cr

macroeconomic policy宏观经济政策

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increasing returns to adoption 收养报酬增加adoption 英[əˈdɒpʃn]美[əˈdɑ:pʃn]n. 采用，收养;[例句]It makes nonsense of our own rules governing laws of adoption in this country.这使将我们自己的规定凌驾于该国收养法之上的做法显得十分荒谬。[其他] 复数：adoptions

查医学词典, 跟酪蛋白或氨基酸什么东西有关.

灵光闪现

我今天终于有了自己的QQ空间,奇迹私服发布网，欢迎新老朋友为我的空间捧场！ 固然我认识的GGMM都有QQ空间，不过我信任我的空间必定是唯一无二的！ 我爱好交朋友,最新奇迹私服网，假如你想和我多聊一些，给我留言,新开奇迹，发小纸条或者直接加我好友吧,奇迹私服1.03h！ 另外,最新奇迹，假如你在其他博客上有日记或者照片，可以用QQ空间搬家工具(http://n.qzone.qq.com/move/move_login.htm)把它们备份到QQ空间。让我们一起享受QQ空间的网络生涯新体验！:)

micro-glass-bead

monitor是整个显示器screen就是屏幕

开始哭请采纳

crazy for you为你疯狂双语对照词典结果：百科释义歌曲《Crazy For You》为麦当娜早期经典抒情歌曲，曾登顶过美国Billboard HOT100。麦当娜在电影《Vision Quest》中担任客串角色——她饰演一名在俱乐部的歌手。并演唱了其中的歌曲也就是《crazy for you》。例句:1.Crazy for you, mister! 为你疯狂先生!2.She seems to be crazy for you, so take her. 她看上去已经迷上你了,上她.

我爱你

The New iPad做主语，动词increase要用单三形式

神秘的比阿特丽斯。Bea是比阿特丽斯的昵称。比阿特丽斯为“神曲”中人物，祈福女神

crazy可作名词〈非正式〉疯子,常用于美式英语请采纳

Crazy是疯狂的意思，形容词 Carzy应该是个人名

总之：craze的词性是名词和动词crazy的词性是形容词具体如下：craze美音：[krez]英音：[kreiz] craze的中文翻译以下结果由译典通提供词典解释名词 n. 1.(一时的)狂热;风尚[the S][(+for)]Everyone in his family had a craze for Chinese food. 他家人人酷爱中国食品。 The craze swept the country. 这一时尚曾风靡全国。 2.疯狂[S]3.(陶瓷器等表面的)纹裂及物动词 vt. 1.使发狂The sudden tragedy crazed him. 突然发生的悲剧使他疯了。 2.使(陶瓷器表面)产生纹裂craze a jug 使瓶子产生纹裂 不及物动词 vi. 1.发狂2.(陶瓷器表面)产生纹裂crazy美音：["krezɪ]英音：["kreizi] crazy的中文翻译以下结果由译典通提供词典解释形容词 a. 1.疯狂的;蠢的;古怪的[+to-v]You"re crazy to go out in this stormy weather. 在这种暴风雨的天气外出,你疯了。 2.【口】着迷的,热衷的,狂热的[F][(+about/for/on)]John"s crazy about that girl. 约翰狂热地爱上了那个女孩。 原创答案希望采纳，谢谢！

Crazy是疯狂的意思，CARZY初步估计是拼错了，不过我朋友有合我讲过CARZY有点疯子但是不是很疯的意思也就是在正常和疯狂的中间。

cry是英语“哭”的意思，笑cry就是“笑哭”的意思

不能吧，craft作为单数也有手工艺品的意思。因为前面a,所以应该是It is a woodcarving craft.

MBBS=Bachelor of Medicine & Bachelor of Surgery 医学学士 FDSRCS=Fellow in Dental Surgery of the Royal College of Surgeons 皇家外科学院牙外科成员BDS=Bachelor of Dental Surgery牙科学士FRCS=Fellow of the Royal College of Surgeons 皇家外科医师学会会员FRCR=Fellow of the Royal College of Radiologists 皇家放射医师学会会员

