国家食品药品监督管理局和国务院药品监督局是同一机构吗？？

药品食品安全问题由国家药品监督管理局和国家市场监督管理总局分别管理。国家药品监督管理局是主管国家药品监管工作的专门部门，负责统一监督、管理全国药品生产、流通、使用等工作，保障人民用药安全。国家市场监督管理总局则负责全国市场监督管理工作，包括食品、药品、工业产品等领域，主要职责包括规范市场秩序，保障消费者权益，加强对市场主体的监管等。此外，在地方层面，各省市级市场监督管理局也会负责本地区的市场监管工作，包括对药品和食品安全的监督管理等。

我国现行的药品监督管理组织体系是由国务院组织卫生主管部门、食品药品监管部门和药品监督管理机构组成的三级管理体系。一级管理机构：国务院卫生主管部门国务院卫生主管部门是我国药品监督管理的最高层次机构，主要负责制定药品监督管理政策、法规和规章制度，统一协调全国药品监督管理工作，组织开展国际药品质量标准的研究和制定。同时，国务院卫生主管部门还负责对药品的生产、经营、使用等进行全面监管，并对全国性或重大事件进行调查处理和发布相关信息。二级管理机构：食品药品监管部门食品药品监管部门是我国药品监督管理的中级管理机构，由国家食品药品监督管理总局和各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组成。食品药品监管部门负责监督、检查和管理全国范围内的药品生产、经营、储存、销售、使用等环节，制定和实施药品监管制度，开展药品质量监测和评价，对药品的安全性进行评估和监测，协调各级监管机构的工作，对药品的批准、注册、备案等进行审核和审批。三级管理机构：药品监督管理机构药品监督管理机构是我国药品监督管理的基层管理机构，由各县级以上地方政府设立，负责本地区的药品监督管理工作。药品监督管理机构主要职责是对本地区的药品生产、经营、储存、销售、使用等环节进行监督、检查和管理，并对药品的质量、安全性进行监测和评估。同时，药品监督管理机构还负责对药品相关的投诉和举报进行调查和处理，协助食品药品监管部门开展全国性或重大事件的调查和处理工作。总之，我国现行的药品监督管理组织体系是由国务院卫生主管部门、食品药品监管部门和药品监督管理机构组成的三级管理体系。这一体系在保障人民群众用药安全和促进医药行业健康发展方面发挥了重要作用。

药监局属于市场监督管理局，为下属单位。一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。1、工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。2、质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。3、国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。药监局属于市场监督管理局，为下属单位。市场监督管理局是属于国家行政单位。市场监督管理局是有几个单位整合而成的。包括：工商行政管理局、食品药品监督管理局、食品安全委员会办公室。药监局职责：（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。【法律依据】：《国家市场监督管理总局规章制定程序规定》 第四十七条 国家药品监督管理局（以下简称药监局）、国家知识产权局（以下简称知识产权局）需要制定、修改、废止规章的，应当按照本规定向市场监管总局报送立项申请，列入市场监管总局年度立法工作计划。药监局、知识产权局应当按照本规定要求和年度立法工作计划，开展规章的起草工作，并在规定时限内，将规章送审稿报送市场监管总局。未按照年度立法工作计划规定的时限完成的立法项目，药监局、知识产权局应当向总局主要负责同志报告情况、说明原因，并将有关情况书面通报总局法制机构。

珠海市食品药品监督管理局是珠海市政府下设的专门部门，主要负责对食品和药品的生产、流通、使用等环节进行监管，确保食品药品安全。同时还为市民提供食品药品咨询、投诉处理、执法检查等服务。珠海市食品药品监督管理局是珠海市政府下属的专门机构，主要职责是负责全市范围内食品和药品的监管工作。具体职能包括：制定食品药品监管政策、法规和标准；对食品药品生产、销售等环节进行检查、执法和处罚；开展食品药品行业的技术指导和培训等。除此之外，食品药品监管局还负责接受市民的投诉举报，并依法处理相关问题，维护市民的合法权益。在行使职权过程中，珠海市食品药品监督管理局严格遵守有关法律法规，尤其是《药品管理法》、《食品安全法》、《广告法》等相关法规。同时，为了提高效率和服务水平，食品药品监管局加强内部管理和与相关机构的沟通协调，积极引进新技术、新方法，提高监管工作的科学化水平。珠海市食品药品监督管理局如何处理食品药品安全领域的投诉和举报？市民可以拨打珠海市食品药品监督管理局的投诉举报电话，也可以通过官方网站、微信公众号等渠道进行投诉。监管局会根据不同情况，及时受理并进行调查处理。对于投诉举报属实的，将依据有关法律法规进行相应处罚，并追究相关责任人员的责任。食品药品安全事关人民身体健康和生命安全，因此食品药品监管工作至关重要。珠海市食品药品监督管理局将继续加强监管力度，保障市民的权益和安全。同时也呼吁广大市民加强食品药品安全意识，遵守相关规定，共同推进食品药品安全工作。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第二十条 药品生产、经营企业和其它单位以及从业人员，应当遵守法律、法规和规章，保证药品的质量、有效性和安全性。药品监督管理部门有权对药品生产、经营单位、药品使用单位和有关场所进行检查和抽样检验，对发现的违法行为依法予以查处。未经药品监督管理部门许可，任何单位和个人不得从事药品生产、经营活动。

1、国家食品药品监管局飞行检查是食品药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。2、2006年，原国家食品药品监管局发布了《药品GMP飞行检查暂行规定》（国食药监安_2006_165号），2012年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》（国食药监械_2012_153号），在调查问题、管控风险、震慑违法行为等方面发挥了重要作用。3、2013年9月食品药品监管总局启动《药品飞行检查办法》的起草工作，2014年5月12日草案在食品药品监管总局网站征求意见。经进一步修改完善后，11月3日至12月4日在中国政府法制信息网公开征求意见，总计收集意见147条。经研究，规章更名为《药品医疗器械飞行检查办法》，并对内容进行了相应的调整和修改。2015年5月18日，《办法》经食品药品监管总局局务会议通过。

【答案】：C1998年中国组建了国家药品监督管理局，并于2003年成立国家食品药品监督管理局，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等）以及医疗器械的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。目前，中国已建成了中央政府统一领导、省以下垂直管理的药品监管行政机构。截至2007年底，全国有药品监管行政机构2692个，其中，省级药品监管行政机构31个，市（地）级药品监管行政机构339个，县（市）级（含直辖市区县）药品监管行政机构2321个。建立药品监管技术监督机构1000余个。全国共有监管人员6.4万人。在广大农村地区，通过聘请药品安全协管员、信息员，维护农村药品安全，推进药品安全监督网建设。截至2007年底，全国共聘请农村药品安全协管员9.7万余人、信息员51.4万余人，建立农村药品监督网点达57.8万个。

食品药品监管部门。根据查询华律网得知，投诉微医找食品药品监管部门，或者是拨打12331，其是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。

市场管理监督局的职责和权限具体如下：1、辖区范围内的个体私营经济登记管理；2、消费品综合市场的管理；3、按照营口市工商行政管理局授予的执法权限；4、负责对辖区内注册资金在200万元以下的各类企业的注册登记、日常监督管理及年检验照工作；5、查处生产经营活动中的违规、违法经营行为；6、受理消费者的投诉等；7、质量技术监督、食品药品监督的职责；8、负责授权或委托的行政审批权限和日常监管工作；9、承担上级下放到质量技术监督、食品药品监督的行政许可职责等。市场监督管理局设下列内设机构：1、办公室。负责机关日常工作的协调和督办。负责机关文电、文印，会务、机要、档案管理、公务接待、值班安排等日常工作，承担机关文明创建、综合绩效考核、信访维稳、政务公开、政务信息、建议提案办理等工作；2、科技信息化股。拟定实施相关科技和信息化发展规划、技术机构建设规划，承担市场监督管理技术装备、技术改造项目的论证与实施，提出市场监督管理科技需求，组织实施相关科研攻关、技术引进和成果应用的牵头工作；3、政策法规股。负责机关规范性文件合法性审查和备案管理工作，负责行政处罚案件的审查和听证工作。负责指导行政执法过程中法律法规规章的运用，承担规范自由裁量权和行政执法监督。承担或参与有关行政复议、行政应诉和行政赔偿工作。负责行政执法人员的资格审查、申报工作。负责法律顾问制度建设。组织开展有关法治宣传教育工作；4、信用监督管理股。负责完善和组织推进市场主体信用监督管理措施、办法的实施，组织和实施市场主体登记注册行为的监督检查工作，承担市本级登记注册企业监督管理工作；5、网络交易监督管理股。报订实施网络商品交易及有关服务监督管理的制度措施。组织协调网络市场行政执法工作；6、广告监督管理股。拟定广告业发展规划、政策措施并组织实施。综上所述， 市场监督管理局负责市场综合监督管理和知识产权管理。【法律依据】：《市场监督管理所条例》第九条市场监管所承担以下职责：（一）宣传、贯彻、实施市场监管相关法律、法规、规章和政策；（二）依法办理有关市场主体的登记注册、行政许可；（三）依法开展市场监管领域的日常监督管理、检查、专项整治等工作，加强对辖区内食品、药品、特种设备和产品质量的监管；（四）承办违反市场监管法律、法规、规章的简易程序案件，承办县（市、区、旗）市场监督管理部门授权的一般程序案件；（五）受理辖区内消费者的咨询、投诉和举报；（六）参与市场监管突发事件的应急处置；（七）法律、法规、规章规定的其他职责。

1、市场主体登记注册：负责印江县的企业、个体工商户和其他市场主体的登记注册工作。2、市场监管：负责对印江县的市场经营行为进行监管，包括商品交易、服务质量、价格行为等方面，保障市场经济秩序的正常运行。3、消费者权益保护：负责处理印江县的消费者投诉、举报，维护消费者合法权益。4、质量监督与认证：负责印江县的产品质量监督、检验、认证等工作，保障产品质量安全。5、食品药品监管：负责印江县的食品药品安全监管工作，保障人民群众的饮食用药安全。6、知识产权保护：负责印江县的知识产权保护工作，包括专利、商标、著作权等方面的行政执法。7、知识产权保护：负责印江县的知识产权保护工作，包括专利、商标、著作权等方面的行政执法。

