用试剂盒提取干种子壳DNA,提取出来跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳,没有条带出现；

试剂盒测定糖化血红蛋白的方法是什么?(例如糖化血清蛋白的测定时---果糖胺法)

toby0003161年前1

倾城双儿 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

酶法：试剂盒中起关键作用的是两种酶：中性蛋白酶和果糖缬氨酸氧化酶,首先中性蛋白酶先把糖化血红蛋白分解成带糖的氨基酸,果糖胺氧化酶再氧化带糖的氨基酸,生成的过氧化氢在显色剂的作用下显色,并在生化仪中读出吸光值的变化

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我用的南京建成的试剂盒,赖氏法测定谷丙转氨酶,用Execl建立标准曲线

我用的南京建成的试剂盒,赖氏法测定谷丙转氨酶,用Execl建立标准曲线
添加趋势线时选择的是多项式3阶,R^2达到3个9,可是建立的方程与试剂盒说明书上差别很大.我的方程：y = 1063.6X^3 - 40.707X^2 + 184.82X+ 0.58 R2 = 0.9989,试剂盒说明书上的方程：y=-0.01823+453.8026X-781.8683X^(1.5)+3398.7434X^(2.5)-2394.9714X^3,说明书上还有如下标注：r^2=0.99997893DF Adj r^2=0.99989466 FistdErr=0.77856281 Fstat=11865.97.
我觉得南京建成建立标准曲线的用的其它软件,有哪位高手用Execl建立过标准曲线,麻烦把建曲线的步骤分享一下,我看看我做得是否正确,急用

chang062201年前1

hitxswang 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

1、语数英平均达到3B及以上,理化体平均达到2B1C及以上,政史地生平均达到2B2C及以上.
2、组合互补等级后达到上述标准,录取标准如下：
1）所有科目有2科达到A；
2）语数英平均达到3B及以上,理化体平均达到1B2C及以上,政史地生平均达到1B3C及以上；
3）语数英平均达到3B及以上,理化体平均达到1A2B及以上,政史地生平均达到4C及以上.

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大肠杆菌质粒提取浓度很低怎么办之前用了AXUGEN的试剂盒，现在改用了OMEGA的，但是质粒浓度仍然很低，只有30ng/

大肠杆菌质粒提取浓度很低怎么办
之前用了AXUGEN的试剂盒，现在改用了OMEGA的，但是质粒浓度仍然很低，只有30ng/ul左右。现在该怎么办呀

Ann61年前3

小灵犀 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

Axugen的试剂盒已经很不错了,要是提不出浓度很高的质粒,可以试试下面的一些方法：
1、增加收菌次数,相对提高了质粒的量,这样的话裂解液的量可以适当增加；
2、裂解要充分,变性和复性按说明应该是不超过5分钟,合理控制时间,一般在3分到4分半的时间都是可以的；
3、过柱子时,吸附的时间尽量长一些,可以在这期间做做其他实验或者吃个饭什么的；
4、如果没有必要,不使用去蛋白液,因为每过一遍柱子,其损耗越大,不过这得根据说明的菌种而定；
4、最后洗脱回收的时候,要单方面提高浓度,就要适当减少洗脱液的量,我一般都是回收到40~50 μL的,同时要增加洗脱次数,一般两三次足矣.
如果以上方法都用遍了还无效,就应该考虑菌种本身的问题,是不是冻融或者传代次数过高,导致质粒本身丢失?质粒本身在大肠杆菌的拷贝数是多少?不行的话建议重新将质粒导入到大肠杆菌感受态细胞中.

