPC）—用于分析脂溶性样品，如测定高聚物的分子量。 SEC主要依据分子量大小进行分离，因此与样品、流动相间的相互作用无关。因此不采用改变流动相的组成来改善分离度。 五、离子交换色谱 （ion exchange chromatography, IEC） 分离原理：使用表面有离子交换基团的离子交换剂作为固定相。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可以用于阳离子的分离；带正电荷的交换基团（如季胺盐）可以用于阴离子的分离。不同离子与交换基的作用力大小不同，在树脂中的保留时间长短不同，从而被相互分离。

我国的漆树种植规模有多大？我来告诉你答案， 65万亩种植面积，2亿株以上。从漆树上留下来的生漆是涂料生产的重要原料，素“有涂料之王”的美誉。而漆树叶的木、皮、枝、叶做成的漆树提取物也是重要的中药检测种类之一。漆树提取物中含有的颜木素、漆黄素和硫黄菊素等多酚类化合物，具有抗氧化、抑菌、调节免疫、抗肿瘤、抗病毒、保护神经和防止神经衰老等生物活性。 此外漆树中的有效成分还可以用于保健食品、化妆品和医药等行业，漆蜡也是重要的化工原料检测种类之一。从上面我们也可以看出，漆树属于那种“混身都是宝”的经济作物。虽然我国漆树种植规模很大，但是漆树的资源利用却十分有限，产品应用单一，标准不完善，比如新发布的行业标准LY/T3280-2021《漆树提取物》 甚至还处于尚未实施阶段。相比国外，漆树的药用成分研究动力严重不足，难以形成高价值产业，不足以形成更加有力的经济增长点，所以漆树行业发展已经到了亟待改善的地步。通过漆树有效成分分析，可以帮助我们在科研、 生产和开发应用以及外贸等领域促进漆树资源的高价值化利用。目前，漆树的饱和漆酚、单不饱和漆酚、二不饱和漆酚和三不饱和漆酚等成分的检测方法主要有高效液相色谱（HPLC）、红外（IR）、紫外光谱（UV spectrum）、核磁共振（NMR）、薄层层析（TLC）、气相色谱-质谱（GC/MS）等检测手段，漆黄素、黄颜木素、硫黄菊素和紫铆花素类化合物主要的分析检测方法包括紫外分光光度法（UV spectrum、高效液相色谱法（HPLC）、高效液相色谱/质谱法（HPLC-MS）和高效毛细管电泳法等，其中紫外分光光度法和高效液相色谱法最为常用。但是，目前并没有关于漆树中以上主要有效成分的权威的、统一的、快速的检测方法标准，这也使得行业中鱼龙混杂，无法对行业发展形成良性刺激，从而极大的抑制了漆树行业的发展，阻碍了这些有效成分的进一步应用。LY/T3280-2021《漆树提取物》只提出了漆黄素、黄颜木素、硫黄菊素的检测分析方法。该标准中给出的方法是参考的国标GB/T 27579 《精油 高效液相色谱分析 通用法》，利用高效液相色谱-紫外检测器和外标法进行定量分析。拜恩工程师团队通过对该方法的检测波长、 流动相系统、 流动相洗脱梯度、 进样体积、 流速和柱温等多方面因素进行考察，在参考了相关硕士、博士的论文和分析数据，经过验证实验并多次调整后，最终也建议采取高效液相色谱（HPLC）是检测漆树有效成分的最佳方法。a.首先为了防止漆树样品中水分对结果的影响，并保证其结构不被破坏，提高提取效率，需要将漆树样品干燥处理即阴干，使得到的试样含水率不大于 3%后，用粉碎机将其粉碎，密闭干燥保存。b.鉴于不同漆树样品中不同有效成分含量的差别，在制定标准曲线的时候，漆酚标准溶液梯度从 0、5.00 μg/mL、10.00 μg/mL、20.00 μg/mL、40.00 μg/mL、60.00 μg/mL、80.00 μg/mL、100.00 μg/mL、500.00 μg/mL 进行配置，黄酮标准溶液梯度从 0、5.00 μg/mL、10.00 μg/mL、20.00 μg/mL、40.00 μg/mL、60.00μg/mL、80.00 μg/mL、100.00 μg/mL、0.50 mg/mL、1.00 mg/mL、2.00 mg/mL 进行配置。该漆树漆酚试样溶液的制备方法我们是通过对其提取溶剂、料液比、浸泡时间、提取次数、萃取溶剂的考察及其正交试验得到。精确称取漆树样品 10 g（精确到 0.1 mg）于 500 mL 圆底烧瓶中，加 200 mL 醇常温下浸泡 3 h，在 50℃下用旋蒸蒸发仪减压回收溶剂，所得浸膏用 300mL 氯仿-水（体积比 3:1）溶液萃取 3 次，收集氯仿层，浓缩后，所得漆树漆酚提取物样品浸膏用甲醇溶解定容至 50 mL，经过 0.22 μm 滤膜过滤，滤液用于高效液相色谱仪测定.总结：首先制备样品测试溶液，然后利用高效液相色谱仪检测，最后通过标准曲线得到样品中各漆酚、黄酮的浓度，再将所得结果进行换算，得到最终漆树样品中饱和漆酚、单不饱和漆酚、二不饱和漆酚和三不饱和漆酚以及黄颜木素、漆黄素、紫铆花素和硫黄菊素的含量。利用高效液相色谱法可以建立统一的快速、准确、高灵敏的漆树中主要有效成分含量的测定方法，将使数据具有较强的可比性，成果将为漆树中主要有效成分涉及的药品、保健食品相关行业、检测机构、管理机构的新产品研发、检测和监管提供急需的提取分离检测的工艺、技术方法、国家标准为提升漆树废弃物资源高值化利用和相关产品检测水平提供技术支撑，促进林业资源提质增效。同时解决无高附加值新产品、相关企业、从业者尤其是农民种植户的经济水平低、经济效益待提高等问题，对于可以改变人们对漆树的传统认识，与国际接轨，具有重要意义，并为漆树在不同领域的应用，提供基础。