1、省、市、县食品药品监督局分别什么性质的单位？其下属单位有哪些，又是什么性质的？请大神详解，谢谢！2、保健品录入山东食链怎么录3、山东药监局好吗4、山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台为什么不能注册省、市、县食品药品监督局分别什么性质的单位？其下属单位有哪些，又是什么性质的？请大神详解，谢谢！1.省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级政府的直属职能部门，属于政府单位性质，负责对生产、流通、消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。2.省级食品药品监督管理局（以山东省食品药品监督管理局为例）的下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心(不良反应监测中心)等机构。市级食品药品监督管理局的直属机构包括其下辖的区级食品药品监督管理局、市药品检验所以及其下属的培养医药类专门人才的学校等机构。县级食品药品监督管理局直属机构主要包含其直属乡镇的食品药品监督管理所以及县药品检验所等机构。各级的食品药品监督管理局的直属机构有的是政府组成部门，也就是我们常说的公务员单位，有的是学校类的事业单位。扩展资料：山东省食品药品监督管理局为省政府直属机构，负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理，其下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心(不良反应监测中心)等机构。市食品药品监管局是主管本市食品药品监督管理的政府职能部门，市食品药品监督管理局直属机构包括下辖各区的食品药品监督管理局以及市药品检验所等机构。参考资料：山东省食品药品监督管理局保健品录入山东食链怎么录山东食链怎么录入1.在官网首页点击“我要录入信息”,进入注册页面,输入手机号码, 点击获取验证码,输入验证码,点击注册;2.登录后,点击“我要录入信息”,进入信息录入页面,选择您要进 行品种录入操作的类型,如:蔬菜,水果,肉类,谷物类等;3.点击种类进入详细录入页面,根据表格提示,录入品种信息;4.最后,点击完成,山东食链信息录入完毕。查看更多__百度文库提供内容_有用__分享_大家还在搜食品安全追溯平台登录山东食链下载安装山东食链如何修改手机号山东食链app下载山东食链怎么入库山东食链注册入口山东食链怎么注册山东食链进货怎么录入山东食链客服电话山东冷链app下载食品安全追溯app下载山东食链多久填写一次山东食链企业怎么弄山东食链网址浙食链app下载链工宝手机app官方下载山东食链使用教程山东食链注册流程山东食链一定要弄吗山东食链怎么激活教程山东食链登录山东食链APP下载山东食链怎么登录山东食链怎么录入山东食链注册山东食链app官网下载山东食品怎么上链的山东食链一直显示待上链山东食链原料怎么入库山东食链官方网站“山东食链”操作流程1. 食品生产企业 01注册激活 02操作流程2. 食品流通单位 01注册激活 02操作流程___微信公众平台_保健品录入山东食链怎么录 - 移动设备专家答疑 - 百度问一问__在线2221位电子数码答主在线答已服务超1.5亿人5分钟内回复Hi，为您实时解答电子数码类软硬件等问题，与数码行家、发烧友1对1在线沟通保健品录入山东食链怎么录马上提问__山东省食品药品监督管理局官网查询101人正在咨询_山东省食品药品监督管理局网站147人正在咨询_链食112人正在咨询_山东省食品药品监督管理局官网查询101人正在咨询百度问一问_山东食链流通企业移动端用户使用手册1. 打开山东食链网址: ;2. 点击“食品生产销售者”;___微信公众平台_大家还在搜_山东食链app下载山东省食品药品监督管理局官网查询山东省食品药品监督管理局网站山东冷链食品录入入口山东食链登录山东食链使用教程山东食链怎么入库视频山东食链如何使用山东食链系统怎么入库 - 问一问1个回答回答时间：2022年6月30日最佳回答：第一步：点击“入库信息管理”，进入入库信息管理页面，在如下图框中输入相关信息，点击“查询”按钮，可以对入库信息进入查询。第...问一问_来啦！“山东食链”注册激活及操作流程_434次播放_01:47腾讯视频官方2022年05月12日_山东食链系统怎么入库 - 百度知道2个回答回答时间：2022年11月13日最佳回答：山东食物链系统入库方法如下：山东食链系统入库是通过首站一次录入，信息全程使用，下游用户一键查验入库。“山东食链”系统改变原有...百度知道_山东全面启动“山东食链”系统 年底前10类食品3类单位率先实现全程信息化追溯_5064次播放_01:32_闪电新闻2022年04月15日_山东食链电脑端注册激活操作指南_4469次播放_01:35优酷视频官方2022年04月21日_大家还在搜_山东食链怎么提交保健食品提取物山东食链进货怎么录入山东食链原料怎么入库山东食链食商品怎样入库山东食链无法输入检验信息山东食链入库后怎么查询山东省食品安全追溯平台官网视频︱“山东食链”让食品更安全、“追溯”更精准_1016次播放_02:07_大众日报2022年07月09日_山东食链餐饮及流通环节注册激活使用明白纸1. 在手机应用市场下载“山餐安”APP2. 登录名为餐饮经营户的食品经营许可证编号(JY237),密码为sd2021@0000003. 登录后,点击首页下方管理-资料管理-企业信息编辑(填写好法人及负责人姓名、电话、身份证号等信息)-企业证照上传(拍摄营业执照、食品经营许可证照片上传),微信公众平台_食品销售环节“山东食链”上链操作明白纸_2022年6月6日食品销售环节“山东食链”上链操作明白纸一、登录地址电脑端：...._潇湘晨报_“山东食链”上线!年底前10类食品3类单位率先实现全程信息化追溯_1171次播放_00:38_闪电新闻2022年04月16日_山东食链手机小程序注册激活操作指南__01:44时间：2022-04-21简介：山东食链手机小程序注册激活操作指南...优酷视频官方_大家还在搜_山东食链下载安装山东食链企业怎么弄山东冷链食品录入入口山东食链登录山东食链使用教程山东食链怎么入库视频山东食链如何使用山东食链网址来啦!“山东食链”注册激活及操作流程 - 腾讯新闻1. 食品生产企业 01注册激活 02操作流程 山东食链视频演示:2. 食品流通单位 01注册激活 手机版: 电脑版: 02操作流程 手机版: 电脑版:3. 餐饮单位 01注册激活 登录山餐安系统,编辑填写法人及管理员姓名,手机号,身份证号等内容,并上传正确的企业信息和上传证照照片,即为注册激活成功。登录腾讯网_果然发布|山东今年全面启动“山东食链”,推动10大类食品3类单位实现可追溯_793次播放_00:34_齐鲁壹点2022年04月12日_抓紧办!菏泽市全面推广“山东食链”应用,附操作流程明白纸原创2022年4月19日通过建立“一对一”联系帮扶机制、问题快速处理机制等方式，重点抓好宣传、培训、应用、指导、检查等五个方面的工作，切实推进“山东食链”推广..._中国山东网_德州陵城区全面推广“山东食链”:食品信息“来源可溯 去向可追 库存可查 召回可回”_1388次播放_00:48_闪电新闻2022年06月15日_大家还在搜_山东食链是骗局吗山东食链怎么录入商品山东食链怎么提交山东食链登录入口保健食品提取物山东食链激活后登不进去山东食链添加商品怎么添加山东省食品安全追溯平台官网山东食链流通企业移动端用户使用手册1. 如何在手机端访问“山东食链”? 微信小程序入口 手机微信向下滑动,打开小程序检索界面。在【搜索小程序】输入框中输入“山东食链”,会出现如下2. 如何注册或者登陆个人账号? 第一步:点击“食品生产流通企业”___微信公众平台_山东食链食品怎样入库从一开始就记不住,录入一次就忘,以前是找...1个回答回答时间：2022年7月16日最佳回答：问一问_“山东食链”来啦!操作指南点这里~~1.mp4即墨政务网_2020山东冷链食品疫情防控管理系统入库操作流程 - 临沂本地宝_2020年11月25日需通过“山东冷链食品疫情防控管理系统”上传冷链食品来源及流向等信息,上传信息过程称为“...临沂本地宝_速看!滨州市全面推广“山东食链”应用,附操作流程2022年4月19日“山东食链”是山东省食用农产品和食品信息化追溯平台的简称,食品生产经营者使用“山东食链”记录...___bztv.qingk.cn_山东省冷链食品录入系统说明_1. 用户注册与登录 各单位要安排一名工作人员,负责冷链食品系统的管理,首先要进行企业注册。第一次点击上面网址登录注册系统之后,要首先点中左下角的企业注册2. 增加供货商信息和食品品种信息 下面我们以家家悦超市某门店为例,带领大家录入一个供货商,一种猪肉产品 第一步,输入用户名和密码,录入屏幕上右侧的验证美篇_[山东新闻联播]山东:上线“山东食链” 保障舌尖上的安全__01:29_央视网2022年07月08日_速看!滨州市全面推广“山东食链”应用,附操作流程 - 瑞然堂燕窝2022年10月25日“山东食链啊”是山东食的农成品和食物信息化追溯的简称,食物生产经-营者运用“山东食链啊”纪录食物信息.连通上下面枢纽,有助于食物生产企...gty2.com_开发区古现市场监管所多措并举推进“山东食链”上链工作___785次播放_00:27_潇湘晨报2022年10月17日_大家还在搜山东食链app官网下载山东食链进货怎么录入山东食链客服电话山东食链一定要弄吗山东食链怎么使用山东食链怎么注销账号山东食链食商品怎样入库山东食链下载安装山东食链怎么录入山东食链东营市市场监管局全力推进“山东食链”推广应用 加快食品安全追溯体系建设_山东药监局好吗山东药监局好。山东食品药品监督管理局是行政监督管理执法机构，是行政单位，山东食品药品监督管理局负责食品、药品、保健品、医疗器械、化妆品、消毒用品的监督管理工作，权利很大。山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台为什么不能注册原因：已经被注册。解决方法：换一个号码号注册。1．在百度上搜索国家食品药品监督管理局的数据，找到它的官方网站。2．点击中国食品药品监督管理局官方网站进行数据查询，并在当前主页上按产品分类搜索食品或药品等产品。3．如果你想查询药品，点击上面导航栏中的药品，从浏览器跳转后，点击左侧的100种国产药品。4．在浏览器跳转到quickquery页面后，在query框中输入特定的查询关键字或信息，然后单击查询。如果没有出现查询结果，则说明产品尚未注册或不存在。

还是参考这个意见。鹿茸、胎、骨、角用梅花鹿的还是很困难，现阶段不可能批准。根据最近的申报情况来看，也没有人在涉险申报。technologytransfer.cn有些保健食品的政策法规。

