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济南哪能买到免煎中药

请问:冶疗什么病的免煎中药?我这里有专治胃病的、脾胃综合症的、还有慢性病、久治不愈的病的中药。本药不用煎熬,放在暖瓶中冲泡。方便省事。详情请登陆本人博客,了解详细情况。

免煎中药与煎的中药味道有区别么?

你好:我认为免煎中药与煎的中药味道肯定会明显有区别的,气味浓重些的应该是水煎煮的。

免煎中药一袋是多少克 就是普通的

1g

农本方免煎中药颗粒可靠吗?

这个可靠啊

昌乐哪里有免煎中药

漱玉平民大药房。漱玉平民大药房地址位于山东省潍坊市昌乐县,成立于2002年5月18日,主要经营中药饮片、免煎中药颗粒、中西成药、保健食品等,免煎中药在其经营范围内,可以买到。免煎中药是由单味中药饮片按传统标准炮制后经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。

免煎中药怎么用的,要加多少水?

说明书上没写吗?泡开就行了应该

免煎中药和水煎中药剂量是相等的吗

免煎中药的用量比直接熬的中药服用量要小的多的多,因为这种把中药微粒化再用水冲服的做法,个人认为介于中药散剂和煎剂之间,是一种新型制剂,目前尚处于试验推广阶段,用来保健是可以的,但是用来治病有些玄,特别是一些重病患者是不可以使用这些药物替代传统煎服中药的.因为汤药的制作是一个相当复杂的化学反应过程,如果去掉高温这个过程,或者是高温后又处理的方法,对成分肯定有所影响.个人观点仅供参考.免煎中药和传统熬制中药之间并没有可依靠的换算公式,所以你说的比如...命题不成立.

同样是中药,加工成颗粒和与自己熬制相比,药效会一样吗

同样是中药,加工成颗粒和与自己熬制相比,药效不一样的。中药作为国宝,成为中医几千年来治疗疾病的主要武器,汤药是中药最常用的剂型,从古代就创制汤液以来沿用至今。传统中药汤剂的煎药用具,煎药用水,煎药火候,煎药时间,特殊煎煮方法等都有严格的要求。而随着现代社会的发展,科技水平的提高,中药配方颗粒应运而生。中药汤剂与中药颗粒,究竟谁更胜一筹呢?一,中药颗粒的优势。1,机械化大生产,优于传统煎煮。传统中药煎煮法在实际操作中,要通过浸泡,一煎,二煎,约90分钟才能完成1剂中药的煎制。在煎煮过程中,要注意特殊药物的先煎,后下,文,武火的变换,要不断搅拌中药,防止糊地和药液溢出,操作繁琐,药液中挥发性成分容易损失,一般家庭煎煮,只能煎煮40%~70%的有效成分,药用资源造成大量的隐形浪费,从而降低了药物临床疗效。中药配方颗粒以中医药的理论为指导,将单味中药饮片按照标准炮制规范,采用机械化大生产,经现代制药工艺提取,分离,浓缩,干燥,制粒,封装而成的一种具有相同剂量,统一质量标准的可用于直接配方的颗粒性中药,既保留原中药饮片的性味,归经,功效,又祛除了中药饮片的农药残留,严重控制重金属含量,剂量准确,高效安全。2,密封保存,服用方便。中药配方颗粒采用独立铝包装,密封好,不吸潮,携带方便,同时可以避免中药饮片因保管不当引起的走油,发霉,虫蛀等问题。3,临床疗效显著。众多中医工作者在临床上应用中药配方颗粒治疗疾病时,进行大量临床观察,结果表明中药配方颗粒疗效显著,与传统汤剂相比基本一致,甚至要优于传统汤剂。二,中药颗粒的不足。1,价格高于传统饮片。配方颗粒的制作需要提取,浓缩,干燥,密封等多道工艺,增加了生产成本,价格高于普通饮片,很多长期服用药物的慢性病患者不易接受。2,缺少合煎过程中的反应。传统中药饮片在煎煮过程中,会发生一系列的物理化学反应,能改变药液的PH值,具有增溶,增效,降毒的作用,反应中产生的沉淀或新成分可能起到一定疗效。中药免煎颗粒是单味药物单提后的混合,能保证单味中药的最大溶出,却忽视了合煎过程中的相互作用,可能会影响药物的治疗作用。中药配方颗粒的服用方法基本上与一般的冲剂一样。注意一定要用足够温度的水冲服,使颗粒完全融化,如有少量颗粒不能完全融化,要摇匀后一起服用。

成都什么地方可以买到免煎中药颗粒!应该就是中药提取颗粒可以直接开水冲服的那种!谢谢

很多地方啊!比如说成都白癜风医院那里面就有中药免煎颗粒!我以前在哪里买过,还有很多中医馆也有的!

免煎中药颗粒效果好吗有选农本方的吗?

你是什么病啊,从方中用药看是调理胃肠的,主要治疗便秘。 指导意见: 若胃肠不好,特别是便秘,服用这个方子很好,里面也有补气补肾的,对气虚,肾虚也有好

免煎中药把所有小包药混成一起可以直接倒嘴里之后用水冲下去喝吗??。不想冲成汤药太苦 太难喝了!

免煎中药又称颗粒化饮片或浓缩颗粒,是在中医理论的指导下,将中药材经过炮制加工、提取、浓缩、干燥制成的单味中药的浓缩颗粒,具有用药快捷方便、剂量准确等优点水煎服的药物有效成分煎出来溶解在汤剂里,服用之后比较有利于人体吸收,效果较好

三九免煎中药的发展历程

该产品定型之后,先后使用过“中药饮片精制颗粒”、“免煎饮片”、“无糖型固体汤剂”等名称。1996年,由国家卫生部和中医药管理局对上述名称进行规范和统一,命名为单味中药浓缩颗粒(Single Concentrated Chinese Herbal Tea, SCCHT)。在2001年7月国家药监局下发的《中药配方颗粒管理暂行规定》中又称之为中药配方颗粒。从名称的变更过程可以看出,目前人们对单味中药浓缩颗粒是属于饮片改革范畴还是剂型改革范畴还存在一定分歧,但是该产品是用于临床辨证论治的浓缩颗粒这一点始终都没有改变。需要指出的是这种新型中药配方颗粒与另外一种“精制颗粒饮片”之间有本质的不同,后者只是在传统中药饮片的基础上进行粉碎加工,改变的仅仅是饮片的物理性状,使用时仍然需要煎煮。而单味中药浓缩颗粒则大部分呈分子状态,所以用温开水冲服即可。

关于免煎中药,代煎中药的问题?

免煎中药贵一些的,还是选择代煎中药吧

新绿色免煎中药真的不需要煎吗?

冲服

免煎中药的使用情况

日前,记者在市中医院的中药房内,无意发现了许多“小袋装”颗粒状的中药,包装正中间写着一些中药饮片的名称,例如丹参、连翘等,下方印有每袋装的克数以及相当于同类中药饮片的克数。药师告诉记者,这些东西名叫“中药配方颗粒”,是药厂采用现代科技手段将传统中药饮片提取、浓缩、干燥成的颗粒状产品。将它们组合成方冲服,即相当于服食汤药。难道今后喝中药能免去煎煲之程序,直接像冲咖啡一样服食?记者的疑问很快得到肯定的回答,但该院药事委员会还是对中药配方颗粒持审慎态度。相关负责人称,医院对这种新型剂型中药的市场前景、患者认可程度以及剂量的规范等方面还拿捏不准。因此虽然自去年12月底开始,医院已购进了410多个品种的少量中药配方颗粒,但暂时仅开放给定期在医院消化内科开诊的名中医、省第二中医院副院长邱健行教授使用。 据了解,虽然我市中医院、市中医学会等大医院刚刚出现中药配方颗粒的身影不久,但在南海、顺德、禅城等10多家镇街级医院,如西樵医院、乐从医院等,早已在这两年内的门诊上应用该种“冲泡式”中药,且医患对其药性和方便程度等反响都越来越好。其中,西樵医院中医科主任何永灵医师告诉记者,其实医院早在5年前就试用过这种中药配方颗粒,开始时患者都没听说过,因而不怎么接受,医院便没再购进。1年前,医院再次购进了100多个常用品种,没想到特别受到一些慢性病患者和外来工患者的欢迎。目前,在何医师每天的七八十张处方中,已有近六十张处方上开有中药配方颗粒。“这种剂型比中药饮片好保存,况且镇级医院的中药用量相对较小,因此根据患者的认知程度我们又购进了一些中药配方颗粒。目前医院会考虑患者的要求和喜好,而建议开何种剂型的中药。”何医师说。

急急急急急急急急!!!!!中药是不是都能够免煎???

可以到附近药房机器代煎,然后将药物包装到真空袋内,很方便。

免煎的中药冲好忘放冰箱了隔了一晚能喝吗

熬好的中药忘放冰箱里了,常温放12小时,还能喝. 但是如果是夏季最热的时候,就不能超过12小时了。

现在有很多免煎的中药,虽然很方便,但是会对药效有什么影响?

你的这个问题,孔子不知道,孟子不知道,老子应该也不清楚

免煎中药颗粒和煎的哪个好

两者在药效上的差异并不大。先来看看中药免煎颗粒的定义。中药免煎颗粒是指以符合炮制规范的传统中药饮片为原料,按照中药制剂浸提法、选用适当的溶媒和程序、将其中药饮片中的可溶性有效成分浸出,经浓缩干燥,按一定比例制成统一规格、统一剂量、统一质量标准的新型配方用药散剂或颗粒剂。在1988年人民卫生出版社出版的《中药浓缩颗粒的临床应用与研究》中刊载了近40篇临床应用免煎颗粒剂与中药饮片疗效的系统比较和总结,除了部分方剂(如银翘散、葛根芩连汤、柴胡疏肝饮等)颗粒剂显著优于中药饮片共煎外,其余都无明显的差异,有60多位作者肯定了免煎颗粒剂的满意疗效。国家药品监督管理局于2001年7月5日正式发布了《中药配方颗粒管理暂行规定》及《中药配方颗粒质量标准研究的技术要求》,首次规定将中药配方颗粒纳入饮片管理。总之,中药免煎颗粒和要煎煮的中药饮片各有特色,在使用中不可偏废,要根据临床具体情况而定。

免煎颗粒(免煎中药)用开水,还是用温开水冲服效果好?还有胃病为什么不能吃甜食和面条?

你好最好是开水甜食会引起胃酸增多,对胃刺激

中药的免煎剂是如何制成的,和传统煎出来的中药疗效上有没有不同,服用时有没有注意事项?

中药的免煎剂为单体中药的有效成分提取物浓缩的颗粒剂型。传统中药是把处方中所有的药物放在一起水煎煮服用。最后浓缩成几碗分次服下。中药免煎剂是把处方中各个药物的有效成分提取物定量直接混合在一起开水冲服。方便快速。 至于药效,现在学术界也无定论,倾向于等同药效。对于大部分中药来说,其有效成分比较明确,是单一化合物,其提取物基本都保留了该药物的药效,混合在一起之后效果基本是和传统水煎剂等同的。但是也有一些中药其有效成分较复杂,并不是单一化合物而是多种不同化学性质的多种化合物,其免煎剂型基本只是其中代表物质和已知成分的提取物,并不能提取出其完全有效成分,所以药效上会大打折扣。 所以,既然选择看中医,吃中药,还是建议传统水煎煮。除了麻烦点,效果还是会好点的。

中药免煎药和自己熬出来的效果一样吗

明显不一样。所谓免煎的其实就是药打成粉末。还是买了草药回去煎比较好。

免煎中药怎么吃? 开水冲服,还是温水冲服?

一般用开水泡开,等温了再喝

免煎中药和熬的哪个好?

熬更好一点,煎已经把中药里的药效煎没了,熬了至少还在药水里

谁知道现在市场上说的免煎中药是什么意思?

免煎中药为中药的一种中成药,及是将中药煎煮后装成小袋,服用时可以直接服用。

免煎中药的意思是用开水泡着喝?

你好!单味中药配方颗粒通常被称为免煎中药饮片。顾名思义,它的特点之一就是不必煎煮,与传统中药饮片汤剂相比较,使用免煎中药饮片冲剂避免了煎煮中药时所带来的麻烦、令人不悦的气味、煎煮过程的繁琐、各种难以精确把握的技巧,以及从而引发的疗效上的不稳定等不足。畅触扳吠殖杜帮森爆缉其实说白点就是冲剂啦。用开水冲着喝打字不易,采纳哦!

免煎中药怎么服用?

温热就可以了

免煎中药

免煎中药是用中药饮片提取,浓缩后得到的颗粒。所以直接用水冲服就好了。一般医生还是会按实际药材份量开处方。比如处方中说甘草10g,指的是实际饮片10g。免煎颗粒会折合10g饮片的份量给颗粒。如果去药店直接拿中药,回来按传统方法煎煮即可。记得问一下药师,是否有特殊处理的,单独包起来。比如先煎、后下、包煎、单煎的。

免煎中药颗粒效果好吗

免煎中药颗粒效果好吗现在很多人对于中药材的认可度都比较高,但是因为中药材的煎煮比较麻烦,很多人并不喜欢,而随着免煎中药颗粒的推出,这样的状态被颠覆了。那么,免煎中药颗粒效果好吗?免煎中药颗粒效果好吗在受访过程中,不少中医专家表示,从理论上来说,免煎中药颗粒的功效其实跟自己煎煮的中药效果是一样的,因为本身免煎中药它就是将10倍于生药的清水加到中药当中、进行一系列的煎煮之后、进行一系列的晒干操作而制作成的,所以两者在药效方面没有太大差异。不过有一些人则会认为,因为免煎中药颗粒它是有一定保质期限的,所以为了能让它的药效持久被保留下来,应该会在其中添加一些防腐剂等添加剂才对,如此会不会相对于纯天然的中药材来说有一定的副作用,关于这一点小编也先后采访了很多的中医达人,最后大家给出的答案都是副作用基本上是没有,大家不用过多担心,其实免煎中药颗粒就跟自己熬煮中药材、最后摄入的结果完全一样。上述就是小编围绕免煎中药颗粒效果好吗这个话题给出的答案了。

免煎中药的正确冲泡方法

免煎中药的正确冲泡方法如下:1、准备好中药材和水:选择高质量的中药材,按照医嘱或自己的需要,准备适量的中药材。选择矿泉水、纯净水或开水,避免使用自来水等不干净的水源。2、将中药材放入杯中:根据个人口感和中药材性质,选择容量适宜的杯子。把洗净的中药材,直接放入杯中。3、加入适量的水:根据中药材的数量,加入适量的水(通常为200-300毫升)。水温一般应保持在60℃以上,但不宜过热,以免影响中药成分的有效性。4、浸泡一段时间:等待数分钟至半小时,让中药材充分浸泡,释放出有效成分。对于某些需要先焙制或处理的中药材,应事先进行处理后再放入杯中浸泡。5、喝药汁:等中药材充分浸泡后,把中药渣过滤掉,只喝药汁即可。对于一些味道苦涩的中药材,可以加入适量的蜂蜜或红糖进行调味。

免煎中药是什么样的?和传统中药有什么区别?

免煎中药是把有效成分提取出来了,相对于煎煮来说价格比较高,也方便,但传统中药煎煮,在煎煮过程中成分之间可能会发生反应产生新的成分,这是免煎中药没有的

免煎中药是什么?是现在喝中药主流方式?

免煎中药就是现在喝中药的主流方式

免煎中药效果好吗?免煎中药怎么吃?

免煎中药就是可以不用熬制的中药,很多人觉得中药熬制很麻烦而且浪费时间,再加上身边也没有这样的条件所以就选择免煎中药这个方式,但是免煎中药不是自己亲眼见到制成的也有一些担心。那么免煎中药效果好吗?免煎中药怎么吃?1、免煎中药好不好免煎中药以中药饮片为原料,利用现代化生产工艺全成分提取而制成的速溶中药颗粒。专家表示,免煎中药的有效成份、性味、归经、主治、功效和传统中药饮片完全一致。与传统中药饮片汤剂相比,单味中药配方颗粒不必煎煮,避免了煎煮中药时所带来的麻烦、令人不悦的气味、煎煮过程的繁琐、各种难以精确把握的技巧,以及从而引发的疗效上的不稳定等不足。很多人选购免煎中药,也是被其携带、服用、保存都很方便的特点吸引。此外,因为免煎药是单独提纯,其剂量因标准化生产而更精准。制作后即入袋封装,其卫生状况、防腐防霉及防氧化方面,较原生药更好。不过,免煎中药也有缺点,就是不容易溶化,价格还贵。与中药饮片的价格相比,大多是中药配方颗粒的价格偏高。同时,也有配方颗粒比中药饮片价格低的现象存在,例如野菊花、山楂、川贝等配方颗粒的价格略低于等剂量的相应中药饮片。所以,如果是没时间煮药或不会煮药的患者,是可以选择一些免煎的中药,不会有影响的。2、免煎中药怎么吃1、用量1岁以下:总量50~100ml;1~3岁:总量100~150ml;3~6岁:总量150~200ml;6~12岁:总量200~300ml;12岁以上:总量400ml。2、用法撕开免煎中药包装袋,将药倒入容器中,根据药量加温开水200~300ml,可根据药量多少,酌情增减水量,搅拌均匀后服用,而对于粉末状的免煎中药应先用凉开水调成糊状,然后再用开水冲。一般为饭后一小时以上服用中药,总量分2到3次服用,如早上8~9点钟,下午2~3点钟或晚上临睡前(下午或晚上可以把剩余的中药加热便可服用)。除医生特别说明除外。3、注意事项1、包装袋打开后应立即服用,如果放置时间长,免煎中药会受潮,不易倒出。免煎中药应放置在避光、阴凉干燥处保存。2、免煎中药用温开水冲后有时会出现难溶或不能完全溶化的现象,可放在小火上加热2~3分钟,促使其完全溶化,从而提高其溶解性和吸收效果。3、有部分免煎贵重中药,不能溶解,可水冲摇匀后服用,也可以在微波炉中加热20秒,促进其溶解。4、有些免煎中药因其味道偏苦,可用蜂蜜调后服用,以解决儿童服用困难的问题。5、服用免煎中药时忌食烟酒、辛辣、油腻等食物,若与西药联用,应与西药错开时间服用。6、对胃肠有刺激作用的中药,最好在饭后半小时后服用。7、有个别中药贴上半包字样的标签,说明该包中药的一天的总量为半包。8、根据病情需要还可将免煎中药装成胶囊,随身携带,长期服用;也可将其调制成膏服用。3、免煎中药的药效连日来,记者随访了20位不同年龄和职业的市民,询问其对“免煎中药”的看法,过半的市民愿意尝试中药配方颗粒。而经调查发现,市民们最关心的是新剂型中药的药性。“传统的中药是要把所有药材都放在煲里用水一起煎的,说不定中药的有效成分正要经过煎煲才能发挥出来呢。而这种配方颗粒只是单种药材提取颗粒,然后再把整个方子的颗粒倒在一起热水冲服,不知道能否保证药效?已有五六年中药配方颗粒处方经验的省中医研究所副所长邱健行教授表示,省内曾在去年对此做过一项临床调查,对100个病例的经典处方进行“中药饮片共煎”和“中药配方颗粒免煎”的效果比较,发现大约81%的疗效没有差别,而其中,9.5%中药配方颗粒比汤剂药效提升,另外9.5%则是中药配方颗粒确实比共煎汤剂减效了。他表示,“共煎”的确能在一定程度上改善药物的口感、降低药物毒性等,但临床调查显示这个比例远低于两者的相似程度。简单地说,代煎中药就是用煎药机一次性将中药煎好后分装到小袋中,以供患者每天服用。现在使用较多的是密闭高压煎药机,这类煎药机是在高压密闭条件下进行煎煮,通过高温高压煎药和设备自设的挤压装置挤压后包装药液,煎好的中药在常温下可保存7~30天。但此类煎药机是密闭的,不能随意中断,所以不能处理先煎、后下、烊化的药物。目前市场上最先进的煎药机是两煎煎药机。煎药机代煎和颗粒剂冲服方便携带和服用,在一定程度上促进了中药饮片的应用,这个是好事。但是从重视疗效的角度来说,治疗疑难病症和危急重症的时候最好还是选择自煎中药比较好。如果是工作或者是出差的短时间内是可以选择一些免煎的中药,不会有影响的。

免煎中药是怎么吃的?免煎中药的效果怎么样?