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为什么做免疫组化和WESTERN的一抗没有,ELISA的试剂盒却有啊?百思不得其解,求答

小碟1年前1

xhor 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

现在有不少公司做假的ELISA试剂盒的,要注意甄别哦.用的其它抗体包被,或者甚至不用抗体

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提取RNA,然后做逆转录需要什么试剂及试剂盒?

zhang5ji1年前3

wei2981673 共回答了25个问题 | 采纳率92%

trizol法提取大小RNA,trizol买invitrogen公司的.
逆转录用promega公司的M-MLV

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求助pcr技术试剂盒的选购问题我做的实验是关于肝癌细胞的实验,现在要订购试剂盒对基因FrpHE和DKK1进行检测,但不知

求助pcr技术试剂盒的选购问题
我做的实验是关于肝癌细胞的实验,现在要订购试剂盒对基因FrpHE和DKK1进行检测,但不知道到底要定怎样的试剂盒才好?上网找的又有很多版本,不知道到底该用哪一个,

shark806811年前3

51pkj 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

一般试剂盒主要是针对酶分类,其次是分为简易操作混合体系和分开单独体系.先说酶,你的基因如果是小于2K,那么普通的高保真酶就可以满足,比如pfu,或者takara公司的ex taq.如果是长片段就选择各公司针对长片段设计的酶.如果不需要对序列保真度要求很高,只需要鉴定一下,那么普通的taq酶就够了.
针对体系问题,如果你的基因有文献参考成熟的体系,那么一般就定混合体系那种premix的就可以,如果对Mg离子等有特殊要求,就选择分开自己配体系那种.
至于PCR试剂盒的公司,最好的应该算是promega了,takara是平价里面很好的,看你预算了.

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肿瘤细胞RNA提取不出来?我是想提取RNA,然后在反转录,最后做荧光定量PCR.我用的标本是Hep-2喉癌细胞株,试剂盒

肿瘤细胞RNA提取不出来?
我是想提取RNA,然后在反转录,最后做荧光定量PCR.我用的标本是Hep-2喉癌细胞株,试剂盒是Biomiga_EZgeneTM Biozol RNA kit,每次收集50ml培养瓶里面的细胞,但是总是提取不出来RNA,条带上面也没有,郁闷之极,

solor20001年前2

东碟西读 共回答了20个问题 | 采纳率90%

那只能说是你手法问题了.这种细胞系RNA很好提的 别用试剂盒了 买个TRIZOL直接提吧 6孔板的一个孔就够了

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试剂盒96T/48T是什么意思

越后之龙1年前1

nglyh 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

96T是指可以做94个标本,2个标准对照,48T是指可以做47个标本,1个标准对照,具体详细内容可以咨询上海劲马生物科技有限公司,他们主要是生产试剂盒的,我们学校一直是用他们的产品.

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急需海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒,哪里有大量批发

chicheng20051年前1

rr的梦 共回答了30个问题 | 采纳率93.3%

博凌科为海洋动物组织基因组DNA提取试剂盒,独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱.

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用试剂盒提取DNA需要注意什么?

iqforever1年前3

forrestgen 共回答了19个问题 | 采纳率100%

注意不要掉落地上

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蛋白标记试剂盒是用来干什么的

3647907161年前2

坚持追寻 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

用来对蛋白定量以及定位情况的研究

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M13噬菌体单链基因组DNA快速提取试剂盒选择博凌科为的怎么样?

hans1261年前1

悠悠泪鱼儿 共回答了20个问题 | 采纳率90%

博凌科为的试剂盒提供一种简单稳定的方法,在90分钟内分离纯化得到基因组DNA.试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,可以稳定高效的纯化得到口腔拭子样本的基因组DNA.使用本试剂盒得到的DNA可提供基因检测或者组织分型足够用的DNA,满足后续实验的要求.
产品特点
■ 采用硅胶膜原理,简单、快速从口腔拭子中提取基因组DNA.
■ 提取的基因组DNA片段大、纯度高.
■ 单个拭子样本得率达到0.5-3.5 μg.

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求博凌科为大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型）得价格?

我就爱uu1年前1

lulu550627 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

博凌科为大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型）很不错的,我们院里用的就是啊
产品简介
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA.首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液.
实验所需自备试剂：
异丙醇、70%乙醇
使用注意：
1.为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或4℃存放3天的标本,不要使用反复冻融超过三次的标本,否则会严重降低产量.
2.肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬,影响裂解效果,建议选用非肝素的抗凝剂收集血液标本.

