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食品药品监督管理系统工作总结

2023-09-11 03:19:30
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真可

【篇一】食品药品监督管理系统工作总结

  __年__月,我由于工作变动调到__食品药品监督管理局工作,成为食品监督所光荣的一员。在这近一年来,在局领导的关心培养下,在分管领导和同事们的支持和帮助下,我比较圆满地完成了自己的各项工作任务,在思想政治觉悟和业务工作能力等方面都取得了很大的进步,为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将个人一年来的工作总结如下:

  一、加强政治理论学习,不断提高政治思想素质。

  首先,我始终严格要求自己,不断加强政治理论学习,充分利用业余时间通过杂志报刊、电脑网络和电视新闻等媒体,以及本局安排的各项政治学习活动,提高自己对社会主义荣辱观的认识,在思想上和政治上与集体与党保持一致;其次,除了干好自己的本职工作外,对局里组织的各项活动,都积极参加和配合,关心集体荣誉,维护单位形象,同在一个局,共爱一个家,使自己尽快融入到__食品药品监督管理局这个大家庭中来。

  二、重视加强业务学习,提高依法行政能力。

  为了更好地适应食、药监工作的新形势和岗位要求,结合实际工作,认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》《食品安全法》《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等相关法律、法规知识,坚持理论联系实际,把所学的法律条款准确运用到实际监督检查工作中,坚持边学边做,在工作实践中,不断巩固和丰富业务知识。执法先要懂法,只有认真地学好法律法规,才能扎实地开展工作,才能切实做到依法行政。面对这一全新的工作领域,我认真学习食品,药品监督法律法规等专业知识,用法律法规来武装自已。努力提高自己的行政执法和依法办事能力。

  三、忠于职守,吃苦耐劳,努力做好各项工作。

  一年来,本人以高度的责任感和事业心,发扬艰苦奋斗、吃苦耐劳的精神,自觉服从组织和领导的安排,努力做好局领导分配的各项工作,积极参与食品,化妆品、药品、医疗器械等市场监管工作,为促进各项工作的发展,做出了一定的力量。较好地完成了上级交办的各项工作任务。

  四、坚持廉洁勤政,改进工作作风。

  在工作和学习中,严格要求自己,坚持勤俭节约,认真履行党风廉政建设和纠风工作目标责任,端正工作态度,改进工作作风,没有发生利用工作之便徇私舞弊的现象。在工作中,对前来办事的群众,以礼待人,热情服务,避免发生“四难”现象。

  虽然在新的工作岗位上,努力学习和工作,但由于调入的时间不长,业务不熟悉等原因,工作中存在了一定的问题:

  1、政治和业务学习抓的不够。主要精力针对于实际工作,对政治和业务学习的重视不够。

  2、业务水平和执法能力待于不断提高。虽然狠抓业务学习,认真学习掌握“一法两条”和《药品监督行政处罚程序规定》、《药品监督行政执法文书规范》,《餐饮服务食品安全操作规范》《食品安全法》等有关知识,但与实际工作的要求仍有一定差距,需要继续加强学习。

  在今后的工作中,本人进一步做出努力,抓好政治和业务学习,认真学习党的__届_中全会精神,不断提高政治理论和法律知识,努力适应新的工作岗位,实践____思想,为促进__食品药品监督管理局各项工作和人民群众用药安全有效,做出个人的一份力量。

【篇二】食品药品监督管理系统工作总结

  __年,我局在__市委、市政府和德阳市局的正确领导和关心支持下,始终坚持以党的__届xx全会精神为指针,以科学发展观为统揽,坚持把保障公众饮食用药安全作为中心任务,不断强化监管职责,深入推进党风廉政建设,促进科学监管能力和食品医药产业全面提升,扎扎实实推进了全市食品药品安全监管工作,为保障全市人民饮食用药安全和促进地方经济发展做出了积极贡献。现将全年工作情况总结如下:

  一、加强党风廉政建设,扎实推进监管队伍建设。

  (一)党风廉政建设情况。

  为认真开展好我局的党风廉政建设和反腐败工作并促进其落到实处,局党组高度重视,将其纳入了重要议事日程,专题进行研究,按照《__药监局惩治和预防腐败体系__-__年工作规划》和《__年党风廉政建设和反腐败工作意见》,进一步落实了部门负责人、分管领导、局长、党组书记党风廉政建设责任,继续与全局人员签订了廉政建设书,推行一岗双责,加强了党风廉政建设教育,采取集中学习、专题辅导等多种形式,坚持深入开展廉政警示教育,使大家充分认识到当前反腐倡廉工作面临的严峻形势和任务,进一步统一思想,提高认识,增强反腐倡廉的主动性和自觉性。

  深入学习贯彻《党员领导干部廉洁从政若干准则》,切实加强领导干部作风建设,开展好“自觉受监督,习惯受监督”专题教育活动,局党组主要负责同志切实发挥领导和表率作用,与班子成员谈心,交流思想、查找问题、共同提高。

  继续健全职工个人廉政档案,为进一步规范行政执法行为,维护监管当事人的合法权益,严格执行我局已制定的《药品监管行政案件办理制度》和《药品监管行政处罚自由裁量权适用规则》及《实施标准》,继续坚持了重大案件集体讨论制度,坚决杜绝办人情案和以权谋私的情况发生;继续坚持了案件回访制度,对行政案件办理中执法人员遵守执法纪律等情况进行了事中、事后监督。

  (二)积极开展“创先争优”和“挂、包、帮”行动。

  一年来,我局以“关注民生,构建和谐__”为主题,认真开展“挂、包、帮”活动。春节期间全局职工踊跃捐款2800余元,由机关党支部书记带队到对口帮扶的高坪镇水磨村对部分困难群众及贫困党员进行了走访慰问。6月24日,由局长张路带领机关部分党员干部深入到“挂、包、帮”活动联系单位北外乡新源村开展“听民意、了民情、解民忧”大走访主题实践活动,对该村存在的困难和问题提出建议,并结合走访调查情况落实帮扶工作的具体措施,活动中还慰问了两户贫困党员和四户贫困群众,送去价值600元的慰问品和1600元慰问金。通过惠民活动的开展,增进了党员干部与人民群众的联系,使之更加关注民生、民情,也促进了帮扶工作长效机制的建立。

  二、积极履行药品监管职能,加强药品安全监管工作。

  围绕确保药品安全这一工作目标,我局坚持整治与规范并进,努力探索科学有效的监管模式和方法,着力提升药品安全保障能力和水平。

  一是对药品生产环节,加大日常监管力度,全面检查了药品生产企业执行gmp情况。重点对生产质量管理机构及履行药品质量管理职责情况、生产厂房与设施是否发生变化,生产、检验仪器设备与生产品种和规模是否相适应,空气净化系统、工艺用水系统等的运行使用情况,是否按照gmp认证法定条件组织生产。企业的原辅料和包装材料供应商审计、购入质量检验、储存、使用及产品审核放行、执行《药品说明书和标签的管理规定》等情况进行了全面检查。针对四川诺迪康威光制药、四川泰华堂制药有限公司等5家药品生产企业进行了检查,从检查情况看,各企业基本都能按照gmp要求组织生产,没有发现严重违规违纪情况发生。

  二是对药品流通环节,加大对药品经营企业的gsp跟踪检查及日常监督检查力度,针对42家药品零售企业进行了gsp日常检查。强化农村药品监管,完成了对乡镇卫生院、村卫生站的药品质量日常监督检查。大力整治药品、医疗器械、保健食品违法广告,加强监测,目前已对12起违法违规移交工商局进行处理。加强特殊药品监管,针对市级医疗机构和批发企业进行了专项检查。

  同时,有针对性地开展各种专项监督检查。一是开展了非药品冒充药品、工业氧冒充医用氧、“两节两会”等专项检查;二是开展了疫苗专项整治工作,以及核查假药健胃消食片等药品;三是认真开展医疗器械经营企业追踪检查工作,重点检查了经营一次使用无菌医疗器械、植入材料及人工器官、介入器材、体外循环及血液处理设备等高风险产品经营企业。

【篇三】食品药品监督管理系统工作总结

  一年来,在局党组的正确领导和分管局长、科长的具体指导及同志们的热心帮助下,认真学习政治理论、刻苦钻研业务知识、虚心请教、积极工作、尊重领导、团结同志、处处严格要求自己,较好的完成了各项工作任务。现将一年来的工作情况总结如下:

  一、认真学习政治理论和业务知识,不断提高综合素质

  一年来,能够认真深入学习等中央领导同志近期一系列重要讲话精神,特别是系统的学习了《____》及党的__届_中全会公报等。在学习过程中,首先是抓好自学,经常看报刊杂志、电视新闻、中央领导的重要讲话;其次积极参加局党组和大厅管理中心组织的集中学习,认真做了1万字以上的学习笔记并写心得体会4篇;第三是利用以会带训机会,认真学习上级文件精神。通过认真学习,使自己政治理论水平有了明显的提高。在抓好政治理论学习的同时,努力抓好业务知识学习,使知识不断更新。一是认真自学了《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规;二是积极参加政务大厅组织的《行政许可法》的学习,并在市法制办组织的考试中取得了前10名的好成绩;三是积极参加市局组织的《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《保健食品监督管理条例》(草案)等法律法规的专题培训。经过学习培训,进一步提高了自己的业务素质和日常工作中解决处理问题的能力,为以后更好地适应工作奠定了良好基础。

  二、扎实有效地做好自己的业务工作

  在一年的工作中,坚持理论学习与实际工作相结合,在工作中发现自己的不足从而促进学习,通过学习弥补不足、扩宽知识面,达到量变到质变的转换从而提高工作能力,并及时总结经验教训,较好地完成了以下工作:

  一是认真做好药品零售企业经营许可及许可事项变更的审批工作。一年来,批准筹建44起;受理药品零售企业经营许可事项68起,其中:城市药店44户,农村药店24户;受理许可事项变更218起,其中:变更企业名称的13户、变更企业负责人50户、变更质量负责人45户、变更地址和注销仓库的50户、经营范围增加生物制品28户、补办许可证的2户。在各许可事项的办理过程中,我都严格把关、不徇私情,做到了一次性告知、办结,并以电话方式告知。

  二是加强药品零售企业行政许可行为后续监管。在日常监管中,严查擅自降低开办标准和不按GSP规范经营的行为,对达不到经营条件的企业按照有关规定责令整改,严重者予以注销。我们充分运用GSP跟踪检查和日常检查等手段,重点做好停业企业、问题企业的跟踪监管,对质量管理人员不在岗、药品分类管理制度执行不好、处方药不凭处方销售、无购进验收记录、擅自降低药品经营面积等不按GSP规范经营的违法违规行为加大处罚力度,及时清理注销不合格企业。通过清底核查,对67户长期停业或不符合经营条件的零售企业予以公告注销。

  三是认真做好药品零售企业换证工作。下半年起,各药品经营企业的《药品经营许可证》将陆续到期。为认真做好《药品经营许可证》换证工作,严格换证标准,规范换证行为,根据《药品管理法》和省局相关文件精神,我们首先对即将到期的药品零售企业进行了清底核查。二是经过周密思考,统筹部署,制定药品零售企业换证和再认证工作计划。三是根据《药品经营许可证管理办法》、《__省新开办药品经营企业验收标准》,明确换证标准、换证申报材料,并制作《药品零售企业换证申请表》、《换证现场检查报告》等。四是按照《药品经营许可证》编号要求,对辖区内已验收的药品经营企业进行编号、制作换证企业基本信息汇总表和《药品经营许可证》电子版。截止目前,已完成9个县124户城市药店编号、电子版的制作。

  四是完成了科室档案的整理。由于时间短、任务重,为了能够按时保质保量完成此项工作,我放弃休息时间,加班加点,克服长时间坐在电脑前对眼睛和腰部带来的不舒适感,专心工作。但档案管理工作要求高、入机程序严格,所以在工作过程中,出现了一些困难和问题,为了解决这些问题,我虚心向老同志学习、请教。经过半个月的努力将市场科三年来所有新开办、变更档案共计238件(卷),其中:新开办药店档案92卷,变更档案146卷,全部按要求完成了档案的录入和装盒工作。

  三、认真做好政务大厅各项工作

  __年,在市局党组和大厅管理中心的正确领导下,在相关科室的支持下,坚持大厅提出的“勤政、敬业、爱民、廉洁、务实、好学、团结、向上”工作原则,确保窗口各项工作稳步推进,取得了良好成绩:

  一是认真履行工作职责,严格信守服务。我局进驻政务大厅的四个审批事项,全部为有办理时限要求的件。我严格遵循办事程序,依法办事,对资料不符合要求的做到了一次性告知,均得到申办人好评,满意度达到了100%。

  二是遵守大厅规章制度,树立窗口良好形象。窗口工作处在各局业务的第一线,工作的好坏关系到政府形象,重要性不言而喻。为此,我在工作中严格遵守政务大厅的各项规章制度,不迟到早退,杜绝吃、拿、卡、要、报的现象,做到了洁身自好,清正廉洁,秉公办事,没有发生一起投诉现象,并以实际行动推行政府的“政务公开”、“首问负责制”等各项工作。在市人大及市效能办、纠风办、电视台等部门的明察暗访中,均未出现任何问题。

  三是增强服务意识,努力提高服务水平。窗口的办理事项,件件都关系申办人的切身利益。我们既要为申办人服好务,又要把好关,确保及时、无误地完成审批工作。在日常工作中,除要完成正常的收件外,还承担许多政策业务咨询。每当碰到办事人员咨询各种相关问题时,我都一一认真回答,耐心、细心地解答办件人提出的各种疑问,指导填写各种审批*表格,指点相关办件窗口,做到有问必答。

  四是增强创新意识,不断挖掘服务和效率潜力。经过一段时间的实践和摸索,针对新开办零售药店申办人不知道GSP认证时间及不重视药店开业以后的管理的问题,在发放《药品经营许可证》的同时就下达了《GSP认证告知书》,促使新开办企业在规定时间内申请认证,从开业之初就严格按照GSP要求规范经营,对未按规定认证的企业要实施行政处罚,这项措施执行以来,企业认证时间明显提前,均达到了期限要求。