免煎中药是现在新推出的一种不用煎煮的中药,免煎中药的出现让更多的人方便服用中药了,以前因为中药煎煮需要时间很多上班族都没有时间煎中药,现在有了免煎中药就可以直接吃了,那么免煎中药是怎么吃的?免煎中药的效果怎么样?1、免煎中药怎么吃单味中药配方颗粒通常被称为免煎中药饮片。从概念上看,所谓单味中药配方颗粒是用符合炮制规范的传统中药饮片作为原料,经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品系列。推出免煎中药的目的旨在作为传统中药饮片的替代品供临床配方使用,与传统中药饮片汤剂相比,单味中药配方颗粒不必煎煮,避免了煎煮中药时所带来的麻烦、令人不悦的气味、煎煮过程的繁琐、各种难以精确把握的技巧,以及从而引发的疗效上的不稳定等不足。免煎中药根据其性状不同分为颗粒和粉末两种。免煎中药的服用方法如下:1、常规服用方法(1)将一天药量中的各味免煎中药包装袋全部撕开,倒入容器中。(2)根据药量加温开水200~300ml,(对于粉末状的免煎中药应先用凉开水调成糊状,然后再用开水冲)可根据药量多少,酌情增减加水量,搅拌使之充分混合,分早晚两次服用或遵医嘱。间隔服用时,可根据药液的温度加热后再服用。2、“免煎中药”配合汤剂一起服用免煎中药中有些动物药和矿物药以及三七、琥珀、乳香、没药、人参、川贝等,为了增强吸收,提高药效等原因,临床上多以饮片煎煮后的汤药,配合以上几味“免煎中药”联合使用,即将免煎中药与汤剂按处方量趁热或加热混合,搅拌均匀后服用,从而起到取长补短,事半功倍的疗效。3、煎煮服用免煎中药用温开水冲后有时会出现难溶或不能完全溶化的现象时,可放在小火上加热2~3min,可促使其完全溶化,从而提高其溶解性和吸收效果。4、有部分免煎贵重中药,是经超微粉碎入药的,不能溶解,可水冲摇匀后服用,也可以在微波炉中加热20秒,促进其溶解,待水温降至温热后服用。5、也有些免煎中药,因其味道欠佳,可用蜂蜜调后服用、或蜜调后制成微丸服用,以解决儿童服用困难的问题。6、根据病情需要还可将免煎中药装成胶囊,随身携带,长期服用;也可将其调制成膏服用。7、免煎中药还可加入适量的温开水,搅拌均匀后外用熏洗患处;也可加温水、香油或醋,搅拌均匀至膏状,将药膏均匀涂布到患处,并做适当包扎。2、免煎中药的效果简单地说,代煎中药就是用煎药机一次性将中药煎好后分装到小袋中,以供患者每天服用。现在使用较多的是密闭高压煎药机,这类煎药机是在高压密闭条件下进行煎煮,通过高温高压煎药和设备自设的挤压装置挤压后包装药液,煎好的中药在常温下可保存7~30天。但此类煎药机是密闭的,不能随意中断,所以不能处理先煎、后下、烊化的药物。目前市场上最先进的煎药机是两煎煎药机。煎药机代煎和颗粒剂冲服方便携带和服用,在一定程度上促进了中药饮片的应用,这个是好事。但是从重视疗效的角度来说,治疗疑难病症和危急重症的时候最好还是选择自煎中药比较好。如果是工作或者是出差的短时间内是可以选择一些免煎的中药,不会有影响的。

中药化学 名词解释 分配系数

分配系数:物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同,可利用该原理对物质分离纯化。

个人药学(中药学)专业技术工作业绩报告怎么写

创作思路:确定中心,写出深意。我们要着于挖掘所写事件中含有的生活哲理或找出它闪光的地方,反复思考,确定文章的中心思想。即善于从普通的小事中写出深意来。文章的六要素要交待清楚。一件事情的发生,离不开时间、地点、人物、事情的起因、经过和结果这六方面,即常说的“六要素”,只有交待清楚这几方面,才能使读者对所叙述的事,有个清楚、全面的了解。正文:任职以来主要工作业绩及成果任职期满考核结果该同志于取得助理工程师的任职资格以来,认真执行党的方针政策,恪守职业道德,严格要求自己,爱岗敬业,出色的完成了上级领导交与的各项任务,不断钻研业务知识,提高自身素质,掌握了有线电视专业技术。任职以来主要工作业绩及成果任职期满考核结果该同志于取得助理工程师的任职资格以来,认真执行党的方针政策,恪守职业道德,严格要求自己,爱岗敬业,出色的完成了上级领导交与的各项任务,不断钻研业务知识,提高自身素质,掌握了有线电视专业技术。2008年在中心机房多次主持并参加了中心机房数字平台的组建及安装,为公司数字电视整体转换打好了基础,2009年至今多次参加机房扩容以及新设备的安装调试,保障了数字平台的平稳运行,该同志在工作岗位上勤勤恳恳多次完成了省公司下达的各项重要转播任务。任职以来主要工作业绩及成果侯明达同志自取得助理工程师技术资格依赖,努力钻研业务,爱岗敬业,认真工作,出色的完成了领导交与的各项工作任务。2008年在中心机房工作期间,主持并参加了数字电视平台的组建及安装,为公司数字电视整转提供了硬件平台。2009年机房扩容,该同志积极参与,提出了很多重要的建议,领导予以采纳,使扩容中的技术难点均得以解决。2009年主持并参加了六楼设备机房的组建,为数字双向平台的扩展提供了坚实的硬件平台。2011年4月独立设计了县城住宅小区的CATV系统设计。

中药饮片生产企业质量管理办法(试行)

第一章 总则第一条 中药炮制是祖国医药宝库的组成部分,是中药行业特有的传统制药技术。为继承和发扬这一传统文化遗产,不断提高饮片质量,保证中医辨症施治临床用药安全有效,特制定本办法。第二条 各级中药主管部门要关心和重视中药饮片生产、经营、使用的管理,把中药饮片质量工作纳入重要议事日程,建立健全质量管理机构,配备专人负责中药饮片质量管理工作。第三条 中药饮片生产企业必须执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国计量法》和《工业产品质量责任条例》等有关法规,接受上级中药主管部门和药政、药检部门的质量监督和技术指导。第四条 中药饮片生产应在继承传统炮制方法的基础上,不断发掘、整理、提高,进一步加强对中药饮片生产的科研工作,不断推广新工艺、新技术、新设备、新材料的应用,提高企业整体素质,使饮片生产逐步实现质量标准化、管理规范化、生产机械化、包装规格化。第二章 质量管理机构第五条 饮片生产企业应建立厂长直接领导下的独立的质量管理机构。专职质量管理和质量检验人员应占本企业职工总数的2~4%(20人以下的饮片生产企业设兼职质检员)。第六条 厂长必须具备组织领导中药饮片生产的能力,熟悉中药饮片生产的技术业务知识。第七条 质量管理机构负责人应由具有或相当中药师职称或从事中药工作十年以上的,有中药炮制实践经验、坚持原则、办事公正、工作认真、经过培训能胜任质量管理工作的人员担任。其任免和调动必须经企业上级中药主管部门同意。第八条 专职质检人员应掌握中药炮制和中药鉴别技术,能胜任从原辅料进厂验收到成品出厂全过程的质量检验工作,并经省、市级中药主管部门培训后发证认可。已具有中专以上药学专业学历的专职质检人员不需要培训即可发证认可。质检人员要保持相对稳定。第九条 企业的生产车间必须配备专职或兼职质检员,负责本车间的质量监督检查和半成品的质量检验工作。在质量管理检查上直接受企业质检部门的领导。凡产品质量有异议时,应及时向企业质检部门汇报。车间专职质检员的人选、调动,企业领导应征求质检部门的意见。  生产班组的兼职质检员,每天应安排一定的时间进行质量检验工作,并对本班组的产品质量负责。第三章 质量管理制度第十条 质量责任制  企业各级行政领导、科室、车间(班、组)以及仓库等环节都要建立质量责任制,明确本部门质量工作的任务、责任和权利。  (一)厂长质量责任制  贯彻执行国家规定的质量管理的方针、政策及法规。负责企业质量管理的领导工作,对产品质量负全面责任。主持召开厂级质量分析会,了解和研究质量动态,制订提高产品质量的重大措施,组织质量攻关,检查质量工作计划和质检人员培训计划的实施,处理重大质量问题,执行质量奖惩制度。  (二)质量管理部门质量责任制  质量管理部门负责制订提高饮片质量的规划和措施;监督生产部门严格执行饮片生产工艺规程质量标准;建立群众性的质量监督网,开展以专业检查为主,群众自检、互检相结合的质量检查活动;负责全厂的质量管理和日常检验工作,并会同有关部门搞好质检人员的培训工作。质量管理部门有权越级反映质量情况,接受上级中药主管部门的指导。  (三)车间(班、组)质量责任制  车间主任(班、组长)要严格按照工艺规程和质量标准组织生产。对本车间(班、组)生产的产品质量负责。第十一条 饮片质量档案制  企业应按生产品种建立质量档案。内容包括:质量标准的依据,生产工艺,使用辅料、包装材料的品名、规格和质量标准,生产工艺的变革,质量指标完成情况,留样观察、质量事故、返工退货及质量信息反馈等情况。质量档案资料要齐全,数据要准确,归档要及时,为不断改进生产工艺,提高饮片质量积累必要的数据。第十二条 留样观察制  企业要建立产品留样观察制度,明确规定留样品种;批数、数量、复查项目、复查期限、留样时间等。指定专人进行考查、研究,定期作好总结和留样观察记录。第十三条 毒、麻药品管理制  企业必须严格按照国务院一九八八年十二月二十七日发布的《医疗用毒性药品管理办法》和一九八七年十一月二十八日发布的《麻醉药品管理办法》的规定,制订毒、麻药品生产、检验、贮存、销售的管理制度。

国家中药管理局2013年2014年下发了多少种疾病中医护理方案

一.临床科室护理工作制度   1、新入院患者每天测量体温、脉搏、呼吸2次(8am,4pm),连续3天,无异常者改为每日4pm测体温、脉搏、呼吸1次;体温达到37.5℃及以上者,每日测体温、脉搏呼吸3次(8am,4pm、8pm);大手术患者、体温达到38.5℃及以上者,每4小时测体温、脉搏、呼吸1次,至体温恢复正常3天后改为每日1次。新入院病员测血压及体重一次(七岁以下小儿酌情免测血压),能起床站立的病人,每周磅体重一次,其他按常规和医嘱执行。一般病人每天问大、小便一次。   2、病人入院后,按护理分级,在病人一览表和床头牌上作出标记(一级护理为红色,二级护理为**,三级护理可不设标记),病危病人一览表上用红色“?”表示。   3、根据病人的病情轻重和需要,认真执行分级护理制度。   4、做好基础护理,并按不同病种认真执行各专科疾病护理常规。   5、严格护理技术操作规程和消毒隔离制度,确保病员医疗安全。   二.值班交接班制度   1、每班均应准时交接班,接班者提前10-15分钟到达科室,阅读交班报告本、体温本,在接班者未接班之前,交班者不得离开工作岗位。   2、值班者必须在交班前完成本班的各项工作,写好交班报告及各项文件记录单,处理好用过的物品,遇有特殊情况必须详细交班。   3、白班应为夜班做好准备,如消毒敷料、试管、注射器、被服、常用器械,以便夜班能顺利地工作。   4、交接班中如发现病情、治疗、器械物品交待不清应立即查问,接班时间发现问题应由交班者负责,接班后再发现问题,应由接班者自行负责。   5、白班交班报告由主班护士书写,要求重点突出,简明扼要交待危重病人、新入院病人的病情、诊治情况,如果进修护士或护生书写交班报告,带教护士或护士长要负责修改并签名。   6、交班前,护士长应检查医嘱执行情况和危重病员记录,晨会后陪同日夜班护士重点巡视危重病人和新病人,并安排护理工作。   7、每班交接班时应严肃认真,必须做到三清(交接班记录要写清、口头交待要说清、病人床头要看清)。   8、交班内容   (1)住院病人总数、出入院、转科、转院、分娩、手术、死亡人数以及新病人、危重抢救病人、手术前后或有特殊检查处置的病人病情变化,同时要注意情绪波动、不安的病人。   (2)交清医嘱执行情况、重症护理记录、重点标本采集及各种处置完成情况,对尚未完成的工作,应向接班者交待清楚。   (3)查看昏迷、瘫痪病人有无褥疮及基础护理完成情况。   (4)查看病人伤口,各种导管固定和引流情况及病人输液情况。   (5)点清物品,对常备、急救、贵重药品及物品、器械等亦应注意交、接班,并有登记。   (6)值班护士应坚持岗位,不准自行换班。   三.查对制度   (一)、医嘱查对制度   1、医嘱执行后应做到班班查对,两人核对,无误后签名。   2、临时医嘱要记录执行时间并签全名,对有疑问的医嘱必须问清后方可执行。   3、抢救病人时,医师下口头医嘱,执行者必须复诵一遍,待医师确认无误后方可执行,并保留曾用过的空安瓿瓶,经检查核对后再弃去,抢救病人结束后须督促医师补开医嘱。   4、每周总查对医嘱二次,护士长至少参加总对医嘱一次,并做好记录。   5、单人值班时应做到下一班查对上一班医嘱执行情况。   (二)、服药、注射查对制度   1、服药、注射前必须严格执行“三查八对”,即操作前、中、后检查和核对床号、姓名、剂量、浓度、时间、药名、用法和有效期。   2、配药和摆药时,应注意检查药品质量,注意水剂、片剂有无变质、潮解,针剂有无裂痕,注意有效期和批号,如不符合要求或标签不清楚者不得使用。   3、摆药后须经第二人核对方可执行,发药时须待病人服下方可离开。   4、易致过敏药物给药前应询问有无该类药物的过敏史,使用前应做过敏试验,使用毒、麻、限剧药品时,要经过反复核对,并保留安瓿瓶。用数种药物要注意有无配伍禁忌 。   5、发药、注射时,若病人或其它人提出疑问应及时查对,核实无误后方可执行。   6、整理注射单、服药单、治疗单时必须经二人核对后方可使用,原单应保存到下次总对医嘱后废弃。   7、发药、注射时均需带服药单、注射单。   8、发药、注射前必须核对床号、姓名,正确无误后方可执行。   (三)、输液查对制度   1、严格执行“三查八对”制度。   2、认真查对输液卡,加入药液后须签名,标明时间。   3、备药前检查输液瓶口铝盖有无松动,瓶身有无裂痕,药液有无变质,同时注意批号、有效期,如不符合要求或标签不清,不得使用。   4、用多种药物时要注意有无配伍禁忌,配液后检查药瓶内有无细小颗料、混浊、变色等。   5、易致过敏药物,给药前应询问有无该类药物过敏史,查询药物过敏试验记录。   6、输液时如病人或其它人提出疑问,应及时查对,核实无误后方可继续执行。   (四)、输血查对制度   1、采集配血标本前须准确填写患者姓名、床号、病区,并将化验单上的联号贴于试管上。   2、抽血时必须将试管连同输血申请单携至病人处,核对床号、姓名、标本联号后才能采血。   3、同时有两个以上病人需要配血,必须分别进行,避免将二人以上配血试管同时拿到病人处,以防出现差错。   4、送配血标本必须由医师或护士进行,不得交由病人或病人家属送、取。   5、血取回后必须两人共同查对交配报告单上患者的姓名、床号、住院号、血型、供血员姓名、血型、血量、核对交叉试验结果,确认无误后双人签字,方可执行。   6、注意血液内有无凝血块,血袋有无裂痕。   7、输血时在病床前再次核对床号和姓名。   8、开始输血时速度宜慢,并在病床边观察十分钟后方可离去。在输血全过程中要都必须严密观察输血反应。如有反应立即停止输血,一边作相应处理,一边通知化验室重新检验、交配。   9、输血完毕应保留血袋24小时,填写输血反应卡,存放于病历内。   (五)、手术室查对制度   1、接病人时,要查对科别、床号、姓名、性别、诊断、手术名称、术前用药。   2、手术前,必须查对姓名、诊断、手术名称、部位、麻醉方法和麻醉用药。   3、查无菌包的失效日期、灭菌指示剂效果。   4、凡进行体腔或深部组织手术,要在术前与缝合前清点所有敷料和器械数。   5、手术后取之标本,应由洗手护士与手术者核对后,再填写病理检验单送验。   (六)、供应室查对制度   1、准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度。   2、发器械包时,查对名称、失效日期。   3、收回器械包时,查对数量、质量、清洁处理情况。   4、灭菌时查温度、压力、时间,灭菌后查灭菌效果指示剂,及有无湿包情况,达到要求后方可发出使用。   四..执行医嘱制度   医嘱是医疗活动中由医师下达的医学指令。医嘱的书写应符合卫生部、国家中医药管理局制定的《病历书写基本规范(试行)》第二十九条的规定。   1、医嘱的执行应准确、无误,并在有效时间内完成。医嘱执行记录需客观、真实、原始,执行人应签全名和执行时间。医嘱须经两人核对并签名。   2、一般情况下,护士不得执行口头医嘱,医师因抢救急危患者需要下达口头医嘱时,护士需复诵一遍,复诵无误后执行;抢救结束后,要求医师及时据实补记。护士因抢救病人未能及时签署记录的,应在抢救结束后6小时内据实补记。   3、凡需护士整体协作完成的医嘱,如护理常规、级别护理、饮食护理、部分治疗等,可由主班护士或值班护士在长期医嘱单上签名。   4、长期医嘱执行后由执行人在长期医嘱执行单上签名、签执行时间。临时医嘱执行后由执行人直接签署在临时医嘱单的相应栏内。   5、手术后、分娩后要停止术前、产前医嘱。   6、凡需下一班执行的医嘱要交待清楚。   7、实习医师无单独下达医嘱权,开出医嘱后需上级医师签名,核实后方有效。   8、严格执行医嘱查对制度。   9、出院、转院、专科、死亡病人应及时注销各种执行单。   五.护理文书书写制度   (一)书写原则   1、遵循卫生部、国家中医药管理局下发的《病历书写基本规范(试行)》和《医疗机构病历管理规定》的要求,护理文书记录应当客观、真实、准确、及时、完整。   2、根据《安徽省分级护理质量标准与实施要求》,护理人员对住院患者实行分级护理,按护理级别执行各项护理措施。   3、护理文书书写应当使用蓝黑墨水,记录者须签全名。试用期护士书写的护理文书,应当经过本医疗机构指定的合法执业护士即时审阅,其修改意见、修改日期及签名用红色墨水笔书写。   4、护理文书应当文字工整,图表、字迹清晰,语句表述准确、通顺,符号、标点应用正确。书写过程中出现错字时,应当用双线画在错字上,然后更正,不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹。   5、各类护理文书楣栏共同项目包括:患者姓名、科别、病区、床号、住院号或病案号。   6、根据医嘱和患者病情需要,各医疗机构尚可自行设计“血压测量记录”、“24小时出入液量记录”等文书,其书写应遵循本原则,必要时纳入病历管理。   7、护理查房、教学查房、疑难病例讨论、个案分析等护理记录,是护理人员通过对患者病情观察、分析讨论而提出的意见、评价和建议等,属于主观性护理文书,暂不纳入病历管理,也不提供给病人(或其法定代理人)。   8、各医疗机构对归档前的护理文书,应指定专人按安徽省制订的《护理文书质量评定标准》进行考核评价后方可归档。   9、各项记录必须有完整的日期。   10、各班记录结束时,必须签全名。   11、各项记录、文件应妥善保管。   (二).住院患者护理记录   根据《安徽省分级护理质量与实施要求》,一般患者是指医嘱“特别护理”、“一级护理”中的病危、病重患者等以外的适用对象。其书写须遵循护理文书书写的基本原则和以下要求:   1、住院患者护理记录包括“住院患者护理记录”(首页)“住院患者护理记录”(续页)。   2、住院患者护理记录(首页),是指患者入院后由责任护士或值班护士书写的记录,应在本班内完成。   3、住院患者护理记录(首页)上的“入院诊断”是指医师在“入院记录”上书写的诊断。“药物过敏史”,若为“有”,则应写清具体的药物名称,如青霉素。“皮肤情况”,若为“异常”,应写明异常的具体情况,如擦伤或压疮,其部位、范围、程度等。   4、住院患者护理记录(首页)上的“专科情况”,应记录患者专科疾病主要的症状和阳性体征等。“护理措施”系根据病情观察、医嘱,为患者制订的生理、心理、社会方面的健康维护措施。   5、首次记录完毕,另起一行,记录者签名(签名位置:右对齐),签名的下一行记录时间。首页未记完的部分,可连续使用。填写内容中如遇空项时,应画“/”(删除线)。   6、住院患者护理记录(续页)是一般患者住院期间护理过程的客观记录。内容包括记录日期、时间、病情观察情况、处置措施及效果、护士签名。   7、病情观察要求重点记录患者的客观病情动态变化及用药反应,如主诉、生命体征、皮肤、饮食、排泄等异常情况。处置措施及效果,要求重点记录已实施的与病情相关的护理措施,以及处置后的患者反应、结果。   8、护理记录需根据患者病情变化随时记录。在特殊检查、治疗、用药、手术等前后应即时记录。大手术患者,随时观察并记录,每班至少记录1次,直至72小时。一般手术患者于24小时内每班至少记录1次。患者病情平稳时改为按护理级别确定记录频次,一级护理患者每1~2天记录1次,二级护理患者每3天至少记录1次,三级护理患者每周至少记录1次。   9、患者出院时应书写出院护理记录,须在患者出院24小时内完成。内容包括出院日期,护理小结简述,健康指导,护士签名等。   10、遇患者病情转危等情况时,应转单记录。如医嘱:“病危”,则应转记“危重患者护理记录”,同时在原记录单上注明转记原因。转单记录的页码须与原记录单的页码顺延编制。   11、住院患者护理记录(续页)的书写格式:首先记录书写日期、时间(左对齐),另起一行,空两格书写记录内容,记录完毕,另起一行记录者签名(右对齐)。若无特殊情况住院患者护理记录(续页)的页码自第1页开始编制。   (三).危重患者护理记录   1、危重患者护理记录是指护士根据医嘱和病情,对危重患者住院期间护理过程的客观记录。凡书写危重患者护理记录的可不再书写“住院患者护理记录”。   2、依据《安徽省分级护理质量标准与实施要求(试行)》(皖卫医[2001]49号)的规定,危重患者护理记录的适用对象是病情危重,需随时观察或监护,以便进行抢救的患者。如严重的创伤、大出血、各种复杂疑难的大手术后、器官移植、大面积灼伤、多脏器功能衰竭、休克、昏迷、早产婴儿等,属于特别护理和一级护理的危重患者。   3、记录要求:根据病情变化随时记录,记录时间应当具体到分钟,记录完毕后护士签名。病情稳定时,每班至少记录1次。   4、记录内容:应详细记录体温、脉搏、呼吸、血压、神志、瞳孔等情况。意识、瞳孔的记录须对照参照图示准确填写,瞳孔对光反射情况记录在“现情观察”栏内。   5、记出入量的内容及要求:   (1)入量包括每日饮水、食物中的含水量、ten(胃肠内营养)、输入液量、输血等。为准确记录口服入液量,应使用可计量的容器测量。固体食物须记录其数量,再折算含水量予以记录。出量指患者大、小便量,呕吐量、咯血量、痰量,胃肠减压、腹腔抽出液及各种引流量等。对尿失禁的患者应设法保留导尿予以记量;自行排尿者,记录每次尿量,或根据病情需要将24小时尿量集中于一个容器内测量记录。   (2)出入量的统计:每日需小计、总计各一次。白班于下班之前小记出入量(画一蓝横线,小结日间出入量),夜班于次日晨7am总结24小时出入量(用蓝笔画一条横线下总结,再画一条蓝横线),并同时转记到体温单上。   6、病情观察及处置:包括患者的病情变化、药物反应、皮肤、饮食、睡眠、排泄等方面的异常情况,针对异常情况采取的措施以及处置后患者的反应、结果。   六.分级护理制度   新病人入院后,应根据病情的轻重程度决定护理分级,并作出标记。   分级护理常分为以下四级:   (一)特别护理   1、适用对象:病情危重需随时观察或监护,以便进行抢救的病人。如严重创伤、大出血、各种复杂疑难的大手术后、器官移植、大面积灼伤和多脏器衰竭等。   2、质量标准:(1)设24小时专人护理或成立专门抢救小组进行护理。(2)运用护理程序,制定并执行护理计划,满足病人身心两方面的护理需要。做好必要的护理记录。(3)严密观察病情,掌握用药后的反应及效果。严格执行各项诊疗及护理措施,准确控制输液(输血)速度,积极配合医生进行抢救处置。及时、准确填与特护记录单。(4)认真细致做好各项基础护理,依据病情需要建立翻身卡。严防护理并发症,确保病人安全。(5)送水、送饭、送药、送便器到床头。(6)备齐急救药品、器材,以应抢救之急需。   (二)一级护理   1、适用对象:病危、病重需要严格卧床休息的病人。如各种大手术后、休克、瘫痪、昏迷、高热、出血、肝肾功能衰竭和早产婴儿等。   2、质量标准:(1)严密观察病情变化,掌握病人用药后的反应及效果,每30分钟巡视病人一次。(2)对危重病人要制定并执行护理计划,尽量满足病人身心两方面的护理需要。做好必要的护理记录。(3)严格执行各项诊疗及护理措施,准确控制输液(输血)速度,建立输液巡视卡,积极配合医生进行抢救处置。(4)认真细致做好各项基础护理,依据病情需要建立翻身卡。严防护理并发症,确保病人安全。(5)送水、送饭、送药、送便器到床头。(6)备齐急救药品、器材,以应抢救之急需。   (三)二级护理   1、适用对象:病情较重,生活自理能力下降的病人,如大手术后病情趋于稳定者,年老体弱、幼儿、慢性病不宜多活动者等。   2、质量标准:(1)认真观察病情变化,掌握病人用药后的反应及效果,每1-2小时巡视一次。(2)严格执行各项诊疗和护理措施,准确给药。依据病情需要建立输液巡视卡。(3)认真细致做好各项基础护理,严防护理并发症,确保病人安全。(4)送水、送饭、送药到床头。(5)按病情需要备齐抢救药品和器材。(6)给予健康指导,尽量满足病人身心两方面的护理需要。   (四)三级护理   1、适用对象:轻症病人,生活基本能自理,如一般慢性病人、疾病恢复期及手术前准备阶段的病人等。   2、质量标准:(1)认真观察病情变化,掌握病人用药后的反应及效果,每日巡视病房不少于两次。(2)严格执行各项诊疗和护理措施,准确给药。依据病情需要建立输液巡视卡。(3)认真细致做好各项基础护理,严防护理并发症,确保病人安全。(4)送水、送饭、送药到床头。(5)给予健康指导,尽量满足病人身心两方面的护理需要。督促病人遵守院规。   七.健康教育制度   1、护士应对每位住院病人进行健康教育。   2、健康教育应贯穿在护理过程中。   3、严格按照健康教育的程序实施病人教育。   4、根据健康教育分类分别给予门诊教育、住院教育、出院教育、社区教育。   5、掌握健康教育的技巧,适当运用,其中包括护患关系技巧、护患沟通技巧、行为训练技巧。

