鱼精蛋白

【性状】 本品为白色或类白色的粉末；水溶液对石蕊试纸显酸性反应。 　　本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。 　　【鉴别】 (1) 取本品约5mg ，加水1ml ，微温溶解后，加10％氢氧化钠溶液1 滴 　　及硫酸铜试液2 滴，上清液显紫红色。 　　(2) 取本品约1mg ，加水2ml 溶解后，加0.1 ％α－萘酚的70％乙醇溶液与次氯酸 　　钠试液各5 滴，再加氢氧化钠试液使溶液成碱性，即显粉红色。 　　(3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 　　【检查】 氮 取本品适量，照氮测定法（附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计 　　算，含氮量应为21.0％～25.0％。 　　干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 ％（附录Ⅷ L）。 　　热原 精密称取本品适量，加氯化钠注射液制成每1ml 中含1.5mg 的溶液，依法检 　　查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射1ml ，应符合规定。 　　【效价测定】 照硫酸鱼精蛋白生物检定法（附录Ⅻ J）测定，应符合规定，测得 　　的结果应为标示量的90％～110％。 详细参加中国药典2000年版二部－8792005年版二部－742 2010版2005年版二部－742 修订增订内容

【答案】：A、B本题考查胰岛素的禁总证。精蛋白锌胰岛素和低精蛋白锌胰岛素含有鱼精蛋白，对鱼精蛋白过敏者禁用。故答案选AB。

是肝素。当凝血酶时间延长,可在受检血浆中加入鱼精蛋白,若延长的时间恢复正常或明显缩短,则表示肝素或类肝素增多,否则为其他抗凝血酶类物质

【答案】：E本题考查药物效应的拮抗作用。两种或两种以上药物联合用药时的效果小于单用效果之和，或一种药物部分或全部抵抗另一种药物的作用，引起药效降低，包括生理性拮抗、生化性拮抗、化学性拮抗和药理性拮抗。①生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。如组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。②生化性拮抗是指两药联合用药时一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低。如苯巴比妥诱导肝微粒体酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，导致避孕失败。③化学性拮抗是指两药联合用药时一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低。如肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失是化学性拮抗。

你怎么不去看医生啊 在网上发帖没用的啊

DNP-鱼精蛋白为什么事黄色的？就这个颜色

静注：抗肝素过量。用量与最后1次肝素使用量相当（1mg硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素），每次不超过5ml（50mg）。缓慢静注，一般以每分钟0.5ml的速度静注，在10分钟内注入量以不超过50mg为度。由于本品自身具有抗凝作用，因此2小时内（即本品作用有效持续时间内）不宜超过100mg，除非另有确凿证据，不得加大剂量。

需要肝素60*3=180mg中和剂量 1:1.5 即鱼精蛋白180mg 中和 查ACT后再追加

血浆鱼精蛋白副凝实验(3P实验)是检查（） A.凝血酶原的存在B.纤维蛋白原的存在C.纤维蛋白单体的存在D.纤维蛋白降解产物中的X片段存在正确答案：纤维蛋白降解产物中的X片段存在

你说的是硫酸鱼精蛋白注射液的还是一般的，如果是硫酸型的就要密闭，在凉暗处(避光不超过20度)保存

【别名】 鱼精蛋白 ,硫酸鱼精蛋白,精蛋白盐 【外文名】Protamine 【适应症】 用于因注射肝素过量而引起的出血，以及自发性出血如咯血等 【用量用法】 1.抗肝素过量：静注，用量应与所用肝素相当，但1次不超过50mg。 2.抗自发性出血：静滴，每日每千克体重5～8mg，分2次，间隔6小时。每次以等渗盐水300～500ml稀释。连用不宜超过3日。 【注意事项】 注射宜缓慢。 【规格】 注射液：50mg（5ml）、100mg（10ml）。

鱼精蛋白可用于救治（） A.肝素过量导致的出血B.吗啡过量导致的呼吸抵制C.华法林过量导致的出血D.异烟肼中毒导致的神经毒性E.对乙酰氨基酚中毒导致的肝损伤正确答案：A