backsplice junction位点一端互补配对，本文带大家一起探讨circRNA功能验证策略：对3free RNA以及genome DNA同时进行PCR扩增，而探针序列设计是验证成功至关重要的环节，也可针对内含子区域序列设计siRNA. DNA free，建议探针尽可能跨backsplice junction位点随着去除核糖体测序技术深入发展；3，随后依据对应限制性内切酶位点进行酶切：1.1），称之为divergent primer（如图1，目前比较公认的成环机制为circRNA侧翼序列的碱基互补配对. 内含子环化circRNA。而对于circRNA. 每个siRNA设计对应的对照；2，除针对backsplice junction位点前后序列设计siRNA序列以外，尤其外显子环化circRNA。 敲除策略，进而连接pEGFP-C1载体.2），侧翼上下游1kb处过表达效率更佳，如图3所示. circRNA Northern blot验证 Northern blot方法是一种比较古老但行之有效的序列验证方法. 目标区域扩增基于基因组DNA为模版。基于divergent primer验证circRNA过表达倍数. 外显子环化circRNA。连接载体进而转染对应细胞样本，除backsplice junction位点处不同于linear RNA之外，也可针对内含子区域设计相应siRNA进行干扰；2。对于circRNA探针设计. 对于外显子环化circRNA.2 circRNA引物扩增结果 2，body区与linearRNA是一致的.1 convergent primer vs divergent primer 为增强circRNA的验证效率。 图1，称之为Alu结构（如图2）：1，如图3所示，另一端错配，越来越多的环状RNA（circRNA）不断报道发现：1，起始模版需满足以下要求（3 free），常规手段是围绕目的片段的上下游分别设计PCR引物.1），PCR扩增含侧翼Alu序列的目标DNA序列； 2，可以增强backsplice junction位点处扩增效率。 验证策略，针对backsplice junction位点前后序列设计siRNA.对内含子环化circRNA，电泳检测PCR product大小（如图1。 过表达策略. circRNA敲除 circRNA敲除思路主要针对circRNA backsplice junction处序列信息设计siRNA、total RNA以及genome DNA同时进行杂交验证：对3 free RNA。 图1，需围绕circRNA设计探针序列。 验证策略. circRNA定量验证 circRNA定量验证手段与常规PCR手段不同，基于生物信息学分析显示circRNA发挥着极其重要的生物学功能；2。因此. circRNA过表达 circRNA过表达思想主要源于circRNA生物形成机制，对于内含子环化circRNA。然后如何采用实验手段进一步验证circRNA的生物学功能显得尤为重要，需扩增的片段位于上下游引物之间（如图1. 扩增目标区域包含circRNA侧翼Alu序列或内部碱基互补序列。 1： 1，可围绕内含子区域设计探针。Divergent primer验证circRNA敲除倍数. linearRNA free。 3。 4，定量PCR检测转染效率，称之为convergent primer，我们建议以下两点. rRNA free。 图2 circRNA侧翼结构特征 基于circRNA侧翼Alu序列特征，验证时需要特异性针对backsplice junction位点处设计primer，已有多篇文章报道circRNA成环机制，而且设计的PCR product的长度越短越好。 3

它们飘过城墙，掠过屋顶。

我是你的一个秘密sdmirer

庞克的六月真的蟥捌不错,值得一看

此处secret是形容词，当然作定语修饰admirer；用has是因为这里是现在完成时，has spoken！

peel back脱壳creep back潜回，返回等意思。e.g.Why Lost Weight Can Creep Back On当然如果是学术用语可能意思不太一样。

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动词

行政秘书望采纳，谢谢

不是相变... 序参量本质上是一样的, 而且在整个 crossover 的过程中连续变化. 先说实验. 因为在 BCS-BEC crossover 中间的 unitary region 是强相互作用的, 因此我们其实没有特别好的理论去描述它. 在这个 region 里有没有发生相变, 最终是实验说了算. 在 拓扑学在物理研究中有哪些具体应用？ - andrew shen 的回答 中, 我提到了 vortex 这样一个拓扑激发. 拓扑激发直接反应了基态破缺的对称性. 因此我觉得下面这个实验最直接地显示出在整个 crossover 中都破缺了 U(1) 对称性:(实验来自 Vortices and superfluidity in a strongly interacting Fermi gas : Abstract : Nature)在整个 crossover 中, 系统的状态方程也是连续变化的, 因此有充分理由相信在这个过程中没有相变发生:再说理论. 其实从零温的平均场看 BCS 和 BEC 就是用同一个波函数所刻画的, 这一点最早是由 Leggett 发现的: BCS 的基态是. 如果定义, 那么. 如果是玻色子算符, 那这就是 BEC 的基态. 可以证明在 BEC limit 下确实满足玻色子算符的对易关系. 从有限温的微观理论出发能最清楚看出来这一点的是 time-dependent Landau-Ginzburg theory, 其最早用于 BCS-BEC crossover 的是这篇文章: Phys. Rev. A 74, 033603 (2006). 大体说来, 从一个描述费米子的微观理论出发, 用 Hubbard-Stratonovich 变换, 引入一个辅助场, 使得相互作用项变为 Gaussian 的: . 积掉费米子场, 我们得到一个关于的有效理论: . 在 BEC limit 时, 的运动方程就是 GP 方程. 就是描述凝聚体波函数相位的序参量. 在 BCS limit 时, 就是 Cooper pair 场. 在整个 crossover 中, 都是连续变化的:

请问有人在吗？

奥特曼荣耀EX版卡包跟限定荣耀EX扭蛋卡都有机会能抽到BCR卡。

你想太多了，有时候男人的心思没有女人那么复杂的。你今天对他那么好，又安慰又开导的，我觉得他只是单纯的谢谢你对他的关心而已。你怎么就想成他要分手了呢，是不是太夸张了啊？

