外资药厂在中国生产的药算进口药吗

《进口药品注册管理办法》对药品注册、申报、审批等方面做了规定，包括监管机构、文件要求、技术资料、审查流程等，要求严格遵守相关法规。《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书、药品生产质量控制规范、申报文件的审查等方面也做了详细规定。评审时应严格按照药品的性状、制剂、使用范围、不良反应、药代动力学等多方面进行审查。药品审批结果根据具体情况可以是批准上市、批准转让、拒绝批准等。需要注意的是，在进行药品注册、申报、审批等过程中，各个环节都需要严格遵守相关法规，对于未经批准就擅自生产、销售进口药品的行为，监管部门会依法予以打击和处罚。进口药品的注册期限是多长时间？《进口药品注册管理办法》并没有对进口药品的注册期限做出明确规定，一般情况下根据药品注册的具体情况而定。《进口药品注册管理办法》对于进口药品的注册、申报、审批等方面做出了详细规定，要求各个环节都应该严格遵守相关法规。同时需要注意，对于未经批准生产、销售进口药品的行为监管部门会依法予以打击和处罚。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第二十九条 国务院药品监督管理部门接受申请的药品，应当在六个月内进行审查。需要延长审查期限的，应当在规定期限届满前通知申请人，并说明理由。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

15到24元。进入内地的进口药品关税是5％到8％，以此计算，300元的进口药关税为15到24元。进口关税是一个国家的海关对进口货物和物品征收的关税，通常所称的关税主要指进口关税，征收进口关税会增加进口货物的成本，提高进口货物的市场价格，影响外国货物进口数量。

15%。经查询中国政府网发布的信息显示，将药品列入进境物品进口税税目1，适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品，按货物税率征税。

进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。药品批准文号生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。但由于历史原因，目前已上市药品的批准文号的格式不尽相同。国家相继出台了《关于统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注[2001]582号）、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》（国药监注[2002]33号），要求自2002年1月1日以后批准新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新格式；药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用 。

可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。

药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号；对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。[最佳回答] 医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生...医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生证。所有药品都必须经过国家药监部门批准，给它一个国药准字。西药有，中药也有。

国药准字J+8位数字。表示进口药品国内分包装。另外：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014 “J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药品：标准号：JS2011XXXX “J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。等等。

现在印度药房都能直邮了，印度药房开通了跨境，在国内印度 全球 药房就能买到印度药房直邮的药品了，很方便

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药品的批准文号应该是：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品，F药用辅料。所以“国药准字J.......。”就是进口药品的批准文号。但是进口药品不仅在包装或标签上标明批准文号：“国药准字J.......。”港澳台地区进口的药品还要标明“医药产品注册证号”，港澳台地区以外国家进口的药品还要标明“进口药品注册证号”。例如：从德国拜耳医药集团进口的阿司匹林肠溶片（商品名：拜阿司匹林）包装上要注明， 进口药品注册证号：H20090978，批准文号：国药准字J20080078。进口分装企业：拜耳医药保健有限公司 中国 北京。比如：某种复合维生素B片，是国产的，批准文号：国药准字H31021754 。

有国药准字没有国药准字是违法的

亲亲~经国务院批准,国务院关税税则委员会决定对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关事项通知如下:一、将药品列入进境物品进口税税目1,适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品,按货物税率征税。二、将进境物品进口税税目2、3的税率分别调整为25%、50%。

法律分析：进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。法律依据：卫生部《关于换发〈进口药品注册证〉的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料：1.生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件；2.该药品的使用说明书；3.取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。以上资料均需中文译本。

进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

这个取决于你的货物是否需要出口许可证. 跟企业本身无关,和货物的种类有直接关系,如果货物需要出口许可证,则需要到相关部门去办理才能出口. 印度看病带药回来后中国海关会查吗? 任何国内的药,包括中国的,需要在中国药监局有注册登记.

表示生产日期。

法律分析：这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。

根据第四十九条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过

海外代购药品的话尽量找大型、正规公司，不要相信网上个人的就行。朋友有找香港华特药业有限公司代购过，据说不错，楼主可以考虑，望采纳。

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 扩展资料根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；四）具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。参考资料来源：百度百科-药品管理法百度百科-中华人民共和国刑法

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准号中分为以下四种,举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

进口药都是有防伪标识的 问问医生防伪标识在哪，打电话问问贝

进口药品有单独的注册号码，国产药品开头是h或z

（暂行）第一条　为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条　国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条　进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请。第四条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件；（五）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条　因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品保证函；（四）相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；（五）接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第六条　境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的，除需报送本办法第五条第一款第（一）项、第（三）项、第（五）项规定的资料外，还应当提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第七条　国家食品药品监督管理局收到进口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定；对同意进口的，发给药品《进口准许证》；对不同意进口的，应当书面说明理由。第八条　进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。第九条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸（食品）药品监督管理部门报送下列资料一式两份，申请办理《进口药品口岸检验通知书》：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）和药品《进口准许证》复印件；（二）进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；（三）原产地证明复印件；（四）购货合同复印件；（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；（六）出厂检验报告书复印件；（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第十条　口岸（食品）药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料1份。口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2个工作日内与进口单位联系，到存货地点进行抽样，抽样完成后，应当在药品《进口准许证》原件第一联背面注明“已抽样”字样，并加盖抽样单位的公章。第十一条　因教学、科研需要而进口的蛋白同化制剂、肽类激素以及境内企业接受境外企业委托生产而需要进口的蛋白同化制剂、肽类激素，予以免检。第十二条　有下列情形之一的，口岸（食品）药品监督管理部门应当及时将有关情况报告国家食品药品监督管理局：（一）口岸（食品）药品监督管理部门根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、海关总署令第4号）第十七条规定，不予发放《进口药品口岸检验通知书》的；（二）口岸药品检验所根据《药品进口管理办法》第二十五条规定，不予抽样的。口岸（食品）药品监督管理部门对符合前款规定并已进口的全部药品，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并于查封、扣押之日起7日内作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，已查封、扣押的药品由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。第十三条　进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸（食品）药品监督管理部门。口岸（食品）药品监督管理部门收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施，并在7日内做出是否立案的决定。进口单位未在规定时间内提出复验或者经复验仍不符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。经复验符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当解除查封、扣押的行政强制措施。口岸（食品）药品监督管理部门应当将按照本条第二款、第三款、第四款规定处理的情况及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和其他口岸（食品）药品监督管理部门。第十四条　国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时，供货单位应当提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。第十五条　出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，报送下列资料：（一）药品出口申请表；（二）进口国家或地区的药品管理机构提供的进口准许证正本（或者复印件及公证文本）。如进口国家或地区对蛋白同化制剂、肽类激素进口尚未实行许可证管理制度，需提供进口国家的药品管理机构提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件（正本）以及以下文件之一：1.进口国家或地区的药品管理机构提供的同意进口该药品的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；2.进口单位合法资质的证明文件和该药品用途合法的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；（三）购货合同或者订单复印件（自营产品出口的生产企业除外）；（四）外销合同或者订单复印件；（五）出口药品如为国内药品生产企业经批准生产的品种，须提供该药品生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件；出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种，须提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件复印件；（六）出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖出口单位公章。第十六条　按照本办法第十二条、第十三条规定退运的，申请药品《出口准许证》时，应当提供下列资料：（一）出口国原出口单位申请退货的证明材料；（二）药品《进口准许证》。第十七条　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到出口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意出口的决定；对同意出口的，发给药品《出口准许证》；对不同意出口的，应当书面说明理由。对根据本办法第十六条规定申请办理药品《出口准许证》的，发证机关应当在药品《出口准许证》上注明“原货退回”字样。第十八条　出口单位凭省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的药品《出口准许证》向海关办理报关手续。海关凭药品《出口准许证》验放。第十九条　进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。海关按照出证的相关规定收取工本费。进出口完成后1个月内，进出口单位应当将药品《进口准许证》、《出口准许证》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的，进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。第二十条　药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。药品《进口准许证》、《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。第二十一条　药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失，进出口单位应立即向原发证机关书面报告挂失。原发证机关收到挂失报告后，通知口岸海关。原发证机关经核实无不良后果的，予以重新补发。第二十二条　药品《进口准许证》、《出口准许证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第二十三条　以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关凭有关证明材料办理核销手续。第二十四条　保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所与境外进出及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的蛋白同化制剂、肽类激素，免予办理药品《进口准许证》、《出口准许证》，由海关实施监管。从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《进口准许证》。从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《出口准许证》。第二十五条　个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。第二十六条　除本办法另有规定外，供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素的进口、口岸检验、监督管理等方面，参照《药品进口管理办法》有关药品进口的规定执行。第二十七条　本办法所称进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，是指进口的蛋白同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的进口单位。出口单位：是指依照本办法取得的药品《出口准许证》上载明的出口单位。第二十八条　本办法自2006年9月1日起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布的《关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知》（国食药监安〔2004〕474号）同时废止。

1.进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。　　 2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