唯一生产商被卷入“鱼精蛋白断货风波”的上海第一生化药业，是上药集团的全资子公司。从今年开始，第一生化药业与过去的原料供货商终止合作，原料供应的短缺直接导致市场上的鱼精蛋白供应告急，很多心脏病手术被迫停摆。徐国雄告诉记者，目前全国有3家企业手握鱼精蛋白的生产批文，但另外2家二三年前就已经停止生产这个品种，目前全国只有第一生化一家还在供应。类似鱼精蛋白的低价紧缺药品并非个案，很多救命药都面临鱼精蛋白般的窘境。独家生产供应告急鱼精蛋白是从鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐，用于因注射肝素过量所引起的出血及自发性出血，尤其对于心脏手术中采用了体外循环的患者而言，术后必须使用，且无其他药品可替代。从2011年上半年开始，南京、武汉、南通等地鱼精蛋白纷纷告急，由于这个急救药的缺货，一些心脏手术不得不停做，医院和患者四处求药无门。国家药监局相关人士表示，目前国内只有三家公司拥有鱼精蛋白的生产批文，分别是“上海第一生化药业有限公司”、“悦康药业集团北京凯悦制药有限公司”以及“多多药业有限公司”。目前的缺货状态下，除了协调这些企业进行生产，对于其他公司提出生产报批要求的，也会紧急办理，在流程上给予“绿色通道”支持。目前拥有鱼精蛋白生产批文的三家企业中，北京悦康药业集团已在药监部门的协调下开始生产。“鱼精蛋白的生产周期大概半个月，我们的第二批货本月16日左右开始生产，月底可以上市供货。”悦康药业集团销售部一位工作人员称，第一批货已经全部配发北京地区。为什么会出现全国供应短缺？“要货太集中了。只有我们一家药厂还在继续生产这个药，但从今年开始我们换了原料供应商，需要有3个月的质量稳定考察期，所以耽误了供应。”徐国雄告诉记者，过去，第一生化的原料药采购自青岛一家药厂，但从今年开始，出于安全监管和降低成本的考虑，第一生化药厂开始自己供应原料。而按照新的药典标准生产，对原料的标准和生产工艺的要求都更高，又有3个月的考察期，受限原料因素第一生化的鱼精蛋白产量锐减。他告诉记者，2010年第一生化共向市场投放了120万只鱼精蛋白，而今年1到8月份，总共只供应了20万只，巨大的落差直接导致市场供应告急。“很多医院院长打电话来要我们供货，我们也很着急。”徐国雄告诉记者，虽然鱼精蛋白的利润微小，在盈亏边缘，但公司不会放弃生产。“这个特殊时期过去后，我们马上就能恢复每个月8万到9万只的供应量，开足马力生产，基本能满足全国市场的需求。”尴尬的廉价老药鱼精蛋白在心脏手术中是急救用药，为何全国只有一家药厂生产？其中是否另有隐情？“这个药是老药了，十几年的政府定价都没有变动过，企业都是逐利的，没利润肯定就不愿意生产。”一位药业人士坦陈，这个药绝对用量又不大，对于一个大药厂来说，药价不高，利润太低，而用量又上不去，物流成本、原材料价格上涨，企业难以承受。“从市场和医学的角度，鱼精蛋白属于用量不会大，但又必须准备、紧急情况下确实需要的药物。”徐国雄告诉记者，一只鱼精蛋白的出厂价为8.5元，而招标价是11.5元，第一生化生产这个药物，利润微薄。“这个药十几年前就是这个价格了。”对于另2家拿到批文的企业，由于药价太低，这2家企业早在3年前就已经停止生产该药物。过去3年间，全国市场上的鱼精蛋白全部由第一生化供应。廉价老药在市场供应短缺甚至直接消失的例子并不鲜见，此前上海通用药业生产的盐酸金霉素眼膏也遭遇了药店缺货，无处购买的窘境。悦康集团旗下悦康源通医药的副总经理吕久辉表示：“北京市场上的鱼精蛋白10月份就能到货。这样的断货的例子还很多，很多没有替代品的药市面上都难以找到，鱼精蛋白只是被媒体关注的个案。”2009年，北京药品最近一轮招标之时，曾对短缺药品专门列出清单单独组织招标。这份“短缺药品目录”上，除了血制品等老面孔外，维C银翘片、去痛片、红霉素等最普通药品都纷纷上榜，鱼精蛋白和治疗亚硝酸盐中毒的特效药“亚甲蓝”也赫然在列。上述目录由北京市各医院根据2008年临床使用中收集的数据而制定，这些品种在全国也大多属于短缺品种。尽管其中大部分已经列入国家基本药物目录，体现了政策的倾斜力度，但实际操作中，这些药物还是不好卖。以红霉素为例，国家基本药物目录中，100片规格的红霉素最高限价为17.4元，甘肃目前的招标价最低为9.5元，安徽为9.1元。此前大连美罗的红霉素产能占全国的90%左右，2009年因搬迁索性停产，剩一些中小企业在苦苦为继。江苏、北京等省市对廉价、短缺的药品都采取了专门的招标通道，但降价的大环境下，部分药品还是因无利可图而断供。反面的例子则是，以肝素纳这个与鱼精蛋白配套用药的品种为例，在2009年曾经也出现供应短缺严重断货，2010年国家将这个品种的药价提高了40%左右，立刻有更多的药厂介入了生产环节。徐国雄指，企业也在申请适度提高价格，但“这个过程很漫长。”事实上，医院和药店也都更乐于出售高价药物，销售使用这些换代新产品，整个利益链相关环节都能获得更大利益，患者却只能被迫为高价药买单。2011年3月，发改委药价处官员曾对本报记者分析“低价断货”现象：“企业可以用赢利品种补贴这些廉价品种，达到总量的平衡。”并称，“部分企业选择不供货，但还是有企业供货的，这是各企业经营策略选择上的问题。我们曾对2002年至2007年新闻报道过的200多个退市药品做过第三方调查，几乎没有因为成本原因而退市的药。只有5%是因更新换代确实从市场上消失了，绝大部分还是能买到。”