科研成果不断突破早年参加高分子分子表征的研究工作，其结果为顺丁橡胶的工业化选型和优化提供了科学依据。在高分子溶液粘度的研究工作中，提出一系列新概念和应用广泛的公式。在凝胶色谱的研究工作中，阐明了多孔填料的成孔机理并给出控制孔度的理论关系，建立了简易凝胶色谱方法、凝胶色谱扩展和分离效应的统一理论、凝胶色谱的绝对定量化原则和一种研究分子水平上的吸附作用以及分子间配合作用的有效而直接的定量方法，拓展了凝胶色谱的应用范围。在对高分子溶液凝聚过程的研究中又取得新的进展。1991年当选为中国科学院院士（学部委员）。物理学科的开拓者程镕时是我国高分子物理学科的开拓者之一。早在50年代初，他就在钱人元先生领导下，参与组建了我国第一个高分子物理化学研究小组，配合长春应用化学研究所合成橡胶研究的需要，从事高分子分子量和分子量分布测定方法的研究，在很短的时间内建立了粘度、渗透压、分级等方法，其后对这些方法的基础理论―溶液性质以及高分子结构参量与物理性能之间的关系作了深入研究，他关于合成橡胶的分子量分布、支化结构、加工性能和物理性质之间关系的研究结果，为顺丁橡胶的工业化选型提供了科学依据。程镕时对高分子溶液粘度问题进行了长期的研究。1960年提出的一点法计算特性粘数的公式，教科书称为“程镕时公式”，得到广泛的应用。1983年到南京大学工作后，又提出了一个覆盖整个分子量范围的粘度方程。90年代后，对毛细管粘度计测量溶液粘度时的界面效应进行了深入的实验和理论研究，解决了极稀浓度区粘度异常行为的本质和数据处理问题，在此基础上，又提出了高分子溶液粘度的团蔟理论，此理论预计了钱人元提出的动态接触的存在，并进而证明聚电解质溶液粘度的特异性完全是测量粘度时的界面效应所造成，纠正了前人对此问题的误导。凝胶色谱得到世界重视程镕时的另一项重要研究领域是凝胶色谱，他阐明了多孔填料的成孔机理，给出了控制孔度的理论关系。他提出的分离与扩展效应的统一理论，是当时该领域最简单的对加宽效应作改正的方法，论文提交1983年美国化学会年会时，该会将其作为当年的重要成果发布新闻，得到国外同行的关注和重视。他还创立了凝胶色谱绝对定量化的基本原则，开创了一种研究分子水平上的吸附作用以及分子间配合作用的有效而直接的定量方法，拓展了凝胶色谱的应用范围。此外，程镕时在高分子的交联网络结构、高分子结晶、高分子的链构象理论、单链高分子的制备以及高分子的凝聚过程等研究领域也取得了独创性的重要成果。程镕时数十年如一日勤奋从事科研和教学，学风严谨，谦虚谨慎，热诚助人，培育后进，深受老师和同学们赞赏。

区别在于GPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。GPC应该是液相色谱的一个分支，是一款在处理大分子物质以及高聚物的理想设备之一。在对各类食品、农产品、水产品中的农残、半挥发性有机物分析时，在有机样品萃取物中一般会含有大分子物质，如果不去除这些物质，则导致色谱柱分离效率降低、进样口和色谱柱的使用寿命缩短，进而影响数据分析结。因此，在农残、半挥发性有机物的样品分析前必须进行有效的净化前处理。而HPSEC是高效分子排阻色谱法。国际标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到食用油和脂肪、含油种子。在中国标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到油脂加工与制品。