不会。药品监督管理局主要负责对医药产品、药店、药品生产和流通环节进行监管和管理，不是专门负责水果店的监管机构，水果店主要属于食品行业，涉及到的监管和管理机构是食品药品监管部门。

高新区市场监督管理局内设有行政审批科,市场监管科,量技术监管科,食品药品监管科1.办公室：负责文电、信息、 统计、信访、人事、教育、财务、装备、档案、保密、保卫、会务、提案议案、政策法规等工作；承担综合性调研、政务公开、督查督办、新闻宣传、舆情管理和新闻发布等工作；负责对外联系、公务接待；组织行政处罚听证，承办行政复议、应诉和赔偿以及执法行为监督、案件核审和法制宣传等工作;负责本单位的纪检监察工作；负责局机关、所属单位的党群工作等。承担受理侵害消费者合法权益的申诉举报工作。2.行政审批科：负责市场监管领域各类行政许可项目、非行政许可审批和许可类工作事项，核发行政审批决定书、许可证和营业执照，规范行政许可工作；承担规定范围内的内资、外商、私营企业登记注册和年度报告工作，并监督检查其登记注册行为；承担全区企业登记管理信息库的管理、维护和注册信息的分析、公开工作；负责企业、私营企业、个体工商户的信用分类管理；指导无照经营以及违反有关登记管理法规案件的查处工作；指导个体民营企业党建工作。3.市场监管科：组织实施规范市场秩序的规章制度和具体措施；负责规范维护各类市场经营秩序，负责监督网络商品交易及有关服务行为；负责监督管理广告经营活动；负责规范直销监管，承担打击传销办公室的组织协调工作；组织开展消费维权工作，加强消费投诉网络平台建设；负责价格监督检查工作。4.量技术监管科：负责政府质量奖评比推荐工作；负责管理计量工作，推行法定计量单位和国家计量制度；依法监督管理计量器具及量值传递和比对，负责规范和监督商品量和市场计量行为；组织计量仲裁检定；负责企业标准备案的有关工作，组织实施标准并进行监督，负责商品条码管理工作；负责产品监督抽查、认证认可等工作；承担综合管理特种设备安全监察、监督工作责任；监督检查高耗能特种设备节能标准的执行情况；负责知识产权管理服务工作。5.食品药品监管科：依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监管职能；依法承担食品生产、食品流通及餐饮、食堂等消费环节的食品安全监督管理；按规定负责食品安全突发事件应对处置和食品安全案件查处工作；依法组织开展食品、保健品、化妆品安全重大事故的查处；根据授权，组织协调开展全区食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；依法对药品生产、经营和使用环节进行监督管理；组织实施流通环节食品安全监督检查、质量监测及相关市场准入制度。市场监督管理局是:(一)负责市场综合监督管理和知识产权管理。拟订有关规范性文件，组织实施质量强区战略、食品安全战略、标准化战略、知识产权战略及有关规划，规范和维护市场秩序，营造诚实守信、公平竞争的市场环境。 (二)负责市场主体统一登记注册。组织指导实施全区各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个体工商户等市场主体的登记注册工作。建立市场主体信息公示和共享机制，依法公示和共享有关信息，加强信用监管，推动市场主体信用体系建设。 (三)负责市场监管和知识产权综合执法工作。加强全区市场监管综合执法队伍建设，推动实行统一的市场监管。组织查处违法案件。规范市场监管和知识产权行政执法行为。负责商务执法和粮食流通环节执法。 (四)负责监督管理市场秩序。依法监督管理市场交易、网络商品交易及有关服务的行为。组织查处价格收费违法违规、不正当竞争、违法直销、传销、侵犯商标专利等知识产权和制售假冒伪劣行为。指导广告业发展，监督管理广告活动。负责全区市场监管相关安全生产工作。查处无照生产经营和相关无证生产经营行为。指导区消费者委员会开展消费维权工作。配合开展反垄断相关工作。 (五)负责统一管理标准化工作。组织制定并实施标准化激励政策，规范标准化活动。市场监督局是事业单位，是由几个单位的执法部门合并而成的，负责处理违反工商行政管理、质量技术监督、知识产权保护、食品安全监管、价格监督检查法律、法规、规章的行为。【法律依据】：《国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定》 第一条 根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》，制定本规定。第二条 国家市场监督管理总局是国务院直属机构，为正部级。对外保留国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会牌子。

备案编号在信息查询、查询中心、国家食品药品监督管理总局网站能看到。信息查询：通过信息查询，输入验证码，打开网页，可以查看产品名称、备案编号和单位名称三种查询方式。这是房管部门提供的一种快捷查询方式，可以通过网络途径查询。虽然还有其他查询方式，但需要提交备案合同号，而到窗口查询只需要提供身份证。查询中心：查询中心是一个专门用于查询合同备案信息的机构，本人可以在房管局提供的合同备案查询中心查询相关信息，同时需要提供合同备案号和证件号码。在查询中心上，可以方便地获取到合同备案的相关信息，包括备案日期、备案人、备案地点等。国家食品药品监督管理总局网站：在国家食品药品监督管理总局网站进行备案编号查询非常方便。只需要进入该网站，就可以直接搜索名字，也可以直接输入网址。最权威的是在国家食品药品监管总局网站进行查询，进入化妆品许可这一栏就可以查到备案编号。备案号的基本介绍工业和信息化部关于网站备案管理系统颁发的网络信息许可证号码。根据国家《互联网管理办法》规定，经营性网站必须办理ICP证，否则就属于非法经营。未取得经营许可或未履行备案手续，擅自从事互联网信息服务的，由相关主管部门依法责令限期改正，给予罚款、责令关闭网站等行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。可以这么说，ICP备案号是网站是否合法注册经营的标志，可随时到国家工业和信息化部网站备案系统上查询该ICP备案的相关详细信息，ICP经营许可证全称是《中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证》，是通过互联网向上网用户提供有偿信息、网上广告、代制作网页、电子商务及其它网上应用服务的公司必须办理的网络经营许可证。

注销食品经营许可证在当地食品药品监督管理部门办理。具体流程如下：1. 申请人登录原发证的食品药品监督管理部门申报端或省级食品经营许可管理系统（网上申请），填写《食品经营许可注销申请书》并附相关申请材料。2. 申请人向原发证的食品药品监督管理部门提交申请资料，材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场或者在五个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。3. 符合条件的，依法作出准予许可的书面决定；不符合条件的依法作出不予许可的书面决定，在说明理由的同时，告之申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。4. 申请人到原发证的食品药品监督管理部门食品药品监管局窗口领取《准予注销通知书》或不予注销决定书。需要注意的是，在申请注销食品经营许可证时，需提交与经营活动相适应的食品经营许可证正本及副本原件，如果证件丢失，需携带与经营活动相适应的在有效期内的营业执照副本复印件。希望以上信息能帮助您解决问题。如果还有其他问题，请随时告诉我。

微信。1、首先打开微信，找到微信中的“支付”。2、其次在支付对话框中找到“城市服务”点击进入。3、最后在城市服务中找到“政事综合”中的“市场监督”并打开即可查询洗洁精备案了。

根据《中华人民共和国食品安全法》及相关法规规定，从事食品生产经营活动的单位和个人必须获得相应的食品生产许可证或食品经营许可证。自产自销的香油属于食品，需要办理食品生产许可证或食品经营许可证。因此，只办理食品经营许可证是不够的。

办理食品经营许可证的流程如下：1、申请人登录区食品药品监督管理局，在办事指南中下载《食品经营许可申请书》，或登录省级食品经营许可管理系统网上申请，填写《食品经营许可申请书》并附相关申请材料；2、到区政务服务中心食药监管局窗口，或区各辖区食品药品监督管理所，办理窗口递交申请材料；3、窗口工作人员按规定对申报材料进行审核，决定是否予以受理；材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场或者在五个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容；4、进行现场审核；5、符合条件的，依法作出准予许可的书面决定；6、申请人到区政务服务中心食品药品监督管理局窗口或所属辖区食品药品监督管理所窗口领取《食品经营许可》，或不予许可决定书。

是。嘉定区南翔镇市场监管所食品药品检查员负责对市场上的食品药品进行监管和检查，确保食品药品的安全和合规，这项工作需要专业知识和技能，并对公众的健康和安全负有重大责任，因此需要正式的工作人员来承担这一职责。

外部监管是指由独立的机构或组织对特定领域的行为、活动或组织进行监督和监管的过程。以下是对外部监管的详细描述：1.引言：外部监管是通过独立的监管机构对特定领域的行为和活动进行监督和管理，以确保其合法性、公正性和透明度。外部监管的目的是保护公众利益、维护市场秩序和提升组织的质量和效率。2.监管机构的角色和职责：外部监管机构通常由政府或其他独立机构设立，负责对特定行业、领域或组织进行监督和管理。它们的角色和职责包括制定监管规章、颁布法律法规、审查申请、监督合规性、处罚违规行为等。监管机构的目标是确保行为者遵守法律、道德和行业标准。3.监管的范围和领域：外部监管覆盖的范围广泛，涉及各个行业和领域。例如，金融监管机构负责监管银行、证券市场和保险业，确保金融机构的健康运行和投资者的权益。食品药品监管机构负责确保食品和药品的安全和质量。环境保护监管机构负责监督环境保护和资源管理等领域。4.监管的重要性和目的：外部监管对于社会稳定和可持续发展非常重要。它可以预防和解决不当行为、欺诈行为、市场操纵和不合规行为，保护消费者权益、维护公众信心。同时，监管也有助于促进公平竞争、优化资源配置、提高行业标准和推动创新。5.监管的挑战与改进：外部监管面临着一些挑战，如监管缺位、监管不足、监管腐败等。为了改进监管体制和机制，需要加强监管机构的独立性、规范性和专业性。同时，监管还需要与科技的发展和新形势的变化相适应，采取创新的监管方法和工具，提高监管效能和响应能力。总结：外部监管是通过独立的监管机构对特定行业、领域或组织进行监督和管理的过程。它的目标是保护公众利益、维护市场秩序和提升组织的质量和效率。有效的外部监管对于社会经济的发展和稳定至关重要，需要建立独立、规范和专业的监管机构，并不断改进监管体制和机制，以适应新的挑战和环境变化。

8000元。根据查询新密市人民政府网显示，新密食品药品监督协管员工资为8000元一个月，主要监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度、负责药品、医疗器械研制、生产、流通和使用质量安全监管。