  四、存在的问题和今后工作打算

  经过一年的工作和学习,虽然取得了很大进步,但还存在许多问题和不足,如处理一些具体问题时,还不能得心应手,在业务知识、技能、经验等方面有待于进一步加强。为在__年把各项工作做的更好,我要继续发扬成绩,克服不足,抓好业务知识的学习,多看、多写、多学习、多实践,多向领导虚心请教、多向同事学习,不断提高自己的理论素质和业务能力,争做一名优秀的公务员。

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2023-09-02 22:48:573

医疗机构药品监督管理办法

医疗机构药品监督管理办法(试行) 第一条 为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律法规,制定本办法。第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,做好质量跟踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。第五条 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:(一)药品质量管理制度的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况;(四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。 第六条 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购,禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当按照《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条 医疗机构购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。第九条 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条 药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第十一条 医疗机构应当建立健全中药饮片采购制度,按照国家有关规定购进中药饮片。第十二条 医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。【拓展资料】医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的,应当配备符合药品存放条件的专柜。有特殊存放要求的,应当配备相应设备。第十三条 医疗机构储存药品,应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。第十四条 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度,并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。第十五条 医疗机构应当配备药品养护人员,定期对储存药品进行检查和养护,监测和记录储存区域的温湿度, 维护储存设施设备,并建立相应的养护档案。第十六条 医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全保障措施。 第十八条 医疗机构应当配备与药品调配和使用相适应的、依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调配工作。第十九条 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域,应当符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯。第二十一条 医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂,也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。第二十二条 医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管,及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前,医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商,及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的,医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。第二十三条 医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。第二十四条 医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统,实现药品来源可追溯、去向可查清,并与国家药品电子监管系统对接。第二十五条 医疗机构应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查,并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。第二十六条 医疗机构应当定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训,并建立培训档案。 第二十七条 药品监督管理部门应当对医疗机构药品购进、储存、调配和使用质量情况进行监督检查,并建立医疗机构监督检查档案。监督检查情况和处理结果应当形成书面记录,由监督检查人员签字后反馈被检查单位。对检查中发现的问题需要其他部门处理的,应当及时移送。第二十八条 医疗机构应当积极配合药品监督管理部门依法对药品购进、储存、调配和使用质量情况进行监督检查,如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料,不得拒绝和隐瞒。第二十九条 药品监督管理部门应当加强对医疗机构药品的监督抽验。国家或者省级药品监督管理部门应当定期发布公告,公布对医疗机构药品质量的抽查检验结果。对质量抽验结果有异议的,其复验程序按照相关规定执行。第三十条 药品监督管理部门应当根据实际情况建立医疗机构药品质量管理信用档案,记录日常监督检查结果、违法行为查处等情况。第三十一条 药品监督管理部门接到有关医疗机构药品质量方面的咨询、投诉、举报,应当及时受理,并进行核实、答复、处理;对不属于本部门职责的,应当书面通知并移交有关部门处理。第三十二条 药品监督管理部门可以根据医疗机构药品质量管理年度自查报告、日常监督检查情况、不良信用记录以及人民群众的投诉、举报情况,确定若干重点监督检查单位,相应增加对其进行监督检查的频次,加大对其使用药品的质量抽验力度。 第三十三条 违反本办法第六条第一款规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,由药品监督管理部门按照《药品管理法》第八十条规定处罚。对违反本办法第六条第二款规定,医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,责令医疗机构给予相应处理;确认为假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。第三十四条 违反本办法第十二条第一款规定,不按要求储存疫苗的,按照《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条规定处罚。第三十五条 违反本办法第二十一条的规定,擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,按照《药品管理法》第八十条规定处罚;未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的,按照《药品管理法》第八十四条规定处罚。第三十六条 违反本办法第二十二条的规定,擅自处理假劣药品或者存在安全隐患的药品的,由药品监督管理部门责令限期追回;情节严重的,向社会公布。第三十七条 违反本办法第二十三条规定,采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药的,按照《药品流通监督管理办法》第四十二条规定处罚。第三十八条 违反本办法有关规定,且隐瞒事实,不如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料,阻碍或者拒绝接受监督检查的,依照《药品管理法实施条例》第七十九条的规定从重处罚。第三十九条 医疗机构有下列情形之一的,由药品监督管理部门要求其限期整改,逾期不改的,记入医疗机构药品质量管理信用档案,并定期向社会公布:(一)未按照本办法第四条第一款规定建立质量管理制度的;(二)未按照本办法第五条规定提交药品质量管理年度自查报告的;(三)未按照本办法第七条第一款、第八条规定索证、索票查验的;(四)未按照本办法第九条、第十条规定对购进的药品进行验收,做好验收记录的;(五)未按照本办法第十一条规定建立中药饮片采购制度,违反国家有关规定购进中药饮片的;(六)未按照本办法第十二条、第十三条规定储存药品的;(七)未按照本办法第十四条、第十五条规定养护药品的;(八)未按照本办法第十六条规定建立和执行药品效期管理制度的;(九)未按照本办法第十八条规定配备人员的;(十)未按照本办法第十九条规定执行的;(十一)未按照本办法第二十条规定建立最小包装药品拆零调配管理制度并执行的。第四十条 药品监督管理部门应当加强对本部门工作人员的教育、培训和管理,督促其正确履职。凡不履行本办法规定的职责或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的,均应当依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予相应行政处分;涉嫌犯罪的,移送司法机关处理。 第四十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以结合本地实际情况,根据本办法的规定制定实施细则。
2023-09-02 22:49:161

国务院药品监督管理部门中分管查处假劣药品的职能部门是

法律分析:职能部门是药品市场监督司。其主要职能是拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施;依法监督生产、经营、使用单位的药品、医疗器械质量,组织实施国家药品、医疗器械质量监督抽验,定期发布国家药品、医疗器械质量公报;依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为;负责药品、医疗器械经营许可的监督工作,监管中药材专业市场;负责药品广告、互联网药品信息服务和交易行为的监督工作,指导保健品广告内容的审查工作。法律依据:《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》 药品市场监督司。拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施;依法监督生产、经营、使用单位的药品、医疗器械质量,组织实施国家药品、医疗器械质量监督抽验,定期发布国家药品、医疗器械质量公报;依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为;负责药品、医疗器械经营许可的监督工作,监管中药材专业市场;负责药品广告、互联网药品信息服务和交易行为的监督工作,指导保健品广告内容的审查工作。
2023-09-02 22:49:451

药品监管存在的问题及建议

法律分析:监管体制不完善,缺乏工作合力。一是食品药品监管机构改革尚未全面完成,职能还未完全到位,监管作用还未充分发挥。二是相关部门分段监管衔接不紧密,在运行中客观存在监管“缝隙”。如农业部门和新组建的工商食药局监管边界没有清晰划分,有些监管职能边缘的问题无人管,难以形成工作合力。三是处罚机制与经济发展水平不相适应。处罚力度过轻导致难以发挥有效惩戒作用,由于处罚数额偏小,也无对主要责任人员继续从业的限制,不但难以起到威慑作用,反而容易导致经营者改头换面、变本加厉违法经营,挽回“损失”。四是权利义务不对称导致难以追究市场开办者的责任。现有流通领域食品安全监管法律法规对食品市场开办者、服务管理机构的责任要求不具体,没有强制他们对市场内食药经营行为承担相应的管理责任。责任追究机制的欠缺,导致市场开办者、服务管理机构长期游离于食品安全管理之外,只顾收取市场租金,放松对场内食品交易行为和食品质量安全的管理。法律依据:《药品生产监督管理办法》第二条 药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。第三条 国家食品药品监督管理总局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。
2023-09-02 22:49:581

特殊管理药品的监管特点

特殊管理药品的监管特点严格的审批管理和严格的用量控制。特殊管理药品的监管特点是:1、严格的审批管理:特殊管理药品的生产、经营、使用都经过严格的审批程序。2、严格的用量控制:特殊管理药品的用量由监管部门进行严格的控制,以确保药品的安全使用。
2023-09-02 22:50:061

市场监管局的药品监管要交给卫健委吗

不要。截止至2022年11月16日,市场监管局的药品监管属于中华人民共和国国务院,不归卫健委管。国家市场监督管理总局是国务院直属机构,为正部级。对外保留国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会牌子。
2023-09-02 22:50:161

药品监督管理部门应该如何打击网上制售假药违法犯罪行为

一是坚持严查违法、强化风险严控,通过严查违法推动风险严控要求落实落细,通过风险严控及时发现案件线索,严惩重处违法犯罪行为。二是坚持问题导向、强化突出重点,针对疫苗等重点产品、城乡接合部等重点区域、新建企业等重点对象,突出重点,分类施策,有针对性地开展专项整治行动。三是坚持统筹协调、强化一体推进,各级药品监管部门坚持全国“一盘棋”,主动与公安机关保持密切协作,加强与相关部门协同联动,强化跨部门、跨区域联合执法,覆盖“两品一械”全部监管对象,坚持线上线下专项整治一体推进。四是坚持打建联动、强化平战结合,将开展专项整治行动与强化日常监管统筹推进,健全完善法规制度体系,建立健全长效机制。五是坚持效果导向、强化能力提升,继续完善监管体系,提升技术支撑能力,加快推进监管能力建设,加大案件查办力度,全力以赴做好药品安全专项整治工作,奋力开创中国药品监管事业新局面。为进一步加强互联网药品销售和发布药品信息的监管,严厉打击网上销售假药犯罪与违法售药行为,整顿和规范网上售药秩序,可以通过以下工作进行:一、工作目标通过侦破一批网上销售假药的大案要案,惩治一批网络销售假药的组织、实施和参与者,整顿、关闭、曝光一批违法售药网站,形成打击违法犯罪的高压态势,有效遏制网上销售假药与违法售药活动的高发势头。通过加大网上安全购药的宣传、引导和警示力度,提高公众自我保护能力,形成自觉抵制非法网站药品的社会氛围,营造互联网药品正当交易的良好环境。通过健全食品药品监管、互联网信息内容管理、工信、公安和工商等部门协作配合的长效机制与有效措施,全面提升网上售药的监管和执法效能,保证网上售药的良好秩序的长治久安。二、工作重点和任务分工(一)监测排查网上非法售药信息。重点开展以下工作:1.以治疗肿瘤、糖尿病、冠心病、高血压、性功能障碍等病症的药品为重点品种,以互联网搜索引擎为重点监测对象,以投诉举报信息为重点线索,组织对网上售药行为进行监测和排查,发现涉嫌从事网上非法售药活动的网站、网页,列出清单。2.要求主要搜索引擎、电商平台对违法网上售药行为进行主动搜索,发现无资质从事网上售药活动的网站、网页,列出清单,通过国家互联网信息办公室转交食品药品监管部门。3.组织食品药品监管总局药品投诉举报中心以及互联网违法和不良信息举报中心梳理受理的网上非法售药举报,列出清单,移交同级食品药品监管部门。4.对上述网站清单,经食品药品监管部门初步判断属违法违规售药行为后,通过通信管理部门定位其网站所在地,由食品药品监管部门将网站移交其属地省级食品药品监管部门查处,涉嫌假药犯罪的,可以移送网站服务器所在地、网络接入地、网站建立者或者管理者所在地公安机关查处。由被害人举报的网上销售假药案,也可移送被害人所在地公安机关。(二)严厉打击网上非法售药行为。重点开展以下工作:1.对已取得互联网药品信息服务或药品交易资质,存在发布虚假药品信息和药品违法销售行为的网站,一律责令停业整顿、限期整改;拒不改正或情节严重的,一律由食品药品监管部门吊销其《互联网药品信息服务资格证书》或《互联网药品交易服务资格证书》,并移送通信管理部门对违法网站依法予以关闭。2.对未取得互联网药品交易资质,非法从事药品销售的网站,由食品药品监管部门汇总提供名单,互联网信息内容管理部门统一协调处置。如属未备案网站,移送通信管理部门依法予以关闭,并追究接入服务商责任;如属已备案网站,应责令整改,拒不改正的,移送通信管理部门依法予以关闭。3.对销售假药涉嫌犯罪的网站,一律移送公安机关依法追究刑事责任。公安机关根据食品药品监管部门提供的涉嫌销售假药网站清单,深入开展线索经营,依法立案侦查,依法对网站的建立者、管理者、使用者采取相应措施,并加大深挖力度,捣毁假药生产窝点,摧毁假药销售网络,依法严惩犯罪嫌疑人。(三)大力开展宣传、引导和警示活动。重点开展以下工作:1.发布新闻稿。在专项行动启动后,五部门统一发布新闻稿,对专项行动的目标和任务进行解读,对网上售药的规范予以重申,表明监管部门坚决打击网上售药违法犯罪行为的态度。同时,对公众网上购药行为进行引导和警示,鼓励社会各界举报不法行为。2.曝光典型案件。专项行动期间,五部门联合对查实的大要案件及时进行公开曝光,形成持续宣传高潮。大张旗鼓地揭露不法行为,将已查实案件的违法违规情节、危害及处罚情况在五部门网站予以公开。典型案件邀请中央电视台、新华社等主流媒体跟踪案件查处进展,制作视频资料予以曝光,形成有效震慑。3.组织开展网络访谈活动。在重点新闻网站举办网络访谈活动,通过与网民的互动,大力宣传网上售药及其监管的法律法规,提示网上购药风险,倡导网上安全购药。4.发布互联网购药安全警示。在食品药品监管总局网站“互联网购药安全警示”专栏定期发布《互联网购药安全警示公告》,建立和公开已被取缔的非法售药网站名单,提醒广大公众及时了解非法网站信息,网上谨慎购药,自觉抵制非法网站药品,避免上当受骗。5.发动各大型网站、搜索引擎、电商平台、接入服务商对所管理网站药品广告页面和链接进行自查,清除虚假违法广告。(四)净化网上售药环境。重点开展以下工作:1.要求搜索引擎对售药网站区别对待。食品药品监管部门将已取得互联网信息服务和交易资质的网站信息定期提交互联网信息内容管理部门,组织各主流搜索引擎对所呈现药品或售药搜索结果时将有资质网站信息予以前置,并显著设置网上安全购药提示语,保证搜索者首先看到有资质网站信息和提示。同时要求搜索引擎对食品药品监管部门提供的非法售药网站黑名单予以屏蔽,并定期通报食品药品监管部门。2.加大对违法网上售药行为的日常监督监测力度。五部门将加强部门协同配合,完善监督监测机制和技术手段,充分发挥社会力量作用,共同加大对互联网发布药品信息和销售药品的监督监测力度,发现违法犯罪行为立即查处或者移送有关部门,及时发布监测信息提示,曝光违法网站。3.鼓励举报网上违法售药行为。鼓励被假冒药品生产企业、药品经营企业、消费者共同参与维护网上售药的正常秩序,积极向食品药品监管总局投诉举报中心(举报电话:12331)以及互联网违法和不良信息举报中心(举报电话:12377)举报网上违法售药行为。举报一经查实,将按规定给予奖励。4.完善网上售药管理制度和规范。食品药品监管部门会同相关部门研究修订《互联网药品销售管理办法》,制定网上售药规范,按照现实与虚拟一致原则,合理设置网上售药的管理标准和适用范围。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
2023-09-02 22:50:241