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组织细胞RNA/DNA分提试剂盒不知道哪家生物公司的操作方便啊?

tidee_20061年前1

悲歌击筑 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

博凌科为的Allprep组织细胞RNA/DNA分提试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA.独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶,然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA...

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pcr试剂盒 保存温度pcr试剂盒里面有：混合液一管（dntp、buffer等）、taq酶一管.不小心把试剂盒放在4度里

pcr试剂盒 保存温度
pcr试剂盒里面有：混合液一管（dntp、buffer等）、taq酶一管.
不小心把试剂盒放在4度里放了3天左右.
请问对实验会有影响吗?如果有的话,影响多大呢.

我是你的圈圈1年前1

joease 共回答了21个问题 | 采纳率100%

扩增效率下降.

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博凌科为细菌基因组DNA快速提取试剂盒(溶液型)使用时需要注意什么?试剂盒组成成分是什么,储存条件如何?

丫丫19841年前1

我爱美好回忆2 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

博凌科为细菌基因组DNA快速提取试剂盒(溶液型)用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA.细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后),首先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基因组DNA,接着加入RNase A去除RNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液.
试剂盒特点:
◆ 不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂.
◆ 快速,简捷,细菌样品操作整个过程可在1个小时内完成.
◆ 结果稳定,产量高（比离心柱型的产量高一倍以上）,纯度达1.1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot,文库构建和各种酶切反应.

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在百度中搜索到你也在问 用南京建成生物研究所的试剂盒 在计算结果时 稀释倍数怎么算

在百度中搜索到你也在问 用南京建成生物研究所的试剂盒 在计算结果时 稀释倍数怎么算
我用10%的匀浆没有稀释 直接按说明书步骤操作了 用说明书上那个公式时 稀释倍数怎么算 假如我的待测样本浓度变为2% ,稀释倍数是指多少?
稀释倍数是针对什么来说的?

swfaf1年前1

水问 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

假设溶液体积为100,溶质体积为10,设加水的体积为x,那么可以列一个方程10除以（100+x）等于2%,解得x=400即稀释4倍,稀释倍数是针对溶液来说的.
,

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pierce膜蛋白提取试剂盒89826,提出蛋白后用BCA法测浓度说明书说要用透析法去除去污剂才能测浓度,

duchy1年前2

如猫恋夜 共回答了20个问题 | 采纳率100%

必须的,非离子表面活性剂会干扰BCA的测定结果.
具体的原因应该是非离子表面活性剂的存在会影响Cu和蛋白质的结合.
不过皮尔斯的MicroBCA据说不受非离子表面活性剂影响.
不过你的膜蛋白没有去污剂好溶解吗?

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试剂盒提取DNA需纯化吗?提取的DNA用于T-RFLP进一步分析

rockchowchow1年前3

淡着点 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

操作没问题的话无必要

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哪家生物公司做化学荧光免疫试剂盒做得好?

十面埋伏001年前3

无处话凄凉呀 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

北京惠宝联化科技有限公司经营化学试剂,进口生化试剂,原料药

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Mouse IL-4 ELISA Ready-SET-Go!是个试剂盒,我想知道Ready-SET-Go!

pettygg1年前1

liberfy 共回答了16个问题 | 采纳率100%

在体育中是 各就各位-预备-跑,试剂盒,不知道

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酶标仪可以用来测生物体内的酶活性吗?跪求南京建成研究所提供的动植物SOD,CAT,POD,MDA试剂盒说明书

酶标仪可以用来测生物体内的酶活性吗?跪求南京建成研究所提供的动植物SOD,CAT,POD,MDA试剂盒说明书
请问：酶标仪可以用来测生物体内的酶活性吗?滤光片只有四个,可以用来测定波长相差很大的物质吗?
跪求南京建成研究所提供的动植物SOD,CAT,POD,MDA试剂盒说明书.我的邮箱地址是wj.mzqr@126.com

liudan1955391年前1

24純个性 共回答了17个问题 | 采纳率100%

酶标仪就是测显色反应而已,只要你的反应是显色反应,而波长又在机器的范围,就可以测.
SOD,CAT,POD,MDA的检测很常见,你如果是想自己配试剂,到网上查一查,很多的.

