elisa和直接化学发光免疫分析技术的相同点

化学发光法的原理如下：NO+O3→NO2+O2 （1）NO2→NO2+hν （2）在NO模式，当气样中的NO和O3（臭氧）反应生成NO2时，大约有10%的NO2处于激化状态（以NO2表示）。这些激态分子按（2）式向基态过渡时，发射出波长590～2500nm的光量子hr，其强度与NO量成正比，利用光电倍增管将这一光能转变为电信号输出可推算出NO浓度。在NOx模式，样气首先进入NOx转换装置，样气中的NOx包括NO和NO2，其中的NO2在此转换成NO，全部的NO经反应、检测，输出一个正比于NOx的直流电流，数字面板表显示NOx的浓度。由NOx的浓度减去NO的浓度就可得到NO2的浓度。

化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。化学发光现象是一种常见的自然现象。化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。

就是发生化学变化时发光了

体系中待测物浓度与体系的化学发光强度。化学发光法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。简介化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一，反应必须提供足够的能量（170 ～ 300KJ / mol）。第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

荧光需要先吸收光达到激发态然后才能发光

化学发光免疫分析原理是什么 化学发光免疫分析包含两个部分，即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳定的基态时，同时发射出光子(hM)，利用发光讯号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体)直接标记在抗原(化学发光免疫分析)或抗体(免疫化学发光分析)上，或酶作用于发光底物。 化学发光免疫分析根据其所采用的标记物的不同可分为发光物标记、酶标记和元素标记化学发光免疫分析三大类。发光物标记的CLIA是以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物(如吖啶酯)，在反应体系中发光物质在碱性介质中氧化时释放大量自由能，产生激发态的中问体，该激发态的中间体由最低振动能级回到稳定的基态，各个振动能级产生辐射时，同时产生能量，多余的能量即为发射光子，从而产生发光现象。利用发光讯号的测量仪器，分析接收的光量子产额，通过计算机系统转换成被测物质的浓度单位。在此系统中包含两个部分，化学发光反应系统和免疫反应系统，即在抗原一抗体特异性反应过程中，伴随有化学反应过程而产生光的发射现象。化学反应系统中以化学反应为基础，化学发光的首要条件是吸收了化学能而处于激发态的分子或原子必须能释放出光子或者能将能量转移到另一个物质的分子上并使这种分子激发，当这种分子回到基态时释放出光子。 化学发光与荧光的根本区别是形成激发态分子的激发能原理不同。荧光是发光物质吸收了激发光后使分子产生发射光；化学发光是化学反应过程中所产生的化学能使分子激发产生的发射光。因此，化学发光反应过程必须产生足够的激发能是产生发光效应的重要条件。化学发光反应可在气相、液相或固相反应体系中发生，以液相发光在免疫学检测中最常应用。摘自 :sd1861./xianghealth399.htm引自 :sd1861./ 化学发光免疫分析法的原理 化学发光免疫分析原理 :yhyg./articleview/2008-1-25/article_view_4863.htm 很详细的...你可以参考下 化学发光免疫分析报告 您好！很正常。 化学发光免疫分析单怎样看

梅尼埃化学发光原理是什么？梅尼埃化学发光的原理是一种由化学反应产生的光发射现象，其原理主要涉及化学能转化为光能的过程。梅尼埃化学发光的原理是通过化学反应的能量释放来激发原子或分子的电子，使其跃迁至高能级，然后通过电子从高能级返回低能级时释放能量的过程而发出光子。发光是物体释放出光的过程。当物体吸收能量后，其内部的原子或分子会处于一个高能量的激发态，随后由于能级的跃迁，物体会放出具有特定频率和波长的光。

化学发光法是检测待测物含量的。它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。化学发光应用化学发光Western杂交检测，是同位素检测的一种高度灵敏的替代方法。酶标记抗体取代了放射性标记抗体，当它作用于底物时，可产生光信号。多数特异抗原检测方法以辣根过氧化物酶（HRP)）碱性磷酸酶（AP）二级抗体耦联物为基础。信号可通过感光胶片或专yong的成像设备来采集。化学发光底物用于印迹技术已有十几年的历史，目前大部分实验室做转印时都会采用化学发光技术进行检测。随着冷CCD化学发光检测技术的发展，现在越来越多的实验室都开始采用冷CCD的凝胶成像系统进行化学发光的检测，胶片成像虽然比自然发光法灵敏度更高，但也有很多缺点：耗时，需要暗房，显影剂和胶片，胶片较贵且为需持续购买的消耗品。同时由于胶片的线性范围较窄，因此用胶片上的条带（特别是表达量较低的条带）进行定量几乎不可能。冷CCD技术与X胶片相比具有瞬时影像处理、高灵敏度和高分辨率、动力范围广等优点。以上内容参考：百度百科-化学发光法