上丁香园问吧 此处专业人士少进口药品管理办法(国家药品监督管理局令第6号)第一章 总 则第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。第五条 进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章 申报和注册审批第六条 申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条 进口药品的生产厂必须符合所在国药品生产质量管理规范和中国药品生产质量管理规范（GMP）的要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。第八条 进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。第九条 申请进口药品注册，须报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品专利证明文件。（四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。（五）药品质量标准和检验方法。（六）药品各项研究结果的综述。（七）药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。（八）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。第十条 申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》（附件二）的要求和程序进行质量复核。第十一条 申请注册的进口药品，必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床研究（包括生物等效性试验）。其中申请注册的原料药若中国尚未生产，则应用该原料药制成的制剂在中国进行临床研究。临床研究须按照中国《新药审批办法》及《药品临床试验管理规范》（GCP）的规定执行。特殊病种或其它情况需减免临床研究的，需经国家药品监督管理局审查批准。第十二条 申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。该品种的质量标准即成为进口药品注册标准，中文说明书为指导进口药品在中国临床使用的法定说明书。第十三条 对特殊病种的治疗药物，在中国尚没有其它替代药物的情况下，国家药品监督管理局可采取加快审批措施。第十四条 中国重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。第十五条 下列情形之一的药品，其进口注册申请将不予批准：（一）不符合本办法第六条和第七条规定的；（二）申报资料不符合中国进口药品注册审批要求的；（三）临床使用中存在严重不良反应的；（四）临床疗效不确切或所报临床研究资料无法说明药品的确切疗效的；（五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准、中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的；（六）含有中国禁止进口的成份的；（七）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第三章 进口药品注册证第十六条 《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受报验。第十七条 《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起，有效期三年。第十八条 《进口药品注册证》按统一格式编号，为注册证号。注册证号由字母X（Z或S）后接八位阿拉伯数字组成，前四位为公元年号，后四位为年内顺序编号；其中Z代表中药，S代表生物制品，X代表化学药品。第十九条 《进口药品注册证》规定以下内容：药品通用名称、商品名、主要成分、剂型。规格、包装规格、药品有效期；公司、生产厂名称及地址；注册证有效期、检验标准、注册证证号、批准时间、发证机关及印鉴等。批准注册品种的每个不同规格，分别核发《进口药品注册证》；每个《进口药品注册证》最多登载二个包装规格。第二十条 《进口药品注册证》只对载明的内容有效，其任何内容的改变必须报国家药品监督管理局审核批准。第二十一条 对部分批准进口注册的原料药、辅料、制剂半成品，国家药品监督管理局将在《进口药品注册证》备注中，限定其使用范围。第四章 《进口药品注册证》的换发和审批第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家药品监督管理局提出申请。超过注册证有效期的按新申请注册品种管理。第二十三条 申请换发《进口药品注册证》须填写《换发进口药品注册证申请表》，并报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书及其中文译本。（四）药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法。（五）《进口药品注册证》有效期内在中国进口、销售情况（包括进口批次、数量、进口口岸等）。（六）进口药品使用及不良反应情况的总结报告。（七）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按《进口药品申报资料细则》的规定执行。第二十四条 药品处方中辅料、生产工艺、质量标准和说明书等有变化的，须同时报送以下资料：（一）修改理由及其说明。（二）生产国国家药品主管当局批准此项修改的证明文件。（三）此项修改所依据的实验研究资料。第二十五条 国家药品监督管理局对申请换发《进口药品注册证》的品种进行审查，必要时，可安排质量考核或临床再评价，符合要求的，批准换发《进口药品注册证》，发给新的注册证号。第二十六条 有下列情形之一的进口药品，其换发《进口药品注册证》申请将不予批准：（一）发现严重不良反应的；（二）临床疗效不确切、质量不稳定的；（三）口岸检验二批不合格的；（四）已被国家药品监督管理局处罚二次以上的（含二次）；（五）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第五章 补充申请第二十七条 已取得《进口药品注册证》的进口药品，下列情形属补充申请。（一）《进口药品注册证》注明的通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等改变。（二）质量标准、生产工艺、有效期等改变。（三）适应症增加。（四）说明书内容改变。（五）包装和标签式样、内容改变。（六）处方中辅料改变。（七）产地改换。（八）药品规格改变或增加。（九）包装规格改变或增加。（十）其它与批准注册时申报内容有任何改变的。第二十八条 补充申请需填写《进口药品补充申请表》，连同《进口药品申报资料细则》规定的补充申请资料，报国家药品监督管理局审查批准。第二十九条 申请增加适应症，须在中国进行临床试验；药品质量标准改变的，须进行质量标准复核。第三十条 改换产地、增加药品规格的补充申请，必须在原《进口药品注册证》有效期满至少12个月前提交；不足12个月的，可按照本办法第四章的规定，申请换发《进口药品注册证》，同时申请改换产地、增加药品规格。改换产地、增加药品规格的补充申请经国家药品监督管理局审查批准后，核发新产地、新增药品规格的《进口药品注册证》，新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格、通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口药品注册证》，原注册证即行作废，并由国家药品监督管理局收回；增加包装规格的补充申请，包括进口分装生产所需大包装规格，国家药品监督管理局审查批准后核发新的《进口药品注册证》，原注册证可继续使用。新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十二条 进口药品中文说明书和质量标准的补充申请，经国家药品监督管理局审查批准后，下发修订后的说明书和质量标准，原说明书和质量标准即行废止。第三十三条 进口药品的包装、标签的式样和内容仅有微小改变的，应向国家药品监督管理局申报备案。第六章 药品名称、包装、标签和说明书第三十四条 进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定。第三十五条 进口药品的包装和标签，必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，进口药品必须使用中文说明书。第三十六条 进口药品的包装、标签和说明书，必须符合中国《药品包装、标签和说明书管理规定》，并经国家药品监督管理局批准后使用。一经批准，其内容不得擅自更改。第七章 进口检验第三十七条 国家药品监督管理局根据进口药品管理工作的需要，设立口岸药品检验所，负责已注册品种的口岸检验工作。第三十八条 中国药品生物制品检定所负责对进口药品检验工作进行组织、协调和指导，对有争议的检验结果进行技术仲裁，其对进口药品的技术仲裁结果为最终结论。第三十九条 进口药品必须按照《进口药品注册证》载明的质量标准，逐批全项检验。进口药品检验所需标准品、对照品，由中国药品生物制品检定所负责统一制备、标定和分发。《进口药品检验报告书》实行统一格式。第四十条 进口药品必须从口岸药品检验所所在城市的口岸组织进口。从其它口岸进口的，各口岸药品检验所不得受理检验。第四十一条 生物制品的进口检验，由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。第四十二条 进口药品到达口岸后，进口单位须填写《进口药品报验单》（附件三），持《进口药品注册证》（正本或副本）原件，到所在口岸药品检验所报验，并报送以下资料：（一）加盖进口单位公章的申报品种《进口药品注册证》复印件。（二）加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。（三）申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。（四）申报品种的购货合同副本。（五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。（六）申报品种的出厂检验报告书。（七）申报品种的中、英文说明书，包装、标签和样品。（八）其他有关资料。预防性生物制品、血液制品，须同时出具国家药品监督管理局核发的《生物制品进口批件》；进口药材应同时出具国家药品监督管理局核发的《进口药材批件》。第四十三条 口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后，应及时查验进口单位报送的全部资料，核对药品数量，符合要求的，发给《进口药品报验证明》（附件四）。第四十四条 海关放行后7日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所，并联系到存货地点现场抽样。口岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后，签署《进口药品抽样记录单》（附件五），并将全部货物予以加封。未经检验合格的进口药品不得擅自拆封、调拨和使用。进口药品抽样，按照国家药品监督管理局《进口药品抽样规定》（附件六）和《进口药材抽样规定》（附件七）执行。第四十五条 口岸药品检验所抽样后，应及时检验，并在规定时间内出具《进口药品检验报告书》。《进口药品检验报告书》应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结论。需索赔的，应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。第四十六条 对检验符合规定的进口药品，口岸药品检验所应及时启封，允许调拨、销售和使用；不符合规定的进口药品就地封存。第四十七条 进口单位对检验结果有异议时，应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验；如对复验结果仍有异议的，可在收到复验结果三十日内向中国药品生物制品检定所申请仲裁检验。未申请复验或经仲裁仍不合格的，不合格药品由存货地省级药品监督管理局监督处理。第四十八条 对检出的不合格进口药品，各口岸药品检验所须在7日内将检验报告书报国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所，同时送其他口岸药品检验所和存货地省级药品监督管理局。中国药品生物制品检定所应在每月第一周将上月不合格进口药品情况统计汇总后报国家药品监督管理局。第四十九条 下列情形之一的进口药品，其报验申请将不予受理：（一）不能提供《进口药品注册证》（正本或副本）、及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的；（二）《进口药品注册证》超过有效期30日的；（三）未提供本次申报品种产地证明原件的；（四）从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的；（五）申报品种的包装、标签等与《进口药品注册证》不一致的；（六）无中文说明书或中文说明书与批准的说明书不一致的；（七）未在规定口岸进口的；（八）报验时，药品制剂距失效期不满六个月，原料药、辅料距失效期不满十二个月的；（九）伪造、涂改有关文件和票据的；（十）其他不符合进口药品管理有关规定的。第八章 监督和处罚第五十条 进口药品必须在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂完成生产和最终包装。不得在其它国家（或地区）进行生产、改换包装、加贴中文标签和补装中文说明书等。违反上述规定的，口岸药品检验所不予受理其已到岸药品的进口报验。第五十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件，并加盖供货单位的公章。第五十二条 获得《进口药品注册证》的国外制药厂商，必须按照国家药品监督管理局药品不良反应监察管理的有关规定，及时报告进口药品使用中发生的不良反应，包括在国外发生的不良反应。未按规定报告进口药品的不良反应而造成的一切后果，由国外制药厂商负责。第五十三条 有下列情形之一的进口药品，禁止销售、使用：（一）未取得《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《进口药材批件》进口的；（二）伪造、假冒《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《药材进口批件》进口的；（三）伪造、假冒《进口药品检验报告书》销售的。第五十四条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局对国外制药厂商提出警告：（一）进口检验一批不合格的；（二）未及时报告药品不良反应情况的；（三）擅自更改包装和标签的；（四）包装、标签未注明《进口药品注册证》证号以及未用中文注明药品名称和主要成分的。第五十五条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局停止其进口检验：（一）进口检验二批以上不合格的；（二）未及时报告药品不良反应，造成严重后果的；（三）擅自更改国家药品监督管理局批准的中文说明书内容的；（四）被国家药品监督管理局警告二次以上的（含二次）；（五）超出《进口药品注册证》限定的使用范围的；（六）已被国外药品主管当局停止生产、销售和使用的；（七）其它严重违反中国药品管理的法律、法规和规定的。第九章 附 则第五十六条 本办法所称进口药品，除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等。第五十七条 申报单位对我局进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。第五十九条 港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，参照本办法的规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《医药产品注册证》。第六十条 申请进口药品注册须按照国家有关规定缴费。第六十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。第六十二条 本办法自1999年5月1日起实施。有关进口药品的管理规定一律以本办法为准。附件一：进口药品申报资料细则一、申报资料必须符合所附《申请进口药品注册申报资料》、《申请换发进口药品注册证申报资料》和《进口药品补充申请申报资料》规定的资料项目和编号。二、《进口药品注册申请表》、《换发进口药品注册证申请表》需填写一式三份，《进口药品补充申请表》需填写一式二份，除签字和盖章外，所有内容必须打印。三、申报资料必须使用中文或英文，其它文种的资料可附后参考。申报资料必须科学、真实、全面，凡字迹模糊、潦草、难以辨认的，一律不予受理。各类中文翻译件必须忠实原文，并符合中国的专业规范。四、申报品种的各类外国政府药品主管当局证明文件、处方、质量标准、药品说明书需全部译成中文，其它各项研究资料须分别提供各项试验的中文摘要。五、申报资料须按规定的资料编号顺序整理，不同编号的资料单独装订，并在每项资料的封面上注明资料名称，在右上角注明资料编号。同一资料的中文翻译件应排在原文之前。全部资料应使用A4纸。六、新申请注册品种编号为A0l一A05的资料并《进口药品注册申请表》装订成一册，为“第一卷”，申请表排在其它资料之前； A06一Al3项资料装订成一册为“第二卷”； A14一A22项资料为“第三卷”； A23一A26项资料为“第四卷”。换发《进口药品注册证》申请以及补充申请的资料，按资料顺序，各装订为一卷，申请表置于其它资料之前。申报资料每一卷的封面上应用中文注明申报品种的通用名称和商品名、生产公司、申请公司、申报日期以及该卷分属的卷号。各卷首页应备有本卷资料的中文目录。七、A01项资料必须报送原件，应符合世界卫生组织（WHO）推荐的统一格式。必要时，所报文件需经所在国公证机关和驻所在国中国使、领馆公证。1．区域国际组织批准药品注册、生产、销售及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，经国家药品监督管理局特别承认，可作为一国的证明文件使用。2．申报品种在一地完成制剂生产，转由另一地完成包装的，须提供包装厂所在国药品主管当局签署的关于该包装厂符合GMP的证明文件。3．制剂类申报品种在生产国尚未获得注册批准和销售许可的，可提供其公司总部所在国和其它至少一个国家出具的证明文件，但GMP证明文件必须由生产厂所在国药品主管当局签署。4．原料药和辅料，按照生产国对此类产品的管理要求，无法提供有关证明文件的，可提供生产国或出口国使用该原料药、辅料制成制剂的证明文件，或提供本国其它有关政府部门出具的证明该品确已上市销售供药用的证明文件。5．申请进口注册的原料药或制剂半成品为专供中国国内药品生产企业用于生产一类新药，且该企业已获得国内药品生产批准文号，其注册和销售的政府证明文件可报送我国批准该药的新药证书和新药批件的复印件，其GMP证明文件和出口证明必须由国外生产厂所在国药品主管当局签署。6．部分非处方药（OTC）和医疗营养药品无法提供国家级证明文件的，可按生产国和出口国的法律规定，提供相应级别政府部门的证明文件。八、国外制药厂商在中国尚未设立办事机构的，必须选定中国代理商代理申报，其A02、H02项资料应报送国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，并附中国代理商的工商执照复印件。如国外制药厂商已在中国设立办事机构，则该办事机构可直接申报，其A02、H02项资料应报送中国工商管理部门核发的该办事机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。九、首次申报的原料药或制剂半成品，必须报送全部技术资料，其中A23、 A24项资料可报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料。已有同类品种进口注册的原料药或制剂半成品， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料，不得仅使用文献资料。十、首次申报的药品制剂，必须报送规定的全部技术资料，不得仅使用文献资料。已有同类品种进口注册的药品制剂， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送所申请品种的试验资料，不得仅使用文献资料。十一、申请注册药用辅料，除单独使用辅料无法进行的试验项目外，应参照本细则的资料要求报送资料。十二、传统药物和天然药物的A06、H03项资料应详细注明处方中所用每一原植（动）物或矿物的来源，分属的科、属、种和拉丁名、英文名。十三、申报进口注册的原料药和辅料， A07、H04项资料必须详细说明其生产工艺和生产流程。十四、生物制品的A09、 H06项资料应包括生产检定用菌毒种、细胞株以及生产检定用动物、主要原材料等技术资料。十五、Al2、 H09项资料为拥有申报品种上市权公司质量控制部门的实验室所作检验的报告，由质控部门的负责人签字生效。十六、A13项资料为申报注册品种三批样品室温留样的稳定性试验资料和加速试验的稳定性试验资料。必须包括全部试验数据，如质量检验报告书和定性、定量色谱分析图谱等。十七、疫苗制品的Al4项资料包括免疫学资料。十八、 A23项资料，包括临床试验及人体生物利用度／生物等效性试验资料，其中临床资料应为I期、II期和III期试验资料，包括临床试验方案和统计方法；IV期临床试验资料可申报作为参考。十九、A24、H10项资料必须提供生产国药品主管当局批准的英文说明书并附中文译本。中文说明书必须严格按照英文说明书的内容翻译，并符合中国的专业规范。如英文不是生产国官方文字，无法提供英文资料的，则必须提供生产国药品主管当局批准的原文说明书，同时须提供其英文译本和中文说明书。二十、A25、H13项资料为该药品在国外市场上所使用的包装、标签和说明书实样，不包括药品本身； A26、H14项资料为国外市场上所销售药品的实样，包括包装、标签、药品本身和包装盒内的说明书。二十一、补充申请中有关政府证明文件和技术资料的要求，按照上述规定执行。申请进口药品注册申报资料项目A0l 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP)的证明文件、公证文件及其中文译本A02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件A03 药品专利证明文件A04 该药品在国外的生产、销售和使用情况，生产厂基本概况以及申请在中国注册需特别说明的理由及其中文译本A05 药品各项研究结果的综述及其中文译本A06 药品成分和／或处方组成及其中文译本A07 药品生产工艺及其中文译本A08 药品质量标准和检验方法及其中文译本A09 制剂用原料药的质量标准和检验方法及其中文译本A10 所用辅料的质量标准和检验方法及其中文译本A11 直接接触药品的包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本A12 三批药品的质量检验报告书A13 稳定性试验资料Al4 主要药效学试验资料A15 一般药理研究资料Al6 急性毒性试验资料Al7 长期毒性试验资料Al8 致突变试验资料A19 生殖毒性试验资料A20 致癌试验资料A21 依赖性试验资料A22 动物药代动力学资料A23 药品临床研究资料A24 药品生产国国家药品主管当局批准的英文说明书（或原文说明书）及其中文译本A25 药品包装、标签和说明书实样A26 药品实样和其它资料申请换发《进口药品注册证》申报资料项目H01 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件、公证文件及其中文译本H02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件H03 药品现行处方组成及其中文译本H04药品现行生产工艺及其中文译本H05 药品现行质量标准和检验方法及其中文译本H06 制剂用原料药现行的质量标准和检验方法及其中文译本H07 所用辅料的现行质量标准和检验方法及其中文译本H08 直接接触药品的现行包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本H09 近期三批药品的质量检验报告书Hl0 药品生产国国家药品主管当局批准的现行英文说明书（或原文说明书）及其中文译本H11 《