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猕猴桃RNA提取太难了,请高手赐教用什么试剂盒,要注意什么?

猕猴桃RNA提取太难了,请高手赐教用什么试剂盒,要注意什么?
或者说有没有提多糖类植物RNA比较好的试剂盒呢？

wujian19861年前1

liky33 共回答了23个问题 | 采纳率100%

华越洋生物的那个专门针对多糖多酚植物RNA提取试剂盒挺不错的,听说已经提出过很多难提的样本,像我以前提草莓的RNA也是用的他们的,效果挺好的,条带很亮、提出来没用DNA污染,直接可以用于荧光定量和反转录.反正熟悉步骤以后,也很简单,20分钟左右就可以提出来的.
推荐你试试.

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刚活化后 提取的质粒（小量试剂盒提取法） 电泳图为什么会出现2、3条带?

刚活化后 提取的质粒（小量试剂盒提取法） 电泳图为什么会出现2、3条带?
这是中间载体的质粒,马上要酶切 之后链接,之前是因为没有链接成功,所以怀疑是不是提取的质粒有问题,以前没怎么做过,我同学她一直是一条带,我们用的同样的试剂盒.前几次载体和目的片段的质粒同时提取,但是载体质粒浓度较低,回收后条带更低,这次浓度提高了很多,但是出现问题---电泳15分钟出现两条带（较淡）,大的在前约5000（清晰）,小的在后约3800,拍照保存后,继续电泳12分钟,在前两条带的基础上会出现第三条更大的条带较淡.想问一下可否继续酶切 对后续实验有无影响 具体要考虑哪些方面?

benbenzhububen1年前1

小秋TT 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

这是很正常的,质粒提取过程中或多或少会对质粒本身造成一定的损伤,根据损伤的不同,质粒通常会出现三种不同的构型,分别是双链环状,线性分子（机械损伤造成质粒链完全断开）和单链开环（双链中只有一条链断开,另外一条是闭合的）.而这三种质粒形态在电泳过程中拥有不同的迁移速率,一般双链环状迁移速率最大,其次是线性分子,接着是单链开环.不过这是最通常的三种情况,实际实验过程中可能由于损伤不同而会出现更多不同的条带,这也是为什么质粒提取过程中不能用常规的线性DNA marker 来分析其大小,不过一般都能过做下一步酶切实验.如果楼主要看质粒有没有问题,那么必须得酶切后跑电泳,酶切后的质粒一般只会有一条带,并且电泳能够准确反应其分子量大小.酶切之前的质粒电泳结果要多不准有多不准.

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请问博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒有哪些特点?

wang755cn1年前1

唠叨的猪猪 共回答了12个问题 | 采纳率100%

博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒提供DNA高保真扩增所需要的基本试剂.DNA扩增时,用户需要自行准备模板和扩增所需要的引物.高温嗜热Pfu DNA聚合酶主要用于对保真度要求非常高的DNA扩增,这些扩增要求扩增的产物中不能出现突变等错误.Taq DNA聚合酶的扩增性能很强,但是用Taq扩增的PCR产物中有难以避免的随机突变.Pfu DNA聚合酶除了5′-3′的聚合特性外,还有3′-5′端外切酶活性,具有校正DNA扩增过程中突变.Pfu DNA的长片段扩增的能力不及Taq DNA聚合酶,客户如果用于长链PCR扩增,可选用本公司的Long Taq或者Taq Plus DNA 聚合酶.

