进口药品需要哪些资料

《进口药品注册管理办法》对药品注册、申报、审批等方面做了规定，包括监管机构、文件要求、技术资料、审查流程等，要求严格遵守相关法规。《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书、药品生产质量控制规范、申报文件的审查等方面也做了详细规定。评审时应严格按照药品的性状、制剂、使用范围、不良反应、药代动力学等多方面进行审查。药品审批结果根据具体情况可以是批准上市、批准转让、拒绝批准等。需要注意的是，在进行药品注册、申报、审批等过程中，各个环节都需要严格遵守相关法规，对于未经批准就擅自生产、销售进口药品的行为，监管部门会依法予以打击和处罚。进口药品的注册期限是多长时间？《进口药品注册管理办法》并没有对进口药品的注册期限做出明确规定，一般情况下根据药品注册的具体情况而定。《进口药品注册管理办法》对于进口药品的注册、申报、审批等方面做出了详细规定，要求各个环节都应该严格遵守相关法规。同时需要注意，对于未经批准生产、销售进口药品的行为监管部门会依法予以打击和处罚。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第二十九条 国务院药品监督管理部门接受申请的药品，应当在六个月内进行审查。需要延长审查期限的，应当在规定期限届满前通知申请人，并说明理由。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

15到24元。进入内地的进口药品关税是5％到8％，以此计算，300元的进口药关税为15到24元。进口关税是一个国家的海关对进口货物和物品征收的关税，通常所称的关税主要指进口关税，征收进口关税会增加进口货物的成本，提高进口货物的市场价格，影响外国货物进口数量。

15%。经查询中国政府网发布的信息显示，将药品列入进境物品进口税税目1，适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品，按货物税率征税。

进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。药品批准文号生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。但由于历史原因，目前已上市药品的批准文号的格式不尽相同。国家相继出台了《关于统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注[2001]582号）、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》（国药监注[2002]33号），要求自2002年1月1日以后批准新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新格式；药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用 。

可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。

药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号；对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。[最佳回答] 医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生...医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生证。所有药品都必须经过国家药监部门批准，给它一个国药准字。西药有，中药也有。

国药准字J+8位数字。表示进口药品国内分包装。另外：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014 “J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药品：标准号：JS2011XXXX “J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。等等。

现在印度药房都能直邮了，印度药房开通了跨境，在国内印度 全球 药房就能买到印度药房直邮的药品了，很方便

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药品的批准文号应该是：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品，F药用辅料。所以“国药准字J.......。”就是进口药品的批准文号。但是进口药品不仅在包装或标签上标明批准文号：“国药准字J.......。”港澳台地区进口的药品还要标明“医药产品注册证号”，港澳台地区以外国家进口的药品还要标明“进口药品注册证号”。例如：从德国拜耳医药集团进口的阿司匹林肠溶片（商品名：拜阿司匹林）包装上要注明， 进口药品注册证号：H20090978，批准文号：国药准字J20080078。进口分装企业：拜耳医药保健有限公司 中国 北京。比如：某种复合维生素B片，是国产的，批准文号：国药准字H31021754 。

有国药准字没有国药准字是违法的

亲亲~经国务院批准,国务院关税税则委员会决定对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关事项通知如下:一、将药品列入进境物品进口税税目1,适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品,按货物税率征税。二、将进境物品进口税税目2、3的税率分别调整为25%、50%。

法律分析：进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。法律依据：卫生部《关于换发〈进口药品注册证〉的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料：1.生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件；2.该药品的使用说明书；3.取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。以上资料均需中文译本。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

这个取决于你的货物是否需要出口许可证. 跟企业本身无关,和货物的种类有直接关系,如果货物需要出口许可证,则需要到相关部门去办理才能出口. 印度看病带药回来后中国海关会查吗? 任何国内的药,包括中国的,需要在中国药监局有注册登记.

表示生产日期。

法律分析：这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。

根据第四十九条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过

海外代购药品的话尽量找大型、正规公司，不要相信网上个人的就行。朋友有找香港华特药业有限公司代购过，据说不错，楼主可以考虑，望采纳。

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 扩展资料根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；四）具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。参考资料来源：百度百科-药品管理法百度百科-中华人民共和国刑法

算不算不是谁说了算？是医生开的单子上说了算。

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准号中分为以下四种,举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

进口药都是有防伪标识的 问问医生防伪标识在哪，打电话问问贝

进口药品有单独的注册号码，国产药品开头是h或z

（暂行）第一条　为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条　国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条　进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请。第四条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件；（五）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条　因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品保证函；（四）相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；（五）接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第六条　境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的，除需报送本办法第五条第一款第（一）项、第（三）项、第（五）项规定的资料外，还应当提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第七条　国家食品药品监督管理局收到进口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定；对同意进口的，发给药品《进口准许证》；对不同意进口的，应当书面说明理由。第八条　进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。第九条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸（食品）药品监督管理部门报送下列资料一式两份，申请办理《进口药品口岸检验通知书》：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）和药品《进口准许证》复印件；（二）进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；（三）原产地证明复印件；（四）购货合同复印件；（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；（六）出厂检验报告书复印件；（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第十条　口岸（食品）药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料1份。口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2个工作日内与进口单位联系，到存货地点进行抽样，抽样完成后，应当在药品《进口准许证》原件第一联背面注明“已抽样”字样，并加盖抽样单位的公章。第十一条　因教学、科研需要而进口的蛋白同化制剂、肽类激素以及境内企业接受境外企业委托生产而需要进口的蛋白同化制剂、肽类激素，予以免检。第十二条　有下列情形之一的，口岸（食品）药品监督管理部门应当及时将有关情况报告国家食品药品监督管理局：（一）口岸（食品）药品监督管理部门根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、海关总署令第4号）第十七条规定，不予发放《进口药品口岸检验通知书》的；（二）口岸药品检验所根据《药品进口管理办法》第二十五条规定，不予抽样的。口岸（食品）药品监督管理部门对符合前款规定并已进口的全部药品，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并于查封、扣押之日起7日内作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，已查封、扣押的药品由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。第十三条　进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸（食品）药品监督管理部门。口岸（食品）药品监督管理部门收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施，并在7日内做出是否立案的决定。进口单位未在规定时间内提出复验或者经复验仍不符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。经复验符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当解除查封、扣押的行政强制措施。口岸（食品）药品监督管理部门应当将按照本条第二款、第三款、第四款规定处理的情况及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和其他口岸（食品）药品监督管理部门。第十四条　国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时，供货单位应当提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。第十五条　出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，报送下列资料：（一）药品出口申请表；（二）进口国家或地区的药品管理机构提供的进口准许证正本（或者复印件及公证文本）。如进口国家或地区对蛋白同化制剂、肽类激素进口尚未实行许可证管理制度，需提供进口国家的药品管理机构提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件（正本）以及以下文件之一：1.进口国家或地区的药品管理机构提供的同意进口该药品的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；2.进口单位合法资质的证明文件和该药品用途合法的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；（三）购货合同或者订单复印件（自营产品出口的生产企业除外）；（四）外销合同或者订单复印件；（五）出口药品如为国内药品生产企业经批准生产的品种，须提供该药品生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件；出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种，须提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件复印件；（六）出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖出口单位公章。第十六条　按照本办法第十二条、第十三条规定退运的，申请药品《出口准许证》时，应当提供下列资料：（一）出口国原出口单位申请退货的证明材料；（二）药品《进口准许证》。第十七条　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到出口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意出口的决定；对同意出口的，发给药品《出口准许证》；对不同意出口的，应当书面说明理由。对根据本办法第十六条规定申请办理药品《出口准许证》的，发证机关应当在药品《出口准许证》上注明“原货退回”字样。第十八条　出口单位凭省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的药品《出口准许证》向海关办理报关手续。海关凭药品《出口准许证》验放。第十九条　进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。海关按照出证的相关规定收取工本费。进出口完成后1个月内，进出口单位应当将药品《进口准许证》、《出口准许证》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的，进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。第二十条　药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。药品《进口准许证》、《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。第二十一条　药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失，进出口单位应立即向原发证机关书面报告挂失。原发证机关收到挂失报告后，通知口岸海关。原发证机关经核实无不良后果的，予以重新补发。第二十二条　药品《进口准许证》、《出口准许证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第二十三条　以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关凭有关证明材料办理核销手续。第二十四条　保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所与境外进出及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的蛋白同化制剂、肽类激素，免予办理药品《进口准许证》、《出口准许证》，由海关实施监管。从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《进口准许证》。从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《出口准许证》。第二十五条　个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。第二十六条　除本办法另有规定外，供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素的进口、口岸检验、监督管理等方面，参照《药品进口管理办法》有关药品进口的规定执行。第二十七条　本办法所称进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，是指进口的蛋白同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的进口单位。出口单位：是指依照本办法取得的药品《出口准许证》上载明的出口单位。第二十八条　本办法自2006年9月1日起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布的《关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知》（国食药监安〔2004〕474号）同时废止。

1.进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。　　 2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

