如何查询进口药的真假

《进口药品注册管理办法》对药品注册、申报、审批等方面做了规定，包括监管机构、文件要求、技术资料、审查流程等，要求严格遵守相关法规。《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书、药品生产质量控制规范、申报文件的审查等方面也做了详细规定。评审时应严格按照药品的性状、制剂、使用范围、不良反应、药代动力学等多方面进行审查。药品审批结果根据具体情况可以是批准上市、批准转让、拒绝批准等。需要注意的是，在进行药品注册、申报、审批等过程中，各个环节都需要严格遵守相关法规，对于未经批准就擅自生产、销售进口药品的行为，监管部门会依法予以打击和处罚。进口药品的注册期限是多长时间？《进口药品注册管理办法》并没有对进口药品的注册期限做出明确规定，一般情况下根据药品注册的具体情况而定。《进口药品注册管理办法》对于进口药品的注册、申报、审批等方面做出了详细规定，要求各个环节都应该严格遵守相关法规。同时需要注意，对于未经批准生产、销售进口药品的行为监管部门会依法予以打击和处罚。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第二十九条 国务院药品监督管理部门接受申请的药品，应当在六个月内进行审查。需要延长审查期限的，应当在规定期限届满前通知申请人，并说明理由。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

15到24元。进入内地的进口药品关税是5％到8％，以此计算，300元的进口药关税为15到24元。进口关税是一个国家的海关对进口货物和物品征收的关税，通常所称的关税主要指进口关税，征收进口关税会增加进口货物的成本，提高进口货物的市场价格，影响外国货物进口数量。

15%。经查询中国政府网发布的信息显示，将药品列入进境物品进口税税目1，适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品，按货物税率征税。

进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。药品批准文号生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。但由于历史原因，目前已上市药品的批准文号的格式不尽相同。国家相继出台了《关于统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注[2001]582号）、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》（国药监注[2002]33号），要求自2002年1月1日以后批准新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新格式；药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用 。

可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。

药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号；对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。[最佳回答] 医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生...医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生证。所有药品都必须经过国家药监部门批准，给它一个国药准字。西药有，中药也有。

国药准字J+8位数字。表示进口药品国内分包装。另外：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014 “J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药品：标准号：JS2011XXXX “J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。等等。

现在印度药房都能直邮了，印度药房开通了跨境，在国内印度 全球 药房就能买到印度药房直邮的药品了，很方便

药品的批准文号应该是：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品，F药用辅料。所以“国药准字J.......。”就是进口药品的批准文号。但是进口药品不仅在包装或标签上标明批准文号：“国药准字J.......。”港澳台地区进口的药品还要标明“医药产品注册证号”，港澳台地区以外国家进口的药品还要标明“进口药品注册证号”。例如：从德国拜耳医药集团进口的阿司匹林肠溶片（商品名：拜阿司匹林）包装上要注明， 进口药品注册证号：H20090978，批准文号：国药准字J20080078。进口分装企业：拜耳医药保健有限公司 中国 北京。比如：某种复合维生素B片，是国产的，批准文号：国药准字H31021754 。

有国药准字没有国药准字是违法的

亲亲~经国务院批准,国务院关税税则委员会决定对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关事项通知如下:一、将药品列入进境物品进口税税目1,适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品,按货物税率征税。二、将进境物品进口税税目2、3的税率分别调整为25%、50%。

法律分析：进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。法律依据：卫生部《关于换发〈进口药品注册证〉的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料：1.生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件；2.该药品的使用说明书；3.取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。以上资料均需中文译本。

进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

这个取决于你的货物是否需要出口许可证. 跟企业本身无关,和货物的种类有直接关系,如果货物需要出口许可证,则需要到相关部门去办理才能出口. 印度看病带药回来后中国海关会查吗? 任何国内的药,包括中国的,需要在中国药监局有注册登记.

表示生产日期。

法律分析：这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。

根据第四十九条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过

海外代购药品的话尽量找大型、正规公司，不要相信网上个人的就行。朋友有找香港华特药业有限公司代购过，据说不错，楼主可以考虑，望采纳。

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 扩展资料根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；四）具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。参考资料来源：百度百科-药品管理法百度百科-中华人民共和国刑法

算不算不是谁说了算？是医生开的单子上说了算。

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准号中分为以下四种,举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

进口药都是有防伪标识的 问问医生防伪标识在哪，打电话问问贝

进口药品有单独的注册号码，国产药品开头是h或z

（暂行）第一条　为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条　国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条　进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请。第四条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件；（五）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条　因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品保证函；（四）相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；（五）接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第六条　境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的，除需报送本办法第五条第一款第（一）项、第（三）项、第（五）项规定的资料外，还应当提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第七条　国家食品药品监督管理局收到进口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定；对同意进口的，发给药品《进口准许证》；对不同意进口的，应当书面说明理由。第八条　进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。第九条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸（食品）药品监督管理部门报送下列资料一式两份，申请办理《进口药品口岸检验通知书》：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）和药品《进口准许证》复印件；（二）进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；（三）原产地证明复印件；（四）购货合同复印件；（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；（六）出厂检验报告书复印件；（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第十条　口岸（食品）药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料1份。口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2个工作日内与进口单位联系，到存货地点进行抽样，抽样完成后，应当在药品《进口准许证》原件第一联背面注明“已抽样”字样，并加盖抽样单位的公章。第十一条　因教学、科研需要而进口的蛋白同化制剂、肽类激素以及境内企业接受境外企业委托生产而需要进口的蛋白同化制剂、肽类激素，予以免检。第十二条　有下列情形之一的，口岸（食品）药品监督管理部门应当及时将有关情况报告国家食品药品监督管理局：（一）口岸（食品）药品监督管理部门根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、海关总署令第4号）第十七条规定，不予发放《进口药品口岸检验通知书》的；（二）口岸药品检验所根据《药品进口管理办法》第二十五条规定，不予抽样的。口岸（食品）药品监督管理部门对符合前款规定并已进口的全部药品，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并于查封、扣押之日起7日内作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，已查封、扣押的药品由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。第十三条　进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸（食品）药品监督管理部门。口岸（食品）药品监督管理部门收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施，并在7日内做出是否立案的决定。进口单位未在规定时间内提出复验或者经复验仍不符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。经复验符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当解除查封、扣押的行政强制措施。口岸（食品）药品监督管理部门应当将按照本条第二款、第三款、第四款规定处理的情况及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和其他口岸（食品）药品监督管理部门。第十四条　国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时，供货单位应当提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。第十五条　出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，报送下列资料：（一）药品出口申请表；（二）进口国家或地区的药品管理机构提供的进口准许证正本（或者复印件及公证文本）。如进口国家或地区对蛋白同化制剂、肽类激素进口尚未实行许可证管理制度，需提供进口国家的药品管理机构提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件（正本）以及以下文件之一：1.进口国家或地区的药品管理机构提供的同意进口该药品的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；2.进口单位合法资质的证明文件和该药品用途合法的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；（三）购货合同或者订单复印件（自营产品出口的生产企业除外）；（四）外销合同或者订单复印件；（五）出口药品如为国内药品生产企业经批准生产的品种，须提供该药品生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件；出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种，须提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件复印件；（六）出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖出口单位公章。第十六条　按照本办法第十二条、第十三条规定退运的，申请药品《出口准许证》时，应当提供下列资料：（一）出口国原出口单位申请退货的证明材料；（二）药品《进口准许证》。第十七条　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到出口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意出口的决定；对同意出口的，发给药品《出口准许证》；对不同意出口的，应当书面说明理由。对根据本办法第十六条规定申请办理药品《出口准许证》的，发证机关应当在药品《出口准许证》上注明“原货退回”字样。第十八条　出口单位凭省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的药品《出口准许证》向海关办理报关手续。海关凭药品《出口准许证》验放。第十九条　进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。海关按照出证的相关规定收取工本费。进出口完成后1个月内，进出口单位应当将药品《进口准许证》、《出口准许证》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的，进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。第二十条　药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。药品《进口准许证》、《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。第二十一条　药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失，进出口单位应立即向原发证机关书面报告挂失。原发证机关收到挂失报告后，通知口岸海关。原发证机关经核实无不良后果的，予以重新补发。第二十二条　药品《进口准许证》、《出口准许证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第二十三条　以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关凭有关证明材料办理核销手续。第二十四条　保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所与境外进出及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的蛋白同化制剂、肽类激素，免予办理药品《进口准许证》、《出口准许证》，由海关实施监管。从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《进口准许证》。从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《出口准许证》。第二十五条　个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。第二十六条　除本办法另有规定外，供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素的进口、口岸检验、监督管理等方面，参照《药品进口管理办法》有关药品进口的规定执行。第二十七条　本办法所称进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，是指进口的蛋白同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的进口单位。出口单位：是指依照本办法取得的药品《出口准许证》上载明的出口单位。第二十八条　本办法自2006年9月1日起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布的《关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知》（国食药监安〔2004〕474号）同时废止。