化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理。待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。扩展资料任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（170 ～ 300KJ / mol）；第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法，灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优点，相对于酶联法，化学发光法检查更准确。

发光分析的区别是体系产生发光所吸收的能量来源不同。根据查询化学发光相关信息得知，化学发光法定性和定量原理是发光分析的区别是体系产生发光所吸收的能量来源不同。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光（光辐射）所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光，必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。

化学发光法酶联法合一起的原理是二者具有互补性。酶联法在反应过程中需要测量物质与酶的反应产物的光学信号，但酶活性的影响，有时检测结果并不理想。而化学发光法则可以直接通过检测化学发光产物的强度来定量分析物的存在和含量，不受酶活性影响，具有高灵敏度和高精确度的优点。二者互补性具有高效、高精准等特点。化学发光法和酶联法都是常用的分析检测方法，二者的原理有所不同，但在细胞、分子等生物学实验中均有广泛应用。

在日常生活中，人们切不要想着艾滋病离自己很遥远所以便不重视自我保护，若长期性生活混乱、吸毒、卖血等，这都将使自己成为艾滋高危人群。此时除了采用试纸进行自测以外，还可以进行雅培化学发光法检测，那么这种检测方法几周可以排除呢？准确率高吗？另外，雅培化学发光法的基本原理是什么呢？所谓雅培化学发光法，即使用一种封闭仪器采用化学发光分析法，根据某一时刻发光强度或反应总量来确定体系的相应成量，这是目前很多医院都采用的方法。雅培化学发光法右以在一定程度上避免脂血、溶血等干扰，同时还具备灵敏度高、重复性好的优点，最为重要的是采用雅培化学发光法出结果的时间非常快，仅需要28分钟被检查者便可以知道结果如何。 另外，雅培化学发光法的准确是非常高的，医院均采用这种方式进行初步筛查和检测，所以被检测者不用纠结其准确性。但是想要真正做到排除，还是需要按照艾滋病的窗口期来。通常情况下，六周检测到结果为阴性可以放心，八周则可以大概率排除，而十二周则可以百分之百排除。为了安全和健康起见，建议在敏感窗口时期进行检测以获得最准确的结果。

电化学发光免疫测定（ECLI）是一种在电极表面由电化学引发的特异性发光反应，包括电化学和化学发光两个部分。分析中应用的标记物为电化学发光的底物三联吡啶钌或其衍生物N-羟基琥珀酰胺（NHS）酯，可通过化学反应与抗体或不同化学结构抗原分子结合，制成标记的抗体或抗原。ECLI的测定模式与ELISA相似。其基本原理是发光底物二价的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失去一个H+而成为强还原剂，将氧化型的三价钌还原为激发的二价钌，随即释放光子而恢复为基态的发光底物。这一过程在电极表面周而复始地进行，不断地发出光子而常保持底物浓度的恒定。具有以下优点：1.标记物的再循环利用，使发光时间更长、强度更高、易于测定；2.敏感度高，可达pg/ml或pmol水平；3.线性范围宽，>10的四次方；4.反应时间短，20min以内可完成测定；5.试剂稳定性好，2～5℃可保持一年以上。

化学发光法检查更准确化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法，灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优点，相对于酶联法，化学发光法检查更准确。化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。酶联免疫吸附试验是一种固相免疫测定技术，其先将抗体或抗原包被到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。扩展资料：一、化学发光法分类：1、依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）；2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）；3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。2、根据测定方法该法又可分为：1）直接测定CL分析法；2）偶合反应CL分析法（通过反应的偶合，测定体系中某一组份）；3）时间分辨CL分析法（即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定）；4）固相、气相、液相CL分析法；5）酵联免疫CL分析法等二、酶联法实验步骤1、将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应，后加入酶标抗体与免疫复合物结合，用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分。2、加入酶反应底物，根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法,步骤其实很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。3、将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品,这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内。4、经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。参考资料来源：百度百科-化学发光法参考资料来源：百度百科-酶联法

