lumi

　　从Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.等效135画幅85mm视角上看，摄影玩家一定能看出这是一枚人像镜头，是Lumix DG Leica Nocticron 42.5mm f/1.2 ASPH Power O.I.S的高低搭配中的低价版本。　　Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.重130g，比M.ZUIKO DIGITAL 45mm F1.8的130g略重，大小为55×50cm，由10片8组镜片构成，支光学防抖，其中一片是ASPH镜片，其特殊镜片数量在松下M43卡口镜头算是非常之少；拥有7片光圈叶片构成，最大光圈f/1.7，最小光圈达到了f/22，比松下其它两枚f/1.7光圈M43镜头能小一档；镜头最近对焦距离仅为31cm，放大倍率达到了0.4X（等效135画幅），优于M.ZUIKO DIGITAL 45mm F1.8的50cm。　　无论从规格上还是安装在松下GF7微单相机上看，Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.都是一枚非常小巧的镜头，安装在GF7也不会为单手握机带来任何压力。稍有不便的是，必须拧下镜头前段的塑料环才能把遮光罩正扣或是反扣在镜头之上。　　熟悉Lumix M43镜头群的人都知道，松下的定焦镜头以46mm作为标准滤镜口径（Lumix DG Leica Nocticron 42.5mm f/1.2 ASPH Power O.I.S这种超大光圈镜头的67mm是例外），但Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.却采用与M.ZUIKO DIGITAL 45mm F1.8一样的37mm，实在让人不理解。　　Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.作为松下M43镜头有史以来堆料最少的镜头，其画质能达到一个什么水平实在让人抱有疑惑，下面是基于GH4相机拍摄的RAW格式测试照片，通过Lightroom 5.7转JPG格式，基于ISO 200感光度、日光白平衡，软件为默认设置。　　Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.镜头分辨率表现非常具备松下M43镜头特色，全开光圈可用，边缘分辨率稍弱，缩小一档边缘表现得到非常好的提高；在f/4.0、f/5.6上表现非常出色，f/11或更小光圈下分辨率下降。顺便一提Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.仅在f/1.7有较为明显暗角，镜头明亮对比度低，色彩偏淡雅。　　也许是Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.是松下M43镜头中色散表现最突出的一枚镜头，在全开光圈下图像中心有非常明显色散表现，完全不亚于边缘，在缩小到f/2.8光圈后色散表现得到大幅度改善。Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.全开光圈色散很重，但在后期中去除非常容易，Lightroom吸管一吸就能完全消去，因此实际使用色散表现比H-H020、H-H014等镜头还好。　　相比其他焦段较短的M43镜头，Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.畸变较小。　　相比前面的表现，抗眩光与鬼影恐怕是Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.最难以吸引人的地方，在太阳直射下f/1.7即有明显眩光。幸好的是眩光非常柔和，不是人类光学精华那种菱角分明的眩光。　　Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.带有手动电子对焦环，没有AF/MF按键，必须通过机身设置；在GH4或是GF6上对焦都非常快速，极少有失焦情况出现。　　如果你是一名松下M43微单用户，非常想购买一枚人像镜头，却苦于Lumix DG Leica Nocticron 42.5mm f/1.2 ASPH Power O.I.S的高价或是重量的话，那Lumix DG Leica Nocticron 42.5mm f/1.2 ASPH Power O.I.S将会是一个非常好的选择，出色的分辨率、极易修正的色散，低明亮对比度、淡雅的色彩也适合人像拍摄，即使小巧的GF7、GM系列也能轻松愉快拍妹子了。唯一让你犹如的是，刚上市的Lumix G 42.5mm f/1.7 ASPH./POWER O.I.S.价格比对手要贵上不少。

操法方法如下1、使用Lumion，打开渲染模型文件。2、右下角菜单中，点击【相机】标志。3、进入渲染页面，右上角浏览窗口，选择合适角度，点击【拍照】保留图片。4、左上角选择渲染模式，添加渲染效果。5、完成渲染设置，点击【图片渲染】。6、进入渲染页面，点击选择渲染质量。系统弹出文件浏览窗口，设置图片保存路径，点击【保存】。7、等待Lumion完成渲染，查看图片效果即可。

松下 Lumix DMC-ZS50还不错基本参数型号DMC-ZS50上市时间2015年相机类型长焦数码相机总像素1300万像素有效像素1200万像素变焦倍数30倍光学变焦数码变焦倍数60倍数码变焦操作模式带全手动功能传感器类型CMOS传感器最大分辨率4000×3000镜头参数镜头类型伸缩式镜头描述等效f=24-720mm等效焦距24-720mm对焦系统23点对焦系统光圈范围F3.3-6.4(最大光圈)屏幕参数液晶屏尺寸3英寸液晶屏像素204万像素电子取景器像素116.6万像素曝光控制参数曝光补偿±2级,以1/3级增减测光方式点测光,中央重点测光,多重测光视频拍摄参数高清视频1080p 1920×1080逐行性能参数快门类型电子快门快门速度4-1/2000秒防抖功能光学防抖WiFi内置WiFi闪光灯参数存储及连接参数存储介质SD卡,SDHC卡,SDXC卡数据接口USB 2.0接口视频接口HDMI输出接口附件及电源参数电池专用可充电锂电池电池续航时间可拍摄约300张照片外观参数尺寸111×65×34mm重量243g

　　【IT168 评测】松下作为M43系统的代表性厂商，其产品在业内一直有着不错的口碑和人气。鉴于目前松下已经将GH系列(GH5和刚刚发布的GH5s)完全化归为“视频机”，那么G9应该说是毫无争议的成为了松下的相机旗舰。究竟这台升级2030万像素、机内生成8000万像素的相机旗舰，能不能达到我们对于旗舰的预期，我们还是要通过评测来检验一下。　　优点：　　1、8000万高分辨率模式使用简单，解析力提升明显;　　2、机身设计专业，方便上手，操作高效;　　3、AF-C对焦模式下支持屏幕拖拽对焦，易用性强。　　遗憾：　　高感画质、连续自动对焦表现一般。　　松下LUMIX G9作为一台重新定位的“相机旗舰”，确实给我们带来了很多的惊喜：比如8000万像素可用且好用的高分辨率模式、快速的单次对焦。但是在某些方面，比如高感光度下的画质表现、连续自动对焦的可靠性上，松下LUMIX G9与传统意义上的专业相机相比，还是存在一定差距的。　　如果你是一位专注风光、人文或是旅游方面的摄影师，松下LUMIX G9应该是一个相对轻便又能高效工作的选择。　　设计专业易上手 松下LUMIX G9机身点评　　作为一款定位旗舰的相机，松下G9机身设计上最大的亮点就要算是肩屏的加入了。这对于风光、人文摄影师来说，应该是一个能让他们感到舒服的贴心配置。而在其他的配置上，松下G9还有着很多既照顾专业摄影师使用习惯，同时又能让人快速上手的设计。具体细节，咱们边看边说。　　　　▲松下LUMIX G9机身　　　　▲松下LUMIX G9机身侧面　　　　▲松下LUMIX G9机身背面　　　　▲松下LUMIX G9机身顶部　　　　▲松下LUMIX G9机身底部　　　　▲松下LUMIX G9顶部右手区位置，快门按钮集成了开/关机、肩屏点亮拨杆，用尼康单反的设计一模一样，新用户很容易上手。　　　　▲而在快门后方，一个拨轮、白平衡按钮、感光度按钮、曝光补偿按钮分列一行，操作体验非常直观。　　　　▲左侧的模式转盘集成驱动模式转盘，按一下上方的锁定按钮就可以锁定模式转盘，再按一下可以解锁。　　　　▲机身背面右手区，对焦摇杆和对焦模式选择拨杆是设计上的亮点，通过它们我们可以快速地选择对焦点或是切换对焦模式。　　　　▲机身右侧的双卡槽，两个卡槽均支持UHS-II型存储卡。这一点，G9无疑是走在了时代的前列。　　　　▲松下G9的电子取景器宽大明亮，放大倍率高达等效0.83倍。作为对比：尼康D850：0.75倍、索尼A9：0.78倍、佳能EOS 5D Mark IV：0.71倍。　　　　▲数据线接口使用了USB 3.0接口，向下兼容USB 2.0接口，高速和兼容性两不误。　　　　▲LUMIX G9的屏幕支持触控、翻转，仰拍俯拍都很方便，显示效果也很好。　　　　▲搭配自家的12-60镜头，大小、握感都非常和谐。　　　　▲电池使用了一块14Wh的电池，应对一天的中等强度拍摄问题不大。　　表现提升不明显 松下LUMIX G9高感评测　　相机的高感表现直接关系到相机的夜景、运动拍摄能力。高感表现越好，暗光下的画质越高，对于瞬间的捕捉能力也就越强。松下G9配备了一块2030万像素的M43画幅传感器。究竟这台定位M43画质旗舰的相机高感表现如何，我们还是要通过实拍来看。　　我们把松下G9置于三脚架上，光圈F8，关闭一切机内降噪优化，直出JPEG文件。取各档ISO下图红框所示位置的100%放大截图。　　　　　　松下G9高感画质点评：　　可以看到，松下G9在ISO800以内，都能够表现出非常好的画质水平，无论是细节还是纯净度，都表现不错;到了ISO1600，从蓝色区域右下角的细节可以明显看出，画面的细节随感光度的升高开始下降，同时暗部的伪色也也悄悄出现了。进入ISO3200，画面细节继续下降，但整体噪点仍属于可控范围;而到了ISO6400，亮部的噪点突然开始变得明显，细节水平也进一步的下滑;直到最后两档，如果说ISO12800虽然细节损失不少，但整体噪点还属于一个可控范围的话，那么ISO25600就是完完全全的不可用了，伪色、噪点和细节丢失都比较严重。　　总体来看，松下G9的高感表现与我们预计的大致相同，相比前一代的1600万像素传感器略有提升，高于M43的平均水准，但还达不到APS-C画幅相机的高感表现。　　鉴于我们的测试结果，我们建议日常使用松下G9时，把感光度设定为ISO1600及以下自动即可。考虑到松下G9还支持机身防抖，这种水平的高感表现，还是能够满足我们日常弱光情况下手持拍摄的需要的。　　可用且好用 松下G9 8000万像素模式评测　　松下LUMIX G9搭载了一块2030万像素无低通滤镜Live MOS传感器，同时还新增了8000万像素的高分辨率模式。该模式可以直接在相机中生成JPEG / RAW格式，等效8000万像素的图像。究竟这个8000万像素能够对画质产生多大的影响?让我们一起来看一看。　　我们将松下G9置于三脚架上，关闭一切机内优化，光圈F8，ISO200(原生最低)。使用普通模式(2030万像素)和高分辨率模式(8000万像素)，各自拍摄一张JPEG文件。　　拍摄区域如下：　　　　截取照片中PS3商标附近，标准模式(2030万像素)下的100%放大截图，和8000万像素高分辨率模式缩图至对应区域的截图。展示如下：　　　　▲2000万像素普通模式100%放大截图　　　　▲8000万像素高分辨率模式对应区域放大截图　　从实拍的画面可以看到，无论是硬币的纹理、织物的细节、还是黑色背景上的纤尘，松下G9在高分辨率模式下的画面表现都要明显好于普通模式。可以说，在这种纯静物的拍摄场景中，松下G9的高分辨率模式相比普通模式，是占有压倒性的画质优势的。　　对焦快速且易用 松下LUMIX G9对焦点评　　一、对焦速度＆准确性　　LUMIX G9的对焦速度确实是这台相机的一大亮点。官方宣称最快0.04秒的对焦时间，给人的直观感受就是刚半按快门，相机就已经合焦了。即使是在暗处，LUMIX G9的对焦速度也仅仅是稍慢一点，总体的体验还是非常好的。　　　　不过，虽然LUMIX G9在连续对焦时的速度也很快，但是对焦的准确性就相对一般了。连拍时总会有几张失焦的照片，可靠程度总体来看，不及单次对焦时的表现。　　二、对焦体验　　说到对焦体验，就不得不说LUMIX G9的屏幕拖拽对焦功能了。▲松下LUMIX G9屏幕拖拽对焦功能演示　　像目前佳能的G1 X Mark III、索尼的A9虽然也都支持屏幕拖拽对焦功能，但都只能在AF-S单次对焦时使用，其可用范围就远不如LUMIX G9了。这一点，对于我们拍摄运动物体，无疑可以提供一种完全不同以往的体验。笔者认为加以时日，这项功能会是未来相机对焦的终极形态。　　更加专注的相机旗舰 松下LUMIX G9样张　　　　▲ISO200 F14 1/250　　　　▲ISO200 F4.5 1/640　　　　▲ISO200 F3.5 1/400　　　　▲ISO200 F3.1 1/100　　　　▲ISO1250 F4 1/125　　　　▲ISO 800 F4.0 1/125　　　　▲ISO400 F3.5 1/60

lumix sync闪退因为目前的这个设备上这个软件还不可以被兼容。1、可能运行问题。可重新启动手机或者电脑。2、可能是内存不够接收不到新的信息。可用软件清理一下垃圾，释放内存。3、可能是下载的软件损害。可把原软件卸载，然后重新下载，安装。z 4、可能是日期或者时间不对。可查看一下日期时间，是否正确。如果日期和时间不正确，将会导致网络错误的出现。5、也可能是软件的服务器出现问题，只需要等一段时间就会恢复。

