羰基能与溴单质加成吗C=O双键能与Br2加成吗?HBr呢?

feng7er402022-10-04 11:39:541条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
yqx2e98oy2e1d 共回答了20个问题 | 采纳率95%
羰基既不能与Br2加成,也不能与HBr加成.
这主要是因为羰基只能发生亲核加成,而Br-的亲核性不好,离去性较好.
1年前

相关推荐

为什么用乙二醇保护羰基
现有发指A1年前1
lk8910 共回答了23个问题 | 采纳率87%
醇可以和羰基发生缩酮或缩醛反应,生成缩酮或缩醛.以此来保护羰基.然后可以通过水解复原成羰基.缩酮(醛)的结构为醚,乙二醇与羰基反应生成的是五元环的环戊二醚,由于五元环比较稳定,不易在其他反应之中被破坏,所以用乙二醇来保护羰基.
醛基、酯基、羰基、羧基都有双键,请问它们是不是都能发生加乘反应?
Conqueror20081年前1
wangxiutian 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
可以的,醛酮的羰基可以同一些很强的亲核试剂如HCN发生加成反应,得到氰醇
R2C=O+HCN→R2COHCN
好象有道关于制备有机玻璃的题目上提到过这个反应
此外,醛酮还可以跟醇发生加成作用,得到半缩醛(酮),缩醛(酮),这个反应进行的程度不高,但是如果使用乙二醇一类的醇以及脱水剂,则可以进行得比较完全
至于羧基和酯基,通常很难反应,但是也可以在一些特殊条件下,发生类似反应,制得原酸酯
羰基与醛基性质的异同?最好能简单说一下性质差异的原因.
羰基与醛基性质的异同?最好能简单说一下性质差异的原因.
氢氧化铜共热、银镜反应?
酮能否与氢氧化铜共热反应、发生银镜反应
兔兔王1年前2
无泪的泪影 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
酮是 有机化合物的一类,是羧基的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物
醛基 1 醛 2 甲醛 3 甲酸乙酯 4 甲酸盐 5 葡萄糖 6 麦芽糖
2 能被 氧化 —CHO —OH .—C=C 等
3 能发生 加成反应
银镜反应 CH3CHO+2AG(NH3)2OH 加热 CH3COONH4+2AG ↓+ 3NH3+H2O 氢氧化铜共热 产生红色CU2O沉淀
给最佳 撒!
有机化合物种类的物理性质烷,烯,醇,醚,醛基,羰基,羧基,氨基的物理性质!期末要考
wxris1年前1
vicky9987 共回答了17个问题 | 采纳率100%
易挥发,一般熔点低,常温下为液体或气体
羰基能使溴水褪色么?在高中阶段,能使酸性高锰酸钾褪色么?
qingdaosanli1年前1
走在路上的鞋 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
就是有机物的羰基?若是含纯羰基的化合物,比如丙酮,既不能使溴水褪色,也不能使酸性高锰酸钾褪色,含纯羰基的饱和化合物比较稳定
如果有机物里除了含羰基外还有羟基等物,比如丙酮醇等,不能使溴水褪色但可以使酸性高锰酸钾褪色
对于含羰基的不饱和有机物,既可以使溴水褪色,也可以使酸性高锰酸钾褪色,前者是加成,后者是被氧化
碳氧形成双键叫羰基,硫氧形成的双键怎么命名?
orger1年前1
kk二十三 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
羰基:C=O
S=O:亚硫酰基,其中S是+4价
O=S=O:硫酰基,其中S是+6价
无论S=O还是O=S=O,S原子都能另外再连接2个基团.
请楼主注意,双键并没有名字,而是整个官能团有名字.
加氢的条件?醛基中的那个羰基可以加氢,变成醇,老是讲的好像脂基中的羰基就不可以加氢.为什么?那羰基中能否加氢有什么特征啊
加氢的条件?
醛基中的那个羰基可以加氢,变成醇,老是讲的好像脂基中的羰基就不可以加氢.为什么?那羰基中能否加氢有什么特征啊.
移动硬盘丢失中1年前1
娶妻只娶yy妻 共回答了19个问题 | 采纳率100%
酯基中的羰基如果再加氢的话就会生成同碳的二醇,这种结构是非常不稳定的.
它会继续脱水,生成原来的酯的结构.因此,酯基是不能加氢的.