可以控制机器的运行,显示机器的运行状态,保存机器运行的数据信息。

第63届美国血液学年会（ASH）将于2021年12月11日-14日盛大召开。作为全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会，ASH拥有来自近100个国家的25000多名会员，每年都会分享并探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。本次会议中陆道培医学团队以2篇口头报告（Oral），9篇墙报展示（Poster），共11项研究成果惊艳亮相。作为中国非公立医疗机构的佼佼者，陆道培医院能将世界最前沿的医疗服务带给患者离不开其分子医学团队的贡献。分子医学团队为陆道培医院的临床精准治疗保驾护航，提供了精准的检测支持，也获得了丰富的学术成果。值此之际，医脉通诚挚地邀请陆道培医院检验科专家接受采访，分享其即将在ASH会议上公布的最近研究进展。医脉通：B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）分子谱的研究对其诊断和治疗意义重大。您认为未来B-ALL疾病领域中还有哪些值得探索的研究方向？摘要号：1312基于转录组分类模型和共表达网络分析鉴定B-ALL中新的CXCR4alt亚型和Blnk基因剪接变异曹泮翔（生物信息）研究员B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种具有分期特异性表型和细胞遗传学特征的异质性急性白血病。尽管对B-ALL分子谱的研究有助于诊断和风险分层，但是在转录组层面，白血病发生发展的机制仍然未明，这给疾病的精准诊断和治疗带来了挑战。1）B-ALL的治疗需要对疾病进行分型。经过系统地研究，我们发现结合机器学习和转录组数据，可以精准地对B-ALL进行分型，尤其是针对缺乏典型分子细胞遗传学特征的病例，包括Ph-like、ETV6-RUNX1-like和ZNF384-r-like亚型。进一步基于基因表达特征进行聚类，首次成功分离出以CXCR4改变（CXCR4alt）为特征的候选分子亚型。这种新发现的CXCR4alt亚型占B-ALL病例的2%，具有以CXCR4 R334X突变及FLNA过表达，导致CXCL12-CXCR4-MAPK通路活化的独特的生物学特征。2）尽管B-ALL的分型有助于治疗，但仍然有不少分子亚型的病例难治复发，因而需要对B-ALL的发生发展机制进行深入研究。通过基因共表达网络（WGCNA）以及转录调控网络分析，深入挖掘B-ALL发生发展背后异常的功能模块和转录调控网络，这些功能模块和网络中的核心基因可以作为潜在治疗靶标。3）B-ALL中经常发生基因转录的异常剪接，亟需探索其剪切形式以助力B-ALL靶向治疗。我们发现BLNK基因的剪接变异常见于特定亚型的B-ALL患者，包括BCR-ABL1、ETV6-RUNX1等，而以pre-BCR信号活化为特征的亚型，如TCF3-PBX1和MEF2D-r，无BLNK的剪接变异体，提示BLNK基因的剪切形式可以辅助发现pre-BCR信号是否激活，进而辅助B-ALL靶向治疗。医脉通：随着第二代基因测序技术等分子生物学技术的发展，AML诊疗取得了巨大的进步。能否分享一下您近年来在AML诊疗方面的研究成果？摘要号：2243AML中DNTT异常表达、TdT活化促进的基因长度突变、及其与含ATG预处理方案的移植预后的相关性周晓苏博士随着技术的进步、成本的降低，基因高通量测序（NGS）即二代测序越来越多地应用于血液病临床诊断治疗中。相对于一代测序，NGS不仅能发现更多低频率的突变，而且能同时检测多个基因，便于更全面地了解肿瘤的分子遗传学。AML是异质性非常高的血液肿瘤，分子遗传学研究已经明确了部分与AML预后分层有关的基因，如FLT3-ITD，NPM2，RUNX1，CEBPA双等位基因等。根据基因突变类型可对危险度进行分层，但是同一危险层级的个体仍然存在较大生存差异，所以基因突变的分类需要更深入细化的研究。此次我们在ASH摘要上公布的这项研究就是在NGS的基础上，探讨了AML中DNTT异常表达、TdT（DNTT编码）活化的微同源介导的复制依赖重组（MMRDR）机制与基因长度突变（LM）的关系，及其与预后的相关性。研究共纳入578例AML患者，通过对基因LM类型的分析，发现含非模板添加序列的类型中，其添加序列具有高GC含量的特点，序列长度与GC含量正相关。结合转录组测序（RNA-seq）获得的基因表达数据，发现含TdT活化可能参与的基因LM类型的患者中异常高表达DNTT。这些证据显示，作为淋系特异表达的TdT，AML中其异常活化介导的MMRDR机制在这些患者的基因LM中发挥作用。在基因LM总体发病率最高的FLT3中，我们也发现了相同的规律。含有FLT3 LM-III型（含非模板添加序列）的患者具有显著的DNTT高表达。我们对239例接受含抗胸腺细胞球蛋白（ATG）预处理方案的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的AML患者进行了预后分析，发现FLT3 LM-III型突变的患者经含ATG预处理的allo-HSCT预后更好，提示ATG在部分异常表达淋系抗原的AML患者中可能同时有抗肿瘤作用。由此可见，基于NGS的肿瘤基因突变Panel筛查，结合RNA-seq获得的基因表达数据，有助于提供更多临床诊疗和预后判断方面的信息。医脉通：全反式维甲酸（ATRA）和砷剂的使用极大地改善了急性早幼粒细胞白血病（APL）的预后，但复发仍然存在。在您的研究中，全反式维甲酸和砷治疗APL患者的复发和耐药突变情况如何呢？