方法提要多环芳烃在二氯甲烷中有较大溶解度，在此采用二氯甲烷提取水样中的 16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后 GC-MS 选择离子检测。方法适用于地下水、地表水、饮用水和污水中 16 种特定多环芳烃分析。方法检出限随仪器和操作条件而定，当取样量为 1.0L 时，本方法检出限在 1.0ng/L。仪器与装置气相色谱-质谱联用仪 EI 源，带自动进样器。凝胶渗透色谱仪 (GPC) 带 Phenomenex Envirosep ABC size 350 × 21.20mm 0 micron净化柱。色谱柱 DB -5ms 弹性石英毛细柱 30m ×0.32m，0.25μm 膜后或性质相似色谱柱。硅胶层析净化柱 规格 30cm ×1.0cm。填 6g 活化后的硅胶。旋转蒸发器，氮气吹扫仪。1L 分液漏斗、KD 浓缩瓶等。试剂二氯甲烷、正己烷均为农残级。测定前应进行空白检验。无水硫酸钠、氯化钠 分别在 600℃马弗炉中灼烧 4h，冷却后存放在干燥器中备用。16 种多环芳烃标准溶液 苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并 ［a］ 蒽、 、苯并 ［b］ 荧蒽、苯并 ［k］ 荧蒽、苯并 ［a］ 芘、茚并 ［1，2，3-cd］ 芘、二苯并 ［a，h］蒽、苯并 ［ghi］苝等，各化合物浓度为2000μg/mL。氘代标记内标化合物溶液 氘代苊、氘代菲、氘代 、氘代苝，各化合物浓度为500μg / mL，正己烷介质。正己烷逐级稀释至 10μg / mL。替代物溶液三联苯-d14，1mg/mL 甲醇溶液。-18℃温避光保存。硅胶 80～120 目，300℃马弗炉中灼烧 5h，冷却后保存在干燥器中备用。使用前在一个浅盘中于 130℃至少活化 8h，冷却后存放在干燥器中。分析步骤1) 样品提取。a.液-液萃取。将 1.0L 水样倒入预先加有 30gNaCl 的 1L 分液漏斗中，待 NaCl 溶解后加入 50mL 二氯甲烷、5μL 10.0μg/mL 三联苯-d14替代物标准溶液，并用 20mL 丙酮淋洗样品瓶，淋洗液转入分液漏斗，振荡 5min，静置 10～ 20min，二氯甲烷相转入 150mL平底烧瓶中。原样品再进行第二次萃取，萃取方法同第一次，二氯甲烷量减少为 30mL。合并二氯甲烷相，并加入 3g 无水硫酸钠，轻轻摇摇，观察有无结块现象，如有结块，补加无水硫酸钠至沙状，继续放置 20min，之后过滤于另一 150mL 平底烧瓶中。如果是洁净地下水样品则不需净化，滤液加入1.0mL 正己烷旋转蒸发浓缩至约3mL。转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹扫至 0.5mL，加入正己烷 1.0mL，氮气吹扫至 0.5mL，再加正己烷 1.00mL，氮气吹扫至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合物 5μL 正己烷定容 1.0mL，GC-MS 测定。如污染较重，则需净化。当采用硅胶柱净化时二氯甲烷滤液中加入 1mL 正己烷，旋转蒸发至 3mL，再加入 3mL 正己烷，继续旋转蒸发到约为 3mL，接方法 1 硅胶层析柱净化。当采用 GPC 净化时二氯甲烷滤液旋转蒸发至 5mL，再转移至 5mL 比色管定容至3.00mL，接方法 2 GPC 净化。b.固相萃取。C18柱 (1000mg，6mL) 的活化、上样前样品制备、上样、淋洗、脱水基本与 82.12 固相萃取同，只是替代物标准 p-三联苯改为三联苯-d14，最后换相为正己烷，定容前加入 10μg/mL 内标混合溶液 5μL，GC-MS 测定。2) 净化。方法 1 硅胶层析柱净化。样品提取液转移到事先已分别用 10mL 二氯甲烷-正己烷、25mL 正己烷淋洗过硅胶层析柱上，再用 2mL 正己烷来定量完全样品转移。在硫酸钠层刚刚露出空气之前，加 25mL 正己烷淋洗硅胶柱，弃之流出液。然后用 25mL 二氯甲烷-正己烷 (1∶ 1，V∶ V) 淋洗硅胶柱，淋洗液收集在 30mL KD 浓缩瓶中，N2吹至 0.5mL，加正己烷 2mL，N2再次吹至 1mL，加入 10μg/mL 内标氘代苊、氘代菲和氘代苝 5μL，最后定容至 1.0mL，GC-MS 测定。方法2 GPC 净化。待净化试液定容至 3.0mL，取 2.5mL 上 GPC Phenomenex EnvirosepABC size 350 × 21.20mm 净化柱。GPC 的流动相为二氯甲烷，定量环为 2mL，紫外检测器。清洗 15min 后上样，流速为5mL/ min，柱温24℃，收集所需馏分时间为18～26min，排出废液时间为5min。收集的馏分加入2mL 正己烷，旋转蒸发至约为 3mL，转移至 KD 浓缩瓶中，氮气吹到0.5mL，再加入1mL 正己烷，氮气吹至 0.5mL，最后加入 10μg/mL 内标混合溶液5μL 定容至 1.0mL GC-MS 测定。3) GC-MS 分析条件。色谱条件。进样口温度，290℃; 不分流进样，进样量 1μL。柱前压 12 ×6894.76Pa。升温程序: 初温 70℃，保持 2min，再以 5℃ /min 升温至 300℃，保持 5min。质谱条件。离子源温度 220℃; 接口温度，280℃; 扫描范围为 50～ 400m/z; 电离电压 70eV。定性分析采用全扫描方式，定量分析采用选择离子检测 SIM，各目标化合物检测特征质量数见表82.36。表82.36 目标化合物检测特征离子续表4) GC-MS 仪器调谐。参考 82.12 GC-MS 系统性能测试。5) 校准曲线。用正己烷将多环芳烃标准储备液 (2000μg / mL) 逐级稀释至 10.0μg / mL，再稀释配成0.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL 标准系列。氘代内标溶液以正己烷稀释至 10.0μg/mL。定容前将替代物标准、内标加到标准系列中，加标量与试样同。6) 多环芳烃标准溶液的总离子流色谱图(图82.11) 。图82.11 16 种多环芳烃标准溶液总离子流图7)定性及定量分析。定性分析:参见82.12定性分析部分。定量分析:内标法，参见82.12定量分析部分。8)方法性能指标。取1.0L水样，加入50.0ng替代物标准，20.0ng16种多环芳烃混合标准，之后与试样预处理和分析步骤相同。测定回收率为75.4%～96.2%。质量控制参照82.14.1质量控制部分。

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詹天佑读后感 詹天佑是我国杰出，优秀的铁路工程师。12岁时到美国学习，后考入美国耶鲁大学学习土木工程和铁路专业。1881年回到中国。当时的中国正是战火纷飞的情形，腐败的清政府受尽外国人的欺凌，一再割地，赔款，使我国的经济大受损失。当时，那些贪婪的帝国主义者为了使中国变成他们的殖民地，为了更快地掠夺中国的矿藏，宝物，使清政府被迫签了不平等的条约：花中国人的钱财让外国人修建铁路，方便他们能运送军队，抢走宝物，矿藏，却使自己的国家的经济人力大受损失。 后来，清政府提出了修建京张铁路的计划，帝国主义者就争夺修筑权。可这次，清政府没有被他们的威胁所吓倒，让詹天佑来主持修筑这段铁路。詹天佑不负众望，勇于承担了这个重任。外国人贼不死心，用报刊，造谣等方式来侮辱中国，侮辱詹天佑，让詹天佑失去信心，最后不得不把修筑权让给外国人。可是，詹天佑没有被他们所吓倒。京张铁路沿线上都是高山深涧，悬崖峭壁，詹天佑带着工人，背着经纬仪，在峭壁上定点测绘。白天，他勘测线路，夜晚他就在油灯下绘图。经过四年的施工，终于将京张铁路全线通车，给外国侵略者们当头一棒，也给中国人争了光，争了气！ 读完这篇文章，我感触深刻。自从1840年――1950年，中国一直都在受着外国人的欺凌，致使大量的人力，矿藏，宝物被外国人抢走。腐败无能的清政府一再顺从外国人，一再割地，赔款，一再签那些不平等的条约。这时候，有着强烈爱国之心的詹天佑，为了报效祖国，为了给中国人争光，争气，毫无怨言地担任了修建京张铁路这一浩大，艰难的工程。他用自己杰出的才能，超人的智慧，克服帝国主义的洗脑和自然的重重困难，历经四年，终于完成了这伟大而又艰巨的工程。给轻视中国的外国人当头一棒，同时，也给中国争了光，争了气。从这件事中，反映出詹天佑为国分忧，工作一丝不苟，高度负责的精神和爱国的高尚品质。