使用光圈优先模式：新手可直接使用光圈优先模式，光圈越大，虚化效果越好；光圈的数值越小，光圈越大，例如F1.8F2.0F3.5是大光圈，F14、F22就是小光圈。摄距越近，背景越虚：拍摄的主体与背景距离越远，背景的虚化效果就越好。镜头与拍摄物尽可能距离近：拍摄时相机与拍摄主体距离越近，虚化的效果越好。使用长焦镜头：长焦镜头把焦段拉到最大来进行拍摄，可获得虚化的效果，焦距越长，背景越虚，55mm以上都属于长焦。

一直以来，松下相机都在为视频创造者们提供强大的拍摄支持，主打“轻专业”的松下LUMIX S5算是松下新推出的全画幅微单明星产品。 S5配备了2420万有效像素全画幅CMOS传感器，可扩展9600万像素，最高输出12000 8000分辨率的照片。双原生ISO可扩展高达51200-204800，可在昏暗的环境下拍摄低噪点的高质量画面。236万像素最高支持120fps刷新率的OLED电子取景器，满足高质量影像的观看回放流畅度。 这款相机在于视频这块儿非常突出，S5直接标配支持14档V-Log，在全画幅模式下可内录422采样4K 30p 10bit，还可外录420 4K 60p 10bit以及录制变形（4:3）模式。 防抖也是松下全画幅微单一直以来的强项，S5通过机身5轴防抖实现了5档防抖效果，搭配支持光学防抖的镜头实现6.5档的防抖效果。 除了视频方面的升级，S5还有另一个升级重点，那就是自动对焦。松下采用了DFD散焦测距对焦系统，通过改进AI算法，支持更快速更准确的人脸、眼部识别，还可支持头部、身体等部分识别，即使在V-Log拍摄模式下，目标识别非常速度和精准。 除此之外，S5还成功脱离了巨单的行列，机身体积和重量都有大幅度缩减，重量仅630g。接口也采用了小尺寸的Micro HDMI，3.0英寸液晶屏可以侧翻，方便多角度拍摄和自拍，让S5具备了更多便携性，在拍摄高质量照片于视频的同时也能自拍记录生活。

如果你的相机有wifi 或蓝牙功能。打开相机的wifi 或蓝牙，相机进行连接。手机安装image app打开后按页面提示操作即可。

Lumix是松下数码照相机的商标。“Lumix”指高档的。（中文名：莱美），音译直接读“露梅克斯”好了。从字面上理解，lumix的意思是“享受多功能”。Lumix数码照相机是徕卡光学技术和松下数字技术的完美结合。

LUMIX是松下数码相机的品牌。使用方法：1、打开ON-OFF电源开关2、2007年之后的产品都具备iA智能自动模式（比AUTO傻瓜模式更“智能”可以根据拍摄场景设定对应的场景模式）3、按下快门即可。

我一直认为摄影人是一个独特的群体，他们是逐光之人，为了捕捉精彩的光线不断出发，他们是拥有第三只眼睛的人，能够细致入微地观察世界，发现真善美。而我所说的第三只眼睛就是相机。 其实相机也不是只有专业摄影人才能玩，现在已经有越来越多的业余摄影爱好者逐渐将相机融入自己的生活，相机离大众的距离也越来越近，比如说起“松下”，就算你不是摄影人，也一定听过这个品牌。 最近，它们又有新品上线，接下来就让我来讲讲吧，小板凳坐好~ 此次松下发布的新品为旗舰相机 LUMIX GH6，据我了解采用了 Live MOS 传感器，有效像素数在上代基础上增加 20% 以上，达到了 2520 万像素；新维纳斯引擎还在图像处理技术上进行了升级，以重现自然的细节和丰富色彩的高分辨率图像，这也是松下相机的标志性特点。 松下 LUMIXGH6 是松下 G 系列 M4/3 系统相机中首款包含 V-Log / V-Gamut 的机型，可提供 12 档 + 的动态范围，并且在使用动态范围提升模式时能够提供 13 档 + 的高动态范围。 不得不说，确实很厉害，感兴趣的小伙伴可以多多了解一下。

要将 LUMIX DMC-S1GK 相机中的照片传输到手机，可以使用以下两种方法：Wi-Fi连接：LUMIX DMC-S1GK 相机带有 Wi-Fi 功能，可以直接将照片传输到手机，您需要下载 Lumix 应用并与手机连接，然后就可以将照片从相机传输到手机。USB连接：您可以使用数据线将相机与手机连接，并使用手机上的文件管理器或相机相关软件查看照片，并将照片复制到手机上。请注意，在使用以上两种方法之前，请您确保手机和相机都已连接到同一个Wi-Fi网络或者您有一根可用的数据线。

很多数码相机不像智能手机那样用电脑充电，如果你要用得急，可以用万能充电器来充，就是平时用于手机充电的那种万能充电器。你的电池和手机电池的输入电压是一致的，不会导致大的问题。但充电的时间可能要长一些。这是权宜之计，为了保护电池，还是请尽快配专用充电器。

今日消息，松下影像在官微上公开了旗舰相机LUMIXGH6的相关信息。这款相机采用LiveMOS传感器，有效像素数在上代基础上增加20%以上，达到2520万像素，实现了高分辨率、高速读取和高动态范围。其是松下G系列M4/3系统相机中首款包含V-Log/V-Gamut的机型，12档+的动态范围可以提供出来，并且在使用动态范围提升模式时能够提供13档+的高动态范围。对于这款相机，其专注于视频录制，支持4K/C4K60p，10bit422无限时长录制，FHD升格300p。此外，这款相机还能以ProRes视频编码内录，并且可以支持48/96kHz24bit音频。支持HDMI四声道输出。此外，这款相机还内置风扇，支持主动+被动散热，散热效果也是极为强悍。还要说的是，这款相机支持双效五轴防抖，最高可实现7.5档机身防抖和协同双效防抖。而且自动对焦也得到了显著提升。机身还具有三防(防溅，防尘，防冻)特性。至于价格，其会在2月25日的发布会上公布。

虽然松下已经推出了采用全画幅传感器的无反相机S1系列，但其并未停止在M4/3画幅微型单电相机市场继续前进的脚步，毕竟与全画幅无反相机相比，M4/3画幅的微型单电相机在体积、价格和镜头群上还是具有一定优势的。因此在2019年4月，松下推出了最新款的M4/3画幅微型单电相机G95。松下G95相比前代G85，松下G95进行了全方面的改进和升级。外观上，G95强化了手柄区域的设计，更宽大饱满的手柄有了更好的握持手感，同时也增加了多个专用按钮，配合三控制拨盘设计，从而实现了更便捷的单手操控，可快速响应摄影师的操作。翻转显示屏的像素也得到了提升。松下G95而内在部分，G95采用的CMOS传感器升级到了2030万有效像素，机身防抖升级到了二代5轴双效I.S。。还有就是，G95成为了GH系列之外首台内置安装了V-LogL功能的松下微型单电相机，并且可以无时限录制4K 30/25P的视频。松下G95主要参数：整体外观设计在机身设计上，G95在机身尺寸较前一代的G85有了小幅度增加，达到了130.4 x 93.5 x 77.4mm，但机身重量为484g。但是，机身尺寸的增加令G95在手持舒适度和操控性上较G85有了较大的提升。松下G95机身正面松下G95的正面可以很清楚的看到加宽的手柄设计，这让用户的握持感有了提升。松下G95机身背面机身背面，G95基本延续了G系列的色设计风格。按钮分布也很合适，单手操控全无压力。侧翻转的显示屏像素较G85有了提升，让画面变得更细腻清晰。松下G95机身顶部在G95的机身顶部可以看到驱动拨盘、模式拨盘和双控制拨盘。加宽的手柄也让G95顶部有了充足的空间来放下白平衡、ISO和曝光补偿这三个独立按钮，让用户能快速进行相关参数的设置。松下G95机身底部G95底部设计还是很常规的，只有电池仓、外接手柄端子和一个三角架安装孔。松下G95机身两侧机身两则主要是些输出接口仓以及SD存储卡槽。机身设计细节松下G95感光元件松下G95相比G85做出了升级，采用了一块2030万有效像素无低通滤镜Live MOS传感器，从规格上应该是与旗舰的G9是同款CMOS。其可以充分发挥镜头的最佳性能，与全新维纳斯引擎相结合呈现高精度和自然的图像。感光度范围达到了ISO 200-25600 （可扩展至ISO 100-25600）。松下G95内置闪光灯G95内置一个小型的弹出式闪光灯，在需要照亮被摄物的室内或逆光环境下，它还是能帮到你的。另外，G95的闪光同步速度有所提升。从G85的最高1/160秒提高到了 1/200秒。松下G95电子取景器G95配备了一个236万像素的OLED实时取景器，具有100%视野，约为1.48x / 0.74x（相当于35mm相机）的放大倍率。松下G95翻转触摸液晶屏松下G95的显示屏也在G85的基础上得到了升级，3.0英寸，可自由翻转，124万像素的高分辨率，3：2的比例，视场约100%。屏幕支持上下倾斜大约270度，这使得在较高或较低角度的拍摄取景更加容易，侧面翻转的方式也避免了安装在三脚架上使用时的不便。松下G95外接麦克风接口为了方便视频的拍摄，G95机身上增加了独立的外接麦克风接口，并且设置的位置精良靠近了机顶，放置与翻转液晶屏发生干扰。松下G95输出接口位于G95机身右侧的其它接口有外接耳机接口、遥控接口、HDMI接口和USB数据接口。USB接口充电，能方便的延长整机的续航时间。松下G95存储卡槽G95支持使用SD存储卡/SDHC存储卡/SDXC（UHS-II）存储卡。松下G95电池G95采用了一块型号为DMW-BLC12GK的1200mAh锂电池作为电源。续航能力最大约为290张左右，表现一般。但如果开启节能 LVF 模式，则可拍摄约1000张左右，提升明显。另外，G95也支持USB充电，一定程度上也能延长相机的续航时间。视频拍摄虽然只是隶属G系列，但G95的视频功能不可小视。G95支持3840 2160 30p / 25p高分辨率 4K视频及 24P mp4格式视频影片的录制，在拍摄视频的同时，LUMIX G95可通过HDMI在外部监视器/录像机上输出实时图像。在高速视频模式下用户可以120 fps，90 fps和60 fps）的速度录制全高清慢动作视频。 松下G95配备的3.5mm音频接口可外接立体麦克风也为用户提供出色的录音功能。而且4K、全高清视频录制都没有时间限制。V-LogL视频样片（点击图片查看完整视频）值得称道的是，本次松下首次在非GH系列产品中预装了V-LogL，通过Log记录为后期制作过程中的色彩分级提供了更多的灵活性和更大的动态范围，V-LogL具有12档动态范围。LUT（查找表）与Rec.709标准在摄像机默认情况下是可用的，用户也可以自定义LUT的VLT格式。感光度测试松下G95搭载2030万有效像素Live MOS 传感器和维纳斯引擎，原生感光度范围从ISO 200-25600，可扩展至ISO 100-25600。下面我们就来看下实际的感光度表现。截取区域示意图松下G95感光度测试表从测试图片可看出，松下G95在ISO3200以内都能够保持相对干净的画面，细节保留完整，上升到ISO 6400时出现少量人眼可见的噪点，直到ISO 12800开始噪点增多细节开始流失，涂抹感逐渐增大。实际应用中，IS0 3200以内是完全可以使用的。样张欣赏焦距：34mm ISO：400 光圈：3.8 快门：1/80s焦距：60mm ISO：200 光圈：F4 快门：1/800s焦距：12mm ISO：200 光圈：F2.8 快门：1/25s焦距：60mm ISO：200 光圈：F4 快门：1/60s焦距：60mm ISO：200 光圈：F4 快门：1/250s焦距：60mm ISO：200 光圈：F4 快门：1/320s焦距：60mm ISO：200 光圈：F4 快门：1/160s焦距：60mm ISO：200 光圈：F4 快门：1/60s焦距：12mm ISO：200 光圈：F4 快门：1/500s编辑总结作为松下推出全画幅微单S1系列后推出的首款M4/3画幅微型单电相机，G95有些与众不同。原本松下在M4/3画幅微型单电相机每个系列中的分工都很明确，但此次G95却首次在GH系列之外内置了V-LogL功能，这使G95成为了一台融合了拍摄照片和视频的相机。将GH系列卖点之一下放至G系列的一台中端产品中，相信松下一定有他的用意。但对于消费者而言，松下为什么会这么做其实并不重要，重要的是，松下如此这般操作，真正得利的正是消费者，让我们多了一台既能拍照又能很好的完成视频拍摄的相机。