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Trizol提取RNA用Trizol试剂盒抽提鱼肝脏RNA时,加入氯仿离心取出的上清加入异丙醇后,会出现大量絮状白色物质

Trizol提取RNA
用Trizol试剂盒抽提鱼肝脏RNA时,加入氯仿离心取出的上清加入异丙醇后,会出现大量絮状白色物质,离心后有大量沉淀,OD260/OD280约为1.5,估计沉淀中存在大量蛋白质,但为什么会出现此现象呢?同样的试剂和操作提取脾脏则无此现象,

孤心一朵云1年前1

楚人衣 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

造成OD260/OD280偏低有两种情况：
1.DNA 污染
鱼类肝脏的DNA含量比较多.像你提到的加入异丙醇后又大量的白色絮状沉淀出现,极有可能是DNA没有去除干净.
造成DNA污染的原因主要是Trizol加入氯仿时混匀力度不够,造成DNA未被完全萃取.建议氯仿和trizol混匀时加大震荡力度.
2.蛋白质污染
吸取上清时吸取的上清过多,中间层的蛋白质.造成最后的蛋白质污染.严重影响提取RNA的纯度.
其实现在提取RNA,建议不要用Trizol.Trizol虽然是最经典的方法,但也存在着有机抽提（毒性较大）,耗时较长,对操作者要求高等缺点.现行的硅胶柱能很好的解决这个问题.市场上Qiagen,Omega的产品都不错.Qiagen的价格稍高.

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质粒提取试剂盒和核酸提取试剂盒一样吗?我要提取细菌16SrDNA 然后PCR 用哪种比较好?

质粒提取试剂盒和核酸提取试剂盒一样吗?我要提取细菌16SrDNA 然后PCR 用哪种比较好?
如题,我是第一次做实验 很多都不懂,要买DNA提取试剂盒 但是都不知道该买哪种
我们医院有质粒的 但是我不知道我提取16SrDNA能不能用,
还有我看到网上有DNA提取试剂盒的说明书 有很多比如 动物、血液、植物,那我做细菌应该用哪一个?
综上所述：
1 提取16SrDNA用质粒还是核酸,二者是不是一样的,或者有什么区别
2 提取细菌应该用说明书中的哪一种.
3 希望能推荐一个品牌的DNA提取试剂盒 性价比高一点的~简单好用一点的~

ai523331年前1

dolphinatsea 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

提取16SrDNA用核酸的,16rDNA是用来检测基因组上的16rDNA基因,质粒一般是环状小分子DNA,上面没有16rDNA,你应该是做细菌鉴定吧?有细菌DNA基因组提取试剂盒卖的,好的有德国QIAGEN,就是比较贵,便宜的有3家公司的产品,我...

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SOD试剂盒中,要求将原材料植物组织制成20%匀浆,由于我是测植物种子的SOD活性,可能是种子中淀粉含量高,提取液不澄清

SOD试剂盒中,要求将原材料植物组织制成20%匀浆,由于我是测植物种子的SOD活性,可能是种子中淀粉含量高,提取液不澄清,导致OD值错误,我用一万转离心也不能使溶液澄清,如果我在提取液中加入酒精去除淀粉的话,会不会对检测结果有其他影响呢?

dou6wan1年前1

野玫瑰 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

肯定有影响,酶会失去活性.
可以试一下,冰水条件下,研磨.离心时间放长.
可以反应后加一下酒精试试.

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如何根据标准曲线计算样品蛋白含量?我是用试剂盒定量蛋白.

如何根据标准曲线计算样品蛋白含量?我是用试剂盒定量蛋白.
我用试剂盒定量蛋白的,将样品OD值代入Y=AX+B中求出X,此时的X值为浓度值?还是质量（毫克）?样品我是用提取液提取的蛋白,2管,一管加样40微升,一管加样50微升,求我提取的蛋白浓度?
1.OD 0.153
2.OD 0.286
3.OD 0.393
4.OD 0.473
5.OD 0.531
6.OD 0.599
样1:测得OD值0.382 加了40微升（有蛋白有提取液）
样2:0.496
虽然相关系数不好但也能估计下我提取蛋白的浓度,我提取蛋白质的浓度?