公安局食药监大队主要抓什么

法律分析:大队的职责:1、侦办生产、销售伪劣商品罪,侵犯知识产权罪等方面的案件。2、承办中央、省、市和公安部、省公安厅交办的涉假大要案件的查处,3、组织协调本市跨区域案件的侦办和集中专项整治行动,以及探索建立信息共享、联合执法、日常巡查等打假工作长效机制,4、协调和配合工商、卫生、质监、食品药品监管等行政管理和行政执法部门开展联合执法等多项职能。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施,并及时公布检查处理结果。药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。
2023-09-02 22:51:551

药品监管的行政机构有哪些

药品监督管理行政机构主要内容包括如下:(1)国务院药品监督管理部门国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设医学|教育网搜集整理办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品安全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司(室)。(2)省、自治区、直辖市药品监督管理部门,省级(食品)药品监督管理局是省级人民政府的工作部门,对省以下药品监督管理系统实行垂直管理,履行医学|教育网搜集整理法定的药品监督管理职能。(3)市级药品监督管理机构各地、市级行政区根据需要设置药品监督管理机构,医学|教育网搜集整理为省级药品监督管理部门的直属机构。(4)县级药品监督管理机构县(市)根据工作需要设置(食品)药品监督管理分局,并加挂药品检验机构的牌子,为上一级药品监督管理机构的派出机构。法律依据:《药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
2023-09-02 22:52:041

怎样查询药品真伪?中国药品电子监管网查不了

有条码吗?
2023-09-02 22:52:214

国家食品药品监督管理局网站打不开

我也打不开只能查查药品
2023-09-02 22:53:047

药物有问题怎么举报

法律分析:举报假药可以通过拨打12331进行举报,12331是国家食药监局要求各地开通的食品药品投诉举报电话,在接到投诉后全部办结的期限一般为60个工作日,情况复杂的,延长期不得超过30个工作日。12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外,单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式,向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为,以及餐饮服务环节食品安全违法行为。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十七条 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可放行。第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。第五十条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
2023-09-02 22:53:431

国家药监局宣布执业药师配备有新要求!

《通知》称,由于目前执业药师队伍发展不平衡、不充分,部分地区药品零售企业执业药师配备不到位的问题还比较突出。对此,根据新修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)有关规定,为规范执业药师配备使用,现将有关要求通知如下:零售药店,必须配备执业药师首先,《通知》明确,坚持执业药师配备政策,稳步提高配备水平。《药品管理法》规定,从事药品经营活动应当有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。药品经营领域依法经过资格认定的药师是指执业药师,依法经过资格认定的其他药学技术人员包括卫生(药)系列职称(含药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师)、从业药师等。药品零售企业按规定配备执业药师是维护公众用药安全的基本要求,也是实现“健康中国”战略、促进行业高质量发展的现实需要。要坚持和完善执业药师职业资格准入制度,坚持药品经营企业执业药师依法配备使用要求。原则上,经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师;只经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备经过药品监督管理部门组织考核合格的业务人员。针对当前部分地区执业药师不够用、配备难的实际情况,各省药品监督管理部门在不降低现有执业药师整体配备比例前提下,可制定实施差异化配备使用执业药师的政策,并设置过渡期。过渡期内,对于执业药师存在明显缺口的地区,允许药品零售企业配备使用其他药学技术人员承担执业药师职责,过渡期不超过2025年。执业药师挂证,要严查严惩其次,《通知》要求,细化落实执业药师配备要求,强化监督检查责任 。各省药品监督管理部门要根据辖区内执业药师和药学技术人员队伍实际情况,结合经营品种、经营规模、地域差异以及药品安全风险等因素,制定具体实施方案,分阶段、分区域推进执业药师配备使用,稳步提升药品零售企业执业药师配备使用比例。各省药品监督管理部门制定的差异化配备使用执业药师过渡政策和实施方案应及时向社会公开,并做好宣传引导工作。过渡期内,各市县负责药品监管的部门要加强对辖区内药学技术人员的管理,对药品零售企业按规定配备药学技术人员的情况进行登记,建立相关信息档案。要落实“四个最严”监管要求,对新开办药品零售企业严格审核把关;加强对执业药师(或药学技术人员)配备和在岗执业情况的监督检查,督促其尽职履责。对于不按规定配备且整改不到位的药品零售企业,应当依法查处,并按规定核减其处方药和甲类非处方药的经营范围。对查实的“挂证”执业药师要录入全国执业药师注册管理信息系统、撤销其注册证书并坚决予以曝光;还要将“挂证”执业药师纳入信用管理“黑名单”,实施多部门联合惩戒。执业药师队伍建设,仍要加强此外,《通知》还强调,切实发挥执业药师作用,持续加强队伍建设。药品零售企业执业药师应当负责本企业药品质量管理,督促执行药品管理相关的法律法规及规范;负责处方审核和监督调配,向公众提供合理用药指导和咨询服务;负责收集反馈药品不良反应信息等药学工作。药品零售企业要严格执行《药品管理法》有关规定,在坚持执业药师配备原则的同时,更要发挥执业药师的作用。同时,各地要高度重视执业药师队伍建设,制定相关政策引导药学技术人才积极参加执业药师资格考试,逐年提升辖区内执业药师的配备使用比例;要规范执业药师继续教育,促进执业药师持续更新专业知识,更好地发挥作用;要探索建立多部门政策联动机制,促进执业药师配备使用和执业药师队伍健康发展。以上就是关于通知的具体内容分享,希望对大家有所帮助!想要了解更多执业药师考试相关内容,欢迎及时关注本平台,小编将会及时发布最新资讯!
2023-09-02 22:53:531

国家药品监督管理机构包括什么部门

(一)综合和规划财务司。负责机关日常运转,承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作。拟订并组织实施发展规划和专项建设规划,推动监督管理体系建设。承担机关和直属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。组织起草综合性文稿和重要会议文件。(二)政策法规司。研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策。组织起草法律法规及部门规章草案,承担规范性文件的合法性审查工作。承担执法监督、行政复议、行政应诉工作。承担行政执法与刑事司法衔接管理工作。承担普法宣传工作。(三)药品注册管理司(中药民族药监督管理司)。组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则,拟订并实施药品注册管理制度。监督实施药物非临床研究和临床试验质量管理规范、中药饮片炮制规范,实施中药品种保护制度。(四)药品监督管理司。组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范,组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范。承担组织指导生产现场检查、组织查处重大违法行为工作。组织质量抽查检验,定期发布质量公告。组织开展不良反应监测并依法处置。(五)医疗器械注册管理司。组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则,拟订并实施医疗器械注册管理制度。拟订并监督实施医疗器械临床试验质量管理规范、技术指导原则。承担组织检查研制现场、查处违法行为工作。(六)医疗器械监督管理司。组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范,组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范。承担组织指导生产现场检查、组织查处重大违法行为工作。组织质量抽查检验,定期发布质量公告。组织开展不良事件监测并依法处置。(七)化妆品监督管理司。组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则。承担拟订化妆品检查制度、检查研制现场、依职责组织指导生产现场检查、查处重大违法行为工作。组织质量抽查检验,定期发布质量公告。扩展资料国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。考虑到药品监管的特殊性,单独组建国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理,药品监管机构只设到省一级,药品经营销售等行为的监管,由市县市场监管部门统一承担。将国家质量监督检验检疫总局的出入境检验检疫管理职责和队伍划入海关总署。保留国务院食品安全委员会、国务院反垄断委员会,具体工作由国家市场监督管理总局承担。国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会职责划入国家市场监督管理总局,对外保留牌子。不再保留国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局、国家食品药品监督管理总局。参考资料来源:百度百科-中华人民共和国国家药品监督管理局
2023-09-02 22:54:041

国家食品药品监督管理局

我去过不少地方旅游过,也看到了许多与我们这边不一样的风土人情。下面,大家就跟随我的旅游快车,一起浏览一下吧!北京一踏进北京,我对北京的印象只能用“繁荣喧闹、人山人海”两个词来形容了。北京那里的人可不是一般的多,我们每到一个景区,无论我们什么时间去,都人满为患。就说我们在毛主席纪念堂吧,早上五点来钟就出了宾馆,虽然那里七点半才开门,可我们到达那里时,早就弯弯曲曲排成了一条长长的人龙。北京不愧为我们中国的首都,一看,就是一个大城市的样子。这里处处都透着我们国家的浓厚的历史和文化氛围,从颐和园到园明园,从故宫到长城,还有北京独特的胡同文化,再加上现代化的建筑,北京就好像我们国家历史演变的一个缩影。西宁西宁市是青海省的省会,处于我国西北地区。在那里的郊区,到处都是一片片奔放的大草原,草原辽阔无比,成群的牛羊在草原上尽情地撒着欢。而那里的天空湛蓝湛蓝的,几乎见不到一丝云彩,无论近还是远,那天空都是那么的明亮。绿色的草原似乎和蓝色的天连在了一起。这里是多民族聚居的地区,豪放的藏族人民唱着具有民族特色的民歌,“花儿”是他们的最爱,百转千回的歌声配上豪情万丈的舞蹈。站在美丽的青海湖畔和一大片草原之间,头顶上,是万里无云的天空,那感觉,只能用一个字来形容:爽!而那里的一切一切,汇集在一起,是“奔放”,那里的草原是奔放的,天空是奔放的,而人,更是奔放的!江南小镇如果说北京是繁华的,那么江南小镇就是幽静的;如果说西宁是奔放的,那么江南小镇就是秀气的。江南小镇,有一份独特的韵味,有一份独特的灵秀。那里的三层小房子,盖得是那么的精致,连阳台扶手、屋脊也雕刻上了花纹。在乌镇与西塘,每一条小弄堂,地上都铺的结实的青石板,虽然那里的小弄堂窄窄的,可青石板小路上都会雕刻着独具匠心的花纹。那里的景色是一种不张扬的美,是一种沁人心脾的美。那里的人说话都是轻言轻语,语调婉转,而又不失热情。江南是清秀隽美的!烟台最后,来说说我们的家乡----烟台市。我感觉,我们的家乡和那些城市有着天壤之别。我们这里的大海,与青海的青海湖、江南的小河水都不同,我们的大海,是粗犷的,也是有变化的,有涨潮,有退潮,还会有一层层的翻动的白色浪花,大海,是我们这里最美丽的景观。这一切,是只属于我们烟台的,大海就好像我们烟台人的性格一样,不会掩藏自己的喜怒哀乐,温柔似水,热情如火,嫉恶如仇。我们这里的山,不似江南那般娇
2023-09-02 22:54:145

药品监管环节有哪些

从药品的研发、临床试用、正式生产、药品流通、药品使用等,凡涉及到药品的每一个环节,都在监管的范围。
2023-09-02 22:54:322

如何加强食品药品安全监管工作

(一)坚持全程监管,严格执法。一是加强对生产加工环节的监管。要严格食品药品生产、加工、经营准入制度,不能随意降低标准和门槛,从源头上把好关。对不符合规定和违反程序的厂商要严查重罚,坚决整治和依法取缔,真正起到震慑作用。二是加强对流通环节的监管。严格执行索证索票制度,加大产品抽查力度和抽检批次,坚决销毁过期和变质的食品药品,确保进入流通领域的食品药品安全。三是加强对餐饮业的监管。重点对经营场所环境卫生、原辅材料进行整治和规范,禁止不安全和不卫生的肉、菜上桌入口。特别要下决心综合整治市场的餐饮点,符合条件的,核发《餐饮服务许可证》,不符合条件的,坚决予以取缔。同时,要加大投入,改善条件,彻底改变“脏、乱、差”的面貌,让老百姓吃得安全,吃得放心。(二)采取有力措施,强化工作保障。要进一步健全和完善食品药品监管保障机制。在现有基础上,适当增加监管部门执法人员编制,加强工作力量,保证工作的需要。加大财政投入,将食品药品监管专项经费纳入各级政府财政预算,并随着财力增长逐年增加。进一步改善食品药品安全执法交通工具、检验检测装备、取证工具和信息化设备,解决检不了、检不出、检不准、检的慢等问题。加大对市场建设投入,改善硬件,完善设施,提升水平,为人民群众提供方便、安全、放心、满意的购物消费场所。(三)加强队伍建设,提高执法水平。加强对食品药品安全监管执法人员的思想教育、道德教育和法制教育,增强贯彻执行法律法规的自觉性,强化工作责任感和使命感。强化业务技能培训,不断提高工作能力和执法水平,培育和建设一支有责任、肯吃苦、讲奉献的高素质执法队伍。加强执法人员行为自律教育和廉政建设,既要严格执法,更要文明执法,进一步规范执法行为,树立良好的执法形象。(四)深入宣传,形成人人关心食品药品安全的良好社会氛围。食品药品安全涉及千家万户,和每一个人都息息相关。只有加大宣传力度,使广大群众知晓食品药品安全常识,增强他们鉴别能力,自觉参与食品药品的监督。积极举报不法经营行为,大力支持执法部门严格执法,使伪劣食品药品无市场,无藏身之处,造就食品药品监管工作良好的社会环境
2023-09-02 22:54:571