中药制剂的质量分析是指

中药制剂的质量分析是指:对中药制剂的鉴别、检查和含量测定 。中药制剂分析的任务包括:对中药制剂的原料进行质量分析、对中药制剂的半成品进行质量分析、对中药制剂的成品进行质量分析、对有毒成分进行质量控制、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测。中药制剂分析的主要目的是评价中药制剂的质量,保证中药制剂的安全有效,为中药制剂的研发、生产和使用提供科学依据。中药制剂是任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型,例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。皮肤疾患,一般采用膏药、软膏等;某些腔道疾患如痔疮、瘘管,可用栓剂、条剂、线剂或钉剂等。其次是根据药物的性质,药物性质不同亦要求制成不同剂型、制剂,以更好地发挥药物疗效,如处方中含有毒性和刺激性药物时,则宜制成糊丸、蜡丸、缓释片等。遇胃酸易分解失效的药物成分,宜制成肠溶胶囊或肠溶片剂;某些药物制成液体制剂不稳定时,可制成散剂、片剂、粉针剂或油溶液等。药物制成剂型、制剂时还要考虑便于服用、携带、运输、贮藏及生产等。取药过程:中药制剂是指按照医师临床处方所开列的药物,准确地为患者配制药剂的操作技术,通常应有审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。包括汤剂饮片的调配和汤剂的制备,中成药制剂的调配,以及根据医师处方为患者临时配制其他药剂等工作。中药制剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。审方审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费对于有疑问或不合格的处方,应即与处方医师联系,问明原因,协商处理,决不能只凭主观臆断。

质量标准体系【浅谈中药质量标准体系】

  【摘 要】中药是我国传统中医用药,由于其化学成分复杂,杂质来源广泛,且不同批次差异较大,目前的质量标准体系不够完善。因此,本文针对目前存在的问题提出了对中药质量标准体系完善的几点建议,为提高我国中药质量,增强国际中药市场的竞争力提供支持。   【关键词】中药;质量标准;分析检测方法   一、中药及其制剂分析的特点   (1)中药及其制剂中化学成分复杂,有效成分往往难以确定。大多数中药的有效成分及药理作用机制尚未明确,而且中药产生的疗效是多种化学成分的协同作用,难以用某个或某些成分作为疗效指标。(2)中药制剂中杂质来源广泛,如药材未除净的泥沙;药材中所含重金属及残留农药;炮制过程中引入或产生的异物;保管不当发生的霉变、虫蛀等。(3)中药制剂中原材料往往差异较大。中药品种繁多,常出现同名异物或者同科不同种的情况。此外,药材生长环境、药用部位、采收季节和炮制方法等均会影响中药的质量与疗效。   二、《中国药典》对中药分析的现状   中药制剂的分析程序与一般制剂分析基本相同,通常包括取样、供试品溶的制备、真伪鉴别(包括性状、显微、理化鉴别)、杂质检查、含量测定和检验记录等。目前,一般多采用估计取样法,对于不同制剂与物态的中药分别对待,考虑到取样的科学性、真实性和代表性,并且要求均匀、合理。中药及其制剂的鉴别主要包括性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法。其中显微鉴别由光学显微镜逐步过渡到电子显微镜,特别是扫描电镜,使显微鉴别方法发展到更高的水平。在理化鉴别中多采用色谱法,尤其是薄层色谱法应用最广泛。中药检查项目主要有一般理化检查、杂质检查、重金属检查;另外,有机残留量与农药残留量的检查备受关注。中药及其制剂的含量测定主要选择相关有效成分或有效成分群,应用色谱法、光谱法、化学分析法、高效毛细管电泳法等分析手段,得到能够标志该中药材特性的共有峰的图谱来分析,中药指纹图谱是目前能够为国内外广泛接受的全面评价中药质量的模式。   三、对中药质量标准体系建立的建议   (1)中药质量标准应关注炮制品。中药经炮制后,其质量会受到不同程度的影响。在临床上,中医应用的药物主要是炮制品,因此对中药炮制品的质量分析更具实际意义。(2)重金属残留、农药残留、二氧化硫检测与限量。由于环境污染,重金属的蓄积、药材种植过程中农药的使用、药材炮制与保存应用硫磺熏制方法等原因,目前中药材的安全性存在很大的隐患,因此应注重以上各种杂质的检测控制。《中国药典》附录中采用原子吸收法检测的重金属有铅、镉、砷、汞、铜;农药残留量测定项包括有机氯、有机磷、拟除虫菊酯类,应用色谱法检测;二氧化硫的检测药典中还尚未记载。此外,药典正文中没有提出以上几项检测项及其限量。(3)含量范围的限定。不同批次的药材差异较大,再者,是否为毒药关键在于“量”的控制。因此可以单位中药及其制剂的有效成分含量计量,并制定相应的含量区间来判断中药的质量,从而减少由于药材差异带来的检测难度,使应用范围更广。(4)指纹图谱的广泛应用。指纹图谱即运用现代分析技术对中药化学信息以图形的方式进行表征并加以描述,包括中药化学指纹图谱与中药生物指纹图谱。理想的图谱不仅能达到定性鉴定,也可用于定量分析。通过指纹图谱的特异性,能有效鉴别样品的真伪或产地;通过指纹图谱主要特征峰的含量与比例的制订,能有效控制样品的质量,确保质量的相对稳定。指纹图谱具有整体性与模糊性,所得的指纹图谱是以药物整体进行考察的,可对中药质量进行整体把握;同时,由于整体性,图谱中的峰相互重叠从而存在模糊性。因此,可在中药质量控制中广泛应用指纹图谱,并把握好整体与局部,共性与个性的关系,成为中药质量标准化控制的重要途径。(5)建立全程质量保障体系。中药的种子、立地、栽培、采收加工、储存直接影响中药及其制剂的质量,因此,必须从药材种植环节开始全面监控,通过增加过程控制的比例,及有效保证了产品质量,也避免对终点控制的过度依赖。   当前,发达国家制定了严格的重金属、农药残留限量,我国由于无法满足要求而频频遭禁,其中原因在于我国药材品质不过关,质量标准体系存在漏洞。因此,完善我国中药质量标准体系,提高检测技术手段,促进我国中药材的品质,加快与国际接轨是目前中药研究的重要课题之一。   参 考 文 献   [1]常中飞,胡秀敏.中药检验新技术在《中华人民共和国药典》的应用[J].医药导报.2012,31(4):515~517   [2]周玉新主编.中药指纹图谱研究技术[M].第一版.北京化学工业出版社,3~8   [3]严铸云,李羿.中药品质研究现状与展望[J].成都医学院学报.2011,6(4):299~302   [4]《中华人民共和国药典》.2010(1)   [5]刘文主编. 药物分析[M].第六版.人民卫生出版社,404~460

西药房、中药房的墙壁上各要悬挂什么制度?

1、西药房工作制度 门诊药房是医院的一人重要窗口,同时也要保证病员用药安全有效的主要环节,为此,特制定本制度。 药剂人员应树立全心全意为病人服务的精神,准付上岗,集中精力努力工作,做到认真审查处方,划价准确,仔细调剂,查对正确,保证发出药物准确无误。 药剂人员必须按处方制度规定,凭处方进行调剂,发后签字,以示负责,任何人不得随意借药、拿药或以一种药品调换另一各药品,违者必究。 药剂人员应按药品管理制度及简写有关规定,认真负责地管理好各类药品,严防遗失,过期失效,霉坏变质。 门诊药房全体工作人员应自觉,认真履行各岗位责任制,保质保量的完成各项工作。并按时写好各自所管药品的领药计划。 非药剂人员未经许可,不得随意进入药房,更不得随意取换装有药品的瓶子,瓶盒盖及纸箱,包装盒等。违者药剂人员加以制止,否则药房当事人对此后果应负完全责任。 药剂人员应努力学习业务,熟悉各类药物的性状、 药理作用,临床用途及毒副作用,主动向临床医生介绍药物有关知识,发药时应向病员交待服法及注意事项.2、中药房工作制度:,中药房收到处方后,对处方中各项内容审查无误后方可调配,调配后经过复核方可煎药或发出.2,调配中药处方必须准确称量,不得估计抓药,方中药物如有缺少或代用,应在征得处方医师同意并签名后方可配方.3,方剂中如有需先煎,后下,另煎,,溶化,冲服等药材,必须单包并注明,需临时炮制的药材,应按处方要求进行加工,煎药时切实按要求煎煮,以保证药效.4,中药处方的限量一般不超过1周,毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量.5,加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或有关中药炮制的规定进行,药材符合要求后方可供配方或配制制剂,处方中凡未注明"生用"的毒性中药,应给炮制品.6,配制中药制剂,应按《中华人民共和国药典》的要求执行.7,中药库应建立帐,卡,毒性中药和贵重中药材应设专柜,专帐,由专人保管,对库存药材应定期检查,及时做好出,入帐,有计划地补充.8,对库存药材应当按不同性质和功能分别妥善保管,除需要密闭保存的品种外,应定期通风晾晒,库内应有防潮,防虫,防鼠等措施,变质霉坏药材不得供药用.

执业药师考试《中药化学》第九章分析

  第九章 强心苷   第一节 基本内容   一、强心苷元部分的结构与分类   强心苷元属甾体衍生物,其结构特征是甾体母核的C-17位上连接一个不饱和内酯环。   (一)结构特征   1.强心苷元中的甾体母核部分的A、B、C、D四个环的稠合方式为B/C环反式,C/D环多为顺式,个别反式。A/B环则有顺、反两种稠合方式,但大多是顺式。   2.甾体母核的C-10、C-13、C-17位取代基均为β-构型。C-3和C-14位上都连有β-羟基。   (二)分类   根据甾体母核C-17位上连接的不饱和内酯环的不同,可将强心苷元分为两类。   1.甲型强心苷元(强心甾烯类)   在甾体母核C-17位上连接的是五元不饱和内酯环,即△αβ-γ-内酯,共由23个碳原子组成,其基本母核称为强心甾。   2.乙型强心苷(蟾蜍甾烯类)   在甾体母核C-17位上连接的是六元不饱和内酯环,即△αβ,γδ-δ-内酯,共由24个碳原子组成,其基本母核称为海葱甾或蟾蜍甾。   二、糖部分的结构特征及其与苷元的连接方式   (一)结构特征   1.α-羟基糖   2.α-去氧糖   主要有2,6-二去氧糖(如D-洋地黄毒糖)、2,6-二去氧糖甲醚(如L-夹竹桃糖、D-加拿糖)等。   (二)与苷元的连接方式   Ⅰ型强心苷:苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如紫花样地黄苷A。   Ⅱ型强心苷:苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如黄夹苷甲。   Ⅲ型强心苷:苷元-(D-葡萄糖)y,如绿海葱苷。   第二节 理化性质   一、性状   强心苷多为无定形粉末或无色结晶,具有旋光性。C-17位侧链为β-构型者味苦,α-构型者味不苦,但无强心作用。对黏膜有刺激性。   二、溶解性   强心苷一般可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇氯仿,难溶于极性小的溶剂。   强心苷的溶解性与其分子中所含糖的数目和种类、苷元所含的羟基数目和位置等有关。   1.糖的数目   糖基多的原生苷比次生苷和苷元的亲水性强。   2.糖的种类   强心苷分子中糖基数目相同的时候,随着葡萄糖,6-去氧糖和2,6-二去氧糖羟基数目的减少,在极性溶剂中的溶解性也相应的降低。   3.羟基数目   强心苷的溶解性随着苷元上羟基的数目的增多而增强。   乌本苷虽是单糖苷,但整个分子有8个羟基,水溶性大;而洋地黄毒苷虽是三糖苷,但分子中的3个糖基都是α-去氧糖,整个分子只有5个羟基,在水中溶解度很小,易溶于氯仿(1:40)。   4.羟基位置   强心苷分子中羟基数目相等时,溶解性能也受苷元中羟基位置的影响。苷元上的羟基不能形成分子内氢键的比能形成分子内氢键的水溶性增大。   例如毛花洋地黄苷乙几乎不溶于水,而毛花洋地黄苷丙在水中的溶解度较大,是因为后者苷元上的羟基不能形成分子内氢键。   三、显色反应   1.甾体母核的显色反应   (1)醋酐-浓硫酸反应(Liebermann-Burchard反应)   产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化,最后褪色。   (2)氯仿-浓硫酸反应   硫酸层显血红色或蓝色,氯仿层显绿色荧光。   (3)三氯化锑反应   反应液呈现紫红→蓝→绿的.变化。   (4)三氯乙酸-氯胺T反应   样品点于滤纸或薄层板,喷以三氯乙酸-氯胺T试剂,100℃加热,紫外灯下观察荧光。   可用于区分三种洋地黄毒苷元(洋地黄毒苷元、羟基洋地黄毒苷元和异羟基洋地黄毒苷元)。洋地黄毒苷元衍生的苷类显黄色荧光;羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显亮蓝色荧光;异羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显蓝色荧光。   2.C-17位不饱和内酯环的颜色反应   甲型强心苷在碱性醇溶液中,能与下列活性亚甲基试剂作用而呈深红色。乙型强心苷无此类反应。   (1)Legal反应:试剂为亚硝酰铁**钠和氢氧化钠醇溶液。   (2)Raymond反应:试剂为间二硝基苯和氢氧化钠醇溶液。   (3)Kedde反应:试剂为3,5-二硝基苯甲酸和氢氧化钠醇溶液。   (4)Baljet反应:试剂为苦味酸和氢氧化钠醇溶液。   3.α-去氧糖的颜色反应   (1)Keller-Kiliani(K-K)反应   试剂包括冰醋酸、浓硫酸和三氯化铁。若在此条件下,能水解出游离的α-去氧糖,醋酸层渐呈蓝色。需要注意的是,这一反应是α-去氧糖的特征反应,但只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的强心苷呈色。α-去氧糖和葡萄糖或其他羟基糖连接的双糖、叁糖及乙酰化的α-去氧糖,由于在此条件下不能水解出的游离的α-去氧糖而不呈色。   (2)呫吨氢醇反应   只要分子中有α-去氧糖即可呈红色。试剂包括冰醋酸、浓盐酸和呫吨氢醇。   (3)过碘酸-对硝基苯胺反应   (4)对-二甲氨基苯甲醛反应   四、水解反应   1.酸水解   (1)温和酸水解   用稀酸(如0.2~0.5mol/L的盐酸或硫酸)在含水醇中短时间(半小时至数小时)加热回流,Ⅰ型强心苷水解生成苷元和糖。紫花洋地黄苷A温和酸水解得到洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖。   (2)强烈酸水解   Ⅱ型和Ⅲ型强心苷用温和酸水解无法使其水解,必须增高酸浓度(3~5%),延长水解时间或加压。但常引起苷元结构的改变,形成脱水苷元。   (3)氯化氢-丙酮法   2.酶水解   酶能水解除去强心苷分子中的葡萄糖而保留α-去氧糖,得到次生苷。紫花洋地黄苷A、B分别经紫花苷酶水解除去D-葡萄糖而生成洋地黄毒苷和羟基洋地黄毒苷。当强心苷的糖部分有乙酰基存在的时候,酶水解的的活性会相应的降低。当苷元相同的时候,一般乙型强心苷比甲型强心苷更容易被酶水解。酶水解在强心苷的生产中具有重要的作用。强心苷的强心作用:单糖苷〉二糖苷〉三糖苷。   3.碱水解   在碱作用下,强心苷可发生酰基水解,内酯环裂解,双键移位,苷元异构化等。   第三节 提取分离与结构鉴定   一、强心苷的提取分离   (一)提取   提取原生苷,首先要注意抑制酶的活性,防止酶解,提取时避免酸碱的影响。提取次生苷,可利用酶解或酸水解的方法,提高目标提取物的产量。   常用甲醇或70~80%的乙醇作溶剂。原料含脂类杂质较多时,可先用石油醚或溶剂汽油脱脂;原料含叶绿素较多时,可用稀碱液皂化法,静置析胶法,活性炭吸附法除去叶绿素。   (二)分离   强心苷浓缩液,可用氯仿和不同比例的氯仿-甲醇(乙醇)溶液依次萃取,将强心苷按极性大小分为几部分,再采用溶剂萃取法、逆流分溶法和色谱分离法分离。分离亲脂性单糖苷、次苷和苷元,一般选用吸附色谱,常以硅胶和氧化铝为吸附剂。   二、强心苷的紫外光谱特征   甲型强心苷元在217~220nm处呈现最大吸收,乙型强心苷元在295~300nm处呈现最大吸收。

中药化学的中药化学成分结构测定一般程序和方法

中药化学成分特别是有效成分的结构鉴定(测定)是中药成分研究的重要步骤。如果不能鉴定结构,说明研究中药化学成分没有结果,更谈不上更进一步的研究,如药代动力学研究、结构改造等。┌中药化学成分鉴定的方法│中药化学成分结构测定一般程序和方法││└中药化学成分的鉴定