西南医科大学卫生检验与检疫专业就业方向如下：卫生检验与检疫技术专业的就业方向广泛多样，毕业生可以选择从事政府部门、检验检疫机构、食品药品企事业单位、科研机构、教育机构、咨询机构等多个领域的工作。政府部门或检验检疫机构：从事食品安全、环境卫生、疾病防控等领域的工作。在政府部门，可以担任食品药品监管、环境保护、疾病预防控制等职位，负责监督和管理相关领域的工作。在检验检疫机构，可以从事食品、药品、化妆品、环境等方面的检验检疫工作，确保产品的质量和安全。食品、药品、医疗器械等相关企事业单位：这些企事业单位通常设有内部的检验检疫部门，毕业生可以在这些部门从事相关的工作，负责产品的质量控制和安全管理。同时，毕业生还可以担任企事业单位的食品安全、环境卫生等职位，负责监督和管理相关的工作。科研、教育和咨询等机构：在科研机构或高校，可以从事卫生检验与检疫技术相关的科研工作，推动相关领域的发展和创新。在教育机构，可以担任相关专业的教师，培养更多的卫生检验与检疫技术人才。在咨询机构，可以为企事业单位提供食品安全、环境卫生等方面的咨询服务，帮助他们解决相关问题。卫生检验与检疫技术专业学习的课程：1.检验与检疫法规与政策介绍国内外相关法规和政策，以及卫生检验与检疫的基本原理和流程。2.生物学基础包括细胞生物学、遗传学、微生物学等，为后续学习提供基础知识。3.化学分析学习常见的化学分析方法和技术，如光谱分析、色谱分析等。4.食品安全检验学习食品卫生检验的理论与实践，包括食品微生物学、食品安全评估、食品化学分析等。5.动物疫病检疫学习动物疫病的诊断与防控，包括动物疫病学、免疫学等。6.植物检疫学习植物病虫害的诊断与防控，包括植物病理学、植物检疫法等。7.检验与检疫仪器与设备学习各种常用的检验与检疫仪器的使用和维护。8.检验与检疫管理学习卫生检验与检疫的管理与操作规范，包括质量管理体系、风险评估等。9.环境检测与监测学习环境中污染物的检测与监测方法，包括水质检测、大气污染监测等。10.数据分析与统计学习数据处理与统计分析方法，为卫生检验与检疫结果的解读提供支持。

经济日报-中国经济网北京9月18日讯记者从国家食品药品监督管理总局获悉，近期，吉林省食品药品监督管理局抽检81批次样品，不合格样品2批次。经通标标准技术服务有限公司青岛分公司检验，永龙食品公司生产的黄瓜籽粉酸价超标、金纯油业有限公司生产的大豆油被检出溶剂残留。　　本次共抽检方便食品4批次，不合格样品1批次；食用油、油脂及其制品13批次，不合格样品1批次；蛋制品2批次，酒类59批次，水产制品3批次均未检出不合格样品。　　据了解，对抽检中发现的不合格产品，企业所在地长春市食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，责令生产经营企业及时采取下架、召回等措施。　　吉林省食品药品监督管理局要求长春市食品药品监管部门对不合格产品的生产经营者进一步调查处理，查明生产不合格产品的批次、数量和成因，制定整改措施。　　吉林省食品药品监督管理局提示广大消费者，购买食品时要通过正规可靠渠道并保存相应购物凭证，要看清外包装上的相关标识，如生产日期、保质期、生产者名称和地址、成分或配料表、食品添加剂、生产许可标识等是否齐全；查看真空包装是否漏气涨袋、有无变质；不要购买无厂名、厂址、生产日期和保质期以及超过保质期的产品

1、申请人登录原发证的食品药品监督管理部门申报端或省级食品经营许可管理系统，填写《食品经营许可注销申请书》并附相关申请材料。2、申请人向原发证的食品药品监督管理部门提交申请资料，材料齐全、符合法定形式的，予以受理。3、申请人到原发证的食品药品监督管理部门食品药品监管局窗口领取《准予注销通知书》或不予注销决定书。

1、为了确保食品消费安全，杜绝假冒伪劣和有毒有害食品送入流通领域、努力营造健康、安全、有序、诚信的消费环境，作为食品安全第一责任人(法定代表人或经营者)对其经营的食品安全负首要责任，并作如下承诺：不销售假冒伪劣、有毒有害、不合格、腐烂变质、不符合卫生标准以及“三无”食品，不作引人误解的虚假宣传。不销售未经检验、检测、检疫或经检验、检测、检疫不合格的食品以及未取得国家食品生产许可证，无标志的食品。2、严格遵守《产品质量法》、《食品安全法》及食品安全相关的法律、法期的规定，自觉接受食品药品监管部门的监督管理，自觉接受社会和消费者的监督、做到诚实守信，依法经营，守法经营。3、若违反以上承诺，将依法主动接受食品药品监管部门的处理。

1、食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是中药材的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。（2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订《中华人民共和国食品安全法》“食品”的含义）1994年《食品工业基本术语》对食品的定义为：可供人类食用或饮用的物质，包括加工食品，半成品和未加工食品，不包括烟草或只作药品用的物质。2、从食品卫生立法和管理的角度，广义的食品概念还涉及到：所生产食品的原料，食品原料种植，养殖过程接触的物质和环境，食品的添加物质，所有直接或间接接触食品的包装材料，设施以及影响食品原有品质的环境。3、2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行确定罪名的补充规定（七）》规定了食品、药品监管渎职罪（取消食品监管渎职罪罪名）罪名，自2021年3月1日起施行。

卫校药剂专业是学什么的介绍如下：卫校药剂学药物学基础知识、药剂学基础知识、药物化学、药物分析学。1、药物学基础知识：了解药物的化学性质、物理性质和生物性质；研究药物在生物体内的作用效果以及其与生物体之间的相互关系；了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物在体内的浓度变化规律等。2、药剂学基础知识：学习药物的制剂形式和特点；了解药物制剂的制备原理和工艺流程；学习不同药物给药途径的特点和应用，药物的贮存条件、贮存期限以及药物在贮存过程中的稳定性评价和管理措施等。3、药物化学：研究药物分子的化学结构与其生物活性之间的关系；研究药物化合物的合成方法和合成路线；研究药物在生物体内的代谢过程以及药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学特性等。4、药物分析学：研究不同药物之间的相互作用以及药物与生物体之间的相互作用；研究药物在体内的代谢过程和动力学特性；对药物样品进行质量评价和质量控制，包括确定药物的标准、检验方法的建立与验证、药物制剂的含量测定、杂质检测等。卫校药剂专业就业方向1、医院药剂师：医院临床药剂科工作，负责药品发放、配制、药物治疗监护、用药指导等工作。2、药店药剂师：在药店从事药品销售和咨询工作，提供合理用药建议、解答顾客药物相关问题等工作。3、药检药剂师：在药品生产企业或药检机构从事药品质量检验、药品标准制定、药品质量控制等工作。4、药品研发与生产：从事药品研发、新药合成、药物分析、药物工艺研究等工作，可以在制药企业、药品研究所、科研院所等单位从事相关工作。5、药品监管与管理：从事药品注册审评、药品监管、药品市场监测、药品安全监测等工作，可以在食品药品监管部门、药品监管机构等单位就业。

到市区或所在辖区的政务大厅办理

县级市场监管局好。1、市场监管局是以工商局为主，整合食品药品监督管理局和质量技术监督管理局，三个政府组成部门联合成立的市场监管部门，是行政单位。交通运输局负责管辖范围内的县乡公路建设、养护、运政、路政等组织管理工作，比较辛苦一点。2、市场监管局在无论在哪一级、哪个地区，都是重要的职能部门，都是大局，相对来说，领导职数多，提拔晋升的机会也多。交通运输局在工作强度方面，除了安全监督科以外基本都能够按时上下班，福利待遇也是正常的机关待遇。因此相对来说市场监管局好一些。

重要意义包括:保障药物的安全性和有效性、提高患者和医疗人员的知情权和权益、促进科学合理用药、促进药物的优化和改进、为药物监管提供科学依据1、保障药物的安全性和有效性上市后药品不良反应监测可以有效地发现和监控药物的不良反应，及时采取措施防止和减少潜在的风险。通过及时了解和评估药物的安全性和有效性，可以确保药物对患者的治疗效果，并避免不必要的健康风险。2、提高患者和医疗人员的知情权和权益药品不良反应监测不仅有助于保障患者的用药安全，还可以提高患者和医疗人员的知情权和权益。患者可以通过药品不良反应监测的结果了解药物的安全性和有效性，避免因为不良反应而导致的不良健康影响。3、促进科学合理用药药品不良反应监测可以为医疗机构和医生提供有关药物使用的科学依据，推动科学合理用药。通过监测不良反应，可以发现药物的潜在危害，引导医生在用药过程中注意患者的用药情况和不良反应的出现，从而减少不必要的药物使用和滥用现象。4、促进药物的优化和改进药品不良反应监测可以帮助药品生产企业及时发现药物的不良反应和安全问题，并及时改进药物的配方和制造工艺，提高药物的质量和安全性。通过监测不良反应，药品生产企业可以及时收集和分析患者反馈的信息，用量或者改进药物的剂型，提高药物的治疗效果和安全性。5、为药物监管提供科学依据药品不良反应监测结果可以为药品监管部门提供科学依据，改进药品监管工作，提高监管效果。监测结果可以用来评估和监测药物的安全性和有效性，对于药品的上市审批和监管具有重要的参考价值。同时，监测结果还可以发现和记录不同药物的不良反应情况。药品的保存方法1、温度和湿度的控制药品的保存温度和湿度是关键因素之一。一般来说，大多数药品都应存放在常温下，避免高温和低温环境。高温会导致药物分解，降低其效力，而低温可能导致药物结晶或失效。同时，湿度也需要控制在合适的水平，避免湿度过高引发药品变质或霉变。对于有特殊要求的药品，如生物制剂或冷藏药品，应按照药品说明书的要求进行储存。2、光线的保护一些药品对光敏感，暴露在阳光下会导致药物分解或降解。因此，药品应存放在避光的地方，避免直接阳光照射。一些药品甚至需要在完全黑暗的环境中储存，以确保长期有效性。3、包装的保护药品的包装也是重要的保存因素之一。首先，应保持药品的密封性。打开药品后，应尽快将其密封，以防止湿气和灰尘进入。其次，药品不应与其他药品混合存放，以免发生化学反应。此外，一些药品可能在特定的包装中保持其稳定性，因此应遵循药品说明书上的相关指导。4、储存位置的选择药品的储存位置也应选择得当。首先，药品应远离儿童和宠物，避免误食或误用。其次，药品应存放在干燥、清洁、通风的地方，避免潮湿和灰尘。药品不应存放在厨房或浴室等潮湿的环境中，也不应存放在炎热的地方，如车内。最后，药品应保持远离食品和饮料，以免发生交叉污染。