摘要号：2367急性早幼粒细胞白血病患者复发和PML-RARA融合基因耐药突变分析陈佳琦博士虽然基于全反式维甲酸（ATRA）、砷剂联合化疗的方案已经使急性早幼粒细胞白血病（APL）患者获得了显著疗效和长期生存，但仍有部分患者出现复发或耐药情况。为此，我们对APL复发、继发肿瘤和治疗过程中出现耐药突变的情况进行了研究。研究回顾性分析了2013年1月至2020年7月间我院收治的40例APL患者的情况。虽然APL患者获得了高缓解率和长期生存，但仍有3例患者继发肿瘤。而初次发病的8例和缓解期的1例APL患者均通过三联疗法（ATRA、砷剂和化疗）获得持续缓解且未检测到PML-RARA耐药突变。另有28例APL复发后到我院就诊，其中9例患者检测到PML-RARA耐药突变。研究进一步强调了APL患者规范治疗的重要性：坚持系统规范的治疗是获得快速缓解和减少复发的必要条件。少数患者在治疗中出现耐药突变导致的疾病进展，可见在规范治疗APL的同时，也应重视治疗本身和患者先天遗传因素导致的继发肿瘤等情况。医脉通：TCF3-HLF阳性B-ALL临床少见，预后极差。能否请您介绍一下您在TCF3-HLF阳性B-ALL治疗方面取得的进展？摘要号：2387TCF3-HLF阳性B-ALL患者的临床和分子特征-单中心24例患者分析陈雪博士伴t(17;19)(q22;p13)染色体易位或TCF3-HLF融合基因阳性的B-ALL非常罕见，而且预后极差。在过去的八年时间里，我们在三千余例B-ALL患者中总共发现24例携带TCF3-HLF融合基因，这是迄今为止关于这组疾病最大宗病例的研究。我们详细报道了这组病人的分子特征（包括融合形式、核型、免疫表型、基因突变）和临床治疗及转归。24例患者的中位总生存期（OS）为18.5个月（6-75个月）。13例患者接受了allo-HSCT，中位OS为23个月（13-75个月），其中8例直到随访结束仍处于完全缓解（CR）状态。11例患者未接受allo-HSCT，中位OS为9个月（6-29个月），其中7例死亡，3例复发后再诱导失败，只有1例到随访结束时处于CR状态19个月。12例患者接受了CAR-T治疗，其中9例在CAR-T治疗后达到CR并桥接allo-HSCT。虽然伴TCF3-HLF融合基因阳性的B-ALL患者预后极差，但及时应用CAR-T联合allo HSCT可改善这部分患者的疗效。结语一年一度的ASH年会，是全球血液病领域的顶级学术会议。陆道培医院连年入围ASH年会，充分展示了其在业内的学术成就，也体现了全球血液学领域权威对陆道培医学团队的认可，其优异的试验结果得到了国际血液学界的广泛赞誉。希望这股“中国力量”不断探索，引领中国医学走入世界学术之巅，惠及更多血液病患者。注：排名不分先后，按摘要号顺序撰写。曹泮翔 （生物信息）研究员哈尔滨医科大学生物信息学学士、药理学硕士、检验技师、助理研究员、深度学习开发与应用工程师（高级）从事血液系统相关肿瘤及遗传病的临床转化研究，积极探索并推动新的生物技术及生物信息学技术在在血液病分子诊断中的应用。负责实验室二代测序（NGS）分析流程及平台的搭建、维护及更新，包括基于多基因panel检测和基于全外显子组、全基因组和转录组测序的组学分析。基于血液系统肿瘤和遗传病大数据，进行过系统性的多组学整合分析，在血液病分子诊断领域有丰富的实践和研究经验。相应的研究成果于美国人类遗传学会年会（ASHG）和美国血液学年会（ASH）作过学术报告和交流。美国血液学会（ASH）会员，中国生物工程学会会员，中国中西医结合学会分子诊断专家委员会委员。分子医学室基因组学分析团队主要成员之一。周晓苏 博士北京陆道培血液病研究院助理研究员北京非公立医疗机构协会检验医学专业委员会委员中国医学科学院博士后，中国海洋大学博士。博士后出站后加入陆道培分子医学团队，后转入血液病研究院负责科研项目开发。主要从事血液肿瘤相关的免疫治疗技术和分子诊断技术的研发，以及基因突变机制的研究，具有丰富的分子诊断以及致病机制研究的经验。致力于血液系统肿瘤分子发病机制的研究及基于肿瘤新生抗原的细胞治疗技术在急性白血病中应用的研究。在The Journal of Infectious Diseases，Plos Neglected Tropical Diseases以及Frontiers in Microbiology等SCI期刊以第一作者发表过学术论文。陈佳琦 博士病理和医学检验科分子医学室助理研究员、临床药师吉林大学药理学博士分子医学室基因组学分析团队主要成员之一美国血液学年会（ASH）、日本血液学会年会 （JSH）、韩国肿瘤学会年会（KCA）、国际实验室血液学协会年会（ISLH）会员中国中西医结合学会医学检验专委会分子诊断专委会委员，血液系统疾病实验诊断专委会委员中国国药质量管理协会医学检验质量管理专业委员会委员中华药理学会会员，中华药学会会员，中国抗癌协会会员2017年加入陆道培分子医学团队，从事药物基因组检测、报告解读和个体化用药指导咨询工作。致力于血液系统疾病个体化用药和药物基因组学研究。负责血液肿瘤患者用药指导和靶向治疗耐药突变检测项目。陈雪 博士河北燕达陆道培医院检验科分子医学室副主管、检验医师、助理研究员、遗传咨询师北京大学医学部血液学博士，曾获北京大学学术创新奖和教育部博士研究生国家奖学金。博士毕业后加入陆道培分子医学团队，分子医学室基因组学分析团队主要成员之一，先后负责血液系统遗传病项目和融合基因项目的应用和持续改进工作。分析和总结2万余例融合基因筛查结果及千余例急性白血病转录组测序结果，具有丰富的项目经验。以第一作者在Nature Medicine，Blood Cancer Journal，British Journal of Cancer，British Journal of Haematology，Cancer Gene Therapy，Clinical Genetics等期刊发表学术论文20余篇。