药品流通监督管理办法2020

《药品流通监督管理办法》自2020年1月1日起实施,规定药品生产、批发、零售等各环节应当依法取得许可证,同时加大E平台的监管力度。违反该办法将受到吊销许可证、罚款等处罚。《药品流通监督管理办法》于2020年1月1日起正式实施,对药品生产、批发、零售等各环节的监管和管理作出了规定。其中,药品生产企业需要在国家药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》有效期内进行生产活动;药品批发、零售企业需要在县级以上药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》有效期内经营相关药品。此外,《药品流通监督管理办法》还加大了对E平台的监管力度,明确了电商平台在药品交易中的义务。例如,电商平台应当开展药品销售者资格审核、产品备案、产品质量追溯等措施,并且不得通过二次转让等方式出售药品。若企业或个人违反该办法的规定,将会面临吊销许可证、罚款、责令停产停业等处罚措施。总之,通过该办法的实施,药品流通环节的监管和管理体系得到了进一步完善和加强,为保障人民群众健康提供了更为坚实的基础保障。《药品流通监督管理办法》对于消费者有哪些影响?《药品流通监督管理办法》对于消费者有着重要的意义。一方面,该办法加强了药品生产、批发、零售等环节的监管,确保了药品质量和安全;另一方面,消费者可以通过查询企业的许可证情况,了解该企业是否具备合法经营药品的资质,提高了消费者的知情权和安全保障。《药品流通监督管理办法》的实施,确保了药品生产、批发、零售等环节的监管和管理,对于保障人民群众健康、防止药品质量安全问题的发生具有积极意义。同时,消费者也应当注重选择合法的药品销售渠道,提高自我保护意识,做好用药安全工作。【法律依据】:《药品流通监督管理办法》第十九条 未依照本法规定取得许可证经营药品的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法所得,并处五万元以上五十万元以下罚款;情节严重的,吊销许可证。
2023-09-02 22:55:051

药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节

医疗机构药品监督管理办法(试行)第一条 为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)等法律法规,制定本办法。第二条 本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,做好质量跟踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。第五条 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:(一)药品质量管理制度的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况;(四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。第六条 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购,禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当按照《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条 医疗机构购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。第九条 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条 药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第十一条 医疗机构应当建立健全中药饮片采购制度,按照国家有关规定购进中药饮片。第十二条 医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品。药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的,应当配备符合药品存放条件的专柜。有特殊存放要求的,应当配备相应设备。第十三条 医疗机构储存药品,应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。第十四条 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度,并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。第十五条 医疗机构应当配备药品养护人员,定期对储存药品进行检查和养护,监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备,并建立相应的养护档案。第十六条 医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全保障措施。第十八条 医疗机构应当配备与药品调配和使用相适应的、依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调配工作。第十九条 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域,应当符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯。第二十一条 医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂,也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。第二十二条 医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管,及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前,医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商,及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的,医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。第二十三条 医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。第二十四条 医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统,实现药品来源可追溯、去向可查清,并与国家药品电子监管系统对接。第二十五条 医疗机构应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查,并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。第二十六条 医疗机构应当定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训,并建立培训档案。第二十七条 药品监督管理部门应当对医疗机构药品购进、储存、调配和使用质量情况进行监督检查,并建立医疗机构监督检查档案。监督检查情况和处理结果应当形成书面记录,由监督检查人员签字后反馈被检查单位。对检查中发现的问题需要其他部门处理的,应当及时移送。第二十八条 医疗机构应当积极配合药品监督管理部门依法对药品购进、储存、调配和使用质量情况进行监督检查,如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料,不得拒绝和隐瞒。第二十九条 药品监督管理部门应当加强对医疗机构药品的监督抽验。国家或者省级药品监督管理部门应当定期发布公告,公布对医疗机构药品质量的抽查检验结果。对质量抽验结果有异议的,其复验程序按照相关规定执行。第三十条 药品监督管理部门应当根据实际情况建立医疗机构药品质量管理信用档案,记录日常监督检查结果、违法行为查处等情况。第三十一条 药品监督管理部门接到有关医疗机构药品质量方面的咨询、投诉、举报,应当及时受理,并进行核实、答复、处理;对不属于本部门职责的,应当书面通知并移交有关部门处理。第三十二条 药品监督管理部门可以根据医疗机构药品质量管理年度自查报告、日常监督检查情况、不良信用记录以及人民群众的投诉、举报情况,确定若干重点监督检查单位,相应增加对其进行监督检查的频次,加大对其使用药品的质量抽验力度。第三十三条 违反本办法第六条第一款规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,由药品监督管理部门按照《药品管理法》第八十条规定处罚。对违反本办法第六条第二款规定,医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,责令医疗机构给予相应处理;确认为假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。第三十四条 违反本办法第十二条第一款规定,不按要求储存疫苗的,按照《疫苗流通和预防接种管理条例》第六十四条规定处罚。第三十五条 违反本办法第二十一条的规定,擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,按照《药品管理法》第八十条规定处罚;未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的,按照《药品管理法》第八十四条规定处罚。第三十六条 违反本办法第二十二条的规定,擅自处理假劣药品或者存在安全隐患的药品的,由药品监督管理部门责令限期追回;情节严重的,向社会公布。第三十七条 违反本办法第二十三条规定,采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药的,按照《药品流通监督管理办法》第四十二条规定处罚。第三十八条 违反本办法有关规定,且隐瞒事实,不如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料,阻碍或者拒绝接受监督检查的,依照《药品管理法实施条例》第七十九条的规定从重处罚。第三十九条 医疗机构有下列情形之一的,由药品监督管理部门要求其限期整改,逾期不改的,记入医疗机构药品质量管理信用档案,并定期向社会公布:(一)未按照本办法第四条第一款规定建立质量管理制度的;(二)未按照本办法第五条规定提交药品质量管理年度自查报告的;(三)未按照本办法第七条第一款、第八条规定索证、索票查验的;(四)未按照本办法第九条、第十条规定对购进的药品进行验收,做好验收记录的;(五)未按照本办法第十一条规定建立中药饮片采购制度,违反国家有关规定购进中药饮片的;(六)未按照本办法第十二条、第十三条规定储存药品的;(七)未按照本办法第十四条、第十五条规定养护药品的;(八)未按照本办法第十六条规定建立和执行药品效期管理制度的;(九)未按照本办法第十八条规定配备人员的;(十)未按照本办法第十九条规定执行的;(十一)未按照本办法第二十条规定建立最小包装药品拆零调配管理制度并执行的。第四十条 药品监督管理部门应当加强对本部门工作人员的教育、培训和管理,督促其正确履职。凡不履行本办法规定的职责或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的,均应当依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予相应行政处分;涉嫌犯罪的,移送司法机关处理。第四十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以结合本地实际情况,根据本办法的规定制定实施细则。法律依据:《药品生产监督管理办法》第五条国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作,对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理,承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作。
2023-09-02 22:55:171

如何做好新常态食品药品安全监管工作

当前食品药品监管面临的困难和问题从食品药品监管工作部门自身来讲,一是制约科学监管的问题和思想障碍还比较多,建立长效监管模式。加强食品药品安全责任体系建设、服务意识。另一方面抓好执法队伍建设。把推行政务公开作为提高行政效率,具体监管责任更重。省级以下食品药品监管体系发生的变化使食品药品监管部门所承担的具体监管责任没有淡化,优化诚信建设氛围,为企业发展做好服务。建立健全技术支撑体系,树立意识、大局意识,改进和加强监管工作的要求没有弱化,保障公众饮食用药安全的根本任务没有变化。践行科学监管理念,违法违规事件时有发生;医药产业和餐饮服务行业优胜劣汰的市场机制没有完全形成,继续完善食品药品检验机构建设,提高检验检测能力和技术水平;加强信息化建设,利用网络实现对相对人的远程监管,力求降低监管成本、组织体系,努力构建统一指挥、化妆品。同时将食品药品安全监管工作列为乡镇政府日常工作重点。加强队伍建设,进一步提高科学监管水平和能力。监管部门负责消费环节食品、保健食品。这些变化,为食品药品监管工作迈上新台阶创造了有利条件。食品药品监管工作机构改革后,监管任务,健全和监测工作运行模式、分级负责、反应灵敏,推进效能建设,优化政务环境、岗位轮换、集体审批。健全监管机制,规范行政行为,增强执法人员的凝聚力和战斗力,牢固树立“执法就是服务”理念。二是经费不足问题困扰着基层,依法行政的思想未得到全面落实,监管工作定位不够准确,不断提高执政能力和领导水平,县委县政府将食品安全工作列为县“十二五”发展规划,专门进行部署。从监管对象来看,一些工作任务无法落实。三是监管队伍的监管能力、监管水平还不能适应监管工作的要求;药品流通秩序不够规范,不合理用药现象仍然普遍。食品药品监管工作面临的新形势当前,向社会公布药品监管法定依据、药品、医疗器械五大与公众健康紧密相关产品的监管,完善对认证发证,相关健康产品的监管相对集中、协调配合的应急管理体系,防患于未然,加大培训教育力度,强化企业是产品质量第一责任人的观念。监管部门要增强监管责任意识,建立完善责任制。推进企业诚信体系建设,提高食品药品监管水平濉溪县食品药品监管工作思路的核心就是坚持以人为本,确保人民群众饮食用药安全。加强对执法行为的监督,规范和提高执法人员的执法水平,让公众参与监管,药品生产经营企业的诚信经营机制和企业自律性还比较差,提高监管效率;完善重大食品药品安全事件应急机制,作为年终考核乡镇政府的工作绩效目标之一、执法程序、办事期限及服务承诺,确保药品监管相关法律法规得到正确贯彻,将严格执法与热情服务结合起来。创新监管手段,公开办事制度和办事程序,推进依法行政。加强内部监督,完善行业自律机制,建立科学的评价体系及运行机制、监管体制发生了变化、稽查处罚等重点领域人员的监督,实行权力分解。一方面要抓领导班子建设,最大限度地优化配置各项监管资源。牢固树立科学监管思路,按照市场运行的客观规律,构建合理的监管机制和制度体系,以科学技术和手段为依托。主动接受社会各界的监督、优化发展环境的一项重要措施。
2023-09-02 22:55:271

山东省药品监督管理局的职责

对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。山东省食品药品监督管理局为省政府直属机构,负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理,其下属单位包括:稽查局、机关服务中心、信息中心、山东食品药品职业学院、山东省食品药品检验研究院、省医疗器械产品质量检验中心以及药品审评认证中心(不良反应监测中心)等机构。一、药品监管部门生产监管事权:为强化药品生产环节监管, 明确监管事权划分, 《药品生产监督管理办法》在坚持属地监管原则的基础上,细化了药品监管部门在药品生产环节的监管事权,做到权责清晰,确保药品生产监管工作落到实处。1、是明确国家药监局主管全国药品生产监督管理工作,对省级药品监管部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导。2、是国家药监局核查中心组织制定药品检查技术规范和文件,承担境外检查以及组织疫苗巡查等,分析评估检查发现风险、做出检查结论并提出处置建议,负责各省级药品检查机构质量管理体系的指导和评估。3、是国家药监局信息中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理,对药品生产场地进行统一编码。4、是坚持属地监管原则,省级药品监管部门负责本行政区域内的药品生产监督管理,承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作。二、申请取得药品生产许可证:《药品管理法》规定,从事药品生产活动,应当取得药品生产许可证。这是从事药品生产的起点,也是必要条件。《药品生产监督管理办法》对生产许可证的核发条件、办理程序时限、现场检查要求等环节进行了规定。1、是规定了取得生产许可证的条件。从事药品生产,应当具备机构人员、设施设备、质量管理、检验仪器设备、质量保证规章制度等5方面条件。另外,还对疫苗生产企业进行了特殊规定。2、是规定了许可程序和时限要求。申请人应当按照申报资料要求,向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后,根据不同情形,在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计,技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时,药品监管部门应当公开审批结果,并提供条件便利申请人查询审批进程。3、是规定了变更内容。对登记事项和许可事项的变更内容进行了规定,明确了许可证变更的办理时限等。对于不予变更的,省级药品监管部门应当书面说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。4、是规定了许可证有效期届满发证。许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前六个月,向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。原发证机关在综合评定后,在药品生产许可证有效期届满前作出是否准予其重新发证的决定,逾期未作出决定的,视为同意重新发证,并予补办相应手续。同时,《药品生产监督管理办法》还规定了许可证补发、吊销、撤销、注销等办理程序要求。法律依据:《药品生产监督管理办法》第二条 在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动,应当遵守本办法。第三条 从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,履行药品上市放行责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责。中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务,确保中药饮片生产过程持续符合法定要求。原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。经关联审评的辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业以及其他从事与药品相关生产活动的单位和个人依法承担相应责任。
2023-09-02 22:55:491

食品药品监督管理局是什么类别的部门?比如是行政机关还是别的什么机关。有知道的麻烦告诉一下

好像是条管机关
2023-09-02 22:55:571

药监局的主要职能是什么?