2.7%-5.8%。鱼精蛋白过敏反应是罕见的，其不良发生率为0.06%～10.6%，然而出现中重度不良反应症状时死亡率却很高，中重度反应者死亡率为20%，一切以官方数据为准。

拮抗作用。鱼精蛋白在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，其可以使肝素失去抗凝活性，两者结合产生的作用在医学上被称为属于拮抗的作用。

肝素钠药理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是预防和治疗血栓栓塞性疾病的新药。经家兔静脉给药后，七种凝血指标测定体外抗血栓试验和大鼠体内三种抗血栓形成试验，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，与肝素一样，吉派啉首先与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合,加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶和Xa因子的灭活，然而低分子肝素由于分子链较短,没有与凝血酶结合的部位，不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活表现出抗Xa因子活性强,对凝血酶影响小.吉派啉与肝素相比,抗Xa因子活性高于肝素,而延长APTT的作用不明显,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素对Xa因子作用的维持时间大于对APTT所产生影响的时间.质量检验结果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值为3～4,大于普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小于肝素,同时,吉派啉能促进血管t-PA的释放，发挥纤溶作用，能与血管内皮细胞结合，保护内皮细胞，增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较肝素少。静注LD50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合计)折合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg死亡的主要原因为胸腔内、肺、胃、肠道出血。背部SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg折合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg死亡的主要原因为注射部位出血，肺和胃肠道出血。亚急性、慢性、生殖毒性、致突变研究证明：用量大于治疗量2倍的情况下，未发现毒性反应。但在高剂量时，注射部位皮下会出现局部血肿。药代动力学：皮下注射吸收快，生物利用度%80～90%，大于普通肝素（15%～25%）。在肝、肾聚积比普通肝素少，半衰期与Fragmin相似。按临床验证结果，静脉注射在慢性肾衰、接受血液透析患者的半衰期（T1/2）为4～5小时，比肝素显著长（3～4倍）。适应症：抗凝血、抗血栓形成药，用于血液透析或血液过滤时，防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。用法与用量： 1 用法：皮下注射和静脉注射。2 用量：剂量单位以抗Xa因子活性单位（anti-XaIU）计算，血液透析、血液灌流：2.1 单次剂量：常规治疗病人，以70～80anti-XaIU/公斤体重计量。2.2 连续剂量：初次急性病人，开始前以30～40anti-XaIU/公斤体重计量以后，按每小时10～15anti-XaIU/公斤体重计量。2.3 有出血危险的危重病人，开始前以10～15anti-XaIU/公斤体重计量以后按每小时5anti-XaIU/公斤重计量。2.4 特殊情况（如体重＞60公斤，病人体重减轻/增加或血液状态改变）剂量应根据需要个体化调整。不良反应：偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。