法律分析：无论是个人自用，还是代购销售，只要接受相关部门的监管，并取得《进口药品注册证》，且通过正常缴纳关税来代购，完全合法。如果代购过程中违反法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税，则不论采取何种方式，都属于违法行为。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

2021年5月10日第五届全球跨境电子商务大会开幕，大会聚焦点是：国务院批复河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点。今后，13种进口非处方药零关税。 什么是药品跨境试点？哪些地方争相试点资格？河南试点方案是什么？海外药企品牌如何通过跨境进口进入中国市场？下一个试点可能在哪里？请跟随我一探究竟，文章偏长，建议收藏。如果觉得不错，欢迎关注、转发。 1、OTC：即非处方药（over the counter），非处方药是已经多年实践证明安全性很高的药物，这类药物消费者可以直接去购买【不用拿医生开的处方】。 2、跨境电商：是指分属于不同国境（关境）的主体，通过互联网平台达成交易、线上完成跨境支付，再通过跨境物流方式实现商品交付的新型国际贸易方式。目前进口主要有两种模式：分别网购保税进口（海关监管代码1210）、跨境直购进口（海关监管代码9610）。 3、药品跨境电商：这里是指零售进口模式，海外药品通过跨境进口方式，把国外（境外）药品，通过互联网平台交易，通过国际跨境物流运递到海关监管场所，清关放行后经国内快递配送到境内消费者。 4、跨境电商正面清单：2016年4月7日后，多部委四次颁布跨境电商正面清单，即跨境电商零售进口只能卖正面清单里的商品，最新版为《跨境电子商务零售进口商品清单（2019版）》，共计1413个类目商品。 下一篇：看懂进口药品跨境电商试点系列二：药品跨境试点本质：“突破OTC和医疗器械”清单限制

看药品包装和标签上有没有标示：国外进口的药品标示有《进口药品注册证号》港澳台进口的是《医药产品注册证号》。有以上标示就是进口的药品

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准中分为以下四种,母举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

【答案】：A⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

不会违反但不知道是什么药啊

这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。使用进口药（包括合资药）的，按以下办法报销费用：1.使用进口药国内药品生产企业没有生产的，其费用的20%自费，其余部分按乙类报销。2.使用进口药与同种国产药的价差超过国产药价格1倍及其以上的，按50%自费、50%乙类报销。3.使用进口药与同种国产药的价差在国产药价格1倍以内的，其价差部分自费，其余部分费用按目录分类报销。进口药大多数属于原发性炎症药物的原研药，是指外国大型药企斥巨资通过一系列临床试验研究的治疗药物。多数进口药品不报销，只有属于药品目录内且目录等级为甲类或乙类的药品，才能医保报销。有15种进口癌症药能够纳入医保，分别是泰欣生、索马杜林、复泰奥、晴唯可、ATG-FreseniusS(抗人T细胞兔免疫球蛋白)、格列卫、力比泰、易瑞沙、里葆多、爱必妥赫赛汀、诺其、美罗华、类克、福斯利诺(碳酸镧）。以上药品包括了常见的乳腺癌、胃癌、高磷血症等等，不过，社会大病保险最高额度由于各省的制度不同，报销标准则不大相同。法律依据《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。《中华人民共和国社会保险法》 第三十条 下列医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围：(一)应当从工伤保险基金中支付的;(二)应当由第三人负担的;(三)应当由公共卫生负担的

不可以。这个得经过中国药监局的批准啊。

营业执照的受理文号及批准文号是指在营业执照办理相关工商登记、变更手续当中的受理回执号码，出就是所指的工商局登记管理系统的流水号，并不是营业执照的号码，一般要知道营业执照的号码就看营业执照的注册号。

部分商品进口关税调整，外商投资法正式实施，70个新药纳入医保目录……2020年1月1日起，一批新规正式实施，影响到人们生产生活的许多方面。■ 部分商品进口关税调整经国务院批准，国务院关税税则委员会近日印发通知，自2020年1月1日起，调整部分商品进口关税。为更好满足人民生活需要，适度增加国内相对紧缺或具有国外特色的日用消费品进口，中国将新增或降低冻猪肉、冷冻鳄梨、非冷冻橙汁等商品进口暂定税率。为降低用药成本，促进新药生产，中国将对用于治疗哮喘的生物碱类药品和生产新型糖尿病治疗药品的原料实施零关税。为扩大先进技术、设备和零部件进口，支持高新技术产业发展，中国将新增或降低半导体检测分选编带机、高压涡轮间隙控制阀门等商品进口暂定税率。■ 外商投资法正式实施2019年3月15日，十三届全国人大二次会议表决通过《中华人民共和国外商投资法》，自2020年1月1日起正式实施。外商投资法是对中国外商投资法律制度的重要完善和创新，是外商投资领域一部新的基础性法律。外商投资法以全面实行准入前国民待遇加负面清单管理制度为基础，重构中国外商投资的管理制度。对外经贸大学教授崔凡认为：“对外商投资实行准入前国民待遇加负面清单管理制度，体现了内外资一致的原则，将让中国实现更高水平投资自由化与便利化。”外商投资法还有许多其他亮点，如保护外国投资者和外商投资企业的知识产权，保护知识产权权利人和相关权利人的合法权益;建立健全外商投资服务体系;建立外商投资信息报告制度等。■ 70个新药纳入医保目录国家医保局、人力资源和社会保障部近日公布2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，新版目录于2020年1月1日正式启用。70个新增、27个续约药品，共计97个药品经过谈判进入医保目录，平均降价60.7%、26.4%。经过本轮调整，医保目录药品结构明显优化。一批认可度高、新上市且临床价值高的药品被调入目录，癌症、罕见病、慢性疾病用药以及儿童用药保障能力得到显著提升。药品费用显著降低。通过发挥医保部门“战略购买者”作用，以量换价推动药费大幅下降，多个全球知名的“贵族药”开出了“平民价”，进口药品基本都给出了全球最低价。保守估计，通过谈判降价和医保报销，总体上患者个人负担将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下。新版目录突出了鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个。这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药。■ 新修订的土地管理法施行2019年8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议审议通过《中华人民共和国土地管理法》修正案，自2020年1月1日起施行。此次修改土地管理法，坚持土地公有制不动摇，坚持农民利益不受损，坚持最严格的耕地保护制度和最严格的节约集约用地制度。新修订的土地管理法重点有以下五个方面：一是明确农业农村主管部门负责宅基地改革和管理;二是允许集体经营性建设用地直接入市;三是规范征地程序;四是强化永久基本农田保护;五是保障乡村产业发展用地

【答案】：C国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

1定位精度高，2观测时间短，3测站间无需通视，4仪器操作简便

关于内容：1、一般概括性内容：课题标题、答辩人、课题执行时间、课题指导教师、课题的归属、致谢等。2、课题研究内容：研究目的、方案设计（流程图）、运行过程、研究结果、创新性、应用价值、有关课题延续的新看法等。3、PPT要图文并茂，突出重点，让答辩老师明白哪些是自己独立完成的，页数不要太多，30页左右足够，不要出现太多文字，老师对文字和公式都不怎么感兴趣；4、凡是贴在PPT上的图和公式，要能够自圆其说，没有把握的坚决不要往上面贴。5、每页下面记得标页码，这样比较方便评委老师提问的时候review关于模板：1、可以去像素网选择一套合适的论文答辩PPT模板，不要用太华丽的企业商务模板，学术ppt最好低调简洁一些；2、推荐底色白底（黑字、红字和蓝字）、蓝底（白字或黄字）、黑底（白字和黄字），这三种配色方式可保证幻灯质量。我个人觉得学术ppt还是白底好；3、动手能力强的大牛可以自己做附和课题主题的模板，其实很简单，就是把喜欢的图在“幻灯片母版”模式下插入就行了。关于文字：1、首先就是：不要太多！！！图优于表，表优于文字，答辩的时候照着ppt念的人最逊了；2、字体大小最好选ppt默认的，标题用44号或40号，正文用32号，一般不要小于20号。标题推荐黑体，正文推荐宋体，如果一定要用少见字体，记得答辩的时候一起copy到答辩电脑上，不然会显示不出来；3、正文内的文字排列，一般一行字数在20～25个左右，不要超过6～7行。更不要超过10行。行与行之间、段与段之间要有一定的间距，标题之间的距离（段间距）要大于行间距；关于图片：1、图片在ppt里的位置最好统一，整个ppt里的版式安排不要超过3种。图片最好统一格式，一方面很精制，另一方面也显示出做学问的严谨态度。图片的外周，有时候加上阴影或外框，会有意想不到的效果；2、关于格式，tif格式主要用于印刷，它的高质量在ppt上体现不出来，照片选用jpg就可以了，示意图我推荐bmp格式，直接在windows画笔里按照需要的大小画，不要缩放，出来的都是矢量效果，比较pro，相关的箭头元素可以直接从word里copy过来；3、流程图，用viso画就可以了，这个地球人都知道；4、ppt里出现图片的动画方式最好简洁到2种以下，还是那句话，低调朴素为主；5、动手能力允许的话，学习一下photoshop里的基本操作，一些照片类的图片，在ps里做一下曲线和对比度的基本调整，质量会好很多。windos画笔+ps，基本可以搞定一切学术图片。关于提问环节：评委老师一般提问主要从以下几个方面：1.他本人的研究方向及其擅长的领域；2.可能来自课题的问题：是确实切合本研究涉及到的学术问题（包括选题意义、重要观点及概念、课题新意、课题细节、课题薄弱环节、建议可行性以及对自己所做工作的提问）；3.来自论文的问题：论文书写的规范性，数据来源，对论文提到的重要参考文献以及有争议的某些观察标准等；4.来自幻灯的问题：某些图片或图表，要求进一步解释；5.不大容易估计到的问题：和课题完全不相干的问题。似乎相干，但是答辩者根本未做过，也不是课题涉及的问题。答辩者没有做的，但是评委想到了的东西，答辩者进一步打算怎么做。提问环节很容易因为紧张被老师误导，如果老师指出你xx地方做错了，先冷静想一下，别立马就附和说啊我错了啊我没有考虑到。一般来说答辩老师提的问题，很少有你做课题这几年之中都没考虑到的。想好了再回答，不要顶撞老师，实在不会的问题，千万不要“蒙”，态度一定要谦虚，哪怕直接说“自己没有考虑到这点，请老师指正”。