音乐管理 好像是新起的 国内也没有几家可以开班教学的！

　 　采薇(节选) 　　先秦：佚名 　　昔我往矣，杨柳依依。 　　今我来思，雨雪霏霏。 　　行道迟迟，载渴载饥。 　　我心悲伤，莫知我哀！ 　　 译文 　　回想当初出征时，杨柳依依随风吹； 　　如今回来路途中，大雪纷纷满天飞。 　　道路泥泞难行走，又渴又饥真劳累。 　　满心伤感满腔悲。我的哀痛谁体会。 　　 注释 　　思：语气助词。 　　矣：语气助词。 　　依依：形容树枝柔弱，随风摇摆的样子。 　　霏霏：雪花飞舞的样子。 　　昔：从前。 　　 赏析 　　周代北方的猃狁（即后来的匈奴）已十分强悍，经常入侵中原，给当时北方人民生活带来不少灾难。历有不少周天子派兵戍守边外和命将士出兵打败猃狁的记载。从《采薇》的内容看，当是将士戍役劳还时之作。诗中唱出从军将士的艰辛生活和思归的情怀。全诗分六章，前三章叠出，以采薇起兴写薇由作而柔而刚，而戍役军士远别家乡，历久不归，思乡之情，忧心不已！作者写道：山薇啊，你发芽了，出生了，我们总该回家了吧！但转眼又是一年，我们都顾不上家室，这却是为何呢？为了猃狁入侵之故，我们连好好坐上一会儿也来不及，也是为了猃狁之故。我们需要攻战！又到了采薇的时候，薇叶长大了，枝叶柔嫩，这下总该回家了吧！心里的忧伤如此炽烈，为战事奔波，我们戍期未定，谁难替我们带回家信！山薇长得粗壮刚健了，这下该回家了吧！已是阳春十月了！可是王事没完，还没法闲暇，忧伤的心情好不痛苦，却无人相慰劳！四、五两章是写边关战事繁忙、紧张：那盛开的花是什么？是棠棣之花。用花之盛起兴，喻出征军伍车马服饰之盛：那好大好大的是什么？那是将士的军车，兵车既已驾起，战马高大雄健，战事频繁，军队又要迁徙，岂敢定居？驾着四匹昂首高大的公马，军将们坐在战车上，步兵们蔽依车后，战马威武雄健，兵士手中的象骨的弓和鱼皮箭袋时时佩在身边，猃狁的侵战如此强大猖狂，马能不日日加强戒备？这两章写的是猃狁的匈悍而周家军队盛大的军威，纪律严正，卒伍精强。但是戍役的生活也是艰辛而紧张的，这些都是作者用写实的笔法来写的。第六章则笔锋一转，写出征人在还乡路上饱受饥寒，痛定思痛的哀伤心情：想起出征之时，那依依杨柳，枝茂叶盛，而此时风雪归程，路远，天寒，又饥，又渴，可谓十分狼狈而又凄苦。晋人谢玄把“昔我往矣”四句论为三百篇中的诗句。在文学影响极大。常为后世文人反复吟唱、仿效。由于《诗经》素以浑厚、质朴著称，这类如此凄婉动人的作品确属不多。因而它便成了《诗经》抒情作品的一个典范而为历代文学家所称颂。这首诗的主题是严肃的。猃狁的凶悍，周家军士严阵以待，作者以戍役军士的身份描述了以天子之命命将帅、遣戊役，守卫中国，军旅的严肃威武，生活的紧张艰辛。作者的爱国情怀是通过对猃狁的仇恨来表现的。更是通过对他们忠于职守的叙述——“不遑启居”、“不遑启处”、“岂敢定居”、“岂不日戒”和他们内心极度思乡的强烈对比来表现的。全诗再衬以动人的自然景物的描写：薇之生，薇之柔，薇之刚，棠棣花开，依依杨柳，霏霏雨雪，都烘托了军士们“日戒”的生活，心里却是思归的情愫，这里写的都是将士们真真实实的思想，忧伤的情调并不降低本篇作为爱国诗篇的价值，恰恰相反是表现了人们的纯真朴实，合情合理的思想内容和情感，也正是这种纯正的真实性，赋予了这首诗强盛的生命力和感染力。从写作上看，它和诗经的许多作品一样用以薇起兴的手法，加上章法、词法上重沓叠奏，使内容和情趣都得以层层铺出，渐渐深化，也增强了作品的音乐美和节奏感。全诗有记叙，有议论，有景物，有抒情，有心理描写，搭配错落有致，又十分妥贴，因此《采薇》（节选）一篇确是《诗经》中的篇章之一。 　　

楚青（1923年3月—2016年2月21日），原名詹永珠，祖籍江苏省扬州市。 父亲詹克明是一位银行家。楚青小学毕业后，考取了省立扬州中学。1937年12月，扬州沦陷后，就读于上海省立扬州中学沪校班。后于1938年在皖南参加新四军。进入新四军教导总队第八队、新四军军部速记训练班学习，1939年3月就加入了中国共产党。1941年，18岁的楚青与34岁的粟裕在新四军司令部结为终身伴侣。2016年2月21日上午10时5分在北京逝世，享年93岁。--百度百科粟裕将军于1941年1月率新四军一师驻三仓吴家桥，先后长达4年之久，结下了鱼水深情。建国后，粟裕将军又于1975年5月来三仓看望老区人民。根据粟裕同志生前嘱咐,1984年4月19日,粟裕同志夫人楚青偕子女来到江苏东台三仓烈士陵园,将粟裕同志部分骨灰与他当年的战友、部下一起，安葬于纪念塔西南侧,并在墓穴周围栽植七株松柏,象征“七战七捷”，并立碑纪念。为表达对粟裕将军的爱戴与崇敬，1987年建“粟裕纪念堂”，并安葬粟裕同志部分骨灰。1995年12月，中央军委副主席张震同志为“粟裕纪念堂”提写了匾额。位于东台市三仓烈士陵园内的“粟裕纪念堂”也是全国最大的粟裕纪念堂。

说到我国的端午节为何要包粽子吃呢？其实我们的祖先很早学会用火熟食，以大叶植物叶片包裹食物放在火中煨熟或是扔进沸水中煮熟剥叶而食，曾是一种广泛存在的食俗，它通常发生在大叶植物分布普遍的南方，同在新砍的竹筒中贮米加水，置火上烧烤成熟食一样，属于南方稻作民族制作食物的古老方法，还有就是五月节也称“夏至节日食粽，周处谓为角黍，人并以新竹为筒粽”。北方角黍已与南方筒粽统称为粽，它们曾都是端午节的祭祀用品，南北朝时被用来纪念屈原。及至唐代，北方的黍渐渐为糯米代替，一直流传到现在的端午节吃粽子的民俗文化了。这也是为什么端午节要包粽子的风俗习惯了。