请问:中药配方申请国家食品药品监督管理局批准文号的程序

  《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)  --------------------------------------------------------------------------------  国家食品药品监督管理局令  第21号  《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。  局长:邵明立  二○○五年十一月十八日  国家食品药品监督管理局药品特别审批程序  第一章 总 则  第一条 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,保障公众身体健康与生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规规定,制定本程序。  第二条 药品特别审批程序是指,存在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后,为使突发公共卫生事件应急所需防治药品尽快获得批准,国家食品药品监督管理局按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则,对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求。  第三条 存在以下情形时,国家食品药品监督管理局可以依法决定按照本程序对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行特别审批:  (一)中华人民共和国主席宣布进入紧急状态或者国务院决定省、自治区、直辖市的范围内部分地区进入紧急状态时;  (二)突发公共卫生事件应急处理程序依法启动时;  (三)国务院药品储备部门和卫生行政主管部门提出对已有国家标准药品实行特别审批的建议时;  (四)其他需要实行特别审批的情形。  第四条 国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验、生产和进口等事项进行审批。  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托,负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的现场核查及试制样品的抽样工作。  第二章 申请受理及现场核查  第五条 药品特别审批程序启动后,突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由国家食品药品监督管理局负责受理。  突发公共卫生事件应急所需药品及预防用生物制品未在国内上市销售的,申请人应当在提出注册申请前,将有关研发情况事先告知国家食品药品监督管理局。  第六条 申请人应当按照药品注册管理的有关规定和要求,向国家食品药品监督管理局提出注册申请,并提交相关技术资料。  突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请可以电子申报方式提出。  第七条 申请人在提交注册申请前,可以先行提出药物可行性评价申请,并提交综述资料及相关说明。国家食品药品监督管理局仅对申报药物立项的科学性和可行性进行评议,并在24小时内予以答复。  对药物可行性评价申请的答复不作为审批意见,对注册申请审批结果不具有法律约束力。  第八条 国家食品药品监督管理局设立特别专家组,对突发公共卫生事件应急所需防治药品注册申请进行评估和审核,并在24小时内做出是否受理的决定,同时通知申请人。  第九条 注册申请受理后,国家食品药品监督管理局应当在24小时内组织对注册申报资料进行技术审评,同时通知申请人所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药物研制情况及条件进行现场核查,并组织对试制样品进行抽样、检验。  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。  第十条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当组织药品注册、药品安全监管等部门人员参加现场核查。  预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知中国药品生物制品检定所派员参加。  第十一条 突发公共卫生事件应急所需防治药品已有国家标准,国家食品药品监督管理局依法认为不需要进行药物临床试验的,可以直接按照本程序第六章的有关规定进行审批。  第十二条 对申请人提交的只变更原生产用病毒株但不改变生产工艺及质量指标的特殊疫苗注册申请,国家食品药品监督管理局应当在确认变更的生产用病毒株后3日内作出审批决定。  第三章 注册检验  第十三条 药品检验机构收到省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门抽取的样品后,应当立即组织对样品进行质量标准复核及实验室检验。  药品检验机构应当按照申报药品的检验周期完成检验工作。  第十四条 对首次申请上市的药品,国家食品药品监督管理局认为必要时,可以采取早期介入方式,指派中国药品生物制品检定所在注册检验之前与申请人沟通,及时解决质量标准复核及实验室检验过程中可能出现的技术问题。  对用于预防、控制重大传染病疫情的预防用生物制品,国家食品药品监督管理局根据需要,可以决定注册检验与企业自检同步进行。  第十五条 药物质量标准复核及实验室检验完成后,药品检验机构应当在2日内出具复核意见,连同药品检验报告一并报送国家食品药品监督管理局。  第四章 技术审评  第十六条 国家食品药品监督管理局受理突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请后,应当在15日内完成首轮技术审评工作。  第十七条 国家食品药品监督管理局认为需要补充资料的,应当将补充资料内容和时限要求立即告知申请人。  申请人在规定时限内提交补充资料后,国家食品药品监督管理局应当在3日内完成技术审评,或者根据需要在5日内再次组织召开审评会议,并在2日内完成审评报告。  第五章 临床试验  第十八条 技术审评工作完成后,国家食品药品监督管理局应当在3日内完成行政审查,作出审批决定,并告知申请人。  国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的,应当出具《药物临床试验批件》;决定不予批准临床试验的,应当发给《审批意见通知件》,并说明理由。  第十九条 申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验,并严格执行《药物临床试验质量管理规范》的有关规定。  第二十条 药物临床试验应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构进行。临床试验确需由未经药物临床试验资格认定的机构承担的,应当得到国家食品药品监督管理局的特殊批准。  未经药物临床试验资格认定的机构承担临床试验的申请可与药品注册申请一并提出。  第二十一条 负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局;未发生不良事件的,应将有关情况按月汇总上报。  第二十二条 国家食品药品监督管理局依法对突发公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验开展监督检查。  第六章 药品生产的审批与监测  第二十三条 申请人完成药物临床试验后,应当按照《药品注册管理办法》的有关规定,将相关资料报送国家食品药品监督管理局。  第二十四条 国家食品药品监督管理局收到申请人提交的资料后,应当在24小时内组织技术审评,同时通知申请人所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对药品生产情况及条件进行现场核查,并组织对试制样品进行抽样、检验。  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。  第二十五条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,可以一并向国家食品药品监督管理局申请《药品生产质量管理规范》认证。国家食品药品监督管理局应当在进行药品注册审评的同时,立即开展《药品生产质量管理规范》认证检查。  第二十六条 药品检验机构收到省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门抽取的3个生产批号的样品后,应当立即组织安排检验。  检验工作结束后,药品检验机构应当在2日内完成检验报告,并报送国家食品药品监督管理局。  第二十七条 国家食品药品监督管理局应当按照本程序第四章的规定开展技术审评,并于技术审评工作完成后3日内完成行政审查,作出审批决定,并告知申请人。  国家食品药品监督管理局决定发给药品批准证明文件的,应当出具《药品注册批件》,申请人具备药品相应生产条件的,可以同时发给药品批准文号;决定不予批准生产的,应当发给《审批意见通知件》,并说明理由。  第二十八条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现与特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品有关的新的或者严重的药品不良反应、群体不良反应,应当立即向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门、省级卫生行政主管部门以及药品不良反应监测专业机构报告。  药品不良反应监测专业机构应将特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品作为重点监测品种,按有关规定对所收集的病例报告进行汇总分析,并及时上报省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门及国家食品药品监督管理局。  国家食品药品监督管理局应当加强已批准生产的突发公共卫生事件应急所需药品的上市后再评价工作。  第七章 附 则  第二十九条 突发公共卫生事件应急处理所需医疗器械的特别审批办法,由国家食品药品监督管理局参照本程序有关规定另行制定。  第三十条 本程序自颁布之日起实施。

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中药见效太慢,还是先用西医的治疗方案控制住病情,待病情稳定后再用中药调理。

本科论文中药学中期检查怎么写

1.有关毕业论文的已经完成的情况如何;2.在做研究撰写论文时遇到的问题,论文中存在的问题一家准备采取的解决方案是什么;3.下一步主要研究的任务、具体设想与安排是什么;了解了以上几点关于“论文中期报告”的写作要点,下面我们再来看看范文,帮助大家更深入地了解论文中期报告该如何写作:经过前期的学习,我已经掌握了大量技巧,集和整理资料,参阅部分收集到的资料,对论文命题有了初步的认识,并且经过文献研究和实践研究,对论文命题有了较为全面的理解后,结合前人的研究成果,完成论文初稿的撰写。但是研究中引入的数据不够,对相关问题的支撑程度不足,本人决定对论文所涉及的知识以及前人的研究成果理解程度需要更加深刻,在这个基础上才能得到有深度的结论。在之后的论文写作中主要研究任务是在已完成的基础上给予完善,具体的方法是参阅更多的相关研究文章,尤其是研究较为完整系统的书籍,深度提取其成果,结合本文的研究方向与思路来引用

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什么是结肠透析和中药结肠透析?

结肠透析是通过向肛门结肠注入过滤水,进行清洁洗肠,清除体内毒素,充分扩大结肠黏膜与药物接触面积,然后再注入专用药液,使药液在结肠内通过结肠黏膜吸附出体内各种毒素,并及时排出。 中药透析就是把熬好的中药用灌肠袋向肛门能插入,深度大约30厘米,然后把药液滴进去,(又可以用结肠透析机注入)一般保留30分钟-一个小时,从而达到透析效果。中药材大黄占主要成分

[中药饮片GMP对直接口服饮片车间的要求] 中药精制饮片

中药饮片GMP对直接口服饮片车间的要求 总的要求:直接口服的中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房应符合30万级洁净区的要求。 具体要求: 一、洁净厂房与设施的管理:参照中药制剂GMP检查指南:1101;1102;1103;1301;1401;1501;1502;1503;1504;1601;1602;1701;1801;1903;2402;2701;2802。 1101 洁净室(区)的内表面是否平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。 1.检查洁净室(区)施工验收文件,有关材料材质是否符合规定。 2.检查现场,洁净室(区)是否符合规定。 1102 洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。 检查洁净室的墙壁与地面的交界处是否成弧形。如不成弧形,应有相应措施。 检查清洁规程、清洁记录、现场清洁情况等。 1103 洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的清洁工具,其存放地点是否易对产品造成污染。不同洁净室(区)的清洁工具是否跨区使用。 1.检查是否有相关文件及记录,如清洗、消毒要求,使用、存放等管理规定。 2.检查现场;卫生工具及存放是否易对产品造成污染。 1301 洁净室(区)内各种管道、灯具、风口等公用设施是否易于清洁。 检查洁净区管道、灯具、风口等公共设施是否便于清洁,现场检查是否清洁。 1401 洁净室(区)的照度与生产要求是否相适应,厂房是否有应急照明设施。 1.检查洁净区竣工验收文件,主要工作室的照度是否为300勒克司,对照度有特殊要求的生产工序,是否增加局部照明或防爆设施。 2.检查厂房是否有足够的应急照明设施。 x1501 洁净室(区)的空气是否按规定净化。 1.根据生产要求,检查相应的洁净室(区)是否有洁净度检测合格报告,检测报告数据是否符合要求。 2.检查现场净化设备的运行情况,包括压差、温湿度表显示的数据是否符合要求。 3.必要时检查送、回、排风管示意图。 1502洁净室(区)的空气是否按规定监测,空气监测结果是否记录存档。 1.检查企业是否对洁净室的空气规定监测周期。 2.是否根据验证结果按规定期限进行监测,并记录。 3.监测结果和记录是否存档。 1503 洁净室(区)的净化空气循环使用时,是否采取有效措施避免污染和交叉污染。 1.检查洁净室是否为正压。 2. 回风是否经过滤和处理。 1504 空气净化系统是否按规定清洁、维修、保养并作记录。 1.检查企业是否根据空气净化系统的压差记录,规定初、中效过滤器清洗和高效过滤器更换周期。 2.检查是否制定空气净化系统清洁、消毒灭菌、维修、保养文件。 3.检查记录,是否按规定执行。 x1601洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位是否密封。 1.检查洁净室(区)的连接部位是否有密封措施以及措施是否有效。 2.是否按规定进行日常检查并做记录。 1602 不同洁净级别的相邻区域/房间之间是否有指示压差的装置,静压差是否符合规定要求。 1.检查空气洁净度级别不同的相邻房间是否有指示压差的装置,指示的静压差是否大于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差是否大于10Pa。 2.压差指示装置位置是否合理。 3.压差指示装置的量程精度是否符合要求。 1603 非创伤面外用中药制剂及其特殊制剂的生产厂房,其门窗是否能密闭,必要时有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施。 1.检查生产厂房门窗是否能密闭。 2.是否有除湿、除尘、降温等相应设施。 1701洁净室(区)的温度和相对湿度是否符合药品生产工艺的要求。 1.检查洁净室(区)是否有温湿度计及记录,温度是否在18—26℃范围内,相对湿度是否在45%~65%范围内。 2.检查有特殊温湿度要求的中药制剂厂房的温湿度是否符合生产工艺要求。 x1801洁净室(区)的水池、地漏是否对药品产生污染,无菌操作的100级洁净室(区)内是否设置水池及地漏。 1.检查洁净室地漏材质是否不易腐蚀,内表面是否光滑、不易结垢;地漏表面是否加密封盖(一般为不锈钢),且开启方便,是否有能防止废水、废气倒灌的液封装置。 2.洁净室内与回水管道相连的设备、卫生器具和排水设备的排出口以下部位是否设水封装置。 3.无菌操作的100级洁净室(区)内是否设置水池、地漏。 *1903 洁净室(区)与非洁净室(区)之间是否设置缓冲设施,洁净室(区)人流、物流走向是否合理。 1.检查洁净室(区)与非洁净室(区)之间是否设有缓冲设施。 2.洁净室(区)人流、物流出人口是否分开,走向是否合理。 2402 产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理难以避免交叉污染时,其空气净化系统是否利用回风。非无菌药品空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室是否保持相对负压。 1.检查空气净化系统图,非无菌药品产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理不能避免交叉污染时,其空气净化系统是否利用回风。 2.检查压差指示装置,产尘量大的操作室是否保持相对负压。 3.检查捕尘设施是否有有效的防止空气倒灌的装置。 2701 洁净室(区)内的称量室或备料室洁净级别是否与生产要求一致,是否有捕尘设施,有防止交叉污染的措施。 1.检查洁净室(区)内的称量室或备料室洁净级别是否符合生产要求。 2.是否有捕尘设施,是否有防止室外空气倒流的装置。 2802 生物检定、微生物限度检查是否分室进行, 无菌检定、微生物限度检查、微生物限度检查的阳性对照等是否分室进行。 二、更衣室和工作服的管理:参照中药制剂GMP检查指南:5101;5201;5203。 5101 更衣室、浴室及厕所的设置是否对洁净室(区)产生不良影响。 检查现场: 1.更衣室、浴室及厕所的位置是否适宜,设施是否齐全。 2.卫生设施是否对洁净区产生不良影响。 5201工作服的选材是否与生产操作和空气洁净级别要求相一致,且不得混用。洁净工作服的质地是否光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物。 1.检查文件。 1.1不同生产操作和洁净级别的工作服选材是否适宜。 1.2不同洁净区的工作服是否明显区别,是否混用。 2,检查现场:检查工作服发放记录,是否专人保管。 5203 不同空气洁净级别使用的工作服是否分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌,是否制定清洗规程。 三、厂房、设备、容器清洗规程,参照中药制剂GMP检查指南:4901;4902;4903。 4901 是否按生产要求和空气洁净级级别制定厂房清洁规程,内容是否包括;清洁方法、程序、间隔时间, 使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。 4902 是否按生产要求和空气洁净级级别制定设备清洁规程,内容是否包括:清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。 4903 是否按生产要求和空气洁净级级别制定容清洁规程,内容是否包括:清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。 检查文件: 1.是否制定厂房、设备、容器的清洁规程。 . 2.内容是否符合要求。 3.项目是否具体、可操作,包括:清洁范围,清洁实施条件及程序,清洁所用设备、设施或器具,允许使用的清洁剂或消毒剂及配制方法,清洁、消毒频率与方法,清洁效果评价,清洁人,检查人等。 四、进入洁净室的人员管理,参照中药制剂GMP检查指南:5301;5302;5401;5501。 5301洁净室(区)是否限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入,人员数量是否严格控制,对临时外来人员是否进行指导和监督。 1.检查文件。 1.1不同洁净级别的洁净室(区)的操作人员数量及进出手续是否有明确规定。 1.2对进入不同洁净级别的洁净室(区)的外来人员(服务、维修、检查指导)是否有批准、记录、监督、指导的规定。 2.现场检查。 2.1检查操作人员数量是否符合规定。 2.2检查外来人员进出记录及批准手续是否齐全。 2.3对外来人员是否进行监督指导。 5302 进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)是否定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。 1.是否制定对有关人员定期进行卫生教育的规定。 2.检查企业是否有卫生培训计划、教材。 3.检查培训、考核记录及培训档案。 五、洁净室的消毒管理,参照中药制剂GMP检查指南:5501。 5501洁净室(区)是否定期消毒,消毒剂是否对设备、物料和成品产生污染,消毒剂品种是否定期更换,以防止产生耐药菌株。 1.检查文件。 1.1洁净室(区)消毒管理规程是否明确规定定期消毒时间,是否根据验证结果规定消毒周期。 1.2消毒剂的选择对设备、物料和成品是否造成污染。 1.3是否有消毒剂品种定期更换的规定。 六、水清洗: 参照中药制剂GMP检查指南:3401。 3401 纯化水的制备、储存和分配是否有防止微生物滋生和污染的措施。 1.检查文件。 1.1纯化水的工艺流程图和供水管网图。 1.2纯化水标准操作规程、过程控制规程,含取样和记录。 1.3饮用水、纯化水的内控标准。 1.4纯化水的水源是否符合饮用水标准。 2.检查现场。 2.1纯化水的制备是否符合要求。 2.2纯化水的储存是否符合要求。 2.2.1储罐是否密封,内表面是否光滑,顶部宜安装清洗喷淋装置。 2.2.2储罐是否有放空管,通气口是否安装有疏水性过滤器。 2.3纯化水的分配是否符合要求。 2.3.1分配系统的管路和有关部件是否保持倾斜并设有排放点,以便系统在必要时完全排空。 2.3.2分配系统的设计是否考虑安装各取样阀的位置。 2.3.3水循环的分配系统是否避免低流速,支管的长度是否小于其管径的6倍。 2.3.4储存与分配宜采用循环方式。

常用的养生保健中药有哪些

常见中药材中药材种类大全回到顶部导语中医药文化是中华民族的瑰宝,在我国已经有上千年的历史。很多人日常生活中都会选择使用一些中药来防病治病,中药的使用方法也很简便,或泡茶、或煮粥、或煲汤、或冲服等等,最重要的是中药材对人体的副作用微乎其微,是一种很理想的健康养生的方法。下面,就给大家盘点一下常用的养生保健中药有哪些!生活中常见的中药材人参功效作用:可调节免疫力、抗衰老、抗菌、促进机体代谢、改善心血管功能。食用方法:人参酒、参汤、煎汤服、泡茶、隔水蒸、切片含、研粉吞。食用禁忌:失眠、胃病、胆结石不可多食;服用人参不宜饮茶和吃萝卜,以免影响药力。灵芝功效作用:具有双向调节机体免疫力、抗肿瘤、护肝、抗炎镇痛、止血、排毒、抗氧等作用。食用方法:灵芝杞子南枣乳鸽汤、灵芝炖猪蹄、灵芝鹌鹑蛋汤、灵芝莲心百合瘦肉汤等。食用禁忌:过敏之人不可服用;严禁过量服用;严禁长期服用。枸杞子功效作用:滋补肝肾、清热明目、降血糖、软化血管、延缓衰老、美容养颜等。食用方法:枸杞茶、枸杞粥、枸杞炖羊肉、枸杞炒蘑菇、枸杞玉米羹、泡水喝等。食用禁忌:51Dongshi小编提醒脾虚有湿或者腹泻者忌用。黄芪功效作用:补气、止汗、利尿消肿、排脓、益气固表、降血压等。食用方法:黄芪桂枝五物汤、当归黄芪乌鸡汤、黄芪泡水等。食用禁忌:经期、感冒发烧、孕妇、肺结核患者忌用。三七功效作用:止血、活血化瘀、消肿定痛、滋补强壮、抗疲劳、抗衰老等。食用方法:三七粉、三七炖鸡、三七药酒、三七炖猪心等。食用禁忌:虚寒之人、孕妇、经期忌食,三七粉每天不要超5克的用量。西洋参功效作用:抗疲劳、护血管、增免疫、清虚火、抗衰老等。食用方法:西洋参瘦肉粥、泡酒喝、炖鸡汤、打成粉冲泡、含化法等。食用禁忌:寒性体质慎用、非虚体质勿补、不可与浓茶咖啡同食。当归功效作用:补血养血、润肠通便、调经活血、抗癌作用、抗老防老等。食用方法:当归红糖煮蛋、当归四逆汤、当归补血汤等。食用禁忌:阴虚内热,大便溏泄、月经量大的人群应注意少用当归。茯苓功效作用:养心安神、健脾补气、调理痰湿、补中健胃、利尿等。食用方法:茯苓麦冬粥、茯苓薏米粥、茯苓栗子粥、茯苓陈皮姜汁茶等。食用禁忌:禁止过量、肾虚患者不适宜食用茯苓。菊花金银花陈皮何首乌生地熟地黄杜仲桂圆党参红枣阿胶石斛百合山楂中药种类大全中药材按功效分解表药51Dongshi网编提醒此药能疏肌解表、促使发汗、解除表证,如大力子、浮萍、大豆黄卷、淡豆豉、蔓荆子、菊花、桑叶、蝉蜕、薄荷等。清热药以清泄里热为主要作用的药物,如龙胆、龙胆草、地黄、夜明砂、木贼、千里光等。泻下药常用于大便不通、宿食停滞等,如马蹄黄、香大黄、生军、锦纹、蜀大黄、火参等。止血药用于体内外止血的药物,如旱莲草、猬皮、生蒲黄、茅根、槐米、莲房、炮姜等。安神药有安定神志功效,如合昏皮、莲子心、小麦、夜交藤、合欢花、柏子仁、酸枣仁等。补虚药补充人体气血阴阳之不足,治疗各种虚证的药物,如人参、黄芪、白术、甘草、当归、熟地黄、白芍等。收涩药具有收敛固涩作用,可以治疗各种滑脱症候的药物,如芡实、莲子、金樱子、覆盆子、山茱萸、五味子等。涌吐药促使呕吐的药物,如常山、胆矾、皂荚、瓜蒂、藜芦、瓜丁、三物白散、人参芦等。化湿药以使湿化除,从而解除湿困脾胃的症状,如藿香、佩兰、苍术、厚朴、砂仁等。驱虫药凡以驱除或杀灭人体寄生虫为主要作用的药物,如祁木香、芜荑、榧子、鹤虱等。消食药凡以消食化积、增进食欲为主要功效的药物,如鸡肫皮、萝卜子、麦蘖、鸡矢藤等。温里药用以治疗里寒症的药物,如胡椒、荜澄茄、高良姜、艾叶、吴茱萸、附子、乌头等。开窍药以开窍醒神为主要功效的药物,如白麻、牛黄、元寸、寸香、大皂角、九节菖蒲等。理气药以疏通气机、消除气滞、平降气逆为主要作用的一类中药,如陈皮、佛手、楝实等。祛风湿药以祛除风寒湿邪、治疗风湿痹证的药物,如蕲蛇、草乌、川乌、桑枝、五加皮等。活血化瘀药能疏通血脉,祛除血瘀的药物,如丹参、当归、赤芍、川芎、红花、蒲黄等。平肝息风药用于治疗肝阳上亢,肝风内动等症的药物,如石决明、玳瑁、珍珠、代赭石等。利水渗湿药主要适用于小便不利、水肿、淋证的药物,如桑白皮、苍术、苡米、苡仁等。杀虫止痒药具有解毒杀虫、消肿定痛的功效,如雄黄、硫黄、白矾、蛇床子、蜂房等。拔毒生肌药有生肌敛疮的功效,如升药、砒石、铅丹、炉甘石、硼砂等,需注意本类药物多有剧毒,应严格控制剂量和用法。化痰止咳平喘药以祛痰或消痰为主的药物,如洋金花、胖大海、银杏叶、白果、紫菀等。中药材按归经分Maigoo小编提醒:药物的归经,说明某种药物对某些脏腑经络的病变起着主要或特殊作用。胃经主治肠胃等消化系统、神经系统、呼吸系统、循环系统某些病症和咽喉、头面、口、牙、鼻等器官病症,以及本经脉所经过部位之病症,如粉葛、白芥子、使君子、粉萆_等。脾经主治胃脘痛、腹胀、呕吐嗳气、便溏、黄疸。身体沉重无力、舌根强痛、膝股部内侧肿胀、厥冷等病证,如片姜黄、使君子、青羊参、苦石莲、珠子参、石南藤、紫苏梗等。肾经主治妇科、前阴、肾、肺、咽喉病证。如月经不调、阴挺、遗精、小便不利以及经脉循行部位的病变,如杜仲叶、莲子心、巫山淫羊藿、关黄柏、龙涎香、铁皮石斛、玄参等。肺经主治胸部满闷、咳嗽、气喘、锁骨上窝痛、心胸烦满等,如佛甲草、燕窝、芫荽子、土贝母、紫石英、蓝布正、西青果、龙涎香、西洋参等。心经主治咽干、心痛、口渴、目黄、胁痛和上肢前边内侧本经脉过处厥冷、疼痛、掌中热痛等,如蜘蛛香、灯盏细辛、莲子心、龙涎香、山麦冬、相思子、穿破石、八角枫、双参等。肝经主治肝病,妇科、前阴病以及经脉循行部位的其他病证。如辟汗草、石上柏、忍冬藤、海马、竹节参、沙苑子、佛甲草、龟甲、杜仲叶等。胆经主治侧头、目、耳、咽喉病,神志病,热病以及经脉循行部位的其他病证,如熊胆、牡蛎、竹茹、秦皮、夏枯草、玉米须、垂盆草、金钱草、龙胆、木香等。膀胱经主治泌尿系统、生殖系统、神经精神方面、呼吸系统、循环系统、消化系统病症和热性病,以及本经脉所经过部位的病症,如龙葵、鸡内金、大青盐、青叶胆、关黄柏等。大肠经主治头面五官疾患、咽喉病、热病、皮肤病、肠胃病、神志病等及经脉循行部位的其他病证,如白苏子、救必应、翠云草、鸡眼草、赤石脂、_木叶、桂皮、玄明粉、红曲等。三焦经主治胸、心、肺、咽喉病症,某些热性病症和本经所经过部位之病症。如栀子、香附、木香等。小肠经主治咽痛、颌肿、耳聋、目黄和肩部、上肢后边内侧本经脉过处疼痛等,如连翘、赤小豆、冬葵果、冬瓜皮、车前子、川楝子、大腹皮、川木通、瞿麦等。心包经主治手心热、肘臂挛急、腋肿、胸胁胀闷、心痛、心烦、面赤、目黄等,如大黄、钩藤、蒲黄、凌霄花、益母草、茺蔚子、川芎、鸡爪大黄。中药材按药性分热性中药具有温热性质的中药,可用于治疗寒凉症状的疾病,如华山参、辣椒、肉桂等。寒性中药51Dongshi健康榜编辑提醒寒性中药能够减轻或消除热症,如水飞蓟、苦石莲、龙葵、珠子参、黄藤、龟甲等。温性中药具有温中、助阳、散寒等作用,如白苏子、淫羊藿、白芥子、片姜黄、使君子等。凉性中药有清热解暑、泻火解毒功效,如黄芩、黄连、黄博、侧柏叶、金银花、菊花等。平性中药寒、热之性不甚明显的药物,如粉萆_、问荆、草乌叶、缬草、燕窝、鸡内金等。推荐阅读01滋补药材有哪些?补气补血补阴等特色名药补品大全中国地大物博,每个地方都有着盛产某种东西的天时地利的优越条件,传统滋补品、特色名药也是其中...02【中药养生配方】中医养生配方大全传统古方有奇效中药养生主要是以中医学的基本特点、整体观念为指导思想来达到补益脏腑、调和气血、平衡阴阳、增...03中药养生食谱大全中医养生保健吃什么药膳?不少人可能对中药有些许研究,但多用于治病救人。那么大家是否知道中药可以当菜吃呢?这样既不需...04【中药美容护肤】中医护肤方法传统中医的美容养颜经如今人们崇尚天然护肤物质,中药材所蕴含的诸如蛋白质、糖类和微量元素等皮肤所需的营养成分,是...