　　成功的 文章 流灌着写作主体浓浓的情思。情感不仅驱动文章写作,而且还牵系着整个写作过程,下面就是我给大家整理的短篇伤感文章，希望大家喜欢。　　短篇伤感文章：珍惜有你在我生命中的每一天 　　不知不觉七月已经成为过去，不知为何心情很沉重。最近发生了太多的事，我有苦说不出。闷在心里，就像一块石头。 　　每天忙碌的工作，还有一些让人感到不愉快的事情。很多事压在我的心底，让我难受不已。很多的时候很想哭出来，可是又觉得很懦弱。 　　总以为自己很勇敢，可此刻才知道生命是如此的脆弱不堪。为什么我的爱情注定要受到伤害!为什么我的感情永远都是一条平行线! 　　喜欢你只能到这里，就这样放弃了你。明知道很难过，还是坚持了选择。但愿未来的我能勇敢的面对感情的挫折，没有谁是谁的唯一。 　　原以为我再也不会为谁而动心，原以为我能做到心静如水。可我发现我错了，错的很离谱。当我陷入了感情的世界，而无法自拔，才知道我有多伤心。 　　我很幸福，不吵不闹，每段感情还没有真正的开花就枯萎了。一次的心跳，就这样刚萌萌发芽就因为缺少水分而枯萎了。 　　你说我是你的幸福，我是你最爱的人，难道说这句话的时候都是假的吗?我永远不了解男人心，为何受伤的总是女人。 　　不明白，想不透，很难受。但愿我能调整好所有的心态，继续未来的旅程。受过伤害，被伤害，我会更加的勇敢，也会更加的美丽。 　　相信自己，相信明天，相信路在脚下。总有一天我会找到幸福，相信那天不再遥远。心中总有一个梦，相信那个梦为你而飞翔。 　　爱你想你的心，心中一直有一个梦。哪怕我会哭泣，我会流泪，我也会选择勇敢，选择坚强，选择用微笑面对坎坷不平的人生。 　　难过的心，没有几人能懂。但我能读懂我自己，理解我自己就足以。做个快乐的女孩，做个幸福的女孩，做个坚强的女孩，做个魅力的女孩。 　　剪不断，理还乱。是离愁，别是一番滋味在心头。感谢你给我的伤害，让我更加的勇敢，不去害怕未来，因为有过伤害。 　　现在的我会哭泣，相信未来的我会幸福无比。人生总是在坚持与选择，甚至不知对错，我们一路前行，我们一路欢笑，我们一路高歌，我们一路流泪。 　　所有的事与非，所有的错与对，不容我们多想，做个简单的自己，做个快乐的自己。遥望天空，渴望自由飞翔，希望像鸟儿般无拘无束。 　　渴望蓝蓝的天空，清清的水，躺在草地上，闭上双眼，温暖阳光照耀我心，找到幸福，找到快乐，找到人生的归宿。 　　心里太多的渴望，一时难以实现。相信总有一天，这些愿望将会成为人生的真实，不再是遥远的梦。我会一直努力，实现人生所有的愿望，哪怕我会流泪。 　　不要问我从哪里来，我的家在远方。相信那个远方是我一生的梦想，我要带着它去实现我所有的愿望。哪怕会受伤，哪怕会遍体鳞伤。 　　不曾想过伤害会是永远，但总会难过一阵子。就如我的心情，偶尔快乐，偶尔悲伤，这些都成为了我人生的主角。 　　很多人看不到我的悲伤，只认为我是个幸福的女孩。其实快不快乐，只有自己知道。喜也好，悲也好，这些都不会是永远。 　　我会用自己一生的精力去填满我的人生，我的 故事 ，我的舞台。喜怒哀乐，这些都交织着，感动着我，让我越来越勇敢，让我越来越美丽。 　　曾经的笑脸也许不再，可我依然很高傲，很自信的活着。因为我始终都相信，我的人生永远不会是现在这个样子，总有一天我会超越自己。 　　人生就如一个梦，曾经的梦已经醒来，我该踏上新的旅途，继续未来的人生。人生悲欢离合掺杂着我的故事，注定了不能停下的脚步。 　　有些事，也许真的该学会遗忘。用遗忘来解脱痛苦，用微笑面对坎坷。人生走走停停，路边的风景虽然很美，可是我们却不能停下脚下的路。 　　暂时放松心情，找到快乐。不想给自己更多的心里负担。人生还是简单的好，至少不让陷入两难的境地。我的人生总是磕磕碰碰，总是在痛中长大。 　　一次又一次，刺痛我的心，让我不得不去长大。很多事情不愿去面对，可我发现很难。明知道有些事情有些人无能为力，还是自寻烦恼。 　　痛的时候就哭，笑的时候就快乐。不想压抑太多，也不想放在心里。有些事，有些人注定没有结果，不如早点死心，让自己有新的生活。 　　错过了，失去了，始终都是无法挽回的。我已经错的太多，不想究竟谁的对错，因为没有了任何意义。也许只有珍惜眼前的幸福，才是我唯一活下去的理由。 　　不想去计较太多，更不想跟自己去较真。开心的生活吧，过自己想过的生活。从此之后，只为自己而活，不再为任何人而活。相信自己，没有什么不可以的。 　　我的眼泪是温暖的，因为还有美好的遇见。相信会有那天，期待我们的见面，也期待着我们的有缘。相信缘，相信你，相信我，相信我们在一起的美好。 　　人生总是在错过，我已经错过了太多，不想再错过。只想好好的珍惜，珍惜今生你我的缘。不愿把今生的缘错过，去想来世的缘。 　　不想那样安慰自己，今生今世就足以，何必想来世。珍惜了今生，拥有了今生，就幸福无比。快乐幸福就是那么简单，因为有你在我的身边。 　　很幸福，很快乐，是因为有你陪伴着。因为有你，我什么都不怕。因为我知道，你一直都在我的身边给我鼓励，给我自信，让我找到归宿感。 　　因为有你，我可以去远行。无论我走到哪里，你都会永远的在我的心里。爱总是那样的温暖，那样的幸福，无需伪装，只是因为你在我的心里，在我的身边。 　　今生今世，我们都会幸福快乐，只是因为有你在我的身边。幸福有时候就是那样的简单，简单的只是一个眼神或者是一句话都是那么的幸福无比。 　　今生今世只想有你在我的身边，不想太遥远，只想珍惜有你在我生命中的每一天。珍惜每一天，珍惜你我的缘，珍惜属于我们的每个瞬间。 　　相信总有那么一天，相信那天不再遥远。今生有你，幸福无比。只想珍惜今生的缘，只想把握好属于我们幸福的每一天。用心感受，用心体会，幸福就在你我身边。 　　短篇伤感文章：对你的残忍也是对我自己的残忍 　　不知为何?心情很杂乱。一直不让自己去想一些不开心的事情，可每当下雨总让我想起过去的点点滴滴，回忆有你，影子有你，心里有你。 　　太多的牵挂牵引着我，哪怕我曾经恨过你。可不知为何我以为我会恨你一辈子，却在不知不觉中我已经淡忘了你，甚至原谅了你。 　　可不可以，能不能不要让我再伤感下去。泪水总是一次又一次滑过我的脸庞，我知道我还有感动，我还有泪水，我不是麻木的一个人。 　　不知不觉一个人走过了很多的城市，留下了很多的足迹，也留下了故事在我的心里。不轻易的去触及，可每次想起却依然泪流满面。 　　每个人的心中都有一个天枰，一份感情值不值得去等待，等待下去的结果可想而知。我已经错过了太多，无法再回到起点。 　　年轻任性犯下的错，我已经没有了回头路。曾经那么真实温馨的记忆，就这样留在了我的脑海里，成为了故事，成为了回忆，成为了往事。 　　年年岁岁花相似，岁岁年年人不同。如今的我，再也不是从前的笑脸，而身边的人却是一张陌生的笑脸。曾经最熟悉的人，此刻却成为了世界上最熟悉的陌生人。 　　是我的错，是你的错，是时间的错，让我们错过。我已经承受的太多，也错过了太多。不能说我从来都没有后悔过，只是我没有勇气走回头路。 　　一次又一次犯着同样的错，我知道我也很难过。一个人承受的太多，心里也就装载了很多。我知道，这一切都是一个错，一个美丽的错，一个美丽的 传说 。 　　我觉得我的故事就是一个美丽的错，真的像一部小说。如果以后，我的时间能够充足，也许我会考虑写一本关于自己的小说。 　　不经意之间，错成为了我人生的主题。不想继续悲伤下去，可生活总有太多的不如意。我心里像一块巨大的石头，压得紧紧的，让我透不过气。 　　曾经那么坚强的我，哪怕贫穷我都没有如此的害怕与不安。好久没有出去走走，今天出去一看，格外的晴朗，连叶子都那么的清晰。 　　多希望我的世界，就犹如这雨过的天晴。可是，生活的不如意，人生的不如意。不是我非要悲观下去，是命运跟我开了一个大的玩笑。 　　很痛，很难过，相信痛过的人才会懂。我已经没有多少勇气，因为对我而言，人生真的是太苦，太累。不想心太累，想给自己放一个漫长的假期，只到把伤口愈合。 　　曾经那么天真的笑脸，再也不存在。我的世界总是在下雨，无论我走到哪里。我的心情就犹如这淅淅沥沥的雨，总是没完没了。 　　为什么那么多难过的伤心的都要找上我，为什么都不让我安静呢!为什么连我最爱的亲人都能如此的伤害呢!我还能说什么，什么都不想说。 　　整理所有的思绪，踏上未来的旅途，只想勇敢的为自己，不再为任何人而活。我说到做到，我的世界我是最爱，人应该自私，不应该只是无私的奉献。 　　我真心的奉献了那么多年，到头来我得到了是什么。什么都没有，只有亲人对我的埋怨，还有不知足。我一时难以，心中的愁帐更是无处诉说。 　　曾经那么最爱的人，曾经那么温馨的家，如今对我来说不过如此。好好的爱自己，疼自己才是目的，要做一个有魅力的人。 　　充实自己，充实自己的生活。不要一直活在过去的影子里，我应该有新的生活，新的天地。我最爱的家人，原谅我以后把心思放在自己身上。 　　我在你们身上用情太深，到头来伤害自己太深。我要勇敢的走出来，因为我的世界不再是只有你们，我还有我自己，更要爱我自己。 　　原谅我的冷漠，对你们的残忍也是对我自己的残忍。从此之后，我的世界一片黑暗，也许多久以后我就会走出黑暗，走向光明。 　　祝福未来的自己，希望自己不断的充电，做一个有魅力的女子。问世间情为何物，我已经伤痕累累，只能用我的冷淡冷漠面对你们。 　　我心里的苦，你们永远都不知道。因为你们不像我爱你们一样，我的世界只是你们，只有你们。我已经失去的太多，不想更多的失去。 　　调整自己的心情，愈合自己的伤口，不让自己越陷越深。如果我的冷漠伤害了你们，对不起，我只能这样，因为这是我的选择，无论对错。 　　生命中也许还有感动，还有眼泪，至少不是现在。相信未来的人生，会更加的美好，因为我相信自己，我会为自己鼓励，加油努力是我今生的追求。 　　不想去哭，也哭不出来，但是心里依然很难过。夜很安静，可我的心却不能安静。我不能做到心静如水，因为我只是一个平凡的女子，跟世间所有的女子一样，渴望被爱，渴望温暖，有一个属于自己的家。 　　曾经那么以为，我能与你有一个家，一个属于我们的家。现在想起来，真的很可笑。谁没有年轻过，谁没有犯过错，谁又没有轻狂过。 　　错过了，失去了才懂得珍惜，早已后悔莫及。人生没有后悔药，也没有重新来过的机会。我已经在不知不觉中原谅了你，谢谢你曾经给了我一段美好的回忆。 　　有时候我们就是那样的不知足，却在不经意之间伤害了爱我们的人。不想说声对不起，只想祝福我们，希望我们都能好好的活下去，哪怕未来没有彼此的消息。 　　忘记你没有我想象中那么难，因为有些人会在不知不觉中忘记。生命中还是有很多的意外，我会珍惜每一次的相遇，我更会珍惜属于你我的缘分。 　　海阔天空，看着鸟儿自由的在蓝天飞翔。我的心早已飞去了远方，因为远方一直都有一个我的梦想，希望有天我也能像鸟儿一样飞翔，实现所有的愿望。 　　短篇伤感文章：为什么真心付出换来的却是悲伤与绝望? 　　最近的心情总是七上八下，内心的挣扎与不安。好几天了，总把自己锁在自己的世界里，不再与外界接触。不想说话，只想保持我的沉默，只想把自己弄得很忙，没有时间去多想什么。 　　可是，每当夜晚来临的时候，我又不得不去想那些不开心的。我知道，我无法控制不去想，不去难过，因为我不是圣人。 　　想要过安稳平静的生活，此刻心情却无法安静下来。为什么命运总是对我开玩笑，我曾经那么爱说话，我曾经那么快乐，可是此刻u2026u2026 　　我泪流满面，身边的人都对我如此，我还有什么好说的呢!我那么爱你，我最爱的人，甚至我可以把我的命给你们，可你们却深深的伤害了我。 　　你们一直都是我心里最深的牵挂，一直都是我最爱的人。可是，此刻想起你们不再温暖，因为我难过的心始终都无法睡眠。 　　如果可以，如果可以选择我希望我从来都没有来过这个世上，至少那样我就不会难过，伤心甚至是绝望。你们可看到我难过的心，对这个世界的恐惧与不安。 　　最爱的人却伤我最深，我还有什么可说的。眼泪止不住的滑过我的脸庞，我难过的心有几人能懂，几人能了解我此刻的心情。 　　我累了，我哭了，我痛了，在这个安静的夜晚，独自泪流。偷偷的哭泣，一个人躺在床上，任凭泪水流过我的脸庞，我无法控制，任凭它流。 　　我的心在痛，隐隐作痛，不是我不想快乐起来，只是好多事压在我的心里让我高兴不起来。真的太累了，想休息一段时间把伤口愈合。 　　压在我心里的痛与苦，此时爆发出来。从未有过的悲伤再次洗礼我心中的痛，痛彻心扉，伤心不已，此刻形容我的心情。 　　为什么你总是悲伤，不是我喜欢悲伤，是因为给了我悲伤与痛。从小就这样，现在也是这样。为什么不能站在我的立场为我考虑，为什么就不能考虑一下我的心情。 　　你们是我最爱的人啊，怎么能用世界上最残忍的语言伤害我，更何况我是那么的爱你们，你们一直都是我最深的牵挂与思念。 　　为什么快乐总是那么短暂，为什么悲伤总是那样的漫长。我无法左右我的心情，可是你们却深深的伤害了我，让我无法安眠。 　　不想写这么悲伤，可是你们一直都在给我制造悲伤。为什么有那么多理由给我带来悲伤，为什么不找一个简单的理由快乐呢! 　　我曾经那么快乐，可如今我快乐不起来。我一直以为只要用我的真心感染你们，把我的幸福给你们，你们有天会感受到我的暖意，你们有天也会幸福起来。 　　可如今想起来，那真是痴心妄想。我累了，走过了那么多年，我自己都快乐不起来，我又如何给你们快乐呢!总以为真心能够感化你们，总以为真心能够温暖你们，看来我是太高估自己了，把自己放在太高的位置。 　　如今伤痕累累，不仅是我的心累了，我的人也累了。我再也经不起任何的伤害，因为我已经是个伤痕累累的人，怎么还能给你们带来快乐。 　　曾经在我的心里，你们是我最爱的人，此刻也是。我以为你们快乐，我才幸福。因为我不能自私，我把全部的爱给了你们，换来的却是伤悲，无休止的痛与泪。 　　我最爱的人啊，怎么忍心怎么狠心这样伤害我，我是那么的爱你们。你们是我人生的希望，更是我人生的精神支柱。我爱你们，甚至是超过了爱自己。 　　为什么真心的付出换来的却是伤悲与绝望，为什么真心付出换来的却是没完没了的不满足甚至是不知足。为什么不能学的满足一些，知足常乐呢! 　　我真的累了，真的好想永远的睡下去，再也不要醒来。至少那样我不会像现在这样难过痛苦，甚至是对生活的绝望。 　　再也没有勇气，因为我已经伤痕累累，全身都是数不完的伤口，愈合不完的伤口。任悲伤蔓延我的身体我的心口，我知道痛，痛彻心扉。 　　这些都是短暂的，我相信也坚信。谢谢你们让我明白的更多，我会继续努力今后的人生，哪怕今生各自不再联系，我也会好好的活下去。 　　生活教会了我很多，我会越挫越勇，因为我相信我自己。无论未来如何，我都不会轻易的放弃，因为我会一直坚信心中的梦，向着希望的明天走去。 　　最爱的人伤我最深，这一切都是短暂的。我不会让悲伤继续蔓延我今后的旅程，还有我未来的人生。一切都是短暂的，一切都会雨过天晴，因为我会调整好所有的思绪，继续今后的人生。 　　没有谁是谁的唯一，我会是我自己的唯一，多爱自己一些，是我今后给自己的忠告。不会再傻傻的，不会再无私的奉献我的青春，还有我的爱。 　　原谅我以后不能向从前那样爱你们，因为我要爱自己多一些。不要再像从前那样，爱你们超过了爱自己，所以到头来我才会伤痕累累。 　　眼泪无法止住，因为此刻难过的心，没有人能懂，也无处诉说。我也不想说什么，对于你们我只想坚强勇敢的面对今后的人生。 　　原谅我也有了自私，我要爱自己多一些。从此之后，你们不再是我生命中的唯一，因为我才是我自己的唯一，心中的唯一。 　　曾经那么爱笑，那么深爱你们的人要远去，原谅我的选择。我会越来越勇敢，越来越坚强。经历了那么多痛，那么多伤，我会好起来，愈合起来，好好的过自己的生活。 　　最爱我的人伤我最深，不会是永远。我相信我自己，为未来加油，为人生努力。我会好好的活下去，哪怕人生有很多的不如意。 　　阳光总在风雨后，相信风雨过后必定有彩虹，必定是明媚的阳光。生活还是有很多希望的，但愿每个人都能勇敢的走出困惑。