1.进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。　　 2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

上丁香园问吧 此处专业人士少进口药品管理办法(国家药品监督管理局令第6号)第一章 总 则第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。第五条 进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章 申报和注册审批第六条 申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条 进口药品的生产厂必须符合所在国药品生产质量管理规范和中国药品生产质量管理规范（GMP）的要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。第八条 进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。第九条 申请进口药品注册，须报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品专利证明文件。（四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。（五）药品质量标准和检验方法。（六）药品各项研究结果的综述。（七）药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。（八）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。第十条 申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》（附件二）的要求和程序进行质量复核。第十一条 申请注册的进口药品，必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床研究（包括生物等效性试验）。其中申请注册的原料药若中国尚未生产，则应用该原料药制成的制剂在中国进行临床研究。临床研究须按照中国《新药审批办法》及《药品临床试验管理规范》（GCP）的规定执行。特殊病种或其它情况需减免临床研究的，需经国家药品监督管理局审查批准。第十二条 申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。该品种的质量标准即成为进口药品注册标准，中文说明书为指导进口药品在中国临床使用的法定说明书。第十三条 对特殊病种的治疗药物，在中国尚没有其它替代药物的情况下，国家药品监督管理局可采取加快审批措施。第十四条 中国重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。第十五条 下列情形之一的药品，其进口注册申请将不予批准：（一）不符合本办法第六条和第七条规定的；（二）申报资料不符合中国进口药品注册审批要求的；（三）临床使用中存在严重不良反应的；（四）临床疗效不确切或所报临床研究资料无法说明药品的确切疗效的；（五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准、中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的；（六）含有中国禁止进口的成份的；（七）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第三章 进口药品注册证第十六条 《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受报验。第十七条 《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起，有效期三年。第十八条 《进口药品注册证》按统一格式编号，为注册证号。注册证号由字母X（Z或S）后接八位阿拉伯数字组成，前四位为公元年号，后四位为年内顺序编号；其中Z代表中药，S代表生物制品，X代表化学药品。第十九条 《进口药品注册证》规定以下内容：药品通用名称、商品名、主要成分、剂型。规格、包装规格、药品有效期；公司、生产厂名称及地址；注册证有效期、检验标准、注册证证号、批准时间、发证机关及印鉴等。批准注册品种的每个不同规格，分别核发《进口药品注册证》；每个《进口药品注册证》最多登载二个包装规格。第二十条 《进口药品注册证》只对载明的内容有效，其任何内容的改变必须报国家药品监督管理局审核批准。第二十一条 对部分批准进口注册的原料药、辅料、制剂半成品，国家药品监督管理局将在《进口药品注册证》备注中，限定其使用范围。第四章 《进口药品注册证》的换发和审批第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家药品监督管理局提出申请。超过注册证有效期的按新申请注册品种管理。第二十三条 申请换发《进口药品注册证》须填写《换发进口药品注册证申请表》，并报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书及其中文译本。（四）药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法。（五）《进口药品注册证》有效期内在中国进口、销售情况（包括进口批次、数量、进口口岸等）。（六）进口药品使用及不良反应情况的总结报告。（七）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按《进口药品申报资料细则》的规定执行。第二十四条 药品处方中辅料、生产工艺、质量标准和说明书等有变化的，须同时报送以下资料：（一）修改理由及其说明。（二）生产国国家药品主管当局批准此项修改的证明文件。（三）此项修改所依据的实验研究资料。第二十五条 国家药品监督管理局对申请换发《进口药品注册证》的品种进行审查，必要时，可安排质量考核或临床再评价，符合要求的，批准换发《进口药品注册证》，发给新的注册证号。第二十六条 有下列情形之一的进口药品，其换发《进口药品注册证》申请将不予批准：（一）发现严重不良反应的；（二）临床疗效不确切、质量不稳定的；（三）口岸检验二批不合格的；（四）已被国家药品监督管理局处罚二次以上的（含二次）；（五）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第五章 补充申请第二十七条 已取得《进口药品注册证》的进口药品，下列情形属补充申请。（一）《进口药品注册证》注明的通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等改变。（二）质量标准、生产工艺、有效期等改变。（三）适应症增加。（四）说明书内容改变。（五）包装和标签式样、内容改变。（六）处方中辅料改变。（七）产地改换。（八）药品规格改变或增加。（九）包装规格改变或增加。（十）其它与批准注册时申报内容有任何改变的。第二十八条 补充申请需填写《进口药品补充申请表》，连同《进口药品申报资料细则》规定的补充申请资料，报国家药品监督管理局审查批准。第二十九条 申请增加适应症，须在中国进行临床试验；药品质量标准改变的，须进行质量标准复核。第三十条 改换产地、增加药品规格的补充申请，必须在原《进口药品注册证》有效期满至少12个月前提交；不足12个月的，可按照本办法第四章的规定，申请换发《进口药品注册证》，同时申请改换产地、增加药品规格。改换产地、增加药品规格的补充申请经国家药品监督管理局审查批准后，核发新产地、新增药品规格的《进口药品注册证》，新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格、通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口药品注册证》，原注册证即行作废，并由国家药品监督管理局收回；增加包装规格的补充申请，包括进口分装生产所需大包装规格，国家药品监督管理局审查批准后核发新的《进口药品注册证》，原注册证可继续使用。新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十二条 进口药品中文说明书和质量标准的补充申请，经国家药品监督管理局审查批准后，下发修订后的说明书和质量标准，原说明书和质量标准即行废止。第三十三条 进口药品的包装、标签的式样和内容仅有微小改变的，应向国家药品监督管理局申报备案。第六章 药品名称、包装、标签和说明书第三十四条 进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定。第三十五条 进口药品的包装和标签，必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，进口药品必须使用中文说明书。第三十六条 进口药品的包装、标签和说明书，必须符合中国《药品包装、标签和说明书管理规定》，并经国家药品监督管理局批准后使用。一经批准，其内容不得擅自更改。第七章 进口检验第三十七条 国家药品监督管理局根据进口药品管理工作的需要，设立口岸药品检验所，负责已注册品种的口岸检验工作。第三十八条 中国药品生物制品检定所负责对进口药品检验工作进行组织、协调和指导，对有争议的检验结果进行技术仲裁，其对进口药品的技术仲裁结果为最终结论。第三十九条 进口药品必须按照《进口药品注册证》载明的质量标准，逐批全项检验。进口药品检验所需标准品、对照品，由中国药品生物制品检定所负责统一制备、标定和分发。《进口药品检验报告书》实行统一格式。第四十条 进口药品必须从口岸药品检验所所在城市的口岸组织进口。从其它口岸进口的，各口岸药品检验所不得受理检验。第四十一条 生物制品的进口检验，由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。第四十二条 进口药品到达口岸后，进口单位须填写《进口药品报验单》（附件三），持《进口药品注册证》（正本或副本）原件，到所在口岸药品检验所报验，并报送以下资料：（一）加盖进口单位公章的申报品种《进口药品注册证》复印件。（二）加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。（三）申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。（四）申报品种的购货合同副本。（五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。（六）申报品种的出厂检验报告书。（七）申报品种的中、英文说明书，包装、标签和样品。（八）其他有关资料。预防性生物制品、血液制品，须同时出具国家药品监督管理局核发的《生物制品进口批件》；进口药材应同时出具国家药品监督管理局核发的《进口药材批件》。第四十三条 口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后，应及时查验进口单位报送的全部资料，核对药品数量，符合要求的，发给《进口药品报验证明》（附件四）。第四十四条 海关放行后7日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所，并联系到存货地点现场抽样。口岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后，签署《进口药品抽样记录单》（附件五），并将全部货物予以加封。未经检验合格的进口药品不得擅自拆封、调拨和使用。进口药品抽样，按照国家药品监督管理局《进口药品抽样规定》（附件六）和《进口药材抽样规定》（附件七）执行。第四十五条 口岸药品检验所抽样后，应及时检验，并在规定时间内出具《进口药品检验报告书》。《进口药品检验报告书》应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结论。需索赔的，应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。第四十六条 对检验符合规定的进口药品，口岸药品检验所应及时启封，允许调拨、销售和使用；不符合规定的进口药品就地封存。第四十七条 进口单位对检验结果有异议时，应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验；如对复验结果仍有异议的，可在收到复验结果三十日内向中国药品生物制品检定所申请仲裁检验。