启动子为什么在5端,而从3端开始转录

复制原点处的A和T特别多,相对氢键少,不稳定,DNA容易解旋,因此就容易和引物结合,成为转录的起点或复制的起点.启动子是复制原点附近的一段DNA,它和特定的物质（如激素）作用后,通过一系列复杂的正反馈机制,激活复制原点（复制原点通常被某些酶结合而不易解旋）.

楼上3个回答都是概念错误.
1.首先,要弄清楚非编码区,编码区和转录的关系.一般的mRNA被转录,不论是成熟的,还是被剪切完成后的,都含有非编码区,一般称作为5‘UTR和3’UTR,就是在5‘端和3’端的非翻译区（untranslated region).所谓的编码区,也就是要被翻译为蛋白质的区域.
2.启动子是在转录区的上游,也就是肯定是在非编码区了.
3,转录因子先识别,结合到启动子,然后再有RNA转录酶结合过来,开始转录.先合成5‘UTR,然后到编码区,最后是3’UTR.当然,有些中间还有内含子.

乳糖操纵子模型中操纵基因是在启动子的后面的,但是实际上操纵基因和启动子之间的位置是不确定的,在不同的操纵子中,操纵基因可能在启动子的后面也可能在启动子的前面,甚至可能在启动子的内部.
其实操纵基因的实质就是蛋白质的结合位点,通过与蛋白质的结合实现操纵子转录起始的负控制,操纵基因被蛋白质结合后启动子无法正常结合RNA聚合酶或者结合了RNA聚合酶也无法顺利滑行其实RNA的合成.
因此操纵基因的位置不一定在启动子的后面,只要能与蛋白质结合实现操纵子的负调控,这样的DNA序列就是操纵基因.

解题思路：转录时，只能以基因中的一条链为模板，根据题干可知，转录时是由5′端向3′端延伸，即以β链为模板；转录时，一个基因能转录一种多个mRNA；启动子发生突变，导致转录不能发生，而复制的原点与启动子不是同一个位置．

A、转录时，只能以基因中的一条链为模板，A错误；
B、根据题干可知，转录时是由5′端向3′端延伸，即以β链为模板，B错误；
C、转录时，一个基因能转录一种多个mRNA，C正确；
D、启动子发生突变，导致转录不能发生，而复制的原点与启动子不是同一个位置，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 遗传信息的转录和翻译．

考点点评： 本题主要考查转录和复制的比较，最好采用列表对比，有利于增加记忆．

启动子(promoter)DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位,也决定基因的转录效率.生物中有许多启动子,如大肠杆菌约有2000个启动子.各启动子的效率可不相同,大肠杆菌的强启动子每2秒钟启动一次转录,而弱启动子每10分钟才启动一次,从百多个大肠杆菌启动子结构的分析,得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位(基因编码链上第一个核苷酸) 5'侧约10和35个核苷酸处,弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换.许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：
真核生物的启动子部位与原核生物不同,而且启动转录的活性,除需启动子外,还需某些外加序列

1、CD 2、C 3、A 4、B 6、AB

同一生物体中,有些基因的启动子是相同的,有些是不同的（比如,组织特异表达基因,启动子具有组织特异性,导致某些基因只在某些特定的组织中表达）.

-10区是一个由5个核苷酸组成的共同序列,是RNA聚合酶的紧密结合点,现在称为Pribnow区.如果把该区从TATAAT变为AATAAT就会发生下降突变,即降低基因的转录水平；如果该区从TATGTT变成TATATT,就会发生上升突变.

CAG启动子 是人工构建的组合启动子,由巨细胞病毒（the cytomegalovirus,CMV)早期增强子（early enhancer element）和鸡β-肌动蛋白（ chicken beta-actin ）启动子组成,用于驱动基因在哺乳动物载体的高水平表达.

这是2个不相干的位点.
启动子控制某个基因的转录
而复制原点控制整个DNA分子的复制,和具体的基因转录无关.