PS:我自己整理的一些,不全但希望你喜欢另外斯蒂芬.金AND阿加莎.克里斯蒂的小说改编拍成的电影以及阿尔弗莱德·希区柯克的电影都很不错1950<罗生门> 1980<闪灵(The Shinning)> <剃刀边缘(Dressed to Kill)>1990<天梯(Jacob"s Ladder)>1992<本能(Basic Instinct)2部> 1994<夜色/黑夜之色(Color of Night)> 1995<七宗罪(Se7en)> <12只猴子(12 Monkeys)> <嫌疑惯犯/非常嫌疑犯/普通嫌疑犯/刺激惊爆点(The Usual Suspect)> 1996<一级恐惧(Primal Fear)> <惊声尖叫/夺命狂呼(scream)4部>1997<洛城机密/幕后嫌疑犯(L.A. Confidetial)> <异次元杀阵/立方体/心慌方(Cube)3部> <惊唇劫(Kiss the Girls)> <我知道你去年夏天干了什么(I Know What You Did Last Summer)3部> <游戏/致命的游戏/心理游戏/致命游戏/生日游戏(The Game)>1998<野东西/玩尽杀绝(Wild Things)4部> <8毫米/八毫米/八厘米/8厘米感官谋杀案(8MM)2部> <超完美谋杀案(A Perfect Murder)> <深海圆疑/神秘之球/地动天惊/天体/球体(Sphere)>1999<搏击俱乐部(Fight Club)> <第六感/灵异第六感(The Sixth Sense)> <断头谷(Sleepy Hollow)> <女巫布莱尔(Blair Witch)2部> <爱的肢解/残骸线索(Tell me something)韩> <十字狂魔/恶夜追杀令(Resurrection)> <禁入坟场(Pet Sematary)2部> <无懈可击(Arlington Road)> <第九道门(THE NINTH GATE)> <人骨拼图/神秘拼图/骨中罪/集骨者(The Bone Collector)>2000<记忆碎片/纪念品/记忆迷局/失忆/记忆拼图(Memento)> <沉默的羔羊(The Silence of the Lambs)4部> <不死劫/惊心动魄(Unbreakable )> <美色杀人狂/美国狂魔/美国惊魂记(American Psycho)> <暗流(The Crimson Rivers)2部.下面有介绍> <梦之安魂曲(Requiem for a Dream)> <危机四伏(What Lies Beneath)> <黑洞频率/生死频率(Frequency)> <死神来了/绝命终结站/终点/在劫难逃(Final Destination)4部>2001<第九部分/恐慌之屋(Session 9)> <死亡幻觉/惊魂28天(Donnie Darko)> <小岛惊魂/凶灵/神鬼第六感 (The Others)> <穆荷兰大道(Mulholland Dr.)>2002<灵异象限/天兆/惊兆(Signs)> <狙击电话亭(Phone Booth)> <战栗空间(Panic room)> <一小时快相/恋相狂/不速之客(One Hour Photo)> <双瞳(double vision)香港> <八美图/八个女人/八美千娇(8 femmes)> <深水之下/鬼潜艇/深层恐惧(Below)> <数字谋杀案/杀人习作/数字杀机/拿命线索(Murder by Numbers)> <血色玫瑰/红色玫瑰(Rose Red)> <少数派报告/未来报告/关键报告(Minority Report)> <上帝之手/神谕之谋杀(Frailty)> <刀走偏锋/归零(Cypher)> <互动杀人事件(Interactive Murders)香港> <高斯福德庄园(Gosford Park)>2003<致命ID/杀人游戏/致命身份(Identity)> <老男孩(Oldboy)韩> <神秘河(Mystic River)> <杀人回忆(Memories of Murder)韩> <诱惑杀机(TESTOSTERONE)同志> <基地疑云(Basic)> <血色月亮(Haute tension)> <游泳池/池畔谋杀案/泳池情杀案(Swimming Pool)>2004<机械师(El Maquinista)> <神秘窗(Secret Window)> <疯院人魔(Madhouse)> <灵异村/灵异村庄/森魔/阴森林(The Village)> <暗流2：天使启示录(Crimson Rivers 2: Angels of the Apocalypse)> <八面埋伏(Mindhunters)> <蝴蝶效应(The Butterfly Effect)2部> <灵异拼图(The Forgotten)> <第7天/第七日(The 7th Day)> <记忆断层/雾气蒙蒙(The I Inside)> <借刀杀人(Collateral)> <零号嫌疑犯/罪魁祸首(Suspect Zero)> <机动杀人(Taking Lives)> <电锯惊魂(Saw)4部>2005<生死停留/一线生机/停留(Stay)> <捉迷藏(Hide and Seek)> <狼来了(Cry Wolf)> <杀人命盘/命盘杀人魔(The Zodiac)> <万能钥匙(The Skeleton Key)> <9人禁闭室(House of 9)> <空中危机(Flightplan)> <悬疑对战/惊爆2000(Under Suspicion)> <赛末点(Match Point)> <白色噪音(White Noise)> <血之泪(Blood Tears)韩> <灵幻夹克(The Jacket)>2006<水中女妖(Lady in the Water)> <寂静岭(Silent Hill)> <黑色大丽花(The Black Dahlia)> <好莱坞庄园(Hollywoodland)> <神秘森林(The Woods)> <生存游戏(Stay Alive)> <致命魔术(The Prestige)> <死亡笔记前篇(DEATH NOTE)> <死亡笔记2最后的名字(DEATH NOTE2)> <玩命记忆(Unknown)> <猜谜杀手(Thr3e)>2007<12宫杀手(Zodiac)> <死寂/死亡的寂静(Dead Silence)> <灵数23(The Number 23)> <微不足道(Big Nothing)> <1408幻影凶间/1408>