未申请复验或经仲裁仍不合格的，不合格药品由存货地省级药品监督管理局监督处理。第四十八条 对检出的不合格进口药品，各口岸药品检验所须在7日内将检验报告书报国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所，同时送其他口岸药品检验所和存货地省级药品监督管理局。中国药品生物制品检定所应在每月第一周将上月不合格进口药品情况统计汇总后报国家药品监督管理局。第四十九条 下列情形之一的进口药品，其报验申请将不予受理：（一）不能提供《进口药品注册证》（正本或副本）、及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的；（二）《进口药品注册证》超过有效期30日的；（三）未提供本次申报品种产地证明原件的；（四）从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的；（五）申报品种的包装、标签等与《进口药品注册证》不一致的；（六）无中文说明书或中文说明书与批准的说明书不一致的；（七）未在规定口岸进口的；（八）报验时，药品制剂距失效期不满六个月，原料药、辅料距失效期不满十二个月的；（九）伪造、涂改有关文件和票据的；（十）其他不符合进口药品管理有关规定的。第八章 监督和处罚第五十条 进口药品必须在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂完成生产和最终包装。不得在其它国家（或地区）进行生产、改换包装、加贴中文标签和补装中文说明书等。违反上述规定的，口岸药品检验所不予受理其已到岸药品的进口报验。第五十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件，并加盖供货单位的公章。第五十二条 获得《进口药品注册证》的国外制药厂商，必须按照国家药品监督管理局药品不良反应监察管理的有关规定，及时报告进口药品使用中发生的不良反应，包括在国外发生的不良反应。未按规定报告进口药品的不良反应而造成的一切后果，由国外制药厂商负责。第五十三条 有下列情形之一的进口药品，禁止销售、使用：（一）未取得《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《进口药材批件》进口的；（二）伪造、假冒《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《药材进口批件》进口的；（三）伪造、假冒《进口药品检验报告书》销售的。第五十四条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局对国外制药厂商提出警告：（一）进口检验一批不合格的；（二）未及时报告药品不良反应情况的；（三）擅自更改包装和标签的；（四）包装、标签未注明《进口药品注册证》证号以及未用中文注明药品名称和主要成分的。第五十五条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局停止其进口检验：（一）进口检验二批以上不合格的；（二）未及时报告药品不良反应，造成严重后果的；（三）擅自更改国家药品监督管理局批准的中文说明书内容的；（四）被国家药品监督管理局警告二次以上的（含二次）；（五）超出《进口药品注册证》限定的使用范围的；（六）已被国外药品主管当局停止生产、销售和使用的；（七）其它严重违反中国药品管理的法律、法规和规定的。第九章 附 则第五十六条 本办法所称进口药品，除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等。第五十七条 申报单位对我局进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。第五十九条 港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，参照本办法的规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《医药产品注册证》。第六十条 申请进口药品注册须按照国家有关规定缴费。第六十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。第六十二条 本办法自1999年5月1日起实施。有关进口药品的管理规定一律以本办法为准。附件一：进口药品申报资料细则一、申报资料必须符合所附《申请进口药品注册申报资料》、《申请换发进口药品注册证申报资料》和《进口药品补充申请申报资料》规定的资料项目和编号。二、《进口药品注册申请表》、《换发进口药品注册证申请表》需填写一式三份，《进口药品补充申请表》需填写一式二份，除签字和盖章外，所有内容必须打印。三、申报资料必须使用中文或英文，其它文种的资料可附后参考。申报资料必须科学、真实、全面，凡字迹模糊、潦草、难以辨认的，一律不予受理。各类中文翻译件必须忠实原文，并符合中国的专业规范。四、申报品种的各类外国政府药品主管当局证明文件、处方、质量标准、药品说明书需全部译成中文，其它各项研究资料须分别提供各项试验的中文摘要。五、申报资料须按规定的资料编号顺序整理，不同编号的资料单独装订，并在每项资料的封面上注明资料名称，在右上角注明资料编号。同一资料的中文翻译件应排在原文之前。全部资料应使用A4纸。六、新申请注册品种编号为A0l一A05的资料并《进口药品注册申请表》装订成一册，为“第一卷”，申请表排在其它资料之前； A06一Al3项资料装订成一册为“第二卷”； A14一A22项资料为“第三卷”； A23一A26项资料为“第四卷”。换发《进口药品注册证》申请以及补充申请的资料，按资料顺序，各装订为一卷，申请表置于其它资料之前。申报资料每一卷的封面上应用中文注明申报品种的通用名称和商品名、生产公司、申请公司、申报日期以及该卷分属的卷号。各卷首页应备有本卷资料的中文目录。七、A01项资料必须报送原件，应符合世界卫生组织（WHO）推荐的统一格式。必要时，所报文件需经所在国公证机关和驻所在国中国使、领馆公证。1．区域国际组织批准药品注册、生产、销售及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，经国家药品监督管理局特别承认，可作为一国的证明文件使用。2．申报品种在一地完成制剂生产，转由另一地完成包装的，须提供包装厂所在国药品主管当局签署的关于该包装厂符合GMP的证明文件。3．制剂类申报品种在生产国尚未获得注册批准和销售许可的，可提供其公司总部所在国和其它至少一个国家出具的证明文件，但GMP证明文件必须由生产厂所在国药品主管当局签署。4．原料药和辅料，按照生产国对此类产品的管理要求，无法提供有关证明文件的，可提供生产国或出口国使用该原料药、辅料制成制剂的证明文件，或提供本国其它有关政府部门出具的证明该品确已上市销售供药用的证明文件。5．申请进口注册的原料药或制剂半成品为专供中国国内药品生产企业用于生产一类新药，且该企业已获得国内药品生产批准文号，其注册和销售的政府证明文件可报送我国批准该药的新药证书和新药批件的复印件，其GMP证明文件和出口证明必须由国外生产厂所在国药品主管当局签署。6．部分非处方药（OTC）和医疗营养药品无法提供国家级证明文件的，可按生产国和出口国的法律规定，提供相应级别政府部门的证明文件。八、国外制药厂商在中国尚未设立办事机构的，必须选定中国代理商代理申报，其A02、H02项资料应报送国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，并附中国代理商的工商执照复印件。如国外制药厂商已在中国设立办事机构，则该办事机构可直接申报，其A02、H02项资料应报送中国工商管理部门核发的该办事机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。九、首次申报的原料药或制剂半成品，必须报送全部技术资料，其中A23、 A24项资料可报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料。已有同类品种进口注册的原料药或制剂半成品， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料，不得仅使用文献资料。十、首次申报的药品制剂，必须报送规定的全部技术资料，不得仅使用文献资料。已有同类品种进口注册的药品制剂， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送所申请品种的试验资料，不得仅使用文献资料。十一、申请注册药用辅料，除单独使用辅料无法进行的试验项目外，应参照本细则的资料要求报送资料。十二、传统药物和天然药物的A06、H03项资料应详细注明处方中所用每一原植（动）物或矿物的来源，分属的科、属、种和拉丁名、英文名。十三、申报进口注册的原料药和辅料， A07、H04项资料必须详细说明其生产工艺和生产流程。十四、生物制品的A09、 H06项资料应包括生产检定用菌毒种、细胞株以及生产检定用动物、主要原材料等技术资料。十五、Al2、 H09项资料为拥有申报品种上市权公司质量控制部门的实验室所作检验的报告，由质控部门的负责人签字生效。十六、A13项资料为申报注册品种三批样品室温留样的稳定性试验资料和加速试验的稳定性试验资料。必须包括全部试验数据，如质量检验报告书和定性、定量色谱分析图谱等。十七、疫苗制品的Al4项资料包括免疫学资料。十八、 A23项资料，包括临床试验及人体生物利用度／生物等效性试验资料，其中临床资料应为I期、II期和III期试验资料，包括临床试验方案和统计方法；IV期临床试验资料可申报作为参考。十九、A24、H10项资料必须提供生产国药品主管当局批准的英文说明书并附中文译本。中文说明书必须严格按照英文说明书的内容翻译，并符合中国的专业规范。如英文不是生产国官方文字，无法提供英文资料的，则必须提供生产国药品主管当局批准的原文说明书，同时须提供其英文译本和中文说明书。二十、A25、H13项资料为该药品在国外市场上所使用的包装、标签和说明书实样，不包括药品本身； A26、H14项资料为国外市场上所销售药品的实样，包括包装、标签、药品本身和包装盒内的说明书。二十一、补充申请中有关政府证明文件和技术资料的要求，按照上述规定执行。申请进口药品注册申报资料项目A0l 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP)的证明文件、公证文件及其中文译本A02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件A03 药品专利证明文件A04 该药品在国外的生产、销售和使用情况，生产厂基本概况以及申请在中国注册需特别说明的理由及其中文译本A05 药品各项研究结果的综述及其中文译本A06 药品成分和／或处方组成及其中文译本A07 药品生产工艺及其中文译本A08 药品质量标准和检验方法及其中文译本A09 制剂用原料药的质量标准和检验方法及其中文译本A10 所用辅料的质量标准和检验方法及其中文译本A11 直接接触药品的包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本A12 三批药品的质量检验报告书A13 稳定性试验资料Al4 主要药效学试验资料A15 一般药理研究资料Al6 急性毒性试验资料Al7 长期毒性试验资料Al8 致突变试验资料A19 生殖毒性试验资料A20 致癌试验资料A21 依赖性试验资料A22 动物药代动力学资料A23 药品临床研究资料A24 药品生产国国家药品主管当局批准的英文说明书（或原文说明书）及其中文译本A25 药品包装、标签和说明书实样A26 药品实样和其它资料申请换发《进口药品注册证》申报资料项目H01 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件、公证文件及其中文译本H02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件H03 药品现行处方组成及其中文译本H04药品现行生产工艺及其中文译本H05 药品现行质量标准和检验方法及其中文译本H06 制剂用原料药现行的质量标准和检验方法及其中文译本H07 所用辅料的现行质量标准和检验方法及其中文译本H08 直接接触药品的现行包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本H09 近期三批药品的质量检验报告书Hl0 药品生产国国家药品主管当局批准的现行英文说明书（或原文说明书）及其中文译本H11 《