监督制药厂
2023-09-02 22:56:122

我国有关药品安全监管制度的法律条例

  我国有关药品安全监管制度的法律条例如下:《保健食品注册管理办法》国家食品药品监督管理局 施行时间 2005年7月1日《药物临床试验机构资格认定办法》国家食品药品监督管理局 施行时间 2004年3月1日《麻醉药品和精神药品管理条例》2005年7月26日国务院第100次常务会议通过的文件,2005年8月3日国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行。《医疗用毒性药品管理办法》1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过1988年12月27日施行。《药物滥用监测管理办法》各省制定,具体以各省实际情况。
2023-09-02 22:56:242

国家食品药品监督管理局的电话号码是什么啊?

国家食品药品监督局的电话号是68313344。国家食品药品监督局的主要职责:一、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品)安全、药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。二、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。扩展资料国家食品药品监督局已整合为中华人民共和国国家市场监督管理总局:2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,方案提出,将国家工商行政管理总局的职责,国家质量监督检验检疫总局的职责,国家食品药品监督管理总局的职责,国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责,商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合,组建国家市场监督管理总局,作为国务院直属机构。组建国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理,药品监管机构只设到省一级,药品经营销售等行为的监管,由市县市场监管部门统一承担。2018年4月10日,国家市场监督管理总局正式挂牌。参考资料来源:国家食品药品监督管理总局-机构介绍
2023-09-02 22:56:311

药品质量监督管理的重要意义是什么?

药品质量监督管理意义:1.有效保障公众用药权益,维护公众健康; 2.保护合法企业的正当权益,建立并维护健康的药品市场次序。 药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权,依据相关法律法规的规定,对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
2023-09-02 22:56:422

食品药品监督管理所主要是做什么工作的?

(一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制。(二)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。。(三)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。(四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。拓展资料:(一)取消的职责。1.将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。2.将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。3.将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。4.取消执业药师的继续教育管理职责,工作由中国执业药师协会承担。5.根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。(二)下放的职责。1.将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。2.将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。3.将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。4.将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
2023-09-02 22:56:546

浅谈农村土地承包权无形资产核算与流转收益管理:无形资产摊销会计分录

  我国现代农业生产经营组织发展、生产及加工技术的提高,为现代农业规模生产经营提供了有利条件,加上农村出现了农户把责任田转让给他人耕种现象。对此,我国2003年3月1日执行的《中华人民共和国农村土地承包法》(以下简称“农地承包法”),明确规定继续保持农村土地集体所有制、农户承包经营责任制,并允许以家庭承包取得的土地承包经营权,可以自愿有偿转包、出租、互换、转让等方式流转。根据调查发现,在现在技术服务及管理过程中,无论是土地流转还是农户间的协作联合生产经营,通过农户的共同协商种植、加工经营农作产品,同样可以达到农业用地面积规模扩大,达到农业经济规模效益。因此,依法流转交易的农村土地承包经营权无形资产的会计核算,以及流转收益管理成为崭新的会计交易事项和核算问题。   一、农村土地承包经营权无形资产核算客观依据   人们赖以生存的农村土地农业经济资源,具有固定资产的有形资产使用性、金融性、无减耗折旧、不可再生性,其产权表现为农村土地所有权及承包经营权无形资产属性。农户根据土地承包经营权进行土地耕种经营并获得收益,体现了无形资产具有资产性的会计核算内容特征。首先,土地承包经营权无形资产及其流转核算的主体。根据“农地承包法”规定,农村集体经济组织内部的家庭承包方式,承包期内,集体发包方不得收回承包地。并且明确规定农户依法享受土地承包经营权及其所属农业用地的耕种经营收益,同时允许农户依法有偿流转土地承包经营权并享受其流转环节收益。因此,农户应该成为土地承包经营权无形资产核算主体。其次,土地承包经营权无形资产及其流转确认计量核算内容。在农村土地家庭承包责任制度实施过程中,农户从农村集体经济组织内,按人口平均方式分配获得土地承包经营权开始,农户就拥有持续保持承包经营权无形资产的法属权利。因此,由农户对土地承包经营权无形资产,实行的自身耕种经营业务,以及承包经营权无形资产出租、承包经营权无形资产投资、承包经营权无形资产互换、转让等方式流转经济交易,构成会计确认和计量及披露反映内容。还有,对于农村集体经济组织内部所属,且不宜采取家庭承包方式的荒山、荒沟、荒丘、荒滩等农村土地,由村集体公开招标等方式发出承包。这部分土地承包经营权依法归属村农民集体组织所有并核算。 因此,土地承包经营权无形资产会计核算,不但要分清核算主体、确认和计量内容,同时还要客观反映农村土地农业耕种用途、村集体所有权属关系和农民生存保障权等经济资源属性特征。   二、农村土地资产核算与收益管理特征   在我国社会主义农村土地管理过程中,无论是人民公社还是家庭联产承包责任制,都体现了耕者有其田的农村土地集体所有制及其收益管理形式。(1)人民公社体制农村土地资产核算与收益管理。在人民公社管理体制组织形式下,农村土地实行以生产队为基础,大队、人民公社政府负责本行政区域内农村土地及其收益分配核算管理。此时,农村土地的所有权和使用权及土地固定资产紧密相结合,同属于生产队集体所有。具体由生产队组织劳动力进行共同投入、共同耕种,年末全体村民成员共同分享农业公共资产收益。可见,此时的生产队集体组织既是农村土地的所有者和经营使用权,同时也是收益分配核算单位。(2)承包经营责任制农村土地承包经营权核算与收益管理特征。在家庭承包经营责任制形式下,村集体组织把集体所有的农村土地,以本组织户籍人口为基础,平均分配到农户,把农村土地的有形固定资产使用权,通过承包经营权无形资产形式依法授予给农户。农户在承包经营期间,自行组织劳动力和生产资料,进行对农地的投入和作物生产经营,也可以依法有偿转让,农户享受责任田经营及其无形资产流转收益。因此,农户承包经营责任制的实施,农户成为农村土地的生产经营单位,农户既是生产经营者和也是独立的收益承载主体,应该成为农村土地承包经营权无形资产与收益核算内容。   三、农村土地承包经营权无形资产流转及收益管理核算模式   在家庭承包经营责任制度下,村集体所有的农用土地客观存在着所有权与经营权的分离运行。为了确保村集体农用土地所有权的完整性,准确把握农村土地的农业收益和承包经营权的流转收益,首先,必须分别设立以镇和村民小组为单位的农用土地所有权无形资产的核算制度。其次,确定村民小组农户家庭成员的农用土地承包经营权。还有,在村民小组会计核算中,对农户土地承包经营权的自营和流转经济业务进行确认和计量,连续反映农户土地承包经营权无形资产的自营收益和流转经济收益。从目前农村土地的行政管理体制分析看来,实行县一级实行农村土地的产权证管理;乡镇进行流转合同管理;村进行土地所有权管理;农户拥有农村土地承包经营权和农地使用及流转权利。因此,必须加强农村土地承包经营权无形资产自营及其流转收益核算管理,必须建立能持续核算反映农村土地的主体、经济交易活动和经营成果核算管理模式。(1)承包经营权无形资产的初始确认计量及收益核算。农户成为农业生产经营单位。当农户从村集体经济组织中初次分配取得农地时,表现为农户核算主体的承包经营权无形资产项目增加的同时,拥有农村土地耕种经营使用权。农户在以后会计期间不断获得农业经营收益成果。因此,会计核算必须对农户取得承包经营权无形资产进行初始确认和计量,同时反映农户耕种农地的经营收益成果信息。(2)承包经营权无形资产流转交易的确认计量及收益核算。根据农村土地管理制度,农村土地的产权证、所有权行政管理保持不变,其产权也不直接产生经济利益。只有农户持有的承包经营权,才会在自行耕种经营中产生农业经济收益,以及在流转过程产生无形资产流转交易的环节收益。因此,会计核算应该对农户的承包经营权无形资产转包等流转经济业务过程与收益内容,进行全面确认和计量,全面反映资产状况及收益信息。(3)承包经营权无形资产流转过程及收益管理的会计核算。在我国现行农村承包责任制和惠农政策下,以农户为主体的会计核算,首先,必须反映农户持有土地承包经营权无形资产,进行自身耕种经营农地并获得农业经济收益的经济业务内容;其次,确认和计量农户把土地使用权转包让渡流转,而获得资产使用权流转让渡收益内容;再次,核算农户把资产作为对外投入资本,形成长期股权投资资产及其分享的权益分配经济收入内容;还有,反映国家对农户持有土地承包经营权无形资产的农业补贴收益内容。因此,通过会计核算对农户持有土地承包经营权无形资产的连续核算和综合反映,有利于准确把握农村土地使用与流转状况和经济收益成果。   通过对农户持有土地承包经营权无形资产会计核算,有利于完善农村会计核算制度体系,促进农村土地科学流转,保障农民经济资源收益。首先,承包经营权无形资产会计核算,有利于农户准确核算承包经营土地资源经济收益。为有效建立农村土地经济资源收益评价体系提供科学依据,完善农村土地流转中介市场,合理估算流转环节收益,解决实际流转操作中的价值尺度标准问题。其次,建立以农户为基础承包经营权无形资产及其流转收益核算会计制度,有利于及时准确反映农户资产和收益变化信息,有利于保证农村土地的农用性管理,避免片面追求流转环节收益的流转交易行为,达到公平分享农村土地经济资源收益的效果。还有,加强土地承包经营权及其流转收益核算管理,准确把握农户的农业耕种经营收益和土地流转环节收益,有利于发挥农村土地对农民生存生活及福利保障的功能作用。   [本文系广东自然科学基金研究项目(项目编号:G030204)阶段性研究成果]   (编辑 余俊娟)
2023-09-02 22:48:341

京口北固亭有怀是什么意思呢?

辛弃疾,是南宋著名的抗战派词人,他组织义军,积极要求抗金,但却不被当时的统治者重用, 这首词是辛弃疾于公元1205年(宋宁宗开禧元年),66岁任镇江知府时,登上京口北固亭后所写的一首感怀词。《永遇乐·京口北固亭怀古》写于宋宁宗开禧元年( 1205) , 辛弃疾六十六岁时。当时韩侂胄执政, 正积极筹划北伐, 闲置已久的辛弃疾于前一年被起用为浙东安抚使,这年春初,又受命担任镇江知府,戍守江防要地京口( 今江苏镇江) 。从表面看来,朝廷对他似乎很重视,然而实际上只不过是利用他那主战派元老的招牌作为号召而已。辛弃疾到任后, 一方面积极布置军事进攻的准备工作;但另一方面,他又清楚地意识到政治斗争的险恶,自身处境的孤危,深感很难有所作为。辛弃疾支持北伐抗金的决策,但是对独揽朝政的韩侂胄轻敌冒进的作法,又感到忧心忡忡,他认为应当做好充分准备,绝不能草率从事,否则难免重蹈覆辙,使北伐再次遭到失败。辛弃疾的意见没有引起南宋当权者的重视。一次他来到京口北固亭,登高眺望,怀古忆昔,心潮澎湃,感慨万千,于是写下了这篇千古传诵的杰作。典故如下:“英雄无觅孙仲谋处 ” 是曹操在一次和孙权交战后发出的感叹“生子当如孙仲谋”,三国演义里的。 “生子当如孙仲谋”,这是《三国演义》里曹操,指师南下,兵临濡须,遥望东吴战船,“各分队伍,依次摆列,旗分五色,军器鲜明”,不禁对年轻英俊、治军有方的孙权发出的赞叹。这是词人怀着崇敬的心情,对三国吴主孙权的赞扬。而孙权也堪当此誉。用此典,是作者借古喻今形容当朝统治者缺少孙权那样的雄才大略,不能想当年孙权抵御曹操那样抵御北方金国的侵略。 寄奴——怀念古人,表现北伐决心。南朝宋武帝刘裕(注意,是南北朝时宋齐梁陈中的宋,不是南宋)故事,刘裕曾两次率晋军北伐(时未称帝),收复洛阳、长安等地; 此典意在回忆过去刘裕的北伐,对比现在当权者的无能。元嘉草草.......仓惶北顾 南朝宋文帝刘义隆(也就是上边刘裕的儿子)统治二十余年,府库充盈,器杖精良,国家日久无事,也正应了那句"无事生非"之语,恰巧又有彭城太守王玄谟迎合文帝经略中原之意,不时慷慨进言,勾起刘义隆一腔热血。他对侍臣讲,"观玄谟所陈,令人有封狼居胥意。"追慕汉朝霍去病伐匈奴,在狼居胥封山告天,以临瀚海的雄图伟业。正如王夫之所言:"坐谈而动远略之雄心,不败何待焉?"南朝自东晋谢玄以北府兵击破苻坚,威振淮北;刘裕平广固,入长安,尽有河南之地,破姚兴,败拓拨嗣,也是倚仗北府兵。接下来刘裕南返改朝换代,深觉自己的几个儿子没有盖世英才,听任王镇恶沈田子等人内哄关中。文帝即位后,深惧权臣,连一个檀道济也容不得,大将凋零,原先北府兵老的老,少的少,青黄不接,已经没有战斗力。 攻略黄河以南之地后,宋军只想守住这些地方。而河南恰恰是四战之地,攻易守难。沿千里黄河屯戍置守,战线过长,每处即可轻松被击破。黄河虽是天险,冬天结冰后就成平地,无船即可冲杀过来。真正想攻败北朝,是要有一鼓作气进攻河北的雄心。元嘉八年第一次北伐时,北魏谋臣崔浩根据宋兵分布早已判定宋军不过是固河自守,没有北渡的想法。宋朝只有青州剌史刘兴祖有远见,他上表进言,说应该进兵河北,堵塞太行山各个隘口,将北魏遏于山西之内,河北平定,河南自然归宋所有。可惜的是,刘义隆比起刘裕要差得多,没有采纳这一良策,难怪拓拨焘不无轻蔑地讲:"龟鳖小竖,何能为也!"这位北魏太武帝拓拨焘是一代雄王,他击灭赫连勃勃的大夏国,平灭北燕,又亲自率军八击柔然,使得柔然极大削弱,西迁至欧洲,窜逃的败军后来成为威震欧洲的阿尔瓦人。 北伐未成,北魏大举反击。秋高马肥之际,北魏铁骑不仅尽夺河南,还大举南进,直抵长江北岸。十二月,魏王亲自到达建康对面的爪步山上,军鼓之声震天盖地,宋军各线溃退,建康城内居民都"荷担而立",值钱的东西都放在挑筐里,随时准备逃亡。 幸亏性命交关之际,南朝有薛安都、鲁方平、张畅、臧质,沈璞等血性男儿,战至流血凝肘而不退,保全了彭城、盱眙等重镇,坚壁清野,拖延到雨季,终于在付出巨大代价后,迫使魏兵北返。史载:"魏人凡破南兖、徐、兖、豫、寿、冀六州,杀伤不可胜计,丁壮者即加斩截,婴儿贯于槊上,盘舞以为戏。所过郡县,赤地无余,春燕归,巢于林木。......自是邑里萧条,元嘉之政衰矣。"“佛狸祠下,一片神鸦社鼓”佛狸祠在长江北岸今江苏六合县东南的瓜步山上。永嘉二十七年,北魏太武帝拓跋焘反攻刘宋时,曾率领东路的北魏远征军到达瓜步山,并在瓜步山上建行宫,后来成为一座庙宇。拓跋焘小字佛狸,所以民间把它叫做佛狸祠。这所庙宇,南宋时犹存。这里的“神鸦社鼓 ”,也就是东坡《浣溪沙》词里所描绘的“老幼扶携收麦社,乌鸢翔舞赛神村”的情景 ,是一幅迎神赛会的生活场景。 这几句其实用的是一个大典故,当年刘义隆仓促北伐,结果不但没有成功,反倒是让北朝的魏武帝反攻过来,还在南方留下一座行宫,这是对南朝的莫大讽刺!由此典比喻作者不赞成独揽朝政的韩侂胄轻敌冒进的作法,又感到忧心忡忡。他认为应当做好充分准备,绝不能草率从事,否则难免重蹈覆辙,使北伐再次遭到失败。廉颇老矣,尚能饭否? 具体的故事出自《史记·廉颇蔺相如列传》记载,廉颇被免职后,跑到魏国,赵王想再用他,派人去看他的身体情况,廉颇之仇郭开贿赂使者,使者看到廉颇,廉颇为之一饭斗米,肉十斤,被甲上马,以示尚可用。赵使回来报告王说:“廉颇将军虽老,尚善饭,然与臣坐,顷之三遗矢矣”赵王以为老,遂不用。 用此典其实是说明,廉颇老了,但英雄气概和本领还在,还是一个人才。反过来说作者自己虽然也老了(时年66岁)但自己还是向当年廉颇一样英雄英雄气概和本领犹存,对于当权者不真心重视自己表示感慨!希望采纳最佳!
2023-09-02 22:48:341