领土是国际法承认国家在其领土上行使排他的管辖权。领土同时也是国家行使主权的对象，是国际法的客体。明领土包括一个国家的陆地、河流、湖泊、内海、领海以及它们的底床、底土和上空（领空），是主权国管辖的国家全部疆域。 位于国家主权下的地球表面的特定部分，以及其底土和上空。领土是国家行使主权的空间。领海（英文：territorial sea或territorial waters）沿海国主权管辖下与其海岸或内水相邻的一定宽度的海域，是国家领土的组成部分。领海的上空、海床和底土，均属沿海国主权管辖。领空，是指主权国家领陆和领海上空的空气空间，国家领土的组成部分。《巴黎航空公约》和《国际民用航空公约》规定，国家对其领土上空的空气空间享有绝对主权。

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取保候审申请书范本1申请人： 律师事务所律师。申请事项：对犯罪嫌疑人申请取保候审。理由：犯罪嫌疑人 因涉嫌 一案，于 年 月 日经人民检察院批准(或决定)逮捕羁押。根据案的犯罪嫌疑人(或其法定代理人、近亲属)的要求，本人为)犯罪嫌疑人提出申请取保候审。其保证人是(或保证金为) 。根据《中华人民共和国刑事诉讼法》第51条、第96条的规定，特为其提出申请，请予批准。此致公安局或(人民检察院、人民法院)申请人：(签名)律师事务所(章)年 月 日说明：取保候审是人民法院，人民检察院和公安机关根据案件情况。对犯罪嫌疑人，被告人施行的强制措施中的一种。人民法院，人民检察院和公安机关对于下列人员可令其取保候审：(1)可能判处管制、拘役或者独立适用附加刑的;(2)可以判处有期徒刑以上刑罚，采取取保候审不致发生社会危险性的;(3)依法应当速逮捕，但患有严重疾病的;(4)依法应当逮捕，但正在怀孕或哺乳自己婴儿的妇女;(5)拘留后需要逮捕但证据还不充足的;(6)己被羁押，但在法定期限内不能结案，适用取候审没有社会危险性的。取保候审由公安机关执行。被羁押的犯罪嫌疑人、被告人及其法定代理人。近亲属以及受托律师有权申请取保候审。人民法院、人民检察院和罪疑人、被告人提出保证人或交纳保证金。保证人须与本案无连，并有能力履行保证义务，享有政治权利，人身处布不受限制，以及有固定的住处和收入。取保候审申请书范本2申请人： 女 汉族 15年1月3日出生地址：北京市海淀区中身份证号：2电话：826xxxxxxxx手机：136xxxxxxxxx被申请人：陈、男、19年月3日出生，系申请人之夫。地址：北京市海淀区中申请事项：对陈取保候审事实理由：xxx年月20日北京市人民检察院以涉嫌贪污罪对陈刑事拘留,后被。现羁押于北京市看守所。申请人及陈本人均向贵院提出了对取保候审但未得到批准。《中华人民共和国看守所条例》第十条“看守所收押人犯，应当进行健康检查，有下列情形的不与收押：……(二)患有其他严重疾病，在羁押中可能发生生命危险或者生活不能自理的。但是;罪大恶极不羁押对社会有危险性的除外”。《看守所留所刑罚罪犯管理办法》第19条规定了生活不能自理是指因病、伤残或者年老体弱致使日常生活中起床、用餐、行走、入厕等不能自行进行，必须在他人协助下才能完成。申请人认为，陈目前的情况明显属于生活不能自理，符合不与收押、可以取保候审的条件。陈案发前曾于xxx7年5月、6月两次入院治疗。被诊断患有双眼视网膜色素变异，双眼视物不清已经2年多，在家里生活起居都难以自理，并且需要长期不间断用药;而且，陈还患有双眼老年性白内障、糖尿病、原发型高血压病、痛风、高脂血症，也需要长期用药和照顾。(上述情况均有医院的诊断证明并已经提交)同时，陈在被羁押，仍然继续不间断的用药，在羁押场所的生活起居均需要扶助。案发前后陈也能够配合检查机关说明情况，能够积极配合调查，对其取保候审不致发生社会危险性。根据《中华人民共和国》第51条、第52条之规定，特申请变更刑事，对陈取保候审。为此，申请人及自愿为的担保人，依法履行保证人的义务。此致北京市人民检察院申请人：xxx9年 月 日