网上卖中药材,需要什么条件?

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补益类中药的抗缺氧作用

文章来自~《中外医学研究》2021年第35期 作者:刘笑琪① 牛晓骥② 胡金萍② 【摘要】 氧能为机体提供能量,缺氧可影响人体多个系统,直接或间接造成机体死亡。抗缺氧药物的研究成为预防机体死亡的重要课题。目前中医及西医均对缺氧有了一定认识。近年来, 研究发现中药在抗缺氧方面有较好作用,其中补益类中药表现突出,中医扶正固本治疗原则得到很大体现 。 临床中用于抗缺氧的补益类中药主要有黄芪、红景天、人参、西洋参、当归、枸杞6味。 本文对这6味中药的抗缺氧损伤研究进行综述。 【关键词】 补益类中药 抗缺氧 综述 缺氧是指组织因氧供不足或用氧障碍而致的病理反应,严重可致死,临床多表现为头晕、头痛、耳鸣、呼吸困难、恶心、呕吐、心慌、气短、口唇甲发绀等。 近年来,中医药以作用效果高、不良反应小的特点,在抗缺氧防治中应用越来越广范,而补益类中药尤为突出。有研究发现,在缺氧的防治中,使用频率在前20的单味中药中,补气活血类中药的应用率可达70%以上;其次为活血化瘀类中药,应用率在40%以上,使用率较低的为滋阴类中药[1]。临床中用于抗缺氧的补益类中药主要有黄芪、红景天、人参、西洋参、当归、枸杞6味。本文就这6味补益类中药近几年的抗缺氧作用研究现状综述如下。 1 中西医对缺氧的认识 1.1 中医对缺氧的认识 在中医里并没有缺氧这一概念,但可 根据因缺氧表现出的临床症状将其归入中医学不同病名中,如“眩晕”“头痛”“喘证”“心悸”“血症”“耳鸣”“虚劳”等证。 中医认为缺氧成因大多与气虚、气滞、痰浊、淤血、阴虚等有关 。中医认为疾病的成因不外乎内外两种因素,缺氧亦如此,其外因为天地之气致病,即外在自然及 社会 环境;内因为人之气不足致病,即气之产生不足及损耗过度;血为气之母,故当机体血生不足时,同样会导致气不足;此外阴阳平衡也是缺氧产生的原因之一;但总的来说,缺氧产生的病机始终与“气”有关[2]。涉及的脏腑有肺、心、脑和肾等[3]。 中医药对缺氧的防治以补气活血、益气健脾、活血化瘀、豁痰开窍等为原则[4]。 1.2 西医对缺氧的认识 只要能导致血液内氧饱和度降低,造成缺氧性疾病的条件均可视为缺氧的病因。 现代医学认为 缺氧的形成原因不外乎两种:氧供不足及用氧障碍。常见的有:肺部疾病、心血管疾病、贫血、中毒、周围血管病供氧障碍等, 此外高原空气稀薄也会导致缺氧。 西医治疗缺氧的原则有:增加氧分压供氧,增强血液携氧能力,改善心、肺、脑功能等。 用于改善机体缺氧的西药有激素类药物、广谱抗菌药物及降压类药物等。但这些常用药物的不良反应较大,临床应用受到极大限制。 2 补益类中药的抗缺氧防治 2.1 补气固本类中药 2.1.1 黄芪 味甘,性温,被称为补气之圣药,多用于体虚之人。 陶文迪[5]研究发现,黄芪水提取物可能通过减少缺氧导致的自由基及代谢产物的过度生成及氧化应激使常压密闭小鼠存活时间延长。黄芪注射液能抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡,可能与其对凋亡相关蛋白Bax及B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)的作用有关[6]。黄芪甲苷还可通过抑制NF-кB通路保护缺氧心肌细胞,且作用呈浓度依赖性[7]。杨萍等[8]建立乳鼠原代心肌细胞H/R模型,检测炎症因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的浓度,同时检测到血红素加氧酶(HO)-1表达上调, 证明黄芪甲苷可通过抗炎作用保护缺氧心肌细胞。 曹昌霞等[9]发现 黄芪可能通过促进血管内皮生长因子(VEGF)、促红细胞生成素(EPO)、缺氧诱导因子(HIF)-1a的表达,维护细胞膜和细胞器的结构和功能,从而保护缺氧心肌细胞,且发现黄芪及红景天合剂的抗氧化作用强于单味药物 。 2.1.2 红景天 性平,味涩,被广泛应用于急性高原反应的防治[10] 。钟晓勇等[11]发现红景天甙能提升缺氧PC12细胞活力及能量代谢水平,主要通过mTOR-4EBP1通路实现。皇甫志敏等[12]发现红景天甙可以通过抑制氧化应激反应和细胞凋亡途径改善小鼠慢性间断性缺氧肺损伤。王渊博等[13]发现大株红景天注射液能通过保护线粒体的形态与功能保护缺氧心肌细胞。有 研究发现红景天还可能通过ERK信号通路对缺氧心肌细胞结构及功能进行保护,发挥保护缺氧心肌细胞的作用, 具体机制正在进一步研究中[14]。红景天能促进低氧状态下内皮细胞肾上腺髓质素(ADM)、降钙素受体样受体(CRLR)及HIF-1a的表达,保证人脐静脉内皮细胞的增殖[15]。 红景天还可通过抑制脑细胞线粒体膜通透性转运孔(MPTP)的开放,抑制神经元细胞凋亡发挥其抗缺氧作用[16] 。范能全等[17]发现红景天在剂量为0.02 mg/L时可明显延长斑马鱼低氧耐受时间。 2.1.3 人参 性温,味甘、微苦,是我国传统名贵中药材,有大补元气的功能。 有报道通过常压耐缺氧实验及急性脑缺血性缺氧实验发现复方人参合剂能增强小鼠的耐缺氧能力,并呈现一定剂量依赖性[18]。Lim等[19]发现人参皂苷Rb1能通过清除过量氧自由基保护海马CA1神经元。娄婷婷[20]发现人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc和Rb2可能通过对SIRT1/PGC1a信号通路的干预实现其抗缺氧功能。研究发现人参皂苷Rb1能使缺氧Wistar乳鼠心肌细胞自噬力降低,提高AMPK通路相关蛋白活性,提升细胞存活率[21]。杨佳丹等[22]发现人参皂苷Rg3在降低骨骼肌线粒体内丙二醛的含量同时增高锰超氧化物歧化酶的含量,提高骨骼肌线粒体对自由基的消除作用和供能效力。董学峰[23]建立C57BL/6小鼠的慢性间歇性低氧(CIH)模型,分组后腹腔内注射高、低剂量人参皂苷Rg1,发现人参皂苷Rg1可减轻慢性间歇性缺氧小鼠肺小动脉损害,其机制可能与减少HIF-1a、VEGF和内皮素(ET)-1的表达有关。 2.1.4 西洋参 性凉,味甘、微苦,有补气养阴之效。 王晓坤等[24]建立三种不同条件作用下的缺氧小鼠模型,分别给予一定剂量的西洋参总皂苷,观察发现西洋参总皂苷均可以明显延长缺氧小鼠的存活时间,提示 西洋参总皂苷能提高缺氧小鼠模型的耐缺氧能力 。王琛等[25]从内质网的角度进行研究, 发现西洋参总皂苷能减轻内质网应激造成的心肌损伤,一定程度上能维持心肌细胞内的钙浓度及心肌正常舒缩功能,减少细胞凋亡 。研究发现西洋参能通过增加线粒体自噬,保护缺血缺氧再灌注损伤的人肾皮质近曲小管上皮(HK-2)细胞[26]。毕卓悦等[27]研究发现不同剂量的西洋参总皂苷均可延长缺氧小鼠的存活时间,高浓度较低浓度的效应更强。 2.2 补血固本类中药 当归,性温,味甘、辛,为补血之圣品,有养血活血之功。当归的抗缺氧功能可能与其降低心肌耗氧量,保护线粒体及细胞膜的作用有关 。 当归中的黄酮类和苯酞类两种化学成分均具有较强的抗氧化作用 [28]。田苏阳[29]提取到纯化当归多糖P-ASPO,同时发现当归多糖有清除体外自由基超氧自由基(O2-)、羟基自由基(-OH)及DPPH保护。另一提取物阿魏酸也有此作用。霍礼超等[30]研究发现当归多糖P-ASP可增高核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达,减少心肌细胞凋亡,保护缺氧心肌细胞。石皓等[31]发现当归挥发油可影响Akt/mTOR通路,减少细胞自噬,减轻缺氧细胞损伤。范智文等[32]研究当归补血汤对缺氧乳鼠心室肌的作用时,发现缺氧心肌细胞的活力及存活率明显提升,中高剂量较低剂量组效果明显。作用机制可能与抑制miR-34a蛋白表达相关。 研究发现当归补血汤对缺氧导致的胰岛内皮细胞功能紊乱有保护作用[33]。 2.3 滋阴补气类中药 枸杞,性平,味甘,有滋补肝肾之效。 安巍等[34]发现不同品种的枸杞均有提高小鼠耐缺氧的能力。严文英等[35]在缺氧环境下分组培养HK-2细胞,检测线粒体膜电位变化及细胞Ca2+含量,得出枸杞多糖可通过改善线粒体功能及抑制细胞自噬蛋白的表达以减少细胞凋亡,减轻缺糖缺氧HK-2细胞的损伤。此外枸杞多糖还能对凋亡相关蛋白及通路发挥作用,保护缺糖缺氧的小鼠海马神经元细胞[36]。唐愈盛[37]体外建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞缺氧模型,发现不同缺氧时间下未经枸杞多糖干预的HUVEC细胞皱缩程度均高于干预组,其机制可能与保护血脑屏障有关。马琳等[38]发现100和50 mg/L的枸杞多糖能通过保护线粒体功能,减轻过氧化反应,提高细胞存活率,发挥抗缺氧作用。李亚萍[39]选取101名试验对象,将其分为51名慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者及50名 健康 者两组,以不同剂量的枸杞多糖对COPD患者进行干预,COPD患者外周静脉血中HIF-1a表达水平较服用枸杞多糖前下降,其作用可能与枸杞多糖能抑制HIF-1a的表达有关,此次研究还发现,低剂量的枸杞多糖效果反而高于中、高剂量,与多数中药作用效果相反。 此外具有抗缺氧作用的补益类中药还有刺五加、党参、山药、白术、甘草、五味子、麦冬、沙参、冬虫夏草等。 长远以来,中医对缺氧缺乏系统认识。 研究发现中药及其提取物可通过其补气、滋阴、生血功能增强机体耐缺氧能力,且临床应用效果较好,多数高浓度作用高于低浓度。 中药对缺氧造成的机体多个系统损伤均有保护作用,其中循环系统、神经系统对缺氧反应最大,故研究多集中在这两个系统 。目前研究方向主要为建立缺氧模型,予以中药干预后,检测模型相关蛋白含量及表达情况,记录目标细胞存活量及模型的存活时间,研究方式比较单一。未来可对补益类中药持续研究,可向研究中药成分之间的相互作用方向发展。 参考文献 [1]李国庆.中药防治急性高原反应文献调查分析[J].青海医药杂志,2015,45(7):66-68. 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[Abstract]Oxygen provides energy for the body, hypoxia can affect many systems in the body, directly or indirectly causing the death of the organism. The study of antihypoxic drugs has become an important subject to prevent body death. At present, both traditional Chinese medicine and western medicine have a certain understanding of hypoxia. In recent years, studies have found that traditional Chinese medicine plays a good role in anti-hypoxia, among which the tonifying traditional Chinese medicine plays a prominent role, and the principle of strengthening the foundation of traditional Chinese medicine has been greatly embodied. In clinical use of anti-hypoxia tonifying traditional Chinese medicine mainly includes astragalus, rhodiola, ginseng, American ginseng, angelica sinensis, Chinese wolfberry six kinds of traditional Chinese medicine. In this paper, the anti-hypoxia injury studies of these herbs in recent years are reviewed. [Key words]Tonifying traditional Chinese medicine Anti-hypoxia Review doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2021.35.053 文献标识码A 文章编号1674-6805(2021)35-0185-04 *基金项目:青海省中医院院内课题项目(2019YN07) ①青海大学 青海 西宁 810016 ②青海省中医院 (收稿日期:2021-04-26)

目前己经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂

【答案】:ABCDE至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

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如果是生产直接口服饮片的,就需要净化车间;按照新的GMP,是分等级认证的。一般中药饮片的净化车间等级在千级到十万级之间。制药厂房的空气净化车间系统提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平,进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统,需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念:一是正压控制,防止外界空气对环境的影响;二是负压控制,防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的,所以系统需要严格测试、控制和验证。制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染,防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染,防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染,防止固体粉尘的扩散污染。因此,在空气净化车间系统的验证中要重点考虑如下几点:首先,空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域;其次,为保证区域空气的洁净度和空气流向,空气的进风和排风必须平衡,保证空气的换气次数、气流模型、压差;再其次,操作区域的每个房间应对以下。指标进行控制:送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸露区域的气流模型、产品裸露点的空气速度等;最后,洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。医药行业对于空气净化系统的要求相当严格,包括进风、空气处理、送风、排风等环节,因此,空气净化系统必须周期性检测其质量特性。

中药方怎么取得科研成果鉴定?

这里有个关于中医成果鉴定的通知,发布单位是科技处。所以,应该是单位科技管理部门或者省市科技主管部门负责的,你可以咨询一下科技部门。关于鉴定和登记中医药科技成果的通知作者:科技处 各相关部门:根据《陕西省中医药管理局关于加强中医药科技成果鉴定和登记的通知》(陕中医药函〔2014〕214号)文件精神,为了加强我校中医药科技成果鉴定及奖励工作的管理,正确评价科技成果水平,保证科技成果鉴定及奖励的质量,促进科技成果推广应用。现将有关事宜通知如下:一、科技成果鉴定的范围及条件进行鉴定的成果应是列入国家和省、自治区、直辖市以及国务院有关部门科技计划(以下简称科技计划)内的应用技术成果,以及少数科技计划外的重大应用技术成果,进行鉴定的科技成果还应符合以下条件:(一)已完成计划任务书规定的任务并已结题;(二)技术成熟并有明显的创造性;(三)性能指标在国内处于领先水平; (四)在SCI、EI等四大检索及核心期刊发表与成果相关的学术论文5篇以上, 并提供论文被引用情况;(五)经实践证明能实际运用。如医疗临床成果须经三家医疗卫生单位(必须有三甲医院)应用;(六)对本行业或本地区的经济和社会发展以及科技进步具有重大的促进作用。二、下列科技成果不组织鉴定(一)基础理论研究成果;(二)软科学研究成果;(三)己申请专利的应用技术成果;(四)取得新药证书科技成果;(五)已转让实施的应用技术成果;(六)知识产权不明晰的成果。三、科技成果鉴定的程序(一)鉴定的申请1.成果完成人填写《陕西中医学院科技成果鉴定登记表》,上交至学校科技处,由科技处进行初审。2.初审通过后,成果完成人填写《科学成果鉴定申请表》、《科学成果鉴定证书》(草稿),和技术资料等,交科技处审核,统一向陕西省中医药管理局提出鉴定申请。(二)鉴定资料的准备初审通过后,成果完成人需准备以下材料:1.《科技成果鉴定申请书》(一式五份)2.《科技成果鉴定证书》(草稿一份)3.技术资料(三份)技术资料包括:(1)项目研究工作报告(研究报告内容指研究工作已做的全部内容,包括未发表的内容,但要求有具体办法、步骤、数据。具体内容应包括:a.项目简介:完成单位、项目来源(编号)、项目起止时间、研究方向、目的和需特殊说明的情况;b.国内外研究动态:与国内外同类研究技术进行比较。c.研究方法、技术路线:包括研究方案、步骤、技术特点、结论。主要介绍其先进性,需注明使用的主要仪器名称、试剂产地、实验动物;d.推广应用、临床应用:临床应用汇总情况包括:应用单位名称、时间、病种、例数、效果、随访。发表论文被引用的汇总情况;e.创新性(点);f.对社会、经济发展贡献的意义以及推广应用前景和推动科技进步的哲学意义。(2)查新报告(由陕西省科技厅批准的查新单位出具);(3)发表论文目录(包括论文名称、作者、刊物名称、卷期号及页码,刊物的影响因子),论文发表刊物复印件及其它附件(如出版物目录,请用红线注明);发表论文请说明发表刊物影响因子的情况,影响因子最高的论文,影响因子的总和。被SCI、EI及重要检索刊物收录情况。(4)推广应用情况:a.应用情况汇总:应用证明目录及汇总材料。应用证明包括以下内容:应用单位、时间、例数、病种、疗效、随访,并加盖公章;b.论著被引用情况:被引用论文目录(包括论文名称、作者、刊物名称、卷期号及页码),要有参考文献及原文复印件。(5)实验动物合格证;(6)经济效益证明;(7)2个单位以上(含2个单位)联合完成的项目,需有各单位同意联合申报的证明。四、申报截止时间和联系方式1.申报截止时间:2014年10月30日2.申报人将《陕西中医学院科技成果鉴定登记表》纸质版送学院科技处,鉴定材料电子版请发到科技处邮箱:3.联系人: 赵 仝 电 话:029附件:1.陕西中医学院科技成果鉴定登记表.docx2.科学成果鉴定申请表.doc3.科学成果鉴定证书.doc陕西中医学院科技处二〇一四年九月二十八日

如何理解中药鉴定学在中药产业发展中的地位和作用?