法律分析：无论是个人自用，还是代购销售，只要接受相关部门的监管，并取得《进口药品注册证》，且通过正常缴纳关税来代购，完全合法。如果代购过程中违反法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税，则不论采取何种方式，都属于违法行为。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

2021年5月10日第五届全球跨境电子商务大会开幕，大会聚焦点是：国务院批复河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点。今后，13种进口非处方药零关税。 什么是药品跨境试点？哪些地方争相试点资格？河南试点方案是什么？海外药企品牌如何通过跨境进口进入中国市场？下一个试点可能在哪里？请跟随我一探究竟，文章偏长，建议收藏。如果觉得不错，欢迎关注、转发。 1、OTC：即非处方药（over the counter），非处方药是已经多年实践证明安全性很高的药物，这类药物消费者可以直接去购买【不用拿医生开的处方】。 2、跨境电商：是指分属于不同国境（关境）的主体，通过互联网平台达成交易、线上完成跨境支付，再通过跨境物流方式实现商品交付的新型国际贸易方式。目前进口主要有两种模式：分别网购保税进口（海关监管代码1210）、跨境直购进口（海关监管代码9610）。 3、药品跨境电商：这里是指零售进口模式，海外药品通过跨境进口方式，把国外（境外）药品，通过互联网平台交易，通过国际跨境物流运递到海关监管场所，清关放行后经国内快递配送到境内消费者。 4、跨境电商正面清单：2016年4月7日后，多部委四次颁布跨境电商正面清单，即跨境电商零售进口只能卖正面清单里的商品，最新版为《跨境电子商务零售进口商品清单（2019版）》，共计1413个类目商品。 下一篇：看懂进口药品跨境电商试点系列二：药品跨境试点本质：“突破OTC和医疗器械”清单限制

看药品包装和标签上有没有标示：国外进口的药品标示有《进口药品注册证号》港澳台进口的是《医药产品注册证号》。有以上标示就是进口的药品

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准中分为以下四种,母举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

【答案】：A⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

不会违反但不知道是什么药啊

这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。使用进口药（包括合资药）的，按以下办法报销费用：1.使用进口药国内药品生产企业没有生产的，其费用的20%自费，其余部分按乙类报销。2.使用进口药与同种国产药的价差超过国产药价格1倍及其以上的，按50%自费、50%乙类报销。3.使用进口药与同种国产药的价差在国产药价格1倍以内的，其价差部分自费，其余部分费用按目录分类报销。进口药大多数属于原发性炎症药物的原研药，是指外国大型药企斥巨资通过一系列临床试验研究的治疗药物。多数进口药品不报销，只有属于药品目录内且目录等级为甲类或乙类的药品，才能医保报销。有15种进口癌症药能够纳入医保，分别是泰欣生、索马杜林、复泰奥、晴唯可、ATG-FreseniusS(抗人T细胞兔免疫球蛋白)、格列卫、力比泰、易瑞沙、里葆多、爱必妥赫赛汀、诺其、美罗华、类克、福斯利诺(碳酸镧）。以上药品包括了常见的乳腺癌、胃癌、高磷血症等等，不过，社会大病保险最高额度由于各省的制度不同，报销标准则不大相同。法律依据《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。《中华人民共和国社会保险法》 第三十条 下列医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围：(一)应当从工伤保险基金中支付的;(二)应当由第三人负担的;(三)应当由公共卫生负担的

不可以。这个得经过中国药监局的批准啊。

营业执照的受理文号及批准文号是指在营业执照办理相关工商登记、变更手续当中的受理回执号码，出就是所指的工商局登记管理系统的流水号，并不是营业执照的号码，一般要知道营业执照的号码就看营业执照的注册号。

部分商品进口关税调整，外商投资法正式实施，70个新药纳入医保目录……2020年1月1日起，一批新规正式实施，影响到人们生产生活的许多方面。■ 部分商品进口关税调整经国务院批准，国务院关税税则委员会近日印发通知，自2020年1月1日起，调整部分商品进口关税。为更好满足人民生活需要，适度增加国内相对紧缺或具有国外特色的日用消费品进口，中国将新增或降低冻猪肉、冷冻鳄梨、非冷冻橙汁等商品进口暂定税率。为降低用药成本，促进新药生产，中国将对用于治疗哮喘的生物碱类药品和生产新型糖尿病治疗药品的原料实施零关税。为扩大先进技术、设备和零部件进口，支持高新技术产业发展，中国将新增或降低半导体检测分选编带机、高压涡轮间隙控制阀门等商品进口暂定税率。■ 外商投资法正式实施2019年3月15日，十三届全国人大二次会议表决通过《中华人民共和国外商投资法》，自2020年1月1日起正式实施。外商投资法是对中国外商投资法律制度的重要完善和创新，是外商投资领域一部新的基础性法律。外商投资法以全面实行准入前国民待遇加负面清单管理制度为基础，重构中国外商投资的管理制度。对外经贸大学教授崔凡认为：“对外商投资实行准入前国民待遇加负面清单管理制度，体现了内外资一致的原则，将让中国实现更高水平投资自由化与便利化。”外商投资法还有许多其他亮点，如保护外国投资者和外商投资企业的知识产权，保护知识产权权利人和相关权利人的合法权益;建立健全外商投资服务体系;建立外商投资信息报告制度等。■ 70个新药纳入医保目录国家医保局、人力资源和社会保障部近日公布2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，新版目录于2020年1月1日正式启用。70个新增、27个续约药品，共计97个药品经过谈判进入医保目录，平均降价60.7%、26.4%。经过本轮调整，医保目录药品结构明显优化。一批认可度高、新上市且临床价值高的药品被调入目录，癌症、罕见病、慢性疾病用药以及儿童用药保障能力得到显著提升。药品费用显著降低。通过发挥医保部门“战略购买者”作用，以量换价推动药费大幅下降，多个全球知名的“贵族药”开出了“平民价”，进口药品基本都给出了全球最低价。保守估计，通过谈判降价和医保报销，总体上患者个人负担将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下。新版目录突出了鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个。这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药。■ 新修订的土地管理法施行2019年8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议审议通过《中华人民共和国土地管理法》修正案，自2020年1月1日起施行。此次修改土地管理法，坚持土地公有制不动摇，坚持农民利益不受损，坚持最严格的耕地保护制度和最严格的节约集约用地制度。新修订的土地管理法重点有以下五个方面：一是明确农业农村主管部门负责宅基地改革和管理;二是允许集体经营性建设用地直接入市;三是规范征地程序;四是强化永久基本农田保护;五是保障乡村产业发展用地

【答案】：C国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

根据《立法法》相关规定，主要有以下四大原则：⑴上位法优于下位法。《立法法》第79条规定，法律的效力高于行政法规、地方性法规、规章。行政法规的效力高于地方性法规、规章。第80条规定，地方性法规的效力高于本级和下级地方政府规章。省、自治区人民政府制定的规章的效力高于本行政区域内较大的市人民政府制定的规章。⑵特殊法优于普通法。《立法法》第83条规定，同一机关制定的法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章，特别规定与一般规定不一致的，适用特别规定。⑶新法优于旧法。《立法法》第83条规定，同一机关制定的法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章，新的规定与旧的规定不一致的，适用新的规定。⑷一般不溯及既往。《立法法》第84条规定，法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章不溯及既往，但为了更好地保护公民、法人和其他组织的权利和利益而作的特别规定除外。