上丁香园问吧 此处专业人士少进口药品管理办法(国家药品监督管理局令第6号)第一章 总 则第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。第五条 进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章 申报和注册审批第六条 申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条 进口药品的生产厂必须符合所在国药品生产质量管理规范和中国药品生产质量管理规范（GMP）的要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。第八条 进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。第九条 申请进口药品注册，须报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品专利证明文件。（四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。（五）药品质量标准和检验方法。（六）药品各项研究结果的综述。（七）药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。（八）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。第十条 申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》（附件二）的要求和程序进行质量复核。第十一条 申请注册的进口药品，必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床研究（包括生物等效性试验）。其中申请注册的原料药若中国尚未生产，则应用该原料药制成的制剂在中国进行临床研究。临床研究须按照中国《新药审批办法》及《药品临床试验管理规范》（GCP）的规定执行。特殊病种或其它情况需减免临床研究的，需经国家药品监督管理局审查批准。第十二条 申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。该品种的质量标准即成为进口药品注册标准，中文说明书为指导进口药品在中国临床使用的法定说明书。第十三条 对特殊病种的治疗药物，在中国尚没有其它替代药物的情况下，国家药品监督管理局可采取加快审批措施。第十四条 中国重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。第十五条 下列情形之一的药品，其进口注册申请将不予批准：（一）不符合本办法第六条和第七条规定的；（二）申报资料不符合中国进口药品注册审批要求的；（三）临床使用中存在严重不良反应的；（四）临床疗效不确切或所报临床研究资料无法说明药品的确切疗效的；（五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准、中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的；（六）含有中国禁止进口的成份的；（七）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第三章 进口药品注册证第十六条 《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受报验。第十七条 《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起，有效期三年。第十八条 《进口药品注册证》按统一格式编号，为注册证号。注册证号由字母X（Z或S）后接八位阿拉伯数字组成，前四位为公元年号，后四位为年内顺序编号；其中Z代表中药，S代表生物制品，X代表化学药品。第十九条 《进口药品注册证》规定以下内容：药品通用名称、商品名、主要成分、剂型。规格、包装规格、药品有效期；公司、生产厂名称及地址；注册证有效期、检验标准、注册证证号、批准时间、发证机关及印鉴等。批准注册品种的每个不同规格，分别核发《进口药品注册证》；每个《进口药品注册证》最多登载二个包装规格。第二十条 《进口药品注册证》只对载明的内容有效，其任何内容的改变必须报国家药品监督管理局审核批准。第二十一条 对部分批准进口注册的原料药、辅料、制剂半成品，国家药品监督管理局将在《进口药品注册证》备注中，限定其使用范围。第四章 《进口药品注册证》的换发和审批第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家药品监督管理局提出申请。超过注册证有效期的按新申请注册品种管理。第二十三条 申请换发《进口药品注册证》须填写《换发进口药品注册证申请表》，并报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书及其中文译本。（四）药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法。（五）《进口药品注册证》有效期内在中国进口、销售情况（包括进口批次、数量、进口口岸等）。（六）进口药品使用及不良反应情况的总结报告。（七）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按《进口药品申报资料细则》的规定执行。第二十四条 药品处方中辅料、生产工艺、质量标准和说明书等有变化的，须同时报送以下资料：（一）修改理由及其说明。（二）生产国国家药品主管当局批准此项修改的证明文件。（三）此项修改所依据的实验研究资料。第二十五条 国家药品监督管理局对申请换发《进口药品注册证》的品种进行审查，必要时，可安排质量考核或临床再评价，符合要求的，批准换发《进口药品注册证》，发给新的注册证号。第二十六条 有下列情形之一的进口药品，其换发《进口药品注册证》申请将不予批准：（一）发现严重不良反应的；（二）临床疗效不确切、质量不稳定的；（三）口岸检验二批不合格的；（四）已被国家药品监督管理局处罚二次以上的（含二次）；（五）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第五章 补充申请第二十七条 已取得《进口药品注册证》的进口药品，下列情形属补充申请。（一）《进口药品注册证》注明的通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等改变。（二）质量标准、生产工艺、有效期等改变。（三）适应症增加。（四）说明书内容改变。（五）包装和标签式样、内容改变。（六）处方中辅料改变。（七）产地改换。（八）药品规格改变或增加。（九）包装规格改变或增加。（十）其它与批准注册时申报内容有任何改变的。第二十八条 补充申请需填写《进口药品补充申请表》，连同《进口药品申报资料细则》规定的补充申请资料，报国家药品监督管理局审查批准。第二十九条 申请增加适应症，须在中国进行临床试验；药品质量标准改变的，须进行质量标准复核。第三十条 改换产地、增加药品规格的补充申请，必须在原《进口药品注册证》有效期满至少12个月前提交；不足12个月的，可按照本办法第四章的规定，申请换发《进口药品注册证》，同时申请改换产地、增加药品规格。改换产地、增加药品规格的补充申请经国家药品监督管理局审查批准后，核发新产地、新增药品规格的《进口药品注册证》，新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格、通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口药品注册证》，原注册证即行作废，并由国家药品监督管理局收回；增加包装规格的补充申请，包括进口分装生产所需大包装规格，国家药品监督管理局审查批准后核发新的《进口药品注册证》，原注册证可继续使用。新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十二条 进口药品中文说明书和质量标准的补充申请，经国家药品监督管理局审查批准后，下发修订后的说明书和质量标准，原说明书和质量标准即行废止。第三十三条 进口药品的包装、标签的式样和内容仅有微小改变的，应向国家药品监督管理局申报备案。第六章 药品名称、包装、标签和说明书第三十四条 进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定。第三十五条 进口药品的包装和标签，必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，进口药品必须使用中文说明书。第三十六条 进口药品的包装、标签和说明书，必须符合中国《药品包装、标签和说明书管理规定》，并经国家药品监督管理局批准后使用。一经批准，其内容不得擅自更改。第七章 进口检验第三十七条 国家药品监督管理局根据进口药品管理工作的需要，设立口岸药品检验所，负责已注册品种的口岸检验工作。第三十八条 中国药品生物制品检定所负责对进口药品检验工作进行组织、协调和指导，对有争议的检验结果进行技术仲裁，其对进口药品的技术仲裁结果为最终结论。第三十九条 进口药品必须按照《进口药品注册证》载明的质量标准，逐批全项检验。进口药品检验所需标准品、对照品，由中国药品生物制品检定所负责统一制备、标定和分发。《进口药品检验报告书》实行统一格式。第四十条 进口药品必须从口岸药品检验所所在城市的口岸组织进口。从其它口岸进口的，各口岸药品检验所不得受理检验。第四十一条 生物制品的进口检验，由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。第四十二条 进口药品到达口岸后，进口单位须填写《进口药品报验单》（附件三），持《进口药品注册证》（正本或副本）原件，到所在口岸药品检验所报验，并报送以下资料：（一）加盖进口单位公章的申报品种《进口药品注册证》复印件。（二）加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。（三）申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。（四）申报品种的购货合同副本。（五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。（六）申报品种的出厂检验报告书。（七）申报品种的中、英文说明书，包装、标签和样品。（八）其他有关资料。预防性生物制品、血液制品，须同时出具国家药品监督管理局核发的《生物制品进口批件》；进口药材应同时出具国家药品监督管理局核发的《进口药材批件》。第四十三条 口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后，应及时查验进口单位报送的全部资料，核对药品数量，符合要求的，发给《进口药品报验证明》（附件四）。第四十四条 海关放行后7日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所，并联系到存货地点现场抽样。口岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后，签署《进口药品抽样记录单》（附件五），并将全部货物予以加封。未经检验合格的进口药品不得擅自拆封、调拨和使用。进口药品抽样，按照国家药品监督管理局《进口药品抽样规定》（附件六）和《进口药材抽样规定》（附件七）执行。第四十五条 口岸药品检验所抽样后，应及时检验，并在规定时间内出具《进口药品检验报告书》。《进口药品检验报告书》应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结论。需索赔的，应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。第四十六条 对检验符合规定的进口药品，口岸药品检验所应及时启封，允许调拨、销售和使用；不符合规定的进口药品就地封存。第四十七条 进口单位对检验结果有异议时，应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验；如对复验结果仍有异议的，可在收到复验结果三十日内向中国药品生物制品检定所申请仲裁检验。未申请复验或经仲裁仍不合格的，不合格药品由存货地省级药品监督管理局监督处理。第四十八条 对检出的不合格进口药品，各口岸药品检验所须在7日内将检验报告书报国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所，同时送其他口岸药品检验所和存货地省级药品监督管理局。中国药品生物制品检定所应在每月第一周将上月不合格进口药品情况统计汇总后报国家药品监督管理局。第四十九条 下列情形之一的进口药品，其报验申请将不予受理：（一）不能提供《进口药品注册证》（正本或副本）、及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的；（二）《进口药品注册证》超过有效期30日的；（三）未提供本次申报品种产地证明原件的；（四）从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的；（五）申报品种的包装、标签等与《进口药品注册证》不一致的；（六）无中文说明书或中文说明书与批准的说明书不一致的；（七）未在规定口岸进口的；（八）报验时，药品制剂距失效期不满六个月，原料药、辅料距失效期不满十二个月的；（九）伪造、涂改有关文件和票据的；（十）其他不符合进口药品管理有关规定的。第八章 监督和处罚第五十条 进口药品必须在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂完成生产和最终包装。不得在其它国家（或地区）进行生产、改换包装、加贴中文标签和补装中文说明书等。违反上述规定的，口岸药品检验所不予受理其已到岸药品的进口报验。第五十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件，并加盖供货单位的公章。第五十二条 获得《进口药品注册证》的国外制药厂商，必须按照国家药品监督管理局药品不良反应监察管理的有关规定，及时报告进口药品使用中发生的不良反应，包括在国外发生的不良反应。未按规定报告进口药品的不良反应而造成的一切后果，由国外制药厂商负责。第五十三条 有下列情形之一的进口药品，禁止销售、使用：（一）未取得《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《进口药材批件》进口的；（二）伪造、假冒《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《药材进口批件》进口的；（三）伪造、假冒《进口药品检验报告书》销售的。第五十四条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局对国外制药厂商提出警告：（一）进口检验一批不合格的；（二）未及时报告药品不良反应情况的；（三）擅自更改包装和标签的；（四）包装、标签未注明《进口药品注册证》证号以及未用中文注明药品名称和主要成分的。第五十五条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局停止其进口检验：（一）进口检验二批以上不合格的；（二）未及时报告药品不良反应，造成严重后果的；（三）擅自更改国家药品监督管理局批准的中文说明书内容的；（四）被国家药品监督管理局警告二次以上的（含二次）；（五）超出《进口药品注册证》限定的使用范围的；（六）已被国外药品主管当局停止生产、销售和使用的；（七）其它严重违反中国药品管理的法律、法规和规定的。第九章 附 则第五十六条 本办法所称进口药品，除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等。第五十七条 申报单位对我局进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。第五十九条 港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，参照本办法的规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《医药产品注册证》。第六十条 申请进口药品注册须按照国家有关规定缴费。第六十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。第六十二条 本办法自1999年5月1日起实施。有关进口药品的管理规定一律以本办法为准。附件一：进口药品申报资料细则一、申报资料必须符合所附《申请进口药品注册申报资料》、《申请换发进口药品注册证申报资料》和《进口药品补充申请申报资料》规定的资料项目和编号。二、《进口药品注册申请表》、《换发进口药品注册证申请表》需填写一式三份，《进口药品补充申请表》需填写一式二份，除签字和盖章外，所有内容必须打印。三、申报资料必须使用中文或英文，其它文种的资料可附后参考。申报资料必须科学、真实、全面，凡字迹模糊、潦草、难以辨认的，一律不予受理。各类中文翻译件必须忠实原文，并符合中国的专业规范。四、申报品种的各类外国政府药品主管当局证明文件、处方、质量标准、药品说明书需全部译成中文，其它各项研究资料须分别提供各项试验的中文摘要。五、申报资料须按规定的资料编号顺序整理，不同编号的资料单独装订，并在每项资料的封面上注明资料名称，在右上角注明资料编号。同一资料的中文翻译件应排在原文之前。全部资料应使用A4纸。六、新申请注册品种编号为A0l一A05的资料并《进口药品注册申请表》装订成一册，为“第一卷”，申请表排在其它资料之前； A06一Al3项资料装订成一册为“第二卷”； A14一A22项资料为“第三卷”； A23一A26项资料为“第四卷”。换发《进口药品注册证》申请以及补充申请的资料，按资料顺序，各装订为一卷，申请表置于其它资料之前。申报资料每一卷的封面上应用中文注明申报品种的通用名称和商品名、生产公司、申请公司、申报日期以及该卷分属的卷号。各卷首页应备有本卷资料的中文目录。七、A01项资料必须报送原件，应符合世界卫生组织（WHO）推荐的统一格式。必要时，所报文件需经所在国公证机关和驻所在国中国使、领馆公证。1．区域国际组织批准药品注册、生产、销售及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，经国家药品监督管理局特别承认，可作为一国的证明文件使用。2．申报品种在一地完成制剂生产，转由另一地完成包装的，须提供包装厂所在国药品主管当局签署的关于该包装厂符合GMP的证明文件。3．制剂类申报品种在生产国尚未获得注册批准和销售许可的，可提供其公司总部所在国和其它至少一个国家出具的证明文件，但GMP证明文件必须由生产厂所在国药品主管当局签署。4．原料药和辅料，按照生产国对此类产品的管理要求，无法提供有关证明文件的，可提供生产国或出口国使用该原料药、辅料制成制剂的证明文件，或提供本国其它有关政府部门出具的证明该品确已上市销售供药用的证明文件。5．申请进口注册的原料药或制剂半成品为专供中国国内药品生产企业用于生产一类新药，且该企业已获得国内药品生产批准文号，其注册和销售的政府证明文件可报送我国批准该药的新药证书和新药批件的复印件，其GMP证明文件和出口证明必须由国外生产厂所在国药品主管当局签署。6．部分非处方药（OTC）和医疗营养药品无法提供国家级证明文件的，可按生产国和出口国的法律规定，提供相应级别政府部门的证明文件。八、国外制药厂商在中国尚未设立办事机构的，必须选定中国代理商代理申报，其A02、H02项资料应报送国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，并附中国代理商的工商执照复印件。如国外制药厂商已在中国设立办事机构，则该办事机构可直接申报，其A02、H02项资料应报送中国工商管理部门核发的该办事机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。九、首次申报的原料药或制剂半成品，必须报送全部技术资料，其中A23、 A24项资料可报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料。已有同类品种进口注册的原料药或制剂半成品， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料，不得仅使用文献资料。十、首次申报的药品制剂，必须报送规定的全部技术资料，不得仅使用文献资料。已有同类品种进口注册的药品制剂， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送所申请品种的试验资料，不得仅使用文献资料。十一、申请注册药用辅料，除单独使用辅料无法进行的试验项目外，应参照本细则的资料要求报送资料。十二、传统药物和天然药物的A06、H03项资料应详细注明处方中所用每一原植（动）物或矿物的来源，分属的科、属、种和拉丁名、英文名。十三、申报进口注册的原料药和辅料， A07、H04项资料必须详细说明其生产工艺和生产流程。十四、生物制品的A09、 H06项资料应包括生产检定用菌毒种、细胞株以及生产检定用动物、主要原材料等技术资料。十五、Al2、 H09项资料为拥有申报品种上市权公司质量控制部门的实验室所作检验的报告，由质控部门的负责人签字生效。十六、A13项资料为申报注册品种三批样品室温留样的稳定性试验资料和加速试验的稳定性试验资料。必须包括全部试验数据，如质量检验报告书和定性、定量色谱分析图谱等。十七、疫苗制品的Al4项资料包括免疫学资料。十八、 A23项资料，包括临床试验及人体生物利用度／生物等效性试验资料，其中临床资料应为I期、II期和III期试验资料，包括临床试验方案和统计方法；IV期临床试验资料可申报作为参考。十九、A24、H10项资料必须提供生产国药品主管当局批准的英文说明书并附中文译本。中文说明书必须严格按照英文说明书的内容翻译，并符合中国的专业规范。如英文不是生产国官方文字，无法提供英文资料的，则必须提供生产国药品主管当局批准的原文说明书，同时须提供其英文译本和中文说明书。二十、A25、H13项资料为该药品在国外市场上所使用的包装、标签和说明书实样，不包括药品本身； A26、H14项资料为国外市场上所销售药品的实样，包括包装、标签、药品本身和包装盒内的说明书。二十一、补充申请中有关政府证明文件和技术资料的要求，按照上述规定执行。申请进口药品注册申报资料项目A0l 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP)的证明文件、公证文件及其中文译本A02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件A03 药品专利证明文件A04 该药品在国外的生产、销售和使用情况，生产厂基本概况以及申请在中国注册需特别说明的理由及其中文译本A05 药品各项研究结果的综述及其中文译本A06 药品成分和／或处方组成及其中文译本A07 药品生产工艺及其中文译本A08 药品质量标准和检验方法及其中文译本A09 制剂用原料药的质量标准和检验方法及其中文译本A10 所用辅料的质量标准和检验方法及其中文译本A11 直接接触药品的包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本A12 三批药品的质量检验报告书A13 稳定性试验资料Al4 主要药效学试验资料A15 一般药理研究资料Al6 急性毒性试验资料Al7 长期毒性试验资料Al8 致突变试验资料A19 生殖毒性试验资料A20 致癌试验资料A21 依赖性试验资料A22 动物药代动力学资料A23 药品临床研究资料A24 药品生产国国家药品主管当局批准的英文说明书（或原文说明书）及其中文译本A25 药品包装、标签和说明书实样A26 药品实样和其它资料申请换发《进口药品注册证》申报资料项目H01 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件、公证文件及其中文译本H02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件H03 药品现行处方组成及其中文译本H04药品现行生产工艺及其中文译本H05 药品现行质量标准和检验方法及其中文译本H06 制剂用原料药现行的质量标准和检验方法及其中文译本H07 所用辅料的现行质量标准和检验方法及其中文译本H08 直接接触药品的现行包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本H09 近期三批药品的质量检验报告书Hl0 药品生产国国家药品主管当局批准的现行英文说明书（或原文说明书）及其中文译本H11 《