优质解答我爱汉字.我爱它的历史悠久；我爱它的优美姿态；我爱它的神奇有趣.汉字拥有四千多年之久的历史,经历了重重演变.从甲骨文到金文,到小篆,一直到今天的行书、楷书.看着这些古色古香的文字,你难道不会爱上它们吗?汉字很美,不是吗?看到了“香”字,你也能“闻”到那阵阵香味吧!那些伸缩自如的笔画组成了一个个美丽的文字,让人一望而生喜悦之情.那字里行间流露出的情感,难道不像一只只小蝴蝶吗?它们飞进你的脑海里,尽情舞蹈着,把你带进了仙境里,让你深深地感受到汉字的魅力.汉字是非常奇妙的.“季”字减去一画就变成了“李”字.“口”字加上一笔又变成了“日”字.同样是“空”却有两个读音.两个字都读“dong”却是“动”和“冻”.“小、草、羊、吃”四个字可以写成“小羊吃草”也可以写成“羊吃小草”.都是相同汉字,相同顺序的句子,加上了不同的标点符号又可以表达不同的感情,如：“你去过北京?”和“你去过北京.”汉字,你是多么优美,历史多么远久,多么神奇啊!就让我尽情地赞美、歌颂你吧!我爱你,神奇美妙的汉字!

冷却塔的辅机是指用于工业冷却风机的直驱电机和变频器，它们可以取代传统的齿轮箱、传动轴和感应电机，从而提高冷却效率和降低成本。直驱冷却塔电机和变频器有以下优势：减少部件数量，减少维护工作量，降低风险，提高能效，降低噪音，提高可靠性，简化安装。

法律主观：一、法律适用的范围有哪些法律的适用范围，是指法律的时间效力、对人的效力和空间效力。1、时间效力，指法律开始生效的时间和终止生效的时间。2、空间效力，指法律生效的地域（包括领海、领空），通常全国性法律适用于全国，地方性法规仅在本地区有效。3、对人的效力，指法律对什么人生效，如有的法律适用于全国公民，有的法律只适用于一部分公民。二、法律适用的简介法律适用有广义和狭义之分。广义的法律适用是指国家机关及其工作人员、社会团体和公民实现法律规范的活动。这种意义上的法律适用一般被称为法的实施。狭义的法律适用是指国家机关及其工作人员依照其职权范围把法律规范应用于具体事项的活动，特指拥有司法权的机关及司法人员依照法定方式把法律规范应用于具体案件的活动。三、法律适用的特征1、法定性国家机关对具体案件的处理，无论是在程序上还是在实体上，都必须严格依据法律规定。2、法律适用权威性国家机关尤其是司法机关的活动是以国家名义进行的，司法裁决一旦发生法律效力，任何组织和个人都必须执行，不得擅自修改和违抗。3、法律适用被动性司法过程的启动总是以具体案件的发生为前提，在大多数案件中，司法活动必须由当事人的诉讼行为来启动。4、法律适用独立性人民法院依法独立行使审判权，人民检察院依法独立行使检察权，不受行政机关、社会团体和公民个人的干涉。国家行政机关在处理行政复议案件时也应坚持独立性和公正性。

空调冷热水系统:冷热水可以制造冷水及热水供给需要制冷及制热时使用。将被主机系统降温后的冷水，透过水泵送至空调系统末端的热交换器设备，与空气热交换后，供给冷气。也可以制造热水供给需要制热时用，将被主机系统升温后的热水，透过水泵送至空调系统末端的热交换器设备，与空气热交换后，供给暖气。冷却水系统:主机作功时产生的热量，透过与冷却水的热交换，将废热带至冷却水塔释放掉，以维持冷媒热泵系统的正常运转。现在我们国家都在慢慢会推广的节能环保技术，就是夏天的时候房间可以制冷，将房间的热量交换到热水系统上，比如厨房用水和浴室用热水，这样可以一举两得。冬天的时候就是这样的，一边将房间制热，另外厨房和浴室也需要热水，需要的热量就从地下水或者自来水交换过来。

原文： 竹似贤，何哉？竹本固，固以树德，君子见其本，则思善建不拔者。竹性直，直以立身；君子见其性，则思中立不倚者。竹心空，空似体道；君子见其心，则思应用虚者。竹节贞，贞以立志；君子见其节，则思砥砺名行，夷险一致者。夫如是，故君子人多树为庭实焉。 贞元十九年春，居易以拔萃选及第，授校书郎，始于长安求假居处，得常乐里故关相国私第之东亭而处之。明日，履及于亭之东南隅，见丛竹于斯，枝叶殄瘁，无声无色。询于关氏之老，则曰：此相国之手植者。自相国捐馆，他人假居，由是筐篚者斩焉，彗帚者刈焉，刑余之材，长无寻焉，数无百焉。又有凡草木杂生其中，菶茸荟郁，有无竹之心焉。居易惜其尝经长者之手，而见贱俗人之目，剪弃若是，本性犹存。乃芟蘙荟，除粪壤，疏其间，封其下，不终日而毕。于是日出有清阴，风来有清声。依依然，欣欣然，若有情于感遇也。 嗟乎！竹植物也，于人何有哉？以其有似于贤而人爱惜之，封植之，况其真贤者乎？然则竹之于草木，犹贤之于众庶。鸣呼！竹不能自异，唯人异之。贤不能自异，唯用贤者异之。故作《养竹记》，书于亭之壁，以贻其后之居斯者，亦欲以闻于今之用贤者云。 译文： 竹子的特性与贤者相似，为什么呢？竹子的根很牢固，凭着牢固的根可以树立品德。有道德修养的人看见它的根，就会想到意志坚定不移的人。竹本性挺直，凭着挺直的本性可立身；有道德修养的人看见它挺直的本性，就会想到处事正直、不偏不倚的人。竹子的内心是空的，凭着心空可以体验道（的存在）；有道德修养的人看见它的空心，就会想到虚心求道者。竹子的节很坚贞，凭着坚贞的节可以立志，有道德修养的人看见它的节，就会想到砥砺名节、无论危险还是平安都始终如一的人。正是因为如此，所以有道德修养的人大多都会种上竹子作为他们庭院的充实物。 贞元十九年的春天，我因为科举考试及第，被授以校书郎的职务，开始在长安寻求借居的处所，找到了地处常乐里的前任相国关先生的私人住宅的东亭住下来。第二天，走到亭东面靠南方的一个角落，在那里看到了一丛竹林，枝叶受到损坏，显得没有姿态。向一位姓关的老人询问这是为什么，他说：这竹是相国亲手栽的。后来，关相国离开了相国府，别的人借住在里面，从此做竹筐的人去砍它（用来做竹筐），做扫帚的人去割它（用来做扫帚），砍掉之后乘下的竹子，高不足一寻（古代八尺为一寻），数目不过一百。再加上杂草杂树长在竹林里，茂盛的杂树和纤细的杂草长在一起，再也没有竹子的样子了。我痛惜这些竹子曾经为长者亲手所植，却被俗人看低，被砍伐弃置成这个样子，但竹的本性还在。于是砍掉杂树割掉杂草，清除其中的脏物，给过密的地方增大空隙，给它们的根部培上土，不到一天就完成了这项工作。在这种情况下，太阳出来的时候有清凉的竹荫，风吹过来的时候有清越的声音。竹影随风摇摆，显出很高兴的样子，好像是对它们的际遇有所感激。 啊！竹子是植物（尚且如此），对于人会怎么样呢？凭着它有同贤者相似的地方如果有人能爱惜它们，给它们培好土好好种植它们（都会如此），更何况真正的贤者呢？既然这样那么竹子同草木相比，就同贤者和一般人相比是一样的。啊！竹子不能自己使自己与其它草木不同，只有人能使之与一般草木不一样。贤者也不能自己使自己与一般人不同，只有任用贤者的人才能使他们与一般人不一样。所以写下这篇《养竹记》，写在亭子的墙上，以留待日后居于这里的人看，也希望统治者（用贤者）能看到这篇文章。 一上是出处！原文：君子见其节，则思砥砺名行，夷险一致者。翻译：竹子的节很坚贞，凭着坚贞的节可以立志，有道德修养的人看见它的节，就会想到砥砺名节、无论危险还是平安都始终如一的人。