化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如:REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品(或标样)被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。

化学发光法由于灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优势被公认为未来将取代放免和酶联免疫检测方法的最佳方案雅培发光法主要是依据标本中抗体，抗原浓度与化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系发光强度的检测，直接确定抗体，抗原含量。酶联免疫法是分代的，第四代酶联免疫法是检测P24抗原和抗体的浓度。而化学发光法也可以直接检测抗体，抗原的浓度，不免混淆。从某个意义上说，发光免疫法和酶联四代达到的高度是一样的，并且由于其检测方法的先进，敏感性，准确性都不弱于酶联四代。甚至更高。知识普及：化学发光现象是一种常见的自然现象，利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。雅培发光法主要是依据标本中抗体,抗原浓度与化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系发光强度的检测,直接确定抗体,抗原含量。参考资料百度文库：https://wenku.baidu.com/view/69f7948a71fe910ef12df8ad.html

化学发光检测原理概述化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。自发光检测仪需要一个闭光的样品室和光检测器。最简单的便是相片纸或X光片，甚至视觉检测器都可以。

化学发光现象是一种常见]的自然现象，利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。 烟道污染源排放的在线连续监测是解决固定污染源治理问题的有效途径。本研究将紫外差分吸收光谱(DOAS)技术引入烟道污染气体的测量和分析中,解决了工业现场环境以及高温、高压、高浓度、高粉尘的烟道环境对烟道气体监测带来的影响。本研究从差分吸收光谱技术的原理在烟道污染源排放在线连续监测系统中的应用着手,分析了DOAS方法的原理和污染气体浓度测量的实现,介绍了整个监测系统的光学、机械、电子学和软件等方面的设计,重点阐述了多道光电二极管阵列(PDA)光谱仪的结构、原理及性能。在论述利用DOAS技术浓度反演的方法中,从差分算法原理,利用仪器函数对标准吸收截面的处理,平移、拉伸等对光谱波长的校正,多元线性回归模型和最小二乘法拟合的应用以及分析光谱剩余结构的影响等方面加以阐述。针对烟道中高温、高气体浓度的现状提出了非线性变化对测量结果的影响和校正的经验公式。在理论研究的基础上,模拟烟道环境,应用标准气体,检验了烟气在线监测系统的性能,证明了该系统对气体浓度测量的准确性和稳定性,具备了实际应用的能力。结果显示DOAS...

化学发光现象是一种常见的自然现象，电子发光法是认为的物理发光。 1、化学发法。 利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。 化学发光是物质在化学反应过 程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解 炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。 样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。 亚稳 态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。 当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按 特定波长检测接收。 再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。 在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量 成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。 2、电子发光，主要技术特征是：将至少两只LED芯并联后形成一组发光电路，通过金属导线联接电源脚座；也可以将上述一组发光电路设置成为多组发光电路，通 过金属导线并联后接电源脚座。 其有益效果是造型小巧美观，耗电量小，亮度高使用寿命长，大大降低了照明灯的制造和使用成本。 现有应急灯如果以充电电池作为 电源，使用电子发光管则可延长照明时间5至10倍。

【答案】：流动注射化学发光分析仪采用动态测量法，试液和试剂通过蠕动泵传送，并在流动中进行混合、反应，恰好流动至盘管中发光。流动注射液相化学发光分析仪的自动化程度、精密度和准确度都比较高，分析速度快，适用于批量试液的测定。