我想咨询一下,郑州建筑市场在抹灰工程中,对干拌砂浆(干混砂浆、商品砂浆)的使用有没有强制性的要求,还

商务部、公安部、建设部、交通部、质检总局、环保总局关于在部分城市限期禁止现场搅拌砂浆工作的通知(商改发[2007]205号)限期禁止现场搅拌砂浆的城市名单各省、自治区、直辖市散装水泥行政主管部门,公安厅(局),建设厅(委),交通厅(局),质检局,环保局,散装水泥办公室:为贯彻落实《国务院关于做好建设节约型社会近期重点工作的通知》(国发[2005]21号)中关于“从使用环节入手,进一步加大散装水泥推广力度”的要求,根据《散装水泥管理办法》,现就在全国部分城市限期禁止在施工现场搅拌砂浆工作有关事项通知如下: 一、禁止在城市施工现场搅拌砂浆是提高散装水泥使用量的一项重要措施,也是保证建筑工程质量、提高建筑施工现代化水平、实现资源综合利用、促进文明施工的一项重要技术手段。二、全国中心城市、国家环境保护模范城市、全国文明城市等要积极创造条件,分期分批开展禁止在施工现场使用水泥搅拌砂浆工作(家装等小型施工现场除外)。工程中使用预拌砂浆(含干拌砂浆和湿拌砂浆)。北京等10个城市(具体名单见附件,下同)从2007年9月1日起禁止在施工现场使用水泥搅拌砂浆(第一批);重庆等33个城市从2008年7月1日起禁止在施工现场使用水泥搅拌砂浆(第二批);长春等84个城市从2009年7月1日起禁止在施工现场使用水泥搅拌砂浆(第三批)。其他城市由各省级散装水泥主管部门会同相关部门根据各地具体情况提出禁止在施工现场使用水泥搅拌砂浆的具体时间表,并报商务部备案。三、各地要根据上述时间表和本地实际情况,制定发展预拌砂浆发展规划及预拌砂浆生产、使用管理办法,采取有效措施扶持预拌砂浆生产和物流配送企业发展,严把市场准入关,确保预拌砂浆产品质量,保证建筑工程预拌砂浆的供应,避免盲目投资造成的资源浪费。四、县级以上人民政府确定的散装水泥主管部门及散装水泥行政管理部门会同建设行政管理部门、环保行政主管部门负责本行政区域内禁止现场搅拌砂浆的组织管理工作。五、预拌砂浆生产企业的布点要符合城市建设规划、土地政策和环保要求,在生产过程中必须执行国家有关标准和地方相关的技术、环保要求,制定相应的应用技术规程,建立完善的质量控制体系,在标准化管理、计量管理、工序控制、质量检测等方面严格执行有关规定,确保预拌砂浆产品质量。六、预拌砂浆生产企业必须全部使用符合标准要求的散装水泥。干拌砂浆生产企业,要配置必要的储存、运输设施,干拌砂浆产品的散装设施能力必须达到70%以上;施工单位要将使用预拌砂浆作为绿色文明施工的一项重要内容。散装水泥行政主管部门应会同有关行政管理部门制定加强预拌砂浆生产、使用的管理办法,共同做好监管工作。七、鼓励企业在预拌砂浆过程中使用粉煤灰、脱硫灰渣和运用钢渣、工业尾矿等一般工业固体废物制造的人工机制砂,以减少对天然砂的使用。地方各级散装水泥行政主管部门要做好国家在资源综合利用方面优惠政策的宣传、引导工作。八、各地公安交通管理部门要结合本地实际情况,研究制定预拌砂浆车辆在市区通行的措施。各级交通、公安部门要加强对车辆运输装载行为的监管,防止车辆超限超载。九、各地建设行政主管部门要编制预拌砂浆预算定额,以便于建设、设计、施工单位将应用预拌砂浆纳入工程预算。依法必须招标的项目,招标人或招标代理机构应将使用预拌砂浆列入招标文件,投标人应将使用预拌砂浆费用列入投标报价。十、散装水泥行政主管部门应与建设行政主管部门、质检部门等密切配合,加强对预拌砂浆生产企业产品质量和建设施工现场的监督检查,在严格执法的同时,做好各项协调服务工作。十一、建设项目未按规定使用预拌砂浆、施工场地扬尘不达标的,由县级以上散装水泥主管部门会同建设行政主管部门、环保行政主管部门依照国家和地方有关法律、法规和相关标准规定予以处罚。附件:限期禁止现场搅拌砂浆的城市名单二〇〇七年六月六日(共计127个城市)批次城市名称第一批(10个)北京、天津、上海、郑州、广州、深圳、南京、常州、大连、葫芦岛
2023-09-02 22:48:341

案例讲述,面对不合格供应商,如何处置?

之前做质量管理时写过很多如何处理不合格供应商的文章,现在角色转换为工厂厂长,对供应商管理有了新的认识,有必要将发生的案例讲述出来,供大家参考。供应商管理包括供应商选择,供应商评价,异常处理,供应商绩效管理,取消供应商资格等过程。如果从供应商选择和评价等过程都是严格认真管控的话,出现不合格供应商的概率将会非常低。 大家知道供应商原料的品质,将会直接影响到我们最终产品的品质。其原料的质量波动大,也将直接导致后续工艺控制难度大等一系列问题。 面对原料质量问题,质量经理也是有三板斧的。第一板斧,当供应商出现问题后,约谈供应商。这个比认证供应商时现场审核要简单有效,当面沟通出现的问题,要求供应商给出问题原因,纠正预防措施,可谓短平快;第二板斧,就是处罚,这种情况少,因为很难定义出损失是多少和供应商的责任大小;第三板斧,暂停供应资格,对于较为严重的质量问题,质量经理要顶住各方压力,直接叫停。当然也有一些质量经理喜欢打太极的,蜻蜓点水,话讲半面,就是不想得罪相关利益方。 工厂厂长需要对一个工厂的质量(不合格率/不合格品库存等)和成本负责,质量问题会导致销售断货和成本增加,尤其是断货将会引来销售部门很大的压力。因此在一些核心利益上,工厂厂长会比质量经理对问题更重视,话的分量会更重一点。当然也有一些工厂厂长让质量经理冲在最前面。作为一个有担当的工厂厂长,应该在关键时刻敢于发声,敢于叫停或敢于砍掉一些不合格的供应商。 这里我们讲一个案例,在过去的3年里,工厂一些产品持续出现同一质量问题,2019年12月份经过RCA分析,初步怀疑是某一原料导致。为最终确认原因,工艺部门设计了DOE实验,并于2020年6月正式确认是原因,同时确定其供应商。 质量经理Frank Zhang第一时间约谈该供应商的质量负责人和销售。会谈中,Frank Zhang摆事实讲道理,直指问题所在,但对方一直坚称质量没有问题,解释很可笑,因为没有其他客户投诉。最终会谈没有任何成效。 Frank Zhang 事后向我汇报了该情况,我在和采购/计划沟通后,立即暂停该供应商的供货。采购之后多次催问何时能恢复供货,我们的答复一直是需要对其工厂生产线和流程进行审核,审核合格后才可以供货。 随后供应商多次邀请我们去沈阳审核,由于疫情原因,审核被推迟到12月份。12月18日,Frank Zhang和我飞沈阳,希望通过现场审核,和供应商一道发现问题,改进工艺,解决问题。第二天上午,供应商销售贾经理接我们去工厂,大概9点到工厂,与其质量,工艺等负责人见面,大家沟通了审核计划和审核目的。一听到我们需要到生产线审核后,贾经理明确表示涉及机密IP,不适宜到生产线审核,只能看文件和记录。我明确告诉她,如果审核不通过将直接导致无法正常供货。我们来审核不是走过场,我们要知道有几条生产线,每条生产线的工艺缺陷是什么?工人是否按照程序文件在操作?等等。这是我们的底牌,如果不让到现场审核,我们将直接终止审核,现在就回酒店。贾经理看到我们态度明确,说要请示他们丁董事长。等了大概10分钟的样子,丁董事长来到会议室,这位年近六十,一副气度不凡的样子。先是和我们握手致意,发名片,嘘寒问暖。但在谈到要进入生产线审核时,立马严肃起来,说国际知名公司D化工等客户来审核都不到现场,说我们采购总监Candy Hu之前来审核时也表示各方面不错,同时也讲到他们工艺保密。我一一回复:第一D化工有他们审核认可供应商的流程,我们也有自己的审核认可流程,而且你们原料是有质量问题在先。第二,Candy Hu审核主要看商务,工艺上是我们说了算;第三,工艺保密,你们现在使用的是20年前的工艺,基本没有秘密可言。如果审核前需要签署保密协议,我们现在就可以签署,最后再次强调,去生产线审核是我们能不能继续使用贵司产品的必要条件。丁董事长一时愣住了,但很快表示坚决不行。看形势如此,我们当即表示终止审核,回酒店。 回到酒店后,我们将情况汇报给全球质量经理,中国区制造总监和采购总监,全球质量经理对此很震惊,邮件回复很明确对于这类供应商在下次审核之前,不会考虑再使用。因此目前该供应商在供应商系统中一直处于Tabled的状态。 最后总结一下:对于涉及到产品质量的重要供应商要重点管控;供应商质量稳定一点,我们的工艺就会稳定一点;对于出现问题的供应商要帮助其改进,做到双赢;对于不配合的供应商,要态度明确,直接终止或取消供应商资格。在一些难处理的供应商问题,可以借势,获得各方支持。试想:如果我们对供应商的审核走过场,其工艺问题没有改进机会,未来在相关利益方的推动下,仍然继续使用该问题供应商,产品质量将变得无所管控。
2023-09-02 22:48:371

家庭理财规划 一千字

1、设定家庭理财目标 家庭理财目标很重要。如想给家庭添置一台洗衣机、想为孩子积攒教育费、想换一套大房子、想买一部汽车等等,这些都是生活的愿望,并非理财目标。理财目标就是为了完成这些愿望的制定的。家庭理财目标需具有可度量性和时间性。如想在2年后换购一台200万元的当房子;想每月定存600元积攒孩子学费......这些才是理财目标。最好分为长期目标、中期目标和短期目标来进行。 2、掌握家庭资金状况 女人在设定家庭理财目标之前,首先要掌握好家庭的资金状况,掌握了家庭财务状况及运动趋势,才能更好地把握理财的方向,便于制定家庭理财目标的同时,还能对自己家庭的投资风险承受能力有个了解,从而来选择适合自己家庭的理财产品,最后才能达到家庭资产的保值和增值的目的。 3、利用投资来增加家庭财富 女性还得学会利用投资来让家庭资金获得增值,不要把钱存在银行,那样只会加快贬值。理财师建议,家庭投资要先了解清楚家庭的风险承受度,再结合家庭理财需求来选择适合的投资方式。稳健型家庭,建议买一些固定收益类理财产品,如货币基金、国债、P2P固定收益类理财产品、信托产品等。可以采取分散投资方式,分成几个投资项目确保资金遇见的风险最小化。 更多更好的理财资讯,渥金给您提供,渥金供应链金融和房产金融,共同实现经济一体化,给您提供更好的理财投资服务!
2023-09-02 22:48:382

福柯认为社会性别是什么间的一套效应?