竹外桃花三两枝，春江水暖鸭先知。——宋代·苏轼《惠崇春江晚景二首 / 惠崇春江晓景二首》 竹外桃花三两枝，春江水暖鸭先知。 出自宋代苏轼的《惠崇春江晚景二首 / 惠崇春江晓景二首》 竹外桃花三两枝，春江水暖鸭先知。 蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时。 古诗三百首 ， 题画 ， 想像 ， 写景 ， 春天 ， 写水早教古诗100首 译文及注释 译文 竹林外两三枝桃花初放，鸭子在水中游戏，它们最先察觉了初春江水的回暖。 河滩上已经满是蒌蒿，芦笋也开始抽芽，而河豚此时正要逆流而上，从大海回游到江河里来了。 大雁北飞，就像要回到北方家乡的人那样，但是由于依恋，差一点掉了队。 还没有飞到北方时，就已经知道北方的沙漠多风雪了，还是再在江南渡过半月的春光时节吧。 其一赏析 诗的首句“竹外桃花三两枝”，隔着疏落的翠竹望去，几枝桃花摇曳身姿。桃竹相衬，红绿掩映，春意格外惹人喜爱。这虽然只是简单一句，却透出很多信息。首先，它显示出竹林的稀疏，要是细密，就无法见到桃花了。其次，它表明季节，点出了一个“早”字。春寒刚过，还不是桃花怒放之时，但春天的无限生机和潜力，已经透露出来。 诗的第二句“春江水暖鸭先知”，视觉由远及近，即从江岸到江面。江上春水荡漾，好动的鸭子在江水中嬉戏游玩。“鸭先知”侧面说明春江水还略带寒意，因而别的动物都还没有敏感到春天的来临，这就与首句中的桃花“三两枝”相呼应，表明早春时节。这句诗化用了唐人诗句：孟郊“何物最先知？虚虚草争出”（《春雨后》），杜牧（一作许浑）“蒲根水暖雁初下，梅径香寒蜂未知”（《初春舟次》）。苏轼学古而不泥，前人诗句的造意，加上自己观察的积累，熔炼成这一佳句。“鸭知水暖”这种诉之于感觉和想像的事物，画面是难以传达的，诗人却通过设身处地的体会，在诗中表达出来。缘情体物又移情于物，江中自由嬉戏的鸭子最先感受到春水温度的回升，用触觉印象“暖”补充画中春水潋灩的视觉印象。鸭之所以能“先知春江水暖”是因为它们长年生活在水中，只要江水不结冰，它总要跳下去凫水嬉戏。因此，首先知道春江水温变化的自然就是这些与水有着密切关系的鸭子。这就说明：凡事都要亲历其境，才会有真实的感受。这句诗不仅反映了诗人对自然的入微观察，还凝聚了诗人对生活的哲理思索。鸭下水而知春江暖，可与“一叶落而知天下秋”相媲美，具有见微知著、举一反三的道理。 诗的三四两句：“蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时”，这两句诗仍然紧扣“早春”来进行描写，那满地蒌蒿、短短的芦芽，黄绿相间、艳丽迷人，呈现出一派春意盎然、欣欣向荣的景象。“河豚欲上”借河豚只在春江水暖时才往上游的特征，进一步突出一个“春”字，本是画面所无，也是画笔难到的，可是诗人却成功地“状难写之景如在目前”，给整个画面注入了春天的气息和生命的活力。苏轼的学生张耒在《明道杂志》中也记载长江一带土人食河豚，“但用蒌蒿、荻笋即芦芽、菘菜三物”烹煮，认为这三样与河豚最适宜搭配。由此可见，苏轼的联想是有根有据的，也是自然而然的。诗意之妙，也有赖于此。画面虽未描写河豚的动向，但诗人却从蒌蒿丛生、芦苇吐芽推测而知“河豚欲上”，从而画出海豚在春江水发时沿江上行的形象，用想像得出的虚境补充了实境。苏轼就是通过这样的笔墨，把无声的、静止的画面，转化为有声的、活动的诗境。在苏轼眼里，这幅画已经不再是画框之内平面的、静止的纸上图景，而是以内在的深邃体会和精微的细腻观察给人以生态感。前者如画，后者逼真，两者混同，不知何者为画境，何者为真景。诗人的艺术联想拓宽了绘画所表现的视觉之外的天地，使诗情、画意得到了完美的结合。 其二简析 许多选本只看中第一首，因而第二首已鲜为人知，实际上，第二首也写得很好。第一句大体写惠崇所绘的“飞雁图”，大雁北飞，有几只雁依依不舍，差点掉了队。并且在下一句，把这几只雁比作了“北归人”，是非常形象的，这就画活了景象。 赏析三 这首题图诗，着意刻画了一派初春的景象。 诗人先从身边写起：初春，大地复苏，竹林已被新叶染成一片嫩绿，更引人注目的是桃树上也已绽开了三两枝早开的桃花，色彩鲜明，向人们报告春的信息。接着，诗人的视线由江边转到江中，那在岸边期待了整整一个冬季的鸭群，早已按捺不住，抢著下水嬉戏了。 赏析四 惠崇，福建建阳人，北宋著名九僧之一，王安石称他有“绝艺”（《纯甫出释惠崇画要予作诗》），著名国画史学家郭若虚说他“工画鹅、雁、鹭鸶，尤工小景，善为寒江远渚。萧洒虚旷之景，人所难到也”（《图画见闻志》卷四）。由此可见，惠崇的画享誉一时，而《春江晚景》（钱钟书《宋诗选注》作“晓景”）应是他擅长的得意之作。惠崇原画已经失传，但从诗人传神的描写中，我们可以想到画面图景。北宋诗人晁补之说：“诗传画外意，贵有画中态。”（《和苏翰林题李甲画雁》）苏轼的这首诗妙在既能写出“画中态”，又能传出“画外意”，使诗情、画意完美地结合起来，难怪清代大才子纪昀在读到此诗时惊叹说：“此是名篇，兴象实为深妙!”（《纪昀评苏文忠公诗集》卷二十六） 诗的首句“竹外桃花三两枝”，静静的江岸上绿竹潇潇，在青翠嫩绿的竹叶外点缀著三两枝桃花。竹外桃花，红绿相映，淡淡一笔，将那花竹交错、红绿掩映的“桃花报春”意境表达得淋漓尽致。桃花报春，春天来临，而桃花才三两枝又说明季节实为早春。 诗的第二句“春江水暖鸭先知”，视觉由远及近，即从江岸到江面。江上春水荡漾，好动的鸭子在江水中嬉戏游玩。“鸭先知”侧面说明春江水还略带寒意，因而别的动物都还没有敏感到春天的来临，这就与首句中的桃花“三两枝”相呼应，表明早春时节。这句诗化用了唐人诗句：孟郊“何物最先知？虚虚草争出”（《春雨后》），杜牧（一作许浑）“蒲根水暖雁初下，梅径香寒蜂未知”（《初春舟次》）。苏轼学古而不泥，前人诗句的造意，加上自己观察的积累，熔炼成这一佳句。“鸭知水暖”这种诉之于感觉和想像的事物，画面是难以传达的，诗人却通过设身处地的体会，在诗中表达出来。缘情体物又移情于物，江中自由嬉戏的鸭子最先感受到春水温度的回升，用触觉印象“暖”补充画中春水潋灩的视觉印象。鸭之所以能“先知春江水暖”是因为它们长年生活在水中，只要江水不结冰，它总要跳下去凫水嬉戏。因此，首先知道春江水温变化的自然就是这些与水有着密切关系的鸭子。这就说明：凡事都要亲历其境，才会有真实的感受。这句诗不仅反映了诗人对自然的入微观察，还凝聚了诗人对生活的哲理思索。鸭下水而知春江暖，可与“一叶落而知天下秋”相媲美，具有见微知著、举一反三的道理。 诗的三四两句：“蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时”，这两句诗仍然紧扣“早春”来进行描写，那满地蒌蒿、短短的芦芽，黄绿相间、艳丽迷人，呈现出一派春意盎然、欣欣向荣的景象。“河豚欲上”借河豚只在春江水暖时才往上游的特征，进一步突出一个“春”字，本是画面所无，也是画笔难到的，可是诗人却成功地“状难写之景如在目前”，给整个画面注入了春天的气息和生命的活力。王士祯在《渔阳诗话》卷中说：“坡诗‘蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时"，非但风韵之妙，盖河豚食蒿芦则肥，亦如梅圣俞之‘春洲生荻芽，春岸飞杨花"，无一字泛设也。” 有关河豚的应时风味，欧阳修《六一诗话》说：“河豚常出于春暮，群游水上，食柳絮而肥，南人多与荻芽为羹，云最美。”苏轼的学生张耒在《明道杂志》中也记载长江一带土人食河豚，“但用蒌蒿、荻笋即芦芽、菘菜三物”烹煮，认 创作背景 赏析 这是一首题画诗，惠崇的《春江晓景图》没有流传下来，不过从苏轼的诗中，我们可以想个大概：一片竹林，三两枝桃花，一条江，几只鸭子，河岸上满是蒌蒿，芦芽刚刚破土，天上还有两两归鸿。河豚是看不到的，是馋嘴的苏轼在想：河豚该上来了，用蒌蒿和芦芽一炖，比东坡肉鲜多了。 惠崇为宋初“九诗僧”之一，跟苏轼不是一个时代的人。苏轼是只见其画，未见其 人。此僧诗画俱佳，尤其擅长画水乡，再放上几只飞禽走兽，人称“惠崇小景”。 王安石很推崇他的画，在《纯甫出僧惠崇画要予作诗》中赞到：“画史纷纷何足数，惠崇晚年吾最许。” 明清两朝眼里只有唐诗，从不把宋诗放在眼里。康熙年间大学者、大诗人毛希龄就批评苏轼这首诗说：“春江水暖，定该鸭知，鹅不知耶？” 这老头真有点瞎抬杠。春江水暖，鹅当然也知。宋人还有“春到人间草木知”的诗 呢。这是题画诗，可能画上根本没有鹅啊。 赏析二 这首是题画诗，作于元丰八年(1085)。 鉴赏 惠崇是个和尚，宋代画家。这首诗是苏轼题在惠崇所画的《春江晓景》上的。惠崇原画已失，这首诗有的版本题作《春江晓景》，现已无从考证。 画以鲜明的形象，使人有具体的视觉感受，但它只能表现一个特定的画面，有一定的局限性。而一首好诗，虽无可视的图像，却能用形象的语言，吸引读者进入一个通过诗人独特构思而形成的美的意境，以弥补某些画面所不能表现的东西。 这首题画诗既保留了画面的形象美，也发挥了诗的长处。诗人用他饶有风味、虚实相间的笔墨，将原画所描绘的春色展现得那样令人神往。在根据画面进行描写的同时，苏轼又有新的构思，从而使得画中的优美形象更富有诗的感情和引人入胜的意境。 竹林外两三枝桃花初放，鸭子在水中游戏，它们最先察觉了初春江水的回暖。河滩上已经满是蒌蒿，芦笋也开始抽芽，而此时河豚正是上市的好时节，可以在市场上销售了。（一作沿潮水而上的时节） 好的题画诗，既要扣合绘画主题，又不能拘于画面内容，既要能再现画境，同时又能跳出画外，别开生面，离开绘画而不失其独立的艺术生命。苏轼这首诗可以说做到了这一点。诗的前三句咏画面景物，最后一句是由画面景物引起的联想。整首诗又如同诗人即景言情，当下所得，意象妙会而自然。说前三句再现画境，其实两者也不全然等同。第二句中“水暖”(温度)、“鸭先知”(知觉)云云，是不能直接画出的。诗能描写如画，诗咏物性物理又过于画。这是因为绘画属于视觉艺术，而诗是语言艺术，有着表现上的绝对自由。最后一句进一步发挥联想，在前三句客观写景的基础上作出画中景物所属时令的判断，从而增添了南方风物之美的丰富感觉，这更是画所不能的。有关河豚的应时风味，梅尧臣《范饶州坐中客语食河豚鱼》一诗写首：“春洲生荻芽，春岸飞杨花。河豚当是时，贵不数鱼虾。”欧阳修《六一诗话》说：“河豚常出于春暮，群游水上，食柳絮而肥，南人多与荻芽为羹，云最美。”苏轼的学生张耒在《明道杂志》中也记载长江一带土人食河豚，“但用蒌蒿、荻笋(即芦芽)、菘菜三物”烹煮，认为这三样与河豚最适宜搭配。由此可见，苏轼的联想是有根有据的，也是自然而然的。诗意之妙，也有赖于此。 诗人先从身边写起：初春，大地复苏，竹林已被新叶染成一片嫩绿，更引人注目的是桃树上也已绽开了三两枝早开的桃花，色彩鲜明，向人们报告春的信息。接着，诗人的视线由江边转到江中，那在岸边期待了整整一个冬季的鸭群，早已按捺不住，抢著下水嬉戏了。 苏轼（1037－1101），北宋文学家、书画家、美食家。字子瞻，号东坡居士。汉族，四川人，葬于颍昌（今河南省平顶山市郏县）。一生仕途坎坷，学识渊博，天资极高，诗文书画皆精。其文汪洋恣肆，明白畅达，与欧阳修并称欧苏，为“唐宋八大家”之一；诗清新豪健，善用夸张、比喻，艺术表现独具风格，与黄庭坚并称苏黄；词开豪放一派，对后世有巨大影响，与辛弃疾并称苏辛；书法擅长行书、楷书，能自创新意，用笔丰腴跌宕，有天真烂漫之趣，与黄庭坚、米芾、蔡襄并称宋四家；画学文同，论画主张神似，提倡“士人画”。著有《苏东坡全集》和《东坡乐府》等。 苏轼 洞庭之东江水西，帘旌不动夕阳迟。 峰峦如聚，波涛如怒，山河表里潼关路。 人生有情泪沾臆，江水江花岂终极！ 江流天地外，山色有无中。 江带峨眉雪，川横三峡流。 春江潮水连海平，海上明月共潮生。 望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。 漫江碧透，百舸争流。 湘江千岁未为陵，水底鱼龙应识字。 天势围平野，河流入断山。 长江悲已滞，万里念将归。 江流石不转，遗恨失吞吴。 江上小堂巢翡翠，苑边高冢卧麒麟。 江间波浪兼天涌，塞上风云接地阴。 江上阴云锁梦魂，江边深夜舞刘琨。