不是一个原理 化学发光法是免疫方法，比色法是生化检测中常用的方法

一切能量来自太阳

超氧化物歧化酶（SOD）的催化底物是O2，一般多以一定时间内产物生成量或底物的消耗量作为酶活性单位。由于O2自身很不稳定，且不易制备，测定SOD的方法除少数采用直接法外，一般多为间接法。1.直接法原理是根据O2或产生O2的物质本身的性质测定O2的歧化量，从而确定SOD的活性。经典的直接法包括：脉冲辐射分解法、电子顺磁共振波法（EPR）、核磁共振法。由于所需的仪器设备价格昂贵，一般较少应用。2.一般化学法这些方法的共同特点是要有一个O2的产生体系和一个被O2还原或氧化的可检测体系。在SOD存在下，一部分O2被SOD歧化，因而O2还原或氧化检测体系的反应受到抑制。根据反应受抑制程度，测定SOD的活性。一般化学法有邻苯三酚自氧化法、细胞色素C还原法、羟胺法、黄嘌呤氧化酶-NBT法、肾上腺素法、没食子酸法、6-羟多巴胺法、亚硝酸盐形成法和碱性二甲亚砜法。常用的有：⑴邻苯三酚自氧化法：即改良Marklund法。原理是基于经典的分光光度法，在碱性条件下，邻苯三酚自氧化成红桔酚，用紫外-可见光谱跟踪波长为325nm、420nm或650nm（经典为420nm），同时产生O2，SOD催化O2发生歧化反应从而抑制邻苯三酚的自氧化，样品对邻苯三酚自氧化速率的抑制率，可反映样品中的SOD含量。本法具有特异性强，所需样本量少（仅50μl），操作快速简单，重复性好，灵敏度高，试剂简单等优点。⑵细胞色素C还原法（McCord法）：原理是黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系中产生的O2使一定量的氧化型细胞色素C还原为还原型细胞色素C，后者在550nm有最大光吸收。在SOD存在时，由于一部分O2被SOD催化而歧化，O2还原细胞色素C的反应速度则相应减少，即其反应受到抑制。将抑制反应的百分数与SOD浓度作图可得到抑制曲线，由此计算样品中SOD活性。本法是间接法中的经典方法，但本法灵敏度较低。3.化学发光法原理是黄嘌呤氧化酶在有氧条件下，催化底物黄嘌呤或次黄嘌呤发生氧化反应生成尿酸，同时产生O2。后者可与化学发光剂鲁米诺反应，使其产生激发。SOD能清除O2从而抑制鲁米诺的化学发光。本法可应用于SOD的微量测定，不仅灵敏度高，简便易行，而且特异性与准确性至少与细胞色素C还原法类似。4.免疫学方法上述方法测定的是SOD活性，免疫学方法则可测定样品中SOD的质量，因此特异性较好，是较理想的测定SOD方法，免疫法有放射免疫法、化学发光免疫分析法、ELISA法等。但其缺陷是只能测定抗体相应的抗原，对于检测不同种类的SOD，则须制备相应的特异性抗体，手续繁琐。5.电泳法电泳染色定位法的基本原理是根据光化学法与NBT还原法。电泳则采取垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳。既可采用SOD活性正染色（呈现棕色区带）也可采取SOD活性负染色（呈现无色透明区带）。根据凝胶上电泳分离的SOD区带的着色深浅与面积大小，对样品进行半定量分析，也可制作校正曲线计算样品中的SOD含量。染色定位法常用于鉴定SOD，很少为了定量，主要原因是它不及化学法简便，但鉴定SOD却较化学法为优。用电泳法可鉴定SOD是否掺有杂质蛋白，有无同工酶，且可半定量地确定SOD的活性大小。6.平行放在距20W荧光灯管3cm处的光照台上，光照8min后，立即在200A分光光度计的460nm波长下比色。用测得的结果计算样品中的SOD含量..

(2)血液生化检查：肝肾功能、血糖、血脂全项等。 （3）其他检查：血、尿常规检查等。 （4）前... 性和准确性更好，目前我国较大城市的三甲医院多采用化学发光法。 当血清总睾酮水平不...

发光原理不同电化学发光是罗氏独有的一种方法。可以到罗氏诊断去 找一下答案。化学发光使用比较多 雅培贝克曼等知名大厂都在使用甚至一些国产厂家已经开始试用了

【答案】：D考点：电化学发光免疫分析的原理。[解析]电化学发光免疫分析是20世纪80年代末期发展起来的一种新型的化学发光免疫分析方法，其发光信号不是通过启动化学发光剂或激发化学发光底物使其从激发态回到基态的过程产生信号，主要是根据三联吡啶钌和三丙胺在电场触发下产生发光的化学发光反应，最大特点是通过电场来精确控制整个分析过程。