碳碳双键和三键以及羰基醛基都亲水吗?
robertchen1261年前2
醋酸呜呜 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
碳碳双键和三键不亲水;
羰基醛基都亲水;
用于还原羰基的还原剂有哪些?其中还原性最强的是哪种?是硼氢化钠吗?是氢化铝锂吗?
yousking1年前2
羽_June 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
二者都可以用于还原羰基,而且也是最常用的两个,但是氢化铝锂比硼氢化钠还原性强
酮和溴水发生加成反应吗?如果是不饱和酮,溴是先加成双键还是羰基?
双盈小陈1年前1
企鹅妹伶 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
不能发生加成反应.
不饱和酮与溴,只会加成双键.
有机化学问题两个,1:为什么羟基是供电基团,而羰基是吸电基团,2为什么环丙基上的氢谱化学位移值特低0.2
有机化学问题两个,1:为什么羟基是供电基团,而羰基是吸电基团,2为什么环丙基上的氢谱化学位移值特低0.2
请求有机化学的人才解决,谢谢!
月亮ss1年前1
华南岳 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.
2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,即C-C-C夹角小于109°.(注意,由于是曲边三角形,不是60°).因此虽然环丙烷中的C是SP3杂化,但是C-C键中p成分较多(p成分越多轨道夹角越小),因此C-H中s成分多,键长减小,电子云密度增加,向高场移动
醛基、酯基、羰基、羧基那些能被H2还原
terenxt1年前1
爱无言爱无语 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
你在这上问化学的问题?
有机物中含一个醛基和一个羰基,如何将醛基氧化成羧基同时羰基还原成羟基?
cooltou20001年前1
zaijianhaoma 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
醛基为什么有还原性,而羰基没有还原性?
cghtg1年前3
赵白金 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
因为我们所说的有机中的氧化还原反应指的H或O的增减!羰基C上没有H了,所以不能失去H被氧化,所以没有有机中的还原性
羰基酸酸性比羟基酸酸性强吗?
2401378551年前1
雨蓓蕾 共回答了20个问题 | 采纳率100%
你说的是羧基直接连着羰基和羧基直接连着羟基的酸性吗,
还是中间隔个亚甲基呢的alfa取代羧酸呢,
应该是羰基酸的酸性大吧,吸电子作用更强
已知某有机物的分子式为C8H8O,其中含有一个苯环,一个羰基.则该有机物的可能结构有( )
已知某有机物的分子式为C8H8O,其中含有一个苯环,一个羰基.则该有机物的可能结构有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
接都一一列出来!
qwertyqfdsfwerty1年前1
shuicheshuiche 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
C
有(8*2+2-8)/2=5 个不饱和度
一个苯环4个不饱和度,还有1个不饱和度(一个环1个不饱和度,一个双键1个不饱和度,一个三键2个不饱和度)
对甲苯甲醛
邻甲苯甲醛
间甲苯甲醛
苯乙醛
已知某有机物分子式为C8H10O,其中有一个苯环 一个羰基 它可能的结构简式有多少种?
已知某有机物分子式为C8H10O,其中有一个苯环 一个羰基 它可能的结构简式有多少种?
如题
popss1年前1
雷东红 共回答了15个问题 | 采纳率100%
5种
羟基羧基羰基醛基氢键断键时的难易排序
达ii1年前1
biailiu2006 共回答了10个问题 | 采纳率100%
羧基羟基醛基,羰基上没有氢啊同学.从左到右逐渐变难
若有机化合物中同有羰基和卤素,碱性条件下羟基是先取代卤素,还是先发生羰基的亲核加成?
lbzx7411年前1
qwew021 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛(酮)缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基团的性质,要是烯丙式和苄基式的,应该是两者都会同时进行.要是卤素和苯基直接相连,应该就是反生羰基之间的亲核加成.
请问乙二醇保护羰基,最后水解还原,酸性还是碱性?
raffaello4th1年前1
你的骄傲vs 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
是缩醛反应保护羰基吧?
生成的缩醛可在酸催化下水解,生成原来的醛或酮.所以在缩醛、半缩醛反应时用【干燥HCl】催化,用干氯化氢就是为了防止酸催化下又倒回去生成原来的醛.
碳原子为4的有机物中有一个羰基和一个羟基,既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,不能与碳酸钠溶液反应,此有机物的结构有几种
碳原子为4的有机物中有一个羰基和一个羟基,既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,不能与碳酸钠溶液反应,此有机物的结构有几种?
zjqht1年前1
feileo 共回答了13个问题 | 采纳率69.2%
4个碳原子,先看碳干,两种异构.能发生银镜反应,有醛基.不能与碳酸钠反应,不含羧基.