没看懂,哈哈
基因和启动子是分开考虑的
一个基因可以用不同的启动子驱动.
看装什么样的启动子了
引物里加启动子?楼主是不是看错了……不懂

与原核生物基因表达调控比较：
与原核启动子的含义相同,真核生物的启动子是指RNA聚合酶（应为起始复合物）结合并起动转录的DNA序列.
真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列,而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录,而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用
不同启动子序列也很不相同,要比原核更复杂、序列也更长.
真核启动子一般包括转录起始点及其上游约100-200bp序列,包含有若干具有独立功能的DNA序列元件,每个元件约长7-30bp.

20

启动子是基因（gene）的一个组成部分,控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度.启动子（Promoters）就像“开关”,决定基因的活动.既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides）,那么启动子也应由核苷酸组成.启动子本身并不控制基因活动,而是通过与称为转录（transcription）因子的这种蛋白质（proteins）结合而控制基因活动的.转录因子就像一面“旗子”,指挥着酶（enzymes）(RNA聚合酶polymerases) 的活动.这种酶指导着RNA复制.

因为cDNA是由成熟mRNA逆转录而成的.成熟mRNA是由基因组DNA转录并加工而成的,DNA转录的时候是不会把启动子也转录的,转录起始位点都在启动子下游.至于没有内含子,是因为（真核）mRNA成熟的过程中剪接体（也就是一系列...

RNA聚合酶I 合成45S的rRNA前体（35S在酵母）,成熟体的28S,18S和5.8S rRNAs,形成核糖体RNA的主要部分.
RNA聚合酶II mRNA合成的前体和大多数snRNA的和小分子RNA.这是研究最多的类型,由于对启动子的转录和转录因子的范围所需的控制层次较高.
RNA聚合酶Ⅲ合成的tRNA,5S rRNA基因和其他小分子RNA在细胞核和细胞质中.
RNA聚合酶IV在植物体内合成的siRNA.
RNA聚合酶V合成的siRNA在植物中的异染色质形成siRNA.
启动子：DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点.
增强子：增强基因启动子工作效率的顺式作用序列,能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用.

没有人回答,我也不知道,不过建议你去找载体说明书,这个买载体的时候一定有的!

Lac启动子：它来自大肠杆菌的乳糖操纵子,是DNA分子上一段有方向的核苷酸序列,由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码3个与乳糖利用有关的酶的基因结构所组成.Lac启动子受分解代谢系统的正调控和阻遏物的负调控.正调控通过CAP(catabolite gene activation protein)因子和cAMP来激活启动子,促使转录进行.负调控则是由调节基因产生LacZ阻遏蛋白,该阻遏蛋白能与操纵基因结合阻止转录.乳糖及某些类似物如IPTG可与阻遏蛋白形成复合物,使其构型改变,不能与O基因结合,从而解除这种阻遏,诱导转录发生.在讲些相关知识：
启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子.
原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.在转录起始点上游5～10 bp处,有一段由6～8个碱基组成,富含A和T的区域,称为Pribnow 盒,又名TATA 盒或－10区.来源不同的启动子,Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化.在距转录起始位点上游35 bp处,有一段由10 bp组成的区域,称为-35区.转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子.-35区与RNA聚合酶s亚基结合,-10区与RNA聚合酶的核心酶结合,在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链,RNA聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯键,以后在RNA聚合酶作用下向前推进,形成新生的RNA链.
原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等.
启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子.
原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.在转录起始点上游5～10 bp处,有一段由6～8个碱基组成,富含A和T的区域,称为Pribnow 盒,又名TATA 盒或－10区.来源不同的启动子,Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化.在距转录起始位点上游35 bp处,有一段由10 bp组成的区域,称为-35区.转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子.-35区与RNA聚合酶s亚基结合,-10区与RNA聚合酶的核心酶结合,在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链,RNA聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯键,以后在RNA聚合酶作用下向前推进,形成新生的RNA链.
原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等.
SD序列
1974年Shine和Dalgarno首先发现,在mRNA上有核糖体的结合位点,它们是起始密码子AUG和一段位于AUG上游3～10 bp处的由3～9 bp组成的序列.这段序列富含嘌呤核苷酸,刚好与16S rRNA 3¢末端的富含嘧啶的序列互补,是核糖体RNA的识别与结合位点.以后将此序列命名为Shine-Dalgarno序列,简称SD序列.它与起始密码子AUG之间的距离是影响mRNA转录、翻译成蛋白的重要因素之一,某些蛋白质与SD序列结合也会影响mRNA与核糖体的结合,从而影响蛋白质的翻译.另外,真核基因的第二个密码子必须紧接在ATG之后,才能产生一个完整的蛋白质.
终止子
在一个基因的3¢末端或是一个操纵子的3¢末端往往有特定的核苷酸序列,且具有终止转录功能,这一序列称之为转录终止子,简称终止子(terminator).转录终止过程包括：RNA聚合酶停在DNA模板上不再前进,RNA的延伸也停止在终止信号上,完成转录的RNA从RNA聚合酶上释放出来.对RNA聚合酶起强终止作用的终止子在结构上有一些共同的特点,即有一段富含A/T的区域和一段富含G/C的区域,G/C富含区域又具有回文对称结构.这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构,并且有与A/T富含区对应的一串U.转录终止的机制较为复杂,并且结论尚不统一.但在构建表达载体时,为了稳定载体系统,防止克隆的外源基因表达干扰载体的稳定性,一般都在多克隆位点的下游插入一段很强的rrB核糖体RNA的转录终止子.