法律分析：无论是个人自用，还是代购销售，只要接受相关部门的监管，并取得《进口药品注册证》，且通过正常缴纳关税来代购，完全合法。如果代购过程中违反法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税，则不论采取何种方式，都属于违法行为。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

2021年5月10日第五届全球跨境电子商务大会开幕，大会聚焦点是：国务院批复河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点。今后，13种进口非处方药零关税。 什么是药品跨境试点？哪些地方争相试点资格？河南试点方案是什么？海外药企品牌如何通过跨境进口进入中国市场？下一个试点可能在哪里？请跟随我一探究竟，文章偏长，建议收藏。如果觉得不错，欢迎关注、转发。 1、OTC：即非处方药（over the counter），非处方药是已经多年实践证明安全性很高的药物，这类药物消费者可以直接去购买【不用拿医生开的处方】。 2、跨境电商：是指分属于不同国境（关境）的主体，通过互联网平台达成交易、线上完成跨境支付，再通过跨境物流方式实现商品交付的新型国际贸易方式。目前进口主要有两种模式：分别网购保税进口（海关监管代码1210）、跨境直购进口（海关监管代码9610）。 3、药品跨境电商：这里是指零售进口模式，海外药品通过跨境进口方式，把国外（境外）药品，通过互联网平台交易，通过国际跨境物流运递到海关监管场所，清关放行后经国内快递配送到境内消费者。 4、跨境电商正面清单：2016年4月7日后，多部委四次颁布跨境电商正面清单，即跨境电商零售进口只能卖正面清单里的商品，最新版为《跨境电子商务零售进口商品清单（2019版）》，共计1413个类目商品。 下一篇：看懂进口药品跨境电商试点系列二：药品跨境试点本质：“突破OTC和医疗器械”清单限制

看药品包装和标签上有没有标示：国外进口的药品标示有《进口药品注册证号》港澳台进口的是《医药产品注册证号》。有以上标示就是进口的药品

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准中分为以下四种,母举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