打一下试试,看你能否看懂吧……
CH3CH2CHOHCHO
CH3CHOHCH2CHO
CH2OHCH2CH2CHO
CH3CH(CH2OH)CHO
(CH3)2C(OH)CHO
1mol 羰基能与几摩尔氢气加成
ypyman1年前1
thanmao 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
1mo1
羰基在什么时候能与氢气加成,什么时候不能?举例
kylekaezo1年前1
飞雪溶在手心 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%
醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成
羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成
羰基能和氢气加成吗?3Q
紫色花瓣LEO1年前1
3c45386e3f18343e 共回答了17个问题 | 采纳率100%
醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成 羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成 主要是碳氧双键的活性不同的 具体的要大学里面学的 采纳下哈 谢谢
希望采纳
酯基中的羰基能加成氢吗?
难忘柠檬1年前2
chenghongqing 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
一般中学阶段认为不能.
中学阶段认为醛酮中羰基能加氢,羧酸和酯基中的羰基不能加氢.
酮基 羰基 醛基有什么区别和联系?
saojiaduo1年前1
molysafari 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
羰基就是C=O基团,左右连接什么都无所谓,它都叫羰基.
醛基 O=CH-
醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.酯基就是 -COOR,就是R代替羧酸的H.
醛基,酮、羰基,朔(字打错了)基中的-C=0-有什么相同,什么不同?
醛基,酮、羰基,朔(字打错了)基中的-C=0-有什么相同,什么不同?
还有酯基?
娃娃我的最爱1年前1
隆其昕 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
醛基,酮羰基,羧基、酯基
与氢气反应:醛基,酮羰基
与NaOH反应:羧基、酯基 (高中水平)
与高锰酸钾反应 醛基,
与NaHCO3反应 羧基、
与Na2CO3反应 羧基
与溴水、银氨溶液等反应:醛基,
羰基能否与氢气加成?
我叫小妖1年前2
牢工 共回答了20个问题 | 采纳率100%
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.
羰基的结构
tianbiancaihong1年前1
有海的地方wj 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
就是一个碳原子两边有单键相连,还有一个氧原子与这个碳成双键相联.
存在此结构的典型物质如:醛,酮,酯,羧酸,酰卤,酰胺等.
关于加聚反应和缩聚的几个问题双键如CH2=CH2的加聚-[CH2-CH2]n-头尾的单键怎么连?缩聚物如OH-[羰基-羰
关于加聚反应和缩聚的几个问题
双键如
CH2=CH2的加聚
-[CH2-CH2]n-
头尾的单键怎么连?
缩聚物
如OH-[羰基-羰基OC-CH2O]n-H
的相对分子质量是n X [ ]里的单体
为什么不再+上一个H2O?
脱去的H20不只是2n-1个吗?
qyssy1年前1
chenzhu23 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
-[CH2-CH2]n-头尾的单键不成环,它是混合物(n值不确定),所以具体的结构也挺麻烦
缩聚物的n值大多上万,相比之下一个H2O很微不足道,可以省去不算
有机化学题中的键线式,比如苯环,硝基,羰基,双键,环状,氨基之类的,有什么快捷方法计算氢原子的个数
猛侬过江1年前1
xie26guo 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
有一种比较平简洁的办法.如果分子为烃类物质(只含有C、H元素),按照公式2n+2-2*不饱和度,就可以算出氢原子个数.如果是烃的衍生物,与杂原子(团)相连的C原子单独计算(其余部分仍然可按照上面的式子计算),最后计算结果加上杂原子团中的H原子个数和与杂原子(团)相连的C原子上的H原子个数.
羟基上的氢原子可以和酮基(羰基)发生加成反应,怎么反应?
tiantian_by1年前1
假道行 共回答了15个问题 | 采纳率100%
一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分:
R''O加到羰基碳上;H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基
羰基中的双键和烯烃中的双键一样吗,哪个更容易断键?都可以发生加成反应吗?
fulikesijin1年前4
李宓 共回答了26个问题 | 采纳率76.9%
不一样,因为都是不饱和键,所以电子云密度会比成单键的情况大,因此更容易发生反应,因反应机理不同,两物质对于不同的物质会有不同的活性,综合来说是羰基的双键更活泼一些,氧原子电负性大于碳,使碳原子显部分正电性,易发生亲核加成
何为芳香酮最好写个结构式看看,可以不可以认为:一般的一个碳链中同时有苯基,羰基(酮),不论二者在碳链的位置如何,都叫做芳
何为芳香酮
最好写个结构式看看,
可以不可以认为:一般的一个碳链中同时有苯基,羰基(酮),不论二者在碳链的位置如何,都叫做芳香酮?