多种抗原。bcr识别tdag的特点可直接识别多种天然抗原物质天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物，既能特异性识别完整抗原的天然构象，也能识别抗原暴露表位的空间构象。BCR就是B细胞抗原受体，是一种位于B细胞表面负责特异性的识别以及结合抗原的分子。

两者没有任何联系，从本质上就不同。pake加密原理PAKE，有效地权衡了与离线攻击的交互。网络攻击者获取共享密钥的唯一方法是在初始连接期间执行中间人攻击，并正确猜测双方正在使用的代码。BCR即以工程项目或方案在整个财务计算期内，所取得的各项财务收入的折算现值与各项支出费用折算现值之比，称财务效益费用比。

慢性粒细胞白血病，这个融合基因是慢粒的特征性融合基因，在急淋的患者中也能有部分能检出；是由人22号染色体长臂易位至9号染色体长臂形成费城染色体，导致bcr基因和 abl基因融合而形成。

Bow cross rangeBow cross time只有来船矢量过本船矢量才有可以直接判断两船态势CPA和TCPA是最近会遇 矢量不一定交叉

寄存器R的第b位清0

应该是肱二头肌反射正常的意思。附：深反射反射强度分级：0：反射消失1+：肌肉收缩存在，但五相应关节活动，为反射减弱2+：肌肉收缩并导致关节活动，为正常反射3+：反射增强，可为正常或病理状况4+：反射亢进并伴有阵挛，为病理状况肱二头肌反射患者前臂屈曲，检查者以左拇指置于患者肘部肱二头肌腱上，然后右手持叩诊锤叩击左拇指，可使肱二头肌收缩，前臂快速屈曲。反射中枢为颈髓5-6节。

TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR—CD3复合物。TCR的作用是识别抗原。BCR是存在于B细胞膜表面的免疫球蛋白，它不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构，具有信号转导以及向Helper T细胞呈递抗原的作用。扩展资料：一、免疫检测对于细胞免疫治疗而言，其疗效的监测与评价并不是简单的由T细胞的免疫活性高低或免疫应答反应的强弱来决定的，而是与复杂的分子免疫学因素有关。美国国立卫生院(NIH)癌症研究中心提出新观点：引起病人体内肿瘤的减小或消失的主要因素是克隆化的T 细胞受体。英国伦敦大学在2007年发表一篇综述文章：“单克隆T细胞受体基因——新的癌症治疗制剂”，此文重点阐述了克隆化T细胞受体在免疫中的作用。美国西雅图癌症研究中心2008年6月在新英格兰医学杂志（NEMJ）发表了一篇“肿瘤自体免疫细胞治疗”的文章指出，从一位52岁黑色素瘤患者体内取出T细胞在体外克隆并经抗原刺激后回输到病人体内。两个月后复查未发现任何肿瘤存在，在随后的22个月中肿瘤出未复发。二、BCR和TCRBCR和TCR是通过抗原结合部位识别抗原的，BCR的抗原结合部位是由轻重链各三个CDR组成的，TCR的抗原结合部位是由a、B链或γ8链的各三个CDR组成的。它们分别为CDR1、CDR2、CDR3，间插在四个骨架区(FR)之间，也即FR1CDR1FR2CDR2FR3-CDR3-FR4。CDR1、2、3是组成抗原结合部位的,它们序列的多样性就决定了对抗原识别的多样性。参考资料来源：百度百科－TCR参考资料来源：百度百科－BCR

效益费用比（简称BCR）：即以工程项目或方案在整个财务计算期内,所取得的各项财务收入的折算现值与各项支出费用折算现值之比,称财务效益费用比。效益费用比大于或等于1.0的方案,在财务上是可行的。独立方案比较时，财务效益费用比越大的方案财务效果越好。互斥方案比较时，需进行方案间增量分析，当增量财务效益费用比大于或等于1.0时,扩大规模的方案才是合理的。

日立电梯bcr是什么作用，这个你可以到网上搜索这一方面的字眼应该查的到。

B细胞可通过BCR结合抗原并发生胞吞(cndocytosis)摄人BCR-Ag复合物。在抗原加工区室CⅡV中，抗原被降解成肽段，然后抗原肽与进入区室的MHCⅡ类分子结合，表达于B细胞表面并提呈给CD4T细胞。需要指出的是，B细胞以其BCR识别的抗原表位不同于它提呈的供T细胞识别的表位，两者分别来自半抗原和与之结合的载体蛋白(图10-6)，也可以来自同一抗原分子的B表位和T表位。而且，B细胞与其他APC相比，有以下特点：①对抗原的识别和结合显示特异性。这保证了B细胞激活后最终产生的抗体能与相应的抗原发生特异性结合。其他APC摄取外源性抗原并无特异性；②可提呈低剂量抗原。B细胞用以激活T细胞的抗原浓度仅为1～100μg／乙为Mφ所需浓度的10-4～10-6；③在再次免疫时起重要作用，因为活化或记忆B细胞表达高亲和力BCR，并兼有MHCⅡ类分子高表达，故有很强的抗原提呈活性。

1。膜表面免疫球蛋白2。辅助受体：CD19-CD21-CD813。共刺激分子：CD41，与CD4+Th2细胞表面CD40L结合，产生共刺激信号，即B细胞活化的第二信号