楼上正解。

不一样。罗氏电化学发光法的优点是灵敏度高、特异性好、准确性高，可以检测到非常低的HCG浓度，因此在临床检测中应用广泛。化学发光法的优点是操作简便、快速、灵敏度高，可以在短时间内完成大批量的检测。虽然两种方法都可以用于HCG的检测，但是由于其原理和检测结果的表达方式不同，因此检测结果可能会有所不同。罗氏电化学发光法是一种基于免疫学原理的检测方法，通过检测免疫反应产生的化学发光信号来确定样品中HCG的浓度。

酶促反应（Enzyme catalysis）又称酶催化或酵素催化作用，指的是由酶作为催化剂进行催化的化学反应。生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应。酶作为一种生物催化剂在催化一个化学反应时，既具有一般的催化剂的特征，又具有不同于一般催化剂的特殊性。

化学发光法更胜一筹，化学发光法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。免疫层析法具有快速、便携、操作简单等优势，但由于其在应用时缺乏完善的质量管理体系，且产品质量和技术要求也不统一，因此检测结果容易出现室内精密度变异系数偏大，在医学决定浓度的精密度不为临床诊疗所接受，无法正确指导临床决策。”

荧光胶体和乳胶三者区别巴德尔之血应答时长 5分钟提问摘要荧光法，又叫化学发光法，主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。这种方法可以测出抗原和抗体，相当于酶联四代。胶体金法是利用胶体金免疫层析的方式，较为灵敏、特异性。主要用于血清或血浆中HIV特异性抗体的诊断。T与C色带均为红色时表示血液中有HIV抗体，T不显色而C显色表明血液中不含HIV抗体。较多用于献血现场的筛选以及人们的自检。乳胶法是在胶体金法上面进行的一些改进，让检测更加快速。原理是将特异性的抗体先固定在纤维膜的一个区带，当待检测的液体浸入后，会沿着膜向前移动，相遇之后样品的抗原与抗体特异性结合。这个方式快速简便。这两种方式并不完全一样，但是均为对HIV抗体的检测方式。本身乳胶法是基于胶体金法的。胶体金法是可以以胶体金为显色标记物。胶体法主要是用于尿液以及唾液的检测。试纸中也分为唾液型试纸和血液型试纸。血液型试纸会更佳准确。胶体金和乳胶法相当于酶联三代（只测抗体，不测抗原）。

化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。化学发光现象是一种常见的自然现象。化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。

化学发光分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光，必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（ 170 ～ 300KJ ／ mol ） ，第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。到目前为止，所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

化学发光分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光(光辐射)所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光，必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（170～300KJ／mol），第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。到目前为止，所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