joke1234561年前2
tang8123 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
芳香酮 aromatic ketones
指含有羰基的芳香族化合物.羰基上的两个单键分别与两个烃基连接的化合物是酮,两个烃基都是芳烃基的为纯芳香酮,如只有一个烃基是芳烃基的为混合芳香酮,两个烃基相同的称做简单酮,不同的称做混合酮.一般是液体或固体.化学性质活泼,能与亚硫酸氰钠、氢、氨等起加成反应,芳香酮不能被弱氧化剂氧化.具有较大工业价值,是重要的有机化工原料.
最简单的芳香酮.分子式C6H5COCH3
醇与醛的羰基加成产物为什么叫半缩醛
小欣211年前1
钻石王老鸭 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
醛的水合物RCH(OH)2 和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH(OR′)2称为缩醛(acetal),与一分子醇结合的 RCH(OH)OR′称为半缩醛(hemia-cetal或 hemiacetal).在戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.此时,可因五碳环、六碳环的形成,以及羟基的方向而产生异构体.
羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应
羟基、硝基、碳碳双键、羧基、醛基、羰基、酯基.什么有机物分别含有以上关能团?含有以上各种关能团的有机物各可以发生什么反应?有什么化学性质?
loukai1年前1
irte2 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
羟基:醇,与金属钠反应,与羧酸反应;氧化反应
硝基化合物;
碳碳双键:烯烃,加成,氧化,聚合;
羧基:羧酸,酸的通性;
醛基:醛,甲酸,甲酸酯,葡萄糖,银镜反应,氧化反应.
官能团:卤素原子 羟基 醚基 醛基羰基羧基 胺基分别对应的符号是什么
沙界尘劫1年前3
hbqq 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
-X X为F Cl Br I 等卤素
-OH
-O- (两边是碳)
O

—C—H 简写为—CHO
O

—C—羰基 为碳氧双键
-COOH
-NH2
应为氨基
3-甲基环己酮结构式怎么写,羰基是不是在环己烷上连着
笋芽儿20041年前0
共回答了个问题 | 采纳率
哪些醛类化合物属于?α茉莉醛,肉桂醛,水杨醛属于α-羰基醛类化合物吗?
jimmy1991年前1
古枫74 共回答了11个问题 | 采纳率72.7%
以上三个都是,因为茉莉醛和肉桂醛都含有-CH=CHCHO结构即醛基中的羰基相邻的阿尔法碳上连有不饱和键即碳碳双键,而水杨醛中的醛基直接与苯环相连可视其阿尔法碳上连有碳碳双键
氢气与羰基怎么反应?
33520ty1年前1
bobo7880 共回答了15个问题 | 采纳率80%
加成反应 分别加在C和O上 双键断开
羰基的存在使羧基中的羟基不能被HBr中的Br取代,这是怎么回事啊?
andy8208081年前0
共回答了个问题 | 采纳率
羰基中的碳氧双键能不能与H2加成
3980885861年前3
roc8507151 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
楼主
高中阶段不能!
醛基中的碳氧双键可以用氢加成.
羧基中的碳氧双键也不能加成.
abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!
还有氢化铝锂是弱还原剂,可以选择性还原,这个是大学的知识!
还有问题加扣:390560293
羰基中的碳氧键可以加成吗可以详细写下羰基的性质,以及发生各种化学反应的条件等等,
nfbvnfy7771年前1
790405 共回答了22个问题 | 采纳率100%
可以加成.
羰基结构为一个色个马键和一个派键组成的不饱和贱.电负性影响使得羰基具有一个亲电中心(c)和一个亲核中心(o).所以既可以发生亲电反又可以发生亲核反应.但亲核较常见(极性使氧更稳定,c更容易被进攻)
典型反应:
(1)与亚硫酸氢纳加成:
NaHSO3==(水条件下)Na+HSO3.其中HSO3亲核进攻羰基
(2)酸碱催化下与醇加成
C=O+ROH==(酸或碱)RO-C-OH(省略了C上2键,画出来麻烦...见凉)
(3)wtitig反应
可以用于构建烯的反应.R1R2C=O + Ph3P=CR3R4 == R1R2C=CR3R4
(4)羟醛缩合,Knoevenagel反应,Darzen反应,Claisen反应,Michael加成等等
反应太多,确实不想写了.参照本科教材,其中有详细内容~
累...写不来化学式...数字都是下标...也不知道怎么弄下去.555555
羰基与伯胺的加成缩合反应羰基(醛)与伯胺的加成缩合反应的产物是不是稳定的化合物?那如果是伯胺上加了一个H形成了-NH3+
羰基与伯胺的加成缩合反应
羰基(醛)与伯胺的加成缩合反应的产物是不是稳定的化合物?