Lumix是松下电器数码相机的商标。松下Lumix数码相机是徕卡光学下数字技术的完美结合，松下Lumix数码相机在香港以林嘉欣作为代言人，日本为滨崎步、绫濑遥2010，台湾为张韶涵2007年、范玮琪2008年、田馥甄2010。半专业级长焦相机，全线FZ系列相机均设有PASM手动快门、光圈、曝光设定，FZ系列为Panasonic由开始制造数码相机起就一直有此系列存在，相机，全称照相机，是一种利用光学成像原理形成影像并使用底片记录影像的设备。Lumix品牌介绍Lumix指高档的意思，中文名为莱美，LUMIX使用莱卡镜头，Lumix是松下电器数码相机的商标。Lumix相机涵盖单镜头反光相机，可换镜头轻便数码相机、长焦相机、便携长焦相机、手动功能相机、自动功能相机、便携全自动相机，与徕卡光学下数字技术的完美结合使得松下Lumix数码相机在成像质量上有很好的保证。LUMIX发展至今20多年，也坚持着推陈出新，革新技术，在业内首创了很多摄影技术，例如，世界首款配备了iA模式的相机就是松下LUMIX2007年发布的的FX33/FX55和FZ18，现在流行微单，要知道世界上首款数字无反可换镜头相机是松下于2008年推出的DMC-G1，但在那时，单反相机一直是专业人士的天下，所以，LUMIX也没有就此一炮而红。以上内容参考：百度百科—lumix

LUMIX是松下电器旗下的数码相机系列品牌，也就是大家熟悉的徕美相机。数码相机的用途越来越广泛，从传统的数码机到现在的智能单反，数码相机的技术已经比较先进了，LUMIX虽然只是一个子品牌，但是产品在市场上也比较有影响力，产品的价格主要以中端价位为主。产品并不多，但是性能和使用口碑都是不错的，一起来看看它的代表性产品吧。LUMIXLX10松下推出LUMIXLX10，一款紧凑型卡片相机。作为备受欢迎的LX系列最新款，LUMIXLX10拥有新开发的F1.4LEICADCVARIO-SUMMILUX镜头和大型1英寸高灵敏度MOS传感器，2010万像素的分辨率。LUMIXLX10还拥有经过整合的4K视频录制功能。这些高级功能都集成在一个时尚，小巧的机身中。参考价格5198元。LUMIXLX10的LEICADCVARIO-SUMMILUX镜头具有F1.4-2.8的大光圈(相当于35mm相机：24-72mm)，光圈环可以方便直观地对光圈进行控制，充分发挥大光圈高速镜头的最大优势。LUMIXLX10还可以进行细节还原惊人的3cm微距拍摄。松下LX100松下LX100采用新研发的LEICADCVARIO-SUMMILUX镜头，光圈达到F1.7-2.8，等效视角为24-75mm(4:3设置)。该镜头为8组11片结构，其中5片非球面镜片，这当中又包括2片双面非球面ED镜片。微距拍摄时，最近对焦距离为3cm(广角)-30cm(长焦)。松下LX100作为专业级高清摄像机，其效果是非常好的，最大支持1752万像素，在这个价位也是非常具有竞争力的。松下LX100力压群雄，具备的4K视频能力，更是可以媲美视频强机GH4，同级别无出其右，参考价格4499元，有需要的朋友不妨来关注一下。松下LX5松下LX5的镜头可谓这台相机最为人关注的地方，相比LX3的24-60mm/F2.0-2.8强悍规格，松下LX5将镜头的长焦端进行了明显的拓展，从而达到了24-90mm/F2.0-3.3规格。可能大家第一眼看去，感觉LX5的镜头在光圈上稍有缩水，但是如果您将LX5的焦距调整到60mm端，同样能够获得F2.8的光圈。所以如果简单的说，LX5的镜头，在参数上就是将LX3的镜头拉长所得。参考价格2200元。在微距拍摄上，LX5也表现出色，在广角端基本上能贴着被摄物体拍;松下LX5长焦端的最近对焦距离为30cm左右，借助F3.3的大光圈，能获得过度自然、色彩舒服的焦外成像效果。在逆光场景下，松下LX5的镜头也能应付自如，虽然当时阳光并不是非常强烈，但松下LX5镜头所表现出的优良抗逆光性已经可以明显的看出来了。这个系列的产品虽然不多，目前在售只有几款产品，但是也是比较成功的，产品的性价比非常不错，搭载了松下很多的新技术，前两款产品的价格相对高一些，但是和一些知名的数码相机品牌，还是相对低廉的，最后一款产品已经停产了，但是目前市场还是能够买到，据说这个系列的品牌产品又要推出新品了，期待会有更加优秀的表现。

入门级别的Lumix相机是怎样的？Lumix相机是日本松下（Panasonic）公司推出的一种数码相机产品系列。入门级别的Lumix相机款式丰富，包括各种款式的傻瓜相机、微单相机以及高光谱相机等。这些相机的价格相对比较实惠，适合初学者和业余爱好者使用。下面介绍一些Lumix入门级别相机的特点。1.丰富的功能配置入门级别的Lumix相机虽然价格较低，但具有丰富的功能配置。例如，Lumix DC-FZ80GA-K数码相机配备有20.1百万像素、60倍变焦、4K高清录像、光学防抖等功能，可满足大多数情况下的需求。而Lumix DC-GF9W-K微单相机则具有180度自拍屏、4K高清录像、大型传感器等功能，适合拍摄人像、旅游、风景等多种场景。2.易于学习操作入门级别的Lumix相机操作简单易学，方便新手学习使用。相机全自动模式下可以轻松拍摄出清晰度高、画面明亮的照片。并且，Lumix相机的菜单界面设计简洁明了，用户可以直接通过屏幕上的提示进行操作，不需要过多的使用手册。3.轻巧便携入门级别的Lumix相机在设计上注重轻巧便携，方便用户随时随地拍摄。例如，Lumix DMC-ZS60S傻瓜相机只有1.12磅的重量，可以放入口袋或包中携带，拥有30倍变焦、4K高清录像以及光学防震等功能。在旅行和户外拍摄中，这一点非常方便。4.相片表现力佳入门级别的Lumix相机配备有高性能的镜头和传感器，拍摄的相片表现力非常好。例如，Lumix GF10微单相机的20.3百万像素高清传感器以及支持RAW文件存储的特性，可以让用户更加真实地呈现被拍摄物体的色彩和细节。同时，Lumix相机的高感光度性能也非常出色，可以在低光环境下拍摄清晰、明亮的照片。总结入门级别的Lumix相机具有丰富的功能配置、易于学习操作、轻巧便携以及相片表现力佳等特点。这些相机适用于拍摄人像、旅游、风景等多种场景，同时价格也非常实惠。如果你是初学者或者业余爱好者，可以考虑购买入门级别的Lumix相机，体验拍照的无穷乐趣。

Investigation on the dynamic displacement response of thin spherical aluminium shell under blasting shock loading of explosive charge 空中爆炸冲击波作用下薄壁铝球壳体大变形响应的实验研究 The aluminium shell of fuel filter and its relevant fittings of our pany are shaped by cold extrusion technique which has high strength , pght weight , good entirety and simple assembpng and other features 我公司提供的铝质汽油滤清器壳体及配件，是采用冷挤压工艺成形的，具有强度高，重量轻，整体性好，装配简易等特点。 The main productions are m series single - phase and three - phase aluminium shell motors , ak series , the derived series cast - iron motors with high efficiency and low noise , and other motors for special use . now it has 700 thousand kw throughput one year 公司主要生产m系列单、三相全铝壳电机， ak系列及其派生系列的高效、低噪音铸铁壳电机，其他特殊专用电机等产品，现具有年产70万kw的生产能力。 Lamps protective levels ip65 1 level electrical insulation protection quapty stainless steel or aluminium shell reflective devices imported anode aluminum , optical effect better , 5mm thick glass , replacement power behind the opening ceremony for the maintenance , which was spent mainly on : advertising , building location , stadium and other outdoor pghting ：灯具防护等级ip65 ， 1级电气绝缘保护，优质不銹钢或铝压铸成灯体，进口阳极氧化铝反光器，光效更好， 5mm厚钢化玻璃，背后开启式更换电源，方便维护，主要用在：广告大厦外景体育馆等户外照明。

1.目的是要控制整个音乐圈，传媒及影视圈。2.Farrah Fawcett Sky Saxon James brown等等3.Eminem并没有直接说明，而是用暗示的方法揭露了事实，现在光明会已经对他冷淡了，这就是为什么eminem新发了几张专辑后知名度有所下降了，阿姆也在专辑中有所暗示，要脱离光明会，不过阿姆有可能会有生命危险。4.都是，仔细看图片，都有一个共同之处，就是每一个小图片都会拿手圈住眼睛，那么为什么要这样做呢，原因很简单，这样做，是为了暗示每一个艺人的眼睛，都会被一双手圈住，也就意味着，许多艺人无法看到光明会真正的面目，这就是为什么许多艺人在媒体发布会上说要想大红大紫，就先要用血和恶魔签约（这里的恶魔就是指光明会）。所以只要是大红大紫的艺人都是加入过光明会的。

可以根据自己的情况来调制服用量哦，lumi胶原蛋白口服液每支富含5000mg的纯胶原蛋白，也正好是人体一天最佳的吸收量。人体一天最佳吸收量在5000mg左右。如果年龄超过25岁，并且是初次服用胶原蛋白，可以根据自身情况适当加量服用，首月服用可以每天晚上喝两支lumi胶原蛋白口服液的，第二个月开始就可以减成每天晚上喝一支了。

brightness有更多感性化的含义，比如可以比喻光明、聪明什么的luminance只是一个科学计量词，计量光的强度

这个好像需求电脑也是w8的系统吧。

interpret是翻译，口译，illuminate是阐明

歌曲名:Illuminate歌手:sea of sin专辑:Urban Chemistry「illumina」原曲：梦殿大祀庙/东方神霊庙収録：(C81)(ALiCE"S EMOTiON - Ghost Region)作词：三泽秋／编曲：REDALiCE歌：三泽秋ah　どれほどの时间が　ねえ私に积もってくずっと　穏やかな眠りを　见つめ続けていためぐる时は味気なくて　砂のようにさらり　崩れやすくて失いたくないものなど多くはないたったひとつの愿いごとよ変わらずに大地は季节を恵み私だけ残して移りゆくいつかまた出会える时に誓おうきっと共にあれるようにとこの星空にまたたく　限りない无数の火をずっと　祈るように仰ぎ　见つめ続けていた长い时にもろい身体　砂のようにさらり　壊れやすくて失いたくないものだけ守るためにたったひとつの命捧ぐ変わらない母なる海の调べが响いては心を愈してくいつかまた出会える约束の日にきっと笑颜でいられるよう変わらずに吹く风　命を运び置き去りの心を愈してくいつかまた出会える时に誓おうきっと共にあれるようにと终わりhttp://music.baidu.com/song/15066657