化学发光 编辑化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。如A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体，此过程中由于C直接参与反应，故称直接化学发光。间接发光又称能量转移化学发光，它主要由三个步骤组成：首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*（能量给予体）；当C*分解时释放出能量转移给F（能量接受体），使F被激发而跃迁至激发态F*；最后，当F*跃迁回基态时，产生发光。中文名化学发光外文名chemiluminescence定 义化学反应过程中一种光辐射现象条 件激发和辐射分 类直接化学发光、间接发光发光类型闪光型和辉光型目录1 相关知识2 化学发光免疫分析3 市场分析相关知识编辑一个化学反应要产生化学发光现象, 必须满足以下条件: 第一是该反应必须提供足够的激发能, 并由某一步骤单独提供, 因为前一步反应释放的能量将因振动弛豫消失在溶液中而不能发光; 第二是要有有利的反应过程, 使化学反应的能量至少能被一种物质所接受并生成激发态; 第三是激发态分子必须具有一定的化学发光量子效率释放出光子, 或者能够转移它的能量给另一个分子使之进入激发态并释放出光子。化学发光分析测定的物质可以分为三类：第一类物质是化学发光反应中的反应物；第二类物质是化学发光反应中的催化剂、增敏剂或抑制剂；第三类物质是偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂等。这三类物质还可以通过标记方式用来测定其他物质，进一步扩大化学发光分析的应用范围。化学发光反应的发光类型通常分为闪光型（flash type）和辉光型（glow type）两种。闪光型发光时间很短，只有零点几秒到几秒。辉光型又称持续型，发光时间从几分钟到几十分钟，或几小时至更久。闪光型的样品必须立即测量，必须配以全自动化的加样及测量仪器。辉光型样品的测量可以使用通用型仪器，也可以配有全自动化仪器。化学发光免疫分析编辑化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。市场分析编辑化学发光定量检测相比酶联免疫是定性检测，在临床治疗上具有重大意义。以HBsAg的检测为例，如果采用化学发光法，可以将定量结果<=100IU/mL作为停药指标，并定期随访检测HBsAg定量值。[1] 酶联免疫与化学发光的比较　　 酶联免疫化学发光原理将医用酶同样本反应，根据反应物颜色的变化程度分析各类指标，确定诊断结果将抗原抗体同样本结合，然后由磁珠捕捉形成的反应物，再加入发光促进剂，加大反应物自发光速度和强度，用发光信号测量仪测量光子数量，据此诊断优点技术成熟，成本最低精确度高，无污染，检测速度快，技术日益成熟缺点操作复杂，耗时长，反应试剂残留存在放射性污染成本相对高，技术成熟度在国内相对弱发展方向目前是国内主流技术，但未来逐步被化学发光替代代表了免疫诊断的发展方向资料来源：产业信息网整理照明和电灯白热型▪ 电灯泡 ▪ 卤素灯泡 ▪ 密封聚束灯 荧光灯▪ 节能灯、省电灯泡、灯泡型萤光灯 ▪ 萤光灯、日光灯管 ▪ 无极灯 气体放电灯▪ 高强度气体放电灯 ▪ 水银灯 ▪ 金卤灯 ▪ 霓虹灯 ▪ 钠灯 电弧▪ 弧光灯 ▪ 汞弧灯 ▪ 氙灯 ▪ Yablochkov蜡烛 燃烧▪ 电石灯 ▪ 蜡烛 ▪ 煤气灯 ▪ 煤油灯 ▪ 石灰光灯 ▪ 油灯 ▪ 安全灯 ▪ 煤油汽灯 ▪ 灯笼 ▪ 火炬 其他类型▪ 微波硫灯 ▪ 固态照明 ▪ 光导纤维 ▪ 等离子灯 ▪ 电致发光纤维线 ▪ 化学发光 昆虫生理与生化▪ 组织发生 ▪ 组织分解 ▪ 异形再生 ▪ 幼态延续 ▪ 抑虫作用 ▪ 易化 ▪ 蜕壳节律 ▪ 动作节律 ▪ 周期时限 ▪ 内外偶联 ▪ 蜕壳时钟 ▪ 化学发光 ▪ 生物发光 ▪ 萤光 ▪ 萤光素 ▪ 腺苷酰萤光素 ▪ 腺苷酰氧化萤光素 ▪ 血淋巴 ▪ 血相 ▪ 血细胞凝集素 ▪ 血细胞减少[症] ▪ 血蛋白缺乏[症] ▪ 高氨酸血[症] ▪ 同向转运 ▪ 局部分泌 ▪ 全质分泌 ▪ 内吞作用 ▪ 胞吐作用 ▪ 溶泡作用 ▪ 冰核形成 ▪ 自噬作用 ▪ 自体分解 ▪ 口外消化 ▪ 肠外消化 ▪ 促泌素 ▪ 食物消化效率 ▪ 食物转化效率 ▪ 人工饲料 ▪ 化学规定饲料 ▪ 半纯饲料 其他科技名词生物化学与分子生物学方法与技术▪ 盐溶 ▪ 盐析 ▪ 脱盐 ▪ 逆流分配 ▪ 分级[分离] ▪ 硫酸铵分级 ▪ 分级沉淀 ▪ 透析 ▪ 反向透析 ▪ 平衡透析法 ▪ 电透析 ▪ 透析袋 ▪ 透析液 ▪ 反相渗透 ▪ 过滤 ▪ 微孔过滤 ▪ 超滤 ▪ 超滤浓缩 ▪ 超滤膜 ▪ 超滤器 ▪ 中空纤维 ▪ 膜片钳 ▪ 膜滤器 ▪ 膜过滤 ▪ 膜渗透压计 ▪ 选择通透膜 ▪ 表观相对分子量 ▪ 截留分子量 ▪ 超量原子百分数 ▪ 生理盐水 ▪ 冷冻蚀刻 ▪ 冷冻撕裂 ▪ 冻融 ▪ 弗氏细胞压碎器 ▪ 匀浆器 ▪ 冷冻干燥 ▪ 冻干仪 ▪ 范斯莱克仪 ▪ 漩涡振荡器 ▪ 瓦尔堡呼吸计 ▪ 瓦氏高速捣碎器 ▪ 黏度计 ▪ 吸收池 ▪ 比浊法 ▪ 波-伊匀浆器 ▪ 旋转蒸发器 ▪ 索氏提取器 ▪ 同步加速器 ▪ 合成仪 ▪ 离心 ▪ 离心速度 ▪ 相对离心力 ▪ 角转头 ▪ 吊篮式转头 ▪ 垂直转头 其他科技名词参考资料1. 2013年国产化学发光产品进口替代优势分析 ．产业信息网[引用日期2013-09-4]词条标签：自然学科 ， 医学化学发光图册V百科往期回顾其他人还看纠错化学发光免疫分析技术化学发光免疫分析仪酶联免疫法荧光鲁米诺ELISA法免疫荧光诊断试剂POCT词条统计浏览次数：53322次编辑次数：14次历史版本最近更新：2015-11-18创建者：雨聪chem相关知识化学发光免疫分析市场分析猜你喜欢化学发光分析仪女士时装鞋批发女装鞋子批发衣服鞋子批发科技展望梯子专卖梯子专卖店家用小梯子我们分手了怎么办男士手表哪个品牌好新手上路成长任务编辑入门编辑规则百科术语我有疑问我要质疑我要提问参加讨论意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封