高中生物的话应该这样理
mRNA上没有启动子和终止子,启动子和终止子只位于DNA（基因）上.
一条mRNA上可以有一个至多个起始密码子和终止密码子,起始密码子和终止密码子只位于mRNA,DNA上没有.
希望对你有帮助~

外显子是基因,内含子作用可能是保护,不太明确,启动子,是启动基因表达,调控基因表达,操纵子一般包含在启动子区中,终止子不知道算不算应该不算,它不编码氨基酸的,只是终止转录,和终止密码子不一样,终止密码子终止的是翻译

不起作用,有专一性

绝缘子有三个定义：分别在电力学,生物化学,遗传学.
电力学：安装在不同电位的导体之间或导体与地电位构件之间,能够耐受电压和机械应力作用的器件
生物化学：一段长约数百碱基对,能够妨碍真核基因调节蛋白对远距离的基因施加影响的DNA序列.
遗传学：一种顺式作用元件.长约数百个核苷酸对,通常位于启动子正调控元件或负调控元件之间的一种调控序列.
沉默子在生物化学：可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件.与增强子作用相反
在遗传学：帮助降低或关闭邻近基因表达活性的一段DNA顺式元件序列
增强子：1增强基因启动子工作效率的顺式作用序列,能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用.（生物化学）
2增强真核基因转录的一类调节序列（遗传学）
启动子：1 DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点.（生物化学）
2 决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列（遗传学）→＾←

基因就是具有遗传效应的DNA片段,这个概念好好理解!非编码区是基因的一部分,是RNA聚合酶的识别位点,是必不可少的!

复制原点
DNA复制起点,即DNA聚合酶结合位点
标记基因
一般是运载体上的一段特殊DNA序列,能表达特定形状便于检测运载体是否导入受体（如抗氨苄青霉素基因,绿色荧光基因）
启动子
转录起始位点,即RNA聚合酶结合位点
终止子
转录终止位点,也是特殊的DNA序列
起始密码子（无启动密码子之说）
mRNA上翻译起始的位置,通常为AUG,对应甲硫氨酸,少数细菌（属于原核生物）以GUG(缬氨酸)或UUG为起始密码,线粒体和叶绿体以AUG、AUU、AUA为起始密码子
终止密码子
翻译终止位置,不对应氨基酸,为UAA,UAG,UGA
目的基因
插入运载体,就是想要使其表达的那一段DNA序列,比如说想将人生长激素基因导入到小鼠体细胞中使其表达,那么人生长激素基因就是目的基因,经限制性内切酶切后与运载体相连
（运载体 新教材上为载体）