禁忌症：注意事项： 1 有出血或出血倾向者慎用，孕妇及产后妇女慎用。2 如因应用过量引起出血，可用鱼精蛋白拮抗，鱼精蛋白1mg可中和本品100anti-XaIU。规格：（1）1ml∶2500IU;（2）2ml∶5000IU.贮藏：遮光，在凉处保存。有效期：暂定1年。处方药：是鱼精蛋白【主要成分】本品为从适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种低分子量碱性蛋白质的硫酸盐。【药理作用】硫酸鱼精蛋白是一种强碱，能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。但部分肝素可从复合物中再次解离。中和1单位不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90单位自牛肺制备的肝素钠或115单位自猪肠黏膜制备的肝素钠，或100单位自猪肠制备的肝素钙。鱼精蛋白—肝素复合物在体内代谢转化过程尚未被阐明。鱼精蛋白也是一种弱抗凝剂，过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。 【适应证】主要用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血，如咯血等。【不良反应】①本品快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入，10分钟内不超过50mg，可避免上述反应。②对鱼过敏，过去曾接受过本品或含鱼精蛋白的胰岛素（如中性鱼精蛋白胰岛素）者，易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。③男性不育症或输精管切除者中某些人易发生对鱼精蛋白高敏反应。在输注本品前给这类患者应用皮质激素或抗组胺药，可防止过敏。5足量鱼精蛋白中和肝素后8～9小时，个别在18小时后，部分患者可发生肝素反跳和出血。【禁忌证】对本品有不耐受史或不良反应史者禁用。【用法用量】抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需要时可重复给予。抗自发性出血：静滴，5～8mg/kg体重/日，分2次，间隔6小时，每次以300～500ml生理盐水稀释后使用，3日后改为半量。【注意事项】本品仅供静注，应缓慢给药。给药后即需作凝血功能检查。①对鱼过敏者慎用本品。②静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。③妊娠及哺乳妇女应用本药必须有明确指征。至于本品对生殖能力的影响，是否有致畸、致癌作用，是否经乳汁分泌等问题，均缺乏动物实验资料。5本品宜单独给药，与某些抗生素（如青霉素、头孢菌素等）理化性质不相容

快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入，10分钟内不超过50mg，对鱼过敏，过去曾接受过本品或含鱼精蛋白的胰岛素（如中性鱼精蛋白胰岛素）者，易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。男性不育症或输精管切除者中某些人易发生对鱼精蛋白高敏反应。在输注本品前给这类患者应用皮质激素或抗组胺药，可防止过敏。5足量鱼精蛋白中和肝素后8～9小时，个别在18小时后，部分患者可发生肝素反跳和出血。

【答案】：C分析：“3P”试验:即血浆鱼精蛋白副凝试验。其原理是：鱼精蛋白可与FDP结合，将其加入患者血浆后，血浆中原与FDP结合的纤维蛋白单体与FDP分离后彼此聚合，形成不溶的纤维蛋白多聚体。DIC患者呈阳性反应。掌握“弥散性血管内凝血”知识点。

本试验是鉴定原发性纤溶与继发性纤溶（dic）的试验之一。受检血浆中加入硫酸鱼精蛋白溶液，如果血浆中存在可溶性纤维蛋白单体（sfm）与纤维蛋白降解产物（fbdp）复合物，则鱼精蛋白使其析出纤维蛋白单体，纤维蛋白单体自行聚合成肉眼可见的纤维状物，此则阳性反应结果。此试验特异性强，敏感度低。临床意义阳性 见于dic早中期。但是恶性肿瘤，上消化道出血，外科大手术后，败血症，肾小球疾病，人工流产，分娩等也可出现假阳性。阴性 见于正常人，dic晚期，原发性纤溶。