化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。扩展资料：任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（170 ～ 300KJ / mol），第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。参考资料来源：百度百科-化学发光法

相比常规化学发光法,电致化学发光法的特点如下：化学发光法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。电化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便、易于实现自动化等特点，广泛地应用于生物、医学、药学、临床、环境、食品、免疫和核酸杂交分析和工业分析等领域。在21世纪中必将继续为解决人类面临的各种重大问题发挥更加显著的作用。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 （光辐射） 所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光，必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。

电化学发光免疫测定（ECLI）是一种在电极表面由电化学引发的特异性发光反应，包括电化学和化学发光两个部分。分析中应用的标 记物为电化学发光的底物三联吡啶钌或其衍生物N-羟基琥珀酰胺（NHS）酯，可通过化学反应与抗体或不同化学结构抗原分子结合， 制成标记的抗体或抗原。ECLI的测定模式与ELISA相似。其基本原理是发光底物二价的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极表 面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失去一个H+而成为强还原剂，将氧化型的三价钌还原为激发的二价钌，随即释放光子而恢复为基态 的发光底物。这一过程在电极表面周而复始地进行，不断地发出光子而常保持底物浓度的恒定。 具有以下优点：1.标记物的再循环利用，使发光时间更长、强度更高、易于测定；2.敏感度高，可达pg/ml或pmol水平；3 .线性范围宽，>10的四次方；4.反应时间短，20min以内可完成测定；5.试剂稳定性好，2～5℃可保持一年以上。

化学发光法由于灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优势被公认为未来将取代放免和酶联免疫检测方法的最佳方案雅培发光法主要是依据标本中抗体，抗原浓度与化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系发光强度的检测，直接确定抗体，抗原含量。酶联免疫法是分代的，第四代酶联免疫法是检测P24抗原和抗体的浓度。而化学发光法也可以直接检测抗体，抗原的浓度，不免混淆。从某个意义上说，发光免疫法和酶联四代达到的高度是一样的，并且由于其检测方法的先进，敏感性，准确性都不弱于酶联四代。甚至更高。知识普及：化学发光现象是一种常见的自然现象，利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。雅培发光法主要是依据标本中抗体,抗原浓度与化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系发光强度的检测,直接确定抗体,抗原含量。参考资料百度文库：https://wenku.baidu.com/view/69f7948a71fe910ef12df8ad.html

化学发光法。化学发光法，主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法，比较好。乳胶法原理是将特异性的抗体先固定在纤维膜的一个区带，当待检测的液体浸入后，会沿着膜向前移动，相遇之后样品的抗原与抗体特异性结合。

化学发光法是检测痕量金属离子，各类无机化合物，有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。化学发光 （ChemiLuminescence ，简称为 CL）法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。发光剂及原理：化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（170 ～ 300KJ / mol）。第二：这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

不一样。1、化学发光法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。2、化学定量分析是指在定性分析基础上和结构分析基础上测定物质中的有关组成的含量。