中药鉴定学在中药产业发展中的地位和作用那要看你想要理解哪方面的了

大专中药学专业主要学什么

大专中药学专业主要学什么介绍如下:1、核心课程:中医学基础、临床中药学、方剂学、药用植物学、中药化学、中药药剂学、中药鉴定学、中药炮制学、中药药理学、中药分析、药事管理学等课程。2、主要课程:思想道德修养与通识教育课程,通过思想素质、道德修养、普通基础知识与中药学类专业教育有机结合,达到促进学生全面发展的目标。3、基础课程:基础化学(无机化学、有机化学、分析化学、物理化学)、解剖生理学、微生物学、免疫学、生物化学、药理学、药用植物学、中医学基础、中医诊断学等课程,以及包含这些内容的整合课程。4、专业课程:中药古典文献、临床中药学、方剂学、中药化学、中药药理学、中药鉴定学、中药炮制学、中药药剂学、中药分析、药事管理学等课程,以及包含这些内容的整合课程。扩展资料:中药学专业学生主要学习中药学、中医学等学科的基本理论与基本知识。该专业主要培养德智体美全面发展,适应经济社会发展需要,具备中医药思维、中药学基础理论、基本知识、基本技能,具有中药品质评价、质量控制、中成药制备、中药制剂分析和中药产品开发等方面的基本能力。从事中药鉴定、炮制、制剂、管理、质量评价、合理用药等方面工作的应用型中药学人才。专业开设弘景国钧实验班,创新教育模式,导师制,个性化,必修3门暑期国际课程,参加1次国际交流,培养掌握扎实的中药学相关知识及技能、具有较强的国际化视野和创新能力、能参与国际竞争和德智体美劳全面发展的中药学拔尖创新人才。

直肠癌是吃中药还是手术比较好

直肠癌是吃中药好还是手术比较好的问题,正确答案是:手术好。决定手术好还吃中药好,有两个判定“刚性”标准:一是癌的部位,一是癌的大小。癌生长的部位,如果未影响身体机能,就吃中药慢慢治,如影响了身体机能,就必须手术去除。如胃癌,生长在胃壁上的胃癌,未堵住胃的两门,未影响人的进食、那么可以吃中药,如果堵住了胃的两门,已威胁到进食,那必须迅速手术,给予解除。癌如果检出及时,尚处于初期或中期,癌体不大,那么就可吃中药慢慢限制其生长,直至消灭它。如果已是中晚期,癌体很大,向外转移的可能性很大,就必须立即手术去除。以上述两条标准来看,直肠癌所在位置,阻碍人体排泻,直肠癌检出时,往往是中后期,便中带血,因此应立即手术治疗。从直肠癌手术治疗效果看,术后在三年内可完全恢复为正常人。但特别提醒一点是,在手术中确认直肠癌是原发性、未扩散情况下,术后一定不要放、化疗。人体康复结果,不论是药或手术,都得经过人体自身痊愈功能来实现。而放、化疗,不分敌、我,对癌细胞、人体正常细胞、人体免疫系统一概攻击杀掉,要知道,癌细胞的生长能力要强于人体正常细胞,放化疗的结果,是以损害人体几倍正常细胞来换取杀掉一份癌细胞数量的,这个几倍数量,倒底是几倍,就取决于人的年龄和身体素质来决定。很多人未被癌所击倒,最终被放化疗所击倒。术后第二点注意事项是,饮食一,春天多采摘地里的苦菜,晾干当茶饮,更为重要的是,饮食二,上农村集市上买牛腿,自已扒牛蹄筋,熬汤喝。市场上卖的牛蹄筋经过碱泡,不可用。术后两点注意事项一定要牢记。我的姑姑,就是被我和妻子固劝没有放化疗,茶饮苦菜,喝牛蹄筋汤,直肠癌手术后至今6、7年时间,已恢复为正常人,身体力量已完全如前,每年都下地干活了。决定手术好还吃中药好,还有两个判定“软性”标准:一是病人的年龄,一是病人的身体素质。如老人已八、九十岁,身体虚弱,则不再适宜手术,吃中药好了。这两个“软性”标准就不更细说了。说了这些,希望对你有帮助。

中药麦冬的功效与作用

今天给各位分享中药麦冬的功效与作用的知识,其中也会对中药麦冬的功效与作用点的功效与作用及禁忌进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了收藏本站,现在开始吧!本文目录一览:1、麦冬的作用和功效麦冬的作用是什么2、麦冬的功效与作用3、麦冬的功效与作用有哪些呢麦冬的作用和功效麦冬的作用是什么1、麦冬是一味中药,来源于百合科植物麦冬的干燥块根,麦冬的性味甘、微苦、寒,归心经、肺经和胃经。麦冬的功效与作用是养阴生津、润肺清心,临床可用于治疗肺燥干咳、阴虚劳嗽、喉痹咽痛、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠和肠燥便秘。麦冬味甘苦、微苦、微寒、入肺经,所以善于养阴润肺兼能清热,即可以治燥、伤肺阴,又可用于阴虚肺热。2、《名医别录》中记载可以治疗虚劳客热,凡是肺燥干咳、阴虚劳嗽等,只要属于肺阴虚兼热就适宜选用麦冬。麦冬还入胃经,擅长益胃、生津清热,所以可以用于治疗热病伤津所导致的烦热口渴以及胃阴虚的消渴,肠燥便秘也可以使用。麦冬还入心经,有清心除烦、安神的作用,比如《名医别录》记载麦冬可以去心热,而《日华子本草》记载可以安魂定魄。此外,麦冬还入肺胃二经,所以喉痹、咽干、咽痛,只要是肺胃阴虚和火热的症状都可以使用。需要注意的是脾胃虚寒、泄泻、风寒感冒以及痰湿咳喘者,不宜单独使用。麦冬的功效与作用麦冬是一种常见的中药,大家平常都用麦冬来泡水喝,这样不仅能够很好的滋补身体,同时还起到滋阴生津还有止咳润肺的作用。今天就为大家介绍一下麦冬的功效与作用以及麦冬泡水喝的功效。麦冬的功效与作用1.镇静作用:对戊巴比妥钠催眠有协同作用,增强对氯丙嗪的镇静作用。2.降低血糖作用:对糖尿病有降低血糖作用,促使胰岛细胞恢复,增加肝糖原。3.提高耐受力作用:能提高小鼠在低压缺氧下存活和缺血心肌对低氧的耐受力。4.增强免疫:能增加小鼠脾脏重量,增加小鼠碳粒廓清作用,增强免疫。5.心肌保护:麦冬降低血清游离脂肪酸水平,缩小心肌梗塞范围。6.强心作用:增强离体蟾蜍心脏的心肌收缩力,增加心输出量及冠脉流量。7.缓痉作用:对乙酰胆碱或者氯化钡引起的离体小肠平滑肌收缩有拮抗作用。麦冬泡水喝的功效1.调节免疫腹腔注射能明显增加小鼠脾脏重量和炭清廓清作用,能对抗环磷酰胺引起的白细胞下降,增强巨噬细胞的吞噬作用,对非特异性免疫功能和细胞免疫功能有增强作用。2.养阴润肺止咳3.强心、降糖和抗缺氧麦冬注射液能提高动物心肌收缩力和心脏泵功能。能促进胰岛功能而有降糖作用。本品腹腔注射能显著延长常压缺氧小鼠的存活时间,提高减压下耐缺氧能力。看完上面的内容,大家是否对麦冬有了更好的了解呢?麦冬的功效有很多,比如强心作用、心肌保护、增强免疫等。脾胃虚寒、感冒的人,最好不要随便食用麦冬,否则会加重病情。麦冬的功效与作用有哪些呢麦冬的功效与作用有哪些呢麦冬的功效与作用有哪些呢,麦冬又叫麦门冬,性微寒,味甘,微苦,归肺、胃、性经,适用于胃阴虚、热伤胃阴、肺阴不足以及心阴虚等诸症,下面分享麦冬的功效与作用有哪些呢。麦冬的功效与作用有哪些呢1治疗糖尿病1、麦冬在世界范围被广泛研究,在临床上麦冬一直都是作为降糖药物来使用,主要机制在于麦冬能作用于胰岛,促进胰岛细胞功能的恢复,增加肝糖原,同时也具有调节胰岛素分泌的作用,对血糖的降低有很明显的促进作用,很多降糖药物的主要成分就是麦冬皂苷。药方:芦根30克,麦冬15克,知母12克。做法:先用小火煎煮30分钟,滤出煎液,药渣再加水500毫升,大火煮开后改为小火煎煮20分钟,去渣取汁,将两次煎出的药汁混合,每日1剂。。抗炎2、现代医学表明麦冬中含有很多的甾体皂苷,包括甲、乙、丙、丁四种皂苷,其中甲、乙、丁三种均属于鲁斯可苷元,这种苷元具有显著的抗炎作用,主要是通过降低毛细血管的.通透性以及调节前列腺的功能,从而促进机体分泌相关的抑制酶,对G+菌和抗弹性蛋白酶都有一定的抑制作用,能抗炎消炎。抗血栓3、麦冬中含有β-谷甾醇、沿阶草苷,这两种成分都具有天界血脂的功效,尤其是β-谷甾醇的效果很强,在临床上是被用于治疗2型高脂血症及预防动脉粥样硬化的主要药物,因此,食用麦冬能降低血清中胆固醇的浓度,降低血栓的风险。药方:麦冬45克,加水煎成30~40毫升,分次服用,连服3~18个月。生津止咳4、麦冬在我国的中药里是属于养阴药物,在中医认为麦冬具有养阴生津、润肺止咳的作用,对身体出现的脾胃虚寒、口舌干燥、干咳咳血等都可用麦冬泡水喝来缓解及治疗,而对心阴不足引起的心悸、热病之后的干燥也有缓解作用。药方:麦冬、天冬、知母、川贝母、百部各9克,沙参12克。水煎服,每日1剂。1、气弱胃寒的患者不适合服用麦冬,影响身体健康。2、在将麦冬泡水喝的时候,不宜食用鲫鱼,否则容易影响药效。3、麦冬能治疗咳嗽还有咽喉肿痛的情况,但是如果是属于胃寒导致的湿痰患者,那么最好别用。4、如果在患有麻疹的时候出现了咳嗽的情况,那么这种症状也不适合服用麦冬治疗。【相关知识】【麦冬可以搭配什么泡水】枸杞麦冬茶做法1、枸杞8克、麦冬10克;2、将枸杞和麦冬洗净,放入杯中;3、冲入沸水。盖闷5分钟即可。功效:养肝补肾、生津润肺西洋参麦冬茶做法1、准备药材,西洋参4克,麦冬8克;2、将西洋参和麦冬洗干净,放入茶杯中;3、在杯中冲入250ML沸水,盖闷10分钟即可。功效:滋阴益气、清火生津。人参麦冬茶做法1、将人参清洗干净切片,人参片3克,麦冬10克;2、在上述中药放入杯中,冲入沸水;3、盖闷5分钟,以茶代饮即可。功效:补气养血、润肺生津。金银花麦冬茶做法1、金银花5克、麦冬10克;2、将金银花和麦冬放入杯中;3、冲入300ML沸水,盖闷几分钟即可。功效:清热解毒、润肺滋阴。麦冬的功效与作用有哪些呢2麦冬别名:忍凌、不死草、麦门冬、忍冬、阶前草禁忌人群:风寒咳嗽、感冒、腹泻、胃寒腹痛病人忌用。适宜人群:一般人群均可食用。麦冬的基本介绍麦门冬为门百合科植物麦冬、湖北麦冬、短葶山麦或山麦冬、沿阶草等的块根。麦门冬为多年生草本,四川在栽后第2年4月下旬收获,浙江在第3年或第4年收获。选晴天挖取根部,抖去泥土,切下块根和须根,洗净,晒干水汽后,揉搓,再晒,再搓,反复4至5次,直到去说须根后,干燥即得。浙江多将洗净的块根晒3至5日,放在箩筐内闷放2至3日,再翻晒3至5日,剪去须根,晒干。麦冬的功效与作用甘、微苦,微寒。归心、肺、胃经。养阴生津,润肺清心。用于肺燥干咳,虚痨咳嗽,津伤口渴,心烦失眠,内热消渴,肠燥便秘,咽白喉。1、清心除烦适于内热扰心之证,温病邪热入营,身热夜甚,烦躁不安等症。还适合热伤气阴,心烦口渴,汗出体倦者。心阴不足,心烦不眠,舌红少苔者。2、养阴润肺主治阴虚肺燥,干咳、燥咳,劳热咳血等证。3、益胃生津善治胃阴不足,舌干口渴,纳呆不饥等证。此外,还可用治阴虚肠燥,大便秘结者。麦冬的营养价值麦冬含β-谷甾醇、氨基酸、多量葡萄糖及葡萄糖甙。能提高免疫功能;对多种细菌有抑制作用;能增强垂体肾上腺皮质系统功能,提高机体适应能力;有抗心律失常和扩张外周血管的作用;能提高耐缺氧能力;有降血糖作用。麦冬的选购麦冬呈纺锤形,两端略尖,长1.5~3cm,直径0.3~0.6cm。表面黄白色或淡黄白,有细纵纹。质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小。麦冬的存储置于阴凉干燥处,防潮。中药麦冬的功效与作用的介绍就聊到这里吧,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于中药麦冬的功效与作用点的功效与作用及禁忌、中药麦冬的功效与作用的信息别忘了在本站进行查找喔。

中药麦冬的功效与作用,中药麦冬的功效与作用点的功效与作用及禁忌

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中药麦冬的功效与作用

1、补气;2、麦冬,中药材名。本品为百合科植物麦冬(沿阶草)的干燥块根。功能主治为:养阴生津,润肺止咳:用于肺胃阴虚之津少口渴、干咳咯血;心阴不足之心悸易惊及热病后期热伤津液等证。配沙参、川贝可治肺阴虚干咳。

中药麦冬的功效是什么

1、麦冬是一味中药。来源于百合科植物麦冬的干燥块根,麦冬的性味甘、微苦、寒,归心经、肺经和胃经。2、麦冬的功效与作用是养阴生津、润肺清心,临床可用于治疗肺燥干咳、阴虚劳嗽、喉痹咽痛、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠和肠燥便秘。麦冬味甘苦、微苦、微寒、入肺经,所以善于养阴润肺兼能清热,即可以治燥、伤肺阴,又可用于阴虚肺热。

中药麦冬功效与作用及食用方法?

  麦冬因常栽于门前阶边,为护阶之草,故有“门”之名;叶如韭如麦之叶,经冬不凋,故有“麦冬""之称。下面就由我为大家介绍下麦冬的功效和作用,希望可以帮到大家哦。   麦冬的功效和作用   治疗暑天汗出虚脱   用麦冬、人参各10克,五味子6克,水煎服,每日2剂。对汗出虚脱,心慌心悸,血压过低,汗多口渴,体倦乏力有良效***编者注:此方为金代名医李杲所创,方名叫“生脉散”,已制成生脉口服液***。   治疗肠燥便秘   麦冬、生地、玄参各15克。水煎服,每日1剂。有润肠通便的作用,用于大便干燥。   治疗冠心病心绞痛   麦冬45克,加水煎成30~40毫升,分次服用,连服3~18个月。对缓解心绞痛、胸闷均有一定作用。   治疗慢性胃炎   麦冬、黄芪各9克,党参、玉竹、黄精各10克。水煎服,每日1剂。对胃阴不足者有良效。   治疗糖尿病   用芦根30克,麦冬15克,知母12克。先用小火煎煮30分钟,滤出煎液,药渣再加水500毫升,大火煮开后改为小火煎煮20分钟,去渣取汁,将两次煎出的药汁混合,每日1剂。用于糖尿病患者口渴咽干、多饮、心烦不宁,或见低热,舌红,脉细数。   治疗急、慢性支气管炎   麦冬、天冬、知母、川贝母、百部各9克,沙参12克。水煎服,每日1剂。本方适用于急、慢性支气管炎表现为阴虚燥咳者。   治疗慢性肝炎、早期肝硬化   鸡蛋5个,枸杞、花生米、瘦猪肉各30克,麦冬10克,盐、溼淀粉、味精各适量。首先将花生米煎熟,枸杞洗净,入沸水中略氽一下。麦冬洗净,入沸水中煮熟,切成碎末,瘦猪肉切丁,鸡蛋打在碗内,加盐少许打匀,把蛋倒进另一碗中隔水蒸熟,冷却后将蛋切成粒状。锅置旺火上,放花生油,把肉丁炒熟,再倒进蛋粒、枸杞、麦冬碎末,炒匀,放盐少许及溼淀粉勾芡,放味精调味,铺上花生米即成。每日2次,佐餐食。具有滋补肝肾的作用,适用于慢性肝炎、早期肝硬化等的辅助治疗。健康人食用能增强体质,防病延年。   麦冬的食用方法:   一、麦冬粥   类别:美容养颜食谱 孕妇食谱   工艺:煮   口味:原本味   食用:空腹食用,每日2次。   主料:粳米100克   辅料:麦冬50克、生地黄50克、姜10克、薏米15克   烹饪方法   1. 先将麦冬、生地黄、取汁;姜洗净切片。   2. 将薏米、粳米及生姜煮熟,再下麦门冬与生地汁,调匀,煮成稀粥。   健康提示   1、安胎,降逆,止呕。   2、适用于妊娠恶阻、呕吐不止。   3、《本草纲目》中说,麦冬能“美颜色,悦肌肤”。   4、本粥以麦冬、大枣配伍,对美容有一定效果。尤其适用于经常口干舌燥、面部面板干燥者,能滋阴润肤。   二、生地麦冬炖鲜鱿   【原料】麦冬15克,生地黄、党参各20克,黄柏10克,砂仁、甘草各6克,鲜鱿鱼300克,料酒10毫升,盐、姜各4克,葱6克,鸡油25毫升,味精、朗椒粉各3克,上汤适量。   【做法】   1、鲜鱿鱼去筋膜、肠杂及骨,洗净,切成3厘米见方的块。   2、以上药物洗净,麦冬去内梗,砸扁,党参切成3厘米长的段,然后将六味中药装入纱布袋内,扎紧口;姜拍松,葱切段。   3、将药包放入炖锅内,加入上汤,置武火上烧沸,再用文火炖煮25分钟,除去药包,加入鲜鱿鱼、姜、葱、料酒、鸡油、味精、盐及胡椒粉,再煮10分钟即成。   【食用方法】每日1次,既可单食,又可佐餐。   【功效作用】生地黄麦冬炖鲜鱿滋阴,补肾,止遗精。适用于梦遗多年、心慌、心烦、失眠、食欲不振、倦怠等症。   【宜忌】感冒风寒、痰饮溼浊、咳嗽、脾胃虚寒者忌食。   三、沙参麦冬汤   方法:北沙参、麦冬各6克置于杯中,用沸水适量冲泡,盖闷15分钟,代茶频饮。   功效:   北沙参,味甘,微苦,微寒,入肺和胃经,有养阴清肺、益胃生津的功效。   麦冬,味甘,微苦,微寒,入心、肺、胃经,有养阴润肺、益胃生津、清心除烦的功效。除了入药以外,也可在饮食中适当加入以达到防病的效果。   四、麦冬茶   用麦冬30克,煎水代茶饮用,有养阴润肺,清心除烦,益胃生津的功效,是秋季防治秋燥的良好保健饮品。   麦冬的副作用:   1、麦冬临床使用安全性好,动物亚急性毒性实验证明该药毒性很小。   2、有报道服用麦冬引起过敏表现为恶心、呕吐、心慌、烦躁、全身红斑、瘙痒。   3、麦冬性寒质润,滋阴润燥作用较好,适用于有阴虚内热、干咳津亏之象的病证,不宜用于脾虚运化失职引起的水溼、寒溼、痰浊及气虚明显的病证。临床将麦冬当作补品补益虚损应注意辨证,用之不当会生溼生痰,出现痰多口淡、胃口欠佳等不良反应。麦冬功效与副作用。