　　上帝很喜欢跟世间的恋人开玩笑，明明真心相爱，却要让他们天各一方。例如孟姜女遇万梓良，例如董永及七仙女，例如，现在发生的你和她。不能相恋，不如各自相忘.都终将逃不脱上帝的玩笑。下面是我为你整理的关于最伤感爱情文章，希望对你有用! 　　关于最伤感爱情文章1:一个人，一首歌，念一段情 　　如没有遇上你，也就没有以后漫长的思念折磨，我也许过着如从前一样的生活，然而，要是没有这样的一份遇见，我不会知道，有一种情感，痛着流泪，笑着想念，却依然令人如痴如醉。或许这种感情本身就是一株罂粟，能让人上瘾。 　　——题记 　　窗外，月色朦胧，耳畔，丝丝伤感的歌声。当一种难言的情绪涌上心头时，忧伤的花儿开始在心底肆意绽放，或许，今夜，注定是个回忆的夜晚，适合一个人，一首歌，念一段情。 　　一首歌，也许是一段不愿提及的记忆。曾经，一首《发如雪》成了我的独家收藏，喜欢它唯美的句子，喜欢有点幸福到忧伤的旋律，那毕竟是段温柔的时光，在我小小的天空里，仿佛只要稍稍触碰，幸福的音符便触手可及。后来，听到那熟悉的旋律，我的情绪会莫名的拉扯，心底分明是害怕的声音，当一滴泪悄然滑落于眼眶时，我忽然悲哀地发现，原来，那首歌已经成为了一把锁，锁住了一段情，一段幸福的时光，一颗温暖的心。原来，这熟悉的旋律在时光的转角兜兜转转，它成了我的独家禁忌。 　　一段路，也许是一种不愿抹去的情愫。曾经，那短短的几里路程，是我眼里是最美的风景，高高的蓝空，缓缓游走的浮云，一条望不见头的马路。曾经，那短短的几里路程，是我眼里最美的距离，因为并肩走在蓝空下，呼吸着自然的气息，我也可以感受你平稳的气息，只要一个侧目，我就可以看清你的面容，真实而又温暖，也可以看清你脸上的表情，并且可以那样丝毫不露痕迹，因为有一次同行，伴着淡淡的喜悦与不露痕迹的满足，我喜欢上了那条路。后来，隔着车窗，看着那一路的风景，我习惯了静静的观望，只是一个人似望穿秋水般观望。那搁浅的心事在季节的风雨里飘摇，在时光里变得消瘦单薄，那条路上，时常会有一个低眉的女子，撑一把小伞，任一蓑烟雨打湿一帘幽梦。 　　一个季节，也许是一个不愿言说的故事。其实本不喜欢冬季，因为害怕它的严寒，害怕它的死寂，然而，当一个朦胧背影的闯入我的视线时，我已然乱了阵脚，几片清脆的笑声，惊醒了潜藏在冬季的温暖，几片纷飞的落叶，打破了这个季节的寂静。于是，我开始喜欢冬季，这个飘雪的季节，有着栀子花的颜色，那纯真的味道，是我最美的典藏。现在，这个冬季，那些温暖，早已远去，留下的，只是一处清寒，黄昏下，孤寂将影子拉长，夜幕下，月影将悲伤唱响。我所爱的冬季，依然有笑声，只是伴有一份苦涩的味道，也依然有落叶，只是枯萎的难以纷飞，那个背影，离我越来越远，而我，再也赶不上，只有一个影子，留在心头，摇曳着一份往 　　想做一个开心的女子，却时常与搭边。坐在灯光下，轻轻拉开书柜，翻出那些舍不得丢弃的信件，突然很想找回那种昔日的感觉，然而，当读到心绪翻涌，读到心中酸涩，读到泪眼朦胧，我发现，原来，随着那些信件的发黄，那些故事早已换了模样，我再也认不出当时的幸福，再也寻不回当时的心情。 　　假如我们没有在人群中多看彼此一眼，便不会有缘， 　　假如我们没有在缘的街角转了一个弯，就不会遇见， 　　假如我们没有在尘世间有这样一份遇见，就不会有下文， 　　但，你我终究还是遇见了，或许，你我之间本就有一场劫难。正如紫霞般我猜中了故事的开头，没有猜中这结局，当你踏着风烟离开时，只觉得周边空气骤然下降，那些悲伤的因子充斥在我的鼻间，一种酸酸涩涩的情感在心底滋生，我竟慌乱的不知如何将它们赶走。 　　某一天，当你悄悄靠近我时，我的世界，就那样毫无征兆的变得明朗起来，而我，如一只飞蛾般扑向了一场花事里。一场遇见就在时光里开了花，处处是芬芳，隔着天涯，我们守在两端，将一种相思寄托于明月，传达于彼此，那样的时光，想起时总能令人不觉间嘴角上扬。然而，时间的荒涯里，一支遇见的歌还未唱到下一个春天便已到了结尾，美艳四季里，一树花未绽放到极致便已凋谢，你转身的刹那，是我苍老的初始模样。最终，你未留下只言片语，甚至于没有留下一句再见，或许，你料定，此后再也不见吧!独自坐在记忆的一角，黯然伤神，愀然落泪。关于爱情，或许正如雪小禅说的那样，“爱情的别离，原来只是一个手势，孤独、苍凉、凄美，散发着烟花开过的味道，冷冷的，一地相思，两处寂凉。”是的，我依旧在旧时光里，不愿丢弃一段曾经，而你，在离去后，是否有过些许的悲寂呢? 　　最短的故事莫过于还未开始就已结束，我们的故事未完，你就已匆匆离场，自此，只是我一人，自编自演，任一份无期的思念将自己掩埋，将一个人的故事进行到底。繁华落尽后，在忧伤的时刻，我依然放着熟悉的旋律，用文字堆砌着属于我们的记忆，将一颗红豆，用时光的文火，慢慢熬成缠绵的伤口。站在黄昏下，看远山依旧是曾经的模样，不增不减，听耳旁的风仍然是熟悉的声音，不冷不暖，而只有我，再也找不到细品的心情，斜阳将影子拉长，我已分不清，哪个是我。 　　你离开了，我才发现，我的思念，早已生成一株青藤，在心间不肯走开，我知道，人生总不能靠着一段记忆做活，生活的主旋律依然是快乐，然而我却不知怎样丢弃这段疼痛的记忆。开始的开始，这份遇见美的让人嘴角上扬，结束的结束，这份遇见妖娆的令人心碎，我想，它是存在于我的骨子里了吧，越是痛的越是难以割舍，然而，我愿意用文字将这份痛慢慢消磨，或许哪一天我能笑着将它们写下，与忧伤无关，只与文字有染。 　　或许，每个人都有一首歌，一首藏在心底的歌，不忍翻出，只有在某一个忧伤的时刻，倾听，只是为了怀念一个远去的人，一份走失的情。 　　“繁华如三千东流水，我只取一瓢爱了解，只恋你化身的蝶，你发如雪，凄美了离别，我焚香感动了谁u2026u2026”寒夜里，那唯美的歌词再次在耳旁想起，带我重温一段过去。 　　关于最伤感爱情文章2:倾城的温柔给了谁 　　我相信，有那么一天，你曾留给我的那些伤痛终究会淡忘。只是不知道要等到多久。但是，从这一刻起，我决定将你忘记。纵使心里会很痛，以后的路，我一个人走，快乐或是悲伤，都不会再让你知道。既然你的世界里不再需要我，那么，就让彼此形同陌路，你选择了他，我会在心里默默的祝福你，但是，绝对不会让你知道。我会慢慢的习惯那不曾习惯的习惯，忘记曾经不愿意忘记的回忆。 　　经历了太多，原来早已经伤痕累累的新会变得更加的苍老了。曾经的那些没心没肺的过去，会在这一秒，伴随着窗外的雨滴，消失在这个阴霾的雨天。我不知道，我的未来会变得怎么样，但是，我已经决定，把我们的过去，写成一篇故事，让人们为这挂得老早的爱情而感伤。 　　每一天，时光都在不停的流逝，在我们的生命中。都会不停的发生一些事情，那些事情，或许是我们预料之中的，或许是我们从来都敢去想象的，有时候，我们可以去改变某些事情，可是，人永远都是渺小的，能去改变的事情实在是太少太少。人，其实不过是这个世界的一粒尘埃。 　　每一个人，都会拥有自己的故事，在这个故事里，也许是我们自己改变了结局，也许是别人早已经超控好了一切。但，那并不重要，重要的是，我们在每一个故事里，遇见了不样的人，我们的人生，也拥有了太多的回忆。只是有些事情，让人痛彻心扉。可是，我们都知道，没有什么事情能够百分之百的美好，就让那些伤痛伴随我们成长。太多的事情无论去我们怎么努力都是无法改变的。就好比我的爱情一样，每次都是全心全意的付出，然而，到最后还是一个人，那些山盟海誓，会在分手的瞬间，彻底的消逝，不离不弃，就当是放屁。所谓的永远，只是我们想的太远。 　　一个人的时候，总是会觉得心是空空的，仿佛差了什么似的，每到这个时候，我就会点一支香烟，窝在床头，把灯关掉，没有人会看清楚我面上的表情。 时光总是带给人们无尽的思恋，哪怕距离再近，却似隔的很远很远。在岁月流失的时光里，我总是不经一的回忆。那个夜晚，我拼命的想把你挽回，可是，你却是不住的想逃脱，你不知道，在你肯定的回答你愿意跟他在一起的时候，我的新比刀割还要疼痛，全世界瞬间安静了，从来不曾在外人面前流泪的我居然为你哭了。只有在这一秒，我才真正的领悟到了，你不再属于我了。内心的世界破碎了。眼泪顺着鼻翼滑落下来。流进嘴里，味道咸咸的。一直坚强的我居然为你而掉泪了。这个夜晚。我哭了好久我自己都不知道，我在微博里分享了许多的歌曲，每一首歌曲的名字都是我想对你说的话，可是，只个时候的你在哪里?是否听见了我的哭泣的声音?是否听见了我的抽噎声?没有吧?也许那个时候的你正在陪你的新男朋友吧!在通过一段时间的挣扎。我终于还是爬出了那行尸走肉的日子。 　　时光易碎，往事难回，快乐或是悲伤，难会的是曾经的模样。现今，我还不知道为什么你还会来找我，问了我一个非常幼稚的问题?星座书上说的不错，巨蟹做的女人喜欢自虐，你明知道，在那种情况下，我肯定会否定的回答。 　　当初你为了让我忘记你而骗我，如今，我为了彼此，而骗了你。只是你不会知道。因为经历了那么多，我们真的回不去了，你曾经给我机会，我没有珍惜，你曾给我机会，我也没有真心，那么，我们注定不可能在一起。我们错过了太多太多。我也曾经努力过，希望我们能想从前一样，可是，变了，什么都变了。广场的水依旧是那样的充满了爱的气息，岸边的柳树依旧随风飘扬，湖里依旧有情侣坐在游船上修甜蜜。同样的场景只是物是人非罢了。曾几何时，我们也想船里的情侣一样，坐在游船里嘻嘻哈哈，甜甜蜜蜜。让人羡慕不已。如今，我只是一个人坐在草坪上观赏着湖里的一切。偶尔回想起以前和你在一起的日子。然后，点燃一支烟，在没有你的日子的，我抽烟抽得更凶了，有那么一天。我会把我们去过的地方再走一遍。再将属于你我的记忆删去。 　　原以为我会慢慢的，慢慢的把你忘记，却是没有想到，自己爱的爱得那么的死心塌地。就算爱你伤的满身的伤痕，我也还是忍不住的想你，也许，别人会说我犯贱，的确，我是犯贱，但是，那只是对于你而已。 　　不知道为什么，总是在想你的时候惩罚我自己，也许是因为自己放弃了你吧。但是，你给的那爱，让我变得没有了勇气，我也很想实行我的诺言：无论如何，再也不再放开你的手，然你一个人走。对不起。我食言了耶。这好像是我第一次对你食言了吧?但是，这也应该回事最后一次吧!因为我知道，我们之间再也不会有交集了吧!你会拥有的你幸福，而我呢?n年以后，我是否也会重拾一份爱?就算会再次爱上一个人，也应该不会想爱你一样，爱的那么的没心没肺吧。 有人说，水瓶座的男人很花心，但是，谁才真正的理解他的内心。他就像一个瓶子一样，将自己保护的好好的，只是不让自己受伤而已。那一场爱情，他付出了他太多太多，得到的却是满身的伤痕。如果哪一天，当你走进他的世界你就会发现，原来他的心是那么的脆弱，也许只需要那么轻轻的撞击就会破成碎片。 　　关于最伤感爱情文章3:爱，应该给与你什么? 　　“你仔细想想，你能给予我什么?经济的满足，还是最终的归宿?