铝制容器都要监管。铝制容器需要受到监管的原因主要是为了确保产品的安全性和质量。以下是一些原因：1、食品安全：铝是一种活泼的金属，与酸性或碱性食品接触时，可能发生反应并释放出铝离子。长期暴露在高铝环境中被认为可能与一些健康问题相关，如神经系统疾病。因此，对于用于包装食品的铝制容器，需要确保其不会危害人体健康。2、药品质量：药品容器必须保证药品的质量、稳定性和有效性。铝可以与某些药物发生相互作用，导致药物降解或变质。监管确保铝制容器在存储和运输药品时不会对其产生不良影响。3、危险品安全：铝制容器常用于存储和运输爆炸物品、危险化学品等危险物品。监管要求可以确保容器具有足够的强度和耐腐蚀性，以防止泄漏、事故和其他安全风险。4、环境保护：监管还可以涉及对铝制容器的回收和再利用要求，以确保环境可持续性。铝是一种可回收的材料，通过监管促进铝制容器的回收和再加工，有助于减少资源消耗和废物产生。

乡镇食品药品监督管理所不是公务员性质的，一般是事业编制性质的。乡镇一级政府当中，一般只有领导岗位的公务员，还有新招录的乡镇公务员，其余大部分人员为事业编制和无编制人员。乡镇(街道)食品药品监督管理所，为县食品药品监督管理局派出机构，股级行政单位。接受县食品药品监督管理局和当地乡政府的双重领导。拓展资料：食品药品监督管理局工作服/食品药品监督管理局制服/食品药品监督管理局执法服/食品药品监督管理局服装是属于行政执法服行列，要求一般是端庄和正式，而且具有统一性，但不同地方也存在差异化。08年机构改革后 ，国家食品药品监管局由国务院直属局改由卫生部管理 ，级别不变（副部）。大部分省局 人、物还是独立运作的一级别根本不存在下属单位一说 ，根据大部分省的机构改革方案， 市一级不设部门管理机构，也就是 只有政府才有下属部门， 部门不再有下属部门，（部门可设下属事业单位）因此市一级别卫生局和食品药品监管局是平行单位， 不存在隶属关系， 这个就像， 国税与地税， 质监与检验检疫是一个道理 。参考资料：阿里巴巴行业回答

去哪可以查询一个网上药店是否得到国家食品药品监督管理局的批准？ 国家食品药品监督管理总局 国家食品药品监督管理局网站查询 :app1.sfda.gov./datasearch/face3/base.jsp?tableId=31&tableName=TABLE31&title=进口保健食品&bcId=118103387241329685908587941736 你要查询的进口保健食品，必须是经过正规渠道进入中国市场，具有相关部分下发的“卫进食健字”号才可以查询得到。 :app1.sfda.gov./datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=%B9%FA%B2%FA%B1%A3%BD%A1%CA%B3%C6%B7&bcId=118103385532690845640177699192 国家食品药品监督管理局的网站 :app1.sfda.gov./datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=国产保健食品&bcId=118103385532690845640177699192这是国家食品药品监督管理局的网站查询，由于你的资讯不完整，所以我没有查到这种产品。 这种产品是一种食品，但不知道是否是保健食品，如果是保健食品，应该有国家的批号。但如果不是保健食品，那么我们是无法通过国家食药监局的网站查到的。 国家食品药品监督管理局批准的减肥药 我国只批准过一个“准字号”的减肥药——曲美，后来，由于发现存在严重毒副作用而召回、停产。“准字号”尚且如此，更何况没有任何批号的呢（很多保健品是偷偷新增违禁品）。 减肥药的主要“有效成分”多为：1，甲状腺素类制剂（促进新陈代谢）；2，各种减小食欲类制剂。两类制剂均存在多种严重副作用，长期服用可导致死亡。 有很多“孜孜不倦”追求“特效”的减肥药，同时新增有多种成分，副作用更大。 不妨看看它的产品宣传，说得越好，则等于副作用越大。 国家食品药品监督管理局 资料查询 国食健字G20040579 产品名称 舜博牌优维力康胶囊 申请人中文名称：青岛舜博生物技术研究所有限公司 与你所说的那个厂家有出入，疑似假的保健品。 国家食品药品监督管理局批准过血钻野燕吗 您好！国家食品药品监督管理局没有批准过血钻野燕，如果您看到批准文号，那一定是假的。谢谢阅读！ 国家食品药品监督管理局颁标准如何查询 查国家食品药品监督管理局网站 国家食品药品监督管理局官网查询176号档案 食品药品监管总局办公厅关于全面监督实施新修订《药品经营质量管理规范》有关事项的通知 食药监办药化监〔2015〕176号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局: 2015年12月30日，总局释出了《关于未通过新修订〈药品经营质量管理规范〉认证企业停止经营的公告》(2015年第284号，以下简称《公告》)。为落实《公告》要求，现将有关事项通知如下： 一、各省级食品药品监管部门要组织对未通过新修订药品经营质量管理规范(药品GSP)认证的药品经营企业逐一核查，督促其切实停止药品经营活动。对《药品经营许可证》到期，仍未通过认证的企业，必须取消其药品经营资格，依法登出其《药品经营许可证》。 二、各省级食品药品监管部门要切实落实监管责任，加强对已通过新修订药品GSP认证企业的日常监管，定期组织开展现场检查，积极采取飞行检查、公开曝光等方法，督促企业持续按照新修订药品GSP和相关规定开展经营活动。发现存在严重违法违规行为的，必须撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，及时公开相关资讯，并依法立案查处;对屡查屡犯的，必须吊销其《药品经营许可证》。 三、严格审批新开办药品经营企业。新开办药品批发企业必须具备药品现代物流条件，新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师。凡不符合上述要求的，一律不得擅自变通标准许可开办。 四、继续认真做好认证检查工作。对后续申请药品GSP认证企业，必须坚持统一标准，严格现场检查，确保认证标准的一致性。要严格履行监管职责，不得随意下放认证检查许可权。 实施药品GSP是保障流通环节药品质量的基本制度规范，各级食品药品监管部门要高度重视，统一思想，提高认识，坚持“四个最严”要求，采取有效措施，切实把药品GSP的要求落实到药品流通的各个环节，确保药品质量安全。 食品药品监管总局办公厅 2015年12月30日 在国家食品药品监督管理局官网怎样查询 一开启首页最上方就有查询啊 站内文章检索： ——就在日期的旁边

到银行对公窗口直接用现金缴纳。处罚决定书上有食品药品监督管理局的罚款专户的银行帐号。交完罚款后，再将缴款单带到食品药品监督管理局去换罚款收据。根据我国《食品药品行政处罚程序规定》第七章　执行与结案第四十九条　行政处罚决定书送达后，当事人应当在处罚决定的期限内予以履行。当事人确有经济困难，可以提出延期或者分期缴纳罚款的申请，并提交书面材料。经案件承办人员审核，确定延期或者分期缴纳罚款的期限和金额，报分管负责人批准后执行。第五十条　当事人对行政处罚决定不服，申请行政复议或者提起行政诉讼的，行政处罚不停止执行，但行政复议或者行政诉讼期间决定或者裁定停止执行的除外。第五十一条　作出罚款和没收违法所得决定的食品药品监督管理部门应当与收缴罚没款的机构分离。除按规定当场收缴的罚款外，执法人员不得自行收缴罚没款。第五十二条　依据本规定当场作出行政处罚决定，有下列情形之一的，执法人员可以当场收缴罚款：（一）依法给予20元以下罚款的；（二）不当场收缴事后难以执行的。第五十三条　在边远、水上、交通不便地区，食品药品监督管理部门及其执法人员依照本规定作出处罚决定后，当事人向指定的银行缴纳罚款确有困难的，经当事人提出，执法人员可以当场收缴罚款。第五十四条　食品药品监督管理部门及其执法人员当场收缴罚款的，应当向当事人出具省、自治区、直辖市财政部门统一制发的罚款收据。执法人员当场收缴的罚款，应当自收缴罚款之日起2日内交至食品药品监督管理部门；食品药品监督管理部门应当在2日内将罚款缴付指定的银行。第五十五条　当事人在法定期限内不申请行政复议或者提起行政诉讼，又不履行行政处罚决定的，食品药品监督管理部门应当向人民法院申请强制执行。食品药品监督管理部门申请人民法院强制执行前应当填写履行行政处罚决定催告书，书面催告当事人履行义务，并告知履行义务的期限和方式、依法享有的陈述和申辩权，涉及加处罚款的，应当有明确的金额和给付方式。加处罚款的总数额不得超过原罚款数额。当事人进行陈述、申辩的，食品药品监督管理部门应当对当事人提出的事实、理由和证据进行记录、复核，并制作陈述申辩笔录、陈述申辩复核意见书。当事人提出的事实、理由或者证据成立的，食品药品监督管理部门应当采纳。履行行政处罚决定催告书送达10个工作日后，当事人仍未履行处罚决定的，食品药品监督管理部门可以申请人民法院强制执行，并填写行政处罚强制执行申请书。扩展资料：近日，国家食品药品监督管理总局发布《食品药品监管总局 公安部印发关于加大食品药品安全执法力度严格落实食品药品违法行为处罚到人的规定的通知 食药监法〔2018〕12号》，该通知严格限定了食品药品相关违法行为。生产、销售假药、劣药的;进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品，或者生产、销售不符合国家标准的化妆品的都在行政处罚情形之列。参考资料：玉树州食品药品监督管理总局-食品药品行政处罚程序规定参考资料：人民健康网-食品药品违法行为处罚到人！这些情形都被处罚