星罗棋布的意思是像棋子那样分布。【拼音】xīng luó qí bù。【解释】像星星那样罗列着，像棋子那样分布着，形容分布得多而密。【出处】汉·班固《西京赋》：“列卒周币；星罗云布。”【近义词】浩如烟海，密密麻麻，棋布星罗，不胜枚举，星罗云布，数不胜数，不计其数，棋布星陈，不乏其人，雨后春笋，鳞次栉比，举不胜举，漫山遍野，星辰大海，满天星斗。【反义词】寥寥无几，寥若晨星，屈指可数。【用法】联合式；作谓语、定语、状语；形容数量多分布广。星罗棋布造句1、一眼望去，（汽油）加油站星罗棋布。2、他那圆形小棚屋，顶上铺的是茅草，墙则用干泥和稻草砌成，与几个世纪来埃塞俄比亚乡村里星罗棋布的住所并无二致。3、中国的青海省是一块高海拔、干旱的大陆，星罗棋布地点缀着一些稀疏的植被。4、它不能再依赖星罗棋布的关系网，或一次简单的银行转帐来实现。5、在印度和中国的大地上，星罗棋布着上百万眼灌溉井，每一眼井都在抽取着当地的公共资源。6、沕沕水的冰瀑气势磅礴，层层叠叠，冰柱、冰笋、冰凌、冰花、星罗棋布，形态各异，贯穿整个景区。7、监控数百万家星罗棋布的茶园的质量，无疑是痴人说梦，而且中国的茶叶出口商一向难以达到国外的安全标准。8、在一些地方，森林被开垦成为浅绿色的农田，星罗棋布。以上内容参考：百度百科-星罗棋布