A

简单的说法就是蛋白质和核酸结合的检测方法,一般来说,在基因表达调控中,参与调控的转录因子是各种蛋白质,因此研究转录因子的一个主要内容就是研究蛋白质与DNA之间的相互作用.主要的检测方法有：电泳迁移率改变分析足迹法染色质免疫沉淀染色质免疫沉淀一DNA基因芯片生物信息学方法荧光素酶报告系统基因表达谱芯片,经qPCR和Western进一步验证.详细可进一步查找相关文献!

控制转录的起始,RNA聚合酶的结合位点

是的,所有的基因表达载体都要有启动子,并且不同基因的启动子可能不同.原核基因在真核生物中表达就要换上真核基因的启动子.因为真核生物的RNA聚合酶只能识别真核生物的启动子.

内含子与外显子之分主要存于真核生物中,原核生物则无内外子之分.基因表达载体常取自原核生物或病毒,无内外子之分.

　　启动子是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,它是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了他才能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需要的蛋白质.
　　复制原点是在基因组上复制起始的一段序列,在有丝分裂时,DNA从此处开始复制.
二者复制原点是复制的起点,启动子是转录的起点
　　 基因工程中,构建表达载体时二者都必须有,因为目的基因要进行翻译和转录,二者都必须有

内含子在基因中,构造是时只用外显子和启动子

表达载体必须的四个部分：目的基因、启动子、终止子、标记基因.

一个基因可能有一个到多个启动子和转录起始位点.0-多个CpG岛（依赖于基因序列组成,CpG位点密集的基因CpG岛多）
现在关于启动子的共有序列还不是很清楚,以前认为的TATA box,CAAT box等启动子的特征序列,现在发现只在少数启动子中存在.先对而言,CpG岛一般在基因的启动区存在.
如果长度差别比较大,可以跑琼脂糖凝胶－切胶分离,或者全部回收连接载体后就分开了.

其实编码区前面的非编码区里面除去启动子还有很多调控型的序列,例如增强子,静息子,沉默子,这些非编码调控序列对DNA的复制转录起着各种各样不同的作用,所以启动子并不是唯一的调控序列,它与编码区之间还夹着很多调控序列~

这是检测RNA聚合酶在启动子上结合位点的实验.
将DNA一段做上放射性标记,然后让RNA酶与DNA结合,然后DNase处理,这样没有被RNA酶结合的部位都可能被DNase切掉,而被RNA酶结合的部位不能被切到,然后变性跑电泳,没有RNA酶结合的对照组是一个连续的梯度条带,而RNA酶结合的实验组会有一小段梯度没有,这段DNA就是RNA酶结合的位点

可以试试,不过我还是建议直接在ATG前面学则1000-2000个碱基就差不多了,我一般都是这样找启动子的,

基因内的启动子,肯定就是位于转录起始位点上游咯,类型III启动子应该是基因外启动子吧,它本身不会转录的

相同点：都为表达调控的顺式作用元件
不同点：启动子是转录起始位点上游与RNA聚合酶结合的一段DNA序列,而增强子是与启动子作用增强转录的一些片段,他的位置不固定可以在启动子下游或上游.

不是的,这是两个不同的概念：
启动子：是指转录起始复合物结合的一段DNA序列
引物：是DNA复制时,用于结合DNA一段序列
具体正确的描述可以去生化书上查 肯定是有的

不知道您是学生还是生物老师,如果是学生,您的求学精神是好的,但是高中生物不需要纠结那个细节,高考选一和选三一共只有9分,而且考选修内容以识记为主.如果是老师,和我是同行,我认为目的基因切下来还需要加工的,后面翻译后也有加工,是个复杂的工程,高中生物知识是没有办法很好解释清楚这个知识点的.希望对你有所帮助.