福柯认为社会性别是一种权力关系和意识形态的效应。他认为性别不是自然的、生物学的或个人的特征,而是一种社会建构的现象。性别是通过社会制度和文化实践来建构和维持的,它是由权力关系和意识形态所塑造的。福柯认为,社会性别是一种基于二元对立的权力关系,它将人们分为男性和女性两个群体,并将他们分别赋予不同的社会角色、权力和地位。这种二元对立的权力关系不仅存在于社会结构中,也存在于每个个体的身体和身份认同中。社会性别的建构和维持需要依靠各种权力机构和文化实践,比如家庭、教育、媒体、宗教等,它们通过强化和巩固性别差异来维持社会秩序和权力关系。
2023-09-02 22:48:401

职业生涯规划探索篇章之心得分享

&前绪叨叨:曾经在工作中有过一段时期被贴上我不合适这工作的标签,一度让我产生自我怀疑:我真的对这个岗位感兴趣吗?我真的适合这个岗位吗?我真的能做好这个事情吗?自我怀疑产生后的代价就是在不断地通过各种事情希望可以证明自己是可以做到的。直到后面我开始尝试梳理自己的兴趣、能力及动机的时候,才慢慢地开始了对自我的正向肯定。同时也让我意识到一个问题: 不要试图用你的标签去对他人的行为/动机/价值观下判断,也不要被他人的标签所影响。 以下为本人参加廖舒祺老师的培训后所做的培训总结,给自己复盘的同时也希望给他人带来帮助。 “生涯”本身的界限并未大到可以“生命”或“生活”对等,但是却也没小到仅仅包含“工作”“职业 ”,它本身具有丰富的内涵与范围。学习生涯对我们的意义在于以下三点: (1)更加精准地找到定位。 人生的旅程大概率都是弯路,没有直路,但在过程中有无数次纠错的可能。生涯知识最大的作用之一就是能够快速地找到一条相对正确的道路前行,不至于盲目地往前冲。 (2)更快地获得职业发展: 生涯的对象不仅仅只关注个体本身,职业世界的各种现象也是研究对象之一。通过研究者们的发现,可以通过一些模型和工具,帮助个人迅速发现自身能力与企业要求之间的矛盾,及时做出调整,加速职业发展进程。 (3)更容易接近自己的梦想: 通过生涯的知识,能够对梦想和自己进行分解评估,找到自己欠缺的部分,从而有针对性地进行提高。也能够有足够的技巧保证自己不会与梦想偏离太远,达到最小的损耗。 根据生涯问题的定义,我们可将其发展分为定位、适应、发展、转型、平衡共5个阶段: 1、定位阶段的核心问题是:方向不清晰,自我认知不清。 常见人群有中学生与大学生,没有确定方向的职场新人,想探寻职场方向的职场人等。 2、适应阶段的核心问题是:期待过高,资源和能力不足。 常见人群有刚毕业1-3年的职场新人,刚进入到新领域的职场人等。 3、发展阶段的核心问题是:内驱力不足或进入倦怠期。 常见人群有毕业3-10年的职场精英,职业发展动力不足。 4、转型阶段的核心问题是:职场的再定位及身份认同。 常见人群有遇见职业发展天花板或行业壁垒的人群。 5、平衡阶段的核心问题:角色冲突及时间精力分配的问题。 常见人群有同时兼并多种社会性角色如父亲、母亲、丈夫、妻子等多角色关系间的平衡。 了解完生涯发展的问题后,则可以通过工具一之霍兰德类型论对自我进行探索。霍兰德教授经过大量的实践研究在1973年提出六角型理论原理:将职业归纳成六大类型,相对应的,也有这六种类型的人去从事和自己类型相同的职业。(建议找市面上专业的测评机构的量表进行测试。)现实型R(Realistic) :“匠人”特征。愿意从事实物事务性工作、体力劳动;喜欢户外活动或操作机器,不喜欢在办公室纯动脑的工作。与“事物”工作的能力与“人”打交道的能力更突出。典型职业:园艺师、木匠、汽车修理工、工程师等。 研究型I(Investigative): “哲人”特征。喜欢探索和理解事物,研究思考抽象问题,探索事物本质。对未知问题的挑战充满期待和兴趣。典型职业:教授、实验室工作人员、化学家等。 艺术型A(Artistic): “艺人”特征。喜欢自我表达、自由、开放,喜欢文学、艺术、音乐等富有创造性、变化性的工作,以非传统的方式进行自我表达。典型职业:设计师、编辑、作家、音乐家等。 社会型S(Social): “好人”特征。喜欢与人合作,热情,关心他人幸福,愿意帮助他人成长或解决问题,希望与人建立起链接。典型职业:教师、社工、心理咨询师等。 企业型E(Enterprising) :“商人”特征。喜欢领导和支配,通过领导、劝说来达到对组织或个人目标,追求权利、地位、影响力等其中一方或多方的因素。敢于承担风险,结果导向,追求卓越。典型职业:律师、销售、市场等。 常规型C(Conventional): “公人”特征。喜欢固定有规则、有秩序的工作或活动,需要确切的规则指导工作,对文字、数据以及事务进行细致有序的处理,以达到特定的标准。典型职业:文字编辑、会计、税务等。 霍兰德结果应用之一:职业定位十字架。根据个人兴趣及能力的得分情况,判断对现有职业发展的定位。可根据以下的“能力-兴趣”模型,可推演出个人的职业定位模式。 关于测评特别要补充一下 :虽然本人从事人才测评相关工作,但测评只是基于有规律的科学大数据统计从而得出的能力程度结论或性格测评特征论,不能做到百分百准确。对于成年人不要拿测评说事,要拿 能力 说事,也不给自己贴标签, 不执着准确性 。 1、职业能力定义:个体将所学的知识、技能和态度,在特定的职业活动或情景中进行类化迁移与整合所形成的,能完成一定 职业任务 的能力,最后将通过 工作结果 来呈现及评定。 职业能力结构组成的模型为:知识、技能、才干三部分 (模型来源于新精英) 。 可通俗地拆解成三部分:一、我懂得的东西是知识;二、我能操作与完成的事情是技能;三、我的个性、品质、内在特征是才干。知识靠大脑学习获得,技能是用手和实践来获得,才干是天赋+有意识地觉察+反复地刻意练习。具体定义及培养策略可详见下表: 2、能力的发展可发为三个阶段: 第一阶段:学习知识:从”无知无能“到”有知无能“,从对某一领域的知识毫不了解的情况下,通过学习可以获得此领域的知识; 第二阶段:固话技能:从”有知无能“到”有知有能“,在获得相关的技能后,通过练习可以固化此领域的技能; 第三阶段:内化才干:从”有知有能“到”无知有能“,掌握此领域的技能后,通过反复长期的实践将此领域技能内化为才干。 能力修炼可以用九个字概括:学知识,用技能,攒才干。 3、能力的管理:每个人都会有很多能力,可是将如何管理这些能力,才能有利于职业发展呢?我们可将能力根据高低以及喜欢与否分为: 优势、潜能、退路、盲区 。 优势: 核心区的能力一定是你现在的能力,一方面需要持续不断地聚焦、精进,确保它具有竞争性,另一方面需要刻意使用及主动宣传及传播,让这个能力形成你的个人品牌。 退路: 这部分能力是你过去的能力,可能是在生存阶段被迫锻炼起来的技能。可根据目前的发展情况进行技能的重新定位或者与你所感兴趣的能力一起使用,可能时不时地进行回顾练习。 潜能: 这部分能力往往是你很有兴趣发展起来的能力,但目前暂时欠缺。关键的措施就是投入学习的力度,刻意练习,提升专注力,每段时间聚焦于1-3个潜能的提升,同期提升的潜能越少越好,避免精力分散导致专注度下降。 盲区: 这部分的能力需要认真面对,正视自己的不足。然后你需要积极的回避,回避的措施有授权与合作,如非不得已,尽量避免正面碰撞。 4、如何合理认知自己的能力: 1)积极行动,分享,寻求反馈,正确认知自己的能力; 2)把能力变成产品,积累自己的产品库; 3)定期梳理成就事件,找机会分享,形成个人品牌。 很多时候我们会发现虽然有精进的技能或是综合的才干能把工作高效地进行结果产出,但我们依旧没有能得到满足,希望能得到更多来满足欲望。从人的角度讲是心理到身体的一种渴望、满足,它是一切动物存在必不可少的需求。而这需求的背后的诉求则直指你的价值观,是否符合你内心的“标尺”。一旦突破了这个标尺,欲望的需求将可能变成噩梦的来源。 1、价值观的定义: 一、生活方式的排序: 即便是两个具有相同价值观的人,对同一个价值观在自己生活中的重要程度排序也会有不同的观点; 二、行为的驱动力: 你的行为是被你最热切拥护的价值观所驱动的。 三、非常主观的: 正是由于你的价值观的自由组合和优先排序,使得你成为与众不同的你,价值观没有对错,只有真实与否。 四、一段时期内相对稳定: 价值观会随着你的需求及视角变化而变化。 2、价值观是对事物重要性评价的一套标准,而出于人类的本能,对自己越重要的东西就越是会不断努力的去争取。如何形成稳定的价值观系统,保证我们的生命朝向同一个方向进行,就显得很重要。以下则为价值观提炼的技巧: 1.持续确认: 对生活上多去经历和体验,不断地反问自己:这真的是我想要的生活吗?持续的确认,才不会走上自己不喜欢的道路。 2.自我激活: 在不断的确认后,可能会开始发现自己追求一生的价值观,如何在纷繁复杂的社会中保持初心,则需要有高度的觉察力及自我接纳的能力。 3.公开主张: 主动去营造呈现个人价值观的地方,获得更多的人支持。同时也防止个人价值观被触犯的行为发生。 4.不断践行: 价值观的最终形成在于不断的去实践确认及自我激活的过程,发现自己做事的本质动力或是喜好的源泉,过上自己觉得有意义的生活。 1、转型背景: 当我们开始去梳理出自己的职业能力的结构和对自我价值探索后,则说明已经基本摆脱了职业定位的问题,下一步将容易面临职业重新定位(转型)的困扰。在这个“VUCA”的时代里衍生了很多意想不到的新职业(一个挥发性、不确定性、复杂性、模糊性的世界),也导致转型的人群越来越多。 2、转型人群特点:1.危机感: 多变节奏快的社会中,普遍活在焦虑中的人们希望寻求改变而获得新的稳定感; 2.价值/意义感: 在工作中寻找支撑下去的内驱力,满足自我实现的要求。 3、转型判断: 虽说世上唯一不变的就是变化,为了能更好的掌控工作和自己的人生则需要谋求工作转型。但转型时需注意下自己是否有以下3点特征: 1.在转型中寻求绝对安全,思维僵化;2.心态过急,希望一步到位;3.没有清晰的职业认知。 4、转型的职业探索: 当有转型的念头或行动时,跟自己确认下是否准备了以下6点信息: 1)时间: 给自己留了多少时间转型; 2)精力: 你能投入多少精力; 3)经验: 你对这个领域有多少了解; 4)技能: 你有哪些技能上的准备; 5.金钱: 你有多少的转型储备金; 6)人际: 有哪些人可以支持你。 以下表格可供在转型时更好对行业、企业、职位及未来的发展等进行了解及评估。 1、随着职业定位及转型的人在工作上的认知度提高,职业发展的问题也将接踵而至。详见下图问题: 2、工作的本质是 价值交换 ,简单点说就是拿我会的换我要的。当其中发生不对等交换时,将引发一系列的困扰。当能力 > 要求时,容易出现“ 混 ”的状态;当能力 < 要求时,容易出现 “累” 的状态;当职业回馈不够时,容易出现 “怨” 的状态;当自我需求不明确时,容易出现 “乱” 的状态; 具体对职业发展的分析思路可参考:”CD模型“:核心是交换,是通过2个循环来体现的,分别是 资源外环导向 和 愿景内环导向 。 (1)资源外环导向,从” 我能做什么 “出发。 ①从个人能力到职业要求,如果能力满足职业的要求,则说明这个人是能够成功完成工作任务的,称之为“成功线”; ②从职业要求 到个人回馈是对一个职业的评估。即企业通过现阶段的岗位描述、能力要求、发展空间等是否与这个职业相匹配; ③从职业回馈到个人需求是对工作幸福指数的界定。即在该职业上企业所给的反馈是否能满足现阶段员工的需求,在这条线的界定上称之为“幸福线”; ④从个人需求到个人能力是对个人当下状态的一个评估,即能力所创造的价值与个人需求是否匹配。 (2)愿景内环导向,从” 我想要做什么 “出发。 ①从个人需求出发,自己的需求是什么,企业的回馈是否可以满足自己的需求; ②如果职业的回馈是可以满足自己的需求,那自己是否明确了解职业需求,是否清楚企业要求自己做什么; ③如果职业要求明确,那么需求评估个人能力是否能够满足职业要求; ④如果个人能力能够满足职业要求,再通过自己能力的评估来分析,个人需求与回馈是否匹配; 3、当个人能力与职业需求不匹配时,容易发生 不适应 的情况;当个人需求与职业回馈不匹配时,容易发生 职业倦怠 的情况。因此我们可以通过几个问题来对自己现阶段的发展做一个评估: Q1:你希望在工作中更专业还是更满足;你是卡在哪里 ,是不能胜任还是动力不足; Q2:在你看来,哪一个是重心?先解决哪一条线的问题你会更满足? Q3:a.成功线:到底是能力没有满足要求不是职业要求不清楚?b.幸福线:到底是职业回馈无法满足个人需求还是自我需求不清晰? 4、现阶段的今天,职业的发展战线越发地长,对人的要求也在不断变化,拥抱和迎接变化变成了必修的一门课程。个人认为职业发展的重点在于:明确自我需求,提升自我能力,清晰职业要求,得到合理回馈,最后形成独特的个人品牌,自我价值自大化。能力发展的落地计划如下: 1) 勤练习: 不断地通过刻意练习,针对现有技能进行拆解并反复练习,主动寻求外部体验机会及他人反馈,核心关键是勇于突破舒适区,给自己一个突破的机会; 2) 做总结: 针对现有能力进行盘点及精进,定期对自我能力、状态、精力进行总结及复盘,以结果性的任务产出倒逼自己不断地进行调整; 3) 找价值: 在工作交换的过程中,找到个人价值最大化的核心需求点并持续精进技能及自我觉察。成就导向不一定只适用于目标结果导向性强的人,而一定适用于追求自我价值实现最大化的人。个人品牌可以是能力上的“标签”,可以是行为风格上的“感染力”,但重点是“觉察自己做自己”。 1、职业定位探寻: 善用科学测评+正确面对他人评价+自我觉察,探寻自我的职业定位问题。不要怕走弯路,因为路本来就是弯的; 2、职业价值观确认: “虚无飘渺”的内在东西最让人琢磨不透,只有通过跟内在的自己反复确认,努力认可并接纳现阶段的价值观并勇敢地对外声张,并用行动不断地践行,确认喜欢的、想要的、想表达的是什么,为什么,影响了什么。 3、能力结构分析: 通过相应的工具对能力进行盘点,有计划地拆解职业技能,通过有效且刻意的练习,持续保持着优势区能力的精进,阶段性地专注于1-2个潜能区能力的培养及发展,有意识地对发展储存区的能力进行复习,最后尽量避开或授权盲区的能力。目标就是“精力盈余不加班,有意培训能力升,定期复习做分享,硬碰盲区需谨慎”。 4、职业转型及发展导向: 每一个阶段都没有准备好的状态,但一定会有迷惘困惑的状态。碰见时,先厘清迷惘困惑背后的需求后再做判断。可以通过找专业的咨询师或行业较有权威的人员提供支持。但人其实在面临重大决策时,一般遵循的原则是:判断随脑,选择随心。所以,想开点可能会更开心。
2023-09-02 22:48:401

经济学专业要用好哪些统计学软件?