五圆1年前2

娃哈哈3t787 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

把OD值代人回归方程,算出X值为样品浓度,浓度的单位要看看你做标准曲线的标准品浓度单位了,要和标准品的浓度单位一样,计算出来然后乘以样品的稀释倍数,就是你提取蛋白的浓度啦.具体的你自己算一下吧.

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博凌科为土壤基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）是如何作用于细菌样品,进而提取DNA的

lucy27111年前2

甜甜555 共回答了20个问题 | 采纳率90%

博凌科为土壤基因组DNA快速提取试剂盒（离心柱型）用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA.细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后),首先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基因组DNA,接着加入RNase A去除RNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液.
试剂盒特点:
◆ 不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂.
◆ 快速,简捷,细菌样品操作整个过程可在1个小时内完成.
◆ 结果稳定,产量高（比离心柱型的产量高一倍以上）,纯度达1.1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot,文库构建和各种酶切反应.

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三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

hee不回帖1年前1

26902692 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

三博远志自用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒,经过大量样品实验得出的最佳制品,本试剂盒回样品收差异小得率高,操作简便,质量非常稳定,每天自用掉2000次,经得起考验,三博远志PCR测序成功率高有试剂盒的功劳!可大量供货!
Sunbiotech DNA片段凝胶回收试剂盒,利用硅胶膜在低pH值和高盐状态下可特异性吸附DNA,在低盐高pH值洗脱的原理,可从TAE或 TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段,可去除PCR反应中的dNTPs、引物、矿物油和聚合酶等及DNA样品中的其它杂质,得到的DNA片段可用于酶切、连接、测序、PCR反应模板等后续操作.
试剂盒特点：
· 采用进口硅胶膜,吸附量大,产率高,实验结果可重复性好.
· 使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应.
· 独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收,也可以PCR产物清洁纯化酶切产物纯化回收等多种功能.
· 快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀.

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北京三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒

晓宇哩哩1年前1

愫细儿 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

三博远志自用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒,经过大量样品实验得出的最佳制品,本试剂盒回样品收差异小得率高,操作简便,质量非常稳定,每天自用掉2000次,经得起考验,三博远志PCR测序成功率高有试剂盒的功劳!可大量供货!
Sunbiotech DNA片段凝胶回收试剂盒,利用硅胶膜在低pH值和高盐状态下可特异性吸附DNA,在低盐高pH值洗脱的原理,可从TAE或 TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段,可去除PCR反应中的dNTPs、引物、矿物油和聚合酶等及DNA样品中的其它杂质,得到的DNA片段可用于酶切、连接、测序、PCR反应模板等后续操作.
试剂盒特点：
· 采用进口硅胶膜,吸附量大,产率高,实验结果可重复性好.
· 使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应.
· 独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收,也可以PCR产物清洁纯化酶切产物纯化回收等多种功能.
· 快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀.

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UNIQ—10柱式质粒小量抽提试剂盒每毫升细菌可提取质粒DNA多少微克

kfella1年前2

ylainehong 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

每毫升细菌中可提取的质粒量和所用的提取方式和提取器械无直接关系,而与你的质粒的拷贝数、菌体所处时期有关.
吸附柱只有最大吸附量.对于UNIQ—10型柱来说,最多可吸附50微克左右的质粒.

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提取瘤胃微生物基因组DNA应该用什么提取试剂盒

zhao45871年前1

dacula3 共回答了15个问题 | 采纳率100%

DNA抽提试剂盒

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博凌科为基因组和RNA共提试剂盒（离心柱型）是否需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程?

hhhbbb1111年前1

九色鹿2003 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

博凌科为基因组和RNA共提试剂盒（离心柱型）独特的裂解液裂解细胞和灭活RNA 酶,然后基因组和RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱.