化学发光法由于灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优势被公认为未来将取代放免和酶联免疫检测方法的最佳方案

化学发光（ChemiLuminescence ，简称为CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测来确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光反应的发光效率是指发光剂在反应中的发光分子数与参加反应的分子数之比。比如典型的发光剂鲁米诺的化学发光效率为0.01。

化学发光现象是一种常见]的自然现象，利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。 烟道污染源排放的在线连续监测是解决固定污染源治理问题的有效途径。本研究将紫外差分吸收光谱(DOAS)技术引入烟道污染气体的测量和分析中,解决了工业现场环境以及高温、高压、高浓度、高粉尘的烟道环境对烟道气体监测带来的影响。本研究从差分吸收光谱技术的原理在烟道污染源排放在线连续监测系统中的应用着手,分析了DOAS方法的原理和污染气体浓度测量的实现,介绍了整个监测系统的光学、机械、电子学和软件等方面的设计,重点阐述了多道光电二极管阵列(PDA)光谱仪的结构、原理及性能。在论述利用DOAS技术浓度反演的方法中,从差分算法原理,利用仪器函数对标准吸收截面的处理,平移、拉伸等对光谱波长的校正,多元线性回归模型和最小二乘法拟合的应用以及分析光谱剩余结构的影响等方面加以阐述。针对烟道中高温、高气体浓度的现状提出了非线性变化对测量结果的影响和校正的经验公式。在理论研究的基础上,模拟烟道环境,应用标准气体,检验了烟气在线监测系统的性能,证明了该系统对气体浓度测量的准确性和稳定性,具备了实际应用的能力。结果显示DOAS...

化学发光法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。电化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便、易于实现自动化等特点，广泛地应用于生物、医学、药学、临床、环境、食品、免疫和核酸杂交分析和工业分析等领域。在21世纪中必将继续为解决人类面临的各种重大问题发挥更加显著的作用。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 （光辐射） 所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光，必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（170 ～ 300KJ / mol），第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

COI是CUT OFFI NDEX（临界指数的英文简写，这不是定量检测的单位，这是化学发光法检测的吸光度于临界值的比值，许多人认为这是定量测定，其实从意义上讲还属于定性测定。. ng/ml纳克每毫升，这才是表面抗原定量检测的单位，表面抗原还有一种定量表示方法就是U/ml ,这也是定量的一种单位。化学发光 （ChemiLuminescence ，简称为 CL）法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。

发光原理不同电化学发光是罗氏独有的一种方法。可以到罗氏诊断去 找一下答案。化学发光使用比较多 雅培贝克曼等知名大厂都在使用甚至一些国产厂家已经开始试用了

化学发光免疫分析包含两个部分，即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳定的基态时，同时发射出光子(hM)，利用发光信号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体)直接标记在抗原(化学发光免疫分析)或抗体(免疫化学发光分析)上，或酶作用于发光底物。化学发光免疫分析根据其所采用的标记物的不同可分为发光物标记、酶标记和元素标记化学发光免疫分析三大类。发光物标记的CLIA是以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物(如吖啶酯)，在反应体系中发光物质在碱性介质中氧化时释放大量自由能，产生激发态的中问体，该激发态的中间体由最低振动能级回到稳定的基态，各个振动能级产生辐射时，同时产生能量，多余的能量即为发射光子，从而产生发光现象。利用发光信号的测量仪器，分析接收的光量子产额，通过计算机系统转换成被测物质的浓度单位。在此系统中包含两个部分，化学发光反应系统和免疫反应系统，即在抗原一抗体特异性反应过程中，伴随有化学反应过程而产生光的发射现象。化学反应系统中以化学反应为基础，化学发光的首要条件是吸收了化学能而处于激发态的分子或原子必须能释放出光子或者能将能量转移到另一个物质的分子上并使这种分子激发，当这种分子回到基态时释放出光子。化学发光与荧光的根本区别是形成激发态分子的激发能原理不同。荧光是发光物质吸收了激发光后使分子产生发射光；化学发光是化学反应过程中所产生的化学能使分子激发产生的发射光。因此，化学发光反应过程必须产生足够的激发能是产生发光效应的重要条件。化学发光反应可在气相、液相或固相反应体系中发生，以液相发光在免疫学检测中最常应用。