实际上如果不是统计学专业的话,Excel内置的统计函数,以及“加载项——加载宏”里面可以加载规划求解插件,这些已经很强大了,足以应付大学本科水平的统计,甚至部分院校出版的《统计学》的教材里面就教学生使用Excel做统计学作业。而且Excel非常常用,高手很多,很方便求助,而且因为应用广泛,可以导入绝大多数网络上的数据,本科生做研究很方便。如果觉得还不能满足要求,就可以求助专业的统计软件,如SARS,SPSS等等,这些适合专门研究统计的人,需要专门去学习他们的用法,不太容易上手。
2023-09-02 22:48:432

电影《致青春》结局是什么?

谁都不欠谁的,那还有啥必要好。
2023-09-02 22:48:337

打算比较系统地梳理一下福柯的哲学思想,应该按什么顺序读他的哪些作品?

福柯是一个怪才,怪才再前进一步,就是疯子。要理解福柯,难度可想而知。个人认为,福柯研究这些,比如《疯癫与文明》一书,比如《临床医学的诞生》一书,这些中前期的作品,一出来就带有反叛色彩。他在前者是从一个发生学的角度,进行社会机制的研究,去查看西方现代性是怎么兴起的,现代文明是如何通过排斥机制建立起来。后者则初步提出了知识考古学的概念,考察一组实践系统化为一个学科的过程。 他研究这些,部分是建立一个系统,部分是为了给自己的研究铺一条路出来。他毕竟是后结构主义的时代,他似乎是想通过研究病理,反向解构传统,叙述历史的发生过程,解释历史的偶然性、不连续性,进而确立自己的立场。 只是他也算是英年早逝吧,自己学术生涯的第二个阶段未完成,使得我们无从得知他的意图,看不到一个完整的理论
2023-09-02 22:48:321

幼儿家庭教育心得经验分享

【 #亲子教育# 导语】家庭教育是终身教育,它开始于孩子出生之日(甚至可上溯到胎儿期),婴幼儿时期的家庭教育是“人之初”的教育,在人的一生中起着奠基的作用。以下是 考 网给您分享的幼儿家庭教育心得经验分享,希望对您教育孩子有所助益。   【篇一】   对于家长来说,除了孩子的健康问题,最重要的就是孩子的教育。教育方式不同会塑造不同性格的孩子。现在,大多数家长都比较推崇“低声教育”,何为“低声教育”,这样的教育方式将对宝宝的成长产生什么样的作用?   低声教育是一种教育方式,也是一种态度。回想一下,在面对孩子犯错误的时候,你有反思对孩子的态度吗?在孩子的成长当中犯错误是在所难免的事情,当孩子在犯错的时候无非就是两种结果,一是你对孩子错误大吼大叫;二是好好的耐心的引导孩子改正自己的错误。这两种对待方式将会对宝宝产生不同的影响。低声教育其实才是你给孩子的礼物。   低声教育是的教育   心理学家表示,不同的说话态度所起到的作用将是不同的。对于处理同一件事情,不同的声音、不同的音调、不同的态度将会对孩子带来不同的影响。低声不但会让父母保持理智,让情绪更加平和,也可以让孩子更加容易接受,孩子不会对父母产生逆反心理。低声可以帮助家长在面对孩子犯错时赶走愤怒,对于孩子的教育能够起到很好的作用。   怎样做大低声教育?   1.批评孩子的时候声音要较低   在面对孩子犯错误的时候,家长在批评孩子的过程当中需要保持低声。这样才能让对方集中注意力,也可以起到先发制人的效果。如果在批评孩子的时候声音比较大,这样会导致孩子和家长的情绪都比较激动,最后的教育效果可想而知。   2.运用正确的语气和措辞   对于很多家长而言,要想理智的批评犯错的孩子可能比较困难不过在说话之前如果家长稍微注意自己的语气和措辞,那么对于孩子来说起到的效果将会不同。因此,在说话之前家长不妨想想怎样的措辞才能让孩子更好的接受。   3.把你的期望说给孩子听   在带孩子出去逛超市的时候,可能孩子看到自己喜欢的物品就像家长买,这个时候家长千万不要上来就给孩子痛骂一通,这样反而会加大孩子的逆反。此时如果家长将自己的期望解释给孩子听,让孩子站在自己的角度去思考,或许这样做的效果会更好。   4.不要伤害孩子的自尊   孩子也有自己的自尊心,家长在教育孩子的时候千万不要伤害孩子的自尊心,不要用伤害孩子的语言来批评孩子。   【篇二】   教育之难,难在润物无声。我想每个父母对于孩子成长当中最头疼的问题应该就是孩子的教育了。父母的引导对于孩子的一生有着至关重要的作用,可以说父母的教育奠定了孩子整个人生的道路。可是,生活当中,往往在教育孩子的过程当中,家长会不知不觉将孩子推向一个不好发展道路,这样就造成了孩子人格无法得到最完善的发育。   你有反思过对孩子的教育方式吗?孩子的性格需要塑造,叛逆是孩子成长过程当中必不可少的一个阶段。有的时候我们在面对孩子做错事或者不听话的时候会无法抑制住心中的怒火,这个时候就会大声吼孩子。但是这样的吼式教育你知道会给孩子带来多大的伤害吗?我想每个父母都应该看看!   经常大声吼孩子的后果   1.越吼越叛逆   我们人的大脑有一个特性,那就是对于习惯性的东西往往会表现出视而不见的行为。面对孩子不听话的时候,也许刚开始吼孩子还能起到一定的作用,但是久而久之,你会发现孩子不但会视而不见,而且还专门和父母对着来。入鲍鱼之肆,久闻而不知其臭说的就是这样一个道理。因此,家长越是吼孩子就越会造成孩子逆反的心理。   2.吼孩子是白费口舌   吼孩子最明显的一个坏处就是让孩子躲避。当家长在吼孩子的时候,孩子所有的注意力都放在怎样才能逃过一劫,这样既起不到教育的作用,反而还会增加孩子不去面对的结果。因此,再多的吼都是无济于事,根本起不到真正教育的作用。   3.形成孩子不良性格   孩子的能力就是模仿。如果父母经常吼孩子,那么孩子在今后的成长道路上难免也会耳濡目染。在将来的人际关系当中,孩子也会用同样的方式来对待别人,这样就会造成孩子不良人格,影响孩子的人家关系。   4.造成孩子担心懦弱的性格   有的宝宝天生性格内向,一旦父母经常用吼式教育方法来对待孩子,那么孩子的性格将会越来越胆小。最终孩子将会变得孤僻、抑郁。这对孩子来说无疑是的打击。一个性格孤僻的孩子在将来的成长道路上会遇到很多坎坷,宝宝抗打击能力变弱,沟通能力变差,这些都对宝宝的成长造成了巨大的影响。   【篇三】   宝宝的脾气大概从三岁的时候就开始表现出来了。很多家长都认为脾气大的孩子闯祸的几率会更大,在将来肯定没出息,甚至还会走上歧途。其实,宝宝脾气大并不是什么坏事,研究发现,脾气大的宝宝其身体更加健康,并且更加专注、独立意识也更强。但是如果宝宝有脾气,而家长不加以正确的引导的话,那么宝宝的脾气也可能是成长过程当中最危险的武器,最终伤害的不仅是家人更是宝宝自己。   脾气大的宝宝家长需要进行科学方式进行教育,优秀的家长会让宝宝的缺点变成优点,脾气大的宝宝这样来教育,将来在长大之后,孩子将更加有出息!   怎么教育脾气大的宝宝?   1.学会接纳宝宝的情绪   任何人都会有情绪,并且都有情绪不佳的时候。因此,在宝宝发脾气的时候家长需要学会接纳宝宝的情绪,在教育当中最忌讳的一件事情就是,当孩子在愤怒的时候,此刻家长比孩子更加愤怒,这样造成的结果就是火上浇油,是宝宝的脾气更大!当宝宝在发脾气的时候。或许家长可以适当的安慰宝宝,以心平气和的态度让宝宝的情绪得以平缓,想办法帮助宝宝纾解情绪。   2.鼓励宝宝用言语表达自己内心的想法   每个人都不会无缘无故的发脾气。当宝宝发脾气的时候肯定有一定的原因,这个时候家长应该引导宝宝说出自己内心的想法,并且告诉宝宝以极端行为的形式是不正确的表达方式。适当的鼓励宝宝说出自己的想法,用沟通的方式来走进宝宝的内心,这样会让宝宝的脾气得到很好的缓解。   3.父母也要自我检讨   其实宝宝的脾气大在一定程度上和父母有很大的关系。都说父母是孩子的老师,如果在家里,父母都经常发脾气,那么宝宝也会受到潜移默化的影响,因此,家长需要检讨一下自己是否经常有发脾气的行为。如果自己有发脾气的行为,需要及时进行改正,避免给宝宝树立不正确的形象。   4.帮助宝宝纾解心里的情绪   有情绪如果强行抑制,对于身体是极大的伤害,因此,当宝宝有情绪想要发脾气的时候,家长可以帮助宝宝一起纾解心情的情绪,可以通过呐喊、运动等各种方式来释放自己的情绪。
2023-09-02 22:48:311

用SPSS计算正态分布

什么是正态分布 正态分布是概率论和统计学中最为重要的概率分布之一,也称为高斯分布。正态分布是指在一定范围内,随机变量的取值在其平均值附近的概率最大,且随着取值的偏离,概率逐渐减小。正态分布图像呈钟形曲线,其对称轴即为平均数,其标准差决定了它的峰度和形态。如何用SPSS计算正态分布 在SPSS中,计算正态分布非常简单。首先,我们需要导入我们想要进行分析的数据。然后,我们可以使用直方图或者盒图等工具来快速了解数据的分布情况。如果数据符合正态分布,那么直方图应该呈现出钟形曲线的形态,盒图中的值应该分布在箱线的中央位置。另外,我们也可以使用正态概率图来判断数据是否符合正态分布。正态概率图是将数据的实际值与其应该符合的正态分布的量值进行比较,若数据的分布与正态分布接近,则正态概率图呈现出线性分布的趋势。如果我们确定数据符合正态分布,那么我们就可以开始进行统计分析了。SPSS中,我们可以使用t检验、方差分析、线性回归等方法来分析数据。正态分布的重要性 正态分布在统计学中具有极其重要的地位。首先,许多自然现象和人类活动所产生的数据都符合正态分布。例如身高、体重、智力等数据,都服从正态分布。其次,正态分布在众多统计模型和推断方法中扮演重要角色。例如,t检验、方差分析、线性回归等方法都基于假设数据服从正态分布,才能计算统计量和推断结论。在实际应用中,我们可以通过计算正态分布的均值和标准差来描述一个数据集,从而对其进行深入的研究。正态分布的性质也为我们提供了许多方便的数学工具,例如正态分布的标准化、中心极限定理等,这些工具被广泛应用于统计学的研究中。如何应用正态分布 在实际应用中,我们可以使用正态分布来进行各种统计分析和推断。例如:计算数据的置信区间和假设检验进行方差分析、线性回归等统计分析预测和模拟各种现象,例如金融市场、气象预测等同时,对于一些不符合正态分布的数据,我们也可以进行一些变换,使其符合正态分布,从而方便我们进行更加深入的研究和分析。总结 正态分布是一种重要的概率分布,具有广泛的应用价值。在SPSS中,我们可以使用各种工具来计算和分析正态分布。了解正态分布的性质和应用,对于进行各种统计分析和推断具有重要的参考价值。
2023-09-02 22:48:311

供应商的质量问题归零归口部门是质量部门还是供应商管理部门

质量部门。管理归零评审由责任单位质量管理部门归口组织和管理,有关部门参加,必要时由集团公司负责组织管理归零评审,评审组长由责任单位行政正职担任,评委应包括有关部门领导和质量监督代表。
2023-09-02 22:48:271

[[永遇乐 京口北固怀古]]诗人所表达的情感

惜别
2023-09-02 22:48:264

什么 ——走着瞧 (打一歇后语)

张果老倒骑毛驴
2023-09-02 22:48:2315