试剂盒特点:
◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好.克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端.
◆ 稳定性好、纯度高、方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题.
◆ 多次漂洗去蛋白过程,提取基因组和RNA纯度更高.

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博凌科为酵母基因组DNA快速提取试剂盒每次可处理多少个酵母细胞?具有什么样的特点和优势

minibig1年前1

Ann11 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

博凌科为酵母基因组DNA快速提取试剂盒为特别研制的酵母DNA提取试剂盒,采用特殊处理的吸附柱以及独有的溶液系统,从各种来源的酵母培养物中快速而高效的提取DNA.获得的DNA纯度高,产量稳定. 每次可处理3-5 x 108个...

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用碧云天的BCA试剂盒测蛋白还用裂解细胞吗,

kukeri1年前1

robinlur 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

无论什么公司的BCA试剂盒,都必须要裂解细胞,把蛋白抽提出来以后才能测定.
1.因为BCA是通过吸光度来检测蛋白浓度的,如果有细胞或者其他不溶的物质在反应体系中,就会对吸光值造成影响,无法准确读数.
2.而且如果蛋白没有完全释放,BCA试剂也不能充分反应,无法提供正确的实验结果.

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请问CYP2C19基因检测试剂盒研究的方法有哪几种?

请问CYP2C19基因检测试剂盒研究的方法有哪几种?
CYP2C19基因检测试剂盒研究的方法有哪几种?

我呼唤理智1年前1

xiao-p 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

我知道的就有两种,一种是基因芯片法,目前就百傲在做,另外一种是荧光PCR法,苏州旷远生物分子在做!

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基因组提取试剂盒里的solution A是什么

吴嵌1年前1

lss0414 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

应该是RNA酶吧

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新屠宰的羊腿肉,想提取其表面细菌DNA,用的天根试剂盒,但琼脂糖电泳后无条带

新屠宰的羊腿肉,想提取其表面细菌DNA,用的天根试剂盒,但琼脂糖电泳后无条带
想问问有经验的朋友,会不会是肉表面的菌太少了,导致没有出条带呢?那如果我PCR扩增一下,是否有可能能出来结果呢?

也偶尔我一样1年前2

安讯腾飞 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

你少做了一步增菌.
就算表面有菌,你也可能刚好没取到有菌的部位或者是菌量少到难以提取到足够的DNA.
所以同理,就算你用PCR扩增,也还是要先增菌.
增菌这步就看你做哪个指标,然后根据那个指标的国标来做就可以了.

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英语翻译化验室的试剂盒上的,全文如下：VIRCELL S.L PLAZA DOMINGYEZ ORTIZ,1 POLIG

英语翻译
化验室的试剂盒上的,全文如下：
VIRCELL S.L PLAZA DOMINGYEZ ORTIZ,1 POLIGONO INDUSTRIAL DOS DE OCTUBRE.SANTA FE:18320 GRANADA.SPAIN
别的单词我能明白,但VIRCELL和DOS

lengyu01191年前2

找点找抽的感觉 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

vircell s.l
vircell 有限公司
还有DOMINGYEZ 错了 是 DOMINGUEZ
VIRCELL= 公司的名字
POLIGONO INDUSTRIAL DOS DE OCTUBRE
名字= ``厂区10月2好``

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跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.

欢乐虎虎1年前1

f1174 共回答了15个问题 | 采纳率80%

不太清楚你用的是什么方法,不过用pH8.0的平衡酚（Phenol,equilibrated to pH 8.0）和酚-氯仿反复抽提效果还是不错的,一般后续试验,比如PCR或者连接都是可以的.不然可以考虑转膜的办法,可能可以更干净些?传统回收方法还是比较多的,