同学你好，illustrate “（用实例、图画等）说明，解释”illuminate 正式用语“阐明，解释”

illuminate是阐明，说明，给人一种启迪的感觉就用这个词。explain是解释，辩解，当你被误会就用这个词。懂了吗？记得采纳哟

illuminateKK: []DJ: []vt.1. 照亮;照射Moonlight illuminated the valley.月光照亮了山谷。2. 用灯装饰(房屋等)[(+with)]The streets were illuminated for the celebration.街道为庆祝张灯结彩。3. 阐明;启发We were greatly illuminated by the discussion.这次讨论对我们启发很大。4. 使辉煌;使容光焕发A smile illuminated her face.微笑使她容光焕发。5. 用金色(或鲜明色彩,图案等)装饰(起首字母,手稿等)vi.1. 照亮2. 用灯装饰3. 兴奋

问题1：ufeff安装sql server 2008 R2，安装过程中提示错误：此计算机上安装了 Microsoft Visual Studio 2008 的早期版本。请在安装 SQL Server 2008 前将 Microsoft Visual Studio 2008 升级到 SP1。之前我的电脑上确实装了vs2008，于是我准备去下载一个SP1补丁包，一看800多M的大小，本来安装这个软件就已经很麻烦了，还得花时间下载，那有没有其他更好的办法呢看其实很简单，只需要改一下注册表即可，方法如下：解决方法：修改注册表。运行注册表，将HKEY-Local-Machine/Software/Microsoft/DevDiv重命名就行。安装好后再将其改回。将SQL Server安装返回上一步，然后再点下一步，这个问题就成功解决了。问题2：安装SQL2008，提示删除SQL2005Express工具的解决方法在安装SQL2008的时候，提示要删除SQL2005EXPRESS工具，在网上找了很多资料，终于找到一个比较方便的方法了，希望能帮助大家。修改注册表:HKEY_LOCAL_MACHINESoftwareMicrosoftMicrosoft SQL Server90ToolsShellSEM，将ShellSEM项重命名或删除即可。无法安装 SQL Server 2008 Management Studio Express故障现象：在windows7中已经安装好SQL Server 2008 Express 并且已经安装好SP3，然后从微软官网下载SQL Server 2008 Management Studio Express 安装，发现在安装过程中，没有添加 Management 工具这一项。解决方法：先使用sql server2008安装中心(在开始菜单的microsoft sql server 2008里面有)的维护功能，将express升级到具有高级服务的Express。再安装SQL Server 2008 Management Studio Express，这就可以发现工具这个选项。安装成功。其他提示：在安装SQL Server 2008 Management Studio Express 时会出现 地此程序存在已知兼容性问题逗 的对话框。如果你确认自己已经安装过 SP1 以上的文件，并已升级到具有高级服务的express，那么不用理会这个对话框，直接按 地运行程序逗这个按钮。不会有任何问题。问题3、解决无法安装SQL Server 2008 Management Studio Express的问题我的sql server 2008 express是visual studio 2010自带的，所以当然它没有management studio ，自己下了一个安装，不过无法安装SQL Server 2008 Management Studio Express。提示未选择功能。刚从网上找到解决方案，本人测试通过，再次分享：VS2010自带的SQL Server是Express简化版的，需要到逗SQL Server安装中心>维护>版本升级地，把它升级成逗具有高级服务的Express地（很快就可完成）。再运行SQL Server 2008 Management Studio Express安装包，随后会再次弹出SQL Server安装中心，选择逗安装>全新SQL Server独立安装或向现有安装添加功能地，接下去就可以添加Management Studio了。下面是对具有高级服务的express版本的一些介绍：具有高级服务的 SQL Server Express 具备 SQL Server 2005 Express Edition 中的全部功能，并且还具有下列功能：借助 SQL Server 2005 Management Studio Express (SSMSE) 这一新的易于使用的图形管理工具，轻松管理 SQL Server Express。对 SQL Server 表中纯字符数据发出全文查询。 全文查询可以包括词和短语，或者词或短语的多种形式。对本地关系数据运行 SQL Server Reporting Services 报表。现在，允许management studio express安装文件，出现管理工具选项了：问题4、安装程序配置检查RebootRequiredCheck时失败，问题解决方法问题描述： GlobalRules: 针对规则组逗GlobalRules地的 SQL Server 2008 安装程序配置检查RebootRequiredCheck检查是否需要挂起计算机重新启动。挂起重新启动会导致安装程序失败。失败需要重新启动计算机。必须重新启动计算机才能安装 SQL Server。其它检查都是逗已通过地。解决方法：还是用修改注册表的方法1. 在开始->运行中输入regedit ；2. 找到 HKEY_LOCAL_MACHINESYSTEMCurrentControlSetControlSession Manager 位置 ；3. 将右边窗口中名称为PendingFileRenameOperations的项删除，然后确认 ；4. 重新启用安装或修复程序，即可。问题5、SQL Server 2008安装失败：Error writing to file:Microsoft.analysisServices.AdomdClient.dll.问题描述==========SQL Server 2008 标准版安装在Windows Server 2008上失败，错误为：Error writing to file:Microsoft.analysisServices.AdomdClient.dll. Verify that you have access to that directory.故障排查==========根据错误日志，存在以下错误信息：1.在安装到Install_sql_common_core_Cpu32_Action ： InstallFiles. Copying new files时出现以下错误信息：Error writing to file:Microsoft.analysisServices.AdomdClient.dll. Verify that you have access to that directory.2.在安装到Install_SqlBrowser_Cpu32_Action时出现以下错误信息：系统无法从指定的设备上读取（The system cannot read from the specified device.）3.在Detail.txt中存在以下错误信息：复制代码代码如下:Bootstrap/Log/20110620_153155/Registry_SOFTWARE_Microsoft_MSSQLServer.reg_2011-06-20 16:07:03 Slp: 系统无法从指定的设备上读取。2011-06-20 16:07:03 Slp: Watson bucket for Msi based failure has been created2011-06-20 16:07:03 Slp: InstallPackage: MsiInstallProduct returned the result code 30.2011-06-20 16:07:03 Slp: Retry-able MSI return code detected: 302011-06-20 16:07:03 Slp: Prompting user if they want to retry this action due to the following failure:2011-06-20 16:07:03 Slp: ----------------------------------------2011-06-20 16:07:03 Slp: The following is an exception stack listing the exceptions in outermost to innermost order2011-06-20 16:07:03 Slp: Inner exceptions are being indented2011-06-20 16:07:03 Slp:2011-06-20 16:07:03 Slp: Exception type: Microsoft.SqlServer.Configuration.MsiExtension.MsiExtensionException2011-06-20 16:07:03 Slp: Message:2011-06-20 16:07:03 Slp: SQL Server 安装程序在运行 Windows Installer 文件时遇到错误。2011-06-20 16:07:03 Slp: 2011-06-20 16:07:03 Slp: Windows Installer 错误消息: 系统无法从指定的设备上读取。2011-06-20 16:07:03 Slp: 2011-06-20 16:07:03 Slp: Windows Installer 文件: N:/x86/setup/sqlbrowser.msi2011-06-20 16:07:03 Slp: Windows Installer 日志文件: C:/Program Files/Microsoft SQL Server/100/Setup Bootstrap/Log/20110620_153155/SqlBrowser_Cpu32_1.log2011-06-20 16:07:03 Slp: Data:2011-06-20 16:07:03 Slp: DisableRetry = true2011-06-20 16:07:03 Slp: Inner exception type: System.ComponentModel.Win32Exception2011-06-20 16:07:03 Slp: Message:2011-06-20 16:07:03 Slp: 系统无法从指定的设备上读取。2011-06-20 16:07:03 Slp: 2011-06-20 16:07:03 Slp: ----------------------------------------2011-06-20 16:23:57 Slp: Error result: -20686438392011-06-20 16:23:57 Slp: Result facility code: 12032011-06-20 16:23:57 Slp: Result error code: 12011-06-20 16:23:57 Slp: Sco: Attempting to create base registry key HKEY_LOCAL_MACHINE, machine2011-06-20 16:23:57 Slp: Sco: Attempting to open registry subkey Software/Microsoft/PCHealth/ErrorReporting/DW/Installed2011-06-20 16:23:57 Slp: Sco: Attempting to get registry value DW02002011-06-20 16:23:58 Slp: Submitted 5 of 5 failures to the Watson data repository2011-06-20 16:24:05 Slp: Detected localization resources folder: 10332011-06-20 16:24:05 Slp: Detected localization resources folder: 20524.在SqlBrowser_Cpu32_1.log中存在以下错误信息：MSI (s) (30:D4) [16:05:48:937]: Note: 1: 1305 2: N:/x86/setup/sqlbrowser.msi 3: 1117MSI (s) (30:10) [16:07:03:656]: I/O on thread 2992 could not be cancelled. Error: 1168MSI (s) (30:10) [16:07:03:656]: I/O on thread 796 could not be cancelled. Error: 1168MSI (s) (30:10) [16:07:03:656]: I/O on thread 2172 could not be cancelled. Error: 1168MSI (s) (30:10) [16:07:03:656]: I/O on thread 3280 could not be cancelled. Error: 1168MSI (s) (30:10) [16:07:03:656]: I/O on thread 3796 could not be cancelled. Error: 1168MSI (s) (30:10) [16:07:03:656]: I/O on thread 812 could not be cancelled. Error: 1168MSI (s) (30:D4) [16:07:03:656]: MainEngineThread is returning 30MSI (s) (30:10) [16:07:03:656]: No System Restore sequence number for this installation.系统无法从指定的设备上读取。出现以上错误可能是由于系统无法从光驱中读取安装文件。可能有以下几种原因：1.光驱发生损坏2.安装光盘中的文件发生损坏。3.通过远程路径进行安装，并且不具有足够的权限4.通过远程桌面进行安装解决办法==========1.将光盘中的文件复制粘贴到本地（如果出现错误，请从网站上重新获取正确完好的安装文件）2.在本地直接安装而不使用远程安装

enlighten 主要是启发、教导、开导、授予...知识的意思，give more knowledge or information to sb; free sb from false beliefs or ignorance，无“照明”之义。illuminate主要是“照明”的意思，provide (sth) with light ，引申义为“用灯装饰、使容光焕发”另外还有说明、阐释、启发，make (sth) clear; help to explain用作启发时，enlighten与illuminate可以互换：例：We were greatly illuminated/enlightened by the discussion. 这次讨论对我们启发很大。

illumine照明, 点亮, 使明艳照人, 启发illuminate照明, 照亮, 阐明, 说明, 使灿烂, 以灯火装饰(街道等)上面的多指启示或指导人生方向用,如我为你的人生之路照亮前程下面的用于物体发光发明,如我们城市的灯光很亮,或路灯很亮等

illuminate照明,照亮,阐明,说明,使灿烂,以灯火装饰(街道等) ,用于物体发光发明,如我们城市的灯光很亮,或路灯很亮等.

illuminating 照亮，彰显

illumine照明, 点亮, 使明艳照人, 启发 多指启示或指导人生方向用,如我为你的人生之路照亮前程illuminate照明, 照亮, 阐明, 说明, 使灿烂, 以灯火装饰(街道等)用于物体发光发明,如我们城市的灯光很亮,或路灯很亮等

illuminate照亮双语对照词典结果：illuminate[英][u026au02c8lu:mu026aneu026at][美][u026au02c8lumu0259u02ccnet]

illuminate 英[u026a"lu:mu026aneu026at]美[u026au02c8lumu0259u02ccnet]vt. 照亮，照明;阐明，说明;装饰;使灿烂vi. 照亮第三人称单数:illuminates;过去分词:illuminated;现在分词:illumin...[例句]The warm glow of pink cadillacs will illuminate our southern nights.粉色凯迪拉克的车头灯会照亮我们这座南方城市的夜晚。

adj. 被照明的v. 照明；启发；兴奋是 illuminate的过去分词1.He was greatly illuminated by the works. 该作品让他受到很大启发。