本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物。这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素与抗凝血酶Ⅲ结合，加强其对凝血酶的抑制作用，个别实验证实，本品可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合，从而消除其抗凝作用。本品尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，但临床一般不用于对抗非肝素所致抗凝作用。

鱼精蛋白看来你很了解了，就不说些什么鱼精蛋白的废话了原因：鱼精蛋白算是一种弱抗凝剂，过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。是根据这一点来的。

是。两者均是鱼精蛋白是一种碱性蛋白质，主要在鱼类（如蛙鱼、蹲鱼、鲱鱼等）成熟精子细胞核中作为和DNA结合的核精蛋白存在。

【答案】：C本题考查肝素和低分子量肝素的药物相互作用。鱼精蛋白能中和肝素的作用。当临床情况（出血）需要逆转肝素化时，通过缓慢输注硫酸鱼精蛋白（1％溶液）中和肝素钠。每1mg硫酸鱼精蛋白可中和约100U肝素。随着肝素的代谢，所需的鱼精蛋白量会随着时间减少。鱼精蛋白也能部分中和LMWHs，但解救LMWH的效果不如解救普通肝素过量有效。故正确答案为C。

本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，临床一般不用于对抗非肝素所致抗凝作用。由于本品能与一些蛋白质、多肽结合，可用来与胰岛素、促皮质激素等形成络合物，以制备长效注射剂。【性状】 本品为白色或类白色的粉末；水溶液对石蕊试纸显酸性反应。本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。【鉴别】 (1) 取本品约5mg ，加水1ml ，微温溶解后，加10%氢氧化钠溶液1 滴及硫酸铜试液2 滴，上清液显紫红色。(2) 取本品约1mg ，加水2ml 溶解后，加0.1 %α－萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5 滴，再加氢氧化钠试液使溶液成碱性，即显粉红色。(3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。【检查】 氮 取本品适量，照氮测定法（附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计算，含氮量应为21.0%～25.0%。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 %（附录Ⅷ L）。热原 精密称取本品适量，加氯化钠注射液制成每1ml 中含1.5mg 的溶液，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射1ml ，应符合规定。【效价测定】 照硫酸鱼精蛋白生物检定法（附录Ⅻ J）测定，应符合规定，测得的结果应为标示量的90%～110%。【类别】 抗肝素药。【贮藏】 密封，在凉暗处保存。【制剂】 硫酸鱼精蛋白注射液【药理作用】硫酸鱼精蛋白是一种强碱，能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。但部分肝素可从复合物中再次解离。中和1单位不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90单位自牛肺制备的肝素钠或115单位自猪肠黏膜制备的肝素钠，或100单位自猪肠制备的肝素钙。鱼精蛋白—肝素复合物在体内代谢转化过程尚未被阐明。鱼精蛋白也是一种弱抗凝剂，过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。【适应证】主要用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血，如咯血等。【不良反应】①本品快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入，10分钟内不超过50mg，可避免上述反应。②对鱼过敏，过去曾接受过本品或含鱼精蛋白的胰岛素（如中性鱼精蛋白胰岛素）者，易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。③男性不育症或输精管切除者中某些人易发生对鱼精蛋白高敏反应。在输注本品前给这类患者应用皮质激素或抗组胺药，可防止过敏。5足量鱼精蛋白中和肝素后8～9小时，个别在18小时后，部分患者可发生肝素反跳和出血。【禁忌证】对本品有不耐受史或不良反应史者禁用。【用法用量】抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需要时可重复给予。抗自发性出血：静滴，5～8mg/kg体重/日，分2次，间隔6小时，每次以300～500ml生理盐水稀释后使用，3日后改为半量。【注意事项】本品仅供静注，应缓慢给药。给药后即需作凝血功能检查。①对鱼过敏者慎用本品。