复制位点就是dna复制起始位点.启动子是基因转录的起始位点

这是个很有意思的问题.
还真的有,XM_007821768.1,有兴趣可以看下
因为TATA box是段很短的序列（TATAATAAT）,在长长的基因组DNA序列中找到相似的,太容易了,但是要注意阅读框的位置,TAA是终止密码子.
作为真核生物启动子的元件,必须要在特定的位置

1.如果该质粒在细胞质中存在,则质粒上所带的目的基因的启动子、终止子没有改变,这个应该没什么问题.
2.如果质粒重组入细胞基因组,则要看你的重组位点设在哪里了,重组的目的片段上带有什么,什么就重组入细胞基因组,当然也有整个质粒重组的.所以在载体设计时,都会考虑到相关的问题.
3.在表达载体构建中,启动子、终止子都是可以替换的,启动子可以根据宿主状态的不同进行替换,根据聚合酶的不同转换（一般目的基因已带）.

启动子和翻译没有关系哈,它是被RNA聚合酶识别结合,启动转录过程的,转录以后得到的mRNA从胞核输送到胞浆,在胞浆内进行翻译的.翻译过程实际就是蛋白质的合成.

当然有.首先pre-mRNA是包含许多多余片段的,就是所谓的内含子.在转录完成后,pre-mRNA要经过转录后修饰才会进行翻译.简单来说就是5'端加帽,3'端加polyA尾,切除内含子,拼合外显子,随后得到成熟的mRNA进行翻译.其中,启动子一般位于5'端,内含子散布在整条mRNA序列中（在成熟mRNA中已经被切除）.

真核RNA聚合酶II的基本转录因子：TFIID(TBP,TAE II s),TFIIA,TFIIB,RNA Pol II,TFIIF,TFIIE,TFIIH,TFIIJ

1.你得让人家有个过渡吧,你有兴趣看看具体的转录起始过程,转录起始复合物有N多个亚基,西格玛亚基先与-35区结合,这是结合亚基,然后开始组装转录起始复合体,形成催化亚基,与-10区相互作用,起始转录,转录开始后西格玛亚基脱落,催化亚基才能前进.-35区如果和-10区连着,催化亚基形成之后直接在起始位点后面了,鬼和他作用啊.有时候没用就是大用处.
2.既然是-10区当然就不是.是不就是0区了吗.
3.2答完了你也就知道了吧.

1、一条DNA的编码区和非编码区是相间的?两端一定是非编码区?
答：是相间的.是的.
2、启动子在上游非编码区,就是第一个编码区吗?终止子就在最下游的非编码区吗?转录时由启动子(不含)开始转录吧,那么启动子和终止子就是于编码区相邻的了?
答：不是,每个基因都有自己的启动子和终止子.终止子是在下游的非编码区,不是最下游.转录时是由启动子(不含)开始转录.是的,是相邻的.
3、一条DNA有几个启动子/终止子?若多个怎么转录?
答：多个.细胞需要哪个基因去表达,就转录哪个基因,RNA聚合酶就结合哪个基因的启动子.
4、真核DNA编码区不连续,那么转录时是先出来的是一段一段的前体RNA,再加工连成一条整链的成熟mRNA吗?转录过程是从上游到下游单向的吗?
答：不是,先转录一条完整的mRNA前体,再剪切掉内含子部分,成为成熟的mRNA.是的,是单向的.
5、转录是整链的不经过选择,只在翻译时才选择性表达吗?
答：不是,只转录一个基因的DNA片段.然后,剪切掉内含子部分,才能成为成熟的mRNA,然后才能去翻译成蛋白质.
原核生物,不经过加工,没有内含子,边转录边翻译蛋白质,比真核生物高效.

因为DNA聚合酶不能直接在一条DNA单链上复制,一定要先让一小段寡核苷酸与模板DNA互补配对,然后聚合酶才能在引物的一端继续复制下去