那如果是伯胺上加了一个H形成了-NH3+,是否还能与羰基形成稳定化合物?
(我的意思是说,如果NH2换成NH3+,还能不能发生同样的反应?)
咖啡红茶1年前2
完颜纬度 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
是稳定化合物.但不要与强氧化还原剂接触!
当然不能了,多了一个H+,使基团具有较强的亲电性,在催化剂的作用下会分解羰基上的双键氧或是与别的有机基团结合新成新的化合物.
羰基能被氧化吗?会氧化成什么?若不能,为什么果糖被认为是还原性糖?
顶乌云的孩子1年前3
我学法律 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
羰基在过氧酸氧化下可被氧化成酯基.
果糖在碱性条件下会发生差相异构,转化为葡萄糖或甘露糖.葡萄糖和甘露糖都拥有醛基,都可以被吐伦试剂或菲林试剂检验出来.所以在生物化学认为果糖是还原糖.
醛基中有羰基吗?
dd_shark1年前4
muxi1231 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
羰基有什么化学性质?能发生什么反应?我问我们化学老师,我们老师不给我讲- 懒死了她...所以上网问问大家.有谁化学厉害的
羰基有什么化学性质?能发生什么反应?我问我们化学老师,我们老师不给我讲- 懒死了她...所以上网问问大家.有谁化学厉害的,愿意教我化学的可以加我
爱上等1年前1
坐等金乌鸦 共回答了20个问题 | 采纳率95%
羰基 由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分. 物理性质:具有强红外吸收. 化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应. 羰基(tāng jī) carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团.构成羰基的碳原子的另外两个键 ,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 :① 醛酮类 ,如醛R-CH=O、酮R-CO-R;②羧酸类,如羧酸R-CO-OH、羧酸酯R-CO-ORˊ 、酸酐R-CO-O-CO-Rˊ 、 酰基过氧化R-CO-O-O-CO-Rˊ、酰胺R-CO-NH2、酰卤R-CO-X(X为F、Cl、Br、I)、烯酮 R-CH=C=O、异氰酸酯R-N=C=O.羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如与氢生成醇. 二、反应 1、α-氢的反应 (1)羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合(aldolcondensation).通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链. 羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下: 第一步,碱与乙醚中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子: 第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子). 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH. 稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同.酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛. 生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不饱和醛. 凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水.这是因为α-氢比较活泼,并且失水后的生成物具有共轭双键,因此比较稳定. 除乙醛外,由其他醛所得到的羟醛缩合产物,都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛.羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途,它可以用来增长碳链,并能产生支链. 具有α-氢的酮在稀碱作用下,虽然也能起这类缩合反应,但由于电子效应、空间效应的影响,反应难以进行,如用普通方法操作,基本上得不到产物.一般需要在比较特殊的条件下进行反应.例如:丙酮在碱的存在下,可以先生成二丙酮醇,但在平衡体系中,产率很低.如果能使产物在生成后,立即脱离碱催化剂,也就是使产物脱离平衡体系,最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇,产率可达70%~80%.二丙酮醇在碘的催化作用下,受热失水后可生成α,β-不饱和酮. 在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合.如果所用的醛、酮都具有α-氢原子,则反应后可生成四种产物,实际得到的总是复杂的混合物,没有实用价值.一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应(如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等),可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合,其中主要是苯甲醛和甲醛的反应.并且产物种类减少,可以主要得到一种缩合产物,产率也较高.反应完成之后的产物中,必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留.在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量,便能得单一产物.芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应,脱水得到产率很高的α,β-不饱和醛、酮,这一类型的反应,叫做克莱森-斯密特(Claisen-Schmidt)缩合反应.在碱催化下,苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合.另外,还有些含活泼亚甲基的化合物,例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等,都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应.
羰基为什么是极性的?原话是:因为羰基的极性,醛和酮是极性化合物,因此分子间产生偶极--偶极吸引力.
青花40201年前1
宋朝苏轼 共回答了20个问题 | 采纳率65%
-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.
羰基最多几个原子共面
拿烟头当宝儿1年前1
小注住 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
4个