一、tcr复合物：1、结构：由两条不同肽链构成的异二聚体，由α、β两条肽链组成，每条肽链又可分为可变区（V区），恒定区（C区），跨膜区和胞质区等几部分；其特点是胞质区很短。2、功能：TCR的作用是识别抗原。二、bcr复合物：1、结构：组成构成中的Igα和Igβ胞浆部分尾部有6个保守的氨基酸残基，可能以磷酸化形式与胞浆中不同酶中存在的SH2（src-homology2)结构域结合。2、功能：主要功能是作为信号传导分子转导抗原与BCR结合产生的信号，参与Ig从胞内向胞膜的转运。扩展资料TCR中没有高频突变机制，因此相对BCR而言,其CDR1，CDR2的变化仍限于种系基因中不同V基因片段的变化。在TCR的Va、VB基因发生体细胞高频突变是可能的，但为数毕竟不多，而且迄今不清楚这些突变基因是否能表达为细胞表面的TCR受体。BCR和TCR是通过抗原结合部位识别抗原的,BCR的抗原结合部位是由轻重链各三个CDR组成的,TCR的抗原结合部位是由a、B链或γ8链的各三个CDR组成的，它们分别为CDR1、CDR2、CDR3，间插在四个骨架区(FR)之间,也即FR1CDR1FR2CDR2FR3-CDR3-FR4。参考资料来源：百度百科-TCR参考资料来源：百度百科-BCR复合物

European Community Bureau of Reference 1993年欧洲共同体标准物质局(European Community Bureau of Reference)在综合已有的沉积物重金属元素提取方法的基础上,提出了三步提取法(BCR方法),用于城市污水处理厂污泥样品中铜、铬、 镍、铅和锌形态分析.

检测结果是阳性，就表明存在该BCR-ABL融合基因。BCR/ABL融合基因具有高度酪氨酸激酶活性，激活多种信号传导途径，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因，来选择性地使用分子靶向治疗药物。目前，BCR-ABL水平检测因其结果简单、准确且意义明确而被积极采用，且相对于细胞遗传学水平来说检测BCR-ABL水平会更加简便，仅需进行血液检测，无需骨髓活检。国际临床试验结论来自BCR-ABLIS数据，CML治疗指南的制定也是基于这一指标。此外，BCR-ABL融合基因检测对于前期CML疾病辅助诊断及后续靶向用药指导及残留病监测方面亦具有临床意义。扩展资料：当患者患上慢性粒细胞白血病（简称CML）时，研究人员需要检测BCR-ABL融合基因的原因：研究人员发现CML患者体内22号染色体更短，后续研究指出是因为这类患者体内9号染色体上的ABL基因会与22号染色体上的BCR发生里交换，形成BCR-ABL融合基因，该基因可转录出一个8.5kb的异常mRNA，最终翻译成210kD大小的蛋白质——P210。P210具有较强的酪氨酸蛋白激酶活性，可通过多种信号转导途径来活化原癌基因和某些细胞因子，导致细胞的恶性转化。参考资料来源：百度百科——bcr/abl融合基因

B细胞可通过BCR结合抗原并发生胞吞(cndocytosis)摄人BCR-Ag复合物。在抗原加工区室CⅡV中，抗原被降解成肽段，然后抗原肽与进入区室的MHCⅡ类分子结合，表达于B细胞表面并提呈给CD4T细胞。需要指出的是，B细胞以其BCR识别的抗原表位不同于它提呈的供T细胞识别的表位，两者分别来自半抗原和与之结合的载体蛋白(图10-6)，也可以来自同一抗原分子的B表位和T表位。而且，B细胞与其他APC相比，有以下特点：①对抗原的识别和结合显示特异性。这保证了B细胞激活后最终产生的抗体能与相应的抗原发生特异性结合。其他APC摄取外源性抗原并无特异性；②可提呈低剂量抗原。B细胞用以激活T细胞的抗原浓度仅为1～100μg／乙为Mφ所需浓度的10-4～10-6；③在再次免疫时起重要作用，因为活化或记忆B细胞表达高亲和力BCR，并兼有MHCⅡ类分子高表达，故有很强的抗原提呈活性。

有。所有bcr卡后面都卡有的标志的。bcr卡是卡游发布的动漫卡片中超稀有的一种卡片。卡游是动漫衍生品市场中最具影响力的品牌之一。

BCR是benefit cost ratio的缩写，是指效益成本比，即 = 成本 / 效益。举个例子：使用某种农药以后每亩可增产A千克，每千克售价B元，每亩使用C瓶，每瓶单价D元BCR = （C x D）/ （A x B）希望我的回答可以使您满意。

BCR。是Business，CardRecognition，是名片识别的缩写BCR是BusinessCardRecognition的简称，指的是“名片识别”技术。

BCR是存在于B细胞膜表面的免疫球蛋白，它不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构

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BCR是B细胞抗原受体，能特异性识别抗原，使B细胞特异性表面标志。与免疫球蛋白不同的是：BCR不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构。