月姬格斗TypeLumina分为标准版和限定版，那么限定版附加哪些内容呢?下面给大家介绍一下月姬格斗TypeLumina限定版包含内容，一起来看吧。月姬格斗TypeLumina限定版包含内容月姬格斗TypeLumina限定版包含游戏本体和“MELTY BLOOD ARCHIVES”游戏软件，售价为188元。标准版价格为138元。“MELTY BLOOD ARCHIVES”游戏软件兼具电子书和音乐播放器功能，可让玩家同时享受将MELTY BLOOD的视觉设计和设计历史浓缩集结成一册的“MELTY BLOOD读本”，以及汇聚MELTY BLOOD声音历史精华的原声带“MELTY BLOOD SOUND COLLECTION”。

测序reads 是miseq 的20倍左右，有高通量模式和快速模式，但是测序长度短，深度深。

* 回复内容中包含的链接未经审核，可能存在风险，暂不予完整展示！ 歌曲名:Illuminate歌手:Orbital专辑:The Altogether「illumina」原曲：梦殿大祀庙/东方神霊庙収録：(C81)(ALiCE"S EMOTiON - Ghost Region)作词：三泽秋／编曲：REDALiCE歌：三泽秋ah　どれほどの时间が　ねえ私に积もってくずっと　穏やかな眠りを　见つめ続けていためぐる时は味気なくて　砂のようにさらり　崩れやすくて失いたくないものなど多くはないたったひとつの愿いごとよ変わらずに大地は季节を恵み私だけ残して移りゆくいつかまた出会える时に誓おうきっと共にあれるようにとこの星空にまたたく　限りない无数の火をずっと　祈るように仰ぎ　见つめ続けていた长い时にもろい身体　砂のようにさらり　壊れやすくて失いたくないものだけ守るためにたったひとつの命捧ぐ変わらない母なる海の调べが响いては心を愈してくいつかまた出会える约束の日にきっと笑颜でいられるよう変わらずに吹く风　命を运び置き去りの心を愈してくいつかまた出会える时に誓おうきっと共にあれるようにと终わりhttp://music.b***.com/song/9206436

不清楚这个易瑞什么来路，目前的基因检测主要有2类，一类是通过SNP位点（基本上是以SNP芯片为手段，也有针对单基因或少数几个基因位点的使用的是PCR加测序或分型的方式），还有一类是对全基因组进行测序，一般目前采用的是Hiseq X-ten测序。价格上第一种如果是几百万个SNP位点的一般是1000元左右，如果是单基因或少数几个基因的也就几十块钱。第二种全基因组测序的一般测序深度30X以上，90G左右数据，测序费用大概在8000左右，分析snp和Indel的变异费用在1000左右。但是，目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了，多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限，只是一个相关概率问题，而且即便知道了也没什么手段，早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。还有测序和数据分析费用在飞速下降，目前上万的全基因组测序同样的数据可能1年后只用几百块，真正有效的解读也还要等到几年后，没必要花这个冤枉钱。但是以下人群有这个切实需要：肿瘤的突变分型（目前并没有特别靠谱的高通量测序产品，主要还是基于荧光定量PCR的检测试剂盒），新生儿的遗传病筛查（看个人接受程度）

在fastq文件里，会用4行文本来表示一条序列： 在fastq文件里，会用4行文本来表示一条序列： 其中第一行文本是序列的名称（read name 或者说read ID），包含了非常多有用的关键信息，每部分信息之间用 ":" 分隔开，从左到右依次看过去： SIM 表示 instrument ID（即测序仪的硬件ID） 1 表示 run number（该测序仪上的测序顺位数字？） FCX 表示 followcell ID（测序芯片的ID） 1 表示 lane ID（第几条lane） 15 表示 Tile number（Tile数字） 6329 表示 X coordinate of cluster（桥式PCR生成的簇的横坐标） 1045 表示 Y coordinate of cluster（簇的纵坐标） GATTACT+GTCTTAAC 表示 read1 UMI ID + read2 UMI ID（拆分数据的UMI序列） 1 表示 read number，1 表示read1，2表示read2 N 表示 Y if the read is filtered (did not pass), N otherwise.（N表示合格，Y不合格） 0 表示 control number（在HiSeq X and NextSeq平台上总是为0） ATCCGA 表示 index（拆分数据用的index序列） 解释名词 SBS：边合成边测序反应，每次SBS会延伸一个碱基，大约耗时70分钟。 Run：单次上机测序反应，可以产生4G-75G测序通量不等。 Lane：单泳道，每条泳道可以直接物理区分测序样品，1次run最多可以同时上样8条Lane。 Channel：Lane的同义词。 Tile：每次荧光扫描的最小单位，小区，每条Lane中排有2列tile，合计120个小区。每个小区上分布数目繁多的簇结合位点。 Cluster：簇，在Solexa测序技术中会采用桥式PCR方式生产DNA簇，每个DNA簇才能产生亮度达到CCD可以分辨的荧光点。 Index：标签，在Solexa多重测序（Multiplexed Sequencing）过程中会使用Index来区分样品，并在常规测序完成后，针对Index部分额外进行7个循环的测序，通过Index的识别，可以在1条Lane中区分12种不同的样品。 Barcode: Index同义词 Hiseq 2000 与 2500比较： 2000的通量600G/RUN,2500的通量120G/RUN 2000有2个flowcell,每个flowcell8个lane 2500的也是2个flowcell，快速模式中每个flowcell2个lane，每个lane产出30G数据量

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他们是两家不同公司的测序平台1.原理illumina的Hiseq2000和454都是通过单序列的扩增放大信号，只是Hiseq2000中间有桥式扩增，可以两头测序。测序长度来讲，Hiseq2000一般为1X100和2X100的模式，而454平均500bp左右，最长700左右，测序准确度来讲Hiseq的测序准确度稍高一些，454由于在测序的过程每次是加一种碱基，所有如果是单碱基重复，比如AAAA，那么区分几个A的准确性就会下降。2.数据分析和应用方向数据分析相差不大，只是不同的软件，应用方面两者各有优势，Hiseq2000数据适应性更高。454一般是宏基因组种群丰度测序上应用更好一些，不过illumina也有MIseq代替。3.通量和价格HISEQ2000的通量要高一些，价格比454便宜很多。综合来讲454现在应用面比较窄了，所以在市场上现在也慢慢被代替掉了。现在耗材和试剂也很快就停服务了。不过Hiseq现在市场上也都2500居多了，并且现在也有新的的技术更新的3000和4000。说实话现在Hiseq2000也很少了。

他们是两家不同公司的测序平台1.原理illumina的Hiseq2000和454都是通过单序列的扩增放大信号，只是Hiseq2000中间有桥式扩增，可以两头测序。测序长度来讲，Hiseq2000一般为1X100和2X100的模式，而454平均500bp左右，最长700左右，测序准确度来讲Hiseq的测序准确度稍高一些，454由于在测序的过程每次是加一种碱基，所有如果是单碱基重复，比如AAAA，那么区分几个A的准确性就会下降。2.数据分析和应用方向数据分析相差不大，只是不同的软件，应用方面两者各有优势，Hiseq2000数据适应性更高。454一般是宏基因组种群丰度测序上应用更好一些，不过illumina也有MIseq代替。3.通量和价格HISEQ2000的通量要高一些，价格比454便宜很多。综合来讲454现在应用面比较窄了，所以在市场上现在也慢慢被代替掉了。现在耗材和试剂也很快就停服务了。不过Hiseq现在市场上也都2500居多了，并且现在也有新的的技术更新的3000和4000。说实话现在Hiseq2000也很少了。

Q1：mRNA高通量测序，选择Illumina HiSeq 2000平台。Q2：样本有混杂，不能期望后期数据分析来除杂。

我靠，大哥，你是做小麦基因组的吗？哪个实验室啊？膜拜啊，这么复杂的基因组。L50指的是N50序列的长度。

Illumina的测序仪是以flowcell进行测序的，一般的一张flowcell是一个run，像Hiseq2500的话是2张flowcell，也就是一次运行的测序量。每张flowcell上通常都有多个通道，每个通道可以单独测不同的样品，这样的通道就是lane。

链特异性转录组测序（strand-specific RNA sequencing）是指在构建测序文库时，利用Illumina高保真Taq酶将mRNA链的方向信息保存到测序文库中。测序后的数据分析可确定转录本是来自正义还是反义DNA链。与普通转录组测序相比，它更能准确地统计转录本的数量和确定基因的结构，同时可以发现更多的反义转录本，目前被广泛地应用于研究基因结构和基因表达调控等领域范围。

BaseSpace is Illumina"s genomics cloud computing environment for next-generation sequencing (NGS) data analysis. Now biologists and informaticians can easily and securely analyze, archive, and share sequencing data. NGS data analysis is simplified and accelerated with push-button tools. Cumbersome and time-consuming data transfer steps are eliminated. Productivity is improved. 摘自illumina官网。BaseSpace就是云计算环境了。具体你去官网查查吧！竟然在百度问这么专业的问题，厉害！

在准备NGS文库的时候，会有用到转座酶Tn5， Nextera DNA Library Preparation Kit ，比如ATAC-seq就有用到这个Tn5。转座酶携带有特定的序列称为 转座子Transposon 。 下面是ATAC-seq的工作原理，想必听说过ATAC-seq的，对这个图都会再熟悉不过了。 Tn5是kit里面带有的，没什么大不同。ATAC-seq 的barcoded primers （adaptors）会有一些不同，接下来，看下图中的每段序列对应的sequnce都是什么。 下面图例，Nextera tn5用来给基因组DNA加adaptors。 下面的图片就是准备ATAC-seq时候需要用到的index primer （adaptor），和Nextera DNA library prep kit里的有一点类似，但是也很不同。Ad1_noMX是Forward 引物，没有index （barcode），所以只有一个。Reversed引物有24个Ad2.（1-24），所以有24组不同的index （barcode）序列。这个index序列是和Nextera一样的。我涂红色部分就是index序列的反向反义序列，每个index序列是不同的8个碱基，这个和Nextera的i7（部分一样，请自己对照）是一样的。 i5 sequence: ATAC-seq的Adaptor1 里没有barcode i7 sequence: 有两种Adaptors，分别为Adaptor1 （50bp） 和Adaptor2 （53bp）。 其中Adaptor1（5" illumina Primer1 sequence （29bp）+ Tn5 Read1 sequence（14bp）（再延伸到ME里面7bp）3"），Adaptor2（5" illumina Primer2 sequence（24bp）+ barcode sequence （8bp）+ Tn5 Read2 sequence （15bp）（再延伸到ME里面6bp）3"） 这样算来，ATAC-seq library的长度=左面（Adaptor1 长度 +剩余部分Tn5的ME（12 bp_TATAAGAGACAG））+ open chromatin 的DNA长度+右面（剩余部分Tn5的ME（13bp_GTATAAGAGACAG）+ Adaptor2 长度）=open chromatin 的DNA长度 + 128bp。 所以，在ATAC-seq的libraries中 mono nucleosome的ATAC-seq library长度大概是(单核小体146bp+核小体free region)+两端的adaptor及Tn5最里面部分ME序列长度（50bp+12bp+13bp+53bp）=274bp+free region，也就是bioanalyzer里面看到的第二个peak。图中显示大概是340bp左右。所以free region应该是330bp-274bp=56bp 。 那么会问，对不对呢？看下bioanalyzer的第一个peak，显示是182bp，这个peak代表的是nucleosome free region的ATAC-seq library，所以是nucleosome free region序列长度 + 两端的adaptor及Tn5部分ME序列长度（50bp+12bp+13bp+53bp）=182， 所以，不难得出同样的结果，nucleosome free region序列长度是54bp。差不多哦 以此类推，第三个peak代表de-nucleosome ， 500bp到550 bp之间，是不是等于两个核小体长度加上核小体空隙序列再加上两个adaptor， 2 146bp + 2 55bp + 128bp= 530bp （为什么55bp也要乘2？答：多出来一个核小体当然就多出来一份核小体空隙） nucleosome free region, mono-nucleosome, de-nucleosome and try-nucleosome “GAP不是服装品牌，而是个坑”。 所以需要在PCR第一步，需要5min的72摄氏度来填坑。 还要注意，就是在tagmentation的时候会出现三种产物，上面的图只是其中一种。 哪里说的不对欢迎纠正，请留言。 参考： http://ecoliwiki.net/colipedia/index.php/Transposon_Tn5 http://nextgen.mgh.harvard.edu/attachments/Nextera%20Protocol.pdf https://teichlab.github.io/scg_lib_structs/SMART-seq_family.html http://www.epibio.com/docs/default-source/protocols/ez-tn5-transposase.pdf?sfvrsn=4