中药知识产权的保护方面的论文!~

  强化商标保护对中药产业的发展至关重要。当前,尤其要解决中药企业的“老字号”问题。长期以来,“老字号”已经成为困扰中药企业未来发展的一个潜在问题。例如,“同仁堂”是个已有300多年的中药老字号,但是,由于历史原因,现在除了北京同仁堂外,还有南京同仁堂、天津同仁堂等。这些“同仁堂”们都以中药为主业,但是相互之间却没有任何利益连带关系。因此,一旦哪个“同仁堂”出了什么质量问题,就很可能会产生连带影响,重演“冠生园陈馅月饼”的悲剧(2001年9月,南京冠生园食品有限公司使用“陈馅月饼”被媒体曝光,上海冠生园集团也受到“株连”,10天内月饼销售量急剧下跌50%。于是,上海冠生园首先站出来声明自己“与南京冠生园毫无关系”,后来四川新都冠生园又联合全国20多家冠以“冠生园”名称的食品企业,准备向南京冠生园“讨个说法”。  冠生园品牌系由1918年到上海经商的广东人冼冠生先生所创,最早经营粤式茶食、蜜饯、糖果。1925年前后,上海冠生园在天津、汉口、杭州、南京、重庆、昆明、贵阳、成都开设分店,在武汉、重庆投资设厂。其南京分店即是现“南京冠生园”的前身。1956年,冠生园进行公私合营。冼氏控股的冠生园股份有限公司解体,上海总部“一分为三”,各地分店成为隶属地方的独立法人,与上海冠生园再无关系。时至今日,全国已有数以百计的食品生产企业共占着这个知名商标的使用权)。对这个问题,可以考虑根据新商标法有关驰名商标、集体商标以及“权利在先原则”的规定,结合行政与市场手段,实现“老字号”的整合与一体化。  (二)中药知识产权的行政保护  中药的行政保护主要包括新药保护与品种保护制度。尽管行政保护的初衷是为了规范中药产品的市场秩序,但是由于行政保护实际上是一种全面的保护,因而对中药知识产权来说,也是一种有效的保护措施。现在的问题是,10多年前的行政保护制度到如今已经成为中药知识产权保护领域所面临的最大的问题,必须对其进行调整与改革。具体内容如下:  1.就中药而言,取消新药保护制度。新药保护政策主要是为了便于我国西药企业仿制国外专利药,但是,加入WTO之后,这种作用显然已不再存在了。2001年12月1日开始实施的新的《药品管理法》对此也没作要求。实际上,如果对品种保护政策进行修改,新药保护制度的某些功能完全可以合并到品种保护政策当中来。  2.修改中药品种保护条例。新的《药品管理法》明确规定,“国家实行中药品种保护制度”(第三十六条)。但是,在新的历史条件下,1993年的“中药品种保护条例”显然已经不适合WTO框架下的经济全球化的需要,因此必须对其进行修改。重要的是,中药品种保护的宗旨要从提高中药品种质量、维护中药企业利益转移到促进中医药现代化以及中药企业技术创新上来。为此,中药品种保护制度可做下列修改:  (1)调整保护范围。第一、被保护的必须是符合中医药基本理论与原则的中药品种,已经西药化的药品不能作为接受保护的中药品种。第二、取消第二条 “申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例”,除了列入国家药品标准的中药品种外,还应当将获得发明专利的中药品种纳入其中,并且在一段相当长的时间内,逐渐过渡到专利中药品种上。第三、由于行政效力只在一国国内有效,因而品种保护仍然是在我国国内生产的中药品种。但是,在加入WTO之后的国际化经济环境下,这里的“国内生产”不仅包括内资企业,也会包括外资企业,从而体现WTO的“国民待遇”原则。这就表明,中医药产业的发展将采取开放政策,借助跨国制药企业的科技实力,让其与国内企业一道,为中医药的现代化发展而共同努力。另外,如果今后逐渐过渡到专利中药品种的话,中药专利的国际保护也将得到保障。同时,中药行业的低水平重复生产问题也将得到根本的解决。第四、中药保护品种必须体现环境保护的要求,鼓励开发野生中药材的人工制成品。中药品种保护必须用好世界贸易组织贸易技术壁垒协议(WTO/TBT)的有关措施,利用绿色技术管理体系保护我国中药产业。  (2)改善保护机制。第一、专利保护机制与分类保护相结合。利用专利保护机制的科学性,使中药创新进入一种良性循环;同时,根据中医药基本理论与原则所确定的中药品种的“三性(创造性、新颖性、实用性)”差异,对不同的专利中药品种实行分类保护。因为,专利制度实行的是无差异的等同保护,即对所有获得发明专利的产品一律实行20年的保护期限。不同的发明专利,其“三性”差异可能会比较大,在许多行业里,甚至还存在着垃圾专利的情况。以专利机制对中药品种进行分类保护的目的,就在于通过行政手段对真正的创新药品进行差异化保护,真正地促进中医药产业的现代化与科技创新步伐。第二、分类保护。行政保护自然要实行分类保护,可以考虑结合现有的新药保护和品种保护的分类标准,将其划分为4类或5类。  从实际效果来看,这套机制就相当于让专利保护与中药品种保护成为中药的两种可供选择的保护方案。虽然法律效力高于行政效力,但是,由于目前我国知识产权法律在保护效率与力度方面尚嫌不足,而行政保护则具有便利、快捷的特点,因而能够适应企业对中药行政保护的依赖性。与此同时,如果行政保护程度高于专利保护的话,中药企业将优先选择中药品种保护。此外,由于中药行政保护结合了专利制度,因而避免了与WTO有关法律与原则的冲突。  (3)合并保护期限。合并新药保护与品种保护之后,行政保护的期限应该减少,但是必须长于专利保护的20年,以真正体现差异化保护的目的。在WTO的机制下,这种较长期限的保护将促进跨国制药企业进入中医药行业,传统的中医药理论也许会因此获得新生。  (4)改革管理机构。目前的中药品种保护审评工作由“国家中药品种保护审评委员会”具体负责。中编办明文规定,国家中药品种保护评审委员会为事业编制,经费自理。但是,品种保护整合了中医药知识产权与药政管理职能,就我国现实情况来看,显然属于政府职能。因此,将“国家中药品种保护评审委员会”定为“事业编制”且“经费自理”,会给具体的评审工作带来不利影响。  考虑到中医药现代化的需要以及中药品种保护的特殊性,未来的国家中药品种保护评审委员会应当是个国家中医药管理局的专职部门,其委员除了“中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家”外,还应该包括来自知识产权领域的专家,这是因为纳入专利中药品种将对审评机制产生影响。此外,应该将审评工作纳入电子政务系统以提高审评效率,真正做到“公平、公开、公正”。  (5)明确利益主体。现在的条例保护的是中药品种,但是对被保护的中药企业所应该具备的规模条件未作明确要求。实际上,现在的知识产权战略完全建立在庞大的企业规模之上,技术创新主要是建立在规模经济效益的基础之上,跨国制药公司庞大的企业规模、强大的技术力量、雄厚的资金实力以及丰富的市场营销经验是其经营知识产权的强大后盾。因此,未来的中药品种保护条例应该明确地将品种保护向那些规模较大的中药制药企业倾斜,允许中药保护品种作价转让,使之成为促进中药企业资产重组以及中药产业结构优化的工具。  我国中药的知识产权保护对策  来源:中国论文下载中心 [ 06-07-14 10:51:00 ] 作者:未知 编辑:studa20我国的中药正面临着严峻的局面。当前,我国中药在理论发展与技术创新方面与西药相去甚远,在中药的生产、管理与质量方面落后于日本和韩国;在国际市场上,我国生产的中药产品无足轻重,只占中药国际贸易的5% 左右;而且,即使是在国内市场上也正面临着外国中药产品的强烈竞争。因此,国产中药正处于生死攸关的转折点。  这种严峻局面已经引起我国有关部门的高度重视。从1998年开始,国家将“中药现代化研究与产业化开发”列入“九五”重中之重项目,对“九五”、“十五”期间的中药现代化计划提出了具体的目标与方案;在“十五”计划里,中医药产业化发展工程又被列入国家高技术产业发展计划中的生物技术产业的22个重大专项之一,对中医药的产业化给予了多方面的支持。但是,实际上,由于加入WTO后的市场环境的变化以及中药自身的特殊性,中药的知识产权问题将构成中药现代化的核心,对于如何实现中药由传统向现代的对接、如何实现中药从中国向世界的传播与扩散,都具有重要意义。因此,必须从战略高度重视中药的知识产权问题,制定切实可行的政策措施。  一、以知识产权作为中药现代化的表现形式及有效工具  千百年来,我们的祖先根据中医理论,经过无数次的实验与改进,已经形成了非常完整的中药制造体系,在植物的药学属性与药用植物选择、中药材栽培、种植、炮制、成药的加工等所有方面都已经初步建立了自己的规范。这些都构成中华民族造福于全人类的宝贵的知识财富。因此,中医药同样也是一种知识产权。中药知识产权涉及的范围非常广泛,包括专利、商标、著作权等诸多方面;内容包含中药材、饮片、处方、制药工程、文献及信息资源等。例如,由动植物原料制造成中成药,要经过诸多生产制作工序,像中药材生产、中药炮制与饮片、组方(处方与配方)、中药制药工程技术等,其中的每个工序都可能包含诸多的知识产权内容,涵盖知识产权的各个方面。因此,中药知识产权应该构成中药现代化的核心内容。  但是,对于中药现代化,人们强调得更多的是如何采用各种规范以及何种新技术应用于中药产业,而对于知识产权在中药现代化中的作用却认识不够。实际上,知识产权已经成为物力、财力和人才之后的又一种新的经营资源,被人们称为“第四经营资源”。中药现代化将产生众多的技术创新与市场价值,而现代化的这些成果只有固化为受到法律保护的各种知识产权,才能真正保护中药企业的合法利益、规范中药市场秩序。  中医药理论与知识产权制度并不矛盾。专利制度的“三性(创造性、新颖性、实用性)”要求适用于所有行业,中医药行业也不例外。实际上,知识产权不仅可以作为中药现代化的表现形式,而且可以成为推进中药现代化的有效工具。经过数百年的发展,以专利保护制度为代表的知识产权制度已经发展成为一种促进产业步入良性循环发展的有效机制,成为促进技术创新的加速器。因为,一方面,知识产权制度通过给予发明人一定期限的垄断权利而鼓励人们发明创造的积极性;另一方面,通过公开发明内容,后人可以在更高水平的基础上进行新的发明与创造,既避免了社会的低水平重复,又减少了资源的浪费,从而推动社会快速向前发展。  二、继承和发扬中医药理论传统是中药现代化及其知识产权保护的基本原则  以知识产权制度作为中药现代化的工具,并不表明可以无须坚持中医药的基本特征了。目前,对中药未来的发展,有这样一种看法,就是认为中药应该按照西药的人体解剖学以及生化生理理论来加以改造,强调中药西药化,要求中药“与国际接轨”。其实,这样一种观念不但不会使中药得到发展,还可能导致中药与中医相分离,最终使中药走入死胡同。这是因为,中药知识产权具有不同于西药的特征,它与中医理论密不可分,脱离了中药的基本原则,药物也就不成其为中药了。实际上,在中医药的国际化与现代化过程当中,绝大部分标准规范,只能由中国自己利用知识产权制度的有效机制、依据几千年的中医药理论与实践来制定;并且要在此基础上,通过国际交流与合作,使之获得国际认可并成为国际植物药的规范与标准。  三、建立中药知识产权的创造、保护、有效利用以及人才培养体系  中药知识产权本身是个完整的体系,包括知识产权的创造、保护、有效利用以及人才培养等诸多环节,而每个环节又都包含众多的内容。因此,中药知识产权不仅仅是个保护的问题,必须将其作为一个完整的体系来对待。  (一)中药知识产权的创造  中药知识产权具有长链性(中药主要以动植物资源作为自己的原料来源。由动植物原料制造成中成药,必须经过诸多生产制作工序,其中的每个工序都可能包含诸多的知识产权内容,涵盖知识产权的各个方面。这就是中药知识产权的长链性)。由于历史传统,我国在这个长链中的每个环节都未能建立起现代规范科学的知识产权体系。与此同时,许多有关中药的知识与技术大都还是以比较原始的方式存在着,面临着如何以现代技术进行表述与改造的问题。因此,我国在中药知识产权方面将大有可为。  1.理清中药知识产权的链条,明确各环节的具体情况、技术创新内容以及知识产权的表述方式(专利、商标、著作权)。根据特点,可以将中药知识产权的链条连结成中药材资源及其生产、中药炮制与饮片加工制造、处方与配方管理、中药制药工程技术、中药质量控制与保障技术、中药产品的包装、中药基础研究、中药临床用途等几个环节。每个环节都可结合不同特点,选用不同形式的知识产权方式,对中药知识产权链条进行全方位的保护,使我国能够在一定程度上对中药的国际贸易加以控制。  2.中医药知识产权要以现代科学技术为工具,选择那些共性的关键技术(根据有关专家的意见,这些共性技术主要包括指纹图谱技术、超临界二氧化碳萃取技术、大孔吸附树脂分离技术以及膜提取分离技术等)为突破口,以克服中药知识产权的难表达性,并在一些重要领域取得战略性的知识产权优势。我国已有民方和验方十万个之多,我国必须在此基础上对所有民方和验方进行单方分解,对每种药材的有效部位、有效组分甚至是化合物结构及其各类药物特性进行分析,完成“现代李时珍”的创举。与此同时,按照现代科学技术,以现代科学范式对四气、五味、归经以及“君、臣、佐、使”等中医药基础理论与原则进行重新表述,为中医药知识产权的现代化与国际化提供操作规范以及可供国际交流的平台。  3.中医药信息资源将是创造中医药知识产权的重要领域,也将为中医药知识产权的创新和保护提供有效工具。目前,我国中医药信息资源的分布比较散乱,因此中医药信息资源的系统化将是一项非常紧迫的任务。建议由国家中医药管理机构成立医药分类以及数据库软件系统开发与管理的权威组织,建立包括中药材资源分布和中成药等在内的各类中医药信息标准数据库,完善数据库加工与检索系统,使中医药的知识产权的创造、利用与保护建立在现代信息技术的基础之上。  (二)中药知识产权的有效利用  我国中药行业的知识产权一直未能得到有效利用,造成这种状况的主要原因,一是我国中药企业习惯于以商业秘密的方式进行保护,知识产权的数量少、质量不够,专利、商标等意识也强烈;二是非职务发明比例远远高于职务发明,不利于知识产权的利用;三是行政保护为企业提供了过度的保护,企业对现行的行政保护过于依赖;四是中医药的研发与产业化相互脱节。因此,要提高中药知识产权的利用效率,必须在这些方面加以改进与提高。  与此同时,要充分利用信息网络技术的优势,以加快中医药知识产权信息的检索、查新以及知识产权申请工作步伐。此外,进一步完善各类已完成与政府机构脱钩的中介性知识产权服务机构,建立健全中药知识产权服务体系。  (三)中药知识产权的人才培养体系  中药知识产权的人才培养体系由知识产权申请、代理、中药企业的知识产权管理以及司法等几个方面。我国知识产权的专业人员本来就非常缺乏,由于中医药行业的专业性,这方面的人才就更是稀少。为此,除了加快高等院校的中医药知识产权人才培养之外,还应当加快相关的人才培训步伐。  四、完善中药知识产权保护体系  完善中药知识产权保护体系的关键在于根据中医药知识产权特征,协调知识产权法律与行政保护法规之间的关系。  (一)中药知识产权的法律保护  从最近对商标法、著作权法以及专利法的修改情况来看,我国已经建立起了与WTO的TRIPS相一致的新的知识产权法律体系。现在的问题在于,知识产权这套制度如何与中医药行业自身的特点相结合。就专利制度而言,在中药专利的申请过程当中,可以考虑将中医药的理论与原则融入到专利的“创造性、新颖性、实用性”要求之中,制定适合中药专利审批的具体规则(为此,国家专利局可以考虑将隶属于“化学发明审查一部”的“中药处”单列出来,成为专司中药专利审查工作的“中药发明审查部”,从组织上保证中药专利审批制度的建立与完善),使得中医理论与中药本身都可借助专利机制而获得创新与发展(中医药理论的专利化问题,可以参考世界上某些国家的软件专利化的做法)。只有与现代专利制度对接,古老的中医药才能真正地获得新生。  转贴于 中国论文下载中心 http://www.studa.net

中药课程总结

A. 中药房科实习小结 通过在药房这一段时间的学习,在医院、科室领导的关心及同事们的帮助下,较好地完成回了各项工作任答务,使自己较快地熟悉了工作环境,在工作态度、专业技术水平等方面均取得较大的进步。使我懂得,作为医务工作者,为患者服务,即使责任,也是义务,我要更加努力的学习,为今后正式踏入工作岗位并且更好的为患者服务而努力奋斗。 B. 中药学学习笔记--功效总结(相似中药放一组) 相同功效药物的区别 1. 透疹—荆芥、薄荷、牛蒡子、蝉蜕、升麻、葛根、紫草 又能炒炭止血的药物是 荆芥 又能疏肝解郁的药物是 薄荷 又能解毒散肿的药物是 牛蒡子 又能明目退翳的药物是 蝉蜕 又能升举阳气的药物是 升麻 又能生津止渴、升阳止泻的药物是 葛根 又能凉血解毒的药物是 紫草 又能解毒的药物是 牛蒡子 、 升麻 、 紫草 2. 通鼻窍—白芷、细辛、辛夷、苍耳子 又能消肿排脓的药物是 白芷 又能温肺化饮的药物是 细辛 又能解表的药物是 白芷 、 细辛 、辛夷 、苍耳子 3. 清肝明目—羚羊角、熊胆、桑叶、菊花、秦皮、决明子、车前子、石决明、珍珠母 又能疏散风热的药物是 桑叶 、 菊花 又能解表清肺润燥的药物是 桑叶 又能清热解毒的药物是 菊花 、 羚羊角 、 熊胆 又能清热燥湿止痢止带的药物是 秦皮 又能清热解毒、息风止痉的药物是 羚羊角 、 熊胆 又能平抑肝阳、息风止痉的药物是 羚羊角 又能润肠通便的药物是 决明子 又能利尿通淋、清肺化痰的药物是 车前子 又能平肝潜阳的药物是 石决明 、 珍珠母 又能平肝潜阳、镇惊安神的药物是 珍珠母 4. 清虚热—知母、牡丹皮、秦艽、青蒿、地骨皮、胡黄连、鳖甲、银柴胡 (专清虚热的药物是 银柴胡 ) 又能滋阴润燥的药物是 知母 又能清热凉血、活血化瘀的药物是 牡丹皮 又能解暑截疟的药物是 青蒿 又能清肺降火、凉血止血的药物是 地骨皮 又能除疳热、清湿热的药物是 胡黄连 又能祛风湿、清湿热的药物是 秦艽 又能滋阴潜阳、软坚散结的药物是 鳖甲 5. 下乳—关木通、穿山甲 又能利尿通淋的药物是 关木通 又能活血消症、消肿排脓的药物是 穿山甲 6. 截疟—青蒿、生何首乌、槟榔、常山 又能清热解暑的药物是 青蒿 又能润肠通便、解毒的药物是 生何首乌 又能吐痰涎的药物是 常山 又能驱虫消积、行气利水的药物是 槟榔 7. 利咽开音—蝉蜕、诃子、桔梗 又能宣肺化痰排脓的药物是 桔梗 又能涩肠止泻、敛肺止咳的药物是 诃子 又能疏散风热、止痉的药物是 蝉蜕 8. 安胎—紫苏、黄芩、砂仁、桑寄生、杜仲、断续、菟丝子、白术、苎麻根、艾叶 又能解表、行气宽中的药物是 紫苏 又能清热燥湿的药物是 黄芩 又能化湿行气的药物是 砂仁 又能补肝肾、强筋骨的药物是 桑寄生 、杜仲 、断续 又能补肝肾、祛风湿、强筋骨的药物是 桑寄生 又能凉血止血、解毒的药物是 黄芩 、 苎麻根 又能温经止血的药物是 艾叶 又能补气、健脾、止汗的药物是 白术 又能补肾固精、养肝明目的药物是 菟丝子 9. 开窍—郁金、皂荚、麝香、冰片、蟾蜍、苏合香、石菖蒲、牛黄、远志 又能活血通经的药物是 麝香 又能外用清热解毒的药物是 冰片 又能宁神化湿和胃的药物是 石菖蒲 又能解毒止痛的药物是 蟾蜍 又能熄风止痉、清热解毒的药物是 牛黄 又能宁心安神、祛痰、消散痈肿的药物是 远志 10. 杀虫—苦参、贯众、芦荟、牵牛子、花椒、川楝子、苦楝皮、槟榔、百部 又能清热解毒、凉血止血的药物是 贯众 又能泻下清肝的药物是 芦荟 又能逐水去积的药物是 牵牛子 又能温中止痛的药物是 花椒 又能疗癣的药物是 川楝子 、 苦楝皮 又能行气止痛的药物是 川楝子 又能消积行气的药物是 槟榔 又能润肺止咳的药物是 百部 11. 润肠通便—郁李仁、火麻仁、桃仁、当归、瓜蒌(仁)、决明子、(苦)杏仁、苏子、肉豆蔻、生首乌、硫黄、柏子仁、知母、虎杖 又能利水消肿的药物是 郁李仁 又能清肝明目的药物是 决明子 又能活血祛瘀的药物是 当归 、 桃仁 又能清热化痰、宽胸散结的药物是 瓜蒌 又能止咳平喘的药物是 杏仁 、 苏子 又能补肾阳、益精血的药物是 肉苁蓉 又能补血调经的药物是 当归 又能解毒截疟的药物是 生首乌 又能补阳的药物是 肉苁蓉 、 硫黄 又能补血的药物是 当归 、 桃仁 又能养心安神的药物是 柏子仁 又能养阴的药物是 麦冬 12. 温中止呕—生姜、沉香、砂仁、白豆蔻、吴茱萸、丁香、高良姜 又能解生半夏、生天南星及鱼蟹毒的药物是生姜 又能行气止痛、纳气平喘的药物是 沉香 又能化湿行气的药物是 砂仁 、 白豆蔻 又能化湿行气安胎的药物是 砂仁 又能散寒止痛、助阳止泻的药物是 吴茱萸 13. 纳气平喘—沉香、补骨脂、磁石 又能温中止呕、行气止痛的药物是 沉香 又能补肾助阳、固精缩尿的药物是 补骨脂 又能镇惊安神、聪耳明目的药物是 磁石 14. 续筋接骨—庶虫、自然铜、骨碎补、断续 又能破血逐瘀的药物是 庶虫 又能活血补肾的药物是 骨碎补 又能散瘀止痛的药物是 自然铜 又能补肝肾、止血安胎的药物是 断续 C. 中医药职业学校学期总结 我是**大学**系中医学专业的一名应届本科毕业生。通过对贵公司的一些初步了解,本人有意加盟贵公司,为公司尽一份力。 为便于公司对我的了解,现自我简介如下:大学四年,是我来之不易的学习机会。在这大好时光里,我本着学好本专业,尽量扩大知识面,并加强能力锻炼的原则,大量汲取知识财富,锻炼了自己的各种能力。 我努力的学习基础课,深研专业知识,并取得了优异的成绩,多次名列前茅,连年获得奖学金。本人在几年中系统学习了中医学、中医学基础、现代医学基础、中医古典医籍、中医诊断学、中药学、方剂学、中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、中医骨伤科学、针灸学等课程。 通过几年的学习,本人具备以下几方面的知识和能力: 1.掌握中医药基础理论和临床医学理论; 2.掌握中药方剂学基本理论知识; 3.掌握与中医学有关的现代科学技术和现代医学的基本知识; 4.具有较熟练和准确运用四诊八纲、理法方药进行辨证论治的基本能力和对急重病症进行初步处理的能力; 5.熟悉国家卫生工作方针、政策和法规; 6.具有阅读中医古典医籍的能力。在校学习期间,我热爱社会主义,拥护中国 *** 和他的领导。 自觉遵守国家的法律和学校的纪律。积极参加各种校内党校活动,向党组织靠拢,并取得了党校结业证书。 在学校里,我积极参加从班到系、学校的各种集体活动,并为集体出谋献策。时刻关心同学,与大家关系融洽。作为班干部,我努力为同学服务,积极协助老师的工作,开展各种形式的活动,协调同学与集体的关系,使我们班成为一个充满生气、有活力的班集体。在课余生活中,我还坚持培养自己广泛的兴趣爱好,坚持体育锻炼,使自己始终保持在最佳状态。为提高自己的社会交往和各方面知识的运用能力,我积极参加社会实践。 三年中,我加入了青年志愿者、参加了学校党校培训,这些经历,不仅增强了我吃苦耐劳、自理自立的能力,还提高了我与别人合作与交往的能力。我是一个外向型的人,性格开朗活泼,待人处事热情大方,生活态度端正向上,思想开放积极,能很快接受新鲜事物。我最大的特点是:热心待人,诚实守信,具有创新和开拓意识,勇于挑战自我。为人处世上,我坚持严于律已,宽以待人,“若要人敬已,先要已敬人”,良好的人际关系正是建立在理解与沟通基础之上的,所以我与同学关系极其融洽。 天大地大,世界永无尽头,这四年中,在各方面我都有量的积累和质的飞跃,但我知道自己除了理论知识之外,我的经验与阅历还尚浅。读万卷书,行万里路,这些还需我在以后的实践工作和学习之中不断提高!我深信机遇定会垂青有准备的人,我憧憬着美好的未来,时刻准备着!