中国食品药品监督管理局官网是：国家食品药品监督管理总局，但2018年3月，国务院机构改革，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局，国家市场监督管理总局的官网是：国家市场监督管理总局。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。国家食品药品监督管理总局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。扩展资料2018年3月组建的中华人民共和国国家市场监督管理总局的工作职责：一、负责市场综合监督管理。起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准，组织实施质量强国战略、食品安全战略和标准化战略，拟订并组织实施有关规划，规范和维护市场秩序，营造诚实守信、公平竞争的市场环境。二、负责市场主体统一登记注册。指导各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个体工商户以及外国（地区）企业常驻代表机构等市场主体的登记注册工作。建立市场主体信息公示和共享机制，依法公示和共享有关信息，加强信用监管，推动市场主体信用体系建设。三、负责组织和指导市场监管综合执法工作。指导地方市场监管综合执法队伍整合和建设，推动实行统一的市场监管。组织查处重大违法案件。规范市场监管行政执法行为。参考资料来源：百度百科-国家食品药品监督管理总局参考资料来源：百度百科-中华人民共和国国家市场监督管理总局

江苏省食品药品监督管理局:执业药师注册网上申报 一、行政许可内容 执业药师注册许可 二、行政许可依据 1．《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号） 2．关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》（人发〔1999〕34号） 3．关于修订印发《执业药师注册管理暂行办法》（国药管人字〔2000〕156号） 4．《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》（国食药监人〔2004〕342号） 5．《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》（食药监人函[2008] 1号） 三、申请范围 取得《执业药师资格证书》的药品从业人员 四、许可条件 药品生产、经营、使用单位的人员取得《执业药师资格证书》后即可向执业单位所在地区的执业药师注册机构申请办理注册手续。办理同时须具备下列条件： （1）取得《执业药师资格证书》； （2）遵纪守法，遵守职业道德； （3）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作； （4）经执业单位同意。 五、申请材料 首次注册： 1、《执业药师首次注册申请表》一式两份； 2、《执业药师资格证书》原件及复印件； 3、身份证明原件及复印件； 4、县级（含）以上疾病预防控制机构出具的健康证明； 5、近期一寸免冠正面半身照片3张； 6、执业单位合法开业的证明复印件； 7、 取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的，需提交《执业药师继续教育登记证书》； 8 、若申请注册单位与考试所在单位不符，需考试所在单位离职证明。 9、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明。 （二）变更注册： 1、《执业药师变更注册申请表》一式两份； 2、《执业药师资格证书》原件及复印件和《执业药师注册证》原件； 3、身份证明原件及复印件； 4、《执业药师继续教育登记证书》； 5、新执业单位合法开业的证明复印件； 6、近期一寸免冠正面半身照片3张； 7、原执业单位辞职证明； 8、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明。 （三）再次注册： 1、《执业药师再次注册申请表》一式两份; 2、《执业药师资格证书》原件及复印件和《执业药师注册证》原件； 3、身份证明原件及复印件； 4、《执业药师继续教育登记证书》； 5、县级（含）以上疾病预防控制机构出具的健康证明； 6、近期一寸免冠正面半身照片3张； 7、若变更单位，需原执业单位辞职证明及新执业单位合法开业的证明复印件； 8、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明。 （四）注销注册： 1、《执业药师注销注册申请表》一式两份; 2、《执业药师资格证书》原件及复印件和《执业药师注册证》原件； 3、身份证明原件及复印件； 4、 近期一寸免冠正面半身照片2张； 5、 行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明。 六、办理程序 （一）网上申报： 申请人应先登陆国家食药监总局执业药师注册网络服务平台（http://zyys.sfda.gov.cn）提交执业药师注册申请，同时在线打印执业药师注册申请表。 受理： 市局执业药师注册机构接收申请人提供的相应材料后，在5个工作日内,对材料进行形式审查，对申请材料不齐全或不符合法定形式的，一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申报资料齐全或已经按照要求提交全部补正申请材料的申请作出受理决定。 审核： 市局执业药师注册机构收到已经受理的注册许可申请后，对照《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师注册管理暂行办法》等法规中规定的要求对申请资料进行审查，提出初步处理意见，起草批准或不予批准的书面决定。 复审： 市局执业药师注册机构对申请材料进一步审查，审核批准或不予批准的处理意见。 审批： 市局领导按照《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师注册管理暂行办法》的要求，审定处理意见，签发准予许可或不予许可的书面决定。 七、办理时限 首次、再次和注销注册在收到申请并签收完整资料之日起20个工作日内作出决定； 变更注册在收到申请并签收完整资料之日起7个工作日内作出决定。 八、收费标准 　　无收费 九、各市注册机构联系地址及电话 南京市：南京市江东北路265号南京市政务服务中心药监窗口 电话：025-68505101、68505102、68505103 无锡市：无锡市观山路199号12号楼政务服务中心药监窗口，电话：0510-81827900 徐州市：徐州市新城区新安路东首市食品药品监督管理局组织人事处 电话：0516—67669798 常州市：常州政务服务中心药监窗口 常州市新北区珠江路168号 电话：0519-85782296 苏州市：苏州市食品药品监督管理局科技教育处 联系地址：苏州市十梓街369号 电话：0512-65230124 南通市：食品药品监督管理局 人事教育处 联系地址：南通市人民西路88-5号 717室 电话：0513-83548708 连云港市：连云港市食品药品监督管理局人事教育处601室 连云港市郁州南路2号；电话：0518-85836735 淮安市：淮安市淮阴区南昌北路502号市食品药品监督管理局313室，人教处 电话：0517-80888058 盐城市：盐城市府西路1号盐城市政务服务管理办公室药监窗口 电话：0515-69083089 扬州市：扬州市文昌东路9号扬州市政务服务中心药监局窗口 电话：0514-87961667 镇江市：镇江市长江路33号新广电大厦裙楼镇江市行政服务中心药监窗口 电话：0511-88983084、88815856 泰州市：泰州市海陵南路306号泰州市政服务中心食品药品监管局窗口 电话：0523-86897177 宿迁市：洪泽湖路156号（便民方舟）市药监局行政服务处（窗口）0527-84392050 昆山市：江苏省昆山市前进中路219号0512-57379042 泰兴市： 泰兴市行政服务中心三楼69号食品药品监督管理局窗口 0523-87766883 沭阳县 沭阳县食品药品监督管理局办公室 沭阳县苏州东路疾控中心大楼。0527-83592800十、咨询服务： 地点：江苏省食品药品监督管理局4楼443室 电话：025-84405911

　　《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）　　--------------------------------------------------------------------------------　　国家食品药品监督管理局令　　第21号　　《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　局长：邵明立　　二○○五年十一月十八日　　国家食品药品监督管理局药品特别审批程序　　第一章 总 则　　第一条 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众身体健康与生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规规定，制定本程序。　　第二条 药品特别审批程序是指，存在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，为使突发公共卫生事件应急所需防治药品尽快获得批准，国家食品药品监督管理局按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求。　　第三条 存在以下情形时，国家食品药品监督管理局可以依法决定按照本程序对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行特别审批：　　（一）中华人民共和国主席宣布进入紧急状态或者国务院决定省、自治区、直辖市的范围内部分地区进入紧急状态时；　　（二）突发公共卫生事件应急处理程序依法启动时；　　（三）国务院药品储备部门和卫生行政主管部门提出对已有国家标准药品实行特别审批的建议时；　　（四）其他需要实行特别审批的情形。　　第四条 国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验、生产和进口等事项进行审批。　　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的现场核查及试制样品的抽样工作。　　第二章 申请受理及现场核查　　第五条 药品特别审批程序启动后，突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由国家食品药品监督管理局负责受理。　　突发公共卫生事件应急所需药品及预防用生物制品未在国内上市销售的，申请人应当在提出注册申请前，将有关研发情况事先告知国家食品药品监督管理局。　　第六条 申请人应当按照药品注册管理的有关规定和要求，向国家食品药品监督管理局提出注册申请，并提交相关技术资料。　　突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请可以电子申报方式提出。　　第七条 申请人在提交注册申请前，可以先行提出药物可行性评价申请，并提交综述资料及相关说明。国家食品药品监督管理局仅对申报药物立项的科学性和可行性进行评议，并在24小时内予以答复。　　对药物可行性评价申请的答复不作为审批意见，对注册申请审批结果不具有法律约束力。　　第八条 国家食品药品监督管理局设立特别专家组，对突发公共卫生事件应急所需防治药品注册申请进行评估和审核，并在24小时内做出是否受理的决定，同时通知申请人。　　第九条 注册申请受理后，国家食品药品监督管理局应当在24小时内组织对注册申报资料进行技术审评，同时通知申请人所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药物研制情况及条件进行现场核查，并组织对试制样品进行抽样、检验。　　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。　　第十条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当组织药品注册、药品安全监管等部门人员参加现场核查。　　预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知中国药品生物制品检定所派员参加。　　第十一条 突发公共卫生事件应急所需防治药品已有国家标准，国家食品药品监督管理局依法认为不需要进行药物临床试验的，可以直接按照本程序第六章的有关规定进行审批。　　第十二条 对申请人提交的只变更原生产用病毒株但不改变生产工艺及质量指标的特殊疫苗注册申请，国家食品药品监督管理局应当在确认变更的生产用病毒株后3日内作出审批决定。　　第三章 注册检验　　第十三条 药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的样品后，应当立即组织对样品进行质量标准复核及实验室检验。　　药品检验机构应当按照申报药品的检验周期完成检验工作。　　第十四条 对首次申请上市的药品，国家食品药品监督管理局认为必要时，可以采取早期介入方式，指派中国药品生物制品检定所在注册检验之前与申请人沟通，及时解决质量标准复核及实验室检验过程中可能出现的技术问题。　　对用于预防、控制重大传染病疫情的预防用生物制品，国家食品药品监督管理局根据需要，可以决定注册检验与企业自检同步进行。　　第十五条 药物质量标准复核及实验室检验完成后，药品检验机构应当在2日内出具复核意见，连同药品检验报告一并报送国家食品药品监督管理局。　　第四章 技术审评　　第十六条 国家食品药品监督管理局受理突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请后，应当在15日内完成首轮技术审评工作。　　第十七条 国家食品药品监督管理局认为需要补充资料的，应当将补充资料内容和时限要求立即告知申请人。　　申请人在规定时限内提交补充资料后，国家食品药品监督管理局应当在3日内完成技术审评，或者根据需要在5日内再次组织召开审评会议，并在2日内完成审评报告。　　第五章 临床试验　　第十八条 技术审评工作完成后，国家食品药品监督管理局应当在3日内完成行政审查，作出审批决定，并告知申请人。　　国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给《审批意见通知件》，并说明理由。　　第十九条 申请人获准进行药物临床试验的，应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验，并严格执行《药物临床试验质量管理规范》的有关规定。　　第二十条 药物临床试验应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构进行。临床试验确需由未经药物临床试验资格认定的机构承担的，应当得到国家食品药品监督管理局的特殊批准。　　未经药物临床试验资格认定的机构承担临床试验的申请可与药品注册申请一并提出。　　第二十一条 负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局；未发生不良事件的，应将有关情况按月汇总上报。　　第二十二条 国家食品药品监督管理局依法对突发公共卫生事件应急所需防治药品的药物临床试验开展监督检查。　　第六章 药品生产的审批与监测　　第二十三条 申请人完成药物临床试验后，应当按照《药品注册管理办法》的有关规定，将相关资料报送国家食品药品监督管理局。　　第二十四条 国家食品药品监督管理局收到申请人提交的资料后，应当在24小时内组织技术审评，同时通知申请人所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药品生产情况及条件进行现场核查，并组织对试制样品进行抽样、检验。　　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。　　第二十五条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，可以一并向国家食品药品监督管理局申请《药品生产质量管理规范》认证。国家食品药品监督管理局应当在进行药品注册审评的同时，立即开展《药品生产质量管理规范》认证检查。　　第二十六条 药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的3个生产批号的样品后，应当立即组织安排检验。　　检验工作结束后，药品检验机构应当在2日内完成检验报告，并报送国家食品药品监督管理局。　　第二十七条 国家食品药品监督管理局应当按照本程序第四章的规定开展技术审评，并于技术审评工作完成后3日内完成行政审查，作出审批决定，并告知申请人。　　国家食品药品监督管理局决定发给药品批准证明文件的，应当出具《药品注册批件》，申请人具备药品相应生产条件的，可以同时发给药品批准文号；决定不予批准生产的，应当发给《审批意见通知件》，并说明理由。　　第二十八条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现与特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品有关的新的或者严重的药品不良反应、群体不良反应，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、省级卫生行政主管部门以及药品不良反应监测专业机构报告。　　药品不良反应监测专业机构应将特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品作为重点监测品种，按有关规定对所收集的病例报告进行汇总分析，并及时上报省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门及国家食品药品监督管理局。　　国家食品药品监督管理局应当加强已批准生产的突发公共卫生事件应急所需药品的上市后再评价工作。　　第七章 附 则　　第二十九条 突发公共卫生事件应急处理所需医疗器械的特别审批办法，由国家食品药品监督管理局参照本程序有关规定另行制定。　　第三十条 本程序自颁布之日起实施。