可能是你的pcr比较短，一个测序反应就可以了，同时你没有要求测通，因为由于测序原理的原因，从测序引物开始的前几十个碱基是不准或者测不到的，所以如果想知道一个pcr的全部序列就需要一对引物进行双向测序，另一条引物可以是你的扩增引物也可是根据已测序列设计的反向引物。

歌名：Please演唱：StaindCan"t you see that I"m sick of this?Chances are you"re obliviousTo how I feel, Sitting on your throneAnd I"m sure that I"m not alone,not alone, not aloneTell me please, who the fuck did you want me to be?Was it something that I couldn"t see?Never knew this would be so politicalAnd please, I"m still wearing this miserable skinAnd it"s starting to tear from withinBut it"s obvious that doesn"t bother youSo pleaseI didn"t think that you"d sell me outNow I know what you"re all aboutYou might feel in control of thingsBut you"re not holding all the strings,all the strings, all the strings...Tell me please, who the fuck did you want me to be?Was it something that I couldn"t see?Never knew this would be so politicalAnd please, I"m still wearing this miserable skinAnd it"s starting to tear from withinBut it"s obvious that doesn"t matter to youI swallowed all your answers;I"ve swallowed all my prideYou"ve used up all your chances,To keep this all insideTell me please, who the fuck did you want me to be?Was it something that I couldn"t see?Never knew this would be so politicalAnd please, I"m still wearing this miserable skinAnd it"s starting to tear from withinBut it"s obvious that doesn"t bother youSo please, don"t keep telling me that it"s okayI don"t buy all the shit that you sayAnd quite honestly I"m fucking sick of itSo please, if I cut off this nose from my faceThen I wouldn"t feel so out of placeBut it still wouldn"t be quite enough for you,So please(End)http://music.baidu.com/song/7516387

illumina的接头分叉是因为避免接头一直连接，另外在上flowcell的时候，两个接头需要和芯片上的olgo探针杂交，需要两头不一样的序列，所以illumina的接头为Y结构。

illumina的平台所用的片子叫做flow cell，一各flow cell有8个lane（这8个lane是相互独立的）。一各flow cell叫一个run。也就是说一各run包括8个lane。

<meta charset="utf-8"> FASTQ文件在Illumina下通常会被命名为 SampleName_S1_L001_R1_001.fastq.gz 比如 NTC_S11_L001_R1_001.fastq.gz 其被下划线_分为了五个部分： 第一部分：SampleName，样本名，与上机时在Sample Sheet中填写的一致 第二部分：S1，S* ，S后跟的数字与样本在Sample Sheet中的顺序一致，从1开始。不能分配到确定样本的read会归到S0（Undetermined_S0） 第三部分：L00 ，泳道lane的编号 第四部分：R，R1表示read1，R2表示read2。R1和R2为paired end reads。同一个样本的配对的FASTQ，只有这个地方不同 第五部分：001，通常为001 Each entry in a FASTQ file consists of four lines: u2022 Sequence identifier u2022 Sequence u2022 Quality score identifier line (consisting of a +) u2022 Quality score Sequence identifier @<instrument>:<run number>:<flowcell ID>:<lane>:<tile>:<x-pos>:<y-pos><read>:<is filtered>:<control number>:<index sequence> eg: Quality score The character "!" represents the lowest quality while "~" is the highest. Here are the quality value characters in left-to-right increasing order of quality (ASCII):

lane表示测序芯片上的一条流通槽,测序文库与试剂均在里面,测序信号的扫描也是按照一条lane上的一个tile进行. run翻译成中文是运行的意思,这里也是这个意思,就是机器运行一次的意思.

illumina 的接头是两头都接上,illumina测序中有成簇这一步,需要两头接头 不过illumina测序分为单端和双端,单端的话虽然接了两个接头,但是只有一个接头有测序引物.双端测序双端都有测序引物.

Illumina的测序仪是以flowcell进行测序的，一般的一张flowcell是一个run，像Hiseq2500的话是2张flowcell，也就是一次运行的测序量。每张flowcell上通常都有多个通道，每个通道可以单独测不同的样品，这样的通道就是lane。Hiseq2500的一张flowcell有8条通道，也就是8个lane。如果上机前使用cbot的话可以每条lane都跑不同的样品，互不干扰，如果直接上机进行快速模式的话就无法区分不同样本了。

1.测序原理依然是CG一直用的Sequencingbyligation(SBL)而非illumina家明显占优势的Sequencingbysynthesis(SBS)。虽然CG在前一段时间买了SBS的专利，但在这款测序仪上明显没有使用。28bp的读长应该是4个7mer连起来的长度。2.读长是28bp。50xcoverage一个WGS，每年10000个WGS，一个run跑8天来算的话，一个run的通量大概是32.8T，就数据量讲，绝对是测序仪中航母的体量的#当然占地面积更是#。准确度按照官方的话说应该是“unbelievableaccuracy”，大概错误率是1E-6这个级别，显然是比任何面试的测序仪正确率都远远要高。但是请不要忽略了CG这台测序仪的读长只有28bp，而请考虑把illumina的读长从250bp和150bp砍到28bp再比较正确率的情况。3.1先说优势。数据产量巨大，因而单位成本一定很低，适合做人类基因组的重测序。CG打从出生就标榜是“人类基因组重测序的最佳测序平台”。28bp的读长，复杂度低的“人类”基因组（或是外显子组）处理起来尚且算是得心应手。28bp只能做重测序，组装什么的还是撸撸睡吧。而对于NIPT以及类似的技术，测序过程就是“堆砌数据量”，仅需检测拷贝数变化而不关注覆盖度和SNP水平的变异，CG这款新机器可能是非常好的选择（我不是很确定的是，28bp这个长度是否可能对大规模混样而需要许多复杂度较高的barcode什么的造成一定的麻烦）。而类似于未来的面向肿瘤无创早起筛查的游离肿瘤细胞（ctC）检测，游离肿瘤DNA（ctDNA）检测，以及面向产前胎儿基因组测序的胎儿有核红细胞（FNRBC）检测，所测绝大部分数据将是无用数据，CG这种“数据不要钱”的平台的优势可能就会显现。不就是堆数据量么，咱在行。3.2劣势嘛，数据量太大也是一个劣势——凑不满run，一般人根本跑不动。参考HiseqX尴尬的现状。然后读长是硬伤，所以除了“人类”“重测序”以外，几乎没法应用于别的领域了（熊猫那种比人类基因组复杂度还要远低的大概还是可以啦）。以及28bp对pooling时barcode的影响，表示略担心。其他的，参考CG以前的机器，其运行稳定性是个考验，毕竟8天时间不短，反应量数据量都巨大，不知道会不会很容易需要“售后”。

Illumina的、Roche的、ABI的，都是二代测序技术算是。也有一些号称为三代测序的技术，比如Pacific Biosciences的什么。主要特征是单分子测序。二代测序虽然快，但仍然需要扩增才有足够的量来测序。而扩增过程本身不同的基因会有一定的偏好性，做基因组没问题，但做转录组测序问题就有点突出了。三代号称都是不需要扩增，样品量极少就可以直接测的，感觉更准一样的。但实现上现在有很多问题，还不成熟。主要就是错读率还是有点高。Metagenome、转录组什么这些，这是这些高通量测序技术的应用而已。不管用什么高通量测序技术，几乎都可以做的。回复我个人认为 俗称的ABI，还是专指一代测序，那也是ABI最风光的年代。后来变成了Life Technologies，之后才有了Ion torrent 和proton。目前illumina的MiSeq 读长可以到2*300 bp， 大通量的HiSeq也能到2*150 bp。已经算很长的了。

最主要的是技术的更新，另外还有一部分是市场的占有策略。1，测序技术的改进：全基因组主要应用的是illumina的Hiseq X10的测序平台，该平台在图片信息处理和flowcell上都有很大的改进（原来是平板上长簇，现在上面有小孔），另外在扩增的技术上也有一点改进（RPA扩增技术）。以上几点使得数据的通量大大调高。所以相应的测序价格也会降低。2，市场占有策略：这一点我个人理解比技术更新更重要，illumina的战略思路，占有测序市场。其实illumina的Hiseq X10的测序平台试剂要比其他平台的试剂便宜很多。不过这个平台签有协议，只能做人的全基因组重测序项目。

文盲飘过。。。。。。

首先从原理上说，Illumina测序芯片是桥式扩增，形成“簇”，终止子法，双向测序；454是磁珠法扩增，利用聚合反应副产物PPi后续反应，得到荧光；ABI的SOLiD系统同样是磁珠法扩增，但利用的是连接反应（具体方法略显复杂）。 其次从性能上说，Illumina测序仪的通量极大，目前的HiSeq X已经达到1.6-1.8T；454则是读长最长（这三款）；ABI因为其连接反应测序的特点，其精度应该是最高的。 最后扒一扒他们的短儿，Illumina价格昂贵，尤其后期的极高通量的测序仪不是一般实验室能承受的。同时他们的仪器或许都有人看管，指定该类仪器只能进行某种生物样本的测序，当然其实性价比依然在；454的缺点，只在这三者中比的话，就是其同聚物准确度偏低；对于SOLiD，就是读长特别短，同时因为SOLiD的测序原理，测序系统都相对复杂，因此SOLiD系统不好升级，到了目前似乎已经很少听说SOLiD系统了。

flwocell是带有流通槽的玻璃滑块，是测序反应的载体，里面有8条lane。 lane是测序反应的平行泳道，是试剂添加、洗脱等过程的发生位置。 每一个lane里最小的单位叫做一个tile，每个tile会种下不同的cluster，每个tile在一次循环中会拍照4次（每个碱基一次）。 测序的结果就叫做一个reads，对双端测序来说，5"端reads叫reads1，3"端reads叫reads2。 https://www.bilibili.com/video/av13107081 样品准备就是在DNA fragments（片段）的末端添加adaptors（接头）。超声波将DNA分子打断成300-800bp长序列片段（人类基因组打成300-500bp），用酶补平为平末端，然后3‘端加一个A碱基（因为接头的3‘端有一个突出的T），再在两端加上互补配对的adapter，再通过PCR扩增达到一定浓度，构成单链DNA文库。 每一个lane固定了两种不同的oligos（寡聚核苷酸引物）（垂直于lane），测序时，两种oligos中的一种和fragment上的adaptor互补结合，如下图所示： 再之后双链分子变性，原始模板（左）被洗去，右边链通过bridge PCR进行扩增。随后不断扩增，生成数百万个cluster，如下图： 测序从第一个测序引物primer的延伸开始，生成第一个read（读段）。每一个核苷酸都带有荧光标记。四种核苷酸带有四个不同的荧光标记，发射出特征性的荧光信号，这个专有过程叫sequencing-by-synthesis.循环结束后，生成的read product被冲掉，在生成下一个read。整个过程生成数百万个reads，代表所有的fragment。 https://www.bilibili.com/video/av9273946 这个视频的21分有讲双端测序的过程，自己写的过程里没提到第二条链怎么生成的。 测序后生成的文件为fastq格式，每4行为一个read，read第1行：空格左边（从红色的1开始）为ID信息，DJG8....为测序仪信息，后边数字代表是测序仪运行的第272次。空格右边为barcode信息，用于区分样品。第2行为测序结果序列信息。第4行为碱基质量值。