【答案】：A⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

不会违反但不知道是什么药啊

这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。使用进口药（包括合资药）的，按以下办法报销费用：1.使用进口药国内药品生产企业没有生产的，其费用的20%自费，其余部分按乙类报销。2.使用进口药与同种国产药的价差超过国产药价格1倍及其以上的，按50%自费、50%乙类报销。3.使用进口药与同种国产药的价差在国产药价格1倍以内的，其价差部分自费，其余部分费用按目录分类报销。进口药大多数属于原发性炎症药物的原研药，是指外国大型药企斥巨资通过一系列临床试验研究的治疗药物。多数进口药品不报销，只有属于药品目录内且目录等级为甲类或乙类的药品，才能医保报销。有15种进口癌症药能够纳入医保，分别是泰欣生、索马杜林、复泰奥、晴唯可、ATG-FreseniusS(抗人T细胞兔免疫球蛋白)、格列卫、力比泰、易瑞沙、里葆多、爱必妥赫赛汀、诺其、美罗华、类克、福斯利诺(碳酸镧）。以上药品包括了常见的乳腺癌、胃癌、高磷血症等等，不过，社会大病保险最高额度由于各省的制度不同，报销标准则不大相同。法律依据《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。《中华人民共和国社会保险法》 第三十条 下列医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围：(一)应当从工伤保险基金中支付的;(二)应当由第三人负担的;(三)应当由公共卫生负担的

不可以。这个得经过中国药监局的批准啊。

营业执照的受理文号及批准文号是指在营业执照办理相关工商登记、变更手续当中的受理回执号码，出就是所指的工商局登记管理系统的流水号，并不是营业执照的号码，一般要知道营业执照的号码就看营业执照的注册号。

部分商品进口关税调整，外商投资法正式实施，70个新药纳入医保目录……2020年1月1日起，一批新规正式实施，影响到人们生产生活的许多方面。■ 部分商品进口关税调整经国务院批准，国务院关税税则委员会近日印发通知，自2020年1月1日起，调整部分商品进口关税。为更好满足人民生活需要，适度增加国内相对紧缺或具有国外特色的日用消费品进口，中国将新增或降低冻猪肉、冷冻鳄梨、非冷冻橙汁等商品进口暂定税率。为降低用药成本，促进新药生产，中国将对用于治疗哮喘的生物碱类药品和生产新型糖尿病治疗药品的原料实施零关税。为扩大先进技术、设备和零部件进口，支持高新技术产业发展，中国将新增或降低半导体检测分选编带机、高压涡轮间隙控制阀门等商品进口暂定税率。■ 外商投资法正式实施2019年3月15日，十三届全国人大二次会议表决通过《中华人民共和国外商投资法》，自2020年1月1日起正式实施。外商投资法是对中国外商投资法律制度的重要完善和创新，是外商投资领域一部新的基础性法律。外商投资法以全面实行准入前国民待遇加负面清单管理制度为基础，重构中国外商投资的管理制度。对外经贸大学教授崔凡认为：“对外商投资实行准入前国民待遇加负面清单管理制度，体现了内外资一致的原则，将让中国实现更高水平投资自由化与便利化。”外商投资法还有许多其他亮点，如保护外国投资者和外商投资企业的知识产权，保护知识产权权利人和相关权利人的合法权益;建立健全外商投资服务体系;建立外商投资信息报告制度等。■ 70个新药纳入医保目录国家医保局、人力资源和社会保障部近日公布2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，新版目录于2020年1月1日正式启用。70个新增、27个续约药品，共计97个药品经过谈判进入医保目录，平均降价60.7%、26.4%。经过本轮调整，医保目录药品结构明显优化。一批认可度高、新上市且临床价值高的药品被调入目录，癌症、罕见病、慢性疾病用药以及儿童用药保障能力得到显著提升。药品费用显著降低。通过发挥医保部门“战略购买者”作用，以量换价推动药费大幅下降，多个全球知名的“贵族药”开出了“平民价”，进口药品基本都给出了全球最低价。保守估计，通过谈判降价和医保报销，总体上患者个人负担将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下。新版目录突出了鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个。这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药。■ 新修订的土地管理法施行2019年8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议审议通过《中华人民共和国土地管理法》修正案，自2020年1月1日起施行。此次修改土地管理法，坚持土地公有制不动摇，坚持农民利益不受损，坚持最严格的耕地保护制度和最严格的节约集约用地制度。新修订的土地管理法重点有以下五个方面：一是明确农业农村主管部门负责宅基地改革和管理;二是允许集体经营性建设用地直接入市;三是规范征地程序;四是强化永久基本农田保护;五是保障乡村产业发展用地