（1）各等级GPS网相邻点间弦长精度应按下式计算：全国矿业权实地核查工作指南与技术要求式中：σ——标准差，mm；a——固定误差，mm；b——比例误差系数，×10-6；d——相邻点间距离，km。（2）相邻点最小距离按GPS网平均距离的1/2～1/3，最大距离可为平均距离的2～3倍。（3）GPS网应根据测区的实际需要和交通状况进行设计，点与点间不要求通视，但应考虑常规测量方法加密时的应用，每个点应有一个或一个以上通视方向。（4）在布网设计中应顾及原有测绘成果及各种大比例尺地形图的应用，凡符合布点要求的旧点应充分利用原标石。（5）GPS网应由一个或若干个独立观测环构成，可采用附合路线形式。根据测区需要可采用全面网布设。（6）闭合环和附合路线边数应符合表3-3的规定。表3-3 附合路线边数规定（7）为了求得GPS网点的正常高，应进行水准联测，二等、三等GPS点应联测三等水准，四等GPS点及导线点应联测四等水准。平原地区联测点不少于3个，均匀分布在网中。（8）与国家C级及以上点联测点数不少于3个，全面网使用点连接，其他网形使用边连接。使用地方坐标系的应同时与地方坐标系的点连接，建立WGS84坐标系与1980西安坐标系和地方坐标系的转换关系。（9）GPS拟合高程（正常高）经分析后，符合精度要求的可供测量使用。

各个学校的要求略有不同，一般学校教务处会专门有一个指导书的，你去你们学校网站上找找。

提起闺蜜生日快乐红包祝福语简短，大家都知道，有人问祝福闺蜜生日快乐的说说，另外，还有人想问闺蜜生日快乐的祝福语幽默，你知道这是怎么回事？其实写给闺蜜的生日祝福语简短搞笑，下面就一起来看看送闺密生日的话 简短，希望能够帮助到大家！ 闺蜜生日快乐红包祝福语简短 1、世界复杂，有你真好，祝我异父异母的闺蜜生日快乐。 2、遇见你的第十年，没什么矫情洋气奔放有深度的生日祝福语，都说闺蜜是世界上的另一个自己，世界那么大却这么巧，刚好遇见你，愿我们七老八十了依然是闺蜜，只想对你说，亲爱的生日快乐。 3、想念的话，说也说不完，关怀的心，永远不改变。祝你生日快乐心肝宝贝。愿所有的快乐、所有的幸福、所有的、所有的好运围绕在您身边。生日快乐！健康！幸福！希望你每天都开开心心。给闺蜜发生日红包的祝福语。 4、深深的话，我们浅浅的说，长长的路，我们慢慢的走。不遇风雨怎么能遇见彩虹，最亲密的闺蜜生日快乐！ 写给闺蜜的生日祝福语简短搞笑 5、亲爱的猪猪，长长的距离，长长的线，长长的时间抹不断，今天是你的生日，远方的我一直在惦念着你，祝亲爱的闺蜜生日快乐！ 6、愿我们七老八十依然是闺蜜姐妹，只愿你以后的生活处处都有小幸运，生日快乐。 7、从陌生到熟悉，好闺蜜一辈子，愿时光不老，友谊不散，岁月静好安暖相伴，所有的美好都如愿而至情深永不辜负，只想对你说，亲爱的生日快乐亲爱哒。 8、我不太会说长篇大论的闺蜜语录，只愿你以后的生活处处都有小幸运，生日快乐！热烈庆祝你加入20的行列，19岁的你，意犹未尽！20岁的你，满怀期待！ 9、全世界最好的闺蜜平安。温暖是你，贴心是你，陪伴是你，勇敢也是你，生日快乐自由真我，无畏向前。 10、愿以后时光洋流里的每个日日夜夜每次辗转反侧每次喜怒哀乐，都能绽放于我们彼此的果冻胶里，心中牵绊。生日快乐啊，小姑娘。十个红包十句生日祝福闺蜜。 11、人一辈子能遇到一个可以无话不谈的知心闺蜜不容易，要珍惜，年纪越大朋友越少，愿友谊长存生日快乐！陪你一起慢慢变老。 12、祝我全世界最最好的闺蜜生日快乐，遇见你很幸运，愿所有的小美好都如期而至，愿我们越来越好，往后余生爱你哟，生日快乐。闺蜜红包祝福语八字。 13、生日快乐，陪我很多年春秋的人，你是我这些年来一直牵挂的人，希望未来每个人生节点都有你的参与，致我最亲爱的闺蜜。 14、祝闺蜜生日快乐！年年有今日！岁岁有今朝！岁月静好！愿所有的小美好都如期而至，愿我们越来越好，往后余生爱你哟。 15、祝全世界第一好闺蜜，生日快乐！期待温暖又坚强的你闪亮登场！ 闺蜜生日快乐红包祝福语简短：祝福闺蜜生日快乐的说说 祝福闺蜜生日快乐的说说如下： 1、祝我美丽的、乐观的、热情的、健康自信的、充满活力的妹妹——生日快乐，每天都是小公主啊！ 2、但愿真正的快乐拥抱着你，在这属于你的特别的一天，祝你生日快乐！亲爱的小妹 3、青春的树越长越葱茏，生命的花就越开越。在你生日的这一天，请接受我对你深深的祝福，愿妹妹充满活力，青春常在！闺蜜祝生日快乐的祝福语。 4、愿将一切最美好的祝愿，嵌进这卡片中，祝福你快乐，心怡，微笑。祝生日快乐微信红包。 5、虽然书信往返是那样的难得，相聚的时刻是那样短暂，彼此的情谊却把我们紧紧相系。祝生日快乐！ 6、生命是一种喜悦，愿你的生活，永远充满喜悦，祝生日快乐！ 7、朵朵鲜花，飘散着芬芳；点点烛火，闪烁着光芒；阵阵音乐，流淌着希望；块块蛋糕，传递着梦想。生日的微信飞扬，生日的祝福悠长。祝：生日快乐！ 8、我为你建造一座美丽的花园，那里种满了幸福的花朵，铺满了吉祥的绿草。今天是你的生日，我还特地为你你挂满了快乐的云彩。愿你事事顺意，天天舒心。 9、烛光映着笑脸，红酒醉着容颜，乐曲绕着耳边，欢歌唱着团圆，蛋糕甜着心弦，贺卡写着祝愿：幸福生活年年，快乐时光天天。祝：生日快乐！ 10、言语是贫乏的，关怀是真挚的；字是单调的，祝福是多样的；在你生日到来时，送上我最真挚以及多样的祝福，愿你生日快乐，万事顺利！祝男闺蜜生日快乐的沙雕句子。 11、用时间的链串上健康的珠戴在手腕，你就会把幸福抓在手里面。用平安的诗谱写生活的歌，你就会让快乐长在心里头。祝你生日快乐，梦想成真！闺蜜生日微信红包留言大全。 12、我在那盛开的兰上写出对你无穷的思念与祝福，并祝你生日快乐！ 13、因为你的诞生，使这一天别具意义，也显得分外美丽！只是一个小小的问候，却是一个浓浓的真意！ 14、有一种花你没有看见，却深信其存在；有种声音你没有听见，却自知你了解；你感受到了吗？在你生日这天，最远的地方有我最近的祝福，生日快乐！闺蜜生日红包雨内容。 以上就是与送闺密生日的话 简短相关内容，是关于祝福闺蜜生日快乐的说说的分享。看完闺蜜生日快乐红包祝福语简短后，希望这对大家有所帮助！

要多少字？先看看这个可不可以："Kungfu Panda"is a good movie,it is not only interesting,but also edifying .I tkink we should learn something from it,like brave,persistence,insistence and so on.So when you are in trouble,don"t give up,you can think about Kungfu Panda,when he met Lord Shen,he was still facing it,and finally saved everyone.I really admire him,a great panda.功夫熊猫是部不错的电影，它不仅有趣，还很有教育意义。我想我们应从中学到些什么，例如勇气，执着以及坚持不懈的精神等等。所以当你遇到困难时，不要放弃，你可以想想功夫熊猫，为了大家，它勇敢地与大恶人孔雀“Lord Shen”战斗，最后拯救了大家。我着实敬佩它的精神，一只伟大的熊猫！