②静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。③妊娠及哺乳妇女应用本药必须有明确指征。至于本品对生殖能力的影响，是否有致畸、致癌作用，是否经乳汁分泌等问题，均缺乏动物实验资料。5本品宜单独给药，与某些抗生素（如青霉素、头孢菌素等）理化性质不相容。硫酸鱼精蛋白Liusuan YujingdanbaiProtamine Sulfate书页号：2005年版二部－742[修订]【检查】 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过5.0%（附录Ⅷ L）。[增订]【性状】 比旋度 取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-65°至-85°。【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品0.25g，加水50ml微温溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。吸光度 取本品0.25g，加水25ml微温溶解后，照紫外－可见分光光度法（附录Ⅳ A），在260~280nm的波长范围内测定吸光度，不得大于0.1。硫酸盐 取本品0.15g，精密称定，置烧杯中，加水15ml和稀盐酸5ml，加热至沸，缓缓加入10%氯化钡溶液10ml，加盖，置水浴上加热1小时，滤过，沉淀用热水洗涤数次，在600℃炽灼至恒重，精密称定；所得残渣重量与0.4117相乘，即为硫酸盐的重量。按干燥品计算，含硫酸盐应为16%~24%。铁盐 取本品1.0g，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸2ml使湿润，低温加热至硫酸除尽后，加硝酸2ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500~600℃炽灼使完全灰化，放冷，加水4ml微温使溶解后，移置纳氏比色管中，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。汞 取本品2.0g，置250ml回流瓶中，加硫酸10ml和硝酸10ml混匀后，置水浴上加热回流1小时，放冷后加少量水，置水浴上敞口加热，直至无硝酸蒸汽升起，放冷后转移置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取供试品溶液50ml置125ml分液漏斗中，加20%盐酸羟胺溶液5ml和水30ml，用双硫腙滴定液[精密称取双硫腙50mg，置100ml量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液2.5ml，置100ml量瓶中，加四氯化碳稀释至刻度，摇匀，即得双硫腙滴定液，保存于冷暗处]滴定，每次加入滴定液后，振摇10秒钟，静置分层，弃去四氯化碳层，继续滴定，直至双硫腙滴定液在四分钟内的绿色不变，即为终点。精密量取标准汞溶液[精密称取置硫酸干燥器中干燥至恒重的氯化高汞0.135g，置100ml量瓶中，加0.5mol/L硫酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即为标准汞贮备液。临用前，精密量取标准汞贮备液1ml，置200ml量瓶中，加0.5mol/L硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，即为每1ml相当于5μg Hg的标准汞溶液]1ml，置125ml分液漏斗中，加硫酸2ml，加水80ml和20%盐酸羟胺溶液5ml，用双硫腙滴定液滴定，操作同供试品溶液。供试品溶液消耗的双硫腙滴定液体积不得超过标准汞溶液消耗的双硫腙滴定液体积（0.001%）。重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。异常毒性 取本品，用氯化钠注射液溶解制成每1ml中含1mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。

抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需要时可重复给予。抗自发性出血：静滴，5～8mg/kg体重/日，分2次，间隔6小时，每次以300～500ml生理盐水稀释后使用，3日后改为半量。

你说的是硫酸鱼精蛋白注射液的还是一般的，如果是硫酸型的就要密闭，在凉暗处(避光不超过20度)保存

鱼精蛋白英文缩写是 PRTM。鱼精蛋白词典protamine; [化] nucleoprotamine网络protamines; Protamine sulfate; PRTM

【正确】鱼精蛋白的适应证主要：(1)用于注射肝素过量而引起的出血，以及自发性出血(如大咯血等);(2)心脏动脉等大手术、血循环中出现肝素样抗凝物质或血液透析时应用大量肝素抗凝可使用鱼精蛋白中和。

你好，你是要问鱼精蛋白过敏概率怎么样吗？鱼精蛋白过敏概率是很低的。鱼精蛋白过敏的人是因为体内的免疫系统太过顽强，而免疫系统顽强的人很少，大多数人不会免疫。因此鱼精蛋白过敏概率是很低的。鱼精蛋白是一种碱性蛋白，主要在鱼类存在作为一个组合的成熟精子核DNA和鱼精蛋白，治疗因注射肝素引起的过多出血。