你不能! 所以u2026u2026” 　　或许，我真的很幼稚，或许，我真的没有长大，或许，我太认真痴情，或许，你所说的是我真的做不到的事情u2026u2026但是，我还是在我们的影子后面去感叹，感叹岁月见证不了不变的爱，那些曾经的誓言和承诺，都是一时幸福的狂幻，又有多少是真?何况我们并没有什么誓言和承诺! 　　多少“拣尽寒枝都不栖”的狂傲，收获的却只是生命的一种残忍，多年以后，物是人非，我们还能留住什么?还能拥有什么? 　　我们需要的始终不是蜜语甜言，而是一起走下去的耐心，那必须是一份比海还深的爱，那才是，时光里永远不朽的“四月天”。可这样的耐心你有吗? 　　可惜啊，可惜，感叹之后又不知道可惜什么! 　　多少等待，沧桑了岁月，成为年华里的遗憾。或许，所有的事冥冥之中皆有定数，“难以永远”，是否就是我们最终的结局? 　　记忆的梗上，种植了太多美好的梦幻，却收获了太多虚浮飘渺的暂时。岁月掩藏了怎样的始如甘露、最终肝肠寸断的故事? 　　一个泪眼婆娑的夜晚，从前一样美丽。在岁月的溪边静憩，捡拾多少难以忘怀的诗行?星光潸然着无言的温柔，不管经年之后，谁是谁的谁，都是陌上寒烟。让那些记忆轻轻安睡时光的飞羽，让敌意犹如过眼烟云，让走过的岁月流芳u2026u2026 　　一眼，穿碎春末的咖啡，一眼，烧开酷夏里清凉的雨，一眼，望穿世界上所有的秋水，满眼，满眼在冬天里没有看见一场雪。只觉得，在那个婆娑的夜晚，你总从记忆走来。 　　无论什么成为结局，那又有什么关系?既然钟情于玫瑰，就勇敢的吐露真诚，如果觉得玫瑰贫瘠，就去尽揽郁金香，那是你的自由。有情，暗香浮动恰好，一切，都在意料之中。 　　几许私欲，足以憔悴了一颗羸弱的心，几句言语，也足以让你赤裸在别人面前。能否伸出手，握住虔诚，握住韶华与纯真，不让无奈飘洒一地?其实很简单，夜空里一双温柔的眼睛，轻拥那些年华里盛开的骄傲，柔婉了一蓑烟雨，妩媚了庭院深深。足够了，足够了，不能太贪婪! 　　午夜梦回，那人灯火阑珊处，只要彼此爱过一次，便是无憾的人生，你在，我不负你。 　　那些一起走过的花瓣路，那些花瓣轻轻落在你的发梢，熏暖了容颜。那些盛开过的骄傲，暗香浮动，芬芳过你的心我的心已经足够。有许多不舍，星光的尽头，依然有我饱满的温柔。 　　春风，已经轻轻地吹来，仿佛远方你的轻抚，恍惚，椰林逐斜阳，那些皱纹都在舒展，欢颜如昨。有一些感情，都成了记忆里的风水，无法浸染一缕炊烟，终究是雾里看花，声声叹。 　　爱，不是传说，那些叠加的暖，触摸着虔诚。 　　岁月何时撕碎了山盟海誓?所有的一切，一点点都败给了时间。 　　不用说纠结，盛开的温柔在时光里过往，轻轻揉碎于光阴荏苒，而在每天的心里，都有细水长流。 　　后来的后来，无论多么荒远，已经刻在心上的那个名字，温暖如初，与时光一起慢慢老。 　　一念，一树嫣然，璀璨了容颜，诗意了整个世界。 转山转水转佛塔，遇见，便是最美，花开一季，暖到落泪。 　　再回首，幸福总会重现。 　　已经决定在心中种树，就何惧多情伤年华?无形的娇媚，有形的记忆在风水里流转，始终不朽。或许，就是天意不可违，有些感情，一次一次又见花开，画心为牢。或许，无关结局，触摸着虔诚，轻裹着无悔，收藏点点滴滴的美好，坚定着一朵朵牵挂，爱如生命，岁月留声。 　　总是需要一些温暖，哪怕只是一点点自以为是的纪念。 　　一夜相思知多少?多情总被多情负，聚聚散散人间事，谁无遗憾?或许，时光里真的没有什么可以永远，也只能随缘。 　　那些约好的人，也会迷散在尘世的烟雨蒙蒙中。那些地老，终究天荒。 　　两两相望，看不穿尘世变迁，最终两两相忘，永远，或许也只是生命的祈愿。那些万水千山的追逐，最终也只是一场此生的沦陷。 　　立尽斜阳，湿尽烟花，诗意千寻，人间四月天。 　　悄悄晾晒岁月的传奇，一声声，一更更，皆为相思老。穿越幽暗的岁月，抛弃彷徨，心中的世界，如此清澈高远。 　　或许，一颗心，依旧可以天马行空，还可以一直追随，一直盛开，永不凋零。 　　一念之间，一场欢喜，流云，可懂我的心事?无处安放的深情，平添了几许沧桑。一场相遇，足以老去所有的年华。 　　人面桃花何处去?来有来处，去有去处，或许，应该感恩，无论欢喜，还是忧愁，有爱的生命，始终是温和的。 　　一树桃红，柔媚了春色满园， 　　一地花雨，轻轻洒落笑意嫣然。 　　心若桃花一点红，零落成泥碾做尘，纯真如故。何须计较输赢?何须计较来去?很多感情，都只是属于一个人的纯粹，只能自行了断。那些妖娆，始终萦绕着生命，隔着世界上最遥远的距离，也曾真实的触摸过永远。 　　温暖，一直都在，不曾离去，无悔的姿态，守望心灵的原乡。木鱼声声，总是，那么近，那么远。多少个夜晚的悄悄话，都被时光残忍的埋藏。有多少无言的温柔，还在生命中悠然徜徉?我们是否，还会颤抖着，把心意，小心翼翼地，献给对方? 　　曾经，我们不断给对方惊喜，却便是重复，也是满满的幸福的味道。每一天，重复着简单的欢喜。春去春又回，花谢花再开，你在哪里?原来以为的永远，真的那么不堪一击吗?总有那么一些时候，我一个人躲在角落里，避开寒暄。生命里，总有一个人，隐匿于灯火阑珊，洒落一地似水柔情。 　　若，真能活在记忆里，也是一种温暖和美丽。或许，终有一天，我们都会成为世界的背影。无意拥有了整个春天，整片枫林，或许，它们原本不属于我，今天，我把它们还给世界，寻找着那些质朴的深情。 　　如果爱情，老去了以后，不去太多奢求，用心注视永久，让时光，慢慢堆积着岁月的温柔。 　　窗棂上，隐约有你的身影，还有那一树摇曳的温存，似乎有了春的气息。 　　早该走走停停，一味寻找，荒芜了多少美丽时光? 　　早该停停走走，一昧痴情，让你感到了多少压抑? 　　都快乐地去做自己快乐的事情吧，都开心地去寻觅自己的开心吧，毕竟与大众的爱不同，也就不能等同于大众的生活。 　　这就是爱，说也说不清楚 ，这就是爱，糊里又糊涂u2026u2026 　　关于最伤感爱情文章4:爱殇 　　我捧着岁月的光明杯，站在夜的窗口，城门关上，河水倒流。杯中装满咸的海水，一口一口，那是神酿了几世的愁。斟满光杯，不低头不买醉、不曾合眼不沉睡。从此把哀伤埋葬，葬在心灵的第十八曾地狱。 　　---题记 　　爱已熄灯，心已围城，既然没有回来的可能，就别让寂寞见缝插针，必须勇敢和它抗衡， 曾经到过很多地方心不会再疼，想你不会超过零点零一分。 　　我的故事里，你曾经来过，却不曾停留，你的故事里，我曾停留，却未曾走进。擦肩而过却只在一瞬间，转眼你我已相隔天涯。我们的故事便停留在那一刻，再也没有了下文。时间搁浅了那段不是回忆的记忆，岁月磨平了那段沧桑的心酸印记。 　　十字路口的身影，渐行渐远，最后消失在地平线。我们的故事就这样远去，下一个路口，你会遇见谁，谁会遇见我。 各自走散的人群，谁也不愿提起那段往事。然而岁月可以走出冬天，记忆又怎能忘确严寒!它写在脸上却刻在心里，那段不能回首的情感呵!什么时候成了灵魂不能碰触的伤痛?在这小小的角落，我选择用一支泪笔写这些无法放逐的情怀。 　　我知道生命中没有这样的一种放逐，也没有这样的一种奢侈，可以放弃现在的幸福去追逐那无家的爱。等你给我一个没有颜色的未来，我这样清楚的明白着，却依然深深的牵扮着。 　　“曾经年少轻狂，有过多少儿女情长，花开花落，人事无常，留下永恒的伤，菊花开了，满天是香，你却不在我身旁，秋天来，我心伤u2026”曾经对我来说，没有了你也就没有了自己，然而最后我还是没有了你，也许从来都不曾拥有，可我还是我自己，但你让我明白：快乐是装给别人看的另一种痛苦，狂欢是留给自己的另一种忧伤。彼时的不离不弃，如今的各奔东西。曾经的依赖给了我最大的伤害，最终我选择释怀，所以就注定了我的离开。苦了才懂得满足，伤了才明白坚强，醉了才懂得难忘!友谊升华一步变成爱情，但爱情退后一步我们却再也不能做回朋友，有些东西、有些人，一不小心失去，就永远的失去了，人是会变的，守住一个不变的承诺，却守不住一颗善变的心，人没有完美，幸福没有一百分，知道自己没有能力一次拥有那么多，也就没有权力要求那么多。 　　每个人都会有一段不愿提及的往事，随着时间的流逝，那不愿提及的回忆变成深深浅浅的伤口，被掩藏在心底最深处，只有在最寂寞的时候拿出来审视，然后疼的流泪，你却不能触碰，哪怕是不经意的也不可以，因为那些伤口会疼，疼到窒息u2026 　　为了不让我们的伤口在阴雨天发炎，让我们在擦身而过时学会遗忘，放声笑一回，大胆哭一场，抬头望一望灿烂的阳光，学会在寂寞里成长，学会一人也要坚强，学会没有人陪伴自己依然要走向远，当有一天自己再也没有能力向前走时，便可以回过头来大声说一句：我心无悔!那么便无悔于自己的青春! 　　关于最伤感爱情文章5:你的一笑，让我记住了夏天! 　　她说，回忆很长很长，长得让我们死去的那一秒，我们都活在别人的回忆里。所以，他规定她不要写日记，而她却忘了。 　　她叫初夏，是一个孤儿，从小就生活在孤儿院。她不喜欢一个人，她说，她很害怕寂寞的声音。可她却从小偏偏就是一个人，她没有朋友，没有两个人的童年，她的世界里，只有对孤独的感叹，所以，她从小就很独立，也注定她十分喜欢文学，她说，只有书能解答她的心声。她的名字叫初夏，一个很特殊的名字，是她在一本书上看见后取的，她很喜欢海棠花，而她却不喜欢夏天，她说，夏天很孤独，夏天只有星星和月亮陪伴，加上她，还是一个世界，一个人，一个夏天。 　　她很喜欢写日记，而她的日记却没有别人的欢声笑语，有的只有悲凉如水的秋，冷骨彻冰的冬，和细雨携愁的春。 　　他叫解语，据说他出生的时候，浑身冰冷，生命微弱，每天靠着药物才能不死去。他的父母为了帮他治疗，带着他寻遍了中国，终于在一处地方找到一位叫司徒清风的隐士高人，给他取名为解语，因为，他是七阴绝脉，需要人参混合海棠花一起服食，而海棠花也叫解语花，为他取名解语，就是让他记住人参要混合海棠花才能保存他的命。 　　虽然保住了性命，可那高人还是不能治愈他，只能靠每年夏天的第一天，服食人参和海棠花续命。或许因为他是七阴绝脉，他比平常的小孩体质弱一半，他父母为了不让他受到伤害，只给他一个人的天地，所以，他从小就没有朋友，可他却不自闭。他喜欢门前那棵海棠树，每到夏天，他都会在那棵海棠树前，静静躺着，细细听着海棠花落下的喃语。有时他也会慢慢追着闻香而来的蝴蝶。他说，人生，就是如此，它虽然剥夺了我的指引，可重塑了我的自由。 　　那一年，立春的雪早早就过去，门前的那棵海棠花早已凋落，而初夏却迟迟不肯到来。那一年，为了不让他孤独，他父母领养了一个孤儿，那就是初夏，他看见她的那一眼，他就知道，他的幸福在她眼里。那一年，他16岁，她14岁。 　　岁月流过花季，带走了芳香，却留下了来年。

办了会员卡后又后悔了该怎么办？我觉得你可以把你的会员卡给你的一些好姐妹，让他们去消费，然后给你相应的金额就行。