有很多主题。迎新晚会是每年由天津商业大学星海艺术团主办的，迎接天商大一新生的晚会，整台晚会节目全由星海艺术团包办，其中包括曾远赴欧美国家表演的管乐团，地点多为天津商业大学科学会堂。该晚会向大一新生展示了天津商业大学的风采与活力，让新生了解天商学子的能力，是大一新生初步了解学校的窗口。2014年10月26日晚，学院一年一度的迎新大PARTY在校大礼堂盛大开幕，本场晚会以“Hello World”为主题，为大家送上了一场精彩纷呈的视听盛宴。出席本次晚会的嘉宾有空军驻兰州交通大学后备军官选拔培养办公室副主任冯怀义上校、电信学院党政负责人以及学校学生处、教务处、招就处等部门的老师、学校各学院团委与学生社团负责人等。

旺黔诚大树职教给大家做出解答！申论大作文如何写、如何复习？提到申论考试中最后压轴的大作文题目，很多同学会感到头疼，从小写作文就犯愁，拿到题目之后不知如何下手，硬着头皮写下去，分数一塌糊涂。下面是小编整理的申论大作文复习方法，欢迎大家阅读分享借鉴。申论大作文内容一、立意(主题、总论点、分论点)立意是大作文的基础。这个部分通常是题干中已经给出的，或者是整套材料的中心观点。通常来讲这个部分要尽量找全。1、从题干本身寻找这里就以一篇大作文为例。【“给定资料8”中划线句子提到“共享经济意味着资源的共享，也意味着文明的共担。”结合你对这句话的思考，参考“给定资料”，联系实际，自拟题目】对于这道题而言，显然从这句话中就可以得到总论点和两个分论点：“资源的共享”“文明的共担”，那么从这两个角度一一进行论证即可。她只围绕文明共享一个观点展开论证，观点的角度不够全面，因此得了一个低分。2、从这句话出处所在的那则材料中提炼总结。3、如果还是不明确，先看没出过小题的材料，再整合出过小题的材料。总而言之，立意/观点一定是从材料中来的，不能空穴来风，自己想到什么就写什么。二、框架脉络：提出问题(主题)——分析问题——解决问题一般段落分配“五段三分”“四段二分”1、开头：引出主题(提出问题)。2、过渡段/第一个分论点3、第二个分论点4、第三个分论点5、结尾大作文的布局要合理每行25字，1000字的作文就要求40行以上。以五段为例，开头、结尾都在五行左右，中间三段每段10-12行，分配均匀，更加美观整洁。这个要在写作过程中对于整篇文章有个把握，每一段都写些什么，做到心中有数，不要超太多行，不足10行的话稍微水个一两句，凑一凑。分论点的格式也尽量统一。三、文笔大作文需要有优美的文笔么?在我看来这是锦上添花而非雪中送炭。对于一篇大作文来说，立意(观点)是定档的基础，如果立意都找不准，文笔再优美也没有用。之前介绍过申论素材如何积累，对于大部分人而言，积累再多素材，到了考场上也没有几个能用上的，不如专注几个素材，包括例子和富有哲理的句子，到各个场合都可以用上，才是有效的积累素材的方式。申论大作文复习方法1、看范文这里的“看”当然不仅仅是看一遍就结束了，要拿出笔勾画整篇文章的框架结构。具体来说的话，可以参考分子打卡的方式。粉笔、华图等晨读材料也是很好的范文来源。但是我觉得自己找到一篇文章亲自动手去分析，更有助于形成自己对于文章的认识。2、对着范文写写作文应该不用多说了吧。找到自己的作文，对着范文看看自己的不足，进行对比、改写，把一篇作文改到自己满意为止。申论大作文写作技巧首先，要有一个画龙点睛的题目。大作文的题目一定是本篇文章最凝练的总结，这篇文章的“点睛”之处其实也就是文章核心观点的浓缩，比如我们可以拟定一个这样的标题，【以民心为己心，解答民生难题】，这样类似的标题实际上是把两个关键词和二者的关系浓缩在了一起。其次，要有一个先声夺人的开头。申论大作文的开头一定是开门见山和开宗明义地，不要大篇幅地去铺陈背景和营造氛围，而是要用一二百字的内容把整个文章的最核心观点展现出来，这篇文章的开头，我们可以先从“民生”与“民声”两个概念的解释和引申入手，然后着重点出二者间的关系，“民声”决定着“民生”。再次，要有一个论证充实的主体。大作文的中间部分是文章内容的主体部分，这部分内容在写作中被称之为“猪肚”，形象表达了这部分内容要丰富和充实。我们在文章开头是点出了整个文章的一个总论点，那么在中间主体的部分我们需要对这个总论点来进行拆解和论证，所谓的拆解其实就是需要把总论点拆分成几个分论点。所谓的论证其实就是要利用材料之中或材料之外的事例、数据、引用等各种论据来分别论证每个分论点。最后，还要有一个适当有力的结尾。在大作文的最后，很多同学为了提升自己大作文的层次，在最后结尾的时候往往向那些宏大概念上去靠，无限拔高最后的文章立意，好像不谈“中国梦”、不谈“民族复兴”、不谈“全面建成小康社会”这些大词，自己的文章就会很掉价一样，其实这样“碰瓷”式的结尾，往往会拉低自己的整体分数。以上就是旺黔诚大树职教整理的申论大作文如何复习和做题的内容，如果你想要了解或者学习更多关于公务员考试和事业单位考试的知识，欢迎大家前往贵州旺黔诚大树教育官网具体了解！