1、如果上口进水，受重力影响只会在下面一层，所以不会完全充满冷凝管。2、运用了逆流的原理，在冷凝管中的水是有冷却作用的。当水受热后，若水中有温差，水就会流动，热水往上流，冷水往下流，水就会循环起来，充分起到冷却的作用。所以蒸馏时冷凝管中的水要下进上出，让蒸汽充分液化。

1. 写给闺蜜的话作文 我们之间。 从一开始不熟。 变成那么那么亲的朋友。 回想起来都会挂起微笑。 我们感动过。 吵过闹过。 疯狂过。 却从来没有后悔过。 我们越来越确定地相信。 我们之间的感情。 天长地久也不久。 曾经的我们。 总是手牵手一起上学放学。 互相说着经历的笑话或糗事。 一边说一边手舞足蹈。 嗨完以后发现怎么周边的人都看着自己。 两个人再互相对视。 继续笑。 笑累了就当没事发生。 继续前进。 我想男生一定不理解。 为什么两个好朋友连上厕所都要一起。 其实要我解释我也不知从何开始。 或许我们只是想走在一起傻笑。 或许我们只是想走在一起说一些怕瞬间就会忘记的笑话。 又或者， 我们根本就是怕离开彼此仅是那么一小会儿的孤独。 2. 写给闺蜜的心里话短语 1.思悠悠，情满心头。云飘飘，遥念朋友。饮三杯两盏淡酒，看初一十五月头，任思念染满襟袖，让祝福轻握君手。愿你在明媚的日子里逍遥游，乐无忧！ 2.以最真挚的心祝福你，希望你所有愿望皆如意一切都已随云，往事不再重提，生命中的记忆留在心底，祝愿你快乐！祝福的话语永远都说不完，我只想亲口告诉你，我——是你一辈子的朋友，一辈子的祝福。 3.谢谢你陪我走过这么些年，谢谢你包容我的e799bee5baa6e4b893e5b19e31333339656435坏脾气，包容我的无理取闹。 4.炊烟轻飘秋水长，风敛暑气天渐凉，一缕思念随风扬，朋友真情暖心房。风轻云淡愿君赏，消尽烦忧心亮敞。夏去秋来添衣裳，一声问候祝安康！ 5.遥遥千里，你在我的思念里；分散天涯，牵挂尽在祝福中。思念，是不变的主题；祝福，飞越天际，将心意传递：愿你开心快乐，祝你幸福安康！ 6.幸福就是，就算没有男朋友，还会有亲爱的不着调的闺蜜说爱你。 7.谢谢你在我无助时开导我，哭泣时给我安慰。 8.只要一个电话一条短信、就还是能在那个老地方、看见你站在那里等我、我们都不曾离开。 9.闺蜜，我们要做一个有深度的姑娘，有脾气的女流氓，有教养的淑女。 10.只要有闺蜜在一起那才叫嗨到爆棚！我要我们的友谊长存，直到地老天荒。 11.你来，打开了我尘封的记忆；你走，留下了我对你无尽的思念；我不会怪你，在我的记忆里你是我永远的回忆，珍重，朋友！ 12.没有友谊，生命之树就会在时间的涛声中枯萎、心灵之壤就会在季节的变奏里荒芜、缺乏真正的朋友乃是最纯粹最可怜的孤独、没有友谊则斯世不过是一片荒野、 13.闺蜜就是，当她睡不着的时候，你也甭想睡。【给闺蜜留言的句子】给闺蜜留言的句子。 14.闺蜜就是当你被别人欺负的时候，愿意不顾一切为你挺身而出的人。 15.有没有那么一瞬间，你想过要和你的闺蜜同一天出嫁。 16.无论多久没见、见面之前的澎湃心情立刻被见面以后的平静淹没、好像我们明明昨天就一起出来逛了街吃了饭、手牵手、 17.无须巾帼不让须眉，完全可以夫唱妇随。我们只要家庭和美，谁去计较谁是谁非。浪漫多为虚荣而贵，红颜总因攀比拖累。妇女节到了，亲爱的闺蜜，我的好姐妹，愿您心平气和，祝您幸福快乐！ 18.轻轻地，不惊你梦；只愿你，梦中有我。安好！把烦恼写在纸上，装进玻璃瓶，投入河中，越远越好，瓶子不见了，你的烦恼也走了. 19.有一种情意，牵引着阴晴圆缺；有一种距离，代表着天涯咫尺；有一种思念，跨越着千山万水；有一种祝福，弥漫着真心情谊。远方的朋友，愿你将快乐常存心底。 20.我就这性子，遇到欺我姐妹者，定将他杀无赦！ 21.记得，你的身边永远有个我，不管怎么样，我们永远都是对方的依靠，对方的精神支柱。 22.你心里不痛快了，我替你当泼妇撒泼。 23.我一直羡慕我的闺蜜有一个世界上最好的闺蜜，别以为不经常见面，感情就淡了，告诉你，就凭当初咱的交情，我就敢在你的生命中猖狂一辈子。 24.只要你需要我，我永远在你能看到的地方。 25.美女，看你这么漂亮，一定要过一个漂亮的人生.不然，我陪你度过一个完美的人生.二选一. 3. 写给闺蜜的唯美句子 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容> 原发布者：kongfeise3080 1、姐妹比情人更靠的住！ 2、姐姐，妹妹心情又不美丽了呢！ 3、熬过年少轻狂。我送你出嫁可好？ 4、再牛逼的将来，也比不上曾经一起傻逼的岁月 5、我是有多爱那几个在我难过的时候陪我抽烟、喝酒的傻逼！经典语录配图 6、闺蜜以后我们要当彼此的伴娘 7、如若视朋友的情谊如粪土，要朋友干嘛用！ 8、见面动手动脚，说两句就骂的，打完骂完。还能相视而笑，这样的才叫死党！ 9、有撒别一个人装心里，要去给姐妹说！ 10、带你婚纱落地，我会在你身旁------致闺蜜 11、好姐妹、你背叛我、我一点都不介意、姐的收获就是看清了你！ 12、我有一个像影子般能陪伴我一生的闺蜜！ 13、闺蜜我们要做一个有深度的姑娘，有脾气的女流氓，有教养的淑女。 14、姐妹是我一生的牵挂，视姐妹为命！ 15、闺蜜在我空间留言说，就算有一天我变得讨厌她，她都不会离开我。 16、死党是那群即便知道你傻，还跟着你犯傻的人！ 17、我有一群非常好的女朋友，我们不是les，但是我爱她们。 18、我的好姐妹、你要知道，即使全世界都会离开你。还有一个我 19、姐妹。如果他抢得走。那我谢e68a847a686964616f31333433623735谢你。他就当是我送你的谢礼。致闺蜜唯美的句子 20、我承认我不适合装淑女也不是个好伴侣我只适合相依相偎的和你们在一起 21、回忆算个毛。就算老娘喜欢过你，只要你惹着我姐妹了，我照样能面不改色一枪毙了你！ 22、我爱的闺蜜就是在我犯二时配合我做任何事 23、你为我擦 4. 给闺蜜留的暖心句子,五个字以内的 1、有你就幸福。 释义：因为有你在，我才感觉到幸福。 2、我心中有你。 释义：时间慢慢会溜走，物是人非，可你一直留在我的心里。 3、温暖如你 。 释义：你的微笑，让我在寒冷的冬天也依然温暖。 4、有你就踏实 。 释义：总感觉只要你在身边，自己什么都不怕，你就是我最坚实的后盾， 5、有你，真好 。 释义：朋友有很多，但是没人像你。 6、还好有你。 释义：是你让我在经历了风雨后，看到了耀眼般的彩虹。 7、有你，足矣。 释义：有你以后，一生就只想和你成为最好的朋友。 8、你、我，我们。 释义：是你让我找到了方向，奔跑的路上不再是一个人，而是我们一起前行。 9、最好的我们。 释义：时光唯一夺不去的就是最好的我们。 10、你、我，一生。 释义：对于你，我一辈子都想和你成为朋友。 拓展资料： 闺蜜不需要有太多，有两个最贴心的就好。因为你知道，就算全世界背叛了你，她们也会为了你背叛全世界。 5. 写给闺蜜唯美的句子 1.闺蜜我们要做一个有深度的女人，有性情的女混混，有教化的淑女。 2.闺蜜就是坐在一路纵然我说的媒介不搭后语，你也懂，纵然什么也不说，也不会感想忧伤。 3.别觉得不常常晤面，感情就淡了。 4.吵不散，骂不走的才叫闺蜜。 5.酷爱的闺蜜，你永久也看不到我最寥寂时辰的样子，由于只有你不在我身边的时辰，我才最寥寂。 6.全天下只有1个你，叫我怎样不珍惜。 7.对你最好的那小我私人，每每是最好陵暴的人。全国间的人，每每老是陵暴对他最好的那小我私人。 8.闺蜜，对我们来说，乃至是比恋人更重要的。 9.我有一个闺蜜真心实意无话不说无意也心存芥蒂虽不是一开始就这么好但在配合经验过的日子里互相强项的心。 10.纵然你只是我生命拼图的一小块，可是没有你，我的生命便不会完备。 11.最好的闺蜜，是你们毫无遮盖，相互信赖，她爱你爱到死。 12.最好的恋情是你可以彻底地做本身，她却依然沉沦真实的你 13.幸福就是，就算没有男伴侣，还会有酷爱的不着调的闺蜜说爱你 14.好闺蜜就是抓住你的一个弱点说上半天的那些。写给闺蜜的唯美句子 15.感谢你陪我走过这么些年，感谢你海涵我的坏性情，海涵我的无理取闹 16.我一向倾慕我的闺蜜有一个天下上最好的闺蜜。 17.忘不掉那一段一路犯二的日子。 18.对一个伴侣信赖的深浅，不是看你会不会对他笑，而是看你愿不肯意当着他的面哭 19.偶然辰，受了委曲，原来不想哭。然则只要伴侣一问你“怎么了”，就会不由得地流眼泪 20.抱病时嘘寒问暖，是连到绝望时，陪我哭陪我疯，真的感谢 21.伴侣就是把你识破了，还能喜欢你的人。 22.真正的伴侣会接管你的已往，力挺你的此刻，激昂你的将来。 