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博凌科为的长片段PCR扩增试剂盒

咬一口mengmeng1年前1

爱梦笑 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

长片段PCR扩增试剂盒所用的酶是Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶,这种混合酶可以染色体和其它细胞器的DNA为模板高效进行PCR反应.在人的染色体上可以扩增出27kb的DNA片段,而以DNA为模板则可以扩增出40 kb的片段.
质量控制：每批长片段PCR扩增试剂都进行功能测试,常规条件下可以用特异性引物从λDNA上扩增出30 kb的片段.
一般建议：
长片段PCR扩增试剂盒可以很稳定的扩增出终长度小于1 2 kb的片段位口基因组DNA）；当扩增片段终长度在12～20 kb时（如基因组DNA）,那么模板质量,变性条件和恰当的dNTP/Mg离子浓度等相关条件对于实验结果非常关键；如果扩增片段总长度大于20kb,则操作条件需要进步优化.
注 意：
※ 对于长片段扩增,请使用薄壁PCR管.
储存条件：
-20℃一年有效

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哪里有不用DNA酶消化、无毒、20分钟直接用于荧光定量PCR的RNA提取试剂盒卖,之前听说过,现在想用时忘记了

聆听音乐88991年前3

ljh521 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

北京艾德莱生物科技有限公司生产
可直接用于荧光定量PCR的RNA提取试剂盒RN28 EASYspin Plus 组织/细胞RNA快速提取试剂盒
我也是听说的 没有用过

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提取细菌基因组时能剧烈震荡么我最近用试剂盒提取细菌基因组,用的是gene star 试剂盒,加完裂解液后保温5min,然

提取细菌基因组时能剧烈震荡么
我最近用试剂盒提取细菌基因组,用的是gene star 试剂盒,加完裂解液后保温5min,然后说明书上写着加入氯仿震荡,然后离心上清液挂柱.提取了两次,结果提出来的基因组都有三条带,分别在10000以上,2000bp左右有两条带.我提取的是两种不同的细菌的基因组,情况相同.现在我搞不清楚是因为剧烈震荡基因组断裂了还是细菌里有质粒存在.而且我用超微量检测基因组浓度时发现在A260-A280无吸收峰,但是能测出浓度是100ng/ul .谁知道这是怎么回事啊

mraiigr1年前2

vajra 共回答了23个问题 | 采纳率100%

从原理上说,加完裂解液是可以剧烈震荡的,为的是彻底裂解细胞.取上清之后进入酚/氯仿/异戊醇抽提,就要小心轻柔了,因为此时对象是DNA,操作猛烈会打断的.你的三条带有可能从大到小依次是基因组、质粒开环、质粒超螺旋.你提的是什么菌株,怎样的来源,遗传背景清楚吗?至于紫外检测A260-A280无吸收峰但能测出浓度的情况,我也遇到过,有时候是样品浓度过高不在可测量范围内,需要进行适当稀释再测；有时候是样品中杂质太多（注意下其他波长有没有吸收峰?）干扰了DNA检测；有时候是仪器本身出问题了,要进行调试和整修.另,建议不要用试剂盒配的elution溶解最终的基因组DNA,用灭菌的双蒸水比较好,便于紫外检测.

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PCR 清洁试剂盒是什么

爽口VS爽心1年前1

素面红颜 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

就是DNA的纯化,把PCR产物里面的剩下的DNA聚合酶,缓冲离子,primer等去除,只保留PCR产物

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RNA提取试剂盒中产品规格： 20rxns式什么意思?

最爱笨笨1年前3

july_hlp 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

xns=reactions 就是把reaction缩写为rxn
20rxns就是能做20次

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宝生物pcr试剂盒100次多少体系

tiker1年前1

蔚蓝诡计888 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

生成很多体系

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博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量反转录试剂盒）怎么样?

芥末味石头1年前1

笨笨的小狗 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

博凌科为的TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit（两步法荧光定量反转录试剂盒）由 两个试剂盒组合而成.一 个是反转录第一链合成 试剂盒 TUREscript 1st Strand cDNASynthesis Kit（PC18）,一个是 2 x SYBR Green qPCR Mix（PC33）.首先由反转录第一链试剂盒合成 cDNA,然后以 cDNA 做模板用 2 x SYBR Green qPCR Mix 进行荧光定量 PCR 扩增.

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