【答案】：C国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

写给闺蜜的神仙友谊句子(篇一) 1.友情不要求什么，但是，它有一种温暖，是我们都能体会到的。 2.好友是经常想起，是把关心放在心坎，把关注盛在眼底；好友是相伴走过一段又一段的人生，携手共度一个又一个傍晚；好友是想起时平添高兴，忆实时更多温顺。 3.人世间的每一分温暖和友情，朋友间的每一个牵挂和祝福，都是心灵与心灵的交融！我珍惜我生命中每一个与我有缘的朋友！ 4.独学而无友，则孤陋而寡闻。 5.一丝朴拙赛过千两黄金一丝暖和能抵万里寒霜一声问候送来温馨甘美一条短信捎去我万般心意。 6.友谊是一道彩虹，无比美丽；友谊是一条小河，永不停息；友谊是一棵青松，四季长青！ 7.友谊是最圣洁的灵物，她既会在同性中生根发芽，也会在异性中开花结果。 8.真正的友谊，是一株成长缓慢的植物。 9.想送你玫瑰可惜价太贵，想送你安慰可惜没学会，想送你戒指可惜还在保险柜，只好发个信息把你，追期望我们永不吹。 10.朋友是想起时平添喜悦，忆及时更多温柔。 11.精神生活和肉体生活一样，有呼也有吸：灵魂要吸收另一颗灵魂的感情来充实自己，然后以更丰富的感情送回给人家。人与人之间要没有这点美妙的关系，心就没有了生机。它缺少空气，它会受难，枯萎。 12.好友是能够一同打着伞在雨中散步；是能够一同骑了车在路上奔驰；是能够迷恋于美术馆、博物馆；是能够彷徨书店、书廊；好友是有伤心一同哭，有欢乐一同笑，有好书一同读，有好歌一同听…… 13.友谊真是一样最神圣的东西，不仅值得特别推崇，而是值得永远赞扬。 14.将心停泊在彩云升起的港湾，偷偷把幸福刻在你的心间，用一缕友谊的丝线，将你我紧紧绑在岁月变迁的终点！ 15.一生深深的祝福，一句短短的问候，给你一个美好的怀念；记着今日的笑声，记着温暖的情谊，记住我真挚的祝福；愿你有真心的快乐与喜悦。愿灿烂的阳光，青春的活力，舒心的微笑永远属于你；愿人世间美好的幸福属于你！ 16.君子淡如水，岁久情愈真。小人口如蜜，转眼如仇人。 17.友谊、活跃和青春的歌声会减轻我们的痛苦。 18.流年易逝，时光容易把人抛，挂牵着的你有我千万种祝福伴你同行，一路走好。 19.感动的是看到朋友的留言，幸福的是有好朋友的挂念。祝福是因为我们都珍惜缘分，问候是体现浓浓的真情。愿我们友谊地久天长！ 20.我来看你来了！轻轻打开你的留言薄，让你知道我的到来，慢慢放飞我的祝福，让你感受到我的牵挂，让风儿送来我的心声，让留言信息传递我对你最真诚的祝福！祝你健康快乐幸福，开心每一天！ 写给闺蜜的神仙友谊句子(篇二) 21.回忆那些在一起的时光，友情的岁月，是记忆里最美的画面。 22.贫贱之交不可忘，糟糠之妻不下堂。 23.悄悄来到你的空间，留下我的祝福！浓浓的情谊，传递着朋友的真诚，相互的问候，激励着快乐的人生，空间的相识不仅仅是缘分，更是一曲悠扬的乐曲，愿你幸福常在身边，微笑常在心间。祝你幸福快乐！ 24.人生的路上总有一些人会对我微笑，就是这些人丰富了生命，填充了生命的空白。当百年再度回首，才发现这些人已刻进了骨髓，混肴进了血液里，再也消失不掉一部分。 25.让欠产手牵着手，彼此将一切欢乐和幸福传给对方！我祈祷上苍让欢乐时时刻刻充满我们的时空。 26.句句心语是我浓浓的思念与祝福，愿永远系着你温暖与喜悦，无论你在何方，但愿我们在同一片星空下纺织思念。 27.正因不知道永远，因此要珍惜此刻。 28.放出自己，不要隐藏，抛出所有的情感，友谊的力量让你得到释放。 29.要是看见朋友之间出现不自然的礼貌时，就可以知道你们的感情已经开始衰落了。坦白质朴的忠实，是不用浮文虚饰的。 30.真正的友情不依靠什么。不依靠事业祸福和身份，不依靠经历方位和处境，它在本性上拒绝功利，拒绝归属，拒绝契约，它是独立人格之间的互相呼应和确认。它使人们独而不孤，互相解读自己存在的意义。因此所谓朋友也只不过是互相使对方活得更加自在的那些人。 31.来到你的空间，留下我的眷恋；轻轻的一声问候，融入我的心愿：开心每一天，幸福到永远。 32.把真诚留在空间，让朋友家园绽放张张笑脸；把友情留在空间，让朋友家园充满温馨，感受温暖；把祝福留在空间，愿朋友家园风和日丽，阳光灿烂；把微笑留在空间，伴朋友开心快乐每一天！ 33.多一个人牵挂是一种幸福；多一个人相知是一种骄傲；多一份相伴是一种福气；多一个人问候是一种慰藉。祝朋友开心快乐每一天！ 你我相遇是天意，彼此相知是情意，尊敬朋友是诚意，相互理解是友谊，愿你开心是我意。祝朋友：拥有美丽的心情，开心快乐每一天！ 34.人生在世，有个朋友是一种福气。 35.8：爱情所要求的比友谊要少得多。 36.友情相守，不离左右，含笑送出这份问候：是网络把距离拉近；是文字，把心灵吸引；是键盘，把祝福延续；是真诚，把友情传递。祝朋友天天开心快乐！事事如意顺心！ 37.人生所贵在知已，四海相逢骨肉亲。 38.何为爱情？一个身子两颗心；何为友谊？两个身子一颗心。 39.君子之交淡如水，若有豪礼也不拒；天若有情天亦老，人若有朋难不倒，千山万水隔不断，时光流转冲不淡。祝友谊天长地久，朋友快乐无忧！ 40.这本同学录，将是我生活的影子，它真诚的记下我的所有值得回忆的事。 写给闺蜜的神仙友谊句子(篇三) 41.痛过，才知道如何保护自我；哭过，才知道心痛是什么感觉，傻过，才知道适时的坚持与放下，爱过，才知道自我其实很脆弱。 42.风雪躲一躲，让快乐恒温；寒冷藏一藏，让幸福升温；没事乐一乐，让好运加温；祝福收一收，让友谊加温；冬季来临，愿你健康快乐，生活天天幸福。 43.19：纯洁的友情往往能掩盖生活中的不快，一个眼神，一个微笑，一句祝福，总能消除头顶上的愁云，所以我们要珍惜现在的友情。不要总认为这些都是奋斗之外的事，这样，只会让人迷失方向，成为弱者，孤独一世。 44.今天，我们是亲密的同学；明天，我们将是竞争的对手。愿友谊在竞争中更加深厚。 45.网络连接你我，空间互传友情，每一次拜访时不变的思念，每一次留言是永远的真情，许一份美好的心愿让你快乐连连，送一个美好的祝福让你万事圆圆！ 46.朋友间必须是患难相济，那才能说得上是真正的友谊。 47.一夜寂廖难遣返，佳人影疏梦如幻，雪僽风僝念旧盟，思绪成河泪难断，仰望星空傲长天，夜有心事笑无眠。想你，在风雪兼程的日子，我愿为你撑起一片天。 48.虽然这只是一张小小的纸片，但它凝聚着我无限的翔与着恋。 49.投我以桃，报之以李。 50.谁要在世界上遇到过一次友爱的心，体会过肝胆相照的境界，就是尝到了天上人间的欢乐。 51.朋友的智慧知识潜质激情，是吸引你靠近的磁力和力量。同时你的一切也是朋友认识和感知的过程。朋友之间贵在真诚相待，诚则交之，疑则离之，自私自利心术不正的人，不妨舍之。 52.短短的几行汉字，趣味横生的语言；网住忙碌的你我，越过钢筋的信息；来证明我们友谊，越来越加的牢固；好像钻石的永恒！ 53.不管未来有多遥远，成长的路上有你有我；不管相逢在什么时候，我们是永远的朋友。 54.挥起走别说再见，只因心中那份永远的期待和永远的怀念。 55.朋友是身边那份充实；是忍不住时刻想拨的号码；是深夜长坐的那杯清茶离别伤感的话。 56.走进沙漠水最珍贵；沉沉夜幕灯火最珍贵；茫茫人海友谊最珍贵；幸福生活健康最珍贵；愿您拥有一切最为珍贵美好的东西！ 57.朋友是没有血缘关系的亲人。 58.友谊永远是美德的辅佐，不是罪恶的助手。 59.我不是天使，但我拥有天堂；我没有翅膀，但我俯视阳光；我没有三叶草，但我手捧希望，因为我有你，我的朋友！ 60.友谊也像花朵，好好地培养，可以开得心花怒放，可是一旦从根本上破坏了友谊，这朵心上盛开的花，便会立刻萎颓凋谢。 写给闺蜜的句子 1、吵不散，骂不走的才叫闺蜜。 2、闺蜜，对我们来说，甚至是比情人更重要的。 3、闺蜜，就是那种今天吵，明天笑，近了烦，远了想。 4、闺蜜，其实就是另一个自己。 5、闺蜜：就是那种今天吵，明天笑，近了烦，远了想，不见时挂念，见了时讨厌，自己能欺负，别人不能欺负的奇怪东西。 6、闺蜜就是，当她睡不着的时候，你也甭想睡。 7、闺蜜就是当你被别人欺负的时候，愿意不顾一切为你挺身而出的人。 8、闺蜜就是当你想哭诉的时候，她会把肩膀借给你靠，当你靠完的时候，她会让你帮她洗干净眼泪沾湿的衣服。身边有一个懂你的闺蜜，是很幸福的一件事。 9、闺蜜就是你越是迁就她，她就越是得寸进尺，但是你们的关系依旧那么好。 10、闺蜜就是只要我一个眼神就能了解我的全部。 11、闺蜜就是最黑暗的时候，陪你一起等天亮的人。 12、闺蜜就是坐在一起即使我说的前言不搭后语，你也懂，即使什么也不说，也不会感到尴尬。 13、闺蜜你记住：他若折断你的翅膀，我必亲手毁了他的天堂，有我在没人敢伤害你。 14、闺蜜我们要做一个有深度的姑娘，有脾气的女流氓，有教养的淑女。 15、好闺蜜就是抓住你的一个缺点说上半天的那些。 16、你跟她说话毫无顾忌，想骂就骂想甜蜜就甜蜜而且真的无话不谈，才是闺蜜。 17、其实有两个闺蜜就够了，一个肯借你钱。当她向你要钱时，另一个敢帮你打她，这样就够了 18、亲爱的闺蜜，你永远也看不到我最寂寞时候的样子，因为只有你不在我身边的时候，我才最寂寞。 19、身边有一个懂你的闺蜜，是很幸福的一件事。 20、我不贪心。只有一个小小的愿望：生命中永远有你，我的闺蜜。 21、我会关注你的最新动向，你的每条心情日志我都会看，虽然我做不到每条都回复你，但你要相信我真的有关注，因为我把你当姐妹。 22、我会忽视掉你的缺点，即使大家都在说你坏话我也不会参与其中，因为我把你当姐妹。 23、我会没事找事的跟你讲话，虽然常常会被你骂有病，不过后面你又会理我，我会很开心，因为我把你当姐妹。 24、我会让你欺负我，谁叫我长得就是一副被人欺负的样子，不过我不会因此生你气，因为我把你当姐妹。 25、我会相信你对我说的每一句话，即使是开玩笑的话我也会当真，你可以说我傻，我不会介意，因为我把你当姐妹。嗯，因为我把你当姐妹。 26、我会在你孤单的时候尽力陪在你身边，即使在我真的没法到你身边的时候，我也会拜托人好好关照你，因为我把你当姐妹。 27、我会在你伤心的时候陪你一起伤心，原谅我这人比较笨，不懂得安慰别人，不懂得让人开心，只好陪你一起哭，因为我把你当姐妹。 28、我一直羡慕我的闺蜜有一个世界上最好的闺蜜，别以为不经常见面，感情就淡了，告诉你，就凭当初咱的交情，我就敢在你的生命中猖狂一辈子。 29、我有一个闺蜜，推心置腹，无话不说，偶尔也心存芥蒂，虽不是一开始就这么好，但在共同经历过的日子里，彼此坚定的心。 