法律分析：1、取消餐饮服务场所公共场所卫生许可证2、规范和改进食品经营许可证管理3、加强对餐饮服务场所的事中事后监管法律依据：《国务院关于整合调整餐饮服务场所的公共场所卫生许可证和食品经营许可证的决定》 一、取消餐饮服务场所公共场所卫生许可证取消地方卫生部门对饭馆、咖啡馆、酒吧、茶座4类公共场所核发的卫生许可证，有关食品安全许可内容整合进食品药品监管部门核发的食品经营许可证，由食品药品监管部门一家许可、统一监管。二、规范和改进食品经营许可证管理取消餐饮服务场所的公共场所卫生许可证后，各级食品药品监管部门要切实落实对餐饮企业的监管责任，进一步规范食品经营许可证审批和发放行为，依法依规依标准进行事前审查，编制服务指南，制定内部审查细则，优化审批流程，缩短审批时限，实行办理时限承诺制，着力提高办证效率。三、加强对餐饮服务场所的事中事后监管地方食品药品监管部门要加强对餐饮服务场所的监管，改进监管方式，建立信用体系，完善科学的抽查制度、责任追溯制度、黑名单制度和市场退出机制等，确保餐饮服务场所食品安全。食品药品监管部门接到传染病疫情及隐患的报告后，要及时向卫生部门通报。卫生部门要主动监测、收集、分析、调查、核实相关传染病疫情，依据传染病防治法等法律法规指导采取预防和应对措施。

食用农产品，在收获之后，进入销售之前，归农业部管。 食用农产品在收获之后，并且进入到销售环节，例如进入农贸市场等进行销售开始，归食药监局管。 国家规定依据是《农业部食药监局发布食用农产品质量安全管理工作意见》，具体内容为：食用农产品质量安全监管体制调整后，《农产品质量安全法》规定的食用农产品进入批发、零售市场或生产加工企业后的质量安全监管职责由食品药品监管部门依法履行，农业行政主管部门不再履行食用农产品进入市场后的相应质量安全监管职责。 食用农产品的定义是：食用农产品是指来源于农业活动的初级产品，即在农业活动中获得的、供人食用的植物、动物、微生物及其产品。“农业活动”既包括传统的种植、养殖、采摘、捕捞等农业活动，也包括设施农业、生物工程等现代农业活动。

食品抽样检测是针对食品进行的一种监管措施，旨在保障食品安全和消费者的健康。食品抽样检测的具体时间会根据不同的监管部门和地区有所不同，但一般会在以下几个时期进行：1. 生产环节：针对食品生产企业的原材料、生产工艺和生产设备等进行抽样检测，以确保生产过程中的卫生和安全。2. 流通环节：针对食品流通环节中的批发、零售和餐饮企业等进行抽样检测，以确保食品在流通过程中的安全和合规。3. 消费环节：针对消费者购买的食品进行抽样检测，以确保食品的安全和质量。此外，当出现食品安全事件或食品投诉时，相关监管部门也会进行抽样检测，以查明问题的原因和责任。因此，食品抽样检测并非固定的时间，而是在不同环节和情况下进行的一种监管手段。

其职能和权限是侦查本辖区食品药品犯罪案件。1、中国专设食品药品违法侦查局，以加强打击食品药品犯罪的力量，保障国民舌尖上的安全。在国家食药监管总局和公安部的联合发布会上，公安部治安管理局副局长华敬锋对确认了上述消息，中国国务院领导非常重视。2、据公安部数据，2013年全国共侦破各类食品安全犯罪案件3．2万起，面对食品领域严峻犯罪形势，增设专门的“食药警察”，无疑是合理且必要的，不仅能不断强化针对食品药品犯罪的打击惩戒力度、加大相应的违法犯罪成本，也有利于增进食药领域执法的专业化水平，提升执法的技术含量。3、掌握拘捕等硬权力的“食药警察”，直接介入食品违法犯罪调查，将可能解决目前食药监督中“文官”行政执法强力不足的问题，让人们看到了国家解决食品安全问题的决心。4、这次设立“食药警察”，既是为了加强打击食品安全犯罪，同时也是对行政执法机关进行监督。公安不再单纯“等菜下锅”，而是关口前移、提前介入食品安全案件，将有效杜绝拒不移交食品安全犯罪案件的情形。

　　应该具有如下素质： 一、良好的政治素质 在食品药品监管工作中，每个基层食品药品监督工作人员必须树立正确的无产阶级人生观、世界观、价值观，以对党、对人民、对食品药品监督管理事业高度负责的精神，深怀爱民之心，恪守为民之责，多办利民之事，加强学习，不断充实自己，努力提高自己的政治理论水平和依法行政能力。坚持用党的理论和“三个代表”重要思想武装每个基层食品药品监督工作人员，不断提高基层食品药品监督队伍的理论业务水平和法律法规水平，在社会主义市场条件下，始终保持政治上的清醒与坚定，能够顾全大局、服从大局，不能把个人利益放在国家、人民利益之上，更不能以损害群众的利益为代价满足自己的利益，要立足本职，扎实工作，创造一流的业绩，从而促进经济发展。 二、精湛的业务素质 药品监督工作是一项作业性、技术性较强的专业工作。每个食品药品监督工作人员应该刻苦钻研药监业务知识和工作技能，熟练掌握药品监督检查业务技术，特别是由于基层食品药品监督部门技术设备落后，并且很多时间是在日常监督检查中发现可疑药品，现场进行抽验的，这就需要基层食品药品监督工作人员具备较强的业务素质、精湛的业务技能，才能适应当前的药品监管需要。我们应该根据药品监管职能转变面临的新任务、新要求，积极开展业务培训，夯实业务素质基础，要认真学习食品药品监督管理法规及相关知识，建立合理的知识结构，不断自我积累、自我更新，学以致用、持之以恒、日积月累，使我们每一名基层食品药品监督工作人员既有正确的理论，又有娴熟的业务技能。 提高执法水平，离不开对专业基础知识的理解，缺少专业理论功底的执法人员，不可能成为一名合格的食品药品监督工作人员，提高执法水平也就无从谈起。因此，着力提高执法人员的专业理论水平，至关重要，它是提升基层食品药品监督部门整体执法水平的基石。 三、规范的执法行为 基层食品药品监督工作人员接触着最广泛、最基层的人民群众，其执法行为代表着监管部门的形象。每个食品药品监督工作人员应该增强使命感、责任感，积极学习相关的法律法规知识，努力提高自己的行政能力和执法水平，积极规范行政执法行为，熟练运用法律法规，熟知执法程序，了解执法尺度。倡导文明执法、公平执法、科学监管，保证公平、公正、公开贯彻执行法律法规，牢固树立“服务基层、服务企业、服务群众”的观念，保障人民用药安全。坚持法律面前人人平等，杜绝滥用职权，玩忽职守，循私舞弊等违法乱纪行为。 四、温馨的亲和力 在日常的工作中，某些执法人员在监督检查中，俨然一副“执法者”模样，将其与管理相对人的关系视为对立关系，从心理上歧视甚至敌视相对人，有一种高高在上的优越感，错误地以为“我是执法的，就是查你的，你必须听我的”。在工作中脱离了群众，给工作带来了损失。我们要真正树立服务意识，正确处理好与相对人的关系，我们与管理相对人既是管理与被管理的关系，同时又是服务与被服务的关系，在确保执法公正的前提下，应该增强行政执法的亲和力。在日常监督检查工作中，我们应该以诚信、诚心换取相对人的真情、信任和支持；在处理违法案件时，应该充分尊重违法当事人的权利，注意方式方法，把法律法规教育贯彻于行政执法的全过程，并将执法的重心由事后查处向事前引导规范转变。我们既要严格执法，也要讲究方式方法，要将法、理、情融为一体。 五、牢固的凝聚力 作为基层食品药品监督工作人员，在工作中经常和社会上的各色人群接触，这就需要我们基层食品药品监督工作人员不仅具有自身的凝聚力，并且应该增强与群众和管理相对人的凝聚力。食品药品监管工作就是维护人民身体健康和饮食、用药的合法权利的，我们应该密切联系群众坚持走群众路线，和人民群众交朋友，取得人民群众的理解和支持，积极探索服务群众的新途径，用行动凝聚人心，用服务滋润人心。 六、机智的应变能力 在监督检查工作中，我们食品药品监督工作人员需要经常深入基层开展工作，特别是在农村，人员复杂，鱼目混珠，工作中我们经常遇到的有哭的、有笑的、有吼的、有闹的，还会遇到醉酒骂大街的，可为形形色色。这个时候，即有可能因为监管人员的一句不适宜的话，就会激化矛盾。因此，执法人员要机动灵活，随机应变，退并不是放弃，该退则退，该进则进，有利于解决矛盾。 七、精炼的语言艺术 在工作中，基层食品药品监督工作人员应该动之以情、晓之以理，善于耐心听当事人的述说，心平气和说道理，使对方心服口服。基层食品药品监督工作人员要用语严谨，说话要有重点、有分量、有层次，切忌废话连篇，无关的话语少说、不说。基层食品药品监督工作人员应该具备良好的演讲才能，在工作中当好宣传员，是群众了解《药品管理法》，使群众理解、支持食品药品监督工作。 八、高尚的奉献精神 作为基层食品药品监督工作人员应该在执法过程中廉洁自律，克己奉公，自觉接受群众监督，防微杜渐、慎独，做到务真求实，公道正派办事。每个基层食品药品监督工作人员应该具有自我奉献精神，增强自己使命感，为广大人民群众吃上安全有效的放心药而努力。 综上所述，基层食品药品监督工作人员应该在实践工作中不断完善自我，提高道德修养，塑造高尚的人格，具备精湛的业务素质，严格规范执法行为，机动灵活的工作方式方法，认真履行职责，公平执法，文明执法。没有高素质的队伍，就不可能有高水平的药监工作，我们每个基层食品药品监督工作人员首先应该不断加强思想教育，通过认真学习“三个代表”思想，牢固树立群众观念，不断增强服务意识。其次，加强作风建设，强化责任意识，爱岗敬业，勤奋工作，切实保障公众用药饮食安全，促进社会经济发展。