6. 致闺蜜的唯美句子有哪些 1.敢吵架的才是好朋友，吵不散的，才是真朋友。 2.阳光下灿烂，风雨中奔跑，做自己的梦，走自己的路。 3.闺蜜就是坐在一起即使我说的前言不搭后语，你也懂，即使什么也不说，也不会感到尴尬。 4.朋友就是把你看透了，还能喜欢你的人。 5.我们不是恋人，但你对我很重要。 6.那些年一起走过，这些年一起怀恋。 7.我们是不同姓氏没有血缘关系的亲人。 8.人的一生要经历太多的生离死别，那些突如其来的离别往往将人伤得措手不及。人生何处不相逢，但有些转身，真的就是一生，从此后会无期，永不相见。 9.喜欢跟你腻在一起的感觉，并不是在一起会一直有聊不完的话题，而是在一起，就算不说话也不会感到尴尬。这份自在，连恋人都无法给予。 10.我不贪心。只有一个小小的愿望：生命中永远有你，我的闺蜜。 11.闺蜜你记住：他若折断你的翅膀，我必亲手毁了他的天堂，有我在没人敢伤害你。 12.我希望我的三大闺蜜：第一个貌美如花型，闺蜜门面就靠她了，最好天天有男的献殷勤，我们就沾点光；第二个是女汉子型，抓得了老鼠，干得过流氓，行走江湖就靠她了；第三个贤妻良母型，上得厅堂，下的厨房，天天去她家蹭点饭；我么就给她们凑个人数。 13.只要有闺蜜在一起那才叫嗨到爆棚！我要我们的友谊长存，直到地老天荒。 14.爱情是灯，友情是影子，当灯灭了，你会发现你的周围都是影子。朋友，是在最后可以给你力量的人。 15.其实有两个闺蜜就够了，一个肯借你钱。当她向你要钱时，另一个敢帮你打她，这样就够了…… 16.而是在一起，就算不说话也不会感到尴尬。这份自在，连恋人都无法给予。 17.闺蜜，就是经得住这些俗事考验的，不论境遇相差多远，都能真心祝福。推心置腹，无话不说，偶尔也心存芥蒂。如丝丝阳光照爱心底，别样的温润。就算全世界的男人抛弃你了，还有闺蜜来拥抱你。 7. 给闺蜜留言的经典句子 帮我想几个 1、女人最大的错误，就是按照男人的标准来打造自己。 就算你貌美如仙，温柔贤淑，就算你生儿育女，宽容忍让，就算你集众优于一身，但只要你放下了自我，你就永远无法和男人站到对等的高度。不是你不够好，而是你盲目放弃了底线，当你对男人仰视的时候，你早已丢失了自己的阵地。 闺蜜留言板留言句子2、不仅要注意倾听他人的批评指教，更要学会时时反省，主动学习他人的优点、改正自己的不足，吸取他人的精华、剔除自身的糟粕，不断完善自己，只有这样，才会让自己像一道不断更新的风景，任何时候都比以前更好、更美。3、爱物质，适当地。 永远知道精神更重要。比那些名表、时装更加美丽的是你自己。 别瞧不起劳动人民。不要为劳动羞耻。 土地不脏，汗味不难闻。4、面对一块石头，你若把它背在背上，它就会成为一种负担，你若把它垫在脚下，它就成为你进步的阶梯；生命给你一块木头，你可以去选择慢慢腐烂，也可以选择熊熊燃烧。 5、对于前者不仅要善于忽略更要果断放下，对于后者，不仅要感恩，更要珍惜，只有这样，才能提高生活质量、幸福指数。6、如果遇到了极其不公平的事，不要抱怨更不要挑剔，要心平气和地接受，然后找出对自己有利的环节，转变成自己的机遇。 这个世间永远没有真正的坏事，只要你能够学会借势，一切都能为你所用。7、生活在纷繁复杂的世间，每个人每天都会遇到很多事，有些事会让你在痛苦烦恼中纠结不已，有些事则会带给你无比的欢喜愉悦。 8、人的一生要经历太多的生离死别，那些突如其来的离别往往将人伤得措手不及。人生何处不相逢，但有些转身，真的就是一生，从此后会无期，永不相见。 9、生活中很多事需要你做出选择，在做决定前，虽然要集思广益、博采众长，但更要学会聆听心底的声音，坚守自己的原则，遵循自己的意愿。世界上只有自己才是自己的神灵，听自己的便是听从神灵的安排，一般来说都是最对的决策。 10、妹妹，我要你相信温暖、美好、信任、尊严、坚强这些老掉牙的字眼。我不要你颓废、空虚、迷茫、糟践自己、伤害别人；我要你节制自己的感情，不是任何人都能要。 闺蜜留言板留言句子11、妹妹，好好去爱，去生活。青春如此短暂，不要叹老。 偶尔可以停下来休息，但是别蹲下来张望。选择了一条路走的时候，记得别回头看。 时不时问问自己，自己在干吗。12、红尘三千丈，念在山水间。 因为爱，所以才放手；因为放手，所以沉默；因为一份懂得，所以安心着一个回眸。也许，有风有雨的日子，才承载了生命的厚重；风轻云淡的日子，更适于静静领悟。 13、和对方相处久了，可能会逐渐失去激-情，感到枯燥和平淡，这是家庭不和的刽子手。生活中，要学会欣赏对方，不断向对方传递出喜欢和认可的信息，让对方时刻能够从你这里看到最好的他自己，做到这些，不仅能让你获得同样的欣赏、喜欢和认可，而且会让你成为对方眼中最有魅力的人。 14、我不要你把自己处理得一团糟。体验生活，是另外一回事，并不意味着堕落和放纵。 千万不要认同那些伪装的酷和另类--他们是无事可做的人找出来放任自己的借口。15、我也很怀恋一直的日子，很多时候 我都忘记了有多久 我们有一起坐下来好好聊天 不是抱怨，而是在电话里或者坐着一起畅想未来；有多久我们没有一起逛街、大笑；有多久我们没有一起唱歌、一起哭泣…1.闺蜜我们要做一个有深度的姑娘，有脾气的女流氓，有教养的淑女。 2.闺蜜就是坐在一起即使我说的前言不搭后语，你也懂，即使什么也不说，也不会感到 尴尬。3.别以为不经常见面，感情就淡了。 4.吵不散，骂不走的才叫闺蜜。5.亲爱的闺蜜，你永远也看不到我最寂寞时候的样子，因为只有你不在我身边的时候，我才最寂寞。 6.全世界只有1 个你，叫我如何不珍惜。7.对你最好的那个人，往往是最好欺负的人。 天下间的人，往往总是欺负对他最好的那 个人。8.闺蜜，对我们来说，甚至是比情人更重要的。 9.我有一个闺蜜推心置腹无话不说偶尔也心存芥蒂虽不是一开始就这么好但在共同经 历过的日子里彼此坚定的心。10.即使你只是我生命拼图的一小块，但是没有你，我的生命便不会完整。 11.最好的闺蜜，是你们毫无隐瞒，互相信任，她爱你爱到死。12.最好的恋情是你可以彻底地做自己，她却依然迷恋真实的你13.幸福就是，就算没有男朋友，还会有亲爱的不着调的闺蜜说爱你14.好闺蜜就是抓住你的一个缺点说上半天的那些。 15.谢谢你陪我走过这么些年，谢谢你包容我的坏脾气，包容我的无理取闹 My music 16.我一直羡慕我的闺蜜有一个世界上最好的闺蜜。17.忘不掉那一段一起犯二的日子。 18.对一个朋友信任的深浅，不是看你会不会对他笑，而是看你愿不愿意当着他的面哭19.有时候，受了委屈，本来不想哭。可是只要朋友一问你 “ 怎么了 ” ，就会忍不住地流 眼泪20.生病时嘘寒问暖，是连到绝望时，陪我哭陪我疯，真的谢谢21.朋友就是把你看透了，还能喜欢你的人。 22.真正的朋友会接受你的过去，力挺你的现在，鼓舞你的将。23.当我向你倾诉我的烦恼，那不是抱怨，那是我对你的信任。 24.你心里不痛快了，我替你当泼e5a48de588b6e799bee。 8. 给闺蜜留言的句子 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容> 原发布者：盅宦机时 写给闺蜜的唯美句子1.闺蜜我们要做一个有深度的姑娘，有脾气的女流氓，有教养的淑女。2.闺蜜就是坐在一起即使我说的前言不搭后语，你也懂，即使什么也不说，也不会感到尴尬。3.别以为不经常见面，感情就淡了。4.吵不散，骂不走的才叫闺蜜。5.亲爱的闺蜜，你永远也看不到我最寂寞时候的样子，因为只有你不在我身边的时候，我才最寂寞。6.全世界只有1个你，叫我如何不珍惜。7.对你最好的那个人，往往是最好欺负的人。天下间的人，往往总是欺负对他最好的那个人。8.闺蜜，对我们来说，甚至是比情人更重要的。9.我有一个闺蜜推心置腹无话不说偶尔也心存芥蒂虽不是e799bee5baa6e997aee7ad94e59b9ee7ad9431333433623735一开始就这么好但在共同经历过的日子里彼此坚定的心。10.即使你只是我生命拼图的一小块，但是没有你，我的生命便不会完整。11.最好的闺蜜，是你们毫无隐瞒，互相信任，她爱你爱到死。12.最好的恋情是你可以彻底地做自己，她却依然迷恋真实的你13.幸福就是，就算没有男朋友，还会有亲爱的不着调的闺蜜说爱你14.好闺蜜就是抓住你的一个缺点说上半天的那些。15.谢谢你陪我走过这么些年，谢谢你包容我的坏脾气，包容我的无理取闹16.我一直羡慕我的闺蜜有一个世界上最好的闺蜜。17.忘不掉那一段一起犯二的日子。18.对一个朋友信任的深浅，不是看你会不会对他笑，而是看你愿不愿意当着他的面哭19.有时候，受了委屈，