30、谢谢你在我无助时开导我，哭泣时给我安慰。 31、幸福就是，就算没有男朋友，还会有亲爱的不着调的闺蜜说爱你。 32、一直都有一个愿望，和闺蜜们同租一间屋子，白天各上各的班，简单下班一起去嗨! 33、有一个闺蜜推心置腹无话不说偶尔也心存芥蒂虽不是一开始就这么好但在共同经历过的日子里彼此坚定的心。 34、这辈子，最让我觉得幸福的，就是看着自己的闺蜜，一个个的幸福。 35、只要有闺蜜在一起那才叫嗨到爆棚!我要我们的友谊长存，直到地老天荒。 36、最好的闺蜜，是你们毫无隐瞒，互相信任，她爱你爱到死。最好的恋情，是你可以彻底地做自己，她却依然迷恋真实的你。 37、闺蜜：就是那种今天吵，明天笑，近了烦，远了想，不见时挂念，见了时讨厌，自己能欺负，别人不能欺负的奇怪东西 。 38、心情不好时，要经常问自己，你有什么而不是没有什么。推开窗户，仰望天空。开怀大笑，明天又是一个美好的一天。 39、当我向你倾诉我的烦恼，那不是抱怨，那是我对你的信任。 40、你信不信有一种感情，一辈子都不会输给时间。 41、闺蜜就是你越是迁就她，她就越是得寸进尺，但是你们的关系依旧那么好。 42、喜欢跟你腻在一起的感觉，并不是在一起会一直有聊不完的话题，而是在一起，就算不说话也不会感到尴尬。这份自在，连恋人都无法给予。 43、闺蜜，其实就是另一个自己。 44、何为爱情?一个身子两颗心;何为友谊?两个身子一颗心。 45、人不是因为幸福而笑，而是因为笑而幸福。 46、如果人表面效果来判断，爱情与其说像友谊不如说像仇恨。 47、谁要求没有缺点的朋友,谁就没有朋友 48、天下快意之事莫若友,快友之事莫若谈。 49、再没有比为了朋友而放弃生命更大的爱。 50、在欢乐时，朋友们会认识我们;在患难时，我们会认识朋友。 描写闺蜜友谊的句子 1、纵使季节搁浅，记忆沉淀，那薄薄的底片随着岁月褪色，也还能冲洗出那片温馨。 2、朋友是炙热太阳下的一棵大树，会为你洒下一片绿萌。 3、我们之间，从一开始不熟，变成那么那么亲密的朋友，回想起来就会挂起微笑。 4、小荷初露的季节，我们也曾陷入迷茫的困惑，感到孤独和凄凉，但我们毕竟走了来。 5、我们不得不分离，轻声地说声再见；心里存着感谢，感谢你曾给我一份深厚的友谊。 6、只是相思情太浓，仅用相识意太淡，友情是相知，味甘境又远。 7、毁灭人只要一句话，培植一个人却要千句话，请你多口下留情。 8、友谊的真谛在于理解和帮助，在开遍友谊之花的征途中，迈开青春的脚步，谱出青春的旋律吧！ 9、每一个长期减肥未成功的女子，身边都有一个多年增肥无效的闺蜜。 10、最好的友情不是从幼儿园开始，而是开始以后就永远不会结束。 11、谁若想在厄运时得到援助，就应在平日待人以宽。 12、朋友的朋友我们最后的定位。疏离的连自己都好想流泪。 13、让我们共同珍惜现在，把握友情，在人生的道路中携手并进，为自己的理想而奋斗。 14、一直都有一个愿望，和闺蜜们同租一间屋子，白天各上各的班，简单下班一起去嗨！ 15、财富不是永久的朋友，但朋友是永久的财富。 16、即使我有翅膀可以飞翔，我也决不离开有家的地方。 17、闺蜜一别再见遥遥无期，只要知道我心底一直有你。 18、只要一个电话，一条短信，就还是能在那个老地方，看见你站在那里等我，我们都不曾离开。 19、真正的好朋友不是有聊不完的话题，而是即使沉默相对，也不会觉得尴尬。 20、你若聪明，莫把那人当作朋友，假如他和你的敌人交情深厚。 21、以赠品收买朋友，则他也可能被他人收买。 22、过去，现在，未来，我都愿与你一起优雅到老。 23、我们有自己的小默契，我喜欢的她绝不讨厌，而我讨厌的她绝不喜欢。 24、一旦朋友有难，或者事关道义，他显得毫无自私自利之心，总是挺身而出，排除万难。 25、最好的友谊是什么，你智障多年我不离不弃。 26、一个没有好朋友，就不会看到自己的缺点。 27、亲情，友情，爱情，留得住就留，留不住就放手，何必勉强自己。 28、物以类聚，一点没错，我们真的越来越像，你发现没。 29、桑田无尽魂千年，冥昼夜，沧心乱石苔痕掩。 30、只要你想想一个人一生中有多少事务是不能仅靠自己去做的，就可以知道友谊有多少益处了。 31、亲爱的闺蜜，我们之间不用解释；亲爱的姐妹，我们之间不用多说。 32、红绳系铃圆，离后几世缠绵；送神散宴，醉舞罢千年。 33、友谊应当在朋友正是困难的时候给予帮助，不可在事情已经无望之后再说闲话。 34、不论是多情的诗顺，漂亮的文章，还是闲暇的欢乐，什么都不能代替无比亲密的友情。 35、像橡树般一寸寸成长起来的友情，要比像瓜蔓般突然蹿起来的友情更为可靠。 36、如果你对别人的苦难无动于衷，那么你就不配称为人。 37、渺渺时空，茫茫人海，与君相遇，莫失莫忘。 38、能有一个闺蜜，互相诉说彼此在情感上的挫折和死心眼，感觉真好！ 39、最好的朋友不是每天笑着夸你的人，而是每天笑着损你的那些家伙。 40、一个眼神，就能了解；一句“我懂得”，已经足够暖心。 41、怯懦的朋友在叛离之后，会成为最凶残的仇敌。 42、江上几人在，天涯孤棹还。何当重相见，樽酒慰离颜。 致闺蜜说说 写给闺蜜的话 致闺蜜说说： 2、把你当姐妹放心里，却忘了你的朋友有很多，心里还是会委屈，友情原来也会这样。 1、爱情是零度的冰，友情是零度的水，我们是最好的冰水混合物。 3、此生唯一不能丢弃的便是你这个闺蜜。 4、当我向你倾诉我的烦恼，那不是抱怨，那是我对你的信任。 5、闺蜜，对我们来说，甚至是比情人更重要的。 6、闺蜜，就是你一天骂个八百遍，却不许别人骂一下的人。 7、闺蜜就是当你被别人欺负的时候，愿意不顾一切为你挺身而出的人。 8、好朋友就像是星星你不一定总是能见到他们但你知道他们会一直在那里。 9、她们是朋友，你是闺蜜。就算世界坍塌、我的拥抱也不会被颠覆。 10、理解你的过去，相信你的未来，并包容你的现在的人。 11、那个你有异性没人性时不会想起她，可受伤后会第一时间陪你舔伤口的人。 12、你的肩膀，不厚实，但总能给我带来温暖和力量。 13、你信不信有一种感情，一辈子都不会输给时间。 14、亲爱的，谢谢你一直不离不弃在我的身边。 15、全世界只有1个你，叫我如何不珍惜。 16、认识的朋友不少，走进心里的却为数不多。 17、如果不是你，我不会相信，朋友比情人更懂得倾听。友谊可以大过天。 18、三个人的友谊需要时间去经营。 19、我的闺蜜就是那个，不管多久没见面，彼此都还是老样子。 20、我的闺蜜就是那个和我睡过一张床的人。 21、我们一辈子是朋友，是姐妹，是闺蜜。 22、我们一起吃牛排，一起过情人节，一起啃鸭爪，一起拍照，一起看鬼片。 23、我们之间，从一开始不熟，变成那么那么亲密的朋友，回想起来就会挂起微笑。 24、我有一个很好的女朋友，我们不是情侣，我们不是LES，但是我爱她。 25、谢谢你在我无助时开导我，哭泣时给我安慰。 26、一样的发型和服装，我只愿意和你撞衫。 27、真朋友，就算吵架也不影响感情，假朋友，就算玩得再嗨也只是演戏。 28、真正的朋友就是，当你蒙蔽了所有人的眼睛，也能看穿你真实的样子和心底的痛楚。 29、只要你需要我，我永远在你能看到的地方。 30、最好的朋友往往是：顺境时能损你一下，逆境时能拉你一把。 写给闺蜜的话： 一、 心情不好时，要经常问自己，你有什么而不是没有什么。推开窗户，仰望天空。开怀大笑，明天又是一个美好的一天。 二、 只要你需要我，我永远在你能看到的地方。 三、 好朋友就像是星星，你不一定总是能见到他们。但你知道，他们会一直在那里。 四、 闺蜜，对我们来说，甚至是比情人更重要的。 五、 只要有闺蜜在一起那才叫嗨到爆棚!我要我们的友谊长存，直到地老天荒。 六、 闺蜜就是当你被别人欺负的时候，愿意不顾一切为你挺身而出的人。 七、 我一直羡慕我的闺蜜有一个世界上最好的闺蜜，别以为不经常见面，感情就淡了，告诉你，就凭当初咱的交情，我就敢在你的生命中猖狂一辈子。 八、 闺蜜：就是那种今天吵，明天笑，近了烦，远了想，不见时挂念，见了时讨厌，自己能欺负，别人不能欺负的奇怪东西 。 九、 喜欢跟你腻在一起的感觉，并不是在一起会一直有聊不完的话题，而是在一起，就算不说话也不会感到尴尬。这份自在，连恋人都无法给予。 十、 当我向你倾诉我的烦恼，那不是抱怨，那是我对你的信任。 十一、 你受辱，我替你讨公道。你不开心，我逗你笑。你开心，我陪着你二。谁欺负你，我批判谁。你心里不痛快了，我替你当泼妇撒泼。 十二、 闺蜜就是最黑暗的时候，陪你一起等天亮的人。 十三、 谢谢你陪我走过这么些年，谢谢你包容我的坏脾气，包容我的无理取闹忘不掉那一段一起犯二的日子。 十四、 亲爱的闺蜜，你永远也看不到我最寂寞时候的样子，因为只有你不在我身边的时候，我才最寂寞。 十五、 闺蜜你记住：他若折断你的翅膀，我必亲手毁了他的天堂，有我在没人敢伤害你。 十六、 其实有两个闺蜜就够了，一个肯借你钱，当她向你要钱时，另一个敢帮你打她，这样就够了 十七、 即使你只是我生命拼图的一小块，但是没有你，我的生命便不会完整。 十八、 有没有那么一瞬间，你想过要和你的闺蜜同一天出嫁。 十九、 闺蜜，其实就是另一个自己。 二十、 全世界只有1个你，叫我如何不珍惜。 二十一、 成熟的标志不是会说大道理，而是你开始去理解，身边的小事情。 二十二、 朋友就是把你看透了，还能喜欢你的人。好闺蜜就是抓住你的一个缺点说上半天的那些。 二十三、 我想，在我们都还没成为他人之妇时，一定要一起去拍一次婚纱照，只属于我们的婚纱照。 二十四、 你信不信有一种感情，一辈子都不会输给时间。 二十五、 我有一个闺蜜，推心置腹，无话不说，偶尔也心存芥蒂，虽不是一开始就这么好，但在共同经历过的日子里，彼此坚定的心。 二十六、 一直都有一个愿望，和闺蜜们同租一间屋子，白天各上各的班，简单下班一起去嗨!快乐时一起打闹，难过时抱在一起大哭!这样的小幸福，却是我一直向往的 二十七、 我有一个很好的女朋友，我们不是情侣，我们不是LES，但是我爱她。 二十八、 谢谢你在我无助时开导我，哭泣时给我安慰，生病时嘘寒问暖，是连到绝望时，陪我哭陪我疯，真的谢谢。 二十九、 吵不散，骂不走的才叫闺蜜。 三十、 我累了你来吧，包吃包住---这就是闺蜜。她的家里也有你的一份生活用品。 三十一、 闺蜜就是你越是迁就她，她就越是得寸进尺，但是你们的关系依旧那么好。 三十二、 真正的朋友会接受你的过去，力挺你的现在，鼓舞你的将来 三十三、 生命的真谛不在于呼吸的次数，而是那些令你无法呼吸的时刻。 三十四、 对你最好的那个人，往往是最好欺负的人。天下间的人，往往总是欺负对他最好的那个人。