药监局举报电话：12331。投诉举报受理范围根据《国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心主要职责内设机构和人员编制规定》（食药监人[2014]137号）、《食品药品投诉举报管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第21号）的规定，本中心。（一）负责受理生产者、经营者等主体在食品（含食品添加剂）生产、经营环节中有关食品安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。（二）负责受理药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。受理和不予受理条件（一）投诉举报符合下列条件的，应予受理：1、有具体明确的被投诉举报对象和违法行为。2、被投诉举报对象及违法行为在本部门受理范围内。（二）投诉举报具有下列情形之一的，不予受理。1、无具体明确的被投诉举报对象和违法行为的。2、被投诉举报对象及违法行为均不在本食品药品投诉举报机构或者管理部门管辖范围的。3、不属于食品药品监督管理部门监管职责范围的。4、投诉举报已经受理且仍在调查处理过程中，投诉举报人就同一事项重复投诉举报的。5、投诉举报已依法处理，投诉举报人在无新线索的情况下以同一事实或者理由重复投诉举报的。6、违法行为已经超过法定追诉时限的。7、应当通过诉讼、仲裁、行政复议等法定途径解决或者已经进入上述程序的。8、其他依法不应当受理的情形。

1.省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级政府的直属职能部门，属于政府单位性质，负责对生产、流通、消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。2.省级食品药品监督管理局（以山东省食品药品监督管理局为例）的下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心(不良反应监测中心)等机构。市级食品药品监督管理局的直属机构包括其下辖的区级食品药品监督管理局、市药品检验所以及其下属的培养医药类专门人才的学校等机构。县级食品药品监督管理局直属机构主要包含其直属乡镇的食品药品监督管理所以及县药品检验所等机构。各级的食品药品监督管理局的直属机构有的是政府组成部门，也就是我们常说的公务员单位，有的是学校类的事业单位。扩展资料：山东省食品药品监督管理局为省政府直属机构，负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理，其下属单位包括：稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心(不良反应监测中心)等机构。市食品药品监管局是主管本市食品药品监督管理的政府职能部门，市食品药品监督管理局直属机构包括下辖各区的食品药品监督管理局以及市药品检验所等机构。参考资料：山东省食品药品监督管理局

市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。行政体制改革，很多地方自下而上搞试点，以区县级为单位，一些地方将工商行政部门、食品药品监督管理局、质量监督局“三合一”为“市场监督管理局”。新的市场监督管理局包含了原来三个部门的职能，行使市场监督管理职能，具体包括了登记注册（营业执照，食品流通许可证，有些地方下放了餐饮服务许可证）、食品安全监管、药品医疗器械监管、消费者权益保护、商标广告监管、标准计量、特种设备安全监察等。市场监督管理局的具体职能包含了工商行政管理局的功能，就是包含整合性的关系，没有具体的区别。

http://125.35.6.80:8181/ftban/fw.jsp

可向当地工商局、农业局、质监局、工商局、食品药品监管局、商贸委、食安办等部门举报。以·工商局为例，工商局的主要职责：（一）负责市场监督管理和行政执法的有关工作，起草有关法律法规草案，制定工商行政管理规章和政策。（二）负责各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个人以及外国(地区)企业常驻代表机构等市场主体的登记注册并监督管理，承担依法查处取缔无照经营的责任。（三）承担依法规范和维护各类市场经营秩序的责任，负责监督管理市场交易行为和网络商品交易及有关服务的行为。（四）承担监督管理流通领域商品质量责任，组织开展有关服务领域消费维权工作，按分工查处假冒伪劣等违法行为，指导消费者咨询、申诉、举报受理、处理和网络体系建设等工作，保护经营者、消费者合法权益。（五）承担查处违法直销和传销案件的责任，依法监督管理直销企业和直销员及其直销活动。（六）负责垄断协议、滥用市场支配地位、滥用行政权力排除限制竞争方面的反垄断执法工作（价格垄断行为除外）。依法查处不正当竞争、商业贿赂、走私贩私等经济违法行为。（七）负责依法监督管理经纪人、经纪机构及经纪活动。（八）依法实施合同行政监督管理，负责管理动产抵押物登记，组织监督管理拍卖行为，负责依法查处合同欺诈等违法行为。（九）指导广告业发展，负责广告活动的监督管理工作。（十）负责商标注册和管理工作，依法保护商标专用权和查处商标侵权行为，处理商标争议事宜，加强驰名商标的认定和保护工作。负责特殊标志、官方标志的登记、备案和保护。（十一）组织指导企业、个体工商户、商品交易市场信用分类管理，研究分析并依法发布市场主体登记注册基础信息、商标注册信息等，为政府决策和社会公众提供信息服务。（十二）负责个体工商户、私营企业经营行为的服务和监督管理。（十三）开展工商行政管理方面的国际合作与交流。（十四）领导全国工商行政管理业务工作。（十五）承办国务院交办的其他事项。扩展资料：充分认识实行食品安全有奖举报的重要意义：我国食品生产经营主体众多，点多面广，监管难度大。当前的食品安全违法犯罪活动比较突出，违法行为隐蔽性强。因此，加强食品安全监管，必须充分发动和依靠群众，实行群防群治、联防联控。近年来，各地积极探索建立鼓励群众举报食品安全违法犯罪行为的奖励制度，一些地方已经制定出台了奖励办法，并取得了很好的效果。实践证明，实行有奖举报，充分调动群众参与食品安全监管的积极性、主动性，是在市场经济条件下，强化社会监督，做好食品安全工作的有效手段，对于及时发现各类食品安全风险隐患和违法犯罪行为、提高食品安全保障水平具有十分重要的作用。参考资料来源：百度百科—工商局参考资料来源：百度百科—建立食品安全有奖举报制度

1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。法律依据：《医疗器械经营企业许可证管理办法》第一条为加强对医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。第四条国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。设区的市级（食品）药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的日常监督管理工作。

主要职责是：1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案；2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施；3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施；4、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为等。5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。6、负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。9、负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。10、完成党中央、国务院交办的其他任务。 建议恪守职责不要渎职。国家药品管理局的职责：1.负责药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。2.负贵药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订化妆品标准,组织制定分类管理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。教育网3.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册理制度,严格上市审评审批,完善审评审批服务便利化措施,并组织实施。 法律依据：《国家药品监督管理局行政立法程序规定》第四条我局行政立法工作应当在局长领导下，由政策法规司统一归口管理，各司室按照职责分工负责。（一）各司室按照职责，负责业务范围内的立法工作，包括立法项目申请、参与立法计划的编制、提出立法草案并征求有关部门和单位意见、起草送审稿和制定说明和准备相关的送审材料，发布稿的印制等。（二）政策法规司负责组织、协调立法工作，包括年度立法计划和中长期立法计划的编制、送审稿的审核，以及发布稿上报备案等。

食品药品监督管理专业就业前景食品药品监督管理就业方向1、食品药品质量监管管理，药监局、市场监管局。2、进出口检验检疫。3、食品药品检测。食品检验检测院、药品检验检测研究院。4、食品生产经营企业、药品生产经营企业。5、食品药品中介服务机构。本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作。学生毕业后适合在食品药品科研机构、生产营销等企业中，从事生产、质量分析与管理、品质控制、工艺监控、新产品开发、原料采购、市场营销等工作；在商检、卫检等行政事业单位从事食品药品安全监督、检测、管理与执法等工作。食品药品监督管理专业主要学习经济法规、国际药事法规、中国药事法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术、药学综合知识、中药综合知识、食品质量检测技术、药品质量检测技术、会计基础、企业管理、公共关系、课程设计；生产实习、毕业实习、毕业综合设计、毕业论文等课程。食品药品监督管理专业培养掌握食品药品监督管理专业必需的基础理论知识和基本技能，从事食品药品生产、经营过程中质量控制及监督管理的技术应用型专门人才。“食品药品监督管理”专业属于C53“生化与药品大类”中的一个小分支专业。“生化与药品大类”分为四个小类，分别是生物技术类、化工技术类、制药技术类和食品药品管理类，“