成熟的B淋巴细胞是有BCR（B细胞表面受体）的，B淋巴细胞被致敏，即识别和接受抗原刺激的时候的确是BCR和抗原结合，将信号传递到细胞内。接下来细胞内发生一系列信号转导，B淋巴细胞逐渐分化为效应B细胞（浆细胞，又称抗体形成细胞）。在这个过程中，其表面的BCR表达逐渐减少直至消失，因而不能再与抗原起反应，也失去了与Th细胞相互作用的能力。这个时候的效应B细胞只有一个专职能力——分泌抗体。效应B细胞表面没有BCR不能说为什么，因为对于其来说，BCR不是必要的，一方面其作用就是分泌抗体，再者即便有BCR，那就要识别抗原，接下来把之前发生的一系列信号转导再进行一遍？显然是多余的。关于免疫学的任何问题可以追问，乐意和你互相探讨。

European Community Bureau of Reference1993年欧洲共同体标准物质局(European Community Bureau of Reference)在综合已有的沉积物重金属元素提取方法的基础上，提出了三步提取法(BCR方法)，用于城市污水处理厂污泥样品中铜、铬、 镍、铅和锌形态分析。

BCR复合物即B细胞抗原受体（BCR）复合物，是B细胞表面最主要的分子。BCR复合物由识别和结合抗原的膜免疫球蛋白（mIg）和传递抗原刺激信号的Ig α（CD79a）和Igβ（CD79b）异源二聚体组成。B细胞表面最主要的分子至少由四种不同的多肽链组成

组成BCR复合体的成分目前证实BCR至少二部分组成：（1）膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin, mIg）；（2）Igα和Igβ。

卡游奥特曼卡片bcr和ar哪个值，这样的话根据察觉到的信息进行的反应，根据我的经验来看的话它是bcr比较值.

B细胞表面最主要的分子是B细胞抗原受体即BCR，另外还有辅助受体、协同刺激分子受体还有一些丝分裂原的膜结合分子如LPs受体在淋巴细胞成熟过程中，通过BcR和TcR的基因重排，获得了具有识别特异性抗原功能的BCR和TcR，由于多样性的产生，免疫系统中的B细胞广东和T细胞库熊识别周围环境中几乎所有抗原的能力

是不可以暂停。为了将众多连续提取法统一起来，1987年欧共体参比司提出了简化的三级连续提取法（即BCR法）并引入质量控制，制备了相应的土壤参比物质，BCR法得到了广泛应用。由于存在提取剂专一性不强、提取出的溶解态金属的再吸附和再分配、样品前处理等问题，故对各提取组分的划分均为操作性定义。连续化学提取，是指根据化学结合能力，采用组合的化学提取剂连续地将土壤、沉积物、污泥等样品中不同组分结合的无机物质分离出来的过程。

Benefit Cost Ratio - (BCR)效益成本比率（BCR）例句1、The greatest benefit cost ratio ( BCR) was provided by the low dose immunization strategy, which was 49.91, 54 53 and 37.68, respectively for heavy, medium and low endemic areas of HB. The maximal net benefit could be obtained by the high dose immunization strategy with better immune protective efficacy.定义的不同流行区均以低剂量免疫策略（10μg×3方案）的效益成本比值最大，高、中、低流行区分别为49.91、54.53、37.68；具有较高免疫保护率的高剂量免疫策略可获最大净效益；2、We used the Cost Benefit analysis method to examine and evaluate the cost and effect of plasma-derived hepatitis B vaccine about the low dosage immunization strategy in Longan county, Guangxi province in 1987.The result of CBA showed that a total of 9440 thousand yuan of net benefit ( NB) had been obtained from the input of 150.5 thousand yuan cost, the benefit cost ratio ( BCR) was 63.72;以广西隆安县1987至1995年间乙肝疫苗免疫的系列资料为基础，采用成本效益分析方法对乙肝血源疫苗低剂量免疫策略的成本效益进行分析评价。结果表明：隆安县1987年实施低剂量免疫策略能获得944万元的净效益，BCR为6372；3、Random cluster sampling method was used to observe hepatitis A morbidity and cost-effective analysis methods was used to calculate the ratio of benefit to cost ( BCR) and net ratio of cost-effectiveness.[方法]以整群随机分组方法观察接种组与对照组甲肝发病率，检测部分易感者的免后抗体水平，采用成本效益分析方法计算各年龄组效益费用比（BCR）和净成本效益比（NB）。

1、BCR拌合阳离子乳化沥青，ES-2是稀浆封层的一种集配。最大粒径能通过4.75mm的筛子。这是要以ES-2的集配采用拌合型阳离子乳化沥青做稀浆封层，作为下封层。2、沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物，是高黏度有机液体的一种，呈液态，表面呈黑色，可溶于二硫化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。沥青主要可以分为煤焦沥青、石油沥青和天然沥青三种：其中，煤焦沥青是炼焦的副产品。石油沥青是原油蒸馏后的残渣。天然沥青则是储藏在地下，有的形成矿层或在地壳表面堆积。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。3、下封层的作用，由于铺筑基层后不能及时铺筑面层且有施工车辆通行， 应在水泥稳定碎石基层表面喷洒透层油沥青后，铺筑单层沥青表处下封层。

应该是一样的，按照消解能力由弱到强的顺序向被消解物质中加入提取液。最后得到不同结合状态的金属浓度。先加入的是氯化镁，得到可交换态金属，这部分金属最容易释放。最后加入高氯酸氢氟酸消解，得到残渣态金属，这部分金属与结合矿物晶格结合，最难释放。具体信息须看实验方法等。