1、有可能是因为通自来水管压力过大，超过了本身0.7MPa的安全阀泄压的压力。热水器里面蒸汽的压力大于了安全阀自身泄压的压力，所以有少量的水排出。2、热水器中温控器坏了，使热水器一直处在加热的状态。3、在热水器加热的过程中，水会受热膨胀，膨胀出多余的水就会涌出来，这是正常的漏水。4、热水器当中的混水阀损坏了。/建议解决方法：1、如果是因为自来水的水压过大，在热水器的进出口处安装一个减压仪器让出水口排水通常，这属于正常现象不用过于担心。2、如果在加热水温的时候喷头处的出水很多可以通知专业的维修人员进行检查避免水管内部有着部分堵塞。3、如果是混水阀受到了损伤建议找专业的维修人员检查并且更换水管。在检查使用热水器时也需要避免24小时不间断的持续开着，只需要在洗澡之前送电加热即可。在洗澡完毕之后可以在打开一下热水管的开关使里面多余的压力释放可以避免冷凝管的持续漏水。定期检查安全阀也很重要，防止堵塞，失去了安全作用。这样可以有效的避免漏水，延长热水器的使用寿命，也更加安全卫生。

每个好的家庭都要有好的家风...在每个美好幸福的大家庭中，都会因为爸爸妈妈的陪伴而温暖，同时也伴随着家风的和谐气息。下面是小编为您收集整理的我家的家风家训小故事精选，欢迎阅读!我家的家风家训小故事精选一校有校规，家有家风"是人们常挂在嘴边的一句话，但一问道"家风是什么?你家有什么家风?"这些问题，很多人就会傻眼了。不用担心，今天我就想跟大家一起谈谈家风。家风就是家规，是一家子的风气，这家风一旦败坏，这家人的思想品德也会跟着坏，这一家就再也难以培养优秀的后代了。这个坏名声会一下子在街坊邻居间传开，一传十，十传百，很快就没有人愿意和这家人交往，这时候再想改，就来不及了。可以说家风是非常重要的，虽然它只是一个无形的概念，却能让这家的子孙后代延续得更长，让他们走得更远!家风也可以代表一个国家的风气，国家就是人民的家，这家风就更为重要了。它要靠人民地努力，遵纪守法，互帮互助，一个国家的繁荣昌盛，不仅仅是物资上的丰富。在我看来，更重要的是它的风气，一个国家、一个朝代的风气决定了它的衰与胜，只有社会风气好的国家，才能国富民强，才真正算得上是一个强国。我家的家风是"孝"，孝敬父母，尊敬师长。父母一直告诫我:百善孝为先!家风是一条应该牢记的座右铭。有了它，我们才可以在社会上立足，才能让自己走得更远!铭记家风，为自己的人生奠定坚实的基础，踏出坚定的步伐，成为国家的栋梁之才!我家的家风家训小故事精选二我每次去好朋友家去玩，都会忘记妈妈或爸爸规定回家的时间，玩的很尽兴的时候就会很迟才回去。让大人们很着急。于是妈妈就很认真的对我说："咱们曾经定过一个规矩，就是同样的错误不犯三次，对吗?"我点了点头，并跟妈妈保证下一次一定遵守约定，按时回家。因为我不管是在学习中还是在平时的生活中，经常是一兴奋，就不管三七二十一的一再犯同样的问题，妈妈怎么叮嘱都没有作用。于是"事不过三"的家规就被订立了，我心甘情愿的接受了约定：要是同样的错误犯了三次或第三次，可以任由妈妈或爸爸适当惩罚。好景不长，我的老毛病又犯了。上周六的时候，我的作业完成了，就去秦小荷家找她玩，妈妈告诉我最迟六点半要回家，不要影响到别人家吃饭的时间，我同意了。我们玩的很开心，她的妈妈再三邀请我在她家吃饭，我欣然接受了。过了一会儿，妈妈打来电话要我回家了，我只好乖乖的回去了，因为已经超过了七点半。一回家，就被妈妈狠狠的批评了一顿。我知道自己的错误是没有准时回家，并且在别人家吃饭不光打扰了别人，也给别人带来了负担。我暗下决心，下次一定要记住回家的时间。第二天晚上，我又去宁琛家玩，妈妈和我约定的时间是七点半回家，要尊重别人家的休息时间。我和宁琛在电脑上玩cs枪战，心里也一直惦记着和妈妈的约定时间。还有五分钟到七点半了，我赶快和宁琛说再见，冲下楼回家了。妈妈一开门，就给我一个大大的拥抱，夸奖我守时。这一次，妈妈不但给了我一个吻，还奖励了我下个周末一小时的玩电脑的时间。我开心极了!第三次可就没有那么幸运了，我放学后跟妈妈说了要去陈心宇家拿蚕宝宝，妈妈同意了，并且要我一拿到就赶快回家写家庭作业。路上和好朋友们一起心不在焉的走着，一不小心就撞到了柱子上，被他们笑话了一路。等我拿到了蚕宝宝，陈心宇又提议一起去摘桑叶。在路上为了证明我会打水漂，我们又一起到小区的池塘边开始比赛。我平着朝水面扔了一个小石片，连着打了三个水漂。这下，大家都很羡慕我了。我们边玩边找桑叶，一直玩到了七点。意犹未尽的回了家，完全把妈妈的话忘在了脑后。我刚一敲门，妈妈就满脸怒气的站在了我的面前，劈头盖脸的把我训了一顿："你这样没有责任心的玩到现在才回来，如果出了意外妈妈根本联系不到你，也不知道到哪里才能找到你，你知道你让大人们多担心?跟你约好的时间没回来写作业，你又知道你浪费了多少时间?事不过三的规矩你接受吗?那就先进来，在门口处静静的站三分钟，好好想清楚今天是否有不恰当的地方，然后总结下给我听。"我家的家风家训小故事精选三很多名人都有家风家训，我们家不是名人家庭，如果要说也有什么家风家训，那一定是爸爸经常挂在嘴边的那句话：百孝顺为先。从小爸爸妈妈就教我要有孝心，要尊老爱幼，他们自己也在身体力行我们中华民族的传统美德--孝道。我们家是个大家庭，外公外婆和小阿姨一家与我们合住，十多年来一直其乐融融，在小区里传为佳话。爸爸是山东人，不喜欢甜食，但对外婆做的菜从来不挑剔，总是装作很爱吃的样子。妈妈现在还经常讲起外婆给爸爸吃桂圆肉的故事，那是爸爸第一次见丈母娘，外婆按绍兴习俗给爸爸做了一大碗桂圆肉，放了很多糖，爸爸咬着牙吃下，外婆以为爸爸喜欢吃，以后经常给他做，一吃就是两年多，直吃得爸爸哭笑不得。每次家里有重大事项需要讨论，开始大家叽叽喳喳发表意见，实在不能统一，最后大多是听外公外婆的，用爸爸的话说，这就叫百孝顺为先。外公外婆年纪大了，有时会因为小事争吵起来，爸爸妈妈总是耐心劝说，从不顶撞他们，即使有时外公外婆看上去很没有道理，爸爸妈妈也没有丝毫责怪他们的意思。爸爸总是说，孝顺孝敬，没有顺没有敬，哪来孝?对长辈首先是顺从，要让他们顺心，感觉到被人尊重，只要不是原则性的大问题，尽可以由着他们来。爸爸还常说，孝敬无底线，就是说对大人尽孝道没有最好，只有更好，没有终点，只有起点。"百孝顺为先"，"孝敬无底线"，我要牢牢记住这几句话，把它作为我们的家风家训，从小做一个孝敬父母，懂得感恩的人。我还要把这几句话告诉其他小朋友，让他们和我一样，大家共同做新时期的优秀少年。我家的家风家训小故事精选四家风是一盏灯，照亮我前方的路。家风是一条路，伴我走向光明。家风是一面镜子，时刻发现自己的弊端。在我家里的大厅里，端端正正的挂了一幅字：吃得苦中苦，方为人上人。每每看到这十个大字，心里总是有所感悟。爷爷说要把这句话铭记于心，它会使我受益匪浅。步入初中后，学习压力像个巨大的包袱压得我喘不过气来。到了初三以后这样的生活更是苦不堪言。 初三的我们不再像小学时候那样可以有更多的时间呆在温暖的被窝有更多的时间去品味早餐。初三的我们更怕冬天的来临，寒风像个怨妇一样在我们的耳旁嘶吼着、咆哮着，它告诉我们你只能前进，尽管这样的学习很艰苦，但是却没有一个人退缩。因为每个人心里都有一个共同的信仰：那就是成功，为明天铺上一条美好的路。我慢慢的闭上眼睛，脑海里像电影一样倒带重放，记得前一段时间我的英语成绩下降的很快，老师问我原因，我也答不上来，自己独自去好好思考。这天回家我心情很是不好。爷爷问了我情况，我便如实的回答了。爷爷听完慈祥的笑了。爷爷说："最根本的原因是你最近没有认真，对吧?"我看着爷爷点了点头。"怎么回事，你能告诉爷爷么?"我低着头说："其实我最近很累的，每天要完成功课很晚。"爷爷听完后，便指向大厅上那几个字：吃得苦中苦，方为人上人。我呆呆地望了它许久，爷爷说："你知道我为什么要把这幅毛笔字挂在这里么?"我摇了摇头。爷爷说："这里的故事可多呢!"我便趴在桌子上听爷爷讲里面的含义。爷爷说这个家风被传承了几十年，在他小的时候，老爷爷就告诉过他，如果你想得到甘甜的蜂蜜不穿过蜂林，一味的退缩你就永远达不到。如果你想成功，不吃苦拿什么积累经验，去体会生活的美好呢。听爷爷讲到他们过去的辛酸，相比之下自己是最幸福的。我也顿时茅塞顿开，我开始拿起英语书，认真地拼写单词，人易我易我不大意，人难我难我不畏难。回味爷爷说的每一句话。学习的动力也就回来了，好像浑身充满了力量。这次模拟考之后，英语成绩也提升到以前的样子了。家风伴我成长。吃得苦中苦方为人上人，我会把这句话当作自己的座右铭，吃苦是我们的美德，因为所有的努力都不是白费的，它会给予你超出你想象的回报。家风牢记我心。也会伴随着我一直传承下去。