职业教育中药理学实验课程

职业教育中药理学实验课程   作为一门应用性较强的学科,药学学科受社会环境变化的影响较为明显。药理学实验课程改革的发展趋势,归根结底是围绕培养出能提供药学保健服务为主的新型药学专业技术人才而进行。   摘要:   在我国职业教育体系中,药学类专业在课程设置上既往长期以化学类为主,与之相衔接的就业方向为医院药剂科。但随着社会的发展,目前该类专业的社会需求则是以社区卫生服务中心和社会药房为主。因此药理学等课程的重要性日渐凸显,药理学课程的改革趋势也迫在眉睫,其中尤以药理学实验课程改革为关键点。   关键词:   职业教育;药理学;实验课程;教学改革   在我国职业教育中,药学教育体系与社会需求长期存在着较大差距。主要体现在专业设置的服务范围比较狭窄(主要为医院药剂科和制药企业),因而课程设置为“化学模式”,即以药品生产、调配为主的药学理科、药学工科等工程技术类课程为主干课程,而与社会药学服务类相关的课程所占比重过低。这就造成临床药师、执业药师严重缺乏专业培养渠道,难以满足社区卫生服务中心和社会药房的岗位需求[1]。我国自2010年进入深度老龄化社会后,截止2015年底,我国65岁及以上人口已占总人口10.5%。   深度老龄化社会的严峻形势,使得我国将在未来相当长的时期内对社区药学服务需求迫切。与此同时,随着自动化取药系统等新技术的推广,医院药剂科和制药企业对药学类人员的需求逐步下降[2]。这一明显的变化对药学从业人员影响较大。如2015年国家执业药师考试药学类新版考试大纲在考试科目和内容上就变化明显。新大纲通过合并其他科目的方式大幅增加了临床药理学及其紧密相关学科的比重[3],正是为了更好地弥合课程设置和社会需求的明显脱节。药理学等课程在药学类职业教育体系的课程改革中备受重视。这其中又以实践性较强的药理学实验课程的改革为关键点。其目前改革趋势虽然还处于起步阶段,但在改革的大方向上仍较为一致[4]。   1调整部分实验项目   1.1删除部分教学和实践意义已经明显弱化的实验项目   随着社会的发展和技术的进步,部分传统药理学实验项目的教学和实践意义出现了明显的下降。为了更加充分地利用实验室资源和进一步提高教学效果,适当删减一部分此类实验项目是符合教学改革发展目标要求。在论证删减实验项目的过程中,应充分参考各类药物的临床使用情况。例如有机磷农药中毒解救实验是传统的药理学实验内容,但时至今日,随着农业从业人口骤减和低毒农药的普及[5],近年来与该实验项目对应的临床病例在各地已较少出现甚至比较罕见。再比如巴比妥类镇静催眠药药理学实验,该类药物作为镇静催眠药早在上世纪末就已基本退出一线药物行列。显然,基于以上实验现有的教学和实用价值,可考虑将其移除出现有药理学实验教学项目。   1.2增加部分临床常见药物的实验项目   由于历史原因等因素影响,我国职业院校的药理学教材对临床新增常用药物的相关介绍方面比较滞后,如目前现行教材中个别版本的药(物)理学教材仍未收录降血脂类药物。至于近些年临床方面用量剧增的应用于骨质疏松、退行性关节炎等老年疾病的相关药物,现行药(物)理学教材更是极少有版本有涉及到。因此可以预计未来的药(物)理学教材必将大幅增加临床新增常用药物的相关内容,但由于实验课自身的特殊性,更应提早准备相关药物的实验开展筹备工作。   2借鉴国家执业药师新版考试大纲探讨新型药理学实验项目   众所周知,国家执业药师新版考试大纲具有极高的参考和借鉴价值[6],新版大纲与药理学相关的的核心变化之一是增加了药品不良反应与药物滥用监控的内容。另外,常见病症自我药疗部分也增加了新的病种[3]。这一变化充分说明了药品不良反应与药物滥用监控工作将成为未来的行业热点。但由于与这一内容相关的实验模型具有实验周期长、涉及理论知识点较多等特点,与目前各职业院校传统的的药理学实验模型相比,则属于新型的实验项目。如何在教学改革中引入和完善此类新型药理学实验项目也就成为了目前相关教学改革的一个新的挑战。特别是针对较长的实验周期,在各实验阶段所需教学时间的安排、实验动物的选择(生长周期、是否具有生育能力等)以及实验动物的最终处理(如药物致畸动物的最终处理方式)等方面的探讨研究将具有较高的技术难度。   3新形势下药理学实验中学生安全管理工作的创新   由于现阶段各职业院校中的学生群体受到独生子女政策、网络普及等因素的影响,性格上具有较强的好动和敏感性等特点,而药理学实验具有较多的危险因素,加上受到“医闹”等社会现象的影响,因此在药理学实验中,学生的实验安全问题极易成为教学改革中的“导火索”。面对这一问题,在现有教学改革趋势中,充分借助现代技术进行实验室安全管理的思路受到了高度重视。以药理学实验中非常具有代表性的小白鼠咬伤事件为例,以往对于这一高发现象,由于难以确保实验用小白鼠在校期间无法接触到携带狂犬病毒的家鼠,学生家长方面和教学单位之间常常为学生事后是否需要注射狂犬疫苗而纠纷不断。但在各种现代化实验设备和先进技术的推广中,使用闭路监控设备全程监控实验动物在校期间的活动范围,则为解决该问题提供了新的方案。   4药理学实验项目与其它学科的交叉现象增多   4.1中药药理学实验和化学药(西药)药理学实验之间的相互渗透   中药药理学和化学药(西药)药理学整体上的分属界限是比较清晰的,但这两门课程所对应的实验课之间的分属界限却存在明显的交叉。造成这种现象的"原因一方面是因为二者在实验理论、实验设备以及常用实验技术之间存在较多的通用性[7],另一方面,在中药药理学实验教学中,单一的天然产物(已经属于严格意义上的化学药物,即西药)的药理学实验项目发展迅速;同时,部分化学药物复方制剂开始试用于药理学实验教学,因而进一步加深了中药药理学实验和化学药药理学实验之间的相互渗透。   4.2国内外学术交流的日益深入对我国职业院校药理学实验课程的影响   国外特别是西方发达国家在药学教学体系方面与我国有明显不同。以美国为例,临床类知识在美国的药学教学体系中占有主导地位。就读学生在校学习期间还会被强制要求进入基层临床机构见习一定时间。在这种以临床药物治疗为中心的教学模式下,药理学实验的内容不可避免地会受到诊断学等学科的影响[8]。伴随着和国外学术交流的日益深入,我国职业院校中正处于改革前期的药理学实验教学[9],同样不可避免地将受到国外教学模式的影响。   4.3药理学理论课程的变化对药理学实验课程的影响   作为一门应用性较强的学科,药学学科受社会环境变化的影响较为明显。而近些年与药学学科相关联的社会环境变化剧烈,如近年来在国内外兴起的网络购药渠道和市场的蓬勃发展,对传统的药学学科产生了巨大冲击[10]。为了应对这种情况,在相应的新兴课程成熟之前,通过在药理学理论课程中增收部分相关的新兴学科知识,不失为一个较好的解决办法。同样,药理学理论课程的变化在客观上也对药理学实验课程提出了对应的要求。此外,药理学实验课程改革的趋势还受到其他多种因素的影响。但总体而言,在现阶段我国实际国情下,作为主要的药学人员就业市场,社区卫生服务中心和社会药房的需求是推动药学教育体系改革方向的主要动力。所以,作为重要的课程改革内容,药理学实验课程改革的发展趋势,归根结底是围绕培养出能提供药学保健服务为主的新型药学专业技术人才而进行。   参考文献:   [1]邓献良,陈吉文,周乐清,等.社区药学服务需求状况调查分析[J].中国药学杂志,2007,42(10):799-800.   [2]张强,王高峰.药学专业毕业生就业情况分析[J].信息化建设,2015,(8):345.   [3]李琳,刘叔文.以执业药师考试为导向的药学本科生教学改革[J].基础医学教育,2016,18(1):39-41.   [4]刘霞.药学专业药理学实验教学改革中的问题与建议[J].西北医学教育,2014,22(4):732-734.   [5]王威,贺红武,王列平,等.有机磷农药及其研发概况[J].农药,2016,55(2):86-90.   [6]张涛,陈玲,易卉玲,等.药理学学习与国家执业药师资格考试[J].考试周刊,2011,(34):6-8.   [7]杨杉.药理学实验教学中开设中药药理实验的探讨[J].现代职业教育,2016,(4):98-99.   [8]周春阳.美国药学教育发展历程对我国的启示[J].中国药房,2012,(48):4601-4604.   [9]嵇月娥,秦爱萍,宋鸣子,等.高职药学专业药理学实验教学改革探索[J].课程教育研究,2015,(11:下旬刊):4-5.   [10]陈层层,孙强,左根永,等.美国网上处方药销售及监管对我国的启示[J].中国卫生事业管理,2016,33(3):193-194,224. ;

霸王凉茶的中药世家底蕴

根据《罗定史志》记载以及罗定市地方志办公室对罗定当地历史文献和对陈氏家族族谱的考证,霸王国际集团创始人陈启源先生是陈朝开国皇帝陈武帝霸先的后人,其家族祖辈历代行医者众,他们谙熟各种中草药知识,对中草药的治病和养生有着独到的见解,其族人的中医药术名闻四方,陈氏家族被誉为“中药世家”。陈氏家族第二十一代传人陈启源先生创建了霸王国际集团,其采用先进的现代中医药生物科技,对其祖传的中草药养生秘方进行大量的科学研究,研制出多种现代中医药凉茶养生饮品,其口感和功效在岭南凉茶界独树一帜,与众不同。

艾灸中含有中药成份,但是都随艾灸燃成烟,是怎么可以让人吸收药物的做用呢?

人体最大的呼吸系统是皮肤,是通过皮肤进入人体的。。

中药提取分离新技术的图书目录

第一章 概述第一节 中药有效成分研究概况一、中药和植物中获得及其衍生的药物二、海洋资源中的药物研究三、动物等来源中的药物研究四、前景与展望第二节 中药有效成分提取分离新技术的进展一、提取新技术的进展二、分离新技术的进展三、前景与展望第三节 中药提取溶剂的选择及影响提取的因素一、选择溶剂的理论依据二、各种溶剂的性能三、常用的提取溶剂四、影响提取效果的因素第四节 中药化学成分的预试验一、预试验的目的二、预试验溶液的制备三、各类成分的检查方法第二章 中药的提取技术第一节 煎煮法一、选择适宜溶剂二、煎煮操作方法三、浓缩四、实例:加味甘桔汤的煎煮第二节 浸渍法第三节 渗滤法第四节 回流法第五节 连续提取法第六节 水蒸气蒸馏法第七节 升华法第八节 微波辅助萃取技术一、微波的定义和特点二、微波辅助萃取技术三、微波辅助萃取技术的研究实例详述四、微波辅助萃取技术在中药有效成分提取中的研究实例简述五、微波辅助萃取技术的发展前景第九节 超声提取技术一、概述二、超声提取的原理三、超声提取的特点四、影响因素五、超声提取技术的应用举例六、超声提取存在的问题第十节 生物酶解技术一、生物酶解技术的机制二、生物酶解技术在中药提取中的应用实例三、酶法提取工艺的研究四、存在的问题与应用前景第十一节 超临界萃取技术一、概述二、原理三、超临界CO2流体萃取技术在天然药物提取分离的应用实例四、超临界CO2流体萃取技术与中药现代化五、超临界CO2流体萃取设备六、CO2?SFE在产业化上所面临的问题七、超临界CO2流体萃取技术在天然产物提取方面的应用展望第十二节 动态连续逆流提取及动态循环阶段连续逆流提取一、动态连续逆流提取二、动态循环阶段连续逆流提取三、应用实例第十三节 仿生提取技术一、半仿生提取二、仿生提取三、前景与展望第四节 免加热提取法一、概述二、免加热提取法的优势三、免加热提取法在中草药提取、分离方面的应用四、特点与展望第三章 中药的分离技术第一节 溶剂分离法第二节 两相溶剂萃取法一、萃取法的原理二、液?液萃取法三、逆流连续萃取法四、逆流分溶法五、液滴逆流分配法第三节 沉淀法一、溶剂沉淀法二、沉淀剂沉淀法第四节 盐析法第五节 结晶与重结晶一、结晶二、重结晶三、分步结晶法四、超临界重结晶第六节 透析法一、概述二、影响透析的因素三、透析技术的操作四、透析应用及实例五、展望第七节 高速离心分离技术一、高速离心分离的原理二、高速离心分离技术的应用实例三、前景与展望第八节 色谱技术一、概述二、色谱法的基本原理三、柱色谱法四、薄层色谱法五、纸色谱法六、制备色谱七、多维组合色谱八、色谱专家系统九、高效液相色谱法十、超高效液相色谱(UPLC),高分离度快速液相色谱(RRLC)和超快速液相色谱(UFLC)十一、高效毛细管电泳法十二、凝胶色谱第九节 大孔吸附树脂技术一、概述二、大孔吸附树脂的使用方法三、影响大孔吸附树脂吸附与洗脱的因素四、大孔吸附树脂技术在中药化学成分分离与纯化中的应用五、大孔吸附树脂用于中药研发的技术规范问题六、前景与展望第十节 离子交换树脂技术一、概述二、离子交换树脂的使用方法三、影响离子交换树脂的相关因素四、离子交换树脂在中药中的应用五、离子交换树脂在中药中的应用实例六、中华人民共和国国家标准:离子交换树脂分类、命名及型号第十一节 膜技术一、概述二、膜技术在中药提取分离、制备中的应用实例三、膜技术在应用中存在的问题及思考四、前景和展望第十二节 逆流色谱法一、逆流色谱概念及发展二、逆流色谱的基本原理三、逆流色谱的溶剂选择及洗脱方式四、高效离心分配色谱五、高速逆流色谱六、特点及展望第十三节 超临界流体色谱法一、SFC的分类二、SFC技术三、SFC在中草药分析中的应用四、SFC在手性化合物分析中的应用五、展望第四节 亲和色谱技术一、概述二、特点及优缺点三、亲和技术的发展四、亲和色谱在药物研发中的应用实例五、前景与展望第五节 生物色谱技术一、概述二、生物色谱技术在中草药研究中的应用三、展望……第四章 组合与集成优化技术第五章 中药复方的提取分离附录中文索引英文及拉丁学名索引……

中药退热贴怎么制作

  以前,人们生病了,可以采摘一些药材煎煮成汤水治疗。不过现在,西药的迅速发展,越来越少人会用中药来治疗疾病。不不过有时候用中药治疗反而会更加好。退烧贴是一种用来治疗发烧的产品,其制作原理一般不需要中药。如果用中药制作,那中药退热贴怎么制作?   中药退热贴怎么制作   中药小儿退热贴剂,属于药物组合物的发明。该贴剂包括麻黄、桂枝、生石膏、冰片、氮酮、医用压敏胶,经粉碎、混合、搅拌成药胶乳液,进入盘旋式药膜涂布机,涂布后剪裁制成。本发明小儿退热贴剂的配伍较市面上的同类型产品药物简单,药物种类少,但药效不减。外形剪裁成两条边为两个弧度不同的圆弧,即为月牙形,符合人体耳后的构造,防脱落的同时还可以提高散热效率。   小儿发热是小儿感染性疾病中常见的病理过程,不仅影响的孩子的发育,还可能带来其它并发症。如果小儿持续高热,就可能影响大脑的发育,所以我们在照顾发热的小儿时,首先就是控制体温,不能烧的太高。世界卫生组织建议2个月以内的婴儿禁止使用任何退热药品。除了药物退热,运用一些物理降温方法也可以帮助发热的孩子退热,其中最简单快捷的办法就是用退热贴为孩子进行物理降温。小儿退热贴是一种新型的物理降温用品。   现有的小儿退热贴存在着如下一些问题。首先,在药物组分上,很多同类型的产品多采用大组方,大配方,药物种类众多;第二,大多退烧贴采用物理退热辅以西药,而本发明采用纯天然中药材成分,副作用小,中药成分还能有效的配合物理方式增强退热功效。   退烧中药有哪些   目前市场上常见的退烧药有如下几类:   1.布洛芬   商品名:美林、恬倩、臣功再欣等   用法:可用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。按体重一次5~10mg/kg,需要时每6~8小时可重复使用,每24小时不超过4次。   优点:它和对乙酰氨基酚是世界卫生组织(WHO)推荐的两种退热药,也是较为安全的退烧药。它的优点是退热平稳且持久,控制退烧时间平均约6小时左右,最高可达8小时。而且它对于39℃以上的高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好。   2.对乙酰氨基酚(又名扑热息痛)   商品名:泰诺林、百服宁、安佳热等   用法:每千克体重10~15毫克/次,每4小时1次,每24小时不超过5次。   优点:吸收快速而完全,口服30分钟内就能产生退热作用。副作用相对比较小,对胃肠道基本没有刺激,对血小板功能以及凝血功能没有影响,没有肾毒性,所以安全性比较高。对2岁以下的孩子,医生通常习惯用这种药物。而且它可与牛奶、果汁同服。   缺点:退烧虽然起效快,但控制体温的时间相对其他药物要短,控制退烧时间约为2~4小时。   3.尼美舒利(慎用)   商品名:瑞芝清   用法:儿童常用剂量为每千克体重5mg/天,分2~3次服用。   优点:根据已发表的学术论文,专家们将尼美舒利和布洛芬进行比较,发现尼美舒利突出的优点是较少有消化系统不良反应。因为它对肝损害的发生率比较低(约1/100万),所以,在临床中常被广泛应用于炎症性发热疼痛的治疗。   缺点:近年来全球已有多起与应用尼美舒利有关的重度肝脏损害的报道。2002-2005年,西班牙、土耳其、爱尔兰等国家已将该药撤出市场。

如何正确止咳|以沙棘糖浆(中药)和易坦静(西药)对比为例

本文以沙棘糖浆和易坦静的对比为例,与大家多维度的了解咳嗽,以便于您根据情况选用更合适的治疗方案。 首先,咳嗽不是疾病,而是多种疾病共有的症状,它是身体的保护性呼吸反射,可有效清除呼吸道分泌物和异物,但频繁,反复的咳嗽,就是病理状态了。 一、中西对比 总结:中药安全高,见效慢,治养结合,有预防效果 西药安全性低,见效快,解决燃眉之急,无预防效果 二、咳嗽原因判断 1.上床半小时内的咳嗽 症状:咳嗽、有痰、坐起后有所缓解。 疑因:多为鼻涕倒流刺激咽喉引起,可能是鼻炎、鼻窦炎等疾病所致。 治疗:明确病因,必要时遵医嘱服用氯雷他定等过敏药治疗。 2.入睡约1-2小时后的咳嗽 症状:突然剧烈咳嗽,咳嗽为干咳无痰或少痰,伴随胸闷、胀气、口干口苦、声音沙哑、心做热感等症状。 疑因:胃食管反流。 治疗:尽早规范治疗,并调整生活方式,少食多餐,避免睡前饮食,睡觉时把枕头垫高。 3.睡到一半时的咳嗽 症状:突然胸闷,喘不上气,咳嗽不止,带有血丝的痰液等。 疑因:心脏病引起的咳嗽。 治疗:尽快到医院就医。 4.凌晨四五点的咳嗽 症状:咳嗽,有痰。 疑因:若长期如此,可能是哮喘发作,需及时就医,找出过敏原;若短期如此,可能是支气管炎。 治疗:查明并用后,在医生的知道下持续用药。 5.不定时的咳嗽 疑因:临床上多由吸烟、慢性阻塞性肺病(慢性支气管炎、支气管扩张、肺气肿等)引起。 6.无特定时间的咳嗽 疑因:通常是环境中某种过敏原、或者服用某种药物所致。 三、如何正确止咳 1、多喝水 由干咳到痰多咳嗽是自然病程发展到后期的表现,前提是没有再伴随发热、哭闹、精神不振等症状。痰多是体内对支气管炎症的免疫反应启动的表现,建议此时给孩子多喝水,尽快把分泌物排出来。 2、可适量选用祛痰药 祛痰药能将痰液溶解,变得稀薄一些,这样孩子比较容易将痰排出,不给细菌留下繁殖的机会,随着呼吸道恢复通畅,咳嗽也将随之得到有效缓解。小儿最好选择单一成分的祛痰药。 3、拍背祛痰,比祛痰药还有效 让宝宝俯卧在有斜度的平面上,头低脚高,或者直接抱起,妈妈一只手护住宝宝,另一只手窝起手掌,用空心掌轻拍宝宝背部。维持同样的姿势及手法,在宝宝上背部的左右两边轻拍,目的是拍出积痰,每个动作需拍3—5分钟。原理是通过空气及手掌的震动力,使积痰松动而被排出。如果一拍到某一部位时宝宝就咳嗽,说明宝宝的痰液就积在此处,应重点拍。多数是肩胛下的部位,也就是肺底部容易积痰。只要有痰的刺激,宝宝就会咳嗽,一旦有痰液排出,咳嗽就能暂时缓解。 ▲ 空心掌 ▲ 拍痰法 4、保持适宜的温度和湿度 对小宝宝来说,室内最适宜的温度是18-22℃。当室内温度过高、湿度过低时,会大大降低宝宝呼吸道纤毛运动功能,使呼吸道抵御病菌的能力下降,反复遭受致病菌的侵袭,呼吸道内膜受到损伤,宝宝的咳嗽就会经久不愈。

喝醉了如何解酒?哪些中药能够解酒?

酒精对人体的影响是很大的,有些人喝酒喝醉了会有一些失态的表现,而且喝酒喝醉了身体还会出现很多的不适,有些人喝酒之后,感觉头晕脑胀,十分难受,需要想办法解酒,一些常见中药有解酒作用,那么喝醉了如何解酒?哪些中药能够解酒?1、喝醉了如何解酒乌梅:性味酸、涩、平,有敛肺、涩肠、生津之功效。取乌梅30克水煎服,可解醉酒后烦渴。桑葚:性味甘微寒,具有滋阴补血、润肠作用。解酒时可取鲜桑葚150克捣汁饮用。白豆_:性味辛温,具有化湿健胃,温中止呕,行气宽满的功效。取白豆蔻10~12克水煎饮服,可除醉酒引起的呕吐。白茅根:性味甘寒,有凉血止血,清热利尿作用。取白茅根15~30克水煎服,可解酒毒。竹茹:性甘微寒,有清热化痰止呕作用。竹茹10~15克水煎饮服,可治饮酒后头痛、呕吐等症。高良姜:性味辛热,有温中止呕,散寒止痛之功。高良姜10~15克水煎服,可治饮酒太过,身寒呕逆。苦参:性味苦燥湿,有祛风杀虫、利尿作用。苦参10~12克煎汤饮服,有益醒酒。葛花:为葛藤的未开放的花蕾,性味甘平,善解酒毒,醒脾和胃解渴。葛花10~15克水煎服,可治饮酒过度引起的头痛、头昏烦渴、胸膈饱胀等症。2、如何缓解酒后头疼1、喝蜂蜜水喝酒之后想要缓解头疼可以喝蜂蜜水。柠檬水中含有的特殊的果糖成分能够促进体内酒精的分解吸收,有效快速解决喝酒后头疼等不适。特别是在睡觉前喝蜂蜜水不仅有助于睡眠还能够预防睡醒之后头疼。2、喝西红柿汁喝酒之后想要缓解头疼头晕的话可以喝西红柿汁。西红柿汁中含有的果糖也能够帮助快速有效分解酒精并且促进吸收。喝西红柿汁大约300ml以上就能够起到很好缓解头疼头晕的不适。3、喝糖水喝酒之后想要缓解头疼的话可以喝糖水。喝糖水缓解酒后头疼的原理跟喝蜂蜜水是一样的,都是利用含有的果糖加速体内酒精的分解吸收。一般说来蜂蜜水的效果要比糖水的好。4、喝芹菜汁喝酒之后想要缓解头疼的话可以喝芹菜汁。芹菜汁中含有具有能够帮助分解酒精的B族维生素。酒后头疼、面色潮红都可以喝芹菜汁来缓解。如果是酒前喝芹菜汁的话也能够帮助预防酒后出现的头疼头晕等不适。5、喝浓米汤喝酒之后想要缓解头疼的话可以喝浓米汤。浓米汤中同样含有丰富的维生素B,维生素B与酒精产生化学反应,能够快速分解酒精,如果是在浓米汤中加点白糖效果会更好。

吃了紧急避孕药后还能喝调经的中药吗?

紧急避孕药的原理就是用比较大量的抗孕激素药物来抑制卵巢排卵或者抑制受精卵着床,从而产生一个比较好的避孕效果。一般调经的中药对这个药效影响不大。但是紧急避孕药本身就会造成月经紊乱,频繁服用还会引起体内激素的改变,造成女性内分泌失调,你本来就月经不调了,还是少吃为好,只能是偶尔在常规避孕失败的情况下服用。
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