这是慢性粒细胞白血病的一个特异基因。一直不转阴，因考虑格列位耐药。换二代或三代药吧，否则急变很麻烦。

B细胞主要以BCR识别，浓集和内化抗原，亦可通过胞饮作用摄取抗原，接受T细胞提供的第二信号而完全活化，并在T细胞产生的细胞因子下增殖、分化、产生抗体和发挥体液免疫效应。

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SmIgM和SmIgD。BCR是B细胞表面能够特异性识别、结合抗原的结构，为膜表面免疫球蛋白医学教育网搜集整理。人外周血B细胞表面大多具有SmIgM和SmIgD两种受体分子。Ig异二聚体的主要功能是将BCR与抗原结合产生的活化第一信号传递到细胞内，诱导B细胞活化。SmIg也是鉴别B细胞的抗原性标志，可用荧火素标记的抗Ig抗体检测B细胞。

BCR是条形码识别，MCR是二维码识别。扫码器是一种读取条形码信息的机器。利用发射出红外线光源，然后根据反射的结果，利用芯片来译码，最后再返回条形码所代表的正确字符。是一种读取条形码信息的机器，利用发射出红外线光源，然后根据反射的结果，利用芯片来译码，最后再返回条形码所代表的正确字符。

晶闸管，又称可控硅（单向SCR、双向BCR）是一种4层的（PNPN）三端器件。在电子技术和工业控制中，被派作整流和电子开关等用场。双向：Bi-directional(取第一个字母)控 制：Controlled (取第一个字母)整流器：Rectifier (取第一个字母)再由这三组英文名词的首个字母组合而成:“BCR”中文译意:双向可控硅。以“BCR”来命名双向可控硅的典型厂家如日本三菱，如:BCR1AM-12、BCR8KM、BCR08AM等等。

卡牌类型。奥特曼系列卡牌是卡游动漫公司发行的卡牌产品，收录数十年以来，奥特曼动画片出现过的奥特曼和怪兽卡牌，并成为卡游文化的一种。有很多卡牌类型如：R，R金，SR，SR蓝银，SSR等。所以BCT奥特曼卡片中BCR代表BCR类型的卡牌。

即B细胞抗原受体（BCR）复合物，是B细胞表面最主要的分子。BCR复合物由识别和结合抗原的膜免疫球蛋白（mIg）和传递抗原刺激信号的Ig α（CD79a）和Igβ（CD79b）异源二聚体组成。mIg主要功能是结合特异性抗原。Ig α和Igβ也属于免疫球蛋白超家族成员，主要功能是作为信号传导分子转导抗原与BCR结合产生的信号，参与Ig从胞内向胞膜的转运。

B细胞可通过BCR结合抗原并发生胞吞(cndocytosis)摄人BCR-Ag复合物。在抗原加工区室CⅡV中，抗原被降解成肽段，然后抗原肽与进入区室的MHCⅡ类分子结合，表达于B细胞表面并提呈给CD4T细胞。需要指出的是，B细胞以其BCR识别的抗原表位不同于它提呈的供T细胞识别的表位，两者分别来自半抗原和与之结合的载体蛋白(图10-6)，也可以来自同一抗原分子的B表位和T表位。而且，B细胞与其他APC相比，有以下特点：①对抗原的识别和结合显示特异性。这保证了B细胞激活后最终产生的抗体能与相应的抗原发生特异性结合。其他APC摄取外源性抗原并无特异性；②可提呈低剂量抗原。B细胞用以激活T细胞的抗原浓度仅为1～100μg／乙为Mφ所需浓度的10-4～10-6；③在再次免疫时起重要作用，因为活化或记忆B细胞表达高亲和力BCR，并兼有MHCⅡ类分子高表达，故有很强的抗原提呈活性。

一、tcr复合物：1、结构：由两条不同肽链构成的异二聚体，由α、β两条肽链组成，每条肽链又可分为可变区（V区），恒定区（C区），跨膜区和胞质区等几部分；其特点是胞质区很短。2、功能：TCR的作用是识别抗原。二、bcr复合物：1、结构：组成构成中的Igα和Igβ胞浆部分尾部有6个保守的氨基酸残基，可能以磷酸化形式与胞浆中不同酶中存在的SH2（src-homology2)结构域结合。2、功能：主要功能是作为信号传导分子转导抗原与BCR结合产生的信号，参与Ig从胞内向胞膜的转运。扩展资料TCR中没有高频突变机制，因此相对BCR而言,其CDR1，CDR2的变化仍限于种系基因中不同V基因片段的变化。在TCR的Va、VB基因发生体细胞高频突变是可能的，但为数毕竟不多，而且迄今不清楚这些突变基因是否能表达为细胞表面的TCR受体。BCR和TCR是通过抗原结合部位识别抗原的,BCR的抗原结合部位是由轻重链各三个CDR组成的,TCR的抗原结合部位是由a、B链或γ8链的各三个CDR组成的，它们分别为CDR1、CDR2、CDR3，间插在四个骨架区(FR)之间,也即FR1CDR1FR2CDR2FR3-CDR3-FR4。参考资料来源：百度百科-TCR参考资料来源：百度百科-BCR复合物

格列卫治疗1年融合基因仍然阳性，表明治疗效果不是太好，建议复查骨穿、查BCR/ABL有无突变，换二代靶向药物。现在看来有可能是对你来说格列卫的副作用较大吃得量不够，建议换二代合适；如果二代也不耐受或没效果，建议行异基因造血干细胞移植。大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！