发病率与锋面过境的关系某城市128例脑溢血患者中,有116例是锋面过镜是发病的,老人,婴幼儿,肺炎,支气管炎,哮喘等疾病

近视眼看远处的物体时，将像成在视网膜的前面；为了使像正好呈在视网膜上，应使光线推迟会聚，使所成的像相对于晶状体后移，所以应佩戴发散透镜即凹透镜，即矫正时配戴的眼镜镜片，综上分析，应选用A．
故选A．

点评：
本题考点： 近视眼的成因与矫正办法．

考点点评： 本题考查了近视眼的成因与矫正．近视眼是由于像成在了视网膜的前方，近视要用凹透镜来矫正．

①21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，因此适龄生育能预防该遗传病，①正确；
②③21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，因此不能基因诊断，能进行染色体分析，②错误；③正确；
④B超检查不了染色体数目，④错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 本题主要考查了学生的记忆和理解能力．现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型．高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因．

图中表示角膜，2表示晶状体，3表示视网膜．
（1）若眼球2晶状体过度变凸且不能恢复原状、甚至眼球的前后径过长，物体反射光线就会落到视网膜前方，以至于看不清远处的物体，这就是近视．
（2）物象只有落在3视网膜上，我们才能清晰地看到物体，近视眼是由于晶状体凸度过大或者是眼球的前后径过长引起，可以佩戴凹透镜拉纠正．
（3）视觉的形成过程是：外界物体反射的光线，经过角膜、房水，由瞳孔进入眼球内部，经过晶状体和玻璃体的折射作用，形成一个倒置的物像．视网膜上的感光细胞接受物像的刺激产生神经冲动，然后通过视神经传到大脑皮层的视觉中枢，形成视觉．某人眼球结构完整无损，但是看不见周围的物体，则发生病变的部位可能是视神经或视觉中枢．
（4）汽车司机看见红灯将车停下，这种反射的神经中枢位于大脑皮层以上，属于复杂反射．
故答案为：
（1）[2]晶状体（2）[3]视网膜；凹（3）视神经或视觉中枢
（4）复杂

点评：
本题考点： 眼球的结构和视觉的形成；非条件（简单）反射和条件（复杂）反射；近视、远视形成的原因及矫正方法．

考点点评： 解答此题的关键是明确眼球的结构和视觉的形成过程．

（1）引起乙肝的病原体是乙肝病毒，在乙肝活动期，大夫往往让病人住院治疗，并适当限制病人的活动，这样做的目的属于控制污染源；
（2）为没有患过乙肝的儿童和人们进行接种，简称叫做计划免疫，这些人们接种乙肝疫苗后，体内可以产生针对乙肝病毒的抗体，从而提高对乙肝病毒的 抵抗力，这种预防传染病的措施叫做保护易感人群；
（3）传染病流行的三个基本环节为传染源、传播途径和易感人群；
（4）刚出生的婴儿，通过接种卡介苗，可以预防结核病；
（5）抗体是指病原体侵入人体后，刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白．主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中．抗原，是指抗原物质侵入人体后，刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质即抗体，引起淋巴细胞产生抗体的抗原物质就是抗原．所以卡介苗进入人体后，刺激淋巴细胞，产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质叫抗体，上述卡介苗属于抗原；
（6）计划免疫是指有计划的进行预防接种，以达到预防、控制和消灭某种传染病的目的．疫苗就是经过人工处理的减毒病毒，注射到人体后能刺激人体产生相应的抗体，从而提高预防疾病的能力，所以这种在人出生以后才产生的、只对特定病原体起作用的免疫叫做计划免疫．
故答案为：
（1）乙肝病毒；控制污染源；
（2）计划免疫；抗体；保护易感人群；
（3）传染源； 易感人群；
（4）结核；
（5）淋巴；抗体；抗原；
（6）计划免疫．

点评：
本题考点： 病原体与传染病的病因；传染病流行的基本环节；传染病的预防措施；计划免疫及其意义．

考点点评： 掌握传染病流行的基本环节、人体的特异免疫及预防措施，传染病的三个基本环节是解题的关键．

近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性基因控制的遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．禁止近亲结婚，可以减少有遗传病的孩子出生率，有利于提高人口素质．
故选：A

点评：
本题考点： 优生优育（禁止近亲结婚）．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解近亲结婚的危害．

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．
故选A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．
故选A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

A、麻疹病毒减毒形成疫苗，是大分子物质，属于抗原，其表面的抗原决定簇可被免疫细胞识别，A错误；
B、初次接种该疫苗后，特异性免疫细胞免疫和体液免疫都发挥作用，可产生效应T细胞和抗体，B正确；
C、再次接种该疫苗后，记忆细胞迅速分化形成效应B细胞 产生大量抗体，C错误；
D、入侵的麻疹病毒被抗体结合失去致病能力，被吞噬细胞吞噬消化，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 人体免疫系统在维持稳态中的作用．

考点点评： 本题考查疫苗、特异性免疫的相关知识，有一定的综合性，意在考查学生识记和理解能力，在此基础上可将注射抗原和注射疫苗相互进行比较，注射抗体，抗体可以直接清除病毒，发挥作用快，可起到治疗的作用，一般使用于紧急治疗，此法缺点是抗体存活时间比较短，没有长期预防的作用．

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．
故选A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

根据题意，隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，所以为伴X隐性遗传．
故选：B．

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 本题考查遗传病特点，意在考查考生识记所列知识点的能力．

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．
故选A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%．由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%+1%）=1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19．
故选A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识，意在考查学生的理解应用能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

（0）从图解中可以看出甲病“无中生有”，为隐性遗传病；统计表格中甲病在男女生中你发病率发现男生发病率要远远高于女生，说明甲病最可能是X连锁隐性遗传病．该病你遗传特点是男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等．由题意已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，两病遵循 基因你连锁交换定律，根据遗传图谱“母康儿病”，乙病是隐性遗传病，所以乙病也是X连锁隐性遗传病，所以I-0你基因型是 X^bX^b．
（2）由图分析，III-0w没有甲病和乙病，所以其你基因型是X^ABY；III-9你有乙病没有甲病，其母携带甲病致病基因，所以其基因型是X^AbX^Ab或X^AbX^ab．已知II-w（X^AbY）和II-4（X^AbX^aB）生出与III-00（X^abY）表现型相同孩子你概率为5.0%，父本产生含Y精细胞你概率为[0/2]；则母本产生含Xab你卵细胞你概率为[0/00]；则对应产生含XAB你配子概率也为[0/00]，互换率为20%未发生互换你概率为五0%，则母本产生你卵细胞分别为00%X^ab，00%X^AB，40%X^Ab，40%X^aB，父本产生你精细胞分别为50%X^Ab、50%Y，III-9为女性患乙病不患甲病，则子代与III-9个体表现型相同你概率为，只需要X^ab和X^Ab你卵细胞和X^Ab你精细胞结合即可，概率为（40%+00%）×50%=25%．
故答案是：
0）X连锁隐性遗传病 男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等 X^bX^b 基因你连锁交换定律
2）X^ABY X^AbX^Ab或X^AbX^ab 25%

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．