陈巍学基因-illumina测序原理 官方-illumina测序原理 步骤： 一、sample prep（样本准备）：基因文库制备（一个基因组切断再加接头） 二、cluster generaton（簇的形成）：文库在测序芯片（流动池flowcell）上不断扩增，形成桥式PCR，再切掉反向链（reverse strand），形成许多簇相同的正向序列（正向链forward strand）。 三、sequencing（测序）：荧光信号、可逆阻断终止技术、Sequences-by-Synthesis 四、data analysis（数据分析） 一、基因文库： 二、桥式PCR：文库种到测序芯片，并进行扩增的过程。 测序芯片： 三、 双末端测序 ：即对正向链测序也对反向链测序。

illumina测序的技术核心原理是相同的都是边合成边测序的方法，它的测序过程主要分为四步： 利用超声波把待测的DNA样本打断成小片段，目前除了组装之外和一些其他的特殊要求之外，主要是打断成200-500bp长的序列片段，并在这些小片段的两端添加上不同的接头，构建出单链DNA文库。 Flowcell是用于吸附流动DNA片段的槽道，当文库建好后，这些文库中的DNA在通过flowcell的时候会随机附着在flowcell表面的channel上。每个Flowcell有8个channel，每个channel的表面都附有很多接头（P5和P7），这些接头能和建库过程中加在DNA片段两端的接头相互配对（这就是为什么flowcell能吸附建库后的DNA的原因），并能支持DNA在其表面进行桥式PCR的扩增。 桥式PCR以Flowcell表面所固定的接头为模板，进行桥形扩增(35X)。经过不断的扩增和变性循环，最终每个DNA片段都将在各自的位置上集中成束，每一个束都含有单个DNA模板的很多分拷贝，进行这一过程的目的在于实现将碱基的信号强度放大，以达到测序所需的信号要求。但PCR本身会造成的碱基错误也随之引进。 测序方法采用边合成边测序的方法。向反应体系中同时添加DNA聚合酶、接头引物和带有碱基特异荧光标记的4种dNTP。这些dNTP的3"-OH被化学方法所保护，因而每次只能添加一个dNTP。在dNTP被添加到合成链上后，所有未使用的游离dNTP和DNA聚合酶会被洗脱掉。接着，再加入激发荧光所需的缓冲液，用激光激发荧光信号，并有光学设备完成荧光信号的记录，最后利用计算机分析将光学信号转化为测序碱基。这样荧光信号记录完成后，再加入化学试剂淬灭荧光信号并去除dNTP 3"-OH保护基团，以便能进行下一轮的测序反应。 Illumina的这种测序技术每次只添加一个dNTP的特点能够很好的地解决同聚物长度的准确测量问题 (Homopolymer错误)，它的主要测序错误来源是碱基的替换，目前它的测序错误率在1%-1.5%之间。测序周期以人类基因组重测序为例，30x测序深度大约为1周。 链特异性测序可以保留最初产生RNA的方向，目前最常用的dUTP 链特异性建库的方法首先利用随机引物合成RNA的一条cDNA链，在合成第二条链的时候用dUTP代替dTTP，加adaptor后通过 尿嘧啶DNA糖基酶 处理，将有U的第二条cDNA降解掉。尿嘧啶DNA糖基酶能够催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶，对RNA无活性，这样 最后的insert DNA fragment都是来自于第一条cDNA 因此，以dUTP链特异性建库方式测序RNA的结果中，R1文件中read的方向和基因的方向（正义链）是相反的，而R2文件中的read2 方向和基因的方向是相同的。 上样 flowcell是用于吸附流动DNA片段的槽道，测序就在此进行。lane上随机分布两种接头， p5‘ （与P5互补）， P7 （与P7"互补），待测序列自带了p5接头和p7接头。序列只能一开始是利用p5接头互补，因为p7接头和lane是一样的。将构建好文库中的待测序列配置成一定的浓度通过flowcell，序列会在特异的化学试剂作用下，强力随机地附着在lane上，并与上面的短序列配对。上样的结果就是lane吸附住了冲过来的DNA，并且可以在表面进行桥式PCR扩增。要测序的是模版链p5 - p7，开始它与lane接头配对产生了互补链，后来强碱试剂作用下去杂，两条链被分开，由于模版链没有附着在lane上，模版链被冲走，但是互补链p5‘- p7‘ 依然稳稳固定在lane上。加入缓冲溶液，互补链的p7‘和lane上的p7互补（但还是一个lane中的），目的是快速扩增lane p7接头连接的链，也就是下图中的Forward Strand，它和模版链是一致的，后来测序的只用这一部分。PCR弯成桥状，一轮桥式扩增一倍，大约35个循环后，最终每个DNA片段都将在各自的位置上集中成束，这PCR是一群完全相同的序列，叫做cluster。桥式PCR目的在于实现放大单一碱基的信号强度，满足后期测序需求。桥式PCR完成后，形成了很多的桥形的互补双链，再次强碱解链。这一次不再进行复制，而是利用甲酰胺基嘧啶糖苷酶（Fpg）选择性的切掉lane 上p5‘ 连接的链，只留下了与lane p7连接的链即Forward Strand。 测序

illumina 双端测序（pair end） illumina测序的核心在于利用可逆终止的、荧光标记的dNTP进行边合成边测序（Sequencing-By-Synthesis, SBS ） Flowcell（流动池）是有着2个或8个lane（泳道）的玻璃板，每个lane可以测一个样本或者多样本的混合物，且随机布满了能够与文库两端接头分别 互补配对或一致 的寡核苷酸（oligos，P7和P5接头）。一个lane包含两列，每一列有60个tile，每个tile会种下不同的cluster，每个tile在一次循环中会拍照4次（每个碱基一次）。 B站视频链接，讲的很详细： 【陈巍学基因】视频1：Illumina测序化学原理_哔哩哔哩_bilibili 1. 利用转座子（transposome）对双链DNA进行剪切以及接头（adapter）的连接 2. 接头连接成功后，利用低循环扩增技术在接头处进行修饰，分别在两端添加sequencing primer binding site1 / sequencing primer binding site2（即测序引物结合位点）、index1/index2以及我们称之P5和P7的寡核苷酸序列 下图是维基百科的示意图，详细一些。 注意： 关于index，也叫barcodes，因为一个lane可以同时测多个样品，为了避免混淆样品的read products，每种样品的DNA由一种index修饰，这样测序得到的reads都是具有index标记的，在测序结果中，依据之前标签与样品的对应关系，就可以获得对应样品的数据。而这里的 index1和index2是为了区分paired-end测序得到的双端reads 。 1. Flowcell上随机分布了两种不同的寡核苷酸序列，分别 与P5互补（即P5"），与P7一致（即P7） 。 2. 待测sequence通过P5与folwcell上的P5"序列杂交互补，以待测sequence为模板进行互补链（即reverse strand）的延伸，互补链的两端为P5"和P7"。 3. 接下来模板链被切断并洗下 Reverse strand的P7"与Flowcell上的P7杂交互补，进行链的合成，这就是我们所熟知的 桥式PCR 接下来合成的双链被解链，再分别与Flowcell上的接头杂交互补，延伸，解链，杂交，延伸，解链...如此重复35个循环 4. 桥式PCR完成后，使用NAOH将双链解链，并利用甲酰胺基嘧啶糖苷酶（Fpg）对8-氧鸟嘌呤糖苷（8-oxo-G）的选择性切断作用，选择性地将P5"与链的连接切断， 留下与Flowcell上P7连接的链 ，也就是Forward strand。同时游离的3"端被阻断，防止不必要的DNA延伸 1. 测序引物（sequencing primer）结合到靠近P5的测序引物结合位点1（sequencing primer binding site 1）上，在系统中加入四种dNTP和DNA聚合酶。这里的dNTP有两个特点：它是有荧光基团标记的，每种碱基标记的荧光基团不一样；它的3"末端连了一个叠氮基，这个叠氮基能够阻断后面的碱基与它相连 因此在聚合酶的作用下，与Forward strand相应位置碱基配对的dNTP就会结合到新合成的链上，而由于叠氮基的存在，后面的dNTP无法继续连接。这时用水将剩余的dNTP和酶给冲掉，将Flowcell进行扫描，扫描出来的荧光对应的碱基的配对碱基即是该链该位置的碱基。同时在这个Flowcell上有成千上万个cluster也在进行同样的反应，因此一个循环就能同时检测多个样本（这也是高通量的核心所在）。这个循环完成后，加入化学试剂把叠氮基和标记的荧光基团切掉，进行下一个循环（碱基的连接、检测与切除）。如此重复直至所有链的碱基序列被检测出，也就是Forward read 序列。 2. Index测序：所有循环结束后，read products 被洗掉，index1 primer与链上index primer1 结合位点杂交配对，进行index1的合成及检测 3. Index1测序完成后，洗脱测序产物。此时机器已通过荧光得到了index1的序列 4.Index2测序：Forward strand顶端的P5序列与Flowcell上的P5"杂交配对，进行index2测序。测序完成后洗脱产物 1. 洗脱index2测序产物后，以Flowcell上的P5"为引物，Forward strand为模板进行桥式扩增，得到双链 2. NAOH使双链变性为单链，并洗去已经测序完成的Forward strand 3. 类似的，readprimer2结合到靠近P7"的read primer binding site 2开始对Reverse strand的测序。测序完成后即可得到Reverse read序列。 前面介绍的都是paired-end的测序，而single-end测序方式是只将index，sequencing primer binding site以及P7/P5添加到 fragamented DNA片段的一端，另一端直接连上P5/P7，将片段固定在Flowcell上桥式PCR生成DNA簇，然后单端测序读取序列

目前我们主要分析的数据还是二代测序的数据，也就是大家经常挂在嘴边的 NGS ，而这其中最大的赢家应该算是 illumina 测序公司了，其经典的边合成边测序（sequencing by synthesis，SBS）巧妙地利用带不同荧光的dNTP来让碱基组成可视化，本身还是很有意思的。但随之而来的就有一些问题，比如以RNA-seq为例， 如果你是一个经典的从表达矩阵开始的数据分析选手，那其实建库细节对你来说好像也没那么重要；而如果你是一个从原始fastq下机数据（甚至建库实验）开始的数据分析选手，此时建库的细节就可能显得尤为重要，需要你做到知根知底。 或许你经常遇到一些名词，其中有一些可能让你感到迷惑： 现在我们就以illumina经典的 TruSeq Stranded mRNA 建库测序为例来走一遍整个illumina测序的流程，为什么会选择这个建库策略呢？ 首先，RNA-seq是目前我们触手可及、应用最广的基因表达量检测技术；其次，相较之于链非特异性测序，链特异性测序对大多数人来说更复杂，更难以理解。 关于链特异性测序我之前已经有一个长篇大论谈到了这个问题： 一文阐述链特异性测序——stranded? reverse-stranded? un-stranded? ，阅读量还不错，反馈也还可以，有兴趣的可以去看看，在这里就只以 TruSeq Stranded mRNA 为例了。 老规矩，我还是以图辅以文字的方式来先整体介绍一下 TruSeq Stranded mRNA ： 对着流程看，提前说一下， 红色始终代表sense strand的信息，天蓝色代表antisense strand的信息 ： 注意了，我们现在回到这个结构，开始走上机测序的流程： 做过fastq文件比对的人都知道，这个过程中非常重要的，大家挂在嘴边的就是 去接头 ，第三个名词出来了： adapter 。那么到底什么是接头？ fastqc 这样的软件又是怎样检测到的？ cutadapt 、 fastp 、 trimmomatic 、 trim_galore 这些软件又是怎么去接头的？似乎这些都是灰色地带，下面是我的理解： 首先还是看文库结构： 这实际上很好理解，我们没有人去adapter是从fastq文件中每条read的开头去的。那么什么是adapter呢？你可以简单理解为，在一个文库中，非生物学序列的其余序列都属于adapter，包括 P5、P7、测序引物结合位点 。那么fastqc是怎么检测adapter的呢？你去看看fastqc的GitHub，会发现它有这样的几个序列： 你可能会觉得很神奇，其实fastqc判断你的序列有没有adapter就是在和这几个序列做简单的匹配罢了。接踵而来的问题就是： 首先给答案： 听起来很离谱，画个图就清楚了： 果然，不能说完全相同，只能说一模一样，也就是说，现在市场上所有的Tn5转座酶都必须将这段序列连接到DNA的两端，这样才能让我们检测到adapter。 你可能还是不信，好吧，那再来一个其它的例子吧： 这不能说完全相同，只能说一模一样吧……总该信了？ 结束了上面的测试，你或许会发现一个问题： 那按这么说，是不是read1和read2的测序引物的3"端总是会有部分是一样的啊？一样的部分就是作为判断adapter是否存在的那条序列？ 你自己看看上面的那个图，不就知道了， 事实上就是这样。 最后，为了让你更信，我还把trim_galore的adapter序列也粘贴在这里，这不和fastqc的一模一样？原来纷繁复杂的illumina测序竟然这么统一！

illumina高通量测序介绍如下：1.原理illumina的Hiseq2000和454都是通过单序列的扩增放大信号，只是Hiseq2000中间有桥式扩增，可以两头测序。测序长度来讲，Hiseq2000一般为1X100和2X100的模式，而454平均500bp左右，最长700左右，测序准确度来讲Hiseq的测序准确度稍高一些，454由于在测序的过程每次是加一种碱基，所有如果是单碱基重复，比如AAAA，那么区分几个A的准确性就会下降。2.数据分析和应用方向数据分析相差不大，只是不同的软件，应用方面两者各有优势，Hiseq2000数据适应性更高。454一般是宏基因组种群丰度测序上应用更好一些，不过illumina也有MIseq代替。3.通量和价格HISEQ2000的通量要高一些，价格比454便宜很多。综合来讲454现在应用面比较窄了，所以在市场上现在也慢慢被代替掉了。现在耗材和试剂也很快就停服务了。不过Hiseq现在市场上也都2500居多了，并且现在也有新的的技术更新的3000和4000。说实话现在Hiseq2000也很少了。