　　【功夫熊猫英语作文】　　When I first saw Paul, I was thinking that it is just a big and fat panda. There won"t be any hopes for him to become the "dragon warrior".　　当我看见波波（功夫熊猫）时，我以为他就是只大胖熊猫，绝对不可能成为神龙大侠。　　But when his teacher Shifu discovered that Paul can do anything if he had his food in front of him. Then, the hard training started by Paul.　　但当他的老师发现波波只要面前有好吃的就无所不能了。艰苦的训练就开始了。　　I thought that his goal is very simple, to get food to eat, and his Shifu used that habit and made him the best dragon warrior.　　我觉得波波想法很简单，有吃的就行。师父正是利用了他这个嗜好让他成为神龙大侠的。　　I learned a lesson from Paul which is when he had a firm goal, he will try to get it no matter what dangers lie in front of him. That"s the part that I like him the most.　　我从波波身上学到一点就是他认定的目标，一定会不顾任何危险努力实现。这是我最喜欢功夫熊猫的地方。-----------------------------------------------------------------五星级回答，一定要采纳哦，不要辜负我的辛苦劳动！【来自英语牛人团】

川端康成散文<<花未眠>> 我常常不可思议地思考一些微不足道的问题。昨日一来到热海的旅馆，旅馆的人拿来了与壁龛里的花不同的海棠花。我太劳顿，早早就人睡了。凌晨四点醒来，发现海棠花未眠。 发现花未眠，我大吃一惊。有葫芦花和夜来香，也有牵牛花和合欢花，这些花差不多都是昼夜绽放的。花在夜间是不眠的。这是众所周知的事。可我仿佛才明白过来。凌晨四点凝视海棠花，更觉得它美极了。它盛放，含有一种哀伤的美。 花未眠这众所周知的事，忽然成了新发现花的机缘。自然的美是无限的。人感受到的美却是有限的，正因为人感受美的能力是有限的，所以说人感受到的美是有限的，自然的美是无限的。至少人的一生中感受到的美是有限的，是很有限的，这是我的实际感受，也是我的感叹。人感受美的能力，既不是与时代同步前进，也不是伴随年龄而增长。凌晨四点的海棠花，应该说也是难能可贵的。如果说，一朵花很美，那么我有时就会不由地自语道：要活下去！ 画家雷诺阿说：只要有点进步，那就是进一步接近死亡，这是多么凄惨啊。他又说：我相信我还在进步。这是他临终的话。米开朗基罗临终的话也是：事物好不容易如愿表现出来的时候，也就是死亡。米开朗基罗享年八十九岁。我喜欢他的用石膏套制的脸型。 毋宁说，感受美的能力，发展到一定程度是比较容易的。光凭头脑想像是困难的。美是邂逅所得，是亲近所得。这是需要反复陶冶的。比如惟—一件的古美术作品，成了美的启迪，成了美的开光，这种情况确是很多。所以说，一朵花也是好的。 凝视着壁龛里摆着的一朵插花，我心里想道：与这同样的花自然开放的时候，我会这样仔细凝视它吗？只搞了一朵花插人花瓶，摆在壁龛里，我才凝神注视它。不仅限于花。就说文学吧，今天的小说家如同今天的歌人一样，一般都不怎么认真观察自然。大概认真观察的机会很少吧。壁龛里插上一朵花，要再挂上一幅花的画。这画的美，不亚于真花的当然不多。在这种情况下，要是画作拙劣，那么真花就更加显得美。就算画中花很美，可真花的美仍然是很显眼的。然而，我们仔细观赏画中花，却不怎么留心欣赏真的花。 李迪、钱舜举也好，宗达、光琳、御舟以及古径也好，许多时候我们是从他们描绘的花画中领略到真花的美。不仅限于花。最近我在书桌上摆上两件小青铜像，一件是罗丹创作的《女人的手》，一件是玛伊约尔创作的《勒达像》。光这两件作品也能看出罗丹和玛伊约尔的风格是迎然不同的。从罗丹的作品中可以体味到各种的手势，从玛伊约尔的作品中则可以领略到女人的肌肤。他们观察之仔细，不禁让人惊讶。 我家的狗产且小狗东倒西歪地迈步的时候，看见一只小狗的小形象，我吓了一跳。因为它的形象和某种东西一模一样。我发觉原来它和宗达所画的小狗很相似。那是宗达水墨画中的一只在春草上的小狗的形象。我家喂养的是杂种狗，算不上什么好狗， 但我深深理解宗达高尚的写实精神。 去年岁暮，我在京都观察晚霞，就觉得它同长次郎使用的红色一模一样。我以前曾看见过长次郎制造的称之为夕暮的名茶碗。这只茶碗的黄色带红釉子，的确是日本黄昏的天色，它渗透到我的心中。我是在京都仰望真正的天空才想起茶碗来的。观赏这只茶碗的时候，我不由地浮现出场本繁二郎的画来。那是一幅小画。画的是在荒原寂寞村庄的黄昏天空上，泛起破碎而蓬乱的十字型云彩。这的确是日本黄昏的天色，它渗人我的心。场本繁二郎画的霞彩，同长次郎制造的茶碗的颜色，都是日本色彩。在日暮时分的京都，我也想起了这幅画。于是，繁二郎的画、长次郎的茶碗和真正黄昏的天空，三者在我心中相互呼应，显得更美了。 那时候，我去本能寺拜谒浦卜玉堂的墓，归途正是黄昏。翌日，我去岚山观赏赖山阳刻的玉堂碑。由于是冬天，没有人到岚山来参观。可我却第一次发现了岚山的美。以前我也曾来过几次， 作为一般的名胜，我没有很好地欣赏它的美。岚山总是美的。自然总是美的。不过，有时候，这种美只是某些人看到罢了。 我之发现花未眠，大概也是我独自住在旅馆里，凌晨四时就醒来的缘故吧。

曾子杀猪，

可以自己在网上视频学习。