【别名】 鱼精蛋白 ,硫酸鱼精蛋白,精蛋白盐 【外文名】Protamine 【适应症】 用于因注射肝素过量而引起的出血，以及自发性出血如咯血等 【用量用法】 1.抗肝素过量：静注，用量应与所用肝素相当，但1次不超过50mg。 2.抗自发性出血：静滴，每日每千克体重5～8mg，分2次，间隔6小时。每次以等渗盐水300～500ml稀释。连用不宜超过3日。 【注意事项】 注射宜缓慢。 【规格】 注射液：50mg（5ml）、100mg（10ml）。

“鱼精蛋白”是从鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐，用于因注射肝素过量所引起的出血，且无其他药品可替代。目前，从技术方面来讲，只能从鱼的精子中提取，不能化学合成，所以限制了产量本品系自适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计,为白色或类白色粉末，无臭，有吸湿性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝能力。尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用，临床一般不用于对抗非肝素所致抗凝作用。由于本品能与一些蛋白质、多肽结合，可用来与胰岛素、促皮质激素等形成络合物，以制备长效注射剂。 主要用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血，如咯血等。

鱼精蛋白是提取鱼体内的一种蛋白质，这种蛋白质中含有非常丰富的dha，摄入体内之后不但可以增强人体的免疫力，而且可以调节记忆力。对于失眠多梦、烦躁、老年痴呆等现象有很好的改善作用，而且可以促进体内消化液的分泌，能够帮助消化、对抗血栓，能够降低血压、降低血脂。但是需要注意，本身有过敏性疾病的人群不建议摄入太多的鱼精蛋白，防止过敏症状加重。

“鱼精蛋白”是从鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐，用于治疗因注射肝素过量所引起的出血，且无其他药品可替代。目前，从技术方面来讲，只能从鱼的精子中提取，不能化学合成，所以限制了产量。鱼精蛋白发现于1870年，到1940～1960年间，正式用作抗菌剂的研究才盛行起来鱼精蛋白在中性和碱性介质中显示出很强的抑菌能力，并有较高的热稳定性，在210 ℃条件下加热1． sh仍具有活性，同时抑菌范围和食品防腐范围均较广，它对枯草杆菌、芽孢杆菌、干酪乳杆菌、胚芽乳杆菌、乳酸菌、霉菌、芽抱耐热菌和革兰氏阳性菌等均有较强的抑制作用，但对革兰氏阴性菌抑制效果不明显。【中文名称】 硫酸鱼精蛋白【产品英文名称】 Protamine SulfateCAS:9012-00-4 EINECS:232-726-0 【生产企业】上海第一生化药业有限公司【功效主治】 主要用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血，如咯血等。【化学成分】 本品为从适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种低分子量碱性蛋白质的硫酸盐。【批准文号】 国药准字H23021620【用途】用于肝素注射过量而引起的出血，及自发性出血如咯血等。用作防腐剂时，因其无味、无臭，对人体无害，因而使用量不受任何限制，根据需要可添加到满意的抑菌效果，但其添加量大，成本较高，只能作为高附加值的食品或功能食品的防腐剂。

鱼精蛋白是一种碱性蛋白质，主要在鱼类（如鲑鱼、蹲鱼、鲱鱼等）成熟精子细胞核中作为和DNA结合的核精蛋白存在。鱼精蛋白发现于1870年，到1940～1960年间，正式用作抗菌剂的研究才盛行起来。鱼精蛋白在分子组成上，与胶原蛋白没有根本性不同，都是由不同种类的氨基酸组成。近两年来成为新兴的美容产品，也被制成医用注射液，用于治疗因注射肝素过量所引起的出血，且无其他药品可替代。

鱼精蛋白是一种碱性蛋白,主要在鱼类(如蛙鱼、蹲鱼、鲱鱼等)成熟精子细胞核中作为和DNA结合的核精蛋白存在。鱼精蛋白发现于1870年,到1940～1960年间,正式用作抗菌剂的研究才盛行起来。