读做：衣露米娜是个著名公司的名字，并不是一个正式的单词，是illuminate的变种，就是照亮，使----亮起来的意思，可以翻译成光照公司，英语起名时会常常使用一个些自创的单词变种来显得更酷，举个最简单的例子，cokacola，这个单词本来也是没有的，公司名气了，就进入字典，就像中文里用自创的词语做公司名一样，淘宝，天猫，这些也是自创的词语。

向来纠纷不断的基因测序领域又迎来新的诉讼。 据悉，全球基因测序霸主Illumina在上月宣布已向德国杜塞尔多夫地区法院对华大集团的子公司拉脱维亚华大智造提出专利侵权诉讼。诉状称，华大智造的测序产品，包括BGISeq-500、MGISeq-2000和相关化学试剂，侵犯了编号为EP 1 530 578 B1的专利。该专利涵盖了Illumina公司特有的边合成边测序技术。 值得注意的是，在Illumina官网上，一份2010年的公告显示华大集团曾向Illumina采购了其HiSeq 2000测序系统。而当时深圳华大基因研究院副院长张秀清曾表示这是华大集团为全球科学家开发提供基础测序设施的重要一步。 华大智造是华大基因集团旗下测序仪研发制造板块企业，在目前全球主流的二代测序仪方面，华大智造位居全球前三，双方在测序仪生产销售上存在激烈竞争。另一方面，曾经华大集团的测序服务板块也是Illumina的大客户，但如今随着华大智造在二代测序仪上的突破，华大基因也不再从Illumina进行采购，而是转向采购华大智造产品。 华大集团方面对界面新闻回应称，华大集团自己的技术很有信心。华大集团旗下华大智造目前已累计投入超过50亿元人民币的研发经费，实现测序技术源头式专利布局，已经打破基因测序产业上游的市场垄断。关于专利纠纷，正在积极应对，会采取相应的法律行动，不排除会用反诉等法律武器保护其合法权利。 此外据悉，目前华大智造在国内外的相关产品的销售尚未受到影响。 华大智造的拉脱维亚子公司是为欧洲的销售做准备，而本次存在纠纷的产品来源于华大智造此前收购的Complete Genomics公司，在被华大智造收购前Illumina就曾与Complete Genomics有过数次专利诉讼纠纷，但已于2013年和解。 界面新闻从欧盟专利局官网查询发现，这两项专利均于2003年申请。有业内人士介绍，一般来说专利期为20年，到期前一两年竞争对手可能就开始进行销售筹备等工作。上述人士表示，目前看，Illumina所指控的应该是一个测序仪试剂的某些细小的技术，这些技术“难度不大，但是是测序仪必须必备的，无法绕开”。上述业内人士认为，由于技术复杂，究竟Illumina这次所指控的具体是哪一点，又将如何证明，很难预测。 公开信息显示，此前有一家德国公司QIAGEN GmbH也曾因此次涉及到的专利EP 1 530 578 B1，卷入到Illumina的诉讼中。 另外一位行业人士则表示，从原理上来说，双方产品的底层技术相同，但实现路径不一样。 据华大智造COO蒋慧此前介绍，华大智造测序仪使用的核心技术称为DNBSEQ，基于单链滚环的扩增技术。其他公司使用的另一种技术，是基于芯片上的桥式PCR技术，在芯片上进行PCR的扩增，而这两种技术是短读长高通量测序中比较差异化的技术路线。 此外，相互发起专利诉讼已是基因测序领域的常态事件，Illumina曾对全球多家企业发起过专利诉讼，但也曾有过被凯杰、美国哥伦比亚大学等反诉。

Illumina测序原理是一种叫做“链式反应（Chain Reaction）”的技术，它可以将DNA序列转换为可读的数据。它的基本原理是以特定的 DNA序列为模板，分子生物学家们使用酶和反转录酶来将DNA序列转换为可读的数据。拓展：Illumina测序技术也可以用来研究多种基因和细胞表达，可以研究基因突变、蛋白质结构和功能，并可以用来识别和比较不同物种之间的遗传差异。此外，Illumina测序技术还可以用来研究DNA的组织结构，以及DNA组织结构如何影响基因表达和细胞表达。这种技术还可以用来研究基因组的演变，以及如何影响基因表达和细胞表达。

启迪

歌曲名:Lumiere dans Dedale歌手:しばざきあやこ专辑:空を见上げて~英雄伝说空の轨迹ボーカルバージョンen avant, va tout droit!ne crois pas le labyrinthe soit bien embrouillétous les chemin mènentà lasociacion de la lumièreLumière dans Dédale英雄伝说Ⅵ 「空の轨迹」 ボーカル バージョン～「空を见上げて」Vocal、Lyrics & Chorus:しばざき　あやこArrangement:Kimitaka Kogoun secret produit des mystèresla véritè est voilée de rideaux noirsun doute éveille les soup?onsensuitela réalité séloigne diciun moment produit des histoiresun proche avenir est emporte par le courantune mémoire déforme des souvenirsensuitele futur se rempli de romansune fois que tu perds ta croyancele chemin se mue en dédaletu suivras la voie de lhésitationcomme lindique le nomen avant, va tout droit!ne crois pas le labyrinthe ait la seul sortiesans irrésolusionssans régressionschoisis où aller en personneen avant, va tout droit!ne crois pas le labyrinthe soit bien embrouillétous les chemin mènentà lasociacion de la lumièreun moment produit des histoiresun proche avenir est emporte par le courantune mémoire déforme des souvenirsensuitele futur se rempli de romansune fois que tu presses le pasle passage a les murs limpidestu suivras la voie de lhesitationcomme lindique le nomsha wa lu la di ...chante avec c?ursha la la du li ...lennemi peut être dans toi-mêmeune fois que tu perds ta croyancele chemin se mue en dédaletu suivras la voie de lhésitationcomme lindique le nomen avant, va tout droit!ne crois pas le labyrinthe ait la seul sortiesans irrésolusionssans régressionschoisis où aller en personneen avant, va tout droit!ne crois pas le labyrinthe soit bien embrouillétous les chemin mènentà lasociacion de la lumièrehttp://music.baidu.com/song/23662993

Lumière dans Dédale Vocal、Lyrics & Chorus：Ayako Shibazaki（しばざき あやこ） Arrangement：Kimitaka Kogo en avant, va tout droit! ne crois pas le labyrinthe soit bien embrouillé tous les chemin mènent à l"asociacion de la lumière un secret produit des mystères la véritè est voilée de rideaux noirs un doute éveille les soup?ons ensuite la réalité s"éloigne d"ici un moment produit des histoires un proche avenir est emporte par le courant une mémoire déforme des souvenirs ensuite le futur se rempli de romans une fois que tu perds ta croyance le chemin se mue en dédale tu suivras la voie de l"hésitation comme l"indique le nom en avant, va tout droit! ne crois pas le labyrinthe ait la seul sortie sans irrésolusions sans régressions choisis où aller en personne en avant, va tout droit! ne crois pas le labyrinthe soit bien embrouillé tous les chemin mènent à l"asociacion de la lumière un moment produit des histoires un proche avenir est emporte par le courant une mémoire déforme des souvenirs ensuite le futur se rempli de romans une fois que tu presses le pas le passage a les murs limpides tu suivras la voie de l"hesitation comme l"indique le nom sha wa lu la di ... chante avec c?ur sha la la du li ... l"ennemi peut être dans toi-même une fois que tu perds ta croyance le chemin se mue en dédale tu suivras la voie de l"hésitation comme l"indique le nom en avant, va tout droit! ne crois pas le labyrinthe ait la seul sortie sans irrésolusions sans régressions choisis où aller en personne en avant, va tout droit! ne crois pas le labyrinthe soit bien embrouillé tous les chemin mènent à l"asociacion de la lumière

不是。目前戴尔Inspiron灵越系列笔记本已经是8G运行内存以上。戴尔（Dell），是一家总部位于美国德克萨斯州朗德罗克的世界五百强企业，由迈克尔·戴尔于1984年创立。戴尔以生产、设计、销售家用以及办公室电脑而闻名，不过它同时也涉足高端电脑市场，生产与销售服务器、数据储存设备、网络设备等。

先按图上的键进到照片查看模式滚轮向左按是前一张，向右按是后一张滚轮转动可以放大缩小，或改变预览大小

新一代GF系列不叫GF4，而是GF5。 网路上已经流出Panasonic下代入门级M43机款GF5的间谍照，其中以NDTV的最为清楚与详细了。据悉，GF5将会在明日于国外正式发表。在发布前，我们不妨先参考这些相片，了解一下新代女友的机身魅力。 补充：补上正式发表的规格 GF5可能的规格如下： 解析度：12Megapixels感光元件：microfourthirdsCMOS（不知道是否与GF3一样）ISO：160到6400（可扩展到12800）连拍：4fpsLCD：3吋TFTLCD（92.1万画素）录影：1080p品质AVCHD/MP4收音：Stereo立体声连接埠：TV/DigitalOut与MiniHDMI GF5正式规格如下： 解析度：12Megapixels感光元件：全新microfourthirdsCMOS成像引擎：VenusEngineVIIHD2自动对焦速度：0.09秒ISO：160到6400（可扩展到12800）连拍：4fps（GF3为3.8fps）LCD：3吋TFTLCD（92.1万画素）录影：1080p品质AVCHD/MP4收音：Stereo立体声（GF3为单声道）连接埠：TV/DigitalOut与MiniHDMI特殊功能：搭载电子水平仪颜色：白、棕、黑、香槟金重量：225克（GF3为222克）套组：单镜Kit搭配X14~42mm预计55,000日币，双镜含X14~42mm与14mmF2.5定焦镜预计8万日币。

歌曲名:Honestly歌手:Lumidee专辑:Almost FamousAlbum:Mary Star Of The SeaTitle:HonestlyI believeI believeI believeI believe the love you talk about with meis it true, do I carehonestly, you can try to wipe the memories asidebut it"s you that you erase"cause there"s no place that I could be without youit"s too far to discard the life I once knewhonestly, all the weather storms are bringingare just a picture of my dreams"cause when I think of you as mineand allow myself with timeto lead into the life we wantI feel loved, honestlyI feel loved, this honestlyI believe you mean the best that life can bringI believe in it allhonestly, you can tryyour heart is just as long as mineis it ours to let go"cause there"s not place that I could be without youit"s too dark to discard the life I once knewhonestly, a single wrong is not enoughto cover up the pain in us"cause when I think of you as mineand allow myself with timeto lead into the life we wantI feel loved, honestlyI"ll make a joke so you must laughI"ll break your heart so you must askis this the way to get us backI don"t know, honestlyI don"t know, this honestlythere"s no place that I could be without youhonestlythere"s no place that I could be without youthere"s no place that I could gleam without youthere"s no place that I could dream without youthere"s no place that I could be without youhonestlyhttp://music.baidu.com/song/2183679