GPS在物流运输行业中的作用： 1、 优化企业资源配置； 2、 提高企业市场竞争力； 3、 降低企业成本、提高其服务水平； 4、 为现代物流管理提供了强大而有效的工具等等。 随着经济全球化进程的加快和现代物流对经济发展的重要性逐步为国人所认识，我国的物流产业正处于一个高速发展的时期，未来的市场竞争给我国传统的物流企业带来了很大的机遇，同时也带来了挑战--只有最大限度地满足了客户对物流服务的需求，最大限度地降低物流服务的成本，才能获得企业的信任和利润，才能获得商机。因此，传统物流企业只有更新观念，充分利用现代物流技术手段来实现自己的经营目标。 GPS技术的应用对物流行业来说受益匪浅。 GPS系统对物流业最大的贡献之一是实现了对物流运输过程的掌控。 通过该系统客户完全可以实时了解货物的在途情况，并推算达到目的地的时间，解决了传统物流“货物一发出，什么都不知”的情况。 其次，它解决了物流调度与管理的瓶颈问题。过去一直困扰着物流调度难的问题通过该系统能很好地解决，GPS不仅能提高工作效率，而且降低了油耗等成本。 它能预设运输路线，对在途信息数据打包发回监控中心，客户坐在家中就能对自己的货物实时监控，在电子地图上如若发现偏移预设线路可紧急报警。 它具有很强的防盗反劫功能。当遭遇劫匪时，司机只需按下报警开关，中心将会及时进入处警状态；同时司机还可以通过手机对车辆进行断油断电处理，迫使劫犯放弃抢劫计划，保证了人身及财产的安全。而且，通过GPS的限速提醒功能，可以有效的提高驾驶员行车安全性，最大可能的减少车辆事故率，爆胎率，便于调度人员管理。 全程记录行程轨迹，避免了公车私用、拉私活等情况的发生，是物流企业管理司机的好帮手。同时，是否安装GPS定位系统目前也被正式纳入ISO9001的认证要求之一。 前景： 小小GPS定位不但有定位功能，还有发送短信断油断电功能，兼容了GPS全球定位的卫星定位技术和GSM防盗报警器的防盗功能。据专业机构预测，到2008年，gpsx，gpsone全球定位服务市场的年收入将达到160亿美元的大蛋糕。目前国内此项业务，2005年营收为8600万美元，业内普遍看好它的发展，未来3年内将驶入快车道。 适用范围: 车辆运行管理,车队的运输监控管理 配送、快递企业的物流管理 流动的商务人员、销售人员的管理 公安系统追逃、布控以及机动车反劫反盗和人员的紧急救助 儿童及老弱群体的监护 大型电力、工矿设备的异动监控管理 特点： 低投入：没有系统投资或建设，电脑上网就能实现，或者通过短信方式查询。 高精度：定位准确，室外5-50米，室内20~200米。 速度快：平均15~60秒完成一次定位。 盲区少：全国覆盖，不受高架、桥梁、室内及天气影响。 资费低：想怎么用就怎么用。 操作简单：人性化设计，简洁操作方式，终端拿来就用。 终端功能多样：不但能定位，也能附加通话、断油断电、紧急呼叫功能 功能： 位置查询：可以查询企业车辆、人员及外运物品的最新位置。 地点及周边查询：提供查询某个地点及周边网点的功能。 线路查询：可查询两点之间的运行线路。 地图操作：可在电子地图上进行相关的编辑和查询。 历史轨迹回放：可查询企业车辆、人员及外运物品某一时段的运行轨迹。 地图设置管理：将用户的兴趣点或长期使用路线添加到电子地图上，以便用户的出行 天津京驰无限技术有限公司主要开发生产的产品系列有：ZH-800车载卫星定位终端、ZH-801手持卫星定位终端、ZH-802手持多功能卫星定位终端、ZH-803中国移动手持跟踪器、ZH-805中国移动车载跟踪器、ZH-806车载断油断电终端。是全球最大的定位GPS定位跟踪系统和手持导航系统的生产厂家。 京驰公司运用GPS定位系统的成功案例： 1、奇瑞公司用上定位系统车辆全国实时监控 2、全聚德用上卫星北京烤鸭从此安全到家 3、“104”国道巡线警察的考勤用卫星定位 4、警方通过GPS全球卫星定位系统破获抢车案 5、安邦保险车辆管理调度 6、2008年奥运会奥组委全部车辆使用京驰的GPS系统

美恐第11季的警长是被一名在医院的大夫给传染了，这名大夫在医院里准备搞实验，结果自己不小心染上了病毒，然后他又把这种病毒传给了警长。

大众甲壳虫的设计灵感据说是来源于他老婆的喜爱，也有人说是来源于甲壳虫。

伤残给予补助，不是给予安置。因公多，因病少。

中国传统文化节日——元宵节 元宵节是中国的传统节日，早在2000多年前的西汉就有了，元宵赏灯始于东汉明帝时期，明帝提倡佛教，听说佛教有正月十五日僧人观佛舍利，点灯敬佛的做法，就命令这一天夜晚在皇宫和寺庙里点灯敬佛，令士族庶民都挂灯。以后这种佛教礼仪节日逐渐形成民间盛大的节日。该节经历了由宫廷到民间，由中原到全国的发展过程。 在汉文帝时，已下令将正月十五定为元宵节。汉武帝时，“太一神”的祭祀活动定在正月十五。（太一：主宰宇宙一切之神）。司马迁创建“太初历”时，就已将元宵节确定为重大节日。 元宵节的节期与节俗活动，是随历史的发展而延长、扩展的。就节期长短而言，汉代才一天，到唐代已为三天，宋代则长达五天，明代更是自初八点灯，一直到正月十七的夜里才落灯，整整十天。与春节相接，白昼为市，热闹非凡，夜间燃灯，蔚为壮观。特别是那精巧、多彩的灯火，更使其成为春节期间娱乐活动的高潮。至清代，又增加了舞龙、舞狮、跑旱船、踩高跷、扭秧歌等“百戏”内容，只是节期缩短为四到五天。 关于灯的传说 传说在很久以前，凶禽猛兽很多，四处伤害人和牲畜，人们就组织起来去打它们， 有一只神鸟困为迷路而降落人间，却意外的被不知情的猎人给射死了。天帝知道后十分震怒，立即传旨，下令让天兵于正月十五日到人间放火，把人间的人畜财产通通烧死。 天帝的女儿心地善良，不忍心看百姓无辜受难，就冒着生命的危险，偷偷驾着祥云来到人间，把这个消息告诉了人们。众人听说了这个消息，有如头上响了一个焦雷。吓得不知如何是好，过了好久，才有个老人家想出个法子，他说：「在正月十四、十五、十六日这三天，每户人家都在家里张灯结彩、点响爆竹、 燃放烟火。这样一来，天帝就会以为人们都被烧死了」。 大家听了都点头称 是，便分头准备去了。到了正月十五这天晚上，天帝往下一看，发觉人间一片红光，响声震天，连续三个夜晚都是如此，以为是大火燃烧的火焰，以中大快。人们就这样保住了自己的生命及财产。为了纪念这次成功，从此每到正月十五，家家户户都悬挂灯笼，放烟火来纪念这个日子。除夕除夕是春节的前夜,又叫年三十.有一种传说:是古时候有个凶恶的怪兽叫夕,每到岁末便出来害人,后来,人们知道夕最怕红色和声响,于是年三十晚上,家家户户贴红春联,燃放爆竹,来驱除夕兽.以求新的一年安宁.这种习俗从此流传下来,年三十晚上便称为除夕端午节.端午节为每年农历五月初五，又称端阳节、午日节、五月节等。端午节起源于中国，最初是我国人们以祛病防疫的节日，后来传说爱国诗人屈原在这一天死去，也同时成了中国汉族人民纪念屈原的传统节日，以围绕才华横溢、遗世独立的楚国大夫屈原而展开，传播至华夏各地，民俗文化共享，屈原之名人尽皆知，追怀华夏民族的高洁情怀。但部分地区也有纪念伍子胥、曹娥等说，且吴越之地以龙舟竞渡在此日举行部落图腾祭祀的习俗更是早于春秋。端午节有吃粽子，赛龙舟，挂菖蒲、蒿草、艾叶，薰苍术、白芷，喝雄黄酒的习俗。“端午节”为国家法定节假日之一，并被列入世界非物质文化遗产名录。

适用法律错误的五种情形具体如下：1、对行为人的行为在法律认定上发生重大错误；2、没有正确适用法律条文；3、案件具有法定从轻、减轻、免除刑罚或者从重、加重情节没有加以考虑；4、原判定性、定罪虽然正确，但量刑畸轻、畸重；5、严重违反诉讼程序，或发现严重刑讯逼供情形。《中华人民共和国民事诉讼法》第二百零七条当事人的申请符合下列情形之一的，人民法院应当再审：（一）有新的证据，足以推翻原判决、裁定的；（二）原判决、裁定认定的基本事实缺乏证据证明的；（三）原判决、裁定认定事实的主要证据是伪造的；（四）原判决、裁定认定事实的主要证据未经质证的；（五）对审理案件需要的主要证据，当事人因客观原因不能自行收集，书面申请人民法院调查收集，人民法院未调查收集的；（六）原判决、裁定适用法律确有错误的；（七）审判组织的组成不合法或者依法应当回避的审判人员没有回避的；（八）无诉讼行为能力人未经法定代理人代为诉讼或者应当参加诉讼的当事人，因不能归责于本人或者其诉讼代理人的事由，未参加诉讼的；（九）违反法律规定，剥夺当事人辩论权利的；（十）未经传票传唤，缺席判决的；（十一）原判决、裁定遗漏或者超出诉讼请求的；（十二）据以作出原判决、裁定的法律文书被撤销或者变更的；（十三）审判人员审理该案件时有贪污受贿，徇私舞弊，枉法裁判行为的。

水的比热容最大，用温度低的水流动降温，使管内蒸汽液化成液体流出

我认为不必须。